CZ20012146A3 - Způsob výroby fólií - Google Patents
Způsob výroby fólií Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20012146A3 CZ20012146A3 CZ20012146A CZ20012146A CZ20012146A3 CZ 20012146 A3 CZ20012146 A3 CZ 20012146A3 CZ 20012146 A CZ20012146 A CZ 20012146A CZ 20012146 A CZ20012146 A CZ 20012146A CZ 20012146 A3 CZ20012146 A3 CZ 20012146A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- temperature
- mixture
- films
- film
- meth
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 3
- VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-triazin-5-one Chemical compound OC1=CN=NN=C1C1=CC=CC=C1 VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 8
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 abstract description 6
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 67
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 35
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 19
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- -1 maleic acid methyl anhydride Chemical class 0.000 description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 5
- 229920006373 Solef Polymers 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 3
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 2
- 229920005379 Plexiglas® 8N Polymers 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 description 2
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 2
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 2
- DFQUBYCHLQAFOW-IHWYPQMZSA-N (z)-4-(methylamino)-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound CNC(=O)\C=C/C(O)=O DFQUBYCHLQAFOW-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- DQQLQPFHERGYEK-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3,3-pentafluoro-3-(1,1,2,3,3-pentafluoroprop-2-enoxy)prop-1-ene Chemical compound FC(F)=C(F)C(F)(F)OC(F)(F)C(F)=C(F)F DQQLQPFHERGYEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CISIJYCKDJSTMX-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenylbenzene Chemical compound ClC(Cl)=CC1=CC=CC=C1 CISIJYCKDJSTMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKTLISWEAOSVBS-UHFFFAOYSA-N 2-prop-1-en-2-yloxyprop-1-ene Chemical compound CC(=C)OC(C)=C FKTLISWEAOSVBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMIWYOZFFSLIAK-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene Chemical group FC(F)(F)C(=C)C(F)(F)F QMIWYOZFFSLIAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001479434 Agfa Species 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical compound CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011876 fused mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012803 melt mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)(C)C SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/88—Thermal treatment of the stream of extruded material, e.g. cooling
- B29C48/911—Cooling
- B29C48/9135—Cooling of flat articles, e.g. using specially adapted supporting means
- B29C48/914—Cooling of flat articles, e.g. using specially adapted supporting means cooling drums
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/07—Flat, e.g. panels
- B29C48/08—Flat, e.g. panels flexible, e.g. films
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/78—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling
- B29C48/80—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling at the plasticising zone, e.g. by heating cylinders
- B29C48/83—Heating or cooling the cylinders
- B29C48/832—Heating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2027/00—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material
- B29K2027/12—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material containing fluorine
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/3154—Of fluorinated addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31935—Ester, halide or nitrile of addition polymer
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Způsob výroby folií
Oblast techniky
Předložený vynález se týká způsobu výroby folií, obzvláště ochranných a dekorativních folií o vysoké optické kvalitě, odolných proti vlivům povětmosti a stálých proti zlomení, které v alespoň jedné vrstvě obsahují směsi z flour-polymerů a poly(meth)akrylátů. Dále se orientuje předložený vynález na použití takto vyrobených folií.
Dosavadní stav techniky
Folie, které obsahují směsi z fluor-polymerů a poly(meth)akrylátů, jsou v odborném světě daleko známé. Obzvláště PVDF/PMMA -míchané (blends) mají znamenité vlastnosti, které jsou zřetelně lepší než ty jednotlivých komponent, pokud se tyto polymery smíchají ve správném poměru. Tak se dá redukovat výrazná krystalinita PVDF přídavkem nejméně 25 % poly(meth)akrylátu na rozměr ( míra), který neovlivní více negativně optické vlastnosti. Přídavek nejméně 40 % PVDF k poly(meth)akrylátu vede k výraznému zvýšení stálosti proti chemikáliím. Pokud se přidá nejméně 55 % PVDF, tak se zlepší tím také (nízkoteplotní viskozita.
Folie z těchto směsí se dosud buď slévaly z organického roztoku na nosné folie anebo se jako tavenina nanášely vytlačováním na nosné folie.
První způsob je spojen s vysokými investicemi, poněvadž používaná rozpouštědla Jako N-methylpyrrolidon, jsou spojena s vysokým ohrožením životního prostředí. Proto se musí zabránit dalekosáhlému uvolňování těchto rozpouštědel do prostředí.
Dále jsou relativně nízké rychlosti, se kterými lze vyrobit folie tímto způsobem. K tomu jsou tyto způsoby celkem velmi drahé.
• ·· ······ ·· ' · • · · · · * · · <·*· • · · · · · ·· • · · · · · ··· · • · · · · · ·· ······· · · * ··'.«·«
Druhá cesta výroby těchto folii stoji na tom, extrudovat na nosnou folii film, jak je popsáno v dokumentu WO 96/40480.
Nevýhodné na tomto způsobuje, že nosná folie potřebuje relativně vysokou stálost proti teplu, poněvadž tato se v opačném případě (jinak ) zdeformuje horkou taveninou, jak je například popsáno v dokumentu WO 96/40480 v příkladu 2. Podle toho nelze při produkci vícevrstvých PVDF/PMMA-folií ustoupit od použití relativně drahých nosných folií. Při výrobě jednovrstvých PVDF/PMMA-folií je tento způsob přitom nákladný, protože nosná vrstva musí být odstraněna. Dále se nosná vrstva v teple s vrstvou PVDF/PMMA spojuje.Toto má další nevýhodu v pořadí. Obzvláště hodnoty zakalení (Haze) jsou tímto zásahem poškozeny.
Jsou sice známé pokusy, vyrábět PVDF/PMMA- folie bez nosných folií. Tyto folie však byly kalné a neměly požadovaný povrchový lesk.
f
2a
Japonská patentová přihláška JP-A-02-052720 popisuje způsob výroby vůči povětmosti stabilního filmu způsobem chladících válců (Chill-Roll). Aby se docílilo trvalé optické kvality filmuje ofukován film stlačeným vzduchem o teplotě < 120 °C, aby vznikající film přiléhal na chladícím válci.
Podstata vynálezu
Vzhledem k zde uvedenému a diskutovanému stavu techniky bylo úlohou předloženého vynálezu dát k dispozici způsob výroby folií, které obsahují v nejméně jedné vrstvě směsi z fluor-polymerů a poly(meth)akrylátů, kterým lze vyrábět jednovrstvé folie obsahující fluorpolymery a poly(meth)akryláty, opticky vysoce čisté, odolné proti vlivům povětmosti a stálé proti zlomení, bez použití při tom rozpouštědel nebo nosných folií, které se musí nanášet za tepla.
Dále si vynález kladl za úkol dát k dispozici co možná levný způsob.
Další úlohou přitom bylo vyvinout způsob bez rozpouštědla, při kterém se vyrábí folie se zvláště nízkým zakalením, které v nejméně jedné vrstvě osahují poly(meth)akrylát a fluorpolymery.
Přitom bylo úkolem vynálezu vytvořit způsob výroby folií předtím jmenovaným způsobem, který umožňuje vysoké rychlosti v místě.
Řešeny byly tyto úlohy jakož i další, které sice nebyly slovně jmenovány ( uvedeny ), které se dají ale také odvodit ze zde diskutovaných souvislostí jako samozřejmé nebo z těchto nutně vyplývá, způsobem výroby folií, které obsahují v nejméně jedné vrstvě fluor-polymery a poly(meth)akraláty, se všemi charakteristikami nezávislého nároku 1.
Výhodná provedení způsobu podle vynálezu jsou předměty nároků zpětně vztažených na nezávislé způsobové nároky.
Co se týká použití podle vynálezu dodává nárok 11 řešení základu úlohy.
Tím, že se při způsobu výroby folií, které obsahují v nejméně jedné vrstvě fluor-polymery a poly(meth)akryláty, nejprve vyrobí suchá směs obsahující poly(meth)akrylát a fluor-polymer a tato směs se formuje ve folii, tím že se směs extruduje na válci, který má teplotu <100 °C, výhodně < 70 °C, přičemž se teplota směsi drží pod teplotou tvorby gelu směsi, při • · · · · · · · ··· · • · · · · · · · ·· · • · · · · · ·· • · · · · · ·· «·· ···· ·· · ·· «·· extrudování je zařazen před vstupem trysky filtr a teplota trysky vyšší než teplota hmoty se drží u vstupu trysky ale menší než teplota tvorby gelu směsi, podařilo se nepředvídatelným způsobem dát k dispozici způsob, kterým lze připravit folie jednovrstvé obsahující fluorpolymery a poly(meth)akryláty, opticky vysoce čisté, odolné proti vlivům povětmosti a stálé proti zlomení, bez zde použití rozpouštědel nebo nosných folií, na které se musí za tepla nanášet.
Opatřeními podle vynálezu byly mimo jiné docíleny obzvláště následující výhody:
Způsob podle vynálezu lze provádět s komerčně dostupným zařízením.
=> Jsou možné vysoké rychlosti v místě.
=> Folie připravené způsobem podle vynálezu mají výborný lesk povrchu a nepatrné zakalení.
=> Folie připravené podle vynálezu mohou být při teplotě místnosti podlepeny in-line dalšími foliemi.
=> Když mají být folie opatřeny podlepeným obalem, mohou být tyto zhotoveny podle každého použití z cenově příznivých polymerů, poněvadž tyto podlepené folie nepodléhají během výroby teplotnímu zatížení.
Fluor-polymery znamenají v rámci předloženého vynálezu polymery, které lze získat radikálovou polymerací olefínických nenasycených monomerů, na jejichž dvojné vazbě se nachází nejméně jeden substituent fluoru. Přitom jsou zahrnuty také kopolymery.Těmito kopolymery lze získat vedle jednoho nebo více fluor obsahujících monomerů další monomery, které lze kopolymerovat s těmito fluor obsahujícími monomery.
K monomerům obsahujícím fluor mimo jiné patří: chlortrifluorethylen, fluorvinylsulfonová kyselina, hexafluorisobutylen, hexafluorpropylen, perfluorvinylmethylether, tetrafluorethylen, vinylfluorid a vinylidenfluorid. Z těchto je obzvláště výhodný vinylidenfluorid.
Důležité pro předložený vynález je, že lze extrudovat polymer obsahující fluor ve folii. Podle toho lze obměňovat molekulovou hmotnost v širokých mezích, použij í-li se pomocné látky nebo kopolymery. Všeobecně leží hmotnostní průměr molekulové hmotnosti polymerů • · · · · · · ··· · • ·· · ···· « · · · · ·· · · ·· · «·· ··«· ·· * ·· ·♦· obsahujících fluor v rozmezí 100 000 až 200 000, výhodně v rozmezí 110 000 až 170 000, aniž by tím mělo nastat omezení.'
Uvedený poly(meth)akrylát zahrnuje polymemí estery kyseliny akrylové a kyseliny methakrylové jakož i směsi těchto polymerů nebo kopolymerů akrylátů a methakrylátů.
Přitom se jedná o polymery, které lze získat radikálovou polymerací (meth)akrylátů. Tyto polymery zahrnují také kopolymery s dalšími monomery.
Ke zvláště vhodným (meth)akrylátům mimo jiné patří: methylmethakrylát, methylakrylát, ethylmethakrylát, ethylakrylát, propylmethakrylát, propylakrylát, n-butylmethakrylát, terc.butylmethakrylát, isobutylmethakrylát, hexylmethakrylát, hexylakrylát, cyklohexylmethakrylát, cyklohexylakrylát, benzylmethakrylát a benzylakrylát.
Monomery, které lze kopolymerovat, jsou například vinylchlorid, vinylidenchlorid, vinylacetát, styrol, substituovaný styrol jedním alkylovým substituentem na straně řetězce, jako např. α-methylstyrol a α-ethylstyrol, substituovaný styrol jedním alkylovým substituentem na kruhu, jako například vinyltoluol nebo p- methylstyrol, halogenovaný styrol, jako například monochlorstyrol, dichlorstyrol, tribromstyrol a tetrabromstyrol, vinyl- a isopropenylether, deriváty kyseliny meleinové, jako například anhydrid kyseliny maleinové, methylanhydrid kyseliny maleinové, imid kyseliny maleinové, methylimid kyseliny maleinové a dien, jako například 1,3-butadien a divinylbenzol.
Zvláště výhodné jsou poly(meth)akryláty, které obsahují methyl(meth)akrylát.
Molekulová hmotnost poly(meth)akrylátů může být obměňována v širokých mezích. Výhodné je, že polymer lze extrudovat ve folii. Podle toho lze obměnami podílu kopolymerů jakož i přídavkem pomocných látek, jako například změkěovadel, také extrudovat polymery s vyšší molekulovou hmotností ve folie. Všeobecně leží hmotnostní průměr molekulové hmotnosti poly(meth)akrylátu ale výhodně v rozmezí 30 000 až 300 000 a zvláště výhodně v rozmezí 80 000 až 250 000.
Výroba výše uvedených podle vynálezu použitých fluor-polymerů a poly(meth)akrylátů různými způsoby radikálové polymerace je známá. Tak lze vyrobit polymery polymerací substancí, v roztoku, v suspenzi nebo emulzi. Polymerace substancí je popsaná například v Houben- Weylovi, svazek E20, díl 2 ( 1987), S. 1145ff. Cenný odkaz co se týká polymerace v roztoku se nachází právě tam na S. 1156ff. Vysvětlení techniky polymerace v suspenzi se nachází právě tam na S. 1149ff., zatím co polymerace v emulzi je uvedena a vysvětlena právě tam na S. 115Off.
Všeobecně jsou fluor-polymery , poly(meth)akryláty a výše uvedené výchozí monomery komerčně dostupné.
Zvláště výhodné směsi obsahují 10 % hmotn. až 90 % hmotn., obzvláště 40 až 75 % hmotn. polyvinylidenfluoridu (PVDF ) a 90 až 10 % hmotn., obzvláště 60 až 25 % hmotn. polymethylmethakrylátu ( PMMA ), přičemž tyto hodnoty jsou vztaženy na celkovou směs.
Zvláště výhodně obsahuje PMMA podíl komonomeru (až asi 20 % hmotn., vztaženo na množství PMMA ), jako například butylmethakrylát nebo methylakrylát, které zlepšují zpracovatelnost. Jako výhodný PVDF lze použít jako homopolymer a/nebo kopolymer.
Extrudovatelné směsi polymerů mohou obsahovat další polymery, které jsou mísitelné nejen s fluor-polymery ale také s poly(meth)akryláty. K tomu patří mimo jiné polycarbonáty, polyestery, polyamidy, polyimidy, polyuretany a polyether.
Mísitelnost různých substancí znamená, že komponenty tvoří homogenní směs, která nemá žádná zakalení, kterými lze vysvětlit fázové dělení.
Dále mohou folie obsahovat přísady v odborném světě daleko známé. K tomu patří mimo jiné antistatika, antioxidanty, barviva, prostředky na ochranu proti plameni, plniva, stabilisátory světla a organické sloučeniny fosforu, jako fosfity nebo fosfonáty, pigmenty, prostředky na ochranu proti povětmosti a změkčovadla.
• ··»·
Podle vynálezu lze použít všechny známé absorbéry UV. Zvláště výhodné jsou UV absorbéry typu benztriazolu a hydroxyfenyltriazinu.
Obzvláště výhodné jsou UV absorbéry, které jsou na bázi triazinu. Tyto UV absorbéry jsou zvláště trvanlivé a stabilní proti vlivu povětmosti. Dále mají výbornou absorpční charakteristiku.
K širšímu vysvětlení způsobu podle vynálezu je brán zřetel k přiloženým obrázkům 1 až 3, aniž by mělo nastat omezení. Ukazují:
Obrázek 1 schematické znázornění způsobu vytlačování při výrobě folií;
Obrázek 2 vrstvená struktura zvláštní formy provedení připravitelné folie podle vynálezu a
Obrázek další zpracování folie vyrobené způsobem podle předloženého vynálezu vstřikovacím způsobem.
Podle vynálezu při způsobu výroby folií se nejprve připraví směs, přednostně suchá směs nebo směs taveniny, která obsahuje alespoň jeden poly(meth)akrylát a jeden fluor-polymer.
Míchání lze provádět v tradičních , pro tento účel široce známých zařízení. Teplota, pří které nastává míchání, leží pod teplotou gelu směsi.
Výsledná směs se extruduje na válci, který má teplotu menší nebo stejnou 100 °C, výhodně menší nebo stejnou 70 °C, přitom se formuje folie. Extrudování polymerů ve folie je široce známé a je popsáno například v Kunststoffextrusionstechnik Π, Hanser Verlag, 1986, S.125ff. Schematicky je znázorněno vytlačování na obrázku 1. Horká tavenina se dává z trysky extrudéru 1 na chladící válec 2 (chill roli). Tyto chladící válce jsou v odborném světě široce známy, přitom se používají k udržení vysokého lesku leštěné válce. Při způsobu podle vynálezu lze ale také použít jiné válce jako chladící válec. Další válec 3 přijímá na válci 2 ♦ · 4 « ···· · *
4 4 44.4-4 •444 ·44 4 4 · 4 44
4·· «4 · ·«««» nejprve ochlazenou taveninu, přičemž se získává jednovrstvá folie 4, kterou lze opatřit dalšími vrstvami.
Aby vznikající folie byla dalekosáhle bez nečistot, je zařazen před vstup taveniny do trysky filtr. Velikost oka filtru se řídí všeobecně podle použitých výchozích látek a může podle toho být obměňována v širokých mezích. Všeobecně leží ale v rozmezí 300 pm až 20 pm. Mohou být také zařazeny filtry s více síty o různé velikosti ok před vstupem do trysky. Tyto filtry jsou v odborném světě široce známy a komerčně dostupné. Jako další orientační bod mohou odborníkovi sloužit připojené příklady.
Aby se získaly folie s vysokou kvalitou, je dále výhodné použít zvláště čisté suroviny.
PVDF tvoří při teplotách nad 240 °C přibývající gel (údaj výrobce firmy Solvay). Tyto částice gelu se dají jen relativně těžko odstranit filtrací. Podle toho je nutné, se vyhnout možné tvorbě gelu. Proto se extruduje při teplotách , které leží co možná daleko pod teplotou gelu. K výrobě folií chudých na částice gelu se nabízí také práškové dodací formy PVDF, jejichž střední velikost částic činí například 0,2 mm. Tyto jsou přístupné ve smykovém ( střihovém ) poli extrudéru.
Ovšem že musí být teplota dost vysoko, aby bylo možno extrudovat směs ve folii, která má vynikající kvalitu povrchu a co možná nepatrný zákal. Optimální teplota je například závislá na složení směsi a může proto kolísat v širokém rozmezí. Ale výhodné teploty směsi až ke vstupu do trysky leží v rozmezí 150 °C až 210 °C, zvláště výhodně v rozmezí 180 °C až 200 °C . Při tom musí být teplota směsi po celý proces formování držena pod teplotou gelu.
Tloušťku folie lze obměňovat ve velikém rozmezí, která je závislá všeobecně na požadovaném účelu použití. Často volená tloušťka folií leží v rozmezí 10 až 200 pm. Tloušťku folie lze nastavit parametry, které jsou odborníkům známy.
Tlak, kterým se tavená směs stlačuje do trysky, může být například regulován rychlostí šneku.Tlak leží obecně v rozmezí 40 (4 MPa) až 100 bar (10 MPa), aniž by omezoval způsob podle vynálezu. Rychlost, kterou lze získat folie podle vynálezu, je podle toho větší než 5 m/s, • «· «* · · ♦ « Μ ' ♦ · · · · · · · · · obzvláště větší než 10 m/s, aniž by mohla omezit způsob podle vynálezu. Další odkaz co se týká obecně parametrů způsobu obdrží odborník přiloženými příklady.
Aby získané folie měly vysokou kvalitu povrchu a nepatrný zákal je podstatné, že se teplota trysky volí vyšší než teplota směsi před vstupem do trysky, ale nižší než teplota gelu.
Výhodně se teplota trysky nastaví o 5 %, zvláště výhodně o 10 % a zcela zvláště výhodně o 15 % vyšší než teplota směsi před vstupem do trysky. Podle toho leží výhodné teploty tryska v rozmrzí 160 °C až 235 °C, zvláště výhodně 200 °C až 230 °C a zcela zvláště výhodně 210 0 C až 220 °C.
Po získání folií, lze tyto dalšími foliemi podlepit. Tato folie slouží k ochraně PVDF/PMMAzískané vrstvy před poškozením během následujících kroků zpracování. Dále lze tím usnadnit další zpracování folií.
Zvláště výhodné jsou tyto vrstvy, které lze nanést na získanou vrstvu PVDF/PMMA k ochraně, mimo jiné z polyesterů, jako polybutylentereftalát (PBT), polyethylentereftalát (PET), a/nebo polyolefinů, jako polyvinylchlorid ( PVC ), polypropylen (PP ), polyethylen (PP) a podobných.
Získané PVDF/PMMA folie lze opatřit také pigmenty nebo potisknout barvivý. Je také možné na těchto foliích docílit kovových efektů. Tyto procesy jsou odborníkovi známy a označují se například jako gravírování (gravure printing, gravure coating a micro gravure coating).
Na tuto okrasami nebo jinými ornamenty opatřenou vrstvu lze nanést opět další vrstvy, které mohou sloužit ke zlepšení přilnavosti následně nanesených polymerů.
Nanesení těchto vrstev se děje (KOLAMINEREM ) při zvýšené teplotě.Tyto způsoby jsou v odborném světě široko známé a například jsou popsány v Kunststoffextrusionstechnik Π,
Hanser Verlag, 1986, S. 320 ff.
• · ·· · • ♦ · « · · • · · ·« · · ·
Výhodně jako vrstvy jsou polyestery jako polybutylentereftalát (PBT), polyethylentereftalát ( PET ), a polyolefiny, jako polyvinylchlorid (PVC ), polypropylen (PP ), polyethylen (PP ), kopolymer akrylnitril-butadienstyrol (ABS ), polykarbonát (PC ) a polyamid (PA) jakož i směsi těchto polymerů.Odborníkovi je zřejmé, že tyto vrstvy v různém uspořádání mohou vést k vícevrstvým foliím. Jedna taková folie může podle toho mít více ozdobných vrstev/potištěných vrstev v různém pořadí. Dále mohou vícevrstvé folie také obsahovat vrstvy lepidla, které mohou sloužit ke spojení vrstev z rozdílných umělých hmot a také k upevnění folií na ochranu předmětů.
Zvláštní forma provedení takové vícevrstvé folie 5 je představena například na obrázku 2.
Na obrázku 2 označuje ochrannou vrstvu 6, která chrání povrch získané vrstvy 7 PVDF/PMMA před poškozením během zpracování. Ochranná vrstva 6 má obecně tloušťku v rozmezí 10 pm až 100 pm.
Vrstva 8 označuje dekorativní vrstvu, která například vznikla nenesením pigmentu na vrstvu 7, přičemž tyto pigmenty například lze nanést způsobem ofsetového tisku nebo také způsobem hlubokého tisku. Dekorativní vrstva zahrnuje také folie, které jsou k tomuto účelu komerčně dostupné a mohou být (KOLAMINIEREN) přidány.
Na tuto vrstvu 8 lze, jak je znázorněno na obrázku 2, uspořádat nosnou vrstvu 9. Tato vrstva může sloužit ke zvýšení kompatibility s pryskyřicí, kterou lze nanést v následujícím procesu na tuto nosnou vrstvu. Nosné vrstvy pro tyto účely mají obecně tloušťku v rozmezí 100 až 1200, výhodně 400 až 600 pm.
Získá se zboží 10 v rolích, ze kterých se v in-line procesu přílohy (INSERTS) tepelně formují, které lze dále zpracovat ve speciálním zařízení na lití vstřikem. Toto je zobrazeno schematicky na obrázku 3. ZbožiTO v rolích se rozvine v k tomu předem stanoveném zařízení, přitom se například předá na obrázku 2 zobrazená vícevrstvá folie 5 do stroje 11 tepelně formujícího. Ve stroji tepelně formujícím se zhotoví z vícevrstvé folie 5 přílohy (INSERTS)
12, které se ve speciálním stroji 13 k lití vstřikem vloží do formy a hned potom se podlévají střikem. Přitom se nanáší pryskyřice na nosnou vrstvu 9. Ochranná vrstva 6, která je ♦ ·· ·♦ ···♦ ·· · ♦ ··.· · · · · ·♦ · • · · · * · ·· • · · · · ♦ · « «· • ♦ · * · ·'»''· ♦ ·· ·♦·· ·· · ·« «·· představená vícevrstvou folií 5 na obrázku 2, nepřichází do styku se vstřikovanou pryskyřicí, nýbrž přiléhá na formu vstřikového lití. Tímto se získá střikem podlitý vestavěný díl, který je vybaven znamenitě držící, UV-odolnou (vzdornou) dekorativní vnější stranou Γ4.
Ochrannou vrstvu 6, která má dekorativní vnější stranu 14, jestliže vícevrstvá folie 5, která je představena na obrázku 2, byla použita, lze odstranit po zabudování vestavěného dílu 15. Získá se takto povrch znamenité kvality.
Tímto způsobem se dají mimo jiné vyrábět součásti a příslušenství pro automobily, jako například přístrojové desky, střední ovládací panely, obložení dveřních rámů, spoilery a blatníky.
Na obrázku 2 představená nosná vrstva 9 může sloužit také k ochraně dekorativních vrstev, přitom lze nanést na vnější stranu nosné vrstvy 9 například vrstvu lepidla, tak že se získá samolepící dekorativní folie, které vedle výborné kvality povrchu mají znamenitou pevnost (stálost ).Tyto dekorativní folie lze mimo jiné nalézt právě v automobilové sféře.
Přitom mohou sloužit folie získané podle vynálezu jako ochrana proti vlivům povětmosti a dekorativní folie pro okenní profily, zahradní nábytek, dveře, balustrády, obklady budov, pokrytí solárních baterií, části (Verhautung) vnitřních dílů letadel a elementy zastřešení.
Následující příklady slouží k vysvětlení vynálezu, aniž by ho následně omezily.
Příklady provedení
Příklad 1
27,8 kg ®Solef 1010 od Solvay, 11,9 kg ©Plexiskla 8N od Rohm GmbH a 0,32 kg UVabsorbéru (®Mark LA 31, dostáno od Palmorale AG, Basel) bylo mícháno při teplotě 25 °C v kulovém mlýnu.Takto získaná suchá směs byla extrudována ve folii v extrudéru firmy
Breyer. Přitom byla získaná suchá směs tavena při teplotě 195 °C (teplotní profil: vj = 135 °
C, V2 = V3 až 10 ~ 190 °C, Vgerpedio taveníny — 200 C, Vtrysky ~~ 220 C). Tavena směs byla extrudována tlakem 40 bar (4 MPa), přitom šnek pracoval s rotační rychlostí 13 otáček/min.
Před vstupem do trysky byl zařazen filtr (Gneuss) s velikostí ok 40 pm. Teplota trysky byla
• · · ·« · ♦ • « | • ♦ ♦ ♦ « · | ·· · « • • | ·· · · · · « * ♦ · • · · |
• · | w · | • | í : : |
• * · *··· | • « | • | ♦ · ··· |
nastaveny na 220 °C. Vzdálenost tryska - válec činila 3 mm. Teplota zrcadlově vysoce do lesku vyleštěného válce činila 24 °C.
Folie se vyráběla rychlostí 14 m/s. Takto získaná folie byla zkoumána co se týká kvality. Zakalení (pryskyřice ) bylo stanoveno podle ASTM-D 1003. Modul elasticity, pevnost v tahu a prodloužení při přetržení byly určeny podle ISO 527-312.
Částice gelu jsou, obzvláště pomocí zvětšení patrné, při pohybu folie na a od tmavá/světlá signalizovány chybnými místy. K určení těchto chybných míst byl použit částicový počítací stroj COPEX LP 3 firmy AGFA - GAEVERT.
Dále byla zkoumána stálost folií vůči chemikáliím. K tomu byl napuštěn chomáč vaty rozpouštědlem, uvedeno v tabulce 1, ( benzín ( ottova pohonná hmota , bezolovnatá); aceton; směs ethanol/voda 70/30 ( objemová procenta)), přičemž chomáč vaty byl v rozpouštědle potopen a přebytečné rozpouštědlo bylo odkapáváno, aniž by byl vymačkán.
Takto zpracovaný chomáč vaty byl položen na vzorek folie a zakryt otočeným hodinovým sklem. Velikost vzorku činila právě 5*5 cm. Po 48 hodinách byl vzorek folie odebrán a visuelně zkoumán na změny co se týče lesku a stavu (jakosti) povrchu.
Pokud nevznikly viditelné změny, tak byla vzorek zařazen jako odolný. Pokud vznikly nepatrné změny, tak byl vzorek podmíněně odolný. Pokud vznikly silné změny, tak nebyl vzorek odolný.
Naměřené hodnoty a posudek co se týče chemické odolnosti jsou uvedeny v tabulce 1.
Příklad 2
Příklad 1 byl v podstatě opakován, kromě, že 6 kg ®Solef 1010 od Solvay, 4 kg ©Plexiskla 8N od Rohm GmbH místo v příkladu 1 uvedených hodnot byly použity tyto polymery, přičemž hmotnostní podíl UV -absorbéru, vztaženo na celkovou masu, se držel konstantní.
·♦ « ·
Získané výsledky zkoušek jsou rovněž uvedeny v tabulce 1.
Příklad 3
Příklad 1 byl v podstatě opakován, kromě, že 3 kg ©Plexiskla 6N od Rohm GmbH místo v příkladu 1 použitého ©Plexiskla 8N byly použity, přičemž hmotnostní podíl UV absorbéru, vztaženo na celkovou masu, se držel konstantní.
Získané výsledky zkoušek jsou rovněž uvedeny v tabulce 1.
Příklad 4
Příklad 1 byl v podstatě opakován, kromě, že 7 kg ©Solef 6012 od Solvay místo v příkladu 1 použitého ©Solef 1010 byly použity, přičemž hmotnostní podíl UV-absorbéru , vztaženo na celkovou masu, se držel konstantní.
Získané výsledky zkoušek jsou rovněž uvedeny v tabulce 1.
Srovnávací příklad 1
V příkladu 1 popsaný pokus byl opakován, kromě že tavenina a tryska byly temperovány právě na 245 °C.
Získané výsledky zkoušek jsou rovněž uvedeny v tabulce 1, přičemž počet částí gelu násobně stoupl.
Srovnávací příklad 2
V příkladu 1 popsaný pokus byl opakován, kromě že tavenina a tryska byly temperovány právě na 180 °C.
Získané výsledky zkoušek jsou rovněž uvedeny v tabulce 1, přičemž hodnoty HAZE nadproporcionalně stouply.
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY1 .Způsob výroby folií, které obsahují v nejméně jedné vrstvě fluor-polymery a poly(meth)akryláty, při kterém se nejprve připraví směs obsahující fluor-polymery a poly(meth)akryláty a tato směs se formuje ve folii, tím že se směs na válci, který má teplotu < 100 °C, extruduje, přičemž se teplota směsi drží pod teplotou tvorby gelu, při vytlačování před vstupem do trysky je zařazen filtr a teplota trysky se drží vyšší než teplota hmoty při vstupu do trysky ale menší než teplota tvorby gelu směsi.
- 2. Způsob podle nároku 1 vyznačující se tím, že k vytlačování se použije směs, která obsahuje 10 až 90 % hmotn. PVDF a 90 až 10 % hmotn. PMMA, vztaženo na hmotnost celkové směsi.
- 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2 vyznačující se tím, že teplota směsi před vstupem do trysky leží v rozmezí 150 až 210 °C, obzvláště v rozmezí 180 až 200 °C.
- 4. Způsob podle jednoho z předchozích nároků vyznačující se tím, že suchá směs obsahuje UV-absorbér.
- 5. Způsob podle nároku 4 vyznačující se tím, že UV-absorbér je typu benztriazolu nebo hydroxyfenyltriazinu.
- 6. Způsob podle jednoho z předchozích nároků vyznačující se tím, že se na in-line získanou folii k vytlačování nanáší podlepená folie při teplotě místnosti.
- 7. Způsob podle nároku 6 vyznačující se tím, že ochranná folie je z polyesteru a/nebo polyolefmu.' <·.- ··»· ·« · ·· · · » · 4 4 «44 • · · · ···<...»· ® * 4 4 4 · · · « 4« ♦ · 444«44 • •4 4444 44 4 4«444
- 8. Způsob podle jednoho z předchozích nároků vyznačující se tím, že tloušťka folie leží v rozmezí 10 až 200 pm.
- 9. Způsob podle jednoho z předchozích nároků vyznačující se tím, že teplota válce, na kterém se extruduje směs, je < 70 °C.
- 10. Použití folií, které jsou vyrobeny podle jednoho z nároků 1 až 9, jako ochranné proti vlivům povětmosti a dekorativní folie pro zahradní nábytek, okení profily, dveře, balustrády, obklady budov, součásti a příslušenství pro automobily, obaly pro solární baterie, díly pro vnitřní části letadel jakož i střešní elementy.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19859393A DE19859393A1 (de) | 1998-12-22 | 1998-12-22 | Verfahren zur Herstellung von Folien |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20012146A3 true CZ20012146A3 (cs) | 2001-12-12 |
CZ298439B6 CZ298439B6 (cs) | 2007-10-03 |
Family
ID=7892213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20012146A CZ298439B6 (cs) | 1998-12-22 | 1999-12-03 | Zpusob výroby fólií |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6420033B1 (cs) |
EP (1) | EP1140465B1 (cs) |
JP (1) | JP4307737B2 (cs) |
KR (1) | KR100611031B1 (cs) |
CN (1) | CN1130284C (cs) |
AT (1) | ATE294691T1 (cs) |
AU (1) | AU749491B2 (cs) |
BR (1) | BR9916498B1 (cs) |
CA (1) | CA2356338C (cs) |
CZ (1) | CZ298439B6 (cs) |
DE (2) | DE19859393A1 (cs) |
DK (1) | DK1140465T3 (cs) |
EE (1) | EE04805B1 (cs) |
ES (1) | ES2241355T3 (cs) |
HK (1) | HK1041667B (cs) |
HR (1) | HRP20010459B1 (cs) |
HU (1) | HU226764B1 (cs) |
ID (1) | ID28983A (cs) |
IL (1) | IL143571A (cs) |
MX (1) | MXPA01006445A (cs) |
PL (1) | PL191442B1 (cs) |
PT (1) | PT1140465E (cs) |
RU (1) | RU2254238C2 (cs) |
SK (1) | SK285992B6 (cs) |
WO (1) | WO2000037237A1 (cs) |
ZA (1) | ZA200105047B (cs) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR9813383B1 (pt) * | 1997-12-05 | 2008-11-18 | processo para preparaÇço de laminados brilhantes, emprego do laminado e objeto de massas termoplÁsticas moldadas. | |
US6863854B2 (en) * | 2000-02-25 | 2005-03-08 | General Electric | Insert mold decorating film for thermoplastic resin and methods for making |
US20030180564A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-09-25 | Torsten Marquardt | Surface film for laminating on to a substrate |
FR2842530B1 (fr) * | 2002-07-17 | 2004-09-03 | Atofina | Composition coextrudable avec le pvdf |
FR2852961B1 (fr) * | 2003-03-26 | 2006-07-07 | Atofina | Nouveau procede de synthese/fabrication de films acryliques |
US20040244316A1 (en) * | 2003-06-02 | 2004-12-09 | Macuga James A. | Cool roof covering |
EP1505117A1 (en) * | 2003-08-01 | 2005-02-09 | Arkema | PVDF-based PTC paints and their applications for self-regulated heating systems |
DE10345045A1 (de) * | 2003-09-26 | 2005-04-14 | Röhm GmbH & Co. KG | Verfahren zur Oberflächenvergütung von Werkstoffen durch Aufbringen insbesondere transparenter Schichten auf Basis von Polymethacrylaten |
DE102004024429A1 (de) * | 2004-05-14 | 2005-12-08 | Röhm GmbH & Co. KG | Formkörper, enthaltend eine Polymermischung aus schlagzähmodifizierten Poly(meth)-acrylat und Fluorpolymer |
US7811659B2 (en) | 2006-01-27 | 2010-10-12 | Arkema France | High optical purity copolymer film |
CN101117393B (zh) * | 2006-08-04 | 2011-03-16 | 上海尚聚化工科技有限公司 | 多层核壳结构的含氟聚合物颗粒及含有它的热塑性聚烯烃制品 |
US10050164B2 (en) | 2007-06-15 | 2018-08-14 | Arkema Inc. | Photovoltaic modules having a polyvinylidene fluoride backsheet |
DE102007029263A1 (de) * | 2007-06-22 | 2008-12-24 | Evonik Röhm Gmbh | PMMA/PVDF-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung |
KR100796351B1 (ko) * | 2007-07-11 | 2008-01-21 | 주식회사 원풍 | 열 가소성 폴리올레핀계 타포린 및 그의 제조방법 |
KR101004912B1 (ko) * | 2008-03-17 | 2010-12-28 | 주식회사 엘지화학 | 발열체 및 이의 제조방법 |
KR101346872B1 (ko) * | 2008-06-10 | 2014-01-02 | 가부시키가이샤 가네카 | 불소 수지 필름 및 불소 수지 적층 아크릴계 수지 필름 |
GB0918115D0 (en) * | 2009-10-16 | 2009-12-02 | Musion Ip Ltd | A method of manufacturing foil for producing a pepper's ghost illusion |
CN102301492B (zh) * | 2009-02-02 | 2015-05-13 | Lg化学株式会社 | 太阳能电池背板、其制备方法和包括其的太阳能电池 |
DE102009028937A1 (de) | 2009-08-27 | 2011-03-03 | Evonik Röhm Gmbh | Schild für KFZ-Kennzeichen umfassend mindestens eine transluzente, retroreflektierende Schicht |
WO2011065234A1 (ja) * | 2009-11-30 | 2011-06-03 | 電気化学工業株式会社 | ポリフッ化ビニリデン系樹脂組成物、フィルム、バックシート及び太陽電池モジュール |
US20120261182A1 (en) * | 2010-06-09 | 2012-10-18 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Liquid-repellent, large-area, electrically-conducting polymer composite coatings |
EP2813540B1 (en) * | 2012-02-08 | 2020-01-15 | LG Chem, Ltd. | Multilayered film and method for manufacturing same |
CN102643450B (zh) * | 2012-04-23 | 2013-12-18 | 深圳华粤宝电池有限公司 | 一种微孔复合聚合物电池隔膜的制备工艺 |
US20140272153A1 (en) * | 2013-03-13 | 2014-09-18 | William J. Buehne | Free standing polymeric films |
CA3042577C (en) * | 2016-12-07 | 2021-04-13 | Evonik Rohm Gmbh | Extruded matt foil with improved mechanical properties and a high weathering resistance |
US11401389B2 (en) | 2018-05-24 | 2022-08-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Transparent fluoropolymer films |
WO2023211468A1 (en) * | 2022-04-29 | 2023-11-02 | Amcor Flexibles North America, Inc. | Multilayer packaging film |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3253060A (en) * | 1964-08-03 | 1966-05-24 | Pennsalt Chemicals Corp | Molding compositions comprising polyvinylidene fluoride and polymethyl methacrylate |
GB1065780A (en) * | 1965-02-15 | 1967-04-19 | American Cyanamid Co | Poly(vinylidene fluoride) compositions |
IT1119928B (it) | 1978-09-25 | 1986-03-19 | Ugine Kuhlmann | Materiale composito di polifluoruro di vinilidene e di polimero termoplastico incompatibile e procedimento per la sua fabbricazione |
JPS57142359A (en) | 1981-02-28 | 1982-09-03 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Extruded laminate |
US4860509A (en) * | 1987-05-18 | 1989-08-29 | Laaly Heshmat O | Photovoltaic cells in combination with single ply roofing membranes |
JPH0252720A (ja) | 1988-08-16 | 1990-02-22 | Denki Kagaku Kogyo Kk | フツ素樹脂系耐候フイルムの製法 |
US5256472A (en) | 1988-12-05 | 1993-10-26 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Fluorine resin type weather-resistant film |
KR920007285B1 (ko) | 1989-03-10 | 1992-08-29 | 구레하 가가꾸 고오교 가부시끼가이샤 | 광학 위상차판 및 그 제조 방법 |
JPH03110121A (ja) | 1989-09-25 | 1991-05-10 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 透明性に優れたフッ化ビニリデン系樹脂フィルムの製造方法 |
ZA964731B (en) | 1995-06-07 | 1997-01-07 | Avery Dennison Corp A Legal Bo | Extrusion coating process for making protective and decorative films |
-
1998
- 1998-12-22 DE DE19859393A patent/DE19859393A1/de not_active Ceased
-
1999
- 1999-01-06 US US09/225,453 patent/US6420033B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-03 PL PL348978A patent/PL191442B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-12-03 HU HU0104945A patent/HU226764B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-12-03 DK DK99963387T patent/DK1140465T3/da active
- 1999-12-03 DE DE59912027T patent/DE59912027D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-03 JP JP2000589331A patent/JP4307737B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-03 KR KR1020017007882A patent/KR100611031B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-12-03 CA CA002356338A patent/CA2356338C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-03 BR BRPI9916498-1A patent/BR9916498B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-12-03 IL IL14357199A patent/IL143571A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-12-03 AT AT99963387T patent/ATE294691T1/de active
- 1999-12-03 EE EEP200100338A patent/EE04805B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-12-03 RU RU2001120708/12A patent/RU2254238C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-12-03 MX MXPA01006445A patent/MXPA01006445A/es not_active IP Right Cessation
- 1999-12-03 PT PT99963387T patent/PT1140465E/pt unknown
- 1999-12-03 SK SK874-2001A patent/SK285992B6/sk unknown
- 1999-12-03 EP EP99963387A patent/EP1140465B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-03 WO PCT/EP1999/009489 patent/WO2000037237A1/de active IP Right Grant
- 1999-12-03 AU AU19704/00A patent/AU749491B2/en not_active Ceased
- 1999-12-03 CZ CZ20012146A patent/CZ298439B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-12-03 CN CN99814998A patent/CN1130284C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-03 ID IDW00200101395A patent/ID28983A/id unknown
- 1999-12-03 ES ES99963387T patent/ES2241355T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-06-18 HR HR20010459A patent/HRP20010459B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-06-20 ZA ZA200105047A patent/ZA200105047B/en unknown
-
2002
- 2002-05-03 HK HK02103335.6A patent/HK1041667B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20012146A3 (cs) | Způsob výroby fólií | |
KR101157690B1 (ko) | 내충격성 개질 폴리(메트)아크릴레이트 및플루오로중합체로 이루어진 중합체 혼합물 | |
KR101320144B1 (ko) | 필름, 그의 제조 방법, 적층 필름 또는 시트, 및 적층체 | |
CN111093946B (zh) | 真空成型用树脂薄膜 | |
JP5790498B2 (ja) | フッ素艶消しフィルム、フッ素艶消し積層フィルム、フッ素艶消し加飾積層フィルム、積層シート、及びこれらを積層した積層成形品、並びに、その製造方法 | |
JP2012233089A (ja) | フッ素艶消しフィルム、フッ素艶消し積層フィルム、フッ素艶消し加飾積層フィルム、積層シート、及びこれらを積層した積層成形品 | |
EP3216600B1 (en) | Laminate film, method for manufacturing same, and melamine decorative panel | |
EP3398772B1 (en) | Resin laminate film, method for manufacturing same, and melamine decorative panel | |
EP3604429A1 (en) | Resin composition, fluorine-containing film, fluorine-containing laminated film and laminated molded body | |
JP2018079591A (ja) | フッ素系樹脂成形体及びその製造方法 | |
JP7000690B2 (ja) | 樹脂積層フィルム及びその製造方法、並びにメラミン化粧板 | |
US20190329535A1 (en) | Laminated film and method for producing the same, and laminate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20101203 |