CZ259293A3 - Agents in granulated form for the control of foaming - Google Patents

Agents in granulated form for the control of foaming Download PDF

Info

Publication number
CZ259293A3
CZ259293A3 CS932592A CS259293A CZ259293A3 CZ 259293 A3 CZ259293 A3 CZ 259293A3 CS 932592 A CS932592 A CS 932592A CS 259293 A CS259293 A CS 259293A CZ 259293 A3 CZ259293 A3 CZ 259293A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
agent according
water
suds controlling
organic coating
silicone antifoam
Prior art date
Application number
CS932592A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean Wevers
Cupere Marcel Joseph Jean De
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of CZ259293A3 publication Critical patent/CZ259293A3/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D19/00Degasification of liquids
    • B01D19/02Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • B01D19/0409Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance compounds containing Si-atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0039Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0026Low foaming or foam regulating compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/124Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/128Aluminium silicates, e.g. zeolites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Glanulating (AREA)

Description

Oblast technikv
Tento vynález se týká činidel pro regulaci pěnění v granulované formě, způsobu výroby takových činidel a detergentních prostředků obsahujících tato činidla.
Dosavadní stav technikv
V průmyslu detergentních (pracích) prostředků je obvyklou praxí zahrnovat do detergentních prostředků materiály, které mají regulovat množství pěny, která vzniká v automatické pračce během pracího cyklu.
Bylo zjištěno, že nadměrné pěnění (tvoření mydlin) negativně interferuje s působením prací kapaliny na látky.
Bylo zjištěno, že silikonová protipěnivá činidla jsou zvláště účinnými složkami. Mnoho úsilí bylo věnováno zvýšení stability těchto činidel po dobu prodlouženého skladováni detergentních prostředků, které obsahují tyto složky.
V britském patentu č. 1 492 339 bylo navrženo potáhnout silikonová protipěnivá činidla organickým materiálem, kterým je ve vodě rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný, povrchově v podstatě neaktivní, pro detergentní činidlo nepropustný materiál, např. želatina, agar nebo některé reakční produkty talového oleje a ethylenoxidu.
V evropské patentové přihlášce č. 210 721 je navrženo potáhnout silikonové protipěnivé činidlo ve vodě nerozpustnou mastnou kyselinou nebo mastnými alkoholy. V evropské patentové přihlášce č. 210 731 je popsáno potahováni silikonových protipěnivých činidel monoesterem glycerolu a mastnou kyselinou.
I když se zdá, že taková protipěnivá činidla v granulované formě vykazuji při skladováni žádoucí stabilitu, pokud jsou obsažena v detergentních prostředcích, bylo zjištěno, že takové protipěnivé granule nejsou ideálně vhodné pro snadné zahrnutí do detergentních prostředků v práškované formě, jako je například smíchání za sucha.
Předmětem tohoto vynálezu je tedy získání činidel regulujících pěnění, která jsou stabilní při skladování a která jsou ve formě sypkých granulí snadno zpracovatelných do detergentního prostředku.
Podstata vynálezu
Tento vynález se týká stabilního sypkého činidla regulujícího pěnění ve formě granulí pro zahrnutí do detergentního prostředku v práškové formě obsahující silikonové protipěnivé činidlo, materiál nosiče, s výhodou škrob, a organický potahový materiál, vyznačující se tím, že obsahuje krystalický nebo amorfní hlinitokřemičitan v hmotnostním poměru k silikonové protipěnivé sloučenině od 1:5 do 2:1, s výhodou 1:3 až 1:1.
Tento vynález poskytuje také způsob výroby těchto činidel a rovněž í způsob výroby detergentních prostředků, které obsahují povrchově aktivní činidlo, uvedené činidlo regulující pěnění a popřípadě další detergentní přísady.
Silikonová protipěnová sloučenina je přítomna v činidlech regulujících pěnění podle vynálezu v množstvích od 5 do 20 hmotnostních %, s výhodou 8 až 15 hmotnostních procent.
V průmyslové praxi pojem silikon je generickým pojmem, pojmem označujícím třídu sloučenin, která zahrnuje rozmanité polymery o vysoké molekulové hmotě, které obsahují silikonové jednotky a uhlovodíkové skupiny různých typů. Silikonové regulátory pěnění se obvykle popisují jako siloxany obecného vzorce '3
R R
R - (SiO)n -Si-R ,
R R v němž R nezávisle na sobě znamenají alkylovou nebo arylovou skupinu. Příklady takových substituentů jsou methylová, ethylová, propylová, isobutylová a fenylová skupina. Výhodnými polydiorganosiloxany jsou polydimethylsiloxany s trimethylsilylovými konce blokujícími jednotkami a s viskozitou při 25 °C od 5.10“5 m2/S do 0,1 m2/s, tj. hodnota n je v rozmezí od 40 do 1500. Tyto sloučeniny jsou výhodné, protože jsou snadno dostupné a relativně levné.
Výhodným typem silikonového protipěnového činidla užitečného v prostředcích podle vynálezu je směs alkylovaného siloxanu shora popsaného typu a pevného oxidu křemičitého.
Pevným oxidem křemičitým může být křemičitanový prach, vysrážený oxid křemičitý nebo oxid křemičitý připravený technikou tvorby gelů. Částice oxidu křemičitého mají s výhodou průměrnou velikost částic od 0,1 do 50 μια, s výhodou od 1 do 20 μτη a plochu povrchu alespoň 50 m2/g. Tyto částice oxidu křemičitého se mohou stát hydrofobnrmi tím, že se nechají zreagovat s dialkylsilylovými skupinami a/nebo trialkylsilylovými skupinami buď navázanými přímo na oxid křemičitý nebo prostřednictvím silikonové pryskyřice. Je výhodné používat takový oxid křemičitý, jehož částice získaly hydrofobní charakter působením dimethyl a/nebo trimethylsilylových skupin. Silikonová protipěnivá činidla používaná v činidlech pro regulaci pěnění podle tohoto vynálezu mají s výhodou obsah oxidu křemičitého v rozmezí od 1 do 30 hmotnostních % (výhodněji 2,0 až 15 %) z celkové hmotnosti silikonového protipěnového činidla, což vede k silikonovým protipěnivým činidlům s průměrnou viskozitou v rozmezí od 2.10“4 m 2/s do 1 m2/s. Výhodná silikonová protipěnivá činidla mají viskozitu v rozmezí od 5.10“^ m2/s do 0,1 m2/s. Zvláště výhodnými jsou silikonová protipěnivá činidla s viskozitou
2.10”2 m2/s nebo 4,5.10-2 m2/s.
Materiál nosiče pro použití podle tohoto vynálezu poskytuje pevný základ, na který se během výroby ukládá silikonové protipěnivé činidlo a organický potahový materiál; nosný materiál musí tedy být ve formě pevných částic, které jsou slučitelné s detergentními složkami, jsou ve vodě rozpustné nebo ve vodě dispergovatelné, aby se usnadnila disperse silikonového protipěnivého činidla v prací vodě během pracího cyklu, a jsou schopné absorbovat nebo adsorbovat silikonové protipěnivé činidlo.
Materiál nosiče je v činidlech pro regulaci pěnění podle vynálezu přítomen v množstvích od 50 do 90 hmotnostních %, s výhodou 60 až 75 hmotnostních %.
Výhodným materiálem nosiče pro použití v činidlech pro regulaci pěnění podle tohoto vynálezu je škrob, přírodní nebo chemicky upravený gelováním za tepla nebo za studená ve vodě; dalšími vhodnými materiály je infusoriová hlinka (křemelina) a Fullerova hlinka.
Částice nosiče pro použití podle vynálezu lze vybrat také ze složek, které samy hrají aktivní roli v pracím nebo mycím procesu. Příklady takových materiálů jsou zeolity, částice tripolyfosfátu sodného (STPP), síran sodný, citran sodný, uhličitan sodný, karboxymethylcelulosa a jílové materiály.
Organický potahovací materiál je přítomen v množství od 5 do 30 % protipěnivých činidel podle tohoto vynálezu, s výhodou od 8 do 22 hmnotnostnich procent.
Organický potahovací materiál vhodný pro použiti v granulích podle tohoto vynálezu může být vé vodě rozpustný/dispergovatelný, ve vodě nerozpustný nebo může jít o jejich směs.
Ve vodě rozpustné nebo ve vodě dispergovatelné nosné mate5 riály musí být nepropustné pro detergentní činidlo a musí být v podstatě povrchově neaktivní. Pojem v podstatě povrchově neaktivní znamená, že materiál nosiče sám neinteraguje se silikonovým materiálem takovým způsobem, že se emulguje nebo jinak nadbytečně disperguje ve vodném prostředí, spíše než na mezifází vzduch/voda.
Jsou známy rozmanité materiály nosiče, které mají požadované vlastnosti rozpustnosti/dispergovatelnosti a podstatné rysy toho, že jsou povrchově neaktivní a nepropustné pro detergentní činidlo. Jsou.zde použitelné například karbowaxy o vysoké molekulové hmot /(Carbowax je obchodní značka), ktere mají v podstatě povrchově neaktivní vlastnosti. Mezi příklady materiálu tohoto typu patří polyethylenglykoly, které mají molekulovou hmotrk^od asi 1 500 do asi 10 000, zvláště asi 4 000. Použitelné jsou také vysoce ethoxylované mastné alkoholy, jako je například talový alkohol kondenzovaný s asi 25 molárními částmi ethylenoxidu. Užitečné jsou zde také jiné kondenzáty alkoholů obsahující extrémně vysoký ethoxylovaný podíl (asi 80) .
Těmto vysoce ethoxylovaným látkám zřejmě chybí dostatečné povrchově aktivní vlastnosti, aby interagovaly nebo jinak interferovaly s žádoucími vlastnosti silikonových činidel spočívajících v regulaci pěnění. Zvláště výhodným ethoxylovaným materiálem nosiče je zde talový alkohol kondenzovaný s asi 80 molárními díly ethylenoxidu, ve zkratce ΤΑΕθθ.
Jako ve vodě rozpustná/dispergovatelná potahovací činidla zde použitelná lze uvést také různé další materiály: želatinu, agar, arabskou gumu a různé gely na bázi řas.
Ve vodě nerozpustnými organickými materiály, které jsou vhodné pro použití v činidle regulujícím pěnění podle tohoto vynálezu, jsou ve vodě nerozpustné mastné kyseliny, mastné alkoholy, estery mastných kyselin a jejich směsi. Mastné kyseliny nebo mastné alkoholy jsou sloučeniny s alkylovým řetězcem s 10 až 20 atomy uhlíku.
Vhodnými mastnými kyselinami jsou nasycené nebo nenasycené kyseliny, které se mohou získávat z přírodních zdrojů, jako jsou například rostlinné nebo živočišné estery (například palmový olej, kokosový olej, olej babassu (olej z palmy Attalea funifera), safflorový olej, talový olej, ricinový olej, lojový olej, rybí olej, sádlo a jejich směsi), nebo se mohou připravovat synteticky například oxidací nafty nebo hydrogenací oxidu uhelnatého Fisher-Tropschovým postupem. Mezi příklady vhodných mastných kyselin pro použití podle tohoto vynálezu patří kyselina kapronová, laurová, myristová, palmitová, stearová, arachidová a behenová.
Výhodnou kyselinou je kyselina stearová. Výhodnou je také talová mastná kyselina (s 16 až 18 atomy uhlíku). Vhodné pro činidla regulující pěněni jsou alkoholy odvozené od shora uvedených mastných kyselin, výhodný je stearylalkohol a talový alkohol (se 16 až 18 atomy uhlíku).
Vhodné jsou také estery shora uvedených mastných kyselin s alkoholy s 1 až 3 atomy uhlíku, jako je například ethylmyristát, ethylstearát, methylpamitát a monostearylester glycerolu. Zvláště výhodným je posledně uvedený ester.
Ze shora uvedených ve vodě nerozpustných mastných materiálů jsou zvláště výhodnými kyselina stearová a stearylalkohol. Tyto materiály jsou výhodné, protože se s nimi dobře pracuje, jsou snadno dostupné a mají vhodnou teplotu tání. Teploty tání kyseliny stearové a stearylalkoholu jsou 71,5 a 59,4 °C, při těchto teplotách nejsou rozpustné ve vodě. Zdá se, že tyto materiály neinterferují s účinnostmi silikonového protipěnivého činidla, jestliže jsou uvolněny do prací vody.
Vhodnými jsou také směsi shora uvedených ve vodě rozpustných nebo ve vodě dispergovatelných potahových činidel a ve vordě nerozpustných organických materiálů. Výhodnou směsí je směs stearylalkoholu s ΤΑΕθθ.
Množství organického potahového materiálu, který se používá v činidlech regulujících pěnění podle tohoto vynálezu by nemělo být menší než 1 díl organického potahového materiálu na díl silikonového protipěnivého činidla. Je výhodné používat organické potahové činidlo a silikonové protipěnivé činidlo v hmotnostním poměru 5:1 až 1:2, výhodněji v rozmezí 4:1 až 1:1.
Hlinitokřemičitanová složka přítomná v prostředcích podle vynálezu může být krystalická nebo amorfní nebo může jít o jejich směs. Tato složka má obecný vzorec
0,8 až 1,5 Na2O.Al2C>3.0,8 až 6 SiC>2 .
Tyto materiály obsahují jisté množství vázané vody. Je žádoucí, aby jejich kapacita výměny vápenatých iontů byla alespoň asi 50 mg CaO/g. Výhodné hlinitokřemičitany obsahují 1,5 až 3,5 jednotek SÍO2 (ve shora uvedeném obecném vzorci) a velikost jejich částic není větší než asi 100 mikrometrů, s výhodou ne větší než asi 20 mikrometrů. Jak amorfní tak krystalické hlinitokřemičitany se mohou snadno vyrobit reakcí křemičitanu sodného s hlinitanem sodným, jak je to popsáno v literatuře.
Výhodnými pro použití podle tohoto vynálezu jsou krystalické hlinitokřemičitany (zeolity). Vhodné materiály jsou popsány například v britském patentu č. 1 429 143. Výhodnými hlinitokřemičitany sodnými tohoto typu jsou dobře známé komerčně dostupné zeolity A a X a jejich směsi. Zvláště výhodným pro použití podle tohoto vynálezu je zeolit typu 4A.
Hlinitokřemičitan je v činidlech pro relulaci pěnění podle vynálezu přítomen v hmotnostním poměru k silikonové protipěnivé sloučenině od 1:5 do 2:1, s výhodou 1:3 až 1:1. Hlinitokřemičitan je typicky přítomen v množstvích od 3 do 15 % činidel regulujících pěnění podle vynálezu.
Vedle shora uvedených podstatných složek mohou činidla pro regulaci pěnění s výhodou obsahovat glycerol. Glycerol může být přítomen v hmotnostním poměru 1:2 až 3:1 vhledem k silikonovému protipěnivému činidlu, a v množstvích od 2 do 20 %, s výhodou 8 až 15 % z činidel regulujících pěnění. Mezi další případné složky patří vosky a činidla zabraňující spékání.
Výhodnými vosky jsou vosky minerálního původu, zvláště pak vosky odvozené od nafty, včetně mikrokrystalických a oxidovaných mikrokrystalických naftových vosků a parafinových vosků. Mohou se však používat také syntetické vosky nebo přírodní vosky, jako jsou například zemní vosky (ozoterit), včelí vosk, kandelilový (kanutilový) vosk nebo karnaubový vosk a také směsi kterýchkoliv z těchto vosků. Ať se použije jakýkoliv vosk, je výhodné, aby jeho teplota tání byla mezi 35 a 70 °C, takže je snadno zkapalnitelný.
Mezi vhodná protispékací činidla patří alkoxylovaná neiontová povrchově aktivní činidla, jako jsou například dále popsaná činidla.
Postup výroby protipěnivého činidla podle vynálezu sestává v zásadě ze dvou stupňů, jmenovitě 1) aglomerace silikonové protipěnové sloučeniny, materiálu nosiče a organického potahového materiálu, po které následuje 2) přidání hlinitokřemičitanu.
1) Aglomerace probíhá ve standardní aglomerační jednotce (směšovacích přístrojích typu Schugi nebo typu Lodige CB/KM), kdy jsou do aglomerátoru přiváděny sloučeniny jak v kapalné tak v granulované formě kontinuálně (výhodný způsob) nebo po dávkách.
Kapalné sloučeniny sestávají ze silikonové protipěnové sloučeniny a organického potahovacího činidla, které se může přidat ve dvou oddělených dávkách nebo se může smíchat před přidáním.
Sloučenina v granulované formě je uložena v nosném materiálu (např. škrobu).
2) Přidání hlinitokřemičitanu se může provádět dvěma různými způsoby (způsoby a) a b) níže). Nejlepším rysem postupu podle tohoto vynálezu je to, že toto přidávání se provádí za teplot v rozmezí od 40 do 70 °C, s výhodou v rozmezí od 50 do 55 °C.
Přidání zeolitu při teplotách mimo toto rozmezí neposkytne sypké granule.
Způsob 1: Produkt, který opouští aglomerátor při teplotě v rozmezí od 45 °C do 55 °C se přivádí do mísíce s pacičkovým míchadlem Lodige KM (s nízkou intenzitou), kam se přidá příslušné množství hlinitokřemičitanu. Doba pobytu v tomto mixeru může být jenom 30 sekund nebo až 3 až 4 minuty. Produkt se pak přenese do fluidního lože, kde se ochladí na 25 až 35 °C.
Způsob 2: Produkt, který opouští aglomerátor při teplotě v rozmezí od 45 ’C do 55 °C, se přivádí do dvojitého komůrkového fluidního lože se zahřívací a chladící sekcí. V první části zahřátého fluidního lože se produkt udržuje při 45 až 55 °C. Do této části se přivede příslušné množství hlinitokřemičitanu. Tímto produktem se pak napájí druhá část fluidního lože pro ochlazení na 25 až 35 °C.
Podle jiného uspořádání tohoto vynálezu se získává detergentní prostředek v práškové formě, který obsahuje povrchově aktivní činidlo a činidlo pro regulaci pěnění, jak shora popsáno. Množství činidel pro regulaci pěnění se pohybuje v rozmezí od 0,25 do 10 %, s výhodou od 0,5 do 3 hmotnostních % z celkového detergentního prostředku.
Vhodná povrchově aktivní činidla jsou aniontového, kationtového, neiontového nebo amfoterního typu nebo jejich směsi. Mezi vhodná aniontová organická detergentní povrchově aktivní činidla patří mýdla alkalických kovů vyšších mastných kyselin, alkylarylsulfonátů, například sodná sůl dodecylbenzensulfonátu, alkoholsulfátů s dlouhým řetězcem alkoholové části (mastných alkoholů), olefinsulfátů a sulfonátů, sulfatovaných monoglyceridů, sulfatovaných esterů, sulfosukcinátů, alkansulfonátů, fosforečnanových esterů, alkylisothionátů, esterů sacharosy a fluorovaných povrchově aktivních činidel. Mezi vhodná kationtová organická detergentní povrchově činidla patří alkylaminové soli, kvarterní amoniové soli, sulfoniové soli a fosfoniové soli. Mezi vhodná neiontová organická povrchově aktivní činidla patří kondenzáty ethylenoxidu s alkoholem s dlouhým řetězcem (mastným alkoholem) nebo mastnou kyselinou, například alkoholem se 14 až 125 atomy uhlíku kondenzovaným se 7 moly ethylenoxidu (DobanolR 45-7), kondenzáty ethylenoxidu s aminem nebo amidem, kondenzační produkty ethylenu s propylenoxidy, alkylolamidy mastných kyselin a oxidy mastných kyselin. Mezi vhodná amfoterní organická detergentní povrchově aktivní činidla patří imidazolinové sloučeniny, soli alkylaminokyselin a betainy.
Detergentní prostředky podle vynálezu s výhodou obsahují také stavební složku, která je s výhodou nefosforečnanového typu; tyto složky jsou tedy s výhodou vybrány z hlinitokřemičitanových iontoměničů (zeolitů), ve vodě rozpustných monomerních nebo oligomerních karboxylátových komplexotvorných činidel, jako jsou například citráty, sukcináty, oxidosukcináty a také ze směsí shora uvedených typů.
Mezi další vhodné složky patří uhličitany, hydrogenuhličitany a křemičitany alkalických kovů, organické fosfonáty, aminopolyalkylenfosfonáty a aminopolykarboxyláty, ethylendiamintetraoctová kyselina a nitrilotrioctová kyselina. Dalšími vhodnými ve vodě rozpustnými organickými solemi jsou homo- a ko-polymerní polykarboxylové kyseliny nebo jejich soli, v nichž polykarboxylová kyselina obsahuje alespoň dvě karboxylové skupiny oddělené navzájem ne více než dvěma atomy uhlíku. Polymery tohoto typu jsou popsány v britské patentové přihlášce číslo 1 596 756. Příklady těchto solí jsou polyakryláty o molekulové hmotý^ 000 až 5 000 a jejich kopolymery s anhydridem kyseliny maleinové. Tyto kopolymery mají molekulovou hmoW?^Í>d 20 000 do 70 000, zvláště asi 40 000.
Mezi další složky, které typicky tvoří část detergentního prostředku v práškové formě, patří bělící činidla, jako je například perboritan a peruhličitan sodný, bělící aktivátory, činidla působící proti zpětnému ukládání nečistot, jako je například karboxymethylcelulosa, enzymy, zjasňovadla, hlinky změkčující látky, parfémy, barviva a pigmenty.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Vyrábí se refereční činidlo a činidlo pro regulaci pěnění podle vynálezu (příklad 1). Toto činidlo pro regulaci pěnění z příkladu 1 se připravuje podle shora popsaného způsobu (teplota přidávání zeolitu je kolem 50 °C):
složky ref.činidlo (hmotn. %) čin. podle př. 1 (hmotn. %)
silikonová protipěnivá
« Je sloučenina 12 10,9
zeolit 4a - 9,1
stearylalkohol 18 16,3
škrob 70 63,7
hustota (g/litr) 358 654
% komprese 30,5 15,7
pevnost koláče (Pa) 493,16 143,64
* polydimethylsiloxan/křemenný prach X2/3419 od Dow Corning
Shora uvedené výsledky ukazují vliv použití zeolitu, aby se získaly vlastnosti, jako je hustota, % komprese a pevnost koláče.
Tyto vlastnosti odrážejí skutečnost, že na rozdíl od referečních aglomerátů aglomeráty z příkladu 1 jsou sypké, nejsou lepkavé a jsou tedy perfektně vhodné pro smíchání za sucha za vzniku detergentního prostředku v práškované formě.
Příklad 2
Byla připravena také následující činidla pro regulaci pěnění obsahující glycerol:
složky ref.činidlo (hmotn. %) čin. podle př. 2 (hmotn. %)
silikonová protipěnivé
« w sloučenina 12 12
zeolit 4A - 7
talová mastná kyselina 15 15
glycerol 6 6
škrob 67 60
hustota (g/litr) 420 624
% komprese 27,4 13,0
pevnost koláče (Pa) 411,77 81,4
polydimethylsiloxan/křemenný prach X2/3419 od Dow Corning
Shora uvedené výsledky také ukazují, že aglomeráty z příkladu 2 jsou sypké a nejsou lepkavé, jsou tedy perfektně vhodné pro smíchání za sucha za vzniku detergentního prostředku v práškované formě.
Typické detergentní prostředky v práškované formě, do nichž jsou zahrnuta protipěnivé činidla v granulované formě podle vynálezu, jsou prostředky následujícího složení:
složky příklad 3 (množství v příklad 4 hmotnostních %)
LAS 8,00 6,50
TAS 2,50 3,35
FA45E7 5,00 2,00
citrát sodný/kyselina citrónová 12,00
zeolit 4A 24,00 16,00
kopolymer AA/MA 5,00 3,50
fosfonát 0,60
EDTA 0,25 0,30
uhličitan sodný 17,00 10,00
křemičitan (R = 2) 2,00 2,50
CMC 0,50
hlinka 8,50
PB1 13,00
PB4 12,00
TAED 5,70 3,20
enzym 1,70 1,70
činidlo pro regulaci pěnění 0,70 0,80
minoritní složky + voda doplnit do 100 %
Zkratky jednotlivých složek mají následující významy: LAS: sodná sůl lineárního dodecylbenzensulfonátu
TAS: sodná sůl sulfátu talového oleje
FA45E7: mastný alkohol (se 14 až 15 atomy uhlíku) ethoxylovaný asi 7 moly ethylenoxidu
Hlinka: smektitová hlinka
Zeolit 4A:. sodná sůl zeolitu 4A s průměrnou velikostí částic mezi 1 a 10 mikrometry
Kopolymer AA/MA: kopolymer kyseliny akrylové s kyselinou maleinovou
CMC: karboxymethylcelulosa fosfonát: sodná sůl ethylendiamintetramethylenfosfonové kyseliny
EDTA:
PB1:
PB4:
TAED:
sodná sůl ethylendiamintetraoctové kyseliny NaBC^.í^C^ (monohydrát perboritanu sodného) NaBO2.H2O2.3H2O (tetrahydrát perboritanu sodného) tetraacetylethylendiamin

Claims (13)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Stabilní sypké činidlo pro regulaci pěnění v granulované1 formě pro zahrnutí do detergentního prostředku v práškované formě obsahující silikonovou protipěnivou sloučeninu, materiál nosiče a organický potahový materiál, vyznačující se tím , že obsahuje krystalický nebo amorfní hlinitokřemičitan v hmotnostním poměru k silikonové protipěnivé sloučenině 1:5 až 2:1.
  2. 2. Činidlo pro regulaci pěnění podle nároku 1, vyznačující se tím , že hmotnostní poměr hlinitokřemičitanu k silikonové protipěnivé sloučenině je 1:3 až 1:1.
  3. 3. Činidlo pro regulaci pěnění podle nároků 1 až 2, vyznačující se tím , že silikonové protipěnivé činidlo obsahuje polydiorganosiloxan a pevný oxid křemičitý.
  4. 4. Činidlo pro regulaci pěnění podle nároků 1 až 3, vyznačující se tím , že materiálem nosiče je škrob.
  5. 5. Činidlo pro regulaci pěnění podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím , že organické potahovací činidlo je vybráno ze skupiny sestávající z ve vodě rozpustných nebo ve vodě dispergovatelných, v podstatě povrchově neaktivních, pro detergentní činidlo nepropustných materiálů, z ve vodě nerozpustných mastných kyselin a/nebo mastných alkoholů a/nebo esterů mastných kyselin a z jejich směsí.
  6. 6. Činidlo pro regulaci pěnění podle nároku 5, vyznačující se tím , že v e vodě rozpustné/dispergovatelné organické potahovací činidlo je vybráno z vysoce ethoxylovaných mastných alkoholů, které jsou kondenzovány s 25 až 80 molárními díly ethylenoxidu.
  7. 7. Činidlo pro regulaci pěnění podle nároku 5, vyznačující se tím , že ve vodě nerozpustné mastné kyseliny a/nebo mastné alkoholy znamenají sloučeniny s uhlíkovým řetězcem s 12 až 20 atomy uhlíku a s teplotou tání od 45 do 80 °C.
  8. 8. Činidlo pro regulaci pěnění podle nároků 6 a 7, vyznačující se tím , že organické potahovací činidlo je vybráno ze skupiny sestávající z kyseliny stearové, stearylalkoholu, talové mastné kyseliny, talového mastného alkoholu, talového alkoholu kondenzovaného s 80 molárními díly ethylenoxidu a z jejich směsí.
  9. 9. Činidlo pro regulaci pěnění podle nároků 1 až 8, vyznačující se tím , že obsahuje 5 až 20 % silikonového protipěnivého činidla, od 40 do 80 % materiálu nosiče, od 5 do 30 % organického potahovacího materiálu a od 3 do 15 % zeolitu.
  10. 10. Činidlo pro regulaci pěnění podle nároků 1 až 9, vyznačující setím , že obsahuje od 2 do 20 % glycerolu.
  11. 11. Způsob výroby činidla pro regulaci pěnění podle nároků 1 až 10, vyznačující se tím , že se spolu aglomerují silikonová protipěnivá sloučenina, materiál nosiče a organické potahovací činidlo a potom se k aglomerátům přidá hlinitokřemičitan za teploty v rozmezí od 40 do 70 °C.
  12. 12. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím , že teplota je v rozmezí od 45 do 55 °C.
  13. 13. Detergentní prostředek v práškové formě, vyznačující se tím , že obsahuje povrchově aktivní činidlo a činidlo pro regulaci pěnění podle kteréhokoliv z nároků 1 až 10.
CS932592A 1991-06-03 1992-05-29 Agents in granulated form for the control of foaming CZ259293A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP91201343 1991-06-03
PCT/US1992/004460 WO1992022630A1 (en) 1991-06-03 1992-05-29 Foam control agents in granular form

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ259293A3 true CZ259293A3 (en) 1994-04-13

Family

ID=8207687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS932592A CZ259293A3 (en) 1991-06-03 1992-05-29 Agents in granulated form for the control of foaming

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP0517298B1 (cs)
JP (1) JP3217360B2 (cs)
CN (1) CN1042744C (cs)
AR (1) AR246080A1 (cs)
AU (1) AU651722B2 (cs)
BR (1) BR9206086A (cs)
CA (1) CA2110409C (cs)
CZ (1) CZ259293A3 (cs)
DE (1) DE69221391T2 (cs)
EG (1) EG20409A (cs)
ES (1) ES2104810T3 (cs)
FI (1) FI935398A0 (cs)
IE (1) IE921783A1 (cs)
MA (1) MA22541A1 (cs)
NO (1) NO934374D0 (cs)
PL (1) PL178741B1 (cs)
SK (1) SK136893A3 (cs)
TR (1) TR25905A (cs)
WO (1) WO1992022630A1 (cs)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2166962A1 (en) * 1993-07-12 1995-01-26 Suzanne Powell Granular detergent compositions
GB9315671D0 (en) * 1993-07-29 1993-09-15 Dow Corning Sa Foam control agents and their use
GB9315675D0 (en) * 1993-07-29 1993-09-15 Dow Corning Sa Particulate foam control agents
GB9412179D0 (en) * 1994-06-17 1994-08-10 Dow Corning Sa Foam control agent
GB9412178D0 (en) * 1994-06-17 1994-08-10 Dow Corning Sa Foam control agent
GB9417371D0 (en) * 1994-08-26 1994-10-19 Unilever Plc Foam control granule for particulate detergent compositions
GB9417355D0 (en) * 1994-08-26 1994-10-19 Unilever Plc Foam control granule for particulate detergent compositions
GB9509114D0 (en) * 1995-05-04 1995-06-28 Colin Stewart Minchem Ltd Granular materials
DE19854525A1 (de) * 1998-11-26 2000-05-31 Cognis Deutschland Gmbh Entschäumergranulate mit Fettsäurepolyethylenglykolestern
EP1075863B8 (en) 1999-08-13 2008-10-08 Dow Corning Europe Sa Silicone foam control agent
ATE286422T1 (de) 1999-08-13 2005-01-15 Dow Corning Sa Schaumregulierungsmittel auf basis von silikon
GB0001021D0 (en) * 2000-01-14 2000-03-08 Dow Corning Sa Foam control agents
CN102515645B (zh) * 2011-12-15 2014-01-29 常州市邦杰化工有限公司 建筑用发泡水泥防火保温板
US20140346112A1 (en) * 2011-12-21 2014-11-27 Imerys Filtration Minerals, Inc. Diatomaceous earth products, processes for preparing them, and methods of their use
CN105582696B (zh) * 2016-03-02 2017-06-23 江苏四新科技应用研究所股份有限公司 一种固体消泡剂及其制备方法
KR20210019448A (ko) * 2018-06-15 2021-02-22 더블유.알. 그레이스 앤드 캄파니-콘. 소포 활성제, 이의 제조 방법, 및 소포 제형
CN109234071B (zh) * 2018-10-01 2021-03-05 南京瑞思化学技术有限公司 一种泡沫控制剂及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1519964A1 (de) * 1966-05-21 1970-02-26 Basf Ag Feste Schaumdaempfer
GB1492939A (en) * 1974-03-11 1977-11-23 Procter & Gamble Ltd Controlled-sudsing detergent compositions
DD137447A1 (de) * 1978-06-29 1979-09-05 Bergk Karl Heinz Schaumregulierendes mittel fuer pulverfoermige waschmittel
FR2481942B1 (fr) * 1980-05-12 1988-04-22 Unilever Nv Granules antimousse, leur procede de fabrication et leur utilisation dans les compositions detergentes
US4451387A (en) 1982-08-19 1984-05-29 Lever Brothers Company Suds control agents and detergent compositions containing them
GB8323131D0 (en) * 1983-08-27 1983-09-28 Procter & Gamble Ltd Detergent compositions
GB8513074D0 (en) * 1985-05-23 1985-06-26 Unilever Plc Antifoam ingredient
GB8518872D0 (en) * 1985-07-25 1985-08-29 Dow Corning Ltd Detergent foam control agents
GB8518871D0 (en) * 1985-07-25 1985-08-29 Dow Corning Ltd Detergent foam control agents
US4652392A (en) * 1985-07-30 1987-03-24 The Procter & Gamble Company Controlled sudsing detergent compositions
GB8619683D0 (en) * 1986-08-13 1986-09-24 Unilever Plc Particulate ingredient
DE3805624A1 (de) * 1988-02-24 1989-08-31 Degussa Pulverfoermiger waschmittelentschaeumer

Also Published As

Publication number Publication date
NO934374L (no) 1993-12-02
AU651722B2 (en) 1994-07-28
DE69221391D1 (de) 1997-09-11
CN1042744C (zh) 1999-03-31
JP3217360B2 (ja) 2001-10-09
CA2110409C (en) 1998-09-08
FI935398L (fi) 1993-12-02
EP0517298B1 (en) 1997-08-06
IE921783A1 (en) 1992-12-16
EG20409A (en) 1999-02-28
CN1069517A (zh) 1993-03-03
AR246080A1 (es) 1994-03-30
FI935398A7 (fi) 1993-12-02
ES2104810T3 (es) 1997-10-16
JPH06508173A (ja) 1994-09-14
EP0517298A1 (en) 1992-12-09
SK136893A3 (en) 1994-08-10
BR9206086A (pt) 1994-08-02
NO934374D0 (no) 1993-12-02
CA2110409A1 (en) 1992-12-23
TR25905A (tr) 1993-11-01
DE69221391T2 (de) 1998-03-19
AU2170792A (en) 1993-01-12
FI935398A0 (fi) 1993-12-02
WO1992022630A1 (en) 1992-12-23
PL178741B1 (pl) 2000-06-30
MA22541A1 (fr) 1992-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2099129C (en) Foam control agents in granular form
EP0496510B1 (en) Detergent foam control agents
CA1268681A (en) Controlled sudsing detergent compositions
CZ259293A3 (en) Agents in granulated form for the control of foaming
EP0210731B1 (en) Detergent foam control agents
US4806266A (en) Detergent foam control agents containing a silicone antifoam and a fatty alcohol
EP0718018B1 (en) Particulate foam control agents and their use
JPS63258998A (ja) 消泡成分
US5456855A (en) Stable granular foam control agent comprising a silicone antifoam compound and glycerol
US5540856A (en) Foam control agents in granular form
EP0723795A2 (en) Particulate foam control agents and their use
PL177812B1 (pl) Ziarnista kompozycja detergentowa
HU212988B (hu) Granulált habzásgátló kompozíció, eljárás előállítására és ezt tartalmazó detergens készítmény
JP2000063887A (ja) 洗剤用消泡剤粒子および低泡性高嵩密度洗剤組成物