CZ148993A3 - Process for producing modified fibrous material and dyeing process of such modified fibrous material by anionic textile dyes - Google Patents

Process for producing modified fibrous material and dyeing process of such modified fibrous material by anionic textile dyes Download PDF

Info

Publication number
CZ148993A3
CZ148993A3 CZ931489A CZ148993A CZ148993A3 CZ 148993 A3 CZ148993 A3 CZ 148993A3 CZ 931489 A CZ931489 A CZ 931489A CZ 148993 A CZ148993 A CZ 148993A CZ 148993 A3 CZ148993 A3 CZ 148993A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
group
formula
fibrous material
dyeing
pyrimidinyl
Prior art date
Application number
CZ931489A
Other languages
English (en)
Inventor
Andreas Dr Schrell
Werner Hubert Dr Russ
Thomas Riehm
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of CZ148993A3 publication Critical patent/CZ148993A3/cs

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/41—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using basic dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/82—Textiles which contain different kinds of fibres
    • D06P3/8204—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature
    • D06P3/8223—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and ester groups
    • D06P3/8238—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and ester groups using different kinds of dye
    • D06P3/8252—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and ester groups using different kinds of dye using dispersed and reactive dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/642—Compounds containing nitrogen
    • D06P1/6426—Heterocyclic compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/642—Compounds containing nitrogen
    • D06P1/649—Compounds containing carbonamide, thiocarbonamide or guanyl groups
    • D06P1/6492—(Thio)urethanes; (Di)(thio)carbamic acid derivatives; Thiuramdisulfide
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/655—Compounds containing ammonium groups
    • D06P1/66—Compounds containing ammonium groups containing quaternary ammonium groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/58—Material containing hydroxyl groups
    • D06P3/60—Natural or regenerated cellulose
    • D06P3/66—Natural or regenerated cellulose using reactive dyes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/93—Pretreatment before dyeing

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Oblast technikv
Vynález se týká způsobu výroby modifikovaného vláknitého materiálu a jeho barvení ve vodě rozpustnými aniontovými barvivý.
Dosavadní stav technikv
Textilní materiály, jako jsou tkaniny, pleteniny neb o příze, které obsahují celulosová vlákna, se mohou barvit podle známých způsobů aniontovými barvivý. Pro všechny způsoby je společné, že se pro fixaci barviva na vlákna, obzvláště při barvení reaktivními barvivý, jsou nutné alkálie a pro dosažení akceptovatelné hloubky barvy přísady solí.
Obzvláště při barvení barvivý aktivními na vlákno se zatěžuje lázeň barviva, obsahující soli, dodatečně inativními hydrolysáty barviva, které vznikají v průběhu procesu barvení v silně alkalickém barvícím roztoku. Proces fixace tedy není zcela úplný a odpadní vody z procesu barvení j sou obohacené hydrolysáty a z toho důvodu zbarvené. Barvy, které se podle dosavadních způsobů barvení získají, je třeba vzhledem k výše uvedenému podrobit nákladnému procesu praní, jednak aby se odstranily přebytečné alkálie a jednak, aby se vláknitý materiál zbavil hydrolysátů barviva.
Podstata vynálezu
Úkol em předloženého vynálezu tedy je vypracování způsobu barvení (zahrnující potiskování) textilních vláknitých materiálů, který by se mohl provádět pouze s pokud možno nepatrným množstvím elektrolvtových solí nebo zcela bez elektrolvtových solí a současně s pouze nepatrným množstvím alkalicky působících činidel nebo zcela bez takovýchto alkalicky působících činidel.
Podle předloženého vynálezu bylo nyní zjištěno, že se získají překvapivě s aniontovými barvivý, obzvláště s takovýmito barvivý se skupinami aktivními na vlákno, bez po užití alkalicky působících činidel a elektrolytových solí, nebo za jejich použití v pouze nepatrné míře, stejná a barevně silná zabarvení s dobrou upotřebitelností, když se jako vláknitý materiál použije textilní materiál, který se předběžně zpracuje a modifikuje hetero-cykloalifatickou sloučeninou, obsahující alespoň jednu primární, sekundární nebo terciární aminoskupinu nebo kvarterní amoniovou skupinu, přičemž tato aminoskupina může být také součástí cyklu a heteropodíl v cyklu je zbytek esteru kyseliny uhličité vzorce -0-C0-0- nebo zbyter kyseliny karbaminové vzorce -O-CO-NH- .
Takovéto sloučeniny, použitelné podle předloženého vynálezu pro modifikaci vláknitých materiálů, jsou například sloučeniny odpovídající obecnému vzorci 1
ve kterém
RA značí vodíkový atom nebo alkylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy, kxerá může býx substituovaná hvdroxyskupinou nebo skupinami vzorce 2 nebo 3 —
(2)
R ’
R2
N—R3 Z (-) (3) ve kterých r! značí vodíkový atom, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu,
R značí vodíkový atom, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu a značí vodíkový atom, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu , nebo
12»
R a R představují společně s dusíkovým atomem nasycený heterocyklický zbytek, vytvořený z alkylenového zbytku s 5 až 8 uhlíkovými atomy nebo ze dvou alkylenových s 1 až 4 uhlíkovými atomy a jednoho kyslíkového atomu nebo jedné aminoskupiny vzorce -NH- , jako je například N-piperazinová skupina, N-piperidinová skupina nebo N-morfolinová skupina a ) značí aniont, jako je například chloridový aniont, hydrogensíranový aniont nebo síranový aniont, rb
V má význam uvedený pro substituent RA , značí přímou vazbu nebo skupinu -CHR^ ,-přičemž z—»
Rc má význam uvedený pro subsxituenx R a značí skupinu -0- nebo -NH- .
Jako výhodné je možno uvésx sloučeniny, ve kxerých
Λ Π Γ' předsxavuji zbyxky R . R a R alkylovou skupinu se skupinami vzorce 2 a 3 .
Jako takovéto podle předloženého vynálezu použixelné hetero-cykloalifaxické sloučeniny je možno například uvésx 2-oxo-l,3-oxazolidin , 4-aminomethvl-2-oxo-1,3-oxazolidin, 5-aminomethyl-2-oxo-l,3-oxazolidin , 4-(trimethylamonium-methvl)-2-oxo-l,3-oxazolidin-chlorid , 5-(trimethylamonium-methyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-chlorid a 1 - (trimethylamoniummexhyl)-exhylenkarbonáx-chlorid.
Sloučeniny použixelné podle předloženého vynálezu je možno vvrobix pomocí známých způsobů, kxeré jsou početně popsané v literatuře (viz Houben-Veyl, Methoden der Organischen Chemie, 4. vydání, díl E4, str. 82 - 88 a 192 a dále). Příkladně je možno uvést reakci alkandiolu, který má v postranním řetězci latentní dusík obsahující skupinu, s fosgenem ve vodném roztoku při hodnotě pH v rozmezí 7 a 9, pro výrobu hetero-cykloalifaxických karbonátů nebo například reakci aminoalkanolů s fosgenem ve vodném roztoku na hetero-cykloalifaxické karbaminokyselinové sloučeniny (2-oxo-l,3-oxazolidiny).
Předmětem předloženého vynálezu je tedy raké způsob barvení vláknitého materiálu ve vodě rozpustnými aniontovými barvivý, výhodně barvivý aktivními na vlákno, jehož podstata spočívá v tom, že se barvení provádí za použití roztoku barviva (barvící lázeň, potiskovací pasta) , chudého na elektrolyty nebo zcela bez elektrolytu a/nebo chudého na alkálie nebo zcela bez alkálií a za použití vláknitého materiálu, předem zpracovaného a modifikovaného jednou z výše blíže uvedených hetero-cykloalifatických sloučenin.
Pod pojmem vláknité materiály se rozumí přírodní a syntetické vláknité materiály, obsahující hvdroxylové a/nebo karbonamidové skupiny, jako je například hedvábí, vlna a jmé zvířecí srsti, jakož i syntetické polyamidové vláknité materiály a polyurethanové vláknité materiály, například polyamid-4 , polyamid-6 a polyamid 11 , a obzvlášt vláknité materiály, které obsahují základní materiál α,β-glukosu, jako jsou celulosové vláknité materiály, například bavlna, konopí, juta a len a jejich regenerované deriváty, jako je viskosové hedvábí a viskosová střiž nebo směsi takovýchto materiálů.
Pod označením barvení , způsob barvení a vybarvování jsou zahrnuty tiskové způsoby a potisky.
Pod pojmem aniontcvá barviva se rozumí taková barviva, která obsahují anionické, to znamená kyselé, skupiny, jako jsou například sulfoskupinv a karboxylové skupiny, popřípadě jejich soli, jako jsou soli alkalických kovů, a proto jsou rozpustné ve vodě. Obzvláště se zde rozumí taková aniontová barviva, která mají skupiny reaktivní na vlákno, to znamená skupiny, které obvykle reagují s karbonamidovými nebo hydroxylovými skupinami vláknitého materiálu a jsou schopné s nimi vstoupit do spojení.
Předmětem předloženého vynálezu je dále způsob modifikace vláknitého materiálu, jehož podstata spočívá v tom, že se na vláknitý materiál nechá působit hetero6 cykloalifaxická sloučenina výše popsaného druhu ve vodném alkalickém rozxoku při xeploxě v rozmezí 60 až 230 °C , výhodně 90 až 190 °C .
Dále je předměxem předloženého vynálezu použixí xakovýchxo výše definovaných hexero-cvkloalifaxických sloučenin pro modifikaci vláknixého maxeriálu, obzvlášxě s cílem urnož nění barvení ve vodě rozpusxnými anionxovými barvivý bez elekxrolvxových solí a alkalických činidel nebo s jejich pouze nepaxrným množsxvím.
Způsob modifikace vláknixého maxeriálu podle předloženého vynálezu se může například prováděx rak, že se vláknixý maxeriál uvede do sxyku s podle vynálezu použixelnou hexero-cykloalifaxickou sloučeninou v alkalickém rozxoku. Koncentrace xéxo sloučeniny v alkalickém vodném rozxoku je zpravidla v rozmezí 0,1 až 20 % hmoxnosxních, výhodně 5 až 10% hmoxnosxních . Alkalicky působící činidlo, jako je například hydroxid sodný, uhličixan sodný a uhličixan draselný, je rozpušxěno v koncenxraci v rozmezí 0,1 až 20% hmoxnosxních, výhodně 5 až 10 % hmoxnosxních. Zpravidla má alkalický roztok, obsahující hexero-cykloalifaxickou sloučeninu, hodnoxu pH v rozmezí 10 až 14.
Vláknixý maxeriál, kxerý byl jak modifikován podle předloženého vynálezu, xak byl použix v modifikované formě k barvícímu postupu podle předloženého vynálezu, se může vyskyxovax ve všech stavech zpracování, xedy jako příze, vločky, česance a kusové zboží (xkaninv) a rovněž ve směsi s jinými vláknixými maxeriály i ve formě směsných Tkanin, například ve formě maxeriálů ze směsi bavlny a polyesxerových vláken.
Hetero-cykloalifalické sloučeniny, použitelné podle předloženého vynálezu, se mohou podle barvícího postupu podle předloženého vynálezu uvést do kontaktu s vláknitým materiálem v alkalickém vodném roztoku různými způsoby, například zpracováním vláknitého materiálu v alkalickém vodném roztoku sloučeniny obsahující esterové a aminové skupiny (analogicky barvícímu vytahovacímu způsobu) při teplotě v rozmezí 15 až 100 °C , přičemž obzvláště při vyšších teplotách již nastává modifikace vláknitého materiálu. Další možnost spočívá v tom, že se vláknitý materiál napustí vodným alkalickým materiálem, impregnuje se nebo se roztok na tento vláknitý materiál nastříká. Když se provede impregnace vláknitého materiálu tímto alkalickým vodným roztokem vnesením vláknitého materiálu do roztoku nebo fulárováním (napouštěním) , xak se impregnovaný materiál potom potom zbaví přebytečné lázně odmačkáním, takře pojinuté množství tohoto vodného alkalického roztoku činí 50 až 120 % hmotnostních, výhodně 70 až 100 % hmotnostních, vztaženo na vláknitý materiál. Zpravidla probíhá impregnace (napouštěním, impregnováním nebo zpracováním v roztoku samotném) při teplotě v rozmezí 10 až 60 °C , výhodně v rozmezí 15 až 30 °C . Při nastříkávání roztoku na vláknitý materiál, které se zpravidla provádí při teplotě v rozmezí 10 až 40 °C , se volí pojímané množství kapaliny výhodně v rozmezí 10 až 50% hmotnostních.
Když se jako vláknitý materiál použije mercerovaný celulosový vláknitý materiál, tak se může hetero-cykloalifatická sloučenina, použitelná podle předloženého vynálezu, také výhodně nanášet na modifikovaný celulosový vláknitý materiál přímo po procesu mercerování, při kterém mercerovaný materiál obsahuje ještě alkálie, tak, že se například materiál, ziskatelný po procesu mercerace, ims pregnovaný vodným louhem, popřípadě odmačká na potřebný obsah kapaliny a tento alkalicky impregnovaný materiál se impregnuje vodným roztokem podle vynálezu použitelné sloučeniny, obsahující aminové a esterové skupiny, přičemž impregnace se může provádět napuštěním, nastříkáním a podobně pomocí obvyklých a známých postupů.
Po impregnaci vláknitého materiálu jedním z výše uvedených způsobů, vyjma předběžného zpracování vytahovacím postupem, se impregnovaný materiál usuší ; zpravidla se se sušením současně provádí fixace sloučeniny, modifikující vlákna, přičemž se pro sušení a fixaci volí teplota v rozmezí 100 až 230 °C , výhodně v rozmezí 120 až 190 °C . Zpravidla se sušení a současná fixace provádí zpracováním pomocí horkého vzduchu po dobu 1 až 5 minut. Fixace vlákno modifikující hetero-cykloalifatické sloučeniny na vláknitý materiál může probíhat jednoduchým sušením při zvýšených teplotách ; tak se může vláknitý materiál pro sušení a fixaci modifikující sloučeniny zavěsit v sušárně a může se použít potřebných vyšších teplot, například v rozmezí 80 až 105 °C .
Dodatečné zpracování modifikovaného vláknitého materiálu se provádí proplachováním studenou a horkou vodou a popřípadě zpracováním ve vodné lázni, obsahující nepatrné množství kyseliny, jako je například kyselina octová, pro odstranění alkálíí z vláknitého materiálu, načež se tento vláknitý materiál usuší. V procesu barvení by se měl použít pokud možno neutrálně reagující vláknitý materiál.
Barvení takovéhoto modifikovaného vláknitého materiálu podle předloženého vynálezu se provádí analogicky jako u známých barvících procesů a potiskovacích způsobů pro barvení, popřípadě potiskování vláknitých materiálů pomocí ve vodě rozpustných textilních barviv, jako jsou například aniontová barviva, obzvláště barviva aktivní na vlákno, a za použití zde známých teplotních rozmezí a obvyklých množství barviva, avšak s tou výjimkou podle předloženého vynálezu, že barvící lázně, klocovací lázně a potiskovací pasty při barvícím způsobu podle předloženého vynálezu neobsahují alkalicky působící sloučeniny, které se obvykle používají pro fixaci barviv aktivních na vlákno, jako je například uhličitan sodný, uhličitan draselný, hydroxid sodný a vodní sklo, vůbec nebo je obsahují pouze v nepodstatném množství. Za další nejsou potřebné soli elektrolytů, které mají obzvláště zvýšit migraci barviva na vlákno, nebo jsou potřebné pouze v nepatrné míře, to znamená až nejvýše 10 g pro jeden litr barvící lázně. Způsob barvení podle předloženého vynálezu probíhá proto při pH v rozmezí 4 až 8 , výhodně 4,5 až 7 .
Způsoby barvení, které se mohou použít podle předloženého vynálezu, jsou například různé vytahovací způsoby, jako je barvení na žigru a v barvicí kádi s hašplí nebo barvení z dlouhé nebo krátké lázně, barvení v Jet-strojích, barvení metodou Pad-Roll za studená nebo fixace metodou Pad-Steam za tepla. Při vytahovacím způsobu se může pracovat za obvyklých poměrů lázně 1:3 až 1 : 20. Teplota barvení může být v rozmezí 30 až 90 °C , výhodně je nižší než 60 °C . Jak vyplývá z výše uvažovaného použití metody Pad-Roll za studená při postupu podle vynálezu, je toto barvení možno výhodně také provádět při teplotě místnosti (v rozmezí 10 až 30 °C).
Při způsobu barvení podle předloženého vynálezu se může zcela upustit od použití obvyklých, často nutných pomocných činidel pro barvení, jako jsou například xensidy (smáčedla) , xhiomočovina, xhiodiexhylenglykol , záhusxkv, egalisační pomocná činidla, pomocné prosxředky, zlepšující rozpusxnosx barviv v koncenxrovaných klocovacích lázních, jako jsou například kondensační produkxy z formaldehydu a popřípadě alkylsubsxixuované kyseliny nafxalensulfonové a obzvlášxě močovina, nebo se může použixí xěchxo prosxředků ve značné míře snížix. Zpravidla se může modifikovaný vláknixý maxeriál podle předloženého vynálezu barvix pouze za použixí čisxých vodných rozxoků barviv, ve kxerých jsou dodarečně rozpušxěna pouze skuxečně nepaxrná množsxví solí elekxrolyxů (například chlorid sodný a síran sodný) , kxeré jsou obsaženy v práškových barvivech jako upravovači prosxředky.
Předložený vynález je možno xaké výhodně použíx pro jednolázňové barvící způsoby pro barvení směsí z celulosových a polyesxerových vláken, když se přídavně použije dispersní barvivo, kxeré je vhodné pro barvení maxeriálů z polyesxerových vláken, přičemž xoxo se používá s reakxivním barvivém ve společné lázni. Vzhledem k xomu, že mnohá dispersní barviva jsou obzvlášxě při použixí vyšších xeplox cixlivá na alkálie, nemohou se při jednolázňovém barvení směsných maxeriálů celulosa/polyesxer použíx, neboť použixí vysokých xeplox v lázni, obsahující alkálie, při barvení polyesxeru dispersním barvivém vede k poškození xohoxo dispersního barviva. Předložený vynález však umožňuje barvení bez příxomnosxi alkálií, xakže ve vodných barvících lázních bez alkálií se nejprve může fixovax na modifikovaný vláknixý maxeriál reakxivní barvivo při nižší xeploxě, například v rozmezí 30 až 80 °C a poxom se barví polyesxerová vlákna dispersním barvivém obvyklým způsobem při xeploxě nad 100 °C například v rozmezí 110 až 140 °C .
Pro způsob barvení podle předloženého vynálezu jsou vhodná všechna ve vodě rozpustná, především aniontová barviva, která mají jednu nebo několik sulfoskupin a/nebo karboxylových skupin a která popřípadě mohou obsahovat skupiny reaktivní na vlákno. Kromě třídy barviv reaktivních na vlákno mohou patřit do třídy azobarviv vyvíjených na vlákně, přímých barviv, kypových barviv a kyselých barviv, což mohou být například azobarviva, azobarviva s komplexy mědi, kobaltu a chrómu, ftalocyaninová barviva s mědí a niklem, anthrachinonová barviva, formazanová barviva s mědí a trifendioxazinová barviva. Takováto barviva jsou početně v literatuře popsána a pro odborníky v oboru jsou všeobecně známá.
Z výše uvažovaných barviv, použitelných pro způsob barvení podle předloženého vynálezu, se používají výhodně barviva reaktivní na vlákno. Na vlákno reaktivní barviva jsou taková organická barviva, která obsahují jeden, dva, tři nebo čtyři na vlákno reaktivní zbytky alifatické, aromatické nebo heterocyklické řady. Taková barviva jsou v literatuře početně popsána. Barviva mohou příslušet k nej různějším skupinám barviv, jako je například třída monoazobarviv, disazobarviv, polyazobarviv, azobarviv s kovovým komplexem, jako l:l-měď- , l:2-chrom- a 1:2-kobalt-komplex-monoazo- a -disazobarviva, dále třída anthrachinonových barviv, měďnatoftalocyaninových barviv, kobaltoftalocyaninových barviv, měďnatoformazanových barviv, azomethinových barviv, nitroarylových barviv, dioxazinových barviv trifendioxazinových barviv, fenazinových barviv a stilbenových barviv.
Pod pojmem barviva reaktivní na vlákno se rozumí xaková barviva, kierá obsahují na vlákno reaktivní skupinv , to znamená skupiny, kTeré jsou schopné reagovaT s hvdroxylovými skupinami celulosv, aminoskupinami, karboxvskupinami, hydroxyskupinami a Thiolovými skupinami vlny a hedvábí nebo s aminoskupinami a evenTuelně karboxvskupinámi synTeTických polyamidů za Tvorby kovalenTních chemických vazeb. Na vlákno reakrivní zbyrek může býT na zbyrek barviva vázán přímo nebo přes můsTkový člen ; výhodně je vázán přímo nebo přes popřípadě monoalkvlovanou aminoskupinu, jako je například skupina vzorce -NH- , -N(CH-)-, -N(C2H3)- nebo -Ν(ΟβΗγ)- , nebo přes alifarický zbyrek, jako je například meThylenová skupina, erhylenová skupina nebo propylenová skupina nebo alkylenová skupina se 2 až 8 uhlíkovými atomy, krerá může býr přerušena jednou nebo dvěma oxyskupinami a/nebo aminoskupinami, nebo přes můsrkový člen obsahující aminoskupinu, jako je například fenylaminoskupina .
Jako vhodné zbyrky reakrivní na vlákno je možno například uvésr :
vinylsulfonylovou skupinu, β-chlorerhylsulfonylovou skupinu, β-sulfároerhylsulfonylovou skupinu, β-aceToxy-erhylsulfonylovou skupinu, β-fosfároerhylsulfonylovou skupinu, β-rhiosulfároerhylsulfonylovou skupinu, N-merhyl-N-^sulfároerhylsufonyl)-aminoskupinu, akryloylovou skupinu, skupiny -CO-CC1=CH2 , -CO-CH=CH-C1 , -CO-CC1=CHC1 , -CO-CC1=CH-CH3 , -CO-CBr=CH2 , -CO-CH=CH-Br , -CO-CBr=CH-CH3 ,
-CO-CC1=CH-COOH , -CO-CH=CC1-COOH , -CO-CBr=CH-COOH , -CO-CH=CBr-COOH , -CO-CC1=CC1-COOH a -CO-CBr=CBr-COOH , β-chlorpropionylovou skupinu, β-brompropionylovou skupinu, 3-fenylsulfonylpropionylovou skupinu, 3-merhylsulfonylpropionylovou skupinu, 3-chlor-3-fenylsulfonylpropionylovou skupinu. 2,3-dichlorpropionylovou skupinu, 2,3-dibrompropi13 onylovou skupinu, 2-fluor-2-chlor - 3.3 - difluorcyklobuian - 2 - karbonylovou skupinu, 2,2.3,3-xexrafluorcyklobuxan-1 - kar bonvlovou skupinu, 2,2,3,3-xexrafluorcyklobuxan-1-sulfonylovou skupinu, β - (2,2,3,3 - xexraf luorcyklobuxyl-1) - akry loy lovou skupinu, a-mexhylsulfonvl-akryloylovou skupinu, β-mexhylsulfony1-akrvloylovou skupinu, propionylovou skupinu, chloracexylovou skupinu, bromacexylovou skupinu, 4-(3~chlorexhylsulfonyl)-buxyrylovou skupinu, 4-vinylsulfonvl-buxyrylovou skupinu, 5-(β-chlorexhyl-sulfonyl)-valervlovou skupinu, 5-vinylsulfonyl-valervlovou skupinu, 6-(β-ο1ι1θΓexhylsulfonvl)-kaproylovou skupinu, 6-vinylsulfonyl-kaprovlovou skupinu, 4-fluor-3-nixro-benzoylovou skupinu, 4-fluor-3-nixrofenylsulfonylovou skupinu, 4-fluor-3-mexhylsulfonylovou skupinu, 4-fluor-3-kyan-benzoylovou skupinu, 2-fluor-5-mexhylsulfonyl-benzoylovou skupinu, 2,4-dichlor-6-xriazinylovou skupinu, 2,4-dichlor-6-pyrimidinylovou skupinu,
2,4,5-xrichlor-6-pyrimidinylovou skupinu, 2,4-dichlor-5-nixro-6-pyrimidinylovou skupinu, 2,4-dichlor-5-mexhyl-6-pyrimidinylovou skupinu, 2,4-dichlor-5-karboxymexhyl-6-pyrimidinylovou skupinu, 2,4-dichlor-5-karboxv-6-pyrimidinylovou skupinu, 2,4-dichlor-: -kyano-6-pyrim:.dinylev:-u skupinu,
2,4-dichlor-5-vinyl-6-pyrimidinylovou skupinu, 2,4-dichlor-5-sulfo-6-pyrimidinylovou skupinu, 2,4-dichlor-5-monochlormexhyl-6-pyrimidinylovou skupinu, 2,4-dichlor-5-dichlormexhyl-6-pyrimidinylovou skupinu, 2,4-dichlor-5-xrichlormexhyl-6-pyrimidinylovou skupinu, 2,4-dichlor-5-mexhylsulfonyl-6-pyrimidinylovou skupinu, 2,5-dichlor-4-mexhylsulfonyl-6-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-4-pyrimidinylovou skupinu, 2,6-difluor-4-pyrimidinylovou skupinu, 2,6-difluor-5-chlor-4-pyriniidinylovou skupinu, 2-fluor-5,6-dichlor-4-pyrimidinylovou skupinu, 2,6-difluor-5-mexhy1-4-pyrimidinylovou skupinu, 2,5-difluor-6-mexhyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-5-mexhyl-6-chlor-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-5-nitro-6-chlor-4-pyrimidinylovou skupinu,
5-brom-2-fluor-4-pyrimidinvlovou skupinu, 2 - fluor-5-kyan-4-pvrimidinylovou skupinu, 2-fluor-5-methy1-4-pyrimidinylovou skupinu, 2,5,6-trifluor-4-pyrimidinylovou skupinu, 5-chlor-6-chlormethyl-2-fluor-4-pvrimidinylovou skupinu,
2,6-difluor-5-brom-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-5-brom-6-chlor-methyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2,6-difluor-5-chlormethyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2,6-difluor-5-nitro-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-6-methy1-4-pyrimidi nylovou skupinu, 2-fluor-5-chlor-6-methyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-5-chlor-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor - 6-chlor-4-pyrimidinylovou skupinu, 6-trifluormethyl-5-chlor-2-fluor-4-pyrimidinylovou skupinu, 6-trifluormethyl-2-fluor-4-pyrimidinylovou skupinu, 6-trifluormethyl-2-fluor-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-5-nitro-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-5-trifluormethyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-5-fenyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-5-methylsulfonyl-4-pyrimidinylovou skupinu
2-fluor-5-karbonamido-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-5-karbomethoxy-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-5-brom-6 -trifluormethyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-flu.?r -i-karbamido-6-pyrimidinylovou skupinu, 2-f luor-6-ka;:bomethoxy-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-6-fenyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-6-kyan-6-pyrimidinylovou skupinu. 2,6-aifluor-5-methylsulfonyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-5-sulfonamido-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fluor-5-chlor-6-karbomethoxy-4-pyrimidinylovou skupinu, 2,6-difluor-5-trifluormethyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2,4-bis-(methylsulf onyl ) -4-pyrimidinylovou skupinu, 2,5-bis-(methylsulfonyl)-5-chlor-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-methylsulfonyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fenylsulfonyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-methylsulfonyl-5-chlor-6-methyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-methylsulfonyl-5-brom-6-methyl-4-pyri15 midinylovou skupinu, 2-mexhylsulfony1- 5-chlor-6-exhyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-mexhylsulfony1-5-chlor-mexhy1- 4-pyrimidinylovou skupinu, 2-mexhylsulfony1-5-nixro-6-mexhyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2,5,6-xris-mexhylsulfonyl -4-pyrimidinylovou skupinu, 2-mexhylsulfony1-5,6-dimexhy1-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-exhvlsulfonyl-5-chlor-6-mexhyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-mexhylsulfony1-6-chlor -4-pyrimidinylovou skupinu, 2,6 - bis-(mexhylsulfony1)- 5 -chlor-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-mexhylsulfonyl-6-karboxy-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-mexhylsulfonyl-5-sulfo-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-mexhylsulfonyl-6-karbomexhoxv-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-mexhylsulfonyl-5-karboxy-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-mexhylsulfonyl-5-kyan-6-mexhoxy-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-mexhylsulfonyl-5-chlor-4-pyrimidynylovou skupinu, 2-sulfoexhylsulfonyl-6-mexhyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-mexhylsulfonyl-5-brom-4-pyrimidinylovou skupinu, 2-fenylsulfonyl-5-chlor--4-pyrimidinylovou skupinu, 2-karboxymexhylsulfonyl-5-chlor-6-mexhyl-4-pyrimidinylovou skupinu, 2,4-dichlorpyrimidin-6-karbonylovou skupinu, 2,4-dichlorpyrimidin-6-sulfonylovou skupinu, 2,4-dichlorpyrimidin-5-karbony lovou skupinu, 2,4 - dichlcr pyr imi din-5-sulf onylovou skupinu, 2-chlor-4-mexhylpyrimidin-5-karbonylovou skupinu, 2-mexhyl-4-chlorpyrimidin-5-karbonylovou skupinu, 2-mexhylxhio-4-fluorpyrimidin-5-karbonylovou skupinu, 6-mexhyl-2,4-dichlor-pyrimidin-5-karbonylovou skupinu, 2,4,6-xrichlorpyrimidin-5-karbonylovou skupinu,
2,4-dichlorpyrimidin-5-sulfonylovou skupinu, 2,4-dichlor-6-mexhyl-pyrimidin-5-karbonylovou skupinu, 2,4-dichlor-6-mexhyl-pyrimidin-5-sulfonylovou skupinu, 2-mexhylsulfonyl-6-chlorpyrimidin-4-karbonylovou skupinu, 2-mexhylsulfonyl-6-chlorpyrimidin-5-karbonylovou skupinu, 2,6-bis-(mexhylsulfonyl)pyrimidin-4-karbonylovou skupinu, 2,6 - bis-(mexhy1sulfony1)pyrimidin-5-karbonylovou skupinu, 2-exhylsulfony116
- 6 - chlorpyrimidin-5 - karbony1ovou skupinu, 2,4-bis-(methylsulfony1-pyrimidin-5-sulfonylovou skupinu, 2-mexhylsulfonyl-4-chlor-6-meThylpyrimidin-5-sulfonylovou skupinu, 2-mexhy1sulf ony1- 4-chlor-6-merhylpvrimidin-5 - kar bony 1 ovou skupinu, 2-chlorchinoxalin-3-karbonvlovou skupinu, 2-monochlorchinoxalin-6-karbonylovou skupinu, 3-monochlorchinoxalin-6-karbonylovou skupinu, 2-monochlorchinoxalin-6-sulfonylovou skupinu, 3-monochlorchinoxalin-6-sulfonylovou skupinu, 2,3-dichlorchinoxalin-5-karbonylovou skupinu, 2,3-dichlorchinoxalin-6-karbonylovou skupinu, 2,3-dichlorchinoxalin-5-sulfonylovou skupinu, 2,3-dichlorchinoxalin-6 - sulfonylovou skupinu, 1,4-dichlorfxalazin-6-sulfonylovou skupinu, 1,4-dichlorfxalazin-6-karbonylovou skupinu, 2,4-di chlorchinazolin-7-sulfonylovou skupinu, 2,4-dichlorchinazolin-6-sulfonylovou skupinu, 2,4-dichlorchinazolin-7-karbonylovou skupinu, 2,4-dichlorchinazolin-6-karbonylovou skupinu, 2,4,6-rrichlorchinazolin-7-sulfonylovou skupinu,
2,4,6-rrichlorchinazolin-7-sulfonylovou skupinu, 2-(4’,5’-dichlor-1 ’ -pyridazon-6 ’ -yl) -fenylsulfonylovou skupinu,
3- (4 ’ , 5 ’ -dichlor-1’-pyridazon-6’-yl)-fenylsulfonylovou skupinu, 4-(4’ ,5’-dichlor-1’-pyridazon-6’ - yl)-fenylsulfonylovou skupinu, 2-(4’,5 ‘-dichlor-1’-pyridazon-6’-yl)-karbonylovou skupinu, 3-(45’-dichlor-1’-pyridazon-6’-yl)-karbonylovou skupinu, 4-(4’,5’-dichlor-1’-pyridazon-6’-yl)-karbonylovou skupinu, β-(4’,5’-dichlor-1’-pyridazinon-6’-yl)-propionylovou skupinu, 3,6-dichlorpyridazin-4-karbonylovou skupinu, 3,6-dichlorpyridazin-4-sulfonylovou skupinu, 2-chlor-benzxhiazol-5-karbonylovou skupinu, 2-chlor-benzxhiazol-6-karbonylovou skupinu, 2-chlor-benzxhiazol-5-sulfonylovou skupinu, 2-chlor-benzxhiazol-6-sulfonylovou skupinu, 2-arylsulfonyl-benzxhiazol-5-karbonylovou skupinu, 2-arylsulfonyl-benzxhiazol-6-karbonylovou skupinu, 2-arylsulfony1-benzxhiazol-5-sulfonylovou skupinu, 2-arylsulfo17 nyl-benzxhiazol-6-sulfonylovou skupinu,
2-alkylsulfonvl-benzxhiazol-5-karbonylovou skupinu, 2-alkvlsulfonyl-benzxhiazol-6-karbonylovou skupinu, 2-alkvlsulfonyl-benzxhiazol-5-sulfonylovou skupinu, 2-alkvlsulfony1-benzxhiazol- 6-sulf onylovou skupinu, jako je například 2-mexhylsulfonyl-benzxhiazol-5-sulfonylová skupina, 2-raexhylsulfonyl-benzxhiazol-6-sulfonylová skupina, 2-mexhvlsulfonyl-benzxhiazol-5-karbonylová skupina, 2-mexhvlsulfonvl-benzxhiazol-6-karbonylová skupina,
2-exhylsulfonyl-benzxhiazol-5-sulfonylová skupina, 2-exhylsulfonyl-benzxhiazol-6-sulfonylová skupina, 2-exhylsulfonyl-benzxhiazol-5-karbonylová skupina, 2-exhylsulfonyl-benzxhiazol-6- karbonylová skupina,
2-fenylsulfonyl-benzxhiazol-5-sulfonylová skupina, 2-fenylsulfonyl-benzxhiazol-6-sulfonylová skupina, 2-fenylsulf onyl-benzxhiazol-5-karbonylová skupina, 2-fenylsulfonyl-benzxhiazol-6-karbonylová skupina, a odpovídající 2-sulfonylbenzxhiazol-5- nebo -6-karbonyl- nebo -sulfonyl-deriváxy, obsahující v nakondensovaném benzenovém kruhu sulfoskupiny,
2-chlorbenzoxazol-5-karbonylovou skupinu, 2-chlorbenzoxazol-6-karbonylovou skupinu, 2-chlorbenzoxazol-5-sulfonylovou skupinu, 2-chlorbenzoxazol-6-sulfonylovou skupinu, 2-chlorbenzimidazol-5-karbonylovou skupinu, 2-chlor-benzimidazol- 6 - karbonylovou skupinu, 2-chlor-benzimidazol-5-sulfonylovou skupinu, 2-chlor-benzimidazol-6-sulfonylovou skupinu,
2-chlor-1-mexhyl-benzimidazol-5-karbonylovou skupinu,
2-chlor-1-mexhyl-benzimidazol-6-karbonylovou skupinu,2-chlor-l-mexhyl-benzimidazol-5-sulfonylovou skupinu, 2-chlor-l-mexhyl-benzimidazol-6-sulfonylovou skupinu, 2-chlor-4-mexhylxhiazol-(1,3)-5-karbonylovou skupinu, 2-chlor-4-mexhylxhiazol-(1,3)-5-sulfonylovou skupinu nebo 2-chlor-4-mexhylxhiazol-(1,3)-4-sulfonylovou skupinu ;
triazinové kruhy, obsahující amoniové skupiny, jako je například 2-trimethylamonium-4- fenylamino-6 -triazinvlová skupina, 2-trimethylamonium-4-(o-sulfofenyl)-amino-6-tri azinylová skupina, 2-trimethylamonium-4-(m-sulfofenyl)-amino-6-triazinylová skupina, 2-trimethylamonium-4-(p-sulfofenvl)-amino-6-triazinylová skupina, 2-(1,1-dimethylhydrazinium)-4-fenylamino-6-triazinylová skupina. 2-(1,1-dimexhylhvdrazinium)-4-(o-sulfofenyl)-amino-6-triazinylová skupina, 2-(1,1-dimethylhvdražinium)-4-(m - sulfofenyl)-ami no-6-triazinylová skupina, 2-(l,l-dimethylhydrazinium)4-(p-sulfofenyl)-amino-6-triazinylová skupina, 2-(2-isopropyl-1,l-dimethyl)-hydrazinium-4-fenylamino-6-triazinylová skupina, 2-(2-isopropyl-l,l-dimethyl)-hydrazinium-4-(o-sulfofenyl)-amino-6-triazinylová skupina, 2-(2-isopropyl-1, l-dimethyl)-hydrazinium-4-(m-sulfofenyl)-amino-6-triazinylová skupina,2-(2-isopropyl-1,l-dimethyl)-hydrazinium-4(p-sulfofenyl)-amino-6-triazinylová skupina, 2-N-aminopyrrolidinium-4-fenylamino-6-triazinylová skupina, 2-N-aminopiperidinium-4-fenylamino-6-triazinylová skupina, 2-N-aminopyrrolidinium-4-(o-sulfofenyl)-amino-6-triazinylová skupina, 2-N-aminopyrrolidinium-4-(m-sulfofenyl)-amino-6-triazinylová skupina, 2-N-aminopyrrolidinium-4-(p-sulfofenyl) -amino-6-triazinylová skupina, 2-N-aminopiperidinium-4-(o-sulfofenyl)-amino-6-triazinylová skupina, 2-N-aminopiperidinium-4-(m-sulfofenyl)-amino-6-triazinylová skupina, 2-N-aminopiperidinium-4-(p-sulfofenyl)-amino-6-triazinylová skupina, 4-fenylamino-6-triazinylová nebo 4-(sulfofenylamino)-6-triazinylová skupina, které pbsahují v poloze 2 kvar terně přes dusíkovou vazbu vázaný 1,4-bis-aza-bicyklo[2,2,2]oktan nebo 1,2-bis-aza-bicyklo-[0,3,3]oktan, 2-pyridinium-4-fenylamino-6-triazinylová skupina, 2-pyridinium-4-(o-sulfofenyl)-amino-6-triazinylová skupina, 2-pyridinium-4-(p-sulfofenyl)-aminó-6-triazinylová skupina, 2-py19 ridinium-4-(m-sulfofenyl)-amino-6-triazinylová skupina, jakož i odpovídající 2-onium-6-iriazinvlové zbytky, které jsou v poloze 4 substituované alkylaminoskupinou, jako je například methylaminoskupina, ethylaminoskupina nebo β-hydroxy-ethylaminoskupina, nebo alkoxyskupinou, jako je například methoxyskupina nebo ethoxyskupina, nebo arvloxyskupinou, jako je například fenoxyskupina nebo sulfofenoxyskupina.
Obzvláště zajímavé na vlákno reaktivní zbytky jsou zbytky fluor-1,3,5-triazinu a chlor-1,3,5-triazinu obecného vzorce 4
Η α I
ve kxerém
Hal značí atom chloru nebo fluoru a
Q značí aminoskupinu, alkylaminoskupinu, N,N-dialkylaminoskupinu, cykloalkylaminoskupinu, Ν,N-dicykloalkylaminoskupinu, aralkylaminoskupinu, arylaminoskupinu, N-alkyl-N-arylaminoskupinu nebo značí aminoskupinu, která obsahuje heterocyklický zbytek, který může mít nakondensovaný další karbocyklický kruh, nebo značí aminoskupiny, ve kterých je aminický dusík členem heterocyklického kruhu, který popřípadě obsahuje další heteroatomy, jakož i hydrazinové a semikarbazidové skupiny, přičemž uvedené alkylové zbytky jsou přímé nebo rozvětvené a mohou být nízkomo lekulární a výšemolekulární, výhodně s 1 až 6 uhlí20 kovými atomy.
Jako cykloalkylové, aralkvlové a arvlové zbytky přichází v úvahu obzvláště cyklohexvlová skupina, benzvlová skupina, fenethylová skupina, fenylová skupina a naftvlová skupina ; jako heterocyklické zbytky je možno uvést především furanylovou skupinu, thiofenylovou skupinu, pyrazolylovou skupinu, pyridinylovou skupinu, pyrimidinylovou skupinu, chinolinylovou skupinu, benzimidazolylovou skupinu, benzthiazolylovou skupinu a benzoxazolylovou skupinu.
Jako aminoskupiny, ve kterých je aminický dusíkový atom členem N-heterocyklického kruhu, přicházejí v úvahu především zbytky šestičlenných N-heterocyklických sloučenin, které mohou jako další heteroatomy obsahovat atomy dusíku, kyslíku nebo síry. Výše uváděné alkylové, cykloalkylové, aralkylové a arvlové zbytky, heterocyklické zbytky, jakož i N-heterocyklické kruhy, mohou být dodatečně substituované, například atomem halogenu, jako je fluor, chlor a brom, nitroskupinou, kyanoskupinou, trifluormethylovou skupinou, sulfamoylovou skupinou, karbamoylovou skupinou, alkylovou skupinou s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkoxyskupinou s 1 až 4 uhlíkovými atomy, acylaminoskupinou, jako je acetylaminoskupina nebo benzoylaminoskupina, ureidoskupinou, hydroxyskupinou, karboxyskupinou, sulfomethylovou skupinou nebo sulfoskupinou. Jako příklady takovýchto aminoskupin je možno uvést :
NH2 , methylaminoskupinu, ethylaminoskupinu, propylaminoskupinu, isopropylaminoskupinu, butylaminoskupinu, hexylaminoskupinu, β-methoxyethylaminoskupinu, *J-methoxypropylaminoskupinu, β-ethoxyethylaminoskupinu, N,N-dimethylaminoskupinu, N,N-diethylaminoskupinu, β-chlorethylaminoskupinu, β-kyanethylamino, 4-kyanpropylamino, β-karboxy21 exbylaminoskupinu, sulfomerhylaminoskupinu, β-sulfoethylaminoskupinu, β-sulfoethylaminoskupinu, β-hvdroxyexhylaminoskupinu, Ν,N-di-β-hydroxyerhvlaminoskupinu, J-hydroxvpropvl aminoskupinu, benzvlaminoskupinu, fenethjylaminoskupinu, cyklohexylaminoskupinu, fenylaminoskupinu , xoluidinoskupinu xvlidinoskupinu, chloranilinoskupinu, anisidinoskupinu. fenexidinoskupinu, N-mexhyl-N-fenylaminoskupinu , N-ethyl-Nf eny laminoskupinu, Ν-β-hydroxyethyl-N-fenylaminoskupinu, 2-sulfoanilinoskupinu, 3-sulfoanilinoskupinu, 4-sulfoanilinoskupinu, 2,5-disulfoanilinoskupinu, 4-sulfomethylanilinoskupinu, N-sulfomethylanilinoskupinu, 2-karboxyfenylaminoskupinu, 3-karboxymethylaminoskupinu, 4-karboxymethylaminoskupinu, 2-karboxy-5-sulfofenylaminoskupinu, 2-karboxy-4sulf of enylaminoskupinu, 4-sulfonaftyl- (1) -aminoskupinu,
3,6-disulfonaftyl-(1)-aminoskupinu, 3,6,8-trisulfonaftyl-(1)-aminoskupinu, 4,6,8-trisulfonaftyl-(1)-aminoskupinu, 1-sulfonaftyl-(2)-aminoskupinu, 1,5-disulfonaftyl-(2)-aminoskupinu, 6-sulfonaftyl-(2)-aminoskupinu, morfolinoskupinu, piperidinoskupinu, piperazinoskupinu, hydrazinoskupinu a semikarbazidoskupinu.
Dále může substituent Q značit aminozbytek obecného vzorce -NR2®R2^ , ve kterém
R^-θ značí vodíkový atom nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, například methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu, a
R1! značí fenylovou skupinu, která je substituovaná na vlákno reaktivním zbytkem vinylsulfonové řady přímo nebo přes methylaminovou skupinu, ethylaminovou skupinu, methylenovou skupinu, ethylenovou skupinu, nebo propylenovou skupinu, a která může být ještě substituovaná jedním nebo dvěma substituenty ze skupiny zahrnující methoxyskupinu, ethoxyskupinu, methylovou skupinu, ethylovou skupinu, atom chloru, karboxyskupinu a sulfoskupinu, nebo
R11 značí alkylovou skupinu se 2 až 4 uhlíkovými atomy, jako je ethylová skupinu nebo n-propylová skupinu, která je substituovaná na vlákno reaktivní skupinou vinvlsulfonové řady, nebo značí alkylenfenvlovou skupinu s alkylenovým zbytkem s 1 až 4 uhlíkovými atomy, jejíž fenylová skupina je substituovaná na vlákno reaktivní skupinou vinvlsulfonové řady, nebo
R^a RU značí oba alkylovou skupinu se 2 až 4 uhlíkovými atomy, jako je například ethylová skupina nebo n-propylová skupina, která je substituovaná na vlákno reaktivní skupinou vinylsulfonové řady, nebo
RlBa R11 značí oba alkylenovou skupinu se 3 až 8 uhlíkovými atomy, která je přerušena jednou nebo dvěma oxyskupinami a/nebo aminoskupinami a na konci je vázána na vlákno reaktivní skupina vinylsulfonové řady.
Na vlákno reaktivní skupiny vinylsulfonové řady jsou skupiny obecného vzorce
-SO2-Y ve kteréln
Y značí vinylovou skupinu, nebo ethylovou skupinu, která je v β-poloze substituovaná alkalicky eliminovatelným substituentem, jako je například atom chloru, sulfátoskupina, fosfátová skupina, thiosulfátová skupina, acetyloxyskupina, sulfobenzoyloxyskupina a dimethylaminoskupina.
Barva modifikovaných celulosových maxeriálů, získaxelná podle předloženého vynálezu, nevyžaduje po vyjmuxí z barvící lázně, popřípadě po ukončení fixace barviva na subsxráx, žádné další dodaxečné zpracování, obzvlášxě žádný nákladný proces dodaxečného zpracování, zahrnující mvxí. Obvykle posxaěuje obvyklé jednoduché nebo několikanásobné propláchnuxí obarveného subsxráxu xeplou nebo horkou a popřípadě sxudenou vodou, kxerá může popřípadě obsahovat neionogenní smáčedlo. Zpracování zbarveného subsxráxu varem s pracím roztokem pro zlepšení vlasxnosxí již není poxřebné.
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady provedení slouží k objasnění předloženého vynálezu. U zde uváděných dílů se jedná o hmotnostní díly, procenxické údaje předsxavují procenxa hmoxnosxní, pokud není uvedeno jinak. Hmoxnosxní díly se vzxahují k objemovým dílům, jako kologram k lixru.
Příklad 1
a) Tkanina z mercerisované a bělené bavlny se impregnuje vodným rozxokem 50 dílů hydroxidu sodného a 50 dílů
2-oxo-1,3-oxazolidinu v 1000 dílech vody o xeploxě v rozmezí 20 až 25 °C při využixí lázně 75 %. Poxom se maxeriál během 45 sekund zpracuje horkým vzduchem o xeploxě 180 °C, přičemž probíhá jak sušení, xak xaké fixace oxazolidinonové sloučeniny na xkaninu. Poxom se maxeriál zpracuje ve sxudené vodě a ve vodě o xeploxě 60 °C a popřípadě ve vodné lázni, obsahující kyselinu octovou, dokud se zbyxkové alkálie ze Tkaniny neodsxraní.
- 24 b) Modifikovaná bavlněná Tkanina se barví analogicky jako při běžném vytahovacím postupu : 100 dílu modifikované rkaniny se dá do 2000 objemových dílů vodného rozToku barviva, krerý obsahuje 2 díly rozpušrěné, 50% elektrolyt obsahující (převážně chlorid sodný) práškovité barvy známého barviva vzorce
C H 2 - C H 2 - 0 S 0 3 Ν a (to znamená jeden díl barviva a jeden díl elektrolytu) ; barvící lázeň se během 30 minut zahřeje na teplotu 60 °C a barvící proces se dále vede při této teplotě po dobu 60 minut. Potom se zbarvená tkanina propláchne studenou a horkou vodou, přičemž horká voda může obsahovat na trhu běžné smáčedlo, popřípadě se ještě jednou propláchne studenou vodou a usuší se.
Získá se takto barevně silné, rovnoměrné červené zbarvení, které má dobrou všeobecnou stálost, obzvláště při otěru a na světle.
Příklad 2
Bavlněná tkanina, modifikovaná podle vynálezu postupem podle příkladu la se zbarví obvyklým postupem Pad-Roll.
Při tom se nanese na tkaninu vodný roztok barviva, který obsahuje v 1000 objemových dílech rozpuštěných 20 dílů známého barviva vzorce
100 dílů močoviny a 3 díly na Trhu běžného neionogenního smáčedla, pomocí foulardu s pohlcováním lázně 80 % , vzxaženo na hmotnost Tkaniny, při xeploxě 25 °C . Tkanina, klocovaná roztokem barviva, se zavine do štůčku, zabalí se do plastikové folie a nechá se ležet po dobu 4 hodin při xeploxě 40 až 50 °C a poxom se propláchne studenou a horkou vodou, která může popřípadě obsahovat na trhu běžné smáčedlo a popřípadě se poxom ještě jednou propláchne studenou vodou a vysuší se.
Získá se takto barevně silné, rovnoměrné žluté zbarvení, kxeré má dobrou stálost, obzvlášxě při otěru a na světle.
Příklad 3
a) Mercerisovaná a bělená bavlněná tkanina se impregnuje vodným roztokem 37,5 dílů hydroxidu sodného a 75 dílů 2-oxo-l,3-oxazolidinu v 1000 dílech vody při xeploxě v rozmezí 25 až 30 °C při pohlcování lázně 85 % a poxom se pro fixaci oxazolidinonové sloučeniny na vláknixý maxeriál zpracovává po dobu asi 2,5 minut horkým vzduchem o xeploxě 150 °C , přičemž so.učasně probíhá sušení impregnované
Tkaniny. Modifikovaný materiál se poxom zpracováním se studenou vodou a vodou o teplotě 60 °C zbaví přebytečných alkálií.
b) Modifikovaná vysušená tkanina se barví obvyklým vytahovacím postupem. K tomu se dá 10 dílů tohoto materiálu do 200 objemových dílů vodného roztoku barviva, který obsahuje 0,2 díly rozpuštěného barviva vzorce
(známé z Colour Index pod C.I. Nr. 51 320). Barvení se provádí po dobu 60 minut při teplotě 80 °C . Zbarvená tkanina se potom propláchne studenou a horkou vodou, která může popřípadě obsahovat na trhu běžný neionogenní tensid, a potom se popřípadě ještě jednou promyje studenou vodou a usuší se.
Získá se takto světle modré zbarvení s dobrými vlast noistmi s ohledem na stálost, obvyklými pro tuto barvu.
Příklad 4
a) 10 dílů směsné tkaniny polyester/bavlna se klocuje vodným roztokem, obsahujícím 75 dílů 2-oxo-l,3-oxa zolidinu a 37,5 dílů hydroxidu sodného, rozpuštěných v 1000 dílech vody, při pohlcování lázně 80 % , vztaženo na hmotnost tkaniny. Impregnovaná tkanina se potom podrobí termofixaci po dobu 30 sekund při teplotě 180 °C a potom se důkladně promyje studenou vodou a vodou o teplotě 60 °C do které může být přidáno neionogenní smáčedlo, a potom se propláchne ještě jednou studenou vodou.
b) Modifikovaný materiál se vloží do HT-barvící aparatury a při poměru lázně 1 : 20 se zpracovává vodnou barvící lázní, která obsahuje, vztaženo na hmotnost suchého zboží, 0,1 dílu měďnatého formazanového barviva, známého z příkladu 1 evropského patentového spisu č. 0 028 788 , a 0,1 dílu dispersního barviva vzorce
- CHj
C2H5
CHj
OCHj známého z německého vykládacího spisu č. 2 833 854 , nejprve po dobu 30 minut při teplotě 60 °C a potom ještě jednou po dobu 30 minut při teplotě 130 °C . Zbarvená tkanina se potom obvyklým způsobem finalisuje.
Získá se takto světle modré zbarvení u obou podílů vláken s dobrými vlastnostmi.
Příklad 5
Postupuje se způsobem podle příkladu 4 pro barvení směsné tkaniny, polye.ster/bavlna, avšak za použití dispersního barviva, známého z japonské zveřejněné patentové přihlášky Sho-54-69139 vzorce
o nh2 o a za použixí na vlákno reakxivního měďnaxofxalocvaninového barviva, známého z příkladu 3 německého vykládacího spisu č. 28 35 035 , vzorce
CuPc (S02NH2)o (SOjNo)b o + b = 2,6
-S02-NH \\
S 02-C H2- C H 2 -0 S 0 j Ν a a získá se po obvyklé finalisaci živě modře zbarvená směsná xkanina s vysokou egalixou zbarvení a s vysokou sxálosxí při použixí.
Příklad 6 až 17
Pro výrobu dalších zbarvení se může vycházex z celulosového maxerálu, modifikovaného podle předloženého vynálezu, jako například z modifikovaného celulosového maxeriálu'podle výše uvedených příkladů provedení, a xenxo se podrobí barvícímu procesu obvyklými postupy, jako jsou potiskovací posrupv, vytahovací způsoby nebo klocovací postupy, například analogicky jako je popsáno ve výše uvedených příkladech provedení. Používají se známá barviva, uvedená v následující tabulce, způsobem podle vynálezu, to znamená bez použití alkálií a bez použití nebo za pouze nepatrného použití elektrolytu. Použitý materiál může být také modifikovaný celulosový vláknitý materiál ve směsi s polyesterovým vláknitým materiálem. Získají se. zde vztaženo na celulosový vláknitý materiál, barevně silné jasné barvy a potisky s barevným tónem uvedeným v tabulce s dobrými vlastnostmi s ohledem na stálost pro každou barvu.
Tabulka
? ř. použité barvivo (jako sůl alkal. kovu) 0£Γ7 £.
6 C 1 Λ 0 H ΠγνηΑΑ-νηΥ[Χν _ TjO-hh ^ξο,η --'VOjK CO-NHj C Γ £Π 2
7 ς -> w 0 H SOjri , Η 0 5 S—N = 1 SOjH SOjH Cl oranž
8 SM Γ SO,H f^-N = N-f|A νΛν 1 NH—V H0jS^^^NH^^HTO CO 1 NHj šarlat
9 so3h ,γ.γ··-»ΧϊΧ ίο,Η S°’H šarlat
T a b u 1 k a (pokračování)
Ip-· 7 Použité barvivo (jako sůl alkal . KOVU/ barva
10
S OjH HO NH- οο-γ^Υ^Ύ -L 1
L ‘1 1 červen
I i C 1
-N =
HOjS·^^^ SOjH
S Oj H
1 1
S°3 H HO , w NH—2 /— C 1 červeň
ΓΤΎ — Ν == N—r^jT 1 N-yN Ί C 1
. /X
\x ho3s^^ ^so3h
12
OH
NH-CO- CH,
/kS... I t -Ν H - C 0—32—N = νΎιΛ červeň
sor^ I ‘ H 0 j 0 j H
C«:
I CHj-OSOjH
13 /(so3h)2
C u P c tyrkys
'SOj-NH SOj- CHj-CHj-OSOjH
2
CuPc - Cu-ftalocyanin
Tabulka (pokračování)
Př. použité barvivo (jako sůl alkal kovu) barva
14 S OjH —N —N F b-V — NHj Z.J.U b
v
HOjS' ' ” 'so3h NH- co-hh2
15 HO NH 2
fVN β N iiii SOj-M ^SOjH N_O-S0, námořnická močř
A CH, | *
I CH:-OSOjH CH,- OSO,H
16 CUX\
0 f 0 OH antracit
A—* =κ ιϊΎ s°r-V ηο,ς^^^ OH, OCH, I -N — y=N COOH —SOjH
CHj-OSOjH
17 HO U U
i ν π r ιΓ I ΜγΝ ^so5hCI v 1 červeň
so —Oi HOjS' c h2 -vv 1 11 xsÁ
ch2-oso3h
PATENTOVÉ

Claims (9)

1. Způsob barvení vláknitého materiálu ve vodě rozpustnými aniontovými barvivý, vyznačující septim, že se barvení prová za použití barvících roztoků/ž/^barvící lázně, potiskovací pastýř/ chudých na elektrolyt nebo zcela bez elektrolytu a/nebo chudých na alkálie nebo zcela bez alkálií a za použití vláknitého materiálu, který byl předzpracován a modifikován pomocí sloučeniny, kterou*/fietero-cykloalifatická sloučenina, obsahující alespoň jednu primární, sekundární nebo terciární aminoskupinu nebo kvarterní amoniovou skupinu, přičemž tyto aminoskupiny mohou být také součástí cyklu;a heteropodíl v cyklu je zbytek esteru kyseliny uhličité vzorce -0-C0-0- , nebo zbytek kyseliny karbaminové vzorce -O-CO-NH
2. Způsob podle nároku 1 , vyznačující se tím, že barvivo obsahuje na vlákno reaktivní skupinu.
3. Způsob podle nároku 1 nebo 2 , vyznačující se tím, že se vlákna modifikují sloučeninou obecného vzorce 1 (1) ve kterém rA značí vodíkový atom nebo alkylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy, která může být substituovaná hvdroxyskupinou nebo skupinami vzorce 2 nebo 3 (-) (2) (3) ve kterých
R1 značí vodíkový atom, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu,
R^ značí vodíkový atom, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu a
R^ značí vodíkový atom, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu , nebo
R-'- a R^ představují společně s dusíkovým atomem nasycený heterocyklický zbytek, vytvořený z al kylenového zbytku s 5 až 8 uhlíkovými atomy nebo ze dvou alkylenových s 1 až 4 uhlíkovými atomy a jednoho kyslíkového atomu nebo jedné aminoskupiny vzorce -NH- , a značí aniont,
A má význam uvedený pro substituent R značí přímou vazbu nebo skupinu -CHR*' pricemz
Rk má význam uvedený pro substituent Rz značí skupinu -0- nebo -NH35
4. Způsob modifikace vláknitého materiálu.
vyznačující se tím, že se na vláknitý materiál nechá působit betero-cykloalifatická sloučenina, obsahující alespoň jednu primární, sekundární nebo terciární aminoskupinu nebo kvarterní amoniovou skupinu, jejíž heteropodíl v cyklu je zbytek esteru kyseliny uhličité vzorce -0-C0-0- nebo zbytek kyseliny karbaminové vzorce -O-CO-NH- , ve vodném alkalickém roztoku při teplotě v rozmezí 60 až 230 °C .
5. Způsob podle nároku 4 , vyznačující se tím, že se na vláknitý materiál nechá působit hetero-cykloalifatická sloučenina ve vodném alkalickém roztoku při teplotě v rozmezí 120 až 190 °C .
6. Způsob podle nároku 4 nebo 5 , vyznačující se tím, že se na vláknitý materiál nechá působit sloučenina obecného vzorce 1
R
C
II ve kterém
RA značí vodíkový atom nebo alkylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy, která může být substituovaná hydroxyskupinou nebo skupinami vzorce 2 nebo 3
N^R3 2 (-)
(2) (3) ve kxerých R1 značí vodíkový atom, methylovou skupinu exhylovou skupinu, R2 značí vodíkový axom, mexhylovou skupinu exhylovou skupinu a R3 značí vodíkový axom, mexhylovou skupinu exhylovou skupinu , nebo
a R2 předsxavují společně s dusíkovým atomem nasycený hexerocyklický zbyxek, vyxvořený z alkylenového zbyxku s 5 až 8 uhlíkovými axomy nebo ze dvou alkylenových s 1 až 4 uhlíkovými axomy a jednoho kyslíkového axomu nebo jedné aminoskupiny vzorce -NH- , a (-) značí anionx, má význam uvedený pro subsxixuenx RA , p
značí přímou vazbu nebo skupinu -CHR p
R má význam uvedený pro subsxixuenx značí skupinu -O- nebo -NH- .
pricemz RA a
7. Použixí hexero-cykloalifaxické sloučeniny, obsahující alespoň jednu primární, sekundární nebo xerciární aminoskupinu nebo kvarxerní amoniovou skupinu, jejíž hexeropodíl v cyklu je zbyxek esxeru kyseliny uhličixé vzorce -0-C0-0- nebo zbyxek kyseliny karbaminové vzorce
3 7
-O-CO-NH- , pro modifikaci vláknirého materiálu.
8. Vláknitý materiál, modifikovaný pomocí hetero-cykloalifatické sloučeniny, obsahující alespoň jednu primární, sekundární nebo terciární aminoskupinu nebo kvarterní amoniovou skupinu, jejíž heteropodíl v cyklu je zbytek v esteru kyseliny uhličité vzorce -0-C0-0- nebo zbytek kyseliny karbaminové vzorce -O-CO-NH- .
9. Způsob barvení směsného vláknitého materiálu celulosa-polyester v jedné lázni, vyznačující se tím, že se vláknitý materiál, modifikovaný podle nároku 4 , barví ve vodné barvící lázni prosté alkálíí, která obsahuje alespoň jedno na vlákno reaktivní barvivo a alespoň jedno dispersní barvivo.
CZ931489A 1992-07-24 1993-07-22 Process for producing modified fibrous material and dyeing process of such modified fibrous material by anionic textile dyes CZ148993A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4224441 1992-07-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ148993A3 true CZ148993A3 (en) 1994-02-16

Family

ID=6463984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ931489A CZ148993A3 (en) 1992-07-24 1993-07-22 Process for producing modified fibrous material and dyeing process of such modified fibrous material by anionic textile dyes

Country Status (20)

Country Link
US (1) US5601621A (cs)
EP (1) EP0580091B1 (cs)
JP (1) JPH06166967A (cs)
KR (1) KR940005851A (cs)
CN (1) CN1085280A (cs)
AT (1) ATE130058T1 (cs)
AU (1) AU4212093A (cs)
BR (1) BR9302973A (cs)
CA (1) CA2101180A1 (cs)
CZ (1) CZ148993A3 (cs)
DE (1) DE59300885D1 (cs)
DK (1) DK0580091T3 (cs)
ES (1) ES2081167T3 (cs)
FI (1) FI933306A (cs)
GR (1) GR3018522T3 (cs)
IL (1) IL106452A0 (cs)
MX (1) MX9304448A (cs)
PL (1) PL299785A1 (cs)
TR (1) TR26901A (cs)
TW (1) TW223669B (cs)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4422707A1 (de) * 1994-06-29 1996-01-04 Hoechst Ag Verfahren zum Färben aminierter Cellulose-/Polyester-Mischgewebe mit faserreaktiven Dispersionsfarbstoffen
CN102558904B (zh) * 2010-12-07 2013-10-23 佛山市宇丰染料有限公司 一种低碱型活性染料及其染色方法
CN104499084B (zh) * 2014-12-31 2016-11-30 江苏恒力化纤股份有限公司 一种高上染率聚酯纤维fdy丝及其制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH372027A (de) * 1961-09-25 1963-03-29 Ciba Geigy Verfahren zum egalen Färben von Textilfasern mit Küpenfarbstoffen
DE1266271B (de) * 1963-11-02 1968-04-18 Hoechst Ag Faerben von Cellulosefasern und stickstoffhaltigen Fasern
US3431271A (en) * 1965-05-26 1969-03-04 American Cyanamid Co Dialdehyde as diketone-cyclic amide condensation products
DE1594916A1 (de) * 1966-10-13 1969-08-28 Basf Ag Spruehgetrocknetes Mittel fuer die Textilveredlung
US3567501A (en) * 1968-10-11 1971-03-02 Us Agriculture Softening and increasing abrasion resistance of fabrics containing cellulose ethers incorporating amine groups by use of heterocyclic carbonates
FR2226504B1 (cs) * 1973-04-19 1976-12-17 Ciba Geigy Ag
US3963433A (en) * 1975-07-23 1976-06-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Formation of urethane crosslinks in cellulose ethers incorporating amine groups by use of propylene or ethylene carbonate
US3963434A (en) * 1975-07-23 1976-06-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Carboxymethylated cotton fabric with improved conditioned and wet wrinkle recovery by reaction with propylene or ethylene carbonate
DE2644436C3 (de) * 1976-10-01 1980-03-13 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zum Färben von Cellulose-Textilmaterialien nach Klotzverfahren
JPS6014032B2 (ja) * 1978-01-20 1985-04-11 日本ケミフア株式会社東京 ５‐フエネチル‐２‐オキサゾリドン誘導体およびその製法
DE2841239A1 (de) * 1978-09-22 1980-04-03 Hoechst Ag Verfahren zur vorbehandlung von cellulosefasern, die nach dem thermotransferverfahren bedruckt werden
US4462865A (en) * 1981-09-30 1984-07-31 The Dow Chemical Company Delignification of lignocellulosic materials with 2-imidazolidinones and 2-oxazolidinones
DE3400989A1 (de) * 1984-01-13 1985-07-18 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zum entschlichten von baumwolle und baumwollhaltigen geweben
DE3425512A1 (de) * 1984-07-11 1986-01-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Organische carbonate enthaltende fluessige farbstoffzubereitungen
TW211595B (cs) * 1991-12-07 1993-08-21 Hoechst Ag

Also Published As

Publication number Publication date
BR9302973A (pt) 1994-02-22
TR26901A (tr) 1994-08-22
ATE130058T1 (de) 1995-11-15
US5601621A (en) 1997-02-11
CA2101180A1 (en) 1994-01-25
DE59300885D1 (de) 1995-12-14
FI933306A (fi) 1994-01-25
GR3018522T3 (en) 1996-03-31
MX9304448A (es) 1994-02-28
EP0580091B1 (de) 1995-11-08
TW223669B (cs) 1994-05-11
DK0580091T3 (da) 1996-03-04
ES2081167T3 (es) 1996-02-16
JPH06166967A (ja) 1994-06-14
PL299785A1 (en) 1994-02-07
FI933306A0 (fi) 1993-07-22
CN1085280A (zh) 1994-04-13
AU4212093A (en) 1994-01-27
IL106452A0 (en) 1993-11-15
EP0580091A1 (de) 1994-01-26
KR940005851A (ko) 1994-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100241651B1 (ko) 개질된 섬유 물질을 음이온성 텍스타일 염료로 염색하는 방법
US5403361A (en) Process for dyeing fiber materials modified with silanes, the modification of fibers materials with silane compounds, and silanes containing amino groups
US4180664A (en) Process for improving the color yield and fastness properties of dyeings produced with anionic dyes on cellulose fibre material and cationic fibre-reactive compounds
KR910000815B1 (ko) 혼방 섬유재료의 염색방법
US4647285A (en) Process for printing cellulosic fibres with reactive dye and C3-18 aliphatic carboxylate salt fixing agent
US4588411A (en) Long-shelflife print containing reactive dye and alkali acetate pastes and their use
US4297101A (en) Process for the dyeing of synthetic polyamide fibers with reactive dyes according to the batchwise exhaustion method
US3363972A (en) Process for dyeing and printing natural nitrogen-containing fibrous materials
KR100300504B1 (ko) 염료혼합물,이의제조방법및이의용도
Lützel Dye fixation by means of polyfunctional cross–linking agents
US5498267A (en) Process and use of reactive disperse dyes for dyeing and printing aminated, textile cotton and cotton-polyester blend fabrics
CZ148993A3 (en) Process for producing modified fibrous material and dyeing process of such modified fibrous material by anionic textile dyes
GB2027756A (en) Process for dyeing cellulose fibres with reactive dyes according to the batchwise exhaustion method
US4877413A (en) Process for the end-to-end dyeing of cellulosic fibres
US4828572A (en) Process for dyeing or printing textile fibre materials in stable black shades using metal complex reactive dyes with a red shift and a yellow or green shift
US5938796A (en) Alkali system for dyeing cellulosic textiles by padding methods
US3211513A (en) Process for dyeing and printing reactive dyestuffs
JPH10510597A (ja) ポリエステル／綿ブレンド物の染色方法
KR100422589B1 (ko) 셀룰로오스 섬유 또는 셀룰로오스 혼방섬유의 염색 방법
JPH0860567A (ja) アミノ化されたコットン生地及びコットン− ポリエステル混織物を染色及び捺染するための反応性分散染料の製造方法とその使用法
GB2032468A (en) Continuous Dyeing Process for Polyester/Cellulosic Blends
DE4210270A1 (de) Aminogruppenhaltige Silanverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Veredlung von Fasermaterial
KR20020087093A (ko) 섬유 반응성 나프틸아조나프틸 트리아지닐 염료
MXPA98003699A (en) Alkaline system for dyeing cellulose textiles using methods of application with almohadi