CZ2019434A3 - Způsob přípravy polymerního elektrolytu gelového typu pro lithium-sírovou baterii - Google Patents

Způsob přípravy polymerního elektrolytu gelového typu pro lithium-sírovou baterii Download PDF

Info

Publication number
CZ2019434A3
CZ2019434A3 CZ2019-434A CZ2019434A CZ2019434A3 CZ 2019434 A3 CZ2019434 A3 CZ 2019434A3 CZ 2019434 A CZ2019434 A CZ 2019434A CZ 2019434 A3 CZ2019434 A3 CZ 2019434A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
pegdma
bma
lithium
polymer electrolyte
crosslinking reaction
Prior art date
Application number
CZ2019-434A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ308295B6 (cs
Inventor
Elif VargĂĽn
Petr SÁHA
Qilin Cheng
Haojie Fei
Natalia Kazantseva
Tomáš Sáha
Gengchao WANG
Original Assignee
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně filed Critical Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
Priority to CZ2019-434A priority Critical patent/CZ308295B6/cs
Priority to PCT/CZ2020/050022 priority patent/WO2021000973A1/en
Priority to EP20727909.2A priority patent/EP3994756A1/en
Publication of CZ2019434A3 publication Critical patent/CZ2019434A3/cs
Publication of CZ308295B6 publication Critical patent/CZ308295B6/cs

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/28—Treatment by wave energy or particle radiation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/20—Manufacture of shaped structures of ion-exchange resins
    • C08J5/22—Films, membranes or diaphragms
    • C08J5/2206—Films, membranes or diaphragms based on organic and/or inorganic macromolecular compounds
    • C08J5/2218—Synthetic macromolecular compounds
    • C08J5/2231—Synthetic macromolecular compounds based on macromolecular compounds obtained by reactions involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/12—Chemical modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0065—Solid electrolytes
    • H01M2300/0082—Organic polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

Způsob přípravy polymerního elektrolytu gelového typu na bázi polyethylenglykol dimethakrylátu (PEGDMA) spočívá v tom, že se nejprve fotoiniciovanou síťovací reakcí připraví fólie z PEGDMA a butylmethakrylátem (BMA). Ta se následně máčí v elektrolytickém roztoku bis-trifluormethan sulfonimidové lithné soli (LiTFSI), při čemž před smícháním směsi PEGDMA s fotoiniciátorem a BMA se v BMA dispergují nanočástice oxidu křemičitého (SiO).

Description

Způsob přípravy polymerního elektrolytu gelového typu pro lithium-sírovou baterii
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu přípravy polymerního elektrolytu gelového typu pro lithium-sírovou LiS baterii na bázi polyethylenglykol-dimethakrylátu PEGDMA a butylmethakrylátu BMA.
Dosavadní stav techniky
V patentové přihlášce US 2004029016 je popsán polymemí elektrolyt gelového typu pro Li-S baterii. Elektrolyt je vytvořen na bázi monomeru s methakrylátovou skupinou, iniciátoru, organického rozpouštědla a lithiové soli. Monomer je vybrán ze skupiny multifúnkčních akrylátů zahrnující polyethylenglykol-dimethakrylát, polyethylenglykol-diakrylát, polyethylenglykoldivinylether, ethylenglykol-dimethakrylát, ethylenglykol-diakrylát, ethylenglykol-divinylether, hexandiol-diakrylát, tripropylenglykol-diakrylát, tetraethylenglykol-monoakrylát, kaprolaktonakrylát a jejich směsi, přičemž multifunkčním akrylátem je polyester-methakrylát, ve kterém jsou hydroxidové skupiny v polyester-polyolu částečně nebo úplně substituovány esterem kyseliny methakrylové a nesubstituované hydroxidové skupiny jsou substituovány skupinou, jejíž radikály nejsou reaktivní.
Evropský patent EP 1368849 řeší gelový polymemí elektrolyt, který obsahuje (A) kopolymer ethylenu a nenasycené karboxylové kyseliny nebo jejího derivátu a (B) polyalkylen oxid s hydroxylovou skupinou na jednom svém konci nebo jeho deriváty, které jsou spojeny esterovou vazbou. Kopolymer ethylenu a nenasycené karboxylové kyseliny nebo jejího derivátu (A) obsahuje ethylen v množství od 50 do 98 % hmotn., nenasycenou karboxylovou kyselinu nebo její anhydrid v množství 2 až 50 % hmotn., případné další monomery v množství od 0 do 30 % hmotn. Polyalkylen oxid, který má hydroxylovou skupinu na jednom svém konci, nebo jeho derivát (B) má číselně střední molekulovou hmotnost od 200 do 100 000 a obsahuje ethylen oxid v množství od 30 do 100 % mol. Uvedený gelový polymer je impregnován nevodným roztokem, který obsahuje elektrolytickou sůl.
Polymemí elektrolyt gelového typu má vysokou iontovou vodivost a umožňuje vytvářet články, které mají vynikající charakteristiky nabijení/vybíjení při nízkých i vysokých teplotách. Může být připraven ve formě filmu a použit pro polymemí lithiové články, které potlačují tvorbu dendritů lithia vyskytujícího se na povrchu záporné elektrody při nabíjení.
Jihokorejská patentová přihláška KR 20010086972 řeší polymemí elektrolyty gelového typu nebo komplexní elektrody používající gelové elektrolyty pro sekundární lithiové baterie se zvýšenou hustotou energie, delším životním cyklem, lepšími charakteristikami při nízké i vysoké teplotě, účinností nabijení/vybíjení a stabilitou sekundární baterie. Polymemí elektrolyty gelového typu obsahují 5 až 90 % hmotn. polymeru typu I vybraného z materiálů na bázi polyakrylonitrilu a na bázi polymethylmethakrylátu PMMA; 5 až 80 % hmotn. polymem typu II vybraného z materiálů na bázi polyvinylidenfluoridu PVDF a na bázi PMMA; a dále 5 až 80 % hmotn. polymem typu III vybraného ze skupiny materiálů na bázi PVC a na bázi PVDF. Zvolený gelový polymemí elektrolyt dále obsahuje změkčovadlo nebo organické rozpouštědlo a/nebo plniva. Komplexní elektroda obsahuje gelový polymemí elektrolyt v pórech anody nebo katody a vrstvu gelového polymerního elektrolytu o tloušťce 1 až 20 μιη vytvořenou na povrchu elektrody.
Podstata vynálezu
K odstranění nedostatků dosavadního stavu techniky přispívá způsob přípravy polymerního elektrolytu gelového typu pro lithium-sírovou (Li-S) baterii na bázi polyethylenglykol
- 1 CZ 2019 - 434 A3 dimethakrylátu PEGDMA a butylmethakrylátu BMA novou metodou.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že se fotoiniciovanou síťovací reakcí PEGDMA s BMA připraví folie a ta se následně máčí v elektrolytickém roztoku bis-trifiuormethan sulfonimidové lithné soli LiTFSI ve směsi rozpouštědel, především ethylen/diethylen karbonátu. Před smícháním PEGDMA s fotoiniciátorem a BMA se v BMA dispergují nanočástice oxidu křemičitého S1O2 o velikosti do 12 nm.
Použitý PEGDMA má molekulovou hmotnost 550 až 750 Da. Jako fotoiniciátor síťovací reakce působí 2-hydroxy-2-methylpropiofenon.
Fotoiniciovaná síťovací reakce je vhodný způsob pro přípravu polymemích elektrolytů, protože je rychlá, probíhá v jednom stupni a za nízkých teplot. Absence jakýchkoliv rozpouštědel při fotoiniciované síťovací reakci umožňuje připravit gelové polymery, které jsou šetrné k životnímu prostředí. Navíc použití jednoduchých zařízení a nenáročných provozních podmínek se promítá do nízkých výrobních nákladů.
Fotoiniciovaná síťovací reakce PEGDMA s BMA probíhá po dobu 15 až 20 min pod UVzářením o vlnové délce 245 až 280 nm a fólie takto připravená má tloušťku 15 až 30 pm.
Hlavním přínosem kompozitního gelového polymerního elektrolytu s keramickým plnivem podle vynálezu je potlačení růstu dendritu na rozhraní elektrolyt/elektroda během cyklování.
U ideálních polymemích elektrolytů je požadováno široké potenciálové okno a vysoká iontová vodivost. Ta u gelového polymerního elektrolytu podle vynálezu přímo souvisí s optimalizovaným složením, poměrem délky PEGDMA/BMA řetězce a hustotou zesítění. Iontová vodivost je zvýšena úpravou těchto parametrů prostřednictvím zvýšené mobility iontů. Běžné polymemí elektrolyty na bázi polyethylen oxidu vykazují vodivost v rozmezí od 10-5 do 10-4 S.cm1 při pokojové teplotě. Iontová vodivost gelového polymerního elektrolytu na bázi PEGDMA/BMA s dispergovanými nanočásticemi S1O2 dosahuje až ~ 1 x 10-3 S.cm1 při 25 °C.
Příklady uskutečnění vynálezu
Při přípravě polymerního elektrolytu gelového typu pro lithium-sírovou (Li-S) baterii se připraví síťovaný polymemí materiál na bázi PEGDMA fotoiniciovanou síťovací reakcí PEGDMA s BMA. Nejprve se k PEGDMA přidá fotoiniciátor 2-hydroxy-2-methylpropiofenon (Darocure 1173) v množství 5 mg na 0,5 g PEGDMA o molekulové hmotnosti 550 až 750 Da (při pokojové teplotě) a míchá se po dobu 2 minut vortexovou míchačkou.
V BMA se dispergují nanočástice S1O2 o maximální velikosti 12 nm jako keramické plnivo. Nanočástice v množství 50 mg (5 % hmotn. z celkové hmotnosti monomerů) na 0,5 g BMA se dispergují magnetickým míchadlem po dobu 12 hodin a dále ultrazvukem po dobu 3 minut. Poté se ke směsi PEGDMA s fotoiniciátorem pomalu přidává připravená disperze nanočástic S1O2 v BMA a za proplachování plynným dusíkem se celý obsah míchá 15 minut.
Dalším krokem je vstřikování připravené reakční směsi mezi dvě desky s teflonovou distanční vložkou o tloušťce 20 pm, která určuje tloušťku zhotovené polymemí fólie. Zde probíhá fotopolymerace UV zářením o vlnové délce 280 nm po dobu 15 až 20 minut, přičemž forma je umístěna v komoře s proudícím plynným dusíkem. Zhotovená fólie se vyjme z formy a vytvrzuje se v sušárně při 70 °C po dobu 2 h, kde se dokončí polymerace.
Následně se fólie v atmosféře argonu máčí v organickém elektrolytickém roztoku (1,0 M) LiTFSI ve směsi ethylenkarbonátu a diethylenkarbonátu v objemovém poměru 1:1, s přídavkem 1 % hmotn. L1NO3 po dobu 12 hodin.

Claims (6)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob přípravy polymemího elektrolytu gelového typu pro lithium-sírovou Li-S baterii na bázi polyethylenglykoldimethakrylátu PEGDMA, vyznačující se tím, že se nejprve fotoiniciovanou síťovací reakcí PEGDMA s butylmethakrylátem BMA připraví fólie a ta se následně máčí v elektrolytickém roztoku bis-trifluormethansulfonimidové lithné soli LiTFSI, při čemž před smícháním směsi PEGDMA s fotoiniciátorem a BMA se v BMA dispergují nanočástice oxidu křemičitého SÍO2.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se použije PEGDMA o molekulové hmotnosti 550 až 750 Da.
  3. 3. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako fotoiniciátor se použije 2-hydroxy-2metylpropiofenon
  4. 4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že fólie připravená fotoiniciovanou síťovací reakcí PEGDMA s BMA má tloušťku 15 až 30 pm.
  5. 5. Způsob podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že fotoiniciovaná síťovací reakce PEGDMA s BMA probíhá po dobu 15 až 20 minut pod zdrojem UV-záření o vlnové délce 245 až 280 nm.
  6. 6. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že v BMA se dispergují nanočástice S1O2 o velikosti do 12 nm.
CZ2019-434A 2019-07-01 2019-07-01 Způsob přípravy polymerního elektrolytu gelového typu pro lithium-sírovou baterii CZ308295B6 (cs)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2019-434A CZ308295B6 (cs) 2019-07-01 2019-07-01 Způsob přípravy polymerního elektrolytu gelového typu pro lithium-sírovou baterii
PCT/CZ2020/050022 WO2021000973A1 (en) 2019-07-01 2020-04-08 The preparation method of gel polymer electrolyte for lithium-sulphur battery
EP20727909.2A EP3994756A1 (en) 2019-07-01 2020-04-08 The preparation method of gel polymer electrolyte for lithium-sulphur battery

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2019-434A CZ308295B6 (cs) 2019-07-01 2019-07-01 Způsob přípravy polymerního elektrolytu gelového typu pro lithium-sírovou baterii

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2019434A3 true CZ2019434A3 (cs) 2020-04-22
CZ308295B6 CZ308295B6 (cs) 2020-04-22

Family

ID=70278451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2019-434A CZ308295B6 (cs) 2019-07-01 2019-07-01 Způsob přípravy polymerního elektrolytu gelového typu pro lithium-sírovou baterii

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP3994756A1 (cs)
CZ (1) CZ308295B6 (cs)
WO (1) WO2021000973A1 (cs)

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002280072A (ja) * 2001-03-19 2002-09-27 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 無機／有機複合高分子固体電解質を組み込んだ電池
KR100411235B1 (ko) * 2001-04-02 2003-12-18 한국과학기술원 리튬고분자 이차전지의 제조방법
JP2004071560A (ja) * 2002-08-07 2004-03-04 Samsung Sdi Co Ltd リチウム−硫黄電池用高分子電解質及びこれを含むリチウム−硫黄電池
CN101150182B (zh) * 2006-09-18 2011-12-07 深圳市比克电池有限公司 锂离子电池极片、电芯及电芯制备方法
CN102779966B (zh) * 2012-08-10 2015-03-04 龙能科技（苏州）有限公司 通过原位反应制造电池用隔膜的方法
CN103985899B (zh) * 2014-03-13 2016-03-30 江苏科技大学 掺杂离子复合物的半互穿凝胶聚合物电解质的制备方法
CN104393336B (zh) * 2014-11-13 2018-03-09 湘潭大学 一种纳米复合纤维增强凝胶聚合物电解质及其制备方法
CN111477952B (zh) * 2018-01-03 2022-02-25 清陶（昆山）能源发展有限公司 一种聚丙烯酸酯类固态聚合物电解质以及制备方法及其在固态锂电池中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
EP3994756A1 (en) 2022-05-11
CZ308295B6 (cs) 2020-04-22
WO2021000973A1 (en) 2021-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105932203B (zh) 一种具有互穿网络结构的多孔性锂离子电池隔膜的制备方法
CN108400379B (zh) 一种高安全性锂离子电池隔膜的制备方法及全电池的制备
CN111533851A (zh) 一种聚合物电解质的制备方法及其在全固态电池中的应用
WO2011035689A1 (en) Porous polymer membrane, battery comprising porous polymer membrane and method of preparing the same
KR101849975B1 (ko) 음극, 음극 활물질, 음극의 제조방법 및 이를 채용한 리튬 전지
CN109119574B (zh) 基于交联与线形聚合物的多孔性锂离子电池隔膜及其制备方法与应用
CN110808409A (zh) 一种聚合物锂二次电池及其原位制成方法
CN114335536B (zh) 一种基于塑晶改性正极固态电池及其制备方法
CN111934020B (zh) 一种耐高压全固态锂电池界面层及其原位制备方法和应用
CN114292484B (zh) 一种互穿网络结构层和原位制备的方法及其应用
CN112500673B (zh) 含有亲锂金属离子的聚合物固态电解质及制备方法与应用
WO2024119544A1 (zh) 一种半固态电池及其制备方法
CN109755644A (zh) 凝胶复合聚合物电解质膜及其制备方法、锂离子电池
JP2003303739A (ja) 紫外線硬化ゲル状ポリマー電解質を使用した電気二重層コンデンサ
CN113488695A (zh) 一种聚合物固态电解质二次电池的制备方法
CN1558463A (zh) 含氟凝胶态电解质材料的在位热交联制备方法及其聚合物锂离子电池的制备方法
CZ2019434A3 (cs) Způsob přípravy polymerního elektrolytu gelového typu pro lithium-sírovou baterii
CN104167563B (zh) 一种复合固态电解质薄膜、制备方法和应用
CN114050315B (zh) 金属锂电池用高室温离子电导率固态聚合物复合电解质及其制备方法
CN113299987B (zh) 一种锌离子电池固态聚合物电解质的制备方法
CN112820937B (zh) 固体电解质及其制备方法、高镍三元全固态电池
CN115548418A (zh) 一种基于多孔陶瓷固态电解质的无机/有机复合薄膜固态电解质及其制备方法和应用
CN115716896A (zh) 聚氧化乙烯梳状聚合物及其制备方法和应用
KR100533647B1 (ko) 자외선 경화형 다성분계 고분자 블렌드 전해질 및리튬이차전지, 그의 제조방법
JP3654180B2 (ja) 固体状電解質およびそれを用いた電池