SK284549B6 - Fungicídny dvoj- alebo trojzložkový prostriedok na báze metalaxylu, spôsob kontroly a prevencie napadnutia hubami triedy Oomycetes - Google Patents

Fungicídny dvoj- alebo trojzložkový prostriedok na báze metalaxylu, spôsob kontroly a prevencie napadnutia hubami triedy Oomycetes Download PDF

Info

Publication number
SK284549B6
SK284549B6 SK25-97A SK2597A SK284549B6 SK 284549 B6 SK284549 B6 SK 284549B6 SK 2597 A SK2597 A SK 2597A SK 284549 B6 SK284549 B6 SK 284549B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
metalaxyl
component
composition according
iif
weight
Prior art date
Application number
SK25-97A
Other languages
English (en)
Other versions
SK2597A3 (en
Inventor
Cosima Nuninger
John Edward Nicholas Goggin
Dino Sozzi
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of SK2597A3 publication Critical patent/SK2597A3/sk
Publication of SK284549B6 publication Critical patent/SK284549B6/sk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46N-acyl derivatives

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Fungicídny dvoj- alebo trojzložkový prostriedok na báze metalaxylu, pričom viac ako 70 % hmotn. metalaxylu je R-enantiomér (I) a ako ďalšiu zložku obsahuje prostriedok (IIA) manzoceb, (IIB) chlorothalonil, (IIC) soľ alebo hydroxid medi, (IID) folpet, (IIE) fluazinam alebo (IIF) cymoxanil. V prípade použitia zložky (IIF) môžu byť prítomné: tretia zložka vybraná zo skupiny pozostávajúcej zo zložiek (IIA) až (IIE). Hmotnostný pomer zložiek (I) : (II) je od 10 : 1 do 1 : 1000. Spôsob kontroly a prevencie zamorenia hubami triedy Oomycetes na rastlinách, ktorý spočíva v aplikácii v ľubovoľnom poradí, súčasne alebo bezprostredne za sebou uvedených účinných látok v uvedených hmotnostných pomeroch.ŕ

Description

Oblasť techniky
Vynález sa týka fungicídnych dvoj- a trojzložkových zmesí na báze metalaxylu s obsahom R-enantioméru viac ako 70 % hmotn., a ich použitia na kontrolu a prevenciu napadnutia hubami triedy Oomycetes.
Doterajší stav techniky
Metalaxyl vzorca
CH3 ch3 c—l <CH-C00CH3 ch3^ och3 má asymetrický atóm uhlíka *C a možno ho bežným spôsobom rozštiepiť na enantioméry (GB-P.l 500 581). Od roku 1975 je odborníkom známe, že R-enantiomér je omnoho lepší ako S-enantiomér, pokiaľ ide o íúngicídne pôsobenie a je prakticky považovaný za skutočného reprezentanta pôsobenia. Metalaxyl je komerčne dostupný vo forme racemátu. Podobne sú komerčne alebo inak známe zmesi metalaxylového racemátu s mancozebom, chlorothalonilom, prípravkami na báze medi, folpetom, fluazinamom alebo cymoxanilom. V minulosti nikdy neexistovala praktická potreba štiepiť racemát, z ktorého polovicu tvorí požadovaný R-enantiomér.
Podstata vynálezu
Teraz sa prekvapivo zistilo, že sa R-metalaxylom v čistej forme, alebo viac ako 70 % forme, v zmesi s fungicídnymi zložkami IIA až IIF, dosiahne synergicky zosilnený účinok, ktorý v niektorých prípadoch prekračuje účinok skôr známych zmesí na báze racemátu s koeficientom 10. Vzhľadom na to, že polovicu racemátu tvorí R-enantiomér, očakávali by sa koeficienty približne 2 alebo najviac 3.
Vzhľadom na tento celkom neočakávaný výsledok tvorí vynález veľmi podstatné obohatenie znalostí odboru a predstavuje možný prostriedok zníženia celkového množstva fungicídov používaných na kontrolu Oomycet na rastlinách, a to spôsobom chrániacim životné prostredie.
Metalaxylová zložka sa označuje ako účinná zložka I. Ako druhú zložku II zmesi možno použiť nasledujúce fungicídy:
IIA) mancozeb;
IIB) chlorothalonil;
IIC) soľ medi, napríklad CuCO3, CuSO4, Cu(OH)2. CuCl2, hlavne Cu(OH)2;
IID) folpet;
IIE) fluazinam = 3-chlór-N-3-chlór-5-trifluónnetyl-2-pyridyl (-a,a,a-trifluór-2,6-dmitro-p-toluidín,
IIF) cymoxanil, ktorý možno použiť buď samotný, alebo v zmesi s jednou uvedených zložiek IIA až IIE (v tomto prípade ide o trojzložkové zmesi).
Konkrétnejšie sa vynález týka zmesí obsahujúcich metalaxyl s obsahom R-enantioméru viac ako 85 % hmota., výhodne viac ako 92 % hmota., a hlavne obsahujúcich čistý R-enantiomér, ktorý v podstate neobsahuje S-enantiomér.
Okrem dvojzložkovej zmesi I: II sa vynález taktiež týka spôsobu kontroly húb, ktorý zahŕňa ošetrenie miesta, napríklad rastliny, ktorá je napadnutá alebo ohrozená na padnutím hubami, v ľubovoľnom poradí alebo súčasne a) zložkou I a b) účinnou látkou II.
Výhodné zmiešavacie pomery uvedených dvoch účinných látok sú I: II = od 10 : 1 do 1 : 100, výhodne I: II = = od 5 : 1 do 1 : 30. V mnohých prípadoch sú výhodné zmesi, v ktorých je zmiešavací pomer účinných látok I : II od 1 : 1 do 1 : 20, napríklad 2 : 5, 1 : 4,1 : 8 alebo 1 : 10.
Zmesi účinných látok I+II podľa vynálezu majú veľmi výhodné kuratívne, preventívne a systémové fungicídne vlastnosti na ochranu pestovaných rastlín. Zmesi účinných látok podľa vynálezu možno použiť na inhibíciu alebo ničenie mikroorganizmov, ktoré sa vyskytujú na rastlinách alebo na častiach rastlín (plodoch, kvetoch, listoch, stonkách, hľuzách alebo koreňoch) rôznych porastov úžitkových rastlín, a pritom sú proti takýmto mikroorganizmom súčasne chránené aj časti rastlín, ktoré vyrastajú neskôr. To sa vzťahuje hlavne na mikroorganizmy, pri ktorých sa vyvinula znížená citlivosť proti metalaxylu.
Zmesi účinných látok I a II sa všeobecne používajú vo forme prostriedkov. R-metalaxyl (zložku I) a účinnú látku II možno aplikovať na ošetrovanú plochu alebo rastlinu súčasne alebo bezprostredne po sebe, pokiaľ je to žiadané spolu s ďalšími nosičmi, povrchovo aktívnymi látkami alebo inými pomocnými látkami zlepšujúcimi aplikáciu, bežne používanými pri vytváraní prostriedkov.
Vhodné nosiče a pomocné látky môžu byť pevné alebo kvapalné a sú nimi látky zvyčajne používané pri vytváraní prostriedkov, napríklad prírodné alebo regenerované minerálne látky, rozpúšťadlá, dispergátory, namáčacie prostriedky, látky spôsobujúce lepkavosť, zahusťovadlá, spájadlá alebo hnojivá.
Výhodným spôsobom aplikácie zmesi účinných látok obsahujúcich aspoň jednu z každej z účinných zložiek I a II je aplikácia na časti rastlín, ktoré sú nad povrchom pôdy, hlavne na listy (listová aplikácia). Frekvencia aplikácií a aplikačné dávky závisia od biologických a klimatických životných podmienok patogénu. Účinné látky sa však môžu dostať do rastliny taktiež koreňmi cez pôdu (systémové pôsobenie), pokiaľ sa na miesto výskytu rastliny aplikuje kvapalná formulácia alebo pokiaľ sa látky zapracujú v pevnej forme do pôdy, napríklad vo forme granúl (pôdna aplikácia).
Zlúčeniny kombinácie sa používajú v nemodifikovanej forme alebo výhodne spolu s nosnými a pomocnými látkami bežne používanými pri tvorbe prostriedkov, a spracujú sa známym spôsobom napríklad na emulgovateľné koncentráty, roztierateľné pasty, roztoky na priamy postrek, alebo riediteľné roztoky, zriedené emulzie, namáčacie prášky, rozpustné prášky, poprašok alebo granuly, alebo sa enkapslujú, napríklad do polymérnych látok. Rovnako, ako je to v prípade povahy prostriedku, volia sa spôsoby aplikácie, ako je postrek, zahmlenie, poprašovanie, natieranie alebo zalievanie podľa požadovaných výsledkov a prevládajúcich podmienok. Výhodné aplikačné dávky zmesi účinných látok sú všeobecne od 50 g do 1800 g účinnej látky na hektár, výhodne od 100 g do 1000 g účinnej látky na hektár. Zmesi R-metalaxylu (I) s mancozebom (IIA) sa výhodne používajú v aplikačných dávkach od 100 g do 120 g zložky I a 1600 g zložky IIA.
Formulácia sa pripraví známym spôsobom, napríklad homogénnym premiešaním a/alebo rozomletím účinných látok s nosnými a pomocnými látkami rozpúšťadlami, pevnými nosičmi a, pokiaľ je to vhodné, povrchovo aktívnymi zlúčeninami (surfaktanty).
Agrochemické prostriedky všeobecne obsahujú 0,1 až 99 % hmota., výhodne 0,1 až 95 % hmotn. účinných látok I a II, 99, 9 až 1 % hmota., výhodne 99,9 až 5 % hmotn.
pevných alebo kvapalných nosných a/alebo pomocných látok, a 0 až 25 % hmotn., výhodne 0,1 až 25 % hmotn. povrchovo aktívnych látok.
Zatiaľ čo ako obchodný tovar sa výhodne používajú koncentráty, používa konečný spotrebiteľ spravidla zriedené formulácie.
Vhodnými cieľovými plodinami sú hlavne zemiaky, vinič hroznorodý, chmeľ, kukurica, cukrová repa, tabak, zelenina (rajčiny, paprika, šalát atd’.) a takisto banánovník, kaučukovník, ako i trávniky a okrasné rastliny. Ďalšie rastliny ohrozené plesňami sú známe okrem iného z literatúry týkajúcej sa metalaxylu.
Nasledujúce príklady ilustrujú vynález bez toho, aby akýmkoľvek spôsobom obmedzovali jeho rozsah. Termín „účinná látka“ označuje zmes R-metalaxylu a zlúčeniny II v špecifickom zmiešavacom pomere.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Namáčacie prášky
a) b) c)
účinná látka (I: IIA =
= 1 : 4 (a), 1 : 16 (b),
2: 13 (c)) 27% 51 % 75%
lignosulfonát sodný 5% 5% -
laurylsulfát sodný 3% - 5%
diizobutylnaflalénsulfonát sodný - 6% 10%
oktylfenolpolyetylénglykoléter
(7-8 mol etylénoxidu) - 2% -
vysokodísperzná kyselina kremičitá 5% 10% 0%
kaolín 60% 26% -
Účinná látka sa dôkladne premieša s aditivami a zmes sa dobre rozomelie vo vhodnom mlyne, čím sa získavajú namáčacie prášky, ktoré možno riediť vodou na suspenziu ľubovoľnej požadovanej koncentrácie.
Emulgovateľný koncentrát účinná látka
(I : Ha, IIB, IID alebo IIE = 3 : 7) 10%
oktylfenolpolyetylénglykoléter
(4-5 mol etylénoxidu) 3%
dodecylbenzénsulfonát vápenatý 3%
polyglykoléter ricínového oleja
(35 mol etylénoxidu) 4%
cyklohexanón 30%
zmes xylénov 50%
Z takéhoto koncentrátu možno neriedením vodou zís-
kať emulziu ľubovoľne požadovanej koncentrácie, ktorú
možno použiť na ochranu rastlín.
Vytlačované granuly účinná látka (I: IIC = 1 : 4) 15%
lignosulfonát sodný 2%
karboxymetylcelulóza 1 %
kaolín 82%
Účinná látka sa zmieša a rozomelie s aditivami, a zmes sa navlhčí vodou. Táto zmes sa vytláča a potom sa vysuší vo vzduchovom prúde.
Obaľované granuly účinná látka (I: IID = 3 : 5) 8 % polyetylénglykol s molekulovou hmotnosťou 200 3 % kaolín 89 %
Jemne rozomletá účinná látka sa v miešačke rovnomerne nanesie na kaolín navlhčený polyetylénglykolom. Týmto spôsobom sa získajú neprášiace obaľované granuly.
Suspenzný koncentrát účinná látka (I: IIF : IIA = 3:1:7) 44 % propylénglykol 10 % nonylfenolpolyetylénglykoléter (15 mol etylénoxidu) 6% lignosulfonát sodný 10% karboxymetylcelulóza 1 % silikónový olej vo forme 75 % vodnej emulzie 1 % voda 28 %.
Jemne rozomletá účinná látka sa dôkladne premieša s aditivami. Získa sa tak suspenzný koncentrát, z ktorého možno nariedením vodou pripraviť suspenziu ľubovoľne požadovanej koncentrácie. Takéto riedenie možno použiť na ošetrovanie živých rastlín postrekom, zaliatím alebo namáčaním a na ich ochranu proti napadnutiu mikroorganizmami.
Biologické príklady
Fungicídy majú synergický účinok, pokiaľ je fungicídny účinok kombinácie účinných látok vyšší ako súčet účinkov účinných látok, pokiaľ sú aplikované jednotlivo.
Účinok E, ktorý možno očakávať pre danú kombináciu účinných látok, napríklad dvoch fungicídov, sa riadi tzv. COLBYho vzorcom a možno ho vypočítať nasledovne (COLBY,L.R. „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicíde combinations“. Weeds 15, str. 20 až 22, 1967) (LIMPEL akol., 1062 „Weeds control by ... certain combinations“. Proc. NEWCL, zväzok 16, str. 48 - 53): pokiaľ
X = % účinku fungicídu T pri dávke g mg účinnej látky na liter,
Y = % účinku fungicídu II pri dávke g mg účinnej látky na liter, a
E = očakávaný účinok fungicídov I + II pri aplikačnej dávke p + q mg účinných látok na liter (aditívny účinok), potom podľa COLBYho: E=X + Y Y
100
Pokiaľ je skutočne pozorovaný účinok (O) väčší ako očakávaný účinok, potom je účinok kombinácie vyšší ako aditívny, t.j. dochádza k synergickému efektu.
1. Účinok proti Plasmopara viticola na viniči hroznorodom
Malé rastliny viniča hroznorodého odrody „Gutudel“ sa pestujú v črepníkoch s priemerom 6 cm v skleníkových podmienkach a v štádiu dvoch listov sa postriekajú zmesou účinných látok pripravenou z emulgovateľného koncentrátu. Vždy na štyri rastliny sa aplikuje nasledujúca koncentrácia účinnej látky: metalaxylový racemát: 2 mg a 6 mg účinnej látky na liter; R-metalaxyl (100 %) : 0,06 mg účinnej látky na liter; mancozeb: 2 mg a 6 mg účinnej látky na liter.
Toto riedenie sa pripraví v demineralizovanej vode bezprostredne predtým, ako sa postriekajú listy. Pre vylúčenie vplyvu metalaxylu v plynnej fáze v blízkosti rastlín sú od seba všetky rastliny na stranách navzájom oddelené pomocou priehľadných plastových fólií a uchovávajú sa v tme počas jedného dňa pri teplote 20 - 22 °C a relatívnej vlhkosti približne 100 %.
Potom sa celý povrch listov rastlín rovnomerne postrekuje až do stavu, kedy dochádza ku skvapávaniu postreku, čerstvo pripravenou suspenziou sporangií (120 000/ml) Plasmopara viticola, kmeňa citlivého na metalaxyl. Rastliny sa potom uchovávajú pri teplote 20 - 22 °C a relatívna vlhkosť
SK 284549 Β6 približne 100 % počas 7 dní pri umelom dennom osvetlení s dĺžkou 16 hodín. Potom sa vykoná vyhodnotenie napadnutia. V tabuľkách je v každom prípade uvedený priemer zo štyroch paralelne postriekaných rastlín. Očakávaný účinok v prípade zmesí je vypočítaný podľa COLBYho.
Úroveň účinku racemického metalaxylu a R-metalaxylu v zmesi s mancozebom ako ďalšou zložkou
Metalaxyl (mg Ú.1./1) R-enantiomér metalaxylu (mg ú.1,/1) Mancozeb (mg ú.l./l) Zmiešavací pomer E Očakávaný účinok (COLBY) O Pozorovaný účinok
2 6 12 24
0,06 06 12 18
2 6 0 20
2 6 2 2 1 :1 3 :1 12 24 27 71
2 6 6 6 1 :3 1 : 1 40 30 69 90
0,06 0,6 2 2 1 :33 1 :3 12 18 43 56
0,06 0,6 6 6 1 : 100 1 :10 30 35 64 91
legenda k tabuľke:
mg ú. l./l = mg účinnej látky na liter
Účinok 2 mg racemického metalaxylu v zmesi s 2 mg alebo 6 mg mancozebu zodpovedá účinku 0,06 mg R-metalaxylu v zmesi s 2 mg alebo 6 mg mancozebu. To svedčí o tom, že v prípade, že sa použije R-enatiomér namiesto racemického metalaxylu, je účinok zlepšený približne tridsaťkrát.
2. Účinok proti Phytophthora infectans na rastlinách rajčín
Reziduálne-ochranný účinok
Po kultivačnom čase 3 týždňov sa rastliny rajčín postriekajú radom koncentrácií postrekovej zmesi pripravenej z emulgovateľného koncentrátu zmesi účinných látok. Ošetrené rastliny sa infikujú o 48 hodín neskôr suspenziou sporangii huby. Napadnutie hubou sa vyhodnotí po inkubácii infikovaných rastlín počas 4 dní pri relatívnej vlhkosti 90 - 100 % a teplote 20 °C.
Získavajú sa nasledujúce výsledky:
Mancozeb Metalaxyl R-enantiomér Percento
(ppm účinnej (ppm účinnej metalaxylu účinku
látky) látky) (ppm účinnej látky)
20 2 18
6 0,6 0
20 2 75
6 0,6 7
Oxychlorid Metalaxyl E-enantiomér Percento
medi (ppm (ppm účinnej metalaxylu účinku
účinnej látky) látky (ppm účinnej látky)
60 6 35
60 2 17,5
60 6 75
60 2 50
3. Účinok proti Phytophthore na rastlinách zemiakov
Reziduálno-ochranný účinok
Po kultivačnom čase 3 týždňov sa dvoj až trojtýždňové rastliny zemiakov (odrody Bintje) postriekajú radom koncentrácií postrekovej zmesi pripravenej z emulgovateľného koncentrátu zmesi účinných látok. Ošetrené rastliny sa infikujú za 24 hodín neskôr suspenziou sporangii huby. Napadnutie hubou sa vyhodnotí po inkubácii infikovaných rastlín počas 5 dní pri relatívnej vlhkosti 90 - 100 % a teplote 20 °C.
Získajú sa nasledujúce výsledky:
Mancozeb (ppm účinnej látky) Metalaxyl (ppm účinnej W) (p R-enantiomér metalaxylu >pm účinnej látky) Percento účinku
20 2 70
6 0,6 15
20 2 100
6 0,6 50
Oxychlorid Metalaxyl E-enantiomér Percento
medi (ppm(ppm účinnej metalaxylu účinku
účinnej látky) látky (ppm účinnej látky)
60 6 17,5
60 2 0
60 6 70
60 2 35
Podobné výrazne zvýšené účinky sa dosiahnu tiež s ďalšími zložkami zmesi, a to IIB, IID, IIE a IIF.
Výhodné zmiešavacie pomery (v hmotnostných množstvách) sú:
R-metalaxyl (I) : IIA (mancozeb) = 1 : 1 až 1 : 20
I: IIB (chlorothalonil) = 2 : 1 až 1 : 12
I: IIC (prípravok na báze medi) = 5 : 1 až 1 : 30
I: IID (folpet) = 3 :1 až 1 : 10
I: IIE (fluazinam) = 5 : 1 až 1: 20
I: IIF (cymoxanil) = 6 : 1 až 1 : 6
I: IIF : IIA = 1 až 7 : 1 : 4 až 10
I: IIF : IID = 1 až 7 : 1 : 2 až 8
Toto výrazné zvýšenie účinkov s R-metalaxylom sa rovnako zistí oproti iným hubám triedy Oomycetes, hlavne Peronosporales, Pseudoperonospora, Albugo occidentalis, Phytophthora spp., Pythium, Bremia a iných patogénov.

Claims (20)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Fungicídny dvoj- alebo trojzložkový prostriedok na báze metalaxylu, vyznačujúci sa tým, že viac ako 70 % hmotn. metalaxylu je R-enatiomérom (I), a ako ďalšiu zložku prostriedok obsahuje IIA) mancozeb, IIB) chlorothalonil, IIC) soľ medi, IID) folpet, IIE) fluazinam alebo IIF) cymoxanil, pričom v prípade, že sa použije zložka IIF, môže byť tiež prítomná tretia zložka vybraná zo skupiny zahŕňajúcej zložky IIA až IIE.
  2. 2. Prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že hmotnostný pomer zložiek I : II je od 10 : 1 do 1 : 100, výhodne od 5 : 1 do 1 : 30.
  3. 3. Prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že metalaxyl má obsah R-enatioméru viac než 85 % hmotn.
  4. 4. Prostriedok podľa nároku 3, vyznačujúci sa tým, že metalaxyl má obsah R-enantioméru viac než 92 % hmotn..
  5. 5. Prostriedok podľa nároku 4, vyznačujúci sa tým, že obsahuje čistý R-metalaxyl, ktorý v podstate neobsahuje S-enantiomér.
  6. 6. Prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako druhú zložku zmesi s R-metalaxylom obsahuje mancozeb, IIA, v hmotnostnom pomere od 1 : 1 do 1 :20.
  7. 7. Prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako druhú zložku zmesi s R-metalaxylom obsahuje chlorothalonil, ΠΒ, v hmotnostnom pomere od 2 : 1 do 1 : 12.
  8. 8. Prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako druhú zložku zmesi s R-metalaxylom obsahuje fungicidnu soľ medi, IIC, v hmotnostnom pomere od 5 : 1 do 1 : 30.
  9. 9. Prostriedok podľa nároku 8, vyznačujúci sa tým, že soľou medi je hydroxid meďnatý, Cu(OH)2.
  10. 10. Prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako druhú zložku zmesi s R-metalaxylom obsahuje folpet, IID, v hmotnostnom pomere od 3 : 1 do 1 : 10.
  11. 11. Prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako druhú zložku zmesi s R-metalaxylom obsahuje fluazinam, IIE, v hmotnostnom pomere od 5 : 1 do 1 : 20.
  12. 12. Prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako druhú zložku zmesi s R-metalaxylom obsahuje cymoxanil, UF, v hmotnostnom pomere od 6 :1 do 1:6.
  13. 13. Prostriedok podľa nároku 12, vyznačujúci sa tým, že okrem R-metalaxylu, I, a cymoxanilu, IIF, obsahuje ako tretiu zložku mancozeb, IIA, v hmotnostných pomeroch I: IIF : IIA = 1 až 7 : 1 : 4 až 10.
  14. 14. Prostriedok podľa nároku 12, vyznačujúci sa tým, že okrem R-metalaxylu, I, a cymoxanilu, IIF, obsahuje ako tretiu zložku folpet, IID, v hmotnostných pomeroch I: IIF : IID = laž7:l:2až8.
  15. 15. Spôsob kontroly a prevencie napadnutia hubami triedy Oomycetes na rastlinách, častiach rastlín alebo na mieste ich rastu, vyznačujúci sa tým, že sa aplikuje v ľubovoľne požadovanom poradí, súčasne, alebo bezprostredne po sebe metalaxyl s obsahom R=enantioméru viac ako 70 % hmotn. a ďalšia fungicídna zložka vybraná zo skupiny zahŕňajúcej mancozeb, ΠΑ, chlorothalonil, IIB, soľ medi, IIC, folpet, HD, fluazinam, ΠΕ a cymoxanil, IIF.
  16. 16. Spôsob podľa nároku 15, vyznačujúci sa tým, že v prípade, že sa použije cymoxanil IIF, použije sa ďalej ako tretia zložka jedna zo zložiek uvedených ako IIA až IIE.
  17. 17. Spôsob podľa nároku 15, vyznačujúci sa tým, že sa použije metalaxyl s obsahom R-enantioméru viac ako 85 % hmotn..
  18. 18. Spôsob podľa nároku 17, vyznačujúci sa tým, že sa použije metalaxyl s obsahom R-enantioméru viac ako 92 % hmotn..
  19. 19. Spôsob podľa nároku 18, vyznačujúci sa tým, že sa ako metalaxylová zložka použije čistý R-metalaxyl, ktorý v podstate neobsahuje S-enantiomér.
  20. 20. Spôsob podľa nároku 15, vyznačujúci sa tým, že sa kontroluje Phytophthora spp., Plasmopara, Pythium, Pscudoperonospora, Albugo occidentalis a/alebo Bremia.
SK25-97A 1994-07-11 1995-06-30 Fungicídny dvoj- alebo trojzložkový prostriedok na báze metalaxylu, spôsob kontroly a prevencie napadnutia hubami triedy Oomycetes SK284549B6 (sk)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH02208/94A CH687169A5 (de) 1994-07-11 1994-07-11 Mikrobizide.
US08/460,399 US5648383A (en) 1994-07-11 1995-06-02 Compositions and methods of combatting fungi
PCT/EP1995/002545 WO1996001560A1 (en) 1994-07-11 1995-06-30 Two-and three-component fungicidal mixtures

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK2597A3 SK2597A3 (en) 1997-09-10
SK284549B6 true SK284549B6 (sk) 2005-06-02

Family

ID=45477303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK25-97A SK284549B6 (sk) 1994-07-11 1995-06-30 Fungicídny dvoj- alebo trojzložkový prostriedok na báze metalaxylu, spôsob kontroly a prevencie napadnutia hubami triedy Oomycetes

Country Status (38)

Country Link
US (7) US5648383A (sk)
EP (1) EP0769901B1 (sk)
JP (1) JP3175053B2 (sk)
KR (1) KR100376181B1 (sk)
CN (6) CN1102831C (sk)
AT (1) ATE190466T1 (sk)
AU (1) AU699951B2 (sk)
BG (1) BG62835B1 (sk)
BR (1) BR9508379A (sk)
CA (1) CA2194175C (sk)
CH (1) CH687169A5 (sk)
CU (1) CU22870A3 (sk)
CY (1) CY2240B1 (sk)
CZ (1) CZ288643B6 (sk)
DE (1) DE69515665T2 (sk)
DK (1) DK0769901T3 (sk)
EE (1) EE03413B1 (sk)
ES (1) ES2144620T3 (sk)
FI (1) FI119963B (sk)
GE (1) GEP20032879B (sk)
GR (1) GR3033238T3 (sk)
HU (1) HU223104B1 (sk)
IL (1) IL114527A (sk)
MD (1) MD1360C2 (sk)
MX (1) MX9700293A (sk)
NO (1) NO318217B1 (sk)
NZ (1) NZ289422A (sk)
PL (1) PL181744B1 (sk)
PT (1) PT769901E (sk)
RO (1) RO119675B1 (sk)
RU (1) RU2152153C2 (sk)
SI (1) SI0769901T1 (sk)
SK (1) SK284549B6 (sk)
TR (1) TR199500843A1 (sk)
TW (1) TW307666B (sk)
UA (1) UA48139C2 (sk)
WO (1) WO1996001560A1 (sk)
ZA (1) ZA955709B (sk)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
AUPN725895A0 (en) * 1995-12-21 1996-01-18 Australian Food Industry Science Centre Preservation of exposed fresh fruit
CO4750751A1 (es) * 1996-02-15 1999-03-31 Novartis Ag Composiciones fungicidas de dos componentes basada en metalaxilo para controlar y prevenir la infestacion fungal de plantas y su entorno
WO1998026654A2 (en) 1996-12-19 1998-06-25 Isagro S.P.A. Fungicidal compositions based on (n-phenylacetyl-n-2,6-xylyl)methyl alaninate
PT1222857E (pt) * 1997-03-05 2004-05-31 Syngenta Participations Ag Microbicidas
GB9819317D0 (en) * 1998-09-04 1998-10-28 Novartis Ag Organic compounds
ITMI20012430A1 (it) * 2001-11-19 2003-05-19 Isagro Spa Composizioni a base di sali rameici sali rameici e loro utilizzo per il controllo di fitopatogeni
WO2012025912A1 (en) * 2010-08-26 2012-03-01 Makhteshim Chemical Works Ltd. Synergistic fungicidal composition
CN101999356B (zh) * 2010-11-26 2013-05-08 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟吡菌胺和甲霜灵的杀菌组合物及其应用
CN102165951A (zh) * 2010-12-11 2011-08-31 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有二氰蒽醌的增效杀菌组合物
CN102204550B (zh) * 2011-04-06 2013-09-25 江苏宝灵化工股份有限公司 一种含有精甲霜灵的杀菌组合物及其用途
CN105831121A (zh) * 2016-04-30 2016-08-10 广东中迅农科股份有限公司 含有氟啶胺和精甲霜灵的杀菌组合物
CN108739837A (zh) * 2018-07-19 2018-11-06 广东广康生化科技股份有限公司 一种含灭菌丹与精甲霜灵的杀菌组合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4151299A (en) * 1974-04-09 1979-04-24 Ciba-Geigy Corporation Certain aniline derivatives as microbicidal agents
OA04979A (fr) * 1974-04-09 1980-11-30 Ciba Geigy Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation.
JPS5927804A (ja) * 1982-08-05 1984-02-14 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 農園芸用殺菌剤組成物
JPH04368305A (ja) * 1991-06-14 1992-12-21 Sds Biotech Kk 農園芸用殺菌組成物
US5601847A (en) * 1993-04-01 1997-02-11 Ciba-Geigy Corporation Microbicides

Also Published As

Publication number Publication date
KR100376181B1 (ko) 2003-06-09
TW307666B (sk) 1997-06-11
NO970091L (no) 1997-03-07
EE9700010A (et) 1997-08-15
US6248762B1 (en) 2001-06-19
DE69515665D1 (de) 2000-04-20
DE69515665T2 (de) 2000-08-17
CN1954670A (zh) 2007-05-02
CN1196406C (zh) 2005-04-13
EP0769901A1 (en) 1997-05-02
CN1550137A (zh) 2004-12-01
US6514959B2 (en) 2003-02-04
MX9700293A (es) 1997-05-31
NO970091D0 (no) 1997-01-09
WO1996001560A1 (en) 1996-01-25
EP0769901B1 (en) 2000-03-15
FI970080A (fi) 1997-01-08
BG62835B1 (bg) 2000-09-29
RO119675B1 (ro) 2005-02-28
CA2194175C (en) 2003-09-16
GEP20032879B (en) 2003-02-25
CZ288643B6 (cs) 2001-08-15
ZA955709B (en) 1996-01-11
BR9508379A (pt) 1997-12-23
DK0769901T3 (da) 2000-08-14
UA48139C2 (uk) 2002-08-15
AU2926095A (en) 1996-02-09
GR3033238T3 (en) 2000-09-29
US5648383A (en) 1997-07-15
CH687169A5 (de) 1996-10-15
FI970080A0 (fi) 1997-01-08
CA2194175A1 (en) 1996-01-25
FI119963B (fi) 2009-05-29
CN1102831C (zh) 2003-03-12
ES2144620T3 (es) 2000-06-16
JPH10502380A (ja) 1998-03-03
BG101192A (en) 1997-08-29
SK2597A3 (en) 1997-09-10
SI0769901T1 (en) 2000-08-31
US5981582A (en) 1999-11-09
CN1152253A (zh) 1997-06-18
HU223104B1 (hu) 2004-03-29
PL181744B1 (en) 2001-09-28
US6087388A (en) 2000-07-11
CZ6197A3 (en) 1997-04-16
PT769901E (pt) 2000-08-31
MD1360C2 (ro) 2000-06-30
US6369105B1 (en) 2002-04-09
IL114527A0 (en) 1995-11-27
TR199500843A1 (tr) 1997-01-21
US20020107286A1 (en) 2002-08-08
RU2152153C2 (ru) 2000-07-10
MD1360B2 (en) 1999-12-31
IL114527A (en) 1999-07-14
CY2240B1 (en) 2003-07-04
NO318217B1 (no) 2005-02-21
ATE190466T1 (de) 2000-04-15
JP3175053B2 (ja) 2001-06-11
CN1381174A (zh) 2002-11-27
CU22870A3 (es) 2003-10-21
CN1954671A (zh) 2007-05-02
AU699951B2 (en) 1998-12-17
PL318146A1 (en) 1997-05-12
EE03413B1 (et) 2001-06-15
US5846571A (en) 1998-12-08
HUT76690A (en) 1997-10-28
NZ289422A (en) 1998-12-23
CN1954672A (zh) 2007-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK284549B6 (sk) Fungicídny dvoj- alebo trojzložkový prostriedok na báze metalaxylu, spôsob kontroly a prevencie napadnutia hubami triedy Oomycetes
RU2181004C2 (ru) Фунгицидная двухкомпонентная композиция на основе металаксила, способ борьбы и предупреждения заражения рестений
CA2569657C (en) Fungicidal composition based on metalaxyl and famoxadone
JPH05194129A (ja) 農園芸用殺菌剤
KR19990028356A (ko) 혼합 살진균제
AU755982B2 (en) Fungicidal compositions based on metalaxyl
JP2021004176A (ja) 殺菌剤組成物及び作物の病害防除方法
JPS5928529B2 (ja) 土壌殺菌用組成物
KR20020040003A (ko) 에타복삼 및 그의 광안정화제를 함유하는 광안정화 살균제조성물, 이를 이용한 살균방법 및 에타복삼의 광안정성개선방법

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Expiry date: 20150630