CZ288643B6

CZ288643B6 - Dvou- a třísložkové fungicidní prostředky a způsob kontroly a prevence napadení houbami třídy Oomycetes

Info

Publication number: CZ288643B6
Application number: CZ199761A
Authority: CZ
Inventors: Cosima Nuninger; John Edward Nicholas Goggin; Dino Sozzi
Original assignee: Novartis Ag
Priority date: 1994-07-11
Filing date: 1995-06-30
Publication date: 2001-08-15
Also published as: ZA955709B; HUT76690A; AU699951B2; MD1360C2; EE9700010A; CN1954670A; BG62835B1; RU2152153C2; CN1152253A; EE03413B1; US5846571A; JPH10502380A; DE69515665T2; TR199500843A1; MD1360B2; WO1996001560A1; US6248762B1; ES2144620T3; US6369105B1; IL114527A0

Abstract

Fungicidn dvou- nebo t° slo kov² prost°edek na b zi metalaxylu, p°i em v ce ne 70 % hmotn. metalaxylu je R-enantiomerem (I), a jako dalÜ slo ku prost°edek obsahuje IIA) mancozeb, IIB) chlorothalonil, IIC) s l nebo hydroxid m di, IID) folpet, IIE) fluazinam nebo IIF) cymoxanil. V p° pad pou it slo ky IIF, m e b²t p° tomna: t°et slo ka vybran ze skupiny zahrnuj c slo ky IIA a IIE. Hmotnostn pom r slo ek I:II je od 10:1 do 1:100. Zp sob kontroly a prevence zamo°en houbami t° dy Oomycetes na rostlin ch nebo na m st jejich r stu, kter² spo v v aplikaci v libovoln m po°ad , sou asn nebo bezprost°edn po sob v²Üe uveden²ch · inn²ch l tek v uveden²ch hmotnostn ch pom rech.\

Description

Dvou- a třísložkové fungicidní prostředky a způsob kontroly a prevence napadení houbami třídy Oomycetes

Oblast techniky

Vynález se týká fungicidních dvou- a třísložkových směsí na bázi metalaxylu s obsahem R-enantiomeru více než 70 % hmotn., a jejich použití ke kontrole a prevenci napadení houbami třídy Oomycetes. Metalaxylová složka je označována jako účinná složka I.

Jako druhou složku II směsi lze použít následující fungicidy:

IIA) mancozeb;

IIB) chlorothalonil;

IIC) sůl nebo hydroxid mědi, například CuCo₃, CuSO₄, Cu(OH)₂.CuC12, zejména Cu(OH)₂;

IID) folpet;

IIE) fluzinam [3-chlor-N-(3-chlor-5-trifluormethyl-2-pyridyl)-a,a,a-trifluor-2,6-dinitro-ptoluidin]; a

IIF) cymoxanil, který lze použít buď samotný nebo ve směsi s jednou z výše uvedených složek IIA až IIE (v tom případě jde o třísložkové směsi).

Konkrétněji se vynález týká směsí obsahujících metalaxyl s obsahem R-enantiomeru více než 85 % hmotn., výhodně více než 92 % hmotn., a zejména obsahujícím čistý R-enantiomer, který v podstatě neobsahuje S-enantiomer.

Dosavadní stav techniky

Metalaxyl vzorce

C = O ch₃*ch*cooch₃ “OCH₃ má asymetrický atom uhlíku *C a lze jej běžným způsobem rozštěpit na enantiomery (britský zveřejněný dokument 1 500 581). Od roku 1975 je odborníkům známo, že R-enantiomer je mnohem lepší než S-enantiomer pokud jde o fungicidní působení a je prakticky považován za skutečný mechanismus působení. Metalaxyl je komerčně dostupný ve formě racemátu. Podobně jsou komerčně nebo jinak známé směsi metalaxylového racemátu s mancozebem, chlorothalonilem, přípravky na bázi mědi, folpetem, fluazinamem nebo cymoxanilem. V minulosti nikdy neexistovala praktická potřeba štěpit racemát, ze kterého je polovina tvořena požadovaným R-enantiomerem.

-1 CZ 288643 B6

Podstata vynálezu

Nyní bylo zcela překvapivě zjištěno, že se R-metalaxylem v čisté formě nebo více než 70% formě, ve směsi s fungicidními složkami Ha až IIF, dosáhne synergicky zesíleného účinku, který v některých případech překračuje účinek dříve známých směsí na bázi racemátu s koeficientem 10. Vzhledem ktomu, že polovinu racemátu tvoří R-enantiomer, byly by očekávány koeficienty přibližně 2, nebo nejvýše 3. Vzhledem k tomuto zcela neočekávanému výsledku tvoří vynález velmi podstatné obohacení znalostí oboru a představuje možný prostředek snížení celkového množství fungicidů používaných pro kontrolu Oomycet na rostlinách, a to způsobem chránícím životní prostředí.

V souladu s tím vynález popisuje fungicidní dvou- nebo třísložkový prostředek na bázi metalaxylu, ve kterém více než 70 % hmotn. metalaxylu je R-enantiomerem (I), a jako další složku prostředek obsahuje IIA) mancozeb, IIB) chlorothalonil, IIC) sůl nebo hydroxid mědi, IID) folpet, IIE) fluazinam nebo IIF), cymoxanil, přičemž v případě, že se použije složka IIF, může být rovněž přítomna třetí složka vybraná ze skupiny zahrnující složky IIA až ΠΕ a přičemž hmotnostní poměr složek I: II je od 10 : 1 do 1 : 100. Výhodně je hmotnostní poměr složek I: II je od 5:1 do 1 :30. Metalaxyl v prostředku podle vynálezu výhodně vykazuje obsah R-enantiomeru více než 85 % hmotn., výhodněji více než 92 % hmotn. a nej výhodněji prostředek obsahuje čistý R-metalaxyl, který v podstatě neobsahuje S-enantiomer.

Pokud prostředek jako druhou složku obsahuje mancozeb, IIA, je hmotnostní poměr I: II výhodně od 1: 1 do 1 : 20. Pokud prostředek jako druhou složku obsahuje chlorothalonil, IIB, je hmotnostní poměr I: II výhodně od 2 : 1 do 1 : 12. Pokud prostředek jako druhou složku obsahuje fungicidní sůl nebo hydroxid mědi, IIC, je hmotnostní poměr I: II výhodně od 5 :1 do 1 : 30. Pokud prostředek jako druhou složku obsahuje folpet, IID, je hmotnostní poměr I : II výhodně od 3 : 1 do 1 : 10. Pokud prostředek jako druhou složku obsahuje fluazinam, IIE, je hmotnostní poměr I: II výhodně od 5 : 1 do 1 : 20. Pokud prostředek jako druhou složku obsahuje cymoxanil, IIF, je hmotnostní poměr I: II výhodně od 6 : 1 do 1 : 6. V konkrétních případech mohou být výhodné směsi, ve kterých je směšovací poměr účinných látek I: II od I : 1 do 1 : 20, například 2 : 5, 1 : 4, 1 : 8 nebo 1 : 10. Solí nebo hydroxidem mědi IIC) je výhodně hydroxid měďnatý, Cu(OH)₂.

Pokud prostředek obsahuje jako druhou složku cymoxanil, IIF, může jako třetí složku výhodně obsahovat mancozeb, IIA, v hmotnostních poměrech I: IIF : IIA = 1 až 7 : 1 : 4 až 10, případně folpet, IID, v hmotnostních poměrech I: IIF : IID = 1 až 7 : 1 : 2 až 8.

Vynález se rovněž týká způsobu kontroly a prevence zamoření houbami třídy Oomycetes, který zahrnuje ošetření místa, například rostliny, které je napadené nebo ohrožené napadením houbami, v libovolném pořadí nebo současně nebo bezprostředně po sobě a) složkou I a b) účinnou látkou II, ve výše uvedených poměrech. V případě přítomnosti složek I a IIF může být rovněž přítomna třetí složka vybraná ze skupiny zahrnující složky IIA až IIE.

Výhodně lze takto kontrolovat Phytophthora spp., Plasmopara, Pythium, Pseudoperonospora, Albugo occidentalis nebo/a Bremia.

Směsi účinných látek I + II podle vynálezu vykazují velmi výhodné kurativní, preventivní a systémové fungicidní vlastnosti na ochranu pěstovaných rostlin. Směsi účinných látek podle vynálezu lze použít k inhibici nebo ničení mikroorganismů, které se vyskytují na rostlinách nebo na částech rostlin (plodech, květech, listech, stoncích, hlízách nebo kořenech) různých porostů užitkových rostlin, přičemž jsou proti takovým mikroorganismům současně chráněny rovněž části rostlin, které vyrůstají později. To se vztahuje zejména také na mikroorganismy, u kteiých se vyvinula snížená citlivost vůči metalaxylu.

-2CZ 288643 B6

Směsi účinných látek I a II se obecně používají ve formě prostředků. R-metalaxyl (složku I) a účinnou látku II lze aplikovat na ošetřovanou plochu nebo rostlinu současně nebo bezprostředně po sobě, pokud je to žádoucí spolu s dalšími nosiči, povrchově aktivními látkami nebo jinými pomocnými látkami zlepšujícími aplikaci běžně používanými při vytváření prostředků.

Vhodné nosiče a pomocné látky mohou být pevné nebo kapalné a jsou jimi látky obvykle používané při vytváření prostředků, například přírodní nebo regenerované minerální látky, rozpouštědla, dispergátoiy, smáčedla, látky způsobující lepivost, zahušťovadla, pojidla nebo hnojivá.

Výhodným způsobem aplikace směsi účinných látek obsahující alespoň jednu z každé z účinných složek I a II je aplikace na části rostlin, které jsou nad povrchem půdy, zejména na listy (listová aplikace). Frekvence aplikací a aplikační dávky závisí na biologických a klimatických životních podmínkách patogena. Účinné látky se však mohou dostat do rostliny rovněž kořeny přes půdu (systémové působení), pokud se na stanoviště rostliny aplikuje kapalná formulace nebo pokud se látky zapracují v pevné formě do půdy, například ve formě granulí (půdní aplikace).

Sloučeniny kombinace se používají v nemodifikované formě nebo výhodně spolu s nosnými a pomocnými látkami běžně používanými při vytváření prostředků, a zpracují se tudíž známým způsobem například na emulgovatelné koncentráty, roztíratelné pasty, roztoky pro přímý postřik nebo ředitelné, roztoky, zředěné emulze, smáčitelné prášky, rozpustné prášky, popraše nebo granule nebo se enkapsulují, například do polymemích látek. Stejně jako je tomu v případě povahy prostředku, volí se způsoby aplikace, jako je postřik, zmlžování, poprašování, rozptylování, natírání nebo zalévání, podle požadovaných výsledků a převládajících podmínek. Výhodné aplikační dávky směsi účinných látek činí normálně od 50 g do 1800 g účinné látky na hektar, výhodně od 100 g do 1000 g účinné látky na hektar. Směsi R-metalaxylu (1) smancozebem (IIA) se výhodně používají v aplikačních dávkách od 100 g do 120 g složky I a 1600 g složky IIA.

Formulace se připraví známým způsobem, například homogenním promícháním nebo/a rozemletím účinných látek s nosnými a pomocnými látkami, například rozpouštědly, pevnými nosiči a, pokud je to vhodné, povrchově aktivními činidly (surfaktanty).

Agrochemické prostředky obecně obsahují 0,1 až 99% hmotn., výhodně 0,1 až 95 % hmotn. účinných látek I a II, 99,9 až 1 % hmotn., výhodně 99,9 až 5 % hmotn. pevné nebo kapalné nosné nebo/a pomocné látky, a 0 až 25 % hmotn., výhodně 0,1 až 25 % hmotn. povrchově aktivní látky.

Zatímco jako obchodní zboží se výhodně používají koncentráty, používá konečný spotřebitel zpravidla zředěné formulace.

Vhodnými cílovými plodinami jsou zejména brambory, vinná réva, chmel, kukuřice, cukrová řepa, tabák, zeleniny (rajčata, paprika, salát atd.) a rovněž banánovník, kaučukovník, jakož i trávníky a okrasné rostliny. Další rostliny ohrožené plísněmi jsou známé mimo jiné z literatury týkající se metalaxylu.

Následující příklady ilustrují vynález, aniž by však jakýmkoli způsobem omezovaly jeho rozsah. Termín „účinná látka“ označuje směs R-metalaxylu a sloučeniny II v specifickém směšovacím poměru. Pokud není uvedeno jinak, jsou procenta a poměry míněny jako hmotnostní.

-3CZ 288643 B6

Příklady provedení vynálezu

Smáčitelné prášky

	a)	b)	c)
účinná látka [I: IIA = 1 : 4(a), 1 : 16 (b), 2: 13 (c)]	27%	51 %	75 %
lignosulfát sodný	5%	5%	-
lauiylsulfát sodný	3%	-	5%
diisobutylnaftalensulfonát sodný	-	6%	10%
oktylfenolpolyethylenglykolether (7 až 8 mol ethylenoxidu)		2%
vysokodisperzní kyselina křemičitá	5%	10%	10%
kaolin	60%	26%	-

Účinná látka se důkladně promíchá s aditivy a směs se dobře rozemele ve vhodném mlýnu, čímž se získají smáčitelné prášky, které lze ředit vodou na suspenze libovolné požadované koncentrace.

Emulgovatelný koncentrát

účinná látka (I: Ha, IIB, IID nebo IIE = 3 : 7)	10%
oktylfenolpolyethylenglykolether (4 až 5 mol ethylenoxidu)	3%
dodecylbenzensulfonát vápenatý	3%
polyglykolether ricinového oleje (35 mol ethylenoxidu)	4%
cyklohexanon	30%
směs xylenů	50%

Z takového koncentrátu lze naředěním vodou získat emulze libovolné požadované koncentrace, 15 které lze použít na ochranu rostlin.

Vytlačované granule

účinná látka (I: IIC = 1 : 4)	15%
lignosulfonát sodný	2%
karboxymethylcelulóza	1%
kaolin	82%

Účinná látka se smíchá a rozemele s aditivy, a směs se navlhčí vodou. Tato směs se vytlačuje a poté se vysuší v proudu vzduchu.

Obalované granule

účinná látka (I: IID = 3 : 5)	8%
polyethylenglykol o molekulové hmotnosti 200	3%
kaolin	89%

Jemně rozemletá účinná látka se v míchačce rovnoměrně nanese na kaolin navlhčený polyethylenglykolem. Tímto způsobem se získají neprášící obalované granule.

-4CZ 288643 B6

Suspenzní koncentrát

účinná látka (I: IIF : IIA = 3:1:7)	44%
propylenglykol	10%
nonylfenolpolyethylenglykolether (15 mol ethylenoxidu)	6%
lignosulfonát sodný	10%
karboxymethylcelulóza	1 %
silikonový olej ve formě 75% vodné emulze	1 %
voda	28%

Jemně rozemletá účinná látka se důkladně promíchá s aditivy. Získá se tak suspenzní koncentrát, ze kterého lze naředěním vodou připravit suspenze libovolné požadované koncentrace. Taková ředění lze použít k ošetření živých rostlin postřikem, zalitím nebo namočením a kjejich ochraně proti napadení mikroorganismy.

Biologické příklady

Fungicidy vykazují synergický účinek, pokud je fungicidní účinek kombinace účinných látek vyšší než součet účinků účinných látek, pokud jsou aplikovány jednotlivě.

Účinek E, který je třeba očekávat pro danou kombinaci účinných látek, například dvou fungicidů, se řídí tak zvaným COLBYho vzorcem a lze jej vypočítat následovně (COLBY, L. R. „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations“. Weeds 15, str. 20-22, 1967) (LIMPEL a kol., 1062 „Weeds control by ... certain combinations“. Proč. NEWCL, svazek 16, str. 48 - 53):

pokud

X = % účinku fungicidu I při dávce p mg účinné látky na litr,

Y = % účinku fungicidu II při dávce g mg účinné látky na litr, a

E = očekávaný účinek fungicidu I + II při aplikační dávce p + q mg účinných látek na litr (aditivní účinek),

X. Y potom, podle COLBYho: Ε = X + Y - ---100

Pokud je skutečně pozorovaný účinek (O) větší než očekávaný účinek, potom je účinek kombinace více než aditivní, to je dochází k synergickému efektu.

1) Účinek proti Plasmopara viticola na vinné révě

Malé rostliny vinné révy odrůdy „Gutedel“ se pěstují v květináčích o průměru 6 cm ve skleníkových podmínkách a ve stádiu dvou listů se postříkají směsí účinných látek připravenou z emulgovatelného koncentrátu. Vždy na čtyři rostliny se aplikují následující koncentrace účinné látky:

metalaxylový racemát: 2 mg a 6 mg účinné látky na litr;

-5CZ 288643 B6

R-metalaxyl (100%); 0,06 mg a 0,6 mg účinné látky na litr;

mancozeb: 2 mg a 6 mg účinné látky na litr.

Tato ředění se připraví v demineralizované vodě bezprostředně před tím, než se postříkají listy. Pro vyloučení vlivu metalaxylu v plynné fázi v blízkosti rostlin jsou od sebe všechny rostliny na stranách navzájem odděleny pomocí průhledných plastových fólií a uchovávají se ve tmě po dobu jednoho dne při teplotě 20 až 22 °C a relativní vlhkosti přibližně 100 %.

Poté se celý povrch listů rostlin rovnoměrně postřikuje až do stavu, kdy dochází ke skapávání postřiku čerstvě připravenou suspenzí sporangií (120 000/ml) Plasmopara viticola, kmene citlivého na metalaxyl. Rostliny se poté uchovávají při teplotě 20 až 22 °C a relativní vlhkosti přibližně 100 % po dobu 7 dnů za umělého denního osvětlení o délce 16 hodin. Poté se provede vyhodnocení napadení. V tabulkách je v každém případě uveden průměr ze čtyř paralelně postříkaných rostlin. Očekávaný účinek v případě směsí je vypočítán podle COLBYho.

Úroveň účinku racemického metalaxylu a R-metalaxylu ve směsi s mancozebem jako další složkou

Metalaxyl (mg Ú.1./1)	R-enantiomer metalaxylu (mg Ů.1./1)	Mancozeb (mg Ú.1./1)	Směšovací poměr	E Očekávaný účinek (COLBY)	O Pozorovaný účinek
2					12
6					24
	0,06				12
	0,6				18
		2			0
		6			20
2		2	1 : 1	12	27
6		2	3 : 1	24	71
2		6	1 :3	40	69
6		6	1 : 1	30	90
	0,06	2	1 :33	12	43
	0,6	2	1:3	18	56
	0,06	6	1 : 100	30	64
	0,6	6	1 : 10	35	91

Legenda k tabulce:

mg ů.1,/1 = mg účinné látky na litr

Účinek 2 mg racemického metalaxylu ve směsi s 2 mg nebo 6 mg mancozebu odpovídá účinku 0,06 mg R-metalaxylu ve směsi s 2 mg nebo 6 mg mancozebu. To svědčí o tom, že v případě, že se použije R-enantiomer místo racemického metalaxylu, je účinek zlepšen přibližně třicetkrát.

2) Účinek proti Phytophthora infestans na rostlinách rajčete

Reziduálně-ochranný účinek

Po kultivační době 3 týdnů se rostliny rajčat postříkají řadou koncentrací postřikové směsi připravené z emulgovatelného koncentrátu směsi účinných látek. Ošetřené rostliny se infikují o 48 hodin později suspenzí sporangií houby. Napadení houbou se vyhodnotí po inkubaci infikovaných rostlin po dobu 4 dnů při relativní vlhkosti 90 až 100 % a teplotě 20 °C.

-6CZ 288643 B6

Získají se následující výsledky:

Mancozeb (ppm účinné látky)	Metalaxyl (ppm účinné látky)	R-enantiomer metalaxylu (ppm účinné látky)	Procento účinku
20	2		18
6	0,6		0
20		2	75
6		0,6	7
Oxychlorid	Metalaxyl	R-enantiomer
mědi (ppm	(ppm účinné	metalaxylu
účinné látky)	látky)	(ppm účinné látky)
60	6		35
60	2		17,5
60		6	75
60		2	50

3) Účinek proti Phytophthoře na rostlinách brambor

Reziduálně-ochranný účinek

Po kultivační době 3 týdnů se dva až tři týdny staré rostliny brambor (odrůdy Bintje) postříkají řadou koncentrací postřikové směsi připravené z emulgovatelného koncentrátu směsi účinných látek. Ošetřené rostliny se infikují o 24 hodin později suspenzí sporangií houby. Napadení houbou se vyhodnotí po inkubaci infikovaných rostlin po dobu 5 dnů při relativní vlhkosti 90 až 100 % a teplotě 20 °C.

Získají se následující výsledky:

Mancozeb (ppm účinné látky)	Metalaxyl (ppm účinné látky)	R-enantiomer metalaxylu (ppm účinné látky)	Procento účinku
20	2		70
6	0,6		15
20		2	100
6		0,6	50
Oxychlorid	Metalaxyl	R-enantiomer	Prnrpntn
mědi (ppm	(ppm účinné	metalaxylu
účinné látky)	látky)	(ppm účinné látky)
60	6		17,5
60	2		0
60		6	70
60		2	35

Podobně výrazně zvýšených účinků se dosáhne rovněž s dalšími složkami směsi, a to ΠΒ, IID, IIE a IIF.

Výhodné směšovací poměry (v hmotnostních množstvích) jsou:

R-metalaxyl (I): IIA (mancozeb) = 1 : 1 až 1 : 20

I: IIB (chlorothalonil) = 2 : 1 až 1 : 12

I: IIC (přípravek na bázi mědi) = 5 : 1 až 1 : 30

I: IID (folpet) = 3 : 1 až 1 : 10

I: IIE (fluazinam) = 5 : 1 až 1 : 20

I: IIF (cymoxanil) = 6 : 1 až 1 : 6

I; IIF : IIA = 1 až 7 : 1 : 4 až 10

I: IIF : IID — 1 až 7 : 1 : 2 až 8

Tato výrazná zvýšení účinků s R-metalaxylem se zjistí rovněž proti jiným houbám třídy

Oomycetes, zejména Peronosporales, Pseudoperonospora, Albugo occidentalis, Phytophthora spp., Pythium, Bremia a jiným patogenům.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

15 1. Fungicidní dvou- nebo třísložkový prostředek na bázi metalaxylu, vyznačující se t í m, že více než 70 % hmotn. metalaxylu je R-enantiomerem (I), a jako další složku prostředek obsahuje IIA) mancozeb, IIB) chlorothalonil, IIC) sůl nebo hydroxid mědi, IID) folpet, IIE) fluazinam nebo IIF) cymoxanil, přičemž v případě, že se použije složka IIF, může být rovněž přítomna třetí složka vybraná ze skupiny zahrnující složky IIA až IIE a přičemž hmotnostní 20 poměr složek I: II je od 10 : 1 do 1 : 100.
2. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že hmotnostní poměr složek I: II je od 5 : 1 do 1 : 30.

25
3. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že metalaxyl vykazuje obsah

R-enantiomeru více než 85 % hmotn..
4. Prostředek podle nároku3, vyznačující se tím, že metalaxyl vykazuje obsah R-enantiomeru více než 92 % hmotn..
5. Prostředek podle nároku 4, vyzn ač u j í cí se t í m , že obsahuje čistý R-metalaxyl, kteiý v podstatě neobsahuje S-enantiomer.
6. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako druhou složku směsi 35 s R-metalaxylem obsahuje mancozeb, IIA, v hmotnostním poměru od 1 : 1 do 1 : 20.
7. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako druhou složku směsi s R-metalaxylem obsahuje chlorothalonil, ΠΒ, v hmotnostním poměru od 2 : 1 do 1 : 12.

40
8. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako druhou složku směsi s R-metalaxylem obsahuje fungicidní sůl nebo hydroxid mědi, UČ, v hmotnostním poměru od 5 : 1 do 1 : 30.
9. Prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že solí nebo hydroxidem mědi 45 IIC) je hydroxid měďnatý, Cu(OH)2.

'
10. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako druhou složku směsi s R-metalaxylem obsahuje folpet, IID, v hmotnostním poměru od 3 : 1 do 1 : 10.

50
11. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako druhou složku směsi s R-metalaxylem obsahuje fluazinam, IIE, v hmotnostním poměru od 5 : 1 do 1 : 20.
12. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako druhou složku směsi s R-metalaxylem obsahuje cymoxanil, IIF, v hmotnostním poměru od 6 : 1 do 1 : 6.

-8CZ 288643 B6
13. Prostředek podle nároku 12, vyznačující se tím, že kromě R-metalaxylu, I, acymoxanilu, IIF, obsahuje jako třetí složku mancozeb, IIA, v hmotnostních poměrech I: IIF : IIA = 1 až 7 : 1 : 4 až 10.
14. Prostředek podle nároku 12, vyznačující se tím, že kromě R-metalaxylu, I, a cymoxanilu, IIF, obsahuje jako třetí složku folpet, IID, v hmotnostních poměrech I: IIF : IID = 1 až 7 : 1 : 2 až 8.
15. Způsob kontroly a prevence zamoření houbami třídy Oomycetes na rostlinách, částech rostlin nebo na místě jejich růstu, vyznačující se tím, že se aplikuje v libovolném požadovaném pořadí, současně nebo bezprostředně po sobě metalaxyl s obsahem R-enantiomeru více než 70% hmotn. a další fungicidní složka vybraná ze skupiny zahrnující mancozeb, IIA, chlorothalonil, IIB, sůl nebo hydroxid mědi, UC, folpet, IID, fluazinam, IIE, a cymoxanil, IIF, přičemž hmotnostní poměr složek I: lije od 10: 1 do 1 : 100.
16. Způsob podle nároku 15, vyznačující se tím, že se v případě, že se použije cymoxanil, IIF, dále použije jako třetí složka jedna ze složek uvedených jako IIA až IIE.
17. Způsob podle nároku 15, vyznačující se tím, že se použije metalaxyl sobsahem R-enantiomeru více než 85 % hmotn..
18. Způsob podle nároku 17, vyznačující se tím, že se použije metalaxyl s obsahem R-enantiomeru více než 92 % hmotn..
19. Způsob podle nároku 18, vyznačující se tím, že se jako metalaxylová složka použije čistý R-metalaxyl, který v podstatě neobsahuje S-enantiomer.
20. Způsob podle nároku 15,vyznačující se tím, že se kontroluje Phytophthora spp., Plasmopara, Pythium, Pseudoperonospora, Albugo occidentalis nebo/a Bremia.