CZ20031648A3 - Způsob tvrzení aminoplastových pryskyřic - Google Patents
Způsob tvrzení aminoplastových pryskyřic Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20031648A3 CZ20031648A3 CZ20031648A CZ20031648A CZ20031648A3 CZ 20031648 A3 CZ20031648 A3 CZ 20031648A3 CZ 20031648 A CZ20031648 A CZ 20031648A CZ 20031648 A CZ20031648 A CZ 20031648A CZ 20031648 A3 CZ20031648 A3 CZ 20031648A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- resins
- aminoplast
- melamine
- curing
- layered
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 52
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims abstract description 54
- -1 aluminum cations Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000012778 molding material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 35
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 28
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 16
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 16
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 14
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 14
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 claims description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims description 9
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 7
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 claims description 6
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 claims description 6
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N alpha-ketodiacetal Natural products O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 6
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 5
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 5
- VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC=NC(N)=N1 VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FJJYHTVHBVXEEQ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanal Chemical compound CC(C)(C)C=O FJJYHTVHBVXEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 4
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 4
- BDPPZSFVSOBOIX-UHFFFAOYSA-N 6-nonyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCCCCCCCCC1=NC(N)=NC(N)=N1 BDPPZSFVSOBOIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NGYGUYRBWLUDRP-UHFFFAOYSA-N 6-propyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCCC1=NC(N)=NC(N)=N1 NGYGUYRBWLUDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical class [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NJYZCEFQAIUHSD-UHFFFAOYSA-N acetoguanamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=N1 NJYZCEFQAIUHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 206010061592 cardiac fibrillation Diseases 0.000 claims description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 3
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 3
- 230000002600 fibrillogenic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 229910052806 inorganic carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 3
- UWCHSXAUFIEWOJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]ethoxy]ethanol Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NCCOCCO)=N1 UWCHSXAUFIEWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UHSRWGBKKWTOLJ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyltriazine-4,5-diamine Chemical group NC1=NN=NC(C=2C=CC=CC=2)=C1N UHSRWGBKKWTOLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims description 2
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 claims description 2
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxosilane oxo(oxoalumanyloxy)alumane oxygen(2-) Chemical compound [O--].[K+].[K+].O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000012681 fiber drawing Methods 0.000 claims description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 2
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 claims description 2
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 claims description 2
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 claims description 2
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 claims description 2
- 229910052627 muscovite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 claims description 2
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000276 sauconite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- LDGFRUUNCRYSQK-UHFFFAOYSA-N triazin-4-ylmethanediamine Chemical class NC(N)C1=CC=NN=N1 LDGFRUUNCRYSQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical class [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 claims description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N ammelide Chemical compound NC1=NC(O)=NC(O)=N1 YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N ammeline Chemical compound NC1=NC(N)=NC(O)=N1 MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 abstract description 15
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 4
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 9
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 7
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical class C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZUPFZNVGSWLQC-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2,3-dibromopropyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound BrCC(Br)CN1C(=O)N(CC(Br)CBr)C(=O)N(CC(Br)CBr)C1=O NZUPFZNVGSWLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDULGHZNHURECF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylaniline 2,4-dimethylaniline 2,5-dimethylaniline 2,6-dimethylaniline 3,4-dimethylaniline 3,5-dimethylaniline Chemical group CC1=CC=C(N)C(C)=C1.CC1=CC=C(C)C(N)=C1.CC1=CC(C)=CC(N)=C1.CC1=CC=C(N)C=C1C.CC1=CC=CC(N)=C1C.CC1=CC=CC(C)=C1N CDULGHZNHURECF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQROEYPMNFCJCK-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O AQROEYPMNFCJCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKZHVJAUAEIEX-UHFFFAOYSA-N 2-n,4-n,6-n-tris(6-aminohexyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NCCCCCCNC1=NC(NCCCCCCN)=NC(NCCCCCCN)=N1 FJKZHVJAUAEIEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVEOHWRUBFWKJY-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(O)=CC=C21 MVEOHWRUBFWKJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000797621 Rattus norvegicus Ameloblastin Proteins 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N all-trans-octadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical class C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical class OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N decabromodiphenyl ether Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000006358 imidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-MDZDMXLPSA-N oleyl alcohol Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- JTDPJYXDDYUJBS-UHFFFAOYSA-N quinoline-2-carbohydrazide Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C(=O)NN)=CC=C21 JTDPJYXDDYUJBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonamide Chemical compound CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N tris(1,1,3-tribromo-2,2-dimethylpropyl) phosphate Chemical compound BrCC(C)(C)C(Br)(Br)OP(=O)(OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr)OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic and acyclic or carbocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08G12/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with substituted triazines
- C08G12/32—Melamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08L61/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu tvrzení aminoplastových pryskyřic se zlepšenou houževnatostí jakož i aminoplastových pryskyřic takto vytvrzených.
Dosavadní stav techniky
Polotovary a tvářecí hmoty z aminoplastů jako lisované dílce, lisostřikované výrobky, profily, vlákna, pěnové hmoty, povrchové povlaky a lamináty jsou známy (Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 4. vydání, sv. A2, 115-141). Nevýhodou těchto polotovarů a tvářecích
M —___________21____.. . .
matcnaiu z, aiiimupiaiiu jc jcjiuii uiiiczciia nuuzcvimiosi.
Je známa řada způsobů zlepšování houževnatosti polotovarů a tvářecích hmot z aminoplastů.
Tvářecí hmoty z melaminových pryskyřic se zvýšenou houževnatostí se získávají pomocí způsobů přípravy melaminových pryskyřic, v nichž je melaminová složka zčásti nahrazena melaminy substituovanými hydroxy-oxyalkylovými skupinami podle EP 0 408 947 a/nebo včleněním glykolů do melaminové pryskyřice podle EP 0 149 652. Při výrobě pěnových hmot z melaminové pryskyřice se zlepšení houževnatosti dosahuje tím, že zpěňování a zesítění probíhá za použití ozařování mikrovlnami podle EP 0 037 470. Křehkost laminátů z melaminových pryskyřic se snižuje použitím melaminových pryskyřic, u nichž se do složky melaminové pryskyřice začlení dikyandiamid a polyalkoholy podleWO 96 20 230.
Při výrobě pěnových hmot na bázi močovinových piyskyřic se získávají pěnové hmoty s vyšší houževnatostí, když se použijí močovinové pryskyřice modifikované polyalkoholy jako pentaerytrit, arabit nebo sorbit podle DAS 1 054 232 nebo polyetylenglykoly podle US 2 807 595.
Nevýhodou těchto postupů je, že zvýšení houževnatosti je spojeno se snížením pevnosti polotovarů a tvářecích látek.
Tuhost polotovarů a tvářecích látek z aminoplastů je dále určována použitými tvrdidly a stupněm tvrzení. Známá tvrdidla pro aminoplasty jsou p-toluenlsulfonová kyselina, naftalensulfonová kyselina, fialová kyselina, kyselina maleinová a aminové resp. amonné soli anorganických kyselin podle Woebcken, W., Kunststoff-Handbuch sv. 10, 2. vydání, Carl-Hanser-Verlag Munchen 1988. Možnosti zlepšování houževnatosti aminoplastů při řízeném průběhu tvrzení teplotou tvrzení a rozsahem pH jsou však omezené.
Úkolem vynálezu je vyvinout polotovary a tvářecí hmoty z aminoplastů, které by měly zlepšenou houževnatost za současně vysoké pevnosti.
Překvapivě bylo zjištěno, že aminoplasty s vysokou houževnatostí i pevností je možno vyrobit použitím vytvrzujících činidel z anorganických částic s vrstevnatou strukturou, které mají vyměnitelné kationty.
Podstata vynálezu
Úkol byl vyřešen způsobem tvrzení aminoplastových piyskyřic podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že jako tvrdidlo se použijí anorganické částice s vrstevnatou strukturou, mající interlamelámě vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu.
Aminoplastové pryskyřice a z nich vyráběné polotovary a tvářecí hmoty obsahují jako tvrdidlo 1 až 30 hmotn. % - vztaženo na polotovary a tvářecí hmoty - anorganických částic s vrstevnatou strukturou, majících mezivrstevně vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu, přičemž polotovary a tvářecí látky mohou případně - vždy podle aminoplastových pryskyřic - obsahovat 20 až 5000 hmotn. % plošných nosných materiálů, 1 až 400 hmotn. % plniv nebo zpevňujících vložek, 0,1 až 5 hmotn. % polymemích dispergátorů a/nebo 0,1 až 5 hmotn. % běžných přísadových látek.
Přednostně jde u polotovarů a tvářecích materiálů o lisované dílce, lisostříkané dílce, profily, mikrokapsle, vlákna, pěnové hmoty s uzavřenými i s otevřenými póry, povlakové vrstvy, lamináty, vrstevnaté lisované hmoty nebo impregnované plošné nosné materiály.
Jako aminoplastové pryskyřice se upřednostňují melaminové pryskyřice, močovinové pryskyřice, kyanamidové pryskyřice, dikyandiamidové pryskyřice, guanaminové pryskyřice, sulfonamidové pryskyřice a/nebo anilinové pryskyřice.
Z melaminových pryskyřic mají přednost polykondenzáty z melaminu resp. melaminových derivátů a Ci-Cw-aldehydů s molovým poměrem melamin resp. derivát melaminu k Ci-Cio aldehydům 1 ; Γ až 1 : 6 jakož i jejich dílčí éterifikační produkty s CpCio-alkoholy, přičemž melaminové deriváty jsou zejména hydroxy-Ci-Cio-alkylovými skupinami, hydroxy-Ci-Gralkyl(oxa-C2-C4-alkyl)i_5-skupinami a/nebo amino-Cr-Ci2-alkylovými skupinami substituované melaminy, diaminometyltriaziny a/nebo diaminofenyltriaziny, zvlášť přednostně 2-(2hydroxyetylamino)-4,6-diamino-l,3,5-triazin, 2-(5-hydroxy-3-oxapentylamino)-4,6-diamino1,3,5-triazin a/nebo 2,4,6-tris(6-aminohexylamino)-l,3,5-triazin, amelin, amelid, melem, melon, melám, benzo-guanamin, acetoguanamin, tetrametoxymetylbenzoguanamin, kaprinoguanamin a/nebo butyroguanamin, a Ci-Cio-aldehydy jsou zejména formaldehyd, acetaldehyd, trimetylacetaldehyd, akrolein, ťurfurol, glyoxal a/nebo glutaraldehyd, zvlášť přednostně formaldehyd.
Melaminové pryskyřice mohou rovněž obsahovat 0,1 až 10 hmotn. % - vztaženo na součet melaminu a derivátů melaminu - včleněných fenolů a/nebo močoviny. Jako fenolové komponenty jsou přitom vhodné fenol, Cj-Cg-alkylfenoly, hydroxyfenoly a/nebo bifenoly.
Příkladem dílčích éterifikačních produktů melaminových pryskyřic s Ci-Cio-alkoholy jsou metylované nebo butylované melaminové pryskyřice.
Příkladem močovinových pryskyřic případně obsažených v polotovarech nebo ve tvářecích hmotách jako aminoplasty jsou kromě močovino-formaldehydových pryskyřic také směsné kondenzáty s fenoly, kyselými amidy nebo amidy kyseliny sulfonové.
Příkladem sulfonamidových pryskyřic případně obsažených v polotovarech nebo ve tvářecích hmotách jako aminoplasty jsou sulfonamidové pryskyřice z p-toluensulfonamidu a formaldehydu.
• t
Příkladem guanaminových pryskyřic případně obsažených v polotovarech nebo v tvářecích hmotách jako aminoplasty jsou pryskyřice, které jako guanaminovou komponentu obsahují benzoguanamin, acetoguanamin, tetrametoxymetylbenzoguanamin, kaprinoguanamin a/nebo butyroguanamin.
Příkladem anilinových pryskyřic případně obsažených v polotovarech nebo v tvářecích hmotách jako aminoplasty jsou anilinové pryskyřice, které jako aromatické diaminy kromě anilinu mohou obsahovat také toluidin a/nebo xylidin.
Anorganické částice s vrstevnatou strukturou, obsažené v polotovarech a tvářecích hmotách z aminoplastů, jsou především silikáty, fosfáty, arsenáty, titanáty, vanadáty, niobáty, molybdáty a/nebo manganáty. zejména jsou upřednostňovány vrstevnaté silikáty typu montmorillonit, bentonit, kaolinit, muskovit, hektorit, fluorhektorit, kanemit, revdit, grumantit, ilerit, saponit, beidelit, nontronit, stevensit, laponit, taneolit, vermikulit, halloysit, volkonskoit, magadit, rektorit, halloysit, kenyait, saukonit, borfluorflogopity a/nebo syntetické vrstevnaté sil ilícity’.
Příkladem vhodných fosfátů s vrstevnatou strukturou jsou sloučeniny dle vzorce; H2/MIV(PO4)2/.xH2O(MIV=Zr, Ti, Ge, SN, Pb) a CaPO4R.H2O (R=CH3, C2H5).
Příklady vhodných arsenátů s vrstevnatou strukturou jsou sloučeniny dle vzorce: H2/MIV(AsO4)2/.xH2O a H/Mn(AsO4)2/.xH2O.
Příklady vhodných titanátů s vrstevnatou strukturou jsou sloučeniny dle vzorce:
Na4Ti9O20.xH2O a K2Ln2Ti3O10,xH2O.
Syntetické vrstevnaté silikáty se získávají například reakcí přírodních vrstevnatých silikátů s hexafluorokřemičitanem sodným.
Zejména se dává přednost takovým vrstevnatým silikátům, jejichž mezivrstvová vzdálenost činí asi 0,4 až 1,5 nm.
Upřednosťované plošné nosné materiály, které mohou být obsaženy v polotovarech a tvářecích hmotách podle vynálezu, jsou papír, lepenka, výrobky ze dřeva, dřevovláknité desky, dřevotřískové desky, tkaniny ze skleněných vláken, plsti, textilie, plastové folie, plastové desky, plošné plastové dílce, kovové folie nebo plošné kovové díly, jako díly karoserií v automobilovém oboru nebo kryty v oboru přístrojové techniky a strojírenství.
> Jako plniva móhou být obsaženy v polotovarech a tvářecích hmotách dle vynálezu A12O3, r A1(OH)3, síran bamatý, uhličitan vápenatý, skleněné kuličky, křemelina, slída, křemenná é moučka, břidličná moučka, duté mikrokuličky, saze, mastek, kamenná moučka, dřevěné piliny, (i celulózový prášek a/nebo vločky, moučka ze slupek, skořápek, jako např. slupek z burských ý oříšků nebo j ader olivy.
Příklady zpevňujících (armovacích) látek, které mohou být obsaženy v polotovarech a tvářených |'f Zvláštní přednost se dává anorganickým vláknům, zejména skleněným nebo uhlíkovým vláknům, % vláknům na přírodní bázi, zejména celulózovým, a/nebo plastovým vláknům, zejména vláknům z ‘ polyakrylnitrilu, polyvinylalkoholu, polyvinylacetátu, polypropylenu, polyesterů a/nebo polyamidů.
Upřednosňovanými polymemími dispergátory, které mohou být obsaženy v polotovarech nebo tvářecích hmotách dle vynálezu, jsou vodorozpustné, ve vodě dispergovatelné a/nebo ve vodě emulgovatelné polymery.
Příkladem vodorozpustných polymerů, které mohou být obsaženy v polotovarech nebo tvářecích hmotách dle vynálezu, jsou polyvinylalkohol, polyakrylarnid, polyvinylpyrolidon, polyetylenoxid, metylcelulóza, etylcelulóza, hydroxyetylcelulóza a/nebo karboxymetylcelulóza.
Ve vodě dispergovatelné nebo emulgovatelné polymery, které případně mohou být obsaženy v polotovarech nebo tvářecích hmotách dle vynálezu, jsou termoplasty, elastomery a/nebo vosky.
„ Příkladem vhodných termoplastů jsou ester celulózy, éter celulózy, polyvinyacetát, polyvinylpropionát, polyakrylát, nenasycené resp. nasycené polyestery, kopolymery anhydridu kyseliny maleinové, polypropylenoxid a/nebo kopolymeiy etylen-vinylacetát. Z kopolymerů anhydridu kyseliny maleinové se dává přednost kopolymerům, u nichž isou anhydridové skupiny modifikovány amidací a/nebo imidací hydrofobními uhlovodíkovými substituenty nebo esterifikací hydrofílními polyalkylenoxidovými substituenty.
Příkladem plastů dispergovatelných ve vodě nebo emulgovatelných ve vodě jsou styrenbutadienové kaučuky, akrylátové kaučuky, polyuretany a/nebo fluorové elastomery.
p Příklady vhodných vosků jsou polyolefinoxidátové vosky jako polyetylenové voskové oxidáty ? nebo vosky na bázi kopolymerů etylen-vinylacetát.
Zvlášť upřednostňovanými polymemími dispergátory, které jsou případně rovněž obsaženy v polotovarech nebo tvářecích hmotách dle vynálezu, jsou polyvinylalkohol, polyvinylacetát, kopolymery anhydridu kyseliny maleinové a/nebo nenasycené resp. nasycené polyestery.
I Obvyklými přísadovými látkami, které mohou být obsaženy v polotovarech a tvářecích hmotách b·· dle vynálezu, jsou zejména 0,1 až 30 hmotn. % protipožárních přísad a/nebo 0,05 až 1 hmotn. % ’ stabilizátorů.
Příkladem vhodných ohnivzdorných přísad, které rovněž mohou být obsaženy v polotovarech nebo tvářecích materiálech podle vynálezu, jsou fosfát amonný, polyfosfát amonný, antimontrioxid, magnesiumfosfát, dekabromdifenyléter, trisdibrompropylisokyanurát,
- tetrabrombisfenolbidibrompropyléter a/nebo tris(trisbromneopentyl)fosfát.
I ; * Příklady vhodných stabilizátorů, jichž je možno používat zejména pro nátěrové účely, jsou bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidinyl)sebazát nebo deriváty benztriazolu jako 2-(2-hydroxy-3,5-diterc-amylfenyl)-2H-benztriazol nebo 2-(2-hydroxy-3-terc.butyl-5-metylfenyl)benztriazol.
Polotovary a tvářecí hmoty z aminoplastů se zlepšenou houževnatostí se podle vynálezu vyrábějí postupem, při němž směsi předkondenzátů aminoplastů a dále v roli tvrdidla 1 až 30 hmotn. % vztaženo na předkondenzáty aminoplastů - anorganických částic s vrstevnatou strukturou, majících v mezivrstvách vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu, ve formě vodných disperzí resp. emulzí s obsahem : pevných částic 30 až 80 hmotn. %, které případně mohou obsahovat až 50 hmotn. % Ci-C8alkoholů, 0,1 až 5 hmotn. % polymerních dispergátorů a 0,01 až 3 hmotn. % detergentů, postupem obecně známým • po usušení a následném tepelném zpracování tvářecích hmot jsou vytvarovány a tvrzeny lisováním, lisostřikem, tavným předením nebo extruzí na lisované dílce, lisostříkané dílce, vlákna nebo profily, nebo • po koncentrování vodných roztoků se zpracovávají odstředivým předením, tažením vlákna, extruzí nebo fibrilačním procesem, případně za následného průtahu průvlakováním a tvrzením na aminoplastová vlákna, nebo • zpracovávají se násadou do emulgátoruprosté vodné disperze těkavých uhlovodíků, inertních plynů a/nebo anorganických uhličitanů a vynášením dutých částic buď ve formách s tvrzením na pěnové hmoty s uzavřenými póry, nebo pomocí tvářecího nástroje a tvrzením na pěnové profily s uzavřenými póry, nebo • zpracovávají se násadou do vodné emulze zpěňovací přísady s těkavými uhlovodíly, i, inertními plyny a/nebo s anorganickými uhličitany, zahřátím na teplotu varu nebo rozpadu těchto látek a výstupem buď ve formách s tvrzením na pěnové hmoty s otevřenými póry nebo pomocí tvářecího nástroje s tvrzením na pěnové profily s otevřenými póry, nebo <_ · po přípravě na roztoky lakových pryskyřic resp. disperze lakových pryskyřic se pak zpracovávají nanášením roztoků lakových pryskyřic resp. disperzí lakových pryskyřic na plošné nosné podložky s následujícím sušením a tvrzením na nátěry lakovou pryskyřicí, nebo • se zpracovávají po přípravě na roztoky impregnačních pryskyřic resp. disperze ‘ impregnačních pryskyřic impregnováním plošných nosných materiálů, laminací a tvrzením | na vrstevnaté lisované formáty resp. lamináty, | přičemž, jednotlivě vzhledem k aminoplastům, je možno přidávat 1 až 400 hmotn. % plniv nebo ‘ zpevňujících vložek a/nebo 0,1 až 5 hmotn. % obvyklých přísadových složek před nebo během zpracování na polotovary či tvářecí hmoty.
Obvyklými přísadovými složkami, které lze při tomto způsobu výroby polotovarů a tvářecích materiálů z aminoplastů se zlepšenou houževnatostí používat, jsou zejména množství 0,1 až 3 | hmotn. %, přednostně 0,1 až 0,6 hmotn. % tenzidů, 0,1 až 2 hmotn. % kluzných prostředků, 0,1
I až 30 hmotn. % protipožárních prostředků a/nebo 0,05 až 1 hmotn. % stabilizátorů.
I
Jako tenzidů je možno při postupu výroby polotovarů a tvářecích hmot používat C12-C22-nasycené nebo nenasycené uhlovodíky s (hydroxy- a/nebo karboxy-) skupinami, anionaktivní tenzidy, kationaktivní tenzidy nebo neiontové tenzidy.
Příkladem pro Ci2-C22-nasycené uhlovodíky s (hydroxy- a/nebo karboxy) skupinami jsou kyselina f laurová, kyselina stearová, kyselina behenová, laurylalkohol, steaiylalkohol a behenalkohol.
* Příkladem pro Ci2-C22-nenasycené uhlovodíky s (hydroxy- a/nebo karboxy) skupinami jsou i kyselina linolová, kyselina linolenová, kyselina eleostearová, kyselina olejová, kyselina euruková, oleylalkohol, elaidylalkohol a eurucylalkohol.
Příkladem anionaktivních tenzidů jsou soli kovů jako sodné soli alkylsulfonátů a alkylarylsulfonátů s 8 až 20 atomy C v alkylovém zbytku, kovové soli esterů kyseliny sulfojantarové, sulfonovaného ricinového oleje, alkylnaftalinsulfonových kyselin, fenolsulfonových kyselin a síranových solí jako C12-Cig-alkylhydrogensulfáty nebo Ci6-Cigsírany mastných alkoholů.
Příkladem kationaktivních tenzidů jsou trietanolaminester kyseliny olejové a laurinpyridiniumchlorid.
( ft l·· ·· ·φ • · · • · ··· ·· ···· • · · • · ·
Příkladem neiontových tenzidů jsou etoxylovaný ricinový olej, etoxylované mastkové mastné alkoholy, etoxylovaná kyselina stearová nebo olejová nebo etoxylovaný nonylfenol.
Příprava tvářecích hmot pro výrobu lisovaných dílců, lisostříkaných dílců nebo profilů se může dít zejména mokrou impregnací nebo suchou impregnací. Při mokré impregnaci se roztok předkondenzátu aminoplastu, obsahující v disperzi anorganické částice s vrstevnatou strukturou s mezivrstvově vyměnitelnými kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu jako tvrdidla, homogenizuje v hnětačích s plnivy jako buničina, dřevěná moučka, textilní odřezky, tkaninová vlákna, papírová střiž, papírová vlákna nebo skleněná vlákna a s obvyklými přísadovými složkami jako kluzné přípravky a pigmenty a v sušicích bubnech se suší při teplotě pod 80 °C. Při postupu suché impregnace se rozmělněné pevné částice aminoplastu nebo rozprašováním usušené pevné částice aminoplastu, obsahující anorganické částice s vrstevnatou strukturou s mezivrstvově vyměnitelnými kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu jako tvrdidla s plnivy jako dřevěná moučka nebo kamenná moučka a s obvyklými přísadovými složkami jako kluzné přípravky a pigmenty za sucha se předem mísí a na válcových stolicích nebo v kontinuálních hnětačích homogenizují. Přednostní zpracovací teploty jsou při výrobě lisovaných dílců kolem 140 až 170 °C a při výrobě dílců lisostřikem kolem 155 až 180 °C.
Vhodnými zpracovatelskými pomocnými hmotami, které se jako běžné přísady mohou přidávat při výrobě polotovarů nebo tvářených hmot, jsou stearát vápenatý, stearát hořčíku a/nebo vosky.
Při výrobě vláken z melaminové pryskyřice jako polotovarů z melaminových plastů se melamin s formaldehydem a/nebo směsí 20 až 99,9 hmotn. % melaminu a 0,1 až 80 hmotn. % melaminových derivátů a/nebo triazinových derivátů s případným přídavkem 0,1 až 10 hmotn. % fenolů - vztaženo na součet melaminu, melaminových derivátů a triazinových derivátů kondenzují s formaldehydem, přičemž molový poměr melamin/formaldehyd resp. (melamin+deriváty melaminu resp. derivát triazinu) / formaldehyd činí přednostně 1:1 až 1:4. Výroba vlákna se provádí z vysoce koncentrovaných vodných roztoků polykondenzátů (obsah pevné frakce 50 až 70 hmotn. %) po přidání anorganických částic s vrstevnatou strukturou, majících mezivrstvově vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationty hliníku, železa a/nebo manganu jakožto tvrdidla, odstředivým předením, tažením vlákna, extruzí nebo fibrilačními procesy, s případným průvlakovým protahováním a tvrzením. Při extruzním postupu se spřádací roztok tryskou tlačí do atmosféry vyhřáté na 170 až 320 °C (vzduch nebo inertní plyn) aby se v co nejkratší době dosáhlo odstranění rozpouštědla, které je obsaženo ve spřádacím roztoku, a co nejrychlejšího tvrzení.
Výroba mikrokapslí probíhá nasazením předkondenzátů aminoplastů do bezemulgátorové vodné disperze pevných nebo kapalných iniciátorů tvorby jádra kapsle a organických částic s vrstevnatou strukturou, majících mezivrstevně vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu jakožto tvrdidla, a následným tvrzením a rozprašovacím sušením. Použití iniciátorů tvorby jader kapslí při výrobě mikrokapslí je určováno oblastí použití mikrokapslí. Příkladem pro pevné iniciátory tvorby kapslí jsou jemně dispergované fotochemikálie, herbicidy, pesticidy, agrochemikálie, léčiva, pigmenty, barvy, protipožární prostředky, katalyzátory, magnetické částice a stabilizátory. Příkladem kapalných iniciátorů tvorby kapslí jsou lepidla, aromatické látky, parfémy, inkousty a ve vodě dispergovatelné kapaliny jako oleje.
Při výrobě pěnových hmot s uzavřenými póry nebo pěnových profilů s uzavřenými póry jako polotovarů z aminoplastů je výhodné pro dosažení vysoce jemně rozptýlené bezemulgátorové vodné disperze použitých těkavých uhlovodíků a/nebo inertních plynů použít vícefázových ···· ·· ·«·· čerpadel pro vhánění plynu. K vyráběným dutým částicím je možno před zpracováním na pěnové hmoty nebo profily přidat 1 až 20 hmotn. % - vztaženo na použité předkondenzáty aminoplastů prepolymerů na bázi epoxidových proskyřic, fenolových pryskyřic, močovinových piyskyřic, melaminových pryskyřic, anilinových pryskyřic, resorcinových pryskyřic a/nebo polyesterových pryskyřic.
Příkladem vhodných těkavých uhlovodíků, jichž je možno použít při výrobě polotovarů nebo tvářených hmot s uzavřenými nebo otevřenými póiy z aminoplastů, jsou butan, pentan, isopentan a/nebo hexan.
Při výrobě povlakových a nátěrových hmot s lakovou pryskyřicí jako polotovarů z aminoplastů se připravují předkondenzáty aminoplastů s přísadou anorganických částic s vrstevnatou strukturou, majících mezivrstevně vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu jakožto tvrdidla, dále pigmenty a případně plniva, stabilizátory, ředidla a filmotvomé složky typu alkydových piyskyřic, epoxidových pryskyřic a/nebo fenolových pryskyřic, se nanášejí na nosné materiály jako dřevo a při teplotách pod 80 °C se vytvrzují nebo se nanášejí na kovové nosné materiály a vytvrzují se při teplotě 180 °C.
Při výrobě laminátů resp. vrstvených lisovaných formátů jako polotovarů z aminoplastů se ve smyslu vynálezu plošné nosné materiály z organických nebo anorganických vláken v podobě pásů, tkanin, rohoží nebo plstí v impregnačním zařízení impregnují vodným roztokem aminoplastového předkondenzátu, který jakožto tvrdidlo obsahuje anorganické částice s vrstevnatou strukturou, mající mezivrstevně vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu, v sušicích kanálech při teplotách do 140 °C se suší a jako laminát se vytvrzují nebo po nastříhání a případném vložení mezivrstev, například ze dřeva, papíru nebo lepenky, se ve víceetážovém lisu slisují do vrstvených lisovaných panelů. Zlepšená houževnatost je vysoce významná pro další tepelnou zpracovatelnost laminátů resp. vrstvených lisovaných materiálů, u nichž je nutno i při malých hodnotách radiusu ohybu vyloučit vznik trhlin při následném tepelném zpracování.
Vodorozpustné, ve vodě dispergovatelné a/nebo ve vodě emulgovatelné polymery, případně používané jako polymerní dispergátory, je možno při výrobě polotovarů nebo tvářených materiálů z aminoplastů dle tohoto vynálezu používat v závislosti na dispergátoru jako roztok, disperzi nebo emulzi ve vodě nebo v organických rozpouštědlech.
Vodorozpustné, ve vodě dispergovatelné a/nebo ve vodě emulgovatelné polymery je možno rovněž vytvářet in šitu - na místě - tím, že se ke směsím z aminoplastových předkondenzátů a anorganických částic s vrstvovou strukturou, představujícím vodné disperze resp. emulze, před zpracováním na polotovary nebo tvářecí hmoty místo polymemích dispergátorů přidají směsi etylicky nenasycených monomerů a tepelně rozpadavých iniciátorů tvorby radikálů, z nichž pak se vytvoří vodorozpustné, ve vodě dispergovatelné a/nebo ve vodě emulgovatelné polymery. Příklady vhodných etylicky nenasycených monomerů jsou akrylamid, vinylpyrolidon, ester C4Clg-(met)akrylové kyseliny a/nebo vinylacetát.
Polotovaiy a tvářecí hmoty se zlepšenou houževnatostí podle vynálezu jsou zvláště výhodným řešením v podobě lisovaných dílců, lisostříkaných dílců nebo profilů v elektrotechnice, elektronice, v kuchyních a v sanitárních blocích, v přístrojovém průmyslu a ve strojírenství, v podobě mikrokapsií obsahujících pevné látky nebo kapaliny, foto- a kopírovací papíry citlivé na světlo a tlak, jakož i ve farmakologii a agrochemii, ve formě vláken pro filtrační materiály a nehořlavé textilie, ve formě pěnových hmot s uzavřenými nebo otevřenými póry pro tepelnou a zvukovou izolaci ve stavebnictví a ve výrobě vozidel, ve formě nátěrových a povlakových hmot ··♦· • < · · » · · • · · · ·
Β · · « • · · « • 9 · · jako vypalovací laky ve výrobě vozidel a jemné mechanice jakož i pro nátěry dřevěných ploch s vysokou odolnosti proti otěru, ve formě impregnovaných plošných nosných materiálů v textilním a papírenském průmyslu, a ve formě laminátů nebo vícevrstvých lisovaných panelů (sendvičů) nebo lisovaných vrstvených formátů ve stavebnictví a v nábytkovém průmyslu.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Do 1501itrového míchaného reaktoru se přidá 35 kg 30% vodného roztoku formalinu, 9 kg melaminu, 3 kg benzoguanaminu a 2,5 kg močoviny, louhem sodným se upraví pH=8,0 a při 75 °C za stálého míchání se kondenzuje po dobu 40 min. Po ochlazení na pokojovou teplotu se v roztoku aminoplastového předkondenzátu disperguje 900 g sodného montmorillonitu (Síidchemie AG Moosburg, SRN).
Ve vytápěném hnětači se směs 3,3 kg bělené sultitové celulózy, 1 kg křídy a 120 g stearátu hořečnatého s 9 litry natriummontmorillonitu jako aminoplastový roztok obsahující tvrdidlo impregnuje, homogenizuje, suší při 80 °C, vyprázdní a granuluje a částice tvářecí hmoty se zpracují ve vyhřívaném lisu při teplotě nástroje 170 °C a lisovacím tlaku 25 MPa na desky 10x100x4 mm.
Vyfrézované zkušební tyčinky mají následující vlastnosti:
pevnost v tahu: 29 MPa, pevnost v ohybu: 82 MPa, ohybový E-modul: 7600 Mpa, rázová houževnatost: 11,0 kJ/m2
Příklad 2
Do 1501itrového míchaného reaktoru se přidá 35 kg 30% vodného roztoku formalinu, 10 kg melaminu a 2,2 kg močoviny a kondenzuje se při teplotě 80 °C za stálého míchání 120 min. Po ochlazení na pokojovou teplotu se k roztoku aminoplastového předkondenzátu přidá 950 g aluminiummontmorillonitu (vyroben ze natriummontmorillonitu iontovou výměnou s hliníkem) a disperguje se.
Ve vyhřívaném hnětači se směs 3,5 kg textilních ústřižků, 1 kg litofonu a 120 g stearátu vápeného s 9,5 litry aluminiummontmorrilonitu jako aminoplastový roztok obsahující tvrdidlo impregnuje, homogenizuje, suší při 80 °C, vyprázdní a granuluje a částice tvářecí hmoty se zpracují ve vyhřívaném lisu při teplotě nástroje 170 °C a lisovacím tlaku 25 MPa na destičky 100x100 mm o tloušťce 4 mm.
Vyfrézované zkušební tyčinky mají následující vlastnosti:
pevnost v tahu: 31 MPa, pevnost v ohybu: 85 MPa, ohybový E-modul: 8200 MPa, rázová houževnatost: 12,0 kJ/m2 vrubová houževnatost: 5,0 kJ/m2
Příklad 3
Do 1501itrového míchaného reaktoru se zpětným chladičem a vysokorychlostním dispergátorem se vloží 30 kg 30% vodného roztoku aldehydu z formaldehydu a glyoxalu v poměru 9:1, dále 7,5 kg melaminu, 2,0 kg anilinu a 2,0 kg 2-(2-hydroxyetyl-amino)-4,6-diamino-l,3,5 triazinu, sodným louhem se nastaví na pH=7,0 a při 85 °C kondenzuje za stálého míchání po dobu 30 min. Po ochlazení na pokojovou teplotu se do roztoku aminoplastového předkondenzátu přidá 850 g natriummontmorillonitu (Sudchemie AG, Moosburg, SRN) a disperguje se.
• 0 » ·>
• '* • 9·» » 6 « « · « » ·.* » · · » * c > 9 9 4 ·♦ ··
Pro výrobu laminátů se roztokem aminoplastového předkondenzátu, obsahujícího sodný montmorillonit (Sudchemie AG Moosburg, SRN) jako tvrdidlo, impregnuje dekorační papír o plošné hmotnosti (gramáži) 80 g/m2 a jeden list natronového papíru jako nosný papír (plošná hmotnost 180 g/m2) při 25 °C. Po usušení v atmosférické sušárně při 140 °C na zbytkovou vlhkost 7,2 % obsahuje dekorační papír 55 hmotn. % pryskyřice a nosný papír 43 hmotn. % pryskyřice. Potom se dvě vrstvy impregnovaného dekoračního papíru s jedním listem nosného papíru mezi nimi lisují v laboratorním lisu Collin tlakem 10 MPa při 160 °C po dobu 130 s.
Pro kontrolu houževnatosti se kontrolovala následná deformovatelnost tohoto laminátu ohybem. Přehnutí laminátu kolem kovového tmu o průměru 3 mm zahřátého na 160 °C nevytvořilo v laminátu žádné trhliny.
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY í:iI1. Způsob tvrzení aminoplastových pryskyřic, vyznačený tím, že jako tvrdidla se používá anorganických částic s vrstevnatou strukturou, vykazujících mezi vrstvami vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že uvedené anorganické částice s vrstevnatou strukturou jsou silikáty, fosfáty, arsenáty, titanáty, vanadáty, niobáty, molybdáty a/nebo manganáty, přednostně vrstevnaté silikáty typu montmorillonit, bentonit, kaolinit, muskovit, hektorit, fluorhektorit, kanemit, revdit, grumantit, ilerit, saponit, beidelit, nontronit, stevensit, laponit, taneolit, vermikulit, volkonskoit, magadit, rektorit, halloysit, kenyait, saukonit, borfluorflogopity a/nebo syntetické vrstevnaté silikáty.
- 3. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že aminoplastové pryskyřice jsou melaminové přyskyřice, močovinové pryskyřice, kyanamidové pryskyřice, dikyandiamidové pryskyřice, guanaminové pryskyřice, sulfonamidové pryskyřice a/nebo anilinové pryskyřice.
- 4. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že uvedené aminoplastové pryskyřice jsou polykondenzáty z melaminu resp. derivátů melaminu a Cj-Cio-aldehydů s molovým poměrem melamin (resp. derivát melaminu) / Ci-Cio-aldehydy 1 : 1 až 1 : 6 jakož i z jejich dílčích esterifíkačních produktů s C1-C1o-alkoholy, přičemž melaminové deriváty jsou melaminy, diaminometyltriaziny a/nebo diaminofenyltriaziny, substituované hydroxy-Ci-Cio-alkylovými skupinami, hydroxy-Ci-C4-alkyl(oxa-C2-C4-alkyl)i.5-skupinami a/nebo amino-Ci-Ci2alkylovými skupinami, zvlášť přednostně 2-(2-hydroxyetylamino)-4-6-diamino-l,3,5-triazin, 2-(5-hydroxy-3-oxa-pentylamino)-4,6-diamino-l,3,5-triazin a/nebo 2,4,6.tris-(6aminohexylamino)-l,3,5-triazin, ammelin, ammelid, melem, melon, melám, benzoguanamin, acetoguanamin, tetrametoxy-metylbenzoguanamin, kaprinoguanamin a/nebo butyroguanamin, a uvedené Ci-Ci0-aldehydy jsou přednostně formaldehyd, acetaldehyd, trimetylacetaldehyd, akrolein, furfurol, glyoxal a/nebo glutaraldehyd, přičemž zvlášť přednostně formaldehyd.
- 5. Způsob výroby aminoplastových pryskyřic podle nároku 1, se zlepšenou houževnatostí, vyznačený tím, že ke směsi aminoplastového předkondenzátu se nasadí organické částice s vrstevnatou strukturou, vyznačující se mezivrstvově vyměnitelnými kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu ve formě vodných disperzí resp. emulzí s obsahem pevné frakce 30 až 80 hmotn. %, které případně mohou obsahovat až 50 hmotn. % Ci-Cg-alkoholů, 0,1-5 hmotn. % polymemích dispergátorů a 0,01 až 3 hmotn. % detergencií, a- po vysušení a následném tepelném zpracování tvářecích hmot lisováním, lisostřikem, tavným předením nebo extruzí se vytvarují a vytvrdí na výlisky, lisostříkané dílce, vlákna nebo profily, nebo-po zakoncentrování vodných roztoků se zpracují odstředivým předením, tažením vlákna, extruzí nebo fibrilačními procesy, případně s následným průvlakovým vytahováním a tvrzením na aminoplastová vlákna, nebo-zavedením do bezemulgátorové vodné disperze pevných nebo kapalných iniciátorů tvorby kapslí, tvrzením a rozprašovacím sušením se zpracují na mikrokapsle, nebo -zavedením do bezemulgátorové vodné disperze těkavých uhlovodíků, inertních plynů a/nebo anorganických uhličitanů a vyvedením dutých těles do forem a tvrzením se zpracují na pěnové hmoty s uzavřenými póry nebo pomocí nástroje a vytvarování na pěnové profily s uzavřenými póry, nebo <<ť- zavedením do vodné zpěňovací emulze těkavých uhlovodíků, inertních plynů a/nebo anorganických uhličitanů, zahřátím na teplotu varu a tepelného rozpadu zpěňovacího prostředku a výstupem buď do forem se zpracují tvrzením na pěnové hmoty s otevřenými póry, nebo pomocí formovacího nástroje a tvrzení na pěněné profily s otevřenými póry, nebo-po přípravě na roztoky lakových pryskyřic rep. disperze lakových pryskyřic a pak nanášením roztoků lakových pryskyřic resp. disperzí lakových pryskyřic na plošné nosné materiály, vysoušením a tvrzením se zpracují na lakové nátěrové vrstvy, nebo-po přípravě na roztoky impregnačních pryskyřic resp. disperze impregnačních pryskyřic a následujícím impregnováním plošných nosných materiálů, laminováním a tvrzením se zpracují na vrstevnaté lisované materiály resp. lamináty, přičemž v závislosti na daném aminoplastu, je možno před nebo během zpracování přidávat 1 až 400 hmota. % plniv nebo zpevňovacích vložek a/nebo 0,1 až 5 hmota. % běžných přísadových složek.
- 6. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím,že aminoplastové pryskyřice jsou vytvrzované pomocí anorganických částic s vrstevnatou strukturou, obsahujících mezivrstvově vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu.
- 7. Vytvrzené aminoplastové pryskyřice podle nároku 6, vyznačené tím, že představují výlisky, lisostříkané dílce, profily, mikrokapsle, vlákna, pěnové hmoty s uzavřenými nebo s otevřenými póry, povlakové vrstvy, lamináty, vrstevnaté lisované materiály nebo impregnované plošné nosné materiály.
- 8. Vytvrzené aminoplastové pryskyřice dle nároku 6, vyznačené tím, že. jsou to výlisky, lisostřikované díly nebo profily v elektrotechnice, elektronice, v kuchyňském a sanitárním oboru, v průmyslu přístrojů a strojů, v podobě mikrokapslí obsahujících pevné či kapalné látky pro fotocitlivé a na tlak citlivé, foto- a kopírovací papíry jakož i ve farmakologii a agrochemii, ve formě vláken pro filtrační materiály a nehořlavé textilie, ve formě pěnových hmot s uzavřenými nebo otevřenými póry k tepelné a zvukové izolaci ve stavebnictví a průmyslu vozidel, ve formě povrchových povlaků jako vypalovací laky v průmyslu vozidel a přístrojů jakož i pro nátěry dřeva odolné proti otěru, ve formě impregnovaných plošných nosných materiálů v textilním a papírenském průmyslu, a ve formě laminátů nebo vrstevnatých lisovaných materiálů ve stavebnictví a nábytkářství.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT0208800A AT410211B (de) | 2000-12-15 | 2000-12-15 | Halbzeuge und formstoffe aus aminoplasten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20031648A3 true CZ20031648A3 (cs) | 2003-10-15 |
Family
ID=3689816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20031648A CZ20031648A3 (cs) | 2000-12-15 | 2001-12-12 | Způsob tvrzení aminoplastových pryskyřic |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7208540B2 (cs) |
EP (1) | EP1341846B1 (cs) |
AT (2) | AT410211B (cs) |
CA (1) | CA2436320A1 (cs) |
CZ (1) | CZ20031648A3 (cs) |
DE (1) | DE50110644D1 (cs) |
EE (1) | EE200300288A (cs) |
HU (1) | HUP0302266A2 (cs) |
NO (1) | NO20032713L (cs) |
PL (1) | PL361839A1 (cs) |
RU (1) | RU2003117465A (cs) |
SK (1) | SK7492003A3 (cs) |
WO (1) | WO2002048261A2 (cs) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT411452B (de) * | 2001-12-20 | 2004-01-26 | Agrolinz Melamin Gmbh | Uv-resistenter, thermohärtbarer aminoplastverbund, dessen herstellung und verwendung |
DE10251653A1 (de) * | 2002-10-31 | 2004-07-15 | Ami Agrolinz Melamine International Gmbh | Aminotriazin-Copolymere mit verbesserter Wasserlöslichkeit, deren Verwendung und Verfahren zu dessen Herstellung |
DE10261805A1 (de) * | 2002-12-19 | 2004-07-08 | Ami Agrolinz Melamine International Gmbh | Kunststoffdispersionen |
AU2004224171A1 (en) * | 2003-03-26 | 2004-10-07 | Ami - Agrolinz Melamine International Gmbh | Aminotriazine condensation product, use of an aminotriazine condensation product and method for the production of an aminotriazine condensation product |
EP1799732B1 (de) * | 2004-10-08 | 2008-03-05 | Basf Se | Wässrige tränkharzflotte |
DE102005035690A1 (de) * | 2005-07-27 | 2007-02-01 | Basf Ag | Aminoplastharzvliesfilm zur Beschichtung von Substraten |
SI2197927T1 (en) * | 2007-10-12 | 2018-01-31 | Borealis Agrolinz Melamine Gmbh | Aromatic resin, which can be thermoplastic, durable finely-fibrous nonwovens, as well as the process and device for their production |
DE102007054241A1 (de) * | 2007-11-14 | 2009-05-20 | Basf Coatings Ag | Beschichtungsmittel auf Basis unverträglicher Polymerisate und elektrisch geladener Teilchen |
DE102007054242A1 (de) * | 2007-11-14 | 2009-05-20 | Basf Coatings Ag | Verfahren zur Einstellung von definierten Morphologien entmischter Phasen in dünnen Schichten |
US20100273382A1 (en) * | 2009-04-28 | 2010-10-28 | Malay Nandi | Acoustic and fire retardant foam coating composition for fibrous mat |
DE102009021071A1 (de) | 2009-05-13 | 2010-11-18 | Basf Coatings Ag | Effektwasserbasislacke mit verbesserten optischen Eigenschaften |
AT512273B1 (de) * | 2011-11-16 | 2014-06-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Hydrophobe kunststoffe mit cellulosischer hydrophillierung |
DE102012221325A1 (de) | 2012-11-22 | 2014-05-22 | Robert Bosch Gmbh | Neuartige Wickelkopf-Kühlung |
Family Cites Families (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2807595A (en) * | 1952-11-22 | 1957-09-24 | Du Pont | Process for modifying urea-formaldehyde solid foam |
DE1054232B (de) | 1956-03-29 | 1959-04-02 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen |
DE1250584B (de) | 1963-04-11 | 1967-09-21 | Shell Internationale Research Maatschappi] N V , Den Haag | I Schmierfett mit einem harzuberzogenen Ton |
AR207457A1 (es) * | 1974-01-10 | 1976-10-08 | Degussa | Mezcla adhesiva de caucho para mejorar la adhesividad de mezclas vulcanizables de textiles o tejidos metalicos despues del vulcanizado |
US3912532A (en) * | 1974-01-17 | 1975-10-14 | Nl Industries Inc | Urea-formaldehyde coated clay particles, as an opacifying agent |
JPS5233931A (en) | 1975-09-11 | 1977-03-15 | Shiraishi Chuo Kenkyusho:Kk | Preparation of reinforcing filler |
DE2737984A1 (de) * | 1977-08-23 | 1979-03-08 | Lentia Gmbh | Verfahren zur herstellung von lagerstabilen und vergilbungsfrei einbrennbaren lackharzen |
US4349660A (en) * | 1978-11-13 | 1982-09-14 | Kemira Oy | Process for the production of air drying modified amino resin |
DE2915467A1 (de) | 1979-04-17 | 1980-10-30 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von elastischen schaumstoffen auf basis eines melamin/ formaldehyd-kondensationsprodukts |
DE3011769A1 (de) * | 1980-03-27 | 1981-10-01 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von elastischen schaumstoffen auf basis eines melamin/formaldehyd-kondensationsprodukts |
JPS5790050A (en) * | 1980-11-26 | 1982-06-04 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | Preparation of composite material consisting of clay mineral and organic polymer |
JPS57200454A (en) * | 1981-06-02 | 1982-12-08 | Matsushita Electric Works Ltd | Thermosetting resin molding material |
US4346178A (en) * | 1981-07-27 | 1982-08-24 | Yara Engineering Corporation | Structured kaolin agglomerates and methods of making the same |
GB8304470D0 (en) * | 1982-03-03 | 1983-03-23 | Ici Plc | Vermiculite products |
DE3216927A1 (de) | 1982-05-06 | 1983-11-10 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von faeden und fasern, die zu mindestens 80 gew.% aus melamin-formaldenhydkondensaten bestehen |
JPS58217424A (ja) | 1982-06-09 | 1983-12-17 | Shimazu Takako | 煙霧状超微粒子の変性ケイ酸アルミニウム粒子の製造法 |
GB8319106D0 (en) | 1983-07-14 | 1983-08-17 | Polymer Tectonics Ltd | Moulding compositions |
US4558075A (en) * | 1984-03-30 | 1985-12-10 | Ppg Industries, Inc. | High-solids coating composition for improved rheology control containing organo-modified clay |
US4683259A (en) * | 1985-08-13 | 1987-07-28 | Ecc International Limited | Resin compositions comprising organoclays of improved dispersibility |
US4739007A (en) * | 1985-09-30 | 1988-04-19 | Kabushiki Kaisha Toyota Chou Kenkyusho | Composite material and process for manufacturing same |
DE3806548C2 (de) * | 1987-03-04 | 1996-10-02 | Toyoda Chuo Kenkyusho Kk | Verbundmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung |
JPH0791420B2 (ja) * | 1988-10-20 | 1995-10-04 | 株式会社台和 | タルク系充填剤、その製造法およびそれを含むアミノ樹脂組成物 |
DE3922733A1 (de) | 1989-07-11 | 1991-01-24 | Basf Ag | Formkoerper aus melaminharzen mit erhoehter elastizitaet |
US5162487A (en) * | 1989-07-11 | 1992-11-10 | Basf Aktiengesellschaft | Melamine resin moldings having increased elasticity |
FR2668418B1 (fr) | 1990-10-31 | 1993-02-19 | Total France | Materiau composite a base de caoutchoucs de type silicone et de type ethylene-propylene copolymere ou terpolimere. |
US5102923A (en) * | 1991-01-14 | 1992-04-07 | American Cyanamid Company | Rigid polyurethane and polyisocyanurate foams |
JPH04305005A (ja) | 1991-03-29 | 1992-10-28 | Nippon Paint Co Ltd | 加水分解性有機金属化合物インターカレート組成物 |
JPH04335045A (ja) | 1991-05-13 | 1992-11-24 | Toray Ind Inc | 層間化合物粒子及びそのポリマ組成物 |
JP2674720B2 (ja) | 1991-08-12 | 1997-11-12 | アライド−シグナル・インコーポレーテッド | 剥離層状物質の高分子ナノ複合体の溶融加工形成法 |
DE4305298A1 (de) * | 1993-02-20 | 1994-08-25 | Basf Ag | Verfahren zum Recycling von gehärteten Aminoplastharzen |
US5955535A (en) * | 1993-11-29 | 1999-09-21 | Cornell Research Foundation, Inc. | Method for preparing silicate-polymer composite |
DE4410728A1 (de) * | 1994-03-28 | 1995-10-05 | Sued Chemie Ag | Hilfsmittel für mineralische Bindemittelsysteme |
JP3392213B2 (ja) * | 1994-04-19 | 2003-03-31 | 日本メクトロン株式会社 | パーフルオロアルキレンエーテルトリアジンオリゴマーおよびその製造法 |
US5449748A (en) | 1994-12-27 | 1995-09-12 | Monsanto Company | Preparation of anhydropolyamino acids at temperatures of 350° C. or above |
AT403804B (de) | 1994-12-28 | 1998-05-25 | Agrolinz Melamin Gmbh | Modifizierte melaminharze und deren verwendung zur herstellung von ''post-forming''-laminaten |
DE19512137A1 (de) * | 1995-03-31 | 1996-10-02 | Sued Chemie Ag | Verwendung von natursauren Smektiten zur Entfernung von Olefinen aus Aromaten oder Aromatengemischen |
DE19530178A1 (de) * | 1995-08-17 | 1997-02-20 | Basf Ag | Modifizierte Melamin-Formaldehyd-Harze |
DE19617893C1 (de) * | 1996-05-04 | 1997-10-02 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylacetalen und -ketalen |
US5853886A (en) * | 1996-06-17 | 1998-12-29 | Claytec, Inc. | Hybrid nanocomposites comprising layered inorganic material and methods of preparation |
ATE227693T1 (de) | 1996-08-02 | 2002-11-15 | Amcol International Corp | Blättrige schichtmaterialien und nanozusammensetzungen, die derartige materialien enthalten mit daran anhaftenden, wasserunlöslichen oligomeren oder polymeren |
JP3144315B2 (ja) * | 1996-09-05 | 2001-03-12 | 松下電工株式会社 | 熱硬化性樹脂成形材料 |
DE19644930A1 (de) | 1996-09-16 | 1998-03-19 | Bayer Ag | Triazinpolymere und deren Verwendung in elektrolumineszierenden Anordnungen |
US5866645A (en) * | 1996-11-14 | 1999-02-02 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Homostructured mixed organic and inorganic cation exchanged tapered compositions |
US6251980B1 (en) | 1996-12-06 | 2001-06-26 | Amcol International Corporation | Nanocomposites formed by onium ion-intercalated clay and rigid anhydride-cured epoxy resins |
JPH11323106A (ja) | 1998-05-19 | 1999-11-26 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | ポリエステル樹脂組成物および製造方法 |
US6232388B1 (en) | 1998-08-17 | 2001-05-15 | Amcol International Corporation | Intercalates formed by co-intercalation of onium ion spacing/coupling agents and monomer, oligomer or polymer MXD6 nylon intercalants and nanocomposites prepared with the intercalates |
AU1229100A (en) | 1998-10-23 | 2000-05-15 | Triton Systems, Inc. | Cyclic oligomer nanocomposites |
JP4134412B2 (ja) | 1998-12-25 | 2008-08-20 | 東亞合成株式会社 | 有機無機複合体 |
WO2000044669A1 (de) | 1999-01-28 | 2000-08-03 | Vantico Ag | Melamin-modifizierte schichtsilikate |
CA2331670A1 (en) | 1999-02-12 | 2000-02-24 | Solutia Inc. | Methods for the preparation of polyamide nanocomposite compositions by in situ and solid state polymerizations |
US7303797B1 (en) * | 1999-02-16 | 2007-12-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Gas barrier coating system for polymeric films and rigid containers |
US6262162B1 (en) | 1999-03-19 | 2001-07-17 | Amcol International Corporation | Layered compositions with multi-charged onium ions as exchange cations, and their application to prepare monomer, oligomer, and polymer intercalates and nanocomposites prepared with the layered compositions of the intercalates |
RU2154073C1 (ru) | 1999-03-29 | 2000-08-10 | Закрытое акционерное общество "Универсалсервис-88" | Добавка к термопластам для снижения их горючести и способ ее производства |
WO2001004205A1 (en) | 1999-07-13 | 2001-01-18 | Vantico Ag | Nanocomposites |
IN191266B (cs) * | 1999-09-16 | 2003-10-18 | Council Scient Ind Res | |
EP1739126A1 (en) * | 2000-07-12 | 2007-01-03 | Japan Polychem Corporation | Propylene type resin composition, film made thereof, and laminated resin film |
EE200300286A (et) | 2000-12-15 | 2003-10-15 | Agrolinz Melamin Gmbh | Polümeer-modifitseeritud anorgaanilised osakesed |
EE200300287A (et) | 2000-12-15 | 2003-10-15 | Agrolinz Melamin Gmbh | Modifitseeritud anorgaanilised osakesed |
JP4638062B2 (ja) * | 2001-01-19 | 2011-02-23 | 株式会社豊田自動織機 | フェノール樹脂複合材料 |
-
2000
- 2000-12-15 AT AT0208800A patent/AT410211B/de not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-12-12 WO PCT/EP2001/014582 patent/WO2002048261A2/de active IP Right Grant
- 2001-12-12 US US10/450,640 patent/US7208540B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-12 SK SK749-2003A patent/SK7492003A3/sk unknown
- 2001-12-12 EP EP01990547A patent/EP1341846B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-12 AT AT01990547T patent/ATE335048T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-12-12 DE DE50110644T patent/DE50110644D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-12 PL PL36183901A patent/PL361839A1/xx unknown
- 2001-12-12 CZ CZ20031648A patent/CZ20031648A3/cs unknown
- 2001-12-12 EE EEP200300288A patent/EE200300288A/xx unknown
- 2001-12-12 HU HU0302266A patent/HUP0302266A2/hu unknown
- 2001-12-12 CA CA002436320A patent/CA2436320A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-12 RU RU2003117465/04A patent/RU2003117465A/ru not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-06-13 NO NO20032713A patent/NO20032713L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2002048261A3 (de) | 2002-08-29 |
US20050020750A1 (en) | 2005-01-27 |
US7208540B2 (en) | 2007-04-24 |
AT410211B (de) | 2003-03-25 |
EP1341846B1 (de) | 2006-08-02 |
RU2003117465A (ru) | 2004-11-20 |
SK7492003A3 (en) | 2004-04-06 |
HUP0302266A2 (hu) | 2003-10-28 |
EP1341846A2 (de) | 2003-09-10 |
ATE335048T1 (de) | 2006-08-15 |
EE200300288A (et) | 2003-10-15 |
WO2002048261A2 (de) | 2002-06-20 |
DE50110644D1 (de) | 2006-09-14 |
PL361839A1 (en) | 2004-10-04 |
ATA20882000A (de) | 2002-07-15 |
NO20032713L (no) | 2003-07-23 |
NO20032713D0 (no) | 2003-06-13 |
CA2436320A1 (en) | 2002-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20031648A3 (cs) | Způsob tvrzení aminoplastových pryskyřic | |
CA2431037C (en) | Modified inorganic particles | |
DE10030563B4 (de) | Faserverbunde hoher Dimensionsstabilität, Bewitterungsresistenz und Flammfestigkeit, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung | |
EP1578826B1 (de) | Kunststoffdispersionen | |
TW201546136A (zh) | 包含含有碳酸鈣材料之纖維板產品 | |
WO2003106558A1 (de) | Aminoplast-formmassen für erzeugnisse verbesserter flexibilität und aminoplasterzeugnisse verbesserter flexibilität | |
EP1576023B1 (de) | Direktsyntheseverfahren zur herstellung von veretherten melaminharzkondensaten, melaminharzkondensate und deren verwendung | |
AU772319B2 (en) | Use of whitening pigments for whitening paper coating compositions | |
US7196131B2 (en) | Polymer-modified inorganic particles | |
EP1247837A2 (de) | Modifizierte Aminoplaste für Halbzeuge und Formstoffe verbesserter Elastizität | |
AT411452B (de) | Uv-resistenter, thermohärtbarer aminoplastverbund, dessen herstellung und verwendung | |
US7368489B2 (en) | Additive for inhibiting photolytic degradation reactions in aminoplasts | |
WO2007111501A1 (en) | Process for the preparation of an aminoplast resin | |
EP2785778B1 (en) | Use of non-modified and modified inorganic particles having a layered structure as catalyst for synthesizing aminoplast-aldehyde precondensates |