CZ289433B6 - Kompozice křemičito-sodno-vápenatého skla - Google Patents

Kompozice křemičito-sodno-vápenatého skla Download PDF

Info

Publication number
CZ289433B6
CZ289433B6 CZ1996562A CZ56296A CZ289433B6 CZ 289433 B6 CZ289433 B6 CZ 289433B6 CZ 1996562 A CZ1996562 A CZ 1996562A CZ 56296 A CZ56296 A CZ 56296A CZ 289433 B6 CZ289433 B6 CZ 289433B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
weight
percent
less
composition according
composition
Prior art date
Application number
CZ1996562A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ56296A3 (en
Inventor
Jean Marie Combes
Ramos Pédro Pablo Mazon
Original Assignee
Saint-Gobain Vitrage
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Saint-Gobain Vitrage filed Critical Saint-Gobain Vitrage
Publication of CZ56296A3 publication Critical patent/CZ56296A3/cs
Publication of CZ289433B6 publication Critical patent/CZ289433B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00—Compositions for glass with special properties
    • C03C4/02—Compositions for glass with special properties for coloured glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
    • C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
    • C03C3/087—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/095—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing rare earths

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

Vyn lez se t²k kompozice k°emi ito-sodno-v penat ho skla ur en ho zejm na pro v²robu sklen n²ch tabul , jeho podstata spo v v tom, e obsahuje 69 a 75 % hmotn. SiO.sub.2.n., 0 a 3 % hmotn. Al.sub.2.n.O.sub.3.n., 0 a 5 % hmotn. B.sub.2.n.O.sub.3.n., 2 a 10 % hmotn. CaO, 0 a 2 % hmotn. MgO, 9 a 17 % hmotn. Na.sub.2.n.O.sub.3.n., 0 a 8 % hmotn. K.sub.2.n.O, 0,2 a 4 % hmotn. Fe.sub.2.n.O.sub.3 .n.(celkov elezo) a 0 a 0,15 % hmotn. alespo jednoho kolora n ho inidla zvolen ho ze skupiny zahrnuj c Se, CoO, Cr.sub.2.n.O.sub.3.n., NiO, p°i em v p° pad , e obsah Fe.sub.2.n.O.sub.3.n. je ni nebo rovn² 1,5 % hmotn., potom kompozice obsahuje alespo 0,0002 % hmotn. uveden²ch kolora n ch inidel jin²ch ne elezo a kompozice m e tak obsahovat fluor a oxidy zinku, zirkonia, ceru a titanu a nejv² e 4 % hmotn. oxidu barnat ho, p°i em celkov² obsah oxid kov alkalick²ch zemin je ni nebo rovn² 10 % hmotn.\

Description

Vynález se týká kompozice křemičito-sodno-vápenatého skla, použitelného pro výrobu skleněných tabuli určených zejména pro automobilový a stavební průmysl.
Dosavadní stav techniky
Konstrukce ze skla, používané v automobilovém průmyslu a pro architektonické účely mohou mít velmi odlišné charakteristiky v závislosti na požadovaných účincích.
Jeden z účinků, jehož hledání je věnována velká pozornost, je co největší redukce energetické prostupnosti oken, ať je jejich prostupnost pro světlo ve viditelné oblasti malá nebo velká. Tento účinek je dosahován zvýšením absorpce infračerveného záření sklem, z něhož jsou okna vyrobena.
Hledání tohoto účinku jde velmi často spolu se snahou o dosažení dalšího působení, jako je například slabá prostupnost pro ultrafialové záření a určité zabarvení.
Přestože komponenty, které mohou mít ten který účinek na vlastnosti skla, jsou obecně známy, hledání jisté kombinace určitých vlastností, jako je například snaha dosáhnout jistého poměru prostupnosti ve viditelné oblasti k energetické prostupnosti, které se vztahují k přesně vymezeným oblastem vlnových délek a určené čistotě, je obtížné.
Tak například je známo, že je možno získat zvýšenou prostupnost světla ve viditelné oblasti spektra a současně co největší absorpci sluneční energie přidáním železa do složení skla. Železo může být ve sklu přítomno jak ve formě oxidu železitého Fe2O3, tak ve formě oxidu železnatého FeO.
Přítomnost oxidu železitého dovoluje zvýšit absorpci ultrafialového záření a záření z oblasti viditelné části spektra, které má krátkou vlnovou délku. Naproti tomu přítomnost oxidu železnatého dovoluje zvýšit absorpci infračerveného záření, jakož i té části viditelného spektra, které má velkou vlnovou délku.
Jakkoliv je zvýšení obsahu železa ve formě jeho dvou oxidů použitelné pro zvýšení absorpce na obou koncích viditelného spektra, tento účinek je dosažen za cenu snížení světelné propustnosti.
Do dnešního dne byla podána řada řešení, využívajících co nejlépe schopnosti oxidů železa absorbovat záření jistých vlnových délek při zachování co největší světelné propustnosti. Ta řešení, která se soustřeďují na co největší pohlcování v infračervené oblasti mohou být v zásadě dvojího typu. První z nich modifikují podstatným způsobem složení kompozice skla, zatímco druhá jsou založena na výrobě redukovaného skla se složením, které je v podstatě klasické.
První typ může být ilustrován na japonské přihlášce vynálezu JP-60-215546, zatímco druhý na evropském patentu EP-B-297 404.
Podle japonské přihlášky skla, která vykazují požadovanou prostupnost a absorpci obsahují alespoň 4 % hmotnostní BaO. Tento oxid, pokud je přidán v dostatečném množství, způsobuje posun absorpční charakteristiky způsobované obsahem oxidu železitého v infračervené oblasti směrem k vyšším vlnovým délkám. Tento účinek může být ještě zesílen přidáním K2O do takovýchto skel.
-1CZ 289433 B6
Přidání BaO do těchto skel ve zvýšeném množství má nicméně stránky, které jsou negativní povahy: jde především o nezanedbatelné zvýšení ceny takovéhoto skla a dále snížení jeho odolnosti na hydrolýzu. Silný obsah BaO také může akcentovat fenomén devitrifikace a způsobit, že je daleko obtížnější dosáhnout homogenního složení skla.
Skla, popsaná v evropském patentu, který byl citován výše, jsou tradiční křemičito-sodnovápenná skla, ve kterých celkový obsah železa, vyjádřeno jeho formou Fe2O3, leží v rozmezí od 0,45 do 0,65 procent. Tato skla jsou vyráběna tak, aby alespoň 35 procent, výhodně alespoň 50 procent celkového obsahu železa bylo ve formě FeO. Takto dosažené zvýšení FeO dovoluje zvýšit absorpci skla v infračervené oblasti a snížit faktor TE. Nicméně pokud je sklo vyráběno za přítomnosti síry v redukčních podmínkách, získá tmavé zabarvení, které je způsobováno vznikem chromoforů, vytvářených reakcí síry s trojmocným železem. Aby se tomu předešlo, je proto nutné zamezit přítomnosti síranů ve směsi, kterou sklo představuje a vzhledem k tomu, že obsah síry ve skle není nikdy nulový, je třeba dbát na to, aby obsah třímocného železa zůstával omezený, což vede k nutnosti podstatným způsobem omezit celkový obsah železa.
V patentovém dokumentu EP-A-0 469446 je popsáno barevné sklo absorbující ultrafialové záření, získané zavedením do standardního křemičito-sodno-vápenatého sklářského kmene oxidu ceričitého a oxidů železa. V dokumentu EP-A-0 452207 je popsáno sklo mající relativně nízké hodnoty součinitelů prostupu světla a energie, získané přidáním ke tradičnímu křemičito-sodnovápenatému sklářskému kmenu koloračních činidel tvořených Fe2O3, CoO, Cr2O3 a Se.
V dokumentu EP-A-0 536049 je popsáno sklo obsahující jako kolorační přísady Fe2O3, CoO a případně Se a Cr2O3. Konečně v patentovém dokumentu FR-A-2 672587 je popsáno šedé nebo bronzové sklo s dominantní vlnovou délkou rovnou nebo vyšší než 570 nm, mající znamenitou schopnost absorpce ultrafialového záření a tepla. Těchto vlastností se dosáhne použitím CeO2, Fe2O3 a případně CoO, NiO, Se a TiO2. U všech těchto posledně uvedených skel jsou uvedené funkční přísady přidány k tradičnímu křemičito-sodno-vápenatému kmeni, který má na rozdíl od sklářského kmene podle vynálezu vysoký celkový obsah oxidů kovů alkalických zemin.
Cílem vynálezu je poskytnout kompozici skla schopnou zpracování technikou plaveného skla, jejíž cena by byla blízká ceně standardní kompozice skla určené pro zpracování na tabule skla plavením na lázni roztaveného kovu a která by měla při daném činiteli celkového prostupu světla vzhledem k iluminantu A (TLA) hodnoty činitele celkového prostupu energie (TLE) nižší, než je hodnota tohoto činitele pro známá skla mající stejnou hodnotu činitele TLA. Získané sklo by mělo mít neutrální zbarvení nebo modré až zelené odstíny.
Podstata vynálezu
Výše uvedených cílů se dosáhne kompozicí křemičito-sodno-vápenatého skla určeného zejména pro výrobu skleněných tabulí podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje 69 až 75 % hmotn. SiO2, 0 až 3 % hmotn. A12O3, 0 až 5 % hmotn. B2O3, 2 až 10 % hmotn. CaO, 0 až 2 % hmotn. MgO, 9 až 17 % hmotn. Na2O3, 0 až 8 % hmotn. K2O, 0,2 až 4 % hmotn. Fe2O3 (celkové železo) a 0 až 0,15 % hmotn. Se, CoO, Cr2O3, NiO, přičemž v případě, že obsah Fe2O3 je nižší nebo rovný 1,5 % hmotn., potom kompozice obsahuje alespoň 0,0002 % hmotn. uvedených koloračních činidel jiných než železo a kompozice může také obsahovat fluor a oxidy zinku, zirkonia, ceru a titanu a nejvýše 4 % hmotn. oxidu bamatého, přičemž celkový obsah oxidů kovů alkalických zemin je nižší nebo rovný 10 % hmotn.
Kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje méně než 1 % hmotn. MgO, výhodně neobsahuje žádný MgO. Kompozice podle vynálezu má výhodně celkový obsah oxidů alkalických kovů vyšší než 15 % hmotn. Kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje 0,5 až 3,5 % hmotn. BaO. Kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje 0,5 až 2% hmotn. fluoru. Kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje 0,05 až 3 % hmotn. ZnO. Kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje nejvýše 1,5 % hmotn. ZrO. Kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje nejvýše 1,5
-2CZ 289433 B6 hmotn., výhodně 0,3 až 0,8% hmotn. Ce2O3. Kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje nejvýše 1 % hmotn. TiO2. Kompozice podle vynálezu výhodně současně obsahuje Cr2O3 a TiO2 v takovém množství, že celkový obsah Ce2O3 a TiO2 je nejvýše roven 1,2 % hmotn. Kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje oxidy železa v takovém množství, že poměr FeO/Fe2O3 je nižší než 0,8. Kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje jedno nebo několik koloračních činidel jiných než železo, přičemž obsah těchto koloračních činidel je v případě selenu nižší než 0,008 % hmotn., v případě oxidu kobaltnatého nižší než 0,04 % hmotn., v případě oxidu chromitého nižší než 0,1 % hmotn. a v případě oxidu nikelnatého nižší než 0,07% hmotn. Kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje jako kolorační činidlo rovněž oxid měďný v množství rovném nebo nižším než 0,3 % hmotn.
Skla podle vynálezu mohou také obsahovat nečistoty pocházející buď ze zvolených surovin pro výrobu skla a nebo ze střepů recyklovaných do sklářské pece. Tyto nečistoty mohou být tvořeny velmi malými množstvími koloračních činidel, jako jsou například sloučeniny manganu nebo vanadia.
Obsah a druh každého z konstituentů kompozice podle vynálezu, který bude podrobněji rozebrán níže, dovoluje získat skla, která mají všechny vlastnosti nutné pro výrobu skleněných tabulí získaných z desek vyrobených procesem plavení a přitom vykazují posunutí maxima absorpční oblasti oxidu železnatého směrem k větším vlnovým délkám.
Skla podle vynálezu také mají dominantní vlnovou délku odpovídající iluminantu C rovnou nebo nižší 560 nanometrům.
Ve sklech podle vynálezu je obsah kysličníku křemičitého udržován v poměrně úzkém rozmezí z následujících důvodů, spočívajících v tom, že při obsahu nad zhruba 75 % viskozita skla a jeho náchylnost k devitrifíkaci silně stoupá, což činí jeho tavení a udržování na povrchu cínové lázně podstatné obtížnější, zatímco při obsahu nižším než je 69 % klesá velmi prudce odolnost skla k hydrolýze a zrovna tak klesá jeho propustnost v oblasti viditelného světla.
Pokles odolnosti skla k hydrolýze je možné alespoň částečně kompenzovat přidáním oxidu hlinitého, ale tento oxid přispívá současně k zvýšení viskozity skla a poklesu propustnosti ve viditelné oblasti; z tohoto důvodu je možné jej užívat pouze ve velmi omezeném množství.
Alkalické oxidy Na2O a K2O dovolují usnadnit tavení skla a upravit jeho viskozitu tak, aby odpovídala zvýšeným teplotám tavení a tak ji udržovat v hodnotách známých u standardního skla. K2O může být používán do obsahu okolo 8 %. Při větším množství této látky začíná zvýšení ceny kompozice představovat nevýhodu z hlediska ekonomie. Navíc zvětšení obsahu K2O se v zásadě nemůže provádět jinak, než spolu se snížením obsahu Na2O, což může způsobit zvýšení viskozity. V každém případě však za určených podmínek přítomnost K2O dovoluje zvýšit absorpci skla v infračervené oblasti. Součet obsahů Na2O a K2O, vyjádřený v hmotnostních procentech, je výhodně rovný nebo větší než 15 %.
Oxidy alkalických zemin hrají rozhodující úlohu při získání vlastností skel podle předkládaného vynálezu.
Bylo zjištěno, že omezení obsahu MgO, vyjádřeného v hmotnostních procentech, na 2 %, výhodně na méně než 1 %, popřípadě jeho úplná nepřítomnost v kompozicích podle vynálezu, mimo jiné způsobuje posun absorpčního pásma, způsobovaného oxidem železnatým, směrem k delším vlnovým délkám a dovoluje tímto způsobem zvýšit schopnost skla absorbovat infračervené světlo, aniž by tím byla nepříznivě ovlivněna propustnost ve viditelné oblasti. Potlačení obsahu MgO, který má významný vliv na viskozitu skla, může být kompenzována alespoň částečně zvýšením obsahu Na2O. Z tohoto důvodu je v situaci, kdy obsah MgO je prakticky nulový, obsah Na2O a K2O, vyjádřený v hmotnostních procentech, rovný a nebo větší než 15 %.
-3CZ 289433 B6
Obsah CaO je třeba udržovat do 10 %; nad tuto mez náchylnost skla k devitrifikaci příliš rychle roste.
BaO, kteiý dovoluje zvýšit prostupnost světla u některých druhů skla, může být do kompozice podle vynálezu přidán v množství, které je menší než 4 %. Vliv BaO na viskozitu skla je totiž daleko slabší, než je tomu u MgO a CaO. V rámci kompozice podle předkládaného vynálezu se zvýšení obsahu BaO děje v zásadě na úkor obsahu alkalických oxidů, to jest MgO a především CaO. Každé podstatné zvýšení obsahu BaO tedy přispívá ke zvýšení viskozity skla, především při nízkých teplotách. Navíc přidání zvýšeného množství BaO zvyšuje citelně cenu kompozice a působí na snížení odolnosti skla na hydrolýzu. K těmto úvahám je nutno podotknout, že na rozdíl od toho, co vyplývá z japonského dokumentu, který byl analyzován výše, přidání malého množství BaO do skla obsahujícího málo, výhodně žádný MgO, dovoluje ještě zvýšit absorpci infračervených paprsků. Pokud skla podle vynálezu obsahují oxid bamatý, pak je jeho obsah výhodně v rozmezí od 0,5 do 3,5 hmotnostních procent.
Kromě dodržování omezení obsahu každého z oxidů alkalických zemin v uvedených rozmezích je k získání požadovaných hodnot prostupnosti v jednotlivých pásmech rozhodující také udržet součet obsahů MgO, CaO a BaO rovný nebo menší než 10 %.
Skla podle předkládaného vynálezu obsahují také oxidy železa, jejichž obsah je globálně vyjádřen vzhledem k formě oxidu železitého (celkový obsah železa). Celkový obsah železa, stejně tak jako obsah oxidu železnatého ve sklech podle vynálezu se může pohybovat ve velmi širokých mezích v závislosti na požadovaných vlastnostech uvedených skel.
Skla podle vynálezu mohou také obsahovat fluor, výhodně mezi 0,5 až 2 % hmotnostních. Mimo svoje dobře známé působení na tavení a viskozitu skla má tato složka specifický účinek na absorpci infračervených paprsků, což se skládá s účinkem způsobeným omezením obsahu MgO a přidáním K2O a BaO. Tento účinek se projevuje lehkým posunutím maxima absorpčního pásma směrem k infračervené oblasti, ale především úpravou sklonu absorpční křivky na infračerveném okraji oblasti viditelného záření.
Skla podle vynálezu také mohou obsahovat oxid zinečnatý. Tento oxid dovoluje snížit v případě potřeby viskozitu skla a přispívá ke zvýšení odolnosti skla k hydrolýze a snížení jeho náchylnosti na devitrifikaci. Z tohoto důvodu je oxid zinečnatý výhodně přidáván především do skel podle vynálezu, která obsahují zvýšené množství oxidu křemičitého a/nebo neobsahujících oxid hlinitý. Oxid hlinitý může také být s výhodou přidáván do směsi, která bude používána pro výrobu redukovaného skla. Tento oxid dovoluje předejít výskytu tmavého zbarvení, způsobovaného vznikem síranů železa, které mohou v tomto typu skel vzniknout. Oxid zinečnatý tedy může být přidán do skel podle vynálezu v množství alespoň 0,05 % pokud poměr obsahu oxidu železnatého k celkovému obsahu železa, vyjádřeno vzhledem ke kysličníku železitému, je rovný nebo větší než zhruba 0,4 %. Aby cena kompozice příliš nerostla, obsah ZnO nepřesahuje 3 % hmotnostně.
Skla podle vynálezu mohou také obsahovat oxid zirkoničitý. Tento oxid dovoluje stabilizovat sklo a zlepšit jeho chemickou odolnost, obzvláště jeho odolnost vůči hydrolýze Tento oxid je výhodně přidáván do skel podle vynálezu, která obsahují málo nebo žádný oxid hlinitý a to v množství, které může dosáhnout až 1,5 % hmotnostních.
Skla podle vynálezu mohou také obsahovat oxid čeřitý, který způsobí zvýšení absorpce ultrafialového záření. Skla podle vynálezu mohou obsahovat až do 1,5 % a výhodně od 0,3 do 0,8 % hmotnostních Ce2O3.
Skla podle vynálezu mohou také obsahovat oxid titaničitý, přičemž jeho obsah může být až 1 % hmotnostní. Tento oxid, stejně tak jako Ce2O3, dovoluje zvýšení absorpce ultrafialového záření.
-4CZ 289433 B6
Pakliže oba tyto oxidy jsou ve sklech podle vynálezu použity současně, přidání oxidu titaničitého dovoluje snížit obsah drahého oxidu čeřitého. Obecně součet obsahů obou těchto oxidů nepřekračuje 1,2 % hmotnostních.
Skla podle vynálezu mohou také obsahovat až 1 % ostatních složek, které pocházejí z nečistot, které byly obsaženy v surovinách, tvořících sklářský kmen a/nebo ve skleněných střepech přidaných do kmene a/nebo je jejich přítomnost důsledkem používání rafínačních činidel (SO3, Cl, Sb2O3, As2Q3).
Skla podle vynálezu mohou být vyráběna za podmínek, které umožňují dosažení požadovaného stupně kyslíkové redukce. Skla podle vynálezu tedy mohou být získána za použití známých rafínačních činidel, jako jsou sírany, mající oxyredukční potenciál nižší než 0,40 a obvykle v rozmezí od 0,2 do 0,35. Skla podle vynálezu s menším obsahem železa mohou také být vyráběna za podmínek, popsaných například v patentu EP-B-297 404 a využívajících oxyredukční potenciál větší než 0,4 nebo 0,5; přitom však oxyredukční potenciál u skel podle vynálezu zůstává omezen hodnotou 0,8.
Obsah a druh každé ze složek, které tvoří součást kompozice podle vynálezu, především oxidů alkalických zemin, dovolují získat skla s dostatečnou absorpcí v oblasti blízké infračervenému záření. Tato vlastnost je způsobována posunutím maxima pásma absorpce oxidu železnatého v této oblasti spektra směrem k delším vlnovým délkám. Toto posunutí je často doprovázeno zvýšením intenzity tohoto absorpčního pásma a/nebo jeho rozšířením. Toto zvýšení absorpce v infračervené části spektra není doprovázeno poklesem, byť slabým, propustnosti ve viditelné oblasti, naopak je spojeno se zvýšením uvedené propustnosti.
Kolorační činidla jiná, než je železo, jsou do kompozice skla podle vynálezu přidávána jednotlivě nebo v kombinaci v hmotnostních obsazích, které výhodně zůstávají pod hodnotami, podanými následující tabulkou:
Se <0,008%
CoO < 0,04 %
Cr2O3 <0,1 %
NiO < 0,07 %
CuO < 0,3 %
Příklady provedení vynálezu
Výhody skel podle vynálezu jsou lépe patrny z příkladů skel, popsaných v připojené tabulce, které jsou komentovány níže.
Tato skla, pokud se neberou v úvahu kolorační činidla, mají složení velmi blízké průměrné kompozici A, uvedené níže, která je popsána v hmotnostních procentech. Známé referenční sklo 1, uvedené pro srovnání, představuje, pokud se neberou v úvahu kolorační činidla, kompozici B, popsanou níže v hmotnostních procentech:
A B
SiO2 72,60 70,86%
A12O3 0,50 0,65 %
CaO 8,70 9,5 %
MgO 0,03 4,25 %
Na2O 16,3 13,9%
K2O 0,20 0,2 %
SO3 0,15 0,27 %
-5CZ 289433 B6
Tato skla byla vyrobena za různých oxidoredukčních podmínek. Referenční skla 13 až 17 jsou teoretické kompozice.
Činitel celkové světelné propustnosti vzhledem k iluminantu A (TLA) a činitel celkové energetické propustnosti (TE), stejně tak jako činitel propustnosti v infračervené oblasti (Tir) byly měřeny metodou PARRY MOON MASS 2; činitel propustnosti v ultrafialové oblasti byl měřen metodou definovanou v normě ISO 9050. Hodnoty jednotlivých činitelů propustnosti stejně tak jako činitel excitační čistoty vzhledem k iluminantu C (Pc) jsou udávány pro tloušťku 3,85 milimetrů s výjimkou příkladů 3,4, u nichž uvedené hodnoty odpovídají tloušťce 3,15 milimetrů.
Následující příklady ukazují, že pro množství koloračních činidel skla podle předkládaného vynálezu vykazují činitel celkové energetické propustnosti (TE) nižší, než je činitel celkové světelné propustnosti (TLA), ať již je poslední hodnota vysoká nebo nízká. Tato dobrá selektivita skel podle vynálezu je z větší části způsobována díky posunu maxima absorpčního pásma, způsobovaného oxidem železnatým, do oblasti větších vlnových délek. Příklady ilustrující vynález ukazují, že toto maximum (λΕβο) je obecně vyšší než 1090 nanometrů a velmi často rovné nebo vyšší než 1150 nanometrů, zatímco hořečnatá skla vyrobená podle současného stavu techniky mají hodnoty maxima tohoto pásma velmi zřetelně nižší, než jsou uvedené hodnoty.
Skla podle vynálezu jsou slučitelná s obvyklými způsoby výroby plochého skla s výjimkou, že jistá skla jsou vyráběna v pecích, vybavených elektrodami. Tloušťka pásu skla, získaného nalitím roztaveného skla na cínovou lázeň může být v rozmezí od 0,8 do 10 milimetrů.
Skleněné tabule, získané rozdělením skleněného pásu mohou být později podrobeny operaci ohýbání, obzvláště pokud mají být umístěny na automobilu.
Pro výrobu čelního skla nebo postranních skel se zvolená tabule rozdělí na díly, jejichž tloušťka je obecně v rozmezí od 3 do 5 milimetrů. Při této tloušťce přinášejí skla podle vynálezu dobrý tepelný komfort.
Podobně jako u jiných skel, skleněné tabule ze skel podle vynálezu mohou být podrobeny předběžné povrchové úpravě a nebo být opatřeny například organickým povlakem, jako je film na bázi polyuretanů s odolností proti roztržení a nebo filmem, zaručujícím vzduchotěsnost v případě rozbití; mohou také být místně pokryty vrstvou, jako je například vrstva nátěru.
Skla podle vynálezu mohou být pokryta alespoň jednou vrstvou oxidu kovu získanou nanesením při vysoké teplotě pyrolitickým způsobem a nebo chemickým napařováním (CVD) a nebo vakuovým nanášením.
Př.l Př. 2 Př. 3 Př. 4 Př. 5 Př. 6
Γθ2θ3 0,32 0,37 0,68 0,79 0,69 1,51
FeO 0,072 0,10 0,183 0,239 0,21 0,38
CoO 0,0035 0,003 0,0038 0,0026 0,0073 0,0039
Cr2O3 0,0005 - - - - -
Se 0,0019 0,0002 - - 0,0005 -
Ce2O3 - - 0,55 - - -
TLa(%) 61,8 73,6 71 71 53,2 52,2
Te (%) 59,3 62,1 52,3 46,7 39,8 28,1
Tir(%) 57,4 49,8 34,4 24 24,4 7,6
Tuv(%) 22,9 41,3 20,7 31 25,6 10,6
λο (nm) 581 485,3 487,5 488 483 481,6
Pc(%) 5,44 3,3 6 6,8 9,4 9,5
XFeo (nm) 1070 1180 1130 1130 1170 1135
-6CZ 289433 B6
Př.7 Př.8 Př.9 Př.10 Př.ll Př. 12
Fe2O3 1,69 1,89 1,95 2,41 3,07 3,50
FeO 0,21 0,46 0,48 0,56 0,83 0,78
CoO 0,0073 0,0288 0,0252 0,0089 0,0254 0,0282
Se 0,0005 0,0043 0,0040 - - -
TLa(%) 28,7 8,3 10,1 32,0 11,6 8,6
Te (%) 17,4 7,1 7,7 15,9 6,4 4,7
TK(%) 7,0 4 4,4 2,8 1 0,8
Tuv(%) 4,9 1,4 1,6 2,5 0,7 0,14
λο(ηπι) 500 524,6 555 493 484,6 487,3
Pc(%) 3,5 0,5 2,1 12,3 33,2 28,2
XFeO (nm) 1150 1175 1155 1140 1105 1095
Př. 13 Př. 14 Př. 15 Př. 16 Př. 17 Př. 18
Fe2O3 1,51 1,51 0,50 0,50 1,51 0,56
FeO 0,38 0,38 0,24 0,24 0,38 0,167
CoO 0,0039 0,0039 - - 0,0039 0,0015
NiO 0,03 0,05 0,02 - - -
F - - 0,9 - - -
Cr2O3 - - - 0,05 0,09
CuO - - - - - 0,15
TLa(%) 45 40 70 71,5 45,5 72,9
Te (%) 23,9 21,6 42,8 44 24 52
Tir(%) 7,3 7,0 19,2 19,5 7,5 38
Tw(%) 10,5 10,5 43,9 44,0 10,6 33
λο (nm) 513 547 516 507 512 488
Pc(%) 4,17 7,96 2,15 4,56 7,82 6,9
XFeo (nm) 1135 1135 1180 1180 1135 1130
Průmyslová využitelnost
Křemičito-sodno-vápenatá skla podle vynálezu je možno používat pro zasklívání především v oblasti automobilového průmyslu a architektury.

Claims (13)

1. Kompozice křemičito-sodno-vápenatého skla určeného zejména pro výrobu skleněných tabulí, vyznačená tím, že obsahuje 69 až 75 % hmotn. SiO2, 0 až 3 % hmotn. A12O3, 0 až 5 % hmotn. B2O3, 2 až 10 % hmotn. CaO, 0 až 2 % hmotn. MgO, 9 až 17 % hmotn. Na2O3, 0 až 8 % hmotn. K2O, 0,2 až 4 % hmotn. Fe2O3 (celkové železo) a 0 až 0,15 % hmotn. Se, CoO, Cr2O3, NiO, přičemž v případě, že obsah Fe2O3 je nižší nebo rovný 1,5% hmotn., potom kompozice obsahuje alespoň 0,0002 % hmotn. uvedených koloračních činidel jiných než železo a kompozice může také obsahovat fluor a oxidy zinku, zirkonia, ceru a titanu a nejvýše 4 % hmotn. oxidu bamatého, přičemž celkový obsah oxidů kovů alkalických zemin je nižší nebo rovný 10 % hmotn.
-7ι
2. Kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že má obsah MgO nižší než 1% hmotnosti, výhodně nulový.
3. Kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačená tím, že má celkový obsah oxidů alkalických kovů vyšší než 15 % hmotn.
4. Kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyzn ačen á tím, že obsahuje 0,5 až 3,5 % hmotn. oxidu bamatého.
5. Kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že obsahuje 0,5 až 2 % hmotn. fluoru.
6. Kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že obsahuje 0,05 až 3 % hmotn. oxidu zinečnatého.
7. Kompozice podle některého z předcházejících nároků, vy z n a č e n á tím, že obsahuje nejvýše 1,5 % hmotnosti oxidu zirkoničitého.
8. Kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že obsahuje nejvýše 1,5 % hmotn., výhodně 0,3 až 0,8 % hmotn. oxidu čeřitého.
9. Kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že obsahuje nejvýše 1 % hmotn. oxidu titaničitého.
10. Kompozice podle nároků 8a 9, vyznačená tím, že současně obsahuje oxid čeřitý a oxid titaničitý v takovém množství, že celkový obsah oxidu čeřitého a oxidu titaničitého je nejvýše roven 1,2 % hmotn.
11. Kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že obsahuje oxidy železa v takovém množství, že poměr FeO/Fe2O3 je nižší než 0,8.
12. Kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že obsahuje jedno nebo několik koloračních činidel jiných než železo, přičemž obsah těchto koloračních činidel je v případě selenu nižší než 0,008 % hmotn., v případě oxidu kobaltnatého nižší než 0,04 % hmotn., v případě oxidu chromitého nižší než 0,1 % hmotn. a v případě oxidu nikelnatého nižší než 0,07 % hmotn.
13. Kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že jako kolorační činidlo obsahuje dále oxid měďný v množství rovném nebo nižším než 0,3 % hmotn.
CZ1996562A 1994-06-23 1995-06-22 Kompozice křemičito-sodno-vápenatého skla CZ289433B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9407724A FR2721599B1 (fr) 1994-06-23 1994-06-23 Composition de verre destinée à la fabrication de vitrages.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ56296A3 CZ56296A3 (en) 1996-08-14
CZ289433B6 true CZ289433B6 (cs) 2002-01-16

Family

ID=9464569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ1996562A CZ289433B6 (cs) 1994-06-23 1995-06-22 Kompozice křemičito-sodno-vápenatého skla

Country Status (20)

Country Link
US (1) US5837629A (cs)
EP (1) EP0722427B9 (cs)
JP (1) JP4447658B2 (cs)
KR (1) KR100383158B1 (cs)
CN (1) CN1087275C (cs)
BR (1) BR9506042A (cs)
CA (1) CA2169936C (cs)
CO (1) CO4520142A1 (cs)
CZ (1) CZ289433B6 (cs)
DE (1) DE69531533T2 (cs)
ES (1) ES2204959T3 (cs)
FR (1) FR2721599B1 (cs)
HU (1) HU225278B1 (cs)
MX (1) MX9600597A (cs)
PL (1) PL191639B1 (cs)
PT (1) PT722427E (cs)
RO (1) RO115869B1 (cs)
RU (1) RU2145309C1 (cs)
SI (1) SI0722427T1 (cs)
WO (1) WO1996000194A1 (cs)

Families Citing this family (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2710050B1 (fr) * 1993-09-17 1995-11-10 Saint Gobain Vitrage Int Composition de verre destinée à la fabrication de vitrages.
US7071133B2 (en) * 1993-11-16 2006-07-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Colored glass compositions and-automotive vision panels with-reduced transmitted-color shift
NL1000397C2 (nl) * 1995-05-18 1996-11-19 Heineken Tech Services UV straling absorberende verpakking.
US6246898B1 (en) 1995-03-28 2001-06-12 Sonometrics Corporation Method for carrying out a medical procedure using a three-dimensional tracking and imaging system
US5830812A (en) * 1996-04-01 1998-11-03 Ppg Industries, Inc. Infrared and ultraviolet radiation absorbing green glass composition
US5932502A (en) * 1996-04-19 1999-08-03 Guardian Industries Corp. Low transmittance glass
US6413893B1 (en) 1996-07-02 2002-07-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Green privacy glass
US7393802B2 (en) * 1996-08-21 2008-07-01 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Ultraviolet/infrared absorbent low transmittance glass
US6395660B1 (en) * 1996-08-21 2002-05-28 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Ultraviolet/infrared absorbent low transmittance glass
FR2755962B1 (fr) * 1996-11-21 1998-12-24 Saint Gobain Vitrage Vitrage comprenant un substrat muni d'un empilement de couches minces pour la protection solaire et/ou l'isolation thermique
GB2320022A (en) * 1996-12-07 1998-06-10 Pilkington Plc Green solar control glass
JPH10182183A (ja) * 1996-12-19 1998-07-07 Nippon Sheet Glass Co Ltd 紫外線赤外線吸収低透過ガラス
GB9702777D0 (en) * 1997-02-11 1997-04-02 Pilkington Plc Improvements relating to glass and glazing
LU90084B1 (fr) * 1997-06-25 1998-12-28 Glaverbel Verre vert fonc sodo-calcique
US6313053B1 (en) * 1997-10-20 2001-11-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Infrared and ultraviolet radiation absorbing blue glass composition
US6103650A (en) * 1997-11-28 2000-08-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Green privacy glass
US6080695A (en) * 1997-12-02 2000-06-27 Vidrio Plano De Mexico, S.A. De C.V. Low light transmission neutral gray glass
FR2774085B3 (fr) 1998-01-26 2000-02-25 Saint Gobain Vitrage Procede de fusion et d'affinage de matieres vitrifiables
AR018150A1 (es) 1998-03-16 2001-10-31 Ppg Ind Ohio Inc Composicion de vidrio absorbente de radiacion infrarroja y ultravioleta, de color bronce, para la fabricacion de acristalamiento de privacidad envehiculos automotores, hoja de vidrio plana hecha en esta composicion y ventana de automovil hecha en esta hoja de vidrio plana.
US6953758B2 (en) 1998-05-12 2005-10-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Limited visible transmission blue glasses
US6656862B1 (en) * 1998-05-12 2003-12-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Blue privacy glass
JP3620289B2 (ja) * 1998-06-17 2005-02-16 日本板硝子株式会社 紫外線赤外線吸収中透過緑色ガラス
US6841494B2 (en) * 1998-06-17 2005-01-11 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Ultraviolet/infrared absorbent green glass with medium light transmittance
US6395659B2 (en) * 1998-11-09 2002-05-28 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Ultraviolet/infrared absorbent glass
US6235666B1 (en) 1999-03-29 2001-05-22 Guardian Industries Corporation Grey glass composition and method of making same
CA2374613A1 (en) * 1999-06-11 2000-12-21 Dennis G. Smith Colored glass compositions and automotive vision panels with reduced transmitted color shift
US6605555B2 (en) 1999-12-10 2003-08-12 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods of increasing the redox ratio of iron in a glass article
BE1013373A3 (fr) * 2000-04-04 2001-12-04 Glaverbel Verre sodo-calcique a haute transmission lumineuse.
US6664204B1 (en) * 2000-08-15 2003-12-16 High Performance Glass Innovations Solar inhibiting glasses with increased redox and iron
US6624102B2 (en) * 2000-09-18 2003-09-23 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Ultraviolet and infrared radiation absorbing green glass
US6858553B2 (en) * 2000-10-03 2005-02-22 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Glass composition
US6878652B2 (en) 2001-02-09 2005-04-12 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods of adjusting glass melting and forming temperatures without substantially changing bending and annealing temperatures and glass articles produced thereby
US6797658B2 (en) 2001-02-09 2004-09-28 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods of adjusting temperatures of glass characteristics and glass articles produced thereby
WO2002081390A1 (en) * 2001-03-20 2002-10-17 Ppg Industries Ohio, Inc. Method and apparatus for forming patterned and/or textured glass and glass articles formed thereby
US6469443B1 (en) 2001-03-20 2002-10-22 Federal-Mogul World-Wide, Inc. Cadmium-free amber automotive lamp
KR100847618B1 (ko) * 2001-09-05 2008-07-21 니혼 이타가라스 가부시키가이샤 고 투과 글래스판 및 고 투과 글래스판의 제조방법
EP1453766A1 (en) * 2001-12-14 2004-09-08 Glaverbel Coloured soda-lime glass
FR2833590B1 (fr) * 2001-12-19 2004-02-20 Saint Gobain Composition de verre bleu destinee a la fabrication de vitrages
US20060083474A1 (en) * 2002-01-22 2006-04-20 Color Chip (Israel) Ltd. Potassium free zinc silicate glasses for ion-exchange processes
FR2841894B1 (fr) 2002-07-03 2006-03-10 Saint Gobain Substrat transparent comportant un revetement antireflet
US9533913B2 (en) * 2002-07-19 2017-01-03 Vitro, S.A.B. De C.V. Methods of making colored glass by surface modification
WO2004035496A2 (en) * 2002-07-19 2004-04-29 Ppg Industries Ohio, Inc. Article having nano-scaled structures and a process for making such article
US8679580B2 (en) 2003-07-18 2014-03-25 Ppg Industries Ohio, Inc. Nanostructured coatings and related methods
US20050031876A1 (en) * 2003-07-18 2005-02-10 Songwei Lu Nanostructured coatings and related methods
US6953759B2 (en) * 2002-08-26 2005-10-11 Guardian Industries Corp. Glass composition with low visible and IR transmission
US6927186B2 (en) * 2002-12-04 2005-08-09 Guardian Industries Corp. Glass composition including sulfides having low visible and IR transmission
FR2858816B1 (fr) 2003-08-13 2006-11-17 Saint Gobain Substrat transparent comportant un revetement antireflet
FR2867774B1 (fr) * 2004-03-19 2007-08-10 Saint Gobain Composition de verre silico-sodo-calcique gris fonce destinee a la fabrication de vitrages
US7498058B2 (en) * 2004-12-20 2009-03-03 Ppg Industries Ohio, Inc. Substrates coated with a polycrystalline functional coating
US7438948B2 (en) * 2005-03-21 2008-10-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Method for coating a substrate with an undercoating and a functional coating
US7678722B2 (en) * 2005-07-29 2010-03-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Green glass composition
JP5026982B2 (ja) * 2005-10-31 2012-09-19 日本板硝子株式会社 ガラス物品およびその製造方法
US7585801B2 (en) * 2005-11-02 2009-09-08 Ppg Industries Ohio, Inc. Gray glass composition
US7666806B2 (en) 2005-11-02 2010-02-23 Ppg Industries Ohio, Inc. Gray glass composition
FR2895395B1 (fr) * 2005-12-22 2008-02-22 Saint Gobain Procede d'affinage du verre
KR100824934B1 (ko) 2006-11-03 2008-04-28 주식회사 케이씨씨 회색 소다라임 유리 조성물
WO2008117088A1 (en) * 2007-03-28 2008-10-02 Pilkington Group Limited Glass composition
US7932198B2 (en) 2007-09-04 2011-04-26 Guardian Industries Corp. Grey glass composition
US7863208B2 (en) * 2007-09-04 2011-01-04 Guardian Industries Corp. Grey glass composition
GB0810525D0 (en) * 2008-06-09 2008-07-09 Pilkington Group Ltd Solar unit glass plate composition
US7902097B2 (en) * 2008-12-08 2011-03-08 Vidrio Plano De Mexico, S.A. De C.V. Neutral gray glass composition
JP5115545B2 (ja) * 2009-09-18 2013-01-09 旭硝子株式会社 ガラスおよび化学強化ガラス
JP5510505B2 (ja) * 2009-09-18 2014-06-04 旭硝子株式会社 ガラスおよび化学強化ガラス
GB0922064D0 (en) 2009-12-17 2010-02-03 Pilkington Group Ltd Soda lime silica glass composition
US8440583B2 (en) * 2010-05-27 2013-05-14 Ppg Industries Ohio, Inc. Blue glass composition
CN102399062A (zh) * 2010-09-09 2012-04-04 杭州千盟光电科技有限公司 一种微通道板的实体边玻璃
FR2968091B1 (fr) 2010-11-26 2013-03-22 Saint Gobain Substrat transparent comportant un revetement antireflet
CN102173590B (zh) * 2011-01-22 2012-11-21 广东三圆微晶玻璃科技有限公司 纯黑色的玻璃陶瓷
US8901021B2 (en) 2011-02-14 2014-12-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Dark privacy glass
KR101737964B1 (ko) 2011-08-05 2017-05-19 주식회사 케이씨씨 짙은 중성 회색의 저투과 유리 조성물 및 이로부터 형성된 유리
CN102515519B (zh) * 2011-12-16 2014-04-16 福耀玻璃工业集团股份有限公司 一种红外紫外隔绝吸热浮法玻璃
BE1020610A3 (fr) * 2012-04-04 2014-01-07 Agc Glass Europe Feuille de verre a haute transmission energetique.
JP6233312B2 (ja) * 2012-09-14 2017-11-22 旭硝子株式会社 化学強化用ガラス及び化学強化ガラス並びに化学強化用ガラスの製造方法
MX2012015215A (es) * 2012-12-19 2014-06-24 Vidrio Plano De Mexico Sa De Cv Composición de vidrio azul aqua.
CN103359933A (zh) * 2013-08-05 2013-10-23 常熟市卓诚玻璃制品贸易有限公司 彩色玻璃
WO2015033562A1 (ja) * 2013-09-09 2015-03-12 日本板硝子株式会社 ガラス組成物及び強化ガラス板
CN103641309B (zh) * 2013-11-01 2018-10-16 何开生 吸收紫外线和红外线的玻璃组合物及其应用
FR3013043B1 (fr) 2013-11-08 2015-11-20 Saint Gobain Substrat revetu d'un empilement a couches fonctionnelles presentant des proprietes mecaniques ameliorees
EP3070061A4 (en) * 2013-11-14 2017-04-12 He, Kaisheng Glass composition absorbing ultraviolet ray and infrared ray and application thereof
CN104030563B (zh) * 2014-07-01 2016-05-18 攀枝花学院 彩色玻璃及其制备方法
WO2017043631A1 (ja) * 2015-09-11 2017-03-16 旭硝子株式会社 紫外線吸収性ガラス物品
FR3045596B1 (fr) * 2015-12-17 2018-01-19 Saint-Gobain Glass France Verre mince colore renforce chimiquement
CN105923993A (zh) * 2015-12-23 2016-09-07 江苏通天光学科技有限公司 一种红外隔绝防紫外辐射的玻璃组合物
JP6885346B2 (ja) * 2016-01-20 2021-06-16 Ａｇｃ株式会社 紫外線吸収性ガラス
JP6919652B2 (ja) * 2016-06-13 2021-08-18 Ａｇｃ株式会社 紫外線吸収性ガラス
CN106273918A (zh) * 2016-08-15 2017-01-04 安徽恒春玻璃股份有限公司 一种光线防护夹层玻璃
RU2631715C1 (ru) * 2016-10-31 2017-09-26 Юлия Алексеевна Щепочкина Стекло
JP7020428B2 (ja) * 2016-12-21 2022-02-16 Ａｇｃ株式会社 紫外線吸収性ガラス
RU2696742C1 (ru) * 2018-02-26 2019-08-05 Акционерное Общество "Саратовский институт стекла" Синее стекло и способ его получения
CN108585478B (zh) * 2018-07-11 2020-12-01 北京建筑大学 基于均匀设计的汽车玻璃及制备方法
CA3117986A1 (en) 2018-11-26 2020-06-04 Owens Corning Intellectual Capital, Llc High performance fiberglass composition with improved specific modulus
KR20210096140A (ko) 2018-11-26 2021-08-04 오웬스 코닝 인텔렉츄얼 캐피탈 엘엘씨 향상된 탄성 계수를 갖는 고성능 섬유 유리 조성물
CN109704565A (zh) * 2018-12-30 2019-05-03 江苏华东耀皮玻璃有限公司 一种用于汽车侧挡风玻璃的纯绿色玻璃
CN110642513B (zh) * 2019-11-05 2021-08-06 福耀玻璃工业集团股份有限公司 一种深黄灰色玻璃组合物

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2902377A (en) * 1958-01-07 1959-09-01 Pittsburgh Plate Glass Co Glass composition
US3294556A (en) * 1963-07-19 1966-12-27 Corning Glass Works Tan ophthalmic glass
BE759862A (fr) * 1969-12-11 1971-06-04 Asahi Glass Co Ltd Nouveau verre gris neutre
US3837831A (en) * 1973-03-14 1974-09-24 Owens Illinois Inc Melting and refining of amber glass
JPS5822810B2 (ja) * 1978-07-05 1983-05-11 ソニー株式会社 磁気ヘツド
SU1151521A1 (en) * 1984-01-06 1985-04-23 Gnii Stekla Green glass
JPS60180936A (ja) * 1984-02-27 1985-09-14 Nippon Electric Glass Co Ltd 高強度耐熱ガラス製品の製造方法
JPS60215546A (ja) * 1984-04-06 1985-10-28 Nippon Sheet Glass Co Ltd 赤外線吸収ガラス
US5013487A (en) * 1989-08-18 1991-05-07 Libbey-Owens-Ford Co. Infrared radiation absorbing glue glass composition
CN1027635C (zh) * 1989-11-16 1995-02-15 利比-欧文斯-福特公司 吸收红外和紫外辐射的绿色玻璃
US5077133A (en) * 1990-06-21 1991-12-31 Libbey-Owens-Ford Co. Infrared and ultraviolet radiation absorbing green glass composition
KR0166355B1 (ko) * 1989-11-16 1999-01-15 앨런 제이. 밀러 적외선 및 자외선 흡수성 녹색 유리 조성물
FR2660921B1 (fr) * 1990-04-13 1993-11-26 Saint Gobain Vitrage Internal Vitrage en verre teinte notamment pour toit de vehicules automobiles.
US5240886A (en) * 1990-07-30 1993-08-31 Ppg Industries, Inc. Ultraviolet absorbing, green tinted glass
US5593929A (en) * 1990-07-30 1997-01-14 Ppg Industries, Inc. Ultraviolet absorbing green tinted glass
JP3116070B2 (ja) * 1991-02-08 2000-12-11 日本板硝子株式会社 車両用ガラス
US5318931A (en) * 1991-02-08 1994-06-07 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Glass panes for vehicles
FR2682101B1 (fr) * 1991-10-03 1994-10-21 Saint Gobain Vitrage Int Composition de verre colore destine a la realisation de vitrages.
US5380685A (en) * 1992-03-18 1995-01-10 Central Glass Company, Ltd. Bronze-colored infrared and ultraviolet radiation absorbing glass
FR2699526B1 (fr) * 1992-12-23 1995-02-03 Saint Gobain Vitrage Int Compositions de verre destinées à la fabrication de vitrages.
FR2699527B1 (fr) * 1992-12-23 1995-02-03 Saint Gobain Vitrage Int Compositions de verre destinées à la fabrication de vitrage.
US5478783A (en) * 1994-02-03 1995-12-26 Libbey-Owens-Ford Co. Glass compositions
US5565388A (en) * 1993-11-16 1996-10-15 Ppg Industries, Inc. Bronze glass composition

Also Published As

Publication number Publication date
PL191639B1 (pl) 2006-06-30
FR2721599A1 (fr) 1995-12-29
MX9600597A (es) 1997-06-28
CA2169936C (fr) 2005-10-25
KR960703812A (ko) 1996-08-31
PT722427E (pt) 2004-01-30
CZ56296A3 (en) 1996-08-14
CN1137262A (zh) 1996-12-04
CO4520142A1 (es) 1997-10-15
CA2169936A1 (fr) 1996-01-04
BR9506042A (pt) 1997-08-05
RO115869B1 (ro) 2000-07-28
WO1996000194A1 (fr) 1996-01-04
HU225278B1 (en) 2006-08-28
EP0722427B1 (fr) 2003-08-20
KR100383158B1 (ko) 2003-09-29
EP0722427B9 (fr) 2004-03-17
JPH09502420A (ja) 1997-03-11
RU2145309C1 (ru) 2000-02-10
JP4447658B2 (ja) 2010-04-07
HUT75982A (en) 1997-05-28
SI0722427T1 (en) 2004-02-29
US5837629A (en) 1998-11-17
EP0722427A1 (fr) 1996-07-24
PL313115A1 (en) 1996-06-10
ES2204959T3 (es) 2004-05-01
DE69531533D1 (de) 2003-09-25
DE69531533T2 (de) 2004-06-24
CN1087275C (zh) 2002-07-10
FR2721599B1 (fr) 1996-08-09
HU9600412D0 (en) 1996-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ289433B6 (cs) Kompozice křemičito-sodno-vápenatého skla
JP3996217B2 (ja) 窓ガラスを製造するための透明なガラス組成物
AU699949B2 (en) Glass compositions
JP4213227B2 (ja) 窓ガラスの製造用のガラス組成物
US7884039B2 (en) Dark grey soda-lime-silica glass composition which is intended for the production of glazing
KR100446029B1 (ko) 창유리제조용유리시트및이로부터제조된창유리
JP4546646B2 (ja) 青色相のソーダライムガラス
US5830814A (en) Glass compositions for the manufacture of glazings
RU2123479C1 (ru) Состав натриево-кальциево-силикатного стекла для производства остекления и остекление
CZ282351B6 (cs) Barevná skleněná kompozice a zasklívací materiál vyrobený z této kompozice
CZ281527B6 (cs) Zeleně zbarvené sodno-vápenato-křemičité sklo
KR20070102704A (ko) 적외선 및 자외선을 흡수하는 창유리 생산용 유리 조성물
EP2074069A1 (en) Clear glass compostition
KR101054455B1 (ko) 회색의 소다 석회 규산염 유리 조성물, 유리 시트 및 창유리.
BR0215205B1 (pt) composiÇço de vidro azul de tipo sÍlico-sodo-cÁlcico, folha de vidro formada por flutuaÇço em um banho de metal em fusço, e, vidraÇa, notadamente automotiva.
CZ302914B6 (cs) Modre zbarvené sklo, tabulovitý dílec z plochého skla a okno pro automobilové vozidlo
US9079794B2 (en) Soda lime silica glass composition
US20090025426A1 (en) UV treated grey glass and method of making same
US6133179A (en) Glass compositions of the silica-soda-lime type
US7179763B2 (en) Grey glass composition for production of windows
CZ20004846A3 (cs) Zeleně zabarvené sodnovápenaté sklo
EP0976691B1 (en) Ultraviolet ray absorbing glass
CZ2001402A3 (cs) Sodnovápenatokřemičité sklo s tmavě zabarveným zeleno-modrým odstínem
KR20000075862A (ko) 창유리 제작을 위한 유리 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20140622