CZ20031433A3 - Nové použití kombinovaných 5-HT1A agonistů a inhibitorů reabsorpce serotoninu - Google Patents
Nové použití kombinovaných 5-HT1A agonistů a inhibitorů reabsorpce serotoninu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20031433A3 CZ20031433A3 CZ20031433A CZ20031433A CZ20031433A3 CZ 20031433 A3 CZ20031433 A3 CZ 20031433A3 CZ 20031433 A CZ20031433 A CZ 20031433A CZ 20031433 A CZ20031433 A CZ 20031433A CZ 20031433 A3 CZ20031433 A3 CZ 20031433A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- butyl
- physiologically acceptable
- treatment
- serotonin
- piperazine
- Prior art date
Links
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 80
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 20
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 title claims abstract description 19
- 101710138638 5-hydroxytryptamine receptor 1A Proteins 0.000 title claims abstract description 13
- 102100022738 5-hydroxytryptamine receptor 1A Human genes 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000556 agonist Substances 0.000 title description 4
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 title description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 35
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 13
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 41
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 37
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 17
- 229940124639 Selective inhibitor Drugs 0.000 claims description 10
- -1 3- (4- [4- (4-cyanophenyl) -piperazin-1-yl] butyl) -1H-indole-5-carbonyl nitrile Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- SGEGOXDYSFKCPT-UHFFFAOYSA-N vilazodone Chemical compound C1=C(C#N)C=C2C(CCCCN3CCN(CC3)C=3C=C4C=C(OC4=CC=3)C(=O)N)=CNC2=C1 SGEGOXDYSFKCPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940124834 selective serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 5
- 108091005478 5-HT1 receptors Proteins 0.000 claims description 4
- 102000035038 5-HT1 receptors Human genes 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004801 4-cyanophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C#N)=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 1
- 101710138068 5-hydroxytryptamine receptor 1D Proteins 0.000 claims 1
- 101000629937 Homo sapiens Translocon-associated protein subunit alpha Proteins 0.000 claims 1
- 102100026231 Translocon-associated protein subunit alpha Human genes 0.000 claims 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 claims 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 abstract description 10
- BPSWBRVXRVOQSP-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-(4-cyanophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-1h-indole-5-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1N1CCN(CCCCC=2C3=CC(=CC=C3NC=2)C#N)CC1 BPSWBRVXRVOQSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract description 5
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 23
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 12
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 10
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 10
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 8
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 8
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 7
- 230000001107 psychogenic effect Effects 0.000 description 7
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 6
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 6
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 6
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 206010052813 Aerophagia Diseases 0.000 description 4
- 208000037071 Aerophagy Diseases 0.000 description 4
- 241000287530 Psittaciformes Species 0.000 description 4
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 4
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 241000287531 Psittacidae Species 0.000 description 3
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 3
- 206010000599 Acromegaly Diseases 0.000 description 2
- 201000000736 Amenorrhea Diseases 0.000 description 2
- 206010001928 Amenorrhoea Diseases 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 2
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 2
- APFGZVZRAJWVIF-UHFFFAOYSA-N CCCCN1CCN(CC1)c1ccc2oc(cc2c1)C(N)=O Chemical compound CCCCN1CCN(CC1)c1ccc2oc(cc2c1)C(N)=O APFGZVZRAJWVIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 206010058359 Hypogonadism Diseases 0.000 description 2
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 2
- 206010057342 Onychophagia Diseases 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010036618 Premenstrual syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 231100000540 amenorrhea Toxicity 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 2
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 2
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 2
- 239000012896 selective serotonin reuptake inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- RLOOSXIPPHQRNN-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[4-(1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]benzonitrile Chemical class C(#N)C1=CC=C(C=C1)N1CCN(CC1)CCCCC1=CNC2=CC=CC=C12 RLOOSXIPPHQRNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGBFEFJZYZDLSZ-UHFFFAOYSA-N 5,7-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one Chemical compound COC1=CC(OC)=CC2=C1C(=O)C(C)C2C FGBFEFJZYZDLSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 241000726096 Aratinga Species 0.000 description 1
- WWHPORVDZNAHJU-UHFFFAOYSA-N C(CCC)N1C=CC2=CC(=CC=C12)C#N Chemical compound C(CCC)N1C=CC2=CC(=CC=C12)C#N WWHPORVDZNAHJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 241000269333 Caudata Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000865978 Loriculus Species 0.000 description 1
- 206010031253 Osteomyelitis acute Diseases 0.000 description 1
- 206010031256 Osteomyelitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 241000665182 Pezoporus occidentalis Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000287520 Psittacula Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000004188 Tooth Wear Diseases 0.000 description 1
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- CJCSPKMFHVPWAR-JTQLQIEISA-N alpha-methyl-L-dopa Chemical compound OC(=O)[C@](N)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 CJCSPKMFHVPWAR-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 231100000871 behavioral problem Toxicity 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003938 benzyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 229960001564 clomipramine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 231100000867 compulsive behavior Toxicity 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000009223 counseling Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004802 cyanophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 239000003210 dopamine receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 208000024732 dysthymic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000000003 hoof Anatomy 0.000 description 1
- MSQACBWWAIBWIC-UHFFFAOYSA-N hydron;piperazine;chloride Chemical compound Cl.C1CNCCN1 MSQACBWWAIBWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 208000024714 major depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 108010010573 serotonin 1C receptor Proteins 0.000 description 1
- 239000003521 serotonin 5-HT1 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 239000003772 serotonin uptake inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 210000000779 thoracic wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Nové použití kombinovaných 5-HTiň agonistú a inhibitorů reabsorpce serotoninu
Oblast techniky
Vynález se týká použití sloučenin, které jsou kombinovanými selektivními inhibitory (SSR1) reabsorpce serotoninu (5-HT) a 5-HTm receptorovými agonisty, pro výrobu léčiv k použití ve veterinární medicíně pro léčení nebo profylaxi poruch souvisejících s původci stresového chování.
Zvláště se vynález týká použití kombinace selektivních inhibitorů (SSR1) reabsorpce serotoninu (5-HT) a 5-HTia receptorových agonistú ze souboru zahrnujícího l-[4-(5-kyanindol-3-yl)buty11 - 4-(2-karbamoylbenzofuran-5-yl)piperazin nebo jeho fyziologicky přijatelné soli nebo 3-t4-[4-(4-kyanfeny1)piperazin - 1 - yl 1 buty 1 )- 1Η- i ndol - 5- karbon i tr i 1 nebo jeho fyziologicky přijatelné soli pro výrobě léčiv k použití ve veterinární medicíně pro léčení nebo profylaxi nutkavých traumatických poruch souvisejících s původci stresového chování a/nebo chorobných poruch souvisejících s původci stresu.
Dosavadní stav techniky
Z amerického patentového spisu číslo US 5 532 241 jsou známy 1 -[4-(5-kyani ndol-3-yl)butyl1-4-( 2-karbamoylbenzofuran5-yl)piperazin, jeho fyziologicky přijatelné soli (sloupec 7, řádka 30 až 58) a způsob jejich přípravy (přiklad 4). Ve spise je popsána sloučenina jako kombinovaný selektivní inhibitor (SSR1) reabsorpce serotoninu (5-HT) a 5-HTia receptorový agonist. Proto se uvádí použití l-[4-(5-kyanindol-3-yl)butyl]-4-(2-karbamoylbenzofuran-5-yl)piperazinu a jeho fyziologicky přijatelných edičních solí pro výrobu léčiva k léčení depre2 • · ··· · • · · · · ·· ·· sivních poruch, včetně subtypových poruch hlavní depresivní poruchy a dystymie, k léčení bázlivosti, k léčení psychiatrických poruch jako jsou psychózy, schizofrenie nebo schizoafektivní poruchy, k léčení mozkových infarktů jako je mrtvice a mozková ischemie pro léčení poruch centrální nervové soustavy, jako jsou stavy napětí, pro léčení vedlejších účinků při léčbě vysokého krevního tlaku (například za použití a-methyldopa) a k profylaxi a k léčení mozkových poruch) například migrény). Kromě toho se popisuje použití v endokrinologi i a gynekologii, například k léčení akromegalie, hypogonadizmu, sekundárního amenorrhey, předmenstruačniho syndromu nebo nežádoucí laktáce v šest i nedě1 i .
Z evropského patentového spisu číslo EP O 736 525 je znám 3-(4-[4-(4-kyanfenyl)piperazin-1-ylIbutyl)-1H-indol-5 -karbonitri 1, jeho fyziologicky přijatelné soli (str. 3, řádky 5, 26 a str. 8 řádky 28 až str. 9 řádky 12) a způsob jeho přípravy (příklad 1). Poukazuje se hlavně na účinky na centrální nervový systém, obzvláště na 5-HTm agonistické účinky a na inhibiční účinky reabsorpce 5-HT. Hodí se proto k léčení poruch centrálního nervového systému, jako jsou stavy napětí, deprese a/nebo psychózy a vedlejší účinky při léčení vysokého krevního tlaku. Kromě toho se popisuje použití v endokrinologii a gynekologii, například pro léčení akromegalie, hypogonadizmu, sekundární amenorrhey, předmenstruačního syndromu nebo něžádoucí laktace v šestinedělí a dále pro profylakci a léčení mozkových poruch (například migrény), obzvláště při léčení projevů stáří, podobně jako některé alkaloidy námelu, a k ovládání zdrojů mozkových infarktů (apoplexia celebri), jako je mrtvice a mozková ischemie.
Úkolem vynálezu je poskytnutí nových sloučenin, které jsou kombinovanými selektivními inhibitory (SSR1) reabsorpce serotoninu (5-HT) a 5-HTm receptorovými agonisty, zejména l-[4(5-kyan i ndol-3-y1)butyl]- 4-(2-karbamoy1benzofuran-5-y1)pi pera3 zinu a jeho fyziologicky přijatelných solí nebo 3-(4-[4-(4-kyanfeny1)piperaziη-1-ylIbuty1)-1H-indol-5-karbonitri 1u a jeho fyziologicky přijatelných solí obzvláště rovněž pro oblasti veterinární medicíny.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je použití sloučenin, které jsou kombinovanými selektivními inhibitory (SSR1) reabsorpce serotoninu (5-HT) a 5-HTia receptorovými agonisty, pro výrobu léčiv k použití ve veterinární medicíně pro ošetřování poruch souvisejících s původci stresového chování.
Zjistilo se, že kombinované selektivní inhibitory (SSR1) reabsorpce serotoninu (5-HT) a 5-HTin receptorové agonisty, zejména 1 -[4-(5-kyanindol-3-ylIbutyl]-4-(2-karbamoylbenzofuran-5-yl)piperazin a jeho fyziologicky přijatelné soli nebo 3-(4-[4-(4-kyanfenyl)piperazin-1-ylIbutyl) - 1H-indol-5-karboni tril a jeho fyziologicky přijatelné soli působí také proti poruchám souvisejícím s původci stresového chování ve veterinární medicíně.
Poruchy, spojené s původci stresového chování, zahrnují nutkavé traumatické poruchy spojené s původci stresu v chování (zmnámé také jako sebezraňujicí chování) a nutkavé poruchy spojené s původci stresu v chování (například C.C. Pinney, The illustrated veterinary guide for dogs, cats, birds and exotic pets, McGraw Hill 1992; U.A. Luescher, Psychopharmacology of Animal Behavior, Blackwell Science lne. Malden, str. 203 až 221, 1998, vydavatelé N.H. Dodman a L. Shuster). Nutkavé traumatické poruchy, spojené s původci stresového chování (zmámé také jako sebezraňujici chování) a nutkavé poruchy, spojené s původci stresového chování, vedou obecně ke stereotypnímu chováni zvířat, což je známý problém vlastníků zvířat, pastevců, pečovatelů v zoologických zahradách a veterinářů. Nutkavé
·» ··· · ·· ···«► traumatické poruchy se vyznačují sebezraňujícíra chováním, jako je akrální dermatitida způsobená lízáním (acral lick dermatitis, ALD), ocucávání, vrtění a chytání ocasu, okusování nehtů a očichávání zadků psů, psychogenická a1opecie (vytrhávání srsti), chytání za ocas, otírání líce packou a hyperesthesie u koček a vytrhávání peří (trichoti 11omanie) u ptáků.
Nutkavé chování lze pozorovat i u jiných druhů zvířat, například opakování nebo ritualizované podávání packy u zvířat v zoologické zahradě, škrabání, sebemutace nebo kolébání (weavi ng“) kon í.
Například intensivní zvířecí chování je charakteristické pro vyšší zvířecí populace v uzavřeném prostoru. Zvířata chovaná v takových podmínkách zažívají extrémní stres a vyvíjí se u nich jak traumatické, tak nutkavé poruchy, například okusování mříží u prasat na farmách výroby masa, nebo vytrhávání peří u slepic ve farmách produkujících vejce (například M. Ki1ey-Worthinton, Behavioral problems of farm animals, Orial Press, Stockfields, 1977; R.J. Young a kol., Appl. Anim. Behav. Sci. 39, str. 237 až 247, 1994).
Jako tyto poruchy jsou ve veterinální praxi velmi běžné nutkavé traumatické poruchy, například akrální dermatitida způsobená lízáním u psů, psychogenická alopecie u koček, vytrhávání peří u ptáků chovaných v klecích, sebepoškozování, aerofagie a kolébání u koní a jsou obvyklým důvodem proč chovatelé domácího zvířectva vyhledávají poradu veterinářů (například R.R. Ke i per, Anim. Behav. 18, str. 353 až 357, 1970; C. Davis, Vet. Clin. N Am. Srn. An. Pract. 21, str. 1281 až 1288, 1991; C.C. Pinney, The illustrated veterinary guide for dogs, cats, birds and exotic pets. McGraw Hill, 1992; D.J. Stein a N.H. Dodman, Comp. Psychiatr. 35, str. 275 až 285, 1994).
Akrální dermatitida způsobená lízáním je stav charakteri • 0 44 40 ·«·· ·· ···* ♦ 0 0 0 000 W0 0
0 0000« 00 0
0 00 00000 • 00 0000 00 000 00 00 zovaný nadměrným olizováním tlapek a škrabáním u psu. To vede k charakteristické dermatitdě; jinými následky jsou akutní a chronická osteomyelitida. Akrální dermatitida způsobená lízáním, známá též jako 1ízací granulom, vytváří plochy bez srsti a poranění, která mohou zasahovat několik centimetrů končetiny až celou končetinu, nakonec zanícenou a vředovitou, způsobující nepohodlí, bolest a ve vážných případech ochromení. Osteomyel itida představuje supurativní infekci kostní tkáně s progresivním průběhem se známkami destrukce kosti a vytvoření atrofických ohnisek v kosti; v některých případech se vytváří sekvestry a vadné srůsty. Porucha se vyskytuje u některých druhů velkých psů (náchylní jsou obzvláště dobrmani, němečtí ovčáci, psi “great danes, zlatí retrieveři, labradorští retrieveři, irští setři a weimaraneři) a může být běžnější ve zvláštních rodech plemen (například L. Veith, Canine Pract. 14, str. 15 až 22, 1986: J.J. Van Nes, J.Am. Vet. Med. Assoc. 198, str. 157 až 160, 1986: S.D. White, J.Am. Vet. Med. Assoc. 202, str. 1073 až 1076, 1990: B.A. Goldberger a 3.L. Rapoport, J. Anim. Hosp. Assoc. 27, str.179 až 182, 1990: U.A. Luescher a kol., Vet. Clin. N Am. Sm. Anim. Pract. 21, str. 401 až 413, 1991: K. Overal 1, J. Am. Vet. Assoc. 205, str. 1733 až 1741 1994: U.A. Luescher, Vet. Intern. 10, str. 7 až 12, 1998).
Psychogenická plešatost se vyskytuje u koček, kde nadměrné vytrhávání chlupů vede k holým tlapkám (například U.A. Luescher, Vet. Clin. N Am. Sm. Anim. Pract. 21, str.401 až 413, 1991: J.W.S. Bradshaw a kol., J.Appl. An. Behav. Sci. 52, str. 373 až 379, 1997: J. Dehasse, Appl. An. Behav. 52, str. 365 až 371, 1997: L.S. Sawyer a kol., J. Am. Vet. Med. Assoc. 214, str. 71 až 74, 1999). Chování zvířat je zpravidla považováno za poruchu vyvolanou stresem. Veškré snahy vedou k psychogenické plešatosti.
Vytrhávání peří je pozorováno u velké oblasti ptačích druhů. Komplikace spojené s touto poruchou zahrnují závažné krvá6 • 4
444 « tt • ·
4 t
• 4 « · ·· ♦·»« • · 4 • 4 44·
4 4 4
4 4
444 < 4
4
4
4·
9
4* cení, infekci a hypothermi i. Je také známo, že stres a uvězněni mají význam v tomto chování. Velký sklon k tomu mají ptáci Afričan greys“ a Timneh greys“, andulky, papoušci rosely, neofemas a jiné různé druhy malých australských papoušků zejména s dlouhým ocasem, papoušci kakadu, papoušci electus, malí polynéští papoušci lori, malí papošci Agaformis, Loriculus a Psittacula a papoušci ara (například R.R. Keiper, Anim. Behav. 18, str. 353 až 357, 1970; D. Alderton, An essential reference for keeping more than 200 parrot farníly species, Salamander Books, 1992; G.A. Gallerstein, The complete bird owner s handbook, Macmaillan, 1994; C. Davis, Vet. Clin. N Am. Sm. An. Pract. 21, str. 1281 až 1288, 1991; F. Iglauer a R. Raším, J. Sm. An. Pract. 34, str. 564 až 566, 1993; P.S. Brodnick a kol., J. Behav. Ther. Exp. Psychiatr. 25, str. 189 až 196, 1994: S. Blanchard, Pet Bird Report 23, 1995; S.V. Juarbe-Diaz, J. Am. Vet. Med. Assoc. str. 1562 až 1564, 2000).
Sebepoškozující chování koní spočívá v kousání vlastního těla (boků, noh, boční hrudníkové stěny, prsní oblasti, ocasu) a jiné nekontrolovatelné násilné chování, zpravidla zahrnující chození dokola, hrbení, odírání, kopání zadníma nohama, někdy za hryzání boků, ramen nebo hrudi a za hlasitých projevů. V extrémních případech může kůň vrhat své tělo nebo hlavu do stěny nebo jiného pevného předmětu. Jedna příhoda může trvat několik minut bez přerušení a příhody se mohou opakovat během několika denních hodin. Kromě toho rány od pokousání, nejčastější poranění, jsou na nohách a kopytech od vrcení a nárazů. Sebepoškozování je nejběžnější u koní arabských, Quarterhorse a u amerických hřebců Standardbred, ačkoli se vyskytuje u obou pohlaví a v řadě jiných plemen (například A.F. Frazer, The be havior of the horše, CAB Internát ional, Oxon, 1992; L.C. Winskill a kol., Appl. An Behav. Sci, 48, str. 25, 1996).
Aerofagie je nejznámější stájové chování. Koně hryžou předmět, hrbí šíji, trhají zuby a polykají vzduch. Aerofagie φ φφφ φ φ φφ φφφφ φφφφ φφφφ φφ φφφ φφ φφ nepoškozuje pouze koňovo okolí, může ohrožovat jeho život. Aerofagie vede ke ztátám hmotnosti, ke špatnému výkonu, k plynatosti a k nadměrnému opotřebení zubů (například N.H. Dodman a kol., Am. J. Vet. Res. 48, str. 311 až 319, 1987: M. Minero a kol., Proč. Measuring Behav. 1996).
Přešlapování u koní je podivné chování, při kterém se kůň pohupuje po dlouhou dobu z jedné přední nohy na druhou. Přešlapování se obvykle vyskytuje u koní držených ve stájích (například A.F. Frazer, The behavior of the horše, CAB International, Oxon, 1992).
Léčení těchto poruch je obtížné a někdy odolává jakékoli snaze.
Hydrochlorid clomipraminu, což je tricyklická antidepresivní droga s inhibíčnímí vlastnostmi reabsorpce serotoninu (5-HT), se používá pro psi (například P.A. hertens a N.H. Dodman, Kleintierpraxis 41, str. 313 až 392, 1996: R.A. Eckstein a B.L. Hart, J. Am. An. Hosp. Assoc. 32, str. 225 až 230,1996:
R.A. Casey, Vet. Rec berscek a kol., Vet. kočky (například L.S. 214, str. 71 až 74,
587 až 588, 1998: A. L. Podstr. 365 až 369, 1999), pro
Vet. Med. Assoc.
Aust.
142, str Rec. 145,
Saxyer a kol., J. Am
1999: K. Seksel a M.J. Lindeman,
Vet. J. 76, str. 317 až 321, 1998) a pro ptáky (například M. H. Grindlinger a E. Ramay, Proč. Assoc. Avian Vet. 1992). Alternativně se používá selektivních inhibitorů (SSR1) reabsorpce serotoninu (5-HT), jako fluoxetinu u takových druhů včetně koni (například K.L. Overal 1, Can. Pract. 21, str. 20 až 24, 1996: P.A. Mertems, ESVCE Newsletter 3, číslo 4/5, 1997: H.G.
41, str. 226 až 229, 1997:
8, str. 21 až 23, 14 až 15, 1998).
Nurnberg a kol., Biol. Psychiatr,
D. Wynchank a M. Berk, Depress. Anxiety 1998: J. Romatowski, Feline Pract. 26, str.
Také se uvádí, že dopaminové antagonisty, jako je haloperidol, jsou účinné u psů, koček, ptáků a koní (například F. Iglauer a • · • · • · ····
R.Raším, J. Srn. An. PracL. 34, str. 564 až 566, 1993; H.G. Nurnberg a kol., Biol. Psychiatr. 41, str. 226 aš 229, 1997: U.A. Luescher, Psychopharmacology of Animal Behavior, Blackwell Science lne. Malden str. 203 až 221, 1998, nakladatelé N. H. Dodman a L. Shuster).
Ačkoli nejsou receptorové agonisty serotoninu 5-HTia zavedeny jako farmakologická léčba zvířat, je navrhován receptor agonistu 5-HTia busprion pro psy a kočky (B.L. Hart a kol., J. Am. Vet. Med. Assoc. 203, str. 254 aš 258, 1993; K.L.Overall, J. Am. Vet. Med. Assoc. 205, str. 694 aš 696, 1994: W. Jochle, Tierárztl. Prax. 26, str. 410 aš 421, 1998). Je však dávno známo, še agonoisty receptoru 5-HTia snišují stres a léčí bojácnost zvířat (například J.E. Barrett a K.E. Vanover, Psychopharmacology 112, str. 1 aš 12, 1993; G. Griebel, Pharmac. Ther. 65, str. 319 aš 395, 1995; F.G. Graeff a kol., Pharmacol, Biocheň.Behav. 54, str. 129 až 141, 1996) a lidí (například J.P. Feighner, J. Clin. Psychiatr. 43, str. 103 aš 108, 1982; A.F. Jacobson a kol., Pharmacotherapy 5, str.290 aš 296, 1985; J.J. Šrámek a kol., Depress. Anxiety 9, str. 131 aš 134, 1999). Kromě toho se ukázalo, še agonoisty receptoru 5-HTia jsou účinné samotné (J.P. Apter a L.A. Allen, J. Clin. Psychopharmacol. 19, str. 86 aš 93, 1999) a zejména ke zvýšení účinku SSRI (P.J. Markovitz a kol. Am. J. Psychiatr. 147, str. 798 aš 800, 1990) v nutkavě-chorobných poruchách u lidí, které se v některých aspektech (například trichotilomanie, onychofagie, nutkavé kontrolování) podobají nutkavým traumatickým poruchám a chorobným poruchám u zvířat (například E. Yadin a kol., Pharmacol. Biochem. Behav. 40, 311 aš 315, 1991; J.L. Rapoport a kol., Arch. Gen. Psychiatr. 49, str. 517 aš 521, 1992; P.S. Bordnick a kol., J. Beav. Ther. Exp. Psychiatr. 25, str. 189 aš 196, 1994; D.J. Stein a N.H. Dodman, Comp. Psychiatr. 35, str. 275 až 285, 1994: H.G. Nurnberg a kol. Biol. Psychiatr. 41, str. 226 aš 229,1997; H. Szechtman a kol. Behav. Neurosci. 112, str. 1475 až 1485, 1998; Pol. J.Pharmacol.
• · · · · · • · 9 9 9 · 9 9 9 9 <·· 9 9 9 ·· ·
9 99999 99 9 • · 99 99999
9999 9999 99 999 99 99
51, str. 55 až 61, 1999). Proto představuje kombinace selektivních inhibitorů reabsorpce serotoninu (5-HT), inhibujících vlastnosti agonistu receptorů 5-HTia, výhodu oproti jak SSRI tak samotnému agonistu receptorů 5-HTm k léčení nutkavých traumatických a chorobných poruch.
Vynález se tedy týká použití sloučenin, které jsou kombinované selektivní inhibitory (SSRI) reabsorpce serotoninu (5-HT) a 5-HTia receptorové agonisty zejména 1-[4-(5-kyanindol-3-yl)buty11 -4-(2-karbamoy1benzofuran-5-yl)piperazinu nebo jeho fyziologicky přijatelných solí nebo 3-(4-[4-(4-kyanfenyl)piperazi η-1 -y1]buty1)-1H-indol-5-karbon itri 1u nebo jeho fyziologicky přijatelných solí pro výrobu léčiv k použití ve veterinární medicíně pro léčení nutkavých traumatických poruch včetně akrální dermatitidy spojená s lízáním u psu, psychogenické alopecie u koček a vytrhávání peří u ptáků a/nebo chorobných poruch ,
Vynález se týká použití 1 -[4-(5-kyanindol-3-y1)buty1]-4(2-karbamoylbenzofuran-5-yl)piperazi nu nebo jeho fyziologicky přijatelných solí pro výrobu léčiv k použití ve veterinární medicíně pro léčení poruch souvisejících se stresovým chováním
Vynález se týká použití 3-(4-[4-(4-kyanfenyl)piperazin-1 y1]butyl1 -1H-indol-5-karbonitri 1u, nebo jeho fyziologicky přijatelných solí pro výrobu léčiv k použití ve veterinární medicíně pro léčení poruch souvisejících se stresovým chováním.
Výhodnou solí l-[4-(5-kyanindol-3-yl)butyl]-4-(2-karbamoylbenzofuran-5-y1)piperazi nu je hydrochlorid 1 -[4-(5-kyanindol- 3-yl)butyl1 - 4-(2-karbamoylbenzofuran-5-yl)piperazi nu. Vynález se proto týká použití k výrobě léčiv pro aplikací ve veterinární medicíně k léčení poruch spojených se stresovým chováním jako farmakologicky přijatelné soli 1 -[4-(5-kyanindol-3-y1)butyl ]-4-( 2-karbamoylbenzofuran-5-yl) piperazinu hydrochloridu 110 • · · · • · · · 4 · 4 « 4 4 4444 • · 4 4 4 4 4
444 44 44
-t 4-(5-kyan i ndol-3-y1)butyl3-4-(2-karbamoylbenzofuran-5-y1) pi peraz i nu.
Výhodnou solí 3-{4-[4-(4-kyanfenyl)-piperaziη-1~y11buty 1 1 - 1H- i ndol - 5- karbon i tr i 1 u je hydrochlorid 3-í4-[4-(4-kyanf eny 1)-pi perazin-l-yl]butyl1 -1H-indol-5-karbon i tri 1u. Vynález se proto týká použití k výrobě léčiv pro aplikaci ve veterinární medicíně k léčení poruch spojených se stresovým chováním jako farmakologicky přijatelné soli 3-í4-[4-(4-kyanfenyl)-piperazin- 1 - yl ] butyl 1 - 1H- i ndol - 5- karbon i tri 1 u hydrochloridu 3-{4-[4 - ( 4-kyanfenyl)-piperazin-1-yl]butyl1 -1H-indol-5-karbon i tr i 1u.
Dále se vynález týká použití farmaceutických prostředků obsahujících alespoň jednu sloučeninu, která je kombinovaným selektivním inhibitorem (SSRI) reabsorpce serotoninu (5-HT) a 5-HTia receptorovým agonistem, zvláště l-[4-(5-kyanindol-3-yl)buty13 -4-(2-karbamoylbenzofuran-5-y1)piperazinu nebo jeho fyziologicky přijatelné soli nebo 3-(4-t4-(4-kyanfeny1)piperazi η-1 -y1]buty11 -1H~indol-5-karbonitri 1u nebo jeho fyziologicky přijatelné soli, spolu s alespoň jedním pevným, tekutým nebo polotekutým excipientem nebo adjuvantem pro léčení poruch souvisejících se stresovým chováním.
Vynález tak poskytuje farmaceutický prostředek k léčení poruch souvisejících se stresovýn chováním zvířat k použití ve veterinární medicíně, který obsahuje alespoň 1 -[4-(5-kyanindol- 3 - y 1)butyl3-4-(2-karbamoylbenzofuran-5-yl1pi peraz i n a/nebo jednu z jeho farmaceuticky přijatelných solí a alespoň jednu pomocnou látku.
Vynález též poskytuje farmaceutický prostředek k léčení poruch souvisejících se stresovýn chováním zvířat k použití ve veterinární medicíně, který obsahuje alespoň 3-(4-[4-(4-kyanfeny1)-piperazi η- 1 -y13buty1)-1H-indol-5-karbonitri 1 a/nebo jed11 • · • · φφφφ » · · · · • φ φφφφ nu z jeho farmaceuticky přijatelných solí a alespoň jednu pomocnou látku.
Výhodnými excipienty jsou organické nebo anorganické látky, které se hodí k enterálnímu (například orálnímu), parenterálnímu nebo topickému podání, a které nereagují s účinnými sloučeninami, jako jsou například voda, rostlinné oleje, benzylakoholy, a1ky1eng1yko1y, polyethylenglykol/, glyceroltriacetát, želatina, uhlohydráty, jako je laktóza nebo škrob, stearát hořečnatý, mastek, ropná vazelína. Formy, kterých se používá k orálnímu podání, jsou obzvláště tablety, pilulky, cukrem povlečené tablety, kapsle, prášky, granule, sirupy, tekutiny nebo kapky, formy pro rektální aplikaci jsou obzvláště čípky, formy pro parenterální podání jsou zejména roztoky, s výhodou olejové nebo vodné roztoky, dále suspenze, emulze nebo implantáty a formy pro zevní podání jsou transdermálηí náplasti, masti, krémy nebo prášky. Reaktivní sloučeniny mohou být také 1yofi 1 izovány a výsledné lyofilizáty jsou použitelné například k přípravě injektovatelných produktů. Uvedené prostředky mohou být ve sterilizované formě a/nebo obsahují pomocné látky, jako jsou kluzná, konzervační a/nebo zvlhčovači činidla, emulze, soli k řízení osmotického tlaku, pufry, barvicí, ochucovaci a/nebo jiné účinné přísady, například jeden nebo několik vitaminů.
S1oučen i ny, 1-14-(5-kyan i ndol-3-y1)butyl1-4-(2-karbamoy1 benzofuran-5-yl)piperazin a jeho fyziologicky přijatelné soli nebo 3-(4-14-(4-kyanfeny1)- píperazín-l-yl]butyl}-1H-i ndol- 5-karbonitril nebo jeho fyziologicky přijatelné soli, se podle vynálezu podávají s výhodou obdobně jako jiné známé obchodně dostupné prostředky k léčení poruch souvisejících se stresovým ve veterinární medicíně. Jednotková dávka obsahuje O,1 až 300 mg, s výhodou přibližně O,1 (pro malé ptápsy) a obzvláště O, 1, chován í m obvyk1e ky) až
0,5, 1,5, 10,
100 mg (pro veké
30, 50, 100, 200 a 300 mg. Prostředek se může podávat jednorá• · AAAA • · · · A · · · · · • · AAAAA A A A • · · · · · A · A
AAAA AAAA AA A·· ·« ·· sově nebo v několika dávkách, například dvakrát, třikrát nebo čtyřikrát denně. Denní dávka je přiblžně 1 až 10 mg/kg tělesné hmotnosti. Avšak specifická dávka pro kažné léčené zvíře závisí nejenom na druhu, ale také na dalších různých fakorech, jako jsou například účinnost specifické použité sloučeniny, věk, tělesná hmotnost, celkový zdravotní stav, pohlaví, strava, doba a. cesta podání, rychlost vylučování, kombinace farmaceutické látky a závažnost příslušné léčené poruchy. Výhodné je orální podání: vhodné dávky mohou být například smíseny bez větších potíží s krmivém, použít je však možno také jiného způsobu podání (například intramuskulární nebo transdermálηí).
Vynález objasňují, nijak však neomezují následující příklady praktického provedení.
Příklady provedeni vynálezu
Př í k1 ad 1
Záměrem studie je posoudit účinnost léčby sloučeninou v případě akrální dermatitidy spojená s lízáním ( AL.D) u psů v několika střediscích za současné kontroly podáváním placebo veterinálními pracovníky (podle J.L. Rapoporta a kol., Arch. Gen. Psychiatr. 49, str. 517 až 521 1992: D. Wynchank a M. Berk, Depress. Anxiety 8, str. 21 až 23, 1998: A.L. Podbersrek a kol., Vet. Rec. 145, str. 365 až 369, 1999).
Ošetřuje se 40 psů s ALD podáváním sloučeniny v dávce 2 mg/kg dvakrát denně nebo podáváním placebo, po dobu osmi týdnů. Popřípadě se dávka nastaví podle klinické odezvy. Vlastnici zaznamenávají týdně výskyt poranění a 1ízací chování a veterináři zaznamenají poranění před léčením a po něm.
• · · · · · • · · · · · · · · · ···· · · · · 4 · • · 4···· 44 · • 444 · ··I
Příklad 2
Záměrem studie je posudit účinnost léčení sloučeninou v případě psychogenické alopecie u koček v několika střediscích za současné kontroly podáváním placebo veterinálními pracovníky (podle K. Seksela a M.J. Lindemana, Aust. Vet. J. 76, str. 317 až 321, 1993).
Ošetřuje se 28 koček s psychogenní alopecii sloučeninou s počáteční dávkou 1 mg/kg dvakrát denně, nebo podáváním placeba osm týdnů. Popřípadě se dávka nastaví podle kin ické odezvy. Vlastníci zaznamenávají týdně výskyt a velikost poranění a veterináři zaznamenají poranění před léčením a po něm.
Příklad 3
Záměrem studie je posudit účinnost léčení sloučeninou v případě oškubávání ptáků v několika střediscích za současné kontroly podáváním placebo veterinálními pracovníky (podle P. A. Mertense ESVCE Newsletter č. 4/5, 1997).
Ošetřuje se 24 ptáků, kteří si oškubávají peří podáváním sloučeniny v množství 3 mg/kg třikrát denně, nebo podáváním placebo po dobu nejméně čtyř až osmi týdnů. Popřípadě se dávka nastaví podle klnické odezvy. Vlastníci zaznamenávají týdně výskyt a velikost peří prostého poranění a veterináři zaznamenají poranění před léčením a po něm (čtyři nebo osm týdnů).
Průmyslová využitelnost
Kombinované selektivní inhibitory (SSRI) reabsorpce serotoninu (5-HT) a 5-HTia receptorové agonisty pro výrobu farmaceutických prostředků pro léčí stresového chování domácích zvířat.
Claims (6)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití sloučenin, které jsou kombinovanými selektivními inhibitory (SSR1) reabsorpce serotoninu (5-HT) a 5-HTia receptorovým i agonisty, pro výrobu léčiv k použití ve veterinární medicíně pro ošetřování poruch souvisejících s původci stresového chování.
- 2. Použití sloučenin podle nároku 1, které jsou kombinovanými selektivními inhibitory (SSRI) reabsorpce serotoninu (5-HT) a 5-HTiň receptorovými agonisty zejména l-[4-(5-kyanindol-3-yl)buty1]-4-(2-karbamoylbenzofuran-5-yl)piperazinu nebo jeho fyziologicky přijatelných solí nebo 3-(4-[4-(4-kyanfeny1)piperaz i η-1 -y13buty1)-1H-indol-5-karbon itri 1u nebo jeho fyziologicky přijatelných solí.
- 3. Použití podle nároku 2 jako fyziologicky přijatelné soli1 -[4-(5-kyanindol-3-yl)butyl] -4- (2-karbamoylbenzofuran-5-yl) piperazinu hydrochloridu 1 -[ 4-(5-kyanindol-3-y1)buty1]-4-( 2-karbamoylbenzof uran-5-yl)piperazinu.
- 4. Použití podle nároku 2 jako fyziologicky přijatelné soli 3-(4-t 4-(4-kyanf eny1)-pi peraz in-l-yl]butyl)-1H-indo1-5-karbo nitrilu hydrochloridu 3-í4-t4-(4-kyanfeny1)-piperaziη-1 -y1]butyl ) - 1H- i ndol-5-karbon i tr i 1u.
- 5. Veterinární farmakologický prostředek pro léčení poruch souvisejících se stresovýn chováním zvířat, vyznačuj íc i se t i m, že obsahuje alespoň jednu sloučeninu, která je kombinovaným selektivním inhibitorem (SSRI) reabsorpce serotoninu (5-HT) a 5-HTin receptorovým agonistem.
- 6. Farmaceutický prostředek podle nároku 5, vyznačující se tím, že kombinovaný selektivní inhibitor (SSRI) reabsorpce serotoninu (5-HT) a 5-HTtn receptorový agonist je volen ze souboru zahrnujícího l-[4-(5-kyanindol-3-yl)butyl3-4-(2-karbamoylbenzofuran-5-yl)piperazin a jeho fyziologicky přijatelnou sůl a 3-(4-[4-(4-kyanfenyl)piperazin-l-yl3buty1)-1H-indol-5-karbon itri 1 a jeho fyziologicky přijatelnou sůl.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00124815 | 2000-11-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20031433A3 true CZ20031433A3 (cs) | 2003-09-17 |
| CZ302484B6 CZ302484B6 (cs) | 2011-06-08 |
Family
ID=8170369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20031433A CZ302484B6 (cs) | 2000-11-14 | 2001-10-16 | Nové použití kombinovaných 5-HT1A agonistu a inhibitoru reabsorpce serotoninu |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040082594A1 (cs) |
| EP (1) | EP1333832B1 (cs) |
| JP (1) | JP2004513924A (cs) |
| KR (1) | KR20030059244A (cs) |
| CN (1) | CN1222291C (cs) |
| AR (1) | AR031335A1 (cs) |
| AU (2) | AU2002215027B2 (cs) |
| BR (1) | BR0115296A (cs) |
| CA (1) | CA2428511C (cs) |
| CZ (1) | CZ302484B6 (cs) |
| DE (1) | DE60131675T2 (cs) |
| ES (1) | ES2296820T3 (cs) |
| HK (1) | HK1060697A1 (cs) |
| HU (1) | HUP0302751A3 (cs) |
| MX (1) | MXPA03004166A (cs) |
| NO (1) | NO20032148D0 (cs) |
| PL (1) | PL204331B1 (cs) |
| RU (1) | RU2288719C2 (cs) |
| SK (1) | SK287337B6 (cs) |
| UA (1) | UA79583C2 (cs) |
| WO (1) | WO2002040024A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200304606B (cs) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10305739A1 (de) | 2003-02-11 | 2004-08-19 | Merck Patent Gmbh | Benzofuranderivate |
| DE602004014190D1 (de) | 2003-12-23 | 2008-07-10 | Lundbeck As Valby H | 2-(1h-indolylsulfanyl)-benzylaminderivate als ssri |
| US7893261B2 (en) | 2004-03-26 | 2011-02-22 | Baylor University | Serotonin reuptake inhibitors |
| AR052308A1 (es) | 2004-07-16 | 2007-03-14 | Lundbeck & Co As H | Derivados de 2-(1h-indolilsulfanil)-arilamina y una composicion farmaceutica que contiene al compuesto |
| WO2006034788A1 (en) * | 2004-09-28 | 2006-04-06 | Merck Patent Gmbh | Combinations of n-(indolecarbonyl-)piperazine derivatives and serotonin reuptake inhibitors |
| AR054393A1 (es) | 2005-06-17 | 2007-06-20 | Lundbeck & Co As H | Derivados de benzo(b)furano y benzo(b)tiofeno, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la reabsorcion de neurotransmisores de amina biogenicos. |
| US7629473B2 (en) | 2005-06-17 | 2009-12-08 | H. Lundbeck A/S | 2-(1H-indolylsulfanyl)-aryl amine derivatives |
| RU2462462C2 (ru) * | 2006-08-11 | 2012-09-27 | ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. | Производные лигустилида для лечения расстройств центральной нервной системы |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4333254A1 (de) * | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Merck Patent Gmbh | Piperidine und Piperazine |
| DE19512639A1 (de) * | 1995-04-05 | 1996-10-10 | Merck Patent Gmbh | Benzonitrile und -fluoride |
| DE19637237A1 (de) * | 1996-09-13 | 1998-03-19 | Merck Patent Gmbh | Piperazin-Derivate |
| DE19730989A1 (de) * | 1997-07-18 | 1999-01-21 | Merck Patent Gmbh | Piperazin-Derivate |
| SK492001A3 (en) * | 1998-07-20 | 2001-08-06 | Merck Patent Gmbh | Biphenyl derivatives |
-
2001
- 2001-10-16 JP JP2002542397A patent/JP2004513924A/ja active Pending
- 2001-10-16 ES ES01983555T patent/ES2296820T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-16 CN CNB018188591A patent/CN1222291C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-16 KR KR10-2003-7006473A patent/KR20030059244A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-10-16 CZ CZ20031433A patent/CZ302484B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-10-16 DE DE60131675T patent/DE60131675T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-16 WO PCT/EP2001/011952 patent/WO2002040024A1/en active IP Right Grant
- 2001-10-16 MX MXPA03004166A patent/MXPA03004166A/es active IP Right Grant
- 2001-10-16 UA UA2003065408A patent/UA79583C2/uk unknown
- 2001-10-16 BR BR0115296-3A patent/BR0115296A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-10-16 CA CA002428511A patent/CA2428511C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-16 EP EP01983555A patent/EP1333832B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-16 AU AU2002215027A patent/AU2002215027B2/en not_active Ceased
- 2001-10-16 PL PL360310A patent/PL204331B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-10-16 US US10/416,573 patent/US20040082594A1/en not_active Abandoned
- 2001-10-16 AU AU1502702A patent/AU1502702A/xx active Pending
- 2001-10-16 HU HU0302751A patent/HUP0302751A3/hu unknown
- 2001-10-16 SK SK638-2003A patent/SK287337B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-10-16 RU RU2003115431/15A patent/RU2288719C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-11-14 AR ARP010105299A patent/AR031335A1/es unknown
-
2003
- 2003-05-13 NO NO20032148A patent/NO20032148D0/no not_active Application Discontinuation
- 2003-06-12 ZA ZA200304606A patent/ZA200304606B/en unknown
-
2004
- 2004-05-25 HK HK04103692A patent/HK1060697A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2002215027B2 (en) | 2006-10-05 |
| PL360310A1 (en) | 2004-09-06 |
| CN1222291C (zh) | 2005-10-12 |
| HUP0302751A3 (en) | 2007-06-28 |
| CN1474691A (zh) | 2004-02-11 |
| SK6382003A3 (en) | 2003-11-04 |
| RU2288719C2 (ru) | 2006-12-10 |
| AR031335A1 (es) | 2003-09-17 |
| DE60131675D1 (de) | 2008-01-10 |
| EP1333832A1 (en) | 2003-08-13 |
| NO20032148L (no) | 2003-05-13 |
| SK287337B6 (sk) | 2010-07-07 |
| MXPA03004166A (es) | 2003-09-22 |
| KR20030059244A (ko) | 2003-07-07 |
| JP2004513924A (ja) | 2004-05-13 |
| CZ302484B6 (cs) | 2011-06-08 |
| US20040082594A1 (en) | 2004-04-29 |
| UA79583C2 (en) | 2007-07-10 |
| ES2296820T3 (es) | 2008-05-01 |
| NO20032148D0 (no) | 2003-05-13 |
| ZA200304606B (en) | 2004-09-13 |
| CA2428511A1 (en) | 2002-05-23 |
| HK1060697A1 (en) | 2004-08-20 |
| BR0115296A (pt) | 2003-09-02 |
| AU1502702A (en) | 2002-05-27 |
| DE60131675T2 (de) | 2008-11-20 |
| WO2002040024A1 (en) | 2002-05-23 |
| EP1333832B1 (en) | 2007-11-28 |
| HUP0302751A2 (hu) | 2003-11-28 |
| PL204331B1 (pl) | 2010-01-29 |
| CA2428511C (en) | 2009-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6336592B2 (ja) | ヒスタミンｈ４受容体を介してもたらされた掻痒状態を治療するための医薬組成物 | |
| EP3897641B1 (en) | Treatment of movement disorders | |
| CZ20031433A3 (cs) | Nové použití kombinovaných 5-HT1A agonistů a inhibitorů reabsorpce serotoninu | |
| AU2002215027A1 (en) | Novel uses of combined 5-HT1A agonists and serotonin reuptake inhibitors | |
| CZ20031434A3 (cs) | Použití kombinovaných selektivních dopamin D2 receptorových antagonistů a 5-HT1A receptorových agonistů | |
| Overgaauw et al. | Anthelmintic efficacy of oxibendazole against some important nematodes in dogs and cats | |
| CZ20013645A3 (cs) | Pouľití osanetantu k přípravě farmaceutických prostředků pouľitelných k léčení poruch nálady | |
| ZA200304757B (en) | Novel use of combined 5-HT1A agonists and selective serotonin reuptake inhibitors. | |
| Elliot | Treatment of vomiting, nausea and inappetence in cats with chronic kidney disease | |
| CZ200434A3 (cs) | Léčivo pro léčení abnormálního úzkosného chování u domácích zvířat a způsob screeningu zkoušené sloučeniny za účelem stanovení anxiolytické účinnosti u psů | |
| Friton et al. | Investigation of the clinical efficacy, safety and palatability of meloxicam (Metacam®) treatment in horses with musculosceletal disorders | |
| CZ20003694A3 (cs) | Použití reboxetinu |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20141016 |