CZ301259B6 - Farmaceutické soli tramadolu, léciva tyto látky obsahující a jejich použití - Google Patents

Farmaceutické soli tramadolu, léciva tyto látky obsahující a jejich použití Download PDF

Info

Publication number
CZ301259B6
CZ301259B6 CZ20020674A CZ2002674A CZ301259B6 CZ 301259 B6 CZ301259 B6 CZ 301259B6 CZ 20020674 A CZ20020674 A CZ 20020674A CZ 2002674 A CZ2002674 A CZ 2002674A CZ 301259 B6 CZ301259 B6 CZ 301259B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
tramadol
medicament
salt according
manufacture
treatment
Prior art date
Application number
CZ20020674A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ2002674A3 (cs
Inventor
Kugelmann@Heinrich
Original Assignee
Grünenthal GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grünenthal GmbH filed Critical Grünenthal GmbH
Publication of CZ2002674A3 publication Critical patent/CZ2002674A3/cs
Publication of CZ301259B6 publication Critical patent/CZ301259B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D275/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to the ring sulfur atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/74—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with rings other than six-membered aromatic rings being part of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C307/00—Amides of sulfuric acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfate groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C307/02—Monoamides of sulfuric acids or esters thereof, e.g. sulfamic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D291/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D291/02—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D291/06—Six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A61K9/0058—Chewing gums
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Predložené rešení se týká farmaceutických solí úcinné látky tramadolu a nejméne jedné cukerné korekcní látky, léciva obsahující tyto soli, použití techto solí k výrobe léciv a rovnež formy podávání obsahující tyto soli.

Description

Oblast techniky
Předložený vynález se týká farmaceutických solí účinné látky tramadolu a nejméně jedné cukerné korekční látky, léčiva obsahující tyto soli, použití těchto solí k výrobě léčiv a rovněž formy podávání obsahující tyto soli.
Dosavadní stav techniky to
Tramadol hydrochlorid - (1RS,2RS)-2-[(dimethylamino)-methyl]-l-(3-methoxyfenyl)-cyklohexanol-hydrochlorid je vhodný k potírání silných a středně silných bolestí a k ošetřování inkontinence moči. US-PS 3 652 589 a WO 98/46216 popisují použití dalších solí účinné látky tramadol s anorganickými kyselinami, jako je příkladně kyselina sírová, kyselina dusičná nebo is kyselina fosforečná, a s organickými kyselinami, jako je příkladně kyselina benzoová, kyselina sylicylová nebo kyselina fialová k výrobě léčiva k potírání bolestí a k ošetřování inkontinence moči.
Přes vynikající účinnost jmenovaných solí při potírání bolestí vede silně horká chuť účinné látky tramadolu a jeho snadno rozpustných solí u pacientů k obtížnému dodržování dávkovači ho před20 pisu a k nedostatečné akceptanci léčiva, které tuto účinnou látku uvolňuje již při podání. Způso* by přebalení nebo zakomplexování, jako příkladně nanesení filmového potahu, které slouží ke zlepšení chuti naproti tomu negativně ovlivňují okamžité uvolňování účinné látky z lékové formy.
Výroba retardovaných lékových forem je na základě velmi dobré rozpustnosti hydrochloridu tramadolu ve vodě rovněž ztížena a vyvolává potřebu použití nákladných způsobů retardace, jako je příkladně nanášení retardačních povlaků nebo zakotvení účinné látky do retardační matrice.
Úkolem předloženého vynálezu proto je dát k dispozici farmaceutické sloučeniny pro účinnou látku tramadol, které nemají hořkou chuť tramadolu a které je možné ve srovnání s obvyklými, nejčastěji používanými solemi, totiž tramadolhydrochloridem, efektivněji retardovat.
Podstata vynálezu
Podle vynálezu je tento úkol vyřešen vytvořením farmaceutické soli účinné látky tramadolu a nejméně jedné cukerné korekční látky.
S výhodou činí rozpustnost těchto solí ve vodě a/nebo vodných kapalinách <100 mg/ml, obzvláště výhodně < 30 mg/ml a zcela obzvláště výhodně < 10 mg/ml.
Jako cukerné korekční látky jsou vhodné všechny kyselé cukerné korekční látky, které mohou za tvorby nejméně jednou negativně nabité formy tvořit sůl s účinnou látkou tramadolem. S výhodou je cukernou korekční látkou sacharin, cyklamát, acesulfam nebo směs z nejméně dvou těchto cukerných korekčních látek.
K výrobě farmaceutických solí podle vynálezu se tramadol a/nebo nejméně jedna ve vodě velmi dobře rozpustná sůl tramadolu nechá reagovat s nejméně jednou volnou kyselinou a/nebo nejméně jednou ve vodě rozpustnou solí nejméně jedné cukerné korekční látky. S výhodou reaguje taková sůl tramadolu se solí cukerné korekční látky rozpustnou ve vodě ve vodném médiu s neutrální hodnotou pH. Jako sůl tramadolu se s výhodou použije tramadolhydrochlorid. Jako sůl cukerné korekční látky se s výhodou použijí sodná, draselná, vápenatá nebo amonná sůl sacharinu a/nebo cyklamátu a/nebo acesulfamu a/nebo jako volná kyselina cukerné korekční
-1CZ 301259 B6 látky, volná kyselina sacharinu a/nebo cyklamátu a/nebo acesulfamu. Pokud tramadol sám reaguje s volnou kyselinou cukerné korekční látky, pak tato reakce probíhá v organických rozpouštědlech, s výhodou v alkanolech a obzvláště výhodně v ethanolu.
Dalším předmětem vynálezu jsou léčiva, které jako farmaceuticky účinnou látku obsahují nejméně jednu sůl tramadolu podle vynálezu a případně další účinné látky a/nebo pomocné látky. S výhodou se léčiva použijí k potírání/ošetřování bolestí, inkontinence moči, kašli, inflamatorických a alergických reakcí, depresí, drogové a alkoholové závislosti, gastritis, diarrhoe, kardiovaskulárních onemocněních, onemocněních cest dýchacích, duševních onemocnění a/nebo epilepsie.
Předmětem vynálezu je také použití nejméně jedné soli tramadolu k výrobě léčiva k potírání/ošetřování bolestí, inkontinence moči, kašli, inflamatorických a alergických reakcí, depresí, drogové a alkoholové závislostí, gastritis, diarrhoe, kardiovaskulárních onemocněních, onemocněních cest dýchacích, duševních onemocnění a/nebo epilepsie.
Množství účinné látky podávané pacientům kolísá v závislosti na hmotnosti pacienta, na druhu aplikace, indikaci a stupni závažnosti onemocnění. Obvykle se aplikuje nejméně jedna sůl tramadolu podle vynálezu v množství, jehož obsah účinné látky tramadolu odpovídá 1 až 600 mg/den.
Dalším předmětem vynálezu jsou také formy podávání obsahující nejméně jednu sůl tramadolu podle vynálezu.
Množství tramadolu a cukerné korekční látky ve formách léků případně formách podávání podle vynálezu se volí tak, aby hořká chuť účinné látky tramadolu byla kompenzována chutí cukerné korekční látky. S výhodou obsahují formy podávání podle vynálezu cukernou výměnnou látku v ekvimolámím množství k tramadolu, to znamená, že obě komponenty jsou prakticky kompletně ve formě soli. V závislosti na sladkosti použité cukerné korekční látky a/nebo na požadovaném profilu uvolňování tramadolu mohou formy podávání podle vynálezu obsahovat tramadol a cukernou korekční látku také v různých molámích množstvích.
V případě formy podávání podle vynálezu se může jednat o pevnou, polopevnou nebo kapalnou, s výhodou orální formulaci léčiva, která vedle soli účinné látky tramadolu a nejméně jedné cukerné korekční látky případně obsahuje další účinné látky a rovněž obvyklé pomocné látky a přísady.
S výhodou jsou pevné formy podávání podle vynálezu vytvořeny jako multipartikulámí, obzvláště výhodně jako granuláty, mikročástice, mikrotablety nebo pelety a případně plněné do kapslí nebo jako tablety, s výhodou rychle se rozpadající tablety nebo šumivé tablety, přičemž tablety se s výhodou lisují z pelet nebo se vyrábí tavnou extruzí.
Pokud se předpokládá u pevné formy podávání podle vynálezu uvolnění účinné látky ve střevním traktu, musí být opatřena nejméně jedním potahem odolným proti žaludečním šťávám, který se rozpouští v závislosti na pH. Tímto potahem se dosáhne průchodu žaludečním traktem v nerozpuštěné formě a účinná látka (látky) dospějě (dospějí) k uvolnění teprve ve střevním traktu.
Rovněž výhodnými formami podávání podle vynálezu je gel, žvýkací guma, šťávy, obzvláště výhodně jako olejovité nebo vodné šťávy, nebo jako sprej, obzvláště výhodně jako sublinguální sprej.
Výhodným způsobem provedení podávačích forem podle vynálezu k uvolnění tramadolu v žaludečním traktu jsou příkladně olejovité nebo vodné šťávy, které uvolňují účinnou látku (látky) bez prodlevy.
. 2
Retardace a tím také další modifikace uvolňování účinné látky tramadolu a případně dalších účinných látek se může provádět nanesením nejméně jednoho retardačního povlaku, zakotvením soli účinné látky do nejméně jedné retardační matrice nebo jejich kombinací.
S výhodou se dosahje retardace s pomocí retardačních povlaků. Vhodné retardační povlaky zahrnují ve vodě nerozpustné vosky nebo polymery, jako jsou příkladně akrylové pryskyřice, s výhodou poly(met)akryláty, nebo ve vodě nerozpustné celulózy, s výhodou ethylcelulóza. Tyto materiály jsou známé podle stavu techniky, příkladně Bauer, Lehmann, Osterwald, Rothgang, Oberzogene Arzneiformen'1, Wissenschaflliche Veriagsgesellschaft mbH Suttgart, 1988, strany ío 69 a další, které jsou zde uvedeny jako reference a tím platí jako část zveřejnění.
Vedle ve vodě nerozpustných polymerů mohou být k nastavení rychlosti uvolňování účinné látky obsahovat retardační povlaky také případně neretardační, s výhodou ve vodě rozpustné polymery v množství až do 30 % hmotnostních, jako polyvinylpyrrolidon nebo ve vodě rozpustné celulózy, s výhodou hydroxypropylmethylcelulózu nebo hydroxypropylcelulózu. a/nebo hydrofilní látky tvořící póry, jako je sacharoza, chlorid sodný nebo mannitol a/nebo známá změkěovadla.
Rovněž s výhodou mohou formy podávání podle vynálezu obsahovat k retardaci soli účinné látky tuto sůl v retardující matrici, s výhodou rovnoměrně rozdělenou.
Jako materiály matrice se mohou používat fyziologicky snášenlivé, hydrofilní materiály, které jsou odborníkům známé. S výhodou se jako hydrofilní polymemí matrice použijí polymery, obzvláště výhodně ethery celulózy, estery celulózy a/nebo akrylové pryskyřice. Zcela obzvláště výhodně se jako materiálová matrice použijí ethylcelulóza, hydroxypropylmethylcelulóza, hy25 droxypropylcelulóza, hydroxymethylcelulóza, kyselina poly(met)akrylová a/nebo její deriváty, jako její soli, amidy nebo estery.
Rovněž výhodné jsou materiály matrice z hydrofobních materiálů, jako jsou hydrofobní polymery, vosky, tuky, mastné kyseliny s dlouhým řetězcem, mastné alkoholy nebo odpovídající estery nebo ethery nebo jejich směsí. Obzvláště výhodně se jako hydrofobní materiály použijí mono- nebo di- glyceridy mastných kyselin s 12 až 30 uhlíkovými atomy a/nebo mastné alkoholy s 12 až 30 uhlíkovými atomy a/nebo vosky nebo jejich směsi.
Také je možné použít směsi jmenovaných hydrofilních a hydrofobních materiálů jako retardační35 ho materiálu matrice.
Výroba forem podávání podle vynálezu se může provádět různými metodami známými odborníkům. Tyto metody jsou známé podle stavu techniky, příkladně Pharmaceutical Pelletization Technology”, Drugs and the Pharmaceutical Sciences Vol 37, Verlag Marcel Decker nebo
Remington s Pharmaceutical Sciences”, Mack Publishing Company. Easton. Pennsylvania. Tyto jsou zde uvedeny jako reference a tím platí jako část zveřejnění.
Pokud formy podávání podle vynálezu jako příkladně tablety nebo pelety vykazují povlaky, mohou se tyto povlaky nanášet obvyklými způsoby, jako je příkladně dražování, nástřik roztoků, disperzí nebo suspenzí, procesem tavení nebo nanášením prášku.
Formami podávání podle vynálezu, které se používají k uvolňování tramadolu v ústní sliznici, jako je příkladně gel, žvýkací guma nebo sublinguální sprej se dosahuje výrazně konstantního uvolňování tramadolu bez použití retardační matrice a/nebo retardačního povlaku.
Formami podávání podle vynálezu, které se používají k uvolňování tramadolu ve střevním traktu, jako jsou příkladně kapsle, tablety, granuláty nebo pelety se dosahuje konstantního uvolňování tramadolu rovněž bez použití retardujícího povlaku, ale s povlakem rezistentním vůči žaludečním šťávám.
-3CZ 301259 B6
Formy podávání podle vynálezu mají tu výhodu, že silně hořká chuť tramadolu se kompenzuje současným uvolňováním cukerné korekční látky. Tím se zlepšuje dodržování dávkovač ího předpisu pacienty a léčiva, která obsahují účinnou látku tramadol tak mají větší akceptanci. Léčiva podle vynálezu jsou vhodná také pro diabetiky. Tvorba soli tramadolu a cukerné korekční látky a/nebo pomocné látky s rozpustnost < 100 mg/ml ve vodě a/nebo vodných tělesných tekutinách umožňuje ve srovnání s tramdolhydrochloridem efektivnější retardaci účinné látky tramadolu obvyklými způsoby retardace. Retardovaná léčiva, která obsahují tyto tramadolové soli podle vynálezu, se proto mohou vyrábět jednodušeji a levněji. To platí také pro další modifikace léčiv io podle vynálezu jako příkladně léčiv s povlakem rezistentním vůči žaludečním šťávám. Rozpustnost solí tramadolu a cukerné korekční látky se stanovuje následovně:
Do deionizované vody se dá takové množství soli z (lRS,2RS)-2-[(dimethylamino)-methyl]-l*15 (3-methoxyfenyl)-cyklohexanolu a odpovídající cukerné korekční látky při teplotě 25 °C (příkladně pro tramadolsacharinát asi 1 g na 10 ml deionizované vody), aby vznikl při této teplotě nasycený roztok, který zůstává nasycený ještě po 20 hodinách míchání při teplotě 25 °C. K tomu potřebné množství soli tramadolu a odpovídající cukerné korekční látky se může případně zjistit předběžnými pokusy.
Po usazení nerozpuštěné soli tramadolu a odpovídající cukerné korekční látky se čirý zbytek odpipetuje a centrifuguje se po dobu 5 minut při nejméně 3000 otáčkách za minutu. Část takto získaného čirého zbytku se převede do HPLC vzorkovnic a koncentrace soli tramadolu a odpovídající cukerné korekční látky se stanoví proti tramadolhydrochloridu jako standardu.
Dále bude vynález vysvětlen pomocí příkladů. Toto vysvětlení je však pouze příkladné a neomezuje obecné ideje vynálezu.
Příklady provedeni vynálezu
Příklad 1
K. výrobě tramadolsacharinátu se pokud možno v malém množství vody a za zahřátí zcela rozpustí 30,0 g (0,1 mol) tramadolhydrochloridu a 20,53 g (0,1 mol) sodné soli sacharinu nebo
24,13 g (0,1 mol). Následně se spolu oba roztoky za míchání smísí. Tramadolsacharinát vykrystaluje při ochlazení vodného roztoku již po krátké době a obvyklými metodami se izoluje a vyčistí ethanolem.
Rozpustnost takto získaného tramadolsacharinátu ve vodě se stanoví výše popsanou metodou a činí 22,5 mg/ml.
Příklad 2
30,0 g (0,1 mol) tramadolhydrochloridu se rozpustí ve 20 g vody a smísí s roztokem 20,13 g (0,1 mol) natriumcyklamátu v 36 g vody. Výsledný roztok se potom následně uloží na 16 hodin při teplotě 5 °C. Tramadolcyklamát se získá v krystalické formě, izoluje se obvyklými metodami a vyčistí ethanolem.
Příklad 3
30,0 g (0,1 mol) tramadolhydrochloridu se rozpustí ve 13 g vody a za míchání se pomalu smísí s roztokem 20,13 g (0,1 mol) acesulfam-kalia v 53 g vody. Výsledný roztok se potom následně
-4CZ 301259 B6 uloží na noc při teplotě 5 °C. Tramadolacesulfamát se získá v krystalické formě, izoluje se obvyklými metodami a vyčistí ethanolem.
Příklad 4
K výrobě orálního gelu se nejprve rozpustí 0,33 g methylparabenu, 0,05 g propylparabenu a 75,0 g xylitolu při teplotě 80 °C ve 197,63 g vyčištěné vody a směs se následně ochladí na teplotu 40 °C. Potom se za míchání přidá nejprve 0,75 g tramadolsacharinátu a následně 2 g io xanthanové gumy, domíchá se 1 hodinu a odpařená voda se nahradí. Po ochlazení na teplotu místnosti se směs za míchání aromatizuje 0,625 g Orange-Mandarine Flavor 10888-56 (Givaudan Rouře Flavors Ltd. CH 8600 Diibendorf).
Příklad 5 g rozemleté žvýkačkové hmoty (Popeye Amural Confections, Yorkville, Illinois, USA) se zahřeje na misce (Fanta) na teplotu 30 až 40 °C. Do částečně tekoucí žvýkačkové hmoty se potom pomocí tlouku zapracuje 150 mg tramadolsacharinátu. Homogenní hmota se potom porcuje v teflonové formě na dávky po 1 g. Ke srovnávacímu chuťovému testu se potom stejným způsobem vyrobí žvýkačka se stechiometricky stejným množstvím tramadolu (odpovídajícím 100 mg tramadolhydrochloridu),
Z chuťového testu vyplývá, že žvýkačka obsahující tramadolhydrochlorid vykazuje již po krátké době nesnesitelně hořkou chuť a nelze ji dále žvýkat. Žvýkačka obsahující tramadolsacharinát má z počátku vynikající chuť a i po delší době žvýkání je poživatelná.
Příklad 6
K výrobě šťávy s vodným základem se rozpustí 0,33 g methylparabenu, 0,05 g propylparabenu a 75,0 g xylitolu při teplotě 80 °C ve 198,37 g vyčištěné vody. Směs se následně ochladí na teplotu 40 °C a za míchání se přidá 0,75 g tramadolsacharinátu. Následně se přidá 0,25 g xanthanové gumy, domíchá se 1 hodinu a odpařená voda se nahradí. Po ochlazení na teplotu místnosti se směs za míchání aromatizuje 0,075 g Tutti Frutti 9/008897 (Dragoco Gerberding & Co.AG, 37603 Holzminden).
Příklad 7
K výrobě šťávy s olejovým základem se rozpustí 0,33 g methylparabenu a 0,05 g propylparabenu při teplotě 80 °C ve 209,88 g glycerinu esterifikovaném nasycenými mastnými kyselinami s 8 až 10 uhlíkovými atomy. Směs se následně ochladí na teplotu 25 °C a za míchání se suspenduje s 37,5 g mletého xylitolu, 1,25 g vysoce dispergovaného oxidu křemičitého a 0,75 g tramadol45 sacharinátu. Následně se směs za míchání aromatizuje 0,0125 g Blutorange 9/028658 (Dragoco Gerberding & Co.AG, 37603 Holzminden).
Příklad 8
K výrobě sublinguálního spreje se nejprve rozpustí 0,33 g methylparabenu, 0,05 g propylparabenu a 75,0 g xylitolu pří teplotě 80 °C ve 197,37 g destilované vody. Roztok se následně ochladí na teplotu 40 °C a smíchá se s 0,75 g tramadolsacharinátu. Následně se přidá 0,15 g xanthanové gumy, domíchá se 1 hodinu a doplní se odpařená voda. Roztok se ochladí na 25 °C a
-5CZ 301259 B6 aromatizuje se 0,75 g Grapefruit 14391786 (IFF, International Flavors & Fragrances GmbH, 46446 Emmerieh).

Claims (23)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY io 1. Farmaceutická sůl tramadolu a nejméně jedné korekční cukerné látky.
  2. 2. Farmaceutická sůl podle nároku 1, vyznačující se tím, že rozpustnost soli ve vodě a/nebo vodných tělesných tekutinách činí <100 mg/ml, s výhodou <30 mg/ml, zcela obzvláště výhodně < 10 mg/ml.
  3. 3. Farmaceutická sůl podle nároku l nebo 2, vyznačující se tím, že cukerná korekční látka je sacharin, cyklamát nebo acesulfam.
  4. 4. Léčivo obsahující nejméně jednu sůl tramadolu podle některého z nároků 1 až 3 a případně 20 další účinné látky a/nebo pomocné látky.
  5. 5. Léčivo podle nároku 4 k potírání/oŠetřování bolestí, inkontinence moči, kašle, inflamatorických a alergických reakcí, depresí, drogové a alkoholové závislosti, gastritis, diarrhoe, kardiovaskulárních onemocněních, onemocněních cest dýchacích, duševních onemocnění a/nebo
    25 epilepsie.
  6. 6. Použití nejméně jedné soli tramadolu podle některého z nároků k odstraňování bolestí.
    až 3 k výrobě léčiva
  7. 7. Použití nejméně jedné soli tramadolu podle některého z nároků k ošetřování inkontinence moči.
    až 3 k výrobě léčiva
  8. 8. Použití nejméně jedné soli tramadolu podle některého z nároků 1 až 3 k výrobě léčiva k ošetřování kašle.
  9. 9. Použití nejméně jedné soli tramadolu podle některého z nároků 1 až 3 k výrobě léčiva k ošetřování inflamatorických a alergických reakcí.
  10. 10. Použití nejméně jedné soli tramadolu podle některého z nároků 1 až 3 k výrobě léčiva 40 k ošetřování depresí.
  11. 11. Použití nejméně jedné soli tramadolu podle některého z nároků k ošetřování drogové a alkoholové závislosti.
    až 3 k výrobě léčiva
  12. 12. Použití nejméně jedné solí tramadolu podle některého z nároků k ošetřování gastritis.
    až 3 k výrobě léčiva
  13. 13. Použití nejméně jedné soli tramadolu podle některého z nároků k ošetřování diarrhoe.
    až 3 k výrobě léčiva
  14. 14. Použití nejméně jedné soli tramadolu podle některého z nároků k ošetřování kardiovaskulárních onemocnění.
    až 3 k výrobě léčiva
    -6CZ 301259 B6
  15. 15. Použití nejméně jedné soli tramadolu podle některého z nároků 1 až 3 k výrobě léčiva k ošetřování onemocnění cest dýchacích.
  16. 16. Použití nejméně jedné soli tramadolu podle některého z nároků 1 až 3 k výrobě léčiva
    5 k ošetřování duševních onemocnění.
  17. 17. Použití nejméně jedné soli tramadolu podle některého z nároků 1 až 3 k výrobě léčiva k ošetřování epilepsie.
    io
  18. 18. Forma podávání obsahující nejméně jednu sůl tramadolu podle některého z nároků 1 až 3 a případně další účinné látky a/nebo pomocné látky.
  19. 19. Forma podávání podle nároku 18, vyznačující se tím, že je multipartikulámí, s výhodou jako granulát, mikročástice, mikrotablety, pelety, případně plněné do kapslí nebo jako
    15 tablety, rychle se rozpadající tablety nebo šumivé tablety, nebo jako tablety lisované z pelet.
  20. 20. Forma podávání podle nároku 19, vyznačující se tím, že má nejméně jeden povlak rezistentní vůči žaludečním šťávám.
    20
  21. 21. Forma podávání podle nároku 18, vyznačující se tím, že je formulována jako gel, žvýkací guma, šťávy, obzvláště výhodně jako olejovité nebo vodné šťávy, nebo jako sprej, s výhodou jako sublinguální sprej.
  22. 22. Forma podávání podle jednoho nebo několika nároků 18 až 20, vyznačující se
    25 t í m , že obsahuje nejméně jednu retardační matrici.
  23. 23. Forma podávání podle jednoho nebo několika nároků 18 až 20 nebo 22, vyznačující se tím, že obsahuje nejméně jeden retardační povlak.
CZ20020674A 1999-08-31 2000-08-03 Farmaceutické soli tramadolu, léciva tyto látky obsahující a jejich použití CZ301259B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19940740A DE19940740A1 (de) 1999-08-31 1999-08-31 Pharmazeutische Salze

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2002674A3 CZ2002674A3 (cs) 2002-05-15
CZ301259B6 true CZ301259B6 (cs) 2009-12-23

Family

ID=7919846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20020674A CZ301259B6 (cs) 1999-08-31 2000-08-03 Farmaceutické soli tramadolu, léciva tyto látky obsahující a jejich použití

Country Status (32)

Country Link
US (1) US6723343B2 (cs)
EP (1) EP1207868B1 (cs)
JP (1) JP2003508429A (cs)
KR (1) KR100730502B1 (cs)
CN (1) CN1200700C (cs)
AR (1) AR025426A1 (cs)
AT (1) ATE359064T1 (cs)
AU (1) AU781852B2 (cs)
BR (1) BR0015048A (cs)
CA (1) CA2386690C (cs)
CO (1) CO5190689A1 (cs)
CY (1) CY1107675T1 (cs)
CZ (1) CZ301259B6 (cs)
DE (2) DE19940740A1 (cs)
DK (1) DK1207868T3 (cs)
ES (1) ES2284523T3 (cs)
HK (1) HK1047229B (cs)
HU (1) HUP0302131A2 (cs)
IL (2) IL148406A0 (cs)
MX (1) MXPA02002024A (cs)
MY (1) MY127683A (cs)
NO (1) NO329625B1 (cs)
NZ (1) NZ517366A (cs)
PE (1) PE20010531A1 (cs)
PL (1) PL212105B1 (cs)
PT (1) PT1207868E (cs)
RU (1) RU2292876C2 (cs)
SI (1) SI1207868T1 (cs)
SK (1) SK285987B6 (cs)
UY (1) UY26320A1 (cs)
WO (1) WO2001015682A1 (cs)
ZA (1) ZA200202536B (cs)

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10108308A1 (de) 2001-02-21 2002-08-29 Gruenenthal Gmbh Verfahren zur Isolierung und Reinigung von (1RS,2RS)-2[(Dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)-cyclohexanol
US20050176790A1 (en) * 2001-02-28 2005-08-11 Johannes Bartholomaus Pharmaceutical salts
US20060177381A1 (en) * 2002-02-15 2006-08-10 Howard Brooks-Korn Opiopathies
US20050182056A9 (en) * 2002-02-21 2005-08-18 Seth Pawan Modified release formulations of at least one form of tramadol
US8128957B1 (en) 2002-02-21 2012-03-06 Valeant International (Barbados) Srl Modified release compositions of at least one form of tramadol
ES2627842T3 (es) * 2002-02-21 2017-07-31 Valeant Pharmaceuticals Luxembourg S.À.R.L. Formas de dosificación de liberación controlada
PT1492511E (pt) 2002-04-09 2009-04-09 Flamel Tech Sa Formulação farmacêutica oral na forma de suspensão aquosa de microcápsulas para libertação modificada de princípio(s) activo(s)
EP1364649A1 (en) 2002-05-23 2003-11-26 Cilag AG Adduct of topiramate and tramadol hydrochioride and uses thereof
US7776314B2 (en) 2002-06-17 2010-08-17 Grunenthal Gmbh Abuse-proofed dosage system
US8557291B2 (en) 2002-07-05 2013-10-15 Collegium Pharmaceutical, Inc. Abuse-deterrent pharmaceutical compositions of opioids and other drugs
US10004729B2 (en) 2002-07-05 2018-06-26 Collegium Pharmaceutical, Inc. Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs
CA2491572C (en) * 2002-07-05 2010-03-23 Collegium Pharmaceutical, Inc. Abuse-deterrent pharmaceutical compositions of opiods and other drugs
US8840928B2 (en) 2002-07-05 2014-09-23 Collegium Pharmaceutical, Inc. Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs
TWI319713B (en) 2002-10-25 2010-01-21 Sustained-release tramadol formulations with 24-hour efficacy
US8487002B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Paladin Labs Inc. Controlled-release compositions
DE102004032051A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE10361596A1 (de) * 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
US20070048228A1 (en) * 2003-08-06 2007-03-01 Elisabeth Arkenau-Maric Abuse-proofed dosage form
DE102005005446A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
DE102004020220A1 (de) * 2004-04-22 2005-11-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE10336400A1 (de) 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
US8075872B2 (en) 2003-08-06 2011-12-13 Gruenenthal Gmbh Abuse-proofed dosage form
DK1658054T3 (da) * 2003-08-06 2007-10-01 Gruenenthal Gmbh Indgivelsesform, som er sikret mod misbrug
US20060172006A1 (en) * 2003-10-10 2006-08-03 Vincent Lenaerts Sustained-release tramadol formulations with 24-hour clinical efficacy
CA2569958C (en) * 2004-06-12 2016-03-22 Jane C. Hirsh Abuse-deterrent drug formulations
DE102004032049A1 (de) * 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
DE102004032103A1 (de) * 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
DE102005005449A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
CN101257894A (zh) 2005-07-07 2008-09-03 法纳姆公司 高水溶性药物的缓释药物组合物
EP1940467B1 (en) 2005-09-09 2016-11-02 Paladin Labs Inc. Sustained drug release composition
US7829120B2 (en) 2005-09-09 2010-11-09 Labopharm Inc. Trazodone composition for once a day administration
EP1785412A1 (en) * 2005-11-14 2007-05-16 IPCA Laboratories Limited Tramadol recovery process
DE102007011485A1 (de) 2007-03-07 2008-09-11 Grünenthal GmbH Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch
GB0712101D0 (en) * 2007-06-22 2007-08-01 Therapeutics Ltd E Treatment of depression
CA2709219A1 (en) * 2007-12-12 2009-06-18 Ultimorphix Technologies B.V. Solid forms of tenofovir disoproxil
CN101467984B (zh) * 2007-12-25 2012-05-23 上海医药工业研究院 一种曲马多鼻用凝胶剂及其制备方法和用途
WO2009092601A1 (en) 2008-01-25 2009-07-30 Grünenthal GmbH Pharmaceutical dosage form
US7935817B2 (en) * 2008-03-31 2011-05-03 Apotex Pharmachem Inc. Salt form and cocrystals of adefovir dipivoxil and processes for preparation thereof
NZ588863A (en) 2008-05-09 2012-08-31 Gruenenthal Chemie Process for the preparation of an intermediate powder formulation and a final solid dosage form under usage of a spray congealing step
GB0811024D0 (en) * 2008-06-17 2008-07-23 E Therapeutics Plc Sustained release treatment of depression
US20100003322A1 (en) * 2008-07-03 2010-01-07 Lai Felix S Enteric coated hydrophobic matrix formulation
JP2012533586A (ja) * 2009-07-22 2012-12-27 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 酸化安定化された不正使用防止剤形
AU2010275753B2 (en) 2009-07-22 2014-08-21 Grünenthal GmbH Hot-melt extruded controlled release dosage form
US10668060B2 (en) 2009-12-10 2020-06-02 Collegium Pharmaceutical, Inc. Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs
EP2531176B1 (en) 2010-02-03 2016-09-07 Grünenthal GmbH Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of an extruder
TWI516286B (zh) 2010-09-02 2016-01-11 歌林達股份有限公司 含陰離子聚合物之抗破碎劑型
CA2808219C (en) 2010-09-02 2019-05-14 Gruenenthal Gmbh Tamper resistant dosage form comprising inorganic salt
US10702485B2 (en) 2011-07-09 2020-07-07 Syntrix Biosystems Inc. Compositions and methods for overcoming resistance to tramadol
PL2736497T3 (pl) 2011-07-29 2018-01-31 Gruenenthal Gmbh Tabletka odporna na ingerencję, zapewniająca natychmiastowe uwalnianie leku
LT2736495T (lt) 2011-07-29 2017-11-10 Grünenthal GmbH Sugadinimui atspari tabletė, pasižyminti greitu vaisto atpalaidavimu
AU2013225106B2 (en) 2012-02-28 2017-11-02 Grunenthal Gmbh Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer
MX362357B (es) 2012-04-18 2019-01-14 Gruenenthal Gmbh Forma de dosificacion farmaceutica resistente a la adulteracion y resistente a la liberacion inmediata de la dosis.
US10064945B2 (en) 2012-05-11 2018-09-04 Gruenenthal Gmbh Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc
BR112015029616A2 (pt) 2013-05-29 2017-07-25 Gruenenthal Gmbh forma de dosagem resistente à adulteração com perfil de liberação bimodal
CA2907950A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 Grunenthal Gmbh Tamper-resistant dosage form containing one or more particles
EA032465B1 (ru) 2013-07-12 2019-05-31 Грюненталь Гмбх Защищенная от применения не по назначению пероральная фармацевтическая лекарственная форма, содержащая этиленвинилацетатный полимер, и способ ее изготовления
JP6480936B2 (ja) 2013-11-26 2019-03-13 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング クライオミリングによる粉末状医薬組成物の調製
CN106572980A (zh) 2014-05-12 2017-04-19 格吕伦塔尔有限公司 包含他喷他多的防篡改即释胶囊制剂
WO2015181059A1 (en) 2014-05-26 2015-12-03 Grünenthal GmbH Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping
US9192613B1 (en) * 2014-10-14 2015-11-24 Sapere Ip, Llc Treatment method for primary premature ejaculation
HK1246173A1 (zh) 2015-04-24 2018-09-07 Grünenthal GmbH 具有立即释放和对溶剂萃取的抗性的抗篡改剂型
EP3346991A1 (en) 2015-09-10 2018-07-18 Grünenthal GmbH Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations
US9737530B1 (en) 2016-06-23 2017-08-22 Collegium Pharmaceutical, Inc. Process of making stable abuse-deterrent oral formulations
FI3562486T3 (fi) 2016-12-31 2024-06-04 Bioxcel Therapeutics Inc Kielenalaisen deksmedetomidiinin käyttö agitaation hoidossa
GR1009629B (el) * 2018-02-20 2019-10-25 Laboserve Φαρμακευτικη Βιομηχανια Α.Ε. Ποσιμα διαλυματα που περιλαμβανουν τραμαδολη
GR1009630B (el) 2018-03-14 2019-10-25 Laboserve Φαρμακευτικη Βιομηχανια Α.Ε. Ποσιμα διαλυματα που περιλαμβανουν τραμαδολη και ακεταμινοφαινη
EP3813802B1 (en) 2018-06-27 2024-10-23 Bioxcel Therapeutics, Inc. Film formulations containing dexmedetomidine and methods of producing them
JP7739256B2 (ja) 2019-07-19 2025-09-16 バイオエクセル セラピューティクス，インコーポレイテッド 鎮静作用のないデクスメデトミジン治療レジメン
US11806334B1 (en) 2023-01-12 2023-11-07 Bioxcel Therapeutics, Inc. Non-sedating dexmedetomidine treatment regimens

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0144960A2 (en) * 1983-12-09 1985-06-19 Sterling Drug Inc. Dentrifice compositions

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6054296A (en) * 1988-10-24 2000-04-25 Symbicom Ab 66 kDa antigen from Borrelia
US3652589A (en) 1967-07-27 1972-03-28 Gruenenthal Chemie 1-(m-substituted phenyl)-2-aminomethyl cyclohexanols
CA1260941A (en) * 1983-12-09 1989-09-26 Sanofi Bis¬4-(substituted-amino)-1-pyridinium|alkane saccharin salts and process of preparation thereof
EP0534628B1 (en) * 1991-09-06 1996-11-20 Mcneilab, Inc. Compositions comprising a tramadol material and any of codeine, oxycodone or hydrocodone, and their use
US5837277A (en) * 1992-06-04 1998-11-17 Smithkline Beecham Corporation Palatable pharmaceutical compositions
US5330760A (en) * 1992-08-27 1994-07-19 Sterling Winthrop Inc. Effervescent antacid
DE19530575A1 (de) * 1995-08-19 1997-02-20 Gruenenthal Gmbh Schnell zerfallende Arzneiform von Tramadol oder einem Tramadolsalz
US5919826A (en) * 1996-10-24 1999-07-06 Algos Pharmaceutical Corporation Method of alleviating pain
JP4085433B2 (ja) * 1997-04-11 2008-05-14 日本新薬株式会社 頻尿・尿失禁治療剤
EP0914823B1 (de) * 1997-11-06 2004-12-08 Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H. Orale Retard-Präparation enthaltend Tramadol sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
EP1107738A4 (en) * 1998-08-27 2003-01-22 Bristol Myers Squibb Co Novel pharmaceutical salt form
US6165512A (en) * 1998-10-30 2000-12-26 Fuisz Technologies Ltd. Dosage forms containing taste masked active agents
PT1210118E (pt) * 1999-08-20 2005-02-28 Ortho Mcneil Pharm Inc Composicao compreendendo um material tramadol e um farmaco anticonvulsivo
NZ517559A (en) * 1999-08-31 2004-08-27 Gruenenthal Chemie Sustained release pharmaceutical composition containing tramadol saccharinate
DE19940944B4 (de) * 1999-08-31 2006-10-12 Grünenthal GmbH Retardierte, orale, pharmazeutische Darreichungsformen
PE20020322A1 (es) * 2000-08-18 2002-05-10 Pharmacia Corp Formulacion oral de rapida disolucion de un inhibidor de la ciclooxigenasa 2

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0144960A2 (en) * 1983-12-09 1985-06-19 Sterling Drug Inc. Dentrifice compositions

Also Published As

Publication number Publication date
ATE359064T1 (de) 2007-05-15
SI1207868T1 (sl) 2007-08-31
HUP0302131A2 (hu) 2003-12-29
AR025426A1 (es) 2002-11-27
MY127683A (en) 2006-12-29
PE20010531A1 (es) 2001-06-16
NO329625B1 (no) 2010-11-22
NZ517366A (en) 2004-07-30
IL148406A0 (en) 2002-09-12
EP1207868A1 (de) 2002-05-29
EP1207868B1 (de) 2007-04-11
BR0015048A (pt) 2003-04-29
SK2352002A3 (en) 2002-07-02
HK1047229A1 (en) 2003-02-14
CO5190689A1 (es) 2002-08-29
CY1107675T1 (el) 2013-04-18
CN1200700C (zh) 2005-05-11
DK1207868T3 (da) 2007-09-03
RU2002106748A (ru) 2004-01-10
DE19940740A1 (de) 2001-03-01
ES2284523T3 (es) 2007-11-16
CA2386690C (en) 2009-02-10
UY26320A1 (es) 2000-10-31
PL354238A1 (en) 2003-12-29
PT1207868E (pt) 2007-05-31
AU6992100A (en) 2001-03-26
JP2003508429A (ja) 2003-03-04
MXPA02002024A (es) 2002-08-20
AU781852B2 (en) 2005-06-16
CZ2002674A3 (cs) 2002-05-15
CN1371277A (zh) 2002-09-25
PL212105B1 (pl) 2012-08-31
NO20020974D0 (no) 2002-02-27
SK285987B6 (sk) 2008-01-07
NO20020974L (no) 2002-02-27
KR20020025240A (ko) 2002-04-03
CA2386690A1 (en) 2001-03-08
US20030158242A1 (en) 2003-08-21
IL148406A (en) 2007-06-03
HK1047229B (zh) 2007-11-23
KR100730502B1 (ko) 2007-06-22
DE50014244D1 (de) 2007-05-24
WO2001015682A1 (de) 2001-03-08
ZA200202536B (en) 2003-09-23
RU2292876C2 (ru) 2007-02-10
US6723343B2 (en) 2004-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ301259B6 (cs) Farmaceutické soli tramadolu, léciva tyto látky obsahující a jejich použití
ES2307739T3 (es) Sales farmaceuticas de compuestos 1-fenil-3-dimetilamino-propano.
JP2003508429A5 (cs)
WO2003082805A1 (en) Low water-soluble venlafaxine salts
AU2003235700B2 (en) Stable salts of o-acetylsalicylic acid containing basic amino acids II
US20080242728A1 (en) Phenolic acid salts of gabapentin in solid dosage forms and methods of use
JP2024505443A (ja) ラサギリンの口腔内分散性医薬固体剤形
US11013707B2 (en) Administration of oral methyldopa
HK1064035B (en) Pharmaceutical salts of 1-phenyl-3-dimethylamino-propane compounds

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20120803