RU2764673C1 - Способ профилактики или лечения крустацеозов рыб - Google Patents
Способ профилактики или лечения крустацеозов рыб Download PDFInfo
- Publication number
- RU2764673C1 RU2764673C1 RU2020142374A RU2020142374A RU2764673C1 RU 2764673 C1 RU2764673 C1 RU 2764673C1 RU 2020142374 A RU2020142374 A RU 2020142374A RU 2020142374 A RU2020142374 A RU 2020142374A RU 2764673 C1 RU2764673 C1 RU 2764673C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fish
- drug
- weight
- feed
- days
- Prior art date
Links
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 title claims abstract description 150
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims abstract description 5
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims abstract description 5
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 claims abstract 3
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 claims description 145
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 80
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 80
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 23
- 241000881711 Acipenser sturio Species 0.000 claims description 9
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 claims description 9
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 claims description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 5
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 claims 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 claims 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 claims 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 abstract description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 8
- 238000009360 aquaculture Methods 0.000 abstract description 4
- 244000144974 aquaculture Species 0.000 abstract description 4
- 238000009372 pisciculture Methods 0.000 abstract description 4
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 238000009313 farming Methods 0.000 abstract 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 37
- 241000277331 Salmonidae Species 0.000 description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 19
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 16
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 14
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 description 13
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 9
- 210000002816 gill Anatomy 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 5
- 241000277275 Oncorhynchus mykiss Species 0.000 description 5
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 4
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 4
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 4
- 241000252335 Acipenser Species 0.000 description 3
- 241000252210 Cyprinidae Species 0.000 description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 3
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 3
- 241000790794 Argulus Species 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001611011 Caligus Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000696946 Ergasilus Species 0.000 description 2
- 241000696958 Lernaea Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 241001192206 Argulus coregoni Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 description 1
- 241000696948 Ergasilus briani Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 241001247233 Lepeophtheirus Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 1
- 230000003108 parasitologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000008807 pathological lesion Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000007084 physiological dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K61/00—Culture of aquatic animals
- A01K61/10—Culture of aquatic animals of fish
- A01K61/13—Prevention or treatment of fish diseases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
- Y02A40/81—Aquaculture, e.g. of fish
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Mycology (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области рыбоводства и может быть использовано при оздоровлении рыбоводческих хозяйств от паразитарных болезней. Способ профилактики или лечения крустацеозов рыб заключается в том, что рыбам в течение 7 дней подряд с кормом вводят препарат, содержащий, мг/г: эмамектина бензоат - 1,5-2,5, карбоксиметилцеллюлозы натриевую соль - 150,0-250,0, бутилгидроксианизол - 0,1-0,2, крахмал кукурузный - до 1 г. При этом препарат вводят в смеси с кормом в дозе 0,025-0,15 г на 1 кг массы рыб. Способ позволяет вести эффективную борьбу с крустацеозами рыб на всех стадиях развития ракообразных в условиях аквакультуры во всех типах хозяйств при широком диапазоне температур. 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 пр.
Description
Изобретение относится к области рыбоводства и может быть использовано при оздоровлении рыбоводческих хозяйств от паразитарных болезней.
Крустацеозы рыб, вызываемые паразитическими ракообразными, наносят существенный ущерб рыбоводным предприятиям. Паразитические рачки являются эктопаразитами и локализуются на поверхности тела рыб - коже, жабрах, плавниках, глазах, в ротовой полости. Некоторые рачки у молоди рыб могут проникать во внутренние органы, нарушая их целостность и функции. Они вызывают язвы и другие патологические поражения, создавая благоприятные условия для развития вторичных бактериальных инфекций. Кроме того, так как рачки питаются кровью, то это вызывает развитие целого ряда общефизиологических дисфункций: приводит к отставанию роста рыб, к потере их товарных качеств, а также нередко и к гибели пораженных рыб. Некоторые паразитические ракообразные могут быть промежуточными хозяевами нематод, паразитирующих у рыб, а также переносчиками кровепаразитов и возбудителей вирусных болезней рыб.
Таким образом, защита рыб от заражения паразитическими рачками и предотвращение эпизоотии являются актуальными задачами.
Данные задачи могут быть решены только путем проведения регулярных лечебно-профилактических обработок поголовья рыб.
Известен способ лечения крустацеозов рыб, заключающийся в применении ванн из раствора марганцево-кислого калия в концентрации 10 г/м3 с экспозицией 30 мин., или солевых ванн из 5% раствора поваренной соли. Эффективно также внесение в пруды по воде негашеной извести в количестве 100-150 кг/га. Для профилактики крустацеозов не допускается совместное содержание старших возрастных групп и молоди, на водоподающих каналах устраивают рыбосороуловители и песочно-гравийные фильтры, предотвращающие заход в пруды зараженных рачками рыб и занос личинок паразитических рачков. Ложа прудов обкашивают, просушивают и дезинфицируют для уничтожения кладок яиц рачков (см., например, Крустацеозы рыб в южной аквакультуре, адрес в интернете: https://agroportal-ziz.ru/articles/, 10.07.2020.
Однако данный способ является очень трудоемким и малоэффективным. Известен способ лечения крустацеозов рыб путем введения дуфлубензурона в составе кормолекарственной смеси, применяя общепринятый в рыбоводстве способ вольного группового скармливания.
Препарат назначают в суточной дозе 0,3 г на 1 кг ихтиомассы, 14 дней подряд (см., например, Крустацид, рег.77-3-3.17-3673 №ПВР-3-13.11/02778 от 11.04.17).
Однако известный препарат используется только для лечения прудовых рыб, причем только для лечения аргулеза и лернеоза, его активность ограничена стадиями линьки рачков, т.к. механизм действия дифлубензурона заключается в нарушении хитинообразования, препарат требует довольно длительного периода применения - 14 дней, что увеличивает затраты и трудоемкость при изготовлении кормолекарственной смеси.
Наиболее близким к заявленному является способ уничтожения, уменьшения или предупреждения паразитов в популяции рыб, включающий кормление популяции рыб кормолекарственной смесью, в состав которой входит эмамектин или его соль, при ежедневной дозе от 25 мкг до 400 мкг на кг рыбной биомассы в день в течение периода 3-14 дней (см., например, патент RU 2259837 С2, 10.09.2005).
Заявитель отмечает, что способ позволяет эффективно бороться против эндо- и эктопаразитов рыб на всех стадиях их развития, однако описание способа не содержит примеров лечения и профилактики конкретно крустацеозов рыб.
Задачей заявленного изобретения является разработка универсального способа, позволяющего вести эффективную борьбу с крустацеозами рыб на всех стадиях развития ракообразных в условиях аквакультуры во всех типах хозяйств при широком диапазоне температур.
Поставленная задача решается тем, что рыбам в течение 7 дней подряд с кормом вводят препарат, содержащий в мг/г: эмамектина бензоат - 1,5-2,5; карбоксиметилцеллюлозы натриевую соль - 150,0-250,0; бутилгидроксианизол - 0,1-0,2; крахмал кукурузный - до 1 г, при этом препарат вводят в смеси с кормом в дозе 0,025-0,15 г на 1 кг массы рыб.
Поставленная задача решается также тем, что в качестве рыб используют рыб семейства карповых, или лососевых, или осетровых.
При этом рыбам семейства карповых препарат вводят в виде смеси с комбикормом в дозе 0,05-0,15 г на 1 кг массы рыб, а рыбам семейства лососевых или осетровых препарат вводят в смеси с комбикормом в дозе 0,025-0,1 г на 1 кг массы рыб.
Техническим результатом, полученным в результате реализации заявленного способа, является то, что способ обладает широким спектром действия - эффективен против наиболее распространенных крустацеозов разводимых рыб при широком диапазоне температур, пригоден для изготовления кормолекарственной смеси всеми известными методами, уничтожает рачков на всех стадиях их развития, обладает пролонгированным действием.
Изобретение иллюстрируется приведенными ниже примерами выполнения, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя.
Пример 1. Получение заявленного препарата.
Препарат получают путем сухого смешивания ингредиентов. В смеситель "BOHLE" загружают эмамектина бензоат - 0,30 кг, карбоксиметилцеллюлозы натриевую соль - 34,50 кг, бутилгидроксианизол - 0,018 кг и крахмал кукурузный - 115,182 кг, итого 150 кг смеси. Время смешивания 30 минут, скорость смешивания 4 об/мин, температура - комнатная, задержка измельчителя - 10 мин, время смешивания с измельчением - 20 мин, скорость измельчения 500 об/мин.
В результате получаем однородный мелкий порошок, соответствующий нормативной документации по всем показателям, содержащий в мг/г: эмамектина бензоат - 2,0; карбоксиметилцеллюлозы натриевую соль - 200,0; бутилгидроксианизол - 0,15; крахмал кукурузный - 797,85.
Препарат стабилен при соблюдении условий хранения в течение трех лет.
При исследовании эффективности препарата при различных крустацеозах рыб в примерах, приведенных ниже, был использован именно препарат, полученный по примеру 1, в котором указано оптимальное соотношение ингредиентов для достижения технического результата. Однако технический результат достигается во всем интервале значений ингредиентов, указанных в формуле изобретения. При испытании препаратов, содержащих составляющие его вещества в интервале указанных в формуле изобретения значений, не было получено статистически достоверных различий в полученных результатах их эффективности, поэтому в настоящем описании данные результаты отсутствуют. При использовании же ингредиентов препарата в соотношениях ниже минимальных значений, указанных в формуле изобретения, снижается эффективность препарата при его применении, а также снижается стабильность препарата при его хранении. Использование же препарата, в котором соотношение ингредиентов превышает максимальные значения, указанные в формуле изобретения, нецелесообразно, т.к. это не приводит к изменению достигаемого технического результата.
Пример 2. Клиническое исследование эффективности полученного лекарственного препарата при эргазилезе форели.
Исследование было проведено в августе месяце в одном из подмосковных рыбокомбинатов.
Для проведения опытов в хозяйстве было отобрано 40 экземпляров радужной форели средней массой 187 г.
В первый день опыта определили зараженность эргазилезом у рыб путем подсчета рачков Ergasilus на жабрах и сформировали три группы по 10 рыб в каждой - 2 опытные и 1 контрольную группы. Все группы рыб были помещены в отдельные садки. Полученный по примеру 1 лекарственный препарат вводили форели опытных групп в дозах 0,025 и 0,05 г/кг массы рыб (50 и 100 мкг эмамектина бензоата на 1 кг массы рыб) перорально с кормом 7 дней подряд.
Перед введением препарат смешали с экструдированным кормом, затем добавили подсолнечное масло в количестве 1% от массы корма и перемешали до равномерного его распределения по поверхности гранул. Полученную кормолекарственную смесь скармливали рыбам 1 раз в день в составе утренней порции корма. Днем и вечером форель докармливали обычным кормом без препарата. Контрольной группе препарат не назначали.
Температура воды во время опытов составляла 17,8-19,5°С, гидрохимические параметры соответствовали рыбоводным нормативам.
За общим состоянием рыб вели наблюдение в течение всего опыта.
Эффективность обработки оценивали путем подсчета рачков на жабрах рыб опытных и контрольной групп через 7 дней после применения препарата.
Результаты обработки форели опытных и контрольной групп до и после лечения препаратом представлены в таблице 1.
Как следует из данных таблицы 1, при применении дозы 0,025 г/кг массы рыб интенсэффективность составила 72,7%, при применении дозы 0,05 г/кг массы рыб интенсэффективность составила 95%.
Таким образом, в результате проведенных исследований установлено, что заявленный препарат в дозе 0,05 г/кг является эффективным лекарственным средством против эргазилеза форели. Побочных явлений, осложнений, нежелательных реакций во время проведения исследований и после применения препарата не выявлено.
Достоверность результатов исследования основана на том, что данные получены с использованием стандартных экспериментальных методик и методов вариационной статистики.
Пример 3. Клиническое исследование эффективности заявленного лекарственного препарата при аргулезе ленского осетра.
Работа проведена на заводе по осетроводству в Тверской области. Время проведения работы - вторая половина августа месяца.
Для проведения опытов в хозяйстве было отобрано 47 осетров средней массой 12,7 кг, находящихся в четырех бассейнах. В трех бассейнах содержали 37 осетров, составляющих опытные группы, в одном бассейне содержали 10 осетров контрольной группой. В первой опытной группе было 9 рыб общей массой 135 кг, во второй опытной группе - 12 рыб общей массой 100 кг, в третьей опытной группе было 16 рыб общей массой 200 кг, а в контрольной группе - 10 рыб общей массой 150 кг.
В начале опыта определяли зараженность аргулезом путем подсчета рачков Argulus coregoni на поверхности тела у рыб во всех четырех бассейнах.
Затем рыбам 3-х опытных групп 7 дней подряд перорально вводили заявленный препарат групповым способом с кормом в дозах:
Опытная группа №1- 0,025 г на 1 кг массы рыб (50 мкг эмамектина бензоата на 1 кг массы рыб);
Опытная группа №2 - 0,05 г на 1 кг массы рыб (100 мкг эмамектина бензоата на 1 кг массы рыб);
Опытная группа №3 - 0,1 г на 1 кг массы рыб (200 мкг эмамектина бензоата на 1 кг массы рыб).
Контрольную группу №4 кормили обычным кормом без препарата.
Температура воды во время опытов составляла 18,5 - 20С°, гидрохимические параметры соответствовали рыбоводным нормативам.
Перед применением препарата готовили кормолекарственную смесь: препарат смешивали с экструдированным кормом, затем добавляли подсолнечное масло в количестве 1% от массы корма и перемешивали до равномерного его распределения по поверхности гранул. Полученную смесь скармливали рыбам 1 раз в день в составе суточной нормы корма.
За общим состоянием осетров вели наблюдение в течение всего опыта.
Эффективность препарата определяли путем подсчета рачков на поверхности тела рыб опытных и контрольной групп через 7 дней после применения препарата.
Результаты опыта представлены в таблице 2.
В результате проведенных исследований установлено, что заявленный препарат является эффективным лекарственным средством при аргулезе ленского осетра. При применении дозы 0,025 г/кг массы рыб экстенсэффективность составила 33,3%, интенсэффективность - 98,9%, при применении доз 0,05 г/кг и 0,1 г/кг массы рыб экстенсэффективность и интенсэффективность составили 100%.
Побочных явлений, осложнений, нежелательных реакций во время и после применения препарата не выявлено.
Достоверность результатов исследования основана на том, что данные получены с использованием стандартных экспериментальных методик и методов вариационной статистики.
Пример 4. Клиническое исследование эффективности заявленного лекарственного препарата при калигозе форели.
Работа проведена в форелевом хозяйстве Мурманской области. Время проведения работы - октябрь месяц.
Было отобрано 40 экземпляров радужной форели средней массой 612 г. У всех рыб при наружном осмотре на поверхности тела были обнаружены паразитические рачки рода Caligus - возбудители калигоза.
Из зараженной калигозом форели было сформировано 2 группы: опытная группа - 20 рыб, контрольная группа - 20 рыб.
Рыбам опытной группы 7 дней подряд перорально вводили заявленный препарат групповым способом с кормом в дозе 0,05 г на 1 кг массы рыб (100 мкг эмамектина бензоата на 1 кг массы рыб).
Контрольную группу кормили обычным кормом без препарата.
Температура воды во время опытов составляла 8,1-8,8°С, гидрохимические параметры соответствовали рыбоводным нормативам.
За общим состоянием рыб вели наблюдение на протяжении всего опыта. Оценку эффективности препарата проводили на основании наружного осмотра форели и подсчета рачков на поверхности тела рыб опытной и контрольной групп через 7 и 14 дней после последнего введения препарата.
При осмотре форели опытной и контрольной групп на протяжении всего опыта отклонений в их общем состоянии установлено не было. Побочных явлений, осложнений и нежелательных реакций после введения препарата не выявлено. Результаты опыта представлены в таблице 3.
В результате проведенных исследований установлено, что заявленный препарат является эффективным лекарственным средством при калигозе форели. При 7-ми кратном применении препарата в дозе 0,05 г/кг массы рыб через 7 дней после обработки экстенсэффективность составила 80%, интенсэффективность составила 65,1%, а через 14 дней после обработки экстенсэффективность и интенсэффективность составили 100%.
Побочных явлений, осложнений, нежелательных реакций после применения препарата не выявлено.
Достоверность результатов исследования основана на том, что данные получены с использованием стандартных экспериментальных методик и методов вариационной статистики.
Пример 5. Клиническое исследование эффективности заявленного лекарственного препарата при лепеофтеирозе форели.
Работа проведена в форелевом хозяйстве Мурманской области. Время проведения работы - октябрь месяц.
Для проведения опытов в хозяйстве было отобрано 40 экземпляров радужной форели средней массой 612 г, у которой при наружном осмотре на поверхности тела были обнаружены паразитические рачки рода Lepeophtheirus - возбудители лепеофтеироза.
Из зараженной лепеофтеирозом форели было сформировано 2 группы. Рыб поместили в 2 садка: опытная группа - 20 рыб, контрольная группа - 20 рыб.
Рыбам опытной группы 7 дней подряд перорально вводили заявленный препарат групповым способом с кормом в дозе 0,05 г на 1 кг массы рыб (100 мкг эмамектина бензоата на 1 кг массы рыб). Контрольную группу кормили обычным кормом без препарата.
Температура воды во время опытов составляла 8,1-8,8°С, гидрохимические параметры соответствовали рыбоводным нормативам.
За общим состоянием рыб вели наблюдение на протяжении всего опыта. Оценку эффективности препарата проводили на основании наружного осмотра форели и подсчета рачков на поверхности тела рыб опытной и контрольной групп через 7 и 14 дней после последнего введения препарата.
При осмотре форели опытной и контрольной групп на протяжении всего опыта отклонений в их общем состоянии установлено не было. Результаты опыта представлены в таблице 4.
В результате проведенных исследований установлено, что заявленный препарат является эффективным лекарственным средством при лепеофтеирозе форели. При 7-ми кратном применении препарата в дозе 0,05 г/кг массы рыб через 7 дней после обработки экстенсэффективность составила 65%, интенсэффективность составила 80%, а через 14 дней после обработки экстенсэффективность и интенсэффективность составили 100%.
Побочных явлений, осложнений, нежелательных реакций после применения заявленного препарата не выявлено.
Достоверность результатов исследования основана на том, что данные получены с использованием стандартных экспериментальных методик и методов вариационной статистики.
Пример 6. Клиническое исследование эффективности заявленного лекарственного препарата при лернеозе карпов.
Работа проведена в агрохолдинге Ставропольского края. Время проведения работы - июль месяц.
Для проведения опытов в хозяйстве было отобрано 80 двухлетков карпа средней массой 263 г, у которых при наружном осмотре на поверхности тела были обнаружены паразитические рачки рода Lemaea - возбудители лернеоза. Из зараженных лернеозом карпов было сформировано 4 группы, которых поместили в 4 садка: 3 опытные группы - по 20 рыб и контрольная группа - 20 рыб. Корм с препаратом в виде плотной мешанки готовили ежедневно путем смешивания разовой насыщающей порции дробленого зерна с суточной дозой препарата и пшеничной мукой в количестве 23% от массы дробленого зерна. Затем при перемешивании добавляли воду до получения однородной плотной тестообразной массы, настаивали в течение ночи в закрытой емкости и скармливали рыбам в утреннее кормление.
В течение 7 дней рыб в садках приучали к поеданию корма из кормушек. Затем рыбам 3-х опытных групп 7 дней подряд с кормом перорально групповым способом вводили заявленный препарат в дозах: группа №1 - 0,05 г на 1 кг массы рыб (100 мкг эмамектина бензоата на 1 кг массы рыб); группа №2 - 0,1 г на 1 кг массы рыб (200 мкг эмамектина бензоата на 1 кг массы рыб); группа №3 - 0,15 г на 1 кг массы рыб (300 мкг эмамектина бензоата на 1 кг массы рыб). Контрольную группу рыб №4 кормили обычным кормом без препарата. Температура воды во время опытов составляла 24-27°С, гидрохимические параметры соответствовали рыбоводным нормативам. За общим состоянием карпов вели наблюдение в течение всего опыта. Оценку эффективности препарата проводили на основании наружного осмотра рыб опытных и контрольной групп через 10 дней после последнего введения препарата. На протяжении всего опыта при осмотре карпов опытных и контрольной групп отклонений в их общем состоянии установлено не было. Побочных явлений, осложнений и нежелательных реакций после введения препарата не выявлено. Результаты учета заражения карпов опытных и контрольной групп лернеозом до и после лечения заявленным представлены в таблице 5.
В результате проведенных исследований установлено, что заявленный препарат оказывает выраженное терапевтическое действие при лернеозе карпов. При применении препарата двухлеткам карпа в дозах 0,05 г и 0,1 г на 1 кг массы рыб через 7 дней после обработки экстенсэффективность составила 95%, а в дозе 0,15 г на 1 кг массы рыб экстенсэффективность и интенсэффективность составили 100%.
Побочных явлений, осложнений, нежелательных реакций после применения заявленного препарата не выявлено.
Достоверность результатов исследования основана на том, что данные получены с использованием стандартных экспериментальных методик и методов вариационной статистики.
Пример 7. Проведение лечебно-профилактической обработки форели заявленным препаратом в крестьянско-фермерском хозяйстве.
Обработка проведена в связи с обнаружением у форели на поверхности тела паразитических рачков рода Lernaea sp. - возбудителей лернеоза. составила 100%, количество рачков на одной рыбе колебалось от 5 до 8 экз. Обработку проводили в начале сентября месяца. Рыбоводное хозяйство находится в Рязанской области.
Препарат вводили рыбам в дозе 0,05 г/кг массы рыб 6 дней подряд в составе суточной нормы корма, количество которого составляло 0,8% от массы рыб. Всего было обработано около 3 τ рыб средне штучной массой 1,5 кг. Температура воды во время лечебно-профилактической обработки составляла 17-18°С, гидрохимические параметры соответствовали рыбоводным нормативам.
Через 14 дней во время контрольного отлова при осмотре 100 экз. форели лерней не обнаружено. Экстенсэффективность и интенсэффективность обработки кормолекарственной смесью с заявленным препаратом составила 100%. Побочных явлений, осложнений, нежелательных реакций во время и после применения препарата не выявлено.
Пример 8. Проведение лечебно-профилактической обработки радужной форели от эргазилеза и аргулеза.
Работу выполняли с сентября по декабрь. Рыбоводное хозяйство находится в Московской области. Объектом исследования служила радужная форель, выращиваемая в садках нагульного пруда. Для установления экстенсивности инвазии и интенсивности инвазии при эргазилезе рыб подвергали неполному паразитологическому вскрытию и подсчитывали количество эргазилюсов на каждой жаберной дуге. Аргулез диагностировали путем наружного осмотра рыб и подсчета рачков на поверхности тела.
Из больных эргазилезом рыб были сформированы опытные группы, которым препарат скармливали в дозе 0,05 г/кг 7 дней подряд. Контрольной группой были рыбы, содержащиеся в общем садке. Перед началом опытов определили зараженность 10 экз. форели из общего садка, служившего контролем.
Первый опыт был поставлен в отдельном садке на зараженной эргазилезом и аргулезом 50 экз. форели средней массой 400 г в сентябре - октябре. Действие препарата определяли при диапазоне температур воды от 17,5 до 8,4°С. Зараженность форели в контрольной и опытной группах определяли через 4, 18, 39 дней после скармливания препарата. В контрольной и опытной группах было по 10 экз. рыб.
Второй опыт проводили при пониженной температуре воды 5,4-0,9°С в ноябре - декабре в отдельном садке на 30 экз. зараженной эргазилезом форели средней массой 800 г. Зараженность рыб в контрольной и подопытной группах определяли через 14 и 49 дней после кормления смесью с препаратом. В контрольной и опытной группах было по 10 экз. рыб.
Кормолекарственную смесь изготавливали сразу на весь курс обработки методом сухого нанесения препарата. Рассчитанную дозу препарата для каждой группы смешивали с кормом. Затем добавляли подсолнечное масло в количестве 1% от массы корма и перемешивали до равномерного его распределения по поверхности гранул. Смесь скармливали рыбам 1 раз в день в составе разовой насыщающей порции корма.
При проведении первого исследования форели было установлено, что жабры в местах локализации эргазилюсов были отечные с неровными краями и повышенным слизеотделением, средняя интенсивность инвазии - 583 экз., экстенсивность инвазии - 100%.
Опытной группе рыб скармливали корм с препаратом в дозе 0,05 г/кг массы рыб 7 дней подряд. Температура воды во время обработки составила 17,5-16,2°С, количество кислорода - 11,9-9,0 мг/л.
Суточная норма кормления - 1,8% от массы рыб. Кормление рыб проводили 3 раза в день по 0,6%. Препарат использовали в составе вечерней разовой порции корма 0,6 кг (0,6%), когда его поедаемость была максимальной. Утром и днем скармливали корм без препарата также по 0,6 кг (0,6%).
Через 4 дня после последнего кормления определяли зараженность форели эргазилезом. Средняя интенсивность инвазии - 575 экз. и экстенсивность инвазии - 100%.
Температура воды составила 16°С. Снижения зараженности эргазилезом у рыб не выявлено. Жизнеспособность рачков у опытных рыб не уменьшилась.
Через 18 дней после последнего кормления у опытных рыб средняя интенсивность инвазии - 97 экз., у контрольных рыб средняя интенсивность инвазии - 1046 экз., экстенсивность инвазии в обеих группах 100%.
Температура воды составила 11,3°С, количество кислорода - 7,2 мг/л.
Характерно, что по сравнению с предыдущим периодом исследования, зараженность опытных рыб эргазилезом снизилась более, чем в 5 раз, за 14 дней, а зараженность контрольных рыб, несмотря на понижение температуры, за это же время увеличилась почти в 2 раза. То есть заражение эргазилюсами необработанной форели при температуре 16-11°С происходит довольно интенсивно. При этом у данных рыб в жабрах отмечено повышенное слизеотделение, а в местах локализации паразитов - выраженные очаги побледнения (некроза). Таким образом, интенсивность инвазии эргазилезом контрольных рыб в 10,8 раз превысила данный показатель у опытных рыб, где интенсэффективность составила 90,7%. При вскрытии рыб в опытной и контрольной группах изменений внутренних органов не отмечено, кишечник заполнен кормом.
Через 39 дней после последнего кормления провели повторное определение зараженности эргазилезом контрольных и опытных рыб. Температура воды на данный момент составляла 8,4°С, количество кислорода - 8,0 мг/л.
У контрольных рыб средняя интенсивность инвазии - 1068 экз., т.е. практически не изменилась с момента предыдущего исследования. В жабрах отмечено повышенное слизеотделение, а также беловатые очаги некроза вокруг мест локализации рачков. В опытной группе зараженность форели эргазилезом снизилась более чем в 100 раз - средняя интенсивность инвазии - 10,3 экз, при этом жабры соответствовали норме - темно-красного цвета с ровными краями. Интенсэффективность составила 99%. При вскрытии рыб в опытной и контрольной группах изменений внутренних органов не отмечено, кишечник заполнен кормом.
Следует также отметить, что при осмотре рыб контрольной группы через 39 дней после обработки параллельно с эргазилезом было диагностировано и заражение аргулезом. Средняя интенсивность инвазии - 7экз.. При осмотре же форели опытной группы аргулюсов обнаружено не было, т.е. интенс- и экстенсэффективность обработки препаратом при аргулезе составила 100%.
Таким образом, заявленный способ лечения показал высокую лечебную эффективность в отношении эргазилюсов и профилактическую эффективность в отношении аргулюсов.
С учетом проявленной высокой эффективности заявленного препарата в опыте, описанном выше, было решено испытать препарат при эргазилезе форели в той же дозе - 0,05 г/кг и кратности использования - 7 дней подряд, но при низкой температуре.
Перед обработкой рыб была установлена средняя интенсивность инвазии 1968 экз., экстенсивность инвазии - 100%. Кормолекарственную смесь готовили сухим методом сразу на 7 дней. Форель кормили кормолекарственной смесью в количестве 0,5% от массы рыб семь дней подряд в утреннее кормление. Вечером рыб докармливали обычным кормом без добавления препарата. Температура воды во время проведения опыта составляла 5-0,9°С. Через 49 дней после последней обработки в опытной группе интенсивность инвазии снизилась в 3,7 раза, тогда как в контрольной группе она осталась на прежнем уровне. Таким образом, интенсэффективность обработки заявленным препаратом форели против эргазилеза при температуре воды в водоеме 5°С и дальнейшем ее понижении до 0,9°С составила 72,1%. Полученные результаты испытания позволяют сделать вывод о том, что заявленный способ имеет высокую лечебно-профилактическую эффективность в широком температурном диапазоне. Однако терапевтический эффект препарата с понижением температуры воды наступает по времени несколько позже, что, возможно, связано не только с понижением температуры воды, но и с длительным периодом выведения препарата. Препарат сохраняет пролонгированную противопаразитарную активность до 40 дней. За все время наблюдения препарат не вызывал у рыб побочных явлений и осложнений, негативного действия препарата на рыб также отмечено не было.
Следует отметить, что приготовленная кормолекарственная смесь во всех примерах выполнения способа хорошо поедалась рыбами и сохраняла стабильность в воде при широком диапазоне температур.
Таким образом, как следует из приведенных выше примеров:
- заявленное изобретение позволяет эффективно бороться с крустацеозами рыб на всех стадиях развития ракообразных следующих видов: Lernaea spp., Argulus spp., Ergasilus sieboldi, Ergasilus briani, Caligus spp., Lepeophtheirus salmonis, паразитирующих у рыб семейств лососевых, осетровых, карповых, т.е. имеет широкий спектр действия и используется как с лечебной, так и с профилактической целью;
- заявленный препарат сохраняет пролонгированную противопаразитарную активность до 40 дней;
- заявленный способ эффективен при широком диапазоне температур;
- в рекомендуемых дозах заявленный препарат не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия;
- заявленный способ универсален и подходит для основных объектов аквакультуры, разводимых во всех типах хозяйств - садковых, прудовых бассейновых, т.к. кормолекарственную смесь с заявленным препаратом можно готовить как способами сухого или масляного покрытия, которые пригодны только для кормов для лососевых и осетровых групп рыб, так и путем смешивания препарата с водой, что подходит для корма для карпа;
- приготовленная кормолекарственная смесь хорошо поедается рыбами;
- препарат, нанесенный на гранулы корма, не снижает их водостойкость и сохраняет стабильность при широком диапазоне температур.
Claims (6)
1. Способ профилактики или лечения крустацеозов рыб, включающий введение с кормом препарата на основе эмамектина бензоата, отличающийся тем, что рыбам в течение 7 дней подряд с кормом вводят препарат, содержащий, мг/г:
при этом препарат вводят в смеси с кормом в дозе 0,025-0,15 г на 1 кг массы рыб.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве рыб используют рыб семейства карповых, или лососевых, или осетровых.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что рыбам семейства карповых препарат вводят в виде смеси с комбикормом в дозе 0,05-0,15 г на 1 кг массы рыб.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что рыбам семейства лососевых или осетровых препарат вводят в смеси с комбикормом в дозе 0,025-0,1 г на 1 кг массы рыб.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020142374A RU2764673C1 (ru) | 2020-12-22 | 2020-12-22 | Способ профилактики или лечения крустацеозов рыб |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020142374A RU2764673C1 (ru) | 2020-12-22 | 2020-12-22 | Способ профилактики или лечения крустацеозов рыб |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2764673C1 true RU2764673C1 (ru) | 2022-01-19 |
Family
ID=80040186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020142374A RU2764673C1 (ru) | 2020-12-22 | 2020-12-22 | Способ профилактики или лечения крустацеозов рыб |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2764673C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2819872C1 (ru) * | 2023-12-27 | 2024-05-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Способ лечения паразитарных болезней рыб |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2259837C2 (ru) * | 1999-04-08 | 2005-09-10 | Шеринг Плау Лтд. | Препарат для профилактики и лечения инвазионных заболеваний рыб и способ профилактики и лечения инвазионных заболеваний рыб |
| WO2009023014A1 (en) * | 2007-08-13 | 2009-02-19 | Alpharma, Inc. | Emamectin compositions and methods |
-
2020
- 2020-12-22 RU RU2020142374A patent/RU2764673C1/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2259837C2 (ru) * | 1999-04-08 | 2005-09-10 | Шеринг Плау Лтд. | Препарат для профилактики и лечения инвазионных заболеваний рыб и способ профилактики и лечения инвазионных заболеваний рыб |
| WO2009023014A1 (en) * | 2007-08-13 | 2009-02-19 | Alpharma, Inc. | Emamectin compositions and methods |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| DUSTON J. et al. Emamectin benzoate: an effective in-feed treatment against the gill parasite Salmincola edwardsii on brook trout / Aquaculture, 2002, 207, pages 1 -9. * |
| PALME D. et al. The Influence of Sodium Carboxymethylcellulose on Drug Release from Polyethylene Oxide Extended Release Matrices / AAPS PharmSciTech, 2011, vol. 12, N 3, pages 862-871, табл. * |
| PALME D. et al. The Influence of Sodium Carboxymethylcellulose on Drug Release from Polyethylene Oxide Extended Release Matrices / AAPS PharmSciTech, 2011, vol. 12, N 3, pages 862-871, табл. VI. BOWKER J.D. et al. The Safety of SLICE (0.2% Emamectin Benzoate) Administered in Feed to Fingerling Rainbow Trout / North American Journal of Aquaculture, 2013, 75, pages 455-462. DUSTON J. et al. Emamectin benzoate: an effective in-feed treatment against the gill parasite Salmincola edwardsii on brook trout / Aquaculture, 2002, 207, pages 1 -9. * |
| VI. BOWKER J.D. et al. The Safety of SLICE (0.2% Emamectin Benzoate) Administered in Feed to Fingerling Rainbow Trout / North American Journal of Aquaculture, 2013, 75, pages 455-462. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2819872C1 (ru) * | 2023-12-27 | 2024-05-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Способ лечения паразитарных болезней рыб |
| RU2819870C1 (ru) * | 2023-12-27 | 2024-05-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Способ лечения паразитарных болезней рыб |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5771203B2 (ja) | 魚類の寄生虫駆除剤及び駆除方法 | |
| JP2019011313A (ja) | 海産魚類に寄生する微胞子虫及び粘液胞子虫による疾患の治療剤 | |
| CA2886652C (en) | Use of clothianidin in the reduction or elimination of sea lice | |
| EP1083907B1 (en) | Control of parasitic infestations in farmed and wild fish | |
| JP4530307B2 (ja) | 魚類寄生虫の治療剤、その使用方法および用途 | |
| RU2259837C2 (ru) | Препарат для профилактики и лечения инвазионных заболеваний рыб и способ профилактики и лечения инвазионных заболеваний рыб | |
| RU2764673C1 (ru) | Способ профилактики или лечения крустацеозов рыб | |
| CA2989391C (en) | Fish feed compositions containing a neonicotinoid for preventing and treating parasite infections | |
| EA028589B1 (ru) | Травяные композиции для борьбы с кровососущими паразитами и их применение | |
| JPH10511984A (ja) | 養殖魚における寄生虫駆除剤 | |
| JP2000281568A (ja) | 寄生虫症予防治療剤 | |
| JP2006028072A (ja) | 魚類用抗寄生虫症作用を有する組成物および寄生虫症を予防・治療する方法 | |
| KR101850697B1 (ko) | 어류의 스쿠티카충 감염 질병 예방 또는 치료용 약학 조성물, 및 이를 포함하는 천연 사료 | |
| JP3366991B2 (ja) | 魚類の抗寄生虫抗微生物剤 | |
| Liao et al. | The use of chemicals in aquaculture in Taiwan, Province of China | |
| WO2008013235A1 (fr) | Procédé de suppression de parasites sur la surface corporelle de poissons | |
| WO2022226660A1 (en) | Use of isoxazoline for protection against parasitic pests in fish | |
| JP5584890B2 (ja) | 魚類の住血吸虫の駆除剤および魚類の住血吸虫の駆除方法 | |
| RU2317814C1 (ru) | Таблетка-приманка для лечения цестодозов диких плотоядных животных и способ лечения | |
| CN105101973A (zh) | 用于海虱侵染治疗的西拉菌素 | |
| Bright Singh et al. | Ornamental fish diseases and their management measures | |
| Bright Singh et al. | Ornamental fish diseases and their management measures-Winter School on Recent Advances in Breeding and Larviculture of Marine Finfish and Shellfish | |
| JPH03127922A (ja) | 魚類の表皮保護剤 | |
| JPS6160041B2 (ru) |