CZ301915B6 - Rekombinantní molekula DNA, transformovaná bunka, rostlina a zpusob zlepšení genové exprese - Google Patents

Abstract

Rešení poskytuje nové kombinace 5´, 3´a vložených genových elementu pro zvýšení exprese v transgenních rostlinách. Elementy jsou spojeny s pšenicným genem tepelného šoku. Dále poskytuje rekombinantní molekuly DNA obsahující takovéto 5´a/nebo 3´ neprekládané elementy a rostlinné bunky, tkáne a rostliny, které obsahují takové molekuly DNA.

Description

$ Oblast techniky

Vynález se obecně týká genového inženýrství rostlin. Přesněji se týká zdokonalených systémů genové exprese pro transgenní rostliny s použitím různých kombinací genových elementů v rostlinné expresní kazetě. Vynález se dále týká rekombinantních DNA molekul, které obsahují geno10 vé elementy a mikroorganismu, rostlinných buněk a rostlin transformovaných DNA molekulami.

Dosavadní stav techniky

Současné postupy genového inženýrství poskytují potřebné nástroje, které umožňují transformovat rostliny tak, aby obsahovaly cizí geny. Konstruktem požadovaného rekombinantního rostlinného genu a jeho zavedením do rostlinných buněk je dnes možné vytvořit transgenní rostliny, které mají jedinečné znaky z hlediska hospodářského významu.

V genovém inženýrství rostlin jsou velmi ceněny konzistentní a spolehlivé genové elementy pro použití při konstrukci rekombinantních rostlinných genů. Mnoho takových elementů může zvýšit úrovně genové exprese určitého genu, který je středem zájmu. Přitom mají tyto elementy několik výhod. Za prvé, může být díky optimální kombinaci genových elementů, které poskytnou zvýšené úrovně exprese, dosaženo lépe vyjádřeného fenotypu. To je způsobeno v mnoha příkladech pozorovaným vztahem mezi úrovní transgenní exprese v transgenní rostlině a velikostí změny požadovaného znaku rostliny.

Za druhé, nepřekládané genové elementy, které jsou schopny zlepšit expresi, mohou snížit na minimum některé kroky v produkci transgenních rostlin. Čím vyšší jsou dosažené úrovně expre30 se, tím menší je počet rostlin, které je zapotřebí vyprodukovat a vytřídit, aby byty získány ty rostliny, které produkují množství cílového proteinu nebo molekulu RNA postačující k tomu, aby se projevil požadovaný, z hlediska zemědělského výhodný, fenotyp.

A konečně, znalost různých alternativ genových elementů poskytuje navíc tu výhodu, že je mož35 no snížit přebytek vektorových elementů. Jsou-li tedy namnožené nezávislé transgeny zavedeny do transgenních rostlinných linií, použití alternativních expresních vektorových elementů v různých transgenech pomáhá snížit inhibici genové exprese, která souvisí s homologíí.

Podstata vynálezu

Vynález poskytuje kombinace genových elementů pro použití při konstrukci rekombinantních molekul DNA, které jsou schopny exprese v rostlinách. Rekombínantní molekula DNA obsahující kombinace genových elementů podle vynálezu vykazuje zvýšené úrovně exprese, což je výhodné pro transformaci a regeneraci transgenních rostlin. Zvýšené úrovně exprese dosažitelné pomocí elementů podle vynálezu mají četné výhody, například méně náročný třídicí proces, kteiý je nezbytný pro produkci transgenních rostlin a zlepšení fenotypu takto produkovaných rostlin. Elementy jsou kromě toho vhodnými alternativami pro zlepšení možnosti uplatnění genu v transgenních rostlinách, protože minimalizují opakování sekvencí, které bývá spojeno s nestabilitou transgenní exprese.

Z jednoho hlediska tedy vynález poskytuje rekombínantní molekulu DNA, která obsahuje funkčně spojené ve směru 5', 3':

- 1 CZ 301915 B6 (a) sekvenci promotoru (b) 5'nepřekládanou sekvenci, která je izolována z nukleotidové sekvence spojené s genem vybraným ze skupiny sestávající z pšeničného genu tepelného šoku a jeho funkčně ekvivalentních variant.

(c) vloženou sekvenci izolovanou z nukleotidové sekvence spojené s genem vybraným ze skupiny sestávající z: rýžového intronu aktinu, rýžového intronu sacharózasyntázy, rýžového intronu pro fenylalaninamoniumlygázu a rýžového intronu amylázy (d) DNA kódující sekvence a (e) 3 terminační oblasti izolované z nukleotidové sekvence spojené s genem vybraným ze skupiny sestávající z pšeničného genu pro protein tepelného šoku, pšeničného genu pro ubichitin, pšeničného genu pro fruktóza-l,6-bisfosfatázu, rýžového genu pro glutelin, rýžového genu pro laktátdehydrogenázu a rýžového genu pro beta-tubulin.

Dále se vynález týká transformované buňky obsahující rekombinantní DNA molekulu, která obsahuje funkčně spojené ve směru 5', 3' (a) sekvenci promotoru;

(b) 5' nepřekládanou sekvenci izolovanou z nukleotidové sekvence spojené s genem vybraným ze skupiny sestávající z pšeničného genu pro protein tepelného šoku a jeho funkčně ekvivalentních variant;

(c) vloženou sekvenci izolovanou z nukleotidové sekvence spojené s genem vybraným ze skupiny sestávající z rýžového genu pro aktin, rýžového genu pro syntetázu sacharózy, rýžového genu pro fenylalaninamoniumlygázu a kukuřičného genu pro protein tepelného šoku ajejich funkčně ekvivalentních variant;

(d) kódující sekvenci DNA a (e) 3' nepřekládanou terminační sekvenci izolovanou z nukleotidové sekvence spojené s genem vybraným ze skupiny sestávající z pšeničného genu pro protein tepelného šoku, pšeničného genu ubichitin, pšeničného genu pro fruktóza-l,6-bisfosfatázu, rýžového genu pro glutelin, rýžového genu pro laktátdehydrogenázu a rýžového genu pro beta-tubulin ajejich funkčně ekvivalentních variant.

Z dalšího hlediska poskytuje vynález způsob zvýšení genové exprese u rostlin a rozšíření spektra genových elementů, což zahrnuje:

(a) transformaci rostlinných buněk rekombinantní molekulou DNA, která obsahuje funkčně spojené ve směru 5', 3':

(i) sekvenci promotoru;

(ii) 5' nepřekládanou sekvenci, která je izolována z nukleotidové sekvence spojené s genem vybraným ze skupiny sestávající z pšeničného genu tepelného šoku a jeho funkčně ekvivalentních variant;

(iii) vložená sekvence izolovaná z nukleotidové sekvence spojené s genem vybraným ze skupiny sestávající z rýžového aktinového intronu, rýžového intronu pro sacharózasyntázu, rýžového intronu pro fenylalaninamoniumlygázu a rýžového intronu pro amylázu.

(iv) kódující sekvence DNA a (v) 3' nepřekládaná DNA sekvence, vybraná ze skupiny sestávající z pšeničného genu pro protein tepelného Šoku, pšeničného genu pro ubichitin, pšeničného genu pro fruktóza1,6-bisfosfatázu, rýžového genu pro glutelin, rýžového genu pro laktátdehydrogenázu a rýžového genu pro beta-tubulin.

(b) výběr rostlinných buněk, které byly transformovány, a io (c) regeneraci těchto rostlinných buněk pro vložení do různých rostlin.

Dále vynález poskytuje rostlinné buňky obsahující DNA molekuly podle vynálezu a tkáně, semena a různé rostliny pomocí nich vyprodukované. Další předměty aspekty a výhody vynálezu i 5 budou odborníkům v dané oblasti zřejmé, po seznámení s následujícím popisem, příklady a nároky.

Vynález poskytuje genové elementy pro zlepšení exprese rekombinantních rostlinných genů, které zahrnují nové kombinace intronů a 5' a 3' nepřekládané genové elementy, které jsou zde popsány. DNA sekvence a způsoby podle vynálezu umožňují produkci transgenních rostlin, které mají zvýšené úrovně požadované molekuly RNA nebo molekuly proteinu, který je středem zájmu, a to tím způsobem, že usnadní převedení zemědělsky výhodných znaků do rostlin, pomocí genového inženýrství.

Pojmy „rekombinantní rostlinný gen“ nebo „rekombinantní molekula DNA“ znamenají v kontextu vynálezu kombinaci genových elementů, které jsou funkčně spojeny tak, aby podle nich mohla probíhat exprese požadované molekuly RNA a/nebo proteinu v rostlinné buňce. DNA molekuly mohou být konstruovány s použitím standardních postupů, dobře známých odborníkům v dané oblasti.

Obecně řečeno, rekombinantní rostlinný gen je funkčně uspořádaný od 5' ke 3' konci a obsahuje: (1) oblast promotoru, která je odpovědná za tvorbu molekuly RNA; (2) 5'nepřekládanou sekvenci; (3) kódující sekvenci DNA, která kóduje požadovanou molekulu RNA a/nebo protein a (4) 3' nepřekládanou oblast. Oblast genu nazývaná pro motor je odpovědná za řízení traskripce

DNA na RNA. Promotory obsahují DNA sekvence, obvykle se nacházející na 5' konci kódující sekvence, které řídí expresi kódující sekvence tak, že kontrolují tvorbu mRN A - poskytují rozpoznávací místo pro RNA polymerázu a/nebo jiné faktory nezbytné pro iniciaci transkripce na správném místě. Promotor použitý v rekombinantním rostlinném genu podle vynálezu je vybrán tak, aby poskytl transkripční aktivitu postačující k dosažení požadovaných úrovní exprese genu nebo genů, které jsou žádány.

Je známo mnoho funkčních rostlinných promotorů a mohou být získány z nej různějších zdrojů, například z rostlin nebo rostlinných virů a mohou obsahovat, ale nejsou tím omezeny, 35S promotor viru květákové mozaiky (CaMV) (Oděli a kok, 1985), 35S pro motor viru mozaiky krtiční45 ku (FMV) (Sanger a kol. 1990), promotor tyčinkového viru cukrové třtiny (Bouhida a kol., 1993), pro motor viru commelina žluté skvrnitosti (Medberry a Olszewski 1993), lehký inducibilní promotor z malé podjednotky ribulóza-1,5—bis-fosfátkarboxylázy (ssRUBISCO) (Coruzzi a kol., 1984), promotor rýžové cytosolik-tríosefosfátizomerázy (TPI) (Xu a kol., 1994), promotor adenin-fosforibosyltransferázy (APRT) Arabidopsis (Moffat a kol., 1994), promotor rýžového genu pro aktin 1 (Zhong a kol., 1996) a promotory mannopin syntázy a oktopin syntázy (Ni a kol., 1995). Všechny tyto promotory se používají pri různých typech konstrukcí rekombinantní DNA, která může být exprimována v rostlinách. Srovnávací analýza konstitutivních promotorů pomocí exprese značkovacích genů, například gen pro uidA (β-glukuronidáza) z E. coli, byla provedena s mnoha takovými geny (Li a kol., 1997; Wen a kol., 1993). Jiné vhodné promotory jsou, nejsou však omezeny na promotory, které jsou exprimovány pro tkáň specifickým, tkáň

-3 CZ 301915 B6 rozšiřujícím nebo vývojově regulovaným způsobem. Příklady těchto typů promotorů jsou také známy odborníkům v dané oblasti.

Kromě promotorové sekvence, která řídí expresi funkčně připojených DNA sekvencí, mohou hrát roli ve zlepšení genové exprese další genové elementy. Tyto elementy zahrnují, ale nejsou omezeny na, nepřekládané oblasti a vložené sekvence (introny), které jsou spojeny s geny, ke kterým jsou funkčně připojeny. Slovy „spojeny s“, která zde byla použita, je míněno, že genový element se obvykle nachází ve spojení s genem v průběhu procesování genu, například v průběhu transkripce nebo translace.

5' Nepřekládaná oblast mRNA může hrát důležitou roli pri iniciaci translace a tedy pri regulaci genové exprese. 5'Nepřekládaná vedoucí sekvence je charakterizována jako ta část mRNA molekuly, která obvykle jde z5'CAP místa kAUG iniciačnímu kodonu translace proteinu. U většiny eukaryotických mRNA molekul začíná translace vazbou vazebného proteinu CAP na mRNA cap. Pak následuje vazba několika dalších trans lačních faktorů, stejně jako 43 S ribozomového preiniciačního komplexu. Tento komplex postupuje dále po mRNA molekule a hledá AUG iniciační kodon ve vhodném sekvenčním kontextu. Jakmile jej nalezne, připojí se 60S ribozomální podjednotka a kompletní 80S iniciační komplex iniciuje translaci proteinu (Pain, 1986; Moldave, 1985; Kozák, 1986). Druhá třída molekul mRNA má odlišné rysy iniciace translace. Translace podle těchto molekul mRNA začíná nezávisle na CAP a předpokládá se, že začíná vazbou ribozomu na interní části 5' konce nepřekládané vedoucí sekvence (Sonenberg, 1990; Carrington a Freed, 1990; Jackson a kol. 1990).

Účinnost iniciace translace může záviset na vlastnostech 5' nepřekládané vedoucí sekvence, takže určení a optimalizace 5' vedoucí sekvence může poskytnout zlepšení úrovní genové exprese v transgenních rostlinách. Například některé studie se zabývaly použitím 5' nepřekládaných vedoucích sekvencí rostlinných virů vzhledem kjejich účinkům na genovou expresi rostlin (Gallie a kol., 1987; Jobling a Gehrke, 1987; Skuzeski a kol., 1990). Zvýšení genové exprese bylo uvedeno při použití vedoucí sekvence viru omega tabákové mozaiky (TMV). Ve srovnání s jinými virovými vedoucími sekvencemi, například vedoucí sekvence viru alfa mozaiky RNA4 (AMV), bylo pozorováno při použití vedoucí sekvence TM V omega dvojnásobné až trojnásobné zlepšení úrovní genové exprese (Gallie a kol., 1987; Skuzeski a kol., 1990). Uvádí se, že také nepřekládané vedoucí sekvence spojené s geny proteinů tepelného šoku významně zvyšují genovou expresi u rostlin (viz například patent US 5 362 865).

Většina sekvencí, které nepodléhají translaci je bohatá na páry A-U a předpokládá se, že tyto sekvence postrádají významnou sekundární strukturu. Jedním z prvních kroků iniciace translace je uvolnění nebo rozvinutí sekundární struktury mRNA (Sonenberg, 1990). Vedoucí sekvence mediátorové RNA se zanedbatelnou sekundární strukturou mRNA nevyžadují tento krok rozvinutí a mohou proto být přístupnější iniciačním komponentám translace. Vedoucí sekvence, které mohou tvořit stabilní sekundární struktury mohou snižovat úroveň genové exprese (Kozák, 1988; Pelletier a Sonenberg, 1985). Schopnost 5'nepřekládané vedoucí sekvence reagovat s traslačními komponentami, může hrát klíčovou roli v ovlivnění úrovní následné genové exprese.

5' Nepřekládané oblasti podle vynálezu jsou schopny zvýšit úroveň exprese přepisované sekvence, ke které jsou funkčně připojeny. 5'Nepřekládané oblasti mohou být spojeny s genem ze zdroje, který je vlastní nebo cizorodý s ohledem na jiné nepřekládané a/nebo překládané elementy přítomné v rekombinantním genu.

Nepřekládané sekvence na 5' konci podle vynálezu jsou izolované sekvence nukleové kyseliny spojené s rostlinnými geny, s výhodou z jednoděložných rostlin, například pšenice a rýže, nejsou však na ně omezeny. Zvláště výhodné jsou 5^P nepřekládané oblasti spojené s geny jednoděložných rostlin, které kódují proteiny tepelného šoku, fruktóza~l,6-bifosfatázy, vazebné proteiny chlorofylu alb, peroxidázy, tubuliny a amylázy. Tyto 5' nepřekládané oblasti jsou ve vynálezu

-4CZ 301915 B6 s výhodou zastoupeny 5'nepřekládanou sekvencí pšeničného genu tepelného šoku (5'Tahsp vedoucí sekvence) podle SEQ ID NO: 53.

Krátké nekódující sekvence vložené uvnitř genu, které zde nazýváme introny, mohou také zlepšit genovou expresi. Introny mohou zlepšit účinnost tvorby mRNA. V literatuře se uvádí mnoho intronů, které zlepšují genovou expresi, zejména u jednoděložných rostlin. V jednom případě se uvádí, že přítomnost intronu 1 katalázy (Tanaka 1990), který byl izolován z ricinových bobů, způsobila zvýšení genové exprese u rýže, ale ne u tabáku. Jako značkovací gen byl použit GUS. Ještě další zlepšení bylo dosaženo, zejména u jednoděložných rostlin, konstrukcemi genů, které měly introny v 5' nepřekládané vedoucí sekvenci na pozici mezi promotorem a strukturní kódující sekvencí- Například Callis a kol., (1987) uvádí, že přítomnost intronů pro alkoholdehydrogenázu (Adh-1) nebo intronů Bronze-1 má za následek vyšší úrovně expese. Mascarenkas a kol., (1990) uvádí dvanáctinásobné zvýšení exprese CAT při použití intronu Adh. Jiné introny vhodné pro použití v molekulách DNA podle vynálezu zahrnují, ale nejsou omezeny na, intron sacharózasyntázy (Vasil a kol., 1989), TMV omega intron (Gallíe a kol,, 1989) kukuřičný intron hsp 70 uvedený v SEQ ID NO: 47 (patent US 5 593 874 a patent US 5 859 347, které jsou zde zařazeny v dodatcích) a rýžový intron aktinu (McElroy a kol., 1990). Stupeň zvýšení genové exprese může ovlivnit kromě intronů mnoho dalších faktorů, které zahrnují, ale nejsou omezeny na pro motor, (Jefferson a kol., 1987), sekvence krajního exonu a umístění nebo lokace intronu vzhledem ke genu (Mascerenhas a kol., 1990).

Krátké nekódující sekvence vložené uvnitř genu podle vynálezu jsou spojeny s rostlinným genem, s výhodou s geny jednoděložných rostlin, které zahrnují pšenici a rýži, ale nejsou na ně omezeny. Zvláště výhodné jsou vložené sekvence spojené s geny jednoděložných rostlin, které kódují proteiny tepelného šoku, aktiny, amylázy, lygázy a syntetázy. Tyto vložené sekvence jsou zde s výhodou zastoupeny těmito: sekvence kukuřičného genu pro protein tepelného šoku obsahující SEQ ID NO: 47, vložená sekvence z rýžového genu pro aktin obsahující SEQ ID NO: 50, vložená sekvence z rýžového genu pro amylázu obsahující SEQ ID NO: 49, vložená sekvence z rýžového genu pro fenylalaninamoniumlygázu obsahující SEQ ID NO: 48 a vložená sekvence z rýžového genu sacharózasyntázy obsahující SEQ ID NO: 51.

Nepřekládané sekvence nacházející se na 3' konci genu mohou mít také vliv na úrovně exprese. Nepřekládaná oblast 3'konce obsahuje oblast pro vazbu mRNA sterminačním kodonem translace a rozšiřuje se alespoň za polyadenylační místo. Ingelbrecht a kol., (Plant Celt 1: 67180, 1989) hodnotí důležitost těchto elementů a nachází větší rozdíly v expresi ve stabilních rostlinách v závislosti na zdroji 3' nepřekládané oblasti. Při použití 3' nepřekládaných oblastí spojených se syntázou oktopinu, 2S proteinem semen Arabidopsis, malou podjednotkou rbcS zArabidopsis, extenxinem z mrkve a syntézou chalkonu z Antirrhinium, byl pozorován Šedesátinásobný rozdíl mezi nejlépe exprimujícím konstruktem (která obsahovala rbcS 3' nepřekládanou oblast) a konstruktem s nejnižší expresí (která obsahovala 3' oblast syntázy chalkonu). Jako terminační oblast pro expresi genů v rostlinách byla také použita 3' nepřekládaná oblast genu syntázy nopalinu T-DNA z Agrobacterium tumefaciens (3' no) obsahující SEQ ID NO: 46. To, že 3' nepřekládané oblasti mohou významně ovlivnit expresi rekombinantních rostlinných genů je dobře známo, ale jejich přesná úloha a způsob, jakje nejlépe určit a optimalizovat pro dosažení maximální exprese, je zatím oblastí, která není dosud příliš dobře prozkoumanou.

Kódující sekvence rekombinantní molekuly DNA podle vynálezu může kódovat jakoukoli sekvenci nukleové kyseliny, která se přepisuje do RNA, což zahrnuje, ale není omezeno na sekvence kódující vlastní, cizorodé a/nebo modifikované proteiny, které jsou předmětem zájmu. Výběr této sekvence závisí na podmínkách daného použití. Strukturní sekvence DNA obvykle kóduje molekulu proteinu, který je schopen změnit jeden nebo více znaků rostliny. Vhodné strukturní geny mohou zahrnovat, ale nejsou omezeny na geny pro hubení hmyzu a jiných škůdců, geny pro ochranu proti mikrobiálním a houbovým onemocněním, geny odolnosti vůči herbicidům a geny pro zlepšení kvality rostlin, například vyšší úroda, schopnost přizpůsobení se životnímu

-5CZ 301915 B6 prostředí a zvýšení výživné hodnoty. Geny mohou být izolovány z jakéhokoli zdroje, například z rostlin a bakterií, nejsou tím však omezeny.

Kódující sekvence DNA může také působit na fenotypy tak, že kóduje molekulu RNA, která se 5 nepřekládá při translaci, což způsobí cílenou inhibici exprese endogenního genu, například cestou nesmyslného nebo kosupresivního přenosu (viz například Schuch, 1991; Bird, 1991; Jorgensen

1990). RNA by také mohla být katalytická RNA molekula (například ribozym) vytvořená pro štěpení požadovaného endogenního mRNA produktu (viz například Gibson, 1997).

io Nepřekládaná oblast na 3' konci zde popisované molekuly DNA obecně způsobuje polyadenylaci 3' konce přepisované mRNA sekvence a term i naci transkripce. Nepřekládaná oblast na 3' konci může být spojena s genem ze zdroje, který je vlastní nebo cizorodý, s ohledem na jiné nepřekládané a/nebo překládané elementy přítomné v molekule DNA.

3' Nepřekládané sekvence podle vynálezu jsou spojeny s rostlinným genem, s výhodou s geny jednoděložných rostlin, které zahrnují, ale nejsou omezeny na pšenici a rýži. Zvláště výhodné jsou 3'nepřekládané sekvence izolované z nukleotidové sekvence spojené s geny jednoděložných rostlin, které kódují pšeničnou fruktóza-1,6—bifosfatázu (Tafbp3') obsahující SEQ ID NO: 60, pšeničný protein tepelného šoku (Ta hsp 3') obsahující SEQ ID NO: 58, pšeničný ubíchítin (Taubiq3') obsahující SEQ ID NO: 59, rýžový protein glutein (rglut3') obsahující SEQ IDNO: 61, rýžovou laktátdehydrogenázu (ríacd3^P) obsahující SEQ ID NO: 62 a rýžový beta-tubulin (r btub 3') obsahující SEQ ID NO: 63.

5' a/nebo 3' nepřekládané sekvence a vložené sekvence podle vynálezu mohou být izolovány jedním nebo více z mnoha postupů, které jsou dobře známy odborníkům v dané oblasti nebo mohou být případně vyrobeny synteticky.

V jednom příkladu provedení podle vynálezu je zdrojovým rostlinným materiálem rostlinná RNA izolovaná z rostlinné tkáně. V jiném příkladu provedení podle vynálezu je zdrojovým materiálem syntetická DNA sekvence. Vzorové sekvence pro genetické elementy zahrnují RNA transkripty, cDNA sekvence nebo genomovou DNA. V jiném příkladu provedení podle vynálezu jsou syntetizovány RNA primery pro vytvoření genetických elementů podle vynálezu. PCR příměry mohou být syntetizovány tak, aby odpovídaly buď nepřekládané oblasti na 5' konci, nebo nepřekládané oblasti na 3' konci cílových rostlinných transkríptů. Například PCR reakce na prvním řetězci cDNA produktů vytvořených reverzní transkripcí RNA a PCR fragment obsahující požadovanou Část nebo úplný genový element mohou být klonovány do expresního vektoru pro testování.

Postupy pro izolaci genů a s nimi spojených genových elementů jsou odborníkům známy a zahrnují například zde uvedené PCR postupy. Různé způsoby množení jsou známy odborníkům a jsou popsány například v patentu US 4 683 195 a US 4 683 202 a Innis a kol., 1990. Odborníkům v této oblasti jsou velmi dobře známy publikace, které popisují specifické podmínky a postupy pro konstrukci, manipulaci a izolaci makromolekul (například DNA molekuly, plazmidy atd.), tvorbu rekombinantních organismů a výběr a izolaci genů (viz například Sambrook a kol., 1989; Mailgaakol., 1995; Birren a kol., 1996).

Postupy molekulární genetiky rostlin byly také popsány například v Pouwels a kol., 1985, supp. 1987; Weissbach a Weissbach 1989 a Gelvin a kol., 1990.

Kromě toho je odborníkům v dané oblasti známo, že 5' a/nebo 3' nepřekládané oblasti nebo vlo50 žene sekvence podle vynálezu, mohou být upraveny, například přidáním báze, delecí, substitucí atd., přičemž stále poskytují zde uvedené výhody. Takové modifikace jsou v souladu s vynálezem.

Jedna možnost modifikace může například zahrnovat změny v uspořádání nukleotidů ve vedoucí sekvenci, které vedou ke změně sekundární struktury. Vhodná sekundární struktura 5' vedoucí

-6CZ 301915 B6 sekvence může být požadována pro optimální expresi. Specifické uspořádání nukleotidů vedoucí sekvence může tedy být tak důležité, jak je důležitá sekundární struktura s ní související. Vedoucí sekvence může proto ve skutečnosti dovolovat takové modifikace v uspořádání nukleotidů, které nezpůsobí změny v sekundární struktuře. Stejně tak mohou být modifikovány introny a 3' nepre5 kládané sekvence podle vynálezu v souladu se zlepšením genové exprese v jednotlivém systému.

Sekvence sousedící sAUG 5'nepřekládanou oblastí mohou také ovlivnit účinnost translace. V rostlinách byla například určena souhlasná sekvence, která může poskytnout optimální AUG kontext (Joshi a kol., 1987; Koziel a kol., 1996). Tato oblast nepřekládaných sekvencí 5' konce io podle vynálezu může tedy být tímto způsobem upravena pro další optimalizaci úrovní transgenní exprese. Kromě toho mohou být modifikace provedeny na dalších částech genu, které zahrnují, ale nejsou omezeny na 3' nepřekládanou oblast nebo vložené sekvence rekombínantní DNA molekuly podle vynálezu, takže nové kombinace elementů v expresním vektoru jsou dále optimalizovány.

Kromě těchto dříve zmíněných elementů může také rekombínantní molekula DNA podle vynálezu obsahovat další regulační elementy, například izolované/cílené sekvence chloroplastů, rozšiřující elementy, atd. (pro přehled o optimalizaci transgenní exprese viz Koziel a kol., 1996). Zlepšení exprese bylo například získáno použitím rozšiřovací sekvence vložené do 5' promotoru.

Rekombínantní molekuly DNA podle vynálezu mohou také obsahovat volitelnou značku. Tyto značky jsou obvykle používány pro výběr transformovaných rostlin nebo rostlinných buněk, které obsahují exogenní genetický materiál, který je předmětem zájmu, to je transgen. Příklady zahrnují, ale nejsou omezeny na neomycin (neo) fosfotransferázový gen (Potrykus a kol., 1985), který poskytuje rezistenci vůči kanamycinu. Buňky exprimující gen pro neomycinfosfotransferázu mohou být vybrány s použitím vhodného antibiotika, například kanamycin nebo G418. Další značky běžně užívané k selekci zahrnují gen bar, který poskytuje rezistencí proti bialafóze, mu tan tni gen pro syntázu EPSP (Hinchee a kol., 1988), který poskytuje rezistenci vůči glyfosátu; nitrilázový gen, který poskytuje rezistenci vůči bromoxynilu (Stalker a kol., 1988); mutantní gen pro syntázu acetolaktátu (ALS), který poskytuje rezistenci vůči imidazolinonu nebo sulfonylmočovině (evropská patentová přihláška EP 154 204, 1985); a gen pro rezistenci vůči metotrexátu DHFR (Thillet a kol., 1988).

Rekombínantní molekula podle vynálezu může také obsahovat rozlišovací značku, která slouží k označení genové exprese, jenž má být vyhodnocena. Běžně používané rozlišovací značky obsahují gen pro β-glukuronidázu nebo uidA (GUS) kódující enzym, pro který jsou známé různé chromogenní substráty (Jefferson a kol., 1987); gen pro luciferázu, (Ow a kol., 1986), R-lokus gen, jehož produkt reguluje tvorbu barvi v anthokianů (červená barva) v rostlinných tkáních (Dellaporta 1988) a gen pro β-laktamázu (Sutcliffe a kol., 1978), který kóduje enzym, pro který jsou známy různé chromogenní substráty (například PADAC, chromogenní cefalosporin); xzlE gen (Zukowsky a kol., 1983), který kóduje katechol dioxygenázu, která může měnit chromogenní katecholy; gen pro α-amylázu (Ikatu a kol., 1990); gen pro tyrozinázu (Katz a kol., 1983), který kóduje enzym oxidující tyrozin na DOPA a dopachinon, který se zpětně kondenzuje na melanin; gen pro α-galaktozidázu, který kóduje enzym, jehož substrát je chromogenní α-galaktóza; atd.

Označení „volitelný“ a „rozlišovací“ mohou být také použity ve spojení s geny, které kódují „zapísovatelné“ značky, jejichž přítomnost může být zjištěna jako prostředek k určení nebo výběru transformované buňky. Příklady zahrnují značky, které kódují utajené antigeny, které mohou být určeny pomocí interakce s protilátkami nebo dokonce utajené enzymy, které mohou být zjištěny katalyticky. Utajené proteiny spadají do mnoha tříd, včetně malých, difuzibilních proteinů, které jsou zjistitelné například pomocí testu ELISA, malých aktivních enzymů zjistitelných v extracelu lamím roztoku (například a-amytáza, β-laktamáza, fosfinotricintransferáza) nebo proteinů, které jsou vloženy nebo odchyceny buněčnou stěnou (jako například proteiny, které obsahují vedoucí sekvenci jako je například ta, nalezená v expresní jednotce extensin nebo tabáku

-7CZ 301915 B6

PR-S). Další možné volitelné/rozlišovací/zapisovatelné značkovací geny jsou dobře známé odborníkům v dané oblasti.

Jednotlivé nukleotidové sekvence 5' a 3'nepřekládaných elementů zařazené v přihlášce jsou 5 samozřejmě reprezentativní ukázkou v tom smyslu, že podle nich mohou být získány a/nebo vytvořeny ekvivalentní sekvence nebo jejich části. Ekvivalentní znamená, že geny nebo jejich části mají stejnou funkci jako elementy nebo jejich části, které jsou zde popsány a poskytují stejnou výhodu nebo jednotlivý znak rostliny v podstatě stejným způsobem.

io Mnoho různých postupů a metod klonování je dostupných v obchodní síti a byly podrobně popsány (viz například Sambrook a kol., 1989; Birren a kol., 1996). Tyto postupy jsou velmi dobře známy a odborníci v dané oblasti je mohou využít ke konstrukci molekul DNA podle vynálezu.

Jakýkoli typ vektoru může být použit podle vynálezu, příkladem je expresní vektor plazmídu

E. coli, vynález se však na něj neomezuje. Kombinace genových elementů podle vynálezu jsou s výhodou funkčně spojeny s rostlinným transformačním vektorem. Při konstrukci rekombinantní molekuly DNA podle vynálezu jsou obvykle, s použitím metod známých odborníkům v dané oblasti, vloženy odlišné její složky nebo fragmenty do vhodného vektoru pro klonování, který je schopen replikace v bakteriálním hostiteli, například E. coli.

Vynález také zahrnuje bakteriální buňky nebo viriony obsahující molekuly DNA s nepřekládanými sekvencemi podle vynálezu. Vložení takových vektorů do hostitele může být provedeno s použitím metod, které jsou odborníkům známy. Molekula DNA podle vynálezu může být vložena do genomu rostliny kteroukoli z pěti vhodných metod. Vhodné metody transformace rostlin zahrnují transformaci spojenou s Agrobacterium, použití lipozomů, elektroporaci, chemické úpravy, které zvyšují vzestup volné DNA, dodání volné DNA pomocí ostřelování mikroprojektilem, transformaci s použitím virů nebo pylu, atd.

Metody pro transformaci dvoudětožných rostlin upřednostňují použití Agrobacterium tumefaciens. Příklady transgenních rostlin mohou být bavlna (patent US 5 004 863; patent US 5 159 135; patent US 5 518 908; WO 97/43430) a sója (patent US 5 569 834; patent US 5 416 011), nejsou však na ně omezeny.

Mnoho transformačních a regeneračních metod je dostupných pro jednoděložné rostliny, napří35 klad pro kukuřici, (Songstad a kol., 1995; Klein a kol., 1988), rýži (Toriyama a kol., 1986) a pšenici (Cheng a kol., 1997; a patent US 5 631 152 zde zařazený v dodatcích), výčet však není tímto omezen. Odborníkům je zřejmé, že může být použito mnoho transformačních a regeneračních metodologií a upraveno pro tvorbu stálých transgenních rostlin z jakéhokoli množství cílové plodiny, která je předmětem zájmu. Také metody transformace a regenerace rostlin jsou odborníkům velmi dobře známy (například viz Hinchee a kol., (1994) a Ritchie & Hodges (1993).

Byly provedeny zkoušky genové exprese založené na přechodné expresi klonovaných konstruktů nukleové kyseliny pomocí vložení molekul nukleové kyseliny do rostlinných buněk, čehož bylo dosaženo buď reakcí s glykolem, elektroporaci, nebo ostřelováním částicemi (Marcotte a kol., (1988); Marcotte a kol., (1989),; McCarty a kol., (1991); Hattori a kol., (1992); Goff a kol., (1990). Přechodné expresní systémy mohou být použity pro rychlé testování úrovní genové exprese a funkční analýzu genových konstruktů (viz zejména Mailga a kol., (1995)).

Vynález se také týká rostlinných buněk, jejichž genom obsahuje jednu nebo více rekombinant50 nich molekul DNA, které obsahují 5' a/nebo 3'zde uvedené nepřekládané sekvence. Různé rostliny, obsahující takové buňky, budou mít znaky či výhody získané expresí kódující sekvence DNA, která je funkčně připojena k uvedeným sekvencím. Tyto rostliny mohou být jednoděložné nebo dvouděložné a mohou zahrnovat, ale nejsou omezeny na rostliny patřící k čeledím vybraným z následujících: vojtěška, jabloň, Arabidopsis, ječmen, brukev, brokolice, zelí, citrus, kuku55 řiče, bavlník, len, Česnek, locika, oves, olejnaté semeno, řepka, cibule, kanola, okrasné rostliny,

-8CZ 301915 Bó hrách, podzemnice olejna, paprika, lilek brambor, rýže, žito, čirok, jahody, sója, slunečnice, cukrová třtina, cukrová řepa, rajče, tabák, pšenice, topol, borovice, jedle, eukalypt, čočka, grep, banán, čaj, okrasné trávy. Zvláště výhodné rostliny jsou vojtěška, ječmen, kukuřice, bavlna, kanola, lilek brambor, rýže, žito, sója, slunečnice, cukrová řepa a pšenice. Nej výhodnější rostliny jsou jednoděložné, například kukuřice, pšenice a rýže.

Pro přesné pochopení obsahu vynálezu jsou přiloženy následující příklady, které jsou uvedeny pouze pro ilustraci a nemají omezovat podstatu vynálezu. Jedná se o příklady určitých výhodných příkladů provedení podle vynálezu. Postupy popsané v následujících příkladech jsou považovány io za dobře fungující pro potřeby vynálezu, mohou tedy být považovány za nejvýhodnější pro jeho praktické provedení. V popsaných specifických příkladech provedení vynálezu je však možno provést mnoho změn, přičemž může být dosaženo podobného nebo stejného výsledku aniž by došlo k odchýlení od podstaty vynálezu.

Kromě postupů zde speciálně zmíněných je vynález v souladu se známými publikacemi, které popisují podmínky a postupy pro konstrukci, manipulaci a izolaci makromolekul (například DNA molekul, plazmidů, atd.) pro výrobu rekombinantních organismů a pro třídění a izolování klonů, (viz například Sambrook a kol., (1989); Mailga a kol., (1995); Birren a kol., (1996).

Přehled obrázků

Následující obrázky jsou součástí stávajícího popisu vynálezu a jsou zde zařazeny pro další ukázku určitých hledisek vynálezu. Vynález může být lépe chápán po prostudování jednoho nebo více těchto obrázků a podrobného popisu konkrétních příkladů provedení podle vynálezu, které jsou zde uvedeny.

Obr. 1 ukazuje plazmid pMON 19469 Obr. 2 ukazuje plazmid pMON26052

Obr. 3 ukazuje plazmid pMON26055 Obr. 4 ukazuje plazmid pMON26054 Obr. 5 ukazuje plazmid pMON 19433 Obr. 6 ukazuje plazmid pMON32502 Obr. 7 ukazuje plazmid pMON32506

Obr. 8 ukazuje plazmid pMON32509 Obr. 9 ukazuje plazmid pMON325lO Obr. 10 ukazuje plazmid pMON32513 Obr. 11 ukazuje plazmid pMON19437 Obr. 12 ukazuje plazmid pMON32515

Obr. 13 ukazuje plazmid pMON32516 Obr. 14 ukazuje plazmid pMON32517 Obr. 15 ukazuje plazmid pMON33216 Obr. 16 ukazuje plazmid pMON33210 Obr. 17 ukazuje plazmid pMON33220

Obr. 18 ukazuje plazmid pMON33219 Obr. 19 ukazuje plazmid pMON47901 Obr. 20 ukazuje plazmid pMON47906 Obr. 21 ukazuje plazmid pMON47907 Obr. 22 ukazuje plazmid pMON47915

Obr. 23 ukazuje plazmid pMON47916 Obr. 24 ukazuje plazmid pMON47917

-9CZ 301915 B6

Obr. 25 ukazuje plazmid pMON47919 Obr. 26 ukazuje plazmid pMON32648 Obr. 27 ukazuje plazmid pMON 18364 Obr. 28 ukazuje plazmid pMON 19568

Příklady provedení vynálezu io Příklad 1

Konstrukty expresních vektorů obsahujících kombinace genových elementů pro zlepšení transgenní exprese.

Konstrukty expresních vektorů obsahující kazety genových elementů, které zahrnují pšeničné nebo rýžové elementy, byla provedena pomocí teplotní hybrid izace syntetických oligonukleotidů nebo PCR izolací z pšeničné listové mRNA nebo rýžové genomové DNA a spojením (ligací) do restrikčních míst proti směru a po směru exprese genu v tomto pořadí, GUS značkovacího genu. Plazmidy použité pro klonování a konstrukci různých expresních kazet jsou uvedeny v tabulce 1.

Všechny testované konstrukty měly e35S promotor, který je promotorem pro 35S RNA z CaMV obsahující duplikaci -90 -ti až 300 oblastí. Další elementy obsažené v plazmidech zahrnují následující: počátky replikace (ori-M13 a ori-V), značkovací geny, například GUS nebo LUC, které jsou kódujícími sekvencemi pro beta-glukuronidázu a luciferázu, v tomto pořadí, a kódující sekvence pro selekci antibiotik (AMP bakteriální selekce) a KAN (propůjčující rezistenci vůči neomycinu a kanamycinu aminoglykosidových antibiotik). Plazmid pMON32648 (obr. 26) obsahuje protiplísňový protein z kostřavy, (Tfe AFP), jak bylo popsáno v přihlášce vynálezu 60/097150. Další obvyklé transformační vektory mohou být obsaženy v, ale nejsou omezeny na, pMON 18364 (obr. 27), což je dvojnásobný Agrobacterium transformační vektor a MON19568 (obr. 28), což je plazmid linearizovaný před použitím transformační metody ostřelování částice30 mi. Při použití PCR byly dodrženy podmínky doporučené výrobcem, (viz například Strategene, La Jolla, CA, PE Biosystems, Foster City, CA). Plazmid DNA byl izolován a přečištěn s použitím přístrojů a chemikálií běžně dostupných v obchodní síti. (viz například Qíagen, Valencia, CA). Syntetická DNA byla zakoupena od Midland Certified Reagent Co., Midland, TX).

- 10CZ 301915 B6

Tabulka 1. Konstrukty vektorů*

Konstrukty (plazmíd)	(5’ vedoucí s./intron /značkovací s./3' terminační s.)	klonovaná místa (genový element)
PMON19469*	žádná / hsp70 I i GUS / nos 3’ (obr. 1)	BglII, Ncol (hsp701)
PMON26043	žádná/GUS/nos 3'	BgIH,NcoI, Xbal
PMON26052*	Ta hsp L / hsp70 I / GUS/ nos 3' (obr. 2)	BgUl, Ncol (hsp701)
PMON25454	vektor rýžového intronu	Stul/Ncol (ractll)
PMON26044	Tacab L/ractlI/GUS / nos 3’	Ncol / Stu (ractll), EcoRI/Sma (nos 3')
PMON26055*	Ta hsp L/ractll/GUS/ nos 3' (obr. 3)	Stu I / Ncol (ractll)
pMON26045	Tafbp L/GUS/nos 3’	Hindm, Xba, BglII, Ncol
pMON25456	žádný / ractll / GUS / nos 3’	Hindm / BcH (e35S/ractlI)
pMON26064	ractll/Tafbp L/GUS/ nos 3’**	HindlII, Xba, Bell
pMON26054*	Tacab 17ractll/GUS / nos 3'	Stul i Ncol (ractll), viz obr. 4
		EcoRI / Smál (nos 3*)
pMON26038	Ta cabL/GUS/nos 3'	Xbal, BglII, Ncol, Pstl,
		(Pst / BgHI, nos 3 ’)
pMON19433*	žádný / hsp701/ GUS / nos 3'	EcoRI / Bam HI (nos 3')
		BglII / EcoRI, viz obr. 5
pMON18375	žádný / hsp701 / GUS / Tahspl7 3*	EcoRI/Smal (Tahspl73’)
pMON32502*	Ta cab L/ractll/GUS / Tahspl7 3’	viz obr. 6
pMON32506*	Ta hspL/ractll/GUS/ Ta hsp 17 3*	viz obr.7
pMON18377	žádný / hsp701 / GUS / Ta ubiq 3*	EcoRI / Sma I (Ta ubiq 3')
pMON32509*	Ta fbpL/ractll/GUS/	viz Obr. 8

- 11 CZ 301915 B6

	Ta ubiq 3'
pMON32510*	Ta hsp L / ractll / GUS / Ta ubiq 3'	viz Obr. 9
pMON18379	žádný / hsp701/ GUS / Ta ťbp 3'
PMON32513*	Ta ťbp L/ractll/GUS / Ta ťbp 3'	viz obr. 10
pMON19437*	žádný / hsp701 / LUX / nos 3'	Ncol / EcoRI (LUX) viz obr. 11
pMON32515*	Ta cab L / ractll / LUX / Ta hsp 3'	Ncol/EcoRI (LUX)
		viz obr. 12
pMON32516*	Ta fbp L / ractll / LUX / Ta ubiq 3’	Ncol/EcoRI (LUX)
		viz obr, 13
pMON32517*	Ta fbp L / ractll / LUX / Ta fbp 3'	Ncol/EcoRI (LUX)
		viz obr. 14
pMON32518*	Ta fbp L/ractll/LUX/ rlacd3'	viz obr. 15
pMON33210*	žádný/ hsp70 V GUS / nos	PmlI, Bgin, Xbal (r btubL)
		viz obr. 16
pMON33220*	r btub L/ hsp701/ GUS /nos 3'	viz obr. 17
pMON26046	Ta per L / žádný / GUS / nos	Bgin/Ncol (Ta per L)
		Pstl/BgUI
pMON33211	žádný / r aray 11 / GUS / nos 3’	BglH / Xbal (r amy 1)
pMON33226	žádný / r pal I / GUS / nos 3'	Bgin / Xba (r pal I)
pMON33228	žádný / r ssl I / GUS / nos 3’	Bgin/Xba(r ssll)
pMON33225	Ta cab L / ractll / GUS / r glut 3'	EcoRI/Sph(r glut 3')
pMON33200	žádný / hsp701 / GUS / nos 3'	BglIIIPmlI
pMON33219*	r amy L / hsp701 / GUS / nos	viz obr. 18
pMON47901*	Ta cab L / hsp701 / GUS / r glut 3‘	viz obr. 19
pMON47906*	Ta hsp L / ractll / GUS I r lac d 3'	viz obr. 20
pMON47907*	Ta hsp L / ractll / GUS / r glut 3'	viz obr. 21
pMON47915*	Ta per L / ractll / GUS / r lac d 3'	viz obr. 22
pMON47916*	Ta per L / ractll / GUS /r glut 3'	viz obr. 23

- 12 CZ 301915 B6

pMON479Í7*	Ta perL/ractlI/GUS/rbtub 3'	viz obr. 24
pMON47919*		viz obr. 25
pMON47909	Ta hsp L / ract 11 / GUS / r lac d 3'	BgHI/NcoI
pMON33216	Ta cab L / ractU / GUS/r btub 3'	Stul/Ncol
pMON47910	Ta hsp L / ractll / GUS / r glut 3'	Ncol i BgUI (hsp701)
pMON47918	Ta per L / hsp701 / GUS / r lac ď 3’	Ncol / Bgin (hsp701)
pMON47920	Ta per L / hsp701 / GUS / r btub	Bgin / Ncol (hsp701)

*obr.

**odlišná orientace: Intron/vedoucí sekvence/značkovací sekvence/3'

Vložená sekvence z kukuřičného proteinu tepelného šoku (hsp70 intron), která byla popsána v patentech US 5 593 874 a US 5 859 347, které jsou zde zařazeny v dodatcích, je uvedena v SEQ ID Č. 47. Základní syntetická vedoucí sekvence je uvedena v SEQ ID Č. 45. 5' Nepřekládaná vedoucí sekvence z pšeničné mRNA pro zamýšlenou nízkou molekulární hmotnost proteinu tepelného šoku (5' Tahsp 17 L) (Genebank Accession Č. XI3431 gb_pl) (SEQ IDč: 53) byla io vytvořena pomocí teplotní hybridizace SEQ ID Č. 5, SEQ ID Č. 6, SEQ ID Č. 7 a SEQ ID Č. 8. 5' konec výsledného fragmentu má BamHI kohezní konec, za nímž následuje Xbal restrikční místo a 3' konec má BglII místo, za nímž následuje Ncol kohezní konec pro subklonování. Tento fragment byl spojen s 5 676 kb BgUI a Ncol fragmentem pMON 19469 (obr. 1), čímž vznikl pMON26043.

Plazmid pMON26052 (obr. 2) byl vytvořen subklonováním 884 pb BglII a Ncol fragmentu zpMONI9469 (obr. 1) do BglII a Ncol míst pMON26043. Plazmid pMON26043 obsahuje jak HP70 intron tak 5' pšeničnou vedoucí sekvenci (Ta hsp vedoucí sekvence).

Plazmid pMON26055 (obr. 3) byl vytvořen subklonováním 0,449 kb Stul a Ncol fragmentu obsahujícího rýžový aktinový intron (ract 1 intron) (SEQ IDČ. 50) (McElroy a kol,, 1991) z pMON25454 do BglII a Ncol míst pMON26043 s použitím adaptérů na Stul místo, které tvoří s BglII komplementární konec (SEQ ID Č. 3 a SEQ ID Č. 4).

5' Nepřekládaná vedoucí sekvence z pšeničné mRNA pro fruktóza-l,6-bisfosfatázu (5'Ta fbp L) (Genebank Accession Č. X07780.gb_pl) (SEQ ID Č. 54) byla vytvořena teplotní hybridizací SEQ ID Č. 9, SEQ ID Č. 10, SEQ ID Č. 11 a SEQ ID Č. 12. 5' konec výsledného fragmentu má BamHI kohezní konec, za nímž následuje Xbal restrikční místo a 3' konec má BglII místo, za nímž následuje Ncol kohezní konec pro subklonování. Tento fragment byl spojen s 5 676 kb

BglII a Ncol fragmentem pMON 19469 (obr. 1), čímž vznikl konstrukt pMON26045.

Plazmid pMON26064 byl vytvořen subklonováním 1 095 kb HindíII a Bdi fragmentu obsahujícího rýžový aktinový intron (McElroy. a kol., 1991) a e35S promotoru (Kay a kol, 1987) z pMON25456 do HindlII a Xbal míst pMON26045 s použitím adaptérů na Bdi místo, které tvoří s Xbal komplementární konec (SEQ ÍD č. 13a SEQ ID č. 14).

Plazmid pMON26054 (obr. 4) byl vytvořen subklonováním 0,449 kb Stul a Ncol fragmentu obsahujícího rýžový aktinový intron (McElroy a kol., 1991) z pMON25454 do BglII a Ncol míst pMON26045 s použitím adaptérů na Stul místo, které tvoří s BglII komplementární konec (SEQ ID č. 3 a SEQ ID č. 4).

5' Nepřekládaná vedoucí sekvence vazebného proteinu chlorofylu alb (5'TacabL) (Genebank Accession č. M10144.gb_pI) (SEQ ID Č. 52) byla izolována reverzní transkripcí z pšeničné lišto- 13 CZ 301915 B6 vé RNA a poté podrobena 40 cyklům PCR, denaturaéní teplota 94 °C po dobu 1 minuty, teplota hybridizace 50 °C po dobu 2 minut a teplota důkladného zahřátí 72 °C po dobu 3 minut. Použité primery SEQ ID Č. 1 a SEQ ID Č. 2 tvoří BamHl a Xbal restrikční místa na 5' konci a BglII aNeol tvoří restrikční místa na 3'konci pro subklonování. Fragment 77 párů bází obsahující

5'nepřekládanou vedoucí sekvenci vazebného proteinu chlorofylu a/b byl pak štěpen pomocí

BamHl a Ncol a spojen s 5 676 kb BglII a Ncol fragmentem pMON 19469 (obr. 1), čímž vznikl konstrukt pMON26038.

Plazmid pMON26044 byl vytvořen subklonováním 0,449 kb Stul a Ncol fragmentu obsahujícího io rýžový aktinový intron (McElroy a kol., 1991) zpMON25454 do BglII a Ncol místa pMON26038 s použitím adaptérů na Stul místo, které tvoří s BglII komplementární konec (SEQ ID Č. 3 a SEQ IDČ.4).

3' Nepřekládané oblasti obsahující terminační sekvenci a polyadenylační sekvence byly izolová15 ny a klonovány do pMON 19433. Plazmid pMON 19433 je odvozen z pUCl 19 a navíc obsahuje CAMV rozšířený 35S promotor, hsp70 intron, GUS značkovací gen a nopalin syntetázu (nos) 3' nepřekládané sekvence (SEQ ID Č. 46). Tento vektor obsahuje EcoRI místo a BamHl místo sousedící s nos 3' terminační sekvencí umožňující návrat a substituci alternativních 3' terminačních sekvencí. Syntéza cDNA byla provedena s použitím oligo dT primeru v PCR reakčním pufru s MgCI₂, 0,2 mM dATP, dCTP, dGTP a TTP. Pět mikrogramů kompletní RNA z buňky pšeničného listu bylo vloženo do reakčního pufru PCR, při objemu 20μ1. Reakce byla zahájena přidáním 4 jednotek reverzní transkriptázy (Gibco BRL; Gaithersburg, MD) a inkubována při teplotě 42 °C po dobu 2 hodin. Zahřívání reakce bylo ukončeno a reakce byla ochlazena na -20 °C.

Dva mikrolitry této reakční směsi byly přidány do každého PCR reakčního pufru s obsahem dNTP, jak bylo popsáno dříve, ve 100 mikrolitech obsahujících 0,5 jednotky Taq polymerázy podle návodu výrobce (Boerhinger Mannheimm Biochemicals; Indianapolis, ΓΝ). Reakce byla přelita 50 mikrolitry minerálního oleje a cyklována v termocyklovačí při teplotě 94 °C po dobu jo 1 minuty, při teplotě 45 °C po dobu 2 minut a při teplotě 72 °C po dobu 2 minut opakovaně cyklů. 3' Nepřekládaná oblast z pšeničného ubichitinového genu (3' Ta ubiq) (SEQ ID Č. 59) byla namnožena zcDNA produktů s příměrovými sekvencemi SEQ ID Č. 15 a SEQ ID Č. 16. 3' Nepřekládaná oblast z pšeničného genu tepelného šoku (3' Ta hsp 17) (SEQ ID Č. 58) byla namnožena, jak bylo uvedeno drive, s použitím primeru sekvencí SEQ ID Č, 17 a SEQ ID Č. 18.

3' Nepřekládaná oblast z bisfosfatázy fruktózy (3' Ta fbp) (SEQ ID Č. 60) byla namnožena, jak bylo uvedeno drive, s použitím primeru sekvencí SEQ ID Č. 19 a SEQ ID Č. 20.

Produkty amplifikace byly podrobeny elektroforéze na agarózovém gelu a analyzovány na velikost Fragmenty PCR odpovídající 3'Ta ubiq (-225 pb), 3'Ta hsp (240 pb) a 3'Ta fbp (-130 pb) byly štěpeny s EcoRI a BamHl, gel byl přečištěn na 1 % agarózovém gelu a izolován s použitím Qiagen PCR podle návodu výrobce (Qiagen. Santa Clarita, CA). Nakonec byly Štěpené PCR fragmenty klonovány do 6,5 kb fragmentu z EcoRI BamHl Štěpeného základního vektoru pMON 19433 (obr. 5). Výsledné transformanty s vloženými sekvencemi z 3' nepřekládaných oblastí pšeničných genů (Ta fbp, Ta hsp a Ta ubiq) byly ověřeny pomocí DNA sekvenování.

Expresní vektor pMON32502 (obr. 6) byl konstruován pomocí štěpení pMON26044 a pMON 18375 s EcoRI a Smál. 0,24 kb Ta hsp 3' fragment z pMON 18375 byl spojen s 6,0 kb vektorem hlavního fragmentu pMON26044, čímž vznikl konstrukt pMON32502. Produkty Iigace byly transformovány do DH5 alfa buněk £. coli pomocí standardních postupů, umístěny na LB agarové desky s obsahem vybraných úrovní ampicilinu (100 pg/ml).

Expresní vektor pMON32506 (obr. 7) byl konstruován pomocí štěpení pMON26055 (obr. 3) a pMON18375 s EcoRI a Smál. 0,24 kb Ta hsp 3' fragment z pMON18375 byl spojen s 5,9 kb vektorem fragmentu pMON26055 (obr. 3), čímž vznikl konstrukt pMON32506. Produkty Iigace byly transformovány do DH5 alfa buněk E. coli pomocí standardních postupů.

- 14CZ 301915 B6

Expresní vektor pMON32509 (obr. 8) byl konstruován pomocí štěpení pMON26054 a pMON 18377 s EcoRI a Smál. 0,23 kb Ta ubiq 3' fragment z pMON 18377 byl spojen s 5,9 kb vektorem fragmentu pMON26054 (obr. 4), čímž vznikl konstrukt pMON32509. Produkty ligace byly transformovány do DH5 alfa buněk E. coli pomocí standardních postupů.

Plazmid pMON32510 (obr, 9) byl konstruován pomocí štěpení pMON26055 (obr. 3) a pMON 18377 s EcoRI a Smál. 0,23 kb Ta ubiq 3' fragment z pMON 18377 byl spojen s 5,9 kb vektorem fragmentu pMON26055, čímž vznikl konstrukt pMON32510 (obr. 9). Produkty ligace io byly transformovány do DH5 alfa buněk E. coli pomocí standardních postupů.

Plazmid pMON32513 (obr. 10) byl konstruován pomocí digesce pMON26054 a pMON 18379 sNeol a Smál. 2,0 kb GUS/Ta fbp 3 'sekvence fragment z pMON 18379 byl spojen s4,l kb vektorem fragmentu pMON26054, čímž vznikl konstrukt pMON32513. Produkty ligace byly (5 transformovány do DH5 alfa buněk E. coli pomocí standardních postupů.

Plazmidy pMON32515 (obr. 12), pMON32516 (obr. 13) a pMON32517 (obr. 14) byly konstruovány pomocí Štěpení pMON32502, pMON32509 a pMON32513 sNeol a EcoRI. V každém případě byl pak přibližně 4,3 kb fragment spojen s 1,8 kb luciferázovým Ncol fragmentem, který byl vytvořen částečným štěpením s EcoRI z pMON 19437 (obr. 11). Produkty těchto ligací byly transformovány do DH5 alfa buněk E. coli pomocí standardních postupů.

5' Nepřekládaná vedoucí sekvence z rýžového beta-tubulinu (5' r btub L) (Genebank Accession č. L19598.gbjpl) (SEQ ID Č. 56) byla vytvořena kinázováním (reakce užívající T4 polynukleo25 tidkinázu pro přidání 5' fosfátů pro následující ligační kroky) a teplotní hybridizací (vaření následované pomalým ochlazováním) SEQ ID Č. 21, SEQ ID Č. 22. SEQ ID Č. 23 a SEQ ID Č. 24. 5'konec výsledného fragmentu má PmlI otevřený konec a 3' konec má BglII kohezní konec pro subklonování. Tento fragment byl spojen s 6,507 kb Pmll a BglII fragment pMON33210 (obr. 16), čímž vznikl konstrukt pMON33220 (obr. 17).

5'Nepřekládaná vedoucí sekvence z genu pšeničné peroxidázy (5' Ta per L) (Genebank Accession Č, X5601 l.gb_pl) (SEQ ID Č. 55) byla vytvořena působením kinázy a teplotní hybridizací SEQ ID Č. 25, SEQ ID Č. 26, SEQ ID Č, 27 a SEQ ID Č. 28. 5' konec výsledného fragmentu má BglII kohezní konec, za nímž následuje Xbal restrikční místo a 3' konec má BglII místo, za nímž následuje Ncol kohezní konec pro subklonování. Fragment byl spojen s 5 676 kb BglII a Ncol 10 fragmentem pMON 19469 (obr. 1), čímž vznikl konstrukt pMON26046.

5' Nepřekládaná vedoucí sekvence z rýžového amylázového genu (Genebank Accession Č. M24287.gb_pl (5' r amy L) (SEQ ID Č. 57) byla vytvořena teplotní hybridizací SEQ ID Č. 41.

SEQ ID Č. 42., SEQ ID Č. 43 a SEQ ID Č. 44 a fosforylována a připojena do linearizováného plazmidu pMON33200 štěpeného pomocí Pmll a BglII, čímž vznikl konstrukt pMON33219.

První intron rýžového amylázového genu (r amyl intron) (Genebank Accession č. Xl6509.gb_pl) (SEQ ID Č. 49) společně s 10 páry bází sekvence sousedních 5' a 3' exonů byí izolován pomocí

PCR rýžové (Oryza sativa) genomové DNA s použitím asi 1 pg DNA. Amplifikace byla provedena s použitím příměrových sekvencí SEQ ID C. 29 a SEQ ID Č. 30. DNA byla denaturována po dobu 1 minuty při teplotě 95 °C, podrobena teplotní hybridizací po dobu 1 minuty při teplotě 50 °C a prodloužena po dobu 3 minut při teplotě 72 °C, celkem 30 cyklů. Výsledný produkt PCR byl štěpen pomocí BglII a Xbal a spojen s 5 687 kb BglII a Xbal fragmentem pMON33210 (obr. 16), čímž vznikl konstrukt pMON33211,

Rýžový fenylalininamoniumlygázový intron (r pal intron) (Zhu a kol., 1995) spolu s 10 páry bází 5' a 3' sousedních exonových sekvencí (SEQ ID Č. 48) byl izolován pomocí PCR rýžové genomové DNA. Amplifikace byla provedena s použitím příměrových sekvencí SEQ ID Č. 31 a SEQ

ID Č. 32. DNA byla denaturována po dobu 1 minuty při teplotě 95 °C, podrobena teplotní hybri-15CZ 301915 B6 dizaci po dobu 2 minut při teplotě 50 °C a prodloužena po dobu 3 minut při teplotě 72 °C, celkově 30 cyklů. Výsledný produkt PCR byl štěpen s BglII a Xbal a spojen s 5 687 kb BglII a Xbal fragmentem pMON33210 (obr. 16), čímž vznikl konstrukt pMON33226.

První intron rýžového sacharóza syntetázového genu (r ssl intron) (Wang a kol., 1992) spolu s 10 páry bází 5' a 3' sousedních exonových sekvencí (SEQ ID Č. 51) byl izolován pomocí PCR z rýžové genomové DNA. Amplifikace byla provedena s použitím příměrových sekvencí SEQ ID Č. 33 a SEQ ID Č. 34. DNA byla denaturována po dobu 1 minuty při teplotě 95 °C, podrobena teplotní hybridizaci po dobu 2 minut při teplotě 50 °C a prodloužena po dobu 3 minut při teplotě ío 72 °C, celkově 30 cyklů. Výsledný produkt PCR byl štěpen pomocí BglII a Xbal a spojen s 5687 kb BglII a Xbal fragmentem pMON332I0 (obr. 16), čímž vznikl konstrukt pMON33228.

3' Nepřekládaná terminační sekvence z rýžového glutelin typu II (3' r glut) (Genebank Accession č. X05664.gb_j)l) (SEQ ID Č. 61) byla izolována pomocí PCR rýžové genomové DNA. Ampli15 fikace byla provedena s použitím příměrových sekvencí SEQ ID Č. 35 a SEQ ID Č. 36. DNA byla denaturována po dobu 1 minuty při teplotě 95 °C, podrobena teplotní hybridizaci po dobu 2 minut při teplotě 50 °C a prodloužena po dobu 3 minut při teplotě 72 °C, celkem 30 cyklů. Výsledný produkt PCR byl štěpen s Sphl a EcoRI. pMON33225 obsahuje klonovanou SphI/EcoRI r glut 3' nepřekládanou terminační oblast.

3' Nepřekládaná terminační sekvence z rýžové laktátdehydrogenázy (3'rlacd) (Genebank Accession č. D 13817.gb_j>l) (SEQ ID Č. 62) byla izolována pomocí PCR rýžové genomové DNA. Amplifikace byla provedena s použitím příměrových sekvencí SEQ ID Č, 37 a SEQ ID Č. 38. DNA byla denaturována po dobu 1 minuty při teplotě 95 °C, podrobena teplotní hybridi25 zaci po dobu 2 minut při teplotě 40 °C a prodloužena po dobu 3 minut při teplotě 72 °C, celkem 30 cyklů. Výsledný produkt PCR byl štěpen pomocí Sphl a EcoRI. pMON33218 (obr. 15) obsahuje vložený Sphl/EcoRI fragment.

3' Nepřekládaná terminační sekvence z rýžového beta-tubulinu (3' r btub) (Genebank Accession

č. L19598.gb_pl) (SEQ ID Č. 63) byla izolována pomocí PCR rýžové genomové DNA. Amplifikace byla provedena s použitím příměrových sekvencí SEQ ID Č. 39 a SEQ ID Č, 40. DNA byla denaturována po dobu I minuty při teplotě 95 °C, podrobena teplotní hybridizaci po dobu 2 minut při teplotě 40 °C a prodloužena po dobu 3 minut při teplotě 72 °C, celkem 30 cyklů. Výsledný produkt PCR byl štěpen pomocí Sphl a EcoRI. pMON33216 (obr. 13) obsahuje vlože35 ný SphI/EcoRI fragment.

Konstrukt pMON47901 (obr. 19) byl vytvořen spojením 3166 kb EcoRI a Pstl fragmentu pMON33225, 0,71 kb Pstl a BglII fragmentu pMON26038 a 2,671 kb BglII a EcoRI fragmentu pMON19433.

Konstrukt pMON47906 (obr. 20) byla vytvořena spojením 5748 kb Ncol a BglII fragmentu pMON47909 a 0,449 kb Stul and Ncol fragmentu pMON33216 s použitím adaptérů na Stul místo, které tvoří s BglII komplementární konec (SEQ ID Č. 3 a SEQ ID Č. 4).

Konstrukt pMON47907 (obr. 21) byl vytvořen spojením 5743 kb Ncol a BglII fragmentu pMON47910 a 0,449 kb Stul a Ncol fragmentu pMON33216 s použitím adaptérů na Stul místo, které tvoří BglII komplementární konec (SEQ ID Č. 3 a SEQ ID Č. 4).

Konstrukt pMON47915 (obr. 22) byl vytvořen spojením 5758 kb Ncol a BglII fragmentu pMON47918 a 0,449 kb Stul a Ncol fragmentu pMON33216 s použitím adaptérů na Stul místo, které tvoří BglII komplementární konec (SEQ ID Č. 3 a SEQ ID Č. 4).

Konstrukt pMON47916 (obr. 23) byl vytvořen spojením 5 53 kb Ncol a BglII fragmentu pMON47919 (obr. 26) a 0,449 kb Stul a Ncol fragmentu pMON33216 s použitím adaptérů na

Stul místo, které tvoří BglII komplementární konec (SEQ ID Č. 3 a SEQ ID Č. 4).

- 16CZ 301915 B6

Konstrukt pMON47917 (obr. 24) byl vytvořen spojením 5895 kb Ncol a BglII fragmentu pMON47920 a 0,449 kb Stul a Ncol fragmentu pMON33216 s použitím adaptérů na Stul místo, které tvoří BglII komplementární konec (SEQ ID Č, 3 a SEQ ID Č. 4).

Konstrukt pMON47919 (obr. 25) byl vytvořen spojením 3166 kb EcoRI a Pstl fragmentu pMON33225, 0,726 kb Pstl a BglII fragmentu pMON26046 a 2,671 kb BglII a EcoRI fragmentu pMON19433 (obr. 5).

Všechny konstrukty plazmidů byly ověřeny pomocí restrikčního štěpení pomocí BglII a testovány v přechodné expresní zkoušce v protoplastech získaných z kalusu pšenice Mustang nebo v protoplastech získaných z kalusu kukuřice BMS nebo byly testovány jako stabilní integrované konstrukty v transgenních rostlinách, jak je popsáno dále.

Příklad 2

Přechodné transformace a značená genová exprese v pšenici a kukuřici

Přečištěná plazmidová DNA byla připravena Qiagen maxipostupem podle návodu výrobce (Qiagen, Valencia, CA). GUS plazmidy obsahující 5' nepřekládané vedoucí sekvence nebo 3' nepřekládané terminační oblasti a kombinace 5' a 3' nepřekládaných oblastí ve vektorových DNA a pMON 19437 jako vnitřní kontrolu luciferázy byly smíchány a podrobeny elektroporaci. Pro reverzní pokusy, které zkoumaly namnožení s přidanými kódujícími sekvencemi, byla luciferáza proměnným značkovacím genem, GUS v pMON 19469 byl vnitřní kontrolou. Transformace byly provedeny dvojmo. Elementy 3' nepřekládané oblasti v kombinaci s 5'nepřekládanými vedoucími sekvencemi byly také testovány vůči kontrolnímu základnímu vektoru pMON 19469.

Analýza exprese genů v rostlinách byla publikována (Schledzewski a kol., 1994; Steinbiss a kol., 1991; Stefanov a kol, 1991). Analýza exprese protoplastů, například ta zde popsaná, často určuje průběh exprese rekombinantního genu v rostlinných buňkách.

Analýza genové exprese v pšeničném protoplastů.

Postup použitý pro izolaci a přípravě pšeničných protoplastů byl proveden tak, jak uvádí Zhou a kol., 1993. Použitý elektroporační pufr byl již dříve popsán (Li a kol., 1995). Použitá kultivační média byla MSI WSM (4,4 g Gibco MS sol/1, 1,25 ml Thiamin HCL (0,4mg/ml), 1 ml 2,4-D (1 mg/ml), 20g/L sacharózy, 0,15 ml asparaginu (15mg/ml), 0,75 g MgCh. 109 g.L 0,6 M mannitol, pH 5,5.

Suspenze Mustang byly použity k izolaci protoplastů asi čtyři dny po subkultivaci. 8g suspenze pšeničných buněk bylo vlito do kultivační zkumavky a buňky se nechaly usadit. Médium bylo odstraněno a zbylé buňky resuspendovány s 40 ml roztoku enzymů, přeneseny na Petriho misku, překryty fólií a inkubovány při teplotě 26 °C po dobu 2 hodin na rotoru při 40 ot/min. Suspenze byla centrifugována při 200 g po dobu 8 min, dvakrát promyta s centrifugací mezi promýváním, resuspendována v 10 ml promývacího roztoku a uložena na ledu. Bylo určeno množství protoplastů a objem upraven na konečnou koncentraci 4 x IO⁶ protoplastů/ml. Asi 0,75 ml protoplastů bylo přidáno do každé elektroporační kyvety a asi 50 pg plazmidové DNA v 50 μΐ roztoku bylo přidáno k protoplastům. Podmínky elektroporace byly 960 pFaradů a 160 voltů s použitím BioRad Gene Pulser (Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA). Vzorky zůstaly na ledu po dobu 10 minut před elektroporaci a v průběhu elektroporace. Po elektroporaci byty vzorky ponechány na ledu po dobu asi 10 minut a pak odstraněny z ledu. Ohřály se na pokojovou teplotu asi na dobu 10 minut. Buňky, které prošly elektroporaci byly poté pipetovány do MSI WSM média a inkubovány ve tmě po dobu 18 až 22 hodin při teplotě 24 °C. Buňky byly vytěženy centrifugací

- 17CZ 301915 B6 při teplotě 200 až 250 g po dobu 8 minut a zmraženy na suchém ledu pro následnou analýzu na geny, které byly předmětem zájmu.

Analýza genové exprese v kukuřičném protoplastu

Pro vyhodnocení GUS/LUX exprese různých konstruktů byl použit přechodný testovací systém pro kukuřičné protoplasty. Izolace a elektroporace kukuřičných listových protoplastů byla provedena podle popisu v Sheen. 1991 s těmito změnami: semena byla povrchově sterilizována, naklíčena v 1/2MS médiu (2,2 g/l MS soli, 0,25% gelrite) a pěstována 5 dní při teplotě 26 °C pri io fotoperiodě den/noc- 16 h/18 h, 6 dní v naprosté tmě, 26 °C a 24 hodin v nejprve uvedených podmínkách. Druhý pravý list z každé rostlinky byl podélně rozřezán na tenké plátky a štěpen po dobu asi 2 hodin na světle při teplotě 26 °C. Po štěpení byly misky protočeny pri 80 až lOOot/min po dobu 20 až 30 sekund a protop lasty/enzy my roztok pipeován přes filtr 190 pm.

Protoplasty byly sečteny s použitím hemacytometru. Bio-Rad Gene modulační kyvety (Bio-Rad,

Hercules, CA) s 0,4 cm gap a maximálním objemem 0,8 ml byly použity pro elektroporace. Do kyvety bylo přidáno 10 až 100 pg plazmidové DNA, aby bylo dosaženo 5 pg DNA obsahující luciferázový gen jako vnitřní kontrolu. Konečná hustota protoplastů byla asi 3 miliony na ml až 4,5 milionu na ml při podmínkách elektroporace 125 pFaradů kapacitance a 200 voltů. Protoplasty byly inkubovány na Jedu po resuspendaci v elektroporačním pufru a ponechány na ledu

10 minutes po elektroporaci, Protoplasty byly přidány do asi 7 ml MS média upraveného, jak uvádí Fromm a kol., 1987, s přídavkem 0,6 M manitolu v petriho miskách se stejným médiem plus 1,5% SeqPlaque agarózy (FMC Bioproducts, Rockland, ME). Protoplasty byly vytěženy centrifugací 24 hodin po elektroporaci a použity pro následující expresní analýzu na gen(y), které byly předmětem zájmu.

Aktivita GUS

Aktivita GUS (β-glukuronidáza) byla určena z 25 μΐ buněčného extraktu podle metod, které uvádí Jefferson a kol., (1987) s použitím 2 mM MUG (4-methylumbelliferyl-p-D-glukuronid) jo v dříve popsaném extrakčním pufru. Fluorescence byla měřena s použitím Hoescht DNA Fluorometeru (Model TKO 100). Methylumbelliferon (Sigma) standardní křivka byla vytvořena s použitím a 1 μΜ roztoku.

Aktivita luciferázy

Pro určení aktivity luciferázy bylo od každého testovaného surového extraktu proteinu umístěno na mikrotitrovou desku deset mikrolitrů. Dvacet pět mikrolitrů 2X pufru (50 mM tricinu (pH 7,8), 30 mM MgCl₂, 10 mM ATP a 0,5 mg/mL) bylo přidáno do každého extraktu. Reakce byly zahájeny přidáním 25 μΐ 10 mM luciferinu. Vzorky byly míchány a hodnota chemoluminis40 cence každého vzorku byla určena podle Packard TopoCount microplate scinti lační ho čítače s použitím 5 minutové sčítací prodlevy a sčítacího času 0,2 minuty.

Výsledky jsou vyjádřeny jako poměr úrovně testovaného značkovacího genu k úrovni vnitřního kontrolního značkovacího genu. Kontrolní plazmid obsahoval jiný značkovací gen a byl použit pro korekci variability v transformačních a extrakčních postupech.

- 18CZ 301915 B6

Tabulka 2:

Účinek 5' nepřekládaných vedoucích sekvencí na expresi GUS v protoplastech pšenice Mustang

Vektor	5’ nepřekládaná vedoucí sekvence	intron	3' nepřekládaná terminační sekvence	Poměr GUS/LUX exprese
pMON19469	základní-synt.	hsp 70	nos	1,0
pMON25456	základní-synt.	rýžový aktin	nos	0,9
pMON26052	Ta hsp	hsp 70	nos	1,8
pMON26055	Ta hsp	rýžový aktin	nos	4,0
pMON26064	Ta fbp	rýžový aktin	nos	4,2
pMON26044	Ta cab	rýžový aktin	nos	6,7

Účinek 5' nepřekládané vedoucí sekvence na expresi GUS v protoplastech pšenice Mustang byl měřen s použitím konstruktů, které obsahovaly různé 5' nepřekládané vedoucí sekvence. Úroveň io exprese pro kontrolní plazmid obsahující základní syntetickou 5'sekvenci (SEQ ID C. 45), hsp70 intron (SEQ ID Č. 47) a 3' nos terminační oblast (SEQ ID Č. 46) byla stanovena jako 1,0.

Exprese GUS v pšeničných protoplastech byla zvýšená při použití 5' nepřekládaných vedoucích sekvencí pšeničného proteinu tepelného šoku (Tahsp), pšeničné fruktóza-l,6-bisfosfatázy (Ta fbp) nebo pšeničného vazebného proteinu chlorofylu alb (Ta cab) ve srovnání se základními syntetickými sekvencemi (tabulka 2). Méně průkazný byl účinek u protoplastů kukuřice BMS (tabulka 3).

Tabulka 3:

Účinek 5' nepřekládaných vedoucích sekvencí na expresi GUS v protoplastech kukuřice BMS

vektor	5’ nepřekládaná vedoucí sekvence	Intron	3’ nepřekládaná terminační sekvence	Poměr GUS/LUX exprese
PMON19469	základní-synt.	hsp 70	nos	1,0
pMON26052	Ta hsp	hsp 70	nos	0,8
PMON26055	Ta hsp	rýžový aktin	nos	4,9
PMON26064	Ta fbp	rýžový aktin	nos	0,7
PMON26044	Ta cab	rýžový aktin	nos	ND

ŇD - nedetekováno

Tabulka 4 uvádí výsledky GUS v protoplastech pšenice Mustang s použitím konstruktů, které obsahují 3' nepřekládané sekvence z pšeničného proteinu tepelného šoku (3'Ta hsp), pšeničné fruktóza-l,6-bisfosfatázy (3' Ta fbp) nebo pšeničného ubichitinu (3' Ta ubiq) ve srovnání s vektorem, který obsahuje nos 3' oblast. Každá z 3' nepřekládaných oblastí vykazuje zvýšenou expresi GUS v poměru k expresi pozorované s nos 3' nepřekládanou oblastí.

- 19CZ 301915 B6

Tabulka 4

Účinek 3'nepřekládaných termínačních oblastí na expresi GUS v ostřelovaných pšeničných 5 listech

vektor	vedoucí sekvence	intron	3' terminační oblast	poměr exprese GUS/LUX
pMONI9433	základní-synt.	hsp 70	nos	1,0
pMON18379	základní-synt.	hsp 70	Ta fbp	1,9
pMON 18375	základní-synt.	hsp 70	Tahsp	2,8
pMON 18377	základní-synt.	hsp 70	Ta ubíq	2,6

Kombinované účinky popsaných 5' a 3' nepřekládaných sekvencí byly vyhodnoceny v protoplasío těch pšenice Mustang. Exprese LUX byla měřena před expresí GUS, aby se potvrdilo, že zvýšené úrovně exprese nebyly specifické pro GUS. Úrovně exprese GUS a exprese LUX byly zvýšené při použití konstruktů obsahujících Tacab, Tahsp nebo Ta fbp 5' nepřekládané vedoucí sekvence a Ta ub iq, Ta fbp nebo Ta hsp 3' nepřekládané term i načni sekvence (tabulka 5).

Tabulka 5

Kombinované účinky 5' a 3' nepřekládaných termínačních sekvencí na expresi GUS a LUX v protoplastech pšenice Mustang

vektor	vedoucí sekvence	intron	3' terminační sekvence	Poměr GUS/LUX exprese	Poměr LUX/GUS exprese
pMON19469	základní-synt.	kukuřičný hsp 70	nos	1,0
pMON32502	Ta cab	rýžový aktin	Ta hsp	11,9	-
pMON32506	Tahsp	rýžový aktín	Tahsp	1,6	-
pMON32509	Ta fbp	rýžový aktin	Ta ubiq	8,5	-
pMON32510	Ta hsp	rýžový aktin	Ta ubiq	3,5	-
pMON32513	Ta fbp	rýžový aktin	Ta fbp	12,5	-
pMONI9437	základní-synt.	kukuřičný hsp 70	nos		1,0
pMON32516	Ta fbp	rýžový aktin	Ta ubiq	—	6,2
pMON32517	Ta fbp	rýžový aktin	Ta fbp	-	6,2
pMON32515	Ta cab	rýžový aktin	Ta hsp	—	7,6

Kombinované účinky popsaných 5' nepřekládaných vedoucích sekvencí a 3' nepřekládaných termínačních sekvencí byly také měřeny v protoplastech kukuřice BMS. Exprese GUS byla obecně zvýšená oproti základní kontrole (tabulka 6). Výsledky pozorované u kukuřice potvrdily

-20CZ 301915 B6 výsledky získané u pšenice a ukazují, že výhodné účinky 5' a 3' nepřekládaných sekvencí podle vynálezu nejsou omezeny druhem, ze kterého nepřekládané sekvence pocházejí.

Tabulka 6

Kombinované účinky 5' a 3' nepřekládaných terminačních sekvencí na expresi GUS-vprotoplastech kukuřice BMS.

Vektor	vedoucí sekvence	intron	3’terminační sekvence	poměr GUS/LUX exprese
PMON19469	základní-syntetická	hsp 70	nos	1,0
PMON32502	Ta cab	rýžový aktin	Ta hsp	5,0
PMON32506	Ta hsp	rýžový aktin	Ta hsp	5,8
PMON32509	Ta fbp	rýžový aktin	Ta ubiq	0,9
PMON32510	Ta hsp	rýžový aktin	Ta ubiq	2,5
PMON32513	Ta fbp	rýžový aktin	Ta fbp	1,2

Příklad 3

Stabilní transformace v rostlinách typu pšenice

Účinky 5' a 3' nepřekládaných sekvencí na expresi GUS byly také vyhodnoceny v transgenních rostlinách typu pšenice. Postup použitý pro transformaci a regeneraci pšenice byl proveden tak, jak uvádí patent US 5 631 152, zde zařazený v dodatcích, ale byl upraven pro selekci G418.

Nezralá embrya byla kultivována na CM4C médiu po dobu 0 až 4 dní (CM4C složky: 4,3 g/1 Gibco MS solí, 10 ml/1 MS vitaminů (100X), 0,5 ml/I 2,4-D, 40 g/1 maltózy, 0,5 g/1 glutaminu, 0,75 g/1 chloridu hořečnatého, 0,1 g/1 kasein hydrolyzátu, 1,95 g/1 MES, 2 g/1 fytagelu); kultury byly přeneseny do CM4C Raff/mann média na asi 4 dny, ostřelovány a přeneseny do CM4C obsahujícího 25 mg/1. G418 na dobu asi 5 dní; kultury regenerovaly na MMS0,2C s obsahem

G418 (25 mg/1) po dobu asi 19 dní, na MMS0C s obsahem 25 mg/l G418 po dobu asi 33 dní a zakořenily na MMS0C s obsahem 25 mg/1 G418 po dobé asi 57 dní a pak byly přeneseny do půdy na asi 75 dní. CM4C (G418) médium obsahující 2,2 ml/1 1 mg/ml pichloramu, 1 ml/1 G418 (25 mg/ml) a 2 ml/1 kyseliny askorbové (50 mg/ml stock). Médium CM4C Raff/Mann 0,25 obsahovalo následující složky: 4,4 g/1 MS solí, 10 ml/1 MS vitamínů (100X), 0,5 ml/1 2,4 až 0,40 g/1 maltózy, 74,3 g/1 rafmózy, 22,78 g/1 manitolu, 0,5 g/1 glutaminu, 0,75 g/l chloridu hořečnatého, 1,95 g/1 MES, 0,1 g/1 kasein hydrolyzátu, 2 g/I fytagelu, 2,2 mí pichloramu (1 mg/ml) a 2 ml askorbové kyseliny (50 mg/ml). MMS0,2C médium obsahující 4,3 g/1 MS solí, 1,95 g/1 MES, 2 ml/1 MMS vitaminů, 0,2 ml/1 2,4-D, 40 g/1 maltózy a 2 g/1 agaru (Schweizer Halí). Médium MM20,2C (G418) obsahovalo 1 ml 25 mg/ml G418 a 2 ml 50 mg/ml kyseliny askorbové,

MMS0C obsahovalo 4,3 g/1 MS solí, 1,95 g/1 MES, 2,0 ml/1 MMS vitaminů a 40 g/1 maltózy. MMS0C (G418) obsahovalo přídavek 1 ml 25 mg/ml G418 a 2 ml 50 mg/ml kyseliny askorbové. Transgenní linie byly ustanoveny s použitím DNA konstruktů, které jsou popsány v dále uvedené tabulce 7 a rostliny byly vyhodnoceny na úrovně aktivity GUS.

Poměrné úrovně GUS byly srovnatelné nebo větší než základní kontrolní vektor pro mnohé z konstruktů obsahujících nepřekládané elementy podle vynálezu. Zvláště konstrukty obsahující Ta cab nebo Ta fbp 5' nepřekládané vedoucí sekvence použité v kombinaci s Ta hsp nebo Ta fbp 3' nepřekládanými terminačními sekvencemi měly za následek vysoké úrovně exprese. Jiné

-21 CZ 301915 B6 výhodné konstrukty obsahovaly Ta fbp 5' nepřekládanou vedoucí sekvenci a 3' nepřekládanou nos terminační oblast.

Tabulka 7

Účinek 5' nepřekládané vedoucí sekvence a 3' nepřekládanou terminační sekvencí genových elementů na stabilní exoresi GUS v transgenních rostlinách

konstrukt	vedoucí sekv,/intro n/3'	n	průměrná GUS aktivita	Poměrná průměrná hodnota	rozsah aktivity GUS nízká - vysoká	poměrná vysoká hodnota
pMON26044	Ta cab/rýžový aktin/nos	5	20,7+28,1	0,7	0,6-72,7	1,0
pMON26052	Ta hsp/hsp70/nos	9	11,1±9,6	0,4	0,6-26,3	0,4
pMON26055	Ta hsp/rýžový aktin/nos	4	15,3±24,1	0,6	0,6-57,0	0,8
pMON26064	Ta fbp/rýžový aktin/nos	4	72,l±102,3	2,6	1,0-248,6	3,5
pMON32502	Ta cab/rýžový aktin/Ta hsp	55	82,8±l35,ó	3,0	0,6-779,8	11,0
pMON32509	Ta fbp/rýžový aktin/Ta ubiq	6	25,6±24,0	0,9	1,7-71,2	1,0
pMON32513	Ta fbp/rýžový aktin/Ta fbp	10	86,1±62,6	3,1	17,0- 244,8	3,4

Hodnoty aktivity GUS jsou vždy vyjádřeny jako pmol/min/mg protein n - počet nezávislých testovaných rostlin typu pšenice

Procento GUS pozitivních výsledků v transgenních rostlin typu pšenice bylo použito k určení účinku 5' nepřekládané vedoucí sekvence a 3' nepřekládané terminační sekvence na obnovu stabilní exprese GUS. Konstrukty, které dosahují vysoké úrovně exprese GUS v tabulce 7 způsobují také vysoké procento GUS pozitivních výsledků (tabulka 8).

-22CZ 301915 B6

Tabulka 8

Účinek 5' nepřekládané vedoucí sekvence a 3' nepřekládané terminační sekvence genových 5 elementů na obnovení stabilní exprese GUS nad podkladem hraničních úrovní v transgenních rostlinách typu pšenice.

Konstrukt	Vedoucí sekv./intron/3'	množství rostlin	množství výsledků	GUS pozitivní výsledky	% GUS pozitivních výsledků
pMON19468	base/hsp 70/nos	29	14	2	14
pMON26044	Ta cab/rýžový aktin/nos	17	11	4	36
pMON2Ó052	Ta hsp/hsp 70/nos	31	22	5	23
pMON26055	Ta hsp/rýžový aktin/nos	20	15	4	27
pMON26064	Ta fbp/rýžový aktin/nos	9	8	4	50
pMON32502	Ta cab/rýžový aktin/Ta hsp	122	58	33	57
pMON32509	Ta fbp/rýžový aktin/Ta ubich	20	15	4	27
pMON32513	Ta fbp/rýžový aktin/Ta fbp	44	37	16	43

Tabulka 9

Účinek 5' nepřekládaných vedoucích sekvencí na expresi GUS v protoplastech kukuřičných listů

Konstrukt	5' vedoucí sekv.	intron	3'terminační sekv.	poměr GUS/LUX
PMON8677	základní syntetická	žádný	nos	1,0
pMON26038	Ta cab	žádný	nos	12,7
PMON26043	Ta hsp	žádný	nos	7,1
pMON26046	Ta hsp	žádný	nos	6.2
PMON33219	r amyl	žádný	nos	1,7

-23CZ 301915 B6

Tabulka 10

Účinek 5' nepřekládaných vedoucích sekvencí na expresi GUS v protoplastech kukuřičných listů

Konstrukt	5' vedoucí sekv.	intron	3’ terminační sekv.	poměr exprese GUS/LUX
pMON33210	základní syntetická	hsp70	nos	1,0
pMON33220	r btub	hsp70	nos	1,5

Účinek různých 5' nepřekládaných vedoucích sekvencí na expresi GUS v protoplastech kukuřičných listů byl měřen s použitím konstruktů, které obsahovaly různé 5' nepřekládané vedoucích io sekvence (tabulky 9 a 10). Exprese GUS v protoplastech kukuřičných listů byla zvýšená v případě, že byly použity 5' nepřekládané vedoucí sekvence vazebného proteinu chlorofylu alb (Ta cab), pšeničného proteinu tepelného šoku (Ta hsp), pšeničné peroxidázy (Ta per) nebo rýžového beta-tubulinu (r btub).

Tabulka 11

Účinek intronů na expresi GUS v protoplastech kukuřičných listů

Konstrukt	5' vedoucí sekvence	intron	3* terminační sekvence	poměr exprese GUS/LUX
pMON8677	základní syntetická	žádný	nos	1,0
pMON33211	základní syntetická	ramyl	nos	5,6
pMON3226	základní syntetická	rpal	nos	2.5
pMON3228	základní syntetická	r ssl	nos	2,3

Účinek různých intronů na expresi GUS v protoplastech kukuřičných listů byl měřen s použitím konstruktů, které obsahovaly různé introny. Exprese GUS v protoplastech kukuřičných listů byla zvýšená v případě, že byly použity rýžové introny první amylázy (rámy 1), fenylalanin amo25 nium-lygázy (r pal) nebo první sacharózové syntetázy (ss 1).

-24CZ 301915 B6

Tabulka 12

Účinek 3' nepřekládaných termínačních oblastí na expresi GUS v protoplastech kukuřičných listů

konstrukt	5' nepřekládaná vedoucís sekv.	intron	3' nepřekládaná terminační sekv.	poměr exprese GUS/LUX
pMON26044	Tacab	rýžový aktin	nos	1,0
pMON33225	Ta cab	rýžový aktin	rglut	4,0
pMON33218	Ta cab	rýžový aktin	r lacd	4,5
pMON332l6	Tacab	rýžový aktin	r btub	3,6

Účinek různých 3' nepřekládaných termínačních sekvencí na expresi GUS v protoplastech kukuřičných listů byl měřen s použitím konstruktů, které obsahovaly různé 3'nepřekládané terminační sekvence. Exprese GUS v protoplastech kukuřičných listů byla zvýšená v případě, že byly použity 3' nepřekládané terminační sekvence rýžového glutelinu typ II (r glut), rýžové laktát dehydrogenázy (r lacd) nebo rýžového beta-tubuiinu (r btub) ve srovnání s kontrolním konstruktem, který obsahoval nos 3' nepřekládanou terminační sekvenci.

Tabulka 13

Kombinované účinky 5' a 3' nepřekládaných termínačních sekvencí na expresi GUS v protoplastech kukuřičných listů

Konstrukt	5' nepřekládaná vedoucí sekv.	intron	3' nepřekládaná terminační sekv.	poměr exprese GUS/LU X
PMON19469	základní syntetická	hsp 70	nos	1,0
PMON33218	Tacab	rýžový aktin	r lacd	2,8
PMON33225	Tacab	rýžový aktin	rglut	3,1
PMON47901	Ta cab	rýžový aktin	rglut	2,7
pMON47906	Tahsp	rýžový aktin	r lacd	3,2
pMON47907	Ta hsp	rýžový aktin	rglut	3,5
pMON47915	Ta per	rýžový aktin	r lacd	3,4
pMON47916	Ta per	rýžový aktin	rglut	3,9
pMON47919	Ta per	hsp70	r btub	3,2
pMON47917	Ta per	rýžový aktin	rbtub	2,4
pMON32502	Ta cab	rýžový aktin	Tahsp	3,0

-25CZ 301915 B6

Tabulka 14

Účinek různých vedoucích sekvencí na expresi GUS v protop las těch kukuřičných listů

konstrukt	5' nepřekládaná vedoucí sekv.	intron	3' nepřekládaná terminační sekv.	poměr exprese GUS/LUX
pMON8677	žádný	hsp70	nos	1,0
pMON33219	rámy	hsp 70	nos	1,65
pMON26038	Ta cab	žádný	nos	12,74
pMON26043	Ta hsp	žádný	nos	7,11
pMON2604ó	Ta per	žádný	nos	6,16
pMON33210	žádný	hsp70	nos	1,0

Úroveň zvýšení exprese pro strukturální DNA se může měnit í z jiných důvodů než je 5' nepřekládaná vedoucí sekvence, 3' nepřekládaná terminační sekvence nebo intronová sekvence. K těmto důvodům mohou patřit: místa zahajující transkripci, polyadeny lační místa, transkripční terminační signály, transportní signály s kódujícími oblastmi, atd. Stejné sekvence mohou poskytnout různé úrovně exprese v závislosti na druhu, ve kterém exprese probíhá a přesném složení sekvence a může vyžadovat nějaký stupeň optimalizační rutiny pro lepší výsledky v různých rostlinných druzích.

Určité znaky a dílčí kombinace podle vynálezu mohou být použity bez souvislosti s dalšími rysy a dílčími kombinacemi. To odpovídá nárokům vynálezu. Protože může být provedeno mnoho příkladů provedení podle vynálezu bez odchýlení od myšlenky vynálezu, je samozřejmé, že všechny látky zde uváděné nebo ukázané v následujících obrázcích, slouží pouze k vysvětlení a ilustraci a vynález na ně není omezen.

Všechny zde popsané a nárokované kompozice a způsoby mohou být použity bez dalšího testování. Pokud jsou kompozice a způsoby podle vynálezu popsány termínem výhodný příklad použití, je odborníkům v dané oblasti zřejmé, že lze použít obměny použitých DNA molekul a obměny v krocích nebo sekvencích kroků způsobu zde popsaného, bez odchýlení od ducha vynálezu. Přesněji, je zřejmé, že určitá činidla, ať už chemická nebo fyziologická, mohou být zaměněna za činidla zde popsaná, přičemž bude dosaženo stejných nebo podobných výsledků. Všechny takové podobné záměny a úpravy zřejmé odborníkům v dané oblasti nenarušují ducha, oblast ani koncepci vynálezu, jak je zřejmé z následujících patentových nároků.

Použitá literatura

Následující odkazy poskytující procedurální nebo jiné detaily, které doplňují ty, které zde byly uvedeny, jsou zde zařazeny v dodatcích.

Bird and Ray, Biotechnology and Genetic Engineering Reviews 9: 207-27 (1991)

Birren a kol., Genome Analysis: Analyzing DNA, 1, Čokl Sprtng Harbor, New York (1996) Bouhida a kol., Journal General Virology (1993) vol. 74 str. 15-22.

Callis a kok, Genes and Develop, I: 1183-1200 (1987)

Carrington a Freed, J. of Vir. 64, 1590-1597 (1990)

-26CZ 301915 B6

Coruzzi a kol., EMBO J, (1984) vol. 3 str 1671- 679.

Dellaportaa kol., Stadler Symposium 11: 263-282 (1988)

Dietrich a kol., J. Cell Biol. 105, 67, (1987)

Fromm a kol., Methods Enzymol. 153, 351-366 (1987)

Galilea kol., NAR 15, 8 693-8 711 (1987)

Gallieakol.,The PlantCell 1: 301-311 (1989)

Gelvin a kok, In: Plant Molecular Biology Manual, Kluwer Academie Publishers (1990)

Gibson and Shillitoe, Molecular Biotech. 7(2) 125-37 (1997)

Goffa kol., EMBO J. 9: 2517-2522 (1990) io Hattori a kol., Genes Dev. 6: 609-618 (1992)

Hinchee a kol., Bio/Technology 6: 915-922 (1988)

Hinchee a kok, Plant Transformation, In PLANT CELL AND TISSUE CUL TURE, 231-270, 1994, Vasil and Thorpe (Eds.), Dordrecht Publishing, Netherlands.

Ikatu a kol., Bio/Technol. 8 :241-242 (1990)

Innes a kol., In: PCR Protocols, A Guide to Methods and Applications, Academie Press. San Diego, 1990

Jackson a kol., TIBS 15,477-483 (1990)

Jefferson a kol., EMBO J. 6: 3901-3907 (1987)

Jefferson, Plant Mol. Biol, Rep. 5: 387-405 (1987)

Jobling a Gehrke, Nátuře 325, 622-625 (1987)

Jorgensen, Trends in Biotech 8(12) 340-44 (1990)

Joshi, Nucl Acids Res 15: 6643-6653, 1987

Katz a kol, J. Gen. Microbiol. 129: 2703-2714 (1983)

Klein a kok, Bio/Technology 6: 559-563.

Kozák, Cell 44, 283-292 (1986)

Kozák, Mol. and Cell. Biol. 8, 2737-2744 (1988)

Koziel a kol, Plant Mol. Biol. 32: 393-405 (1996)

Lt a kol., Molecular Breeding (1997) vol. 3 str. 1-14.

Mailga a kol., Methods in Plant Molecular Biology. Cold Spring Barbor Press (1995)

Marcotte a kok, Nátuře, 335: 454-457 (1988)

Marcotte a kol., Plant Cell, 1: 523-532 (1989)

Mascarenkas a kol., Plant Mol. Biol., 15, 913-920 (1990)

McCarty a kol., Cell 66: 895-905 (1991)

McElroy a kol., Plant Cell, 2: 163-71 (1990)

McElroy a kol., Mol. Gen. Genet. 231: 150-160 (1991)

Medberry a Olszewski, Plant Journal (1993) vol. 3 str. 619-626.

Moffan a kol., Gene (1994) vol 143 str. 211-216.

Moldave, Ann, Rev. Biochem. 54, 1109-1149 (1985)

Ni a kok, Plant J. (1995) vol, 7 str. 661-676.

Oděli a kok, Nátuře (1985) vol. 313 str. 810-812.

Ow a kol., Science 234: 856-859 (1986)

Pain, Biochem. J. 235-625-637 (1986)

Pelletier and Sonenberg, Cell 40, 515-526 (1985)

Potrykus a kok, Mol. Gen. Genet. 199: 183-188 (1985)

Pouwels a kok, In Cloning Vectors. A Laboratory Manual. 1985 supp., 1987

Ritchie a kol., In TRANSGENIC PLANTS, Vol. 1.147-177, 1993. Kung and Wu (Eds.). Academie Press lne. Harcourt Brace Jovanovich Publishers.

Sambrook a kol., Molecular Cloning: A Laboratory Manual. Cold Spring Barbor Press (1989)

-27CZ 301915 B6

Sanger a kol., Plant Mot. Biol. (1990) vol. 14 str. 433-443 Schledzewskí a kol., Transgenic Research (1994) 3: 249-255 Schuch, Symposia of the Society for Experimental Biology 45: 117-27 (1991) Sheenakol., Plant Cell 3(3) 225-245 (1991) ? Skuzeski a kol., Plant mol. Biol, 15, 65-79 (1990)

Sonenberg. Curr, Top. Micro, and Imm. 161, 23-47 (1990)

Songstadakol., In Vitro Cell. Dev. Biol. Plant 32: 179-183 (1995)

Stalker a kol., J. Biol. Chem. 263: 6 310-6 314 (1988)

Stefanov a kol., Acta Biologica Hungarica (1991) 42: 323-330 io Steinbiss a kol., Subcellular Biochem. (1991) 17: 143-166

Sutcliffe a kol, Proč. Nati. Acad. Sci. (U.S.A.) 75: 3737-3741 (1978)

Tanaka, Nucl. Acids Res. 18: 6767-6770. 1990

Thillet a kol., J. Biol. Chem. 263: 12 500-12 508 (1988)

Vasil a kol., Bio/Technology 10: 667, (1992)

Wang a kok, Plant Mol. Biok, 19: 881-885 (1992)

Weissbach a Weisbach, In Methods for Plant Molecular Biology, Academie Press. 1989 Wen a kok, Chinese J. of Bot. (1993) vol. 5 str. 102-109

Xu a kok, Plant Physiology (1994) vol. 106 str. 459—467 Zhong a kok, Plant Science (1996) vol. 116 str. 73-84

Zhou. H. a kok, Plant Cell Reports (1993) 12: 612-616 Zhu a kok, Plant Mok Biok 29: 535-550 (1995)

Zukowsky a kok, Proč. Nati. Acad. Sci. (U.S.A.) 80: 1101-1105 (1983)

Claims (15)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   30 1. Rekombinantní molekula DNA, která obsahuje funkčně připojené ve směru 5', 3':

   (a) promotorovou sekvenci;

   (b) 5' nepřekládanou vedoucí sekvenci obsahující SEKV. ID Č. 53;

   (c) vloženou sekvenci izolovanou z nukleotidové sekvence spojené s genem vybraným ze skupiny sestávající z rýžového genu pro aktin, rýžového genu pro sacharózasyntetázu, rýžového genu pro fenylalaninamoniumlygázu a kukuřičného genu pro protein tepelného šoku;

   40 (d) kódující sekvenci DNA a (e) 3' nepřekládanou terminační sekvenci izolovanou z nukleotidové sekvence spojené s genem vybraným ze skupiny sestávající z pšeničného genu pro protein tepelného šoku, pšeničného genu ubichitinu, pšeničného genu pro fruktóza-l,6-bisfosfatázu, rýžového genu pro glute45 lin, rýžového genu pro laktátdehydrogenázu a rýžového genu pro beta-tubulin,
2. 2. Molekula DNA podle nároku 1, kde vložená sekvence je izolována z nukleotidové sekvence spojené s rýžovým genem pro aktin.

   50
3. 3. Molekula DNA podle nároku 1, kde vložená sekvence je izolována z nukleotidové sekvence spojené s genem pro sacharózasyntázu.

   -28 CZ 301915 B6
4. 4. Molekula DNA podle nároku 1, kde vložená sekvence je izolována z nukleotidové sekvence spojené s rýžovým genem pro fenylalaninamoniumlygázu.
5. 5',3' (i) promotorovou sekvenci;

   (ii) 5' nepřekládanou vedoucí sekvenci obsahující SEKV. ID Č. 53;

   (iii) kódující sekvenci DNA;

   (iv) vloženou sekvenci spojenou s genem vybraným ze skupiny sestávající z rýžového genu pro aktin, rýžového genu pro sacharózasyntázu, rýžového genu pro fenylalaninamoniumlygázu a (v) 3' nepřekládanou terminaění sekvenci spojenou s genem vybraným ze skupiny sestávající z pšeničného genu pro protein tepelného šoku, pšeničného genu ubichitin, pšeničného genu pro fruktóza-l,6-bisfosfatázu, rýžového genu pro glutelin, rýžového genu pro laktátdehydrogenázu a rýžového genu pro beta-tubulin, se transformují;

   (b) rostlinné buňky, které byly transformovány, se vyberou; a (c) rostlinné buňky pro získání odlišné rostliny se regenerují.

   26. Způsob podle nároku 25, kde 5' nepřekládaná vedoucí sekvence je izolována z nukleotidové sekvence spojené s pšeničným genem pro protein tepelného šoku.

   27. Způsob podle nároku 25, kde vložená sekvence je izolována z nukleotidové sekvence spojené s rýžovým genem pro aktin.

   28. Způsob podle nároku 25, kde vložená sekvence je izolována z nukleotidové sekvence spojené s rýžovým genem pro sacharózasyntázu.

   29. Způsob podle nároku 25, kde vložená sekvence je izolována z nukleotidové sekvence spojené s rýžovým genem pro fenylalaninamoniumlygázu.

   - 30CZ 301915 B6

   30. Způsob podle nároku 25, kde 3' nepřekládaná terminační sekvence je izolována z nukleottdové sekvence spojené s rýžovým genem pro glutelin.

   5

   31. Způsob podle nároku 25, kde 3' nepřekládaná terminační sekvence je izolována z nukleotidové sekvence spojené s rýžovým genem pro laktátdehydrogenázu.

   32. Způsob podle nároku 25, kde 3' nepřekládaná terminační sekvence je izolována z nukleotidové sekvence spojené s rýžovým genem pro beta-tubulin.

   io

   33. Způsob podle nároku 25, kde 3' nepřekládaná terminační sekvence je izolována z nukleotidové sekvence spojené s pšeničným genem pro protein tepelného šoku.

   34. Způsob podle nároku 25, kde 3' nepřekládaná terminační sekvence je izolována z nukleoti15 dové sekvence spojené s pšeničným genem pro ubichitin.

   35. Způsob podle nároku 25, kde 3' nepřekládaná vedoucí sekvence je izolována z nukleotidové sekvence spojené s pšeničným genem pro fruktóza-l,6-bisfosfatázu.

   20

   36. Způsob podle nároku 25, kde rekombinantní molekula DNA obsahuje 5' nepřekládanou vedoucí sekvenci, zahrnující SEQ ID Č. 53, vloženou sekvenci zahrnující SEQ ID Č. 50 a 3' nepřekládanou oblast zahrnující SEQ ID Č. 58.

   37. Způsob podle nároku 25, kde DNA kódující sekvence má negativní orientaci.

   38. Způsob podle nároku 25, kde DNA kódující sekvence má pozitivní orientaci.

   39. Způsob podle nároku 25, kde promotor je konstitutivní, inducibilní, vývojově regulovaný, chemicky regulovaný, rozšířený ve tkáni nebo pro tkáň specifický.

   40. Rostlina vytvořená podle způsobu zahrnujícího (a) transformaci rostlinné buňky s rekombinantní molekulou DNA, která obsahuje funkčně spojené ve směru 5', 3':

   (i) promotorovou sekvenci;

   (ii) 5' nepřekládanou vedoucí sekvenci obsahující SEKV. ID Č. 53;

   40 (iii) kódující sekvenci DNA;

   (iv) vloženou sekvenci spojenou s genem vybraným ze skupiny sestávající z rýžového genu pro aktin, rýžového genu pro sacharózasyntázu, rýžového genu pro fenylalaninamoniumlygázu a (v) 3' nepřekládanou terminační sekvenci spojenou s genem vybraným ze skupiny sestávající z pšeničného genu pro protein tepelného šoku, pšeničného genu ubichitinu, pšeničného genu pro fruktóza-í,6-bisfosfatázu, rýžového genu pro glutelin, rýžového genu pro laktátdehydrogenázu a rýžového genu pro beta-tubulin;

   (b) selekci rostlinných buněk, které byly transformovány; a (c) regeneraci rostlinných buněk pro získání odlišné rostliny.

   -31 CZ 301915 B6

   41. Rostlina podle nároku 40, zahrnující vojtěšku, ječmen, bavlnu, oves, řepku olejku, kanolu, len, kukuřici, brambory, rýži, žito, sóju, cukrovou třtinu, slunečnici a pšenici.

   42. Rostlina podle nároku 40, kde rostlina je dvouděložná.

   43. Rostlina podle nároku 40, kde rostlina je jednoděložná.

   44. Rostlina podle nároku 43, kde jednoděložná rostlina je kukuřice, ío 45. Rostlina podle nároku 43, kde jednoděložná rostlina je pšenice.

   5. Molekula DNA podle nároku l, kde vložená sekvence je izolována z nukleotidové sekvence 5 spojené s rýžovým genem pro amylázu.
6. 6. Molekula DNA podle nároku 1, kde 3' nepřekládaná terminační oblast je izolována z nukleotidové sekvence spojené s rýžovým genem pro glutelin.

   io
7. 7. Molekula DNA podle nároku 1, kde 3' nepřekládaná terminační oblast je izolována z nukleotidové sekvence spojené s rýžovým genem pro laktátdehydrogenázu.
8. 8. Molekula DNA podle nároku 1, kde 3' nepřekládaná terminační oblast je izolována z nukleotidové sekvence spojené s rýžovým genem pro beta-tubulin.
9. 9. Molekula DNA podle nároku 1, kde 3' nepřekládaná terminační oblast je izolována z nukleotidové sekvence spojené s pšeničným genem pro protein tepelného šoku.
10. 10. Molekula DNA podle nároku 1, kde 3' nepřekládaná terminační oblast je izolována 20 z nukleotidové sekvence spojené s pšeničným genem pro ubichitin.
11. 11. Molekula DNA podle nároku 1, kde 3' nepřekládaná terminační oblast je izolována z nukleotidové sekvence spojené s pšeničným genem pro fruktóza-l,6-bisfosfatázu.

    25
12. 12. Molekula DNA podle nároku 1, kde 5' nepřekládaná vedoucí sekvence je izolována z nukleotidové sekvence spojené s pšeničným genem pro protein tepelného šoku, vložená sekvence je izolována z nukleotidové sekvence spojené s rýžovým genem pro aktin a 3' nepřekládaná terminační oblast je izolována z nukleotidové sekvence spojené s pšeničným genem pro protein tepelného šoku.
13. 13. Molekula DNA podle nároku 1, kde promotor je konstitutivní, inducibilní, vývojově regulovaný, chemicky regulovaný, ve tkáni rozšířený nebo pro tkáň specifický.
14. 14. Molekula DNA podle nároku 1, kde DNA kódující sekvence má negativní orientaci.

    15. Molekula DNA podle nároku 1, kde DNA kódující sekvence má pozitivní orientaci

    16. Transformovaná buňka obsahující rekombínantní DNA molekulu, která obsahuje funkčně spojené ve směru 5', 3' (a) sekvenci promotoru;

    (b) 5' nepřekládanou vedoucí sekvenci obsahující SEKV. ID Č. 53;

    45 (c) vloženou sekvenci izolovanou z nukleotidové sekvence spojené s genem vybraným ze skupiny sestávající z rýžového genu pro aktin, rýžového genu pro syntetázu sacharózy, rýžového genu pro fenylalanínamoniumlygázu a kukuřičného genu pro protein tepelného šoku;

    (d) kódující sekvenci DNA a (e) 3' nepřekládanou terminační sekvenci izolovanou z nukleotidové sekvence spojené s genem vybraným ze skupiny sestávající z pšeničného genu pro protein tepelného šoku, pšeničného genu ubichitin, pšeničného genu pro fruktóza-l,6-bisfosfatázu, rýžového genu pro glutelin, rýžového genu pro laktátdehydrogenázu a rýžového genu pro beta-tubulin.

    -29CZ 301915 B6

    17. Transformovaná buňka podle nároku 16, kde buňka je rostlinná buňka, bakteriální buňka nebo virion.

    18. Transformovaná buňka podle nároku 16, kde buňka je rostlinná buňka.

    19. Rostlina obsahující rostlinnou buňku podle nároku 18.

    20. Rostlina podle nároku 19, kde rostlina je dvouděložná.

    21. Rostlina podle nároku 19, kde rostlina je jednoděložná.

    22. Rostlina podle nároku 19, kde rostlina je vybrána ze skupiny sestávající z vojtěšky, ječmene, ovsa, kukuřice, rýže, žita a pšenice.

    23. Rostlina podle nároku 21, kde rostlina je rostlina pšenice.

    24. Rostlina podle nároku 2, kde rostlina je rostlina kukuřice.

    25. Způsob zlepšení genové exprese v rostlinách, který zahrnuje (a) rostlinné buňky s rekombínantní molekulou DNA, která obsahuje, funkčně spojené ve směru
15. 15 13 stránek sekvencí