CZ20031648A3 - Způsob tvrzení aminoplastových pryskyřic - Google Patents

Způsob tvrzení aminoplastových pryskyřic Download PDF

Info

Publication number
CZ20031648A3
CZ20031648A3 CZ20031648A CZ20031648A CZ20031648A3 CZ 20031648 A3 CZ20031648 A3 CZ 20031648A3 CZ 20031648 A CZ20031648 A CZ 20031648A CZ 20031648 A CZ20031648 A CZ 20031648A CZ 20031648 A3 CZ20031648 A3 CZ 20031648A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
resins
aminoplast
melamine
curing
layered
Prior art date
Application number
CZ20031648A
Other languages
English (en)
Inventor
Manfred Rätzsch
René Dicke
Daniel Jocham
Original Assignee
Agrolinz Melamin Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Agrolinz Melamin Gmbh filed Critical Agrolinz Melamin Gmbh
Publication of CZ20031648A3 publication Critical patent/CZ20031648A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08L61/30Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic and acyclic or carbocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/26Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08G12/30Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with substituted triazines
    • C08G12/32Melamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08L61/26Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08L61/28Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/61Additives non-macromolecular inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká způsobu tvrzení aminoplastových pryskyřic se zlepšenou houževnatostí jakož i aminoplastových pryskyřic takto vytvrzených.
Dosavadní stav techniky
Polotovary a tvářecí hmoty z aminoplastů jako lisované dílce, lisostřikované výrobky, profily, vlákna, pěnové hmoty, povrchové povlaky a lamináty jsou známy (Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 4. vydání, sv. A2, 115-141). Nevýhodou těchto polotovarů a tvářecích
M —___________21____.. . .
matcnaiu z, aiiimupiaiiu jc jcjiuii uiiiczciia nuuzcvimiosi.
Je známa řada způsobů zlepšování houževnatosti polotovarů a tvářecích hmot z aminoplastů.
Tvářecí hmoty z melaminových pryskyřic se zvýšenou houževnatostí se získávají pomocí způsobů přípravy melaminových pryskyřic, v nichž je melaminová složka zčásti nahrazena melaminy substituovanými hydroxy-oxyalkylovými skupinami podle EP 0 408 947 a/nebo včleněním glykolů do melaminové pryskyřice podle EP 0 149 652. Při výrobě pěnových hmot z melaminové pryskyřice se zlepšení houževnatosti dosahuje tím, že zpěňování a zesítění probíhá za použití ozařování mikrovlnami podle EP 0 037 470. Křehkost laminátů z melaminových pryskyřic se snižuje použitím melaminových pryskyřic, u nichž se do složky melaminové pryskyřice začlení dikyandiamid a polyalkoholy podleWO 96 20 230.
Při výrobě pěnových hmot na bázi močovinových piyskyřic se získávají pěnové hmoty s vyšší houževnatostí, když se použijí močovinové pryskyřice modifikované polyalkoholy jako pentaerytrit, arabit nebo sorbit podle DAS 1 054 232 nebo polyetylenglykoly podle US 2 807 595.
Nevýhodou těchto postupů je, že zvýšení houževnatosti je spojeno se snížením pevnosti polotovarů a tvářecích látek.
Tuhost polotovarů a tvářecích látek z aminoplastů je dále určována použitými tvrdidly a stupněm tvrzení. Známá tvrdidla pro aminoplasty jsou p-toluenlsulfonová kyselina, naftalensulfonová kyselina, fialová kyselina, kyselina maleinová a aminové resp. amonné soli anorganických kyselin podle Woebcken, W., Kunststoff-Handbuch sv. 10, 2. vydání, Carl-Hanser-Verlag Munchen 1988. Možnosti zlepšování houževnatosti aminoplastů při řízeném průběhu tvrzení teplotou tvrzení a rozsahem pH jsou však omezené.
Úkolem vynálezu je vyvinout polotovary a tvářecí hmoty z aminoplastů, které by měly zlepšenou houževnatost za současně vysoké pevnosti.
Překvapivě bylo zjištěno, že aminoplasty s vysokou houževnatostí i pevností je možno vyrobit použitím vytvrzujících činidel z anorganických částic s vrstevnatou strukturou, které mají vyměnitelné kationty.
Podstata vynálezu
Úkol byl vyřešen způsobem tvrzení aminoplastových piyskyřic podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že jako tvrdidlo se použijí anorganické částice s vrstevnatou strukturou, mající interlamelámě vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu.
Aminoplastové pryskyřice a z nich vyráběné polotovary a tvářecí hmoty obsahují jako tvrdidlo 1 až 30 hmotn. % - vztaženo na polotovary a tvářecí hmoty - anorganických částic s vrstevnatou strukturou, majících mezivrstevně vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu, přičemž polotovary a tvářecí látky mohou případně - vždy podle aminoplastových pryskyřic - obsahovat 20 až 5000 hmotn. % plošných nosných materiálů, 1 až 400 hmotn. % plniv nebo zpevňujících vložek, 0,1 až 5 hmotn. % polymemích dispergátorů a/nebo 0,1 až 5 hmotn. % běžných přísadových látek.
Přednostně jde u polotovarů a tvářecích materiálů o lisované dílce, lisostříkané dílce, profily, mikrokapsle, vlákna, pěnové hmoty s uzavřenými i s otevřenými póry, povlakové vrstvy, lamináty, vrstevnaté lisované hmoty nebo impregnované plošné nosné materiály.
Jako aminoplastové pryskyřice se upřednostňují melaminové pryskyřice, močovinové pryskyřice, kyanamidové pryskyřice, dikyandiamidové pryskyřice, guanaminové pryskyřice, sulfonamidové pryskyřice a/nebo anilinové pryskyřice.
Z melaminových pryskyřic mají přednost polykondenzáty z melaminu resp. melaminových derivátů a Ci-Cw-aldehydů s molovým poměrem melamin resp. derivát melaminu k Ci-Cio aldehydům 1 ; Γ až 1 : 6 jakož i jejich dílčí éterifikační produkty s CpCio-alkoholy, přičemž melaminové deriváty jsou zejména hydroxy-Ci-Cio-alkylovými skupinami, hydroxy-Ci-Gralkyl(oxa-C2-C4-alkyl)i_5-skupinami a/nebo amino-Cr-Ci2-alkylovými skupinami substituované melaminy, diaminometyltriaziny a/nebo diaminofenyltriaziny, zvlášť přednostně 2-(2hydroxyetylamino)-4,6-diamino-l,3,5-triazin, 2-(5-hydroxy-3-oxapentylamino)-4,6-diamino1,3,5-triazin a/nebo 2,4,6-tris(6-aminohexylamino)-l,3,5-triazin, amelin, amelid, melem, melon, melám, benzo-guanamin, acetoguanamin, tetrametoxymetylbenzoguanamin, kaprinoguanamin a/nebo butyroguanamin, a Ci-Cio-aldehydy jsou zejména formaldehyd, acetaldehyd, trimetylacetaldehyd, akrolein, ťurfurol, glyoxal a/nebo glutaraldehyd, zvlášť přednostně formaldehyd.
Melaminové pryskyřice mohou rovněž obsahovat 0,1 až 10 hmotn. % - vztaženo na součet melaminu a derivátů melaminu - včleněných fenolů a/nebo močoviny. Jako fenolové komponenty jsou přitom vhodné fenol, Cj-Cg-alkylfenoly, hydroxyfenoly a/nebo bifenoly.
Příkladem dílčích éterifikačních produktů melaminových pryskyřic s Ci-Cio-alkoholy jsou metylované nebo butylované melaminové pryskyřice.
Příkladem močovinových pryskyřic případně obsažených v polotovarech nebo ve tvářecích hmotách jako aminoplasty jsou kromě močovino-formaldehydových pryskyřic také směsné kondenzáty s fenoly, kyselými amidy nebo amidy kyseliny sulfonové.
Příkladem sulfonamidových pryskyřic případně obsažených v polotovarech nebo ve tvářecích hmotách jako aminoplasty jsou sulfonamidové pryskyřice z p-toluensulfonamidu a formaldehydu.
• t
Příkladem guanaminových pryskyřic případně obsažených v polotovarech nebo v tvářecích hmotách jako aminoplasty jsou pryskyřice, které jako guanaminovou komponentu obsahují benzoguanamin, acetoguanamin, tetrametoxymetylbenzoguanamin, kaprinoguanamin a/nebo butyroguanamin.
Příkladem anilinových pryskyřic případně obsažených v polotovarech nebo v tvářecích hmotách jako aminoplasty jsou anilinové pryskyřice, které jako aromatické diaminy kromě anilinu mohou obsahovat také toluidin a/nebo xylidin.
Anorganické částice s vrstevnatou strukturou, obsažené v polotovarech a tvářecích hmotách z aminoplastů, jsou především silikáty, fosfáty, arsenáty, titanáty, vanadáty, niobáty, molybdáty a/nebo manganáty. zejména jsou upřednostňovány vrstevnaté silikáty typu montmorillonit, bentonit, kaolinit, muskovit, hektorit, fluorhektorit, kanemit, revdit, grumantit, ilerit, saponit, beidelit, nontronit, stevensit, laponit, taneolit, vermikulit, halloysit, volkonskoit, magadit, rektorit, halloysit, kenyait, saukonit, borfluorflogopity a/nebo syntetické vrstevnaté sil ilícity’.
Příkladem vhodných fosfátů s vrstevnatou strukturou jsou sloučeniny dle vzorce; H2/MIV(PO4)2/.xH2O(MIV=Zr, Ti, Ge, SN, Pb) a CaPO4R.H2O (R=CH3, C2H5).
Příklady vhodných arsenátů s vrstevnatou strukturou jsou sloučeniny dle vzorce: H2/MIV(AsO4)2/.xH2O a H/Mn(AsO4)2/.xH2O.
Příklady vhodných titanátů s vrstevnatou strukturou jsou sloučeniny dle vzorce:
Na4Ti9O20.xH2O a K2Ln2Ti3O10,xH2O.
Syntetické vrstevnaté silikáty se získávají například reakcí přírodních vrstevnatých silikátů s hexafluorokřemičitanem sodným.
Zejména se dává přednost takovým vrstevnatým silikátům, jejichž mezivrstvová vzdálenost činí asi 0,4 až 1,5 nm.
Upřednosťované plošné nosné materiály, které mohou být obsaženy v polotovarech a tvářecích hmotách podle vynálezu, jsou papír, lepenka, výrobky ze dřeva, dřevovláknité desky, dřevotřískové desky, tkaniny ze skleněných vláken, plsti, textilie, plastové folie, plastové desky, plošné plastové dílce, kovové folie nebo plošné kovové díly, jako díly karoserií v automobilovém oboru nebo kryty v oboru přístrojové techniky a strojírenství.
> Jako plniva móhou být obsaženy v polotovarech a tvářecích hmotách dle vynálezu A12O3, r A1(OH)3, síran bamatý, uhličitan vápenatý, skleněné kuličky, křemelina, slída, křemenná é moučka, břidličná moučka, duté mikrokuličky, saze, mastek, kamenná moučka, dřevěné piliny, (i celulózový prášek a/nebo vločky, moučka ze slupek, skořápek, jako např. slupek z burských ý oříšků nebo j ader olivy.
Příklady zpevňujících (armovacích) látek, které mohou být obsaženy v polotovarech a tvářených |'f Zvláštní přednost se dává anorganickým vláknům, zejména skleněným nebo uhlíkovým vláknům, % vláknům na přírodní bázi, zejména celulózovým, a/nebo plastovým vláknům, zejména vláknům z ‘ polyakrylnitrilu, polyvinylalkoholu, polyvinylacetátu, polypropylenu, polyesterů a/nebo polyamidů.
Upřednosňovanými polymemími dispergátory, které mohou být obsaženy v polotovarech nebo tvářecích hmotách dle vynálezu, jsou vodorozpustné, ve vodě dispergovatelné a/nebo ve vodě emulgovatelné polymery.
Příkladem vodorozpustných polymerů, které mohou být obsaženy v polotovarech nebo tvářecích hmotách dle vynálezu, jsou polyvinylalkohol, polyakrylarnid, polyvinylpyrolidon, polyetylenoxid, metylcelulóza, etylcelulóza, hydroxyetylcelulóza a/nebo karboxymetylcelulóza.
Ve vodě dispergovatelné nebo emulgovatelné polymery, které případně mohou být obsaženy v polotovarech nebo tvářecích hmotách dle vynálezu, jsou termoplasty, elastomery a/nebo vosky.
„ Příkladem vhodných termoplastů jsou ester celulózy, éter celulózy, polyvinyacetát, polyvinylpropionát, polyakrylát, nenasycené resp. nasycené polyestery, kopolymery anhydridu kyseliny maleinové, polypropylenoxid a/nebo kopolymeiy etylen-vinylacetát. Z kopolymerů anhydridu kyseliny maleinové se dává přednost kopolymerům, u nichž isou anhydridové skupiny modifikovány amidací a/nebo imidací hydrofobními uhlovodíkovými substituenty nebo esterifikací hydrofílními polyalkylenoxidovými substituenty.
Příkladem plastů dispergovatelných ve vodě nebo emulgovatelných ve vodě jsou styrenbutadienové kaučuky, akrylátové kaučuky, polyuretany a/nebo fluorové elastomery.
p Příklady vhodných vosků jsou polyolefinoxidátové vosky jako polyetylenové voskové oxidáty ? nebo vosky na bázi kopolymerů etylen-vinylacetát.
Zvlášť upřednostňovanými polymemími dispergátory, které jsou případně rovněž obsaženy v polotovarech nebo tvářecích hmotách dle vynálezu, jsou polyvinylalkohol, polyvinylacetát, kopolymery anhydridu kyseliny maleinové a/nebo nenasycené resp. nasycené polyestery.
I Obvyklými přísadovými látkami, které mohou být obsaženy v polotovarech a tvářecích hmotách b·· dle vynálezu, jsou zejména 0,1 až 30 hmotn. % protipožárních přísad a/nebo 0,05 až 1 hmotn. % ’ stabilizátorů.
Příkladem vhodných ohnivzdorných přísad, které rovněž mohou být obsaženy v polotovarech nebo tvářecích materiálech podle vynálezu, jsou fosfát amonný, polyfosfát amonný, antimontrioxid, magnesiumfosfát, dekabromdifenyléter, trisdibrompropylisokyanurát,
- tetrabrombisfenolbidibrompropyléter a/nebo tris(trisbromneopentyl)fosfát.
I ; * Příklady vhodných stabilizátorů, jichž je možno používat zejména pro nátěrové účely, jsou bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidinyl)sebazát nebo deriváty benztriazolu jako 2-(2-hydroxy-3,5-diterc-amylfenyl)-2H-benztriazol nebo 2-(2-hydroxy-3-terc.butyl-5-metylfenyl)benztriazol.
Polotovary a tvářecí hmoty z aminoplastů se zlepšenou houževnatostí se podle vynálezu vyrábějí postupem, při němž směsi předkondenzátů aminoplastů a dále v roli tvrdidla 1 až 30 hmotn. % vztaženo na předkondenzáty aminoplastů - anorganických částic s vrstevnatou strukturou, majících v mezivrstvách vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu, ve formě vodných disperzí resp. emulzí s obsahem : pevných částic 30 až 80 hmotn. %, které případně mohou obsahovat až 50 hmotn. % Ci-C8alkoholů, 0,1 až 5 hmotn. % polymerních dispergátorů a 0,01 až 3 hmotn. % detergentů, postupem obecně známým • po usušení a následném tepelném zpracování tvářecích hmot jsou vytvarovány a tvrzeny lisováním, lisostřikem, tavným předením nebo extruzí na lisované dílce, lisostříkané dílce, vlákna nebo profily, nebo • po koncentrování vodných roztoků se zpracovávají odstředivým předením, tažením vlákna, extruzí nebo fibrilačním procesem, případně za následného průtahu průvlakováním a tvrzením na aminoplastová vlákna, nebo • zpracovávají se násadou do emulgátoruprosté vodné disperze těkavých uhlovodíků, inertních plynů a/nebo anorganických uhličitanů a vynášením dutých částic buď ve formách s tvrzením na pěnové hmoty s uzavřenými póry, nebo pomocí tvářecího nástroje a tvrzením na pěnové profily s uzavřenými póry, nebo • zpracovávají se násadou do vodné emulze zpěňovací přísady s těkavými uhlovodíly, i, inertními plyny a/nebo s anorganickými uhličitany, zahřátím na teplotu varu nebo rozpadu těchto látek a výstupem buď ve formách s tvrzením na pěnové hmoty s otevřenými póry nebo pomocí tvářecího nástroje s tvrzením na pěnové profily s otevřenými póry, nebo <_ · po přípravě na roztoky lakových pryskyřic resp. disperze lakových pryskyřic se pak zpracovávají nanášením roztoků lakových pryskyřic resp. disperzí lakových pryskyřic na plošné nosné podložky s následujícím sušením a tvrzením na nátěry lakovou pryskyřicí, nebo • se zpracovávají po přípravě na roztoky impregnačních pryskyřic resp. disperze ‘ impregnačních pryskyřic impregnováním plošných nosných materiálů, laminací a tvrzením | na vrstevnaté lisované formáty resp. lamináty, | přičemž, jednotlivě vzhledem k aminoplastům, je možno přidávat 1 až 400 hmotn. % plniv nebo ‘ zpevňujících vložek a/nebo 0,1 až 5 hmotn. % obvyklých přísadových složek před nebo během zpracování na polotovary či tvářecí hmoty.
Obvyklými přísadovými složkami, které lze při tomto způsobu výroby polotovarů a tvářecích materiálů z aminoplastů se zlepšenou houževnatostí používat, jsou zejména množství 0,1 až 3 | hmotn. %, přednostně 0,1 až 0,6 hmotn. % tenzidů, 0,1 až 2 hmotn. % kluzných prostředků, 0,1
I až 30 hmotn. % protipožárních prostředků a/nebo 0,05 až 1 hmotn. % stabilizátorů.
I
Jako tenzidů je možno při postupu výroby polotovarů a tvářecích hmot používat C12-C22-nasycené nebo nenasycené uhlovodíky s (hydroxy- a/nebo karboxy-) skupinami, anionaktivní tenzidy, kationaktivní tenzidy nebo neiontové tenzidy.
Příkladem pro Ci2-C22-nasycené uhlovodíky s (hydroxy- a/nebo karboxy) skupinami jsou kyselina f laurová, kyselina stearová, kyselina behenová, laurylalkohol, steaiylalkohol a behenalkohol.
* Příkladem pro Ci2-C22-nenasycené uhlovodíky s (hydroxy- a/nebo karboxy) skupinami jsou i kyselina linolová, kyselina linolenová, kyselina eleostearová, kyselina olejová, kyselina euruková, oleylalkohol, elaidylalkohol a eurucylalkohol.
Příkladem anionaktivních tenzidů jsou soli kovů jako sodné soli alkylsulfonátů a alkylarylsulfonátů s 8 až 20 atomy C v alkylovém zbytku, kovové soli esterů kyseliny sulfojantarové, sulfonovaného ricinového oleje, alkylnaftalinsulfonových kyselin, fenolsulfonových kyselin a síranových solí jako C12-Cig-alkylhydrogensulfáty nebo Ci6-Cigsírany mastných alkoholů.
Příkladem kationaktivních tenzidů jsou trietanolaminester kyseliny olejové a laurinpyridiniumchlorid.
( ft l·· ·· ·φ • · · • · ··· ·· ···· • · · • · ·
Příkladem neiontových tenzidů jsou etoxylovaný ricinový olej, etoxylované mastkové mastné alkoholy, etoxylovaná kyselina stearová nebo olejová nebo etoxylovaný nonylfenol.
Příprava tvářecích hmot pro výrobu lisovaných dílců, lisostříkaných dílců nebo profilů se může dít zejména mokrou impregnací nebo suchou impregnací. Při mokré impregnaci se roztok předkondenzátu aminoplastu, obsahující v disperzi anorganické částice s vrstevnatou strukturou s mezivrstvově vyměnitelnými kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu jako tvrdidla, homogenizuje v hnětačích s plnivy jako buničina, dřevěná moučka, textilní odřezky, tkaninová vlákna, papírová střiž, papírová vlákna nebo skleněná vlákna a s obvyklými přísadovými složkami jako kluzné přípravky a pigmenty a v sušicích bubnech se suší při teplotě pod 80 °C. Při postupu suché impregnace se rozmělněné pevné částice aminoplastu nebo rozprašováním usušené pevné částice aminoplastu, obsahující anorganické částice s vrstevnatou strukturou s mezivrstvově vyměnitelnými kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu jako tvrdidla s plnivy jako dřevěná moučka nebo kamenná moučka a s obvyklými přísadovými složkami jako kluzné přípravky a pigmenty za sucha se předem mísí a na válcových stolicích nebo v kontinuálních hnětačích homogenizují. Přednostní zpracovací teploty jsou při výrobě lisovaných dílců kolem 140 až 170 °C a při výrobě dílců lisostřikem kolem 155 až 180 °C.
Vhodnými zpracovatelskými pomocnými hmotami, které se jako běžné přísady mohou přidávat při výrobě polotovarů nebo tvářených hmot, jsou stearát vápenatý, stearát hořčíku a/nebo vosky.
Při výrobě vláken z melaminové pryskyřice jako polotovarů z melaminových plastů se melamin s formaldehydem a/nebo směsí 20 až 99,9 hmotn. % melaminu a 0,1 až 80 hmotn. % melaminových derivátů a/nebo triazinových derivátů s případným přídavkem 0,1 až 10 hmotn. % fenolů - vztaženo na součet melaminu, melaminových derivátů a triazinových derivátů kondenzují s formaldehydem, přičemž molový poměr melamin/formaldehyd resp. (melamin+deriváty melaminu resp. derivát triazinu) / formaldehyd činí přednostně 1:1 až 1:4. Výroba vlákna se provádí z vysoce koncentrovaných vodných roztoků polykondenzátů (obsah pevné frakce 50 až 70 hmotn. %) po přidání anorganických částic s vrstevnatou strukturou, majících mezivrstvově vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationty hliníku, železa a/nebo manganu jakožto tvrdidla, odstředivým předením, tažením vlákna, extruzí nebo fibrilačními procesy, s případným průvlakovým protahováním a tvrzením. Při extruzním postupu se spřádací roztok tryskou tlačí do atmosféry vyhřáté na 170 až 320 °C (vzduch nebo inertní plyn) aby se v co nejkratší době dosáhlo odstranění rozpouštědla, které je obsaženo ve spřádacím roztoku, a co nejrychlejšího tvrzení.
Výroba mikrokapslí probíhá nasazením předkondenzátů aminoplastů do bezemulgátorové vodné disperze pevných nebo kapalných iniciátorů tvorby jádra kapsle a organických částic s vrstevnatou strukturou, majících mezivrstevně vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu jakožto tvrdidla, a následným tvrzením a rozprašovacím sušením. Použití iniciátorů tvorby jader kapslí při výrobě mikrokapslí je určováno oblastí použití mikrokapslí. Příkladem pro pevné iniciátory tvorby kapslí jsou jemně dispergované fotochemikálie, herbicidy, pesticidy, agrochemikálie, léčiva, pigmenty, barvy, protipožární prostředky, katalyzátory, magnetické částice a stabilizátory. Příkladem kapalných iniciátorů tvorby kapslí jsou lepidla, aromatické látky, parfémy, inkousty a ve vodě dispergovatelné kapaliny jako oleje.
Při výrobě pěnových hmot s uzavřenými póry nebo pěnových profilů s uzavřenými póry jako polotovarů z aminoplastů je výhodné pro dosažení vysoce jemně rozptýlené bezemulgátorové vodné disperze použitých těkavých uhlovodíků a/nebo inertních plynů použít vícefázových ···· ·· ·«·· čerpadel pro vhánění plynu. K vyráběným dutým částicím je možno před zpracováním na pěnové hmoty nebo profily přidat 1 až 20 hmotn. % - vztaženo na použité předkondenzáty aminoplastů prepolymerů na bázi epoxidových proskyřic, fenolových pryskyřic, močovinových piyskyřic, melaminových pryskyřic, anilinových pryskyřic, resorcinových pryskyřic a/nebo polyesterových pryskyřic.
Příkladem vhodných těkavých uhlovodíků, jichž je možno použít při výrobě polotovarů nebo tvářených hmot s uzavřenými nebo otevřenými póiy z aminoplastů, jsou butan, pentan, isopentan a/nebo hexan.
Při výrobě povlakových a nátěrových hmot s lakovou pryskyřicí jako polotovarů z aminoplastů se připravují předkondenzáty aminoplastů s přísadou anorganických částic s vrstevnatou strukturou, majících mezivrstevně vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu jakožto tvrdidla, dále pigmenty a případně plniva, stabilizátory, ředidla a filmotvomé složky typu alkydových piyskyřic, epoxidových pryskyřic a/nebo fenolových pryskyřic, se nanášejí na nosné materiály jako dřevo a při teplotách pod 80 °C se vytvrzují nebo se nanášejí na kovové nosné materiály a vytvrzují se při teplotě 180 °C.
Při výrobě laminátů resp. vrstvených lisovaných formátů jako polotovarů z aminoplastů se ve smyslu vynálezu plošné nosné materiály z organických nebo anorganických vláken v podobě pásů, tkanin, rohoží nebo plstí v impregnačním zařízení impregnují vodným roztokem aminoplastového předkondenzátu, který jakožto tvrdidlo obsahuje anorganické částice s vrstevnatou strukturou, mající mezivrstevně vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu, v sušicích kanálech při teplotách do 140 °C se suší a jako laminát se vytvrzují nebo po nastříhání a případném vložení mezivrstev, například ze dřeva, papíru nebo lepenky, se ve víceetážovém lisu slisují do vrstvených lisovaných panelů. Zlepšená houževnatost je vysoce významná pro další tepelnou zpracovatelnost laminátů resp. vrstvených lisovaných materiálů, u nichž je nutno i při malých hodnotách radiusu ohybu vyloučit vznik trhlin při následném tepelném zpracování.
Vodorozpustné, ve vodě dispergovatelné a/nebo ve vodě emulgovatelné polymery, případně používané jako polymerní dispergátory, je možno při výrobě polotovarů nebo tvářených materiálů z aminoplastů dle tohoto vynálezu používat v závislosti na dispergátoru jako roztok, disperzi nebo emulzi ve vodě nebo v organických rozpouštědlech.
Vodorozpustné, ve vodě dispergovatelné a/nebo ve vodě emulgovatelné polymery je možno rovněž vytvářet in šitu - na místě - tím, že se ke směsím z aminoplastových předkondenzátů a anorganických částic s vrstvovou strukturou, představujícím vodné disperze resp. emulze, před zpracováním na polotovary nebo tvářecí hmoty místo polymemích dispergátorů přidají směsi etylicky nenasycených monomerů a tepelně rozpadavých iniciátorů tvorby radikálů, z nichž pak se vytvoří vodorozpustné, ve vodě dispergovatelné a/nebo ve vodě emulgovatelné polymery. Příklady vhodných etylicky nenasycených monomerů jsou akrylamid, vinylpyrolidon, ester C4Clg-(met)akrylové kyseliny a/nebo vinylacetát.
Polotovaiy a tvářecí hmoty se zlepšenou houževnatostí podle vynálezu jsou zvláště výhodným řešením v podobě lisovaných dílců, lisostříkaných dílců nebo profilů v elektrotechnice, elektronice, v kuchyních a v sanitárních blocích, v přístrojovém průmyslu a ve strojírenství, v podobě mikrokapsií obsahujících pevné látky nebo kapaliny, foto- a kopírovací papíry citlivé na světlo a tlak, jakož i ve farmakologii a agrochemii, ve formě vláken pro filtrační materiály a nehořlavé textilie, ve formě pěnových hmot s uzavřenými nebo otevřenými póry pro tepelnou a zvukovou izolaci ve stavebnictví a ve výrobě vozidel, ve formě nátěrových a povlakových hmot ··♦· • < · · » · · • · · · ·
Β · · « • · · « • 9 · · jako vypalovací laky ve výrobě vozidel a jemné mechanice jakož i pro nátěry dřevěných ploch s vysokou odolnosti proti otěru, ve formě impregnovaných plošných nosných materiálů v textilním a papírenském průmyslu, a ve formě laminátů nebo vícevrstvých lisovaných panelů (sendvičů) nebo lisovaných vrstvených formátů ve stavebnictví a v nábytkovém průmyslu.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Do 1501itrového míchaného reaktoru se přidá 35 kg 30% vodného roztoku formalinu, 9 kg melaminu, 3 kg benzoguanaminu a 2,5 kg močoviny, louhem sodným se upraví pH=8,0 a při 75 °C za stálého míchání se kondenzuje po dobu 40 min. Po ochlazení na pokojovou teplotu se v roztoku aminoplastového předkondenzátu disperguje 900 g sodného montmorillonitu (Síidchemie AG Moosburg, SRN).
Ve vytápěném hnětači se směs 3,3 kg bělené sultitové celulózy, 1 kg křídy a 120 g stearátu hořečnatého s 9 litry natriummontmorillonitu jako aminoplastový roztok obsahující tvrdidlo impregnuje, homogenizuje, suší při 80 °C, vyprázdní a granuluje a částice tvářecí hmoty se zpracují ve vyhřívaném lisu při teplotě nástroje 170 °C a lisovacím tlaku 25 MPa na desky 10x100x4 mm.
Vyfrézované zkušební tyčinky mají následující vlastnosti:
pevnost v tahu: 29 MPa, pevnost v ohybu: 82 MPa, ohybový E-modul: 7600 Mpa, rázová houževnatost: 11,0 kJ/m2
Příklad 2
Do 1501itrového míchaného reaktoru se přidá 35 kg 30% vodného roztoku formalinu, 10 kg melaminu a 2,2 kg močoviny a kondenzuje se při teplotě 80 °C za stálého míchání 120 min. Po ochlazení na pokojovou teplotu se k roztoku aminoplastového předkondenzátu přidá 950 g aluminiummontmorillonitu (vyroben ze natriummontmorillonitu iontovou výměnou s hliníkem) a disperguje se.
Ve vyhřívaném hnětači se směs 3,5 kg textilních ústřižků, 1 kg litofonu a 120 g stearátu vápeného s 9,5 litry aluminiummontmorrilonitu jako aminoplastový roztok obsahující tvrdidlo impregnuje, homogenizuje, suší při 80 °C, vyprázdní a granuluje a částice tvářecí hmoty se zpracují ve vyhřívaném lisu při teplotě nástroje 170 °C a lisovacím tlaku 25 MPa na destičky 100x100 mm o tloušťce 4 mm.
Vyfrézované zkušební tyčinky mají následující vlastnosti:
pevnost v tahu: 31 MPa, pevnost v ohybu: 85 MPa, ohybový E-modul: 8200 MPa, rázová houževnatost: 12,0 kJ/m2 vrubová houževnatost: 5,0 kJ/m2
Příklad 3
Do 1501itrového míchaného reaktoru se zpětným chladičem a vysokorychlostním dispergátorem se vloží 30 kg 30% vodného roztoku aldehydu z formaldehydu a glyoxalu v poměru 9:1, dále 7,5 kg melaminu, 2,0 kg anilinu a 2,0 kg 2-(2-hydroxyetyl-amino)-4,6-diamino-l,3,5 triazinu, sodným louhem se nastaví na pH=7,0 a při 85 °C kondenzuje za stálého míchání po dobu 30 min. Po ochlazení na pokojovou teplotu se do roztoku aminoplastového předkondenzátu přidá 850 g natriummontmorillonitu (Sudchemie AG, Moosburg, SRN) a disperguje se.
• 0 » ·>
• '* • 9·» » 6 « « · « » ·.* » · · » * c > 9 9 4 ·♦ ··
Pro výrobu laminátů se roztokem aminoplastového předkondenzátu, obsahujícího sodný montmorillonit (Sudchemie AG Moosburg, SRN) jako tvrdidlo, impregnuje dekorační papír o plošné hmotnosti (gramáži) 80 g/m2 a jeden list natronového papíru jako nosný papír (plošná hmotnost 180 g/m2) při 25 °C. Po usušení v atmosférické sušárně při 140 °C na zbytkovou vlhkost 7,2 % obsahuje dekorační papír 55 hmotn. % pryskyřice a nosný papír 43 hmotn. % pryskyřice. Potom se dvě vrstvy impregnovaného dekoračního papíru s jedním listem nosného papíru mezi nimi lisují v laboratorním lisu Collin tlakem 10 MPa při 160 °C po dobu 130 s.
Pro kontrolu houževnatosti se kontrolovala následná deformovatelnost tohoto laminátu ohybem. Přehnutí laminátu kolem kovového tmu o průměru 3 mm zahřátého na 160 °C nevytvořilo v laminátu žádné trhliny.

Claims (8)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY í:
    iI
    1. Způsob tvrzení aminoplastových pryskyřic, vyznačený tím, že jako tvrdidla se používá anorganických částic s vrstevnatou strukturou, vykazujících mezi vrstvami vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že uvedené anorganické částice s vrstevnatou strukturou jsou silikáty, fosfáty, arsenáty, titanáty, vanadáty, niobáty, molybdáty a/nebo manganáty, přednostně vrstevnaté silikáty typu montmorillonit, bentonit, kaolinit, muskovit, hektorit, fluorhektorit, kanemit, revdit, grumantit, ilerit, saponit, beidelit, nontronit, stevensit, laponit, taneolit, vermikulit, volkonskoit, magadit, rektorit, halloysit, kenyait, saukonit, borfluorflogopity a/nebo syntetické vrstevnaté silikáty.
  3. 3. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že aminoplastové pryskyřice jsou melaminové přyskyřice, močovinové pryskyřice, kyanamidové pryskyřice, dikyandiamidové pryskyřice, guanaminové pryskyřice, sulfonamidové pryskyřice a/nebo anilinové pryskyřice.
  4. 4. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že uvedené aminoplastové pryskyřice jsou polykondenzáty z melaminu resp. derivátů melaminu a Cj-Cio-aldehydů s molovým poměrem melamin (resp. derivát melaminu) / Ci-Cio-aldehydy 1 : 1 až 1 : 6 jakož i z jejich dílčích esterifíkačních produktů s C1-C1o-alkoholy, přičemž melaminové deriváty jsou melaminy, diaminometyltriaziny a/nebo diaminofenyltriaziny, substituované hydroxy-Ci-Cio-alkylovými skupinami, hydroxy-Ci-C4-alkyl(oxa-C2-C4-alkyl)i.5-skupinami a/nebo amino-Ci-Ci2alkylovými skupinami, zvlášť přednostně 2-(2-hydroxyetylamino)-4-6-diamino-l,3,5-triazin, 2-(5-hydroxy-3-oxa-pentylamino)-4,6-diamino-l,3,5-triazin a/nebo 2,4,6.tris-(6aminohexylamino)-l,3,5-triazin, ammelin, ammelid, melem, melon, melám, benzoguanamin, acetoguanamin, tetrametoxy-metylbenzoguanamin, kaprinoguanamin a/nebo butyroguanamin, a uvedené Ci-Ci0-aldehydy jsou přednostně formaldehyd, acetaldehyd, trimetylacetaldehyd, akrolein, furfurol, glyoxal a/nebo glutaraldehyd, přičemž zvlášť přednostně formaldehyd.
  5. 5. Způsob výroby aminoplastových pryskyřic podle nároku 1, se zlepšenou houževnatostí, vyznačený tím, že ke směsi aminoplastového předkondenzátu se nasadí organické částice s vrstevnatou strukturou, vyznačující se mezivrstvově vyměnitelnými kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu ve formě vodných disperzí resp. emulzí s obsahem pevné frakce 30 až 80 hmotn. %, které případně mohou obsahovat až 50 hmotn. % Ci-Cg-alkoholů, 0,1-5 hmotn. % polymemích dispergátorů a 0,01 až 3 hmotn. % detergencií, a
    - po vysušení a následném tepelném zpracování tvářecích hmot lisováním, lisostřikem, tavným předením nebo extruzí se vytvarují a vytvrdí na výlisky, lisostříkané dílce, vlákna nebo profily, nebo
    -po zakoncentrování vodných roztoků se zpracují odstředivým předením, tažením vlákna, extruzí nebo fibrilačními procesy, případně s následným průvlakovým vytahováním a tvrzením na aminoplastová vlákna, nebo
    -zavedením do bezemulgátorové vodné disperze pevných nebo kapalných iniciátorů tvorby kapslí, tvrzením a rozprašovacím sušením se zpracují na mikrokapsle, nebo -zavedením do bezemulgátorové vodné disperze těkavých uhlovodíků, inertních plynů a/nebo anorganických uhličitanů a vyvedením dutých těles do forem a tvrzením se zpracují na pěnové hmoty s uzavřenými póry nebo pomocí nástroje a vytvarování na pěnové profily s uzavřenými póry, nebo <<
    ť
    - zavedením do vodné zpěňovací emulze těkavých uhlovodíků, inertních plynů a/nebo anorganických uhličitanů, zahřátím na teplotu varu a tepelného rozpadu zpěňovacího prostředku a výstupem buď do forem se zpracují tvrzením na pěnové hmoty s otevřenými póry, nebo pomocí formovacího nástroje a tvrzení na pěněné profily s otevřenými póry, nebo
    -po přípravě na roztoky lakových pryskyřic rep. disperze lakových pryskyřic a pak nanášením roztoků lakových pryskyřic resp. disperzí lakových pryskyřic na plošné nosné materiály, vysoušením a tvrzením se zpracují na lakové nátěrové vrstvy, nebo
    -po přípravě na roztoky impregnačních pryskyřic resp. disperze impregnačních pryskyřic a následujícím impregnováním plošných nosných materiálů, laminováním a tvrzením se zpracují na vrstevnaté lisované materiály resp. lamináty, přičemž v závislosti na daném aminoplastu, je možno před nebo během zpracování přidávat 1 až 400 hmota. % plniv nebo zpevňovacích vložek a/nebo 0,1 až 5 hmota. % běžných přísadových složek.
  6. 6. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím,že aminoplastové pryskyřice jsou vytvrzované pomocí anorganických částic s vrstevnatou strukturou, obsahujících mezivrstvově vyměnitelné kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin a kationtů hliníku, železa a/nebo manganu.
  7. 7. Vytvrzené aminoplastové pryskyřice podle nároku 6, vyznačené tím, že představují výlisky, lisostříkané dílce, profily, mikrokapsle, vlákna, pěnové hmoty s uzavřenými nebo s otevřenými póry, povlakové vrstvy, lamináty, vrstevnaté lisované materiály nebo impregnované plošné nosné materiály.
  8. 8. Vytvrzené aminoplastové pryskyřice dle nároku 6, vyznačené tím, že. jsou to výlisky, lisostřikované díly nebo profily v elektrotechnice, elektronice, v kuchyňském a sanitárním oboru, v průmyslu přístrojů a strojů, v podobě mikrokapslí obsahujících pevné či kapalné látky pro fotocitlivé a na tlak citlivé, foto- a kopírovací papíry jakož i ve farmakologii a agrochemii, ve formě vláken pro filtrační materiály a nehořlavé textilie, ve formě pěnových hmot s uzavřenými nebo otevřenými póry k tepelné a zvukové izolaci ve stavebnictví a průmyslu vozidel, ve formě povrchových povlaků jako vypalovací laky v průmyslu vozidel a přístrojů jakož i pro nátěry dřeva odolné proti otěru, ve formě impregnovaných plošných nosných materiálů v textilním a papírenském průmyslu, a ve formě laminátů nebo vrstevnatých lisovaných materiálů ve stavebnictví a nábytkářství.
CZ20031648A 2000-12-15 2001-12-12 Způsob tvrzení aminoplastových pryskyřic CZ20031648A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0208800A AT410211B (de) 2000-12-15 2000-12-15 Halbzeuge und formstoffe aus aminoplasten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20031648A3 true CZ20031648A3 (cs) 2003-10-15

Family

ID=3689816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20031648A CZ20031648A3 (cs) 2000-12-15 2001-12-12 Způsob tvrzení aminoplastových pryskyřic

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7208540B2 (cs)
EP (1) EP1341846B1 (cs)
AT (2) AT410211B (cs)
CA (1) CA2436320A1 (cs)
CZ (1) CZ20031648A3 (cs)
DE (1) DE50110644D1 (cs)
EE (1) EE200300288A (cs)
HU (1) HUP0302266A2 (cs)
NO (1) NO20032713L (cs)
PL (1) PL361839A1 (cs)
RU (1) RU2003117465A (cs)
SK (1) SK7492003A3 (cs)
WO (1) WO2002048261A2 (cs)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT411452B (de) * 2001-12-20 2004-01-26 Agrolinz Melamin Gmbh Uv-resistenter, thermohärtbarer aminoplastverbund, dessen herstellung und verwendung
DE10251653A1 (de) * 2002-10-31 2004-07-15 Ami Agrolinz Melamine International Gmbh Aminotriazin-Copolymere mit verbesserter Wasserlöslichkeit, deren Verwendung und Verfahren zu dessen Herstellung
DE10261805A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-08 Ami Agrolinz Melamine International Gmbh Kunststoffdispersionen
AU2004224171A1 (en) * 2003-03-26 2004-10-07 Ami - Agrolinz Melamine International Gmbh Aminotriazine condensation product, use of an aminotriazine condensation product and method for the production of an aminotriazine condensation product
EP1799732B1 (de) * 2004-10-08 2008-03-05 Basf Se Wässrige tränkharzflotte
DE102005035690A1 (de) * 2005-07-27 2007-02-01 Basf Ag Aminoplastharzvliesfilm zur Beschichtung von Substraten
SI2197927T1 (en) * 2007-10-12 2018-01-31 Borealis Agrolinz Melamine Gmbh Aromatic resin, which can be thermoplastic, durable finely-fibrous nonwovens, as well as the process and device for their production
DE102007054241A1 (de) * 2007-11-14 2009-05-20 Basf Coatings Ag Beschichtungsmittel auf Basis unverträglicher Polymerisate und elektrisch geladener Teilchen
DE102007054242A1 (de) * 2007-11-14 2009-05-20 Basf Coatings Ag Verfahren zur Einstellung von definierten Morphologien entmischter Phasen in dünnen Schichten
US20100273382A1 (en) * 2009-04-28 2010-10-28 Malay Nandi Acoustic and fire retardant foam coating composition for fibrous mat
DE102009021071A1 (de) 2009-05-13 2010-11-18 Basf Coatings Ag Effektwasserbasislacke mit verbesserten optischen Eigenschaften
AT512273B1 (de) * 2011-11-16 2014-06-15 Chemiefaser Lenzing Ag Hydrophobe kunststoffe mit cellulosischer hydrophillierung
DE102012221325A1 (de) 2012-11-22 2014-05-22 Robert Bosch Gmbh Neuartige Wickelkopf-Kühlung

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2807595A (en) * 1952-11-22 1957-09-24 Du Pont Process for modifying urea-formaldehyde solid foam
DE1054232B (de) 1956-03-29 1959-04-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen
DE1250584B (de) 1963-04-11 1967-09-21 Shell Internationale Research Maatschappi] N V , Den Haag I Schmierfett mit einem harzuberzogenen Ton
AR207457A1 (es) * 1974-01-10 1976-10-08 Degussa Mezcla adhesiva de caucho para mejorar la adhesividad de mezclas vulcanizables de textiles o tejidos metalicos despues del vulcanizado
US3912532A (en) * 1974-01-17 1975-10-14 Nl Industries Inc Urea-formaldehyde coated clay particles, as an opacifying agent
JPS5233931A (en) 1975-09-11 1977-03-15 Shiraishi Chuo Kenkyusho:Kk Preparation of reinforcing filler
DE2737984A1 (de) * 1977-08-23 1979-03-08 Lentia Gmbh Verfahren zur herstellung von lagerstabilen und vergilbungsfrei einbrennbaren lackharzen
US4349660A (en) * 1978-11-13 1982-09-14 Kemira Oy Process for the production of air drying modified amino resin
DE2915467A1 (de) 1979-04-17 1980-10-30 Basf Ag Verfahren zur herstellung von elastischen schaumstoffen auf basis eines melamin/ formaldehyd-kondensationsprodukts
DE3011769A1 (de) * 1980-03-27 1981-10-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von elastischen schaumstoffen auf basis eines melamin/formaldehyd-kondensationsprodukts
JPS5790050A (en) * 1980-11-26 1982-06-04 Toyota Central Res & Dev Lab Inc Preparation of composite material consisting of clay mineral and organic polymer
JPS57200454A (en) * 1981-06-02 1982-12-08 Matsushita Electric Works Ltd Thermosetting resin molding material
US4346178A (en) * 1981-07-27 1982-08-24 Yara Engineering Corporation Structured kaolin agglomerates and methods of making the same
GB8304470D0 (en) * 1982-03-03 1983-03-23 Ici Plc Vermiculite products
DE3216927A1 (de) 1982-05-06 1983-11-10 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von faeden und fasern, die zu mindestens 80 gew.% aus melamin-formaldenhydkondensaten bestehen
JPS58217424A (ja) 1982-06-09 1983-12-17 Shimazu Takako 煙霧状超微粒子の変性ケイ酸アルミニウム粒子の製造法
GB8319106D0 (en) 1983-07-14 1983-08-17 Polymer Tectonics Ltd Moulding compositions
US4558075A (en) * 1984-03-30 1985-12-10 Ppg Industries, Inc. High-solids coating composition for improved rheology control containing organo-modified clay
US4683259A (en) * 1985-08-13 1987-07-28 Ecc International Limited Resin compositions comprising organoclays of improved dispersibility
US4739007A (en) * 1985-09-30 1988-04-19 Kabushiki Kaisha Toyota Chou Kenkyusho Composite material and process for manufacturing same
DE3806548C2 (de) * 1987-03-04 1996-10-02 Toyoda Chuo Kenkyusho Kk Verbundmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung
JPH0791420B2 (ja) * 1988-10-20 1995-10-04 株式会社台和 タルク系充填剤、その製造法およびそれを含むアミノ樹脂組成物
DE3922733A1 (de) 1989-07-11 1991-01-24 Basf Ag Formkoerper aus melaminharzen mit erhoehter elastizitaet
US5162487A (en) * 1989-07-11 1992-11-10 Basf Aktiengesellschaft Melamine resin moldings having increased elasticity
FR2668418B1 (fr) 1990-10-31 1993-02-19 Total France Materiau composite a base de caoutchoucs de type silicone et de type ethylene-propylene copolymere ou terpolimere.
US5102923A (en) * 1991-01-14 1992-04-07 American Cyanamid Company Rigid polyurethane and polyisocyanurate foams
JPH04305005A (ja) 1991-03-29 1992-10-28 Nippon Paint Co Ltd 加水分解性有機金属化合物インターカレート組成物
JPH04335045A (ja) 1991-05-13 1992-11-24 Toray Ind Inc 層間化合物粒子及びそのポリマ組成物
JP2674720B2 (ja) 1991-08-12 1997-11-12 アライド−シグナル・インコーポレーテッド 剥離層状物質の高分子ナノ複合体の溶融加工形成法
DE4305298A1 (de) * 1993-02-20 1994-08-25 Basf Ag Verfahren zum Recycling von gehärteten Aminoplastharzen
US5955535A (en) * 1993-11-29 1999-09-21 Cornell Research Foundation, Inc. Method for preparing silicate-polymer composite
DE4410728A1 (de) * 1994-03-28 1995-10-05 Sued Chemie Ag Hilfsmittel für mineralische Bindemittelsysteme
JP3392213B2 (ja) * 1994-04-19 2003-03-31 日本メクトロン株式会社 パーフルオロアルキレンエーテルトリアジンオリゴマーおよびその製造法
US5449748A (en) 1994-12-27 1995-09-12 Monsanto Company Preparation of anhydropolyamino acids at temperatures of 350° C. or above
AT403804B (de) 1994-12-28 1998-05-25 Agrolinz Melamin Gmbh Modifizierte melaminharze und deren verwendung zur herstellung von ''post-forming''-laminaten
DE19512137A1 (de) * 1995-03-31 1996-10-02 Sued Chemie Ag Verwendung von natursauren Smektiten zur Entfernung von Olefinen aus Aromaten oder Aromatengemischen
DE19530178A1 (de) * 1995-08-17 1997-02-20 Basf Ag Modifizierte Melamin-Formaldehyd-Harze
DE19617893C1 (de) * 1996-05-04 1997-10-02 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Polyvinylacetalen und -ketalen
US5853886A (en) * 1996-06-17 1998-12-29 Claytec, Inc. Hybrid nanocomposites comprising layered inorganic material and methods of preparation
ATE227693T1 (de) 1996-08-02 2002-11-15 Amcol International Corp Blättrige schichtmaterialien und nanozusammensetzungen, die derartige materialien enthalten mit daran anhaftenden, wasserunlöslichen oligomeren oder polymeren
JP3144315B2 (ja) * 1996-09-05 2001-03-12 松下電工株式会社 熱硬化性樹脂成形材料
DE19644930A1 (de) 1996-09-16 1998-03-19 Bayer Ag Triazinpolymere und deren Verwendung in elektrolumineszierenden Anordnungen
US5866645A (en) * 1996-11-14 1999-02-02 Board Of Trustees Operating Michigan State University Homostructured mixed organic and inorganic cation exchanged tapered compositions
US6251980B1 (en) 1996-12-06 2001-06-26 Amcol International Corporation Nanocomposites formed by onium ion-intercalated clay and rigid anhydride-cured epoxy resins
JPH11323106A (ja) 1998-05-19 1999-11-26 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd ポリエステル樹脂組成物および製造方法
US6232388B1 (en) 1998-08-17 2001-05-15 Amcol International Corporation Intercalates formed by co-intercalation of onium ion spacing/coupling agents and monomer, oligomer or polymer MXD6 nylon intercalants and nanocomposites prepared with the intercalates
AU1229100A (en) 1998-10-23 2000-05-15 Triton Systems, Inc. Cyclic oligomer nanocomposites
JP4134412B2 (ja) 1998-12-25 2008-08-20 東亞合成株式会社 有機無機複合体
WO2000044669A1 (de) 1999-01-28 2000-08-03 Vantico Ag Melamin-modifizierte schichtsilikate
CA2331670A1 (en) 1999-02-12 2000-02-24 Solutia Inc. Methods for the preparation of polyamide nanocomposite compositions by in situ and solid state polymerizations
US7303797B1 (en) * 1999-02-16 2007-12-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Gas barrier coating system for polymeric films and rigid containers
US6262162B1 (en) 1999-03-19 2001-07-17 Amcol International Corporation Layered compositions with multi-charged onium ions as exchange cations, and their application to prepare monomer, oligomer, and polymer intercalates and nanocomposites prepared with the layered compositions of the intercalates
RU2154073C1 (ru) 1999-03-29 2000-08-10 Закрытое акционерное общество "Универсалсервис-88" Добавка к термопластам для снижения их горючести и способ ее производства
WO2001004205A1 (en) 1999-07-13 2001-01-18 Vantico Ag Nanocomposites
IN191266B (cs) * 1999-09-16 2003-10-18 Council Scient Ind Res
EP1739126A1 (en) * 2000-07-12 2007-01-03 Japan Polychem Corporation Propylene type resin composition, film made thereof, and laminated resin film
EE200300286A (et) 2000-12-15 2003-10-15 Agrolinz Melamin Gmbh Polümeer-modifitseeritud anorgaanilised osakesed
EE200300287A (et) 2000-12-15 2003-10-15 Agrolinz Melamin Gmbh Modifitseeritud anorgaanilised osakesed
JP4638062B2 (ja) * 2001-01-19 2011-02-23 株式会社豊田自動織機 フェノール樹脂複合材料

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002048261A3 (de) 2002-08-29
US20050020750A1 (en) 2005-01-27
US7208540B2 (en) 2007-04-24
AT410211B (de) 2003-03-25
EP1341846B1 (de) 2006-08-02
RU2003117465A (ru) 2004-11-20
SK7492003A3 (en) 2004-04-06
HUP0302266A2 (hu) 2003-10-28
EP1341846A2 (de) 2003-09-10
ATE335048T1 (de) 2006-08-15
EE200300288A (et) 2003-10-15
WO2002048261A2 (de) 2002-06-20
DE50110644D1 (de) 2006-09-14
PL361839A1 (en) 2004-10-04
ATA20882000A (de) 2002-07-15
NO20032713L (no) 2003-07-23
NO20032713D0 (no) 2003-06-13
CA2436320A1 (en) 2002-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20031648A3 (cs) Způsob tvrzení aminoplastových pryskyřic
CA2431037C (en) Modified inorganic particles
DE10030563B4 (de) Faserverbunde hoher Dimensionsstabilität, Bewitterungsresistenz und Flammfestigkeit, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
EP1578826B1 (de) Kunststoffdispersionen
TW201546136A (zh) 包含含有碳酸鈣材料之纖維板產品
WO2003106558A1 (de) Aminoplast-formmassen für erzeugnisse verbesserter flexibilität und aminoplasterzeugnisse verbesserter flexibilität
EP1576023B1 (de) Direktsyntheseverfahren zur herstellung von veretherten melaminharzkondensaten, melaminharzkondensate und deren verwendung
AU772319B2 (en) Use of whitening pigments for whitening paper coating compositions
US7196131B2 (en) Polymer-modified inorganic particles
EP1247837A2 (de) Modifizierte Aminoplaste für Halbzeuge und Formstoffe verbesserter Elastizität
AT411452B (de) Uv-resistenter, thermohärtbarer aminoplastverbund, dessen herstellung und verwendung
US7368489B2 (en) Additive for inhibiting photolytic degradation reactions in aminoplasts
WO2007111501A1 (en) Process for the preparation of an aminoplast resin
EP2785778B1 (en) Use of non-modified and modified inorganic particles having a layered structure as catalyst for synthesizing aminoplast-aldehyde precondensates