CZ20013488A3 - Pouľití emamectinu nebo jeho soli pro přípravu rybího krmiva, podávaného ve formě léku a souprava pro jeho přípravu - Google Patents

Pouľití emamectinu nebo jeho soli pro přípravu rybího krmiva, podávaného ve formě léku a souprava pro jeho přípravu Download PDF

Info

Publication number
CZ20013488A3
CZ20013488A3 CZ20013488A CZ20013488A CZ20013488A3 CZ 20013488 A3 CZ20013488 A3 CZ 20013488A3 CZ 20013488 A CZ20013488 A CZ 20013488A CZ 20013488 A CZ20013488 A CZ 20013488A CZ 20013488 A3 CZ20013488 A3 CZ 20013488A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
fish
emamectin
lice
per
days
Prior art date
Application number
CZ20013488A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ300401B6 (cs
Inventor
Abu S. Huq
Zezhi J. Shao
Kanwal J. Varma
Original Assignee
Schering-Plough Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23107070&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ20013488(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Schering-Plough Ltd. filed Critical Schering-Plough Ltd.
Publication of CZ20013488A3 publication Critical patent/CZ20013488A3/cs
Publication of CZ300401B6 publication Critical patent/CZ300401B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/195Antibiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K50/00Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/80Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for aquatic animals, e.g. fish, crustaceans or molluscs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/80Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
    • Y02A40/81Aquaculture, e.g. of fish
    • Y02A40/818Alternative feeds for fish, e.g. in aquacultures

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Birds (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Vynález se týká použití emamectinu pro přípravu rybího krmivá, podávaného ve formě léku a soupravy pro jeho přípravu, k ošetřování ryb proti parazitům.
Dosavadní stav techniky
Kontrola zamoření mořskou vší (Lepeophtheírus salmonis a Caligus elongatus) v komerčním řízení lososích farem je stále široce závislá na chemickém ošetřování (Roth M, Richards R. & Sommerville C. (1993) „Běžné praktiky v chemoterapeutické kontrole zamoření mořskou vší Review, Journal of Fish Diseases, (16(1): 1-26). Propuknutí těchto ektoparazitních klanononožců se běžně léčí ošetřováním v ponorné lázni, pomocí látek organophosphat.es dichlorvos (Aquagard® Novartis) a Azamethipos (Salmosan® Novartis) nebo pomocí peroxidu vodíku (Salartect® Brenntag, Paramove® Solvay-Interox) nebo syntetických pyrethoidů, cypermethrinu (Excis® Vericore) a deltamethrinu (Aplphamax® Alpharma). Postupy prováděné v lázni jsou pracovně velice náročné, nákladné a způsobují rybám značný stres. A dále taková ošetřování nemohou být proveditelná na nechráněných místech a za nepříznivých povětrnostních podmínek.
S výjimkou cypermethrinu (Jakobsen P.J. & Holm J.C. (1990) „Slibný test s novou sloučeninou proti lososovým vším Norsk
Fiskeoppdrett, leden, 16-18), jsou ošetřování v lázni účinná pouze proti mořským vším ve stádiu dospívání a dospělosti, přičemž dovoluje, aby stádia „chalimus přežívala a pokračovala
v cyklu zamořováni. Ošetřováni je proto indikováno pouze, když populace dosáhne stádia dospívání a dospělosti, a musí se proto často opakovat pro účinnou kontrolu. U některých populací mořských vší byla zjištěna rezistence na látku organophosphates dichlorvos (Jones M.W., Sommerville C.S. & Wootten, R. (1992), „Snížená citlivost lososích vší, Lepeophtheirus salmonis na organophosphates dichlorvos, Journal of Fish Díseases, 16: 197-202). Peroxid vodíku může způsobovat poškození žáber a jeho použití je omezeno v létě v důsledku jeho toxicity při vyšší teplotě vody (Thomassen J.M. (1993), „Peroxid vodíku jako odvšivovaci činidlo pro atlantické lososy v: Patogeneze divokých a pěstovaných lososů: Mořské vši (vydal G.Boxhall & D. Defaye) Ellis Horwood Ltd. London).
Ošetřování, které je účinné proti všem stádiím parazitů mořských vší a dalších parazitů by mělo být prováděno podáváním léku v krmivu, pro zamezení nevýhod spojených s použitím lázně a mělo by být prospěšné pro průmysl lososů. Ošetřování pomocí léku v krmivu umožňuje podávání léků při nepříznivých povětrnostních podmínkách a na nechráněných místech a dovoluje současné podávání léků ve všech nádržích na jednom místě a na všech místech v systému jezer nebo v jediné zátoce, čímž se snižuje jakékoliv křížové zamoření, které může nastat během několika dní, které jsou potřeba pro ošetření v lázni pro všechny nádrže na jednom místě. Běžně dostupnými léky v krmivu jsou regulátory růstu hmyzu, jako je diflubenzuron (Lepsidon® Ewos) a teflubenzuron (Calicide® Nutreco) (Erdal J.I. (1997), „Nový lék zasáhne mořské vši, když jsou nej zranitelnější. Fish Farming International sv. 24, č.2) . Způsobem jejich působení je zabránění chitinové syntézy (Horst M.N. & Walker A.N. (1996), „Biochemické účinky diflubenzuronu na chitinovou syntézu u modrých krabů po svlečení krunýře (Callinectes sapidus) Journal of Crustacean • ·
Biology, 15: 401 - 408 a účinnost je tedy omezena na „svlékací stádium mořských vši.
Avermectiny, produkované kulturou „streptomyces avermllltls máji vysoce účinné anthelmintické a insekticidni vlastnosti. Chemicky modifikovaný derivát, ivermectin (22,23dihydroavermectin Bi) byl vyvinut jako široké spektrum proti parazitům pro dobytek, ovce, koně a vepře (Sutherland I.H. (1990) „Veterinářské použiti ivermectinu Acta Leidensia 59:
211-216) a je obchodován po celém světě od r. 1981. Ivermectin se také extenzivně používá při ošetřování proti různým lidským parazitům (Ottesen E.A. & Campbell W.C. (1994), „Ivermectin v humánní medicíně Journal of Antimicrobial Chempotherapy.
34(2): 195-203). Po zjišťování organofosfátové rezistence u mořských vší (Jones M.W.,
Sommerville C.S. & Wootten R (1992), „Snížená citlivost lososích vší, Lepeophthelrus salmonis na organophosphates dichlorvos,
Journal of Flsh
Diseases, považován jako alternativní terapie.
Kromě jeho novému způsobu působení, spočívá další výhoda v jeho použití jako podávání léku v krmivu.
když ivermectin ještě nezískal předpisové schválení pro použití u lososů, může být předepisován veterináři ve Spojeném Království na základě postupné procedury (Anonym (1998) Amelia, č. 8, Veterinary Medicines Directorate. Woodham Lané, Newhaw, Addlesrone, Surrey KT15 3NB), kde autorizované výrobky selhaly při provádění účinné kontroly zamoření mořskou vší. Používání ivermectinu po několik let ukázalo, že vykonává nějakou kontrolu v běžně používaných dávkách o velikosti 25 μg/kg biomasy dvakrát týdně (Rae G.H.
(1), „Směrnice pro používání premixu ivermectinu pro vepře k ošetřování pěstovaných lososů ve farmách proti mořským vším (Scottish Salmon Growers Association pamphlet). Avšak bylo
shledáno, že ivermectin je toxický v hladinách vyšších než 25 gg/kg biomasy dvakrát týdně (S.C.Johnson a kol.,Toxicita a patologické účinky orálně podávaného ivermectinu u atlantických, tichomořských a pacifických lososů a pstruhů amerických, Diseases of Aquatic Organisme. Sv. 17: 107-112 (1993).
Emamectin (4''~ deoxy - 4'' epimethylaminoavermectin Bx ) byl nedávno použit pro ošetřování jedlých rostlinných plodin (Leibee G.L., Jansson, R.K., Nuessly G& Taylor J.L. (1995) Účinnost benzoátů emamectinu a bacillus thuringensis na populaci předivky polní (Lepidoptera: Plutellidae) u kapusty na Floridě Florida Eritomologist. 78(1): 82-96).
Podstata vynálezu
Vynález poskytuje použití emamectinu nebo jeho soli pro přípravu rybího krmivá, podávaného ve formě léku pro eliminování, redukování nebo zabránění parazitům u rybí populace v denní dávce 25 μς až 400 μς na kg rybí biomasy denně po dobu 3 až 14 dní.
Vynález dále poskytuje soupravu pro přípravu rybího krmivá podávaného ve formě léku, pro eliminování, redukování nebo zabránění parazitům u rybí populace, obsahující přivádění emamectinu nebo jeho soli a tištěné instrukce pro podávání emamectinu nebo jeho soli v denní dávce 25 μς až 400 μg na kg rybí biomasy denně po dobu 3 až 14 dní.
Přehled obrázků na výkrese
Vynález bude bliže osvětlen pomocí výkresu, kde na obr. 1
9 ·· 9 99 99 9 • 99 9 999 9 9 · 9 9
9 999999
- 5 999 99 9 · 999 je pomoci diagramu znázorněno porovnáni průměrného počtu jednotlivého stádia chalimus (stádium I, II, III a IV) na rybu pro kontrolní skupinu v závislosti na skupině dávkované 50 μg/kg v 7. dni pro studii titrování dávky (Přiklad 1), na obr. 2 je pomocí diagramu znázorněno totéž porovnání jako na obr. 1, ale ve 14. dni, na obr. 3 je pomocí diagramu znázorněno porovnání průměrného počtu jednotlivého stádia chalimus (stádium I, II, III a IV) na rybu pro kontrolní skupinu v závislosti na skupině dávkované 50 μς/kg v 7. dni pro studii ověření dávky (Příklad 3) a na obr. 4 je pomocí diagramu znázorněno totéž porovnání jako na obr. 3, ale ve 14. dni.
Podrobný popis vynálezu
Emamectin (4- deoxy - 4 epimethylaminoavermectin Eh ), který může být připraven, jak je popsáno v patentu US 5,288,710 nebo US 5,399,717, je směsí dvou homologů 4- deoxy - 4 epimethylaminoavermectinu Bla a 4- deoxy - 4 epimethylaminoavermectinu Bib. Ve výhodném provedení se používá sůl emamectinu. Neomezující příklady soli emamectinu, které mohou být použity v tomto vynálezu zahrnují soli popsané v patentu US 5,288,710, například soli odvozené od benzoové kyseliny, substituované benzoové kyseliny, benzensulfonové kyseliny, citrónové kyseliny, kyseliny orthofosporečné, vinné kyseliny, maleinové kyseliny, a podobně. V nej výhodnějším provedení je solí emamectinu používanou v tomto vynálezu, benzoát emamectinu.
S překvapením bylo objeveno, že emamectin, při použití v dávkovačích hladinách a dávkovacím rozpisu podle tohoto vynálezu, není toxický pro rybí populaci. To je obzvláště překvapující objev, daný skutečností, že bylo shledáno, že
ivermectin je toxický v poměrně nízkých hladinách. Protože ivermectin nemůže být podáván nepřetržitě každý den kvůli obsahu toxických látek, existuje významné nebezpečí, že ne všechny ryby v dané rybí populaci dostanou příslušnou dávku, kvůli shora uvedeným agresivním krmivům. Schopnost podávat emamectin v průběhu alespoň několika dni po sobě jdoucích je významnou výhodou proti ivermectinu, protože jeho podávání v průběhu několika dní zvyšuje pravděpodobnost, že více ryb v dané populaci ho zkonzumuje.
Emamectin a jeho soli mohou být používány podle tohoto vynálezu k eliminování nebo redukování všech typů rybích parazitů, včetně ektoparazitů a endoparazitů, kteří mohou být zahrnují, ale bez současného k druhu phylum platyhelminthes cestoda); phylum aschelminthes rovněž endoparazitů.
eliminováni nebo omezení:
parazity (třídy (třída monogenea, nematoda)
Příklady redukováni, náležející digenea a a prvoky (například myxozoanové infekce (phylum mxyozoa), mikrospórové infekce (phylum microspora), coccidianové infekce (phylum apicomplexa) a phylum ciliophora). Příklady ektoparazitů, kteří mohou být eliminováni nebo redukováni, zahrnují, ale bez současného arthropoda omezení: monogeneans; parazity druhu phylum (třída crustecea, podtřída branchiura a podtřída copepoda (například zahrnující řády cyclopidea, caligidea a lernaeopodidea)) a parazity řádu argulus a phylum isopoda.
Bylo zjištěno, že ošetřováni emamectinem podle tohoto vynálezu je obzvláště účinné při ošetřováni proti mořským vším,
t.j. parazitům náležejícím k podtřídě copopeda, řádu caligidea, zejména náležejícím k druhu lepeophtheírus a caligus.
Všechny druhy ryb, včetně sladkovodních a mořských ryb mohou být ošetřovány emamectinem k eliminování nebo redukování parazitů. Příklady ryb, které mohou být ošetřovány, zahrnují,
ale bez současného omezeni, tyto ryby: losos, pstruh, sumec, mořský okoun, ták, halibut, artic charr, jeseter, kambala, platýz, mořský jazyk, kapr, tilapia, pruhovaný okoun, úhoř, pražma mořská, žlutý ocas, amberjack, kaníc a milkfish.
Dávku emamectinu, která je účinná k eliminování, redukování nebo zabránění parazitům rutinně určuje veterinář, i když může měnitelně záviset na druhu ošetřené ryby, která má příslušné parazity a na stupni zamoření. Emamectin nebo jeho soli se ve výhodném dávkování podává v dávce 25 gg až 400 μg na kg rybí biomasy denně, výhodněji v dávce 25 μg až 100 μg na kg rybí biomasy denně a v nej výhodně ji v dávce 50 μg až 75 μg na kg rybí biomasy denně.
Ošetřování pomocí podávání emamectinu se provádí denně po dobu 3 až 14 dní, výhodně 7 až 14 dní a nejvýhodněji 1 týden. S překvapením bylo zjištěno, že emamectin vykazuje trvalou účinnost do 8 až 10 týdnů po ošetření. Proto může být emamectin podáván jako profylaktický prostředek k zabránění výskytu parazitů.
Souprava podle tohoto vynálezu může mít jakýkoliv tvar vhodný k zajištění dodávky emamectinu po dobu alespoň 7 dní, společně s písemnými instrukcemi pro podávání podle shora popsaných dávkovačích hladin a rozpisů. Příklady zahrnují, ale bez omezení, různé nádoby (například lahve, krabice, blistrové obaly a ampule) buď doprovázené balící vložkou popisující instrukce cyklického dávkování nebo takové uspořádání, kde jsou instrukce pro dávkování natištěny na nádobě nebo připevněny k nádobě. Emamectin nebo jeho sůl v soupravě může být ve formě premixu, obsahujícího jedno nebo několik ředidel a 0,01 až 1 % hmotn. emamectinu nebo jeho soli.
Rybí krmivo podávané ve formě léků může být připraveno vmícháním vhodného množství emamectinu nebo jeho soli do komerčně dostupného výrobku rybího krmivá pro dosaženi požadovaných dávkovačích úrovní. Množství emamectinu vmíchané do rybího krmivá bude záviset na poměru, v němž jsou ryby krmeny. Pro ryby krmené v poměru 0,2 % až 4 % biomasy na den obsahuje krmivo ve formě léků s výhodou 0,5 až 100 mg emamectinu nebo jeho soli na kg krmivá ve formě léků, ve výhodnějším poměru 1 až 50 mg na kg krmivá ve formě léků a v nejvýhodnějším poměru 5 až 15 mg na kg krmivá ve formě léků.
I když emamectin může být vmíchán do směsi krmivá před peletováním, krmivo ve formě léků je s výhodou vytvářeno povlakováním pelet s emamectinem. Pro povlakování pelet krmivá se s výhodou užívá premix obsahující:
(a) 0,01 až 1 % hmotn. emamectinu nebo jeho soli;
(b) 0,001 až 0,2 % hmotn. stabilizačního prostředku;
(c) 1 až 4 % hmotn. propylenglykolu nebo polyethylenglykolu a (d) ředidlo QS.
Stabilizačním prostředkem je s výhodou butylovaný hydroxyanisol (BHA). S výhodou se používá propylenglykol. Ředidlem může být jakékoliv z běžně používaných ředidel, například laktóza, maltodextrin, kukuřičný škrob, uhličitan vápenatý, mikrokrystalická celulóza, rýžové slupky a vřeteno kukuřičného klasu. Ředidlem je s výhodou maltodextrin, kukuřičný škrob nebo jejich směs. Obzvláště výhodný premix obsahuje 0,2 % hmotn.
benzoátu emamectinu, 0,01% hmotn. butylovaného hydroxyanisolu,
2,5 % hmotn. propylenglykolu, 49,8 % hmotn. kukuřičného škrobu a QS maltodextrin M-100. Premix se s výhodou připraví pomocí sekacího mixéru/granulátoru, za použití následujícího postupu:
BHA se rozpustí v propylenglykolu za současného míchání. Do sekacího mixéru/granulátoru se vloží dávka škrobu. Do škrobu se pomalu přidá dávka roztoku BHA za současného míchání.
Pokračuje se v míchání 20 až 40 minut (vzorek 30 minut). Seškrábne se vnitřní stěna míchací nádoby pro odstranění přichycených materiálů. Do míchací nádoby se vloží dávka léku skrze síto o počtu ok 20 na délkový palec. Míchá se a seká se (zapnuté sekací zařízení) po dobu 10 minut. Do míchací nádoby se vloží dávka maltodextrinu a míchá se a seká se dalších 10 minut. Obsah se vypustí pro balení.
Alternativně se může použít následující způsob páskového mísíce: BHA se rozpustí v propylenglykolu za současného míchání. Do malého páskového mísíce se přidá škrob (přibližně polovina velikosti vsázky). Zapne se páskový mísíc a pomalu se přidává dávka roztoku BHA do škrobu. Míchá se až do homogenního stavu. Mísíc se zastaví a směs se nechá stát v mixéru asi po dobu 30 až 60 minut. Odebere se malé množství směsi (1 až 5 % objemu vsázky) do malého planetového mixéru. Do planetového mixéru se vloží dávka léku a míchá se po dobu 5 minut. Předběžná směs léku se přenese zpět do páskového mísiče a míchá se po dobu 10 až 30 minut. Směs léku se vypustí z páskového mísiče a protlačuje se skrze rozmělňovací mlýn (Fitzmill) na rozdružené kousky. Rozemletý materiál se přenese do dalšího páskového mísiče. Do mísiče se vloží maltodextrin a míchá se po dobu 10 až 30 minut. Obsah se vypustí pro baleni.
Pelety krmivá se mohou potáhnout premixem buď způsobem potahování za sucha nebo způsobem potahování pomocí oleje. U způsobu potahování za sucha se premix míchá s peletami tak, že se rovnoměrně rozdělí na peletách a do mixéru se přidá ohřátý rybí nebo rostlinný olej pro úplné potažení pelet. U způsobu potahování pomocí oleje se premix nejdříve míchá s malým množstvím ohřátého rybího nebo rostlinného oleje, který se potom smíchá s peletami pro rovnoměrné proniknutí do nich, a dodatečně ohřátý rybí nebo rostlinný olej se přidá k potaženým peletám a míchá se, dokud nejsou pelety úplně potaženy.
•0 9 00 0« • 00 0 « 0 · 0 ««0
0 0 0 0 0 0
0 000Φ90
0900 0000 000 ·· · * 000
- 10 Příklady provedení vynálezu
Následující příklady osvětlují shora uvedený vynález, i když takové příklady by neměly být chápány, že omezují rozsah vynálezu.
V Institutu, Aquaculture Marině Environmental Research Laboratory, Machrihanish ve Skotsku byly provedeny tři studie. Lososi po prvním tahu do moře, druh atlantický losos, Salmon salar L. byli získáni z dávky zdravých ryb a aklimatizováni v testovací laboratoři.
Ryby byly drženy v duplicitních skupinách v nádržích z plastových vláken, kde každá měla objem 0,54 m3. Každá nádrž byla zásobována přírodní mořskou vodou s okolní teplotou 7 až 14 °C a salinitou 30 až 35 ppt, při průtoku asi 18 l.min1. Nádrže byly opatřeny sítem přes vodní výpust pro zadržení nezkonzumovaných rybích pelet. Denně bylo pozorováno chování ryb a reakce na lék. Také se zaznamenávala mortalita ryb a výskyt poškození velkou mořskou vší.
Zamoření mořskou vší
Mořské vši byly shromažďovány během výlovu na komerčních lososích farmách na západním pobřeží Skotska. Řady vajíček sebraných od gravidních samičích vší byly inkubovány v mořské vodě při okolní teplotě s v rozsahu salinity 32 až 35 ppt. Když vylíhlé larvy dosáhly kopepoditního stádia, bylo 38 až 170 kopepoditů na rybu zavedeno do každé ze čtyř duplicitních nádrží s rybami a přívod vody do každé nádrže byl zastaven na přibližně tři hodiny, pro umožnění zachycení kopepoditů na ryby. To se opakovalo 4 až 5 krát v intervalu 3 až 5 dní dokud nebyla přítomna stádia chalimus I, II, II a IV. Počty stádia
chalimus byly vyhodnocovány v 1. nebo 2. dni před ošetřením na dílčích vzorcích ryb (počet 6 až 9 ryb na nádrž) . V tomto okamžiku byly ryby zamořeny dospívajícími a dospělými jedinci mořských vší, přidáním 5 až 10 vši na každou nádrž. Přívod vody do každé nádrže byl zastaven asi na dobu jedné hodiny, dokud se vši nezachytily na rybách. Počty vší před ošetřením byly založeny na dílčím vzorku celkové populace a byly uvedeny jako průměrný počet stádia chalimus na rybu. Ryby byly potom náhodně redistribuovány ze čtyřech původních nádrží do každé kontrolní nebo ošetřovací nádrže, jak je popsáno v experimentálním návrhu pro každou studii, a během nebo po ošetřování nebylo již prováděno žádné další zamořování.
Krmivo ve formě léku
Základní dávkou byl Fulmar™ (BOCM Pauls Ltd.) 3,5 až 5 mm pelet krmivá pro lososy. Benzoát emamectinu byl rozpuštěn v propylenglykolu a smíchán s rybím olejem před hlavním povlakovánim pelet krmivá. Kontrolní krmivo bylo připraveno stejným způsobem s propylenglykolem a rybím olejem. Ošetřování bylo prováděno podáváním v nominálních dávkách 0, 25, 50 a
100 μg/kg rybí biomasy denně, v poměru dávkování 0,5 % biomasy po dobu sedmi po sobě jdoucích dní (dni 0 až 6). Skutečná denní spotřeba byla měřena v každé nádrži sbíráním nezkonzumovaných pelet krmivá přibližně třicet minut po podání, a odečtením počtu pelet z denní dávky. Průměrná spotřebovaná dávka byla spočítána pro každou skupinu následovně:
součet denní % spotřeby krmivá ------------------------------- = průměrná spotřeba krmivá (%) dní
Průměrná spotřeba krmivá (%)x nominální poměr dávkování ^g.kg'1) = Průměrná spotřebovaná dávka ^g.kg~1)
Vyhodnocení mořských vší
Vyhodnocení počtu mořských vši bylo provedeno v 7. 14. a
21. dni od zahájení ošetřování. Ryby byly pomocí anestetika uvedeny do stavu znecitlivění ve 40 mg. I'1 ethyl-Paminobenzoátu (benzokainu) a každá ryba byla vyšetřena pod mikroskopem s malým zvětšením. Vši byly identifikovány jako stádium chalimus I až IV, stádium dospívání a stádium dospělosti. Dospívající a dospělé vši byly dodatečně identifikovány jako samečkové a samičky. Počty všech stádií vývoje byly zaznamenány. Všechny vši, které byly odděleny v anestetickém roztoku, byly zahrnuty do počtů a znovu přiděleny rybám po jejich přenosu do čerstvé mořské vody. Ryby byly po vzorkování navráceny do udržovacích nádrží a tytéž ryby byly vyhodnoceny po 7. 14. a 21. dni.
Příklad 1
Studie titrování dávky
Teplota vody byla 7 až 10°C a salinita byla 33 až 34 ppt. Průměrná hmotnost ryb před ošetřením byla 192 g (± 30 g S.D) Benzoát emamectinu byl podáván v nominálních denních poměrech dávkování 0, 25, 50 a 100 pg.kg1 rybí biomasy. Byly k dispozici dvě duplicitní nádrže na ošetřování s velikostí 'vzorku 19 nebo 20 ryb na nádrž. Výsledky studie jsou uvedeny v Tabulce 1, dole.
Tabulka 1. Studie titrování dávky: Účinnost benzoátu emamectinu proti umělému zamoření mořskou vší , Lepeophtheirus salmonis na mořských lososech, Salmo salar. Ryby dostaly krmivo ve formě léku v poměru 0,5 % biomasy na den po dobu 7 po sobě jdoucích dní (den 0 až 6). Průměrný počet mořských vší byl určen na 7. 14. a 21. den. Průměrná a standardní odchylka je odvozena od • · • ·
- 13 sdružených údajů dvou duplicitních nádrží (velikost vzorku N = nebo 20 ryb na nádrž).
Čas Nominální dávka Fg-kg1 Průměrná spotřebovaná dávka *) Pg-kg’1 Průměrný celkový počet vší (± S.D.) Průměrný počet stádia chalimus (± S.D.) Průměrný počet pohyblivých (± S.D.) % redukce vzhledem ke kontrolnímu počtu (celk.počtu vší)
0 0 51,1 ±15,1 24,3 ± 8,8 26,7 ±7,8 /
25 21,5 32,6 ±10,7 20,9 ±8,6 11,7 ±6,0 36,2 %
Ί. den 50 45,0 31,9± 11,4 24,8 ± 10,3 7,1 ±4,1 37,5 %
100 91,0 33,0 ±10,7 29,0 ±9,8 4,0 ± 3,6 35,4 %
0 44,9 ± 11,1 3,2 ± 2,0 41,7 ±10,5 /
25 13,1 ±6,9 9,7 ± 3,9 3,4 ± 6,4 70,8 %
14. den 50 13,4 ±5,9 12,4 ±3,5 1,0 ±1,2 70,3 %
100 15,1 ±5,8 14,1 ±5,5 1,0 ±3,2 66,4 %
0 34,5 ± 9,3 0,03 ± 0,2 34,5 ± 9,3 /
25 3,5 ± 2,7 2,4 ±1,9 1,1 ±2,2 89,8 %
21. den 50 1,7 ±1,3 1,6 ±1,5 0,1 ±0,3 95,2 %
100 1,5 ±1,6 1,2 ±1,2 0,3 ±1,0 95,8 %
*) Průměrná spotřebovaná dávka je skutečná obdržená dávka vypočtená z procentuální spotřeby krmivá během doby ošetřování podáváním léků.
S.D. - Standard Deviation = standardní odchylka
Příklad 2
Studie I potvrzení dávky
Teplota vody byla 12 až 14°C a salinita byla 33 až 35 ppt. Průměrná hmotnost ryb před ošetřením byla 224 g (± 43 g S.D.). Benzoát emamectinu byl podáván v nominálním denních poměrech • ·
- 14 dávkováni Qf 25 a 50 pg/kg biomasy. K dispozici byly tři duplicitní nádrže na ošetření 3 15 rybami na nádrž. Avšak v této studii úmrtnost ryb redukovala počet ryb dostupných pro vyhodnocení parazitů na konci studie na 9, 10 a 14 ve skupinách 25 pg.kg-1 , na 10, 12 a 13 ve skupinách 50 pg.kg-1 a jenom na 2, 5 a 5 v kontrolních skupinách. Z tohoto důvodu byla provedena druhá studie, Studie II potvrzení dávky (Příklad 3 dole). Výsledky této studie jsou uvedeny v Tabulce 2 dole.
Tabulka 2. Studie I potvrzení dávky: Účinnost benzoátu emamectinu proti umělému zamoření mořskou vši , Lepeophtheirus salmonís na mořských lososech, Salmo salar. Ryby dostaly krmivo ve formě léku v poměru 0,5 % biomasy na den po dobu 7 po sobě jdoucích dní (den 0 až 6) . Průměrný počet mořských vší byl určen na 7. 14. a 21. den. Průměrná a standardní odchylka je odvozena od sdružených údajů dvou duplicitních nádrží (velikost vzorku N = 2 až 15 ryb na nádrž).
Čas Nominální dávka Pgkg’1 Průměrná spotřebovaná dávka *) Pgkg’ Průměrný celkový počet vší (± S.D.) Průměrný počet stádia chalimus (±S.D.) Průměrný počet pohyblivých (±S.D.) % redukce vzhledem ke kontrolnímu počtu (celk.počtu vší)
0 0 60,9 ± 15,1 1,9±1,6 59,0 ±14,9 /
7. den 25 20,2 34,2 ± 15,8 1,8 ±1,7 32,4 ±15,4 43,8 %
50 44,3 28,1 ± 13,1 3,2 ± 2,2 24,9 ±13,2 53,8 %
0 44,9 ±11,1 3,2 ± 2,0 41,7 ±10,5 /
14. den : 25 13,1 ±6,9 9,7 ± 3,9 3,4 ±6,4 70,8 %
50 13,4 ±5,9 12,4 ±3,5 l,0± 1,2 70,3 %
• · ·
Čas Nominální Průměrná Průměrný celkový Průměrný počet Průměrný počet % redukce
dávka spotřebovaná počet vší stádia chalimus pohyblivých vzhledem
Pgkg'1 dávka *) (± S.D.) (±S.D.) (± S.D.) ke kontrolnímu
Pg-kg'1 počtu (celk.počtu vší)
0 27,3 ± 9,7 0 27,3 ±9,7 /
21. den 25 4,9 ±3,1 0 4,9 ±3,1 81,9%
50 1,6 ±1,3 0 1,6 ± 1,4 94,3 %
*) Průměrná spotřebovaná dávka je skutečná obdržená dávka vypočtená z procentuální spotřeby krmivá během doby ošetřování podáváním léků.
S.D. - Standard Deviation = standardní odchylka
Přiklad 3
Studie II potvrzení dávky
Teplota vody byla 9 až 12°C a salinita byla 30 až 34 ppt. Průměrná hmotnost ryb před ošetřením byla 418,2 g (± 49 g S.D.). Benzoát emamectinu byl podáván v nominálních denních poměrech 0 a 50 pg.kg’1 biomasy. K dispozici byly tři duplicitní nádrže na ošetření s velikostí vzorku 15 ryb na nádrž. Výsledky této studie jsou uvedeny v Tabulce 3 dole.
Tabulka 3. Studie II potvrzení dávky: Účinnost benzoátu emamectinu proti umělému zamořeni mořskou vší , Lepeophtheírus salmonís na mořských lososech, Salmo salar, Ryby dostaly krmivo ve formě léku v poměru 0,5 % biomasy na den po dobu 7 po sobě jdoucích dní (den 0 až 6) . Průměrný počet mořských vší byl určen na 7. 14. a 21. den. Průměrná a standardní odchylka je odvozena od sdružených údajů třech duplicitních nádrží(velikost vzorku N = 15 až 16 ryb na nádrž).
Čas Nominální Průměrná Průměrný celkový Průměrný počet Průměrný počet % redukce
dávka spotřebovaná počet vší stádia chalimus pohyblivých vzhledem
Mgkg'1 dávka *) (± S.D.) (± S.D.) (±S.D.) ke kontrolnímu
Pg-kg’ počtu
(celk.počtuvší)
0 0 74,91 17,1 22,718,8 52,2113,4 /
7. den 50 45,7 40,5112,2 30,0111,8 10,518,1 45,9 %
0 50,2110,3 0,6 i 0,8 49,5110,3 /
14. den 50 14,715,9 12,715,7 2,013,2 70,7 %
0 38,1 i 8,6 0,110,3 38,118,7 /
21. den 50 2,112,1 1,511,7 0,611,1 94,6 %
*) Průměrná spotřebovaná dávka je skutečná obdržená dávka vypočtená z procentuální spotřeby krmivá během doby ošetřování podáváním léků.
S.D. = Standard Deviation = standardní odchylka
Manipulace s údaji
Výsledky byly sumarizovány jako chalimus (stádium chalimus I až IV),pohyblivé vši (stádium dospíváni a stádium dospělosti) a celkový počet vši (spojené stádium chalimus a pohyblivé stádium). Údaje o počtu vši na rybu byly podrobeny testům - F na homogenitu odchylek a korelačnímu testu na vyzkoušení normality rozdělení. Hmotnosti ryb a počty vší před ošetřením byly testovány jednocestným způsobem ANOVA. Když odchylky nebyly heterogenní nebo normálně rozdělené, byly počty vší před ošetřením analyzovány za použiti neparametrického Dunnova testu (Zar 1984).
Ve všech třech studiích nebyly žádné významné rozdíly (P > 0,05) v počtech vší stádia chalimus nebo pohyblivého stádia mezi jakoukoliv duplicitní nádrží v každé kontrolní skupině 25, 50 nebo 100 gg.kg-1 v jakémkoliv časovém bodě. To umožnilo, aby průměrné údaje pro každou sadu duplicitních nádrží byly sdruženy v Tabulkách 1, 2 a 3. Údaje však byly také analyzovány samostatně pro každou duplicitní nádrž.
Procentuální redukce průměrného počtu mořských vší ke kontrolním skupinám byla spočítána pro každou dávku následovně:
(průměrný počet v ošetřených duplicitních skupinách) % redukce = 100----------------------------------------------------------------(průměrný počet v kontrolních duplicitních skupinách)
Sumarizace výsledků pro každou ze tří studií je stanovena v Tabulce 4 dole.
Tabulka 4. Sumarizované údaje pro studii titrováni dávky, studii I potvrzeni' dávky a studii II potvrzení dávky v 21. dni: Účinnost benzoátu emamectinu proti umělému zamoření mořskou vší, Lepeophtheirus salmonis na mořských lososech, Salmo salar. Ryby dostaly krmivo ve formě léku v poměru 0,5 % biomasy na den
po dobu 7 po sobě jdoucích dní (den 0 až 6) .
Studie Nominální Průměrná % redukce dávka spotřebovaná (celk.počtu vší) pg.kg1 dávka Mgkg1 Procent, údaj ryb bez vší (chalimus nebo pohyblivých) Procent, údaj ryb bez pohyblivých vší Procent, údaj úmrtnosti *) ryb
Studie 0 0 / 0% 0% 5%
titrováni 25 21,5 89,8 % 13,8 % 55,0 % 0%
dávky 50 45,0 95,2 % 22,5 % 87,5 % 0%
100 91,0 95,8 % 28,2 % 87,0 % 2,5 %
Studie 1 0 0 / 0% 0% 75%
potvrzení 25 20,2 81,9 % 3,0 % 6,1 % 31 %
dávky 50 44,3 94,3 % 28,6 % 28,6% 27%
Studie II 0 0 / 0% 0% 6%
potvrzení dávky 50 45,7 94,6 % 27% 66,3 % 0%
H · • 1 * <·« a a c
♦ · • · ·· · a a a a a
• · · • a a
a · • · a a a a a
a a a a a
aaa a a a a • ea
% redukce je redukce počtu mořských vší vzhledem ke kontrolní skupině, vypočítaná se sdružených duplicitních průměrných počtů pro každou ošetřenou skupinu.
*) představuje úmrtnost připisovanou vlivu poškození mořskou vší, kromě studie II potvrzení dávky, kde 2 % úmrtnosti u kontrolních ryb nebyly připisovány mořským vším. Číslo úmrtnosti zahrnuje vyřazené ryby.
Analýza a popis výsledků
Spotřeba krmivá v ošetřených skupinách se pohybuje od 81 do 92 %. Skutečné průměrné spotřebované dávky byly vypočteny pro každou skupinu v Tabulkách 1, 2 a 3, podle nominálních poměrů dávkování. Spotřeba krmivá se pohybovala od 77 do 90 %. V průběhu doby studie byl pozorován pokles chování při krmení a aktivity kontrolní skupiny. Bylo to spojeno s vyššími hladinami vší u kontrolních ryb a bylo to nej nápadně j ší, když vzrůstala aktivita mořských vší, když dozrávaly ze stádia chalimus do destruktivnějších pohyblivých stádií. Na konci studie zde nebyly žádné významné rozdíly (P > 0,05) v průměrných hmotnostech ryb mezi jakoukoliv z ošetřených a kontrolních skupin.
Žádné nepříznivé účinky nebo úmrtnost ryb nebyly přisouzeny ošetřování pomocí benzoátu emamectinu v žádné z testovaných dávek. Bylo zde málo úmrtnosti ryb ve studii titrování dávky nebo ve studii II potvrzení dávky, ale z důvodu vysokého počtu vši se ve studii I potvrzení dávky vyskytl určitý počet úmrtnosti nebo vyřazeného odpadu (Tabulka 4).
Studie titrování dávky
Na začátku této studie byl celkový průměrný počet 58,1(± 21,9) stádia chalimus na rybu, založený na dílčím vzorku
·· • ·· ·· 9
• · * ♦ ·· · · • · ··
• · ·
• · • · 4 9 ·
4 • · 4
»·· ·· 44 • c ·
deseti ryb na nádrž. Nebyly zde významné rozdíly (F3,36 = 1, 70, P > 0,05) v hladinách zamoření mezi nádržemi před redistribucí a ošetřením. Průměrný počet vší před ošetřením, včetně pohyblivých, byl 63 až 68 na rybu.
Výsledky studie titrování dávky jsou znázorněny v Tabulce 1. Již v 7. dni celkové počty vší na rybu byly redukovány o 35,4 až 37,5 % ve všech ošetřených skupinách, v porovnání s kontrolní skupinou. V 21. dni byl průměrný počet vší na rybu redukován o 89,8 respektive 95,2 a 95,8 % ve skupinách 25, 50 a 100 pg.kg-1. Kontrolní skupiny měly průměrný počet 34,5 vší na rybu, zatímco při dávkování 50 gg.kg“1, byl průměrný počet ještě 1,7. Počty vším vzhledem ke kontrolním skupinám byly významně redukovány u obou poměrů dávkování 50 a 100 μg.kg1, v 7. 14. (P < 0,05) a 21. dni (P < 0,001) od začátku ošetřování. Nebyl zde však významný rozdíl mezi poměry dávkování 50 a 100 gg.kg1.
Údaje byly také analyzovány samostatně pro stádium chalimus a pohyblivá stádia, a bylo znázorněno, že od 7. dne do 21. dne vzrostl průměrný počet pohyblivých vší v kontrolních skupinách od průměrného počtu 2 6,7 na 34,5 na rybu, když dozrávaly ze stádia chalimus (Tabulka 1). Naopak průměrné počty pohyblivých vší v ošetřených skupinách poklesl až na 0,1 až 1,1 na rybu v 21. dni.
Průměrný počet vší ve stádiu chalimus se v kontrolních skupinách také snížil, když dozrávaly, což mělo za následek vzrůst počtu vší v pohyblivém stádiu (Tabulka 1) . Avšak ve všech třech ošetřených skupinách průměrný počet vší ve stádiu chalimus klesal mnohem pomaleji a nebyl zde odpovídající nárůst u počtu vší v pohyblivém stádiu. Ve 14. a 21. dni byly počty ve stádiu chalimus vyšší ve všech třech ošetřených skupinách než
v kontrolních skupinách. Avšak mnoho vší ve stádiu chalimus, přítomných na ošetřených rybách, měly abnormální vzhled a byly požadovány za mrtvé nebo za neschopné života. V 7. dni bylo více vší ve stádiu chalimus I a II na ošetřených rybách než na kontrolních rybách, které měly vyšší podíl stádia chalimus III a IV, jak je znázorněno na obr. 1. Ve 14. dni (obr. 2) byly ještě přítomna stádia chalimus I a II na ošetřených rybách, zatímco kontrolní ryby neměly žádné stádium chalimus I nebo II a jenom několik zbývajících stádií chalimus III a IV.
V 21. dni nebyly na ošetřených rybách přítomny žádné pohyblivé vši, zatímco některé ryby byly úplně jak bez stádia chalimus tak bez pohyblivých vší. Naopak žádná z kontrolních ryb nebyla úplně bez pohyblivých vší (Tabulka 4).
Studie I potvrzení dávky
Na začátku této studie byl celkový průměrný počet 82,3 (± 36,6) stádia chalimus na rybu, založený na dílčím vzorku devíti ryb na nádrž. Nebyly zde významné rozdíly (F3,32 = 0 , 55, P > 0,05) v hladinách zamoření mezi nádržemi před redistribucí a ošetřením. Průměrný celkový počet vší před ošetřením, včetně pohyblivých, byl 87 až 92 na rybu.
V této studii určité množství ryb uhynulo nebo bylo vyřazeno jako důsledek dosažených vysokých hladin zamoření. V kontrolní skupině, kde počet vší zůstal vysoký, 75 % ryb uhynulo nebo bylo vyřazeno, zatímco pouze 27 % ryb ošetřených při 50 pg.kg-1 uhynulo nebo bylo vyřazeno (Tabulka 4). Prohlídka mrtvých ryb v kontrolních skupinách objevila velmi vysoké množství pohyblivých vší, a pravděpodobně proto kontrolní ryby, které přežily 21. den, byly ryby s menším počtem přítomných vší. Tedy průměrný počet vší na rybu v 21. dni může být mnohem vyšší, jestliže by všechny kontrolní ryby • · ·· · · · ·· ···· ···· ··· přežily. Celková úmrtnost a vyřazené ryby byly přisouzeny poškozeni způsobeným činnosti mořských vši. Toto poškozeni činnosti mořských vši jak u kontrolních tak u ošetřených ryb se objevilo jako narušené plochy pokožky v lebečni a hřbetní oblasti a bylo u těchto jedinců doprovázeno sníženou aktivitou při krmení. Od 21. dne se u ošetřených skupin ryb znatelně zlepšil celkový vzhled a chování při krmení. Naopak těch několik ryb v kontrolních skupinách, které přežily, vykazovalo poškození mořskou vší a sníženou reakci na krmení.
Výsledky studie I potvrzení dávky jsou znázorněny v Tabulce 2. V ošetřených skupinách byly celkové průměrné počty vši již redukovány o 44 až 54 % v 7. dni, v porovnání s kontrolními skupinami, a na konci zkoušky v 21. dni byly průměrné počty vší již redukovány o 82 % ve skupinách při 25 pg.kg’1 a o 94 % ve skupinách při 50 gg.kg’1. Při nej vyšším poměru dávkování 50 μg.kg1 byly počty mořských vší významně sníženy, v porovnání se dvěma ze tří kontrolních skupin ve 14. dni a 21. dni (P < 0,05). Třetí kontrolní duplicitní nádrž měla na konci studie velikost vzorku pouze dvě ryby a nebyla proto zahrnuta do této analýzy. I když zde nebyly významné rozdíly mezi jednotlivými duplicitními nádržemi kontrolních skupin a skupin při 25 μg.kg_:1, když byly údaje sdruženy pro poskytnutí větší velikosti vzorku, byl zde významný rozdíl (P < 0,001) mezi těmito dvěma ošetřeními. Také zde nebyly významné rozdíly mezi duplicitními nádržemi při 25 μg.kg‘1 a dvěma z duplicitních nádrží při 50 pg.kg1, ale opět, když byly údaje pro tyto skupiny sdruženy, tyto dva poměry dávkování byly významně rozdílné (P < 0,001). V 21. dni byl sdružený průměrný počet 27,3 vší na rybu v kontrolní skupině, 4,9 vší ve skupině při 25 μg.kg’1 , respektive 1,6 vši ve skupině při 50 μg.kg'1.
I když na začátku této studie bylo přítomno poměrně málo vší v pohyblivém stádiu dospívání a dospělosti, tyto počty se zvyšovaly ve všech skupinách až do 7. dne, když vši ve stádiu chalimus dozrávaly (Tabulka 2) . Nárůst počtu pohyblivých vší na rybu u těchto dvou ošetřených skupin byl nižší než u kontrolních skupin, z důvodu přirozené úmrtnosti a v této studii, z důvodu uhynutí nebo vyřazení většiny těžce zamořených ryb. V ošetřených skupinách bylo redukování průměrného počtu vší během času dokonce vyšší a v 21. dni byl celkový počet vší o 82 až 94 % nižší než u kontrolních skupin.
V Tabulce 2 je znázorněno, že průměrný počet vší ve stádiu chalimus poklesl v kontrolní skupině a ve skupině při 25 gg .kg1 od začátku studie do 14. dne. V 7. a 14. dni byl počet vší ve stádiu chalimus lehce vyšší ve skupině při 50 gg .kg“1, ale opět bylo shledáno, že vši ve stádiu chalimus, přítomné na ošetřených rybách, nebyly schopné života, takže v 21. dni již zde nebyly žádné vši ve stádiu chalimus, které by zbývaly na prohlížených rybách.
V 21. dni bylo 28,6 % ryb ve skupině při 50 gg .kg'1 úplně bez vší ve stádiu chalimus a bez pohyblivých vší (Tabulka 4) . Naopak jenom 3 % ryb ve skupině při 25 gg .kg1 byly úplně bez vší, a žádné ryby v kontrolní skupině nebyly úplně bez vší.
Studie II potvrzení dávky
Nebyly zjištěny žádné významné rozdíly (F3/2o = 0,428, P > 0,05) v hladinách zamoření stádiem chalimus mezi nádržemi před redistribuci a ošetřením. Počet vší před ošetřením, včetně pohyblivých, byl 79 až 84 na rybu.
Sumarizované výsledky, uvedené v Tabulce 3, znázorňují, že již v 7. dni byly průměrné celkové počty vší ve skupinách při
|xg .kg1 redukovány o 46 % vzhledem ke kontrolním skupinám a v 21. dni o 95 %. V 21. dni měly kontrolní skupiny celkový průměrný počet 38,1 vší na rybu, zatímco skupiny při 50 μg.kg'1 měly pouze průměrný počet 2,1 vší na rybu. Počty vší byly významně nižší (P < 0,001) ve všech třech skupinách ošetřovaných při 50 pg.kg'1, v porovnání se třemi kontrolními skupinami v 7. 14. a 21. dni.
Průměrný počet pohyblivých vší v kontrolních skupinách vykazoval pokles od 52,1 na rybu v 7. dni na 38,1 na rybu v 21. dni (Tabulka 3) . Během téhož období poklesl průměrný počet pohyblivých vši ve skupinách při 50 μg.kg1 mnohem rychleji a v 21. dni byl průměrný počet jenom 0,6 vši na rybu. Průměrný počet vší ve stádiu chalimus klesal v kontrolních skupinách v průběhu zrání, takže ve 14. dni nebyla skutečně přítomna žádná veš ve stádiu chalimus (Tabulka 3) . V každém vzorku zůstalo více vší ve stádiu chalimus na ošetřených rybách než na kontrolních rybách, a ve 14. dni byl tento rozdíl statisticky významný (P < 0,001). V 21. dni bylo pozorováno, že mnoho těchto vši ve stádiu chalimus mělo degenerovaný tvar a jejich vývoj byl považován za zastavený a neschopný života. Na obr. 3 a 4 jsou znázorněny podíly každého stádia chalimus v kontrolních a ošetřených skupinách v 7. a 14. dni. V 7. dni byl vyšší podíl stádia chalimus I a II na ošetřených rybách, zatímco kontrolní ryby měly stádium chalimus III a IV (obr. 3). Ve 14. dni měly ošetřené ryby ještě většinou stádia chalimus III a IV a některá stádia I a II, zatímco kontrolní ryby měly průměrný počet vší ve stádiu chalimus IV na rybu (obr. 4).
Na konci studie nemělo 27 % ošetřených ryb žádné vši ve stadium chalimus nebo žádné pohyblivé vši a 66 % ryb nemělo žádné pohyblivé vši. Naopak žádná z kontrolních ryb nebyla úplně bez vší ve stádiu chalimus nebo bez pohyblivých vší v jakémkoliv stádiu (Tabulka 4). V 21. dni mělo 21 % kontrolních ryb hřbetní poškození, pocházející z činnosti mořských vší. Žádná hřbetní poškození nebyla zaznamenána na rybách ve skupinách při 50 pg.kg-1 a nebyla zde žádná úmrtnost ryb v žádné z ošetřených skupin, zatímco 4 % kontrolních ryb bylo v této studii vyřazeno z důvodu poškození mořskou vší.
Ošetřování atlantických lososů orálním podáváním benzoátu emamectinu prokázalo velice dobrou účinnost proti pohyblivému stádiu a stádiu chalimus vši L, salmonis ve všech třech studiích. Redukování počtu parazitů se ve studii zvýšilo v období přes 21. den. Bylo zjištěno, že poměr dávkování 50 gg.kg1 benzoátu emamectinu byl tak účinný jako poměr 100 μg.kg'1 v redukováni počtu mořských vší. Bez ohledu na to, že se poměr dávkování 25 ukázal jako účinný ve většině případů, vyššího redukování 94 až 95 % bylo logicky dosaženo při poměru dávkování 50 gg.kg’1. Ve studii I potvrzení dávky nebylo průměrné celkové množství vší na rybu ošetřenou při 25 pg.kg1 významně odlišné od celkového množství u kontrolních skupin, zatímco ryby ošetřené při 50 gg.kg-1 měly významně méně vší než ryby ošetřené při 25 pg.kg’1. V této studii dostaly skupiny ošetřené při 25 gg.kg'1 skutečný poměr dávkování pouze 18,7 až 22,0 pg.kg1, založený na rychlostech spotřeby krmivá. Jedinci s těžkým zamořením na začátku této studie měli pravděpodobně menší příjem krmivá, a tedy i nižší spotřebu léků, nebyli tedy schopni plně využívat výhod ošetřování pomocí podávání léků. Výsledkem toho byla poměrně vysoká úmrtnost a vysoký stupeň vyřazování v této skupině, a ve všech případech to bylo přisuzováno poškození mořskou vší. I když počet vší ve stádiu chalimus zůstal vyšší u ošetřených ryb než u kontrolních ryb, neexistence příslušného nárůstu počtu pohyblivých vší a • · • ·
- 25 zdržený vývoj různých stádií chalimus jasně indikuje, že ošetřování benzoátem emamectinu je vysoce účinné proti dozrávání stádia chalimus.
Po ošetření při poměru dávkování 50 pg.kg’1 benzoátu emamectinu, procentuální pódii ryb, které neměly žádné pohyblivé vši, byl 87 %. I když procentuální podíl ryb bez přítomnosti vší v jakémkoliv stádiu byl jenom 20 až 30 %, většina ryb měla vši pouze ve stádiu chalimus. I když většina vší ve stádiu chalimus na ošetřených rybách měla abnormální vzhled a byla považována za uhynulé nebo neschopné života, tyto vši přetrvávaly na rybách, mohlo jim zabrat určitou dobu, než dojde ke zničení jejich přidržovací struktury, čelních vláken a k jejich odtržení. I když účinnost proti stádiím chalimus je výhodná k zabránění jejich vývoje do destruktivnějšleh pohyblivých stádií, rychlé redukování počtu pohyblivých vší je také důležité, protože skutečně mnohem více poškozují hostitelské ryby. Již v 7. dni od začátku ošetřování pomocí léků byly redukovány počty pohyblivých vší na rybách, ošetřených při 50 μg.kg’:L, o 58 až 80 %.
Odstraňování vší po ošetření benzoátem emamectinu mělo za následek snížení poškozování pokožky způsobené parazity. Ve studii I potvrzení dávky bylo následkem poškození ryb mořskou vší, určitý počet úmrtnosti a vyřazení ryb, což snížilo platnost studie. Z tohoto důvodu byla studie opakována, ale výsledky ukazují výhody ochranného působení při ošetřování emamectinem.
Většina z licencovaných ošetření dostupných pro kontrolu zamoření mořskou vší není účinná jak proti nezralému stádiu chalimus, tak proti zralým pohyblivým stádiím (Roth, Richards &
Sommerville 1993) a tato ošetřování musí být pečlivě načasována pro zajištění ošetření většiny vší v citlivém stavu jejich životního cyklu. Larvální stádium může následně dosáhnout
- 26 reprodukčních dospělých stádií, takže populace se trvale obnovuje. Výhoda tohoto ošetřování, které je účinné proti všem stádiím parazitů, je v tom, že vši mohou být kontrolovány v každém okamžiku jejich životního cyklu, a tím se zabraňuje jejich reprodukci. Léky v krmivu umožňují simultánní kontrolu ve všech nádržích, takže je možné ošetřování celého místa a oblasti, a tím se snižuje frekvence ošetřování.
I když byl tento vynález popsán v souvislosti se specifickými shora uvedenými provedeními, budou odborníkům v oboru zřejmé jejich modifikace a obměny. Všechny tyto alternativy, modifikace a obměny jsou určeny, že spadají do podstaty a rozsahu tohoto vynálezu.

Claims (17)

1. Použití emamectinu nebo jeho soli pro přípravu rybího krmivá, podávaného ve formě léku pro eliminování, redukování nebo zabránění parazitům u rybí populace v denní dávce 25 gg až 400 gg na kg rybí biomasy denně po dobu 3 až 14 dní.
2. Použití emamectinu nebo jeho soli pro přípravu rybího krmivá, podávaného ve formě léku pro eliminování, redukování nebo zabránění endoparazitům u rybí populace v denní dávce 25 gg až 400 gg na kg rybí biomasy denně po dobu 3 až 14 dní.
3. Použití emamectinu nebo jeho soli pro přípravu rybího krmivá, podávaného ve formě léku pro eliminování, redukování nebo zabránění endoparazitům u rybí populace v denní dávce 25 gg až 400 gg na kg rybí biomasy denně po dobu 3 až 14 dní, přičemž se používá benzoát emamectinu.
4. Použití emamectinu nebo jeho soli pro přípravu rybího krmivá, podávaného ve formě léku pro eliminování, redukováni nebo zabránění ektoparazitům u rybí populace v denní dávce 25 gg až 400 gg na kg rybí biomasy denně po dobu 3 až 14 dní.
5. Použití emamectinu nebo jeho soli pro přípravu rybího krmivá, podávaného ve formě léku pro eliminování, redukování nebo zabránění ektoparazitům u rybí populace v denní dávce 25 gg až 400 gg na kg rybí biomasy denně po dobu 3 až 14 dní, přičemž se používá benzoát emamectinu.
6. Použití emamectinu nebo jeho soli pro přípravu rybího krmivá, podávaného ve formě léku pro eliminování, redukování nebo zabránění ektoparazitům u rybí populace, přičemž se
- 28 používá benzoát emamectinu v poměru 25 až 100 μg na kg rybí biomasy denně po dobu alespoň 7 dní.
7. Použití emamectinu nebo jeho soli pro přípravu rybího krmivá, podávaného ve formě léku pro eliminování, redukování nebo zabránění ektoparazitům u rybí populace, přičemž se používá benzoát emamectinu v poměru 50 až 75 μ^ na kg rybí biomasy denně po dobu alespoň 7 dní.
8. Použití emamectinu nebo jeho soli pro přípravu rybího krmivá, podávaného ve formě léku pro eliminováni, redukování nebo zabránění ektoparazitům u rybí populace, v denní dávce 25 μς až 400 μς na kg rybí biomasy denně, přičemž těmito parazity jsou mořské vši a denní dávka se podává alespoň 7 dní.
9. Použití emamectinu nebo jeho soli pro přípravu rybího krmivá, podávaného ve formě léku pro eliminování, redukováni nebo zabránění mořským vším u rybí populace v denní dávce 25 μς až 100 μg na kg rybí biomasy denně po dobu alespoň 7 dní, přičemž se používá benzoát emamectinu.
10. Použití emamectinu nebo jeho soli pro přípravu rybího krmivá, podávaného ve formě léku pro eliminování, redukování nebo zabránění mořským vším u rybí populace v denní dávce 50 μς až 75 μς na kg rybí biomasy denně po dobu alespoň 7 dní, přičemž se používá benzoát emamectinu.
11. Souprava pro přípravu rybího krmivá podávaného ve formě léku, pro eliminování, redukování nebo zabránění parazitům u rybí populace, obsahující přivádění emamectinu nebo jeho soli a tištěné instrukce pro podávání emamectinu nebo jeho soli
•f · v • · « • · · • · • · • · • · ···· • · · • · • 4 ·♦ • 4» ·
• · v denní dávce 25 μς až 400 μς na kg rybí biomasy denně po dobu
3 až 14 dní.
12. Souprava podle nároku 11, přičemž emamectinem je benzoát emamectinu a instrukce uvádí denní dávku 25 gg až 400 pg na kg rybí biomasy denně po dobu 7 až 14 dní.
13. Souprava podle nároku 11, přičemž instrukce uvádí denní dávku 50 až 75 gg na kg rybí biomasy denně po dobu alespoň 7 až 14 dní.
14. Souprava podle nároku 11, přičemž instrukce uvádí denní dávku 50 μg na kg rybí biomasy denně po dobu 1 týdne.
15. Souprava podle nároku 14, přičemž benzoát emamectinu je ve formě premixu, obsahujícího 0,01 až 1 % hmotn. benzoátu emamectinu.
16. Souprava podle nároku 15, přičemž premix obsahuje:
(a) 0,01 až 1 % hmotn. benzoátu emamectinu;
(b) 0,001 až 0,2 % hmotn. stabilizačního prostředku;
(c) 1 až 4 % hmotn. propylenglykolu nebo polyethylenglykolu a (d) ředidlo QS.
17. Souprava podle nároku 16, přičemž premix obsahuje:
(a) 0,2 % hmotn. benzoátu emamectinu;
(b) 0,01 % hmotn. butylovaného hydroxyanisolu;
(c) 2,5 % hmotn. propylenglykolu;
(d) 49,8 % hmotn. kukuřičného škrobu a (e) QS maltodextrin M-100.
CZ20013488A 1999-04-08 2000-04-06 Použití emamectinu nebo jeho soli pro prípravu rybího krmiva podávaného ve forme léku a souprava pro prípravu rybího krmiva CZ300401B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28843199A 1999-04-08 1999-04-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20013488A3 true CZ20013488A3 (cs) 2002-04-17
CZ300401B6 CZ300401B6 (cs) 2009-05-13

Family

ID=23107070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20013488A CZ300401B6 (cs) 1999-04-08 2000-04-06 Použití emamectinu nebo jeho soli pro prípravu rybího krmiva podávaného ve forme léku a souprava pro prípravu rybího krmiva

Country Status (26)

Country Link
EP (1) EP1168931B1 (cs)
JP (2) JP4711515B2 (cs)
KR (1) KR100604747B1 (cs)
CN (1) CN1263455C (cs)
AR (1) AR023399A1 (cs)
AT (1) ATE259155T1 (cs)
AU (1) AU774043B2 (cs)
BR (1) BRPI0009643B1 (cs)
CA (1) CA2364510C (cs)
CZ (1) CZ300401B6 (cs)
DE (1) DE60008226T2 (cs)
DK (1) DK1168931T3 (cs)
ES (1) ES2215640T3 (cs)
HK (1) HK1042019B (cs)
HU (1) HU229388B1 (cs)
IL (2) IL145518A0 (cs)
IS (1) IS2509B (cs)
MX (1) MXPA01010107A (cs)
NO (2) NO329519B1 (cs)
NZ (1) NZ514197A (cs)
PL (1) PL196419B1 (cs)
PT (1) PT1168931E (cs)
RU (1) RU2259837C2 (cs)
UA (1) UA70362C2 (cs)
WO (1) WO2000060952A1 (cs)
ZA (1) ZA200108171B (cs)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100604747B1 (ko) * 1999-04-08 2006-08-07 쉐링-플라우 리미티드. 에마멕틴을 사용하여 어류 기생충을 치료하는 방법
DE10331253B4 (de) * 2003-01-28 2007-03-08 Alpha-Biocare Gmbh Therapeutika gegen Parasiten von Fischen
US7671034B2 (en) * 2003-12-19 2010-03-02 Merial Limited Stabilized formulation of ivermectin feed premix with an extended shelf life
ES2557161T3 (es) 2005-05-26 2016-01-22 Eli Lilly And Company Producción de peces mejorada
DE102007002872A1 (de) 2007-01-15 2008-07-17 Alpha-Biocare Gmbh Verwendung von Avermectin-Derivaten zur Behandlung gegen Parasiten von Fischen
KR101055849B1 (ko) 2010-11-23 2011-08-11 대봉엘에스 주식회사 섬모충 및 세균에 의한 질병 방지를 위한 양어용 사료 및 이의 제조방법
WO2017196607A1 (en) * 2016-05-10 2017-11-16 Elanco Tiergesundheit Ag Dihydroisoxazole compound for use in controlling sea lice
KR101872435B1 (ko) 2018-01-29 2018-06-28 전진바이오팜 주식회사 고삼 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는 어류 기생충 감염의 예방 또는 치료용 조성물
NO347811B1 (en) * 2020-09-11 2024-04-08 Norvet As Fish feed for treatment of ectoparasite infections
RU2764673C1 (ru) * 2020-12-22 2022-01-19 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") Способ профилактики или лечения крустацеозов рыб

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9024928D0 (en) * 1990-11-16 1991-01-02 Beecham Group Plc Novel treatment
NZ322325A (en) * 1995-11-08 1999-11-29 Merck & Co Inc A pesticidal formulation comprising a water soluble granule pesticide e.g. emamectin benzoate and a water soluble filler e.g. lactose and processes for its manufacture
KR100604747B1 (ko) * 1999-04-08 2006-08-07 쉐링-플라우 리미티드. 에마멕틴을 사용하여 어류 기생충을 치료하는 방법

Also Published As

Publication number Publication date
NO20014848D0 (no) 2001-10-05
IS2509B (is) 2009-05-15
HK1042019B (zh) 2004-06-18
CN1356875A (zh) 2002-07-03
BR0009643A (pt) 2002-01-08
NO329519B1 (no) 2010-11-01
UA70362C2 (en) 2004-10-15
CZ300401B6 (cs) 2009-05-13
KR100604747B1 (ko) 2006-08-07
NZ514197A (en) 2003-11-28
PL196419B1 (pl) 2007-12-31
DE60008226T2 (de) 2004-12-02
HUP0201027A3 (en) 2004-03-01
HUP0201027A2 (en) 2002-08-28
NO2011004I1 (no) 2011-05-16
JP2007191488A (ja) 2007-08-02
CA2364510A1 (en) 2000-10-19
MXPA01010107A (es) 2003-07-14
KR20010109335A (ko) 2001-12-08
RU2259837C2 (ru) 2005-09-10
PL350079A1 (en) 2002-11-04
DK1168931T3 (da) 2004-05-24
EP1168931A1 (en) 2002-01-09
WO2000060952A1 (en) 2000-10-19
ZA200108171B (en) 2003-01-06
PT1168931E (pt) 2004-05-31
JP4711515B2 (ja) 2011-06-29
IS6094A (is) 2001-09-28
EP1168931B1 (en) 2004-02-11
ATE259155T1 (de) 2004-02-15
ES2215640T3 (es) 2004-10-16
IL145518A (en) 2008-12-29
IL145518A0 (en) 2002-06-30
DE60008226D1 (de) 2004-03-18
NO20014848L (no) 2001-12-06
AR023399A1 (es) 2002-09-04
CA2364510C (en) 2007-07-03
AU4204500A (en) 2000-11-14
CN1263455C (zh) 2006-07-12
JP2002540808A (ja) 2002-12-03
AU774043B2 (en) 2004-06-17
HK1042019A1 (en) 2002-08-02
HU229388B1 (en) 2013-11-28
BRPI0009643B1 (pt) 2016-08-16
RU2001130065A (ru) 2005-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Stone et al. The efficacy of emamectin benzoate as an oral treatment of sea lice, Lepeophtheirus salmonis (KrÒyer), infestations in Atlantic salmon, Salmo salar L.
JP2007191488A (ja) エマメクチンを使用して魚の寄生虫を処理する方法
Raja et al. Efficacy of emamectin benzoate in controlling natural infestations of ectoparasites in economically important fish species of India
Branson et al. Efficacy of teflubenzuron (Calicide®) for the treatment of sea lice, Lepeophtheirus salmonis (Krøyer 1838), infestations of farmed Atlantic salmon (Salmo salar L.)
WO2012001668A1 (en) Anti-sea lice compositions and their use
US6486128B1 (en) Method of using emamectin to treat fish parasites
EP1083907B1 (en) Control of parasitic infestations in farmed and wild fish
US20150272931A1 (en) New Treatment
US9040586B2 (en) Veterinary compositions for controlling ecto- and endoparasites in bovines, use of these compositions, use of IGR substances associated with microminerals, method for controlling ecto- and endoparasites in bovines and kit
US11260029B2 (en) Fish feed compositions containing a neonicotinoid for preventing and treating parasite infections
CA2794481C (en) Carvacrol and/or thymol or composition thereof for preventing of infection or infestation of an ectoparasitic copepod in fish
CA3217124A1 (en) Use of isoxazoline for protection against parasitic pests in fish

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Effective date: 20200406