CZ121298A3 - Herbicidní sulfonamidy - Google Patents

Description

Herbicidní sulfonamidy

Oblast techniky

Vynález se týká určitých sulfonamidů, jejich N-oxidů, zemědělsky vhodných solí a kompozic, a způsobů jejich použití při kontrole nežádoucí vegetace.

Dosavadní stav techniky

Pro dosažení vysoké sklizně je velmi důležitá kontrola nežádoucí vegetace. Velmi žádané je dosažení selektivní kontroly růstu plevelů, zejména u takových plodin, jakými jsou rýže, sójové boby, cukrová řepa, kukuřice, brambory, pšenice, ječmen, rajská jablíčka a plantážové rostliny. Nekontrolovaný růst plevele v těchto plodinách může způsobit podstatné snížení produktivity, které povede ke zvýšeni cen pro konzumenta. Kontrola nežádoucí vegetace v neosázených oblastech je rovněž důležitá. V současné době se na trhu nachází celá řada produktů určených pro tyto účely, ale přesto přetrvává potřeba vyvinout nové sloučeniny, které budou účinnější, lacinější, méně toxické, budou šetřit životní prostředí a budou mít odlišný způsob působení.

Patent US 4,818,275 popisuje herbicidní a cyklické sulfonamidy obecného vzorce

X • 0

0 0 · • * «

· 0 0 · • 0

I 0

000« ve kterém, mimo jiné,

X a Y znamenají atom bromu, chloru nebo fluoru;

R znamená alkylovou skupinu, halogenalkylovou skupinu nebo dialkylaminoskupinu;

R¹ znamená atom vodíku, sodíku, nižší alkylovou skupinu nebo SO₂R;

R² znamená alkylovou skupinu, halogenalkylovou skupinu nebo nižší alkoxyskupinu; a

R³ znamená atom halogenu, alkylovou skupinu nebo halogenalkylovou skupinu.

Tento dokument nepopisuje sulfonamidy.

Podstata vynálezu

Vynález se týká sloučenin obecného vzorce I zahrnujícího všechny geometrické isomery a stereoisomery, N-oxidy a jejich zemědělsky vhodné soli, zemědělské kompozice obsahující výše uvedené sloučeniny, a jejich použití při kontrole nežádoucí vegetace;

I ve kterém

X znamená atom vodíku, fluoru nebo chloru;

Y znamená atom fluoru, chloru, bromu, kyanoskupinu, nitroskupinu, halogenalkylovou skupinu s 1 až 3 « 4 • · · » 4 444 · 44*

4444·· 4··· ·

4 4 4 4 4 · 4 4 4 · » atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo C(S)NH2;

R¹ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, formylovou skupinu, alkylkarbonylovou skupinu se 2 až 20 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonylovou skupinu se 4 až 7 atomy uhlíku, halogenalkylkarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxykarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylkarbonylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxykarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogencykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylalkylovou skupinu se 4 až 7 atomy uhlíku, halogencykloalkyalkylovou skupinu se 4 až 7 atomy uhlíku, SfOHR², C(O)SR³, C(O)NR⁴R⁵ nebo benzoylovou skupinu;

R² znamená alkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogencykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy ·* 9

uhlíku, halogenalkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, halogenalkinylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, kyanoalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, nitroalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, (CH₂)_p-OR⁶, CH=CH (CH₂)_q-0R⁶,

C=C (CH₂) q-OR⁶, alkylthioalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkylsulfinylalkylovou skupinu se až 6 atomy uhlíku, alkylsulfonylalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxykarbonylalkylovou skupinu se 3 až 8 atomy uhlíku, alkylkarbonyloxyalkylovou skupinu se 3 až 8 atomy uhlíku nebo oxiranylovou skupinu případně substituovanou 1 až 3 alkylovými skupinami s 1 až atomy uhlíku;

R³ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku; nebo R³ znamená fenylovou skupinu případně substituovanou alkylovou skupinou s 1 až 3 atomy uhlíku, 1 až 3 atomy halogenu, 4 až 5 atomy fluoru, 1 . až 2 nitroskupinami, alkoxyskupinou s 1 až 3 atomy uhlíku nebo CF₃;

R⁴ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku; nebo R⁴ znamená fenylovou skupinu případně substituovanou alkylovou skupinou s 1 až 3 atomy uhlíku, 1 až 3 atomy halogenu, 4 až 5 atomy fluoru, 1 až 2 nitroskupinami, alkoxyskupinou s 1 až 3 atomy uhlíku nebo CF₃;

R⁵ znamená alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku; nebo / :

*· * * ·

9 * ·· *·

R⁴ a R⁵ společně znamenají -CH₂-CH₂~, -CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- nebo

-CH₂CH₂OCH₂CH₂-;

R⁶ znamená alkylsulfonylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo P (=0) (OR⁷) (OR⁸); nebo R⁶ znamená fenylsulfonylovou skupinu případně substituovanou alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, 1 až 3' atomy halogenu,. 4 až 5 atomy ' fluoru, alkoxyskupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, CFa nebo alkylkarbonylovou skupinou se 2 až 4 atomy uhlíku;

R⁷ a R⁸ nezávisle znamenají atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku;

J znamená

J-4

J-19

9» · I · 9 · 9 ··

9 9 · · · 9 9 9 9 · · 9 9 9 9 9 9 9», * 9 9·· 9999 -> 9·· 9 9 • 9 9 9 9 9 9 9 »999 999 99 9 99 ·· ve kterých přerušovaná čára v obecných vzorcích J-l,

J-5, J-6, J-18 a J-19 naznačuje, že levý kruh obsahuje pouze jednoduché vazby nebo jednu dvojnou vazbu uhlík-uhlík.

m a. n znamenají nezávisle 0, 1, 2 nebo 3 za předpokladu, že m + n znamená 2 nebo 3;

Z znamená CR⁹R¹⁰, atom kyslíku, atom síry, S(O) , S(O)_2ř /(CJ-C4 alkyl)

N(C1-C4 alkyl) nebo

Z¹ znamená CR⁹R²³, atom kyslíku, atom síry, S (O) ,

ÁCl-Cj alkyl)

S(O)₂, N (C1-C4 alkyl) nebo rt ;

každé R⁹ znamená nezávisle atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, atom halogenu, hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 6 . atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkylkarbonyloxyskupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo halogenalkylkarbonyloxyskupinu se 2 až 6 atomy uhlíku;

každé R¹⁰ znamená nezávisle atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, hydroxyskupinu nebo atom halogenu; nebo pokud jsou R⁹ a R¹⁰ navázány na sousedící atomy uhlíku, potom mohou společně s tímto atomem uhlíku tvořit

— HC—CH— případně substituovaný alespoň jedním členem, zvoleným z 1 až 2 atomů halogenu a 1 až 2 alkylových skupin s 1 až 3 atomy uhlíku;

každé R¹¹ znamená nezávisle atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou

*» skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku;

R znamena atom vodíku, atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku;

R¹³ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, HC(=O), alkylkarbonylovou skupinu se 2 až 5 atomy uhlíku nebo N(R^U)2;

R14	znamená alkylovou	skupinu s 1	až	6 atomy	uhlíku,
	alkylthioskupinu	s 1 až	6	atomy	uhlíku,
	halogenalkylovou	skupinu s 1	až	6 atomy	uhlíku
	nebo N(CH3)2;
W znamená atom dusíku	nebo CR18;
R15	znamená atom vodíku, alkylovou	skupinu s	1 až 6

atomy uhlíku nebo atom halogenu; nebo R¹⁵ znamená fenylovou skupinu případně substituovanou alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, 1 až 3 atomy halogenu, 4 až 5 atomy fluoru, alkoxyskupinou s 1 až 6 atomy uhlíku nebo CFa;.

R¹⁶ znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, atom halogenu nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku;

R¹⁷ a R¹⁸ znamenají nezávisle atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku;

fl · *· · · fl * · · · fl fl · * · flflflfl* • « * · f «V*· ·«· flfl fl • · flfl • fl · fl ·« flflflfl *

R¹⁹ a R²⁰ znamenají nezávisle alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíků nebo halogenalkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku;

R²¹ znamená atom vodíku, atom halogenu, kyanoskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo halogenalkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku;

R²² znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku; nebo R znamená fenylovou skupinu případně substituovanou alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, 1 až 3 atomy halogenu, 4 až 5 atomy fluoru, 1 až 2 nitroskupinami, alkoxyskupinou s 1 až 6 atomy uhlíku nebo CF3;'

R²³ znamená alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, hydroxyskupinu nebo atom halogenu;

R²⁴ znamená kyanoskupinu nebo C(Q)R²⁵;

R²⁵ znamená OR²⁶ nebo NR²⁷R²⁸;

R znamena alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku;

každé R²⁷ znamená nezávisle atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku;

R²⁸ znamená atom vodíku, alkylovou . skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo NR²⁷R²⁹; nebo

R²⁷ a R²⁸ mohou společně tvořit -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2^-ř

-CH₂CH₂CH₂CH₂-,

-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- nebo “CH2CH2OCH2CH2-;

Β B

Β Β B

B ···· *4 · · • · ·

Β · Β· '1 Β · » ·

Β · * Β

R²⁹ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, alkylkarbonylovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku nebo alkylsulfonylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku;

Q znamená nezávisle atom kyslíku nebo atom síry;

Q¹ znamená atom kyslíku nebo atom síry; p znamená 1, 2 nebo 3; a q znamená 0, 1, 2 nebo 3; za předpokladu, že

(a) pokud J	znamená J-5,	X znamená	atom	fluoru,	Y
znamená	atom chloru,	R1 znamená	atom	vodíku,	Q
znamená	atom kyslíku,	R9 a R10	znamenají atom
vodíku,	Z1 znamená atom kyslíku,	n znamená 2,	m

znamená 1, potom R² neznamená CF₃;

(b)	pokud J znamená J-6,	X znamená	atom	fluoru,	Y
	znamená atom chloru,	R1 znamená	atom	vodíku,	Q
	znamená atom kyslíku,	R9 a R10	znamenají atom
	vodíku, Z znamená CHCI	nebo CHBr,	n znamená 1,	m
	znamená 1, potom R2 neznamená CF3;
<c)	pokud J znamená J-8,	X znamená	atom	fluoru,	Y

znamená atom chloru, R¹ znamená atom vodíku, R¹⁷ a R¹® znamenají atom vodíku, Q znamená atom kyslíku, R⁹ a R¹⁰ znamenají atom vodíku, Z znamená CH2 a (m + n) znamená 2 nebo 3, potom R² neznamená CF3;

(d) pokud J znamená J-8, X znamená atom fluoru, Y znamená atom chloru, R¹ znamená atom vodíku, R¹⁷ a R¹⁸ znamenají atom vodíku, Q znamená atom kyslíku, R⁹ a R¹⁰ Znamenají atom vodíku, Z znamená atom kyslíku, n znamená lam znamená 2, potom R^z neznamená CF₃; a (e) pokud J znamená J-ll, X znamená atom fluoru, Y znamená atom chloru, R¹ znamená atom vodíku, R²¹ • 4 44 » 4 4 « »44 znamená atom chloru, Fr a R¹⁰ znamenají atom vodíku, Z znamená CH₂ a (m + n) znamená 3, potom

R² neznamená CF3.

• 4 « • 4 4 * 4 4 4 • 4 *4441 v 4 f

4« 4 4

Ve výše zmíněné definici je výraz „alkylová skupina použit jako takový, nebo ve výrazech „alkylthioskupina nebo „halogenalkylová skupina a zahrnuje alkylovou skupinu s přímým nebo větveným řetězcem, například methylovou skupinu, ethylovou skupinu, n-propylovou skupinu, i-propylovou skupinu nebo různé butylové, pentylové nebo hexylové isomery. Výraz „ 1 až 2 alkylové skupiny znamená, že nezávisle zvolená alkylová skupina může být substituentem v jedné nebo dvou dostupných polohách. Výraz „alkenylová skupina zahrnuje alkenyly s přímým nebo větveným řetězcem, například vinylovou skupinu,

1- propenylovou skupinu, 2-propenylovou skupinu a různé butenylové, pentenylové a hexenylové isomery. Výraz „alkenylová skupina rovněž zahrnuje polyeny, například

1,2-propadienylovou skupinu a 2,4-hexadienylovou skupinu. Výraz „alkinylová skupina zahrnuje alkiny s přímým nebo větveným řetězcem, například ethinyl, 1-propinyl,

2- propinyl a různé butinylové, pentinylové a hexinylové isomery. Výraz „alkinylová skupina rovněž zahrnuje zbytky, tvořené množinou trojných vazeb, například 2,5-hexadiinylovou skupinu. Výraz „alkoxyskupina zahrnuje například methoxyskupinu, ethoxyskupinu, n-propyloxyskupínu, isopropyloxyskupinu a různé butoxy-, pentoxy- a hexyloxyisomery. Výraz „alkoxyalkylová skupina označuje alkoxysubstituci na alkylové skupině. Výraz „alkoxyalkoxyskupina označuje alkoxysubstituci na „alkoxyskupině. Příklady „alkoxyalkylové označují alkoxysubstituci na alkoxyskupině, „alkoxyalkylové skupiny zahrnují CH3OCH2, skupiny

Příklady

CH3OCH2CH2, • «

9 9 • ♦··· »· t · ··· « * ·

CH₃CH₂OCH₂, CH3CH2CH2CH2OCH2 a ’ CH₃CH₂OCH₂CH₂. Výraz „alkylthioskupina zahrnuje alkylthiozbytky s přímým , nebo větveným řetězcem, například methylthíoskupinu, ethylthioskupinu a různé propylthio-, butylthio-, pentylthio- a hexylthioisomery. Výraz „alkylthioalkylová skupina označuje alkylthiosubstituci na alkylové skupině. Mezi „alkylthioalkylové skupiny lze zařadit například CH₃SCH₂, ch₃sch₂ch₂, CH₃CH₂SCH₂, CH₃CH₂CH₂CH₂SCH₂ a CH₃CH₂SCH₂CH₂. Výraz „alkylsulfinylová skupina zahrnuje oba enantiomery alkylsulfinylové skupiny. Do „alkylsulfinylové skupiny' lze zařadit například CH₃S(0), CH₃CH₂S (0), CH₃CH₂CH₂S (0) , (CH₃) ₂CHS (0) a různé butylsulf inylové, pentylsulfinylové a hexylsulfinylové isomery. Výraz „alkylsulfonylová skupina zahrnuje CH₃S(O)₂, CH₃CH₂S(O)₂, CH₃CH₂CH₂S (0) ₂, (CH₃) ₂CHS (0) 2 a různé butylsulfonylové, pentylsulfonylové a hexylsulfonylové isomery. Výraz „kyanoalkylová skupina označuje alkylovou skupinu substituovanou jednou kyanoskupinou. Mezi „kyanoalkylové skupiny lze zařadit NCCH₂, NCCH₂CH₂ a CH₃CH (CN) CH₂- Výrazy „alkylaminoskupina, „dialkylaminoskupina jsou definovány analogicky s výše uvedenými příklady. Výraz „cykloalkylová skupina zahrnuje například cyklopropylovou, cyklobutylovou, cyklopentylovou a cyklohexylovou skupinu. Odborníkům v daném oboru je známo, že ne všechny heterocykly obsahující dusík mohou tvořit N-oxidy, protože dusík vyžaduje pro oxidaci na oxid dostupný volný vazebný pár, a jsou schopny rozpoznat ty heterocykly, obsahující dusík, které' mohou tvořit N-oxidy.

Výraz „halogen jako takový, nebo ve slovním spojení, například jako „halogenalkylová skupina”, zahrnuje fluor, chlor, brom nebo jod. Výraz „1 až 2 atomy halogenu naznačuje, že jedna nebo dvě polohy, dostupné pro • « • to to • toto to toto to *to »· «to · to · · ··· · · ··.

• ««·· · to·· · · to ♦ to to to to toto « ·· ··

Výraz (Cl)₂C=CHCH₂ a substituent, mohou být substituovány halogenem, který se nezávisle zvolí. Kromě toho, pokud se použije výraz „halogen ve slovním spojení, například ve výrazu „halogenalkylová skupina, potom může být tato alkylová skupina částečně nebo zcela substituována atomy halogenu, které mohou být stejné nebo odlišné. Výraz „halogenalkylová skupina zahrnuje například F₃C,· C1CH₂, CF₃CH₂ a CF₃CC1₂. Výrazy „halogenalkenylová skupina, „halogenalkinylová skupina, „halogenalkoxyskupina apod., jsou definovány analogicky s výrazem „halogenalkylová skupina „halogenalkenylová skupina zahrnuje

CF₃CH₂CH=CHCH₂. Výraz „halogenalkinylová skupina zahrnuje například HC=CCHC1, CF₃C=C, CCl₃CsC a FCH₂OCCH₂. Výrazy „halogenalkoxyskupina zahrnuje například CF₃O, CC1₃CH₂O, HCF₂CH₂CH₂O a CF3CH2O. Výraz „halogenalkylthioskupina zahrnuje například CCl₃S, CF₃S, CC1₃CH₂S a C1CH₂CH₂CH₂S. Výraz „halogenalkylsulfinylová skupina zahrnuje CF₃S(O), CC1₃S(O), CF₃CH₂S(O) a CF₃CF₂S(O). Výraz „halogenalkylsulfonyiová skupina zahrnuje například CF₃S(O)₂, CC1₃S(O)₂, CF₃CH₂S(O)₂ a CF₃CF₂S(O}₂· Výraz „halogenalkoxyalkoxyskupina zahrnuje například CF₃0CH₂O, C1CH₂CH₂OCCH₂CH₂O, C1₃CCH₂OCH₂0, stejně, jako větvené alkylové deriváty.

Celkový počet uhlíkových atomů v substituční skupině označuje předpona „Ci-Cj, ve které i a j znamenají čísla od 1 do 20, například Ci~C₃ alkylsulfonylová skupina označuje methylsulfonylovou až propyisulfonylovou skupinu; C₂ alkoxyalkylová skupina označuje CH₃OCH₂; C₃ alkoxyalkylová skupina označuje například' CH₃CH(OCH₃), CH₃OCH₂CH₂ nebo CH₃CH₂OCH₂; a C4 alkoxyalkylová skupina označuje různé isomery alkylové skupiny substituované alkoxyskupinou obsahující celkem 4 atomy uhlíku, například CH₃CH₂CH₂OCH₂ a GH₃CH₂OCH₂CH₂. Výraz „alkylkarbonylová «0 0 00 00 • 0 0 0 · 0 • 0 0 0 00*

0000 0 000 0 0

0 * 0 *

0 00 00 * 0

0 · ·* • · • · ♦ ·

00*0 000 skupina zahrnuje například C(O)CH₃, C (0) CH₂CH₂CH₃ a C (0) CH (CH₃) ₂. Výraz „alkoxykarbonylová skupina zahrnuje CH₃OC(=O), CH₃CH₂OC(=O) , CH₃CH₂CH₂OC(=O) , (CH₃) ₂CHOC (=0) a různé butoxykarbonylové nebo pentoxykarbonylové isomery. Ve výše uvedené definici platí, že pokud sloučenina obecného vzorce I zahrnuje jeden nebo více heterocyklických kruhů, potom jsou všechny substituenty navázány do těchto kruhů přes libovolný dostupný atom uhlíku nebo dusíku vytlačením vodíku z tohoto atomu uhlíku nebo dusíku.

Pokud je sloučenina substituována substituentem nesoucím dolní index, který označuje počet těchto substituentů, jenž může přesahovat počet 1, potom se tyto substituenty (pokud přesahují počet 1) zvolí ze skupiny nezávisle definovaných substituentů. Navíc pokud . tento dolní index označuje rozmezí, například (R)í-₃, potom lze počet substituentů zvolit z celých čísel, ležících v intervalu i-j včetně.

Pokud skupina obsahuje substituent, kterým může být atom vodíku, například R¹ nebo R¹³, potom lze tuto skupinu, v případě, že substituentem je právě atom vodíku, považovat za nesubstituovanou.

Sloučeniny podle vynálezu mohou existovat jako jeden nebo několik stereoisomerů. Různé stereoisomery zahrnují enantiomery, diastereomery, atropisomery a geometrické isomery; Odborníkům v daném oboru je známo, že jeden stereoisomer může být aktivnější a/nebo může vykazovat vyšší užitek, pokud je jeho koncentrace, vzhledem k ostatním isomerům vyšší, nebo pokud se separuje od těchto ostatních stereoisomerů. Navíc odborník v daném oboru ví, jak separovat, obohatit a/nebo selektivně připravit tyto stereoisomery. Vynález tedy zahrnuje sloučeniny, zvolené ze φφ ·· » φ φ φ » « φφ ··· · « • Φ 4 <Φ ΦΦ • · · φ *

»···

Φ· φ • φ φ * φφφ * · · ·»·· φφφ *φ » kyseliny octové, kyseliny mléčné, skupiny zahrnující sloučeniny obecného vzorce I a jejich W-oxidy a zemědělsky vhodné soli. Sloučeniny podle vynálezu mohou existovat jako směsi stereoisomerů, jednotlivé stereoisomery nebo jako opticky aktivní forma.

Soli sloučenin podle vynálezu zahrnují adiční solí organických nebo anorganických kyselin, například kyseliny bromovodíkové, kyseliny chlorovodíkové, kyseliny dusičné, kyseliny fosforečné, kyseliny sírové, kyseliny butyrové, kyseliny fumarové, kyseliny maleinové, kyseliny jablečné, kyseliny oxalové, kyseliny propionové, kyseliny salicylové, kyseliny vinné, kyseliny 4-toluensulfonové, nebo kyseliny valerové. Soli sloučenin podle vynálezu rovněž zahrnují soli organických bází, například soli pyridinu, soli amoniaku, soli triethylaminu nebo solí dicyklohexylaminu, nebo anorganických bází, například soli hydridu, soli hydroxidů nebo soli uhličitanu sodného, soli uhličitanu draselného, soli uhličitanu lithného, soli uhličitanu vápenatého, soli uhličitanu horečnatého nebo soli uhličitanu barnatého, pokud tato sloučenina obsahuje kyselinovou skupinu, například karboxylové kyseliny nebo amidu.

Výhodnými sloučeninami, z důvodu vyšší účinnosti a/nebo jejich snadnější syntézy, jsou níže uvedené sloučeniny.

Výhodnými 1. sloučeninami jsou sloučeniny obecného vzorce I a jejich N-oxidy a zemědělsky vhodné soli, ve kterých:

X znamená atom fluoru nebo chloru;

Y znamená atom fluoru, chloru nebo bromu;

R¹ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy

ΒΒ ΒΒ • ΒΒ Β

Β Β ΒΒ «ΒΒ β β

Β Β ·

ΒΒ ΒΒ

ΒΒ '« • Β ·β Β Β • * * ·

BBBB »BB'

ΒΒ · • * Β • · Β Β • Β BBBB

Β Β Β ♦ * *

uhlíku,	alkinylovou skupinu se 3	až	6	atomy
uhlíku,	halogenalkylovou skupinu s	1 až	6	atomy
uhlíku,	alkoxyalkylovou skupinu se	2 až	6	atomy
uhlíku,	halogenalkenylovou skupinu	se	3	až 6

atomy uhlíku, alkoxyalkylkarbonylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkylkarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxykarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, S{O)₂R² nebo C(O)NR⁴R⁵;

R² znamená alkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogencykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo halogenalkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku;

J znamená J-5, J-6, J-ll, J-17, nebo J-19;

Z znamená CR⁹R¹⁰, atom kyslíku, atom síry nebo

N{Ci-C₄ alkyl);

každé R⁹ znamená nezávisle atom vodíku, atom halogenu nebo halogenalkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku;

každé R¹⁰ znamená nezávisle atom vodíku, hydroxyskupinu nebo atom halogenu;

každé Q znamená atom kyslíku;

Z¹ znamená CR⁹R²³ atom kyslíku, atom síry nebo N{C1-C4 alkyl); a

R²³ znamená atom halogenu.

Výhodnými 2. sloučeninami jsou výhodné 1. sloučeniny, ve kterých:

Y znamená atom fluoru nebo chloru;

R¹ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu se 3 až 6

Φ· · ·« φ φφ φφ • φ Φφ · ' φ φ φφφφ φ φ φφφφ φφφφ.

Φ Φ * * φ φ«Φ· Φ ΦΦ« Φ 4

Φ ΦΦΦΦ ΦΦΦ

ΦΦΦΦ ΦΦΦ> ΦΦ Φ Φ· ΦΦ atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy .

uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkylkarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxykarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku;

R² znamená halogenalkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogencykloaíkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo halogenalkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku;

Z znamená CR⁹R¹⁰ nebo atom kyslíku; a Z¹ znamená CR⁹R²³ nebo atom kyslíku.

Výhodnými 3. sloučeninami jsou výhodné 1. sloučeniny, ve kterých:

J znamená J-19;

R' znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkylkarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxykarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku;

R² znamená halogenalkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku;

R⁹ znamená atom vodíku;

R¹⁰ znamená hydroxyskupinu nebo atom halogenu;

Z znamená CR⁹R¹⁰; n znamená l;a . m znamená 1.

'ΦΦ · 4» « • · * Φ >'· φ φ φ

Φ · «ΦΦΦ Φ • · > Φ ' φφφΦΦ'Φ ΦΦΦΦ Φ φ Φ Φ φφ ΦΦΦ

ΦΦΦΦ ΦΦ* ·Φ Φ ·· ·Φ

Výhodnými 4. sloučeninami jsou výhodné 2. sloučeniny, ve kterých:

J znamená J-6; a Z znamená CR⁹R¹⁰.

Nejvýhodnějšími sloučeninami jsou výhodné 4. sloučeniny, zvolené ze skupiny:

a) (GS-cís) -1-chloro-JV- [ 2-chloro-4-fluoro-5- (6fluorotetrahydro-1,3-dioxo-lfl-pyrrolo[1,2,c] imidazol-2- (3tf) -yl),fenyl]methansulfonamid;

b) (6S-cis)-N-[2-chloro-4-fluoro-5-(6-fluorotetrahydro1.3- díoxo-ltf-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)fenyl]N-[(chloromethyl)sulfonyl]acetamid;

c) (6S~cis) -1-chloro-W-[2-chloro-5-(6-chlorotetrahydro1.3- dioxo-lH-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H) -yl)-4fluorofenyl]methansulfonamid;

d) (6S-cis)-N- [2-chloro-5-(6-chlorotetrahydro-l,3-dioxoΙΗ-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)-4-fluorofenyl)-N[(chloromethyl)sulfonyl]acetamid;

e) (6S-cis)-1-chloro-W- [2-chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetrahydro-1,3-dioxo-lH-pyrrolo[1,2-c]imidazol2(3H) -yl)fenyl]methansulfonamidová monosodná sůl;

f) (6S-cis)-1-chloro-W-[2-chloro-4-fluoro-5-(6f luorotetrahydro-1,3-dioxo-lJí-pyrrolo [1,2-c] imidazol2 (3H¹) -yl) fenyl]methansulfonamidová monodraselná sůl;

g) {6S-cis)-1-chloro-W-[2-chloro-5-(6-chlorotetrahydro1.3- dioxo-ltf-pyrollo[1,2-c]imidazol-2(3tf)-yl)-4fluorofenyl]methansulfonamidová monosodná sůl; a · * a· · ·· fl* • i · · ti·· · * · · • ». fll flflfl flfl flfl • fl. fl fll· fl ···· · ··· · fl fl «' fl.l fl « · · •«fl flflfl' flfl · flfl flfl

h) (6S~cis)-1-chloro-W- [2-chloro-5-(6-chlorotetrahydro1,3-dioxo-ltf-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H) -yl)-4fluorofenyl]methansulfonamidová monodraselná sůl.

Vynález se rovněž týká herbicidních kompozic, obsahujících herbicidně účinná množství sloučenin podle vynálezu a alespoň jedno povrchově aktivní činidlo, pevné ředidlo nebo kapalné ředidlo. Výhodnými kompozicemi podle vynálezu jsou ty, které obsahují výše uvedené výhodné sloučeniny. Vynález se rovněž týká způsobu kontroly nežádoucí vegetace, který zahrnuje aplikaci herbicidně účinných množství sloučenin podle vynálezu (například zde popsané kompozice) na místo výskytu vegetace. Výhodnými způsoby použití jsou ty, které zahrnují výše uvedené výhodné sloučeniny.

Sloučeniny obecného vzorce I lze připravit jedním nebo více způsoby a variantami, popsanými v řeakčních schématech. 1 až 10. X, Y, J, R¹ až R²⁹, Z, Z¹, n, m, W, Q, Q¹, p a q mají ve sloučeninách níže uvedených obecných vzorců 1 až 23 stejný význam jako v definici obecného vzorce I a výhodných sloučenin podle vynálezu. Sloučeniny obecných vzorců Ia až If jsou různými podskupinami sloučenin obecného vzorce I, a substituenty v těchto obecných vzorcích Ia až If mají stejný význam jako ve výše uvedeném obecném vzorci I.

Sloučeniny obecného vzorce I sé připraví z odpovídajících anilinů Obecného vzorce 1 způsobem vyjádřeným reakčním Schématem 1.

Reakční schéma 1

NH₂

X

Y

Syntéza anilinu obecného vzorce 1

Aniliny obecného vzorce 1 se připraví způsobem, který vyjadřuje reakční schéma 2. Nitrace acetanílidu obecného vzorce 2 pomocí směsi kyseliny dusičné a kyseliny sírové poskytne nitrosloučeninu obecného vzorce 3. Redukce nitroskupiny poskytuje anilin obecného vzorce 4. Anilin obecného vzorce 4 se uvede do styku se sulfonylchloridem a poskytne sulfonamid obecného vzorce 5. Pro získání sloučenin, ve kterých R¹ neznamená atom vodíku, se může dusík sulfonamidu alkylovat, acylovat nebo sulfonylovat za vzniku R^ls-substituované sloučeniny obecného vzorce 1. Alkylace se provádí za použití alkylhalogenidu nebo alkylsulfonátu v přítomnosti báze, jakou je například uhličitan draselný, methoxid sodný, t-butoxid draselný (t-BuOK) nebo hydrid sodný v bezvodém rozpouštědle, například· dimethylformamidu (DMF), tetrahydrofuranu nebo acetonitrilu v rozmezí pokojové teploty až 80°C. Acylace, vedoucí ke vzniku karbonylem substituovaných sulfonamidu se provádí kondenzováním sulfonamidu obecného vzorce 5 vhodným acylačním činidlem, například acylchloridem, isokyanátem nebo karbamoylchloridem, Sulfonylace, vedoucí ke vzniku sulfonylem substituovaných sulfonamidu, se provádí analogickým způsobem, uvedením sulfonamidu obecného > v

0 0 0 · ·< .

»*· I ·

0« 0

0· vzorce 5 do reakce s vhodných sulfonylačním činidlem, například sulfonylchloridem.

»· 0 • 0 00 0 β • * *

• 0 0 0 ··♦

0« 0 • 0 0 • 0 0 * • 0 · 0000

0 0'

0

Reakční schéma 2

NHAc V^HAc

V

]

R)a - R.1 kromě H

G = Br.I,OS{O)2(4-CH3-Ph), OS(O)?CH3

Anilíny- obecného vzorce 1 lze rovněž připravit způsobem, který vyjadřuje reakční schéma 3. Nitroanilin obecného vzorce 6 se sulfonyluje za vzniku sloučeniny obecného vzorce 7. Další alkylace, acylace nebo sulfonylace poskytne nitrosloučeninu obecného vzorce 3, která se redukuje na anilin obecného vzorce 9. Chlorace fenylového • · · ·

4 4 4 « 4 · · 4 4 • 4 · >· 4 4 • · • · » 4444 kruhu poskytne sloučeninu obecného vzorce 1, ve které R^la znamená R¹, jak bylo definovánáno v podstatě vynálezu s výjimkou atomu vodíku.

♦ * • 444 ···

Reakční schéma 3

R^la-Cý báze nebo

R^la acylace nebo sulfonylace

G = Br,l, OS(O)2(4-CH3-Ph),

OS(O)₂CH₃

Převedení anilinu obecného vzorce 1 na sloučeniny obecného vzorce I

Aniliny, připravené způsoby, které vyjadřují reakční schémata 2 a 3 se použily při kondenzaci se skupinou

	• 4 ··	• 4	•	4 4	4	4
	• ·	• 4	• 4	4 «		44
	« 4	• » «	4444	• «44	4	•
	• ·	• 4	•	4	4	4
	·«·· Μ»	4·	«	4»		44
23

derivátu J	pro přípravu	sloučenin	obecného	vzorce I. V
některých	případech se	aniliny	použily	přímo v

kondenzačních reakcích. V dalších případech, a v závislosti na povaze J-skupíny, se aminoskupina anilinu nejprve před kondenzací převede na jinou funkční skupinu. Anilin se může například nejprve převést na hydrazin, isokyanát nebo aryljodid. Tyto způsoby budou podrobněji popsány níže.

Přímé slučování s anilinem

V některých . případech, ve kterých se anilin používá přímo, se sloučeniny obecného vzorce I připravily kondenzací., anilinu, s.anhydridovým prekurzorem na J-skupinu. Například, -jak. .ukazuje .. reakční schéma 4, se anhydrid obecného vzorce 10 kondenzoval s anilinem obecného vzorce 1 za vzniku sloučenin obecného vzorce Ia, ve kterém J znamená J-l. Tento způsob je popsán v dokumentu EP-A-170,191.

Reakční schéma 4

Ia * · ·· ··· ···· • « ···· ···· • · · · »*··» » *··· · * · · · · · · · ···♦ ··· ·· · ·· ··

Anhydrid obecného vzorce 10 lze připravit způsoby, popsanými v patentových dokumentech EP 493,721 a WO 91/06216. Sloučeniny obecného vzorce I, ve kterých J znamená J-8 a J-12, lze připravit za použití podobné metodologie. Anilin se kondenzoval vhodným anhydridem J-skupiny diesterem nebo dalším bis-elektrofilem za vzniku sloučeniny obecného vzorce I. Prekurzor J-8 skupiny a anilinová kondenzační reakce jsou popsány v dokumentu WO 94/03459. Anhydrid J-12 skupiny a anilinová kondenzační reakce jsou popsány v dokumentu US 4,003,926.

Hydraziny

Při přípravě některých sloučenin obecného vzorce I se' vhodný anilin nejprve převede na odpovídající hydrazin a tento hydrazin se posléze kondenzuje derivátem J-skupíny nebo jeho prekurzorem za vzniku požadovaného materiálu. Převedení anilinu obecného vzorce 1 na hydrazin obecného vzorce 11 je vyjádřeno reakčním schématem 5. Následná kondenzace hydrazinu iminoetherovým prekurzorem na J-2 a následná cyklizace fosgenem poskytne sulfonamid obecného vzorce lb. Příprava J-2 prekurzoru iminoetheru a kondenzační postup jsou popsány v dokumentu US 4,315,767.

Reakční schéma 5

] li

I • «I • 0 0 00*0 «

Aniliny lze převést na hydraziny diazotizací a následnou redukcí, která je dobře známa z literatury (viz například US 4,695,312).

Sloučeniny obecného vzorce I,” ve'· kterých-J-znamená J-7lze rovněž připravit nejprve převedením anilinu na vhodný hydrazin a následnou kondenzací vhodným prekurzorem J-skupiny. Způsoby přípravy J-7 prekurzorů a kondenzace hydrazinem jsou popsány v dokumentech WO 92/12139 a US 4,560,752.

Retrosyntetická analýza pro syntézu J-2 skupiny je vyjádřena níže uvedeným reakčním schématem 6 pro sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém J znamená J-2 a Z znamená CR⁹R¹⁰. Vytvoření kruhu A lze realizovat intramolekulární cyklizací mezi atomem dusíku, kruhu B a koncové dvojné vazby triazolinu, již přítomnou sulfonamidovou skupinou. Syntéza triazolinového kruhu B je v daném oboru známa a lze ji realizovat způsoby, popsanými v dokumentech US 4,818,275 a US 4,818,276.

rn = 1 nebo 2 *3 ί

Isokyanáty * φ • · φ φ Φ·Φ · » φ · · φ • φ φ »· ··

V některých případech se vhodný anilin nejprve převede na odpovídající ísokyanát a tento isokyanát se následně kondenzuje derivátem J-skupiny nebo jeho prekurzorem za vzniku sloučenin obecného vzorce I. V reakční schématu 7 je znázorněno převedení anilinu obecného vzorce 1 na isokyanát obecného vzorce 12. Po následné kondenzací ísokyanátu aminoesterem obecného vzorce 13 se provede poskytující sulfonamid obecného vzorce Ic. některých aminoesterových prekurzoru J-6 a postup jsou-popsány v dokumentu .US. .4.,..17.9,276.

cyklizace,

Příprava kondenzační ₅ Reakční schéma 7

J-3

Sloučeniny obecného vzorce I, ve kterých J znamená J-4, J-5, J-9, J-10 a J-19, se rovněž připraví nejprve * ·*·Φ

Φ Φ Φ φ ΦΦΦΦ « ··· ♦ Φ

Φ ϊ φ φ φφφ' • ΦΦ ·· φ Φ* ΦΦ převedením anilinu na vhodný isokyanát a následnou kondenzací pomocí vhodného prekurzoru J-skupiny. Způsoby přípravy . J-4 dokumentech JP 377,874 a kondenzace s prekurzoru a WO 92/11244, US 3,902,887. isokyanáty

EP 484,776 kondenzace EP 493,323 kondenzace jsou popsány v EP 476,697, ZA 91/00466, Syntéza J-5 prekurzoru a je popsána v dokumentech

WO 92/13453 a EP 230,874. Způsoby přípravy J-3 prekurzoru a kondenzace s isokyanáty jsou popsány v dokumentu

Způsoby přípravy J-19 prekurzoru a jeho s isokyanáty jsou popsány v dokumentu

Syntéza J-10 prekurzoru a kondenzace s isokyanáty- je- popsána - v---publikaci J. . Pesticide Sci., (1993)·, '18, 309.· Podobně lze připravit z isokyanátů odpovídajících anilinů iminoslouČeniny obecného vzorce I, ve kterých J znamená J-9. Kondenzační postup a příprava prekurzoru J-skupiny pro sloučeniny, obsahující J-9 jsou popsány v EP 457,151, JP 4,145,087, EP 480,871 a DE 3,927,388.

Odborník v daném oboru by měl vzít v úvahu, že pokud Q nebo Q¹ znamená v požadovaném produktu atom síry, potom by se namísto isokyanátů měl v syntéze použít vhodný isothiokyanát.

Při přípravě některých sloučenin obecného vzorce I, ve kterých J znamená J-3, J-4, J-5, J-6, J-10 a J-19, lze jako výchozí materiál použít spíše anilin než isokyanát. Například syntéza sloučenin obecného vzorce Id (sloučenin obecného vzorce I, ve kterých R⁹ a R¹⁰ společně tvoří cyklopropanový kruh) vyjadřuje reakční schéma 8.

·· »» » • « *· t 4 * 4 · · · » · ifc·· • * · 4 4*4«·· ·«4 4 4 * · 4 · · » · • •♦4 ··· ·« 4 ·· ··

Reakční schéma 8

1) BH₃.THF

--->

2) HCi

1) aq.KOH

2) NCS

1) .Al.(C_rC_6a!k7l)₃.

-—-—>

anilin obecného . vzorce 1

2) COCb

Id

Zpracování cyklopropandikarboxylové kyseliny obecného vzorce 14 močovinou a zahřátím na 175 až 185°C poskytne dikarboximid obecného vzorce 15, který je popsán v publikaci G. C. Crockett a kol., v Synth. Commun. (1981), 11, 447 až 454. Diester dikyseliny obecného vzorce 14 se připravil způsobem, popsaným v publikaci, jejímž autorem je L, L. McCoy v J. Am. Chem. Soc., (1958), 80, 65 až 68. Dikyselinu lze získat zmýdelněním diesterů za použití dobře známých způsobů. Redukce dikarboximidu obecného vzorce 15 boranem v inertním rozpouštědle, například tetrahydrofuranu (THF), je následována zpracováním pomocí vodné kyseliny chlorovodíkové, které vede ke vzniku azabicyklo[3.1.0]hexanhydrochloridu obecného vzorce 16. Redukce se výhodně provádí ohřevem, například v THF na

9

99

9 9

999 ί ί · 9 * »99··

9 9 refluxní teplotu, který je popsán H. C. Brownem a P. Heimem v J. Org. Chem., (1973), 38, 912 až 916.

Aminohydrochlorid obecného vzorce 16 se převede v pětikrokovém postupu na α-aminokyselinu obecného vzorce 20. Čištění meziproduktu není nezbytné. Neutralizace aminohydrochloridu bází, například koncentrovaným vodným hydroxidem draselným, uvolní volný amin. Rozpuštění aminu v inertním rozpouštědle, například diethyletheru, a ošetření roztokem ΛΓ-chlorosukcinimidu (NCS) v inertním rozpouštědle, například etheru, poskytne chloramin obecného vzorce 17. Roztok chloraminu se následně zpracuje ethanolovým .hydroxidem . draselným, který způsobí dehydrochloraci a poskytne ímin obecného vzorce 18. Imin se opět nečistil, ale zpracoval přímo , vodným hydrogensiřičitanem sodným a následně pevným kyanidem sodným za vzniku aminonitrilu obecného vzorce 19. Reakční směs se vlila do vody a extrahovala rozpouštědlem nemísitelným s vodou, například etherem. Organické vrstvy se vysušily a odpařily za sníženého tlaku, za vzniku aminonitrilu.

čištění se neprovádělo. Amínonitríl lze aminokyselinu obecného vzorce 10 hydrolýzou vodným hydroxidem barnatým a následnou neutralizací kyselinou sírovou. Tímto se získala směs epimerů na středech karboxylových kyselin, přičemž jednotlivé diastereomery lze separovat chromatografií.

Žádné další převést, na

Kyselina obecného vzorce 20 se uvede do reakce s anilinem obecného vzorce 1 a trialkylhliníkovým reakčním činidlem (například trimethylhliníkem) v nekoordinačním rozpouštědle, jakým je aromatický uhlovodík (například benzen a toluen) nebo halogenovaném uhlovodíku (například methylenchloridu, chloroformu a dichloroethanu) za vzniku • 9 9 1 i 9 9 9 • •9 9 I

9 i • 999

0,1 až 48 hodin při izolují extrakcí do vodou a odstraněním *

9 · ·

9 999« * 9 9

9 amidu. Reakce zpravidla vyžaduje teplotě 0°C až 25°C. Amidy se organického rozpouštědla, promytím rozpouštědla za sníženého tlaku. Pro čištění se používá chromatografie nebo rekrystalizace. Výchozím materiálem pro kondenzaci s aminem může být rovněž ester kyseliny obecného vzorce 20.

Tricyklický imid obecného vzorce Id lze připravit z α-aminoamidů kondenzací s fosgenem nebo fosgenovým ekvivalentem. Zpracování α-aminoamidů fosgenem se výhodně

.........provádí .v přítomnosti terciální aminové báze, například

- triethylaminu,. -pyridinu, nebo. .W,N-diisopropylethylaminu, v inertním rozpouštědle, například dichloromethanu nebo 1-chlorobutanu. Fosgen může být přidán jako plyn nebo jako roztok v inertním rozpouštědle, například v toluenu. Vhodné teploty se pohybují v teplotním rozmezí přibližně od 0°C do refluxní teploty rozpouštědla. Podobným způsobem lze rovněž použít 1,1'-karbonyldiimidazol, difosgen (ClC (=0) OCCI3)· a trifosgen (CI3COC(=0)OCC1₃) .

Tricyklický imid obecného vzorce Id lze izolovat extrakcí do organického rozpouštědla, promytím vodou a odstraněním rozpouštědla za sníženého tlaku. Další čištění lze provádět chromatografickým nebo rekrystalizačnímzpůsobem..

Příprava sloučenin obecného vzorce I, ve kterých J znamená J-6 a Z znamená CR⁹R¹⁰ je rovněž popsána v dokumentu WO 94/05668.

* v

4 4 4

11«·

4 4 4

4 t

4 4 4 • i 4««· 444

Aryljodidy

Při přípravě sloučenin obecného vzorce I, ve kterých J znamená J-ll, se vhodný anilin nejprve převede na arylalkin způsobem, který znázorňuje reakční schéma 9. Anilin obecného vzorce 1 se převede na aryljodid obecného vzorce 21 diazotizací a následným zpracováním solí kovového jodidu. Aryljodid se podrobí paladiové vazebné reakci a poskytne trimethylsilyl(TMS)alkín. Hydrolýza TMS skupiny bází poskytne konečný alkin obecného vzorce 22, v případě J-ll poskytne [3+2]cykloadice, využívající sydnon jako dipól 'a -alkin -j-a-ko . dipolarofil bicyklické. pyrazolové sloučeniny. Zavedení-- R²¹ sloučeniny - poskytne, sulfonamidy obecného vzorce Ie. Například zpracování W-chlorosukcinimióem poskytne sloučeninu, ve které R²¹ znamená atom chloru. Tyto způsoby jsou popsány v dokumentech WO 93/15074, JP 4,059,706, WO 92/06962 a JP 3,163,063.

Reakční schéma 9

flfl · fl v • · t fl · · 4 ♦ · fl · * · i··» fl*·· • **flfl *··* ·· ··* · · « « » fl fl ««fl ··«· ··· ·» · ·* <·

Při přípravě sloučenin obecného vzorce I, ve kterých J znamená J-5 se jako výchozí materiál může rovněž použít spíše anilin než isokyanát. Tento způsob je popsán v dokumentu WO 94/10173. Například syntéza sloučenin obecného vzorce lf je vyjádřena reakční schématem 10. Zpracování diesteru obecného vzorce 23 anilinem obecného vzorce 1 v přítomnosti trialkylhliníkového činidla (například trimethylhliníku) v nekoordinačním rozpouštědle, jakým je aromatický uhlovodík (například benzen a toluen) nebo halogenovaném uhlovodíku (například methylenchloridu, chloroformu a dichloroethanu), poskytne sloučeninu obecného vzorce lf.

Reakční schéma 10

.COOEi

Z\' I _RIO>giN_COOS

A1(C,-C₆ alky,).

Způsoby přípravy sloučenin obecného vzorce I, ve kterých J znamená J-13, jsou popsány v dokumentech EP 379,911, US 4,123,252 a US 4,042,373. Způsoby sloučenin přípravy sloučenin obecného vzorce I, ve kterých J znamená J-14, jsou popsány v dokumentu US 4,818,272. Způsoby přípravy sloučenin obecného vzorce I, ve kterých J znamená J-17, jsou popsány v dokumentech . WO 95/25725 a DE 4,437,295. Způsoby přípravy sloučenin obecného vzorce I, . i « 4 • 9 ·

Β B·· · • B * * »*'

Β 9 • « • · lita · Β· ve kterých J znamená J-18, jsou popsány v dokumentu

DE 3,340,296 a US 93/06132. Sloučeniny obecného vzorce I, ve kterých J znamená J-15 a J-16, lze připravit způsoby známými v daném oboru nebo zřejmými modifikacemi těchto metod.

Je třeba vzít v úvahu, že určitá výše popsaná reakční činidla a reakční podmínky pro přípravu sloučenin obecného vzorce I nemusí být slučitelné s určitými funkčními skupinami některých meziproduktů. V těchto případech začlenění, zabudování a odbourání ochranné skupiny nebo vnitřní konverze funkční skupiny do syntézy pomůže při získání požadovaných produktů. Použití a volba ochranných skupin je odborníkům v oblasti chemických syntéz známa (viz například Greene, T. W.; Wuts, P. G. M. Protective Groups in Organic Synthesis, 2. vydání; Wiley: New York, 1991) . Odborníkům v daném oboru je rovněž známo, že v některých případech může být nezbytné po zavedení daného reakčního činidla, popsaného v jednotlivých reakčních schématech, pro dokončení syntézy sloučenin obecného vzorce I, provést další rutinní syntetické kroky, které nejsou v jednotlivých reakčních schématech podrobně popsány.

Odborníkům v daném oboru je rovněž známo, že sloučeniny obecného vzorce I a zde popsané meziprodukty mohou být podrobeny celé řadě elektrofilních, nukleofilních, radikálových, organokovových, oxidačních a redukčních reakcí, s cílem opatřit tyto sloučeniny dalšími substituenty nebo modifikovat existující substituenty.

Dá se předpokládat, že odborník v daném oboru bude schopen využít předložený vynález v celém rozsahu bez toho, že by musel použít další materiály. Následující příklady • * mají tedy pouze ilustrativní charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen přiloženými patentovými nároky. Procenta jsou, s výjimkou procent označujících směsi chromatografických rozpouštědel nebo není-li stanoveno jinak, hmotnostními procenty. Díly a procenta, použitá pro definici směsí chromatografických rozpouštědel, jsou, není-li stanoveno jinak, objemovými procenty.

³Η NMR data jsou řazena v ppm poli směrem dolů od tetramethylsilanu. Zkratky použité v NMR spektrech mají následující významy: (s) - singlet, (d) - dublet, (t) triplet, (q) - kvartet, (m) multiplet, (dd) - dublet dubletu, (ddd) - dublet dubletu dubletů, (dt) - dublet tripletů a (br s) - široký singlet.

Příklady provedení vynálezu

Přiklad 1

Krok A: příprava N- (4-chloro-2-fluoro-5-nitrofenyl)acetamidu

Do míchaného roztoku N-(4-chloro-2-fluorofenyl)acetamidu (180,6 g, 0,96 molu) v koncentrované kyselině sírové (1 1) se přidávala při 0 až 5°C v průběhu 1,5 hodiny směs 175 ml koncentrované HNQ₃ a 175 ml koncentrované kyseliny sírové. Po přidání celého množství se reakční směs míchala další 0,5 hod. Roztok se vlil do 5 1 ledové vody. Po vysrážení produktu se tento produkt izoloval filtrací a následně rozpustil ve 2,5 1 ethylacetátu. Po oddělení vodné

• « · * ·· • « · * ···* ·

vrstvy se organická vrstva sušila nad bezvodým síranem sodným a po odpaření rozpouštědla poskytla surový produkt, který se trituroval v diisopropyletheru (1,5 1), izoloval filtrací a sušil za sníženého tlaku, čímž se získala titulní sloučenina kroku A (196,2 g, 87,6 %) tající při 145 až 146°C. Έ NMR (Me₂SO-d₆) δ 10,3 až 10,2. (s, 1H) , 8,9 (d, 1H), 7,9 až 7,8 (d, 1H), 2,2 až 2,1 (s, 3H).

Krok B: příprava N-(5-amino-4-chloro-2-fluorofenyl)acetamidu

Do roztoku titulní sloučeniny z kroku A (15 g, 65 mmolů) v 500 ml ethylacetátu se přidalo 1,5 g Raneyova niklu, který se předem promyl methanolem a ethylacetátem. Hydrogenace se prováděla při tlaku vodíku 0,5 MPa v autoklávu, 24 hodin při 50°C. Po přefiltrování reakční směsi přes Celit a po odstranění rozpouštědla za sníženého tlaku se získal surový produkt, který se trituroval petroletherem a po vysušení poskytl titulní sloučeninu kroku B (12,6 g, 96 %), tající při 142 až 143°C. ^XH NMR (CDC1₃) δ 7,9 (d, 1H), 7,3 až 7,2 (br s, 1H), 7,1 až 7,0 (d, 1H), 4,1 až 4,0 (s, 2H), 2,2 až 2,1 (s, 3H).

Krok C: příprava N-[4-chloro-5-[[(chloromethyl)sulfonyl]amino]-2-fluorofenyl]acetamidu

Do míchaného roztoku titulní sloučeniny z kroku B (8,10 g, 40 mmolů) v pyridinu (50 ml) se v průběhu 30 minut při 0°C přidal chloromethylsulfonylchlorid (3,84 ml, 40,45 mmolů). Po čtrnáctihodinovém míchání při pokojové * · ·< ·»· · · « » 4 4 4 4 4 4 4« 44 · 4 4 4 4444 4 «44 4 4 « 44· 444 ·4«· 444 44 ·· ·· teplotě se přidal do směsi za účelem ukončeni reakce chloromethylsulfonylchlorid (0,38 ml, 4,05 mmolů). Po přidáni vody došlo k vysrážení produktu. Po provedení filtrace a po promytí produktu vodou s petroletherem, se izolovala titulní sloučenina kroku C ve formě lesklého prášku (11,17 g, 89 %), tajícího při 208 až 210°C. ¹H NMR (Me₂SO-d₆) δ 10,2 až 10,1 (s, IH), 9,9 (s, IH) , 8,1 (d,

IH) , 7,6 až 7,5 (d, IH), 5,0 až 4,9 (s, 2H) , 2,1 (s, 3H) .

Krok D: příprava N- (5~amino-2-chloro-4-fluorofenyl)-1chloromethansulfonamidu

Titulní sloučenina z kroku C (10,3 g, 32,6 mmolů) se suspendovala ve 450 ml 2M HC1. Teplota se zvýšila pod argonovou atmosférou na teplotu varu reakční směsi. PO 45minutovém míchání při této teplotě se reakční směs ochladila na pokojovou teplotu, neutralizovala NaHCCb a produkt se extrahoval do ethylacetátu. Po vysušení roztoku nad síranem sodným a po odpaření rozpouštědla za sníženého tlaku se získalo 8,9 g (98 %) titulní sloučeniny kroku D ve formě lesklých krystalů, tajících při 105 až 107°C. ¹H NMR (Me₂SO-cře) δ 9,9 až 9,8 (br s, IH) , 7,2 (d, IH) , 6,9 (d, IH), 5,5 až 5,4 (s, 2H), 4,9 (s, 2H).

Krok E: příprava 1-chloro-N-(2-chloro-4-fluoro-5isokyanátofenyl)methansulfonamidu

Do míchaného roztoku fosgenu (68 mmolů) ve 35 ml toluenu se přidala titulní sloučenina z kroku D (4,2 g,

15,4 mmolů) v 80 ml toluenu při O°C a reakční směs se míchala přes noc při pokojové teplotě. Teplota se následně

Φ Φ *φ ♦ · > · i φ φ • 9 Φ φ φ φ Φ Φ «·

Φ Φ *' Φ φφφ·*· Φφ«· Φ

Φ « Φφφ ΦΦΦ «<·* «·· ΦΦ ♦ ·· ·* zvýšila na 70°C a pří této teplotě se směs udržovala 4 hodiny. Po ochlazení na pokojovou teplotu se reakční směs přefiltrovala a rozpouštědlo se odstranilo za sníženého tlaku. Vysušením bílé sraženiny za sníženého tlaku se získala titulní sloučenina z kroku E (4,4 g, 95 %), tající při 101,5 až 102,5°C. *Η NMR (CDC1₃) δ 7,5 (d, IH) , 7,3 (d,

IH), 7,0 až 6,9 (br s, IH), 4,6 až 4,5 (s, 2H).

Krok F: příprava (2R-cis)-1-[[[4-chloro-5-[[(chloromethyl)sulfonyl]amino]-2-fluorofenyl]aminQ]karbonyl]4-hydroxy-2-pyrrolidinkarboxylové kyseliny

Do míchané suspenze titulní sloučeniny z kroku E (34 mmolů) v 550 ml toluenu se přidal 4-cís-27-hydroxyprolin (4,55 g, 35 mmolů) při pokojové teplotě. Do směsi se přidalo 500 ml dimethoxymethanu a teplota se zvýšila na 70°C. Po 1 hodině se teplota zvýšila na 90°C a při této teplotě se udržovala 6 hodin. Po uplynutí této doby se míchala přes noc při pokojové teplotě. Po odstranění rozpouštědla za sníženého tlaku a po přidání vody, petroletheru a ethylacetátu se produkt extrahoval do vodné fáze. Produkt se vysrážel odstraněním vody za sníženého tlaku, rozpustil v ethylacetátu a vysušil nad NajSOí- Po odstranění rozpouštědla za sníženého tlaku se získala titulní sloučenina z kroku F (8,06 g, 50 %).. ^XH NMR (Me2SOd₆) δ 12,4 (br s, IH) , 10,1 (br s, IH), 8,2 (s, IH) , 7,7 (d, IH), 7,5 (d, IH) i 5,1 až 5,0 (br s, IH) , 5,0 až 4,9 (s, 2H), 4,4 (m, IH), 4,3 (m, IH) , 3,7 až 3,6 (m, IH), 3,4 až

3,3 (m, 2H), 2,4 až 2,3 (m, IH).

příprava (6R-trans) -l-chloro-AT- [2-chloro-4fluoro-5-(tetrahydro-6-hydroxy-l,3-dioxo[1,2c]imidazol-2-(3H)-yl)fenyl]methansulfonamidu

Krok G:

*« *

4 4 4 4 4 4 ♦ 4 4 4 4 4 99

4 1914 · 194 9 4

4· 9 4 4 1 4 • 4 4 4· 14

Do míchaného roztoku titulní sloučeniny z kroku F (2,7 g, 5,4 mmolů) a N-hydroxysukcinimidu (0,621 g,

5.4 mmolů) v acetonitrilu (50 ml) se přidal v průběhu minut při teplotě -5°C roztok N,W-.dicyklohexylkarbodiimidu (1,14 g, 5,4 mmolů) v acetonitrilu (30 ml) . Reakční směs se míchala 14 hodin při pokojové teplotě. Vedlejší produkty se odstranily filtrací a rozpouštědlo se odpařilo za sníženého tlaku, čímž se získala sloučenina z kroku G (2,6 g, kvantitativní výtěžek) ve formě surového produktu, tajícího při 198 až 200°C. ^XH NMR (MezSO-cfc) δ 10,2 (br s, 1H), 7,8 až 7,7 (d, 1H) , 7,5 až 7,4 (d, 1H), 5,2 až 5,1 (br s, 1H), 5,1 až 5,0 (s, 2H) ,

4.5 (m, 1H), 4,3 až 4,2 (m, 1H), 3,7 (m, 1H), 3,1 (m, 1H),

2,3 (m, 1H), 2,0 (m, 1H) .

Krok H: příprava (6S-cis) -l-chloro-N- [2-chloro-4-fluoro5-(6-fluorotetrahydro-1,3-dioxo-l-fl-pyrrolo- [1,2c]imidazol-2-(3fl)-yl)fenyl]methansulfonamidu

Do míchaného roztoku titulní sloučeniny z kroku G (2,7 g, 5,4 mmolů) v dichloromethanu (60 ml) se přidal při -55°C pyridin (1,0 ml) a v průběhu 30 minut při stejné teplotě DAST (trifluorid diethylaminosíry) (0,8 ml,

5,8 mmolů). Reakční směs se ohřála na pokojovou teplotu a čirý roztok se míchal 14 hodin. Po zahuštění za sníženého tlaku se výsledný hnědý olej rozpustil v ethylacetátu a tento roztok se zpracoval za použití vody, naředěné HC1. Organická vrstva se separovala, vysušila nad síranem sodným

0

0 0

0000

0

0« * • · 00 » *

0 « 0 «00 >0 w

0 ♦ » 0 >00 0 0 0 «0 a po odpaření rozpouštědla za sníženého tlaku se získal surový produkt obsahující titulní produkt z kroku H (1,81 g, 61 %). NMR (CDC1₃) δ 7,62 (d, 1H), 7,34 (d,

1H) , 7,26 (br s, 1H), 5,5 (m, 1H), 4,60 (dd, 1H), 4,52 (s, 2H), 4,12 (m, 1H) , 3,62 (dd, 1H), 2,64 (m, 1H) , 2,06 (m, 1H) .

Příklad 2

Krok A: příprava (6S-cis)-1-chloro-N-[2-chloro-5(6chlorotetrahydro-1,3-díoxo-lH-pyrrolo[1,2c]imidazol-2(3H) -yl)-4-fluorofenyl]methansulfonamidu

Dó míchané suspenze titulní, sloučeniny z kroku G příkladu 1 (3,3 g, 8 mmolů) ve 25 ml toluenu a 0,02 g DMF se přidal v průběhu 15 minut při 80°C thionylchlorid (1,31 g, 11 mmolů). Suspenze se míchala 2 hodiny při stejné teplotě a 30 minut při 105°C. Po ochlazení na pokojovou teplotu se organická vrstva promyla vodou, vysušila, a po odpaření rozpouštědla za sníženého tlaku se získala titulní sloučenina kroku A, tj. sloučenina podle vynálezu v kvantitativním výtěžku, ve formě surového práškovitého produktu, tajícího při 169 až 170°C. ¹H NMR (CDCI3) δ 7,64

(d,	1H),	7,36	(d,	1H), 7,20 (br s,	1H) ,	4,78	(m, 2H),	4,56
(s,	2H) ,	4,24	(dd,	. 1H), 3,62 (dd,	1H),	2, 62	(m, 1H),	2,38
(m,	1H) .

· ^w 0 0 0 ww · « • · ·* · · * < i ♦ # . · * 0000 0 0 ·· · 0 '0 0 000» 0 000 0 0 . 0 0'· . 0 0 0 0-0 »

0000 000' 00 0 00 «0

Příklad 3

Krok A: příprava (6S-cis)-N-[2-chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetrahydro-1,3-dioxQ-lH-pyrrolo[1,2c]imidazol-2(3H)-yl)fenyl]-N[(chloromethyl)sulfonyl]acetamidu

Do roztoku titulní sloučeniny kroku H příkladu 1, (4,14 g, 10 mmolů) v bezvodém dichloromethanu (200 ml) a pyridinu (5 ml) se při pokojové teplotě po kapkách přidal roztok acetylchloridu (0,863 g, 11 mmolů) v dichloromethanu (10 ml). Po ukončení reakce (monitorováno tle) se organická fáze promyla vodou (50 ml) a naředila HC1 (5%, 50 ml) .

Organická vrstva se separovala, vysušila (MgSO<j) , a odstraněním rozpouštědla ve vakuu se získala titulní sloučenina z kroku A, t j, sloučenina podle vynálezu ve. formě bílé, pevné látky (4,3 g, 94 %), tající při 198 až 200°C. NMR (CDCls) δ 7,56 (m, 1H) , 5,52 (m, 1H) , 5,40 (dd, 1H) , 4,84 (d, 2H) , 4,62 (dd, 1H) , 4,08 (m, 1H) , 3,62 (m, 1H), 2,68 (m, 1H), 2,05 (s, 3H), 1,98 (m, 1H).

Příklad 4

Krok A: příprava (6S-cis)-N- [2-chloro-5-(6-fluorotetrahydro-1, 3-dioxo-lfl-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3fí)yl)-4-fluorofenyl]-N- [(chloromethyl)sulfonyl]acetamid

Do roztoku titulní sloučeniny kroku A příkladu 2 (4,29 g, 10 mmolů) v bezvodém dichloromethanu (200 ml) a pyridinu (5 ml) se při pokojové teplotě přidal po kapkách roztok acetylchloridu (0,862 g, 11 mmolů) v dichloromethanu •44 4

4' « · 4 4 4 4 .·.·*· * é 4 4 '·]' 4 44*« · ««4 4 4

4 » 4 4 4

4 4 4« »4 (10 ml). Po ukončení reakce (monitorováno tle) se organická fáze promyla vodou (50 ml) a naředěnou HCl (5%, 50 ml) .

Organická vrstva se separovala, vysušila (MgSO^) , a po odstranění rozpouštědla poskytla sloučeninu kroku A, tj. sloučeninu podle vynálezu ve formě bílé, pevné látky (4,4 g, 93 %), tající při 180 až 181^eC. ^XH NMR (CDC1₃) 8 7,50 (m, 2H), 5,38 (dd, IH), 4,92 (d, IH), 4,78 (m, 2H), 4,24 (dd, IH), 3,62 (dd, IH) , 2,62 (m, IH), 2,26 (m, IH) , 2,04 (s, 3H).

Příklad 5

Krok A:

příprava (65-cis)-1-chloro-N-[2-chloro-4-fluoro5-(6-fluorotetrahydro-1,3-dioxo-lfl-pyrrolo[1,2c]imidazol-2(3fl) -yl)fenyl]-N-methylmethansulfonamidu

Směs titulní sloučeniny z kroku H příkladu 1, (0,414 g,. 1 mmol), dimethylsulfátu (0,14 g, 1,1 mmolů) a uhličitanu draselného (0,27 g) v acetonu (10 ml), se míchala 4 hodiny při pokojové teplotě. Po ukončení reakce se uhličitan draselný odfiltroval a rozpouštědlo se odstranilo na rotační odparce. Titulní sloučenina kroku A, tj. sloučenina podle vynálezu, se izolovala mžikovou chromatografií (0,41 g, 95 %) ve formě bílé, pevné látky, tající při 90 až 92°C. NMR (CDC1₃) δ 7,52 (d, IH) , 7,39 (d, IH), 5,54 (m, IH), 4,62 (s, 2H), 4,60 (m, IH), 4,08 (m, IH) , 3,60 (dd, IH), 3,42 (s, 3H), 2,64 (m, IH) , 2,01 (m,

IH) .

.·» * ·· Φ «V »· ♦ 4 4 4 » 4 · 4 ' 4 « .· * 4,444 *4«· * 4 ·: Φ ΦΦΦΦ 4 44 4 Φ 4 .4 4« 4*4 4 4 Φ »ΦΦΦ «41 4* · «4 «φ

Příklad 6

Krok A: příprava (6S-cis) -1-chloro-Aí- [2-chloro-N- [2chloro-4-fluoro-5-(6-fluorotetrahydro-1,3-dioxolfí-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)fenyl]-Nethylmethansulfonamidu

Směs titulní sloučeniny z kroku H příkladu 1 (0,414 g, mmol), diethylsulfátu (0,17 g, 1,1 mmolů) a uhličitanu draselného (0,27 g) v acetonu (10 ml), se míchala 4 hodiny při pokojové teplotě. Po ukončení reakce se uhličitan draselný odfiltroval a rozpouštědlo se odstranilo na rotační odparce. Titulní sloučenina z kroku A, tj. sloučenina podle vynálezu, se izolovala mžikovou

chromatografii	(0,41	5/	92	%) ve formě	bílé,	pevné	látky,
tající při 198	až	200	°C.	ΧΗ NMR (CDC13) δ	7,46	(d	, IH),
7,42 (d, IH),	5,52	(m,	ÍH)	, 4,62 (dd,	IH) ,	4,59	(s	, 2H),
4,02 (dd, IH),	3,80	(m,	IH	), 3,60 (dd,	IH) ,	2,64	(m	, IH),

2,01 (m, IH), 1,20 (t, 6H).

Příklad 7

Krok A: příprava (6S-cis)-methyl[2-chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetrahydro-1,3-dioxo-lff-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2 (3tf) -yl)fenyl][(chloromethyl)sulfonyl]karbamátu

Do směsi titulní sloučeniny z kroku H příkladu 1 (0,32 g, 0,7 mmolů) a pyridinu (0,5 ml) v díchloromethanu (5 ml) se přidal roztok methylchloroformátu (0,09 g, 0,95 mmolů) v díchloromethanu (1 ml) při pokojové teplotě. Po ukončení reakce (2 hodiny) se rozpouštědla odstranila ve »9 9 99 « 99 99 • · ·· » 9 9 9 9 9 φ • · · 9 9 · «9«« * * «9 1 9 «««9 9 9999 9 ., 9 ·,. 9 é 9 9 9 9 ···· 99 9 99 » «9 9* vakuu a titulní sloučenina kroku A, t j. sloučenina podle vynálezu, se izolovala mžikovou chromatografií (0,31 g,

%) ve formě bílé, pevné látky, tající při 108 až 115°C.

¹H NMR <CDC1₃) δ 7,40 (m, 2H), 5,42 (m, IH) , 5,36 (dd, IH) , 4,92 (dd, IH), 4,60 (m, IH), 4,04 (m, IH), 3,82 (s, 3H), 3,60 (dd, IH), 2,64 (m, IH), 2,02 (m, IH) .

Příklad 8

Krok A: příprava (6S-cis) -1-chloro-N- [2-chloro-5 (6-chlorotetrahydro-1,3-dioxo-lff-pyrrolo[1,2-c]imidazol2 (3H) -yl) -4-f luorofenyl] -Áf-methylmethansulfonamidu

Směs titulní sloučeniny z kroku A příkladu 2 (0,43 g, mmol), dimethylsulfátu (0,17 g, 1,1 mmolů) a uhličitanu draselného (0,27 g) v acetonu (10 ml) se míchala 4 hodiny při pokojové teplotě. Po ukončení reakce se uhličitan draselný odfiltroval a rozpouštědlo se odstranilo na rotační odparce za vzniku titulní sloučeniny kroku A, tj . sloučeniny podle vynálezu, ve formě bílé látky, vyčištěné mžikovou chromatografií (0,40 g, 90 %), tající při 119 až 124°C. NMR (CDC1₃) 6 7,52 (d, lH) , 7,42 (d, lH) , 4,76 (m, 2H), 4,62 (s, 2H), 4,24 (dd, IH) , 3,64 (dd, IH) , 3,42 (s, 3H), 3,62 (m, IH), 2,22 (m, IH).

·· ΒΒ

Β » '· ·

Β Β ΒΒ ···; · · • Β Β »» .< « » · * Β ΒΒ < Β ·

Β Β Β · Β • · Β ·* Β Β··Β

Β ·: · Ó β ·«·* *·» V» Β

Příklad 9

Krok A: příprava (6S-cis)-chloro-N-[2-chloro-5(6-chlorotetrahydro-1,3-dioxo-lff-pyrrolo[1,2-c]imidazol2 (3ff) -yl) -4-fluorofenylj -2V-ethylmethansulfonamidu

Směs titulní sloučeniny kroku A příkladu 2, (0,43 g, mmol), diethylsulfátu (0,17 g, 1,1 mmolů) a uhličitanu sodného (0,27 g) v acetonu (10 ml)· se míchala 4 hodiny při pokojové teplotě. Po ukončení reakce se uhličitan draselný odfiltroval a rozpouštědlo se odstranilo na rotační odparce za vzniku titulní sloučeniny kroku A, tj . sloučeniny podle vynálezu, ve formě bílé pevné látky, čištěné mžikovou chromatografií (0,4 g, 89 %), tající při 152 až 154°C. ¹HNMR (CDC1₃) δ 7,40 (m, 2H) , 5,30 (s, 2H) , 4,72 (m, 2H) , 4,22 (dd, 1H), 3,82 (m, 4H), 3,60 (dd, 1H) , 2,60 (m, 1H), 2,24 (m, 1H), 1,40 (t, 3H), 1,20 (t, 3H).

Příklad 10

Krok A: příprava (6S-cis)-methyl[2-chloro~5-(6-chlorotetrahydro-1,3-dioxo-lff-pyrrolo[1,2-c]imidazol2(3H) -yl)-4-fluorofenyl] [(chloromethyl)sulfonyl]karbamátu

Do směsí titulní sloučeniny z příkladu 2, kroku A (0,34 g, 0,79 mrnolu) a pyridinu (0,5 ml) v dichloromethanu (5 ml) se při pokojové teplotě přidal roztok methylchloroformátu (85 mg, 0,9 mrnolu) v dichloromethanu (1 ml). Po ukončení reakce se odstranilo rozpouštědlo a titulní . sloučenina kroku A, tj. sloučenina podle vynálezu, se izolovala mžikovou chromatografií ve formě bílé látky « · '· Β « * »» « • ♦ · ♦ · · » • ♦ ♦··♦ • « v • · * » v » « *'B · • « ν· ·«· · ·

9 4 · ··

(0,34	9/	93 %)	, tající	při 1.17 až	124°	C. XH	NMR	(CDC13)
7,40	(m,	2H),	5,40 (dd,	1H), 4,96	(dd,	1H) ,	4,76	(m, 2H)
4,24	(dd,	1H) ,	3,84 (s,	3H), 3,62	(dd,	1H) ,	2, 60	(m, 1H)
2,24	(m,	1H) .

Příklad 11

Krok A: příprava 1-chloro-N-[2-chloro-4-fluoro-5-(6hexahydro-7-hydroxy-l,3-dioxoimidazo[1,5-a]pyridin-2 (3H) -yl) fenyl]methansulfonamídu

Do roztoku titulní sloučeniny z příkladu 1, kroku E (4,54 g, 15,2 mmolů) v dichloromethanu (20 ml) se při pokojové teplotě· přidal po kapkách roztok methyl cís-4hydroxy-2-piperidinkarboxylátu (2,41 g, 15,2 mmolu, připraveno způsobem .popsaným v J. Org. Chem. (1991), 4084} v dichloromethanu (20 ml) . Reakční směs se míchala 20 hodin při pokojové teplotě, prudce ochladila přidáním vody a vodná vrstva se extrahovala pomocí dichloromethanu. Sloučené organické vrstvy se promyly vodou a vysušily nad síranem hořečnatým. Rozpouštědlo se odstranilo za sníženého tlaku a titulní sloučenina kroku A, t j. sloučenina podle vynálezu, se izolovala ve formě pěny mžikovou chromatografii (4,98 g) . ^XH NMR (Me₂SOd_ř) δ 10,1 (br s, 1H), 7,75 (m, 1H), 7,4 (dd, 1H) , 5,1 (m, 1H), 4,9 (s, 2H) , 4,1 až 3,9 (m, 3H), 3,75 (m, 1H) , 2,95 (m, 1H) , 2,05 (m, 1H) ,

1,9 (br d, 1H), 1,2 (m, 1H).

·♦· ·

Β* Β w «« · · 4 · » '* 1 ► ♦ · > 9 9 99 » «<···♦ ·· · Β I k Β 9 9 · I

Β· · ·· ΒΒ

Příklad 12

Krok A: příprava cis-l-chloro-N-[2-chloro-4-fluoro-5- (7fluorohexahydro-1,3-dioxoimidazo[1,5-a]pyridin2{3H)-yl)fenyl]methansulfonamidu

Do roztoku sloučeniny z kroku A příkladu 11, (771 mg,

1,80 mmolů) v dichloromethanu (10 ml) se po kapkách přidal trifluoríd.diethylaminosíry (0,48 ml, 3,60 mmolů) při 0°C. Reakce se míchala při 0°C jednu hodinu, prudce se ochladila studenou vodou a extrahovala dichloromethanem. Sloučené organické vrstvy se promyly vodou, vysušily nad síranem hořečnatým a zahustily za sníženého tlaku. Titulní sloučenina kroku A, t j. sloučenina podle vynálezu, se izolovala mžikovou chromatografií (332 mg) ve formě pěny,

tající při 60	až 64°C.	XH NMR (CDC13)	δ 7,	7 (d,
(d, IH), 7,1	(br s, IH)	, 5,28 a 5,12	(dvě	br s,
(s, 2H), 4,4	(dd, IH),	4,2 (dd, IH),	3,3	(ddd,
(m, IH), 2,2 (	m, IH), 1,	9 až 1,6 (m, 2H).

Příklad 13

Krok A: příprava ethyl[(dimethylamino)[[[(4-chloro-2fluoro-5-nitrofenyl)amino]karbonyl]imino]methyljmethylkarbamátu

Do roztoku l-chloro-5-fluoro-4-isokyanáto-2nitrobenzenu (3,4.g, 15,7 mmolů) v toluenu (50 ml) se při pokojové teplotě po kapkách přidal ethyl[(dimethylamino) iminomethyl]methylkarbamát (2,41 g, 15,2 mmolů, jehož příprava je popsána v patentu US 3,902,887) v toluenu (50 ml). Reakce se míchala 2 hodiny při pokojové teplotě, »· * ·* · » V» • · flfl flflfl flflfl* • fl flflflfl flfl flfl fl flflflfl flflfl· '· flflfl fl · fl fl flflfl flflfl • fl·· flflfl flfl fl flfl flfl prudce ochladila přidáním vody, a vodná vrstva se extrahovala dichloromethanem. Přebytečné rozpouštědlo se odstranilo za sníženého tlaku a titulní sloučenina kroku A se izolovala mžikovou chromatografií ve formě žluté, pevné látky (5,07 g) , tající při 158 až 159°C. ^TH NMR (CDCI3) δ 9,05 (d, IH), 7,3 (br s, IH), 7,2 (d, IH), 4,2 (g, 2H) ,

3,15 (s, 3H), 3,0 (s, 6H), 1,2 (br s, 3H).

Krok B: příprava 3-(4-chloro-2-fluoro-5-nitrofenyl)-6(dimethylamino)-5-methyl-l,3, 5-triazin2,4(Ifí, 3ff)-dionu '

Směs titulní sloučeniny z kroku A (3,0 g, 7,7 mmolu) v methanolu (150 ml) se míchala při pokojové teplotě přes noc. Po odstranění přebytečného rozpouštědla za sníženého tlaku se získala titulní sloučenina kroku B ve formě bílé, pevné látky (2,8 g) . ^XH NMR (CDC1₃) δ 8,05 (d, IH) , 7,4 (d,

IH), 3,45 (s, 3H), 3,1 (s, 6H).

Krok C: příprava 3-(5-amino-4-chloro-2-fluorofenyl)-6(dimethylamino)-5-methyl-l, 3,5-triazin2,4 (lfl, 3fl) -dionu

Do suspenze práškového železa (5,3 g) v 5% vodné kyselině octové (30 ml) se při pokojové teplotě po kapkách přidal roztok titulní sloučeniny z kroku B (2,8 g,

8,1 mmolu) ve směsi koncentrované kyseliny sírové (25 ml) a ethylacetátu (25 ml) . Reakční směs se míchala 30 minut při pokojové teplotě, naředila přebytkem ethylacetátu, přefiltrovala přes Celit a promyla vodou. Vodná fáze se extrahovala ethylacetátem a sloučené organické vrstvy se toto to «V • to · to · « · • * · * · to et ·» * · to · to ··*· · »· to · • · *·· ··· •»to ··· to· · ·· ·· promyly nasyceným vodným roztokem hydrogenuhlicítanu sodného a vodou. Organické vrstvy se následně sušily nad síranem hořečnatým a zahustily za sníženého tlaku (1,59 g). Titulní sloučenina kroku C se izolovala mžikovou chromatografií ve formě pěny (1,59 g) . ¹H NMR (CDC1₃) δ

7.15 (d, 1H), 6,65 (d, 1H) , 3,95 (br s, 2H) , 3,4 (s, 3H),

3,1 (s, 6H).

Krok D: příprava l-chloro-A7- [2-chloro-5- [4- (dimethylamino)-3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-l, 3,5triazin-1(2H)-yl]-4-fluorofenyl]methansulfonamidu

Do roztoku titulní sloučeniny z kroku C (359 mg,

1.15 mmolu), pyridinu (0,50 ml) a katalytického množství

4-dimethylaminopyridinu v dichloromethanu se při 0°C přidal chloromethylsulfonylchlorid (0,136 ml, 1,37 mmolu). Reakční směs se míchala 90 minut pří 0°C a následně se zahustila za sníženého tlaku. Surový olej se rozpustil v dichloromethanu a promyl postupně vodou, 1W vodnou HCl a vodou. Organická fáze se následně vysušila nad bezvodým síranem hořečnatým a zahustila za sníženého tlaku. Titulní sloučenina kroku D, tj. sloučenina podle vynálezu, se izolovala mžikovou chromatografií ve formě pěny (126 mg), tající při 234 až 237°C. NMR (CDC1₃) δ 7,7 (d, 1H) , 7,35 (d, 1H) , 7,0 (br s, 1H), 4,55 (q, 2H), 3,45 (s, 3H), 3,15 (s, 6H).

Sloučeniny, uvedené v následující tabulce 1, lze připravit výše popsanými způsoby společně se způsoby, známými v daném oboru. V tabulce byly použity následující zkratky: CN = kyanoskupina a Ph = fenylová skupina.

44·*

444« · • ·

4 • 4

4 4 4

4 44

444 4 4

4 4

44

TABULKA 1

J=l,Y = Čla R² = CH₂C1

X	El	z	n	E
F	H	ch2	1	1
F	C(=O)CH3	ch2	1	1
F	co2ch3	ch2	1	1
F	H	CHF	1	1
F	C(=O)CH3	CHF	1	1
F	co2ch3	CHF	1	1
F	H	ch2	1	2
F	C(=O)CH3	ch2	1	2
F	co2ch3	ch2	1	2
F	H	CHF	1	2
F	C(=O)CH3	CHF	1	2
F	co2ch3	CHF	1	2
Cl	H	ch2	]	1
Cl	C<=O)CH3	ch2	1	1
Cl	co2ch3	ch2	)	1
Cl	H	CHF	]	1
Cl	C(=O)CH3	CHF	1	1
Cl	co2ch3	CHF	1	1
Cl	H	ch2	1	2
Cl	C(=O)CH3	ch2	1	2
Cl	co2ch3	ch2	1	2
Cl	H	CHF	]	2
Cl	C(=O)CH3	CHF	1	2
Cl	co2ch3	CHF	)	2

»0 0 · »·

0 · 0 0 0 0

0 0 0 0 0 00

0 0 0000 < 000 0 0

0 0 0 0 0

0 00 00 • Φ 0 •

• ••0

J = 2, Υ = Cl a X	R2 = CH-,C1 EÍ	z	n	E
F	H	ch2	1	1
F	Cí=O)CH3	ch2	1	1
F	co2ch3	ch2	1	1
F	H	CHF	1	1
F	C(=O)CH3	CHF	1	Γ
F	co2ch3	CHF	1	1
F	H	ch2	1	2
F	C(=O)CH3	ch2	1	2
F	co2ch3	ch2	1	2
F	H	CHF	1	2
F	C(=O)CH3	CHF	1	2
F	co2ch3	CHF	i	2
Cl	H	ch2	1	1
Cl	C(=O)CK3	ch2	]	1
Cl	CO2CH3	ch2	'1	1
Cl	H	CHF	1	1
Cl	C(=O)CH3	CHF	1	1
Cl	co2ch3	CHF	]	]
Cl	H	CH2	1	2
Cl	C(=O)CH3	ch2	1	2
Cl	co2ch3	ch2	. 1	2
Cl	H	CHF	1	2
Cl	C(=O)CH3	CHF	1	2
Cl	co2ch3	CHF	1	2

J = 3.O = O,Y = C1	,a R2 = CHoC1
X	rL	ε!2	βΠ
F	H	ch3	ch2ci
F	C(=O)CH3	ch3	ch2ci
F	co2ch3	ch3	ch2ci
F	FI	ch2ch2ch2f	ch2ci
F	C(=O)CH3	ch2ch2ch2f	ch2ci
F	co2ch3	ch2ch2ch2f	ch2ci
F	H	ch3	ch2f
F	C(=O)CH3	ch3	ch2f

( v

0 0 0 • 0

F	CO2CH3	ch3	CHtF
F	H	ch2ch2ch2f	ch2f
F	C(=O)CH3	ch2ch2ch2f	ch2f
F	co2ch3	ch2ch2ch2f	ch2f
Cl	H	ch3 .	ch2ci
Cl	C(=O)CH3	ch3	ch2ci
Cl	co2ch3	ch3	ch2ci
Cl	H	ch2ch2ch2f	ch2ci
Cl	C(=O)CH3	ch2ch2ch2f	ch2ci
Cl	co2ch3	ch2ch2ch2f	ch2ci
Ct	H	ch3	ch2f
C!	C(=O)CH3	ch3	ch2f
Cl	co2ch3	ch3	ch2f
Cl	H	ch2ch2ch2f	ch2f
Cl	C(=O)CH3	ch2ch2ch2f	ch2f
Cl	co2ch3	ch2ch2ch2f	ch2f

0 = O.Y = Cl Σ	a R2 = CH9C1 Kl	Rl3	R14
F	H	ch3	cf3
F	C(=O)CH3	ch3	cf3
F	co2ch3	ch3	cf3
F	H	chf2	cf3
F	C(=O)CH3	chf2	cf3
F	co2ch3	chf2	cf3
F	H	ch3	N{CH3)2
F	C(=O)CH3	ch3	ncch3)2
F	co2ch3	ch3	NíCH3)2
F	H	chf2	N(CH3)2
F	C(=O)CH3	chf2	N(ch3)2
F	co2ch3	chf2	N(CH3)2
Cl	H	ch3	cf3
Cl	C(=O)CH3	ch3	cf3
Cl	co2ch3	ch3	cf3
Cl	H	chf2	cf3
Cl	C(=O)CH3	chf2	cf3
Cl	co2ch3	chf2	cf3

r

	52	·· ·· · · · ; ; • ♦ · ··· · · · * « · · · ···· · ··· · · . · · · · · · »><· *·· ·» · ·· ·
C!	H	ch3	N(CH3b
Cl	C(=O)CH3	ch3	N(CH3)2
Cl	co2ch3	ch3	N(CH3)2
Cl	H	chf2	N(CH3)2
Cl	C(=O)CH3	chf2	N(CH3)2
Cl	co2ch3	chf2	N(CH3)2

5 a	0 = 0
X	γ	zl	n	E3	Rl	eZ
F	H	CH2	1	1	H	CH2Cí
F	H	ch2	1	1	H	CH2Br
F	H	ch2	1	2	H	ch2ci
F	H	ch2	1	2	H	CH2Br
F	H	CHF	1	1	H	CH2CI
F	H	CHF	1	1	H	CH2Br
F	H	CHF	1	2	H	CH2Ct
F	H	CHF	1	2	H	CH2Br
F	H	CHCI	]	1	H	CH2C1
F	H	CHCI	1	1	H	CH2Br
F	H	CHCI	1	2	H	CH2C1
F	H	CHCI	1	- 2	H	CH2Br
F	Cl	CH2	1	1	' H	CH2C1
F	Cl	ch2	1	1	H	CH2Br
F	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Cl	ch2	]	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	ch2	- 1	1	co2ch3	CH2C1
F	Cl	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	1	ch2c=ch	CH2CI
F	Cl	ch2	1	1	CH2CsCH	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	H	CH2C1
F	Cl	ch2	1	2	H	CH?Br
F	Cl	ch2	I	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	co2ch3	ch2ci
F	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	ch2c=ch	ch2ci
F	Cl	ch2	1	2	ch2och	CH2Br

	53	* ¢8 9 99	• 9 * · 9 9 99 9 9 9 9 9 9 9 9 99 99
• • 9 9999	v « · v 9 99 9999*9 9 9 9 9 999 99 ·
F	Cl	CHF	1	1	Η	CHiCI
F	Cl	CHF	1	1	H	CH2Br
F	C!	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	co2ch3	ch2ci
F	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	ch2och	ch2ci
F	Cl	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	H	ch2ci
F	Cl	CHF	1	2	H	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	CO2CK3	CH2Ci
F	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHF	. 1	2	ch2c=ch	CH2C1
F	Cí	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	H	CH2C1
F	Cl	CHCI	1	1	H	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	C(-O)CH3	CH2C1
F	Cl	CHC!	1	]	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2C1
F	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	CH2CsCH	ch2ci
F	Cl	CHC!	1	1	ch2c=ch	CH2Br
F	Cl	CHCt	1	2	H	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	Cl	CHCI	. 1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	C!	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHC!	1	2	co2ch3	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHCI	]	2	ch2c=ch	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	2	ch2och	CH2Br
F	Br	CH2	1	1	Η	ch2ci
F	Br	ch2	1	1	H	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CK2C1
F	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	co2ch3	ch2ci
F	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br

• · - ...

• · ·· φφφ • · * φφφ φ · · · φφφφ • φ φφφ φφφφ · · · φ φ φ

« φ ·Φ φφφφ · φφ φ φ

F	Br	CH2 1	1	CH2C=CH	ch2ci
F	Br	ch2 1	1	CH2CsCH	CH2Br
F	Br	ch2 i	2	H-	ch2ci
F	Br	ch2 1	2	H	CH2Br
F	Br	CH2 1	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	Br	CH2 1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CH2 1	2	co2ch3	ch2ci
F	Br	ch2 1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	GH2 1	2	CH2CsCH	ch2ci
F	Br	ch2 1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	Br	CHF 1	1	H	CH2C1
F	Br	CHF I	1	H	CH2Br
F '	Br	CHF 1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Br	CHF 1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF 1	1	co2ch3	CH2CI
F	Br	CHF 1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF 1	1	CH2CsCH	CH2C1
F	Br	CHF ]	1	CH2CsCH	CH2Br
F	Br	CHF 1	2	H	CH2C1
F	Br	CHF , 1	2	H	CH2Br
F	Br	CHF ]	2	C(=O)CH3.	CH2C1
F	Br	CHF 1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF 1	2	co2ch3	CH2CI
F	Br	CHF 1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF 1	2	ch2och	ch2ci
F	Br	CHF 1	2	CHoCeCH	CH2Br
F	Br	CHCI 1	1	H	CH2CI
F	Br	CHCi 1	1	H	CH2Br
F	Br	CHCI 1	1	C(=O}CH3	CH2CI
F	Br	CHCI 1	I	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHC! 1	]	co2ch3	ch2ci
F	Br	CHCI 1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHCI 1	]	CH2CeCH	CH2CI
F	Br	CHCI 1	1	CH2CeCH	CH2Br
F	Br	CHCI 1	2	H	CH2C1
F	Br	CHCI 1	2	H	CH2Br
F	Br	CHCI 1	2	C(=O)CH3	CH2C!
F	Br	CHCI 1	2	C(=O)CH3	CH2Br

• ·

F	Br	CHCI	1	2	co2ch3	ch2ci
F	Br	CHCI	1	Ar	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	ch2och	ch2ci
F	Br	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	CN	CH2	J	1	H	ch2ci
F	CN	ch2	1	1	H	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2C1
F	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	CH2CsCH	CH2C1
F	CN	ch2	1 ’	1	CH2CsCH	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	H	CH2CI
F	CN	ch2	1	2	H	CH2Br
F	CN	ch2	]	2	C(=O)CH3	CH2C)
F	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	i	2	co2ch3	CH2CI
F	CN	ch2	]	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	ch2och	CH2CI
F	CN	ch2	1	2	ch2och	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	H	CH2CI
F	CN	CHF	1	1	H	CH2Br
F	CN	CHF	1	)	C(=O)CH3	CH2CI
F	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2CI
F	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	]	1	ch2och .	CH2CI
F	CN	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	H	ch2ci
F	CN	CHF	1	2	H	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2CI
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2C!
F	CN	CHF	1	2	CH2CeCH	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	H	ch2ci
F	CN	CHCI	1	1	H	CH2Br

• » · · · **·· ·*· · ·· β

F	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHCI	i	1	co2ch3	CH2CI
F	CN	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F '	CN	CHCI	1	1	CH2CeCH	CH2C1
F	CN	CHCI	1	1	CH2CsCH	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	H	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	. co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2C1
F	CN	CHCI	!	2	CH2CsCH	CH2Br
Cl	H	ch2	1	1	H	CH2CI
Cl	H	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	H	CH2C1
Cl	H	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	H	CHF	1	1	H	CH2C1
Cl	H	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	H	CH2CI
Cl	H	CHF	]	2	H	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	1	H	CH2C1
Cl	H	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2	H	CH2C1
Cl	H	CHCI	1	2	H	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	H	ch2ci
Cl	Cl	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	CH2CsCH	CH2C1
Cl	Cl	ch2	1	1	CH?C=CH	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	H	ch2ci
Cl	Cl	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br

« 4 · 4 4 «·« · ·44 *· *

Cl	Cl	ch2	1 2	CO2CH3	ch2ci
Cl	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	CH2CeCH	ch2ci
Cl	Cl	ch2	1	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	Η	CH2C1
Cl	Cl	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Ci	CHF	1	1	co2ch3	CH2C1
Cl	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	ch2och	CH2CI
Cl	Cl	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	H	CH2CI
Cl	Cl	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2Ci
Cl	CI	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	ch2och	CH2C1
Cl	Cl	CHF .	]	2	ch2och	CH2Br
Ci	Cl	CHCI	1	1	H	CH2C1
Cl	Cl	CHCI	1	1	H	CH2Br
Ci	Cl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Ci
Cl	Cl	CHCI	I	]	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHCi	1	1	co2ch3	CH2C1
Cl	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	1	ch2c=ch	CH2CI
Cl	Cl	CHCI	I	1	CH2CeCH	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	]	2	H	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	1	2	H	CH2Br
Ci	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Ci	CHCI	1	2	C<=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2C1
Cl	Cl	CHCI	!	2 '	co2ch3.	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	2	CHjCsCH	ch2ci
Cl	C!	CHCI	I	2	CH2CsCH	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	1	H	CH2CI
Cl	Br	ch2	1	1	H	CH2Br

0 0 • · · 0 • 0 000· • 00

0

0 0 0 0

Cl	Br	CH2	1	l	C(=G)CH3	CH2C!
Cl	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	ch2	I	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	1	ch2och	CH2C1
Cl	Br	ch2	1	1	ch2och	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	H	CH2CI
Cl	Br	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Ct
o	Br	ch2	I	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	ch2	]	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	ch2	]	2	ch2och	CH2CI
Cl	Br	CK2	1	2	ch2och	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	1	Η	CH2CI
Cl	Br	CHF	I	1	H	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	]	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Br	CHF	]	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHF *	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHF	]	3	CH2CsCH	CH2C1
Cl	Br .	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Br .	CHF	]	2	H	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	Br	CHF	I	2	C<AO)CH3	CH2CI
Cl	Br	CHF	I	2	C(=O)CH3	ČH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	CHF	]	2	co2ch3	-CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	CH2CeCH	CH2CI
Cl	Br	CHF	]	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	H	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Br	CHCI	I	1	C{=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2C!
Cl	Br	CHCI	1	]	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHCI '	1	1	CH2CbCH	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	1	CK2CsCH	CH2Br

• · * · • · fl ·

Cl	Br	CHCI	1	2	H	ch2ci
Cl	Br	CHCI	J	2	H	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	0	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	]	2	co2ch3	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	]	2	ch2c=ch	CH2CI
C!	Br	CHCI	1	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	Η	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	1	H	CH2Br
C!	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	CN	ch2	]	]	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	CH2CeCH	CH2CI
Cl	CN	ch2	1	1	ch2och	CH2Br
Cl	CN	ch2 ’	1	2	H	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	CN	ch2	]	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	ch2	]	2	ch2och	CH2C1
Cl	CN	ch2	1	2	ch2och	CH2Br
Cl	CN	CHF	]	1	H	CH2CI
Cl	CN	CHF	1 '	1	Η	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	I	C(=O)CH3 .	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	1	ch2och	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	Η	CH2C1
Cl	CN	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	CN.	CHF	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	2	co2ch3 .	CH2Br

· -r »·«· ♦ 9 9 · 9 · · • * · · 9 · 9 · 99 * 9 9 « 9*9*99 99 9 * 9 « 9 99· 9 9 9

9« * 999 9 9 « 9 * 9 9

Cl	CN	CHF	1
Cl	CN	CHF	i
Cl	CN	CHCI	I
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	]
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	3
Cl	CN	CHCI	3
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	3
Ci	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1

2	CH2CbCH	ch2ci
2	CH2CsCH	CH2Br
1	H	ch2ci
1	H	CH2Br
1	C(=0)CH3	ch2ci·
1	C{=0)CH3	CH2Br
3	co2ch3	ch2ci
1	CO2CH3	CH2Br
1	CH2CsCH	CH2C1
3	CH2CsCH	CH2Br
2	H	CH2CI
2	H	CH2Br
2	C(=0)CH3	CH2C!
2	C(=0)CH3	CH2Br
2	co2ch3	CK2C1
2	co2ch3	CH2Br
2	CH2CsCH	ch2ci
2	CH2CeCH	CH2Br

6 ?.	o-o
x	Y	z	n
F	H	CH2	1
F	H	ch2	3
F	H	ch2	1
F	H	ch2	3
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1
F	H	ch2	]
F	H	ch2	1
F	H	ch2	]
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1

23	El	£2
3	H	ch2ci
3	H	CH2Br
1	C(=0)CH3	ch2ci
1	C(=O)CH3	CH2Br
1	co2ch3	CH2CI
I	co2ch3	CH2Br
1	ch2c^ch	CH2CI
1	ch2c=ch	CH2Br
2	H	CH2C!
2	H	CH2Br
2	C(=0)CH3	CH2C1
2	C(=0)CH3	CH2Br
2	co2ch3	ch2ci
2	co2ch3	CH2Br
2	ch2och	ch2ci
2	CH2CsCH	CH2Br

to · toto to to to to · · · • to · to to to * · to • to to to to tototto · ··· · to

	61	to • · ·	• to ♦ · • to · * to to	• to • to to
F	H	CHF	1	1	H	ch2ci
F	H	CHF	1	1	H	CH2Br
F	H	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	H	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	H	CHF	I	1	co2ch3	ch2ci
F	H	CHF	1	1	co2ch3	ch2b-
F	H	CHF	1	1	ch2c=ch	ch2ci
F	H	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2Br
F	H	CHF	1	2	H	CH2C1
F	H	CHF	1	2	H	ch2b-
F	H	CHF	]	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	H	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Bí
F	H	CHF	1	2	co2ch3	ch2ci
F	H	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	H	CHF	3	2	CH2ChCH	ch2ci
F	H	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2Br
F	H	CHCI	]	1	H	ch2ci
F	H	CHCI	]	1	H	CH2Br
F	H	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2C!
F	K	CHCI	1	1	C{=O)CH3	CH2Br
F	H	CHCI	1	1	co2ch3	CH2C)
F	H	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	H	CHCI	1	3	CH2CeCH	CH2CI
F	H	CHCI	3	3	ch2c=ch	CH2Br
F	H	CHCI	1	2	H	CH2CI
F	H	CHCI	1	2	H	CH2Bi
F	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2B:
F	H	CHCI	1	2	co2ch3	ch2ci
F	H	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	H	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2C!
F	H	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2E:
F	Cl	ch2	]	1	H	ch2cí
F	Cl	ch2	1	1	H	CH2Br
F	Cl	ch2	1	]	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	ch2	1'	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	1	co2ch3	ch2ci
F	Cl	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br

* ·· • 4*4 · 4 4 4 * · ·

4 4**4 44 4« β · · · « 4 4 4 4 4 «444 ·

4 44« «44

4444 4*4 44 4 4« 4« .

F F	Cl Cl	CH2 ch2	. I 1	l 1	CH2C=CH ch2g=ch	ch2ci CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	H	CH2C)
F	Cl	ch2	]	2	H	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	CQ2CH3	CH2CI
F	Cl	ch2	1	2 .	co2ch3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	CH2ChCH	ch2cf
F	Cl	ch2	1	2	ch2och	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	H	CH2CI
F	Cl	CHF	3	1	H	CH2Br
F	Cl	CHF	1	3	C(=O)CH3	CH2C1
F	Cl	CHF	3	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2CI
F	C!	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2CI
F	Cl	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	H	CH2CI
F	Cl	CHF	1	2	H	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	CHF	3	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2CI
F	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2Bt
F	Cl	CHF	I	2	CH2CsCH	CH2CI
F	Cl	CHF	1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	Η	CH2CI
F	Cl	CHCI	3	1	H	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
F	Cl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2CI
F	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	)	ch2och	CH2CI
F	Cl	CHCI	3	1	ch2och	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	H	CH2CI
F	Cl	CHCI	I	2	H	CH2Br
F	Cl	CHCI	I	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br

	63	« 4 4 4 4 4444	• 4 4 * * 4 4 4 4 4 4 « 4 44444 4 ♦ · · 444 44 4	·”» 4 4 4*4 • 4 · · 4 4 4 44 4·
F	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	ch2och	CH2CI
F	Cl	CHCI	1	2	ch2och	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	H	CH2C1
F	Er	ch2	1	1	H	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	ch2	1	I	co2ch3	CH2CI
F	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	CH2ChCH	ch2ci
F	Br	ch2	1	1	ch2och	CH2Br
F	Br	ch2	1	2	H	ch2ci
F	Br	ch2	1	2	H	CH2Br .
F	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2C!
F	.Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Er	ch2	1	2	co2ch3	CH2C!
F	Br	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	ch2	i	2	ch2q=ch	CH2CI
F	Br	ch2	1	2	ch2och	CH2Br
F	Br	CHF	1	1	H	CH2C1
F	Br	CHF	1	1	H	CH2Br
F	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
F	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF	1	1	co2ch3	CH2C1
F	Br	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF	1	1	ch2och	CH2C1
F	Br	CHF	1	]	ch2c=ch	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	H	CH2CI
F	Br	CHF	1	2	H	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2C!
F	Br	CHF	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	co2ch3	CH2CI
F	Br	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF	]	2	CH2ChCI-1	CH2Cl
F	Br	CHF	1	2	ch2och	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	H	CH2C1
F	Br	CHCI	1	1	H	CH2Br

• Β

	64	• · • * • B B · ·	·· · B B • · · · • · · B BBBB • · · · • · · · · ·	• · · · « 1 tft Β · Β Β Β B Β B ·· BB
F	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2CI
F	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	ch2och	CH2CI
F	Br	CHCI	1	1	CH2CsCH	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	H.	CH2C1
F	Br	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Cl
F	Br	CHCI	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2C!
F	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2C1
F	Br	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	H	CÍ-bCI
F	CN	ch2	1	1	H	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	ch2'	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2C1
F	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	ch2g=ch	CH2C1
F	CN	ch2	1	1	ch2c=ch	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	H	CH2CI
F	CN	ch2	1	2	H	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
F	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	CH2CsCH	ch2ci
F	CN	ch2	i	2	CH2CeCH	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	H	CH2CI
F	CN	CHF	1	1	H	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2CI
F	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	1	]	ch2och	ch2ci
F	CN	CHF	1	1	ch2och	CH2Br

	65	9 B • • • *·«·	·· · · · • · · · « • · · » ···· * · · * »·· ·· ·	• « · • B · * B · · · • * • » «
F	CN	CHF	1	2	H	ch2ci
F	CN	CHF	1	2	H	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	CHF'	1	2	C(=O)CH3	ch2b.-
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	ch2ci
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	CH2CsCH	ch2ci
F	CN	CHF	1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	H	ch2ci
F	CN	CHCI	. 1	1	H	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHCI	]	1	co2ch3	ch2cs
F	CN	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	ch2och	CH2CI
F	CN	CHCI	1	3	ch2c=ch	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	' H	ch2ci
F	CN	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	ch2och	CH2Br
Cl	H	ch2	1	1	H	ch2ci
Cl	H	ch2	1	]	H	CH2Br
Cl	H	ch2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	H	ch2	1	]	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	ch2	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	H	ch2	1	]	co2ch3	CH2Br
Cl	H	ch2	i	1	ch2och	CH2CI
Cl	H	ch2	1	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	I]	ch2	1	2	H	ch2ci
Cl	H	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	H	ch2	1	2	C(-O)CH3	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br

• Β Β Β Β Β ΒΒΒΒ

Β * Β Β Β ΒΒΒΒ Β ΒΒΒ Β Β

Β Β Β Β · ΒΒΒ

ΒΒΒΒ ΒΒΒ ΒΒ Β Β· ΒΒ

CI	H	CH2	l	2	CH2C£CH	ch2ci
C1	H	ch2	1	2	CHoCeCH	CH2Br
C!	H	CHF	1	1	H	ch2ci
CI	H	CHF	1	1	H	ch2b.-
CI	H	CHF	1	1	C(=O)CH3	ch2ci '
Cl	H	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	CHF	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	H	CHF	]	1	co2ch3	CH2Br
Cl	H	CHF	1	1	ch2och	ch2ci
Cl	H	CHF	1	1	ch2och	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	H	ch2ci
Cl	K	CHF	]	2	H	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	H	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	co2ch3	CH2C1
Cl	H	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	CH2ChCH	CH2C1
Cl	H	CHF	1	2	CH2CsCH	CH2Br
Cl	H	CHCI	]	1	H	CH2C1
Cl	H	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	1	CÍ=O)CH3	CH2CI
Cl	H	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	K	CHCI	i	1	co2ch3	CH2C1
Cl	H	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	1	ch2och	CH2CI
Cl	H	CHCI	1	]	ch2och	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2	H	CH2CI
Cl	H	CHCI	1	2	Η	CH2Br
Cl	H	CHCI	]	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Ci
Cl	H	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2	ch2c=ch	CH2C!
Cl	H	CHCI	1	2	ck2c=ch	CH2Br
Cl	Cl	ch2	]	1	H	ch2ci
Cl	Cl	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3·	CH2Br

• ·

Cl Cl C! Cl Cl Cl	Cl Cl Cl Cl Cl Cl	ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2	1 1 1 1 1 1	1 1 1 1 2 2	CO2CH3 co2ch3 CH2CeCH ch2och H H	ch2ci CH2Br CH2C1 CH2Br ch2ci CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	CO9CH3	CH2C1
Cl	Cl	ch2	1	2	CO2CH3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	ch2och	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	2	CH2CeCH	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	H	CH2CI
Cl	Cl	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	Cl	CHF	].	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2Ci
Cl	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2CI
Cl	Cl	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	H	CH2CI
Cl	Cl	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2CI
Cl	Cl	CHF	]	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	1	Η	CH2Ci
Cl	Cl	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
C!	C!	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	1	ch2och	CH2CI
Cl	Cl	CHCI	1	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	2	H	CH2CI
Cl	Cl	CHCI	1	2	H	CH2Br

• · φ · · φφφ • · ΦΦΦΦ·· φφφφ φ • · · φφφ φφ φ φφφφ

CI	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
CI	Cl	CHCI	1	2	Cí=O)CH3	CH2Br
CI	. Cl	CHCI	I	2	co2ch3	ch2ci
ο	Cl	CHCI	1	2	' co2ch3	CH2Br
CI	Cl	CHCI	1	2	CH2CsCH	ch2ci
CI	Cl	CHCI	1	2	ch2c=ch	CH2Br
CI	Br	CH2	1	1	H	CH2CI
CI	Br	ch2 '	1	1	H	CH2Br
CI	Br	ch2	1	1	C(=Ó)CH3	CH2C1
CI	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
CI	Er	ch2	1	J	CO2CH3	CH2C1
ο	Br	ch2	I	1	co2ch3	CH2Br
C1	Br	ch2	1	1	ch2och	CH2CI
CI	Br	ch2	]	]	ch2och	CH2Br
Cí	Br	ch2	]	2	H	CH2C1
Ci	Br	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl.	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Er	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
C!	Br	ch2	1	2	CO2CH3	CH2C1
Cl	Br	ch2	]	2	co2ch3	CH2Br
Ci	Br	ch2	1	2	CHiCsCH	ch2ci
Cl	Br	ch2	]	2	CH2CsCH	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	1	H	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	Br	CHF ‘	1	J	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHF	I	1	co2ch3	ch2ci
Ci	Br	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHF	]	1	CH2CsCH	ch2ci
Cl	Br	CHF	]	1	ch2c=ch	' CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	H	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	Br '·	CHF	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	2	Cí--OjCH3	CH2Br
Cl	Br	CHF	]	2	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	CH2CeCH	CH2CI
Cl	Br	CHF	]	2	CH-jC=CH	CH?Br

« 0 ·

····	•0 0 ·· β	• 0 00
	69
Cl	Br	CHCI	1	1	H	ch2ci
Cl	Br	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	1	C{=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	CO2CH3	ch2ci
Cl	Br	CHCI	1	I	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	CH2CsCH	CH2CI
Cl	Br	CHCI	1	1	ch2och	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	2	H	ch2ci
Cl	Br	CHCI	1	2	H	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CHiBr
Cl	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br -
Cl	Br	CHCI	1	2	ch2och	CH2Ci
Cl	Br	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2Br
CI	CN	ch2	1	1	H	CH2C1
Cl	CN	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	CN	ch2 .	]	1	C(-O)CH3	CH2Br
Cl	CN.	ch2	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	CN	ch2	]	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	CH2CsCH	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	2	H	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	2	H '	CH2Br
Cl	CN	ch2	]	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	ch2	)	2	ch2och	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	2	ch2c=ch	CH2Br
C!	CN	CHF	]	1	H	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	CHF'	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br

Cl Cl Cl	CN CN CN	CHF CHF CHF	1 1 1	1 1 2	CFbCsCH CH2C=CH H	ch2ci CH2Br ch2ci
Cl	CN	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	CN	CHF	]	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	2	C{=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2C1
Cl	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	ch2och	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	2	CH2CsCH	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	H	CH2C1
Cl	CN	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	. CH2CI
Cl	CN	CHCI	1	1	C0=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	CN	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	CH2CsCH	CH2CI
Cl	CN	CHCI	1	]	CH2CsČH	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	2	H	CH2C1
C)	CN	CHCI	1	2	H	CH2Br
Cl	CN	CHCI	]	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	CHCI	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2C!
Cl	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	2	CH2CeCH	CH2CI
Cl	CN	CHCI	3	2	CH2CeCH	CH2Br

J = 6, X = F, Y = Cl, π = m = 1 a 0-0
Z	El	Er
CHF	H	CH2F
CHF	H	ch2och3
CHF	H	ch2cn
CHF	H	ch2sch3
CHF	H	ch2so2ch3
CHF	H	CHCI?
CHF	H	ch2ch2ci
CHF	C(=O)CH3	ch2f

•a** φφφ* • 4 Φ

Φ Φ ΦΦΦ Φ ΦΦΦΦ • Φ Φ • · Φ

CHF	C(=O)CH3	ch2och3
CHF	C{=O)CH3	ch2cn
CHF	C(=O)CH3	ch2sch3
CHF	C(=O)CH3	ch2so2ch3
CHF	C(=O)CH3	chci2
CHF	C(=O)CH3	ch2ch2ci
CHF	co2ch3	ch2f
CHF	co2ch3	ch2och3
CHF	co2ch3	ch2ck
CHF	co2ch3	ch2sch3
CHF	co2ch3	ch2so2ch3
CHF	co2ch3	CHCí2
CHF	co2ch3	ch2ch2ci
CHF	ch2c=ch	ch2f
CHF	CH2CsCH	ch2och3
CHF	ch2och	ch2cn
CHF	ch2och	ch2sch3
CHF	ch2och	ch2so2ch3
CHF	ch2c=ch	chci2
CHF	ch2och	ch2ch2ci
CHCI	H	ch2f
CHCI	H	ch2och3
CHCi	H	ch2cn
CHCI	H	ch2sch3
CHCI	H	ch2so2ch3
CHCI	H	chci2
CHCI	H	ch2ch2ci
CHCI	C(=O)CH3	ch2f
CHCI	C(=O)CH3	ch2och3
CHCI	C(=O)CH3	ch2cn
CHCI	C(=O)CH3	ch2sch3
CHCI	C(=O)CH3	ch2so2ch3
CHCI	C(=O)CH3	chci2
CHCI	C(=O)CH3	ch2ch2cí
CHCi	co2ch3	ch2f
CHCI	co2ch3	ch2och3
CHCi	co2ch3	ch2cn
CHCI	co2ch3	ch2sch3

• fl

CHCI	co2ch3	ch2so2ch3
CHCI	CG2CH3	CHCb
CHCI	co2ch3	ch2ch2ci
CHCI	ch2c=ch	ch2f
CHCI	ch2och	ch2och3
CHCI	ch2och	ch2cn
CHCI	ch2c=ch	ch2sch3
CHCI	ch2och	ch2so2ch3
CHCI	CH2CsCH	chci2
CHCI	ch2och	ch2ch2ci
CHBr	H	ch2ci
CHBr	Η	ch2f
CKBr	H	ch2och3
CHBr	H	ch2cn
CHBr	H	ch2sch3
CHBr	H	ch2so2ch3
CHBr	H	chci2
CHBr	H	ch2ch2ci
CHBr	C(=O)CH3	ch2ci
CHBr	C(=O)CH3	ch2f
CHBr	C(=O)CH3	ch2och3
CHBr	C(=O)CH3	ch2cn
CHBr	C(-O)CH3	ch2sch3
CHBr	C(=O)CH3	ch2so2ch3
CHBr	C(=O)CH3	chci2
CHBr	C(=O)CH3	CH2CH2Cí
CHBr	co2ch3	ch2ci
CHBr	co2ch3	ch2f
CHBr	co2ch3	ch2óch3
CHBr	co2ch3	ch2cn
CHBr	co2ch3	ch2sch3
CHBr	co2ch3	ch2so2ch3
CHBr	co2ch3	chci2
CHBr	co2ch3	ch2ch2ci '
CHBr	CH2CsCH	ch2ci
CHBr	ch2i>ch	ch2f
CHBr	CH2CsCH	ch2och3
CHBr	ch2och	ch2cn

··« · » ·» t • 99 9 9 9 9 • · · * · · «· • 9 9999 9 99 9 9 9 • 9 9 9 9 9

CHBr	CH2CsCH	ch2sch3
CHBr	CH2CeCH	ch2so2ch3
CHBr	ch2c=ch	chci2
CHBr	CH2CsCH	ch2ch2ci
CHCI	C(=O)Ph	ch2cí
CHCI	C(=O)CHCI2	ch2ci
CHCI	C(=O)CH(CI)CH3	ch2ci
CHCI	C(=O)(CH2)18CH3	ch2ci
CHCI	C(=O)CH2C1	ch2ci
CHCI	C(=O)CH2CH3	ch2ci ,
CHCI	C(=O)CH(CH3)2	ch2ci
CHCI	C(=O)CH(CH2)2	CH2Cí

J=7.Y = Cla R2	= CtRCI
	X	r!	eIé
	F	H	ch3
	F	C(=0)CH3	ch3
	F	co2ch3	ch3
	F	H	cf3
	F	C(=0)CH3	cf3
	F	co2ch3	CFj
	Cl	H	ch3
	Cl	C(=0)CH3	ch3
	Cl	co2ch3	ch3
	Cl	H	cf3
	Cl	C(=0)CH3	cf3
	Cl	co2ch3
S. Y = Ci,	0 = 0, n = m = 1.	, R2 = CHoCl a	R17 = R1S = h
X.	Rl	z
F	H	ch2
F	C(=0)CH3	ch2
F	co2ch3	ch2
F	H	CHF
F	C(=0)CH3	CHF
F	co2ch3	CHF
Cl	H	CH2

9 ·· ··

4 4 4 4 4 4 ·«» 4 4 44

4·«4« » 4444 · « < 4 · 4 · 44 44 • 4« *

Cl	C(=O)CH3	ch2
Cl	co2ch3	ch2
Cl	H	CHF
Ci	C(=O)CH3	CHF
Cl	co2ch3	CHF
J^9,Q=O,Í)1	= S.Y = C1 a	R2 = CH,C1
X	Rl	Kl?	r20
F	H	CH3	ch3
F	C(=O)CH3	ch3	ch3
F	co2ch3	ch3	ch3
F	H	ch2ch3	ch3
F	C(=O)CH3	ch2ch3	ch3
F	co2ch3	ch2ch3	ch3
F	H	ch2och	ch3
F	C(=O)CH3	CH2ChCH	ch3
F	co2ch3	ch2och	ch3
F	H	cf3	ch3
F	C(=O)CH3	cf3	ch3
F	co2ch3	cf3	ch3
F	H	ch3	ch2ch3
F	C(=O)CH3	ch3	ch2ch3
F	co2ch3	ch3	ch2ch3
F	H	ch2ch3	ch2ch3
F	C(=O)CH3	ch2ch3	ch2ch3
F	co2ch3	ch2ch3	ch2ch3
F	H	ch2och	ch2ch3
F	C(=O)CH3	ch2och	ch2ch3
F	co2ch3	ch2och	ch2ch3
F	H	cf3	ch2ch3
F	Cí-O)C-H3	cf3	ch2ch3
F	co2ch3	cf3	ch2ch3
F	H	ch3	ch2och
F	C(=O)CH3	ch3	ch2och
F	co2ch3	ch3	CH2CsCH
F	H	ch2ch3	CH2CsCH
F	C(=O)CH3	ch2ch3	CH2OhCH
F	co2ch3	ch2ch3	ch2och

4 4 • 4 4 • 4 4 « 4 4 4 * 4 444 •44

4 ·4 • 4 4 4

4 44

4 4 4 4

4 4

44

F	H	CH2CsCH	CH2CsCH
F	C(=O)CH3	CH2CsCH	CH2 CsCH
F	co2ch3	CH2CeCH	CH2CeCH
F	H		CH2CsCH
F	CÍ-O)CH3	cf3	CH2CsCH
F	co2ch3	cf3	CH2CeCH
F	H	ch3	cf3
F	C(=O)CH3	ch3	cf3
F	co2ch3	ch3	cf3
F	H	ch2ch3	cf3
F	C(=O)CH3.	ch2ch3	cf3
F	co?ch3	ch2ch3	cf3
F	H	CH2CsCH	cf3
F	C(=O)CH3	CH2CsCH	cf3
F	co2ch3	CK2CeCH	cf3
F	H	cf3	cf3
F	C(=O)CH3	cf3	cf3
F	co2ch3	Cb	cf3
C1	H	ch3	ch3
CI	C(=O)CH3	ch3	ch3
C!	co2ch3	ch3	ch3
CI	H	ch2ch3	ch3
C1	C(=O)CH3	ch2ch3·	ch3
CI	co2ch3	ch2ch3	ch3
CI	H	ch2och	ch3
α·	C(=O>CH3	CH2CeCH	ch3
CI	co2ch3	CH2ChCH	ch3
C1	H	cf3	ch3
Cl	C(=O)CH3	cf3	ch3
Cl	co2ch3	cf3	ch3
Cl	H	ch3	ch2ch3
Cl	C(=O)CH3	ch3	ch2ch3
Cl	co2ch3	ch3	ch2ch3
Cl	H	ch2ch3	ch2ch3
Cl	C(=O)CH3	ch2ch3	ch2ch3
Cl	CO2CH3	ch2ch3	ch2ch3
Cl	H	ch2c=ch	ch2ch3
Cl	C(=O)CH3	CH2CsCH	ch2ch3

·· 0 ♦ 0 0 • 0 0 • 0 · • 0 ··

0 0 ·

0 00

0000 0 • 0 ·

00

0 ·

• 0 00 0 0 • 0

0100 00«

Cl	co2ch3	CH2CsCH	ch2ch3
C!	H	cf3	ch2ch3
Cl	C(=O)CH3	cf3	ch2ch3
Cl	co2ch3	cf3	ch2ch3
Cl	H	ch3	CH2CsCH
Cl	C(=O)CH3	ch3	ch2och
Cl	co2ch3	ch3	CH2CsCH
C!	H	ch2ch3	ch2c=ch
Cl	C(=O)CH3	ch2ch3	CH2CsCH
Cl	co2ch3	ch2ch3	ch2och
Cl	H	CH2CeCH	ch2och
Cl	C(=O)CH3	ch2c=ch	CH2CeCH
Cl	co2ch3	ch2cch	ch2och
Cl	H	cf3	ch2c=ch
Cl	C{=O)CH3	cf3	CřbCsCH
Cl	co2ch3	cf3	ch2och
Cl	H	ch3	cf3
Cl	C(=O)CH3	ch3	cf3
Cl	co2ch3	ch3	ch3
Cl	H	ch2ch3	cf3
Cl	C(=O)CH3	ch2ch3	cf3
Cl	co2ch3	ch2ch3	cf3
Cl	H	ch2c=ch	cf3
Cl	C(=O)CH3	ch2c=ch	cf3
Cl	co2ch3	ch2och	cf3
Cl	H	cf3	cf3
Cl	C(=O)CH3	cf3	cf3
Ci	co2ch3 .	cf3	cf3
lQI X	= S,Y = Cla R2 = Rl	CHtC! z	n	B
F	H	ch2	1	]
F	C(=O)CH3	ch2	1	1
F	CO2CH3	ch2	1	1
F	H	CHF	1	1
F	C(=O)CH3	CHF	1	1
F	co2ch3	CHF	1	1
F	H	ch2	1	2

	77	00 • 0 * •	• ·· · 00 0· •0 · 0 · 0 0 0 * · · 0 0 0«0« 0 00 »··!·· ·· 0 » • · 0 0 0 · 00* ·· · »|
F	C(=O)CH3	ch2	1	2
F	co2ch3	ch2	1	2
F	H	CHF	1	2
F	C(=O)CH3	CHF	1	2
F	co2ch3	CHF	I	2
Cl	H	ch2	1	1
Cl	C(=O)CH3	ch2	1	3
Cl	co2ch3	ch2	1	1
Cl	H	CHF	)	3
Ci	C(=O)CH3	CHF	1	1
Cl	co2ch3	CHF	1	1
Cl	H	CH2	1	2
C!	C(=O)CH3	ch2	]	2
Cl	co2ch3	CK2	1	2
C!	H	CHF	1	2
Cl	C(=O)CH3	CHF	1	2
Ci	co2ch3	CHF	1	2

11 a	R-1 = Cl
X	Y	z	n	ΓΓΊ	Rl
F	H	ch2	1	1	H	ch2ci
F	H	ch2	1	3	H	CH2Br
F	H	ch2	3	2	H	CH2CI
F	H	ch2	I	2	H	CH2Br
F	H	CHF	3	1	H	CH2C1
F	H	CHF	1	1	H	CH2Br
F	H	CHF	1	2	H	ch2ci
F	H	CHF	1	2	H	CH2Br
F	H	CHCI	1	1	H	ch2ci
F	H	CHCI	3	1	H	CH2Br
F	H	CHCI	1	2	H	ch2ci
F	H	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	Cl	CH2	]	1	H	ch2ci
F	Cí	ch2	3	3	H	CH2Br
F	Cl	ch2	3	!	C(=O)CH3	ch2ci
F	Cl	ch2	1	1	C{=O)CH3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	1	co2ch3	ch2ci

fl* flfl· fl··· flflfl ·· · • flfl fl · · · fl flflflfl· • flfl *· · • fl flfl * flfl fl • · ·« fl flflflfl • · fl • fl flfl

F	Cl	ch2	1	1	CO2CHj	CH2Br
F	Cl	ch2	1	1	CH2CsCH	ch2ci
F	Cl	ch2	I	1	CH2CsCH	CH2Br
F	Cl	CH-> *·	I	2	H	CH2CI
F	Cl	ch2	1	2	H	CH?Br
F	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
F	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2C1
F	Cl	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	H	CH2C1
F	Cl	CHF	1	1	H	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	C(-O)CH3	CH2CI
F	C!	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2C1
F	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2C1
F	C!	CHF	1	]	ch2och	CH2Br
F	Cl	CHF ,	]	2	H	CH2CI
F	Cl	CHF	]	2	H	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Ci	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHF	t	2	co2ch3	CH2CI
F	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHF	]	2	CH2CsCH	CH2C1
F	Cl	CHF	1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	Cl	CHCI	!	1	H	CH2CI
F	Cl	CHCI	1	]	H	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Ι-	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	ch2ci
Ε	Cl	CHCI	I	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	ch2och	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	]	CH2CsCH	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	H	CH2C1
F	Cl	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	ch2ci

* β· t «· r· • · ·· · · t · · · · « · ♦ · · · · · *· « 4 · · « ···* · ·»· · » • * · · · · * · ···· ♦·· ♦♦ « ♦· *

F F	Cl Cl	CHCI CHCI	1 1	2 2	C(=O)CH3 co2ch3	CH2Br CH2C!
F	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	ch2och	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	2	ch2c=ch	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	H	ch2ci
F	Br	ch2	1	1	H	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
F	Br	ch2	1	3	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	co2ch3	ch2ci
F	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	ch2	1	3	ch2c=ch	CH2C1
F	Br	ch2	]	1	ch2c-.ch	CH2Br
F	Br	ch2	1	2	H	CH2CI
F	Br	ch2	i	2	H	CH2Br
F	Br '	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
F	Br	ch2	1	2	C{=O)CH3	CH2Br
F	Br	ch2	1	2	co2ch3	CH2C1
F	Br	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	ch2	3	2	ch2och	CH2C1
F	Er	ch2	1 .	2	ch2och	CH2Br
F	Br	CHF	3	1	H	CH2CI
F	Br	CHF	1	1	Fl	CH2Br
F	Br	CHF	3	1	C(=O)CH3	CH2C!
F	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF	I	1	co2ch3	CH2Ci
F	Br	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF	I	1	ch2c=ch	CH2CI
F	Br	CHF	1	3	ch2c=ch	CH2Br
F	Br	CHF	I	2	H	CH2CI
F	Br	CHF	1	2	H	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
F	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	co2ch3	CH2CI
F	Br	CHF	3	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	CHjCsCH	CH2CI
F	Br	CHF	I	2	ch2c=ch	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	H	CH2CI

• 9 • 9« • 99« 9

9 9

9*9 ·

k 9

F	Br	CHCI	I	I	H	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
F	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2CI
F	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Er	CHCI	]	1	CH2CeCH	ch2ci
F	Br	CHCI	1	1	CH2CsCH.	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	H	ch2ci
F	Br	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2CI
F	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CK2Br
F	Br	CHCI	3	2	ch2och	CH2C!
F	Br	CHCI	3	2	Ch/GsCH	CH2Br
F	CN	CH2	1	1	H	CH2CI
F	CN	ch2	1	1	H	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
F	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	]	1	co2ch3	CH2Cl
F	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2.	I	I	CH2CsCH	CH2C1
F	CN	ch2	1	I	CH2CsCH	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	H	CH2CI
F	CN	ch2	1	2	H	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Ci
F	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
F	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	c?i2	1	2	CH2CsCH	ch2ci
F	CN	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	H	ch2ci
F	CN	CHF	1	.1	H	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2CI
F	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	CB2CsCH	ch2ci

• · • to · « · · · » ·

	81	• • ·· ·	· ·	• · • ·
F	CN	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	H	CH2CI
F	CN	CHF	1	2	Η	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	ch2ci
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	3	2	CH2CsCH	CH2CI
F	CN	CHF	1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	H	CH2C1
F	CN	CHCI	1	1	H	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	CN	CHCI	1	3	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	co2ch3	CH2CI
F	' CN	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	ch2och	ch2ci
F	CN	CHCI	1 ·	3	ch2och	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	H	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	CN	CHCI '	1	2	C(=O)CH3	CH2CÍ
F	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2C1
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	ch2och	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	CH2CeCH	CH2Br
Cl	H	CH2 '	1	1	H	CH2CI
Cl	H	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	H	CH2C!
Cl	H	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	H	CHF	1	1	H	CH2CI
Cl	H	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	H	ch2ci
Cl	H	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	1	H	CH2CI
Cl	H	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2	H	ch2ci
Cl	H	CHCI	1	2	H	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	H	ch2ci

• 4 4 · · « 4 * 44 • · · b · ···» · ··· * · f » 4 4 * ·4·

4·· ·*4 «· « 44 4«

Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl C! Cl	Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl ci C! Cl	ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2	1 1 J 1 1 1 1 ] 1 )	1 1 1 1 1 1 1 2 2 2	H C(=O)CH3 C(=O)CH3 co2ch3 co2ch3 ch2c=ch CH2CsCH H Η C(=O)CH3	CH2Br ch2ci CH2Bi ch2ci CH2Br CH2C1 CH2Br CH2CI CH2Br CH2C1
Cl	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	Cl	ch2	]	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	]	2	ch2och	CH2C1
Cl	Cl	ch2	J	2	ch2och	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	H	CH2C1
Ci	Ci	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
C!	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	]	3	co2ch3	ch2ci
Ci	Ci	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	I	1	CH2CsCH	ch2ci
Cl	Cl	CHF	1	]	CH2CeCH	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	H	ch2ci
Cl	Cl	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	Cl	' CHF	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Cl	CHF	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	]	2	co2ch3	. ch2ci
Cl	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	C!	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2CI
Cl	Cl	CHF	1	2	ch2och	CH2Br
Cl	Ci	CHCI	1	1	H	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	I	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Ci	CHCI	1	J	co2ch3	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	I	CH2CsCH	ch2ci

Β • · · f * * ·

Β Β ΒΒ

Β · Β * β ΒΒΒΒ Β ··· Β * • · έ Β Β ΒΒ*

ΒΒΒΒ ΒΒΒ «Β · ·Β ··

C! CI	' Cl Cl	CHCI CHCI	I I	1 2	CH2CeCH H	CH2Br ch2ci
C!	Cl	CHCI	1	2	H	CH2Br
C!	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
α	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
CI	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2C1
CI	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
C1	Cl	CHCI	]	2	CH2ChCH	ch2ci
C1	Cl	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2Br
C1	Br	CH2	1	1	H	ch2ci
CI	Br	ch2	]	1	H	CH2Br
Ci	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	1	CH2CsCH	CH2Ci
Cl	Br	ch2	1	1	ch2och	CH2Br
Cl	Br	ch2	]	2	H	. ch2ci
Cl	Br	ch2	1	2	Η	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
ct	Br	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	ch2och	CH2CI
Cl	Br	ch2	1	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	J	H	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	1	C(-O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHF	]	1	co2ch3	ch2ci
Cl	Br	CHF •’lh	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	]	ch2och	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	1	ClbOCH	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	H	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	co2ch3	ch2ci

i · * · • · « · · «i ««·«·« • · » · · « • · « ·» · ·

Cl	Br	CHF	1
Cl	Br	CHF	1
Cl	Br	CHF	1
Cl	Br	CHCI	I
Cl	Br	CHCI	1
Cl	Br	CHCI	1
Cl	Br	CHCI	1
Cl	Br	CHCI	1
Cl	Br	CHCI	1
Cl	Br	CHCI	3
Ci	Br	CHCI	1
Cl	Br	CHCI	1
Cl	Br	CHCI	1
Cl	Br	CHCI	1
Cl	Br	CHCI	1
Cl	Br	CHCI	3
Cl	Br	CHCI	1
Cl	Br	CHCI	3
Cl	Br	CHCI	1
Cl	CN	ch2	1
Cl	CN	ch2	1
Cl	CN	CH2'	1
Cl	CN	ch2	3
Cl	CN	ch2	1
Cl	CN	ch2	3
Cl	CN	ch2	1
Ci	CN	ch2	3
Cl	CN	ch2	1
Cl	CN	ch2	1
C)	CN	ch2	1
Cl	CN	ch2	1
Cl	CN	ch2	1
Cl	CN	ch2	1
Cl	CN	ch2	1
Cl	CN	ch2	1
Cl	CN	CHF	I
Cl	CN	CHF	1
Cl	CN	CHF	3

2	CO7CH3	CH2Br
2	CHnCsCH	CH2CI
2	CH2CeCH	CH2Br
1	H	CH2CI
1	H	CH2Br
1	C(=O)CH3	CH2CI
i	C(=O)CH3	CH2Br
1	co2ch3	• CH2CI
1	co2ch3	CH2Br
1	ch2och	CH2CI
1	CH2CsCH	CH2Br
2	H ’	ch2ci
2	H	CH2Br
2	C(=O)CH3	ch2ci
2	C(=O)CH3	CH2Br
2	co2ch3	CH2C1
2	co2ch3	CH233r
2	CH2CsCH	CH2C1
2	CH2CeCH	CH2Br
3	H	ch2ci
1	H	CH2Br
1	C(=O)CH3	CH2CI
1	C(=O)CH3	CH2Br
1	co2ch3	CH2CI
1	co2ch3	CH2Br
1	ch2och	ch2ci
3	ch2c=ch	CH2Br
2	H	CH2CI
2	H	CH2Br
2	C(=O)CH3	CH2C1
2	C(=O)CH3	CH2Br
2	co2ch3	CH2C1
2	co2ch3	CH2Br
2	CHIOCH	CH2C1
2	CH2CsCH	CH2Br
1	H	CH2CI
i	H	CH2Br
1	C{=O)CH3	CH2CI

* · »

Cl	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	]	co2ch3	CH2C!
Cl	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHF '	1	1	CH->CsCH	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	H	' ch2ci
Cl	CN	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	ch2och	CH2Ci
Cl	CN	CHF	1	2	ch2c=ch	CK2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	H	CH2CI
Cl	CN	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	’C(=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	. CHCI	1	1	co2ch3	CH2C1
Cl	CN	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	ch2c=ch	CH2C1
Cl	CN	CHCI	1	1	CH2CeCH	CH2Br
Cl	CN	CHCI	]	2	H	CH2CI
Cl	CN	CHCI	]	2	Η	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	CHC!	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	]	2	co2ch3	CH2CI
Cl	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2CI
C!	CN	CHCI	1	2	ch2och	CH2Br

11 a	R21 =B;·
X	Y	Z	n	m	El
F	H	CH2	1	1	H	ch2ci
F	H	ch2	1	1	H	CH2Br
F	H	ch2	1	2	H	ch2ci
F	H	ch2	1	2	H	CH2Br
F	H	CHF	1	1	H	CH2CI

* Β · ΒΒΒ*

ΒΒΒΒ Β Β ΒΒ

Β «Β-ΒΒΒΒ ΒΒΒΒ · b Β Β Β Β Β

ΒΒ Β ΒΒ ΒΒ

ΒΒΒ

F	Η	CHF	1	!	H	CH2Br
F	Η	CHF	I	2	H	ch2ci
F	Η	CHF	1	2	H	CH2Br
F	Η	CHCI	]	1	H	CH2C1
F	Η	CHCI	]	1	H	CH2Br
F	Η	CHCI	1	2	H	CH2C1
F	Η	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	C1	ch2	1	1	H	CH2C!
F	CI	ch2	1	1	H	CH2Br
F	C!	ch2 ,	]	1	C(=O)CH3	CH2C!
F	C1	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	C1	ch2	1	1	co2ch3	CH2C!
F	C1	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CI	ch2	1	1	ch2c=ch	ch2ci
F	CI	ch2	1	1	ch2c=ch	CH2Br
F	CI	ch2	]	2	H	ch2ci
F	CI	ch2	1	2	H	CH2Br
F	C1	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
F	CI	ch2	1	. 2	C(=O)CH3	CH2Br
F	C!	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
F	C1	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CI	ch2	1	2	ch2och	ch2ci
F	CI	ch2	1	2	ch2och	CH2Br
F	CI	CHF	1	]	H	CH2Cl
F	CI	CHF	1	1	H	CH2Br
F	C1	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	CI	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	C1	CHF	1	1	co2ch3	ch2ci
F	C1	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CI	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2C1
F	CI	CHF	]	1	ch2och	CH2Br
F	CI	CHF	1	2	Η	CH2C1
F	CI	CHF	1	2	H	CH2Br
F	CI	CHF	!	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	CHF	1	2	.C(=O)CH3	CH2Br
F	C1	CHF	1	2	co2ch3	ch2ci
F	CI	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	C1	CHF	1	2	ch2cch	ch2ci

ί φ ·« φφφ φφφφ • » φφφφ φφφφ * · * φ φ φφφφ « φ«φ φ * φ φ a φ φ φφφ

	87	···· ··· ·Φ	Φ M
F	Cl	CHF	1	2	CH2CeCH	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	H	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	1	H	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	i	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHCI	]	1	co2ch3	CH2CI
F '	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	CH2ChCH	CH2CI
F	Cl	CHCI	1	1	ch2c=ch	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	H	CH2C1
F	Cl	CHCI	1	2	H ·	CH2Bí
F	Cl	CHCI	1	2	q=o)CH3	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2CI
F	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	ch2och	CH2C!
F	Cl	CHC!	1	2	CH2C£CH	' CH2Br
F	Br	ch2	1	1	H	CH2CI
F	Br	ch2	1	1	H	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
F	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2CI
F	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	ch2och	CH2CI
F	Br	ch2	1	1	ch2och	CH2Br
F	Br	ch2	1	2	H	CH2CI
F	Br	ch2	1	2	H	CH2Br
F	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	ČH2Br
F	Br	ch2	1	2	co2ch3	ch2ci
F	Br	ch2	1	2	C02ch3	CH2Br
F	Br	ch2	1	2	ch2och	CH2C!
F	Br	ch2	1	2	ch2c=ch	CH2Br
F	Br	CHF	!	1	H	CH2CI
F	Br	CHF	1	1	H	CH2Br
F	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF	1	1	co2ch3	CH2CI

* 9 9 9

9 99 • 9* 9 ’

9 9 • · 9 • · 9

• · ·

F	Br	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF	1	1	CH2CsCH	ch2ci
F	Br	CHF	1	1	CH2CeCH	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	H	CH2CI
F	Br	CHF	1	2	Η	. CH2Br
F	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	Br	CHF	!	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	co2ch3	CH2CI
F	Br	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	ch2och	ch2ci
F	Br	CHF	J	2	CH2CsCH	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	H	CH2CI
F	Br	CHCI	1	1	H	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
F	Br	CHCI	]	J	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2C1
F	Br	CHCI	1	]	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHCI	]	1	CH2G=CH	CH2Ci
F	Br	CHCI	1	I	CH2CsCH	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	H	CH2C1
F	Br	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	Br	CHC!	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	co2ch3	ch2ci
F	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	ch2och	ch2ci
F	Br	CHCI	1	2	ch2och	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	H	CH2CI
F	CN	ch2	1	1	H	CH2Br.
F	CN	ch2	]	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	CN		1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	co2ch3	ch2ci
F	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	CH2CsCH	ch2ci
F	CN	ch2	]	1	ch2c=ch	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	H	CH2C!
F	CN	ch2	I	2	H	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2C1

φφφφ «4 Φ Φ Φ φφφ* * Φ ΦΦΦ · »·· φ ΦΦΦΦ Φ φφ· Φ · • Φ Φ Φ * · ·

ΦΦΦ Φ« Φ Φ· ·*

F	CX	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	co2ch3	ch2ci
F.	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	ch2och	CH2CI
F	CN	ch2	1	2	ch2c=ch	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	H	CH2CI
F	CN	CHF	1	1	H	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	co2ch3	ch2ci
F	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2CI
F	CN	CHF	1	1	CH2C=CH	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	H	CH2C1
F	CN	CHF	1	2	H	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Ci
F	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2C1
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	CH2CsCH	CH2C1
F	CN	CHF	1	2	CH2CbCH	CH2Br
F	CN	CHC!	1	1	H	CH2C1
F	CN	CHCI	1	1	H	CH2Br
F	CN	CHC!	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Ci
F	CN	CHCI	]	3	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	ch2och	CH2CI
F	CN	CHCI	1	1	cb2c=ch	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	H	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	H	CH2Bř
F	CN	CHCI	1	2	C(-O)CH3	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	C(~O)CH3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2C!
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	CH2C=CH	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	CH2CeCH	CH2Br
CI	Η	CH2	1	1	H	ch2ci

	90	• · · · • 4 # · W • · 0 0 0000 <00 »e	• 0 » 0040 0 0 0 0 '*
Cl	H	CH2	1	1	H	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	H	CH2C!
Cl	H	ch2	I	2	H	CH2Br
Cl	H	CHF	1	1	H	CH2Cl
Cl	H	CHF	1	1	H	CH2Br
Ct	H	CHF	1	2	H	CH2CI
Cl	H	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	1	H	CH2C1
Cl	H	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	H	CHCI	]	2	H	CH2C1
Cl	H	CHCI	1	2	H	CH2Br
Cl	Cl	CH2	1	1	H	CH2C1
Cl	Cl	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	Cl	C«2	1	1	C(-O)CH3	CH2CI
Cl	Cl	CH2	1	1	C(=O)CH3	CH2B[
Cl	Cl	ch2	]	1	co2ch3	CH2CI ,
Cl .	Ci	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	ch2och	CH2C1
Cl	Cl	ch2	1	1	CH2CeCH	CH2Br
Ci	Ci	ch2	1	2	H	CH2C1
Cl	Cl	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	C(=O,CH3	CH2C1
Cl	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2C1
Cl	Cl	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	H	CH2CI
Cl	Cl	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2C1
Cl	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	!	1	CH2CsCH	ch2ci
Cl	Cl	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	H	ch2ci
Cl	Cl	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	ch2ci

• · · • ···· • * • · • « · · ♦ * ··

MM · * · ·

Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl	Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl	CHF CHF CHF CHF CHF CHCI CHCI CHCI CHCI	1 ! 1 1 1 1 1 1 ]	2 2 2 2 2 1 1 1 1	CÍ=O)CH3 co2ch3 co2ch3 ch2c=ch ch2och H H C(=O)CH3 C(=O)CH3	CH2Br CH2C! CH2Br ch2ci CH2Br ch2ci CH2Br CH2C1 CH2Br
Cl	Ci	CHCI	1	1	co2ch3	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	1	ch2och	CH2C1
Cl	Ci	CHCI	1	]	ch2och	CH2Br
Cl	Ci	CHCI	1	2	H	CH2C!
Ci	Cl	CHCI	1	2	H	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Ci	CHCI	1	2 .	CBr.O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2C1
Cl	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	I	.....2	ch2c=ch	. CH2C1
Cl	Cl	CHCI	1	2	ch2och	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	1	H	CH2C1
Cl	Br	ch2·	1	1	H	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	1	C(^O)CH3	CH2C1
Cl	Br	ch2	1	]	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	I	co2ch3	CH2C1
Cl	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	]	ch2c=ch	ch2ci
Cl	Br	ch2	1	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	H	ch2ci
Cl	Br	ch2	]	2	H	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	C(=Ó)CH3	ch2ci
Cl	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	Br	ch2	]	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	CH2CsCH	ch2ci
Cl	Br	ch2	I	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	1	H	ch2ci

♦ flflflfl fl • · · · · fl ·· ·· * ·····« flflflfl fl ♦ * · · « · flfl fl fl* ··

Cl C! Cl Cl Cl Cl	Br Br Br Br Br Br	CHF CHF CHF CHF CHF CHF	1 1 1 1 1 1	1 1 I 1 1 1	H C(=O)CH3 C(=O)CH3 co2ch3 co2ch3 CH2CsCH	CH2Br ch2ci CH2Br ch2ci CH2Br CH2CI
Cl	Br	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	Η	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	CHF	I	2	co2ch3	CH2Br
Ci	Br	CHF	1	2	ch2och	ch2cs
Cl	Br	CHF	1	2	CH2CsCH	CH2Br
Cl	Br	CHCI	I	1	Η	ch2ci
Cl	• Br	CHCI	1	1	Η	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Br	CHCI	]	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2CS
Cl	Br	CHCI	1	]	co2ch3	CH2Br
a	Br	CHCI	1	1	ch2och	CH2CI
Cl	Br	CHCI	]	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	2	H	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	2	H	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	]	2	co2ch3	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	)	2	ch2och	CH2CI
Cl	Br	CHCI	1	2	CH2CeCH	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	I	H	ch2ci
Cl	CN	ch2	]	1	H	CH2Br
Cl	CN	. ch2	I	I	C<=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	ch2	1	1	C(=O}CH3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	I	CH2CsCH	ch2ci

« 4 4 * * · · • · · · 4 4 ·· « « 444« · ·♦ 4 4

4 4 · · · ♦· * 44 ·· ···*

Cl Cl	CN CN	ch2 ch2	1 1	1 2	CHiCsCH H	CH2Br CH2CI
Cl	CN	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
CI	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	ch2	]	2	CO2CH3	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Ci	CN	ch2	]	2	CH2CsCH	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	2	ch2c=ch	CHiBr
Cl	CN	CHF	1	1	H	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	Ci>O)CH3	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	co2ch3	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHF	I	]	ch2c=ch	ch2ci
C!	CN	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	H	CH2CI
Cl	CN	CHF	i	2	H	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	]	2	co2ch3	CH2C1
Cl	CN	CHF	1	2	co2ch3 .	CH2Br
Cl	CN	CHF	]	2	ch2och	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	2	ch2och	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	Η	CH2C1
Cl	CN	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Er
Cl	CN	CHCI	]	1	co2ch3	ch2ci
Cl	.CN	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	CH2CsCH	ch2ci
Cl	CN	CHCI	I	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	2	H	ch2ci
Cl	CN	CHCI	1	2	H	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	2	Cí=0jCH3	CH2C1
Cl	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2CI

	94	*· 4 • ♦ 44 • · 4 · · • 4 4444 444'	4 • 4 · • 4 4 4 4 4 4444 4 4 4 4 4 4
Cl	CN	chci 1		2	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHCI i		2	CH?ChCH	CH2CI
Cl	CN	CHCI 1		2	CH2ChCH	CH2Br
X	= CI a R2 = CH?CI r! z	n		Π3	R22
F	H	ch2	1		1	ch3
F	C(=O)CH3	ch2	1		1	ch3
F	co2ch3	ch2	1		1	ch3
F	H	CHF .	1		1	ch3
F	C(=O)CH3	CHF	1		1	ch3
F	co2ch3	CHF	1		1	ch3
F	H	ch2	1		2	ch3
F	C(=O)CH3	ch2	1		2	ch3
F	co?ch3	CH?	1		2	ch3
F	H	CHF	1		2	ch3
F	C(=O)CH3	CHF	1		2	ch3
F	co2ch3	CHF	1		2	ch3
Cl	H	CH2	1		1	ch3
Cl	Cí-OjCHj	ch2	1		1	ch3
Cl	CO2CH3	ch2	1		1	ch3
Cl	H	CHF	1		1	ch3
Cl	C(=O)CH3	CHF	1		1	ch3
Cl	co2ch3	CHF	1		1	ch3
Cl	H	CH2	1		2	ch3
Cl	C(=O)CH3	ch2	1		2	ch3
Cl	co2ch3	ch2	1		2	ch3
Cl	H	CHF	1		2	ch3
Cl	C(=O)CH3	CHF	]		2	ch3
Cl	co2ch3	CHF	1		2	ch3
F	H	ch2	]		1	ch2ch3
F	C(=O)CH3	ch2	1		1	ch2ch3
F	co2ch3	ch?	1		1	ch2ch3
F	H	CHF	1		1	ch2ch3
F	C(=O)CH3	CHF	1		1	ch2ch3
F	co?ch3	CHF	1		1	ch2ch3
F	H	CH?	1		2	ch2ch3
F	C(-O)CH3	CH2	1		2	ch2ch3

F	co2ch3	CH, 1	0 4*	CH2CH3
F	H	CHF 1	2	ch2ch3
F	Ci=O)CH3	CHF 1	2	ch2ch3
F	co2ch3	CHF 1	2	ch2ch3
Cl	H	CH2 1	1	ch2ch3
Cl	C(=O)CH3	CH2 1	1	ch2ch3
Cl	CO,CH3	ch2 ]	1	ch2ch3
Cl	H	CHF 1	1	ch2ch3
Cl	C(=O)CH3	CHF ]	]	ch2ch3
Cl	co2ch3	CHF I	1	ch2ch3
Cl	H	ch2 1	2	ch2ch3
Cl	C(=O)CH3	CH2 1	2	ch2ch3
Cl	co2ch3	ch2 1	2	ch2ch3
C)	H	CHF 1	2	ch2ch3
Cl	C(=O)CH3	CHF 1	2	ch2ch3
Cl	co2ch3	CHF 1	2	ch2ch3

J=13.Y = C1 a R² = CH₂Ci

X F	r! H	zl ch2	n 1	IQ 1	R21 Cl
F	C(=O)CH3	ch2	1	1	Cl
F	co2ch3	ch2	. 1	1	Cl
F	H	CHF	]	1	Cl
F	C(=O)CH3	CHF	1	1	Cl
F	co2ch3	CHF	1	1	Cl
F	H	ch2	1	2	Cl
F	C(=O)CH3	ch2	1	2	Cl
F	co2ch3	ch2	1	2	Cl
F	H	CHF	1	2	Cl
F	C(=O)CH3	CHF	I	2	Cl
F	C02ch3	CHF	1	2	Cl
Cl	H	ch2	1	1	Cl
Cl	C(=O)CH3	ch2	1	1	Cl
Cl	co2ch3	ch2	1	1	Cl
Cl	H	CHF	1	1	Cl
Cl	C(=O)CH3	CHF	1	1	Cl
Cl	co2ch3	CHF	1	1	Cl
Cl	H	ch2	1	2	Cl

	96	• 0 • * • * ··«« *··	* 0 · * 0! * 0 00«· 0 0 0 0« «
Cl	Cť=O')CH3	ch2	1	2	Cl
Cl	CO3CH3	ch2	1	2	Cl
C!	K	CHF	1	2	Cl
Cl	C(=OjCH3	CHF	1	2,	Cl
Cl	co2ch3	CHF	1	2	Cl
F	H	ch2	1	1	Br
F	C(=O)CK3	ch2	1	1	Br
F	co2ch3	ch2	1	1	Br
F	H	CHF	1	1	Br
F	C(=O)CH3	CHF	1	]	Br
F	co2ch3	CHF	1	1	Br
F	H	ch2	1	2	Br
F	C(=O)CH3	ch2	1	2	Br
F	co2ck3	ch2	1	Z	Br
F	H	CHF	1	2	Br
F	Ci'=O)CH3	CHF	1	2	Br
F	co2ch3	CHF	1	2	Br
Cl	K	ch2	]	1	Br
Cl	C(=O)CH3	ch2	1	1	Br
Cl	co2ch?	ch2	]	!	Br
Cl	H	CHF	1	1	Br
Cl	C(=OíCH3	CHF	1	1	Br
Cl	co2ch3	CHF	i	1	Br
Cl	H	ch2	]	2	Br
Cl	Cl=O)CH3	ch2	1	2	Br
Cl	co2ch3	ch2	1	2	Br
Cl	H	CHF	1	2	Br
Cl	C(=O)CH3	CHF	1	?	Br
Cl	co2ch3	CHF	1	2	Br
	J = 14. Y =	C1.R2 = CH,C! a	R'2 =	R18 = CH3

x rI

F H

F	C(=0)CH3
F	co2ch3
Cl	H
Cl	C(=0)CH3
Cl	co2ch3

·· · to* · to to · · · toto to · * · to to • to to to · ···« • to * « · toto»· ♦·· ·· to toto ·· to to to· • «•to * • to » ♦ to ··

J= 15. Y = Cl.R² = CH₂Cl.a Rl9 = CH₃

X	r!	R1!
F ·	Fi	ch3
F	C(=0)CH3	ch3
F	co2ch3	ch3
F	H	cf3
F	C(=0)CH3	cf3
F	co2ch3	cf3
Cl	H	ch3
Cl	C(=0)CH3	ch3
Cl	co2ch3	ch3
Cl	H	cf3
Cl	C(=0)CH3	cf3
Cl	co2ch3 .	cf3

J=I6, Y = Cla R2 = CH₂Ci

X	El	r!2
F	H	ch3
F	C(=O)CH3	ch3
F	co2ch3	ch3
F	H	cf3
F	C(=0)CH3	cf3
F	co2ch3	cf3
Cl	H	ch3
Cl	C(=0)CH3	ch3
Cl	co2ch3	ch3
Cl	H	cf3
Cl	C(=0)CH3	cf3
Cl	co2ch3	cf3

J= 17 0 = 0'a, R¹⁹ = CH₃

X	Y	w	Ml	Rl	R14
F	H	N	H	CH2CI '	ch3
F	H	N	H	CH2Br	ch3
F	H	N	H	CH2CI	cf3
F	H	N	H	CH2Br	cf3

4« * 44 4 4» ·· • «44 444 444«

4 · 4 4 « 444· « · 4 4 4 44 4 4 · 4·«4

4 4 4 44 4 «••t ··· ·4 · 44 «·

F	H	N	H	ch2ci	N(CH3)2
F	H	N	H	CH2Br	N(CH3)2
F	H	cch3	H	CFHC1	ch3
F	H	cch3	H	CH2Br	ch3
F	H	cch3	H	CH2C!	cf3
F	H	cch3	H	CH2Br	cf3
F	H	cch3	H	CH2C1	N(CH3)2
F	H	cch3	H	CH2Br	N(CH3)2
F	Cl	N	H	CH2C1	ch3
F	Cl	N	H	CH2Br	ch3
F	Cl	N·	C(=O)CH3	CH2CI	ch3
F	Cl	N	C(=O)CH3	CH2Br	ch3
F	Cl	N	co2ch3	CH2CI	ch3
F	Cl	N	co2ch3	CH2Br	ch3
F	Cl	N	ch2c=ch	ch2ci	ch3
F	Cl	N	ch2c=ch	CH2Br	ch3
F	Cl	N	H	CH2C1	cf3
F	Cl	N	H	CH2Br	cf3
F	Cl	N	C(=O)CH3	CH2CI	cf3
F	Cl	N	C(=O)CH3	CH2Br	cf3
F	Cl	N	co2ch3	CH2CI	cf3
F	Cl	N	co2ch3	CH2Br	cf3
F	Cl	N	ch2och	ch2ci	cf3
F	Cl	N	CHoCsCH	CH2Br	cf3
F	Cl	N	H	ch2ci	N(CH3)2
F	Cl	N	H	CH2Br	N(CH3)2
F	Cl	N	C(=O)CH3	CH2C1	N(CH3)2
F	Cl	N	C(=O)CH3	CH2Br	N(CH3)2
F'	Cl	N	co2ch3	ch2ci	N(CH3)2
F	Cl	N	co2ch3	CH2Br	N(CH3)2
F	Cl	N	ch2och	ch2ci	N(CH3)2
F	Cl	N	ch2och	CH2Br	N(CH3)2
F	Cl	cch3	H	ch2ci	ch3
F	Cl	cch3	H	CH2Br	ch3
F	Cl	cch3	C(=O)CH3	ch2ci	ch3
F	Cl	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	ch3
F	Cl	cch3	co2ch3	ch2ci	ch3
F	Cl	cch3	co2ch3	CH2Br	ch3

aa » ta a »· ♦· aaaa · * β · a a ·

I · aaaa a··* • aaaa aaaa a aaa a a a a aaa aaa lili ♦·· *» a aa aa

F	Cl	cch3	CH3CeCH	ch2ci	ch3
f	C!	cch3	ch2c=ch	CH2Br	ch3
F	Cl	cch3	H	CH2CI	cf3
F	Cl	cch3	H	CH2Br	cf3
F	Cl	cch3	C(=O)CH3	CH2CI	cf3-
F	Cl	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	cf3
F	Cl	cch3	co2ch3	CH2C1	cf3
F	Cl	cch3	co2ch3	CH2Br	cf3
F	Cl	cch3	CH2CsCH	CH2Cl	cf3
F	C!	cch3	ch2c=ch	CH2Br
F	C!	cch3	H	ch2ci	N(CH3)2
F	Cl	cch3	H	CH2Br	N(CH3)2
F	Cl	cch3	C(=O)CH3	CH?C1	N(CH3)2
F	Cl	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	N(CH3)2
F	Cl	cch3	co2ch3	CH2C!	N(CH3)2
F	Cl	cch3	co2ch3	CH2Br	N(CH3)2
F	Cl	cch3	ch2c=ch	CH2C1	N(CH3)2
F	Cl	cch3	ch2c=ch	CH2Br	N(CH3)2
F	Br	N	H	CH2C1	. CH3
F	Br	N	H	CH2Br	ch3
F	Br	N	C(=O)CH3	CH2Cl	ch3
F	Br	N	C(=O)CH3	CH2Br	ch3
F	Br	N	co2ch3	CH2CI	ch3
F	B:	N	co2ch3	CH2Br	ch3
F	Br	N	CH2CsCH	CH2CI	ch3
F	Br	N	CH2CeCH	CH2Br	ch3
F	Br	N	H	CH2C1	cf3
F	Br	N	H	CH2Br	cf3
F	Br	N	C(=O)CH3	CH2CI	cf3
F	Br	N	C(=O)CH3	CH2Br	cf3
F	Br	Ň	co2ch3	CH2Cl	cf3
F	Br	N	co2ch3	CH2Br	cf3
F	Br	N	ch2och	ch2ci	cf3
F	Br	N	ch2c=ch	CH2Br	cf3
F	Br	N	H	CH2CI	N(CH3)2
F	Br	N	H	CH?Br	N(CH3)2
F	Br	N	C(=O)CH3	ch2ci	N(CH3)2
F	Br	N	C(=O)CH3	CH2Br	N(CH3)2

100 ·· · ·· · ·« ·· • φ · · · · · · · · • 9 Φ · φ φ Φ · ·· • · · · · Φ9ΦΦ Φ ·Φ· · 9 • β · * φ «Φ9 φφφφ ··· φφ « ·Φ ·9

F	Βγ	N	co2ch3	ch2ci	N(CH3)2
F	Br	N	co2ch3	CH2Br	NíCH3)2
F	Br	N	CHiCsCH Λ.	ch2ci	N{CH3)2
F	Br	N	CKiOCH	CH2Br	N{CH3)2
F	Br	cch3	H	CH2CI	ch3
F	Br	cch3	H	CH2Br	ch3
F	Br	cch3	C(=O)CH3	ch2ci	ch3
F	Br	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	ch3
F	Br	cch3	co2ch3	ch2ci	ch3
F	Br	cch3	co2ch3	CHqBt	ch3
F	Br	cch3	CH2CsCH	ch2ci	ch3
F	Br	cch3	CH2C=CH	CH2Br	ch3
F	Br	cch3	H	ch2ci	cf3
F	Br	cch3	H	CH2Br	cf3
F	Er	cch3	C(=O)CH3	ch2ci	cf3
F	Br	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	cf3
F	Br	cch3	co2ch3	ch2ci	cf3
F	Br	cch3	co2ch3	CH2Br	cf3
F	Br	cch3	CH2CsCH	ch2ci	cf3
F	Br	cch3	CH2CsCH	CH2Br	cf3
F	Br	cch3	H	ch2ci	N(CH3)2
F	Br	cch3	H	CH2Br	N(CH3)2
F	Br	cch3	C(=O)Ci;3	ch2ci	N(CH3)2
F	Br	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	N(CH3)2
F	Br	cch3	co2ch3	ch2ci	n(ch3)2
F	Br	cch3	co2ch3	CH2Br	N(CH3)2
F	Br	cch3	ch2c=ch	CH2CI	N(CH3)2
F	Br	cch3	ch2c=ch	CH2Br	N(CH3)2
F	CN	N	H	ch2ci	ch3
F	CN	N	H	CH2Br	ch3
F	CN	N	C(=O)CH3	ch2ci	ch3
F	CN	N	C(=O)CH3	CH2Br	ch3
F	CN	N	co2ch3	ch2ci	ch3
F	CN	N	CO2CH3	CH2Br	ch3
F	CN	N	CH2CeCH	ch2ci	ch3
F	CN	N	ch2c=ch	CH2Br	ch3
F	CN	N	H	ch2ci	cf3
F	CN	N	H	CH2Br	cf3

101 flfl • · fl · • flfl • « · flfl

F F	CN CN	N N	C(=O)CH3 C(=O)CH3	CH2C1 CH2Br	cf3 cf3
F	CN	N	co2ch3	ch2ci	cf3
F	CN	N	co2ch3	CH2Br	cf3
F	CN	N	ch2c=ch	ch2ci	cf3
F	CN	N	ch2och	CH2Br	cf3'
F	CN	N	H	ch2ci	N(CH3)2
F	CN	N	H	CH2Br	N(CH3)2
F	CN	N	C(=O)CH3	CH2C1	N(CH3)2
F	CN	N	C(=O)CH3	CH2Br	N{CH3)2
F	CN	N	co2ch3	ch2ci	N(CH3)2
F	CN	N	co2ch3	CH2Br	N(CH3)2
F	CN	N	CH2CsCH	CH2C1	N(CH3)2
F	CN	N	CHoCsCH	CH2Br	N(CH3)2
F	CN	cch3	H	CH2C!	ch3
F	CN	cch3	H	CH2Br	ch3
F	CN	cch3	C(=O)CH3	ch2ci	ch3
F	CN	cch3	Cí=O)CH3	CH2Br	ch3
F	CN	cch3	co2ch3	CH2C1	ch3
F	CN	cch3	co2ch3	CH2Br	CH3
F	CN	cch3	CH2OCH	CH2C1	CH3
F	CN	cch3	ch2c=ch	CH2Br	ch3
F	CN	cch3	H	CH2C1	cf3
F	CN	cch3	H	CH2Br	cf3
F	CN	cch3	C(=O)CH3	ch2ci	cf3
F	CN	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	cf3
F	CN	cch3	co2ch3	CH2C1	cf3
F	CN	cch3	co2ch3	CH2Br	cf3
F	CN	cch3	ch2c=ch	CH2C1	cf3
F	CN	cch3	CH2CsCH	CH2Br	cf3
F	CN	cch3	H	CH2CI	N(CH3)2
F	CN	cch3	H	CH2Br	N(CH3)2
F ·	CN	cch3	C(=O)CH3	CH2CI	N(CH3)2
F	CN	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	n’(CH3)2
F	CN	cch3	co2ch3	CH2CI	N(CH3)2
F	CN	cch3	co2ch3	CH2Br	N(CH3)2
F	CN	cch3	CH2CsCH	ch2ci	N(CH3)2
F	CN	cch3	CH2ChCH.	CH2Br	N(CH3)2

«4 • 4

102

Cl	H	N	H	CH2C!	ch3
Cl	H	E	H	CH2Br	ch3
Cl	H	Ε-	H	ch2ci
Cl	H	Ν	H	CH2Br	cf3
Cl.	H	Ε-	H	ch2ci	N(CH3)2
Cl	H	Ν	H	CH2Br	N(CH3)2
Cl	K	CCH3	H	ch2ci	ch3
Cl	H	cch3	H	CH2Br	ch3
Cl	K	cch3	H	ch2ci
Cl	H	cch3	H	,CH2Br	cf3
Cl	H	cch3	H	CH2C1	xt(CH3)2
Cl	H	cch3	H	CH2Br	E(CH3)2
Cl	Ci	K	H	CH2C1	ch3
Cl	Cl	E	H	CH2Br	ch3
Cl	Cl	Ε-	C(=O)CH3	ch2ci	ch3
Cl	Cl	Ν	C(=O)CH3	CH2Br	ch3
Cl	Cl	E	co2ch3	ch2ci	ch3
Cl	Cl	Ε-	CO2CK3	CH2Bř	ch3
Cl	Cl	Ν	CH?C=CH	CH2C1	ch3
Ci	Cl	X	CH2CeCH	CH2Br	ch3
Cl	Cl	. E	K	CH2C1	cf3
Cl	Cl	E	H	CH2Br	cf3
Cl	Cl	X	C(=O)CH3	CH2CI	cf3
Cl	Cl	X	C(=O)CH3	' CH2Br	cf3
Cl	Cl	X	co2ch3	CH2CI	cf3
Cl	Cl	E	co2ch3	CH2Br	CF3
Cl	Cl	E	ch2och	ch2ci	cf3
Cl	Cl	N	ch2c=ch	CH2Br	cf3
Cl	Cl	N	H	ch2ci	N(CH3)2
Cl	Cl	N	. H	CH2Br	N(CH3)2
Cl	Cl	N	C(=O)CH3	CH2CI	E(CH3)2
Cl	Cl	X	C(=O)CH3	CH2Br	E'(CH3)2
Cl	Cl	X	co2ch3	CH2Ci	E’(CH3)2
Cl	Cl	X	co2ch3	CH2Br	E'(CH3)2
Cl	Cl	E	CH2CsCH	ch2ci	E(CH3)2
Cl	Cl	X	ch2c=ch	CH2Br	E(CH3)2
Cl	Cl	cch3	11	ch2ci	ch3
Cl	Cl	cch3	11	CH2Br	ch3

« · · • · · · • · · · · · · ···· ··· ·* * ·· *·

103

Cl	Cl	cch3	C(=O)CH3	ch2ci	CH3
Cl	Cl	cch3	C(=O)CH3	CH2Bf	ch3
Cl	Ci	cch3	co2ch3	ch2ci	ch3
Cl	Cl	cch3	co2ch3	CH2Br	ch3
Cl	Ci	cch3	CH2CeCH	CH2C1	ch3
Cl	Cl	cch3	CH2OCH	CH2Br	ch3
Cl	Ci	cch3	H	CH2CI	cf3
Cl	Cl	cch3	H	CH2Br
Cl	Cl	cch3	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Cl	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	cf3
Cl	Cl	cch3	co2ch3	CH2C1	cf3
Cl	Cl	cch3	co2ch3	CH2Br	cf3
Cl	Cl	cch3	CHoCeCH	CH2CI	cf3
Cl	Cl	cch3	ch2och	CH2Br	cf3
Ci	Cl	cch3	H	CH2CI	N(CH3)2
Cl	Ci	cch3	H	CH2Br	N(CH3)2
Cl	Cl	cch3	C(=O)CH3	CH2C1	N(CH3)2
Cl	Cl	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	N(CH3)2
Cl	Cl	cch3	co2ch3	CH2C!	N(CH3)2
Cl	Cl	cch3	co2ch3	CH2Br	N(CH3)2
Cl	Cl	cch3	CH2CeCH	CH2CI	N(CH3)2
C)	Cl	cch3	CH2CeCH	CH2Br	N(CH3)2
Cl	Br	N	H	CH2CI	ch3
Cl	Br	N	H	CH2Br	ch3
Cl	Br	N	C(=O)CH3	CH2C1	ch3
Cl	Br	N	C(=O)CH3	CH2Br	ch3
Ci	Br	N	co2ch3	CH2C1	ch3
Cl	Br	N	co2ch3	CH2Br	ch3
Cl	Br	N	CH2ChCH '	CH2C1	ch3
Cl	Br	N	ch2och	CH2Br	ch3
Cl	Br	N	H	CH2C1	cf3
Cl	Br	N	H	CH2Br	cf3
Cl	Br	N	C(=O)CH3	CH2CI	cf3
Cl	Br	N	C(=O)CH3	CH2Br	cf3
Cl	Br	N	co2ch3	CH2C!	cf3
Cl	Br	N	co2ch3	CH2Br	cf3
Cl	Br	N	ch2c=ch	CH2CI	cf3
Cl	Br	N	ch2och	CH2Br	cf3

• « • · Β *

Β · · · • · Β Β · • · ·

Β * ··

104

CÍ	Br	N	H	ch2ci	N(CH3)2
C1	Br	N	H	CH2Br	N(CH3)2
CI	Br	N	C(=O)CH3	ch2ci	N(CH3)2
CI	Br	N	C(=O)CH3	CH2Br	N(CH3)2
CI	Br	N	co2ch3	ch2ci	N(CH3)2
CI	Br	N	co2ch3	CH2Br-	N(CH3)2
CI	Br	N	ch2och	ch2ci	N(CH3)2
C1	Br	N	ch2c=ch	CH2Br .	N(CH3)2
CI	Br	CCH3	H	CH2CI	ch3
C1	Br	cch3	H	CH2Br	ch3
CI	Br	cch3	C(=O)CH3	CH2CI	ch3
CI	Br	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	ch3
ϋ	Er	cch3	co2ch3	CH2C1	ch3
CI	Br	cch3	co2ch3	CH2Br	ch3
CI	Br	cch3	ch2c=ch	CH2CI	ch3
CI	Br	cch3	ch2c=ch	CH2Br	ch3
CI	Br	cch3	H	CH2CI	cf3
Cl	Br	cch3	H	CH2Br	cf3
Cl	Br	cch3	C(=O)CH3	ch2ci	cf3
Cl	Br	cch3	C(=O)CH3	CH2Bf	ct3
Cl	Br	cch3	co2ch3	ch2ci	cf3
Cl	Br	cch3	co2ch3	CH2Br	cf3
Cl	Br	cch3	CH2CsCH	CH2CI	cf3
Cl	Br	cch3	ch2och	CH2Br	cf3
Cl	Br	cch3	H	CH2CI	N(CH3)2
Cl	Br	cch3	H	CH2Br	N(CH3)2
Cl	Br	cch3	C(=O)CH3	CH2C1	N(CH3)2
Cl	Br	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	N(CH3)2
Cl	Br	cch3	co2ch3	ch2ci	N(CH3)2
Cl	Br	cch3	co2ch3	CH2Br	N(CH3)2
Cl	Br	cch3	CH2OCrl	ch2ci	N(CH3)2
Cl	Br	cch3	CH2CsCH	CH2Br	N(CH3)2
Cl	CN	N	H	ch2ci	ch3
Cl	CN	N	Η	CH2Br	ch3
Cl	CN	N	C(=O)CH3	ch2ci	ch3
Cl	CN	N	C(=O)CH3	CH2Br	ch3
Cl	CN	N	co2ch3	CH7CI	ch3
Cl	CN	N	co2ch3	CH2Br	ch3

β · « ·

ΒΒΒ • Β Β Β · • ·

105

C!	CN	Ν	CH2CsCH	CH2Cí	ch3
C1	CN	Ν	CHnCsCH	CH2Br	ch3
CI	CN	Ν	H	ch2ci	cf3
CI	CN	Ν	H	CH2Br	CF3
CI	CN	Ν	C(=O)CH3	ch2ci
C!	CN	Ν	C(=O)CH3	CH2Br	cf3
CI	CN	Ν	co2ch3	ch2ci	CF3
CI	CN	Ν	co2ch3	CH2Br
C1	CN	Ν	ch2och	CH2C1	cf3
C1	CN	Ν	CH2CsCH	CH2Br	cf3
CI	CN	Ν	H	ch2ci	N(CH3)2
C1	CN	Ν	H	CH2Br	N(CH3)2
CI	CN	Ν	C(=O)CH3	CH2C1	N(CH3)2
Cl	CN	Ν	C(=O)CH3	CH2Br	N{CH3)2
C1	CN	Ν	co2ch3	CH2CI	N(CH3)2
CI	CN	Ν	co2ch3	CH2Br	N(CH3)2
CI	CN	Ν	ch2och	CH2CI	N(CH3)2
CI	CN	Ν	CH2CsCH	CH2Br	N(CH3)2
C!	CN	cch3	H	CH2CI	ch3
C1	CN	cch3	H	CH2Br	ch3
CI	CN	cch3 .	C(=O)CH3	ch2ci	ch3
CI	CN	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	ch3
C1	CN	cch3	co2ch3	ch2ci	ch3
C1	CN	cch3	co2ch3	CH2Br	ch3
C1	CN	cch3	CH2C=CH	. ch2ci	ch3
CI	CN	cch3-	ch2c=ch	CH2Br	ch3
C1	CN	cch3	H	ch2ci	cf3
CI	CN	cch3	H	CH2Br	cf3
CI	CN	cch3	C(=O)CH3	CH2C!	cf3
C!	CN	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	cf3
C1	CN	cch3	co2ch3	ch2ci	cf3
CI	CN	cch3	co2ch3	CH2Br	cf3
Cl	CN	cch3	ch2och	CH2C!	cf3
CI	CN	cch3	CH2CsCH	CH2Br	cf3
CI	CN	cch3	H	ch2ci	N(CH3)2
C1	CN	cch3	H	CH2Br	N(CH3)2
C!	CN	cch3	C(=O)CH3	ch2ci	N(CH3)2
C1	CN	cch3	C(=O)CH3	CH2Br	N(CH3)2

106

ΦΦ * « * φφ φ · φ · • ♦ φφφφ φφφ • φ • φ · « φφφφ

Cl	CN	cch3	co2ch3	CH2C!	N(CH3)2
Cl	CN	cch3	co2ch3	CH2Br	N(CH3)2
Cl	CN	cch3	CHiOCH	CH2C1	N(CH3)2
Cl	CN	cch3	CH2CsCH	CH2Br	N(CH3)2

J= 18,0 = 0. Y = CI a R²-CH₂C1

X		z	n	IQ
F	H	CH2	1	1
F	C(=0)CH3	ch2	1	1
F	co2ch3	ch2	I	1
F	H	CHF	1	1
F	C(=0)CH3	CHF	I	1
F	C0iCH3	CHF	1	1
F	H	CH2	1	2
F	C(=0)CH3	ch2	1	2
F	co2ch3	ch2	1	2
F	H	CHF	1	2
F	C(=0)CH3	CHF	I	2
F	co2ch3	CHF	1	2
Cl	H	ch2	1	1
Cl	C(=0)CK3	ch2	1	1
Cl	co2ch3 .	ch2	1	1
Cl	H	CHF	1	1
Cl	C(=0)CH3	CHF	1	1
Cl	co2ch3	CHF	1	1
Cl	H	ch2	1	2
Cl	COOjCHj	ch2	1	2
Cl	co2ch3	ch2	1	2
Cl	H	CHF	1	2
Cl	C(=0)CH3	CHF	1	2
Cl	co2ch3	CHF	1	2

J =19,0 = Ο a R²⁴ = 00-/2¾

Y Z m Bl R?

! H ch₂ci

CH₂Br

CH₂ ch₂

	107	0 000 0	0 0 0 0 000 O 0 0	0 0 0 0 0
F	H	ch2	1	]	Cí=O)CH3	CH2CI
F	H	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	H	ch2	]	1	co2ch3	CH2Cl
F	H	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	H	ch2	1	1	ch2och	ch2ci
F	H	CHi	1	1	CH2CsCH	CHiBr
F	H	ch2	!	2	H	CH2CI
F	H	ch2	1	2	H	CH2Br
F	H	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Ci
F	H	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2C1
F	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	H	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2CI
F	H	ch2	]	2	CH2ChCH	CH2Br
F	H	CHF	1	1	H	CH2Ct
F	H	CHF	]	I	H	CH2Br
F	H	CHF	1	)	C(=O)CH3	CH2Ci
F	H	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	H	CHF	1	1	co2ch3	CH?C)
F	H	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	H	CHF	1	]	ch2g=ch	ch2ci
F	H	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2Br
F	H	CHF	1	2	H	CH2C!
F	H	CHF	1	2	Η	CH2Br
F	H	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	H	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	H	CHF	1	2	co2ch3	ch2ci
F	H	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	H	CHF	1	2	ch2och	CH2C!
F	H	CHF	1	2	ch2och	CH2Br
F	H	CHCI	]	1	H	ch2ci
F	H	CHCI	1	!	H	CH2Br
F	H	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Ci
F	H	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2B-r
F	H	CHCI	1	1	co2ch3	CH2C!
F	H	CHCI	1	1	co2ch3	CH?Br
F	H	CHCI	1	1	CH2CsCH	ch2ci
F	H	CHCI	1	1	ch2och	CH2Br

• ·

	108	·♦··	• · · ··· »·	• · • · ·
F	H	CHCI	1	2	H	CK2CI
F	H	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	H	CHCI	1	2	CO2CH3	CH2C!
F	K	CHCI	]	2	co2ch3	CH2Br
F	K	CHCI	1	2	CH2CsCH	ch2ci
P	H	CHCI	1	2	ch2och	CH2Br
F	Cl	ch2	1	I	H	CH2C1
F	Cl	ch2	1	1	H	CH2Br
F	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	ch2	I	1	co2ch3	CH2CI
F	Cl	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	1	ch2och	CH2GI
F	C!	ch2	I	1	ch2c=ch	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	H	CH2C1
F	Cl	ch2	1	2	H	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
F	Cl	ch2	I	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
F	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	ch2c=ch	CH2C1
F	Cl	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	Cl	CHF	)	1	H	CH2CI
F	Cl	CHF	1	1	H	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	C(-O)CH3	ch2ci
F	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2C1
F	Cl	CHF	1	]	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHF	I	]	ch2och	CH2CI
F	C!	CHF	1	1	CH2G=CH	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	H	CH2C1
F	Cl	CHF	1	2	H	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	C{=O)CH3	CH2C1
F	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2CI
F	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2 Br

* 9

	109	9 · 9 9 9 999 9	99 9 9 « 9 9 9 9 9 • 9 9 99999 9 9 9 « »99 99 9	9 9 9 9 · 9 9 9 9 9 9 9 9 9 · 9
F	Cl	CHF	1	2	CHjCsCH	CH?CI
F	Cl	CHF	I	?	ch2c=ch	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	H	CH?Ci
F'	Cl	CHC!	1	1	H	CHnBr i.
F	Cl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH?Br
F	Ci	CHCI	1	1	co?ch3	CH?C!
F	Cl	CHCI	]	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHC!	1	]	ch2och	CH?CI
F	Cl	CHCI	1	1	CH?CbCH	CH?Br
F	Cl	CHCI	1	2	H	CHiCí
F	Ci	CHCI	)	2	H	CH2Br
F	Cl	CHC!	]	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	co?ch3	CH?CI
F	CI	CHCI	i	2	co2ch3	CH?Br
F	Cl	CHCI	]	2	CH?C=CH	CH?CI
F	Cl	CHCI	1	2	ch2c=ch	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	H	ch2ci
F	Br	ch2	1	1	H	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Br	CH?·	]	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CH?	1	1	co2ch3	ch2ci
F	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2Bí
F	Br	ch2	1	]	CH2CsCH	CHpCl
F	Br	CH?	1	1	ch2och	CH?Br
F	Br	CH2	1	2	H	CH?CI
F	Br	ch2	1	2	H	CH2Br
F	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH?Ci
F	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH?8r
F	Br	ch2	1	2	co2ch3	CH2Ci
F	Br	CH?	1	2	co2ch3	CH?Br
F	Br	ch2	1	2	ch2c^ch	CH2Ci
F	Br	ch2	1	2	ch?c=ch	CH?Br
F	Br	CHF	1	)	H	ch2ci
F	Br	CHF	I	i	H	. CH2Br
F	Br	CHF	]	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br

* 4 4

	110	» 4 · • * 4444 ···	4 444444 4 4 4 4 4 4
F	Br	CHF	1	1	co?ch3	CH2CI
F	Br	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2CI
F	Br	CHF	1	I	CH?C=CH	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	H	CH2C1
F	Br	CHF	1	2	H	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
F	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	co?ch3	CH2CI
F	Br	CHF	1	2	co?ch3	CH2Br
F	Br	CHF	1	. 2	CHiOCH	ch2ci
F	Br	CHF	1	2	CH2OCH	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	H	CH2CI
F	Br	CHCI	1	1	H	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	C(=0)CH3	CH2CI
F	Br	CHCI	1	1	C(=0)CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	' 1	co2ch3	CH2C!
F	Br	CHCI	1	]	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	ch2och	CH2C1
F	Br	CHCI	I	1	ch2och	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	H	CH2C1
F	Br	CHCI	1	?	H	CH2Br
F	Br	CHCI	]	2	C(=0)CH3	CH2CI
F	Br	CHC!	]	2	C(=0)CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2CI
F	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	CH?OCH	CH2CI
F	Br	CHCI	1	2	CH2C-CH	CH2Br
F	CN	ch2	1	I	H	CH2C!
F	CN	ch2	1	1	H	CH2Br
F	CN	ch2	I	1	C(=0)CH3	ch2ci
F	CN	ch2	1	1	C(=0)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	co?ch3	CH2C1
F	CN	CH?	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	ch2och	CH2CI
F	CN	ch2	]	1	CH?C=CH	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	H	CH2CI
F	CN	ch2	]	2	H	CH2Br

4 ·

4«·· • 4 44 • · 4 4 · φ 4 444 444

44·4 444 44 4 *4 ·»

111

F	CN	ch2	i	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	ch2	I	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	co2ch3	ch2ci
F	CN	ch2	]	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	CH2ChCH	ch2ci
F	CN	ch2	1	2	ch2och	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	H	CH2C1
F	CN	CHF	1	1	H	CH2Br
F	CN	CHF	1	]	C(=O)CH3	CH2CÍ
F	CN	CHF	• 1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHF	1	]	co2ch3	ch2ci
F	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2Cl
F	CN	CHF	1	I	ch2och	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	H	CH2CI
F	CN	CHF	]	2	H	'CH2Br
F	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
F	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2CI
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2CI
F	CN	CHF	1	2	ch2och	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	H	CH2CI
F	CN	CHCI	1	1	H	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2C!
F	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	I	co2ch3	CH2C1
F	CN	CHCI	!	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	]	1	CH2CsCH	CH2C1
F	CN	CHCI	1	1	ch2och	CH2Br
F	CN	CHCI	]	2	H	ch2ci
F	CN	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	C(=O)CII3	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2C1
F	CN	CHCI	I	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	ch2och	CH2C1
F	CN	CHCI	1	2	CH2CeCH	CH2Br

4 β 4

112

4 •

• 444

4 4 » 4 4 » » ··

4·· 4 4

4 4

4 44

Cl	H	CH2	1	1	H	ch2ci
Cl	H	ch2	1	1	H	CHiBr
Cl	H	ch2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	H	ch2	1	]	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	ch2	1	]	co2ch3	CH2C!
Cl	H	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	H	ch2	1	1	ch2c=ch	CH2CI
Cl	H	ch2	1	1	ch2och	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	H	CH2CI
Cl	H	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	H	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	H	ch2	]	o	ch2c=ch	ch2ci
Cl	H	ch2	]	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	H	CHF	1	1	H	CH2CI
Ci	H	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	H	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	H	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	CHF	1	1	co2ch3	CH2C!
Cl	H	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	H	CHF	]	1	ch2c=ch	CH2CI
Cl	H	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	H	CHF	]	2	H	CH2CI
Cl	H	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	H	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	CO2CH3	CH2CI
Cl	H	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2CI
Cl	H	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	H	CHCI	]	1	H	CH2CI
Ci	H	CHCI	I	1	H	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	H	CHCI	1	i	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	CHCI	I	1	co2ch3	CH2CI
Cl	H	CHCI	1	]	co2ch3	CH2Br

• · 0 0 «

	113	0 0 0 000 0	0 «00· 0 00 0000*0 0 · 0 · 000 00 0	• 0 0« 0 0·· • 0 0 0 0 0
Cl	H	CHCI	1	1	CH2CeCH	CH2CI
Cl	H	CHCI	1	1	CHiCfCH	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2	H	CH2CI
Cl	H	CHCI	1	2	H	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CHoCI
Cl	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2	co2ch3	CH2C)
Cl	H	CHCI '	I	2	co2ch3	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2	ch2och	CH2C1
Cl	H	CHCI	1	2	ch2och	CH2Br
Cl	Cl	CH2	I	1	Η	CH2C!
Cl	Cl	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	Cl	ch2	]	1	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	]	1	co2ch3	CH2C!
Cl	Cl	ch2	1	' 1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	CH2CeCH	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	1	ch2och	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	H	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	, Cl	ch2	]	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH2Ci
Cl	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Ci	ch2	1	2	ch2och	ch2ci
Cl	Cl	ch2	1	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	H	CH2CI
Cl	Cl	CHF	1	I	H	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Cl	CHF	]	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	]	1	co2ch3	CH2CI
Cl	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2Bi
Cl	Cl	CHF	1	1	ch2c=ch	ch2ci
Cl	Cl	CHF	]	]	ch2och	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	H	CH2CI
Cl	C!	CHF	.1	2	H	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2.	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br

114 »0 · ·· · 00 ·0 • 0 ·* ··« 0««0 « · * 0 0 · 00 0« · « 0 0 0000 · 000 0 0 « 0 · · 000 « 0 · 0 0*0 ·« 0 0« 00

Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl	Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl	CHF CHF CHF CHF CHCI CHCI CHCI CHCI CHCI CHCI	1 1 1 I 1 1 1 1 1 1	2 2 2 2 1 1 1 1 1 1	co2ch3 co2ch3 ch2c=ch CH2CsCH H H C(=O)CH3 C(=O)CH3 CO2CH3 co2ch3	ch2ci CH2Br CH?C1 CH2Br ch2ci CH2Br CH2C1 CH2Br ch2ci CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	1	ch2c=ch	ch2ci
Ci	Cl	CHCI	1	3	CH?CsCH	CH2Br
C!	Ci	CHCI	1	2	H	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	I	2	H	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Bí
Cl'	ci	CHCI	]	2	co2ch3	CH2Cí
Cl	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	2	CH?OCH	CH2C1
Cl	Cl	CHCI	]	2	ch2och	CH2Br
Cl	Br	CH?	1	1	H	CH2CI
Cl	Br	ch2	]	1	H	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2CÍ
Cl	Br	CH?	I	1	C{=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CH2	1	1	co2ch3	ch2ci
Cl	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	ch2	]	3	ch2c=ch	CH2C1
Cl	Br	ch2	]	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	H	CH2CI
Cl	Br	CH?	1	2	Η	CH2Br
Cl	Br	ch2	]	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CH?	]	2	co?ch3	CH2CI
Cl	Br	ch2	]	2	C0?ch3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	CH?C=CH	CH2CI
Cl	Br	CH?	1	2	CH?ChCH	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	1	H	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	1	H	CH2Br

φ « • « »φ φ • φ «··· «

115

CI	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2C!
C1	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
CI	Br	CHF	1	1	co2ch3	ch2ci
C1	Br	CHF	1 .	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	1	CH2CeCH	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	1	CH2ChCH	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	H	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	Br	CHF	]	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	ch2och	CH2C!
Cl	Br	CHF	1	2	CH2CsCH	CH2Br
Cl	Er	CHCI	1	1	H	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1-	1	K	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	C(=O)CK3	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	)	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	ch2och	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	2	Η	CH2CI
Ci	Br	CHCI	1	2	H	CH-iBr
Cl	Br	CHCI	1	2	C{=O)CH3	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2C1
Cl	Br	CHCI	]	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	H	CH2CI
Cl	CN	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	C(=O)CK3	CH2C1
Cl	CN	ch2	1	1	C(=O)CK3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	co2ch3	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH?Br
Cl	CN	ch2	1	1	ch2c=ch	CH2CI
Cl	CN	ch2	1	1	ch2och	CH2Br

	116	toto * · to toto toto ***· ·· * · · ♦ • to · to to to to to to to « · · * · «·« · to ··«· · to · ··« ·«·
···· ··· ··	« toto ·«
Cl	CN	CFh X*	1	2	H	CH2CI
Cl	CN	CHn	1	2	H	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	2	Cí=O)CH3	ch2ci
Cl	CN	ch2 '	1	2	Cí=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	ch2	I	2	ch2och	CH2C1
Cl	CN	ch2	1	2	ch2c^ch	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	H	ch2ci
Ci	CN	CHF	]	1	H	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2C1
Cl	CN	CHF	]	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2C1
Cl	CN	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	H	CH2CI
Cl	CN	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	CN	CHF	]	2	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	CN	CHF	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2C1
Cl	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	ch2c=ch	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	2	ck2c=ch	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	Η	ch2ci
Cl	CN	CHCI	]	1	H	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	CO7CH3	ch2ci
Cl	CN	CHCI	]	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	]	1	CH2CsCH	ch2ci
Cl	CN	CHCI	1	1	CHiCeCH	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	2	H	ch2ci
Cl	CN '	CHCI	1	2	H	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	CN	CHCI	1	2	C=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br

« · to · to ·«

	117	«* · • · · • · * · Φ • · 9119 111	·· « • · Φ « · · * ♦ ··· · • · · • * 1
Cl	CN	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2C1
Cl	CN	chci	1	2	CH2CeCH	CH2Br

19, 0= 0	a R24 = Cf0)NíOCH,VCH,1
i.	Y	Z	2	ID	Kl	Rg
F	H	ch2	1	1	H	ch2ci
F	H	ch2	1	1	H	CH2Br
F	H	ch2	1	1	C(=0)CH3	ch2ci
F	H	ch2	1	3	C(=0)CH3	CH2Bí
F	H	ch2	1	1	co2ch3	ch2ci
F	H	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	H	ch2	3	1	CH2CsCH	ch2ci
F	H	ch2	1	1	ch2c=ch	CH2Br
F	H	ch2	1	2	H	CH2C!
F	H	ch2	1	2	H	CH2Br
F	H '	ch2	]	2	C(=0)CH3	CH2CI
F	H	ch2	3	2	C(=0)CK3	CH2Br
F	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2C1
F	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	H	ch2	1	2	CH2CeCH	ch2ci
F	H	ch2	1	2	CH2CeCH	CH2Br
F	H	CHF	1	1	H	ch2ci
F	H	CHF	3	3	H	CH2Br
F	H	CHF	1	3	C(=0)CH3	CH2C!
F	H	CHF	3	1	C(-0)CH3	CH2Br
F	H	CHF	3	1	co2ch3	ch2ci
F	H	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	H	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2CI
F	H	CHF	1	1	CH2GeCH	CH2Br
F	H	CHF	1	2	H	ch2ci
F	H	CHF	1	2	H	CH2Br
F	H	CHF	1	2	C(=0}CH3	ch2ci
F	H	CHF	1	2	C(=0)CH3	CH2Br
F	H	CHF	1	2	co2ch3	ch2ci
F	H	CHF	3	2	co2ch3	CH2Br
F	H	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2CI
F	H	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2Br

	118	• 4 4 44 « 4 44 · · 4 · · · 4 4 4·· 4 4 4 4444 444 44	4 4 4 · · 4 4 4 4 · 44 4 4 44 4444 4 44·4 4 • 4 4 4 « 4 4 44
F	H	CHCI	1	1	H	CH-.CI 4.
F	H	CHCI	. 1	1	H	CH2Br
F	H	CHCI	1	1	C(=Ó)CH3	ch2ci
F	H	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	H .	CHCI	1	1	co2ch3	CH2CI
f	K	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	H	CHCI	1	]	CH2CsCH	CH2C1
F	H	CHCI	1	1	CH.2C=CH	CH2Br
F	H	CHCI	1	2	H	CH2CI
F	H	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	H	CHCI	]	2	C(=O;CH3	ch2ci
F	H	CHCI	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	H	CHCI	1	2	co2ch3	CH2C1
F	H	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	H	CHCI	1	2	ch2och	CH2C1
F	H	CHCI	i	2	ch2och	CH2Br
F	Cl	CH2	1	1	H	CH2C1
F	Cl	ch2	1	1	H	CH2Br
F	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
F	Cl	ch2	1	3	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	1	co2ch3	CH2CI
F	Cl	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	• ch2	1	1	CHiChCH	ch2ci
F	Ci	ch2	1	]	ch2c=ch	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	Η	CH2C!
F	Cl	ch2	1	2	H	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	ch2	I	2	co2ch3	CH2C1
F	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	C!	ch2	1	2	ch2och	CH2CI
F	Cl	ch2	1	2	ch2och	CH2Br
F	Cl	CHF	1	I	H	CH2CI
F	Cl	CHF	1	1	Η	CH2Bt
F	Cl	CHF	I	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Cl	CHF	1	I	C(=O)CH3	CH2Br
F	C)	CHF	1	1	co2ch3	ch2ci
F	Cl	CHF	]	1	co2ch3	CH2Br

119

444 4 • · 4 44 4« * 4 » «444

4 4 4 4 4 4«

4« 444··· 44*4 4

4 4 4 4 4

F F F F F	Cl Cl Cl Cl Cl	CHF CHF CHF CHF CHF	1 ] 1 1 1	1 1 2 2 2	ch2c=ch ch2c=ch H H C(=O)CH3	ch2ci CH2Br ch2ci CH2Br ch2ci
F	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2C1
F	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br.
F	Cl	CHF	1	2	CFhCsCH	ch2ci
F	Cl	CHF	1	2	CHnCsCH	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	H	CH2Cl
F	Cl	. CHCI	1	1	H	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1 .	I	CH2CsCH	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	1	CH2CsCH	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	H	ch2ci
F	Cl	CHCI ·	1	2	H	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHCI	]	2	CH2CsCH	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	Br	ch2	]	1	H	CH2C)
F	Br	ch2	]	)	Η	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Br	ch2	]	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	co2ch3	ch2ci
F	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	ch2	]	1	ch2c=ch	CH2C1
F	Br	ch2	1	1	ch2och	CH?Br
F	Br	ch2	1	2	H	ch2ci
F	Br	ch2	1	2	Η	CH2Br
F	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3.	ch2ci
F	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br

• ·

Φ 4 4

4

120

F	Br	CH2	1	2	co2ch3	ch2ci
F	Br	ch2-	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	ch2	1	2	CH2ChCH	CH2CI
F	Br	ch2	1	2	ch2c=ch	CHiBr
F	Br	CHF	1	1	Η	CH2CI
F	Br	CHF	1	1	H	CHiBr
F	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Ci
F	Br	CHF	]	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF	]	1	co2ch3	CH2CI
F	Br	CHF	]	. 1	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF	1	]	CHoCeCH	CH2C1
F	Br	CHF	1	1	ch2och	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	H	CH2C1
F	Br	CHF	1	2	H	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	co2ch3	CH2C1
F	Br	CHF	]	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2C1
F	Br	CHF	1	2	ch2och	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	Η	CH2C1
F	Br	CHCI	]	1	H	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2C1
F	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHCI	I	1	CH2CeCH	CH2C1
F	Br	CHCI	1	1	CH?CsCH	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	H	CH2C!
F	Br	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	Br	CHCI	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	co2ci-i3	ch2ci
F	Br	CHCI	1	2	CO2CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	CH2CeCH	CH2C1
F	Br	CHCI	1	2	CH2CeCH	CH2Br
F	CN	ch2	1	' 1	H	ch2ci
F	CN	ch2	1	I	H	CH2Br

121 *4 4 *4 4 *4 ·4 • * 4 4 «' 4 4 4444

4 .» 444 44 44

4 · · 4 ··♦» 4 444 4 4

4 *44 44*

444« 444 4« · 44 44

F	CN	CH2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	CO2Ch’3	CH?C1
F	CN	ch2	1	1	CO2CH3	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	ch2c=ch	CH2C1
F	CN	ch2	1	1	CH2CsCH	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	H	CH2CI
F	CN	ch2	1	2	H	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	C(-O)CH3	CH2C1
F	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH?Br
F	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
F	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2	]	2	ch2och	ch2ci
F	CN	ch2	1	2	ch2och	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	H	ch2ci
F	CN	CHF	1	1	H	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	. CN	CHF	1	í	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2C1
F	CN	CHF	1	]	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	]	1.	CH2CsCH	CH2CI
F	CN	CHF	1	1	ch2och	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	H	CH-iC! X,
F	CN	CHF	]	2	H	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
F	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2Cl
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	ch2och	CH2C!
F	CN	CHF	]	2	ch2och	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	H	CH2CI
F	CN	CHCI	1	1	H	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	C{=O)CH3	ch2ci
F	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2in
F	CN	CHCI	1	1	co2ch3	ch2ci
F	CN	CHCI	1	i	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	ch2c=ch	ch2ci
F	CN	CHCI	1	1	CH2C£CH	CH2Br

Β BB · BB BB • · Β Β Β Β Β B

Β Β Β · · B · BB

Β · Β Β ΒΒΒ* Β ΒΒΒ Β ·

B · Β · Β Β B

OB «Β · |B BB

122

ΒΒΒ· Β

F	CN	CHCI	1	2	H	ch2ci
F	CN	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
F	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	ch2ci
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	' H	CH2-	1	1	H	CH2CI
Cl	H	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	H	ch2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	H	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	ch2	1	1	CO7CH3	ch2ci
Cl	H	ch2	]	1	co2ch3	CH2Br
Cl	H	ch2	1	1	ch2och	CH2CI
Cl	H	ch2	1	1	CH2CeCH	CH2Br
Ci	H	ch2	1	2	H	ch2ci
Cl	H	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	H	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2C1
Cl	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2C1
Cl	H	ch2	1	2	CH7C5CH	CH2Br
Cl	H	CHF	1	1	H	CH2CI
Cl	H	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	H	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	H	CHF	]	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	CHF	1	1	co2ch3	CH2C1
Cl	H	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	H	CHF	1	1	CH2Cz=CH	CH2CI
Cl	H	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	H	CH2CI
Cl	H	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	H	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	CHF .	1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	H	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br

	123	9» • · • 9 • • *•9	• ·♦ 9 • 9 · 9 9 • * 9 9 9 • · · 9 9999 • · * 9 •99 99 O	9 9 9 9 9 · 9 9 · 9 999 # 9 9 9 9 9
Cl	H	CHF	1	2	ch2c=ch	ch2ci
Cl	H	CHF'	1	2	CH2CsCH	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	1	H	ch2ci
Cl	H	CHCI	1	1	Η	CH2B;
Cl	H	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
ci	H	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	I	co2ch3	CH2CI
Cl	H	CHCI	I	1	co2ch3	CH?Br
Cl	H	CHCI	]	1	ch2och	CH2C1
Cl	H	CHCI	1	1	ck2och	. CH?Br
Cl	H	CHCI	1	2	H	ch2ci
Cl	H	CHCI	1	2	H	CH2Br
CI	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl'	H	CHCI	1	2	co2ch3	CH2C!
Cl	H	CHCI	1	2	co2ch3	CH?Br
Cl	H	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2CI
Cl	H	CHCI	1	2	ch2c=ck	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	H	CH2C1
Cl	Cl	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	ch2och	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	]	CH2CsCH	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	H	ch2ci
Cl	Cl	ch2	1	2	H	CH2B;
Cl	Cl	ch2	I	2	C(-O)CII3	ch2ci
Cl	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Ik
Cl	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH2Ci
Cl	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH?Br
Cl	Cl	ch2	- 1	2	ch2c=ch	ch2c:i
Cl	Cl	ch2	I	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	H	CH2C1
Cl	Cl	CHF	1	1	H	ch2R
Cl	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH?CI
Cl	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH?Bi

·

124 • 4 * · 44

4

4

44 444 • 4

4 · • ·♦·· • · ·

4

4 4 *

4 44

4 » 4

4 4 *4 44

Cl	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	Cl	CHF	]	1	COiCHj	CH,Br
Cl	Cl	CHF		1	CH2CsCH	ch2ci
Cl	Cl	CHF		J	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	H	ch2ci
Cl	Cl	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	Cl .	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH,CI
Cl	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	ch2och	CH2CI
Cl	Cl	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	1	H	CH2CI
Cl	Cl	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Ci	CHCI	1	1	C(-O)CH3	CH2Br
Ci	Ci	CHCI	1	1	co2ch3	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	1	1	co2ch3.	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	1	ch2och	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	1	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	2	H	ch2ci
Cl	Ci	CHCI	1	2	H	CH2Br
ČI	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHCi	1	2	ch2och	CH2CI
Cl	Cl	CHCI	1	2	ch2och	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	1	H	CH2CI
Cl	Br	ch2	1	)	H	CH,Br
Cl	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH,CI X.
Cl	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	cb2	]	1	co2ch3	ch2ci
Cl	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	1	CH2CeCH	ch2ci
Cl	Br	ch2	1	1	CHoCsCH	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	H	CH2CI
Cl	Br	ch2	1	2	H	CH2Br

	125	00 * · • • 0 0000	• 00 0 • 0 · · 9 • · · · · • 0 · * ··*· • 0 0 0 000 00 0	0· 0· • 0 0 • ♦ 00 0 000 0 « 0 00 >0
Cl	Br	CH2	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Br	ch2	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	Br	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	CH2CsCH	ch2ci
Cl	Br	ch2	1	2	CH^OCH	CH2Bř
Cl	Br	CHF	1	1	H	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	Br	CHF .	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Br	CHF	. 1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	1	CH2CsCH	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	H	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	Br	CHF	I	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	..... CHF	1	2	co2ch3	CH2Cl
Cl	Br	CHF	]	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHF	)	2	ch2c=ch	CH2C1
Cl	Br	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2Br
C!	Br	CHCI	)	1	Η	ch2ci
Cl	Br	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	I	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	]	C(=O)CH3	CH2Bi
C!	Br	CHCI	1	]	co2ch3	ch2ci
Cl	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	ch2c=ch	ch2ci
Cl	Br	CHCI	1	1	ch2c=ch	CH?Br
Cl	Br	CHCI	]	2	H	CHoCi
Cl	Br	CHCI	1	2	H	CH2P:
Cl	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	ch2cí
Cl	Br	CHCi	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	]	2	co2ch3	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	2	CHoCsCH	ch2ci
Cl	Br	CHCI	1	2	ch2c=ch	CH2Br

	126	• fl · ·· · • · ·· flflfl ·
• fl flfl • flflfl» • flflfl • flflfl flflfl flfl	flfl · • flflfl · • •
Cl	CN	ch2	1	I	H	ch2ci
Cl	CN	CH,	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH,CI
Cl	CN	CH, A,	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	ch2	i	1	co,ch3	CH2CI
Cl	CN	ch2	I	1	CO,CH3	CH,Br
Cl	CN	ch2	1	1	CH2CsCH	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	1	ch,och	CH2Br
Cl	CN	ch.	I	2	H	ch2ci
ΓΊ	Λ'Χ*	/-“T 1				m a
1	1	vm		z	n	οη2βγ
Cl	CN	ch2	1	2	C(-O)CH3	CH2C1
Cl	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	ch2	]	2	co2ch3	CH2Cl
Cl	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	2	ch2och	ch2ci
Cl	CN	ch2	I	2	ch,och	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	H	CH2C1
Cl	CN	CHF	1	]	H	CH2B.r
Cl	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2C1
Cl	CN	CHF	1	]	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	ch2och	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	I	ch2och	CH2Br
Cl	CN	CHF	]	2	H	CH2C!
Cl	CN	CHF	]	2	H	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	Cí--O)CH?	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	I	2	co2ch3	CH2C1
Cl	CN	CHF	i	2	co,ch3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	ch,c=ch	CH2C1
Cl	CN	CHF	1	2	ch2och	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	I	H	ch2ci
Cl	CN	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	CN	CHCI	1	1	Cf=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	I	co,ch3	ch2ci
Cl	CN	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br

»· φφ φ · φ φ • · φφ • · · · φ · φ φ φ φ φ φφ φ * φφφφ

127

Φ Φ φ • φ φ · φ « • φ • · φφφφ φφφ φ

φ φ « · • · φ

Φ· φ

CI C1 C1 Ο	CN CN CN CN	CHCI 1 CHCI 1 CHCI 1 CHCI 1	1 1 2 2	CH2C=CH CH2C=CH H H	CHtCI CH2Br ch2ci CHoBr
CI	CN	CHCI 1	2	C(=O)CH3	ch2ci
CI	CN	CHCI 1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHCI 1	2	co2ch3	CH2CI
C1	CN	CHCI 1	2	co2ch3	CH2Br
C1	CN	CHCI 1	2	ch2och	CH->OI
CI	CN	CHCI 1	2	CH2CsCH	CH2Br

19. 0 = 0 a ' R2-S = QOMCH.N	h	ID	Rl	Es
X	Y	Z
F	H	CH2	1	1	H	CH2C1
F	H	ch2	1	1	H	CH2Br
F	H	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
F	H	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	H	ch2	1	1	co2ch3	CH2C1
F	H	ch2	1	]	co2ch3	CH2Br
F	H	ch2	1	1	ch2och	ch2ci
F	H	ch2	1	]	ch2och	CH2Br
F	H	ch2	1	2	H	ch2ci
F	H	ch2	1	2	H	CH2Br
F	H	ch2	I	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	H	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	H	ch2	1	2	CO2CH3	ch2ci
F	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	H	ch2	1	2	ch2och	CH2C1
H	H	ch2	1	2	ch2c=ch	CH2B:
F	H	CHF	1	1	H	CH2Cí
F	H	CHF	1	1	H	CH^Br
F	H	CHF	1	1	C(=O)CH3	ch2cí
F	H	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	H	CHF	1	1	co2ch3	CH2C1
F	H	CHF	I	I	co2ch3	CH2B:
F	H	CHF	1	I	CH2CsCH	ch2ci
F	H	CHF	1	1	CHoCsCH	CHoBr

• fl flflflfl

F	H	CHF
F	H	CHF
F	H	CHF
F	H,	CHF
F	H	CHF
F	H	CHF
F	H	CHF
F	H	CHF
F	H	CHCI
F '	H	CHCI
F	H	CHCI
F	H	CHCI
F	H	CHCI
F	H	CHCI
F	H	CHCI
F	H	CHCI
F	H	CHCI
F	H	CHCI
F	H	CHCI
F	FI	CHCI
F	H	CHCI
F	H	CHCI
F	H	CHCI
F	H	CHCI
F	Cl	ch2
F	Cl	ch2
F	Cl	ch2
F	Cl	ch2
F	Cl	ch2
F	Cl	ch2
F	Cl	ch2
F	Cl	ch2
F	Ci	ch2
F	Cl	ch2
F	Cl	ch2
F	Cl	ch2
F	Cl	ch2
F	Cl	ch2

2	H	CH->CI
2	H	CH2Br
2	C(=O)CH3	CH2Ci
2	C(=O)CH3	CH2Br
2	co2ch3	CH2C1
2 .	co2ch3	CH2Br
2	ch2c-ch	ch2ci
2 .	ch2och	CH2Br
1	H	ch2ci
1	H	CH2Br
1	Ci>O)CH3	ch2ci
1	C(=O)CH3	CH2Br
1	co2ch3	CH2C1
1	co2ch3	CH2Br
1 '	ch2och	ch2ci
3	CH2C--CH	CH2Br
2	H	ch2ci
2	H	CH2Br
2	C(=O)CH3	ch2ci
2	C(=O)CH3	CH2Br
2	co2ch3	ch2ci
2	co2ch3	CH2Br
2	CH2CeCH	ch2ci
2	CH2CsCH	CH2Br
1	H	CH2Ci
1	H	CH2Br
1	C(=O)CH3	ch2ci
1	C(=O)CH3	CH2Br
1	co2ch3	CH2CI
1	co2ch3	CH2Br
1	ch2c=ch	ch2ci
1	ch2c=ch	CH2Br
2	H	CH2Cl
2 '	H	CH2Br
2	C(=O)CH3	CH2C1
2	C(=O)CH3	CH2Br
2	co2ch3	ch2ci
2	co2ch3	CH2Br

	129	• β • • ·« · «	• ·♦ · ·· · · 1 • · · ♦ * · · «··· • · · · *·· ·· ·	« « « * » •
F	Cl.	ch2	1	2	CHiCxCH	CH2CI
F	Cl	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	Cl	CHF	1	i	H	CH2CI
F	Cl	CHF	1	3	H	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2CI
F	Cl	• CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	ch2och	CH2C1
F	Cl	CHF	1	1	CHoCsCH	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	Η	CH2CI
F	Cl	CHF	1	2	H	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	CHF	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2C1
F	Cl	CHF	3	2	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	ch2och	ch2ci
F	Cl	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	H	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	3	H	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	3	C(=O}CH3	CH2CI
F	Cl	CHCI	1	3	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2CI
F	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	3	ch2och	CH2CI
F	Cl	CHCI	1	1	ch2och	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	H	CH2CI
F	Cl	CHCI	]	2	H	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHCI	]	2	co2ch3	CH2CI
F	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Bi
F	Cl	CHCI	1	2	ch2och	ch2ci
F	Cl	CHCI	1	2	ch2c=ch	CH2Br
F	Br	ch2	1	1	H	ch2ci
F	Br	ch2	1	1	H	CH2Br
F	Br	ch2	1	I	C(=O)CH3	ch2ci
F	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br

130 «0 • 0 • 0 ·

0·

0 0 0

0 000« • 0 0 «0 ·

0»

0 0 0

0 0« • 000 0 · « « 0 ·· 00

F	Br	ch2	1	1	CO2CH3	ch2ci
F	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	ch2	t	1	CHnCsCH	CHiCI
F	Br	ch2	1	1	CHjCsCH	CH2Br
F	Br	ch2	1	2	H	ch2ci
F	Br	ch2	]	2	H	CH2Br
F	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2C!
F	Br	ch2	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	ch2	1	2	co2ch3	ch2ci
F	Br	ch2	I	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	ch2	3	2	ch2och	CH2C1
F	Br	ch2	3	2.	ch2och	CH2Br
F	Br	CHF	3	1	H	CH2Ci
F	Br	CHF	1	1	H	CH2Br
F	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
F	Br	CHF	3	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF	1	3	co2ch3	CH2C1
F	Br	CHF	1	3	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF	1	3	ch2c=ch	CH2C1
F	Br	CHF	1	1	ch2och	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	H	ch2ci
F	Br	CHF	1	2	H	CH2Br
F	Br	CHF .	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
F	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	co2ch3	CH2C!
F	Br	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF	1	2	ch2och	CH2CI
F	Br	CHF	3	2	CH2CeCH	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	H	CH2CI
F	Br	CHCI	1	1	H	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Br	CHCI	]	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2CI
F	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHCI	3	3	ch2c=ch	CH2CI
F	Br	CHCI	3	1	ch2c=ch	CH2Br
F	Br	CHCI	3	2	H	CH2CI
F	Br	CHCI	1	2	H	CH2Br

	131	·* « * • • • ·*♦ ·	f Ml ·* · ♦ · * 0 0*4 * ♦ 0 0 *001 * 0 0 0 ··· 00 0	00 0 0 0 0 » 0 0 0 0 0 0 0
F	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CHiCl
F	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F ·	Br	CHCI	1	2	CH2C5CH	ch2ci
F	Br	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	H	ch2ci
F	CN	ch2	1	I	H	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2CI
F	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2	1	1	CH2CsCH	ch2ci
F	CN	ch2	1	1	CH2CeCH	CH2Br
F	CN	ch2	]	2	Η	CH2C1
F	CN	ch2	1	2	Η	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	ch2	I	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	I	2	co2ch3	CH2C1
F	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2	]	2	CH2CsCH	CH?CI
F	CN	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	H	ch2ci
F	CN	CHF	1	1	H	CH2Br
F	CN	CHF	]	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	CHF	]	]	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	co2ch3	ch2ci
F	CN	CHF	]	]	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	1	1	CH2CsCH	ch2ci
F	CN	CHF	1	1	ch2och '	ch2b.-
F	CN	CHF	]	2	H	ch2ci
F	CN	CHF	1	2	H	CH2B'r
F	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3.	CH2C!
F	CN	CHF	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHF	I	2	co2ch3	CH2C1
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2I3r
F	CN	CHF	1	• 2	CH2CsCH	ch2ci
F	CN	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2Br

• 0 • · • · ό · · · • * · · ·· · · *·· ·

	132	* · 0 0 00·· ·>· 00	0 • 0
F	CN	CHCI	1	1	H	ch2ci
F	CN	CHCI	1	1	H	CH2Br
F	CN	CHCI	1	]	C(=O)CH3	CHiCI
F	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH?Br
F	CN	CHCI	1	1	co2ch3	CH2C1
F	CN	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	CH2CsCH	ch2ci
F	CN	CHCI	' 1	1	ch2och	. CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	H	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	H	CH2Bí
F	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Ci
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	ch2c=ch	CH2CI
F	CN	CHCI	1	2	ch2och	CH?Br
Cl	H	ch2	1	1	H	CH2C1
Cl	H	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	H	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	H	ch2	1	I	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	K	ch2	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	K	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	H	ch2	1	1	ch2och	CH2Cl
Ci	H	ch2	1	1	ch2och	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	H	CH2C1
Cl	H	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	H	ch2	]	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	H	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	ch2	I	2	co2ch3	CH2CI
Cl	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	H	ch2	]	2	CH2CsCH	CH2CI
Cl	H	ch2	1	2	čh2och	CH?Br
Cl	H	CHF	]	I	H	ch2ci
Cl	H	CHF	1	1	Η	CH2Br
Cl	H	CHF	1	I	CI-OjCHj	• ch2ci
Cl	H	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	CHF	I	1	co2ch3	CH2C!
Cl	H	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br

• ·

	133	• • · to ·	* » * 9 ··	• to • to ·
Cl	H	CHF	1	1	CH7C2CH	CH2C1
Cl	H	CHF	1	1	CH2OCH	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	H	CH2CI
Cl	H	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	H '	CHF	. 1	2	C(=O)CH3	CH2C!
Cl	H	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	K	CHF	. 1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	K	CHF	1	2	co2ch3	CHiBr X-
Cl	H	CHF	1	2	CH2C2CH	CH2CI
Cl	H	CHF	1	2	CHnCsCH Ar	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	1	H	ch2ci
Cl	H	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	H	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	]	co2ch3	ch2ci
Cl	H	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	H	CHCI	]	1	ch2c=ch	ch2ci
Cl	H	CHCI	1	1	C-H2CeCH	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2'	Η	ch2ci
Cl	K	CHCI	1	2	H	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	K	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	H	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2	ch2och	ch2ci
Ci	H	CHCI	1	2	ch2och	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	Η	ch2ci
Cl	Cl	ch2	]	1	H	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3·	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2B:·
Cl	Cl	ch2	1	1	co2ch3	ch2ci
Cl	Ci	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	1	CH2CsCH	ch2ci
Cl	Cl	ch2	1	1	ch2och	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	Η	ch2ci
Cl	Cl	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2C!
Cl	Cl	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br

134

Φ Φ φ ·· φ • · ·» » φ φ φφφφ • * φ φ φ φ φφφφ

Φ · φ 4 · φφφφ φ φφφ φ φ • * Φ Φ Φ φφφ φφφφ Φ·· φφ φ ΦΦ φφ

CI	Cl	CHi	1	2	CO2CH3	ch2ci
C1	Cl	CH2	1	2	co2ch3	CH2Br
CI	Cl	ch2	1	2	CH2CsCH	ch2ci
CI	Cl	ch2	1	2	Cř-bOCH	CH2Br
CI	Cl	CHF	1	1	H	CH2C1
CI	Cl	CHF	1	1	H	CH2Br
CI	Cl	CHF	1	1	C{=O)CH3	CH2C1
CI	Cl	CHF	1	1	C(-O)CH3	CH2Br
C1	Cl	CHF	1	]	CO2CH3	ch2ci
CI	Cl	CHF	1	]	co2ch3	CH2Br
CI	Cl	CHF	1	1	CH2CeCH	CH2C1
C1	Cl	CHF	1	1	ch2och	CH2Br
ČI	Cl	CHF	1	2	H	CH2CI
CI	Cl	CHF	1	2	H	CH2Br
C1	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3.	CH2C1
CI	Cl	CHF	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
C1	Cl	CHF	]	2	co2ch3	ch2ci
C1	Cl	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
CI	Cl	CHF	J	2	ch2c=ch	ch2ci
C1	Cl	CHF	1	2	ch2och	CH2Br
CI	Cl	CHCI	1	1	H	ch2ci
CI	Cl	CHCI	1	1	H	CH2Br
CI	Cl	CHCI	1	!	C(=O)CH3	ch2ci
CI	úl	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
CI	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2CI
CI	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
C1	Cl	CHCI	1	1	ch2c=ch	CH2CI
CI	Cl	CHCI	1	1	CH2CsCH	CH2Br
CI	Cl	CHCI	1	2	H	CH2CI
C1	Cl	CHCI	1	2	H '	CH2Br
CI	Cl	CHC!	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
CI	Cl	CHCI	1	2	C(=O}CH3	CH2Br
CI	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2CI
CI	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Bí
CI	Cl	CHCI	1	2	ch2cck	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	!	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	1	H	ch2ci
Cl	Br	ch2	1	l	H	CH2Br

	135	• β « » • • • ··· ·	• ·· * ·· · « j ♦ · · · • · i » «·«« • · » · *·· ·« ·	• * • · · • · • · ♦ · · v · • »
C!	Br	ch2		1	C(=O)CH3	CHiCI
Cl	Br	ch2	1	t	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	1	CO2CH3	CH2Ci
Ci	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	]	ch2och	CH2CI
Cl	Br	ch2		1	CHtOCH	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	H	CH2CI
Cl	Br	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	Cí-O)CH3	CH2C!
Cl	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	co2ch3	CH2C1
Cl	Br	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2C1
Cl	Br	ch2	!	2	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Br	CHF	I	1	Η	CH2CI
Cl	Br	CHF	]	1	Η	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Ci	Br	CHF	1	1	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	H	CH2CI
Cl	Br	CHF·	1	2	H	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHF	!	2	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	CH2CeCH	CH2CI
Cl	Br	CHF	I	2	ch2och	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	I	H	CHoCI
Cl	Br	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	Br	CHCI	I	1	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH?Ct
Cl	Br	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	ch2och	CH2CI
Cl	Br	CHCI	1	1	ch2c=ch	CH?Br

136 *·« ·

Cl C! Cl Cl Cl Cl Cl	Br Br Er Br Br Br Br	CHCI CHCI CHCI CHO CHO CHCI CHO	1 1 I 1 1 1 1	*) 2 2 2 2 2 2	H H C(=O)CK3 C(=O)CH? co2ch3 co2ch3 ch2och	ch2ci CH2Br CH2O CH2Br CH2C1 CH2Br CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	2	ch2och	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	H	CH2C!
Cl	CN	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	CO2CH3	CH2C1
Cl	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	ch2c=ch	CH2CI
Cl	CN	ch2	1	1	ch2och	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	2	H	CH2C1
Cl	CN	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2C1
Cl	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	ch2	]	2	CHoOCH	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	H	CH2C1
Cl	CN	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl'	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	co2ch3	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	CH2CsCH	ch2ci
CÍ	CN	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	H	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	2	Η	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN .	CHF	1	2	COtCHj	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br

137 • fc • φ «φφφ φφφ «φ · « φφ φφφ φφφφ φ φφφ φ « · φ * ««φ«φ« «ΦΦ» » * · Φ ·»Φ φ· · ·φ ΦΦ

Cl	CN	CHF	1
CI	CN	CHF	1
CI	CN	CHCI	1
CI	CN .	CHCI	1
Ci	CN	CHCI	]
Cl	CN	CHCI	]
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
CI	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	1
Cl	CN	CHCI	]

2	CH2CsCH	CHiCl
2	CHiOCH	CH2Br
1	H	CH2CÍ
I	H	CHiBr
1	C(=0)CH3	CH2CI
1	C(=O)CH3	CH2Br
1	co2ch3	CH2C|-
1	co2ch3	CH2Br
1	CH2CsCH	CH2CI
1	CHiCsCH J-	CH2Br
2	H	CH2CI
2	H	CH2Br
2	C(=O)CH3	CH2CI
2	C(=0)CH3	CH2Br
2	co2ch3	CH2C!
2	co2ch3	CHiBr
2	CH2CeCH	CH2C1
2	ch2och	CH2Br

: 19, 0 = 0	a R24 = CN
X	Ϊ	z	n
F	H	CH2	1
F	H	ch2	]
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1
F	H	ch2	I
F	H	ch2	1
F	H ·	ch2	1
F	H	ch2	1
]·	H	ch2	1
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1
F	H	ch2	1

	Rl
1	H	ch2ci
1	H	CH2Br
1	C(=0)CH3	CH2CI
1	C(=0)CH3	CH2Br
]	CO2CH3	CHiCI
1	co2ch3	CH2Br
1	ch2c=ch	CH2CI
1	CHiCeCH	CH2B;'
2	H	CH2Cí
2	H ’	CHiBr
2	C(=0)CH3	ch2ci
2	C(=0)CH3	CHiBr
2	co2ch3	CHiCi
2	co2ch3	CH2Br
2	ch2och	CHiCi
2	CHiCsCH	CH2Br

	138	4* · • · * 4 • 4 • 4 4 4 4 4444 4*4	44 4 • 4 4 ♦ 4 4 4 * 4 444« * 4 4 4« 4
F	H	CHF	1	1	H	ch2ci
F	H	CHF	1	1	H	CH2Br
F	H	CHF	1	1	Ci>O)CH3	CH2CI
F	H	CHF	I	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	H	CHF	1	1	co2ch3	CH2CI
F	H	CHF	]	)	co2ch3	CH2Br
F	F!	CHF.	1	1	CH2C3CH	CH2CI
F	Fl	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2Br
F	H	. CHF	1	2 .	H	CH2C1
F	H-	CHF	1	2	H	CH2Br
F	H	' CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	H	CHF'’	I	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	H	CHF	]	2	co2ch3-	CH2CI
F	H	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	H	CHF	1	2	ch2och	CH2CI
F	H	CHF	1	2	ch2och	CH2Br
F	H	CHCI	1	1	H	CH2CI
F	H	CHCI	]	1	H	CH2Br
F	H	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	H	CHCI	]	]	C(=O)CH3	CH2Br
F	H	CHCI	]	1	co2ch3	CH2CI
F	H	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	H	CHCI	]	1	ch2ocfi	ch2ci
F	H	CHCI	1	1	CHoCsCH	CH2Br
F	H	CHCI	1	2	H	CH2CI
F	H	CHCI	]	2	H	CH2Br
F	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Fl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2C1
F	H	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	H	CHCI	1	2	ch2och	ch2ci
F	H	CHCI	1	2	ch2och	CH2Br
F	Cl	CH2	1	1	H	ch2ci
F	Cl	ch2	1	1	H	CH2Br
F	Cl	ch2	1	1	C(=O)C1I3	CH2C1
F	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	1	co2ch3	CH2C1
F	Cl	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br

	139	• • · 4 4	• b 4 ·»· 4« ·	• 4 4 4
F	Cl	CH?	1	1	CH?CsCH	CH2CI
F	Cl	CH?	1	1	CH?CsCH	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	H	CH?CI
F	C!	CH?	1	?	H	CH?Br
F	Cl	CH?	)	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	Cl	CH2	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	ch2	1	2	co2ch3	ch2ci
F	Cl	ch2	]	2	co2ch3	CH?Br
F	Cl	CH?	1	2	CH2CsCH	ch2ci
F	Cl	CH?	1	2	ch2c=ch	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	H	CH2C1
F	Cl	CHF	3	3	H	CH2Br
F	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Cl	CHF	1	)	C(=O)CH3	CH2Br
F	Ci	CHF	1	1	co?ch3	CH2C!
F	Cl	CHF	1	1	co?ch3	CH2Br
F	Cl	CHF	]	I	CH2CsCH	ch2ci
F	C!	CHF	1	1	CH2ChCH	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	H	ch2ci
F	Cl	CHF	]	• 2	H	CH2Br
F	Ci	CHF	1	2	C(-O)CH3	ch2ci
F	Cl	CHF	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHF	1	2	co2ch3	ch2ci
F	Cl	CHF	3	2	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHF	3	2	CH2CsCH	ch2ci
F	Cl	CHF	1	2	CH?C=CH	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	3	H	CH2CI
F	Cl	CHCI	3	1	H	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	!	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	CHCI	]	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Cl	CHCI	3	1	co2ch3	ch2ci
F	Cí	CHCI'	I	1	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	1	ch2och	CH2CI
F	Cl	CHCI	I	1	ch2c=ch	CH2Br
F	Cl	CHCI	1	2	H	CH?CI
F	Cl	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	Cl	CHCI	]	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Cl	CHCI	]	2	C(=O)CH3	CH2Br

140 «· · «· ·· • · · · * · · • · · * * · ·· • fl ·»·· · *·· · · • flfl · * * «· · · · · ·

F	Cl	CHCI 1	2	CO2CH3	CH2CI
F	Cl	CHCI 1	2	co2ch3	CH2Br
F	Cl	CHCI 1	2	ch2c=ch	CH2CI
F	Cl	CHCI 1	2	ch2c=ch	CH2Br
F	Br	CH2 1	1	H	CH2CI
F	Br	CH2 1	1	H	CH2Br
F	Br	ch2 1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	Br	CH2 1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	ch2 1	1	co2ch3	CH2CI
F	Br	ch2 1	i	co2ch3	CH2Br
F	Br	ch2 1	1	ch2och	CH2CI
F	Br	ch2 1	1	ch2c=ch	CH2Br
F	Br	ch2 1	2	Η	CH2CI
F	Br	ch2 ]	2	H	CH2Br
F	Br	CH2 1	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Br	CH2 1	2	C(-O)CK3	CH2Br
F	Br	ch2 1	2	CO2CH3	CH2C1
F	Br	CH2 1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	CH2 1	2	ch2och	CH2C!
F	Br	ch2 1	2	ch2c=ch	CH2Br
F	Br	CHF ' 1	1	H	CH2C1
F	Br	CHF 1	1	H	CH2Br
F	Br	CHF 1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F	Br	CHF 1	1	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF ]	I	co2ch3	ch2ci
F	Br	CHF 1	1	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF I	1	ch2och	CH2Ci
F	Br	CHF 1	1	ch2c.-ch	CH2Br
F	Br	CHF 1	2	Η	CH2CI
F	Br	CHF 1	2	H	CH2Br
F	Br	CHF 1	2	C{=O)CH3	ch2ci
F	Br	CHF 1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHF 1	2	co2ch3	CH2CI
F	Br	CHF 1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHF 1	2	CH2ChCH	ch2ci
F	Br	CHF I	2	ch2och	CH2Br
F	Br	CHCI 1	I	Η	ch2ci
F	Br	CHCI 1	1	H	CH2Br

·* · «· ·« • * · · · · * • · · * · * ·· • · · ···« · ··· · ·

	141	•	* · · ··* ·· ·	• · 4 4 ·
F	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Bí
F	Br	CHCI	l	1	co2ch3	ch2ci
F	Br	CHCI	1	]	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHCI	!	1	ch2c=ch	CH2C!
F	Br	CHCI	1	1	CH2CsCH	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	H	CH2C1
F	Br	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	Br	CHCI	]	2	C(=O)CH3	CH2CI
F	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	Br	CHCI	]	2	co2ch3	CH2CI
F	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	Br	CHCI	1	2	ch2c=ch	CH2CI
F	Br	CHCI	1	2	CH2CeCH	CH2Br
F	CN	CH2	1	3	H	CH2CI
F	CN	ch2	]	1	H	CH2Br
F	CN	ch2	3	1	C(=O)CH3	CH2C1
F	CN	ch2	3	]	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	1	3	co2ch3	CH2CI
F	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2	1	3	CH2CeCH	CH2CI
F	CN	ch2	1	3	ch2c=ch	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	H	CH2CI
F	CN	ch2	1	2	H	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	ch2	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	co2ch3	ch2ci
F	CN	ch2	3	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	ch2	1	2	ch2c^ch	ch2ci
F	CN	ch2	3	2	ch2c=ch	CH2Br
F	CN	CHF	3	1	H	ch2ci
F	CN	CHF	í	3	H	CH2Br
F	CN	CHF	I	1	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Bí
F	CN	CHF	1	]	co2ch3	ch2ci
F	CN	CHF	3	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	I	1	ch2och .	CH2CI
F	CN	CHF	1	1	CH2CsCH	CH2Br

*4 4 • 4 44

4 ·

44 *44 4 4

4 4

44

142

4« b « 4 44 • · • *

4

444* 4·4 • 4 4 • · · 4 • 4 4444 4

4 4

4

F	CN	CHF	1	2	H	ch2ci
F	CN	CHF	1	2	H	CH2Br
F	CN	CHF	]	2	C(=O)CH3	ch2ci
F	CN	CHF	1	2	C(=O;CH3	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	CO2CH3	ch2ci
F	CN	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2CI
F	CN	CHF	1	2	ch2c=ch	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	H	CH2C1
F	CN	CHCI	J	J	H	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2CI
F '	CN	CHCI	]	1	C(=O)CH3	CH2Br·
F	CN	CHCI	1	1	co2ch3	ch2ci
F	CN	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	1	ch2c=ch	CH2C1
F	CN	CHCI	I	1	ch2c=ch	CH2Br
F	CN	CHCI	]	2	H	CH2C1
F	CN	CHCI	1	2	H	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	Ci>O)CH3	ch2ci
F	CN	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	ch2ci
F	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
F	CN	CHCI	1	2	CH2CsCH	ch2ci
F	CN	CHCI	1	2	CH2CsCH	CH2Br
Cl	H	CH2	1	1	H	ch2ci
Cl	H	ch2	1	3	H	CH2Br
Cl	H	ch2	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	H	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	H	ch2	1	1	co2ch3	ch2ci
Cl	H	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	H	ch2	1	I	CH2ChCH	CH2CI
Cl	.H	ch2	1	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	H	CH2CI
Ci	M	ch2	i	2	H	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	H	ch2	1	2	C{=O)CH3	CH2Br
Cl	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	H	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br

	143	*· • · • • ♦ «··	• 44 4 4 »44 • Ϊ · · · » * 9 9999 • · · 9 ··· 4	44 • 4 4 4 4 4 444 « • 4 4 4
Cl	H	ch2	1	2	ch2c=ch	CH,CI
Cl	H	CH,	I		CH,C=CH	CH,Br
Cl	H	CHF	1	1	H	CH,CI
Cl	H	CHF	1	1	H	CH,Br
Cl	H	CHF	1	1	Cl'=O)CH3	CH2C1
Cl	H	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH,Br
Cl	H	CHF	1	]	co2ch3	CH,CI
Cl	H	CHF	1	1	co2ch3	CH,B;
Cl	H	CHF	]	1 .	CH,OCH	CH,CI
Cl	H	CHF	I	1	CH,OCH X-	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	H	ch2ci
Cl	H	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	H	CHF	]	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	H	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH?Br
Cl	H	CHF	1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	H	CHF	1	2	CO2CH3	CH2Br
Cl	H	CHF	1	2	CH,CsCH	ch2ci
Cl	H	CHF	]	2	CH,CsCH	CH2Br
C!	H	CHCI	1	1	H	ch2ci
Ci	H	CHCI	]	1	H	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH,CI
Cl	H	CHCI	1	I	C(=O)CH3	CH?Br
Cl	H	CHCI	!	1	co2ch3	ch2ci
Cl	H	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	1	ch2och	ch2ci
Cl	H	CHCI	1	]	CH2CeCH	CH2Br
Cl	H	CHCI	1	2	H	ch2ci
Cl	H	CHCI	1	2 .	H	CH2Br
Ci	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH,C!
Cl	H	CHCI	1	2	C(=O)CH3.	CH,Bt
Cl	H	CHCI	1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	H	CHCI	1	2	co2ch3	CH,Br
Cl	H	CHCI	I	2	ch,och	CH,CI
Cl	H	CHCI	i	2	ch?c=ch	CH2Bí·
Cl	Cl	CH,	1	1	H	ch2ci
Cl	Cl	ch2	1	i	H	CH2l>r
Cl	Cl	ch?	1	1	C(=O)CH3	CH,CI
Cl	Cl	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH?Br

«0*0

144

Cl	Cl	CK2	1	1	CO2CH3	CH2C1
Cl	Cl	ch2	1	]	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	I	CHiCeCH	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	1	CHjCsCH	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	H	CH2CI
Cl	Cl	ch2	1	2	H	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	Ci>O)CH3	CH2CI
Cl	Cl	'ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	Cl	ch2	!	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2C1
Cl	Cl	ch2	I	2	CHiCsCH	CH2Br
Cl	Cl	CHF	]	1	H	ch2ci
Cl	Cl	CHF	]	1	H	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Cl	CHF	]	1	C(=O)CH3	CH2Br
Ci	C)	CHF	1	1	co2ch3	ch2ci
Cl	Cl	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	]	1	ch2c=ch	ch2ci
Cl	Cl	CHF	t	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Cl	CHF	]	2	H	CH2C1
Ci	Cl	CHF	]	2	H	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Cl	CHF	]	2	C(=O)CH3	CH2Br
Ci	Cl	CHF	]	2	CO2CH3	ch2ci
Cl	Ci	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Cl	CHF	1	2	CHiOCH A	CH2CI
Cl	Cl	CHF	J	2	CH2CsCH	CH2Br
Ci	Cl	CHCI	1	1	H	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	]	1	C(=O)CH3	CH2C!
Cl	Cl	CHCI	1	1	C(^O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	!	1	co2ch3	CH2CI
Cl	Cl	CHCI	1	1	co2ch3	CH2Br
CI	Cl	CHCI	1	1	CH2CsCH	CH2CI
Cl	Cl	CHCI	I	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	1	2	H	CH2CI
Cl	Cl	CHCI	1	2	H	CH2Br

	145	* • « * » ···»	* · ♦ · * · · * · > · · • · · · ··«· ♦ * ♦ · ··· «· 9	·· ♦ * · • · * ··· · • 9 4 9
Cl	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2C!
Cl	Cl	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Cl	CHCI	I	2	co2ch3	ch2ci
Cl	Cl	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Ci	CHCI	1	2	CHiOCH	CH2Ci
Cl	Cl	CHCI	I	2	CHdCsCH	CH2Br
Cl	Br	CH2	1	1	H	CH2CI
Cl	Br	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	Br	ch2	]	1	C(=O)CH3.	CH2CI
Cl	Br	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	1	co2ch3	ch2ci
Cl	Br	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Ci	Br	ch2	1	1	CH2CeCH	ch2ci
Cl	Br	ch2	1	1	ch2c=ch	CH2Br
Cl	Br	ch2	]	2	H	ch2ci
Ci	Br	ch2	]	2	H	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2C!
Cl	Er	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	ch2	1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	Br	ch2	I	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	ch2	I	2	ch2c=ch	ch2ci
Cl	Br	ch2	1	2	CH2CeCH	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	1	H	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Br	CHF	I	I	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHF	I	I	co2ch3	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	1	co2ch3	CH2B:
Cl	Br	CHF	1	1	CH2CsCH	ch2ci
Cl	Br	CHF	1	1	ch2c=ch	CHr.Hr t.
Cl	Br	CHF	1	2	H	CH2Ci
Cl	Br	CHF	1	2	H	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CHrCI
Cl	Br	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHF	I	2	co2ch3	CH2Ci
Cl	Br	CHF	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHF	1	. 2	CH2CsCH	CH2CÍ
Cl	Br	CHF	1	2	CH2CsCH	CH2Br

0

04

146 ·· 00 4 0 0 · »' 0 0Φ • 00 0 0

0 0

0 0

Cl	Br	CHCI	1	1	H	ch2ci
Cl	Br	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	Br	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	Br	CHC) .	1	1	co2ch3	ch2ci
Cl	Br	CHCI	1	]	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	1	ch2c=ch	ch2ci
Ci	Br	CHCI	1	1	CHoCsCH-	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	2	H	CH2C!
Cl	' Br .	CHCI	1	2	H	CH2Br
C!	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2C1
Cl	Br	CHCI	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
o	Br	CHCI	1	2	co2ch3	CH2CI
Cl	Br	CHCI	]	2	co2ch3	CH2Br
Cl	Br	CHCI	1	2	ch2och	CH2CI
Cl	Br	CHCI	1	2	ch2och	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	H	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	ch2	I	1	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	ch2	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	ch2	]	1	co2ch3	CH2CI
Cl	CN	ch2	1	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	1	CHoOCH	CH2CI
Cl	CN	ch2	1	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	CN	ch2	]	2	H	CH2CI
Cl	CN	ch2	'1	2	H	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	ch2 .	1	2	C(YO)CH3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	2	co2ch3	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	ch2	1	2	cfí2c=ch	ch2ci
Cl	CN	ch2	1	2	CH2CsCH	CH2Br
Cl	CN	CHF	!	1	H	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	]	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	1	co2ch3	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	1	co2ch3	CH2Br

	147	9« 9 9 9 9 9 999 9	’ *9 9 *· »99 • · · · · • · · · 9«·« • «99 ·*· 99 9	9 9 • 9 • 9 9 999 9 9
Cl	CN	CHF	1	1	CH2ChCH	ch2ci
Cl	CN	CHF	1	l	CHtCšCH	CH2Br
Cl	CN	CHF	1	2	H	CHtCI
Cl	CN	CHF	1	2	H	CH-.Br
Ci	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	ch2ci
Ci	CN	CHF	1	2	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHF	]	2	CO9CH3	CH2C1
Cl	CN	CHF	1	2	CO2CH3	CH2Br
Π 1	f““·/ ·«—1 Ί	CHF	i	2	ch2c=ch	CH?CI
Cl	. CN	CHF	I	2	ch2och	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	3	H	CH2C!
Cl	CN	CHCI	1	1	H	CH2Br
Cl	CN	CHCI	]	1	C(=O)CH3	ch2ci
Cl	CN	CHCI	1	1	C(=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	]	co2ch3	ch2ci
Cl	CN	CHCI	]	1	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	3	ch2c=ch	ch2ci
CI	CN	CHCI	1	1	CH2CsCH	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	2	H	CH2CI
Cl	CN	CHCI	1	2	H	CH2Br
Cl	CN	CHCI	]	2	C(=O)CH3	CH2CI
Cl	CN	CHCI	1	2	C<=O)CH3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	3	2	co2ch3	CH2C1
Cl	CN	CHCI	1	2	co2ch3	CH2Br
Cl	CN	CHCI	1	2	ch2c-ch	ch2ci
Cl	CN	CHCI	1	2	CH2CsCH	'CH2Br

= 19, X = F. Y = C1.	n = m = 1
Z	Rl	Rc	r24
CHF	H	CH2CI	co2ch2c'h3
CHF	H	ch2ci	C(O)N(CH2CH3)2
CHF	H	ch2ci	C(O)NHČH3
CHF H	ch2ci	C(O)—
CHF	H	ch2ci	/ \

C(0)—Ν ·· fe Φ « »

Φ · · ♦ *♦ · ·

Φ · Φ

ΦΦ »Φ

148

ΦΦ • * · φφφφ ·*φ

Φ· · » » « • · Φ • · · Λ9

Φ « «

ΦΦ Φ

CHF	H	CH2Br	co2ch2ch3
CHF	H	CH2Br	C(O)N(CH2CH3b
CHF	H	CHiBr	C(O)NHCH3
CHF	H	CH2Br	C(0)—
CHF	H	CH2Br	... /~\

C(0)—Ν ο

CHF Η

CHF Η

CHF Η

CHF Η

CHF Η

ch2f	co2ch2ch3
ch2f	C(O)N(CH2CH3)2
ch2f	C(O)NHCH3
ch2f	/> C(O)—’
ch2f	f~\

C(Or-N ο

CHF	H	CH2OCH3	co2ch2ch3
CHF	H	ch2och3	C(O)N(CH2CH3)2
CHF	H	ch2och3	C(O)NHCH3
CHF	H	ch2och3	/> C(O)—
CHF	H	ch2och3	ΛΛ Cíp)—N o w
CHF	K	ch2cn	co2ch2ch3
CHF	H	ch2cn	C(O)N(CH2CH3)2
CHF	H	ch2cn	C(O)NHCH3
CHF	H	ch2cn	C(O)—
CHF	H	ch2cn	Λ~λ C(O)— N 0 w
CHF	H	ch2sch3 '	co2ch2ch3
CHF	H	ch2sch3	C(O)N(CH2CH3)2
CHF	H	ch2sch3	C(O)NHCH3

CHF Η CHnSCH·» '

CfO)—Ν

149 • 9 · 00 «ί * « « · « · 0 ^ · · · · ·0«0 • · «0000 0 »000 0

O ·« «0

CHF	H	ch2sch3	ΓΛ. C(0)—N 0 \_v
CHF	H	ch2so2ch3 .	co2ch2ch3
CHF	H	ch2so2ch3	C(O)N(CH2CH3)2
CHF CHF	H H	ch2so2ch3 ch2so2ch3	C(O)NHCH3 CfO)-
CHF	H	ch2so2ch3	C(Oj—N 0 W
CHCI	H	ch2ci	co2ch2ch3
CHCI	H	ch2ci	C(O)N(CH2CH3)2
CHCI	H	. ch2ci	C(O)NHCH3
CHCI	H	CH2C!	zv C(0>— N
CHCI	H	CH^Cl	C(Oj—_/0
CHCI	H	CH2Br	co2ch2ch3
CHCI	H	CH2Br	C(O)N(CH2CH3)2
CHCI CHCI	H H	CH2Br CH2Br	C(0)NHCH3

CHCI	H	CH2Br	ΛΛ
			C(0)—N 0
			\_/
CHCI	H	CH2F	CO2CH2CH3
CHCI	H	ch2f	C(O)N(CH2CH3)2
CHCI	H	ch2f	C(0)NHCH3
CHCI	H	ch2f	/A
			QO)— N J
CHCI	H	ch2f
			C(O)~N 0
			w
CHCI	H	ch2och3	co2ch2ch3
CHCI	H	ch2och3	C(O)N(CH2CH3)2
CHCI	H	ch2och3	C(O)NHCH3

150 • fl fl « ·· * ·· ·· . · · · · · · .!!·· · · ·· • · ····· · ·»· · · • · v · · · ·· · ·* ··

CHCI	H	ch2och3	CíO)—N
CHCI	H	ch2och3	C(Oj—N v_/	0
CHCI	H	ch2cn	co2ch2ch3
CHCI	H	ch2cn	C(O)N(CH2CH3)2
CHCI	H	• CH2CN	C(O)NHCH3
CHCI	H	ch2cn	QO)—N
CHCI	H	ch2cn	qoj—/ V-/	0
CHCI	H.	ch2sch3	co2ch2ch3
CHCI	H	ch2sch3	C(O)N(CH2CH3)2
CHCI	H '	ch2sch3	C(O)NHCH3
CHCI	H	ch2sch3

qO)—N

CHCI ch₂sch₃ qoj—n

CHCi	H	CH2SO2CH3	co2ch2ch3
CHCI	H	ch2so2ch3	C(O)N(CH2CH3)2
CHCI	H	ch2so2ch3	C(O)NHCH3
CHCI	H	ch2so2ch3	/''-,
			qo/—
CHCI	H	ch2so2ch3	.ΓΛ

qoj— n

CHBr	H	ch2ci	co2ch2ch3
CHBr	H	ch2ci	C(O)N(CH2CH3)2
CHBr	H	ch2ci	C(O)NHCH3
CHBr	1-1	- ch2ci	/^Ί
			qo)—
CHBr	H	ch2ci	/—
			qoj—n o
			w
CHBr	H	CH2Br	co2ch2ch3
CHBr	H	CH2Br	C(O)N(CH2CH3)2

		151	··» ·	• ·
CHBr	H	CH2Br	C(O)HHCH3
CHBr	H	CH2Br	C(Oj— N
CHBr	H	CH2Br	C(O)—N W	0
CHBr	K	CH2F	co2ch2ch3
CHBr	H	ch2f	C(O)N(CH2CH3)2
CHBr	H	ch2f	C(O)NHCH3
CHBr	H	ch2f	Λ- CíOj—N V-'
CHBr	H 1	ch2f	/~\ QOj—N\_/0
CHBr	H	ch2och3	cq2ch2ch3
CHBr	H	ch2och3	C(O)N(CH2CH3)2
CHBr CHBr	H ' H	ch2och3 ch2och3	C(O)NHCH3

C(0)—N v * v *

I · · I F « · · *« · · I • · 4

CHBr	H	CH2OCH3	/ \ C(0)—N 0 v_y
CHBr	H	ch2cn	co2ch2ch3
CHBr	H	ch2cn	c(O)N(ch2ch3)2
CHBr	H	ch2cn	C(0)NHCH3
CHBr	H	ch2cn	A C(0)—
CHBr	H	ch2cn	C(0)—_/0
CHBr	H	ch2sch3	co2ch2ch3
CHBr	H	ch2sch3	C(O)N(CH2CH3)2
CHBr	H	ch2sch3	C(O)NHČH3
CHBr	H	ch2sch3	Λη C(0)—N v
CHBr	H	ch2sch3	ΛΛ

C(0}—N O

CHBr

H ch₂so₂ch₃ co₂ch₂ch₃ • · « · φ φ φφφ • ·

152

CHBr	H	CH2SCbCH3	C(O)N(CH2CH3)2
CHBr	Η	CHiSCbCHj	C(O)NHCH3
CHBr	H	CH1SO2CH3	C(O)—
CHBr	H	ch2so2ch3	C(O,—H \0 22

Formulace/použitelnost

Sloučeniny podle vynálezu se budou zpravidla používat ve formě formulace nebo kompozice spolu se zemědělsky vhodným nosičem, obsahujícím alespoň jedno kapalné ředidlo, pevné ředidlo nebo povrchově aktivní činidlo. Složky pro formulaci nebo kompozici se zvolí tak, aby. odpovídaly fyzikálním vlastnostem účinné látky, způsobu aplikace a faktorům okolního prostředí, jakými jsou například typ půdy, vlhkost a teplota. Použitelné formulace zahrnují kapaliny, například roztoky (včetně emulgovatelných koncentrátů), suspenze, emulze (včetně mikroemulzí a/nebo suspoemulzí) apod., které mohou být případně zahuštěny na gel. Použité formulace dále zahrnují pevné produkty, například popraše, prášky, granule, pelety, tablety, fólie apod., které mohou být vodou dispergovatelné („smáčitelné) nebo vodou rozpustné. Účinná složka může být (mikro)zapouzdřena a dále formována do suspenze nebo pevné formulace; alternativně může být celá formulace účinné látky zapouzdřena (nebo „potažena). Zapouzdření může řídit nebo-li dočasně znemožnit uvolňování účinné látky. Rozstřikovatelné formulace je možné rozstřikovat ve vhodném médiu a použít jako sprej, v objemech přibližně jedno sto až několik set litrů na hektar. Vysoce koncentrované

153 • 0 * «00 · 0 00 0 0 0 0 0 0 0 · * 0 0 • · · · 0 0 0000 β 0 ·· 00000* ···· 0

0 000 00* •000 ··· 0· · ·· *0 kompozice se převážně používají jako meziprodukty pro další formulaci.

Tyto formulace budou zpravidla obsahovat účinná množství účinné složky, ředidlo a povrchově aktivní činidlo v následujících přibližných poměrech, přičemž součet použitých množství vždy představuje 100 %.

Hmotnostní procenta

Účinná	Ředidlo Povrchově
složka	aktivní činidlo

Vodou dispergovatelné a vodou 5-90 rozpustné granule, tablety a prášky	0-94	1-15
Suspenze, emulze, roztoky (včetně emulgovatelných koncentrátů)	5-50	40-95	0-15
Popraše	1-25	70-99	0-5
Granule a pelety	0,01-99	5-99,99	0,15
Vysoce koncentrované kompozice	90-99	0-10	0-2
Typická pevná ředidla	popsal Watkins a kol.,	Handbook
of Insecticide Dust Diluents and	Carries, 2.	vydání,
Dorland Books, Caldwell,	New Jersey. Typická	kapalná
ředidla popsal Marsden,	Solvents	Guide, 2.	vydání,

Interscience, New York, 1950. McCutcheon's Detergents and Emulsifíers Annual, Allured Publ. Corp., Ridgewood, New Jersey, a rovněž Sisely a Wood v publikaci Encyclopedia of Surface Active Agents, Chemical Publ. Co., Inc., New York, 1964, ve které je uveden seznam povrchově aktivních činidel a jejich doporučené použití. Všechny formulace mohou obsahovat malá množství aditiv, která budou, snižovat • * « · » · · 4 » * » «

• · *··· « *

154 pěnivost, spékání, korozi, mikrobiologický růst apod., nebo zahušťovadla, která budou zvyšovat viskozitu.

Povrchově ' aktivní činidla zahrnují například polyethoxylované alkoholy, polyethoxylované alkylfenoly, polyethoxylované estery mastných kyselin a sorbitanu, dialkylsulfosukcináty, alkylsulfáty, alkylbenzensulfonáty, organokřemičitany, N, N-dialkyltauráty, ligninsulfonáty, kondenzáty naftalensulfonátu a formaldehydu, polykarboxyláty a polyoxyethylen/polyoxypropylenové blokové kopolymery. Pevná ředidla zahrnují například jíly, zejména bentonit, montmorillonit, attapulgit a kaolin, škrob, cukr, oxid křemičitý, mastek, diatomovou zeminu, močovinu, uhličitan vápenatý, uhličitan hydrogenuhličitan sodný a síran sodný. Kapalná ředidla zahrnují například vodu, Ν,Ν-dimethylformamid, dimethylsulfoxid, N-alkylpyrrolidon, ethylenglykol, polypropylenglykol, parafiny, alkylbenzeny, alkylnaftaleny, olivový olej, ricinový olej, lněný olej, tungový olej, sezamový olej, kukuřičný olej, arašídový olej, olej ze semen bavlníku, sójový olej, řepkový olej a kokosový olej, estery mastných kyselin, ketony, například cyklohexanon, 2-heptanon, isoforon a 4-hydroxy-4-methyl-2pentanon, a alkoholy, například methanol, cyklohexanol, dekanol a tetrehydrofurfurylový alkohol.

Roztoky, zahrnující emulgovatelné koncentráty, lze připravit jednoduchým smísením složek. Popraš a prášek lze připravit· smísením a zpravidla-· namletím, například v - kladivovém mlýnu nebo kapalinou poháněném mlýnu. Suspenze se zpravidla připravují mletím vlhkým způsobem; viz například US 3,060,084. Granule a pelety lze připravit rozstřikováním účinného materiálu na předem vyrobené granulové nosiče nebo aglomerační techniky. Viz Browning

155

ΦΦΦΦ φφφ «· « φ* ·· φφφ φφφ* φ φφφ φ φφφ φφ φφφφφφ φφφφ φ φφφ φφφ ·· · φφφφ „Agglomeration, Chemical Engineering, 4. prosince 1967, str. 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4. vydání, McGraw-Hill, New York, 1993, strany 8-57 a následující a. WO 91/13546. Pelety mohou být připraveny způsobem, popsaným v US 4,172,714. Vodou rozpustné a vodou dispergovatelné granule mohou být připraveny způsobem, popsaným v US 4,144,050, US 3,920,442 a DE 3,246,493. Tablety mohou být připraveny způsobem, popsaným US 5,180,587, US 5,232,701 a US 5,208,030, GB 2,095,558 a US 3,299,566.

Další informace, týkající se oboru formulací, viz US 3,235,361, odst. 6, řádek 16 až odst. 7, řádek 19 a příklady 10 až 41; US 3, 309, 192, odst. 5,. řádek 43 až odšt.

7, řádek 62 a příklady 8, 12, 15, 39, 41, 52, 53, 58, 132,

138 až 140, 162 až 164, 166, 167 a 169 až 182;

US 2, 891,855, odst. 3, řádek 66 až odst. 5, řádek 17 a příklady 1 až 4; Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, lne., New York, 1961, str. 81 až 96; a Hance a kol., Weed Control Handbook, 8. vydání, Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989.

V následujících příkladech je třeba všechna procenta považovat za hmotnostní procenta a všechny formulace se připravily běžnými způsoby. Čísla sloučenin označují sloučeniny v „Indexových tabulkách A až J.

Příklad A

Silný koncentrát

Sloučenina 23

Aerogel siliky

Částice syntetické amorfní siliky

98,5%

0,5% 1,0% • 4 *« · 44 · • · · 4 « · · · *

4 4444 4 444 « 4 4 * 4 4444 4 444 4 4 • 4 444 44 -4

4444 444 44 4 44 44

156

Příklad Β

Smáčitelný prášek
Sloučenina 25	65, 0%
Dodecylfenolpolyethylenglykolether	2, 0%
Ligninsulfonát sodný	4,0%
Hlinitokřemičitan sodný	6,0%
Montmorillonit (vypalovaný)	23,0%

Příklad C
Granule Sloučenina 21	10,0%
Attapulgitové granule (nízkotěkavá látka, 0,71/0,30 mm; U.S.S. No. 25-50 síta)	90,0%
Příklad D
Extrudovatelné pelety
Sloučenina 52	25,0%
Bezvodý síran sodný	10,0%
Surový ligninsulfonát vápenatý	5,0%
Alkylnaftalensulfonát sodný	1,0%
Bentonit vápenatohořečnatý	59, 0%

Výsledky těstu naznačily, že sloučeniny podle vynalezu jsou vysoce účinnými preemergentními a postemergentními herbicidy nebo regulátory rostlinného růstu. Mnoho z nich má širokospektrou použitelnost při preemergentní a/nebo postemergentní kontrole plevele na plochách, na kterých je žádoucí úplná kontrola veškeré vegetace, například okolo

157

ΦΦ φ φφφφ • · · · · · * φ φ · · · *· • · · φ · φ · φ φφφφ φφφ φ « φ φ φ φφ φ * zásobníku pro skladování paliv, na průmyslových skladovacích plochách, na parkovištích, na plochách autokin („Drive in) , na letištních plochách, na březích řek a dalších vodních cest, na navigacích, okolo billboardů a na silniční a dálniční síti. Některé sloučeniny jsou použitelné při kontrole vybraných trav a širokolistých plevelů, která bude tolerantní k důležitým zemědělským plodinám, které zahrnují neomezujícím způsobem, alfalfa trávu, ječmen, bavlnu, pšenici, řepku, cukrovou řepu, kukuřici, čirok (sorghum), sójové boby, rýži, oves, podzemnici olejnou, zeleninu, rajská jablíčka, brambory, trvalé plantážové plodiny včetně kávovníku, kakaovníku, olejové palmy, kaučukovníku, cukrové třtiny, citrusů, grapefruitů, ovocných stromů, ořešáků, banánovníků, ananasovníků, chmele, čajovníku a lesních stromů, například' eukalyptu a koniferů (např. borovice loblolly) a rašelinové druhy (např. modrá tráva Kentucky, tráva St. Augustina, kostřava Kentucky a tráva Bermuda). Odborníkům v daném oboru je-známo, že ne všechny sloučeniny jsou stejně účinné proti všem plevelům. Alternativně se tyto sloučeniny používají při modifikaci rostlinného růstu.

Sloučeniny podle vynálezu lze použít samotné nebo v kombinaci s dalšími komerčními herbicidy, insekticidy nebo fungicidy. Sloučeniny podle vynálezu lze rovněž použít v kombinaci.s komerčními herbicidními ochrannými prostředky, např. benoxacorem, dichlormidem a furilazolem, které zvyšují bezpečnost pro určité plodiny. Zvláště výhodnou, v případě kontroly plevele, může být směs sloučeniny podle vynálezu s jedním nebo několika následujícími herbicidy: acetochlor, acifluorfen a jeho sodná sůl, aclonifen, acrolein (2-propenal), alachlor, ametryn, amidosulfuroň, amitrol, amoniumsulfamát, anilofos, asulam, atrazin,

0· 0·

0000 000 0 0 0 0

0 0000 00 00 * 00 0 00000 ·0·0 0 • 0 00« 000

0000 0·0 ·0 0 00 00 158 azimsulfuron, benazolín, benazolin-ethyl, benfluralín, benfuresát, bensulfuron-methyl, bensulid, bentazon, bifenox, bromacil, bromoxynil, bromoxynil oktanoát, butachlor, butralin, butylát, chlomethoxyfen, chloramben, chlorbromuron, chloridazon, chlorimuron-ethyl, chlornitrofen, chlorotoluron, chlorpropham, chlorsulfuron, chlorthal-dimethyl, cinmethylin, cinosulfuron, cledhodim, clomazon, clopyralid, clopyralid-olamin, cyanazin, cykloát, cyklosulfamuron, 2,4-D a jeho butotylové, butylové, isooktylové a isopropylové estery a jejich dimethylamoniové, diolaminové a trolaminové soli, daimuron, dalapon, dalapon-sodium, dazomet, 2,4-DB a jeho dimethylamoniové, draselné a sodné soli, desmedipham, desmetryn, dicamba a jeho diglykolamonné,' dimethylamonné, draselné a sodné soli, dichlobenil, dichlorprop, diclofopmethyl, 2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-lHimidazol-2-yl]-5-methyl-3-pyridinkarboxylová kyselina (AC 263,222), difenzoquátmetilsulfát, diflufenikan, dimepiperát, dimethenamid, dimethylarsinová kyselina a její sodná sůl, dinitramin, difenamid, diquát dibromid, dithiopyr, diuron, DNOC, endothal, EPTC, esprokarb, ethalfluralin, ethametsulfuron-methyl, ethofumesát, ethyl a,2-dichloro-5-[4-(difluoromethyl)-4,5-dihydro-3methyl-5-oxo-lF-l,2,4-triazol-l-yl] -4-fluorobenzenpropanoát (F8426), fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P-ethyl, fenuron, fenuron-TCA, flamprop-methyl, flamprop-M-isopropyl, f lamprop-M-methyl, f lazasulf uroň, --- f iuazif op-butyl,fluazifop-P-butyl, fluchloralin, flumetsulam, flumicloracpentyl, flumioxazin, fluometuron, fluoroglykofen-ethyl, flupoxam, fluridon, flurochloridon, fluroxypyr, fomesafen, fosamin-amonium, glufosinát, glufosinát-amonium, glyphosat, glyphosat-isopropylamonium, glyphosat-sesquisodium, • fl flfl

I · · i » · · · fl · fl I • fl 4 flfl »·

159 • fl • · • fl fl flfl • · · fl fl · · · » fl • flfl flfl · glyphosat-trimesium, halosulfuron-methyl, haloxyfop-ethyl, haloxyfop-methyl, hexazinon, imazamethabenz-methyl, imazamox (AC 299 263), imazapyr, imazaquin, imazaquinamonium, ímazethapyr, imazethapyr-amonium, imazosulfuron, ioxynil, ioxynil oktanoát, ioxynil-sodium, isoproturon, isouron, isoxaben, isoxaflutol (RPA 201772), laktofen, lenacil, linuron, hydrazid kyseliny maleinové, MCPA a jeho dimethylamonné, draselné a sodné soli, MCPA-isoktyl, mecoprop, mecoprop-P, mefenacet, mefluidid, metam-sodium, methabenzthiazuron, methyl[[2-chloro-4-fluoro-5-[(tetrahydro-3-oxo-ltf, 3H- [1,3,4]thiadiazolo[3,4-a)pyridazin-1yliden)amino]phenyl]thioacetát (KIH 9201), methylarsonová kyselina a její vápenaté, monoamonné, monosodné a disodné soli, methyl [ [' [1- [5- [2-chloro-4- (trif luoromethyl) fenoxy] -2nitrofenyl]-2-methoxyethyliden]amino]oxy]acetát, (AKH7088), methyl- 5-[[[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)amino]karbonyl]amino]sulfonyl]-1-(2-pyridinyl)-lH-pyrazol-4karboxylát (NC-330), metobenzuron, metolachlor, metosulam, metoxuron, metribuzin, metsulfuron-methyl, molinát, monolinuron, napropamid, naptalam, neburon, nicosulfuron, norflurazon, oryzalin, oxadiazon, 3-oxetanyl 2-[[[[(4,6dimethyl-2-pyrimidinyl)amino]karbonyl]amino]sulfonyl]benzoát (CGA 277476), oxyfluorfen, paraquát dichlorid, pebulát, pendimethali-n, perfluidone, phenmedipham, picloram, picloram-potassium, pretiláchlor, primisulfuronmethyl, prometon, prometryn, propachlor, propanil, prcpaquizafcp, prcpazin, propham,propyzanid, prosulfuron,pyrázolynát, pyrazosulfuron-ethyl, pyridát, pyrithiobac, pyrithiobac-sodium, quinclorac, quizalofop-ethyl, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, rimsulfuron, sethoxydim, siduron, simazin, sulcotrion sulfentrazon, sulfometuron-methyl, TCA, (ICIA0051), TCA-sodim,

160 .

ΦΦ φ φ· « φ* ·Φ • φ φ« «·< φφφφ φ · φφφ* φ φ » φ φφφφ φφφ· φ ΦΦ· · · φ φ φφ* φφ* φφφφ φφφ «φ φ φφ ·· tebuthiuron, terbacil, terbuthylazin, terbutryn, thenylchlor, thiafluamid (BAY 11390), thifensulfuronmethyl, thiobenkarb, tralkoxydim, tri-allát, triasulfuron, tríbenuron-methyl, triclopyr, triclopyr-butotyl, triclopyrtriethylamonium, tridiphan, trifluralin, triflusulfuronmethyl a vernolát.

V některých případech budou kombinace s dalšími herbicidy, které .mají podobné spektrum kontroly, ale odlišný způsob působení, zvláště výhodné pro prevenci vývoje rezistentních plevelů.

Určité kombinace sloučenin podle vynálezu mohou poskytovat v kombinaci š dalšími herbicidy synergický herbicidní vliv na plevely, nebo mohou plodinám poskytovat zvýšení bezpečnosti.

nicosulfuron, terbuthylazin,

Výhodné pro lepší kontrolu nežádoucí vegetace v kukuřici (např. snížení aplikační dávky, rozšíření spektra kontrolovaných plevelů nebo zvýšení bezpečnosti plodin) nebo pro prevenci vývoje rezistentních plevelů v kukuřici jsou směsi sloučeniny podle vynálezu- s jedním nebo několika herbicidy, zvolenými z následující skupiny zahrnující: rimsulfuron, thifensulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl, prosulfuron, primsulfuron, atrazin, dicambu, 2,4-D, bomoxynil, pyridát, sulcotrion, glufosinát, glyphosát, glyphosát-trimesíum, fluthiacet-methyl, quizalofop-p-ethyl, bentazon, clopyralid, flumetsulam, halosulfuron,, flumiclorac-pentyl, imozamox, acetachlor, dimethenamid, isoxaflutol, metolachlor, pendimethalin a thiafluimid.

sethoxydim, alachlor, metribuzin, • 4

161 ·· 4 ·· 4· • · · · · · • « * · · ·· •444*4 44 4 4 . 4 * · · · · · • 4 4· «4

Výhodné pro lepší kontrolu nežádoucí vegetace v sóje (např. snížení. aplikační dávky, rozšíření spektra kontrolovaných plevelů nebo zvýšení bezpečnosti plodin) nebo pro prevenci vývoje rezistentních plevelů v sóje jsou směsi sloučeniny podle vynálezu s jedním nebo několika herbicidy, zvolenými z následující skupiny zahrnující: chlorimuron-ethyl, thifensulfuron-methyl, clethodim, sethoxydim, fluazífop-p-butyl, haloxyfop, imazethapyr, imozamox, imazaquin, glufosinát, glyphosát, glyphosáttrimesium, laktofen, fluthiacet-methyl, quizalofop-p-ethyl, acifluorfen-sodium, oxasulfuron, imazameth, flumicloracpentyl a bentazon.

Výhodné pro lepší kontrolu nežádoucí vegetace v ozimé pšenici, ozimém ječmeni, jarní pšenici, jarním ječmeni a hrachu (např. snížení aplikační dávky,, rozšíření spektra kontrolovaných plevelů nebo zvýšení bezpečnosti plodin) nebo pro prevenci vývoje rezistentních plevelů v ozimé pšenici, ozimém ječmeni, jarní pšenici, jarním ječmeni a hrachu, jsou směsi sloučeniny podle vynálezu s jedním nebo několika herbicidy, zvolenými z následující skupiny zahrnující: tribenuron-methyl, thifensulfuron-methyl, metsulfuron-methyl, chlorsulfuron, triasulfuron, 2,4-D, dicamba, bromoxynil, MCPA, fluroxypyr, clopyralid, fenoxaprop, fenchlorazol, diclofop, tralkoxýdim, clodinafop, cloquintocet-mexyl, imazamethabenz, sulfosulfuron, difenzoquát, propanil, prosulfuron, metribuzin, glyphosát, triallát, trifluralin, paraquát, diallát, linuron, diflufenican, pendimethalin, cyanazin, neburon, terbutryn, prosulfokarb, isoproturon, chlortoluron, methabenzthiazuron, metoxuron, simazin, ioxynil, mecoprop, metosulam, fluroglykofen-ethyl, flamprop-M-ísopropyl a benzoylpropethyl.·

4· ·

162 * 4*44 ' 4 · 4 4 · ·»·· 4 ··· 4 • · 4 4

4 4 44

Zvláště výhodné směsi pro kontrolu plevele v kukuřici se zvolí ze skupiny:

a) {6S-cís)-1-chloro-W-[2-chloro-4-fluoro-5~(6fluorotetrahydro-1, 3-dioxo-líí-pyrrolo [1,2-c] imidazol-2 (3Jí) (směsný partner A, zpravidla 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až yl)fenyl]methansulfonamid aplikován v dávce 0,1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B kombinace rimsulfuron chlorimuron-ethyl

5- nicosulfuron rimsulfuron (B5) v kombinaci s nicosulfuronem (B6) v kombinaci s thifensulfuroňme t hýlem (B7) ' prosulfuron (B8) v kombinaci s

Číslo Směsný partner B kombinace thifensulfuron-methyl rimsulfuron (Bl) v kombinaci s thifensulfuron-methylem (B2) rimsulfuron. (63) v kombinaci s nicosulfuronem (B4) prosulfuron

10	atrazin
12	dicamba
14	bromoxynil
16	sulcotrion
18	glyphosát

11	primsulfuronem (B9) terbuthylazin
13	2,4-D
15	pyridát
17	glufosinát
19	glyphosát-trimesium

používá v poměru A ku B 1:500 přičemž B se aplikuje v dávce až 50 g/ha. Kombinace 2 se A ku B 1:500 až 50:1, výhodně aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha,

Kombinace 1 se zpravidla až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1, 1 až. 50 g/ha, výhodně 5 zpravidla používá v poměru 1:10 až 20:1, přičemž B se • 4

4· · 4** *444 444 «444 • * · 4 4 4 4444

4 4 4 4 4444 4 444 4 · · 4 4 4 444

4444 444 44 4 4« «4

163 výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B1 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a v poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž se B1 aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a- B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru. A ku B3 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku B4 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B5 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až- 4:1 a poměru A ku B6 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, a poměru A ku B7 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje, v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha, a B7 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1 a. poměru A. ku B9.1:1 .000 . až 5,.:.1.,.. výhodně ..1: .60 až. 1:1.,. ..přičemž B8-.se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha a B9 se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:10, výhodně 1:1 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v dávce 500 až 3 000 g/ha, výhodně 500 až 1 000 g/ha.

·· 4 · · 4 4 4 4 4 • · · · · 4 · 4 4*4 · · 4 * · 4 4 4 4 * 4 4 4 4 4··φ 4 444 « 4 * * · 4 4 444 •«•4 4*4 4» 4 44 «*

164

Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:50 000 až 1:10, výhodně 1:2 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v dávce 500 až 5 000 g/ha, výhodně 500 až 2 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce· 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 16 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž . B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 19 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. . ......... . _____ . . ... .....

165 • φ φφφ * »·♦ φφφ φ · φφ φ φ φ φ φ φ φφφ φ φ φφ φφφφφ φ φφφφ φ φ φ φφφ ·· 4 ΦΦ ·Φ

b) (SS-cis)-Ν- [2-chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetrahydro-1,3-dioxo-l/í-pyrrolo [1,2-c] imidazol-2 (3tf) yl)fenyl]-W-[(chloromethyl)sulfonyl]acetamid (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo kombinace

Směsný partner B

Číslo Směsný partner B kombinace

1	římsulfuroň	2	th i fensulfuron-methyl
3	chlorimuron-ethyl	4 rimsulfuron (Bl) v kombinaci s thifensulfuron-methylem (B2)
5	nicosulfuron	6 rimsulfuron (B3) v kombinaci s nicosulfuronem (B4)
7	rimsulfuron (B5) v kombinaci s nicosulfuronem (B6) v kombinaci s thifensulfuronmethylem (B7)	8	prosulfuron
9	prosulfuron (B8) v kombinaci s primsulfuronem (B9)	10	atrazin
11	terbuthylazin	12	dicamba
13	2,4-D	14	bromoxynil
15	pyrídát	16	sulcotrion
17	glufosinát	18	glyphosát
19	glyphosát-trimesium
	Kombinace 1 se zpravidla	používá	v poměru A ku B 1:500
až	50:1, výhodně 1:20 až 4:1,	přičemž	B se aplikuje v dávce
1	až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha. Kombinace 2 se
zpravidla používá v poměru A	ku B 1	:500 až 50:1, výhodně

1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha., výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až

166 «« · «· « «· «« «««0 00« 0 0 0 0 « 0 ί*·· « « 0>

• · « · » 0000 0 000 « 0 • · b · « 00*

000« 00· 0» * «0 00 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B1 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až'4:1 a v poměru A ku B2 1:500 až. 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž se B1 aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a' B2 se aplikuje· v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B3 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku. B4 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v' dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B5 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku B6 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, a poměru A ku B7 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha, a B7 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 9 ' se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1 a poměru A ku B9 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60; g/ha a B9 se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:10, výhodně 1:1 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v dávce 500 až 3 000 g/ha, výhodně 500 až 1 000 g/ha.

Kombinace 11 se- zpravidla používá v poměru A ku B 1:50 000 až 1:10, výhodně 1:2 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v dávce 500 až 5 000 g/ha, výhodně 500 až 2 000 g/ha.

167 «0 · • * · · a . a a a ·

1**1 t«0

0* 0 • 0 0 · • 0 a 0 * ' * » 000 0 0 • · a • 0 »

Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 100 a zpravidla používá v poměru A 1:1 000 až 1:10, přičemž B 3 000 g/ha, výhodně 200 až zpravidla používá v poměru A 1:1 000 až 1:10, přičemž B 3 000 g/ha, výhodně 200 až zpravidla používá v poměru A 1:1 000 až 1:10, přičemž B 3 000 g/ha, výhodně 200 až zpravidla používá v poměru A 1:1 000 až 1:10, přičemž B 3 000 g/ha, výhodně 20,0 až zpravidla používá v poměru A 1:1 000 až 1:10, přičemž B 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1

500- g/ha. ]	Kombinace	15	se
ku B 1:30 000	až 1:40,	výhodně
se aplikuje	v dávce	200	až
1 000 g/ha.	Kombinace	16	se
ku B 1:30 000	až 1:40,	výhodně
se aplikuje	v dávce	200	až
1 000 g/ha.	Kombinace	17	se
ku B 1:30 000	až 1:40,	výhodně
se aplikuje	v dávce	200	až
1 000 g/ha.	Kombinace	18	se
ku B 1:30 000	až 1:40,	výhodně
se aplikuje	v dávce	200	až
1 000 g/ha.	Kombinace	19	se
ku B 1:30 000	až 1:40,	výhodně
se aplikuje	v dávce	200	až

000 g/ha.

• · * ·♦··

168 . ·· « « · *

• ·· · · ·· «

c) (6S-cís)-1-chloro-N-[2-chloro-5-(6chlorotetrahydro-1,3-dioxo-lH-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)yl)-4-fluorofenyl]methansulfonamid (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B Číslo kombinace kombinace

Směsný partner B

1	rimsulfuron	2	thifensulfuron-methyl
3	chlorimuron-ethyl	4	rimsulfuron (Bl) v kombinaci s thifensulfuron-methylem (B2)
5	nicosulfuron	6	rimsulfuron (B3) v kombinaci s nicosulfuronem (B4)
7	rimsulfuron (B5) v kombinaci s nicosulfuronem (B6) v kombinaci s thifensulfuronmethylem (B7)	8	prosulfuron
9	prosulfuron (B8) v kombinaci s primsulfuronem (B9)	10	atrazin
11	terbuthylazin	12	dicaihoa
13	2,4-D	14	bromoxynil
15	pyridát	16	sulcotrion
17 19	glufosinát glyphosát-trimesium	18	glyphosát

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1,

169 • 9 ♦ ·* 9 99 · ·* 99« 9 9*9 * * *999 · · · • * · · 9 «999 9 999 9 9 * * 9 9 999 • •99 9·9 99 « 99 9· přičemž Β se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a v poměru A ku B2 1:500 až' 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž se Bl aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B3 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku B4 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B5 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku B6 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, a poměru A ku B7 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha, a B7 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1 a poměru A ku B9 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha a B9 se aplikuje v dávce 10 až .100 g/ha, výhodně 2.0. až 60 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:10, výhodně 1:1 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v dávce 500 až 3 000 g/ha, výhodně 500 až 1 000 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:50 000 až 1:10, výhodně 1:2 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v *« φφ

Φ Φ · 4 * ·' ΦΦ • · φ

Φ Μ··

170 dávce 500 až 5 000 g/ha, výhodně 500 až 2 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla' používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 Ό00 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 16 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje- v dávce 200 až 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 19 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha.

171 • * • φ φ φ φ

φ • φφφ 9

Φ· Φ ΦΦ ΦΦ • · · Φ · Φ Φ • Φ Φ 9 * Φ «Φ • Φ ΦΦΦΦ Φ ·ΦΦ Φ Φ

ΦΦφ Φ φ β

ΦΦ ΐ ΦΦ ·Φ

d) (6S-cis)-Ν- [2-chioro-5-(6-chlorotetrahydro-l, 3dioxo-1/í-pyrrolo [1,2-e]imidazol-2 (3fí) [(chloromethyl)sulfonyl]acetamid (směsný zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, až 20 g/ha) v kombinaci s:

-yl)-4-fluorofenyl]-Wpartner A, výhodně v dávce

Číslo Směsný partner B kombinace rimsulfuron chlorimuron-ethyl nicosulfuron rimsulfuron (B5) v kombinaci s nicosulfuronem (B6) v kombinaci s thifensulfuronmethylem (B7) prosulfuron (B8) v kombinaci s

Číslo Směsný partner B kombinace thifensulfuron-methyl rimsulfuron (Bl) v kombinaci s thifensulfuron-methylem (B2) rimsulfuron (B3) v kombinaci

11	primsulfuronem (B9) terbuthylazin
13	2,4-D
15	pyridát
17	glufosinát
19	glyphosát-trimesium

8	s nicosulfuronem prosulfuron
10	atrazin
12	dicamba
14	bromoxynil
16	sulcotrion
18	glyphosát

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1,. výhodně. 1.:20-až 4:1, . přičemž -B se—-aplikuje-v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 · až 20 g/ha.· Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až. 50:1, výhodně

1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20' až 20:1,

172 • 4 · 44 4 «4 ·· • · *· 4 · · 4 4 4 4 • 4 · 4 · · 4 · 99

4 4 4 4 «444 4 444 φ 4 « 4 444 444

4444 44· 94 i 99 |« přičemž Β se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a v poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž se Bl aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá- v poměru A ku B3 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku B4 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 aš 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B5 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku B6 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, a poměru A ku B7 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha, a B7 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 10Ó g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1 a poměru A ku B9 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha a B9 s.e aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. , Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:10, výhodně 1:1 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v dávce 500 až 3 000 g/ha, výhodně 500 až 1 000 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:50 000 .až 1:10, výhodně 1:2 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v

3 ·· * · « 99 99

9 99 9 9 9 9 ‘ 9 9 9 · 9 9 9 9 9 9 99 • · . · ·ι · ··♦· · ··· · * • · · · 9 9 9 9

9999 9·9 99 _a 99 ·· dávce ·500 až 5 000 g/ha, výhodně 500 až 2 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1: 500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 16 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000' g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 19' se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha.

174 ·· · ·· · *· ·· ···· · · « · t · * • * » · » · * « ·» • · · · * ···· · ··· · · • · · · · * · * ···· ··· ·· * ♦« ·*

e) (6S-cis)-l-chloro-W-[ 2-chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetrahydro-1,3-dioxo-lH-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H) yl)fenyl]methansulfonamidová monosodná sůl (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B kombinace rimsulfuron chlorimuron-ethyl nicosulfuron

Číslo Směsný partner B kombinace thifensulfuron-methyl rimsulfuron (Bl) v kombinaci s thifensulfuron-methylem (B2) rimsulfuron (B3) v kombinaci s nicosulfuronem (B4) rimsulfuron (B5) v kombinaci s 8 prosulfuron nicosulfuronem (B6) v kombinaci s thifensulfuronmethylem (B7)

9	prosulfuron (B8) v kombinaci s primsulfuronem (B9)	10	atrazin
11	terbuthylazin	12	dicamba
13	2,4-D	14	bromoxynil
1.5.	pyridát	16	sulcotríon
17	glufosinát	18	glyphosát
19	glyphosát-trimesium

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 -až 50:1, výhodně 1:20. až .4.:1.,...přičemž B .se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1,

175 ·· * toto · to· ···· · · · to to · « • · to · e ··<·· • toto·;· ···· · ··· · · • · ··« to to · ···· to·· ·· · ·· toto přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a v poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž se Bl aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B3 1:500 až 50:1, výhodně '1:20 až 4:1 a poměru A ku B4 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B5 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku B6 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, a poměru A ku B7 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha, a B7 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1 a poměru A ku B9 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha a B9 se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B· 1:30 000 až 1:10, výhodně 1:1 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v dávce 500 až 3 000 g/ha, výhodně 500 až 1 000 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:50 000 až 1:10, výhodně 1:2 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v

176 • Φ · ·· φ ·Φ φφ ♦ * φφ « · · φ φ φ · • · φφφφ · φ, φφ • Φ φ φι · φφφφ Φ φφφ φ Φ φ φ φφφ «φφ • φφφ Φφφ φφ φ φφ φφ dávce 500 až 5 000 g/ha, výhodně 500 až 2 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá-v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v- poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 100 ' až 500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace- 16 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200. až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 19 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000.g/ha.

4« • > ·« «4' 4 •ι · 4 4

444 > « »4 4

4·

177

444

·. ·.

* ♦ • *

4 4 • 4444 • 4 4 ·♦ 4

f) (čS-cis)~1-chloro-N- [2~chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetrahydro-1, 3-dioxo-lN-pyrrolo [1,2-c] imidazol-2 (3H) yl)-fenyl]methansulfonamidová monodraselná sůl (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B kombinace	Číslo Směsný partner B kombinace
'1	rimsulfuron	2	thifensulfuron-methyl
3	chlorimuron-ethyl	4	rimsulfuron (Bl) v kombinaci s thifensulfuron-methylem <B2)
5	nicosulfuron	6	rimsulfuron (B3) v kombinaci s nicosulfuronem (B4)
7	rimsulfuron (B5) v kombinaci nicosulfuronem (B6) v kombinaci s thifensulfuroňme thýlem (B7)	s 8	prosulfuron
9	prosulfuron (B8) v kombinaci primsulfuronem (B9)	s 10	atrazin
11	terbuthylazin	12	dicamba
13	2,4-D	14	bromoxynil
.15 .	pyridát	16	sulcotrion
17	glufosinát	18	'glyphosát
19	glyphosát-trimesium

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně- 1:20 až 20:1,

178 fl* · *fl · , *· ·· ♦ · ·· ·: · · flflflfl • · ··»· flfl·» • · ·· flflflfl·· ···« fl fl fl ··« · fl ' fl flflfl fl flflfl flfl fl flfl flfl přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a v poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž se Bl aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B3 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku B4 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B5 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku B6 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, a poměru A ku B7 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce'10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha, a B7 se aplikuje, v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B se aplikuje' v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku· B8 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1 a poměru A ku B9 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha a B9 se aplikuje v dávce10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:10, výhodně 1:1 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v dávce 500 až 3 000 g/ha, výhodně 500 až 1 000 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:50 000 až. 1:10, výhodně 1:2 0Ó0 až 1:25, přičemž B se aplikuje v

179 • · ·

00 0 0 * ·0 00 • · 0 · · 0 • * * ♦ · 0 00 • 0··» 0 ··· 0 0 »00 0 0 0

0« 0 00 00 dávce 500 až 5 000 g/ha, výhodně 500 až 2 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až.l 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 16 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně

1:1 000 až	1:10, přičemž·	B	se	aplikuj e	v	dávce	200	až
3 000 g/ha,	výhodně 200	až	1	000 g/ha.	Kombinace	19	se
zpravidla používá v poměru	A	ku	B 1:30 000	až	1:40,	výhodně
1:1 000 až	1:10, přičemž	B	se	aplikuj e	v	dávce	200	až
3 000 g/ha,	výhodně 200' až	1	000	g/ha.

*· · ««4 94 9* • · · · · 999a • · 9*99 9 9 49 · 9 -9 φ 9999 9 999 9 9

9 *99 999

9999 949 99 9 «9 99

180

g) (6S-cis)-1-chloro-W-[2-chloro-5-(6chlorotetrahydro-1,3-dioxo~lH-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H) yl)-4-fluorofenyl]methansulfonamidová monosodná sůl (směsný partner-A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B kombinace	Číslo Směsný partner B kombinace
1	rimsulfuron	2	thifensulfuron-methyl
3	chlorimuron-ethyl	4	rimsulfuron (Bl) v kombinaci s thifensulfuron-methylem (B2)
5	nicosulfuron	6	rimsulfuron (B3) v kombinaci s nicosulfuronem (B4)
7	rimsulfuron (B5) v kombinaci nicosulfuronem (B6) v kombinaci s thifensulfuronmethylem (B7)	s 8	prosulfuron
9	prosulfuron (B8) v kombinaci primsulfuronem (B9)	s 10	atrazin
11	terbuthylazin	12	dicamba
13	2,4-D	14	bromoxynil
15-	pyridát ....	.. 16	sulcotrion
17	glufosinát	18	glyphosát
19	glyphosát-trimesium

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50 : l·;·-výhodně 1:20-až-4 :1, -přičemž B- se aplikuje v-dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, « 0 • ·· · 00 0« •0 0·0 00*0

0 0000 00 00 * 0 0 0 0 0000 *00 0 0 • 0 000 000

0000 000 00 0 0» 00

181 přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B1 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a v poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž se B1 aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:2 0.00 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B3 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku B4 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B5 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku B6 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, a poměru A ku B7 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha, a B7 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1 a poměru A ku B9 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha a B9 se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:10, výhodně 1:1 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v dávce 500 až 3 000 g/ha, výhodně 500 až 1 000 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:50 000 až 1:10, výhodně 1:2 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v

182 • t · ·· « ·* ♦· • * ·· · · » · · · · • v · · · « · · ·· • · «· ·«···* ··· · • · ♦ · · ♦ · « β φ · ·«· ·· Ί · ·♦ dávce 500 až 5 000 g/ha., výhodně 500 až 2 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla po.uživá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5·, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně. 100 až 500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 16 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 19 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000.až 1:40, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 200 až 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha.

183

ΦΦ * φφ φ φφ φφ φφφφ φ φ · φφφφ φ φ Φφφφ φφφφ φ φφφφ φφφφ φ φφφ φ φ φ φ Φφφ φφφ φφφφ φφφ φφ · ·· *·

h) (6S-cis)-1-chloro-W- [2-chloro-5-(6chlorotetrahydro-1,3-dioxo-lW-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)yl)-4-fluorofenyl]methansulfonamidová monodraselná sůl (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až

50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:
Číslo Směsný partner B	Číslo	Směsný partner B
kombinace	kombinace
1	rimsulfuron	2	thifensulfuron-methyl
3	chlorimuron-ethyl	4 rimsulfuron (Bl) v kombinaci s thifensulfuron-methylem (B2)
5	nicosulfuron	6 rimsulfuron (B3) v kombinaci s nicosulfuronem (B4)
7	rimsulfuron (B5) v kombinaci s nicosulfuronem (B6) v kombinaci s thifensulfuron- methylem- (B7)	8	prosulfuron
9	prosulfuron (B8) v kombinaci s primsulfuroném (B9)	10	atrazin
11	terbuthylazin	12	dicamba
13	2,4-D	14	bromoxynil
^15	pyridát	16	sulcotrion
17	glufosinát	18	glyphosát
19	glyphosát-trimesíum
	Kombinace 1 se zpravidla	používá	v poměru A ku B 1:500
až -	50:-.1., výhodně/1:20_až 4:1,	přičemž	B se aplikuje v dávce

až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3. se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1,

184

4« 4 ·· · ·· >* ♦ 4 4 · · 4 4 4 · 4.4

4 4444 4 4 «4

4 4 6 4 4444 4 44» 4 4

4 · 4 · 444

4444 444 ·4 4 44 4» přičemž Β se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a v poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 áž 20:1, přičemž se Bl aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se. zpravidla používá v poměru A ku B 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce.10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B3 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku B4 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha- a B4 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha.. Kombinace 7 se zpravidla používá' v poměru A ku B5 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 4:1 a poměru A ku B6 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, a poměru A ku B7 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 5 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha, a B7 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g'/ha. Kombinace- 8 sezpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B sě aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B8. 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1 a poměru A ku B9 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 1:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha a B9 se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 20 až 60 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:10, výhodně 1:1 000 až 1:25, přičemž B se aplikuje v dávce 500 až 3 000 g/ha, výhodně 500 až 1 000 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:50 000 až 1:10, výhodně 1:2 000 až 1:25, přičemž. B se aplikuje v

185 «4 4 ·« 4 *« 44

4 44 · ' 4 4 4 9 9

4 4444 4 9 49

4 4* 49···· · · · 4 • 4 9 9 4 4 4

4444 444 44 4 ·· ·· dávce 500 až 5 000 g/ha, výhodně 500 až 2 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100. až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se · zpravidla používá v poměru A' ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000' g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 aš 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž ,B se aplikuje v dávce . 100 až

000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla po.uziva v poměru A 1:1 000 až 1:10, přičemž B 3 000 g/ha, výhodně 200 až zpravidla používá v poměru A 1:1 000 až 1:10, přičemž B 3 000 g/ha, výhodně 200 až zpravidla používá v poměru A 1:1 000 až 1:10, přičemž B 3 000 g/ha, výhodně 200 až zpravidla používá v poměru A 1:1 000 až 1:10, přičemž B 3 000 g/ha, · výhodně 200 až zpravidla používá v poměru A 1:1 000 až 1:10, přičemž B 3 000 g/ha, výhodně 200 až 1

ku B 1:30 000 až 1:40,	výhodně
se	aplikuje	v dávce	200 až
1	000 g/ha.	Kombinace	16 se
ku	B 1:30 000	až 1:40,	výhodně
se	aplikuje	v dávce	200 až
1	000 g/ha.	Kombinace	17 se
ku	B 1:30 000	až 1:40,	výhodně
se	aplikuje	v dávce	200 až
1	000 g/ha.	Kombinace	18 se
ku	B 1:30. 000	až 1:40,	výhodně
se	t aplikuje	v dávce	200 až
1-	000 g/ha.	Kombinace	19' s_e
ku	B 1:30 000	až 1:40,	výhodně
se	aplikuje	v dávce	200 až
000	g/ha.

4 **444 4

4 »

4

4 4 1 * 4 ί • 4 4*

186 *« • 4

444 4

Zvláště výhodné směsi pro kontrolu plevele v sóje se zvolí ze skupiny zahrnující:

a) (6S-cis)-1-chloro-W- (2-chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetrahydro-1, 3-dioxo-lfl-pyrrolo[1,2-c] imidazol-2 {3H) yl)fenylJmethansulfonamid (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B kombinace	Číslo Směsný partner B kombinace
1	chlorimuron-ethyl	2	thifensulfuron-methyl
3	chlorimuron-ethyl (Bl) v kombinaci s thifensulfuronmethylem (B2)	4	clethodim
5	sethoxydim	6	fluazifop-p-butyl
Ί	haloxyfop	8	imazethapyr
9	imozamox	10	imazaquin
11	glufosinát	12	glyphosát
13	glyphosát-trimesium	14	lactofen

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 10:1, výhodně 1:25 až 4:1, přičemž B se aplikuje v dávce 5 až 100 g/ha, výhodně 5 až 25 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:10 až 10:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodné 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 4:1 a poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 5 až 50 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B « « •·'. φ φφφφ φ ♦ • · 4

187

1:5 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 500 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100' g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:400 až 1:5,, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 400 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v pomě-ru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až Γ 000 g'/ha. Kombinace’ r2*sé””Žpravidla používá v poměru Á ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha.

b) (6S-cis)-N-[2-chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetrahydro-1,3-dioxo-lH-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)yl)fenyl]-N-[(chloromethyl)sulfonyl]acetamid (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha,.

výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

«* 4 44 4 44 44

4 44 4 4 V 4 · · 4

4 4 4 4 4 4 444.

4444 4444 4 ··♦4 4

4 44» 444

4444 444 44 9 44 44

188

Číslo kombinace

Směsný partner B Číslo Směsný partner' B kombinace '3 chlorimuron-ethyl 2 chlorimuron-ethyl (Bl) v 4 kombinaci s thifensulfuronmethylem (B2) sethoxydim 6 haloxyfop 8 imozamox 10 glufosinát 12 glyphosát-trimesium 14 thifensulfuron-methyl clethodim fluazifop-p-butyl imazethapyr imazáquin glyphosát lactofen

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 10:1, výhodně 1:25 až 4:1, přičemž B se aplikuje v dávce 5 až . 100 g/ha_,_ výhodně 5^ až 25_g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:10 až 10:1, přičemž B se aplikuje v dávce- 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 4:1 a poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 5 až 50 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 500 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, • · · to 4 « t toto

189 toto. · výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:400 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 400 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1- -000 g/ha-.-- Kombinace 13 še zpravidla používá v poměru Á ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha.

190 φφ • Φ 9 Φ

ΦΦΦΦ ΦΦΦ

Φφ Φ ΦΦ ΦΦ • Φ ΦΦΦΦ • Φ * Φ Φ ΦΦ

ΦΦΦΦΦ Φ ΦΦΦΦ Φ « φ Φ Φ Φ

ΦΦ φ Φ · · Φ

c) (6S-cis)-1-chloro-N-[2-chloro-5-(6chlorotetrahydro-1,3-dioxo-ltf-pyrrolo[1,2-c] imidazol-2 (3tf) yl)-4-fluorofenyl]methansulfonamid (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně, v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B Číslo kombinace kombinace

Směsný partner B chlorimuron-ethyl 2 chlorimuron-ethyl (Bl) v 4 kombinací s thifensulfuronmethylem (B2) sethoxydim 6 haloxyfop 8 imozamox 10 glufosinát 12 glyphosát-trimesium 14 thifensulfuron-methyl clethodim fluazifop-p-butyl imazethapyr imazaquin glyphosát lactofen

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 10:1, výhodně 1:25 až 4:1, přičemž B se aplikuje v“dávce'5“áž 100 g/ha,' výhodně 5 až 25 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v.poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:10 až 10:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl.l:l 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 4:1 a poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 5 až 50 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až-50:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 500 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 5

0« 00

0 *

00

000 0 0

0 0

0 0 0

191 . 0 * 0 0 • 0 0 0 • 0 0000 •·0

0 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 ,až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace- 10 se zpravidla používá v poměru A ku B .1:10 000 až 1:2, výhodně 1:400 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 400 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se ap i i ku j ě ν' dávce 100 áž.....4 0 00 g/ha', výhodně 20 Č až

000 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10,' přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha., výhodně 50 až 200 g/ha.

192*· · ·> · ·· «· ·»·* ·*· ·»» · ··« · ««··

9 '9 9 9 ···· * ··· * * • · * · »·» ·«··*«« « » » «I ··

d) (6S-cis)-N- [2-chloro-5-(6-chlorotetrahydro-l,3— dioxo-lfř-pyrrolo [1,2-c] imidazol-2 (3H) -yl) -4-fluorofenyl) -N[(chloromethyl)sulfonyl]acetamid (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B kombinace

Číslo Směsný partner B kombinace chlorimuron-ethyl 2 chlorimuron-ethyl (Bl) v 4 kombinaci s thifensulfuronmethylem (B2) sethoxydim 6 haloxyfop 8 imozamox 10 glufosinát 12 glyphosát-trimesium 14 thifensulfuron-methyl clethodim fluazifop-p-butyl imazethapyr ímazaquin glyphosát lactofen

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 10:1, výhodně 1:25 až 4:1, přičemž B se aplikuje v dávce 5 až T0O”’g/ha“výhodně^-5 áz 25 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:10 až 10:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 4:1 a poměru A ku B2 .1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 5 až 50 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně’ 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 500 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 5

« 0

0« ·0 • 0

193 ·* «0« ·

0

00 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně ’ 1:200 až 1:2, přičemž B' se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000.až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla- používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:400 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100·až 400 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až- 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se

------aplřkuj^^^v^^davcě-^rOrO'^- áž 4”0”0ČTg?ha,’ výhodně 200 až

000 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 0Ό0 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200. g/ha.

·· flfl flfl « fl flfl flflflfl « flfl · • fl flfl • · flflfl • flflflfl • ·

194 • fl • « flflflfl flflfl • fl

e) (6S-cis)-1-chloro-W-[2-chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetrahydro-1,3-dioxo-lH-pyrrolo[1,2-cJimidazol-2·(3tf) yl)fenyl]methansulfonamidová monosodná sůl (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávče 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo kombinace

Směsný partner B Číslo Směsný partner B kombinace chlorimuron-ethyl 2 chlorimuron-ethyl (Bl) v 4 kombinaci s thifensulfuroňme thylem (B2) sethoxydim 6 haloxyfop 8 imózamox 10 glufosinát 12 glyphosát-trimesium 14 thi fensulf ur.on-methyl clethodim fluazifop-p-butyl imazethapyr imazaquin glyphosát lactofen

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 10:1, výhodně 1:25 až 4:1, přičemž B se aplikuje v'dávč'e5' a'ž'T00“'g7há7”výhbďně 5 až 25 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:10 až 10:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 4:1 a poměru A ku,B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až. 100 g/ha, výhodně 5 až 50 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 5.00 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 5 • 4

195

4 · »4 4

4 44 · 4 4 • 4 4*4· • · · · · ·44· • 4 * · ♦

44·· «44 4· 4 • 4 4 · • · 44

4·4 4 4 * 4 4 • 4 44 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá' v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:400 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 400 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až1 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se ap±i^_kuj'e'·v“davčě^- W^_az4”'000”’g7ha~ výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha.. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha·, výhodně 50 až 200 g/ha.

#♦ *99 • ·

196' '99 9 99

9 9 * 9 9

9 9 * 9 99

9999 · 999 · 9 • · 9 · · 9 ·· 9 «9 99

f) (6S-cis)-1-chloro-N-[ 2-chloro-4-fluoro-5- (6fluorotetrahydro-1,3-dioxo-lH-pyrrolo[l,2-c]imidazol-2 (3H) yl) fenyl].methansulfonamidová monodraselná sůl (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až· 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo kombinace

Směsný partner B Číslo Směsný partner B kombinace

Ί chlorimuron-ethyl 2 chlorimuron-ethyl (Bl) v 4 kombinaci s thifensulfuronmethylem (B2) sethoxydim 6 haloxyfop 8 imozamox 10 glufosinát . 12 glyphosát-trimesium 14 thifensulfuron-methyl clethodim fluazifop-p-butyl imazethapyr imazaquin glyphosát lactofen

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 10:1, výhodně 1:25 až 4:1, přičemž B se aplikuje

------v-dávce—5 -až“l“0O^_g7há7‘^_výRbdňě^—5’ áž'25’g7ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000, až 50:1, výhodně 1:10 až 10:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 4:1 a poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 5 až 50 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 500 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 5

197 *0 · *» * 00 »· 0··· ·· 0 0 ·*«· • 0 · I 0 * 0 ·0·

0 0 9. 0 0000 0 009 0 0

9 0 0 0 900

000« «04 ·9 0 00 00 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 5Ό0 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 az 200 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, .přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá, v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, . výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:400 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 400 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku

B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se a-pl-i-kug-e-—v- -d-ávce—1ΌΌ až '4 'ΌΌΌ g/ha, výhodně 200 až

000 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla po.užívá v poměru A ku

B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až

000 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/há.

198 «« · ·* Φ MM • ΦΦΦ · Φ ' ΦΦΦΦ • · · · φ Φ ΦΦΦΦ φ φ · Φ' φ Φ··φ φ ΦΦ«φ ·

Φ « Φφφ Φ Φ Φ

ΦΦ«· ΦΦΦ Φ· Φ ΦΦ ΦΦ

g)· (6S-cis) -1-chloro-N- [2-chloro-5- (6chlorotetrahydro-1,3-dioxo-ltf-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2 (3H) yl)-4-fluorofenyl]methansulfonamidová monosodná sůl (směsný partner A, zpravidla aplikován - v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo kombinace

Směsný partner B Číslo Směsný partner B kombinace chlorimuron-ethyl 2 chlorimuron-ethyl (Bl) v 4 kombinaci s thifensulfuronmethylem (B2) sethoxydim 6 haloxyfop 8 imozamox 10 glufosinát 12 glyphosát-trimesium 14 thifensulfuron-methyl . clethodim flua z ifop-p-butyl imazethapyr imazaquin glyphosát lactofen

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 10:1, výhodně 1:25 až 4:1, přičemž B se aplikuje

-----v-dávc-e^_-5-az‘ IWg/háT^výhbďně^”až 25 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až. 50:1, výhodně 1:10 až 10:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 4:1 a poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl -se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 5 až 50 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 500 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 5 «· to to · «· to to • to • to to·*· toto

199 .

·· to toto . _ ·· • to · « · « · • · to · to * ·« to· to····* ·«·< « • · i to « « • · «· ·· se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A' ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž . B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:400 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 400 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 'až' 4 OÓÓ g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha.

200 • 4 9 4» 4 , 4« «« • 4 44 * 4 · «44« · 4··« 44 44

4 4 · 4 4444 4 >44 4 4

4 * 4 » 444 • 444 444 44 4 «4 44

h) (6S-cis)-1-chloro-W-[2-chloro-5-(6chlorotetrahydro-1, 3-dioxo-lH-pyrrolo[1,2-c] ímidazol-2 (3 Jí) yl)-4-fluorofenyl]methansulfonamidová monodraselná sůl (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Čislo kombinace

Směsný partner B Číslo kombinace

Směsný partner B

1, chlorimuron-ethyl 2 chlorimuron-ethyl (Bl) v 4 kombinací s thifensulfuronmethylem (B2) sethoxydim 6 haloxyfop 8 imozamox 10 glufosinát 12 glyphosát-trimesium 14 thifensulfuron-methyl clethodim fluazifop-p-butyl imazethapyr imazaquin glyphosát lactofen

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 10:1, výhodně 1:25 až 4:1, přičemž B se aplikuje v -dávce—5r'až“100“g/ha, výhodně 5 až 25 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:10 až 10:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 4:1 a poměru-A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 5 až 50 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se· zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 500 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 5

201

9 9 * · 9 9 99

9 9 9 · 9 · * · · 9 • φ 9 9 9 9 · 9 9 · · 9 * 999999 9999 9

9 999 999

9999 999 ·· · 99 99 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:400 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 400 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku

B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se

------apl-iku-j-e—v- - dávce—100* - až V0OO' g/ha, “výhodně 2 ÓÓ až

000 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku

B 1:40 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 4 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 50:1·, výhodně 1:200 až 1:2, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 50 až 200 g/ha.

202

Zvláště výhodné směsi pro kontrolu plevele v ozimé pšenicí, ozimém ječmeni, jarní pšenici, jarním ječmeni a hrachu se zvolí ze skupiny zahrnující:

Φ φ • φ φ φφφφφ

ΦΦΦΦ 4

Φ « I

ΦΦ Φ ·

a) (6S-cis)-1-chloro-W- (2-chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetra-hydro-1,3-dioxo-lW-pyrrolo[1,2-c]imidazol2(3H)-yl)fenyl]-methansulfonamid (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 áž 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B Číslo Směsný partner B kombinace kombinace

1	tribenuron-methyl	2	thifensulfuron-methyl
3	thifensulfuron-methyl (Bl) v kombinaci s tribenuronmethýlem (B2)	4	metsulfuron-methyl
5	thifensulfuron-methyl (B3) v kombinaci s metsulfuronmethylem (B4)	6	thifensulfuron-methyl (B5) v kombinaci s tribenuronmethylem (B6) v kombinaci s metsulfuron-methýlem (B7)
7	chlorsulfuron	8	chlorsulfuron (B8) v kombinaci s metsulfuronmethylem (B9)
9	triasulfuron____	..1.0_	____________2-,-4-D——----------
11	dicamba	12	bromoxynil
13	MCPA	14	bromoxynil (BIO) v kombinaci s MCPA (BII)
15'	fluroxypyr	16	clopyralid
17	fenoxaprop (B12) v kombinaci s fenchlorazolem (B13)	18	diclofop
19	tralkoxydim	20'	clodinafop (B14) v kombinaci s cloquintocet-mexylem (B15)
21	imazamethabenz	22	sulfosulfuron
23	difenzoquát	24	propanil
25	prosulfuron	26	metribuzin
27 29	glyphosát trifluralin	28	triallát

« *0 00 • « »990

9 0 0 0 0« ·9·0· 0 0·0 0 ·

0 0 0 0

0· 0 00 *0 «0

203

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá' v poměru A ku B3 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměr A ku B4 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B5 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20.až 20:1 a poměru A ku B6 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, a poměru A ku B7 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně. 1 až 10 g/ha a B7 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1 a poměru A ku B9 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 1 áž 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B9 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až. 10 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až

204

4 4 · · 4 4 4 4 4 • 4 4 · 4·· «4*4 · 4444 «444

4 4* 444444 4444 4

4 444 444

4444 4 4 4 44 4 44 4«

50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 3 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla· používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku BIO 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru A ku Bil 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž BIO se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha a Bil se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 16 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B12 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru A ku B13 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B12 se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha a B13 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 19 se zpravidla • · fl

205 *

flflflfl • flfl fl • · • fl I používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 20 se zpravidla používá v poměru A ku B14 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 2:1 a v poměru A ku B15 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B14 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 60 g/ha a B15 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně. 1 až 20 g/ha. Kombinace 21 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 22 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až '100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 23 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 24 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 25 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 26 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až

000 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 27 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 28 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:20, výhodně 1:1 500 až 1:50, přičemž B se aplikuje v dávce' 1 000 až 2 000 g/ha, výhodně 1 000 až 1 500 g/ha. Kombinace 29 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně »0 0 »0 00

0 0 0 · 0 ·

0 · 0 · · 0·

00··* * 0 0 * · 0 • 0 * 0 0 0

0* 0 0» «0

206

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha.

b) (6S-cis)-N-[2-chloro-4-fluoro-5-(6-fluorotetrahydro-1,3-dioxo-lJí-pyrrolo [1,2-c] imidazol-2 (3ří) -yl) fenyl]N- [(chloromethyl)sulfonyl]acetamid (směsný partner.A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B Číslo ' Směsný partner B kombinace kombinace

1	tribenuron-methyl	2	thifensulfuron-methyl
3	thifensulfuron-methyl (Bl) v kombinaci s tribenuronmethylem (B2)	4	metsulfuron-methyl
5	thifensulfuron-methyl (B3) v kombinaci s metsulfuronmethylem (B4)	6	thifensulfuron-methyl (B5) v kombinaci s tribenuronmethylem (B6) v kombinaci s metsulfuron-methylem (B7)
7	chlorsulfuron.	8	chlorsulfuron (B8) v kombinaci s metsulfuronmethylem (B9)
9	triasulfuron	10	2,4-D
11	dicamba	12	bromoxynil
13	MCPA	14	bromoxynil (BIO) v kombinaci s MCPA (Bil)
15	fluroxypyr	16	clopyralid
17	fenoxaprop (B12) v kombinaci s fenchlorazolem (B13)	18	diclofop
.19-	tralkoxydim	20	clodinafop (B14) v kombinaci s cloquintocet-mexylem (B15)
21	imazamethabenz	22	sulfosulfuroň
23	difenzoquát	24	propanil
25	prosulfuron	26	metribuzin
27 29	glyphosát trifluralin	28	triallát

207 ι» 9 »· · 99 ·· • · · · 9 9 9 9 · 9 · · «999 9 · · · * · 9 · 9 9494 9 *99 4 9

9 999 999

9999 999 ·· 9 *· 99

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně .1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha' a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až .20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B3 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměr A ku B4 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B5 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B6 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, a poměru A ku B7 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje v dávce.1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B7 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1· až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1 a poměru A ku B9 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B9 se .aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1..^0.00 až

208 «4 * ♦· 4 ·· ··

4 44 4 4 4 4 4 4 4 « · 444· 4444 • 4 4 · 444444 44♦ 4 4 « 4 *4« 444

44*4 4·· ·· · ·♦ ·*

50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 3 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku BIO 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru A ku Bil 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž BIO se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha a Bil se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla používá v poměru A ku. B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 16 se zpravidla používá v poměru A ku . B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B12 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru A ku B13 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B12 se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha a B13 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 19 se zpravidla

00«

209

0 0 00 00 0 0 0 0 0 · • 0 0 · «00

0 0 10 · 0000 0

0 0 0 0 0 • 0 0 00 00 používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 20 se zpravidla používá v poměru A ku B14 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 2:1 a v poměru A ku B15 1:1 000 až 50:1, výhodně- 1:20 až 20:1, přičemž B14 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 60 g/ha a B15 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 21 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:.10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 22 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 23 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 24 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 25 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 26 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B' se aplikuje v dávce 10 až 1 000 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 27 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně

:.l 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 28 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:20, výhodně 1:1 500 až 1:50, přičemž B se aplikuje v dávce 1 000 až 2 000 g/ha, výhodně 1 000 až 1 500 g/ha. Kombinace 29 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně

210

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha.

• to • to to •

tostoto to·· to to toto • · to to « • «toto* ·· toto to toto toto • · · to • · ·« • to · to · • to · to« ··

c) (65-cis)-1-chloro-N-[2-chloro-5-(6-chlorotetrahydro-1,3-dioxo-lH-pyrrolo(1,2-c]imidazol-2{3H)-yl)-4fluorofenyljmethansulfonamid (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B Číslo Směsný partner B kombinace kombinace

1	tribenuron-methyl	2	thifensulfuron-methyl
3	thifensulfuron-methyl (Bl) v kombinaci s tribenuronmethyiem (B2)	4	met sulf uron-methyl
5	thifensulfuron-methyl (B3) v kombinaci s metsulfuroňmethylem (B4)	6	thifensulfuron-methyl (B5) v kombinaci s tribenuronmethylem (B6) v kombinaci s metsulfuron-methylěm (B7)
7	chlorsulfuron	8	chlorsulfuron (B8) v kombinaci s metsulfuronmethýlem (B9)
9	triasulfuron	10	2,4-D
11	dicamba	12	bromoxynil
13	MCPA	14	bromoxynil (BIO) v kombinaci s MCPA (Bil)
15	fluroxypyr	16	clopyralid
17	fenoxaprop (B12) v kombinaci s fenchlorazolem (B13)	18	diclofop
19	tralkoxydim	20	clodinafop (B14) v kombinaci s cloquintocet-mexylem (B15)
21	imazamethabenz	22	sulfosulfuron
23	difenzoquát	24	propanil
25	prosulfuron	26	metribuzin
27 29	glyphosát trifluraiin	28	triallát

« · 0 0 * 0 0 0 « 4 00

400 0 0

0 0 • ·

211 • · · • · « * ♦ 0 · • · 0 ···· • · 0 ·« 4

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 3 se. zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:200 až 50:l> výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B3 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměr A ku B4 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku B5 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B6 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, a poměru A ku B7 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B7 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1 a poměru A ku B9 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B9 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až

4 44

I 4 4 « > 4 44

212 • ·· · * • · • * 4

44««· 4 • 4

50:1, výhodně 1:20. až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 3 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 1.00 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku BIO 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru A ku Bil 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž BIO se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha a Bil se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až' 100 g/ha. Kombinace 16 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B12 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru A ku B13 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B12 se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha a B13 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2., výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 19 se zpravidla

4 «44 4· ··

4 4 4 4 4 4 4 · · • 4 4 4 9 * 4 4 · ·

4 4 · 4 4··4 4 *4 4 4

4 4 4 · · · • 444 444 «4 · 94 ·4

213 používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 20 se zpravidla používá v poměru A ku B14 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 2:1 a v poměru A ku B15 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B14 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 60 g/ha a B15 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 21 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 22 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 23 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 24 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B. se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 25 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž. B se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 26 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až

000 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 27 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 28 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:20, výhodně 1:1 500 až 1:50, přičemž B se aplikuje v dávce 1 000 až 2 000 g/ha, výhodně 1 000 až 1 500 g/ha. Kombinace 29 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně • Μ·» • * · · · * * · 4 4 · · ···«· · 4 · · ♦ « * · 4 4 V * · · »· • «

214

1:1 000 až 1:10, přičemž B se' aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha.

d) (6S-cis) -W- [2-chloro-5- (6-chlorotetrahydro-l, 3dioxo-ltf-pyrrolo [1,2-c] imidazol-2 (3flj -yl) -4-f luorofenyl] -N[(chloromethyl)sulfonyl]acetamid (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s; .

Číslo Směsný partner B Číslo Směsný partner B kombinace kombinace

1	tribenuron-methyl	2	thifensulfuron-methyl
3	thifensulfuron-methyl (Bl) v kombinaci s tribenuronmethylem (B2)	4	metsulfuron-methyl
5	thifensulfuron-methyl (B3) v kombinací s metsulfuronmethýlem (B4)	6	thifensulfuron-methyl (B5) v kombinaci s tribenuronmethylem (B6) v kombinaci s metsulfuron-methylem (B7)
7	chlorsulfuron	8	chlorsulfuron (B8) v kombinaci s metsulfuronmethylem (B9)
9	triasulfuron	10	2,4-D
11	dicamba	12	bromoxynil
13	MCPA	14	bromoxynil (BIO) v kombinaci s MCPA (Bil)
15	fluroxypyr	16	clopyralid
17	fenoxaprop (B12) v kombinaci s fenchlorazolem (B13)	18	diclofop
19	tralkoxydim	20	clodinafop (B14) v kombinaci s cloquintocet-mexylem (B15)
21	imazamethabenz	22	sulfosulfuron
23	difenzoquát	24	propanil
25	prosulfuron	26	metribuzin
27 29	glyphosát trífluralin	28	triallát

• 9 · > » · ·· • « · · * * ·« ·«· « <

• · · I «*·· ·♦· ·«

215 • ·'

9·

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v. dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla' používá v poměru A ku Bl 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B2 1:500 až 5.0:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B3 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměr A ku B4 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace- 6 se zpravidla. používá v poměru A ku B5. 1 :1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B6 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, a poměru A ku B7 1:200 až 50:1, výho'dně 1:20 až 20:1, přičemž B5 se- aplikuje v dávce 1 až 100. g/ha, výhodně' 1 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B7 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1 a poměru A ku B9 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B8 se aplikuje-v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B9 se aplikuje v dávce 1' až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až «« ·

216 ► 9 · 0 » 9 · · 0 « · 0 «

50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 3 .000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku BIO 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru A ku Bil 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž BIO se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha a Bil se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně.100 až 500 g/ha. Kombinace 15 se'zpravidla používá v poměru A ku, B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 16 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B12 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru A ku B13 1:1 000 až 50:.1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B12 se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha - a B13 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20· g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 19 se zpravidla

44

4 4 4

4 44

4 4 4

4 4

44

217 «4 4 4« 4 » 444 4 4 4 • 4 4 4 4 4

4 *4 4 4444 • 4 4 4 4 «444 444 44 4 používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, ' přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000'g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 20 se zpravidla používá v poměru A ku B14 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 2:1 a vpoměru A ku B15 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B14 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 60 g/ha a B15 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 21 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B - se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 22 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 23 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 00Ό až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 24 se zpravidla používá v poměru. A ku B 1:20 000 až-1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 25 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 26 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až

000 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 27 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, . přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 28 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:20, výhodně 1:1 500 až 1:50, přičemž B se aplikuje v dávce 1 000 až 2 000 g/ha, výhodně 1 000 až 1 500 g/ha. Kombinace 29 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně • ·

218

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha.

e) (6S-cis)-1-chloro-W-[2-chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetrahydro-1,3-dioxo-lH-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H) -

yl)fenyl]methansulfonamidová	monosodná sůl (směsný
partner A, zpravidla aplikován v	dávce 0,1 až 50 g/ha,
výhodně v dávce 1 až 20 g/ha)	v kombinaci s:
Číslo Směsný partner B kombinace	Číslo Směsný partner B kombinace
1	t r ibenuron-methy1	2	thifensulfuron-methyl
3	thifensulfuron-methyl (Bl) v kombinaci s tribenuronmethýlem (B2)	4	met sulfuron-methyl
5	thifensulfuron-methyl (B3) v kombinaci s metsulfuronmethyl em (B4)	6	thifensulfuron-methyl (B5) v kombinaci s tribenuronmethylem (B6) v kombinaci s metsUlfuron-methylem (B7)
7	chlorsulfuron	8	chlorsulfuron (B8) v kombinaci s metsulfuroňme thylem (B9)
9	triasulfuron	10	2,4-D
11	dicamba	12	bromoxynil
13	MCPA	14	bromoxynil (BIO) v kombinaci s MCPA (Bil)
15	fluroxypyr	16	clopyralid
17	fenoxaprop (B12) v kombinaci s fenchlorazolem (B13)	18	diclofop
19	tralkoxydim	20	clodinafop (B14) v kombinaci s cloquintocet-mexylem (B15)
21	imazamethabenz	22	sulfosulfuron
23	difenzoquát	24	propanil
25	prosulfuron	26	. metribuzin
27	glyphosát	28	triallát
29	trifluralin

219

4 44 4 »4 ·· • ••4 4 4 · *4>4 « 4 4444 4 · ··

4 » 4 4 4··* 4 44·· ·

4*4 4 * 44*

4444 444 . 44 4 44 ··

Kombinace 1 se zpravidla používá v·poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v-poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až. 20 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B3 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměr A ku B4 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 6 se zpra-vidla používá v poměru A ku B5 1:1 000 až 50:1, výhodně. 1:20 až 20:1 a poměru A ku B6 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, a poměru A ku B7 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B7 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1 a poměru A ku B9 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B9 se aplikuje v dávce 1 až 20. g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až

220 •0 0 000 00 0· • · 0 0 000 «000

0 0000 00 00

0 0 0 0 0000 0 000 0 · · 000 000

0000 0·0 00 0 0· ··

50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 3 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně ' 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku BIO 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru A ku Bil 1:20 000 až. 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž BIO se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha a Bil se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně .100 až.. .

500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace.

se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B12 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:500 až 1:5 a ' poměru A ku B13 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B12 se aplikuje v dávce 10 až. 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha a B13 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 19 se zpravidla

221 «· 9 00 0 00 0· • · · · · » 0 · « 0 0 • · 0000 «000 0 · « 0 0 0000 0 000 · 0 0 000 «00

0000 0»0 00 0 00 ·· používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha., výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 20 se zpravidla používá v poměru A ku B14 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 2:1 a v poměru A ku B15 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B14 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 60 g/ha a B15 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 21 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 22 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 23 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 24 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 25 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 26 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až

000 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 27 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 28 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:20, výhodně 1:1 500 až 1:50, přičemž B se aplikuje v dávce 1 000 až 2.000 g/ha, výhodně 1 000 až 1 500 g/ha. Kombinace 29 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně · 4

1:1 000 až 1:10, přičemž Β se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha, • 4 ·· • · · · · · · » 4 * 4 * · 4«4· 44 44 * · · 4 444444 4444 4 • « 444 444 •444 44· 44 4 44 ·4

222

f) (6S-cis)-1-chloro-W-[2-chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetrahydro-1,3^-dioxo-lW-pyrrolo [1,2-c] imidazol-2 (3 Jí) yl)fenyl]methansulfonamidová monodraselná sůl (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až. 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B Číslo Směsný partner B kombinace kombinace

1	tribenuron-methyl ·	2	thifensulfuron-methyl
3	thifensulfuron-methyl (Bl) v kombinaci s.tribenuronmethylem (B2)	4	metsulfuron-methyl
5	thifensulfuron-methyl (B3) v kombinaci s metsulfuronmethylem (B4)	6	thifensulfuron-methyl (B5) v kombinaci s tribenuronmethylem (B6) v kombinaci s· métsulfuron-methylem (B7)
7	chlorsulfuron	8	chlorsulfuron (B8) v kombinaci s metsulfuronmethylem (B9)
9	triasulfuron	10	2,4-D
11	dicamba	12	bromoxynil
13	MCPA	14	bromoxynil (BIO) v kombinaci s MCPA (BII)
15	fluroxypyr	16	clopyralid
17	fenoxaprop (B12) v kombinaci s fenchlorazolem (B13)	18	diclofop
19	tralkoxydim	20	clodinafop (B14) v kombinaci s cloguintocet-mexylem (B15)
21	imazamethabenz	22	sulfosulfuron
23	difenzoquát	24	propanil
25	prosulfuroň	26	metribuzin
27 29	glyphosát trifluralin	28	triallát

«9

9 9 9 • 9 99

9 9 9 »9 9 ·· • β ·

9 · · • 9 9 · 9

9 9 ·

• 9

99*9 999

223

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B- 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B3 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměr A ku B4 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A ku. B5 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B6 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, a poměru A ku B7 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje' v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B7 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až '50:1, výhodně 1:10, až 20:1, přičemž-B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:500 až 50:1, výhodně, 1:10 až 20:1 a poměru A ku B9 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B9 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až

4> * • 4 44

4 4 4 4

4 4 «Β 4* ·

Β 4

224 ·· · 4 •

444 4 4

4·4 4 4

50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž Β se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 3 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku BIO 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru A ku Bil 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž BIO se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha a Bil se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 16 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B12 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru A ku B13 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B12 se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha a B13 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 19 se zpravidla flfl flfl fl · · · fl flflfl flflflfl fl flfl · «· flfl • · • flflfl

225 flfl • fl • *

fl • flflfl fl flfl • fl flfl « flfl flflflfl • · · • flfl flfl · používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 20 se zpravidla používá v poměru A ku B14 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 2:1 a v poměru A ku B15 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B14 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 60 g/ha a B15 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 21 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 22 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 23 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 24 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, .přičemž B se..aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 25 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 26 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až

000 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 27 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 28 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:20, výhodně 1:1 500 až 1:50, přičemž B se aplikuje v dávce 1 000 až 2 000 g/ha, výhodně 1 000 až 1 500 g/ha. Kombinace 29 .se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně

226

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha.

·* • · · • ••9 7 «· « *· *· * * · bé·· * I · · · é «· • · é···· · ·« · t · « · « · · · éé · · »t

g) (6S-cis)-1-chloro-N-[2-chloro-5-(6chlořotetrahydro-1, 3-dióxo-lN-pyrrolo[1,2-c] imidazol-2 (3H) yl)-4-fluorofenyl]methansulfonamidová monosodná sůl (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B Číslo Směsný partner B kombinace kombinace

1	tribenuron-methyl	2	thifensulfuron-methyl
3	thifensulfuron-methyl (Bl) v kombinaci s tribenuronmethylem (B2)	4	metsulfuron-methyl
5	thifensulfuron-methyl (B3) v kombinaci s metsulfuronmethylem (B4)	6	thifensulfuron-methyl (B5) v kombinaci s tribenuronmethylem (B6) v kombinaci s metsulfuron-methylem (B7)
7	chlorsulfuron	8	chlorsulfuron (B8) v kombinaci s metsulfuronmethylem (B9)
9	triasulfuron	10	2,4-D
11	dicamba	12	bromoxynil
13	MCPA	14	bromoxynil (BIO) v kombinaci s MCPA (Bil)
15	fluroxypyr	16	clopyralid
17	fenoxaprop (B12) v kombinaci s fenchlorazolem (B13)	18	diclofop
19	tralkoxýdim	20	člodinafop (B14) v kombinaci s cloquintocet-mexylem (B15)
21	ima zamethabenz	22	su 1 f osul f uroň
23	difenzoquát	24	propanil
25	prosulfuron	26	metribuzin
27 29	glyphosát trifluralin	28	triallát

• · · • · · · «

227

Kombinace 1 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10.g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B'l:l 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až-20:l, přičemž Bl se aplikuje v dávce.1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B3 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměr A· ku B4 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž. B3 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru.A ku.B5 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B6 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, a poměru A ku B7 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha,výhodně 1 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B7 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1 a poměru A ku B9 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha,' výhodně 1 až 10 g/ha a B9 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha., výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až

4 «

4

4 <

••44« 4

228 «··· 4

50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 3 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až '5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku BIO 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru A ku Bil 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž BIO se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha a Bil se aplikuje v dávce 100 až 2 000- g/ha,. výhodně .100 až 500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 16 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B12 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru Á ku B13 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B12 se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha a B13 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 19 se zpravidla

229 * 0« 0 00 «0 ♦ 0 0* 9 9 « 990· • 9 »99« 99 90 *9 9 0 9909 9 909 0 9

9 900 009

0909 *00 90 0 09 «* používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 20 se zpravidla používá v poměru A ku B14 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 2:1 a v poměru A ku B15 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B14 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 60 g/ha a B15 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 21 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 22 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 23 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 24 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, . výhodně 1:1 000 až 1:1.0, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 25 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000· až- 5.:1, výhodně- 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v- dávce - 10 až 100 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 26 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až

000 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 27 se zpravidla -používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 28 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:20, výhodně 1:1 500 až 1:50, přičemž B se aplikuje v dávce 1 000 až 2 000 g/ha, výhodně 1 000 až 1 500 g/ha. Kombinace 29 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně

230

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha.

. * 4« · «« 49

9 ·· 4 · · 4 4 4 4 * · 44flfl 44·· * · 4 · 44444· ···· 4 · · 4 · 444

4444 444 4» · ·4 «·

h) {6S-cis)-1-chloro-N- [2-chloro-5-(6chlorotetrahydro-1,3-dioxo-lH-pyrrolo[1,2-c] imidazol-2 (3Jí) yl)-4-fluorofenyl]methansulfonamidová monodraselná sůl (směsný partner A, zpravidla aplikován v dávce 0,1 až 50 g/ha, výhodně v dávce 1 až 20 g/ha) v kombinaci s:

Číslo Směsný partner B Číslo Směsný partner B kombinace kombinace

1	tribenuron-methyl	2	thifensulfuron-methy1
3	thifensulfuron-methyl (Bl) v kombinaci s tribenuronmethylem (B2)	4	metsulfuřon-methyl
5	thifensulfuron-methyl (B3) v kombinaci s metsulfuroňme thy lem (B4)	6	thifensulfuron-methyl (B5) v kombinaci s tribenuronmethylem (B6). v kombinaci s 'metsulfuron-methylem (B7)
7	chlorsulfuron	8	chlorsulfuron (B8) v kombinaci s metsulfuronmethylem (B9)
9	triasulfuron	10	2,4-D
11	dicamba	12	bromoxynil
13	MCPA	14	bromoxynil (BIO) v kombinaci s MCPA (Bil)
15	fluroxypyr	16	clopyralid
17	fenoxaprop (B12) v kombinaci s fenchlorazolem (B13)	18	diclofop
19	tralkoxydim	20	clodinafop (B14) v kombinací s cloquintocet-mexylem (B15)
21	ima zamethaben z	22	sulfosulfuroň
23	difenzoquát	24	propanil
25	prosulfuron	26	metribuzin
27 29	glyphosát trifluralin	28	triallát

231 β· « la I ·· ·» t t · · φφφ φφφφ • «' « φ « » φ ·· φ φ φ · φφφφ φ φφφ φ *

Φ « » · « φφφ φφφφ φφφ «> # φ · ··

Kombinace 1 se. zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se' aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 2 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 3 se zpravidla používá v poměru A ku Bl 1:500 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B2 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž Bl se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B2 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace·'4 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 5 se zpravidla používá v poměru A ku B3 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměr A ku B4 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B3 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B4 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 6 se zpravidla používá v poměru A.. ku. B5 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1 a poměru A ku B6 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, a poměru A ku B7 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B5 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha a B6 se aplikuje v dávce 1 až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B7 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně.1 až 10 g/ha. Kombinace 7 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1. až 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 8 se zpravidla používá v poměru A ku B8 1:500 až 50:1, výhodně 1:10 až 20:1 a poměru A ku B9 1:200 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B8 se aplikuje v dávce 1 až- 50 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha a B9 se aplikuje v dávce 1 až 20 g/ha, výhodně 1 až 10 g/ha. Kombinace 9 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až ··

I · · 4 » · ·9

9 9 9 4 • « 4 • 9 4 9

232

50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 10 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:30 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 3 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 11 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100· až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 12 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2·, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se. aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha. Kombinace 13 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně' 100 až 500 g/ha. Kombinace 14 se zpravidla používá v poměru A ku BIO 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500'až 1:5 a poměru A ku Bil 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:500 až 1:5, přičemž BIO se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100 až 500 g/ha a Bil se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 100..až 500 g/ha. Kombinace 15 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha/ výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 16 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 17 se zpravidla používá v poměru A ku B12 1:5 000 až 5:1, výhodně 1:500 až 1:5 a poměru A ku B13 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B12 se aplikuje v dávce 10 až . 500 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha a B13 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 18 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 19 se zpravidla

233

ΦΦ · φφ φ φφ φφ • φφφ φ · φ φ»φ· φ φ φφφφ φ φ φφ

Φ * · φφφφ·· Φφ ® ν φ' φφφ φφφ «φφφ φφφ «· φ ·* používá v poměru A ku Β 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 20 se zpravidla používá v poměru A ku B14 1:2 000 až 5:1, výhodně 1:60 až 2:1 a v poměru A ku B15 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B14 se aplikuje v dávce 10 až 200 g/ha, výhodně 10 až 60 g/ha a B15 se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 21 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 1:2, výhodně 1:300 až 1:5, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 1 000 g/ha, výhodně 100 až 300 g/ha. Kombinace 22 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 50:1, výhodně 1:20 až 20:1, přičemž B se aplikuje v dávce 1 až 100 g/ha, výhodně 1 až 20 g/ha. Kombinace 23 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha.

Kombinace 24 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha.

Kombinace 25 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:1 000 až 5:1, výhodně 1:50 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až 100 g/ha, výhodně 10 až 50 g/ha. Kombinace 26 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:10 000 až 5:1, výhodně 1:100 až 2:1, přičemž B se aplikuje v dávce 10 až

000 g/ha, výhodně 10 až 100 g/ha. Kombinace 27 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20- 000 až 1:2, výhodně 1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až

000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha. Kombinace 28 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:20, výhodně 1:1 500 až 1:50, přičemž B se aplikuje ,v dávce 1 000 až 2 000 g/ha, výhodně 1 000 až 1 500 g/ha. Kombinace 29 se zpravidla používá v poměru A ku B 1:20 000 až 1:2, výhodně

« 0

234

0 * · · ·

00000 0

1:1 000 až 1:10, přičemž B se aplikuje v dávce 100 až 2 000 g/ha, výhodně 200 až 1 000 g/ha.

Herbicidně účinné množství sloučenin podle vynálezu je dáno celou řadou faktorů. Tyto faktory zahrnují: zvolenou formulaci, způsob aplikace, množství a typ přítomné vegetace, růstové podmínky atd.. Zpravidla herbicidně účinné množství sloučenin podle vynálezu je 0,001 až 20 kg/ha, přičemž výhodné množství je 0,001 až. 1,0 kg/ha. Odborník v daném oboru je schopen poměrně snadno stanovit herbicidně účinné množství, nezbytné pro dosažení požadované úrovně kontroly plevele.

Následující testy ukazují kontrolní účinnost sloučenin podle vynálezu proti specifickým plevelům. Viz „Indexové tabulky A - K pro definici sloučenin. V indexových tabulkách byly , použity následující zkratky·: kyano = kyanoskupina; zkratka „dek označuje, že sloučenina se při tání rozkládá; zkratka „Př. označuje „příklad a číslo, uvedené u této zkratky, označuje příklad, ve kterém byla sloučenina připravena.

«4 4 ·4 ·' • 4 * 4 4 4 4 »> 4 · · 4 · 44

44444 · 444» 4 b 4 4 b 4 · • 4 « 4· 44

235

Indexová tabulka A

Slouč.	E!	κι:	Rf	RÉ
1	H	H	H	H
2	H	H	H	H
3	H	H	H	H
A	H	H	H	H
5	K	H	H	H
6	Br	OH	H	H
7	Br	Br	H	H
8	Br	F	B	H
			Indexová

X	Y	r1	t.t. (°C)
F	Cl	H	136-139
F	Cl	ck2och	*
F	Cl	so2ch2ci	213-216
F	Cl	C(O)CH(CH3)2	185
F	Cl	C(O)CH3	200
F	Cl	H	169-172
F	Cl	H	218-219
F	Cl	H	202-205

tabulka B

Slouč. X γ

F Cl

F ' Cl

Kl

H

SO₂CH₂CI

t.t.(°C)

173-176

210-214 ··

0 9 0

0 09

00 · 0 ·

9 0

0·

236 • 0 · » *0 9 » • 0 • · ι««· «09

9 • ··

9 0 9 * 0 0 ·»9 ·

0*9 »9 0

Indexová tabulka C

N—SO2R² R¹

Slouč.	X	Y	El	El	t.t. (°C)
11	Cl	Cl	H	ch2ci	209-211
12	Cl	Cl	C(O)CH3	ch2ci	89-90
13	Cl	Cl	CHiOCH	ch2ci	78-80
14	Cl	Cl	C(O)CH2C1	ch2ci	204-206
15	Ci	Cl	H	cf3	0
16	Cl	Cl	SO2CH2CH2CH2CI	ch2ch2ch2ci	148-152
17	Cl	Cl	H	ch2ch2ch2ci	192-194
1S	Cl	Cl	H	ch=ch2
19	Cl	Cl	εο2 ch=ch2	ch=ch2	*

Indexová tabulka O

Slouč	R2	e!	X	Y	e!	t.t.<°C)
20		F	H	F	Cl	ch2c=ch	*
21(pf.	1)	F	H	F	Cl	H	169-170*
22		F	H	F	Cl	so2ch2ci	200 (dek)
23 (př.	3)	F	H	F	Cl	C(O)CH3	198-200
24		Cl	H	F	Cl	so2ch2ci	*
25(př.	2) .	Cl	H	F	Cl	H	169-170
26		H	H	F	Cl	H	72-74
27		H	H	F	Cl	so2ch2ci	216-217

• 9 49 ♦ ·« 9 ·

237

49· • *4 « 9 « 9 · · · · ·

9

28	H	H	Cl	Cl	H	216
29	H	H	Cl	Cl	SO2CH2C!	196
30	F	H	Cl	α	H	205
31(př. 8)	Cl	H	F	Cl	ch3	120-124
32(př. 4)	Cl	H	F	Cl	C(O)CH3	180-181
33 (př. 9)	Cl	H	F	Cl	CH2CH3	152-154
34 (př. 6)	F	H	F	Cl	ch2ch3	198-200
35(př. 5)	F	H	F	Cl	ch3	90-92
36(př. 10)	Cl	H	F	Cl	co2ch3.	117-124
37(př. 7)	F	H	F	Cl	co2ch3	108-115
38	H	OH	F	Cl	H	207-209

Indexová tabulka E

Slouč.	M®	Εϋ	t.t,(°C>
39	Na	F	193-200
40	HN(CH2CH3)3	F	73-76
41	K	F	194-196
42	Li	F	208-217
43	HN(CH2CH20H)3	F	55-57
44	H2N(CH(CH3)2)2	F	76-80
45		Cl	160-162

H2N • ·

238

Indexová tabulka F

Slouč.	Ef	ώ	X	y	El	t.t. CC)
<6	F	H	F	Cl	H	170-172
	F	H	F	Cl	so2ch2ci	Π0-Ml
4S	Cl	H	F	Cl	H	*
49	H	F	F	Cl	H	7S (dek)
50	H	F	F	Cl	SO2CH2CI	201-203 (dek)
51	Cl	H	F	Cl	SO2CH2C!	140-142

Indexová tabulka G

Slouč.	E£	EÍÍ	X	Y	e!	t.t. co
52	F	CO2CH3	F	Cl	H	77 (dek)
53	Cl	co2ch3	F	Cl	H	'145-150
54	F	co2ch2ch3	F	Cl	H	*
55	Cl	co2ch2ch3	F	Cl	H
56	F	C(O)—	F	ČI	H	129-330
57	F	am—n o yy	F	Cl	H	108-110
5S	Cl	co2ch3	F	Cl	C(O)Cb3	115-118

239 flfl ·.

* fl ·«' • fl fl fl • fl' «•fl ··* •fl · • · · • fl · · fl fl »··♦ fl · · • fl · fl · · · fl · flfl flfl· · fl

B · · • fl ··

59	'F	co2ch3	F	Cl	ch3	76-77 (dek)
60	F	C{O)NHOCH3	F	Cl	H	160(dek)
61	Cl	C(O)NHOCH3	F	Cl	H	66-70
62 .	Cl	r~\	F	Cl	H	68-72

qo)—n o

Cl qo)—n

F Cl H

Indexová tabulka H

Slouč. χ γ

F Cl

F . Cl r!

H

H

SO₂CH₂Br so₂ch₂so₂ch₃

t.t.(°C) 60-55 (dek) 90-95 (dek)

Indexová tabulka I

Slouč 66 (př -13) 67

t.t.(°C)

234-237

144-147

Rl

H'

SO₂CH₂C!

240 ·♦ 9 « 9 ·· • *

Φ · • · »··’ ··« . ·· «

9 9

9 9 9 »9 9 9999

9 9 *9 9 ·« *«

9 9 9

9 99

999 * 9

9 >

99

Indexová tabulka J

Slouč.

(př. 12) (př· ID

Obecný vzorec

t.t. CO

98-100

60-64

89-94

94-98 * Viz indexová tabulka K pro NMR data.

»

0 · * • 0 0· »·0 0 ·

0 0

00

241 • 0 * • · 00

Φ · • 0 • · ••00 0·· • 0 0 • 0 0

0 0 0 » » 0 0000 • 00 • 0 ·

Indexová tabulka Κ

Slouč. č._³H NMR data (CDCI3 roztok, neni-li stanoveno jinak)⁵ δ 7,56 (d„ 1H), 7,40 (d, 1H), 4,68 (m, 1H), 4,66 (s, 2H), 4,29 (m, 1H), 2,44 (m, 4H), 1,84 (m, 4H).

δ 7,83 (S, 1H), 7,54 (s, 1H), 6,96 (s, 1H), 3,70 (m, 2H), 3,31 (kvintet, 1H), 2,78 (t, 2H), 2,01 (m, 4H), 1,39 (d, 6H).

(DMSO-de) δ 10,05 (s, 1H), 7,92 (d, 1H), 7,47 (d, 1H), 6,96 (ddd, 1H), 6,05 (dd, 2H), 3,57 (t, 2H), 2,68 (t, 2H), 1,78 až 1,99 (m, 4H).

(EMSO-d₆) δ 8,14 (s, 1H), 7,68 (s, 1H), 7,25 (dd, 2H), 6,45 (dd, 2H), 6,35 (dd, 2H), 3,56 (m, 2H), 2,69 (t, 2H), 1,89 (m, 2H), 1,81 (m, 2H).

δ 7,9 až 7,7 (m, 2H), 5,7 až 5,5 (m, 1H), 4,7 (dd, 1H), 4,5 (s, 2H), 3,4 (s, 1H), 3,5 až 3,3 (m, 2H), 2,5 až 2,1 (m, 2H).

δ 7,62 (d, 1H), 7,34 (d, 1H), 7,26 (br s, 1H),

5,5 (m, 1H), 4,60 (dd, 1H), 4,52 (s, 2H), 4,12 (m, 1H), 3,62 (dd,.1H), 2,64 (m, 1H), 2,06 (m, 1H).

6 7,78 (d, 1H), 7,42 (d, 1H), 5,31 (dd, 2H),

4,90 (dd, 2H), 4,79 (m, 2H), 4,22 (dd, 1H), 3,62 (dd, 1H), 2,60 (m, 1H), 2,32 (m, 1H).

242 »· 4- ·· 4 44 • · ·♦' 444 4-444

4 44·4 44 *4

4 4 4 44444 4 4444 4 · 4 4 4 ·· »

4444 4<4 44 4 44 44

Indexová tabulka K - pokračování

Slouč. č._^:H NMR data (CDCI3 roztok, není-li stanoveno jinak)⁵ δ 7,70 (d, IH), 7,38 (d, IH), 7,08 (br s, IH),

4,56 (br s, 3H), 4,42 (dd, IH), 4,30 (d, IH), 3,52 (dd, IH), 2,36 (m, 2H).

δ 8,42 (d, IH), 7,18 (d, IH), 6,96 (br s, IH),

5,32 (m, IH), 4,58 (s, 2H), 4,22 (q, 2H), 4,06 (m, 3H), 2,46 (m, 2H), δ 8,42 (d, IH), 7,21 (d, IH), 7,0 (br s, IH),

4,64 (t, IH), 4,60 (s, 2H), 4,58 (m, 2H), 4,24 (q, 2H), 3,92 (m, 2H), 2,60 (m, 2H).

δ 7,65 (d, IH), 7,35 (d, IH), 4,70 (br s, IH),

4,55 (s, 3H), 4,10 až 4,00 (m, IH), 3,5 až 3,35 (m, IH), 2,6 až .2,5 (brd, IH), 2,1 (m, 3H).

(DMSO-d₆) δ 10,1 (br s, IH), 7,75. (m, IH), 7,4 (dd, IH), 5,1 (m, IH), 4,9 (s, 2H), 4,1 až 3,9 (m, 3H), 3,75 (m, IH), 2,95 (m, IH), 2,05 (m, IH),

1,9 (br d, IH), 1,2 (m, IH) .

^{a 1}H NMR data jsou uváděna v ppm poli, směrem dolů od tetramethylsilanu. Interakce jsou označeny pomocí (s)singlet, (d)-dublet, (t)-triplet, (q)-kvartet, (m)multiplet, (dd)-dublet dubletů, (ddd)-dublet dubletu dubletů, (dt)-dublet tripletů, (br s)-široký singlet.

243

0 0 •

0000 · · ·· 00 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0' 00

0 0000 0 000. 0 0 0 0 0 0 0 0 «« 0 »0 ·♦

Biologické příklady vynálezu

Test A

Semena rostlin Echinochloa crus-galli, Xanthium strumarium, Digitaria spp.,. Bromus tectorum, Setaria faberii, Ipomoea spp., Sorghum bicolor, Abutilon theoprasti a Avena fatua se vysela do hlinitopísčité zeminy a preemergentně ošetřila půdní drenáží (PDRN) testovanými chemikáliemi, formulovanými ve směsí nefytotoxického rozpouštědla, která zahrnuje povrchově aktivní činidlo. Současně se plodinné a plevelné druhy rovněž ošetřily postemergentním postřikem (STRO) testovanými sloučeninami, formulovanými stejným způsobem.

Pro postemergentní ošetření se použily rostliny s výškou od dvou do osmnáctí centimetrů ve stadiu dvou až tří listů. Ošetřené rostliny a neošetřené kontrolní rostliny se uložily do skleníku přibližně na jedenáct dní, po jejichž uplynutí se všechny ošetřené rostliny porovnaly s neošetřenými kontrolními rostlinami a vizuálně se zhodnotilo jejích poškození. Hodnocení odezvy rostlin jsou shrnuta v tabulce A a odezvy jsou hodnoceny na stupnici od 0 do 10, ve které 0 znamená žádný účinek a 10 znamená úplnou kontrolu. Pomlčka (-) v hodnocení odezvy znamená, že nebyly získány žádné výsledky.

99	9		• t	9	99		99
9 9	9 9	9	•	9	9 9	9		9
9	9	9	9	9 9	9 9		99
9	9	• 9	9	999 9	9 999	9		9
9		9	9	9	9	9		9
999 9	9*9		*9	9	99		99

Tabulka A	SLOUČENINA
Dávka 2 000 g/ha	45	50	59
PDRN
Echinochloa crus-galli	10	10	10
Xanthium strumarium	10	10	10
Digitaria spp.	10	9	10
Bromus tectorum	7	8	9
Setaria faberii	10	10	10
Ipomoea spp.	10	10	10
Sorghum bicolor	5	3	10
Abutilon theoprasti	10	10	10
Avena fatua	9	9	9

Tabulka A	SLOUČENINA
Dávka 1 000 g/ha	45	50	59	68
STRO
Echinochloa crus-galli	10	10	10	8
Xanthium strumarium	10	10	10	10
Digitaria spp.	6	8	9	3
Bromus tectorum	4	10	8	3
Setaria faberii	7	7	9	3
Ipomoea spp.	10	10	10	10
Sorghum bicolor	6	5	7	3
Abutilon theoprasti	10	10	10	10
Avena fatua	5	9	5	2

9« ««

9 9 9

9 99 • 9 9 9 9 «

9 9 • 9 ««

245

999«

99

9

9 «

9 · 9

9 9' 99« 9

9·«

9

Test Β

Semena rostlina Hordeum vulgare, Echinochloa crusgalli, Galium aparine, Alopecurus myosuroides, Stellaria media, Xanthium strumarium, Zea mays, Gossypium hirsutum, Digitaria sanguinalis, Bromus tectorum, Setaria faberii, Chenopodium album, Ipomoea hederacea, Brassica napus, Oryza sativa, Sorghum bicolor, Glycine max, Beta vulgaris, Abutilon theoprasti, Triticum aestivum, Polygonům convolvulus, Avena fatua a hlízy Cyperus rotundus se vysela a vysázela a ošetřila preemergentně testovanými sloučeninami, rozpouštědla, formulovanými ve směsi nefytotoxického která zahrnuje povrchově aktivní činidla.

Současně se plodinné a plevelné druhy rovněž ošetřily postemergentním postřikem (STRO) testovanými sloučeninami, formulovanými stejným způsobem.

Pro postemergentní ošetření se použily rostliny s výškou od dvou do osmnácti centimetrů ve stadiu jednoho až čtyř listů. Ošetřené rostliny a neošetřené kontrolní rostliny se uložily do skleníku, přibližně na dvanáct až šestnáct dní, po jejichž uplynutí se všechny ošetřené rostliny porovnaly s neošetřenými kontrolními rostlinami a vizuálně se zhodnotilo jejich poškození. Vyhodnocení odezvy rostlin jsou shrnuta v tabulce B a odezvy jsou hodnoceny na stupnici od 0 do 10, ve které 0 znamená žádný účinek a 10 znamená úplnou kontrolu. Pomlčka (-) v hodnocení odezvy znamená, že nebyly získány žádné výsledky.

246 * · ···· Φ · .*· ··. • · · ·’ · · · • · Φ · · · ·· • · ·' ·· · · • · » · · · «· « ♦· ··

Tabulka Β

Dávka 1 000 g/ha POSTEMERGENTNÉ Hordeum vulgare Echinochloa crus-galli Galium aparine Alqpecurus myosuroides Stellaria media Xanthium strumarium Zea mays

Gossypium hirsutum Digitaria sanguinalis Bromus tectorum Setaria faberii Chengpodium album Ipomoea hederacea Cyperus rotundus Brassica napus Oryza sativa '

Sorghum bícolor Glycine max Beta vulgaris Abutilon theoprasti Triticum aestivum Polygonům convolvulus Avena fatua

SLOUČENINA	Tabulka B	SLOUČENINA
1	Dávka 1 000 g/ha PREEMERGENTNÉ	1
3	Hordeum vulgare	0
9	Echinochloa crus-galli	6
7	Galium aparine	10
3	Alopecurus myosuroides	1
6	Stellaria- media	8
10	Xanthium strumarium	8
7	Zea mays	0
10	Gossypium hirsutum	10
2	Digitaria sanguinalis	3
2	Bromus tectorum	2
3	Setaria faberii	10
8	Chenopodium album	10
10	Ipomoea hederacea	6
3	Cyperus rotundus	0
10	Brassica napus	10
5	Oryza. sa tiva	1
3	Sorghum bicolor	0
9	Glycine max	1
10	Beta vulgaris	9
10	Abutilon theoprasti	10 '
3	Triticum aestivum	0
10	Polygonům convolvulus	7
2	Avena fatua	2

247

Tabulka Β
Dávka 400 g/ha	6	7
POSTEMERGENTNĚ
Hordeum vulgare	3	3
Echinochloa crus-galli	4	9
Galium aparine	10	-
Alopecurus myosuroides	4	4
Stellaria media	9	10
Xanthium strumarium	7	10
Zea mays	2	2
Gossypium hirsutum	10	10
Digitaria sanguinalis	1	2
Bromus tectorum	3	5
Setaria faberii	3	2
Chenopodium album	7	9
Ipomoea hederacea	5	10
Cyperus rotundus	2	4
Brassica napus	8	10
Qryza sativa	3	4
Sorghum bicolor	2	2
Glycine max	3	5
Beta vulgaris	7	10·
Abutilon theoprasti	10	' 10
Triticum aestivum	3	2
Polygonům convolvulus	5	10
ňvena fatua	3	4

	·« · • · ·* • · • · • · ···· '··	·· 4 • * » • · 4 · • · « ·«*· ·	«· ·· a a a a a a aa aa a a a a a a aa ··
•	• · « ·	4 «
8	SLOUČENINA 9 10	38	66	67	70
3	3'	3	0	1	1	4
9	10	3	1	4	2	10
. 9	10	10	2	7	3	10
3	4	3	1	5	2	8
10	9	10	3	3	2	10
9	10	10	1	3	2	10
1	5	1	1	2	1	7
10	10	10	4	9	4.	10
2	3	3	1	2	1	4
4	3	3	1.	4	2	4
2	3	2	2	6	2	6
10	9	9	3	4	4	10
10	10	10	3	2	3	10
3	3	2	0	1	0	4
10	10	10	0	7	4	10
4	3	3	0	8	2	8
2	2	2	1	2	2	7
4	6	7	1	6	4	7
10	10	9	1	6	2	10
10	10	10	1	9	2	10
3	3	2	0	9	4	' 8
10	10	10	2	1	2	10
4	4	3	1	3	1	3

0· » 0 0 0

0 0 0

000 0 · « 0 ··

248 ·

• 0 · · ·

• · ♦ »

0000 ««· ·· * • · ♦ «00 0 0 0 «00

0 0

0

Tabulka Β	SLOUČENINA
Dávka 400'g/ha PREEMERGENTNĚ	6	7	8	9	10	38	66	67	70
Hordeum vulgare	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Echinochloa crus-galli	0	0	0	2	0	0	6	0	9
Galium aparine	-	9	3	8	10	0	-	3	10
Alopecurus myosuroides	0	0	2	0	2	1	3	1	4
Stellaria media	4	10	9	10	10	-	-	4	10
Xanthium strumarium	2	7	3	10	. 7	0	4	0	10
Zea mays	0	0 '	. 0	0	0	0	0	0	0
Gossypium hirsutum	0	6	0	6	0	0	0	0	10
Digitaria sanguinalis	0	0	0	0	2	0	0	0	0
Bromus tectorum	0	1	3	0	1	0	3	0	2
Setaria faberii	' 0	0	0	0	0	0	4	0	0
Chenopodium album	5	10	9	10	10	0	0	0	10
Ipomoea hederacea	3	10	2	9	10	0	7 '	0	ío
Cyperus rotundus	0	0	0	0	0	0	0	0	10
Brassica napus	0	10	10	8	6	3	0	0	10
Oryza sativa	0	0	2	0	0	0	4	0	8
Sorghum bicolor	0	0	0	0	0	0	0	0	4
Glycine max	0	1	0	0	0	0	1	0	3
Beta vulgaris	4	10	10	10	9	0	5	4	10
Abutilon theoprasti	10	10	10	8	1	0	0	0	10
Triticum aestivum	0	0	2	0	0	0	0	0	0
Polygonům convolvulus	0	6	6	8	7	3	0	0	10
Avena fatua	0	1	0	0	3	0	0	1	0

«φ φ* φ φ φ φ φ φ φ* φφ » « φ φ φ φ» ··

249 φ

φφ *

11*1 « • · φ • ^r · · · φ I »«φφ • ♦ φ φφφφ ω

ιο tO

ΓΩ

00

σ

γω

m

ο rd

ΙΟ

ο <—1

cm

ΓΩ

ΓΩ

Ο ι—1

ο rd

CM

Ο rd

r-

ΓΩ

η LO

rd

1—1

1

ι—1

CM

m

1—1

r—

1-(

ο

»—1

CM

’Τ

Ο

CM

<Μ

rd

CM

CM

rd

CM

ο

π*

ΓΩ

ο

tO

σ

CM

ι—1

CM

CO

Ο

ΓΜ

Ο

ΓΩ

CM

ΓΩ

to

rd

ι—1

rd

ι—1

rd

γω

σ

1

c\

Ο

tO

ο

VT

γμ'

σ

Ο

C0

Ο

ντ

CO

σ

tO

i—I

rd

rd

ι—1

00

γω

σ

Ο

CM

ο

Ο

CM

ο

(Μ

(Μ

CM

ο

Ο

rd

Ο

ΓΩ

CM

ΓΩ

m

I—I

, ι—t

rd

i—1

ι—f

rd

rd

γω

γω

ο

σ

η

ο

Ο

Ο

ι—1

ΓΩ

CM

ο

Ο

ι—Ι

Ο

CM

OJ

CM

LD

1—t

ι—(

ι—1

rd

ι—1

ι—1

ι—1

r-

«ςρ

vf

ΓΩ

ΓΩ

LO

Ο

ΓΩ

Ο

CM

γω

CM

σ

ο

1

Ο

CM

OJ

ΓΩ

vr

ι—1

rd

rd

ι—1

r-

m

Ο

ο

γ—

ο

ο

to

Ο

CM

LD

00

ο

Ο

ΓΩ

Ο

tO

cm

O

γω

τ—1

ι—1

ι—f

rd

i—1

rd

rd

rd

rd

tO

η

Γ~

Ο

ςτ

ο

Ο

ΓΩ

Ο

γω

ΓΩ

ΓΩ

Ο

Ο

LO

Ο

vr

CM

O

co

ι—Ι

rd

rd

rd

i—1

rd

rd

rd

LQ

ιη

Ο

Ο

Ο

η

ο

ΓΩ

ΧΓ

V

Ο

Ο.

UT)

Ο

tD

Γ-

σ

γω

I—I

rd

rd

(—1

rd

rd

rd

VT

m

ο

Ο

ΙΟ

ο

Ο

00

ο

CO

LO

tD

Ο

Ο

ΧΡ

Ο

σ

ΟΟ

o

ΓΩ

ι—1

rd

ι—i

ι—1

ι—1

ι—1

ι—1

«—1

i—1

γω

LO

σ

ο

ο

η

ο

ΓΩ

γω

νί

Ο

Ο

ΓΩ

Ο

vr

1

O

η

rd

ι—1

I—1

I—1

I—1

ι—1

rd

CM

η

ο

ο

γω

Ο

Ο

Γ'

ο

(Μ

ΓΩ

ο

ο

ΓΜ

ο

ΓΩ

l

to

γω

ι—I

ι—1

1-1

τ—1

rd

rd

ι—1

rd

rd

ΓΩ

rd

Ο

γω

σ

Ο

CM

ο

ΓΩ

ΓΩ

ο

ο

ΓΩ

Ο

to

ΓΩ

σ

γω

rd

ι—1

rd

t—i

1—1

ι—1

ι—1

η

Ο

σ

tD

ο

ο

σ

ο

I

νρ

00

Ο

ο

ΓΩ

Ο

te-

CO

to

<Μ

τΗ

Γ-ι

rd

ι—1

1-[

ι—1

ι—1

Ο

σ

σ

m

σ

ο

γω

ο

η

«Cfi

Τ'

ο

Ο

Η

Ο

to

LTJ

σ

<Μ

1—1

ι—Ι

Η

rd

rd

σ»

ο

Ό1

γω

ο

ο

to

CM

00

ΙΟ

Ο

LO

[—

tD

Ο

ΓΩ

vr

ΓΩ

«—I co rdrotOrdot-CMroroototor-ovjírovpcM rd

r-

vr

to

Γ-

lO

γ—

σ

. Γ—

Ο

X*

to

σ

O

to

σ

LO

ΓΩ

CO

ι—1

rd

rd

to

<3'

CM

ΙΟ

lO

ΓΩ

Ι-

ΓΩ

Ο

to

νΓ

to

o

O

CM

σ

LO

ΓΩ

03

rd

rd

i—1

i—1

lo

Γ-

ΓΩ

CM

Ο

ΓΩ

σ

ΓΩ

ΓΩ

LO

σ

o

LO

ΓΩ

ΓΩ

to

rd

rd

rd

rd

ΓΩ

σ

ΟΟ

CM

00

Ο

σ

Ο

γ—

CM

Γ-

o

O

CM

o

LO

«ςρ

LO

i—1

rd

rd

rd

t—1

rd

CM

LD

to

σ

ΓΩ

00

Ο

ΓΩ

Ο

to

ΓΩ

to

O

O

CM

O

to

«ςρ

σ

rd

rd

rd

rd

rd

1—I

CM

r-

to

fO

Γ-

σ

ΓΩ

Ο

CM

CM

CM

1—

Γ—

(M

LO

ΓΩ

00

o	Q	ΓΩ	O	LO
rd	rd		rd
PO	vr	CM	i—1	rd
r-	CO	CM	i—1	CM
o	O	M1	O	i—1
rd	rd		rd
O	O	CM	O	ΓΩ
rd	i—í		rd
O	O	CM	O	ΡΩ
rd	rd		rd
O	O	ΓΩ	O	CM
i—1	rd		i—1
O	O	LO	O	r-
i—1	rd		rd
o	O	ΓΩ	O	vr
{—1	{—í		rd
o	O	T	O	ΓΩ
rd	rd		rd
O	O	vr	O	*T
i—1	rd		rd
O	O	vr	O	ΓΩ
(—1	rd		rd
o	O	ΓΩ	O	ΓΩ
rd	1—I		i—I
O	O	•«p	O	ΓΩ
rd	1—1		1—1
O	o	lO	O	CO
i—1	1-1		rd
O	o	CO	O	ví
rd	rd		1—1
VP	(-	CM	ΓΩ	O
vr	to	O	CM	O
O	o	to	O	ΓΩ
rd	>-d		rd
cr.	O	to	O	ΓΩ
	i—1		,—1
O	O	ΓΩ	σ	CM
i—1	i—!
O	O	•eji	o	ΓΩ
t—1	1—t		rd
o	o	ΓΩ	O	CM
rd	rd		i—L
σ	O	ΓΩ	σ	,—1

τ—I

	(0 0	ra	ra
		Ή	3
	-Γ4 E	—1	•H 4
	Zs 0 3	ξ ra	3 3
	—1 M -H	3 q	g ra ra st>
	ra □	Ί-) *d	□ φ ra ra 3 -η
	Οι 71 t? ra ra	3 Ώ	E-3.QC3 k(
	k< I Φ 0 ή e	ra tr.	3 ή -i ra Ό ra 0 0, ή 3
	ra 3 ς ό a	M q	^tsraFqs .-i rao-uq
	nJ >M 6 R Ή E; í)	ra	oqj <b3Q,rao -HOirao
	•C g -H 0 k| g W	.q ra	jj ň 6 Ό ‘-t ra s ra >< ra -ra <l> ra ra
	> ti 3 „ ra ra ra		ora3<boq-H. -rarara^ra 3
	U1 S s S 0, 3 ra	E ra	Oj Uh -H J5 m wXiEtra
m	og ij ra' Μ -H e ra	3 -H	u ό rara ή q E 3 ra
	•H Ut	raorarararaE<U3O3q1^
«3	MWraueOra-rara	D, ra	ra-rao,<b3TH 3 q > μ υ o
		Sj jj	3 q o o q ra ra .q -μ ·η ·η fcn ra
t—1	S Ό .3 -η ň —i -u	ra -η	EraqE<DraNfcn<j ra *j +j q
R		ra &	0-3 <0 0 Q ra 3, k| >,3 3—1—1 0
f3	'fóo 0 <3 ra ή -u ra (u	0 -H	Μ Φ ϋ D, 3, Μ M 0 -1 OJ· -Q L) 0
	Q & ítj q ο <ζ to >< M	U Q	q ra li h (j tu o ra (i ra «i h i

250 • to to to to • toto· toto ·· to to to to · · · to toto·* ·· «· • · to to to··# to toto* to · • » to · to · · to*· · · ·· · ·· to

SLOUČENINA

lO to m \£> CM o	rd O o	rd 1	O o o	l o cn	O rd O rd O	o o o
O o	1 CM
rd	o	co	O	CM	o	O	o
tO			cd		1—1	rd
CO	o	O	O	O	o	O	o
LO			t—1		rd	td
cn	o	O	O	rd		O	o
to			cd			cd
	o	o	r-	O	cn	rd	o
«31
	o	o	o	to	o	O	rd
cn		rd	rd		rd	rd
tO	o	LO	O	i—1	O	O	CM
cn			rd		rd	rd
Lf)	co	tO	O		O	O	cn
cn			1—1		cd	rd
	m	O	O	cn	O	O
cn		1—1	rd		cd	i—1
rn	o	o	O	CM	O	00	m
m		cd	c—1		rd
CM	o	cn	O	LO	O	o	o
cn			rd		i—i	i—1
,—1	o	CM	O	rd	O	cn	1—t
cn			rd		i—1
rd		γ-	O	cn	cn	o	CM
CM			rd			cd
O	to	ιο	O		cn	O	O
CM			i—!			rd
CB	o	o	O	O	o	O	O
1—1
co	o	o	O	CM	o	O	O
rd
r-	o		m	O	LO	O	o
«—1
tO	o	m	o	O	O	O	CM
rd
m	o	m	o	O	o	o	O
1—I
i—1	o	cn	o	O	CM	o	CM
r-1
CM	o	vr	cn	i—1	CM	rn	O
id	o	o	CM	O	O	o	O

co

o

CM

O

1 o td

<3 1

O

o

o

1 o i—1

O 1

cd

o

o

O

o

1

o

Ό

rd

O

o

o

CM

σ

o

1

O

o

o

o

o

o

o

O

<0

o

o

o

Γ-

Γ-

o

cn

o

rd

o

o

o

o

O

o

O

o

o

o

o

O

o

o

o

o

rd

rd

rd

cd

rd

rd

rd

cd

O

o

o

o

O

O

O

O

o

o

o

O

O

o

O

o

1—1

cd

«—1

rd

rd

i—1

o

o

o

o

O

O

o

O

o

o

o

O

O

CM

O

m

i—1

cd

rd

rd

rd

rd

cd

o

CM

o

o

O

O

1

cn

o

o

o

O

σ

O

O

o

rd

rd

rd

o

to

LO

O

O

o

o

«3»

rd

o

O

o

cn

o

co

rd

i—1

i—1

rd

cd

rd

rd

rd

O

CM

cn

cn

O

O

o

O

CM

o

o

O

O

CM

O

to

i—L

i—1

rd

cd

rd

cd

1—1

1—1

rd

O

00

iO

<0

o

O

’Τ

cn

un

CM

o

O

O

to

O

Γ

rd

rd

cd

i—1

rd

rd

rd

O

O

ro

o

O

O

σ

σ

00

σ

O

O

LO

O

co

i—1

rd

rd

rd

rd

1—I

cd

rd

r-

O

CM

00

O

O

cn

r-

'ET

cn

cn

o

O

m

CO

LO

cd

rd

cd

rd

rd

o

CM

rn

O

O

O

o

o

cd

o

o

O '

O

o

O

o

cd

i—1

τ—!

«—1

rd

rd

rd

O

cn

cn

T

O

O

o

co

o

o

O

O

o

σ

«—1

i—1

cd

i—<

1—I

i—1

o

LO

cn

CM

O

O

o

o

rd

o

cn

O

O

m

to

m

<—L

rd

cd

rd

i—1

i—1

O

cn

m

cn

O

O

cd

σ

cn

CM

cn

o

o

cn

o

rd

rd

cd

rd

rd

i—1

1

o

cn

o

r

O

O

to

o

O

o

LO

O

o

O

o

o

o

CM

o

o

O

o

-m*

o

O

o

to

O

o

o

CM

cd

un

cn

o

CM

O

O

o

LO

m

O

CM

<n

o

o

r-

O

rd

rd

o

00

o

CM

O

O

o

O

O

to

O

O

o

o

O

rd

rd

O

CM

o

o

<n

o

o

O

o

O

O

m

to

o

o

O

O

o

o

o

O

cn

o

to

rn

O

o

o

o

o

o

o

cd

,—1

i—1

XT

tO

rd

cn

O

'T

co

O

cn

o

cn

<n

Γ'

o

o

CM

cd

un

o

O

rd

O

1·

1

CO

o

o

o

cn

o

o

CM

O

to

Q) Φ to

73

•d

3

*d

Ή

Ε

Ή

Ή

r-d

0

3

Ε

03

4J

3

'd

Μ

•3

3

C

Ε

φ

ω

3

□

Μ

U

Ή

3

φ

Φ

□

3

OJ

(η

Φ

Φ

3

3

Ε

'3

•Ε

0

3

Id

0

K,

1

0)

0

Ή

Ε

Φ

to

□

3

φ

73

to

0

Q,

’d

3

Φ

tO d

q

>1

73

3

Ε

C

Φ

Μ

φ

Ε

3

3

-s

Φ

t>

4J

3

fO

bi

q

•3

Ε

Φ

Μ

‘3

03

0

Φ

Φ

3

0,

OJ

0

3

Φ

to

0

υ

M

Ε

4J

-ς

(η

U

•Q

Ε

73

U

(0

0

X

x:

Φ

(J

<0

VI

Φ

υ

φ

3

Φ

0

q

*d

3

Φ

Φ

AJ

ro

tr> g

3

s

0,

3

Φ

Ε

ό

φ

3

J5

Ε

u

X)

E

S

U

CQ

o M

Ό p-d

Φ

Μ

3

Ε

Φ

3

η

-U

73

qj

Π3

>3

ς

E

3

o 0

s

-C

3

Μ

□

Κι

'3

Φ

0

Φ

Φ

u

tO

E

Φ

3

0

□

q

rt

CM

3

u

E

υ

Φ

Η

Φ

ρ.

<0

φ

’3

0,

Φ

3

>d

3

E

3

•d

u

0

22

$ 1

Φ

0

3

φ

—t

•3

Ε

•U

3

Ν

Ο.

0

Ε

to

x;

•3

-d

•d

bi

fO

d

73

ξ

H

0«

>3

+J

φ

•d

Ε

Φ

C

Ε

Φ

ť)

N

tu

b

Φ

u

U

3,

q

R

S M

N

d Γ-·

Ή

ď

Φ

Φ

Φ

φ

&

0

4J

φ

ο

&

fo

u

□

d

—H

Φ

dá

M-J

0

Ό

φ

-Ί

4J

Φ

Φ

0

d

Μ

Φ

χ;

0.

£

id

d

0

3

Φ

0

E->

Q S

CM

o

ί

V3

Ν

Ν

Ε)

Q

CQ

V)

υ

>3

υ

CQ

O

El

cq

Ed

o,

· · • *· • «

99·« *

251

9«

Tabulka Β	SLOUČENINA.
Dávka 100 g/ha EOSTEMERGENTNĚ	6	7	8	9:	10 '	38	39	40	41	42	43	44	. 66	67	70	72
Hordeum vulgare	0	3	3	3	3	0	3	3	3	3	4	3	2	0	3	3
Echinochloa crus-galli	1	4	7	2	2	0	10	10	10	. 10	10	10	2	1	10	5
Galium aparine	-	-	9	10	10	2	10	10	10	10	10	. 9	-	-	-	9
Alopecurus myosuroides	3.	3	3	2	3	1	3	3	3	3	3	5	2	1	4	2
Stellaria media	5	10	-	9	9	-	10	10	10	10	10	10	2	1	10	4
Xanthium strumarium	5	10	9	10	8	0	10	10	10	10	10	10	2	2	10	7
Zea mays	.1	1	1	2	1	0	5	7	6	4	7	8	1	1	7	3
Gossypium hirsutum	10	10	10	10	10	4	10	10	10	10	10	10	9	-	10	10
Digitaria sanguinalis	2	2	1	2	2	1	2	4	3	2	4	4	1	1	2	7
Bromus tectorum	2	3	2	2	2	0	3	3	3	3	6	4	2	1	3	2
Setaria faberii	2	2	2	2	2	1	3	4	3	3	3	4	2	2	5	3
Chenopodium album	5	9	9	9	9'	1	10	10	10	10	10	10	3	2	10	9
Ipomoea hederacea	5	2	10	10	10·	2	10	10	10	10	10	10	1	2	10	8
Cyperus rotundus	0	1	1	2	2	0	2	2	2	2	2	3	0	0	2	1
Brassica napus	2	10	10	9	10	0	10	10	10	10	10	10.	5	3	10	6
Oryza sativa	1	4	4	2	3	0	2	2	3	3	3	5	3	1	8	4
Sorghum bicolor	1	2	2	1	1	.0	2	5	3	4	6	2	2	1	6	4
Glycine max	2	3	3	4	4.	0	2	5	4	4	6	. 8	2	3	7	5
Beta vulgaris	6	10	10	9	9	0	10	10	10	10	10	10	6	1	10	7
Abutilon thecprasti	7	10	10	10	10	1	10	10	10	10	10	10	6	2	10	8
Triticum aestivum	0	3	3	3	2	0	4	5	3.	5	4	4	4	' 3	6	3
Polygonům convolvulus	4	9	7	6	10	2	10	10	10	10	10	10	1 '	2	10	9
Avena fatua	2	2	2	3	2	1	3	3	3	3	3	3	2	1	2	2

252

Tabulka Β	SLOUČENINA
Dávka 100 g/ha PREEMERGENTNĚ	6	7	8	9	10	38	39	40	41	42	43	44	66	67	70	72
Horcřeum vulgare	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	’ 0	0	0
Echinochloa crus-galli	0	0	0	1	0	0	4	8	5	6	8	8	0	0	9	0
Galium aparine	2	2	0	4	9	0	10	10	10	10	10	10	-	-	10	-
Alopecurus myosuroides	0	0	0	0	1	0	0	2	1	0	1	0	0	0	1	0
Stellaria media	1	-	8	8	9	0	10	10	10	10	10	10	0	0	10	0
Xanthium strumarium	0	2	-	2	0	0	10	10	10	10	10	10	0	0	10	0
Zea mays	0	0	0'	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Gossypium hirsutum	0	0	0	0	0	0	10.	10	10	10	10	10	0	0	10	0
Digitaria sanguinalis	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	4	0	0	0	0	2
Bromus tectorum	0	0	1	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Setaria faberii	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Chencpodium album	1	8	7	9	8	0	9	10	10	10	10	10	0	0	10	6
Ipomoea hederacea	0	4	0	1	0	0	10	10	10	10	10	10	3	-	10	6
Cyperus rotundus·	0	0	-	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1	3
Brassica napus	0	10	4	7	0	0	10	10	10	10	10	10	0	, 0	10	0
Oryza sativa	0	0	0	0	0	0	0	4	0	0	0	0	0	0	5	0
Sorghum bicolor	0	0	0	0	0^	0	0	0	0	0	0	0	0	0	2	0
Glycine max	0	0	0	0	0	0	0	0	0'	0	0	0	0	'0'	3	0
Beta vulgaris	0	8	4	9	7	0	10	10	10	10	10	10	0	0	10	0
Abutilon thecprasti	0	10	8	7	0	0	10	10	10	10	10	10	0	0	10	0
Triticum aestivum	, o	0	0	0	0	0	0	0	o.	0	0	0	0	0	0	0
Polygonům convolvulus	0	0	0	6	3	0	9	10	10	6	8	9	0	0	8	0
Avena fatua	0	1	0	0	2	0	0	0	0	0	0	0	0	o.	0	0

253 • fl • flfl fl flflflfl • · * · • · ·· ♦ · · · ⁴ • · 4 flfl ··

cO

CM

O

o

ι—1

O

O

CM

O

rd

rd

(M

O

o

i—l

o

CM

CM

CM

O

O

CM

ω

i—l

i—f

i—l

i—1

rd

rd

rd

rd

rd

i—1

rd

Γ

O

o

ro

O

O

CD

O

CM

’Τ

CO

O

o

CM

O

ro

CM

00

o

O

o

ro

rd

rd

i—1

i—1

rd

rd

rd

ι—1

rd

rd

rd

CD

ro

CM

cn

ró

O

O

i—t

O

ro

co

CM

O

O

CM

o

CM

CM

co

O

O

CM

O

Γ0

ro

r—1

i—l

rd

I—1

i—1

rd

rd

rd

rd

LQ

O

ro

σι

00

CM

σι

•xT

CM

CO

O

σ

c0

CO

CO

ro

co

O

CO

ro

O

CM

co

,—I

rd

i—t

rd

Q*

tn

O

o

O

T

o

ST

σ

o

ÍM

O

CD

fO

σ

O

O

CJ1

O

ro

ro

rd

i—l

rd

rd

rd

rd

rd

rd

rd

ro

sr

ro

σ

co

CO

O

rd

O

ro

ro

ro

σ

O

CM

O

ro

<r

σ

O

O

O

CM

ro

rd

rd

rd

rd

rd

rd

i—1

CM

ro

co

ΟΊ

CM

o

O

CM

O

CM

CM

CM

o

O

ι—1

O

ro

rO

CM

O

O

ro

o

Γ0

co

rd

rd

rd

rd

rd

1—1

i—1

rd

rd

i—|

co

1—1

σι

Γ0

σ

rd

O

ro

CM

CM

σ

O

ro

σ

ro

CM

co

O

co

O

CM

co

rd

rd

rd

rd

o

ro

σ

σι

ro

O

i—1

O

CM

CM

CM

o

O

rd

σ

CM

rd

U0

O

o

ro

O

CO

ro

1—1

rd

rd

i—1

rd

rd

i—1

σι

rd

CM

ro

i—l

i-d

ro

1—1

σ

rd

rd

rd

r

O

,—1

rd

rd

rd

rd

CM

ro

rd

CM

O

. co CM

CM

ΙΏ

CM e ™ ro >U CM a ω γιο

CM

CTi rd

Γ~ (—I kd o (\J 1-4 K

ÍM ' Lf) cm in co ít

CO ID

CM o i—I

ÍT kD

O CM

O CM

Γ0

CO CM CO Γ0 CM CM rdCii—li—ΙγΗΓ~Γ~ι—tCMi—Ιι-di—l(\J LO O Γ0 rd

co

CM

\D

00

CM

O

rd

ro

CM

σ

O

rd

CM

rd

CM

CM

O

o

CM

r~

ro

rd

rd

rd

i—l

σ

CM

r*

CO

r-

O

CM

CM

CM

σ

O

rd

ro

CM

CM

σ

O

CM

co

CM

rd

i—1

rd

σ

rd

σ

o

rd

O

rd

rd

CM

o

o

rd

o

CM

ro

tn

o

O

CM

o

CM

rd

rd

rd

1—1

i—1

i—1

rd

rd

σ

•^r

o

O

Γ'

O

i—1

tn

ro

O

o

»—1

o

ro

CM

CM

o

O

CO

O

rO

rd

rd

rd

rd

rd

rd

rd

i—1

rd

σ

ro

O

O

LD

O

r~

ro

γ-

O

O

rd

o

CM

m

O

O

ro

O

CM

rd

i—1

rd

1—)

i—)

rd

rd

rd

rd

σ

O

O

i—1

O

CM

ro

γο

o

O

O

ro

CM

ω

O

O

’Μ’

O

CM

rd

rd

i—!

rd

«—1

rd

rd

rd

rd

CM

o

O

ro

O

'T

o

co

«31

O

CM

r0

ro

CM

CM

rd

O

i—1

O

’σ*

o

O

i—1

CM

CM

CM

o

ro

ro

CM

o

(O

ro

ÍM

rd

ro

rd

O

CM

O

r-~

ro

r-

r-

CM

O

tn

CM

00

σ

1—1

KD

tn

CM

ID

o

O

ro

O

ro

rI i—l

0Ί CO CO ro

u0

<M

CM

r-

CM

i—l

«D

CM

O

CM

CM

CO

σ

tn

O

ω

ro

CM

CM

ro

O

CM

σ

CM

1—1

i—1

rd

CM

σ

m

CM

ro

ID

ςρ

ID

rO

CM

CM

σ

Γ-

O

σ

ro

ď

M*

σ

O

CM

σ

rd

rd

!—|

CO

Γ0

CM

σ

'σ

^T1

m

rd

O

ro

M1

ro

o

ιο

O

CO

Μ1

ro

Γ-

o

O

ro

σ

ro

rd

rd

rd

i—1

rd

CM

CM

ID

σ

CM

co

r-

O

CM

CM

rd

σ

σ

rd

σ

rO

^r·

CM

O

O

rd

r-

CM

1—1

rd

i—1

1—1

1-1

CM

00

Γ*

CM

ro

o

σ

rd

ro

o

r-

rd

σ

ro

ΓΟ

rd

O

O

CM

ο

rd

rd

rd

i—1

i—1

rd

rd

rd

tn

CM

CD

rd

ro

CO

ro

O

CM

CM

co

>

o

CM

ω

*3

*ςρ

Γ-

O

O

CM

Ο

rd

rd

i—l

i—1

,—l

rd

CM

LD

CM

ro

σ

CM

O

CM

CM

ro

σ

O

i—1

ο

ro

ΟΟ

O

O

CM

Ο

CM

i—1

rd'

rd

rd

1—1

i—1

CM

O

Γ0

σ

ro

O

CM

σ

o

rd

Ο

Γ-*

O

σ

CM

Ο

CM

i—1

rd

rd

rd

rd

rd

U)

OJ

01

ω

Ό

•d

3

Ή

•H

£

rd

H

rd

rd

0

□

£

«TJ

4J

q

iq

H

ΰ

q

£

ra

ra

£

t»

S

Sd

4J

•d

a

ib

ra

ra

i

rd

0

tn

ra

RJ

fO

3

□

£

*d

Q

υ

a

ra

ra

>

0

tq

1 01 □

<b

0

♦d

£

to

tn

□

Ή

•ra

ra

Ό

ra

0

o.

•d

ra

tí

X

Ό

ΰ

id

q

4

ra

ra

ra

q

3

'q

<0

Ό

4J

q

tn

q

•ή

e

Q)

ld

•d

oj

0

ω

<b

3

0,

<0

0

•i

0)

0)

o

ní z

M

υ

Sq

£

4J

x;

w

Xi

£

T3

ra

ra

υ

X

id

-q

Φ

0

fo

£ S

□

ra

ra

to

0

ra

3

<U

0

q

'd

H

ra

fa

AJ

fa

□

01 ω (0 u o tí

>

8

ů

□

£

R3

Φ

Mra

ra

ς

ra

4J.

xi

£

tn

£

4J

£

u 2

ra

M □

•d Vd

£

CO >1

23 ‘d

‘d id

L)

ra

Ό O

ra

ra

ra υ

fa to

£

0)

rd □

q 0

E □

q q

fa

f0 lT) S

u

£

υ

RJ

d

Π3

&

ra

•ra

0.

Q)

3

H

3

q

υ

0

-* H 3 Ě n *s rn

<1)

0

tí

OJ

rd

•ς

£

5*1

a

ra

0

0

ra

ra

OJ

•q

H

H

•d

&

fa

Xi

-5

•ra

0,

-~d

-U

01

d

£

ra

q

E

0)

ra

N

tn

υ

fa

U

4J

q

>q

d

^ra

o

Φ

ς

ns

CQ

tn

0

4J

0)

0

&

ra

>1

ra

b

-u

b-

•d

rd

tu

a ,s 8

0

(3

ra

4J

fU

QJ

0

Ή

ra

Φ

jq

0.

£

ra

Jd

o

Φ

id

0

H Q tí

tí

tí

0)

to

><

N

O

Q

tí

tí

O

H

Ό

tí

o

tí

b

CQ

d

Ed

Cíj

• · · · • · ·· ··« · * • · * ·· ··

254 « · *··· • · » ·· ·

Tabulka B	SLOUČENINA
Dávka 50 g/ha POSTEMERGENTNĚ	47	48	50	51	53	58	59	61	62	63	65	68
Hordeum vulgare	1	1	1	0	3	3	. 1	1	0	0	2	2
Echinochloa crus-galli	2	3	5	2	4	3	2	5	1	0	3	1
Galium aparine	2	8	4	4	8	10	6	-	-	1	. 6	6
Alopecurus myosuroides	2	1	1	1	2	2	1	2	1	1	2	2
Stellaria media	3	3	6	2	9	10	8	3	2	1	4	2
Xanthium strumarium	8	5	9	1	10	10	8	10	8	3	9	2
Zea mays	2	1	6	1	1	2	1	3	0	0	1	1
Gossypium hirs.utum	10	10	10'	' 9	10	10	10	10	9	6	10	'10
Digitaria sanguinalis	1	1	3	1	1	2·	4	3	1	0	2	1
Bromus tectorum	2	0	1	0	3	2	3	1	0	0	2	2
Setaria faberii	1	2	2	1	1	2	3	3	1	0	2	1
Chenopodium album	7	4	9	4	8	9	8	8	4	2	10	7
Ipomoea hederacea	10	10	7	2	10	10	10	10	7	4	10	.2
Cyperus rotundus	0	1	1	1	1	0	2	3	1	0	1	0
Brassica napus	9	9	10	2	10	10	10	10	7	1	10	3
Oryza sativa	1	2	3	2	2	2	4	3	0	0	2	1
Sorghum bicolor	1	2	2	1	1	2	3	3	0	0	2	1
Glycine max	2	2	3	2	2	3	6	4	2	0	3	2
Beta vulgaris	10	3	8	2	10	9	10	10	6	2	10	8
Abutilon theoprasti	10	7	10	5	10	10	8	10	1	0	10	10
.Triticum aestivum	3	2	1	0	2	2	1	2	1	0	3	1
Polygonům convolvulus	8	6	10	6	10	10	10	3	1	'0	10	3
Avena fatua	2	1	1	1	3	2	2	1	1	0	2	2

255

ιη	ο	ο	ο r-1	04	ο τ—1	ο r4
Γ*	ο	ω	Ο	04	Ο	Ο
γί			ι—Ι		1—1	ι-4
ΙΏ	ο	04	Ο	ι—Ι	ο	Ο
γί			I—1		i—1	γ4
ω	ο	ο	ο	i—1	σ	C0
γί			i—1
^Γ	ι-4	CO	ο	VD	ο	C0
η			ΐ—1		ι-4
ΓΊ	Ο	γί	Ο	Ο	σ
ΓΊ			ι-4
0J	ο	ο	ΟΊ	Ο	σ	ο
ΓΊ						rd
I—1	ο	r-í	ΙΟ	Ο	σ	σ
ΓΊ
ο	ο	Ο	ΟΛ	04	Γ- .	ο
ΓΊ						ι-4
σ	ο	ο	VD	Ο	Ο	ο
04
00	ο	ο	Ο	Ο	η	ο
04
θ'“	ο	ο	Ο	ο	ΐ—1	ΓΊ
04
	ο	ο	ο	ο	σ	04
04
V?	ο	ι-4	ο	ο	ο	Ο
04			ι—Ι		ΐ—1	ι—Ι
γί	ο	ΓΊ	ο	04	σ	Ο
04			1—1			ι-4
τΗ	ο	η	ο	Ο	00	Ο
04			ι—1			ΐ—ί
Ο		ΓΊ	CQ	Ο	σ	Ι>
Γ4
σ	ο	ο	1	ο	ο	ο
τ-4
00	ο	ο	Ο	ο	ο	ο
τ-4
Γ—	ο	ο	ο	ο	γί	ο
γ4
VD	ο	ο	ο	ο	ο	ο
ι—1
ιη	- ο	ο	ο	ο	ο	ο
ΐ—1
	ο	ω	ο	ο	ΓΊ	-5F
Η
γί	ο	ο	ΓΊ	ο	Ο	ο
ΐ—1
OJ	ο	ο	ΓΊ	ο	Ο	ο
í—1
Γ~Ι	ο	04	σ	ο	Ο	ο
I-1
m	σ	ο	σι	ο	ο	ο
	ο	ο	σ	ο	ο	ο
04	ο	ΓΊ	'Τ	ο	ο	Τ—(

ο ο

ο ο

ο ο

ο ο

ο ο

ο ο

ο ο

ο ο

ο ο

ο ο

ο ο

ο

04	ο	ο	ο	ο »-4	ο ι-4	Ο
ο 1-4	ο	ω	ο	Ο r4	Ο ι-4	σ
ο γ4	ο	ο	ο	Ο γ4	Ο γ4	ο γ4
Ο r4	ΓΊ	ΓΊ	04	Ο γ4	00	Ο
ΐ-Η	r-	ιη	ΙΩ	Ο r4	Ο ι-4	ι—1
θ'	ιη	I—I	ι-4	Ο γΗ	Ο ι—Ι	ο
Ο ι—Ι	ο	Ο	Ο	Ο τ-4	Ο γ4	ο
Γ	γί	ο	04	Ο i—I	Γ-	ο
ο ι—Ι	ο	ο	Ο	ο. ι—Ι	Ο ι-4 ’	ο
Ο	ο	ο	Ο	00 ο	Ο	ο
ο	ο	ο	ο	ο*	ο	σ
ο	ο	ο	ο	σ	ο ι-4	ο
ΓΊ	ο	ο	ο	ο τ-4	Ο ι-4	ο
Ο ι-4	ο	ο	ο	Ο ι-4	Ο ι-4	ο
Ο ι—Ι	04	ΓΊ	ο	Ο Γ~ί	Ο r4	α>
Ο ι-4	04	04	04	ο γ4	Ο γ4	Ο
Ο	C0	04	γ-	Ο γ4	Ο γ4	Ο
Ο	ο	Ο	ο	Ο	Ο	ο
Ο	ο	04	ο	νο	Ο	ο
m	ΓΊ	Ο	ο	ο ι-4	σ	1
ο	ΓΊ	Ο.	ο	Ο ι-4	ο	ο
ο	σ	Ο	ο	r-	ί	ο
ο	ο	ο	ο	co	ιη	m
ο	04	ο	ο	ο ι-4	ο	ο
ο	ο	ο	ο	σ	ι-4	ο
ο	σ	ο	ο	ο t-4	Ο	ΓΊ
	ο	ο	ο	σ	Ο	ο
ο	ο	ο	ο	ο ι-4	Ο	ο
η	ο	ο	ΓΊ	Ο	ΓΊ	ο

ο ι-4	ο	Ο	ο	Ch	σ ι-4	ο	αο	ι-4
Ο r4	ΓΊ	ο	ΟΊ .	ο r4	ο γ4	ΓΊ	ο ι-4	m
Ο τ-4	04	ο	ΧΓ	Ο γ4	Ο 1-4	04	σ	m
	’ί’	ο	r-	Ο γ4	Ο ι-4	Ο	ο «Η	04
tn	LO	04	σ	Ο γ4	Ο ι-4	04	Ο γ4	m
ΓΊ	γ4	Ο		Ο 1—I	Ο ι-4	Ο		ο
Ο ι—1	Ο	ο	ο	Ο ι-4	Ο ι—1	Q	Γ-	ο
	Ο	ο	Γ-	Ο γ4	Ο γ4	Ο	ΟΟ	04
.00	ο	ο	ο	Ο γ4	Ο 1-4	Ο	σ	Ο
ο	ο	ο	ο	Ο	Ο	ο	ο	ο
ο	ο	ο	ο	Ο	Ο	ο	ο	ο
ο	ο	ο	ο	σ	04	ο	ο	ο
ο	ο	ο	ο	σ	Γ~	ο	ο	ο
σ	ο	ο	Ό	ο τ-4	Ο 1-1	ο	Γ-	ο
ο ι-4	ο	Γ-4	Ο	Ο ι—1	ο 1—ί	ό	ο γ4	ΓΊ
Ο ι—1	ο	ο	ι-4	ο ι-4	ο 1—1	ιη	ιη	04
σ	ο	ο	Ο	Ο γ4	ο γ4	ΓΊ	ρ-
ο	ο	ο	Ο	Ο	Ο	ο	ο	Ο
04	ο	ο	Ο	ΓΊ	Ο	ο	σ	Ο
04	04	ο	Ο	θ'	Γ	ο	ο	ο
Ο	ο	ο	ο	σ	ο	ο	ο	ο
Ο	ο	ο	ο	ο	ο	ο	ο	' θ'
ο	ο	04	ο	ο ι-4	ο I—1	ο	η	ο
ο	ο	Ο	ο	Ο ι-4	ο τΗ	ο	ιη	ο
ο	ο	Ο	ο	Ο Η	m	ο	ΓΊ	ο
r4	ΓΊ	ο	ο	Ο ι-4	σ	ο	ο	ο
Ο	Ο	ο	ο	C0	ο 1—1	ο	ι—1	ο
ο	Ο	ο	ο	σ	ι>	ο	ο	ο
ο	04	ο	σ		'Τ	ο	ο	ο

	W ω	to	(0
	Ό	Ή	3
	-Η Β	Ή ·Η	Ή
	Η 0 3 Ε	0 4J	3
	Ή Μ -S 3	ς Ε 0 to ε	t·
	ro 3 Μ υ	•Η 3 φ <0 HJ 3	S
	φ tn (Q ΓΟ 0 a	3 Ε ·1 X) 0 3 Μ L, !>	O
	Μ f φ Ο ·Η Ε <0	tr. 3 L-i - ΐ Γύ Ví Ο Cl ή
	0 § q >, Ό =ι Μ	q Li Li rj L q 3 ιο 0 +J	ς
	t> C ·Η Ε 0 Μ Ή	0 0 Φ Φ 3 Q, 0 0 Ή Φ 10	0
S ’ίΡ	μ υ S-I 6 U .ς	WiJ.CjEO-uíoi.tj^ Li 3? φ	Ό 0
χ: S	3 „ φ ν>	υ 3 oj o ς ·π -η to ία 4j <o	3
ΕΗ hn	ί> S 0, □ m Ε	rj <u C| -H jq M LJ ϋ E θ'	E -g
U1 Λ ίΏ Η	Η to μ ε β) 3	-H4J Ό 10 (0 q e	□ 0
Ο Q	Ε ΐ 3 U 3 S Ή	L| toO<OtoOíoE<Li:3 0 3	q Mq
β ιη cc	ay^UiB-HUjD,	ifl CO -H b 0) 3 3 q > rs tj	0
Λ4 0	φ 0 3 Φ Μ JL Ε >'	U 3 L 0 Q L lf| o q -H-H	tn 0
d 53 §	Ό .5 b «	Η E 0 tq E Q) to N Ol 0 to ·υ w	>1 C
3 S Μ	ΐι3Ηθΐ)ς««	tnO-utDGňtO^^^jJ 3 -H	M 0>
J0 4ϋ S	ΟΟ0·-?^0ΦΟ	η m 0) x: o, >; μ Li o φλ li	0 >
Η Ο Ε		Cj O] to U H t_) Q o ίο ϋ Ctj < Eh	íí 1¾

• · · · • · ·· ·♦· · * • · · ·· ··

256

Tabulka Β

Dávka 50 g/ha 47 PREEMERGENTNĚ

Hordeum vulgare 0 Echinochloa crus-galli ' 0 Galium aparine 0 Alopecurus myosuroides 0 Stellaria media 3 Xanthium strumarium 0 Zea mays 0 Gossypium hirsutum 0 Digitaria sanguinalis 0 Bromus tectorum 0

Setaria faberii 0 Chenopodium album 7 Ipomoea hederacea 0 Cyperus rotundus 0 Brassica napus 3 Oryza sativa 0 Sorghum bicolor 0 Glycine max 0 Beta vulgaris 4 Abutilon theoprasti 3 Triticum aestivum 0 Polygonům convolvulus 0 Avena fatua 0

SLOUČENINA	68
48	50	51	53	58	59	61	62	63	65
0	1	0	0	0	' 0	0	0	0	0	0
0	0	0	0	. 0	0	2	0	0	0	0
5	10	-	9	10	3	10	0	0	-	1
0	2	0	0	0	2	0	0	0	0	2
0	9	0	9	10	9	10	0	0	-	6
0	3	0	10	10	2	10	0	6	0	0
0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
0	0	0	3	0	0	9	0	0	4	0
0	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0
0	2	0	0	0	1	0	0	0	0	0
0	0	0	0	0	1	0	0	0	0	0
0	10	0	10	10	10	.10	0	0	-	7
0	0	0	10	10	3	5	0	0	10	0
0	0	0	0	0	0	0	0	2	0	0
0	3	0	8	10	0	10	0	0	-	3
0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
0	10	0	7	9	10	10	5	0	-	8
0	0··	0	10	10	10	10	3	2	10	0
0	1	0	0	0	7	0	0	0	0	0
1	0	0	4	5	9	4	0	o ·	-	3
0	3	0	2	0	2	0	0	0	0	3

4 ·

44

4 4 ·

4 4 • · 4

257

4·

4 4 • · 4444 ·**

Tabulka Β	SLOUČENINA
Dávka 20 g/ha POSTEMERGENTNĚ	39	40	41	42	43	44	72
Hordeum vulgare	3	' 3	2	2	3	3	2
Echinochloa crus-galli	10	10	10	10	8	10	1
Galium aparine	9	10	9	10	9	9	8
Alopecurus myosuroides	2	1	2	1	2	2	1
Stellaria media	10	10	10	10	9	10	2
Xanthium strumarium	10	10	10	10	10	10	7
Zea mays	1	3	2	2	2	2	1
Gossypium hirsutum	10	10	10	10	10	10	10
Digitaria sanguinalis	2	2	2	2	2	2	4
Bromus tectorum	2	2	2	2	2	3	1
Setaria faberii	2	2	3	2	3	4	1
Chenopodium album	9	10	10	10	10	10	8
Ipomoea hederacea.	10	10	10	10	10	10	6.
Cyperus rotundus	1	-	1	1	1	2	1
Brassica napus	10	10	10	10	10	10	2
Oryza sativa	2	2	2	2	2	3	3
Sorghum bicolor	2	2	3	2	2	2	-
Glycine max	2	3	2	3	3	3	3
Beta vulgaris	10	10	10	10	10	10	3
Abutilon theoprasti	10	10	10	10	10	10	3
Triticum aestivum	2	3	3	3	4	3	1
Polygonům convolvulus	10	10	10	10	10'	10	7
Avena fatua	2	2	2	2	3	2	1

4

4

4

4 4

4· ♦· • ·4· • 444 ·

258 • « • 4 <

4 4 • 4 a 4 ···

Tabulka B	SLOUČENINA
Dávka 20 g/ha PREEMERGENTNĚ	39	40	41	42	43	44	72
Hordeum vulgare	0	0	0 '	0	0	0	0
Echinochloa crus-galli	1	2	3	3	1	4	0
Galium aparine	10	9	8	10	9	10	0
Alopecurus myosuroides	0	0	0	0	0	0	0
Stellaria- media	10	10	10	10	10	10	0
Xanthium strumarium	10	10	10	10	10	10	0
Zea mays	0	0	0	0	0	0	0
Gossypium hirsutum	9	10	10	10	10	10	0
Digitaria sanguinalis	0	0	o	0	0	0	0
Bromus tectorum	0	0	0	0	0	0	0
Setaria faberii	0	0	0	0	0	0	0
Chenopodium album	9	10	9	10	10	10	0
Ipomoea hederacea	10	10	10	10	10	10	3
Cyperus rotundus	0	0	0	0	0	0	' 0
Brassica napus	9	10	10	10	10	9	0
Oryza sativa	0	0 '	0	0	0	0	0
Sorghum bicolor	0	0	0	0	0	0	0
Glycine max	0	0	0	0	0	0	0
Beta vulgaris	10	10	10	10	10	10	0
Abutilon theoprasti	10	10	10	10	10	10	0
Triticum aestivum	0	0	0	0	0	0	0
Polygonům convolvulus	6	9	2	4	6	9	0
Avena fatua	0	0	0	0	0	0	0

259

Tabulka Β
Dávka 10 g/ha POSTEMERGENTNĚ	4	5	12	13	14
Bordeum vulgare	1	1	1	2	1
Echinochloa crus-galli	1	3	2	1	3
Galium aparine	4	6	4	5	5
Alopecurus myosuroides	1	1	0	2	1
Stellaria media	2	3	2	1	0
Xanthium strumarium	7	.7	3	3	6
Zea mays	2	3	1	1	0
Gossypium hirsutum	10	10	10	10	-
Digitaria sanguinalis	2	2	1	3	1
Bromus tectorum	2	1	1	3	1
Setaria faberii	2	3	1	2	1
Chenopodium album	3	2	8	9	9
Ipomoea hederacea	8	10	2	1	5
Cyperus rotundus	0	1	0	0	0
Brassica napus	9	2	3	6	5
Oryza sativa	3	3	2	3	1
Sorghum bicolor	3	3	2	3	2
Glycine max	6	3	2	4	0
Beta vulgaris .	7	8	10	9	9
Abutilon theoprasti	8	10	10	4	10
Triticum aestivum	2	1	0	2	1
Polygonům convolvulus	6	10	6	7	8
Avena fatua	1	1	0	1	1

	9 • 999	« « • 99	• 9	v •	9»	* 9
SLOUČENINA 24 26 27 28 29	30 45	48	50	51 59	68
111	0 0	1 0	0	0	0 0	0
3 4 2	1 1	3 4	1	1	1 2	1
9 7 7	3 0	9 -	3	3	1 3	6
111	0 0	1 1	0	1	0 1	2
9 3 2	0 0	3 10	0	1	1 8	1
10 '4 3	1 1	9 10	1	5	1 7	0
111	1 1	1 1	0	2	1 2	0
10 10 9	8 9	10 10	9	3	9 9	8
111	1 1	1 1	0	2	1 2	0
0 0 1	0 0	1 1	0	1	0 1	1
111	1 1	1 2	1	0	1 2	1
9 9 8	3 3	9 8	3	7	0 7	5
10 8 10	1 1	10 7	1	6	1 0	1
0 0 0	0 0	0 0	0	1	0 1	0
10 1 0	0 0	8 9	2	10	0 3	2
2 11	0 0	2 2	0	1	0 2	0
2 12	0 0	1 2	0	1	' 0 2	0
3 0 1	0 0	2 2	1	1	0 5	1
10 9 6	1 1	10 10	1	5	0 8	6
10 8 8	1 1	10 10	3	5	2 4	6
1 0 0	0 0	2 1	0	0	0 1	0
10 4 5	1 0	9 ' 6	2	6	1 3	2
10 1	0 0	1 1	0	0	0 1'	1

260

Tabulka Β	SLOUČENINA
Dávka 10 g/ha	4 5 12 13 14 23 24 26 27 28 29 30 45 48 50 51 59 68
PREEMERGENTNĚ
Hordeum vulgare	00000000.0000000000
Echinochloa crus-galli	00000 0 0.000000 00000
Galium aparine	00200,10 00--23 10 00001
Alopecurus myosuroides	00000 0 000000100001
Stellaria media	000009730002 10 00000
Xanthium strumarium	.00000 10 4 00003500000
Zea mays	OOOOO 0 000000000000
Gossypium hirsutum	000000000000000000
Digitaria sanguinalis	00000000000 0 000000
Bromus tectorum	OOOOO 0 000000000000
Setaria faberii	00 0 000000000000 0 00
Chenopodium album	00788989 60499080 10 0
Ipomoea hederacea	00100 10 20 10 00350-000
Cyperus rotundus	000001000000000000
Brassica napus	00000 10 000008 10 ooooo
Oryza sativa·	000000000000000000
Sorghum bicolor	0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Glycine max	000000000 0 00000000
Beta vulgaris	0063 7- 10 533009707036
Abutilon theoprasti	00000 10 8 0000 10 500010
Triticum aestivum	000000000000000000
Polygonům convolvulus	0 000 0 9100003300003
Avena fatua	00000000 0 0000000 0 3

· ♦· ·♦ • · · · · · • · · · · · · • · · · · ·»· · * • · · · ·

261

Test C

Sloučeniny, hodnocené v tomto testu, se formulovaly ve směsi nefytotoxického rozpouštědla, která zahrnuje povrchově aktivní činidlo, a aplikovaly se: na povrch půdy před tím, než semenáče vzešly (peemergentní aplikace); do vody, která pokryla půdní povrch (aplikace zatopením); a na rostliny, které byly ve stadiu jednoho a čtyř listů (postemergentní aplikace). Pro preemergentní a postemergentní testy se použila hlinitopísčitá půda, zatímco pro „záplavový test se použila bahnítohlinitá půda. Hloubka vody pro „záplavový test byla přibližně 2,5 cm, a tato hladina se udržovala po celou dobu testu.

Pro preemergentní a postemergentní test se zvolily následující rostlinné druhy: Echinochloa crus-galli, Hordeum vulgare, Galium aparine, Alopecurus myosuroides, Stellaria media, Xanthium strumarium, Zea mays, Gossypium hirsutum, Digitaria sanguinalis, Bromus tectorum, Setaria faberii, Sorghum halpense, Chenopodium album, Ipomoea· hederacea, Amaranthus retroflexus, Brassica napus, Lolium multiflorum, Glycine max, Veronica persica, Beta vulgaris, Abutilon theoprasti, Triticum aestivum, Polygonům convolvulus a Avena fatua. Všechny druhy se v případě preemergentní části tohoto testu sázely den před aplikací sloučeniny. Sázení těchto druhů se načasovalo- tak, aby produkovalo rostliny, jejichž velikost byla vhodná pro postemergentní část tohoto testu. Rostlinné druhy určené pro „záplavový test Oryza sativa, Cyperus difformis, Heteranthera limosa, Echinochloa crus-galli a Echinochloa oryzicola se pro účely testování pěstovaly do stadia, ve kterém měly dva listy.

262 • · · · > * * l ► 0 00

0·0 4 • · ί

0 0 0

Všechny rostlinné druhy se pěstovaly za použití vyhodnocení porovnání s zaznamenalo den po aplikaci běžných ' skleníkových technik. Vizuální poškození na' ošetřených rostlinách, v neošetřenými kontrolními rostlinami, se přibližně čtrnáctý a dvacátý první testované sloučeniny. Hodnocení odezvy rostlin, shrnuté v tabulce C, se zaznamenala na stupnici 1 až 100, na které 0 znamená žádný účinek a 100 znamená úplnou, kontrolu. Pomlčka (-) v odezvě znamená, že nebyl získán žádný výsledek.

ΦΦΦ Β ΦΦΦ •ΦΦΦΦ · ΦΦΦΦ I

263 φφφφ

Tabulka C	SLOUČENINA	Tabulka C	SLOUČENINA
Dávka 125 g/ha	2	Dávka 125 g/ha	2
POSTEMERGENTNÉ		PREEMERGENTNÉ
Hordeum vulgare „Irgi	35	Hordeum vulgare „Irgi	0
Echinochloa crus-galli 2	,35	Echinochloa crus-galli	50
Echinochloa crus-galli	45	Galium aparine	35
Galium aparine	-	Alopecurus myosuroides	40
Alopecurus myosuroides	35	Stellaria media	40
Stellaria media	95	Xanthium strumarium	10
Xanthium strumarium	100	Zea mays	0
Zea mays	20	Gossypium hirsutum	-
Gossypium hirsutum	100	Digitaria sanguinalis	60
Digitaria sanguinalis	65	Bromus tectorum	0-
Bromus tectorum	30	Setaria faberii	25
Heteranthera limosa	0	Lolium multiflorum	0
Setaria faberii	70	Sorghum halpense	75
Lolium multiflorum	10	Chenopodium album	100
Sorghum halpense	30	Ipomoea hederacea -	65
Chenopodium album	100	Brassica napus_	0
Ipomoea hederacea	100	Amaranthus retroflexus	75
Brassica napus	100	Glycine max	20
Amaranthus retroflexus	100 .	Veronica persica	70
Oryza sativa	' 40	Beta vulgaris	100
Glycine max	70	Abutilon theoprasti	100
Veronica persica	95	Triticum aestivum	0
Beta vulgaris	100	Polygonům convolvulus	30
Cyperus- difformis	0	Avena fatua	0
Abutilon theoprasti	100
Echinochloa oryzicola	30
Triticum aestivum	25
Polygonům convolvulus	100 '
Avena fatua	35

264

O Γ'	o 1	o KZ	o o 1—i	o ί-	o o Ή	o c i—t	o X7	O o i—<	o LC	UC rc
lc	c	O	O	o	ο	o	o	o	O	o	o
Vb	rc		lc	co	tx	XT	o	i—i	O	fX
							i—		1“i
LC	O	1	o	o	o	O	O	o	o	o	o
x?			Γ'	o	r-	o	o	•H	o	rc	rx
				i—1			r*-í		i—!
.—1	n	uc	o	O	o	o	O	. tc	O	o	o
ΓΧ	rc	rc	o	O	i—I	o	o	LC	o	L.C
			i—í	i—4			*—!		T—1
O	c	o	LC	O	o	o	O	LC	o	LC	o
ÍX	v	fX	r-	o	i-!	c	o	rc	o	rC	rx
				i—1		*—	i—·'		f—t
X	tC	o	o	LC	LC	LC		o	1	O	LC
r—i	V		LC	LC	<x	LC	ί-	LC		LC	rx
C/	LC	LC	lc	O	o	L1“·	ο	LC	O	LC	o
r~i	V	NO	m	v	ΓΊ	CZ	LC	n	CN	rc	rc
ÍX	o	O	o	LC	o	o	O	o	O	LC	o
i—1	X	t—(	o	xr	fX	rC	LC	co	o	rc	rx
									i—(
i—I	O	O	LC	O	LC	O	O	o.	ό	o	o
r—i	rc	fC	co	lc	—	CZ .	o	uc	o	rc
							τ—l		1“1
O	o	O	o	o	o	C	c	LC	o	o	o
i—1	r.	XT		r-		r—.	o	i—í	o	CS
						—	*—1		W
C\	o	O	o	c	o	o	O	O	o	uc	O
	(X	(X	f·	o	rs	o	c	ÍX	o	tH
							—		I—J
cz	o	O	o	o	o		c	o	o	O	o
	(X		i—<	r-	ΤΓ		σ	rx	o	rs	rc
									1—I
r	o	O	LC	c	o		o	IC	o	o	O
			r-í	LC	--		o	·—< -	o	rc ;
									1-1
LC	o	LC	O	o	o	o	o	LC	o	O	O
	fC	i—i	LC	o	rs	cx	o	rC	o	UC	H
				«—·			F-1		i—1
	LC	O	O	o	lC	lC	o	LC	o	o	O
	fX	(X	xr	o	rx	m	o	n	o	rc	rc
				i—1			r—<		I-t
ΓΊ	lC	LC	LC	1	tn	O	o	LC	o	o	o
	í’l	(X	rc		F—l		cn	rs	o	x^	rx
									rH
rs	lc	o	o	o	LC	o	o	UC	o	o	o
	ic	rc	rc	o	rc	cc	CN	«—1	o	LC	rc
				H					K
	l*n	O	o	o	o	o	o	o	o	LC	o
	ΓΊ	CS	vc	o	i-1	o	o	rl	o	fC	rc
				i—l		i—l	»-1		i—1

<Χ| ο

ο ο

ο ο

ο

X?

ο ο

ο ο

• · 9 ' 9 · 9 • · · β 9 «

9 9 9 * • 9 99·*·· • · · 9 ·

9 · · · 99 9

o LC O rs	o i—! O rc	LC O O LC	O o r*i O co	O O r-i O O	C O O rM	c c o c	1 o	o LíC o LC
o	O	LC	o	O	O	o		o
X	rs	rc	o	O	O	o		rx
			►—i			»“Ί
LC	o	LC	o	. O	O	o	• o	o
f-		LC	o	o	o	o	rx	XT
			n	i—4	r~í	1,
lc	C	O	o	O	O	o	LC	o
lc		XT	o	o	O	o	rc·	co
				’-ί	1-i
LC	O	o	O	o	O	c	LC	o
řC	rs	KO	o	UN	O	o	r—1
			r-i		F—(	ι-
vc	o	O	O	LC	o	Ο	LC	o
x·	i—1	LC	O	CZ	o	o	X	t-
			r-i		•—1	Ι-
LC	O	O	O	o	o	Ο	o	LC
LC		LC	O	r-	CN	c		rc
			iH			i—1
LC	o	O	O	o	o	o	. o	o
rc		v>	O	o	o	o	rc	rc
			1-4	1-1	i—l	t-H
o	o	o	O	o	o	o	o	LC
rs	τ—i	rs		o	d	LC		ΓΊ
				1—i
LC	ó	LC	C	o	o	o	o	lc'
CX	rc	rs	co	o	r-	rc	(X	rc
				r-í
LC	o	O	o	O	o	o	o	o
i—1			o	O	rc	LC		rc
			Ή	Γ—1
O	o	o	O	O	C	o	o	o
CX		rs	r-	O	CZ	f-		XT
				’-ί
o	o	o	o ,	o	o	lc	LC	o
LC	rx	1/Ί	CN	CN	CZ	o	rs	o
O	uc	O	O	LC	o	o	lC	o
LD	rx	LZ>	o	CO	í“.	o	(X	r
			iH			i-<
LC	o	o	1	O	lN	o	LC	o
rc	rs	o		CN	kz	CN	ΓΝ	vr
o	o	o	O	O	o	o	LC	o
LO	1-1	rc	Ci	O	o	o	fC	Γ
			t-H	i—|		,-í
o	LC	1	O	o	o	o	1	o
	rc		O	CN	c.	o		LC
						Γ—t

Π3 r

Cn oj

Ο έ

-S Ή 'Η

Cň -Ή Ή H TO [0

Η &· Ol t i I

CQ ¢0 š

τΊ

2j

Sl

-s -s o o •5 -5 č č

W Iq tn

5J •H

S a

co o p .5 ⁶

8. §

Π3 M

E S

Co ><

O u

CO *~s

0)

UJ to

	5			Π3		Ή
	tj	<D	*3	9>		O
H	0	to	fO	0
	ΓΗ	C		fo	to	U
Ui		Sl		k|		P
&		0.			0,	14
	u	-T	g	V
/3 ·	-1	UJ	3	Φ	q	t?	H
		x:		už;		□	4J
	ξ				?}	•C	03
				03	0	4-J	ť)

Ή co u

ω to •H ^r-i ·£ tf & s 3 6

Veronica persica 100 90 100 - - 9 0 - 100, 60 70 85 - 100 .100 100 100 300 100

100 100 - 100 100 - - 80 70 100 100 100 100 100 100

« 4 i

4 44 4 • 4 · · · * · • · · * · • · · · · ····

4 · · ««•4 444 4« 4 • « 4 · • 4 <

266

SLOUČENINA

o Γ	O	o ín	o la	o Cs	o o rd	o o	o	o kO	o	O rd	o •c1
la	O	o	o	O	1	o	o	o	o	O	o
«£>			o	ÍN		vs		C'	r-.		r-·
			w—1
tA	O	o	o	O	O	o	o	o	O	O	o
t		ΓΊ	LO		o	o		v?
					r-1
«—c	O	Li	o	o	o	o	o	o	O	o	o
γν		n	o	ÍN	o	o		o		n	ÍN
			rd		1—Ϊ	r-í		rN
o	o	o	o	Ó	c	o	o	o	o	o	o
ÍN		co	o		co	O ’	rd	o	c		Ci
					1-i	—i		rí	rd
<C	o	o	o	O	o	o	o	o	O	o	o
r—l							ΓΊ
ΓΊ	t-Ί	o	o	o	o	O	O	O.	c	o	o
rd	i—1	LA							CN		rd
CN	C	o	o	o	c	o	O	o	O	o	O
rd
i—!	. O	o	o	o	o	o	O	o	O	o	O
rd		Aí	CN	ÍN		CN		tn			CN
O	o	o	o	O	o	o	o	o	O	o	O
t—1			T		o
					rd
Ci	o	o	o	O	o	o	o	o	D	o	O
		rd	cr		r·	ΓΊ
CO	o	o	o	O	o	o	o	o	O	o	o
					Γ'ι
γ-	o	o	o	O	o	o	o	o	O	o	o
					LO	kO·
ια	o	o	la	O	o	o	o	o	O	o	o
			CO	<—1		ÍN		•τ-
nt	o	o	o	o	o	o	o	Ο	O	o	o
		ÍN				rd			Ci
rA	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o
						ΓΝ		la		r—i
(N	o	o	m	o	o	o	o	o	o	o	LA
		CN	m	T	<	rd			ÍN		CN
i—í	o	. o	o	O	o	o	o	o	O	o	O

tH r-1 CN

O

O

o o rd

O O ed

O o rd

o o rd

O

O O rd

O o rd

o o rd

O

o Ci

O

o

o

O

O

O

O

O

O

1

o

o

o

o

O

O

rl

O

rd,

fA

o

ΓΑ

rd

,—1

n

rd

o

o

o

O

O

O

O

LA

O

o

o

o

c

o

O

O

o

Ci

c

c

o

T-l

rd

rd ,

«Η

r- '

rd

o

o

O

O

O

O

LA

o

O

c

o

LA

o

ri

o

O

o

o

T

o

c

o

r-i

o

,—I

«—1

rd

1—í

rd

t—

rd

O

o

o

o

O

o

O

O

c

O

O

o

o

1—<

*c

o

o

o

o

LO

O

c

o

C-I

rd

rd

rd

rd

1-·

r-·

o

o

O

o

O

O

O

LA

c

O

o

LA

o

O

n

LO

(N

O

o

(N

rd

r—

rd

o

o

o

o

o

O

O

O

c

O

o

O

o

(N

o

rd

γα

o

ci

rd

ť-

O

o

O

O

LA

o

O

O

C

o

o

O

o

ÍN

O

rd

LA

O

o

rd

r*»

rd

O

o

la

o

O

O

o

O

O

O

o

LA

o

n

kO

rd

O

rd

O

o

CN

rd

τη

rd

O

o

o

o

O

O

O

O

O

O

o

O

o

LO

Ci

1 rd

o

o

o

o

O

LA

O

o

C

O

o

O

o

r

ΓΊ

ř*Í

ΓΑ

co

kO

o

o

o

O

O

O

o

o

o

o

o

o

o

,—!

N?

CN

o

rd

o

O

O

o

o

O

o

o

o

O

o

o

o

O

Ci

rd

o

LO

o ·

rd

r-í

l—l

o

o

O

o

o

O

O

o

o

O

o

O

c

rd

o

o

o

o

o

**d

rd

rd

r-

—

O

o

o

o

O

lA

O

o

c

o

o

o

o

(N

o

rd

rd

r

o

o

o

rd

rd

—

rd

O

O

o

O

O

o

o

O

o

O

o

o

p

Ch

rA

co

O

c

O

·—*

rd

: d

rd

rd

O

O

O

υΊ

O

|

O

σ

o

O

o

O

o

<0

o

kO

ί-

o

CO

fA

rd

O

l

. o

O

o

O

o

ο

o

o

o

O

o

o

lA

r

o

CN

o

o

o

rd

rd

rd

rd

rd

rd

£	Ή	K1
•H	H	Jj
Di	H	Ό
)d		H	E
K	&	g	s
	I co 25	*d □	^d
<b	(η (ϋ	53

Φ cn

pd	c	d m	<0
	φ		□
	u.	r- &	0,
4J	Γ-Τ	g	<E
>-d	ID	3 φ	ς
21	x:	a c

δ š • · · · » · « *

267

MM *

SLOUČENINA.

O	LO	o	O	o	LO	o	o	o	O	o
ΓΟ	CN	rd	o 1—[		t—ί	co	o rd -	co	O rd	CO
cr. fN	O	o rd	o VO	LO T	vO rd	o	o LO	o rd	O cn	o ťN
cc	O	o	O	LO	LO	o	o	o	o	O
(N	rd	rd	VO	<	rd	N?	Γ-	03	cn	ΓΝ
c*	O	LO	o	o	tn	o	ο	LO	o	LO
CN	ÍN	rd	r*	C\	r-1	LO	co	CN	o rd	ro
ω	C	O	LO	o	o	o	o	LO	O	UO
<N	<N	ÍN	co	co	fN		co	Γ0	O r-t	ro
lo	O	O	o	o	O	o	o	O	O	o
CN			o rd	o «—i	LO	o »—1	o i—1	Γ0	O rd	LO
CO	O	O	O	o	LO	o	o	o	O	o
CN	ΓΟ	CN	o rd	o rd	ÍN	o »—ί	o id	ÍN	O i—I	LO
rd	VO	to	O	o	O	o	o	O	O	O
ÍN	fO	fN	CO	o rd	rd	o rd	o id		o rd
O	o	lf»	O	O	O	C	o	LO	O	LO
CN	-ΪΓ	rd	lO	o rd	rd	O *“'	o rd	CN	O rd	ΓΠ
*s	LO	O	O	LO	UO	LO	o	O	O	O
Ή	ΓΊ				ÍN	LO	sr	^7	cn	lO
rd	O	O	O	O	O	c	o	LO	o	lO
t“i		lo	Γ0		ΓΟ	Γ0	LO	Γ0	cn	fN
ÍN	LO	o	o	LO	O	o	UO	O	LO	O
rd	fN		LO	•c	rd	fO	fO	Γ0	cn	fO
rd	O	to	uO	1	LO	o	o	LO	O	O
fd	fO	fN			rd	Γ-	co	ro	O rd	co
O	O	O	o	LO	O	' lO	o	o	O	O
rd	(N	»d		C,	H	Γ	co	t-í	co	fN
cn	O t-Ί	O	o	O LO	O	o co	o Γ	LO 1-1	o o	O rd
CC	O Ή	O	o r—1	O Γ-	O CO	1	o co	LO i-l	o o rd	O rd
r	O	O	o rd	o Ό	O τ—!	l	o o t-l	O rd	O O rd	O ÍN
to	O	UO	o	O.	O	UO	LO	O	O	O
	ro	Ή	Ν’	O rd	ÍN	LO	C\	CO	O rd	NT
	LO	O	tn	O	O	tn	o	O	o	O
	<N	CN	rO	LO	fN	co	co	ΓΟ	O rd	ÍN
ηη	lO	O	o	O	O	o	o	o	O	O
	fO	fN	Γ-Ί	o	<-c	r-(	c\	(N	o rd	•e
ΓΝ	LO	O	o	o	o	o	o	LO	O	o
	fO	CO	fO	o f-1	ro	CO	co	rd	O rd	v
td	O ÍO	O CN	o LO	o txi	o	o to	o ΟΛ	O fN	O o	o ro

O	O ’	LO ro	O i—(	O Γ·ί	LO O	c c l-\	o c· i—'	C c	c	O V	O cn
O	O	LO	O	O	o	o	c	o	o	LO	o
		n	rd	fN	L5	LJ		cn		ro
o	o	O	C	o‘	UO	o	. o	σ	LO	O	lO
		fN		Co	cn	o,	rd	o	•H	c	n
o	o	LO	O	o.	UO	o	o	o	O	LO	o
		fN	rd	Ν'	cn	o		o	fN	Ví	cn
						rd		rd
o	o	VO	O	O	LO	o	LO	O	O	LO	LO
rd		CN		LD	cn	o	ΓΟ	CO	<N	co	cn
LO	o	O	LO	O	o	o	o	o	O	o	o
fN		LO		Γ-	o	o	o	o		LO	O
					1—1	rd	rd				rd
LO	o	O	O	1	o	o	O	o	o	LO	l
fN		LO	fN		o	c	o	o	CN	ro
					t—1	rd	rd	rd
O	o	O	O	o	O	o	O	o	O	O	O
		f-*		N7	o	o	c	o	ťN	NT	c
					r-1	r-\	*-*	i—!			r*i
O	o	o	LO	O	O	CZ·	o	O	LO	O	O
fN		X7	CN	ro	o	o	o	o	CN	cc	O
					rd	«-	rd	*d			rd
to	o	O	O	lO	c	o	LO	O	UO	LO	1
CN		ro	CN	ro	o	lO	£0	o	r^	ro
					r~'
O	o	1.0	O	O	1	c	LO	c	LO	o	c
fN		ro		V		c	Cn	o	rO	VO	co
								m
LO	o	LO	O	o	LO	o	C	O	o	UO	o
H		co		ro	C7.	LC	CO.	O		ro	co
								*rd
O	o	o	o	LO	LO	1	LO	O	LO	uo ·	o
		ro		ro	cn		CO	O	ÍN'	fN
								rd
o	o	o	o	O	o	o	o	C	o	O	o
	rd	ι—1		rd		r-	LO	ςτ		ro
o	O	o	c	O	O	o	O	O	o	O	o
		fN		Ή	ÍO	o	c*	ro	<N	CO	o
						t-f					rd
o	O	O	Ό	O	D	o	O	o	o	O	O
		rd			LP	o	(N	lO		ro	to
o	O	,O	o	o·	O	o	O	O	o	O	o
		rl		rd	r-	o	N	r*		C r	cn
						'—I
o	o	O	LO	O	LO	o	O	o	lO	O	o
rd			rd	X?	co	e	CO	Cn	(N	'f	o
											rd
O	o	O	LO	O	UO	LO	o	O	O	O	O
CO		v	ÍN	ro	cn	u	Ό7	O	CN	LO	o
								*-d			rd
O	o	1	O	o	o	c	O	O	O	O	O
(N			CN	LO	O	C‘.	rl		fN	'T1	O
											rd
O	o	o	O	LO	o	o	O	o	O	LO	O
ro		LÍJ	d	fN	o	o	O	o	ro	LO	co
					^d	rl	.H
O	o	O	LO	1	o	o	O	o	O	O	LO
CN		ro	CN		o	Cd	cn	cc.	ro	NT	cn

•rí

Cn

Ctj ‘d

Ή -d f—1 ·~Η a a

Cn σ>

i i to V)

Π3

X \

Cn τ—t co ts &

rd

S s -s o o

S -5 £ £ taq tq

QJ

-§

I cn •8

Td s

□ tú

Π3 cn

O

-š •*d “d ¢3 ta ’3 <a

M

Ή <D u

V) cn cn <3

Π3	Q)	x;	Mq
*d	4J
id		ς	ta
<0	tn	í°	Τ’
4J	a
*r<	p	tu	ό
tn	Q	4J	-Ul
•d	□		<L)
Ci	CO	íq	V]

Ή

-u cn □

X' +j co

Σ3 s

Cl δ

•H

Jq $

Γ3
	X	fc
’*d		&
u	e
uj	OJ	Ή
tn	0
	•5	‘H c
	o	0
>1	»d
o		§

100 100 100 100 100 . - - 00 60 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 90 no 100 <0

Ή

Si

Μ

RJ

4J

O	o o i—í	Q r-í	O rs	o c «—t	n rs
o	o	O	o-	Líh	o
	Vh		ťd	1O
o	Líh	O	o	O	o
	cc	rd	1—1	Γ'	r-í
o	o	O	Lh	Uh	Líh
rs	o	t-í	rd	Ca	rd
	H
o	o	1/Ί	O	O	Lh
	o	CS	rs	O	«—1
	rd
o	O	1	Ul	O	Lh
	O		σ'»	o	rs
	rd			τ—|
o	O	Líh	O	o	uh
	o	rh	rh	o	rs
	rd			r-i
o	D	O	O	O	O
	O	Cš	Cs'	o	rh
	r~1			rd
σ	O	o	O	o	Lh
	O	CS	fS	o	rh
	r-i			rd
o	O	o	C	ΙΛ
	o		rh	C,	rh
	td
o	O	o	o	vh	Lh
rs	o	uh	*c*	cr,	v
	r-l
o	O	o	O	Lh	Lh
	O		CS	Cl	rh
	rd
o	O	o	ťh .	Lh	o
	o	rd	rd	cc·	i—i
	rd
o	O	l	O	o	O
	cc		i—1	O>	n
O	o	1	o	o	o
	Ph		td	cn
o	O	1	o	o	uh
	C.			T7	rh
o	O	1	σ	O	o
	O			r-
o	o	Líh	σ	o	m
	o	rd	rh	o	rs
	1—(			i—i
o	o	Lfl	Lh	1	uh
	o	rd	CS		CS
	rd
o	O	lH	o	o	tn
	o	td	rh	o	fh
	T-1			r-ť
o	o	O	O	O	ih
	o	rh	rs	CC	rh
	1—[
o	o	O	o	Lh	o
	: o	τ—1	n	tú	rh
	r-I
				to
	Ή	p		^d
	4J	G
(0	CO	‘d	§
*>—1	fo	N	e	Ή
E	ki			O
Ej	CL	c	‘H
0	σ	o	-u	q
Hh	Φ		Ch	0
Ud	x;	Π3	0	G	RJ
'-i	4J	Ό	fa		□
Ό		r-i			4J
</)	§	0	p	e	,RJ ^d
	'“d	0	u	0
q	*«d	c	H	fr	Rj
	+J	Ή	-LJ	>1
Q,	□ n	s	'kj	3	£
Cj		U]	Ed

269

	ΓΊ r	O	o	O 1	o	o	O cs	UN	O 1—1	o
	o	O	í	o	o	o	1	O	O	o	o
	r*	rs		co	o	XT		o	kD	o	UN
					i-l			t-i		d
	Ci	o	D	o	O	o	UN	o	O	o	O
	V?	rh		CO	o	i—3'	CN	o	rs	o	fN
					»—1			i—1		i—i
	c·	o	O	o	o	O	O	o	o	O	O
	uo			i—l				v	T-i	CO	r~{
	in	o	O	o -	o	o	1	o	O	o	UN
	vs	fs‘		ST	Τ'»	id		o	d	o	f-3
								d		d
	*c	O	o	o	UN	O	LN	O	LN	O	O
	kD	rs		kD	c\	’—ΐ	Cí	O	d	o	n
								r—I		d
	O	o	1	UN	o	o	O	O	O	O	o
	kC	rs		in	UN	d	o	o	i—1	O	rs
							d	d		d
	r-	o	o	o	O	UN	O	O	LN	O	o
	un	fO		CN	o	rs	uo	O	p·	O	kD
					1“i			i—i ·		tH
	kO	UN	o	un	O	UN	o	O	o	o	o
	LN	rs		in	o	t—i	co	co	rs	co	o
					i—I
	y	o	o	Ό''	LN	m	UN	o	o '	O'	O'
	LN	n		o	CO	rs	CN	o	rs	o	uN
				d				i—*		i—t
	ΓΊ	LN	o	O	UN	o	O	o	o	O	o
	LQ	γν		o	CO	rs	o	o	rN	D	UN
				d			r-3	d		1“1
	rs	o	o	O	o	ln	O	O	O	o	o
H	UN	n	<—i	O	Ci	rs	O	o	PN	o	n.
				r~1			t—1	d		d
	Cl	O	1	LN	O	uN	UN	O	LN	O	o
R	NT	Ch		CN	LN	rs	CN	o	ΓΝ	o	ΓΝ
3 LQ								d		d
kD	O	o	ln	o	o	O	O	O	O	O
	-íT	rs	•d	in	in		d	r	rs	O	n
										d
	un	o	1	o	o	o	1	o	o	O	o
	T			o	o	ω		o	»—1	O	rs
					d			d		d
		o	1	o	O	o	O	O	O	O	o
	fN	rs		co	O	m	O	O	d	O	rs
					d		d	d		«-i
	kD	o	1	o	o	. in	O	O	O	O	o
	CN	r;		rs	o	rs	O	O	d	O	d
					i—(		d	d		1—l

(\
		ř		d		w
		H	•H	d		Λ)					to
		CO	d	d		Ό					•d
		Li	R	2?		•H		£			d
		1-1	th	bi		p		3			<0
			1 co	i to		iq a		Ή		L)	-5
			p	□	0	Kj	R1			3	3
	>ΓΤΝ	c	ζ		p	d			to	&
	S	2L	ϋ	0	S	já		3			ς
	x 6	tn			e		Lj		d	Π3
		d	Π3,	s	>q			4J			co
	Ϊρ §	g	0	S	0)		to
υ	d	d	0.	3	<0		s,	d	fo
	1—1 Od m □	§	s	•5	ír	§		§	’d
y	$	o	0	•N	0	íQ	’d	IU	ď	Π3
N	5 Ě	s		&	d d	5	S	s co	±J ’d
	> w 3 S	i	•6	•s	Ή .ra	tr	(LI 4-J	S	51 Φ	to Q	ΟΊ 'd
	Ϊ3	t|	ti			to	s	frq	(5	Q

0	0	0	O	0 id	0 t—i	o r-.	0	tn d	o	0 ΓΝ
0	1	UN	0	O	0	O	0	O	1	O
rs		Γ	fN	UN	co	O	0	CN		uo
						*d	d
UN	O	O	UN	O	UN	C	O	O	O	0
rs		ΓΝ	rs	UN	UD	C	0	CN		kD
						d	d
O	0	O	0	O	L.	UN	O	O	0	O
				d	CO	ΓΝ		C		ΓΝ
0	0	UN	0	O	O	O	O	O	c	O
		«—I	id	y	d	c	O	CC		y
						•-1	r—l
UN	0	0	O	c.	UN	0	c	lN	c	0
rs		rs	rs	rs	CN	c	o	c?·
						*-	Γ-Μ
0	1	0	0	0	O	0	O	c		0
d		rs	<—!	1-1	CN	c	0	0		rs
						—	d
O	O	0	O	0	O	0	0	c	0	1
r		r-		CN	O	0	0	0
					id	d	d	1—!
0	O	0	O	O	O	O	LN	O	0	0
rs		uo	rs	UN	d	co	CN			•cr
0	O	O'	0	O	Ό	Ό '	O	0	0	0
		UN		s?	0	0	O	0		LN
					1—1	d	1—1	d
0	a	O	0	0	0	O	O	0	0	UN
H		y		UN	0	0	0	CN		ΓΝ
					1—Γ		d
UN	0	LN	0	UN	0	0	0	O	0	O
rs		ΓΝ	rs	rs	0	0	0	O		UN
					t-3	1—1	1—1	,—I
0	1	UN	0	O	UN	LN	UN	0 '	1	UN
id		rs	id	UN	cc	r C?	σι	Ol		rs
Q	0	0	0	O	O	O	o	ó	0	O
		rs		ΓΝ	r-	0	CN	0	rs	U1
						«-3		d
O	1	0	UN	UN	0	O	CN	0	1	0
t-l		rN	i—|	rs	0	O	O	0		rs
					1—i	r~í	d	id
O	1	UN	O	0	0	O	O	O	1	0
rs		rs	rs	rs	0	O	O	O		e>
					1-1	d	t-3	d
O	1	UN	0	0	LN	O	O	O	1	O
rH		r-í	rs	d	σχ	O	O	O		co
						d	r^t	id
								to '
								3
								X
	nj							©
	to		p					r~t
	0 .		3		£	3		'íh
	P		k|	QJ	3	0)		p
g	d	*d	0	to	•Q	0
3	d	'd	!d	c	d	m	to	+J
kj			^3'	ČJ		P	3	P
0	P	S?	'd		4) 0	Q,		P
4J	d	*3	kj	d1	g	ny			£
ϋ	qj	/3 Π3	•d	03	3	©	q	to	•d	fa
0 U	s c		-d	d	J3 S1	3	3	-U ta to	í= 0
co	jo	d	£		fy	d	c		c
□	N		3		Q1	0	to	S	fa	•p
P	<D	<3	♦d		q		to	Li	ÍS	y
0	4J	-U	d	ld	<U	fj	ÍO	ra	PN
M		Φ	Q	0	-ς	ΓΛ	Js	g	d	d
cq	Í33	to	d	tN	0	čr	cq	*ϊ	O	O

Veronica persica _{100 100 100} χ₀0 100 300 100 100 90 100 100 93 300 0 300 100

0· 00

0 0 *

0··

0 0 ·

0 0 ·· ·

0000 000

270

0

0 0 • ·00 • 0 0004 • 0 0

0

o	o	o rs	l o	o	O
,	1	o	]	O	o	c
		o		rs	to.
		c*í
o	c	to	1	o	to	to
o		O		toJ	to	rs
ϊ—i		i-q
to	o	o	1	O	to	o
to		o			rí
		Γ*ί
1	o	o	l	o	O	o
		o			to	»-q
		rd			rd
O	o	C	1	to	O	to
O		O		rs	O	rs
i—í		rd			i—i
O	I	O,	1	o	O	c
O		O		1—1	to	;
f—1		t—£			i-q
to	o	O	[	o	o	to
rs		O		rí	O	•'V
		ι—I			H
o	o	O	1	to	o	c
		CA		rs	o
					tH .
o	o	O	1.	to	O	to..
o		o		r;	to	rs
T~t		tH			r~1
o	o	O	1	o	O	o
o		o		n	o
H		,_J			rd
O	o	o	. 1	o	O	ir.
O		o		rí	O	rí
r-í		»-t			I—1
O	1	o	1	O	o	O
O		o		rí	o	rs
t—1		rd			í-í
O	o	o	o	O	o	O
o		o	ι—I		co	,-d
i—1		rd
1	1	O	1	O	o	to-
		O			to
		T-l
o	1	O	1	O	o	to
o		O		H	o	rs
t—1		w-H			τΉ
o	1	O	>	O	O	o
CA		O		«-I	to	rd
		rd			rd
			aJ		ÍO
		-H .	p		--q
		u	0		23
	V)	V)	•H	E	t>
	♦H	to	N	p	K
	c	p			p
	π	λ	íq	•H
Ví	0	K*	0	-L2	£
	Ή	to		to	p
	Mq	-c	to	to	υ	Π3
	•d	4J	to	to		□
fr	Ό	q	-C	c	§	4J ^4
2J	V) □	0	to	3	q
£		0	to	P	fů
fQ	a	4J		H to	5;
ij	ti	□	x:	H		9?
to cq		rO	o	v,	O
c1	3Í	4	Eh		«ς

*99

9999

9*99

9 *

271 i c o c o o o o

rd

O O O O Ld Ooooo n o ld o

es

QO OQCOOQOCOO co es o o .o o ι/i o o o o o i-í rd CN r

es oooooooooo

CA CN

ÍM ooocoooooo C* rd

Lf) es ooool? ooooo

C O O O td n

cs oo i m o ooooo Ld CN O O o

M

Z a

cn

id	O	o	o	o	o	o
CN		rd	o		o	o
			id		»d	id
O	O	o	o	o	o	o
• CN		Ld	o		o	o
			id		id	1—i
T2·	o	o	o	o	o	o
id
CA	o	o	o	o	o	o
id		^7
CN	o	o	o	o	o	o
td
id	o	o	o	o	o	o
id			es	•d
O	o	o	o	o	Ld	o
id			•d		Γ-
CA	o	o	o	o	o	o
					o
	o	o	o	o	o	o
					rd
Γ	o	o	o	o	o	o
						id
m	o	1	o	o	o	1
				ld
T?	o	o	o	o	o	o
n	o	o	o	o	o	o
es	o	o	Ld	o	o	o
		ld	fd	ca	ď
id	o	o	o	o	o	o

O id o o

LD o O —t o o o o ι—I CN o o CA o o

o	o	o	ťi	O
	o	o	t—1	O
	rd	»d		»d
o	o	o	o	td
	P*			CA
o	Ld	o	o	o
rd	cs	Ld		c:
o	o	o	o	o
ld	CA	id	ld	o
				rS
o	Ld	o	o	o
	Cl	o	Id	o
		ld		id
o	o	o	o	O
	o	o	o	o
	•d	ld	id	«d
o	o	o	O	O
	o	o	o	O
	•d	ld	id	rd
o	o	o	o	O
	o	o	O	O
	id	ld	id	i—i
o	o	o	O	o
Id	o	o	o	o
	1—[	ld	1—1	id
o	o	o	o	O
	c		cs	’ςτ
	rd
o	o	o	o	O
es	o			CN
	ld
o	Ld	o	o	O
	Ca			V
o	o	o	o	O
	cs			O
				r~7
o	o	o	o	O
	es
o	o	o	o	o
	id	ι-1
o	o	o	o	O
ld	rd			<d
o	o	o	o	O
	co	CN
1	id	o	Ld	o
	co		*ς·
o	ld	o	O	Ld
es	CA	H	id	P
o	o	o	O	o
	Cl	CN		r-'
o	Ld	o	o	ld
	CA	Ld		Ld
o	Ld	o	o	O
rd	CA	id	rd	CA

o o o o o *-» id o o o o o id rd o o o id o o Cl o o o co o o td o o <0 o m

LD o c c· o o o CN

C Ld o c~.

c e O rd .d C O O o o o c td td

O O O O o o o c.

o o O *r o o o ίo o o O ld o o o ca o o o CS ooooo ooooo c o

CN l/A o o o o id id o o ev O

O Ld ΓΑ CC o o Γ- CN o o o o »d ri o o o Cl ř ’d to •d 'd Jj ρι Ό

M {Q · ’d P h to p 3 í l d _A to s p p _Λ £ Γϋ 2 kj L Q) Q

Λ E -d Ěf

E S H —I u rd .3

Ό > U ω sb '

H Q •d •s h- ⁰ p

to 'd „ í -C Μ

S £ „u

Pj to •H g ro ξ 3 &

•d

T!

to rt q

H 8.

•u r-4¹

Μ ς

-h oj o ϋ ΙΟ 4J <ti -4

H O) >4 S m ^e g

3' 11 w ·Γί E Ό -d tol

UJ II) tjl 0 4J -H k| “ ~ L ,<U Q ,O (ONV)

Í9 ro ϋ

E ”3 .d 8

-H m to <3 L 3

X) Ct, ” (ff s

$ gu řJ b Ή k| <ΰ -η ra ri <d cq & 3 š S p ς to d -q 3

5 a č <n l s g

Kl 3

ÍP

•H a

8d §

£

E <b

F •d

-kl lo §

co

Ή &

<d •d RJ 4J +j p a ΐ to i

'd •d § tj §

Q) 0 Π3 <ϋ 3 | 4-1 | s ’d pí R] a -ί §

Ě δ ě » · • · · ^

272 • 9 99 ř * ♦ <

» 9 ·· • ΜΙ 4 · 4 «9 ♦ · hd •>U ω

Γ\

O

o

O

o

o

O

c

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

>

I—!

OJ

c

O

o

O

o

O

LP

c-

c

o

o

o

o

o

o

o

o

o

>

O

«-i

r;

o

ÍN

o

o

o

O

«—1

I—1

•H

r-1

rd

T—l

Ch

O

o

Ví

o

LP

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

Li

cr.

Ch

o

o

co

o

o

t—i

H

H

rd

co

o

o

o

o

O

o

o

o

o

o

o

o

c

L0

o

o

1

to

rs

O

Cd

rd

rp

Ch

o

r—

i—t

IP

o

o

o

o

1

O

c

o

LP

o

o

o

o

o

o

o

O

o

v

rd

•Ξ7

rp

r~{

o

o

•H

co

tP

1-4 ·

's

o

O

o

o

O

o

o

O

o

o

o

o

o

o

o

LP

o

V?

C

fp

rp

o

o

ch

co

r-;

T—Í

T“·

o

o

c

IP

o

LP

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

v?

rd

LP

T-í

Ch

c

o

o

o

o

o

1—t

I->

r^

rd

rd

f-

O

o

o

o

O

LP

LP

o

o

Ip

o

LP

LP

o

LP

O

O

in

o

o

o

o

o

co

rs

o

o

rp

o

a

Ch

o

cc

Ch

O

rd

rd

1-f

rd

t~:

rd

r-i

rd

i—I

i—i

to

o

O

lP

o

lP

o

o

O

o

o

o

o

o

o

o

o

O

LP

*<

o

u>

CP

r\

o

o

l—i

•τ-

o

rp

rd

o

r-!

r—1

rd

V

o

O

LP

o

LP

o

o

o

o

o

o

o

Ο

o

o

LP

O

LP

c

CP,

V-

Ch

tO

o

o

o

rS

1—1

rd

fp

o

o

o

LP

O

c

o

O

o

o

o

o

o

o

LP

O

IP

lp

fp

Cd

Cr.

o

o

•í-l

o

Γ-

O

C\

rd

iH

i-4

f\í

o

o

lP

O

O

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

O

o

UP

n

r·

*L.·

.-:

o

fs

i—!

o

o

O

rd

r-i

r-í

rd

rd

Ci

o

o

o

o

LP

O

O

O

o

o

o

o

o

LP

o

O

O

V

rd

rd

C.

rd

ΓΜ

c>

CP

rs

to

o

O

o

o

O

o

O

o

o

o

o

o

o

o

o

O

o

Xh

rd

rd

CS

w

rd

Ch

O’ t-í

rp

LP

o

O

o

o

O

LP

o

o

O

o

o

o

o

o

o

O

O

V

rd

o

tO

V1

o

o

O

O

rd

i—l

ι—I

rd

H

r>

o

O

o

o

|

LP

o

o

O

o

o

o

o

o

o

o

O

rp .

IP

o

cs

r-

w

OJ

to

^7

o

o

o

O

»d

rl.

rd

H

rd

to

o

O

o

CJ

1

O

o

o

o

o

o

o

o

o

o

LP

O

ΓΡ

Γ'

O

c<

o

o

CP

o

,—1

tP

r-1

r-í

‘•P

to

to

•H

Ή

oj

to

□

cn

•-H

o

*H

K

μ

cy

Ή

* E

rp

0)

l-d

tn

p

3

<0

j-d

ο ο

ο r\‘

Ο m

Ο Ο I ο ο (Μ Ο Ο χ:

¢0 £ΰ Ο Οι *3 8 ο

*cr

LP

C·

Ο

Ch

o	o	o
O	o	o
»-<		rd
o	ťl	O
o	c	o
rd		1-d
IP	c	O
rs	m,
LP	o	o
Ch	o	o
		r 1
o	ΐ	O
o		o
1-4		rd
o	1	o
o		O
r-		r-l

ο m ο \Ο ο Ο ο

Ο ο ο ο Ο Ο π ο lp ο CO ο ο ο ιΖ·· Ο Ο ιρ ο σ.

Ο ιΡ Ο Ch ο ο ο C0 ο ο ο θ'» r—·

S

Ο Ε

I -5 □

I

Ώ '3 υ

ί

Η

J5 •Η ’3

U)

Π3

Ή (0

Ή

Ί

0)

4J

V) <0 Ο tn -L) ⁰ .> <ϋ Q) *H ί

s; 3 3 (η ·Η Ε <0 to tji ρ Φ ,Q 'Λ¹

Μ Č5 Q to 3 >, Ή

S β,

H) '3 ρ 3 « $

Ο

Ή

L) r-d □

Ε

Φ <0

I <0 ς

!Ρ

ÍU V) 4J 'Π $

χ:

« 5 φ

Ή δ

8, •Η

-U ιο

Ή & —ί <0 □

*-Η ε

A Š υ ς

8 ίο fatua

Ή

Ή

	& &	•H	3	C	•H				s.
ΐ	σ o	to		d	q		•H	rd	ν'	to
Ch	E	to	L	u	0		U	4J	>1	q
M	to 0	Í0	Ό		ld	•u		'r<	—I	S>
0	d Q,	H	E		JD	A	•Q	>d	o
V)	U H-	cq		Q>		«		Ed	hJ

273 §

D ω

¢3 es	O	o i—i	c e	o	O rd	O	O LO
co	O	o	O	O '	O	LO	O
es	rd	rd	•e	<·	rd	Cí	LO
	lo	O	o	o	O	O	O
rs	rd	rd	kD	•^T	rH	LO	es
\D	LO	O	O	o	O	o	O
Cí	rd	rd	co	ro	H	LO	C
to	LO	O	o	o	LO	O	O
rs	ro		o	o	Cí	O	O
			rd	«—1		«—[	1—l
*e	O	o	O	LO	O	LO	o
Cí			ro	o	rd	CO	o
							rd
ro	O	o	LO	o	O	O	O
Cí	ro	Cí	C\	o	Γί	O	O
				»-d		rd	rd
rd	O	o	O	O	O	O	O
Cí	ro	f*Í	c	co	T“.	o	O
						rd	i—í
O	o	o	o	o	O	LO	o
Cí	ΓΟ		ro	Cl	rd	C!	o
							rd
	LO	o	o	o	O	LO	O
,1-’	c:			c	es	lO	·—
ro	o	o	LO	LO	o	O	O
τ-t	s?		rs	ro	ro	ro	LO
Cí	o	o	o	o	o	O	O
1“ ΐ	cl		LO	v	rd	rd	ro
r-1	O	LO	o	o	O	LO	o
	cí	CS	LD		rd	N7	co
o	o	o	O	o	O	O	o
r—1	Cí			Cí			LD
Cl	o	o	O	o	O	O	O
	Γi			r~>		LO	LD
co	o	o	O	o	J	1	O
				lO			r-
C'	o	o	O	C	O	o	o
				77
in	o	LO	in	. in	O	o	o
	ro	rd	ro	Cl	Cí	LD	Cl
xr	LO	LO	LO	o	O	CD	O
	d	rd	ro	LíO	Cí	Cl	co
m	LO	O	LO	LO	o	O	o
	Γ0	rd	Cí	Cl	i-!	r-í	Cl
rs	LO	O	o	LO	O	lO	o
	Γ0	ro	ro	CD	ro		Ol
rd	o	L:0	LO	LO	O	O	o
	ro	rd	ro	LD			co

O

Cl o

o es o

o o

o

Cí o

rd

O •~d

O rs o

cí lo

ΓΊ lO rs lo rs o

cs o τ—ί o

Cl uo r\ m

t-l o

o Cl

LO rd

o

c

LO

o

O rd

o LD

c L-)

c

o CD

O

LO fS

o

o

LO

o

o

o

o

O

LO

o

o

o

LO

LO

c

co

rd

rs

es

Cl

c

LD

r-l

CÍ

ro

o f™-,

O

o

o

LO

o

o

c

C

LO

c

O

LO

O

L_?

CJ

t—·

ro

σι

O

ro

o

Cl

c;

rd

r-f

o

LO

o

o .

vO

o

o

o

C

c

o

LO

c·

o 1—1

Cí

rd

Cí

ro

c*.

Cl

r*

Cí

Ci

r,

o

o

O

o

o

O

o

o

O

O

O

o

o

o

o rd

lO

LO

o rd

c

o rd

Ci

xr

o rd

o

O

o

o

o

O

O

1

c

O

O

o

L0

O

o

Cí

r.

Cí

o

O

en

ro

O

rd

ι-

rd

rd

o

o

LO

o

o

LO

O

O

Ο

O

o

o

to

O

o

LO

es

LO

rd

LO

c

O

O

O

Cí

ro

O

rd

rd

*d

t-l

rd

t—‘

Q

o

o

o

o

O

LO

O

O

O

O

o

LO

O

O

r*>

LD

es

O

O

O

o

rs

rO

c

rd

rd

rd

1—i

r-.

O

1

o

o

LO

O

o

O

c

O

O

o

o

O

o

Cí

ro

Cí

es

O

o

o

o

r-

o

rd

rd

—

i—i

*—1

rd

LO

LO

LO

o

LO

o

LO

O

L*.

O

o

o

LO

O

CD

ro

rd

Cí

Cí

Cí

c

r'.

cd

o

rd

Cí

CD

rd

rd

O

LO

O

o

o

o

LO

1

O

o

O

LO

o

O

Cl

Cí

Cí

ro

CO

Lt

co

o

ΓΊ

LO

CD

rd

O

LO

o

o

LO

o

O

1

C

LO

O

O

O

rn

co

CJ

rd

o;

Cl

V

i-

O rd

rd

ro

o

LO

O

o

o

o

LO

LO

o

LO

O

LO

O

o

o rd

rd

Cí

CO

CO

Cl

C*.

en

Cl

Cl

O

O

O

o

o

o

o

O

c

O

o

o

LO

o

τ-

rd

i—1

ro

L‘.

(Ό

es

C5

ο

O

O

o

LO

o

O

o

o

o

o

LO

o

Cl

rd

rd

o

CS

CS

Cí

o

O

o

o

O

o

O

o

c·

O

o

o

L.0

o

CO

rd

rd

%

C.’

n

o

O

o

o

O

o

o

o

c

O

a

o

O

o

0Ί

Cí

’<

c.

1-1

LD

C!

c

O

LO

o

o

O

LO

o

lO

c

o

O

LO

LO

o

o

ro

T?

rd

ro

co

c*

f'

CD

rs

ro

o

rd

rd

O

O

lo

o

LO

O

o

L.O

o

o

O

LO

O

o

CTI

cí

Cl

Γ0

Cl

ro

Cl

c:

σι

rd

in

o

rd

o

O

o

o

O

O

O

O

LO

o

o

LO

LO

o

O

Cl

rd

rO

XT

O

¢::

t-l

Cl

rd

ro

o

rd

rd

rd

O

o

O

o

O

o

LO

LO

o

LO

O

O

O

O

O

ro

in

td

Cl

00

o

Cl

O

ro

in

en

r-(

•-5

rd

O

UO

O

o

LO

LO

l

LO

c

LO

O

LO

o

O

m

Cí

es

Cí

Cí

LD

c.

es

CD

rd

ro

en

c\i

H CO

4J

Ή jq co •H

H <0

-S to □

u nj to o

ÍP <b co co δ

q

Π3 co

RJ

Ή

RJ

Lí tJi q

0) u

hi ’G

RJ

Xi

KJ

4J ,Q>

<0

-q

M !D

<D	RJ		3	p
St		Q,	M	ÍP
	g	V	ní	to	ί>
KJ	3	Φ	q	-<d
•q		-q		□	u
	on	tu	s	5	RJ en

* ♦ · · · · • · · · ♦ · • «, * · 14 4«· • « ♦ · fl

9999 ·»· ·· *

274 »· • 9 ·

99

9 9 ·

9 · «· 99

GO 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100

O o co o o o

Cs

1	o	o co	1 o	o to	o
ιο	o	o	UO	o	LO	uo
σ»		o	Γ-Ι	ΓΊ	C3	rs
		t—f
o	o	o	lo	lo	o	LO
o		o	rH	Cd	o	rs
r-|		T-i			(
o	o	o	o	LO	o	LO
o		o	cd	rs	tO	r0
r-l		t-í
O	o	o	o	LO	LO	LO
O		o	rS	r-í	r-	ro
«Η		r-<
O	o	o	o	' lO	L0	o
o		o	C-Í	rs	LO	ro
		H

ro
-~d	3

p § §

S £ ’ g!

£ §

4J ,Π3 • · 9 ·· ·« » · * 4

275

I

e Ld	in CM	O	Ld rd
tr	0	O	Ld
Ld	ΓΊ		Cd
n	0	0	O
L0	ΓΊ
ΓΜ	O	0	0
Ld	rd		0 rd
Cd	Ld	1	O
X.“	c:		X
CO 'q·	0	O	O Τ’
ld	0	O	Ld n
id q·	0	1	O Ld
^r	0	0	O
'c	1-4		Ci
n	LO	0	ld
sr	*—1		t
CM	O	1	O
V	n		Cl
1—ί	0	0	0
T	r4		co
O	O	0	0
·<	CM	lo	co
C’,	Ld	Ld	0
rj	^4	*c	0 1—{
Γ-	O	1	0
ΓΟ	ΓΜ		LD
LD	O	1	O
ΓΊ	fM		1—1

ιη

Γ'Ί rd rd

ΓΊ

O n	O	O i—1
0	O	O
rn		.-i
ld	O	Id
CM		r4

CM O o O n cm m *-i o o o

ΓΊ ΓΊ rd

O fd

Ld O O CM Gd

C\| •Η ζρ

Μ 0 0 M 03 0!

i I I t/j </) s e e φ Q <J

8 8 w m

td	0	O	0	O	O	o	0	0
x	(	Ld	r-	T—1	r*	v	rd
Ld	0	Ld	0	Ld	0	0	O	0
x	ΓΜ	cr·.	0	1—1	O	• ·Μ7
			t—1		r4
Ld	0	0	O	id	O	O	O	0
cc	<-«!	0	O	t*4	O	n	r-í
		1—l	rS		1—f
Ld	O	Ld	O	O	0	0	O	0
X	cm	co	O	rd	0	c\	ÍN.
			1—i		r4
0	O	0	O	O	O	0	O	1
Ld		co	Oi	CM	O	ΓΜ
					1—1
O	O	Ld	O	O	0	Ld	O	O
1~Λ	ΓΜ	•tr	•tr	1—1	co	rd	»—í
O	0	O	0	O	0	O	0	0
			Ld	r-i	0	CM
					τ—[
c	1	1	O	O	0	O	0	1
X			0	. I-1	0
			r-4		i~4
0	0	O	O	Ld	0	O	0	0
0	»—i	O	O	1—i	0	K	0
»*-i		1—[	H		1-4,		,—1
Ld	c>	ld	O	O	0'	o	Ld	0
r		C-.	c	<d	0	CM	iH
					r-i
0	Ld	0	0	0	O	O	O	1
>	CM	0	0	CM	0	fM	•H
		r—1	iH		1—1
c	O	0	O	O	0	O	O	0
0	CM	0	O	<-r	0	CM
rd		H	iH		r-1
O	O	Ld	O	ld	O	O	O	c
O	rd	ΟΊ	O	CM	O	ld	fd	T~í
1—1			1“ΐ		1—1
O	o	O	O	Ld	0	Ld	O	0
c.	CM	O	Cd	rd	0	ΓΊ	τ—i
		r-4			i—l
0	Ld	O	O	O	0	Ld	O	3
0	CM	O	O	I-1	0		CM
1-4		»—!	H		r4
0	Ld	O	O	0	O	0	O	1
0	CM	0	O	1—f	O	H	r-t
1—l		r4	1-1		' r4
Ld	O	O	0	O	O	O	O	0
X	CM	<O	ld	1—i	Ol	rd
O	O	Ld	O	O	O	O	O	0
O	T“A	C\	Cd	CM	O	CM	i—1
					H
0	0	Ld	O	O	O	O	O	0
0	r-1	Oi	LO	CM	Ol	CM	T-í
ld	O	0	O	O	O	O	0	0
c	lH	0	O	CM	O	UO
		t—1	i-4		W
0	O	0	O	id	O	O	0	0
LD	r-4	Cd	CO	CM	O	LD
					1—1
O	O	id	0	0	0	O	0	0
Ld	1~i	CO	0	CM	0	r\
			H		rH
	tO
	xu					to
						‘d
	‘H		p			Ή		ta
	p		3		g	fa		<0
			•0		3	c		0
	3				k)	A
0	S	0	0
p		c		to	&	3
q	£0	i?	3			q	p
A		0	kj		‘d	fa	0	ÍE
M		S	U		x:	to	4J	n
0	tO		co				y	0
0, Rf	5	•H		to	§	fa Ή	φ 4J	5
3		3	>.	*4			q
g	c		H	fa	Pí	fa	to	Í0
53	9?		•q	£		4J	□
Ή	fo	Ή	4J		to	'd	B	0
•4	o1	0)	q	P	to	tn	0	u
ta	r~j	4J	ta	0	o	Ή		uP
(3		<d		N	ύ	Q	tt)	fe

0' r*i	0 1—i	O rd	a r-	O Γ-	Ld Γ*	td r	0	O tr
Ld	O	0	σ	0	O	O	o	O
rd		rd	o	0	O	c		tr
			1—1	1—1	r—{
O	Q	O	0	O	O	Ld	0	O
rd		cd	0	0	0	X		fd
			r—í	rS	1-4
C	O	Ld	O	C	O	O	0	C
fd	*“·	ΓΜ	0	O	c·	O		Ld
			rd
Ld	O	O	Ld	0		c	1	O
1-1			X	r-		r-		ΓΜ
O	O	1	O	0	D	c.·	X	O
rd	Γ-Ϊ			x	X	v		fd
O	0	O	O	c	O	α	0	O
CM		CM	Ld	0	X	Cl		fd
				»—f>
O	0	O	0	0	0	0	1	O
CM	*Ή		0	o	0	0		1—1
			τ—1	—	1-4	1—1
Ld	O	Ld	0	c	0	O	0	O
CM		m	0	0	0	O		rd
			r-(	1—1	τ—1
C	0	O	O	0	O	O	0	O
tr	Γ-Ι	rd	O	σ	O	O		rd
			T-i	1—1	r4	i-7
O	O	Ld	0	o	O	0	1	O
r*.		n-t	c·	O	0	0		ΓΜ
			r*t	—1	«—t	.-{
O	0	0	O	0	0	0	0	id
CM	τ-ΐ	CM	C	O	0	c		ΓΜ
			rM	ť-i	«->	Ϊ—f
O	Ld	O	O	0	0	0	0	Ld
L^	rd	cn	O	0	0	0	n	rd
			»—l		1—1	«“4
O	Q	0	0	0	O	O	0	- 1
id	*”1	rd	C	c	0	0	cd
			#“Ι-		»—5·	<—1*
Ld	O	O	Ο	0	o	O	1	0
'N	:	1—i	C-,	0	0	O		LD
				i—·	r-i	*-·
0	O	0	O	0	O	O	1	O
1™!	r-i		CL	0	c	O		Γ”
					.—1
0	O	0	O	0	0	O	O	O
n		CM	O	Cd	Γ-	O		tr
0	O	O	Ld	O	Ld	O	O	0
CM	T—1	tr	Cd	c.	Ci	CO		Ld
O	0	O	Ld	O	Ld	0	O	0
ΓΜ	Γ-Ι	m	Gd	Cd	C\	r-		v>
O	0	0	O	0	0	0	O	id
O		Td	O	0	0	0		n
			t-f	1-4	tH	r4
0	0	O	O	O	O	O	O	O
Ld		rd	O	Cd	1'	CO		r-
			r-1
Ld	0	O	td	O	Ld	O	O	0
r;	1-1	1—1	Cd	O	Cd	CO
				i-4		to
						3
						X
						0
	g					p4
	3		g	0
	M	O	*3			0
Ή	0	to	X)	0
’Γ1	p-t	q		0	to	4J
			fa		3	P
	Ή	Si		£λ	iq	P
-9	4J		g	V	0			X
/°		0	3	Φ	q	to	•q	2
□			x;		3	4J	£
fa			B	ÍP	δ	5	0 co	0
'Γ1	g	3	fy	•H	q		C
	3	ΐ	fy	0	<0	0	0	1
fa	Ή	bi	C		to	q
4J			0	φ	0	0		s,
>QJ	Q	O		Oj			é	rf
td		V)	a		ttj		Ci

Veronica persica 35 95 ₁₀₀ 75 90 90 100 1 00 100 100 100 100 .100 100 100 35 0 Π5 - 100 100

09 » 0 0 4 k 0 0 0

0 0 4 » 4

09 · 00 0 * >0 0 9 0

0 0 0 9 0 • 0 » « 09900

9 9 · 0

0090 0*0 00 0

276

O cn

1.00 90 - 100 GO 100 100 100 100

O	o CN	l o fS	LO CN	ΙΛ Od
o	o	1 o	o	o
	o	Oř	o	ΓΝ
	r—1		i—l
o	o	1 o	o	o
	o	Oí	o
	i-H		i—1
c	o	1 ΙΛ	o	o
	o	fS	o	cn
	rH		K
1	O	1 o	in	o
	O	m	CN	r-1
	i—l
o	o	! O	m	LH
	O		CD	i—f
o	O	o o	O	o
	o	ΓΝ	r-
	id
1	O	1 o	o	o
	O		Cl
	r-t
o	O	1 o	o	c-
	O		c\	c

o c o o o o i—. O r~t t m Ln c n cn o o o o o f—5 rJ

I c O O ΓΝ O r-4 i—i

O o r-í rs

O 1 O C‘. O o o o o rH

o o t-l	o	in i co	o r,	LH Ci	in r*l
o	o	o	1		o	o
o		CA		CN	o	iH
r-d					r-<
o	o	o	1	o	o	o
o		u?		cn	cn	rs
T-l
o	o	o	1	un	o	ΙΛ
o		o		fS	CN	CN
rH		»—1
o	o	o	1	o	o	o
C',		í“		ΓΝ	co	rs
o	o	o	o	o	o	LÍN
o		o	T~t	CN	o	rs
T~l		t-l			H

	UJ	to □ §
tn Ή ϋ	43 C) I	8 •H &	!
{/)	0	σ	o	-u	q
Ή		<D		to	o
Vj	Mh	fi	03 0	Q 03	0	03 □
&	Ό					43
g	Cl p	§	fi	§	q	,0J Ή
	0	0	a
íQ	OJ	•d 4J	fi	Ή 43	£	03 g
43	fy		£			I
áS	§	fi	ti	&	<§

• · ·»·* n· • « ·« fl · < · · fl · · · flflfl· flflfl flfl fl ·· ··

277

Tabulka C	SLOUČENINA
Dávka 16 g/ha POSTEMERGENTNĚ	57	5E	60	64	65	es	69	70	73
Hordeum vulgare „Irgí	30	0	10	0	10	0	30	0	0
Echinochloa crus-gali 2	C	0	-	0	0	0	C	-	0
Echinochloa crus-galli	ec	20	25	4 0	30	0	60	70	0
Galium aparine	100	65	40	70	40	0	90	60	0
Alopecurus myosuroides	15	0	10	10	0	0	10	30	0
Stellaria media	60	70	90	95	20	0	90	-	0
Xanthium strumarium	ICO	100	100	100	90	30	100	100	1C
Zea mays	3 5	10	10	10	5	0	15	4 0	0
Gossypium hirsutum	100	100	100	100	65	80	100	100	0
Digitaria sanguinalis	50	' 20	10	2 0	10	10	25	40	c
Bromus tectorum	60	0	10	25	0	0	0	10	0
Heteranthera limosa	0	0	-	0	0	0	0	-	0
Setaria faberii	50	20	10	20	15	0	20	60	0
Lolium multiflorum	4 0	0	0	10	0	0	10	20	0
Sorghum halpense	80	20	10	10	20	0	30	50	0
_ Chencpodium album	.9.5	E0	£0	85	50	0	65	80	0
Ipomoea hederacea	100	100	100	100	100	25	100	1Ó0	20
Brassica napus	55	100	100	100	100	0	100	100	0
Amaranthus retroflexus	100	80	100	90	80	50	30	80	10
Oryza sativa	0	0	-	0	0	10	0	-	0
Glycine max	90	30	20	30	30	20	50	60	20
Veronica persica	-	100	£5	90	80	0	100	100	0
Beta vulgaris-	20	100	100	100	-	65	100	-	0
Cyperus difformís	0	0	-	0	0	0	0	-	0
Abutilon theoprasti	100	100	100	100	90	90	100	100	0
Echinochloa oryzícola	-	-	-	-	-	-	-	-	-
Triticum aestivum	30	0	10	2-5	0	0	25	15	0
Polygonům convolvulus	100	100	100	85	100	0	£5	80	0
Avena fatua	4 5	0	10	0	0	0	25	0	0

• 9 • 9

278 • 999 • 9 9 • * 9 • · · 1 • 9 9 ···* ♦ · ·

99 9 • 9 ··

9 · ·· • 9* 9 ·

9 ·

9« 99

CY fS	o	o	o	o	c	o	o	o	o	o	o
c:	c	o	o	o	o	o	C-	o	o	o	o
fS					n			i—1
r-	o	o	o	o	vn	o	o	o	o	o	o
rs					m	r-l
LO	o	o	o	o	o	O	o	o	o	o	o
rs					r~
L-í	o	o	Ln	o	LH	o	o	o	o	o	o
			r-		cn	o		o
						i—i		i—l
*e	o	o	o	o	IT.	O	o	o	o	o	o
rs					lo	i—!		CY			l“[
m	o	o	o	o	ΙΛ	O	o	o	o	o	o
rs		1—1	o		CY	o		o
			H			|—<
	o	o	o	o	O	o	o	o	o	o	o
f\		l-i	o		o	o		o		1-1
					i—1	r-i		H
o	o	o	1	o	O	c	o	o	o	o	o
os		m			O	CY		ΓΝ	tH		ΓΊ
·<	o	o	o	o	o	O	o	o	o	o	o
Γ—{
rY	o	o	o	o	o	O	o .	o	o	o	o
W		rs
rs	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o
i—t
r—J	o	1	o	o	o	o	o	o	o	o	o
fH			rs
O	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o
T-2			m		CY
CY	o	o	O	o	Ό	o	o	0'	o	1	o
c:	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o

o

o

o

c

o

o

o

1

o

o

o

o

o

rs

r

SD

rs

o

o

lf]

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

H

rs

LC .

o

o

o

o

o

o

o

tn

o

o

o

o

c

CY

to

rs

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

cr.

o

H

»—t

o

o

o

o

o

o

o

vn

o

o

o

vn

o

o

o

o

o

CY

o

o

un

1-4

i—t

1—1

»—i

r-t

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

rn

o

o

o

o

1-i

rS

r—1

t-s

T-í

σ

o

o

o

o

c

1

u-n

o

o

o

tn

o

o

o

o

o

CY

o

o

Γ“

ι-

i—l

«Η

r-i

1—1

f—1

Γ-:

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

Ο

rs

o

o

o

c

o

o

o

Γ-

iH

1—1

Ή

|—1

rS

i—l

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

ΙΑ

o

rq

o

o

co

o

ι—1

o

o

o

vn

«—[

rH

r-i

T—l

—·

Í*1

o

o

lh

o

o

o

o

o

CY

o

o

o

o

CY

rs

Ci

rs

o

o

o

o

o

o

o

o

c

o

o

o

o

o

rS

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

σ

o

CY

s?

o

Ή

*“·

o

o

o

]

o

in

o

o

o

o

o

o

o

rs

CY

r>

in

o

o

o

o

o

o

o

J

i .

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

O'

t'

o

o

o

o

tH

o

D

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

rs

Ή

so

SLOUČENINA

r-

o

o

o

O

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o ΓΎ

c

o

o

o

o ,—1

o

o m

o

o

o

un

• o

o

o

o

o

o

σ

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

m

o

o

o

o

T-t

rs

o·.

o

co

Ln

r-t

o

o

o

o

σ

o

o

o

o

o

o

o

o

un

σ

o

o

o

o

o

O

o

o

o

C\

tn

o

0\

rs

T-t

m

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

L.n

o

o

o

O

o

o

o

rs

CY

un

o 1-1

r\

o

rs

o

i.n

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

un

o

m

o

O

o

o

o

H

rs

r

Ln

rs

Lf

n

tH

o

o

O

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

m

σ

o

rn

o

o

o

O

o

o

o

CO

t—t

ϊ-

o

CY

CY

»-l

5		<0
H	1	•SJ		Í0
CP				-H
	Φ	H	Ě
1-1	Oy	p	3	g 01
	i		H
	¢0 ·	3	S-t	4J *--1
	3	</J (0	2	? 5

ί

OJ			g	OJ	QJ
-H	c	w		•rS	4J
is	3		'í	Js		03
ra	‘H	<a	a	03	n
	A	E		4J	□
	Li		(0		ε	Π3
Q)	q	«0		O)	o	L)
4J	<o	<u	.0		M	Qj
		to	ťs	Cl	TO	V}

Ϊ

279 ο υΊ ω ο c ιη ο ή ct c: c\ ► · « » · · » 9 9 · 9 * · » · · • 9 9

SLOUČENINA

ν>	ο	ο	Ο
ιη		ΓΊ	0Ί
Τ’	ο	ο	ΙΊ
ιη			Ο,
ΓΊ	ο	ο	Ο
ιί			ΓΊ
rs	ο	ο	Ο
ιη		CN	rd
C0	ο	ο	Ο
			rd
C0	ο	ο	Ο
*ςτ
\_3	ο	ο	Ο
τ·
L?	ο	ο	Ο
V?			ΓΊ
Τ'	ο	ο	ΝΊ
*ςτ			04
ΓΊ	ο	ο	Ο
Τ		rd	>
(<	ο	ο'	ο
Τ'			Η
rd	ο	ο	ΙΊ
Τ'		Γ-ί	ΙΊ
Ο	ο	ο	Ο
		rd	Γ
ΟΊ	ο	Ο	ο
ΓΊ			rd
r>	' ο	Ο	Ο
ΓΊ		ΓΊ	Ο
			rd
<0	ο	Ο	Ο
ΓΊ			ΓΊ
ΙΊ	ο	Ο	Ο
ΓΊ			Cd
L“	ο	Ο	Ο
ΓΊ		ΓΊ	Ο
			rd
ΓΊ	ο	Ο	Ο
η

ο ο ο

Ο ΙΊ Οί ο ο Γο ο

Ο LH to ο ο

Γ<

ο ο

Γ\·

Ο ΙΛ ο. ·

Ο Ι/Ί cc to ο ο c\ ο

ΓΊ ο

Γσ

CA ο

C0

Cd

ΓΊ ο ο.ο ο ο ο

1.Ί

Η γί

ΟΟΟ ο 1/Ί rd

Ο

ΓΊ οοο ο m ΓΊ ο ο

Ο ο rd	ο	ο ο rd	ο	ο ΓΝ	ιη Οι	C rd	ο	ο ο Ή
Ο	ο	σ	ο	ο	ο	Ο	ο	Ο

Ο · Ο Γri ο ο ο ο ο ιη ο οοο

Ο

Ο

1	Ο ΓΊ	Ο ο	ο	1	ο ο rd	ο ο;	Ο	ο η	Ο
ο	Ο	ο	ο	ο	Ο	ο	Ο	ο	ο
ο	η	rd		ο	ο	ο		<£
rd				*-ι	rd	—
Ο	ο	1	Ο	Ο	Ο	ο	Ο	Ο	ο
	rd			ο	Ο	m

ο ο Γς ο ο ΓΝ ο ο Γ* ο ο CÍ ο ο rj ο

Γο

ΓΊ

Ο Ο Ο Γ'

Ο Ο ΙΛ Ο ο Cl οοο οοο

ΟΟΟ Ο ΙΛ ο ο

ο

1-1 ο · ο ο

ο

Η ο

ι,ί ο

ο γΗ ο

ο ο

ΓΊ ο ο ο ο c σ ο Ο <7 ο

ΓΊ

ΟΟ Ο ο ο οοο ο ο

ΟΟΟ Ο ο

ΟΟΟ rd Ο Ο ιΛ C ο

ΓΊ m ο οι

ο ο rd	Ο 1—1	Ο	ο rd	Ο	Ο CÚ	ο ο Η
Ο Γ<	ο	ο	Ο Γί	Ο	ο	ο ο rd
1	ο rd	ο	ο rd	Ο	ο η	ο ο «Η
Ο	Ο	ο	Ο	Ο	ο	Ο ο

ο ο

ο ο

ο ο ο οί ο ο

Ο Ι/Ί ο

’ο rj ο

ο

ΟΟΟ ο ο

ΟΟΟ ο ο • ι—. Ή ·

Ο Ο I ο ο ο ΓΜ Ο

ΟΟΟ

Γ*

ΟΟΟ ο

ο

ο

ο

ο

ο

ιΊ ΓΊ

ο

ο

ο ο t-1

ο

ο

ο

ο

ο ο rd

ο ο

ο rd

ο

ο

ο

ο

Ο rd

ο

ο

ο ο rd

ο

ο

ο >·

ο

ο ο rd

ο ο -Η

ο CN

ο

ο

ο

ο

Ο

ο

ο

ο ο t-(

ο

ο

ο

ο

1

ο σ.

ο

ο

ο ο

ο

ο

Ο

ο

ο

ο ο

ο ο

ο ο

ο ο

ο

ο ο

ο ο

ο ο

οοο

Ο ύΊ Ο rd r-A Η

-I rd rd

0) ο ο kD οοο ο

ο »-ι ο

σι

Ο ΙΊ ο ο ο ο ο

C’. Ο Ο rd ιη ο Ο ο ο κ

fa ία ίο •η ο η .0 η [Η ς Η ,.

Μ ^ι-_; gj ία n a

Ο Φ ň, _ 5j Ο,

U .β W -Η¹ g Ό fg* <3 Η Ό 3 φ C <ο oj C □ -q y -C ,-ι υ _ Ε

I .

ο λ (<> Ο F? Ct) &) □

δ

4J

ο ο ο ο σ ο ο η r ο Ο η τΗ ’*d

U to §

.Ή „

V) V) 4J ’Η Φ 10 * ω L -η ο <0 Q, <Π ·υ <υ tn ? § Β

Ε;

Φ

Í0 fatua

-Η q Ή Ή & 10 £ $ 3 & <£ I • · • · » · ·

Tabulka C	SLOUČENINA
Dávka 16 g/ha	67	56	60	6 4	65	6E	6S	7 0	73
PREEMERGENTNĚ Hordeum vulgare „Irgi	40	0	0	0	0	0	0	0'	0
Echinochloa crus-galli	SO	0	0	0	0	0	0	0	0
Galium aparine .	100	0	25	0	-	0	-	100	0
Alopecurus myosuroides	£6	0	0	0	0	10	0	0	10
Stellaria media	ICO	£5	S 5	S5	-	100	0	0	0
Xanthium strumarium	7 0	0	-	-	30	0	0	0	10
Zea mays	10	0	• 0	0	0	0	0	0	0
Gossypium hirsutum	c 5	30	70	-	30	0	30	60	0
Digitaria sanguinalis	C. s s	0	0	0	0	0	0	0	0
Bromus tectorum	26	c	0	0	0	0	0	0'	0
Setaria faberii	100	c	0	0	c	0	0	0	0
Lolium multiflorum	eo	o	0'	0	0	ú	0	0	0
Sorghum halpense	0 z	0	0	0	0	0	0	10	0
Chenopodium album	10 0	100	100	100	100	S5	10C	100	c
Ipomoea hederacea	-	0	60	100	100	0	70	100	0
Brassica napus	30	0	SS	so	0	100	SO	100	0
Amaranthus retroflexus	100	1 0	100	60	20		' 70	100	0
Glycine max	100	0	0	0	0	0	0	10	0
Veronica persica	2 0	100	100	100	0	0	100	-	0
Beta vulgaris	100	4 5	60	100	-	0	100	-	0
Abutilon theoprasti	100	10	100	100	100	0	60	70	0
Triticum aestivum	. 3 0	0	0	0	0	25	0	0	0
Folygonum convolvulus	100	0	20	0	-	0	0	30	0
Avena fatua	65	0	0	0	0	25	0	0	0

• · · * · · · ·» ♦ · ····

281 oooooooot=, ( L'l rd Η °

OOOOOOL-,Οο o o m w Ξ o

	cr, rs	o	O i—i	o m	o x·	O	o
	ce	o	O	o	i.q	o	c
	CS		r-(	rq	rs
	r-	o	O	o	o	o	o
	CS	i—ť	t—1	xr *	*r	i—f	LQ
	lo	O	O	LQ	o	o	o
	CS	ťH	t—!	r-	rq		LQ
	LQ	LQ	o	o	LQ	o	O
	(X	fQ			ce	rs	o
							1—1
	xr	O	o	o	LQ	o	o
	fS			ÍX	Ch		ce
	fQ	o	lq	LQ	o	o	o
	rs	fQ	H	r*	o	rs	'o
					i—!		i—f
	ΓΝ	O	1	LQ	LQ	o	o
	rs	X*		C*.	e*	,—1	Ch
	i-l	O	O	O	1	o	o
	fS	1—i		LC		!	o
							r-i
	o	o	o	O	o	O	O
	rs	n		(X	CX		c
	v	o	o	LQ	o	O	LQ
	H	<x		rs		r—f	LQ
	rq	in	o	o	o	LQ	O
	i—I	tQ		es	rs	rs	rq
	<x	O	o	o	o	o	o
	i—1	H		rV	X7	<-í	l—Ϊ
	H	O	LQ	O	O	o	LQ
	H	<X	rs	LQ		1—í	rq
	O	o'	o	O '	o	o	1
	t—‘	H			rs
	Ch	O	o	O	o	o	o
							rs
	CO	O	o	O	o	o	1
					rs
	Γ-	O	o	O	o	o	o
					rq		rs
	lq	O	o	o	o	o	o
rf		rq	fH	fQ	ce	i—1	uQ
H	T	o	LQ	O	o	o	líQ
2 ω s Q		rs	r-l	rs	LQ	rs	t-{
rq	o	O	o	O	o	O
to		fQ	i—1	rs	LQ		Ή
	iX	O	O	LQ	O	o	O
		ΓΊ		rq	LQ

OOOmootno lo ,--i ο pj r-ι fs _r<

LQ rq	c Γ,	o	O r*	c	o i—l
o	C	c	o	o	lQ
Ch			LD		i-£
o	o '	o	C	o	O
Ch	o	rs	c:	rs	V
O	LQ	o	LQ	c	o
Ch	C		Γ*	rs	rs
O	O	o	o	o	m
o	c	o	c,		n
W		i—l
LQ	o	O	o	o	LQ
CQ	c	o	cc		ÍN
		+q
O	o	o	o	o	O
O	o	o	o	rs	rs
o	c	o	c	1	o
o	c	o	c		lQ
»—1	—
o	c.	o	o	O	LQ
o	c	o	o	rs	rq
t*d	*-	»-A	. —í.
O	c	o	o	o	O
O	o	o	o		r'
rS	r-=	i—l	<-
O	o	o	o	o	o
o	rq	o	o	1—1	1—1
			vt
1	O	c	o	o	o
	LQ	Ch	o		LQ
			i—i
1	LQ	LQ	o	o	1
	r;	LD	o

o c

Γ

LQ ce

LQ	O	o	O	LQ ·	O
Ch	C	ce	Ch	rs	cx
O	O	o	J	O	o
rs	LQ	rc			rs
O	O	o	o	o	o
fS	O		rs		rs
	ιΉ
o	c	o	o	o	o
xr	q-	'Q	X*		rs
o	O	o	o	o	o
XT	Ch	«Η	LD		rs
LQ	O	O	o	lQ	O
CG	ce	í'·	LC	rs	fQ
LQ	Li	O	O	tQ	O
Ch	Γ-	rh	•Ch		*ÍT
LQ	LQ	1	O	o	LQ
Ch	ce		. ce	r-i	rQ
O	LQ	LQ	o	O	LQ
LD	c;	c:	ce	i—i	rs

o c\

OOT 06 -- 00 C 00Ϊ 56 - 08 oc o o o - OC - 001 OL

$

Q)

	to 3 X Φ
	>-q
Π3
Φ	p
U
03	co -u

Ή <α ή

<0

4J

Λ

V)

♦H g

Ή

4J

P

V) ru &

o e

<D

I *-4 <3

·· * • * · * » · • · · · ·

282 ·«·· ·· <· o o o ό TO

TO O C\ lo o c*.

o o

o

I c

o o

o o

o o

o o

o o

o o

o

100 100 100 95 - - GO 100 100 100 100 90 100 100 100 100 100

ΙΛ í§

M-í & 73 P so β ?! ái č o o o o o

oj	I-t
o	O	O	o	o
n	rd		-o
o	O	o	O	o
00	rd		θ'	rd
o	O	o	O	o
o	04		Γ'	<rH
rd
O	í	o	o	o
O		es	o
Ή			rd
O	1	o	o	o
o			o
rd
O	l/A	LA	1	LO
a	r-d	es		Tq
rd
O	1	TO	o	o
O		OJ	o	TO
rd			rd
O	O	o	O	LO
Cj		rd	o	v—í
H			t—{
O	o	O	o	O
O		H	o	TO
i—1			rd
O	o	O	o	la
o			CA	<S
rd
O	o	O	LO	TO
Ci		sr	ϋ	TO
LO	o	o	la	O
0\		rd	04	rd
O	o	O	o	O
o	rd	ri	r	rd
rd
O	1	O	o	O
to			v	rd ‘
o	J	o	o	O
			TO
O	1	c	o	O
Ό			TO	π’
O	1	o	o	o
TO			TO
Ó	o	to	LO	o
O	1—1	OJ	<Ti	OJ
rd
O	o	to	O	o
o	r-í	OJ	O	rs
r-1			r-l
o	O	TO	O	TO
CA	rd	OJ	0Ί	TO
o	O	to	TO	TO
o	H	rs'	TO	o;
rd ·
	R3		en
	TO		□
Ή	O		to
U	0		Tj
(0	TO	g	5
[D	N	3	to
Jq	>>	5	o
0/ s?	t?	TO
0	4J	ς
$			p
-Q	s	Φ	0	2
4J	0	rd		3
	TO		E	4J
r 0	•s		3 c
>-q	o	u	p
‘H	c	TO		03
4J	•H	4J		q
□	•C	TO	to
£	ru	£	§	£

• ··· · » ·

283

	Ό L.N	V? ΓΝ	o	VN td	LN co	o rd	o ΓΝ	O fN	O 1—1	O Γ'	O rd
	*σ	Ο	o	LN	c	O	O	O	o	o	O
	ln	ΓΝ		CA	co	TS	CN	O	w	o	rN
								rd		rd
	ΓΝ	Ο	o	O	o	O	O	O	o	o	O
	LN	. ΓΝ		lN	vc	rs	Γ'	O	rd	o	rs
								t-Í		rd
	ΓΝ	Ο	o	o	o	o	LN	ό	O	O	o
	LN	ΓΝ		r-	VN			O	CN	o	f\
								T—1		rd
	CN	Ο	J.	o	O	c	o	o	O	O	LN
		ΓΝ		LN	VN	I—1	co	LN	id	o	rd
										T—f
	CC	Ο	o	O	O	o	o	O	O	o	O
	*τ			V		τ—r		ΓΝ		<0	rs
	L0	Ο	o	LN	O	o	o	O	O	o	o
	τ?			CS				1—1	T—1	cn	rd
	lN	Ο	1	O	o	LN	1	o	LC.	o	O
	’ΪΓ			ΓΝ	NO	rN		o		o	.d
								Ή		i—{
	’ίΓ	ο	o	C·	o	O	o	O	O	o	O
		Γ~ϊ		CO	CN	rd	CN	o	*d	o	rd
								i—1		rd
	ΓΝ	C	c	o	O	C3	o	O	LN	O	O
	^·	cd		ΓΝ	τς·		CN	o		o	rs
								*q		T-d
	ΓΝ	Ο	J	O	O	O	ln	o	LN	o	LN
	-^τ	ΓΝ		r-	r-	T—í	CN	o	td	o	id
								τ-d		ld
	i—1	Ο	o	O	o	o	co	C?	O	O	l.N
	'q.'			ω	o	1—1	o	o	r-í	' O	rd
					t-Í		τ-:	xd		rd
	Ο	Ο	o	o	o	VN	vd	O	VN	O	O
	»?	rd	v	co	co	rs	σι	o	T-Í	O	CN
								i—í		rd
	CA	Ο	LN	O	o	o	O	o	O	O	O
	ΓΝ	rd	íN	r	C‘<		CN	Cl	CS	o	rN
										rd'
	γ-	Ο	1	L!	o	ln	LN	O	LN	O	LN
	ΓΝ	ΓΝ		-c	r-	CS		o		O	rd
								rd		rd
	SO	Ο	1	o	o	O	o	O	LN	O	O
	ΓΝ	i—d		ld	o	»d	o	O		O	Τ“ΐ
							»-d			rd
	LN	Ο	O	o	LN	O	o	o	O	O	o
	ΓΊ	ΓΝ		i—d	CC	rs	1^	ΓΝ	rd	Cl	rs
	’χΓ	Ο	O	o	O	o	VN	O	LN	o	O
	ΓΝ	ΓΝ		cd	lo	rd	CN	Γ-	τ-d	o	rs
										rd
	ΓΝ	ln	O	O	o	O	lN	o	in	O	o
rí;	Π	ΓΝ		T*d	ω		LN	LN	T-l	CO	rd
Η	ΓΝ	Ο	o	O	1	o	O	o	l.N	O	O
Μ	ΓΝ	Η		v?		T-l	o	o	«-I	O
>υ							t-l	T-l		T-l
§	rd	Ο	o	O	o	o	o	o-	LN	o	O
ρ-1 (Λ	ΓΝ	ΓΝ		CS	Ό	r—d	.[-		»-{	o	LN
										T-l
	Ο	Ο	o	O	O	o	o	o	O	LN	LN
	γν	ÍS		CO	i.n	T-l	co	o T-l	t-|	Cl	H
			<\
				•H		<0
		-1-1	Ή			<φ					to
		CP	'd			T3					'd
		Μ	Oj	03		-H		p
		Η	Cn	Cr		p		3		P	RJ
			1	1		id		'p		□	C
			ta	ta		3				43	M
		Φ	p	p		ta	RJ	<0		3
		>Μ t|	c	C	Φ	p	d	p		P	&
		Z RJ	Ό	o	c	Sn	Ό	3			ς
	Π3	Ě tn			A	E	Φ	b		•d
	-C	Z 'd	s	$	M		ξ	43			ta
		B ?	0	0	5?	V)		. to
υ	Cn	o >	d	*d		p	rj			g	RJ
		p£	x:	£2	rf	Sď	*p	p		3	‘Γ4
RJ	00		0	U		3	Iq	3		•d
			0	0		0	RJ	‘3	RJ	ή	RJ
		Ů JD Η Ό	P ‘H	fi	‘d	&	•d »d	fi	S	to	43 ‘3
5	>	R id	£3	£3		o*	0	q	RJ	to	Pl
(Π	'fO	O 0	Ό	cj	m	'-j	43	rq	Φ	,Q	X1
Η	3	Ěu sí	tq		ΰ		tO	>4	N		Q

o rd	o	o rs	o id	O rs	o LS	1 o Γ'	o r-.	O	c rs	c rs
O	o	o	O	o	O	o	O	o	CO	o	o
		ΓΝ		ΓΝ.	O	o	c	CN		cr	O
					id	rd	td				ť—1
O	o	O	O	O	O	o	o	O	O	o	o
		rs		ΓΝ	o	o	c			ΓΊ	o
					rd	id	rd
o	Q	LN	Q	LN	O	O	• O	o	o	O	o
rd		rs	id	id	O	o	O	o		LN	o
					rd	•d	id	«-T			id
O	1	o	O	O	O	o	LN	c	1	LN	LN
		id		ΓΝ	R-	r-	Cl	LN		i—1	r
O	o	O	O	1	O	o	LN	O	o	O	1
		rs				r-	rs	r*.		rs
o	o	o	o	o	O	lN	o	O	o	o	o
		id		• rd	LN	Γ-		co		rs	n
o	1	LN	o	O	O	o	σ	o	l	o	o
		id	i—1		O	O ·	o	c,		t-.	o
					τ—l	rd	r-.				·“·
o	o	LN	O	LN	LN	O	O	o	O	lN	o
o		id		rs	CA	c	o	c		rs	c.
Td						»F.^
O	o	O	O	o	O	o	o	o	o	IN	I
rd		rs		f\	CA	co	o	c		Γ4
O	t	LN	o	o	LN	o	o	o	1	VN	lN
id		rs		•d	CA	o	o	CA		t*r	CN
						'-	I—í
O	o	LN	o	LN	O	c	o	o	O	VN	O
		rd		id	CN	o	• o	o		t—1	CG
						rd	rd
o	o	1/1	o	O	O	O	O	o	LN	VN	O
rd		ΓΝ	rs	ΓΝ	o	O	o	o	rs	ΓΝ	c
					»—1	d	rd	r-1			t—1
O	o	ό	'o	1	o	O	o	O	LN	O	O
1—1		*ς-	. id		. o	Q	o	. O	rs	ΓΝ	o
					•d	rd	td	rd			rd
O	1	LN	O	o	O.	O	o	O	1	O	O
		rd		τ-l	Ci	o	o	o		L0	O
						rd	1—[	rd
O	1	O	O	O	O	O	o	O	1	O	O
		rd			co	o	o	CO		Γ-	OA
						i—í	T-l
o	o	O	o	o	o	o	o	O	o	o	VN
		rs		rd	co	CN	r~	LO			r-
o	o	o	o	Q	o	O	o	o	o	o	o
rd		rs		ΓΝ	Cn	CN	LN	co		*c*	CA
O	o	o	o	O	LN	O	O	o	o	o	O
rd		rd	rd	rs	LN	c.	CA	lo		m	rd
O	o	O	O	o	ό	O	O	o	o	. o	O
		LN		id	O	o	o	o		ΓΝ	CA
					td	«-d	1—1	r—i
O	o	O	O	O	O	o	o	o	o	O	LN
		LN		rs	co	c>	ΓΊ	LN		r-	CN
O	o	O	O	o	o	o	O	l.N	o	LN	O
		rs			CN	o	CN	<0		n	r-
								ta
								□
								K
	RJ							Φ
	ta		E					ΓΝ
	Q		3		p	RJ		'd
	E		c	QJ	9	Φ		p
	d	•d	0	ta	*9	0					ϋ
3	-d	d ·	pt		H	RJ	ta	43			’d
L·					R3	Uí		Φ
0			‘d	*5j		&	d	£P
43	d	-y	43		P	y			S	&
0		/3	^d	RJ	3	Φ	q	ta	d	tu	Q<
0 43	fi	^d	S	y	3	y		3 x:	43 ÍG	ξ	ÍP
	P	RJ		p	6	ÍP	ΰ	43	ta	Φ	0
ta	p	d	p	3	s.	•d	c		p	•H
□	id	ld	*3	-c	σ	0	ta	RJ	RJ	’p	s
g	Φ	RJ	d	bi	q		ta	id		p
o	43	43	d	P	Q)	Q	p	fn	>1
u		Φ	Q	0	x;	β	Jh	p	3	Ή
KJ		to	A	to	U	H	CQ	^3

• » V • · · • · · · • » « · · · · • 0 • · ·

0·· * • · · β · *♦

284

100 95 100 95 100 100 90 100 100 100 100 100 100 00 - 0 10 100 100 100 100

O	O 1 rí	O rd	to to	to 1—i
o	o	1	O	o	O
	o		rd	o
	rd			rd
o	O	1	O	O	O
	o		rd	O
	rd			rd
o	O	1	O	O	o
	O		rs	o	to
	rd			rd
1	O	1	o	O.	O
	Ci		rd	CO
o	O	1	O	o	O
				xr
o	O	o	o	O	O
	co			rí
t	o	1	o	O	O
	o			C3
	rd
o	O	r	o	O	O
	O			to	o
	rd				rd
o	O	!	o	o	O
	O			o	rd
	rd			rd
1	O	1	to	to	O
	O		cs	Ci
	i—1
o	o	1	o	O	to
	o		rd	Ci
	rd
o	O	o	O	O	o
	O	T	rd	O	rd
	rd			rd
o	O	o	O	O	O
	o	<··	rs	to	τ—í
	r-i
1	O	1	O	o	o
	O			o
	rd			rd
l	O		o	o	o
	O			to
	rd
o	)	1	o	O	o
			rí	to	to
o	O	1	to	to	o
	r-		Cí	to
o	o	f	o	to	o
	to		rí	r-	r4
o	o	1	O	o	O
	o		rd	to	rd
	i—1
o	o	1	O	o	O
	í'-			co	rs
o	o	o	to	to	to
	co	r 4		to.	rs

rd

PJ V)

	VI	<0	H Ě P
	Ή	OJ
	p		ř?		0
	*d	Ol	H	‘-d	í>
to	,0	0	0	SJ	c
'd	£i	OJ'		to	6
Vd		x;	S	Q)	0	Γ0
$	Ή	-L!	0	Γϋ		□
Cn			•Ή			4J
»-d		q	x:	g	3	.fo
	to	0	o	p	ς	^d
5	p		0	0	p
	c	‘d	c	H		01
íQ	&	4J	d	4J		C
<j	n	3	-c			Ol
$	σ	3	W	&	£

Φ* 9 ♦' · * · * • * ·· * • ♦ ·

285

Tabulka C	SLOUČENINA
Dávka 8 g/ha POSTEMERGENTNĚ	57	58	60 64	65	ee	62	70	73
Hordeum vulgare „Irgi	25	0 i	0 0	10	0	30	0	0
Echinochloa crus-gali 2	0	0	-	0	0	0	C	-	0
Echinochloa crus-galli	30	10	10	30	20	0	50	70	0
Galium aparine	95	65	20	70	.40	c	-	-	0
Alcpecurus myosuroides	j. 5	0	0	10	0	c	0	20	0
Stellaria media	60	45.	70	90	20	0	so	-	0
Xanthium strumarium	80	100	100	90	90	20	100	90	0
Zea mays	20	10	5	10	5	0	10	30	0
Gossypium hirsutum '	100	100	100'	100	50	70	100	100	0
Digitaria sanguinalis	40	20	0	15	10	10	20	3 5	0
Bromus tectorum	4 0	0	0	10	0	0	0	0	. 0
Heteranthera limosa	C	0	-	' 0	0	0	0	-	0
Setaria faberii	SO	15	10	15	10	0	20	35	0
Lolium multiflorum	30	0	0	-0	0	0	c	0	0
Sorghum halpense	60	10	0	10	0	0	30	40	0
Chenopodium album	25	£ 0	60	£5	. 50	0	65	70 ·	0
Ipomoea hederacea	SO	100	100	'100 '	60' '	20	100'	100'	' 0
Brassica napus	60	ICO	20	85	100	0	100	ICO	0
Amaranthus retroflexus	100	80	SO	90	60	40	80	70	0
Oryza sativa	0	0	-	0	0	0	0	-	0
Glycine max	80	20	15	20	20	10	50	50	10
Veronica persica	95	15	95	50	80	0	100	90	0
Beta vulgaris	20	55	95	100	-	65	100·	-	0
Cyperus difformis	0	0	-	0	0	0	0	-	0
Abutilon theoprasti	100	100	100	100	50	80	90	100	0
Echinochloa oryzicola
Triticum aestivum	2 5	0	0	0	0	0	25	10	0
Polygonům convolvulus	100	85	90	-	100	0	-	80	0
ňvena fatua	35	0	0	0	0	0	20	0	0

« φ φ « ♦ * ···· * φ

φ

286 • φ φ φ * « «

Φ Φ ·

ΦΦΦ · ·

SLOUČENINA

Ch fS

O

o

c

o

o

o.

o

o

o

o

o

o

CC

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

CS ‘

rh

r-

o.

o

o

o

Lh

o

o

o

o

o

o

o

Ts

n

ώ

o

o

o

o

o

o

c

o

o

o

o

o

rs

Lh

Lh

o

c

o

o

o

c

o

c

o

o

o

o

rs

rs

Γ-

o

o

r“'

r—1

o

o

o

o

Lh

o

o

o

o

o

o

o

CS

Lh

^·

rs

rh

o

o

o

o

o

c

o

o

o

o

o

o

rs

Γ~

Ch

o

o

*“

i—l

rs

o

o

Lh

o

Lh

Lh

o

o

o

G>

o

o

rs

c,

c·

Γ|·

rs

1-1

i-1

o

e

1

o

o

o

o

o

o

o

o

o

CS

Lh

o

o

r-i

rs

rd

r-í

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

Ts

f-

co

Lí

o

c

c

o

o

o

o

o

o

o

o

o

rd

rh

o

c

o

o

o

o

o

o

o

o

σ

o

rd

CS

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

rd

1—I

. o

o

o

' o

o

o

o

o

o

o

o

rd

rs

O

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

»—1

rs

Lh

O

o

o

o

o

O

o

o

o

o

o

o

o

CO

o

o

σ

o

o

o

o

o

o

o

o

o

Γ-

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

• Uh

o

o

o

o td

o

o

o

t

o

o

o

o

s?

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

rh

o

c?

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

rd

τ-1

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o	o Γ-	o	o	o Lh	o	o o f—1	c	o	o	o r—l
Q	Lh	o	o	o	o	o	c	o	o	c
	CS			’Ξ*
o	Lh	O	o	o	o	o	Lh	o	o	o
	co			C?1			rh
o	o	o	o	o	o	o	c	o	o	o
	Γ-	rd		co
o	o	o	o	uh	o	Lh	o	o	o	o
	O	r-	Ch	co		Ch	O	o		xr
	td						rd	r—1
o	o	o	o	o	D	o	o	o	o	o
	o	rs		co		o	c	o
	i—1					rd		1—1
o	Lh	o	o	o	o	Lh	o	c	o	Lh,
	Ch	s?	o	o		Ch	o	o		rh
				i—1			»—*	rd
o	o	o	ó	o	o	o	o	o	o	o
CS	o	o	o	o		o	o	o
	rd	rd	rd	rd		r-1	r-i	rd
o	c	o	o	σ	o	o	o	o	o	o
	o	o	Ch	o		o	o	o		rh
	r-1	td		rd		rd	1—’	rd
o	o	o	th	o	o	o	c	Lh	o	o
rd	o	o	rh			o	Γ'	co
	π	i—l				»—ť
o	o	o	o	o	o	o	1	o	o	o
	r
o	o	o	o	o	O	o	c	o	o	o
	o
	<-1
o	J	o	o	o	o	o	o	o	o	o
				CS			rh
o	o	o	o	o	o	' o	o	o	o	o
	CS						1—1	rd
o	o	o	o	o	o	o	I	o	σ	o
						sr
o	o	ό	o	o	o	o	o	o	o	o
o	o	o	o	o	o	o	o	σ	o	o
	r-1
o	o	o	o	o	o	o	o	o	o	ό
o	1	o	o	o	o	Lh	1	o	o	o
						Ch		rs
1	Lh	o	b	o	o	o	•h	o	o	o
	Ch			ih		o	r
						r-1
o	o	o	o	o	o	Lh	o	o	o	o
	Ci					c-,		rd
o	o	o	o	o	o	lh	o	o	o'
	LO			Ό		Ca	f <	ih
				ra
				□						ra
				χ
				tlí				•d		-d
				t-d				u		?
	ξ	R3						ra	E
ra		ra		0		ra		ra	3	-d
CQ	X	0		q		0		q		0
q		ra	to	u		‘•d		&	‘td
&	RJ	q	3	ra		ra	ra	σ	-u	s
u		Λ)	<x	q		q	’d	ra	ra	3
r-T	g		ra			ra	q	X	ra	0
RS	3	Φ	ra	ra	ra	a	ra	4J	ra
X	X	x		3	ra		tn			E
	v		3?	X		33	d	ra	Ej	3
g	Q	ra	d	4-J	ra	d		0	3	s
3	fy	Sl·	•H	ra	c	•H	E>	~d	0	5
X	Q*	0-	ra	ra	3	ra		Ή	•«d	&·
&	c		ra	q	ρ	0	ra	4J	4_J
q	δ	□	ra	ra	>1	q	U	□	3	Ή
0	χ	fy	q		r-d	ra	ra	X	cq	0
ta	0	hT	tt)		(ú	>>	cS		Ei	LM

ο ο

ο ο

ο ο

ο ο

ο ο

ο

Cο ο

ο ο

fatua

Γ0

I

,. *; ...

0 0 0 0* » 0 0 0 0 ··· • 0 0 0 · • «00 000 0« * · 0

287 ’SLOUČENINA

to to

o

o rs

to r*

o i—l

to. cc

1 o

o

o rd

o

to Cí

o

o rd

o Cí

o

o

o o to

o

o cc

o i—*

o

c

o CA

o

*c*

o

o

o

o

o

o

o

o

O

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

to

to

to

o

Γί

r-

Cí

o

o

rs

to

—

rí

fcí

o

1

o

c,

O

,o

o

O

o

o

o

o

o

o

to

o

o

o

to

o

o

o

o

to

c:

rí

to

c

rs

Γ

Cí

to

r

1—(

rs

o

o

o

o

o

O

o

o

O

o

o

o

o

to

o

o

o

o

o

o

o

c

o

c

to

rs

Cí

o

1—1

to

o

to

to

to

r—i

to

o

o

o

o

toi

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

to

o

o

o

o

*c

CZ

co

o

Cl

ί-

cc

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

ο

o

o

o

o

o

’Τ rí to

-cr to rs

O to to rs

to to to to	o o	o o	1 o	o o	o to 1	o o rd	o o	o o rs	o o	o o	o o
rí	o	o	o	o	1	o	o	o	o	o	o
to			t			rí		cí'
rs	o	o	o	o	e	o	o	o	o	o	o
to			rí		rs	to*		to
rd	o	o	to	o	to.	o	o	Q	o	o	o
to			fí		te	rí
o	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o
to			rs			tol		to	rd		rd
Oí‘	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o
rí						tol		rs
r·	o	o	o	o	1	1	o	o	o	o	o
toi			[->					to
to	o	o	o	o	1	o	o	o	o	o	o
rí						to
to	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o
rí				i—í
to	o	o	to	o	o	o	o	o	o	o	o
rí		rd	tt·		Cí
rí	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o
fí					co
rs	o	o	o	o	1	o	o	o	o	o	o
η						to		to	rs
r-l	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o	o
rí
o	o	o	o	o	to	o	CÍ	o	o	o	o
rí					to	Cí		to

o

o

o o rd

o o to

o Lí

O to1·

O

o

o Cí

o rí

o

o rs

O

o

o

o

o

o

o

O

to

o

o

o

o

o

o

o

o

Cí

o

o

to

to

to

to

to

o

o

o

O

Lí

O

o

o

o

o

o

Lí

o

o

to

to

O

c

o

o

rs

to

*-

to

o

o

o

o

to

O

o

o

o

o

o

o

o

Cí

co

rí

O

o

o

o

to

t-1

o

o

o

o

O

O

o

c

o

o

o

to

o

o

fí

O

co

r-1

o

o

ό

rs

to

to

,—1

rd

o

o

o

o

to

o

O

o

o

o

o

o

o

o

o

to

o

o

o

o

rí

to

to

to

to

to

1—l

o

o

o

o

o

O

o

Lí

•o

o

c·

O

o

o

c

a

o

to

o

o

to

to

to

to

to

to·

o

o

o

O

o

O

o

o

1

o

o

O

o

rs

o

O

to

O

o

Lí

to

to

to

to

o

o

o

O

o

O

o

o

1

o

o

O

o

o

O

rs

o

o

to

to

to

rd

o

o

o

O

o

O

o

o

1

o

o

O

o

o

o

to

to

rd

o

o

o

o

o

o

o

O

o

o

o

O

o

o

uí

O

o

to

to

to

o

o

o

o

o

o

o

O

o

o

o

O

o

o

o

to

to

o

o

o

o

o

o

o

O

o

o

o

O

o

o

Lí

to

Cí

o

Cí

o

i-1

to

r-í

o

o

o

o

O

O

Cf

to

Lí

o

o

o

o

rí

Ci

to

to

o

o

to

o

O

O

o

O

o

o

o

o

o

to

o

O

fí

r

o

o

to

to

to

1-1

1-1

h g U (5í!

<b

	g	ÍO	<l·'
CO		•H	4J
>1	'3	»d		ra
fa	&	OJ	CO	Ή
ς		4J	□
	co	'ZL	P	Ό
Π3	to	tFí	Q	jj
0	,O	*to	id	<D
	C5	Q	cq	to

•s £

δ

IP δ

-q ra ω

6.

H*

<0	to ΰ § ΰ 3 4J	3 •H	Ή 4J to £ Cil	to
	0)			<0	σ	4J
5,	id		L	pí	$	to
		X	a?	id	q	OJ
q	to	ra	o,		4J	ro
	□	E
<ΰ	-q		jg	to	q	P
ύ	4J	ω	0	p	O	3
•H	q	5	•H	£	to	o
to	Π3	q		to	to
to	iq	y	p	ro	•U	u
ro	<0		L	4J	□	•p
k-i	F	Ή	ΛΙ	ro	•5
DQ		O	|5	eq		Es

Polygonům convolvulus Avena fatua * * ··· · # · «·« ·

288

Tabulka C	SLOUČENINA
Dávka 8 g/ha PREEMERGENTNĚ	57	se	60	64	65	68	65	70	73
Hordeum vulgare „Irgi	1C	0	0	0	0	0	' 0	0	0
Echinochloa crus-galli	2 0	0	0	' 0	0	0	0	0	0
Galium aparine	25	0	20	0	20	0	95	100	0
Alopecurus myosuroides	60	0	0	0	0	10	0	0	10
Stellaria media	35	65	80	55	-	100	0	0	0
Xanthium strumarium	50	0	40	-	15	0	0	0	-
Zea mays	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Gossypium hirsutum	E □	0	4 0		10	0	20	30	0
Digitaria sanguinalis	35	0	C	0	0	0	0	c	0
Brcmus tectorům	C	0	0	0	0	0	0	0	0
Setaria faberii	55	0	C·	0	0	0	0	0	0
Lolíum multiflorum	30	0	0	0	0	0	0	0	0
Sorghum halpense	4 0	0	0	0	0	0	0	0	0
Chencpodium album	100	100	100	100	100	-	70	55	0
Ipomoea hederacea	70	0	40	0	100	0	10	0	0
Brassica napus	0 .	0	. 0	50	0	100	eo	30,	, 0
Amaranthus retroflexus	ICO	0	100	-	10	-	50	60	0-
Glycine max	Λ C.	0	0	0	0	0	0	0	0
Veronica persica	d r A. V	100	100	100	-	0	100	50	0
Beta vulgaris	ICO	35	-	100	-	0	100	-	0
Abutilon tbeoprasti	100	10	100	80	100	0	E0	30	0
Triticum aestivum	0	0	0.	0	0	25	0	0	0
Polygonům convolvulus	90	0	0	0	0	0	0	10	0
Avena fatua	3 0·	0	0	0	0	20	0	0	0

SLOUČENINA

ri T CN T	O LA <N	O I	' LA CN C LA	l o LA	o LA	O Ci LA CO	O O rd O o rd	UA O rd	O O ·—1 o o td	O i—1 O *d
rd	O	o	O	O	O	o	O	LA	O	O
T			Ci	r-	i—1	o	O		o	rd
						1-1	r—t		rd
D	O	o	σ	o	lA	o	o	O	O	O
T	t-d	n	r* '	co	fN	co	o	rd	O	fA
							rd		rd
cí	O	o	o	o·	O	o	O	la	O	LA
ri	rd	ÍN	LA	Ci	rd	Γ*	Ci	rd	o	ÍN
									rd
r-	O	J	O	o	O	LA	O	LA	O	LA
ri	rd		T	v	<N	r-	c		o	rd
							rd		rd
LO	O	I	O	o	O	o	O	LA	O	O
n	rd		rd	τ		r>	o		Ci	rd
							rd
LA	t,A	O	O	o	O	LA	O	O	LA	LA
ΓΊ	ÍN			co		*^·	ÍN	rd	co .	rd
•e	LA	O	o	o	o	O	O	O	o	VÍ
n	ÍN		rd	LO	rd	Γ-*	T	rd	Ci	rd
r.	O	o	O	O	O	LA	o	O	O	O
Ci	rd		rd	T		LO	T	i—i	co	rd
fX	O	o	O	o	o	LA	o	O	o	LA
ri			ri	co		Ci	o	rd	o	ÍN
							rd		rd
rd	O	o	o	o	o	O	O	LA	O	LA
ri	Ci		ÍN	kO		>	LA	rd	o	fA
									rd
O	O	o	O	o	o	LA ·	O	O	O	O
n	CN		Vi	ri	1-1	LO	CA	rd	Ci	rd
Ci	O	o	O	o '	o	o'	O	O	o '	O
CN		rd	ÍN	rd			ri		T ·	rd
C_J	O	O	O	O	o	o	O	O	o	O
ÍN		»—I	(N	fN			fA		T
r-	o	O	O	O	o	o	O	CA	o	O
CN		rd	ri	rd		ri	kíí		c\	td
kO	o	O	LA	O	o	O	O	O	o	O
ÍN		rd	ri	rd		ri	ri	rd	co	rd
LA	o	O	O	LA	o	LA	o	O	o	O
(N	ÍN		LA	co	c<	Ci	o	rd	o	ri
							rd		rd
V	O	o	O	O	o	O	O	LA	o	O
CN			rd	CO		CO	r		Ci	rd
ri	LA	íA	C*	LA	σ	o	o	O	o	LA
(N	ÍN	rd	L3	'Ci	fN	Ci	o	rd	o	fA
							td		rd
(N	O	I	LA	L.A	O	LA	o	O	O	LA
ÍN	• V		r-	T	rd	ri	o	rA	O	ri
							ι-d		t-d
rd	O	O	o	O	O	O	o	LA'	O	tA
CN	(N	rd	kO	v	í-4	O	o	rd	O	<N

ιΙ í-Ι td

O O	o 1	o rd LA	o o	o rd LA	c co o co	o o r-» o o T-d	o Ci o o n	o c lA CO	o	o ÍN O rd	1 O Ci
o	o	o	o	O	o	o	c	o	o	O	o
		rd		rd		o	o	o		rd	co
						rd		rd
o	o	O	o	O	o	o	o	O	UA	LA	LA
rd		ri	rd	fA	o	o	o	o	ÍN	fA	Ci
					rd	rd	rd	rd
O	o	o	O	Li	O	o	la	O	o	O	O
		n		rd	Ch	o	Ci	o	<N	fA	o
						rd		i—l			rd
O	1	o	o	O	o	o	O	O	1	O	O
		ri			co	o	o	c.		LA	cn
						rd	r-1
O	1	O	o	O	o	o	O	o	1	O	o
		t-d			co	r	co	r-		LA	Ci
O	o	LA	o	O	o	o	o	o	o	O	o
		rd		rd	co	Ch	rd	LA		fA	kO
o	o	LA	o	O	o	o	O	o	o	O	o
		rd		CN	co	Ci	T			T
o	o	O	o	O	LA	o	LA	o	o	o	o
		rd		ÍN	T	co	kO	<0		T	rd
o	o	O	o	LA	o	o	O	o	. o	LA	,
		T			o	o	O	o		Γ4
					i—l	*-	•“i	t-d
o	o·	O	o	LA	σ	o	O	LA	o	O	O
		T		rd		Ci	ri	T		LA	Ci
o	o	b	o	O	o	LA	la	o	o	O	o
		rd			co	Ci	CO	T		ÍN	LO
o	o	O	o	O	LA	' LA	č	o	o	O	O

ri (N LA

o	o	o ♦d	O	0	O CO	LA ri	O	o ri.	O i—l	o
o	o	Cl	O	O	O	O	. O	LA	o	o
		rd		rd	CA	CA		LO	ÍN	T
o	o	O	O	O	LA	LA	O	O	LA	o
rd		»-d		rd	CO	CO		Γ	,—1	rd
O	o	LA	O	O	LA	o	o	O	O	LA
		ÍN		ÍN	CA	o	o	co		<N
						r-í	rd
O	o	O	O	O	O	o	O	o	o	LA
		rd		H	Ci	r	o	r-		rd
							T-í
o	o	O	O	LA	1	o	la	o	o	l.A
		T		*d		Ci	cí	o	ÍN	rd
						r-t		rd
o	!	LA	O	O	o	O	o	o	r	O
		fN		fA	o	O	o	o		T
					rd		rd	rd
O	o	LA	O	LA	O	O	o	O	o	Li
		ΓΑ		ΓΑ	o	o	o	o		ÍA
					r-l	«-1	Γ-1	r-1

CM cn k

íO fc? .£ gj

O tn S s

8h

-d '-d

S.

i io o

§ 'd

-s

Ή ^r—I

H,

Di

I co §

§

--d §

£

O

I to §

s. s fff b !

4J δ

Ή

-D •S

Q

-5 -5

S -s [q tq to

T5

RJ

M

Φ

4J

V) <p <0

N

I to δ

co

Ή

-d

RJ &

§ (O '3 u

<o <0 o

s

Ol

Ή

H tu to

ÍP δ

co

D §

C!

s

4-1

	4>	<0 U	3	{U
‘•d	Q.	~ 41	0,	^d
-U	Ή	g P	rf
•-d	<0	3 Φ	q	ti	•H
21	x:			□	U
					nj
		Q tD	0	40’

	L		-£
CD	Ό	•H	Ρ1
4J	L)	*~d
Q)	0)	Q	o
2C		í-d	<0

$

Veronica persica _{100 100 90 90 100} • · ♦ · • ·· «·· · * • · · ♦ · ·* • · • · ♦ » ···· • · *

«

290

100 100 95 100 90 95 O 0.100 95 100 - 100 95 GO 95 100 100 100.100 100

O l

o o

o

I

I o

o o

o o

o o

o o

o o

o o

I o

to 'ΰ &

TO

S ίη TO

- a $ §

O o TO	l o	o cv	o TO
O	J	o	o	O
o		rs	CA '
TO
O	l	O	o	O
c			Ca
TO
O	o	O	Q	o
O	rs	TO	Ca	TO
TO
O	LA	O	O	O
O	rs	TO	CA	TO
Ί-t
O	1	O	O	O
o			CA
TO
O	1	O	O	O
o			TO
TO
O	1	LA	O	o
TO		rs	ca
O	1	lA	o	o
ί-		rs	co
ο	1	o	LA	o
TO		t—i	Γ--	TO
O	]	o	O	O
O			CA	TO
TO
O	1	o	o	O
TO>			TO	rs
O	o	o	LA	LA
O	TO		CA	rs
TO
O	o	o	O	o
TO			TO
O	o	o	LA	o
CS	TO		rs
O	O	o	o	o
co	TO		TO)
o	O	o	o	o
o	TO		TO	TO
TO
O	l·	o	o	O
O		TO	o
TO			TO
O	1	O	1	O
O
O	LA	O	o	UA
o	TO	TO	o	TO
TO			TO
O	1	O	O	O
o		rs	O	•<0
TO			TO
O	o	o	O	O
O		rs	O	TO
TO			TO
			co
	TO		3
TO	O		TO
4J	c
to	TO	ρ	£
P	N	3	TO
ČÍ	i>	TO	§
0	0	u	q
q>		<0	0
-q	SJ	0	0	OJ
	0	fo
	TO		ρ	4J
q	•s	p	3	nj
0	0	3	q	uq
TO	0	0
TO	q	TO	ĚjA	<D
4J	TO	-L)		q
□	X'	•H	—1	<L>
	0	Jd
		Fi	ή

• « • *

SLOUČENINA

Veronica persica oq _ θ 65100

9· * 9 >•9’ » 9 99 • 99 · ·

9 ·

9«

292 • 99· · 9 9 ·

9 9 · ···♦

9 9 9 •9« ·· ·' & XJ 'Ή

theoprasti 100 60 40 50. 100 100 100 0 90 90 100 100 40 90 100

OOO §

*—1

Ή

U □

1	o	O	O
l	o	o LA	o
1	lA	O	o
	r<	Γ-	r-f
1	o	o	o
l·	O	la c:	c.
1	O	o Γ	c
1	c	IA sc	o
1	un		c
	w	Cl	m
1	o	c	c
1	o	o o rH	c
1	o	LA Cl	σ
1	o	LA	LA
		cn	rs
1	o rt,	O LO	o
1	O	o rs	o
o	o	o	o
Π3 H 8 -d fr	o d	IQ S ? ''i §	o CN
O	JJ V)	r p
ra	c?	0	ra
O M		g	3 -u
'S	§	q	,ra M-t
o	ϋ	S
q	‘H	tn	ra
•H	-L)		£
•5	s	•~4 O	I
to	En	ci

s cn •r oooooo oco o o o r.

ch o cn O o o o O I OCOOOOOQ o un d o o

ΓΜ O.

cn m

d cn

L3

Ch un rn cn cn o

cn cn r<

CC

CM d

CM to

CM σι

CM

OOCOiT. o o o o rd CC

OOOOO 0-000 m m td oooooooL.no

ΓΜ td

O O I O I o o o o p, m

O O O O l oooooooo ooooo oooooooo οοοοοο·οοο c*.

ooooooooooooo o

o t—i o

o o

t:

o o o o id id o o O L*l un o o o o o rd o c o i—t un o Ch o o o o rr—í.

o c rz o o o rs o cz

SLOUČENINA n

ÍM

CM

CM rd . CM

un	o	o	o	o	o	o
rn		U~-			m	rs
&	o	o	o	o	o	o
o	o	un	o	o	o	o
		m			cn
o	o	o	o	o	o	o
o	o	o	o	o	o	o
		rV
o	o	O	o	o	o	o
o	o	o	o	o	o	o
		un
o	o	o	o	o	o	o
		r-	c>		m
o	o	o	o	o	o	o
		rs			CM
o	o	o	o	o	o	o
			m		un
un	o	o	o	o	o	o
cn		to			rs	rd
o	o	o	o	O	1	o
		Cl	M.“

o o o o o o o o o o o o o o o r-i r·;

o	L1-·	L*.
o	CZ	m
o	o	c
c	d	c
rd		t—1
o	un	o
o	CM	o
C“l
o	o	o
o	o	o
i—.		·“
i_n	c	o
C\	c·	o
	i—l
o	t	o
		c
		rd
o	J	o
		o
o	o	o
c	o
rd	rd
un	ih	o
Ch	CM
o	o	o
o	cn
o	o	o
o	cn	o

C O I

O O O

O i o

CZ o o o o o n

O O o

O O o

o. o O o o o

CZ o o o o o o

1	1	O	O	o	un c\	o td	o	O	o	. o
un	o	o	o	o	O	un	o	o	o	o
co	Γ*		o	cn	r	rn	m		td
			td
o	o	o	o	o	' un	o	o	o	o	o
d			rs
un	o	o	o	o	c.	c	o	o	o	o
CM			CM
o	o	o	O	o	o	o	o	o	o	o
d			t—i			rd
o	o	o	O	o	o	C	c	o	o	o
r			co			»d
o	Ό	o	o	o	un	O	o	o	o	o
o	td	d	ς.7		cc	rn	o
r-i							.rd
O	O	'o	o	o	O	o	O	o	o	o
O			td		o	m	rn
					ld
un	O	un	O	o	un	O	un	o	1	o
cn	fl	Cn	C\		CO	o	cn
						rd
o	O	O	O	o	o	O	O	o	o	o
o	O		o		o	o	o
rd	td		d		d	i— i	ld
L.n	o	O	i.n	o	o	o	' o	o	o	o
<h	o	O	cn		o	o	o		n
	td	td			• -1	td	rd

GJ

X

U Cn rd ί Ή Φ

-Η —I Φ

Cn -H 73

N S -N Ě

M Cn p S ; I q -H

Φ a q tu p Φ 03 ra m P cj P §, ° .

Ί ra q E -u p O ra ra Φ

-t fi, p OJ ε v

O E O <0 ·Η

C 3 <D rs XJ

Η -H Q. ή *3 <η •d d g Π3

B 3 p &

ůí !g x; w ε ra 3 ‘H >ι ·ρ M ra a ra

E S -u

Φ ·Η φ tg Cn

Í9 ₀ -6

R>aqx;dS‘<iJS5ib h h § s 8

Ε ’Φ q o u O <D 4J ra § ‘i § B q tu O to

O jq υ —; -η ra i 3

E OJ Q) 3 Q) to .Q υ c -η ra ® ra q i x:

ra χ: o* o 3 Sí § R no §

dl (/) 4J □ Qj

Q, h q jo tg δ 5 ω

S § Τ’ ra q ρ ra ra *d & d óH . 3 •d

AM

V) ra ra o •d ra ra

Φ Π -q *3 §

H 5» -1 q *d £ 3 £ O d

4J ra

Q) ra convolvulus §4M .ra q *d •d & ra

-u >1 c •d d ra d o i>

fi tw

294

SLOUČENINA

ro r-

o

o

o

o rd

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

c

o

c

c

c

o

c?

o

c

o

O

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o ·

o

1

c

o

o

c

r-

c

c»

ti

.LD

Ca

ro

1-

C\

o

o

in

o

o

o

o

1

o

o

o

o

o

O

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

LZ

Γ-

rd

o

c

ΓΑ

rd

CD

o

c

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

ΙΟ

o

o

1

o

o

o

o

lO

o

LO

o

O

o

CS

rd

rd

T1

o

o

o

o

LO

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

1

o

o

o

o

o

o

o

LZ

Cl

CS

CS.

o

rd

Cí

co

rd

o

o

o

o

o

o

o

o

LO

o

o

o

o

o

LO

o

o

o

o

o

LO

o

o

o

o

o

rs

r-

rs

rs

ca

rs

o

o

. *c

ro

rd

i—1

CZ

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

LO

o

o

o

o

LO

o

o

o

o

o

LO

LD

• r-

Cl

rd

r*

o

o

LO

LO

LO

o

o

o

o

o

LO

LO

o

LO

o

o

o

o

o

LO

o

o

LO

o

LO. .

. ι-

rs

ro

ro

rd

-sr

rs

rs

ro

Cl

to

o

rs

sr

o

CD

rs

rd

rd

LO

o

Ο

o

o

LO

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

LO

o

o

o

o

o

LO

o

LO

r-

CZ·

r-

i—1

LD

ro

r

rd

€0

v.'

o

o

o

o

o

1

o

o

o

o

o

o

o

o

o

LO

o

o

o

o

o

o

o

o

LO

ro

o

ro

LS

lo

Ο

CA

CS

rd

ro

o

o

o

o

o

1

o

c

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

1

o

o

o

o

o

LO

rd

CS

ro

o

rd

Γ-

rs

LO

rd

rs

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

Ο

o

1

LO

1

o

o

o

LO

t-r

ro

Ol

o

t-l

ΓΑ

rd

σι

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

LO

o

o

o

o

LO

o

o

o

o

o

v

r-

sí·

co

rd

co

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o t-l

o

o

o

o

1

1

o

o

o

o

LD

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

LO

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

oř

rs

*c

o

o

o

o

1.0

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

]

o

o

1

o

LO

o

o

o

co

rs

o

CD

o

CD

<0 £,

U O>

.-I

I ř· -d h >~i ti |~s

M ffl H & ř I tn g

> 8

Ě ·5 3 O f -3 íq CH

Sl •Ί

Qj '§ a

H '8 <a

I-H

Ή

Q) u

LQ

ω

4ď	□	q		.x;
	£		y
RJ		g	q	RJ	0
•H	FL	3	□	8	Ή
ld	g	·£		o	<0
RJ	rd	bi	q	££	V)
4J	>-d	k|	Φ	Q	ro
(D	Q	o	-q	fj	H
to ·	>-d	V)	O		KJ

>

·· fl ·

295

O

rs tn	o es	O	lA r»	o rd	O	O Γ0	o o Ή	o rd	O σ	o rs
c	o	o	o	O	O	O	O	O	o	o
<·			rs				cs

o	o	o	O	O	tn	o	Ld	tn	o	o
ld		rd	r4	rd	Cd	m	σ.	σ		fd

o	o	Q	O	o	o	o	o	O	O	O
						rs	rd	rd ·

o § >u □ . 3 ω

vo	o	O	O	O	o	O	O	o	Ό rd	o
	o	O	o	O	ό	o	O	Ld	o	o
*<	rd		fd	co		Cd	O		o
							rd		rd
ΓΊ	O	O	O	|	o	o	O	Ld	O	ό
			. fs			co	Cd		O
									id
rs	O	t	O	o	Ld	Ld	O	Ld	O	Ld
v	rd		fd	r.		Ό	o		o

o	o	o	o	o	Ld	o rs	O	i o	o	O
o	o	o	o	o	σ	o	o	o	o	Ld	tn
		rd		d	Cd	o	o	co		•d	Γ·
						ri	rd
o	o	o	o	o	Ld	c.	O	o	o	Ld	o
		ri			vo	CN	Cl	o		rd	to
								t-1
o	1	o	o	Ld	o	O	Ld	o	1	tn	o
		fd			tn	O	C'	r-			rd

O o r-ť 10

fd V

o

o

O rs

O xr

o

O CO

o Cd

Ld

o o ld

o

O

o

o rd

o

O

o

o

o

o

o

O

o

O

o

o

O

o

o

o

v

rs

*?

co

rs

co

o

rd

o

rd

fd

rd

rd

o

o

o

o

Ld

o

o

O

O

O

c

O

o

tn

o

rd

id

s.*

r-

vo

Cl

td

o

rs

rs

rd

Ld

o

σ

o

c

o

o

O

Ld

O

o

o

o

o

o

fd

vo

<

rs

CO- .

rd

rd

-e

o

o

o

o

o

o

o

O

O

Ld

o

o

o

o

rd

rs

rd

Ld

rs

rd

co

rd

ld

rd

o

o

o

o

o

Ld

o

Ld

o

O

o

o

o

o

fd

rd

vo

rd

rd

rd

rs

o

o

O

Ld

o

Ld

O

O

o

Ld

o

o

Ld

o

fd

rs

>

r-

Cd

rd

CN

rd

rd

»

o

o

O

O

o

o

Ld

Ld

o

Ld

o

o

o

o

rd

rd

<d

rd

Γ“

‘ rd

rd ’

Cd

rs

fS

O

O

c

O

O

o

o

o

O

o

O

o

o

o

o

fd

rd

Cd

ΓΊ

rd .

VD

vr

co

rd

co

O

o

o

O

O

O

O

O

Ld

O

o

o

o

o

rs

•d

1—I

rs

VO

σ

o

O

O

O

O

1

O

o

O

o

o

o

o

rs

id

rs

rs

vo

rd

Ld

o

O

o

ud

O

o

o

O

o

O

o

o

o

o

rs

d

Ld

rd

r-

o

o

fd

rs

id 1-4 o

o o

rd

o	O r>	o o <—l	o Cd	Ld CO	o
o	o	o	o	O	Ld
rs	o	o	CN	Ci	rd
	f—,	i—’
1	o	o	o	O	Ld
	Cd	o	Cl	o	rd
		r-.		<d
O	O	o	σ	o	O
rd	tn	Π*	id	s?

O Í ΡΊ

O rd

Vd rs

O rd	Ld	o c-	O sr	o vo	o	o •c-
m	vd	o	o	o	O	o
ld	fd	tr	Ld	Ld		n
td	Ld	O	O	Ld	o.	o
	Cd	o	Cd			rs
		rd
o	i	O	o	o	o	o
rd ·		•co	rd	tr		θ’

σ l0 o o co σ r i-i c? to o o — rs

Ld t-d o Ld CO VC rd o

co t?

cs

ΓΊ rq pí o;

H

Pí o m rd tn o ťd

Ud O O Cd O O o o rs

o

O

O id

O CO

O

O »—í

O r-

O

o Cd

Ld

σ

o

o rd

O

o id

O r-

O tr

o Cl

O r-·

o

o ld

o

tn

O

Ld

o

Ld

o

o

o

Ld

o

o

tn

o

O

o

O

Ld

o

o

tn

rd

id

Ld

CO

rd

r-

o

1—1

o

rs

rd

rd·

o

o

Cl

o

rs

ld

rd

rd

rd

r'

H

Ld

1

O

O

O

o

O

Ld

O

o

o

1

O

o

i.d

tn

Ld

O

o

1

Ld

rd

VO

c

t-l

rs

to

rs

o

rd

fS

rs

On

CO

o

o

rd

td

r-l

•d

O

O

Ld

O

O

o

o

tn

o

Ld

o

o

Ld

o

O

O

O

o

o

o

Ld

id

rd

«?·

rd

co

o

rd

o

rs

rs

rd

O

o

o

o

rs

rd

1-1

rd

t“'

r-í

1—1

ra

OJ tí

S,

ra

	ra
0 9	Oj		p
	υ		ra
ra	ra	4J
*	ra	3	P
•SJ	B.	ra
'd E	33	ra	ra
ra 5	©	q
-d	£		3
§ K	ra QJ	3 'd	5 S
x; <y	0	to	ra
tn C		to	ra
ra δ	Π	ra	ra
	rS	d	£
tí 0	H*	cq

ra

-¾ 8 AJ E ra ω ra -5 & S 6 u

Veronica persica 70 ₉q 85 10 95 90 0 30 55 80 10 55 20 100

296 , * · «· ·

.. > .·· · ··.

• ···> · ··· · · • * »· · ·· ··

100 100 100 70 100 30 0 100 50 55 30 100 30 00 100 100 100 100 60 0 0 100 ο

ΓΡ ο

ο rd

C ο

ο rs

Ο rs ο

ο rd

Ο

Γο ι-Ι ο

ο

Η

Ο

Ο

Ο

Ο rd

Ο

Ο rd

Ο

Ο rd

Ή

4J

C0 <0 •Η fa

Ε Μ

I Ο rd

C LP «X r-i ο ο (Ν

ο	Ο	Ο	Ο
,	Ο	ο	ο
		C3	rd
,	ο	Ο	Ο
		CC
,	ο	ο	Ο
	r-i	Ή
,	Ο	Ο	Ο
		CC
ο	ο	ο	Ο
rs		Ch
LP	ο	Ο	Ο
rd	rď	C0	τ—ΐ
1	Ο	LP	Ο
1	Ο	LP	C
1	ο	LP	ο
		U)
1	ο	LP	ο
		ω
1	ο	ο	ο
		ΓΡ	rd
ο	ο	ο	Ο
		Ch	rd
ο	ο	Ο	Ο
rd		rs
Ο	ο	ιη	ο
rd		·<.*
1	ο	Ο	ο
		Ο
		rd
1	ο	ιη	ο
		LP
ϋ	ο	ο	ο
rd	1-1	ο	rd
		Η
1	ο	LP	Ι.Ρ
	rs	Ch	ΓΡ
Ο	ο	Ο	Ο
		Ο	rd
		rd
to		ϊη
pd		□
g
•Η	ξ	§

§ 3

-Η

4J

'Ή
ld	Ud	χ; to
to	•Η	u ο	to
Οι		ΓΗ

to §

3-)0

Η ·η ς

-υ ·Η

,., 3 $ υ ϊ? iq

Β §

-η tr. ra 'Η Š?

& 3

0 ·*· 0

297

0 * » 0 00 • 0 · 0 ·

0 · *· 0«

Tabulka C	SLOUČENINA
Dávka 2 g/ha POSTEMERGENTNĚ	53	54	56	57	58
Horc/eum vulgare „Irgi”	10	0	-	-	0
Echinochloa crus-gali 2	0	0	0	0	0
Echinochloa crus-galli	20	50	-	-	0
Galium aparine	30	70	-		50
Alopecurus myosuroides	0	20	-	-	0
Stellaria media	50	75	-	-	35
Xanthium strumarium	7 5·	100	-	-	70
Zea mays	10	5	-	-	0
Gossypium hirsutum	50	100	-	-	SO
Digitaria sanguinalis	10	20	-	-	10
Bromus tectorum	0	C	-	-	0
Heteranthera limosa	0	0	0	0	0
Setaria faberii	10	25	-	-	5
Lolium multiflorum	0	0	-	-	C
Sorghum halpense	10	20	-	-	0
Chenopodium album	0·	95	-	-	45
Ipomoea hederacea	7 5	70		-	30
Brassica napus	55	95		-	70
Amaranthus retroflexus	-	65	-	-	60
Oryza sativa	0	0	0	0	0
Glycine max	20	35	-	-	10
Veronica persica	90	95	-	-	10
Beta vulgaris 10 0	90	-	-	4 0
Cyperus difformis	0	0	0	0	0
Abutilon theoprasti	SO	100	-	-	60
Echinochloa oryzicola	-	-	-	-	-
Triticum aestivum	0	0	-	-	0
Polygonům convolvulus	5-5	95	Λ	-	65
Avena fatua	0	0			0

s ·„ · fl

298 rs

LQ ce <

LC

X

XT xr n

X?

Ch fQ

LQ rl· rq rq rs n

cd rq o

rh co (X

SO (X in rs ·

• fl · • fl··· • · • fl · • flfl flflfl · flfl · ··

SLOUČENINA rq rs rs rs •d σ

i-l

O	c	c	c	o i—1	c	1	o
o	o	o	c	o	o	o	o
o	o	o	o	o	o	o	o
c	o	Q	LQ	o	o	o	o
			ce			i—l
c	o	o	o	o	o	c	o
			Γ*
c	o	o	r	o	o	o	o
co	c	c	o	o	o	o	o
c	^.,	o	o	LQ	o	o	o
				r*n		rq	1—i
o	c	o	o	o	o	o	o
						*d
o	o	o	o	o	o	c	o
o	c>	o	o	c:	o	o	o
			c.
o	o	o	o	o	o	o	o
o	c	o	o	CL	c	o	o
			v				rs
o	o	o	Cl	o	o	o	o
o	o	o	LQ	o	o	o	o
			rq			rh
o	o	o.	i.q	o	o	o	o
			rs
o	o	o	o	o	o	o	o
			rq
o	o	o	LQ	o	o	o	o
			co	ť“4
o	o	o	o	o	o	o	o
						<-:
o	o	o	Cl	o	o	1	o
				id
o	LQ	o	o	o	o	o	o
	rh						id
o	o	o	o	o	o	o	o
			C·',			H
’d		to
•d		ω					co
d		υ					•d
fQ		’d		ζ			d
Cn		p		3		ě	ÍQ
1						3	c
to		□				40	•H
P		to	OJ	s		3	3

o

o

o

o

o Ch

o r

o

o r-

o

o

o

o rs

c

o

c

o

o

o

o

o id

o

o

o

o

I

c

o

o

o

o'

o

o

o

o

o rs

o

o

o

o

o.

o

o

o

o

o

c

o

o

o

t-q Ch

o

o

o Γ-

o

i

LQ xr

o rs

c

o

o

o

o

o

o

o o r-A

o

o C\

o LQ

o

o o «—)

LQ r*.

o rs

o

o

1

o

o

o

o

o r-

o

o

o

o

o rq

o r;

o o t—

o

c

o

o

o

o

o

o o rd

o rd

o

o

o

o o

c

rh

co

o

a

o

o

o

o

LQ Ch

LQ o

o ÍX

LQ Ca

o

o o

o rs

LQ C-.

o

o

o

o

o

o

o o H

o LQ

o cc

o Γ

o

o rs

o o

σ L0

o

o

c

o

o

o

o

o

o

o

c

o

o

LQ

c

o

o

o

o

o

o

c

LQ Ch

o

o

o XT

o

I

o

o

c

o

o

o

o

o

o

LQ rs

o

CD

o

o

LQ fQ

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o o cd

J

o

o

o

o o 1—l

o rq

LQ rh

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o xž

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o LQ

o

o co

o rq

o

o fQ

o rs

o

o

o

o

o

o

o

LQ rs

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

c.

o

o

o

o r

o

o

CD XT

o

o

o cd

o

o

o

o

o

o

o

o

o o cd

o

LQ rs

o cd

o

o co

o r,

LQ rq

o

o

o

o

o

o

o

LQ rs

o

a

o

o

LQ

o

o (X

o

o

o

o

o

o

o

o o cd

o rs

o cd

o cc

o

uQ co

o rq

o LQ

o

o

o

o

o

o

o

o CJ

o o r-i

o

o rq

o

LQ c.

o o t-í

c rq

o

o

o

o

o

o

o

o Ch

o o

o co

LQ Ch

o

o o

uQ Ch

o o

o

o

o

H Krt .

<o υ &

O cn ^r'^J •9 í § *-d

-s o

•s tg

I ^3 S ε -u tz> to ρ Π3 p '3 §

Q Π3 *d & 3 £ σ oj c

-kl

P Μ ς •h ta x: « <a ‘3

4J

•.-i co 3 ^X 'd § é

K, ta « bi ω ,Q ϊ!

N <5 Q

fatua • <

· · · « · ··«· · ·

299 • « • · * ♦ · ···* ··· t · * ♦ · ·· • «··· · • · » ··

Tabulka C	SLOUČENINA
Dávka 2 g/ha	5 3	54	55
PREEMERGENTNĚ
Hordeum vulgare „Irgi	0	0	0
Echinochloa crus-galli	0	0	0
Galium aparine	0	0	0
Alopecurus myosuroides	• 0	0	0
Stellaria media	20	0	60
Xanthium strumarium	10	0	0
Zea mays	0'	e	0
Gossypium hirsutum	A A Ar V	20	.0
Digitaria sanguinalis	0	0	0
Bromus tectorum	0	0	0
Setaria faberii	0	0	0
Lolium multiflorum	c	0	0
Sorghum halpense	0	0	0
Chenopodium album	00	95	0
Ipomoea hederacea	0	20	'0
Brassica napus	0	30	0
Amaranthus retroflexus	50	50	0
Glycine max	0	0	0 .
Veronica persica	ε?.	90
Beta vulgaris	20	25	10
Abutilon theoprasti	40	0	0
Triticum aestivum	0	0	0
Polygonům convolvulus	0	0	0
Avena fatua	0	0	0

• · ···· • 44

300 • · ··· · • 4 • · • 4 · • 4 • 4 • * **• «·4 4 ·

4 4

4» 4»

Tabulka C	SLOUČENINA	Tabulka C	SLOUČENINA
Dávka 1 g/ha	21	22	39	4 0	Dávka 1 g/ha	21	£2	39	4 0'
POSTEMERGENTNĚ					PREEMERGENTNŠ
Hordeum vulgare „Irgi	10	30	0	.0	Hordeum vulgare „Irgi	0	0	0	0
Echinochloa crus-gali 2 θ	-	0	10	Echinochloa crus-galli	0	0	0	0
Echinochloa crus-galli	30	50	30	30	Galium aparine	0	35	0	0
Galium aparine	<0	30	70	50	Alopecurus myosuroides	0	0	0	0
Alopecurus myosuroides	0	10	0	15	Stellaria media	70	0	c	0
Stellaria media	5 0	10	50	70	Xanthium strumarium	0	0	0	c
Xanthium strumarium	90	70	90	100	Zea mays	0	0	c	0
Zea mays	10	25	10	10	Gossypium hirsutum	0	0	10	20
Gossypium hirsutum	100	90	100	100	Digitaria sanguinalis	0·	10	0	c
Digitaria sanguinalis	20	25	IC	30	Bromus tectorum	0	0	0	0
Bromus tectorum	0	0	0	0	Setaria faberii	c	0	0	0
Heteranthera limosa	0	-	0	0	Lolium multiflorum	. ó	0	0	0
Setaria faberii	2 0	10	20	20	Sorghum halpense	0	0	0	0
Lolium multiflorum	0	0	0	0	Chenopodium album	40	80	20	0
Sorghum halpense	20	•2 5	10	10	Ipomoea hederacea	10	40	50·	-
Chenopodium album	2 c	95	90	100	Brassica napus	eo	- 0	- o·	0
Ipomoea hederacea	ICO	7 0	’ 55'	100	Amaranthus'retroflexus’	95	30		95
Brassica napus	9 0	5 0	9 0	90	Glycine max	0	0	0	0
Amaranthus retroflexus	1 {: <	95	100	90	Veronica persica	100	95	20	95
Oryza sativa	c	-	10	10	Beta vulgaris í	20	10	20	20
Glycine max	5 0	2 5	25	20	Abutilon thecprasti	20	-	60	70
Veronica persica	70	ε o	70	75	Triticum aestivum	0	0	0	0
Beta vulgaris	100	95	' 7 0	100	Polygonům' convolvulus	0	0	0	0
Cyperus dífformis	0	-	0	0	Avena fatua	o-	0	0	0
Abutilon theoprasti	10 0	4 0	100	100
Echinochloa oryzicola	0	-	10	0
Triticum aestivum	0	20	0	0
Polygonům convolvulus	G5	90	6 5	90
Avena fatua	0	25	0	0

0 • · « · · ·

301

Test D

Semena rostlin Echinochloa crus-gali, Concolculus arvensis, Solanum ptycanthum dunal, Cassia obtusifolia, Xanthium strumarium, Ambrosia artemisiifolia, Zeya mays, Gossypium hirsutam, Digitaria spp., Panicům dichotomiflórům, Setaria faberii, Setaria viridis, Datura stramonium, Sorghum halepense, Chenopodium album, Ipomoea spp., Amaranthus retroflexus, Sida spinosa, Sorghum vulgare, Brachiaria platyphylla, Polygonům pensylvanicum, Glycine max, Helianthus annuus, Abutilon theophrasti, Panelům miliaceum, Eriochloa villosa, Setaria lutescens a hlízy Cyperus rotundus se vysely a zasadily do hlinitopísčité půdy. Tyto rostliny se pěstovaly ve skleníku do okamžiku, kdy výška těchto rostlin dosáhla dvou až osmnácti centimetrů (jednolisté až čtyřlisté stadium), načež se postemergentně ošetřily testovanými chemikáliemi, formulovanými ve směsi nefytotoxických rozpouštědel, která zahrnovala povrchově aktivní činidlo. Květináče pro preemergentní ošetření se osázely bezprostředně před testováním chemické aplikace. Květináče ošetřené tímto způsobem se umístily ve skleníku a podrobily běžným skleníkovým postupům.

Ošetřené a neošetřené kontrolní rostliny se ponechaly ve skleníku přibližně 14 až 21 dní po aplikaci testované sloučeniny. Zaznamenalo se vizuální hodnocení poškození rostlin v odezvě na aplikaci testované sloučeniny. Hodnocení odezvy rostlin, shrnuté v tabulce D, se zaznamenala na stupnici 1 až 100, na které 0 znamená žádný účinek a 100 znamená úplnou kontrolu. Pomlčka (-) v odezvě znamená, že nebyl získán žádný výsledek.

* 4 4

4 44

4 * 1

4

444 4

4 4 4 4 4

302

Tabulka D	SLOUČENINA
Dávka 35 g/ha	20 21
POSTEMERGENTNĚ
Echinochloa crus-gali	50 100
Concolculus arvensis	100 100
Solanum ptycanthum dunal	100 100
Cassia obtusifolia	70 60
Xanthium strumarium	100 100
Zeya mays	30 20
Gossypium hirsutam	100 100
Digitaria spp.	50 50
Panicům dichotomiflomm	60 60
Setaria faberii	40 50
Setaria viridis	50 60
Datura stramonium	100 100
Sorghum halepense	7 0 4 0
Chenopodium album	100 100
Ipomoea spp.	ICO 100
Cyperus rotundus	10 io
Amaranthus retroflexus	200 100
Sida spinosa	100 100
Ambrosia artemisii folia	100 100
Sorghum vulgare	40 90
Brachiaria platyphylla	50 70
Polygonům pensylvanicum	100 100
Glycine max	50 40
helianthus annuus	50 εο
Abutilon theophrasti	100 100
Pánci um miliaceum	50 30
Eriochloa villosa	35 60
Setaria lutescens	65 60

Tabulka D	SLOUČENINA
Dávka 35 g/ha	20 21
PREEMERGENTNĚ
Echinochloa crus-gali	50 10
Concolculus arvensis	- 100
Solanum ptycanthum cřunal	- 100
Cassia obtusifolia	- 100
Xanthium strumarium	- 100
Zeya mays	20 10
Gossypium hirsutam	70 200
Digitaria spp.	E0 20
: Panicům dichotcmífiorum	100 <0
Setaria faberii	50 0
Setaria viridis	100 2 0
Datura stramonium	- ICO
Sorghum halepense	70 20
Chenopodium album	- 100
Ipomoea spp.	- 100
Cyperus rotundus	0
Amaranthus retroflexus	- 100
Sida spinosa	- 100
Ambrosia artemisiifolia	T 100
Sorghum vulgare	50 20
Brachiaria platyphylla	40 20
Polygonům pensylvanicum	- 100
Glycine max	100 o
Helianthus annuus	70 100
Abutilon theophrasti	- 100
Panelům miliaceum	60 50
Eriochloa villosa	EO 30
Setaria lutescens	50 10

« ·

303

Tabulka D Dávka 17 g/ha	SLOUČENINA 20 21 23	25	32	Tabulka D Dávka 17 g/ha	SLOUČENINA 20 21
POSTEMERGENTNĚ Echinochloa crus-gali	30 100	100	55	60	PREEMERGENTNĚ Echinochloa crus-gali	C	0
Concolculus arvensis	100 100	100	100	100	Concolculus arvensis	-	100
Solanum ptycanthum dunal	100 100	100	100	100	Solanum ptycanthum dunal	-	100
Cassia obtusífolia	70 50	0	50	0	Cassia cbtusifolia	-	0
Xanthium strumarium	100 100	100	100	100	Xanthium strumarium	-	100
Zeya mays	30 5	20	20	15	Zeya mays	20	0
Gossypium hirsutam	100 100	100	100	100	Gossypium hirsutam	ICO	100
Digitaria spp.	3 0 2 0	20	30	20	Digitaria spp.	50	0
Panicům dichotomi flórům	50 50	0	10	30	Panicům dichotomiflorum	50	20
Setaria faberii	3 C 4 0	50	20	50	Setaria faberii	0	0
Setaria viridis	30 50	50	50	50	Setaria viridis	50	0
Datura stramonium	50 ICO	100	100	100	Datura stramonium	-	100
Sorghum halepense	<0 5	50	10	40	Sorghum halepense	SO	0
Chenopodium album	9C ICO	70	eo	100	Chenopodium album	-	100
Ipomoea spp.	ICC 100	100	100	100	Ipomoea spp.	-	100
Cyperus rotundus	5 5	0	c	0	Cyperus rotundus	-	0
Amaranthus retroflexus	100 ICO	100	100	100	Amaranthus retroflexus	-	100
Sida spinosa	ICC 10C	100	100	100	Sida spinosa	-	100
Ambrosia artemisiifolia	10C ICO	100	100	100	Ambrosia artemisiifolia	-	100
Sorghum vulgare	40 50	60	5	50	Sorghum vulgare	0	-
Brachiaria platyphylla	3C <0	0	5	0	Brachiaria platyphylla	0	0
Polygonům pensylvanicum	100 100	εο	40	60	Polygonům pensylvanicum	-	100
Glycine max	50 20	15	30	20	Glycine max	100	0
Helianthus annuus	45 εο	95	G0	85	Helianthus annuus	10	50
Abutilon theophrasti	100 100	100	100	100	Abutilon theophrasti	-	100
Pancium miliaceum	40 30	4 0	2 0	60	Pancium miliaceum	100	20
Eriochloa villosa	10 60	50	30	50	Eriochloa villosa	50	30
Setaria lutescens	50 , 60	50	50	60	Setaria lutescens	50	0

4

304 • 4·· 4 4 4 4

4 4444 4 4 ··

4 · » 4 4444 4 44 4 4 4

4 444 444 • 444 444 · 4 V 4* *4

Tabulka D	SWUČENIMA	Tabulka D
Dávka 8 g/ha	20 21 23	25	32	Dávka 8 g/ha
POSTEMERGENTNĚ				PP£EI''ERGEt'!TNÉ
Echinochloa crus~gali	1C 90 50	5	40	Echinochloa crus-gali
Concolculus arvensis	100 100 100	100	100	Concolculus arvensis
Solanum ptycanthum dunal - 100 100	100	100	Solanum ptycanthum dunal
Cassia obtusifolia	50 50 ' 0	5	0	Cassia obtusifolia
Xanthium strumarium	100 100 100	100	100	Xanthium strumarium
Zeya mays	25 £ 15	10	15	Zeya mays
Gossypium hírsutam	100 100 100	100	100'	Gossypium hírsutam
Digitaria spp.	1C 10 20	10	10	Digitaria spp.
Panicům dichotomiflorum	30- 10 0	5	10	Panicům dichotomiflorum
Setaria faberii	30 30 45	20	50	Setaria faberii
Setaria viridís	20 20 20	20	20	Setaria viridis
Datura stramonium	£5 100 100	100	100	Datura stramonium
Sorghum halepense	<0 5 5	5	20	Sorghum halepense
Chenopodium album	£0 100 70	70	εο	Chenopodium album
Ipomoea spp,	100 100 100	100	100	Ipomoea spp.
Cyperus rotundus	£ 0 0	0	0	Cyperus rotundus
Amaranthus retroflexus	100 100 100	100	100	Amaranthus retroflexus
Sida spinosa	100 100 100	100	100	Sida spinosa
Ambrosia artemisiifolia	100 100 100	100	100	Ambrosia artemisiifolia
Sorghum vulgare	20 10 40	5	30	Sorghum vulgare
Brachiaria platyphylla	3 0 4 0 0	5	0	Brachiaria platyphylla
Polygonům pensylvanicum	70 70 70	35	G0	Polygonům pensylvanicum
Glycine max	50 5 5	30	15	Glycine max
Helianthus annuus	40 75 85	CO	co	lelianthus annuus
Abutilon theophrasti	100 100 100 100 100	Abutilon theophrasti
Pancium miliaceum	10 10 30	10	4 0	^anciuti miliaceum
Eriochloa villosa	10 50 40	10	50	Iriochloa villosa
Setaria lutescens	10 30 15	10	60 ‘	Setaria lutescens

SLOUČENINA 20 21

0

- 100

- 100

- 100 o o O 10C o o o o o o o o

- 100 10 o

- 100 ~ 100 o

- 100

- 100

- 100 o o o o.

- 100 o

O 20

- 100 o o

O 10 o o • * • · · « · • · ·

305

Tabulka D	SLOUČENINA
Dávka 4 g/ha	20 21 23	25 32
POSTEMERGENTNĚ
Echinochloa crus-gali	10 40 30	0 10
Concolculus arvensis	100 100 100	100 100
Solanum ptycanthum dunal	70 100 100	100 100
Cassia obtusifolia	50 5 0	5 0
Xanthium strumarium	S5 100 100	100 100
Zeya mays	5 5 10	5 10
Gossypium hirsutam	55 100 100	10C 100
Digitaria spp.	5 5 0	5 0
Panicům dichotomiflorum	10 10 c	5 0
Setaria faberii	10 30 40	10 40
Setaria viridis	10 5 10	20 5
Datura stramonium	70 70 100	100 10C
Sorghum halepense	40 5 5	5 5
Chenopodium album	75 90 50	4 0 3 0
Ipomoea spp.	100 100 100	100 100
Cyperus rotundus	0 0 0	0 0
Amaranthus retroflexus	100 100 100	70 100
Sida spinosa	100 100 100	80 100
Ambrosia artemisiifolia	70 100 100	100 100
Sorghum vulgare	20 5 20	5 30
Brachiaria platyphylla	10 10 o	0 0
Polygonům pensylvanicum	50 60 50	3 0 4 0
Glycine max	4 0 5 0	20 0
Helianthus annuus	20 50 80	50 70
Abutilon theophrasti	100 100 100 100 100
Pancium miliaceum	10 5 30	10 10
Eriochloa villosa	5 20 10	5 30
Setaria lutescens	10 10 5	5 30

Tabulka D Dávka 4 g/ha PREEMERGENTNĚ Echinochloa crus-gali Concolculus arvensis Solanum ptycanthum dunal Cassia obtusifolia Xanthium strumarium Zeya mays Gossypium hirsutam Digitaria spp.

Panicům dichotomiflorum Setaria faberii Setaria viridis Datura stramonium Sorghum halepense Chenopodium album Ipomoea spp.

Cyperus rotundus Amaranthus retroflexus Sida spinosa Ambrosia artemisiifolia Sorghum vulgare Brachiaria platyphylla Polygonům pensylvanicum Glycine max Helianthus annuus Abutilon theophrasti Pancium miliaceum Eriochloa villosa Setaria lutescens

SLOUČENINA

21

0

- 100

- 100 o

- 100 o o

C 100 c o o 0 o o o o

- 100 o 0

- 100

- 100 o

- 100

- £0

- 100 o o o c o

o o o o

- 100 o o o o o o • 9 i 9 « 9 9 9

9

306

Tabulka D	SLOUČENINA	Tabulka D	SLOUČENINA
Dávka 2 g/ha	20	21	23	25	32	Dávka 2 g/ha	20	21
POSTEMERGENTNÉ Echinochloa crus-gali	10	10	0	0	0	PREEMERGENTNÉ Echinochloa crus-gali	C	0
Concolculus arvensis	100	100	100	100	100	Concolculus arvensis	-	100
Solanum ptycanthum dunal	60	4 0	100	20	10	Solanum ptycanthum dunal	-	70
Cassia obtusifolia	20	5	0	5	0	Cassia obtusifolia	-	0
Xanthium strumarium	εο	100	100	100	100	Xanthium strumarium	-	10
Zeya mays	5	0	5	5	0	Zeya mays	0	0
Gossypium hirsutam	95	80	100	60	100	Gossypium hirsutam	0	50
Digitaria spp.	c -V	5	0	5	0	Digitaria spp.	0	0
Panicům dichotomiflórům	5	0	0	5	0	Panicům dichotomiflorum	0	0
Setaria faberii	5	10	35	5	20	Setaria faberii	0	0
Setaria viridis	IC	c •J	5	5	5	Setaria viridis	0	0
Datura stramonium	7 0	70	100	€0	70	Datura stramonium	-	100
Sorghum halepense	10	0	5	0	5	Sorghum halepense	0	0
Chenopodium album	50	8 5	50	20	30	Chenopodium album	-	50
Ipomoea spp.	100	100	100	100	100	Ipomoea spp.	-	0
Cyperus rotundus	0	0	0	0	0	Cyperus rotundus	-	0
Amaranthus retroflexus	100	100	100	70	eo	Amaranthus retroflexus		100
Sida spinosa	100	SO	70	80	60	Sida spinosa	-	80
Ambrosia artemisiifolia	60	90	100	80	100	Ambrosia artemisiifolia	-	50
Sorghum vulgare	5	5	20	5	20	Sorghum vulgare	0	0
Brachiaria platyphylla	0	0	0	0	0	Brachiaria platyphylla	0	0
Polygonům pensylvanicum	4 0	40	50	10	40	Polygonům pensylvanicum	- 100
Glycine max	15	0	0	15	0	Glycine max	0	0
Helianthus annuus	5	20	80	35	4 0	Helianthus annuus	0	0
Abutilon theophrasti	60	100	100	100	100	Abutilon theophrasti	-	10
Panelům milíaceum	5	5	25	10	5	Pánci um miliaceum	0	0
Eriochloa villosa	5	5	10	c .J	5	Eriochloa villosa	0	0
Setaria lutescens	5	10	5	5	5	Setaria lutescens	0	0

* · · • · 0 * 0 · 0 « 0 · ··«· • · Φ «0 0

0

0· 0 ·« 0·

307

Tabulka D	SLOUČENINA	Tabulka D	SLOUČENINA
Dávka 1 g/ha POSTEMERGENTNĚ	20	21 23	25	32	Dávka 1 g/ha PREEMERGENTNĚ	20	21
Echinochloa crus-gali	5	0 0	0	0	Echinochloa crus-gali	0	0
Concolculus arvensis	100	100 100	50	100	Concolculus arvensis	-	0
Solanum ptycanthum dunal	50	40 100	-	10	Solanum ptycanthum dunal	-	30
Cassia obtusifolia	5	0 0	0	0	Cassia obtusifolia	-	0
Xanthium strumarium	30	70 100	60	100	Xanthium strumarium	-	0
Zeya mays	5	0 10	5	0	Zeya mays	0	0
Gossypium hirsutam	eo	εο ioo	60	100	Gossypium hirsutam	0	30
Digitaria spp.	5	5 0	5	0	Digitaria spp.	0	0
Panicům dichotomiflorum	5	c 0	0	20	Panicům dichotomiflorum	0	0
Setaria faberii	5	5 30	5	15	Setaria faberii	0	0
Setaria viridis	5	5 5	5	5	Setaria viridis	0	0
Datura stramonium	70	20 80	40	60	Datura stramonium	-	0
Sorghum halepense	10	0 5	0	5	Sorghum halepense	0	0
Chenopodium album	4 5	50 30	20	5	Chenopodium album		100
Ipomoea spp.	1,00	100 100	100	100	Ipcmoea spp.	-	0
Cyperus rotundus	0	0 .0	0	0	Cyperus rotundus	-	0
Amaranthus retroflexus	50	100 100	40	50	Amaranthus retroflexus	-	100
Sida spinosa	50	60 100	40	60	Sida- spinosa	-	20
Ambrosia artemisiifolia	55	65 100	50	50	Ambrosia artemisiifolia	-	0
Sorghum vulgare	5	5 15	5	5	Sorghum vulgare	0	0
Brachiaria platyphylla	0	0 0	0	0	Brachiaria platyphylla	0	0
Polygonům pensylvanicum	10	20 50	5	20	Polygonům pensylvanicum	-	0
Glycine max	10	0 0	15	0	Glycine max	0	0
Helianthus annuus	5	5 75	30	20	Helianthus annuus	0	0
Abutilon theophrasti	60 100 100	60 100	Abutilon theophrasti	-	0
Pánci um miliaceum	5	5 10	10	5	Panelům miliaceum	0	0
Eriochloa villosa	5	5 5	5	5	Eriochloa villosa	0	0
Setaria lutescens	5	5 5	5	5	Setaria lutescens	0	0

308 ···* *

Test Ε

Sloučeniny v tomto testu byly formulovány ve směsi nefytotoxických rozpouštědel, která zahrnovala povrchověaktivní činidlo, a aplikovaly se: na půdní povrch před tím, než rostlinné semenáče vzešly (preemergentní aplikace); a na rostliny, které se nacházely ve stadiu jednoho až čtyř listů (postemergentní aplikace). Pro preemergentní test se použila hlinitopísčitá půda, zatímco pro postemergentní test se použila směs hlinitopísčité půdy a skleníkového hrnkového mixu v poměru 60:40. Testované sloučeniny se aplikovaly přibližně jeden den před vysetím semen pro preemergentní test.

Pěstování těchto plodinných a plevelných druhů se načasovalo tak, aby poskytlo rostliny s velikostí· vhodnou pro postemergentní test. Všechny rostlinné druhy se pěstovaly za použití běžných skleníkových praktik. Plodinné a plevelné druhy zahrnují rostliny Poa annua, Solanum nigra, Alopecurus myosuroides, Stellaria media, Lamium amplexicaule, Bromus tectorum, Viola arvensis, Galium aparine, Setaria viridis, Aegilops cylindrica, Kochia scoparia, Chenopodium album, Phalaris minor, Brassica napus, Amaranthus retroflexus, Salsola káli, Lolium multiflorum, Matricaria inodora, Veronica persica, Hordeum vulgare, kult. od. 'Klages', Triticum aestivum, kult. od. 'ERA', Beta vulgaris, kult. od. 'US1', Helianthus annuus, kult. od. 'Russian Gianť, Veronica hederaefolia, Polygonům convolvulus, Sinapis arvensis, Avena fatua, Apera spicaventi, Hordeum' vulgare, kult. od. 'Irgi' a Triticum aestivum, kult. od. 'Talent'.

·«

309 ♦ · ·· · · · • · ♦ · · · • · » · · ··*· • * · · * «»· · ··· ·· ·

Ošetřené a neošetřené kontrolní rostliny se ponechaly ve skleníku přibližně 21 až 28 dní po aplikaci testované sloučeniny. Zaznamenalo se vizuální hodnocení poškození rostlin v odezvě na aplikaci testované sloučeniny. Hodnocení odezvy rostlin, shrnuté v tabulce E, se zaznamenala na stupnici 1 až 100, na které 0 znamená žádný účinek a 100 znamená úplnou kontrolu. Pomlčka {-) v odezvě znamená, že nebyl získán žádný výsledek.

• · ·· »·

310

Tabulka Ε	SLOUČENINA	Tabulka E	SLOUČENINA
Dávka 62 g/ha	20	Dávka 62 g/ha		20
POSTEMERGENTNĚ		PREEMERGENTNĚ
Poa annua	-	Solanum nigra		100
Alopecurus myosuroides (2)	-	Stellaria media		.95
Solanum nigra	100	Lamium amplexicaule		100
Stellaria media	100	Viola arvensis		75
Lamium amplexicaule	100	Galium aparine (2)		100
Bromus tectorum	-	Kochia sccparia		100
Viola arvensis	95	Chenopodium album		100
Galium aparine (2)	100	Amaranthus retroflexus		100
Setaria viridis	-	Salsola káli		-
Aegilcps cylindrica	-	Matricaria inodora		-
Kochia scoparia	100	Veronica persica		100
Chenopodium album	100	Hordeum vulgare, kult.	od. 'Klages'	30
Phalaris minor	-	Veronica hederaefolia		-
Brassica napus	T-	Triticum aestivum, kult	. od. 'ERA'	5
Amaranthus retroflexus	100	Triticum aestivum, kult	. od. 'Talent'	5
Salsola kalí	-	Polygonům convolvulus		100
Lolium multiflorum	-	Hordeum vulgare, kult.	od. 'Irgi'	30
Matricaria inodora	100
Veronica persica	100
Hordeum vulgare, kult. od- 'Klages'	45
Beta vulgaris, kult. od. 'US1'
Helianthus annuus, kult. od. 'Russían Gianť	-
Veronica hederaefolia	-
Triticum aestivum, kult. od. 'ERA'	35
Triticum aestivum, kult. od. 'Talent'	15
Polygonům convolvulus	100
Sinapis arvensis	-
Avena fatua (2)	-
Hordeum vulgare, kult. od. 'Irgi'	25

311

Tabulka Ε	sloučenina
Dávka 31 g/ha	3	4	5	20	21	23
POSTEMERGENTNĚ
fda annua	10	20	20	·-	-	-
Alopecurus myosuroides (2)	10	20	10	-	-	-
Solanum nigra	100	100	100	100	100	100
Stellaria media	20	20	10	100	100	100
Lamium amplexicaule	20	20.	20	80	100	60
Bromus tectorum	-	-	-	-	-	20
Viola arvensis	50	100	45	95	80	75
Galium aparine (2)	30	50	30	100	100	100
Setaria viridis	-	-	-	-	-	100
Aegilops cylindrica	-	-	-	-	-	40
Kochia scoparia	íoo	ICO	100	100	100	100
Chenopodium album	60	65	30	100	100	100
Phalaris minor	20	' 30	10	-	-	-
Brassica napus	7 5	100	50	-	-	100
Amaranthus retroflexus	6 0	45	60	100	100	100
Salsola káli	-	-	-	t —	-	-
Lolium multiflorum	-	-	-	-	-	30
Matricaria inodora	50	60	65	-	100	100
Veronica persica	75	65	100	100	100	100
Hordeum vulgare, kult. od. 'Klages'	IC	15	10	45	20	20
Beta vulgaris, kult. cd. 'US1'	100	100	100	. -	-	100
Helianthus annuus, kult. od. 'Russian Gianť	60	60	50	-	-	100
Veronica hederaefolia	-	-	-	-	-	-
Triticum aestivum, kult. od. 'ERA'	10	10	10	25	20	20
Triticum aestivum, kult, od. 'Talent'	10	10	10	10	20	20
Polygonům convolvulus	100	100	55	100	100	100
Sinapis arvensis	60	80	10	-	-	-
Avena fatua (2)	-	-	-	-	-	30
Hordeum vulgare, kult. od. 'Irgi'	10	20·	10	25	30	30

* • · ·· »·

9 ·

312

Tabulka E	SLOUČENINA
Dávka 31 g/ha	20	21	31	32
PREEMERGENTNĚ
Solanum nigra	95	65	65	60
Stellaria media	C ζ	45	60	100
lamium amplexicaule	ř5	15	60	60
Viola arvensis	25	20	30	10
Galium aparine (2)	100	100	75	100
Kochia scoparia	90	100	50	45
Chencpodium album	100	100	100	100
Amaranthus retroflexus	100	100	65	60
Salsola kalí	-	-	100	100
Matricaria inodora	-	-	100	100
Veronica persica	90	100	-	-
Hordeum vulgare, kult. od. 'Kiages'	10	0	10	10
Veronica hederaefolia	-		100	100
Triticum aestivum, kult. od. 'ERA'	0	c-	10	0
Triticum aestivum, kult, od. 'Talent'	0	5	0	0
Polygonům convolvulus	100	S5	100	100

Hordeum vulgare, kult, od. 'Irgi' «

»· *

· • * ····

Φ99

313 ·”* ·» φ

Φ 9 • · • 999 «99

SLOUČENINA

V L*i	1 1 o o rd
fp LP	1		o o rd
rs LP	1		O c rd
CO *C·	r		O O rd
O rp	1		O O rd
LP rs	1		O O rd
rp rs	t		O O T“l
rd rs	1		o o rd
o rs	1	1	O o i—l
*v rd	Ί		l
n rd	1	1	1
rs rd	1	1	1
LP	o	o	o
	Cd	rs	o rd
*V	O	o	O
	i-1	rs	o rd
fp	O	o	O
	r-l	rs	o td

o	LP	|	o	O
o rd	•e		o rd	O r-i
LP	c	1	O	LP
r	LD		o rd	CP
o	O	1	O	o
o rd	to		O td	o rd
O	Q	1	LP	O
rs	rs		i-i	ΓΡ
o	o		O	o
rp	•e		O rd	LP
o	o	1	O	O
o rd	tí>		O rd	O rd
O	O	o	O	O
O rd	CO	rs	LD	O K
O	o	1	O	o
O	o		O	o
i—1			rd	rd
o	c	I	LP	O
o rd	co		CO	o rd
1	o rp	1	tP Ld	O Ci
1	O LP	í	O r~	O rp
O	in		o	O
LP	rs		Γ*	rp
O	o	1	LP	LP
t—í	rp		LP	rp
O	o	1	o	o
rd	rs		LO	to
O	o	1	o	o
rs	rp		LD	to

1

l o o rd

O 1 c

1 O 1 o rd

1 o o rd

o o r-i

O 1 J rs

O Ci

O ΓΊ

O 1 o t—»

o rp

t

o

o

o

O

O

o

1

o

O

o

o

o

o

o

o

O

rs

rs

rs

o

rs

i—1

rd

rd

rd

rd

i—l

i

o

O

1

O

O

O

O

1

o

o

o

,

o

o

O

O

o

O

rd

Cl

rp

o

Cř

rd

rd

rd

rd

rd

rd

j

LP

O

LP

O

O

LP

L

IP

LP

LP

1

o

K?

K·

•S'

rs

r<

LP

rd

1

O

o

O

o

o

LP

]

o

O

O

t

O

O

o

O

r

o

rd

rp

rs

o

rs

rd

rd

rd

•

rd

rd

1

|

O

O

l

O

o

O

O

1

o

o

O

o

O

o

O

o

O

rd

rP

rs

o

rp

rd

rd

rd

rd

rd

rd

o

O

O

O

o

O

O

O

O

O

O

o

O

o

O

o

o

o

rp

O

O

o

O

ΓΡ

O

O

fs

o

o

rs

rs

O

ΓΡ

rs

r-í

rd

rd

rd

rd

td

rd

rd

rd

rd

r

1

O

O

O

O

O

o

LP

o

O

LP

O

O

O

CO

O

rs

i—1

rs

O

rd

rd

rd

rd

rd

i—i

l

1

O

O

1

O

t

o

O

o

1

O

o

LP

1

O

O

O

o

o

O

LP

rs

»d

CT-

<N

t-d

i—I

i—1

rd

rd

1

O

o

t

o

|

O

o

o

l

lT.

O

o

tr.

o

Γ

o

r-

rd

rd

r-

rd

rd

1

O

o

J

O

I

o

O

O

I

i o

o

LP

1

o.

o

o

o

LP

rs

rp

rs

rs

c-

rp

rd

rd

t-i

1

O

O

1

1

O

1

LP

o

LP

1

I o

o

o

r

l

O

O

O

o

'S*

rd

1—1

i—4

to

«—1

rd

rd

rd

1

1

O

O

o

o

LP

i

o

o

O

O

o

o

O

o

t

1

o

O

ΓΊ

rs

to

UP

to

o

i-1

O

to

r—1

LO

t-l

rd

rd

rd

1

O

O

o

o

o

1

1

o

O

o

O

o

i O

O

o

o

I

o

O

to

rs

ť'

Lp

i.P

LO

rd

o

LP

r-f

rs

o

o

-~l

i-d

r-l

Γ-Ι

l

O

IP

o

LP

o

1

1

o

O

O

O

l

i O

o

o

o

LP

O

UP

rp

r-

V)

to

to

r-l

O

l—i

T-4

o

o

i—4

rd r-t

4J c· to

-d ϋ

	to		JJ
	rd		c
to	ω	h	<u
OJ	σ:	rť	rd
tP	3	cd	to
ω		Ul	£-<

>ω (3 &

é Ě ϋ> É Ο ra ΐ£>

<-1 to

Φ

Ό

Η to |

Β

G .

th E

-, (3 3 ·£ £ζ S Μ

8 6 0 to H ω 5 •a-šm to

H ld to

-d to¹ to u

c to r-d <8 <3

Ή	r3	V)
0)	0	Ή V)
Ή	4J	to
i	0 G) U	to

til Ό to .to ,<D 9 β ft

Q 1/, κ; k U •rd

B¹

> to ň to d to jJ 5 . to £ W M-t Ě O -H 3 Cd Ch to to >, ío c p, τ c to p O ·Η 5 o

p. (/) fí

314

9 9 · * * ·· ·» • · 9« 9 9 9 9 * * · • 9 9 9 9 * «9··

9 9 9 9 9999 9 999 » ·

9 999 · 9 9

99*9 999 99' 9 99 ·9

Tabulka Ε SLOUČENINA

Dávka 16 g/ha PREEMERGENTNĚ	20	21	2 5	30	31	32	52	53	54
Solanum nigra	c =	S5	70	50	45	50	65	50	60
Stellaria media	c -	30	75	30	50	100	50	50	50
Lamium anplexícaule	7 0	10	.20	30	30	65	50	30	65
Viola arvensis	C	c	40	20	30	0	10	10	60
Galium aparine (2)	ICO	100	100	50	25	100	100	60	100
Kochia sccparia	ICC	100	ICO	30	30	30	50	100	30
Chenopodium album	ICC	so	100	100	60	60	100	100	100
Amaranthus retroflexus	E5	65	100	100	50	55	100	100	100
Salsola káli	-	-	10	50	50	30	100	20	95
Matricaria inodora	-	-	100	75	75	75	E5	100	50
Veronica persica	£0	60	-	-	-	-	-	-	-
Hordeum vulgare, kult. cd. 'Klages'	ÍC	0.	10	10	0	0	10	0	20
Veronica hederaefolia	-	-	100	£5	30	65	100	100	100
Triticum aestivum, kult. od. 'ERA'	0	0	10	10	0	0	20	0	0
Triticum aestivum, kult. od. 'Talent'	c	0	0	0	0	0	30	0	0
Polygonům convolvulus	so	E0	100	30	60	55	30	75	60
Hordeum vulgare, kult. od. 'Irgi'	5	10	30	20	30	10	20	20	10

• · · • · · • « • · * · • •«4 ···

315 ·· · ·· 44 • · · 4 4 • 4 · 4 4 4 · t ··«* · · · · • · 4 4 • 4 4 ·· ♦· in cx rc rs oí o

ÍX

XT

o o r-i	o Oi	O rc	J O O 1	l o • o r-i
o r~i	rc
O	o	LC	l	o	o	1	1 O
o	o	r-		σ	o		O
i—l	i—l			i—l	rd		τ—5
o	o	o	O	O	LC	O	O O
o	o	Γ'	rx	Γ	ON	X?	rd O
rd	rd						rd
O	O	o	1	o	O	1	1 O
O	O	LD		r-	o		O
rd	rd				rd		rd
O	UC	O	1	m	O	1	1 O
O	CO	KO		r*	o		o
i—1					rd		rd
J	1	o	1	uc	O	1	1 O
				rc			O

O t	1 o	|	l	LC	O	o
O	o			LD	O	rd
rd	rd				rd
O 1	1 O	o	1	LC	|	O
O	O	o		KO		rs
rd	1“1	rd
O J	O O	1	O	O	O	o
O	O O		(X	O	O	rd
rd	rd rd			rd	rd
O 1	i O	|	1	O	O	O
O	O			LD	o	rd
rd	rd				rd
O 1	1 O	1	1	O	UC	UC
O	O			Γ*	co	XT
rd	rd
O 1	1 1	O	1	O	o	o
r-		o		LD
		rd

1 1	1 o (X	o i—[	O 1 o rd	1 i O rd
»	1	LC	O	o	O 1	I 1	o
		CN	(X	cx	o		(X
					rd
o	o	1	o	o	O 1	1 o	LC
o	o		ÍX	rd	O	n	i—i
rd	rd ·				rd
1	1	1	o	O	O	1 1	O
			ÍX	rd	O		ÍX
					rd
1	1	1	o	UC	LÍC	1 1	o
			cx		co		ÍX
1	1	t	o	O	O	1 1	o
					KO

rC rd i o i o O J

XT ld rc o o rd rd’

O «-[

I O O O í (X

O O O I

CX rd Ifi

J O ÍX

SLOUČENINA rs rd

LC rc

t 1 L 1

O xř

l O UC

O 1

1 o o rd

O 1 1 1 P“

o o rd

1 o KD

o

O t 1

1 o rd

O

o

1 i o

o

O

O

o

o

o

O 1

1 O

o

o

LC

O

1

1 O

LC

o

o

O

i O

O

o

LC 1

1 o

rd

rd

O

rd

rC

rc

O

rd

rd

UC

cc

UC

KO

i—l

O

KĎ

rd

i—1

uc

cx

i—l

rd

• rd

rd

o

O

O

O

O

1 uc

UC 1

I O

O

CD

O

lC

1

1 LC

o

o

O

O

1 O

O

o

O

1 o

rd

tx

o

rd

rd

LíC

rc

CO

UC

rc

KO

LíC

'uc

rd

O

rd

i—l

o

LO

i-d

rd

1—1

rd

O

o

O

O

LC

1 O

O 1

1 O

o

o

o

O

1

1 o

o

o

o

o

1 O

O

O

O

1 o

rd

rd

O

rd

rd

LD

o

fC

rx

KD

rc

rc

uc

rd

o

uc

rd

K

o

rd

i—1

rd

rd

rd

tx co oj

Ό ·§ |

,2 H > ω a s co RJ

O

4J

U

OJ

4-J co ki

Γ0 co

								:<
			í1^					OJ
	___		υ					ΓΗ		p	!0
	cx		-H		p			tq		3	M
					3			0		tj	0
		co	'ti	RJ	-Q					0	Ό
co	CD	•H		•H		to	4J		r-d	0
‘rd	3	XJ	‘d		RJ	0	3	P			q
co	H	H	Rd	RJ		q	tx	M	•H	Ή	H
q		Ví		Oh	c:	A	RJ			4J
OJ	5	•h		0	3	ε	q	W	RJ		0
	R			0	£í			3		3	'3
ζ	Rf		to	<0		to		-q		ξ	q
RJ	R]	&		o	‘U	C	u	RJ		to
	§	‘d	σ	RJ	0,		‘d	q	'-d	£	υ
RJ	kf		H	Er	m	co	fJ	0		H
r-d	•d	Rl	‘3		q	Ή	co		co	‘d
0	*-d	4-J	tn	υ	0)	<3	RJ	<3		r~d	-L)
2	3	Q) CC	OJ	š	e	§	q f0		RJ V)	a

ω •d íO OJ

p			u			c	co
3		c	•H	u		o	Ή
tu		RJ	c	•d	-d	σ>	α
Ό	RJ	d	0	U	4-J	>,	ίθ
M	4J	1—í	q	•rf	H	»—1	c
O	Q	Φ	tu	5d		0	•rd
X	ω	X	>	E-1		cu	ω

fO

4-J ro

M-4 rO

C <D £

d tP μ

w <D d

ro σ» o

'S • 4 · • 4

316 • · ► 4 4 « > * 44 • 4 · · '

4 1

44

ιη ι η

ι ι ι ο ιη

Ο CZ

Ο 1 Γ-

I ο ο »—Ι

ο ι CG

1 i 1 1 Ο Γ-

Ο ο r-l

Ο | γ-1

1 ο r-(

ιη

Ο 1 σ ι—ι

ι ιη i—1

1 ο

ο

ο

ο

Ο. ι

1 ο

Ο 1

1 ο

t

ο

Ο

Ο »

1 1

ο

ο

α ι

1 ο

ιη

ο

ο

IC

ο

ΙΟ

ο

ο

ο

Γ-

ο

rg

03

ΟΙ

ο

rg

i—1

1-1

1—1

τ—1

ι—1

ι-Η

ι—ί

♦—1

η

I ο

ο

ο

ο

ιη ι

1 ο

Ο 4

I I

1

Ο

ο

ιη ι

1 1

ο

Ο

Ο 1

t ο

ιη

ο

\ο

ιη

ο

ο

ο

γ*

ο

ο

i—1

ι—Ι

03

ο

τ—1

1—ί

ι-4

t—1

rd

τ—1

i—1

1 ο

σ

ο

Ο

C 1

J Ο

ο ι

1 Ο

1

tn

Ο

Ο ι

1 1

Ο

Ο

Ο 1

1 Ο

ιη

ο

ο

ιη

ο

ο

ο

ο

Ο

ιο

Ο

i—1

rg

rc

ο

οι

τ-|

ιΗ

ιΗ

t-4

τΗ

i—1

i—1

ι-Ι

i—1

σ

1 ο

Ο

L.O

Ο

Ο 1

I Ο

Ο 1

1 Ο

ο

ο

|

ιη ι

ι ο

ο

ο

σ ι

1 ο

•σ

ο

ο*

ΙΟ

tn

νο

Γ-

ιη

ο

ο-

ι—I

rg

^-1

1—1

ο

ι-Ι

ι—Ι

ι—Ι

ι—Ι

C0

r

ι ιη

ο

Ο

Ο

ο ι

t ιη

Ο 1

I ο

1

ι ο

Ο

ιη ι

1 I

ο

ΟΙ

ο ι

ι m

ΓΊ

rg

ι—Ι

·—1

Γ,

γί

ΓΊ

τ—1

ι—ί

OJ

ιη

ΓΊ 1

ι ο ο ι—i

ο ο 1—[

ο ο ι—Ι

ο ο 1—1

ο I ο ι—Ι

1 ο ο ι—Ι

ο ι ο ι—Ι

I ο ο

Ο Ο ι-Ι

Ο 1 03

1 ο Ο 1-^

ο Οί

Ο 03

Ο J ο ί—I

4 Ο ο:

ο r-l

Ο rd

tn

1 ο

ο

ιη

ο

ιη ι

I ο

Ο 1

1 Ο

Ο

Ο

ο I

1 ο

ο

Ο

Ο I

ι Ο

rf

ΓΊ

ο

ιο

ιη

ο

ΙΟ

ο

Γ-

Ο

Ο

ιη

ΓΊ

ο

Οί

03

ο

ΓΊ

§

ι—Ι

ιΗ

t—1

Γ)

r—

I—Λ

W

1 ο

ο

ιη

Ο

Ο J

1 ο

Ο ι

1 ο

ο

Ο

Ο 1

1 ο

ο

Ο

Ο 1

1 Ο

Lu

m

ο

ο

ιο

Ο

ο

ο

ο

ο

ο

IC

ΓΊ

ο

ΓΊ

03

ο

γί

ϊ

ι—Ι

rd

«—ί

ι—!

«—1

ι—<

ι—Ι

ι—Ι

f—i

ι—1

S

γΊ

1

1 ο

ο

ιη

ο

m ι

1 ο

Ο 1

1 ο

ο

ο

Ο 1

ι C

ο

υΊ

υΊ 1

t ο

ω

η

ο

ο

ο

LT,

ο

ο

ο

ο

ΙΟ

Οϊ

ιο

ΓΊ

Οί

ο:

1—ί

ι—Ι

rd

1-ί

1—1

ι—(

ι—!

03

1

1 ο

σ

ο

1 Ο

Ο t

ί ο

ο ι

ι ο

Ο

1 ο

Ο 1

1 ο

Ο

Ο

σ ι

ι ο

ΓΊ

ο

ο

ΙΟ

Ο

ο

ο

ο

ο

Ο

03

ο

ΓΊ

ο;

Ο

ΓΊ

γΗ

ι-Η

ι—|

ι—ί

ι—1

»—1

Η

Η

ι—|

ι—Ι

00 0

Μ Φ 0 0 · · · · * 0 Φ · 0 «*·· • · 0 « · 0 0 « 0 · · · 0 « • »00 *00 • 00 0« · ·* *·

317

Tabulka Ε	SLOUČENINA
Dávka 8 g/ha PREEMERGENTNĚ	20	21	25	30	31	32	52	53	54
Solanum nigra	90	50	20	20	0	30	50	60	50
Stellaria media	35	30	75	25	30	70	3 0-	20	30
Lamium anplexicaule	10	0	10	20	20	60	10	20	50
Viola arvensis	0	20	10	0	30	20	0	0	30
Galium aparine (2)	εο	65	60	40	10	50	100	60	50
Kochia sccparia	90	100	30	10	20	20	0	0	-
Chenopodium album	100	90	100	50	70	30	100	100	100
Amaranthus retroflexus	100	90	100	100	70	30	100	70	100
Salsola kalí	-	-	10	30	30	3 5	50	20	75
Matricaria inodora	-	-	75	30	70	70	90	70	-
Veronica persica	7 0	50	-	-	-	-	-	-	-
Hordeum vulgare, kult. od. 'Klages'	-	0	0	0	0	0	0	0	10
Veronica hederaefolia	-	-	7 5	0	70	40	-	65	75
Triticum aestivum, kult. od. 'ERA'	0	0	0	10	0	0	10	0	0
Triticum aestivum, kult. od. 'Talent'	c	0	0	0	0	0	20	0	0
Polygonům convolvulus	85	50	55	-	10	30	50	30	50
Hordeum vulgare, kult. od. 'Irgi'	0	10	20	20	0	0	25	0	10

• * · · « • · I ♦ · ·♦

318 *··· «

SLOUČENINA

Ld		o		O	1 O	O			o	o
Ld		r-		Ld	c	kD				C'
		1 o	o	Ld	1 o	O			o	o
ld		o	kD	rd	c	rd			o	r-
		<-4			·—:				r-4
fd		1 c	o	O	1 Ld	o			O	td
Ld		o	Ld		kD	fd			o	Γ
		—1							r-4
CM		1 o	O	o	t O	td			o	o
Ld		o	o	Γ-,	o	CM			o	o
		fd	i—1		rd				r—1	1“1
CC		1 o	O	C	[ id	O			O	o
		CM	ΓΜ	id		CM			t-4	t-4
fd		1 O	O	O	1 o	O			O	O
*4·		O	o	O	c	O			O	Xi
		ld	rd	td					rj	i-l
Ld		i O	o	O	1 o	O			O	O
rd		O		Ld	c	Ld			O	r-
		c—i			τ—				ι-í
d		l o	Ld	O	1 o			1	O	o
rd		c	kD	Ld	X				O	c
		id			·—·				r-i	r4
rd		1 c	O	C	1 Ld	o			O	O
rd		c	Ld	Ld		Ld			c-	Γ'
		td
CM		1 o	O	O	l o	O		1	x>	o
fd		c	O	Ld	o	Ld			o	o
		td	.—j		td				r4	t-4
r4	1	1 O	O	O	J Ld	O		1	O	O
rd		o	Ld	r.	Γ-	rd			kD	r
		ld
O	1	l o	Ld	o	1 O	o		1	O	o
rd		o	CM	ΓΜ	LO	1“'			O	Τ'-
		r-:							t—1
td	1	1 o	O	O	1 o	c		1	O	o
CM		o	O	Ld	o	r-			O	o
		ld	td		rd				t-4	1—1
rd	1	I O	O	Ld	O o	ld	o	Ld	o	Ld
CM		c	o		T1 kD	Ci	i—·	r-l	o	r-
		-d	rd						d
r4	I	) o	O	Ld	e td	O		í	O	o
CM		o	O	kD	kD	O			o	o
		id	ι—í			T-l			i-1	tH
O	1	1 o	id	O	1 o	O	1	1	O	Ld
CM		o		<	rd	kD			o	CD
		1-[							i—£
•L’	l	1 1	l	o	1 o	o	1	t	O	O
Η				rd	rd	rd			Ld	kD
rd	1	l 1	1	O	1 O	O	1	1	o	o
r4				Ld	LH	ΓΜ				o
										T-í
CM	[	1 1	o	O	1 O	O	i	1	o	o
i—3			rd	Ld	r;	rd			o

ο ο

Ή ο

ο

Γ' Γ

I Ld I I Ld Ο CM

I ί ο ο ο ο «—I i—1

I 1 ο ο ο ο

I ο ο ο ο ι—£ ι-4

I ο ο Ο ο

Ο I ο

r4

Ο ο ο ο

O O I o o i-1 τ—t ( I O í o

I 1 O I cd

Ο

Ld

I Ld kD ι Ld LC

J o Ld t o kD o o r4 O t-4

I Ld td

I o C' £1)0

O r4

I 1 I O O

I o id o o rd rd

o o CM	1 1 1 1	r Ld 1 X f-t	Ld o i—1	O 1 σ t-ι o 1 Ld	1 ld 1 Ld rd
o	1 1	1 O	o	O 1	1 O
		r4	r4	O	CM
				i—i
O	I 1	1 X	O	O 1	1 X
t-4		1-4	i-4	o	I—Ϊ
				r4
CM	1 £	1 o	O	O 1	1 Ld
				CM
Ld	1 1	O Ld	Ld	O t	1 O
»—l		O i—'	i—1	c	CM
		rr		1-[
O	1 1	c o	Ld	O 1	1 O
CM		ld CM	t—5	o	CM
				iH
O	1 1	X O	Ld	O i	1 O
CM		<0 CM	1-4	O	CM
				r—l
O	1 1	O O	O	O 1	1 O
CM		Ld CM	CM	kD	CM
O	1 1	C O	O	O 1	i 1 O
CM		Ld CM	t-4	o	CM
				t-4
Ld	1 1	X O	Ld	Ld j	1 1 o
r-i		Ld CM	r4	kD	CM
l O	1 I	1 O	O	O I	1 1 o
ι i—i		i-4	i—1	o	r4
				»—i
O	1 1	Ld o	O	O I	I 1 o
t—I		Ld ,—1	1—1	o	r4
				ι-í
i o	o o	i O	o	O 1	1 ld O
► r4	O X	i—i	i—1	o	r4 i-4
t	τ—1			i—1
• O	l 1	1 Ld	O	o i	1 i o
• r4			t-4	o	CM
1				*-4
» Ld	1 1	I Ld	Ld	Ld 1	1 1 Ld
►				CO	ΓΜ
1 O	1 1	i O	O	O	1 1 o
				Ld
» Ld	1 1	f Ld	O	Ld	l· I Ld
1 t-4		i-4		kD	r4
* o	1 I	1 O	o	O i	1 1 O
1 1-4			ΓΜ
	4J
	c
	ID
	Ή
	o
	c
	0		L
V	Ή		£
cn	LO		ω
Φ	0	<ζ ·	r-3
CT»	z	fe	0		•H
0	fe	LJ	H		t?

É

[0 CJ Q) •Η μ ř> 2. Η θ' í§ SJ </) to

4J —A ω

?

”8 d .

4J □

to Ě

Ή 0 P ni tn tn □

4J JJ *—I •Η Λί

O Ψ4 Φ . iq Ή -H O -P Ό LO to ω ω ω χ: ω d

4->

Γ—1

CO		k.
		ω
ω	(N
c		Φ
		tr

£

0

&

Τ’

Ό

4J

0

2

0

c

3

jj

U

S

£

0

σ

RJ

Μ

‘H

ς

*-4

E

ϋ

‘H

9

>

c

-Η

υ

u

Ú

-H

§ íj

Ή

Ή

R)

10

2

0

3

c

o

0

c

Ή

-t4

P1

&

‘H 0

Ή

s

c;

Ή

0

iq

0

iq

o

TJ

0

Ή

0

P

4-1

0

-4 4J

Cn

Ό

d)

RJ

0

0

-~4

f-4

-LJ

J4

μ

4->

r-4

kj

•Ή

Ή

1-J

C

10 Φ

Si

.0

Λ

/S

g

Λ

Q

53

A)

o

Q)

Φ

OJ

i-l

5-1

o

•H

tí V)

«ζ

0

Bj

fe

fe

fe

tr

íS

od

>

H

0-i

ω

·· · ·· · ·· · • · * · · · · · · · • · ···· »»·· • · · · ·»··*· ··*· • · · · · · · ···Φ *·· ·· ♦ · A *·

319

Tabulka Ε	SLOUČENINA
Dávka 4 g/ha PREEMERGENTNĚ	20	21	25	30	52	53	54
Solanum nigra	15	50	30	10	0	30	0
Stellaria media	0	15	70	20	50	0	10
Lamium amplexicaule	0	10	10	10	30	20	30
Viola arvensis	0	20	0	0	0	0	0
Galium aparine (2)	10	-	30	0	100	60	0
kochia sccparia		ε 5	55	30	100	0	0
Chenopodium album	100	100	100	30	70	100	50
Amaranthus retroflexus	5	50	100	40	€0		100
Salsola káli	-	-	0	-	0	10	10
Matricaria inodora	-	-	70	75	100	0	0
Veronica persica	10	-	-	-
Hordeum vulgare, kult. od. 'Klages'	5	0	0	10	0	0	0
Veronica hederaefolia	-	-	100	0	100	60	100
Triticum aestivum, kult. od. 'ERA'	0	10	10	0	20	10	0
Triticum aestivum, kult. od. 'Talent'	0	0	0	0	0	0	0
Polygonům convolvulus	2 0	60	40	-	4 0	0	0
Hordeum vulgare, kult. od. 'Irgi'	0	15	20	20	25	10	20

• · ·«·· · • · ···· ·

320

Tabulka Ε	SLOUČENINA
Dávka 2 g/ha	20	21	23	25	31	32	33
POSTEMERGENTNÉ
Poa annua	-	-	-	-	-	-	-
Alopecurus myosuroides (2)	-	-	-	-	-	-	-
Solanum nigra	100	100	100	100	60	100	100
Stellaria media	30	75	100	65	20	50	30
Lamium amplexicaule	<0	65	40	40	40	30	45
Bromus tectorum	-	-	5	-	-	-	-
Viola arvensis	35	40	50	75	70	100	65
Galium aparine' (2)	30	100	65	50	30	45	25
Setaria viridis	-	-	25	-	-	-	-
Aegilops cylindrica	-	-	10	-	-	-	-
Kochia scoparia	100	100	100	7 0	40	70	70
Chenopodium album	100	100	75	75	60	100	60
Phalaris minor	-		-	-	-	-	-
Brassica napus	-	-	100	-	-	-	-
Amaranthus retroflexus	100	100	100	100	100	100	100
Salsola hal i	-	-	-	100	70	100	100
Lolium multiflorum	-	-	10	-	-		-
Matricaria inodora	3 0	55	70	50	50	60	50
Veronica persica	55	100	60	-	-	-	-
Hordeum vulgare, kult. od. 'Klages'	15	5	10	10	10	10	10
Beta vulgaris, kult. od. 'US1'	-	-	100	-		-	-
Helianthus annuus, kult. od. 'Russian Gianť	-	-	50	-	-	-	-
Veronica hederaefolia	-	-	-	60	50	50	60
Triticum aestivum, kult. od. 'ERA'	2 0	5	10	5	10	10	10
Triticum aestivum, kult. od. 'Talent'	15	5	10	10	10	10	10
Polygonům convolvulus	100	100	100	100	55	100	30
Sinapis arvensis	-	-	-	-	-	-	-
Avena fatua (2)	-	-	10	-	-	-	-
Hordeum vulgare, kult. od. 'Irgi'	20	10	10	10	10	10	20

321

9» «09

0 0 0 0

V 09 00

0 « 9 0 9 «· 0 9 09

9090« 0 «990 0

9 0 0 0

0 9 «9 ·9

Tabulka E SLOUČENINA

Dávka 2 g/ha	34	35	43	49	52	54	55
POSTEMERGENTNĚ Poa annua	-	-	-	-	-	-	-
Alopecurus myosuroides (2)	-	-	-	-	-	-	-
Solanum nigra	100	70	100	60	100	100	80
Stellaria media	50	30	60	20	-	-	-
lamium amplexicaule	55	40	<0	30	50	50	30
Bromus tectorum	-	-	-	-	-	-	-
Viola arvensis	100	100	100	30	50	70	50
Galium aparine (2)	60	30	30	20	50	70	50
Setaria viridis	-	-	-	-	-	-	-
Aegilops cylindrica	-	-	-	-	-	-	-
Kochia scoparia	70	65	100	40	100	100	50
Chencpodium album	70	60	100	50	100	90	30
Phalaris minor	-	-	-	-	-	-	-
Brassica napus	-	-	-	-	-	-	-
Amaranthus retroflexus	100	100’	100	30	100	100	-
Salsola káli	100	100	100	50	-	-	-
Lolium multiflorum	-	-	-	-	'	-	-
Matricaria inodora	30	30	6 5	30	50	60	60
Veronica persica	-	-	-	-	100	60	60
Hordeum vulgare, kult. od. 'Klages'	10	15	10	10	5	c	0
Beta vulgaris, kult. od. 'US1'	-	-	-	-	-	-	-
Helianthus annuus, kult. od. 'Russian Gianť	. -	-	-	-	-	-	-
Veronica hederaefolia	50	50	60	10	-	-	-
Triticum aestivum, kult. od. 'ERA'	20	10	IC	5	5	5	5
Triticum aestivum, kult. od. 'Talent'	10	10	10	0	5	5	0
Polygonům convolvulus	65	70	100	50	100	100	60
Sinapis arvensis	-	-	-	-	-	-	-
Avena fatua (2)	-	-	-	-	-	-	-
Hordeum vulgare, kult. od. 'Irgi'	20	20	10	10	5	5	0

φ φ

φφφ

322 φφφ • φφφ φφφ φφ φ φ

Φφ

Tabulka Ε	SLOUČENINA
Dávka 2 g/ha PREEMERGENTNĚ	20	21
Solanum nigra	0	50 '
Stellaria media	0	0
Lamium amplexicaule	0	10
Viola arvensis	-	10
Galium aparine (2)	0	50
Kochia sccparia	0	100
Chenopodium album	15	80
Amaranthus retroflexus	0	70
Salsola kalí
Hatricaria inodora	0	-
Veronice persica	0	15
Kordeum vulgare, kult. od. 'Klages'	0	0
Veronica hederaefólia
Triticum aestivum, kult. od. 'ERA'	0	10
Triticum aestivum, kult, od. 'Talent'	0	0
Polygonům convolvulus	0	30
Hordeum vulgare, kult. .od. 'Irgi'	0	10

44

4 4 4

4 44

4 4 4 4

4 4

4444

323 • 4 4 • 4 4 4

Tabulka Ε	SLOUČENINA
Dávka 1 g/ha	25	31	32	52	54	55
POSTEMERGENTNĚ
Poa annua	-	-	-	-	-
Alopecurus myosuroides (2)	-	-	-	-	-	-
Solanum nigra	100	60	100	100	100	30
Stellaria media	50	10	50	-	-	-
Lamium amplexicaule	30	30	30	20	50	30
Bromus tectorum	-	-	-	-
Viola arvensis	70	50	65	50	eo	30
Galium aparine (2)	30	50	20	40	50	50
Setaria viridis	-	-	-	-
ňegilcps cylindrica	-	-	-	-	-	-
Kochia scoparia	75	35	100	εο	70	40
Chenopodium album	70	60	60	70	90	20
Phalaris minor	-	-	-	-
Brassica napus	-	-	-	-	-
Amaranthus retroflexus	100	100	100	100	100	30
Salsola káli	100	70	75	-
Lolium multiflorum	-	-	-	-
Matricaria inodora	30	55	5 5	50	-	20
Veronica persica	-	-	-	50	50	50
Hordeum vulgare, kult, od. 'Klages'	c	5	5	5	0	0
Beta vulgaris, kult. od. 'UŠI'	-	-	-	-
Helianthus annuus, kult. od. 'Russian Gianť	-	-		__
Veronica hederaefolia	-	30	50
Triticum aestivum, kult. od. 'ERA'	5	5	10	5	5	5
Triticum aestivum, kult. od. 'Talent'	5	5	2	5	0	0
Polygonům convolvulus	100	45	55	20	60	50
Sinapis arvensis	-	-	..
Avena fatua (2)	-	-
Hordeum vulgare, kult. od. 'Irgi'	10	10	10	5	0	0

• ·

4 44 • · · > 4 4*4

44444 4 4444 ·

4 444 444 • 444 444 44 4 44 ·4

324Test F

Sloučeniny, vyhodnocené v tomto testu, byly formulovány v nefytotoxické rozpouštědlové směsi, která zahrnuje povrchově aktivní činidlo, a aplikovaly se: na povrch půdy . před tím, než se objevily semenáče (preemergentní aplikace); a na rostliny, které se nechaly růst různě dlouhé časové periody před ošetřením (postemergentní aplikace). Pro preemergentní test se použila hlinitopísčitá půda, zatímco pro postemergentní test se použila směs hlinitopísčité půdy a skleníkové hrnkové směsi v poměru 60:40. Testované sloučeniny se v případě preemergentniho testu aplikovaly přibližně jeden den po vysetí semen.

Vysázení těchto druhů plodin a plevelů se regulovalo tak, aby poskytlo rostliny s vhodnou velikostí pro postemergentní test. Všechny druhy se pěstovaly za použití normálních skleníkových praktik. Zmíněné druhy plodin a plevelů zahrnují Solanum americanum, Sida rhombifolia, Echinochloa crus-galli, Xanthium strumarium, Chenopodium album, Ambrosia artemisiifiloa, Zea mays, Gossypium hirsutum, Solanum ptycanthum, Panicům dichotomiflorum, Convolvulus arvensisDesmodium purpureum, Staria faberii,

Bidens pilosa, Ipomoea hederacea, Sorghum halepense, Polygonům persicaria, Digitaria sanguinalis, Cyperus rotundus, Amaranthus retroflexus, Glycine max, Brachiaria decumbens, Abutilon theophrasti a Euphorbia heterophylla.

Ošetřené rostliny a neošetřené kontrolní rostliny se nechaly ve skleníku přibližně 21 až 28 dní po aplikování testované sloučeniny. Pro vyhodnocení odezvy rostlin, které je shrnuto v tabulce F, se použila stupnice od 0 do 100, ve ♦ · • « « • * «· ·* • * · · • · ·· « ·* · • A · * ♦ »·· ··*« «·· ·· * ·· ·*

325 které O znamená žádný vliv a 100 znamená úplnou kontrolu. Pomlčka {-) ve sloupci uvádějícím odezvy znamená, že se nezískal žádný výsledek.

Tabulka F SLOUČENINA

Dávka 35 g/ha POSTEMERGENTNĚ	23	25	30	4S	52	53	54	60	71
Sida rhombifolia	100	100	75	45	100	100	100	70	25
Echinochloa crus-gali	40	40	15	15	3 5	25	50	55	15
Xanthium strumarium	100	100	75	25	100	100	100	100	25
Ambrosia elatior	100	100	100	30	100	100	100	85	4 0
Zeya mays	25	10	10	5	10	15	10	20	10
Gossypium hirsutam	100	100	100	100	100	100	100	100	100
Solanum ptycanthum	100	100	S5	25	100	100	100	100	85
Panicům dichotomiflorum	4 5	25	15	15	20	15	20	20	10
Convolvulus arvensis	100	100	100	70'	100	100	100	100	35
Desmodium puprpureum	65	£5	80	20	eo	100	75	70	4 0
Setaria faberii	40	35	10	10	4 0	20	30	25	15
Bidens pilosa	100	ICO	100	25	100	100	100	ioo	35
Ipomoea hederacea	100	100	100	85	85	100	100	100	20
Sorghum halpense	30	25	15	5	15	20	15	20	5
Polygonům persicaria	100	60	60	20	SO	50	65	so	20
Chenopodium album	100	100	55	30	ICO			80	65
Digitaria sanguinalis	30	20	15	15	25	25	2 5	15	10
Cyperus rotundus	15	5	0	0	0	0	0	10	5
Amaranthus retroflexus	.100	100	100	E0	100	100	100	100	100
Glycine max	40	50	7 5	20	60	45	30	35	15
Brachiaria decumbens	25	30	10	15	30	25	30	45	15
Abutilon theoprasti	100	IO0	100	50	100	100	100	SO	4 0
Euphorbia heterophylla	100	100	100	65	100	100	100	100	100

· • 99 • *

326 • · 9 9 ·9·9 « 99« 9 9

9 999 999

99999 99 · «9 · «

Tabulka F SLOUČENINA

Dávka 35 g/ha PREEMERGENTNĚ	23	25	30	4S	52	53	54	71
Sida rhombifolia	100	100	65'	0	100	100	100	15
Echinochloa crus-gali	10	10	0	0	0	10	15	0
Xanthium strumarium	30	10G	100	0	íoo	100	55	0
Ambrosia elatior	100	100	100	15	100	100	100	45
Zeya mays	ο-	0	0	0	0	0	0	0
Gossypium hirsutam	ι 00	' 0	45	0	100	100	100	10
Solanum ptycanthum	-	100	100	20	100	100	100	50
Panicům dichotomiflorum	5 0	10	15	0	10	0	15	25
Convolvulus arvensis	-	100	100	10	100	100	100	0
Desmodium puprpureum	-	100	40	0	100	100	100	20
Setaria faberii	20	10	0	0	20	15	10	10
Bidens pilosa	100	100	100	0	100	100	100	15
Ipomoea hederacea	100	100	75	0	ICO	100	100	15
Sorghum halpense	-	0	0	0	0	0	0	0
Polygonům persicaria	-	100	0	0	100	55	100	35
Chenopodium album	100	100	100	0	100	100	100	100
Digitaria sanguinalis	0	0	0	0	0	15	10	' 10
Cyperus rotundus	0	0	0	0	0	0	0	0
Amaranthus retroflexus	100	100	100	•15	100	100	100	50
Glycine max	c	0	10	0	20	15	20	10
Brachiaria decumbens	10	0	0	0	0	0	5	0
Abutilon theoprasti	100	100	100	0'	100	100	100	35
Euphorbia heterophylla	100	100	4 5	0	100	100	100	-

φ * *· * » φφφ • ΦΦΦΦ • Φ φ φ φφφ φ φφφ φφφφ Φφφ »φ

327 φ φ φ φ φ «φ φ φφφ φ φ φ · · » φ >· >· »d

Cl

LC

V

LD

Lh fh

Lh

C}

CO

O rd

O rd

I

O

O

O

H

O

CA

O o

T—I o

rs

O rd	Lh rd	Lh rh	Lh	O c rd	Lh r‘.
O	O	Lh	C	O	o
	O	cc	rs	C	o
	rd			<d	·--:
Lh	O	o	o	O	o
CO	O	C	rs	o	o
	rd	«—!		i—’	rd
Lh	O	O	Lh	o	O
Lh	O	Γ-	rd	o	o
	rd			r-	r-J
lh	O	o	O	c	O
th	o	o	i—1	e	O
	rd	rd		rd	rd
O	O	O	O	C·	O
rs	o	o	rd	O	O
	rd	rd		H	rd
Lh	O	O	Lh	O	O
rs	O	O	rd	O	O
	rd	rd		rd	,—I
Lh	O	uh	O	LJh	O
		Ή		Uj

Ch rh rs fh o

o rd

O o

rd

O o

X

Z hd

Z

UJ >υ □

o ca o

rh lh n

th rs uh co rh rs rs rs o

o rd

O

O rs

Lh LC	O o rd	o O rd	L~ rd	o c rd	O o
lh	O	O	Lh	O	o
LD	o	O	rd	D	o
	•-Í	rd		rd	rd
Lh	o	O	Lh	O	O
rd	o	O	rd	o	o
	rd	rd		rd
O	r	O	O	O	Lh
rd		O	rd	O	Γ-
		rd		rd
Lh	O	O	O	'o	o
rs	O	o	rd	o	o
	rd	rd		I—1	rd
o	O	O	O	o	O
fh	O	o	rs	o	CA
	rd	rd		rd
Lh	O	O	ih	o	O
rh	O	O	rs	o	O
	rd	rd		rd	r—1
O	O	O	o	O	O
	O	o	rs	O	o
	rd	rd		rd	rd

<0

	ra	>w Z
	X
	X.	Z
	tn	Cd
td		O
	r>	a:
ra	i—1	ω
♦M		z
rd	ra	Cd
0	Λί	E-i
X	>	«
ra	*ra	O
Eh	Q	Qj

Ή £

H

-Q e

o rn

Ό •H

V) ’d ra tn i

to □

q υ

ra o

d

X υ

o q

•H

X o

Ul

E □

*d q q ra 0 E 'd 3 xi q ra

4J -j to ra ξ ra □ -d *d ra X o 4J q q x ra e X 3 ra >1 ra

E ra >1 ra

N

E ra

X □

ra q

d

X

E

Ή ra ra

E

X x

c ra ra

X

G

E □

q ra 'd o

co

lh Lh rs	Lh Ch	o w	O rs	o rd	o	Uh rd	Lh uh
Lh o	th	o	o	O	o	O	O
o	rd	rd	o	o	1—1	Ό-	uh
rd			rd	'-I
O o	O	Lh	O	o	o	o	uh
cs o	CO	rs	o	o	rd	fS	CA
rd			rd	T-1
O O	O	th	O	o	Lh	o	o
rs o	<0	rs	o	o	I—1	co	P“
rd			rd	rd
Lh O	o	uh	O	o	in	Lh	1
rd O	Γ	rs	o	o	rd	rh
rd			rd	rd
o o	o	Lh	O	o	O	Lh	1
rd O	co	rd	O	o	rd
rd			rd	rd
O O	o	uh	O	Uh	O	O	o
1-i O	r-'	CS	O	Γ-	rd	L0	o
rd			rd				rd
o o	Lh	lh	• uh	Lh	lh	O	Lh
rd fS	rd			es			rd
Lh O	Lh	lh	O	o	Uh	o	O
n o	co	Ch	O	o	fh	σ	O
rd			1-1	rd		rd	rd
in o	O	o	o	O	O	O	O
rh O	CA	Ch	o	o	fh	O	O
rd			rd	rd		rd	rd
c o	'o	o	O·	O	ih	O	O
so o	r-	rs	o	O	rd	o	O
rd			rd	rd		rd	rd
O o	lh	uh	Uh	Lh	O	Lh	Q
rd O	p		CO	fh	rd	Uh	Ca
«—1
O o	o	o	Lh	Lh	O	O	O
r-í O	r-	rs	L0	(-	rs	uh	Ch
rd
O O	o	lh	O	O	Lh	o	o
fh O	tn	rs	o	O	rs	CA	o
rd			r-1	rd			rd
Uh o	o	o	O	O	o	O	Lh
rh σ	o	rh	O	O	rh	CA	CO
rd	-4		rd	rd
O o	O	Lh	O	O	o	o	th
v o	O		o	O	r»	o	CA
rd	r-|		rd	rd		1~1
E
3
q
o ra	E					ra
r-d ‘r-í	3					,fd
<q ra	ra					q
q q	q			ra		ra	ξ
E QJ	a			ra	ra	ra	3
0 >	G			ra	to	’«d	X
x q	q	‘1		ra	q	tn
0 ra	G		ra	q	ra	q	ra
X		Φ	ra	ra	G,	ra
ra ra	G	-Q	0	0	-d	G	E
•H 3		<n		ra	ra
Ό	E	Ή	•d	X	X	E	H
3	3		G			□	X
E	Ή	Ό		ra	E	q	0
	Ό	•d	ra	ra	3	0	G
ra o	0	iq	q	0	X	tn	ď
q	E	Π3	ra	E	tn		q
C q	ra	4J.	X	0	q	-d	ra
ra ra	ra	Oj	H	G	0	0	x
G (J	Q	tn	cq	Kd	co		o

o rd	o	o o rd	uh	'o rd	Lh rs	X so
o	o	O	o	O	O	o
rd		CA	LO	rd	o	o
					rd
O	o	O	o	uh	O	o
uh		o	Lh	rs	O	o
		rd			rd	«—1
Lh	o	O	Q	o	O	o
t—l		O	rs	sr	CA	o
		rd				r—«
O	o	O	Uh	Lh	O	o
rs		o		rs	o	o
		'—f			rd
Lh	o	o	o	o	O	o
T-d		c	ŠT	rs	o	o
		rd			rd	i—!
O	o	O	uh	o	O	o
rs		O	rh	rs	O	o
		rd			rd	rl
o	o	uh	Lh	o	Lh	O
rd		p-		rd	rd	rd
Lh	o	1	o	O	O	O
m			Uh	rh	O	o
					i—1	rd
O	o	1	Lh	Uh	c	O
rh			st·	PS	o	O
					rd	rd
lh	o	O	uh	Lh	O	O
rd	1—t	o	H	rd	O	O
		rd			rd	rd
O	o	O	O	Uh	O	O
,—I		O	r-i		o	Cú
		’—(			rd
uh	o	O	O	uh	O	O
rd		o	Uh	rs	o	o
		rd			rd	r-1
uh	o	O	1	th	O	O
rd		O		rd	o	O
		rd			τ—1	rd
uh	o	O	o	Lh	O	O
rs	rA	o	Lh	rh	o	O
		rd
o	Uh	O	ih	lh	o	O
rs	kh	o	^7	rs	o	C.'
		r-1			«^1	r-'
		ra				ra
ra		3				^1
-ra		X		ra		-d
•ή		ra		q		>,
ra		'“d		ra	X	X
q		G		X	ra	Q,
-ra	ra	0		E	ra	0
	3	q		3	q	q
tn	X	X		Ό	G	ra
q	q	ra		ra	σ	X
ra	3	q		X	ra	ra
ra	X		X		X	X
	0	ra	ra	ra	X
ra	q	□	E	*r|		ra
-ra		X			C	Ή
q	ra	X	ra	3	0	X
ra	□	q	q	H		q
x	q	ra		J3	•N	0
ra	ra	q	0	υ	X	X
tn	G.	ra		Γ0	q	G
ra	S	F	'“d		X	□
Q	O	s	O

ř ·0

I 0 0 « » 0 · 0

0 0 0 4

328 «0 0

ΓΊ ťX

LQ

Cd η

ΓΊ

SLOUČENINA

O

ΓΊ

LQ

CJ

ΓΊ

Cd

Cd ί\

O	o	O	O	O	O	LQ	O	O	O
						LQ	rd
o	o	O	O	O	o	O	O	O	O
o	rd	LP	O		o	O		o	O
rd			rd		rd	rd		rd	rd
O	LQ	LQ	O	o	LQ	O	O	O	O
O		sr	O		•V	O		o	O
rf			rd			rd		rd	rl
O	O	o	O	o	O	O	O	O	O
O		o	O		o	O		o	O
,—[		rd	rd		rd	rd		rd	rd
O	O	o	LQ	o	O	O	O	O	O
						rd
o	O	O	O	o	O	1	LQ	O	O
o		O	O		O		rd	o	O
rd		rd	rd		rd			rd	rd
o	o	O	O	o	O	1	O	O	O
O		O	o		O		’Τ'	o	O
rl		rd	rd		rd			rd	rd
O	o	O	O	o	LQ	O	O	O	O
Cd	,—1	V.Ú	O	rd	r~	o		O	’rd
			i—I			rd		rd
O	o	LQ	LQ	O	LQ	O	o	o	LQ
LQ		rd	Γ-		n	o		Γ-	r\
						rl
tn	o	o	Ο	o	IQ	O	o	Ο	O
VO		o	O		i—I	o		O	O
		rd	rd			rd		rd	rd
o	o	1	O	o	O	1	o	1	1
o			Γ-		o		rd
rd					rd
O	o	O	Ο	o	O	1	O	1	1
o			ΤΓ	rt	LQ		n
rd
O	o	o	O	O	O	1	o	o	o
o	i—1	o	o		o			o
»—[		rd	rl		rí			rd
							ξ
							3
	Ή						id

ο o

Ct o

VO ιη

Μ in co o

Γo o

I—I ooolqooooooo

ΓΊ rd fd o I ΟΟΙΩΟΟΟΟΟΟ O O O O rd O O rd rd rd t-d —| oooooooinooc o o o o O o O I o o o ooooooooooo

O O O I o o o o o o o rQ O rd o rd O O * rd rd i—:

tn o li ι lq o o o o o o o

rf rd o O rd rf

O O O Q o o o O O o o o

-d

O rd rd

O rd rd oo oooomoooiQ ^0-1 o Γ- Cd rQ rd ooooooooootn O LQ o o O τ'

OO IOO I O O O O IQ o o o o m rd rd ,—j t—j

OO IOO J O O LQ O rd O O O T-d O rd rd rd

O O Cd

O O I o rs o o o o o

O 04 rf O O rd rd rd ο >ω X Ξ

Η tP ÍS ω γ- ο rd ctí ω ω 2 ta

Ή

Ή £

Ή

i) ε

ο χ;

Μ <α

Ό

Η

-S to

ρ.

ι ta □

Μ (J

Ό

Ο

-I χ:

υ ο

Ε

-Η χ;

υ ε

<α ε

Μ ω

ΓΟ

Λί t—I η ϋ ίϋ .ο > ω to '(0 ctí

Η Ω Οι W L·} ε

χ;

AJ q

ό *

Μ

Ο iq aj to

-Η ω

<α •ί ta ο

Μ

Χ3 ε

ta

AJ ta

Μ d

χ;

Ε •Η

IQ <0 ε ίο <0 S, (0 ω ο Μ Ο

Ε ς

AJ q

Ό υ

4J

Q, £

q

KJ

Ή

Ο t/)

Ο •~d •Q £

Ο •L2

Ο

X

Ό *«Η

Ό

Ε= α

•Η q

Γΰ tú “Η tú q

α>

í>

tú

-Η

O b>

q

O >xj rd “d ra ‘Ή tú •rd rd

(U

N

rg

Ql

AJ

χ;

id

ta

Ό

ε

q

X)

ta

0,

3

Φ

<b

υ

3

«Η

ta

0

ε

<0

o

[λ

•H

υ

ta

·1

X)

3

3

id

3

N

q

id

Ί

<a

q

ta

Ή

Ό

•u

u

Ď,

OJ

&

L|

•a

q

th

M

Ό

q

q

aj

0)

O

AJ

3

Ql

to

QJ

0,

ÍD

<0

3

ld

Ό

(D

Ql

Xl

0

Ό

ή

Q,

ε

tú

aj

X

x;

-q

b

0)

Ό

3

O

tn

to

ό

AJ

E

M-i

•H

x;

x:

ε

•-1

M

3

E

H

q

3

cu

3

Ό

‘H

X

Li

C

ιΊ

Ή

<0

ta

E

q

0

id

ta

4J

tu

ta

o

b

Ό

Ή

ta

Oj

3

o

0,

Π3

3

q

q

•H

r

q

0

k|

q

0

x:

ta

ο

4J

M

tg

•H

x;

Ή

0

E=

<a

0)

ε

ta

>,

q

*r|

O

id

U

u

AJ

.q

tú

-U

Ό

0

L|

1—1

Ql

tn

0,

rg

>Ί

ta

3

CL.

<D

Q)

•H

o.

0

0

χ;

‘rd

54

M

Λ

3

Q

V)

CO

tn

CL.

υ

Ci

tj

•s

<0

cn

«2

cn

329 • · ·♦ 0 · · ···· • 0 · · · · · · a • « · · · ·000 Π ··· 0 0

0 0 0 * · 0 Á

0· · · 0 0 00 I 9# 0 ·

Tabulka F SLOUČENINA

Dávka 8 g/ha PREEMERGENTNĚ	21	22	23	2.5	30	32	39	4 0	48	52	53	54	71
Sida rhombifolia	15	90	25	40	15	75	100	100	0	3 5	100	100	c
Echinochloa crus-gali	10	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Xanthium strumarium	100	-	15	100	0	-	15	15	0	35	0	20	0
Ambrosia elatior	50	35	-	60	50	90	100	50	0	50	100	80	0
Zeya mays	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Gossypium hirsutam	100	-	10	0	15	45	100	100	0	4 0	-	100	0
Solanum ptycanthum	-	-	-	100	95	40	-	-	0	95	100	100	30
Panicům dichotomiflorum	0	0	0	0	0	0	10	10	0	0	0	0	0
Convolvulus arvensis	100	-	-	100	40	100	100	100	0	100	100	100	0
Desmodium puprpureum	-	-	-	100	10	10	100	85	0	60	25	100	0
Setaria faberii	15	0	0,	0	0	0	10	0	0	0	0	0	0
Bidens pilosa	30	4 5	100	60	G5	30	100	100	0	3 5	55	100	0
Ipomoea hederacea	4 5	0	100	55	15	70	25	0	0	ICC	70	80	0
Sorghum halpense	C	0	0	C	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Polygonům persicaria	-	-	0	35	-	-	65	100	0	10	0	100	0
Chenopodium' album	ICC	100	100	100	70	100	-	-	0	95	100	100	15
Digitaria sanguinalis	15	25	0	0	0	0	10	0	0	0	0	0	0
Cyperus rotundus	-	0	-	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Amaranthus retroflexus	100	100	100	100	60	85	100	100	0	100	100	100	0
Glycine max	10	0	0	0	0	10	0	0	0	0	5	• 0	0
Brachiaria decumbens	10	Ό	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Abutilon theoprasti	100	100	100	100	35	100	100	100	0	75	100	100	0
Euphorbia heterophylla	100	-		-	20	100	35	55	0	75	80	100	0

* * • <

330 ··· ·

SLOUČENINA

r—t r-

Ο

ο

C rd

Ο ΓΜ

l0

in vr

νΩ ΓΜ

LO

O rd

LO CM

O

O

O

Q

Q rd

o ^7

LO

O

IO n

LO

O

O

LO vr

c?.

Ο

ο

L0

L0

Ο

LO

O

tO

O

O

O

LO

O

O

O

O

o

O

LO

O

o

o

O

tú

ΓΩ

Γ*

Ι-

ΓΜ

CO

O

o

rd

rd

LD

LO

rd

ΓΩ

rd

Γ-

LO

rd

o

O

*“

rd

rd

rd

X*

ο

Ο

Ο

Ο

Ο

o

o

O

O

LO

LO

O

o

O

o

LO

O

o

Ο

O

LO

O

O

tú

to

ο

Ο

CM

o

o

rd

o

to

rd

O

o

rd

CÚ

CO

CM

o

ΓΩ

O

o

rd

rd

rd

rd

rd

rd

rd

rd

rd

rd

O

ο

ο

Ο

Ο

C

O

O

O

LO

O

O

LO

LO

O

o

LO

o

o

LO

1

O

LO '

O

to

ΙΩ

LO

CÚ

Γ*

rd

e:

ί-

ΓΜ

XT

tú

CM

Ι-

tú

rd

f-

tú

rd

Γ-

ro

tú

o

ίΩ

l0

ο

Ο

lO

o

ο

O

O

o

LO

Ο

O

O

o

1

LO

o

Ο

O

lO

O

o

Ld

σ·.

rd

ο

Ο

o

O

*d

o

LO

rd

O

O

rd

CM

rd

o

CM

td

o

o

rd

rd

·—.

rd

rd

rd

rd

rd

»d

rd

n

Ι2Ω

Ο

Ο

Ο

c

o

O

O

G

o

O

LO

O

O

O

1

O

o

O

LO

lO

O

O

LO

«Χ-

rd

σ

Ο

rd

o

o

«—1

O

LO

rd

CO

o

rd

rd

O

ΓΊ

rd

o

o

r—.

r—·

*-

rd

rd

rd

t—1

,—1

CM

ΕΩ

LO

ο

ο

O

O

o

c

O

ΙΩ

LO

o

O

O

LO

o

LO

o

O

O

LO

o

o

LO

ΓΩ

rd

ο

ο

rd

o

c

rd

O

to

rd

o

Γ-

•vr

o

rd

o

ro

td

o

o

rd

rd

rd

rd

rd

rd

rd

rd

rd

rd

CC

Ο

Ο

ο

Ο

O

O

O

LO

O

O

O

O

o

O

O

O

LO'

o

to

LO

O

O

O

vr

rd

r~.

rd

rd

rd

vr

O

Ο

Ο

ο

Ο

tn

O

c

O

O

lo

O

O

O

LO

O

O

O

o

1

LO

LO

c

O

v?

Ο

Τ

ο

Ο

»—|

O

c

ΓΜ

o

Γ-

CM

O

O

CM

o

O

ΓΜ

O

CM

o

o

rd

rd

rd

—

rd

rd

rd

rd

rd

rd

rd

σ»

LO

1θ

Ο

Ο

LO

o

o

LO

O

ΙΟ

O

O

O

LO

O

O

LO

o

1

LO

LO

O

O

γω

co

ΓΩ

ο

ο

—·

c

o

ΓΜ

o

r-

CM

o

O

CM

Ι-

O

rd

ΓΊ

rd

O

O

>—1

τ—1

r-(

td

rd

rd

rd

rd

Ρ4

Ο

Ο

ο

Ο

LO

c

o

lO

O

1

O

O

O

O

Ο

O

LO

o

o

LO

LO

O

O

γΩ

ο

rd.

ο

ο

rra

o

o

ΕΩ

o

CM

o

o

rd

o

co

rd

rd

o

rd

rd

o

o

rd

rd

rd

rd

H

rd

rd

»d

rd

»d

O

Ο

Ο

Ο

Ο

UO

lO

Ln

O

G

LO

O

O

O

O

O

o

O

O

O

O

O

O

O

rO

ΓΜ

ο

cr

v/.

rd

C\

LŮ

LO

CM

rd

ví

co

rd

O

Td

tú

Γ-

rd

<d

ιο

Ο

L0

Ο

Ο

O

o

o

LO

O

lO

O

LO

LO

LO

ΙΩ

o

LO

o

O

O

O

O

Ο

OJ

ω

rd

ο

Ο

rd

o

co

o

tú

rd

LO

tú

rd

ΓΟ

Ca

rd

o

XT

CM

o

o

Η

ι-ί

rd

rd

rd

td

rd

ΓΩ

ο

LQ

Ο

Ο

ίΩ

O

LO

LO

O

O

O

O

O

LO

LO

O

LO

o

O

o

O

O

O

ΓΜ

LO

rd

Ο

Ο

rd

O

Cj

rd

O

LO

rd

< i

O

rd

-c

O

o

ro

rd

O

O

rd

rd

rd

rd

rd

rd

td

rd

rd

rd

CM

ο

ΙΩ

Ο

Ο

LO

O

O

O

G

O

O

LD

O

LO

LO

LO

LO

o

O

LO

O

O

O

(Μ

ο

ΓΜ

Ο

Ο

rd

O

O

CM

O

o

CM

CO

O

CM

tú

CO

rd

CM

O

V?

ro

O

O

rd

rd

rd

1—[

rd

rd

rd

rd

rd

rd

<-)

τ-<

Ο

LO

Ο

Ο

LO

o

O

O

O

O

LO

O

O

LO

LO

o

LO

LO

O

O

o

O

O

ΓΜ

ΓΩ

Ο

Ο

rd

o

o

CM

o

O

CM

O

O

CM

r-

co

rd

'V

O

ΓΜ

O

O

rd

Td

rd

rd

rd

td

rd

rd

rd

td

r-l

‘d
				-ra
				ra	£
					□
				1	d
			ra	ra	Ui	3
			ra	3	CJ	0
		>ω	-i	3	E	-<d
		z	O	υ	£	4J
	CJ	Ε-	Mra			RJ
	x:	Κ;	ra	ra	-LJ	d
		ω	3	0	to	<D
tu	CF	o	E	Ή
		Ctí	O	-3	E	Rj
fO	co	ω	3	0	s	'd
Λί		Σ	3	0	•d	to
rd	nj	tú		3	x;	0
0	λ;	H	ra	ra	U	d
XJ	>	tn	3	-3	q	•Q
CJ	'CJ	O	•ra	U	5	Ej
Ε-»	Q	CV	V	Cd

	E	E
	RJ	3
	4J	-3
		4J
	to	3
	d	ra
	Ή	0
	x:	>, 4J
to	E	D.
	□
RJ	•d	E
E	&	3 3
fO	to	ra
>0	to	ra
0	0	0
N	υ	V

E □ 3 O —i '3 •3 E O U •ra

Ό

E •H ra

-H ra

Φ ϋ>

ra ra —I —i

O

O

O

E

Φ

Q, □

D,

E •ra

Ό

O

E ra

Φ

Q •ra ra

Φ ,ra ra ra

Ira ra u

Φ

Vi

							ra				RJ
					to		3				rd
			ra ra		•d <-d		X Φ		to q	•d	—H
			q		RJ		-ra		<u	4J	-q
	RJ Φ	Φ	ra ra	E 3	q *d	ra	>3 0		-Q E	to RJ	0 l .
	0 RJ	ra 3	ra ra	q -d	3 &	3 Ό	3 4J		X υ	^d g-	d <b -Lj
03 to 0	Vd OJ Ό	φ 0. •ra	3 Φ 0,	RJ E	q RJ to	3 3 AJ	Φ 3	N	<u	Φ 3 I 1	0 -q
'd	Q>	ra		□		o	ra	ra	RJ	+J	RJ
'd	-q	•3	E	d	RJ	3	3	E	‘d
</) q	RJ <b 0	E 3 3	3 3 0 Cn	O &	•d q R3 -LJ	ra 3 3	3 AJ 3 ra	φ 3 ra	q RJ d q	q 0 -d	>d 0
<b	š	t> 3	-ra	3 Φ	‘d	Φ 9*	3 ra	υ	υ ro	-U 3	-q Ci, >“T
d Cq	&	0 Vi	0 C3	δ	d Cl		1	15	&d cq	%	pJ M

• · » • · ·

I · · . «

331

SLOUČENINA

1-f Γ-

o

o

O

o

O

LA ΓΑ

O X

o

o

O

o

O

O

o

in

O rs

LA

O

LA rt

o

o

Οη

o

o

LA

a

la

O

O

LA

o

o

LA

in

LA

O

o

o

O

o

O

o

o

x

X

CO

c:

Cy

X

Γ-

X

-td

rs

r-t

LA

LA

X

ST

o

o

o

c

O

o

o

LA

LA

LA

LA

o

Ο-

ia

O

O

O

o

O

O

LA

S?

X

o

rs

rd

CY

o

Cy

LA

o

Ο

rs

o

rs

O

m

X

X

rd

rd

rd

O

o

L*

LA

o

O

LA

o

LA,

O

O

LA

O

LA

o

o

o

o

o

lA

LA

O

LD

LA

V

r-

SD

X

r-

LD

i—1

•*e

LA

X

CC

rd

x

LD

«—1

r-

pd

rs

O

LA

o

O

LA

o

LA

LA

O

LA

O

o

O

LA

o

1

O

o

o

LA

o

la

CY

X

o

O

o

Cy

O

ΓΑ

1—1

o

O

rs

rd

o

X

rd

X

X

i—1

X

X

r-t

rd

n

LA

c

O

O

LA

O

l.A

LA

LA

O

Ο-

LA

O

LA

o

1

LA

o

O

O

O

lA

LA

r-t

CO

c?

o

CY

LA

ΓΊ

Χ

r~

LD

m

O

rd

rd

X

X

<—l

r;

LA

O

o

O

O

O

O

O

O

O

O

LA

LA

O

o

o

O

o

O

O

O

tn

r:

CY

o

X

O

co

O

W

X

LD

rs

m

r-

rd

o

rs

rd

X

X

X

rd

C3

o

O

o

O

O

LA

o

O

O

O

O

O

o

O

o

LA

O

o

O

o

O

ΓΝ X

o

LA ί-

O rs

o o rd

O O rd

O t—i

Č> O rd

O O i—t

O rd

O O rt

O LD

in rd

o o rd

O o rd

O rs

o LD

o o

t.A rd

o t

o ZA

O rs

CA

ο

o

O

O

O

O

O

tA

o

O

LA

LA

O

LA

o

o

O

o

1

LA

o

ÍA

Cl

rs

O

O

rt

O

O

,—t

o

r-

rd

OY

O

rd

•c

o

<—(

rs

r-í

rt

rl

rd

X

rd

rd

rd

ΓΝ

o

o

LA

O

O

O

O

O

O

O

LA

• o

O

O

LA

O

LA

o

o

o

LA

(4

VO

rd

CO

O

rd

O

O

s*

o

LA

rd

co

O

rd

rs

τ-

i—t

o

rd

X

rt

rd

rd

rd

rd

rd

O

O

O

IA

O

LA

LA

O

LA

LA

O

O

LA

lA

tn

LA

ο

tn

o

O

O

O

ΓΩ

r-t

rs

LA

CA

CA

ΓΑ

rs

rd

rs

r

lA

LA

o

O

O

IA O

IA

LA O

LA

O

O

o

O

O

LA O

O O

O

lA

rs

rs

rd

O

O

O

CO

O

rd

•q,“

LA

rd

m

O X

O

CA

rd

rd

rd

i—!

rd

rd

ΓΥ fS

O rs

O rd

o o rt

o o rd

LA rt

o o X

o co

in

O o *4

o ΓΑ

LA

o o rt

O o X

o rt

LA •cd

o o X

LA

O

o o i—!

LA rs

LA

Eil

rs rs rt rs ra x: •-X tn

KJ z H Z ω o PS

LA LA LA Γ- ra '4 X 0 §

Q rs o rs ’4 X ra tn 1 cn 3 id 0 ra 0 X -q

O O rd O O τ—! •H id ra ε 4J ra e

LA CY O O rd íd 0 X 40 ra X ra ra

O rd O rd ra

O O rd O o E ra X! □ ra ld •4 x: ε □

o o rt O O S s -q X q ra 0 >Y X

ΙΛ rH O i—{ 3 0 •ri 5 0 4J 0 ti H Ό

O o rd O o X ra ‘4 ra q 0 id ra ra 3 X □

O O rd O LA 5 □ Φ id □ 6 & Ω. ξ □

LA X O rs *4 4 id 0) Xi ra

O <D O O 1—1 <a <0 o Ή •H 0,

o o X o o X ra ra υ ra id ra T3 ra -q

LA X O X ra . ra q ra X ra q

1 o · LA ra •4 id ra ra '4 ra id ra ε 3

LA o lf ε 3 -Q X ra ε q •4 Ό

O X o i—t ra 4 X ra q ‘4 q ďy q ra ra ra *4

O LA rt ra 3 TJ q □ X 0 id

O Q rt O o X ra a K ra X Ud 0 id X ra id ra a -q

lA ΓΑ LA ΓΊ >í ra ε

LA rs LA X ra q ra X) ε □ Ό ra TJ ra 4 id

ra 44 rd

ra

M 2 W

•q >s

υ 0 q

□ '4 -q

'4 ra 0

ra ε

•4 £

ε □ c

ε 3 0

fc> X 0

•H a 0

ra '4 id

V} C

ra ra o

ε □ x:

q ra tn

0 &

id ra X

ra 3 id

X q ra

ra q ‘4

ra '4 x;

3

44

ř«

q

‘4

XI

ra

ra

ra

•H

fc·

ε

ra

<b

E

tn

\

q

‘4

ra

is

Ό

0

XI ra

> *ra Q

W O ft,

x: 0 Cťj

q ra ><

ΧΊ

-4 0) N

ra 0 0)

X 0 to

q IP a,

q 0 υ

to <D Q

X ra V)

H Cq

Q £

id 0 to

X 0

Φ •q o

tn X Cj

§

ra

X

ra Μ CQ

100 100 100 60 35 100 100 100 0 100 100 100 45 100 100

Abutilon theoprasti

100 100 100 100 25 100 100 100 0 90 1.00 100 100 100 100

Euphorbia heterophylla

332 «··* ·«

0 4 0·«·

0 0 « i 0 0« «0000 0 0009 0 «00 « « · «« S «· ··

Tabulka F SLOUČENINA

Dávka 4 g/ha PREEMERGENTNĚ	21	22	23	25	30	32	39	40	4£	52	53	54	11
Sida rhombifolia	-	0	0	35	10	75	3 5	55	0	20	100	100	0
Echinochloa. crus-gali	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	c
Xanthium strumarium	20	-	0	20	0	50	C	C	0	10	0	0	0
Ambrosia elatior	35	35	-	40	20	55	3 5	25	0	-	55	60	0
Zeya mays	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Gossypium hirsutam	20	35	0	0	0	35	100	0	0	25	0	15	c
Solanum ptycanthum	-	-	-	100	90	40	-	-	0	75	100	100	25
Panicům dichotomíflorum	0	0	0	0	0	0	0	10	0	0	0	0	0
Convolvulus arvensis	ICC·	C	-	40	0	100	100	ICO	0	90	100	100	0
Desmodium puprpureum	0	-	0	50	0	10	E5	-	0	4 0	-	100	0
Setaria faberii	10	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Bidens pilosa	-	-	50	45	15	30	100	100	0	-	20	100	0
Ipomoea hederacea	0	0	10	30	0	60	15	0	0	50	50	55	0
Sorghum halpense	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Polygonům persicaria	-	-	0	-	-	-	15	45	0	0	-	ICC	0
Chenopodium album	100	4 0	95	100	50	íoo	-	-	0	70	100	55	0
Digitaria sanguinalis	15	10	0	0	0	0	0	c	0	0	0	0	0
Cyperus rotundus	-	0	0	0	0	0	0	C ·	0	0	0	0	0
Amaranthus retroflexus	ICO	100	100	100	50	5 5	ε s	100	0	65	90	100	. 0
Glycine max	C	0	0	0	0	10	0	0	0	0	0	0	ο-
Brachiaria decumbens	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	ι
Abutilon theoprasti	100	35	60	E5	10	100	íoo	65	0	60	75	£5	0
Euphorbia heterophylla	65	-	25	0	D	£5	25	' 30	0	20	70	100	0

· *· 4 » • fl

4

333

SLOUČENINA

C	O	O	o	• O	o	O CS	LO	o	O
OA LD	O	LO	LO	σ	LO	o	O	o	O
					co	VO		LC·
-7? LD	O	O	o	O	O	o	Q	LO	O
	i—1	o	cí	i-J	co	O		O
			rd				rd		rd
•T vn	O	O	lO	o	O	o	O	O	O
o		iO	O		o	C0		LO
	1-1			rd		•o
ΓΟ LO	O	LO	LO	O	LO	o	O	LO	O
«—i		Cí	O		o	LO		Cí
				rd		rd
Cí to	O	O	to	O	LO	o	LO	O	O
i-!		LD	O		co	r-		o
				rd					τ-d
co	O	O	O	o	O	o	σ	O	c
o Rq·'	LO	LO	LO	O	LO	c	o	lO	o
	ro	rd	co	CA		o	o		o
						»—í	»—1		»d
OA ro	o	ιο	O	O	c	L1-	LO	O	O
Γ-	i—l	CA	O		e.	c	r-t	O
				rd					rd
Cí n	ιο	o	LO	O	O	o	o	O	O
·<	rd	Γ-	O	rd	o	o	T7	OA
				rd			τ—1
o m	o	O	LO	L.O	O	o	lO	O	IO
		rd	ro		ro			i-d
lo Cí	LO	o	O	LO	LO	O	O	o	LO
t-Í		O	co		O	v		CÍ
			tH			i-d
ΓΟ Cí	to	LO	O	O	LO	O	O	to	o
rd		O	O		o	co		o
			rd	rd		rd			rd
Cí rs	O	o	O	O	LO	O	o	o	LO
LO	Cí	CA	co		o	o	i—1	CTA

fí	o r·	lO rd	o o rd	o o rd	LO	O o rd	O o r-l	1Π	O o rd
										E
										3
				Ή						N
				'-d						0	CO
				Kj	s					•~K	Ή
				b\				E		ral	<0
				1	‘H			ro	ro	•H	q
			ra	to	Μ	L|		u	q	E	ro
			•H	Z)	ro	0			•u	0	í>
		>w	-H	q	Ej	H		ro	q	4J	Li
		z	0	u	□	u		L,	ro	0	ro
	RJ	H			L|	ro		•H	υ	q
	X	Z	•H	ro	u	-d		q		ra	to
		w	-Q	0	to	0}			4J		ro
[x.	cr	CJ	E	rd			ra	E		Ό	'-d
		(X	0	q	E=	ro		□
<0	Cd	w	x;	0	□	•h	ra		E	E	>
λ;		s	L	0	Ή	co	E	&		3	'-d
rd	ífl	ω		q	q	0		S	q	ra	0
□	Λί	H	ra	«d	íj		ra	co	ro	N
Λ	>	W	Ό	q	q	q	A,	co	í-d	q	q
ra	'Rj	O	H	υ	ro	g	ra	0	0	ra	0
H	o	cu	to	tq				CJ	V)	Ai	O

o

o

O

O

O

o

O rd

o

O

o rd

O

o

o

o

o

o

o

LO

LO

o

O

LO

o

o

o

o

o

LO

rd

LD

rd

to

rs

rd

LO

CA

o

LO

O

O

to

o

LO

O

o

o

O

LO

o

Q

rd

kO

O

rd

r-

rd

o

Cí

o

O

r 1

rd

rd

IO

O

O

LO

o

LO

1

LO

o

O

o

LO

o

LO

CS

td

CA

CA

rd

o

o

GA

rd

rd

LO

LO

LO

LO

LO

LO

1

LO

o

O

O

O

o

O

Cí

LD

ro

CJ

O

rd

rd

o

CO

rd

rd

LO

LO

U0

o

O

c

LO

LO

o

o

LO

O

O

LO

Γ0

rd

rs

rd

UO

O

•—I

O

Γ-

rd

O

O

O

O

O

O

O

O

o

O

O

O

O

Ο

vO LO

o rd

LO CD

O O rd

o rd

LO ro

uO CO

o rd

O

1 lo Cí

o 1-1

O o rd

O O

to

O

LO

O

LO

o

o

O

O

1 ,

LO

o

O

O

LD

• rd

Í7A

O

rd

rO

o

rd

Cí

rd

O

o

rd

rd

r—1

rd

O

LO

LO

O

O

LO

LO

O

O

o

o

lO-

O

O

V

rd

LD

co

rd

rs

LO

rd

o

í-l

rd

o

o

rd

rd

«—1

O

O

O

o

O

O

O

LO

O

LO

o

O

O

(0

Cí

to

Γί

rd

,-r

1

LO

o Γ0

O ro

LO

O Cí

o co

to

O

o o 1-1

LO rs

O rd

LO

O o 1—1

o

LO

o

O

LO

O

LO

LO

O

LO ·

lO

LO -

O

o

Cí

o

O

Cí

LO

CA

rs

o

o

rd

rd

i-t

Í-l

o

O

LO

O

O

o

LO

O

O

O

LO

O

o

LO

LO

rd

ro

O

rd

IO

LO

rd

o

ΓΟ

rd

O

C\

i-(

rd

1-|

O

O

LO

O

O

o

LO

O

o

O

LO

O

o

o

aC

.-1

CO

o

co

LO

rd

O

Cí

H

o

o

r-l

rd

rd

τ-l

ra

ro 3

ro r--4

E

ra

‘•d

w

-i

3

•-i

-d

ra

q

Ή

ra

A

ro

Ί

ra

4J

X

N

ra

ra

E

q

A

X)

ro

ro

3

ra

ra

υ

3

•H

ro

0

E

ro

ro

0.

υ

w

κ

X)

□

iq

3

q

q

tr

M

ra

q

ra

-Ή

tjA

XJ

AJ

0

0,

Rj

Q.

q

ro

M

ra

U

ra

q

q

ra

ra

o

4J

3

ro

co

ra

D.

ra

ro

□

L

Ό

ro

ro

0,

q

0

Ό

•H

D.

E

ro

u

><

.ÍZ

•q

ro

•*d

ra

ra

3

0

ra

ra

ra

LJ

E

Ή

x:

q

E

-H

ro

q

3

S

-d

ro

3

A

3

Ό

‘<d

-q

N

q

*'Ί

ro

ra

E

q

o

q

ro

u

ra

ra

0

q

Ό

Ή

to

ra

3

0

0,

ro

b

q

q

M

'-d

q

0

q

q

0

x;

bi

ď

u

q

ra

H

x;

H

ro

E

ro

ro

E

bi

q

‘Ό

ro

A

υ

ra

q

ra

4J

Ό

0

N

-s

ra

ft

ra

Ai

ra

ro.

ra

ro

Ή

0,

0

O

•q

Ή

E

-q

ro

Q

co

cq

H

ťj

A

O

<q

Ό

O

A

<

cq

• · *>

««*«

334

Tabulka F	SLOUČENINA
Dávka 2 g/ha PREEMERGENTNĚ	21	22	23	25	30	32	39	40	4 8	52	53	54	71
Sida rhombifolia	Ι-	0	0	20	0	65	0	85	0	0	60	100	0
Echinochloa crus-gali	Ο	0	0	0	0	0	0	. 0	0	0	0	0	0
Xanthium strumarium	c	-	0	0	0	35	0	0	0	0	0	0	0
Ambrosia elatior	Γ u	50 '	0	15	0	55	0	0	0	30	70	55	0
Zeya mays	c	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Gossypium hirsutam	o	c	0	0	0	20	ICO	-	0	0	0	0	0
Solanum ptycanthum	-	-	-	100	60	30	-	-	0	6C	90	80	-
Panicům dichotomiflórům	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Convolvulus arvensis	45	c	-	20	0	100	100	90	0	15	100	100	0
Desmodium puprpureum	0	0	-	20	0	10	3 5	20	0	C	0	100	c
Setaria faberii	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Bidens pilosa	-	30	20	15	0	15	100	E0	0	-	20	100	0
Ipomoea hederacea	-	0	0	25	0	<0	0	0	0	2 5	0	25	0
Sorghum halpense	o	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	c
Polygonům persicaria	-	10	0	10	-	20	-	0	0	0	0	50	0
Chenopodium album	0	35	50	eo	30	es	-	-	0	25	0	90	0
Digitaria sanguinalis	IC	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Cyperus rotundus	0	-	-	0	0	0	0	0	0	0	0	G	0
Amaranthus retroflexus	100	100	100	25	-	40	45	95	0	50	τ 5	E0	0
Glycine max	0	0	0	0	0	0	0	0	0	Q	0	0	0
Brachiaria decumbens	c>	0	0	0	0	0	0	0	0	0	c	0	c
Abutilon theoprasti	30	0	10	30	0	30	15	15	0	2 0	50	75	c
Euphorbia heterophylla	10	0	10	0	0	εο	10	20	0	0	20	100	0

9* • 9 * *

9« · 9 9 ·'· ««

335

Tabulka F	SLOUČENINA
Dávka 1 g/ha POSTEMERGENTNĚ	2 Ϊ	22	25	30	32	35	40	48	52	53	54	64	ÉS	71
Sida rhombifolia	eo	40	10	0	0	60	30	0	0	0	10	0	c	r v
Echinochloa crus-gali	10	10	0	0	10	10	10	0	0	0	0	5	5	0
Xanthium strumarium	100	εο	35	0	60	EO	80	0	0	15	40	75	4 0	c
Ambrosia elatior	J <J	55	20	10	20	75	fi 5	0	40	45	60	0	C	c
Zeya mays	0	0	0	0	10	5	5	0	0	0	0	10	5	G
Gossypium hirsutam	100	SO	65	10	65	100	60	0	35	100	60	60	λ A s V	15
Solanum ptycanthum	100	50	c	0	100	E5	E0	0	2 0	30	25	65	e.	0
Panicům dichotomiflorum	0	5	0	0	30	5	0	0	0	0	0	0	0	0
Convolvulus arvensis	7 :	55	15	0	£5	90	100	0	65	-	15	80	25	0
Desmodium puprpureum	2 5	50	20	0	15	50	35	0	-	15	5	5	0	0
Setaria faberii	5	10	0	0	10	10	10	c	5	0	5	0	0	c
Bidens pilosa	2 A	25	15	0	45	60	75	0	0	15	20	4 0	10	0
Ipomoea hederacea.	εο	0 =	10	0	70	70	90	0	10	25	30	S 5	30	0
Sorghum halpense	0	0	5	0	10	5	5	0	0	0	0	0	5	0
Polygonům persicaria	2 5	20	10	10	2 5	25	20	0	0	20	0	5	0	0
Chenopodium album	4 0	4 0	7 5	35	50	90	80	0	40	-	-	<5	10	c
Digitaria sanguinalis	c	5	0	0	10	5	5	0	0	0	0	10	5	0
Cyperus rotundus	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Amaranthus retroflexus	c r. - J	£5	10G	20	100	-	-	0	50	20	100	100	2 0	0
Glycine max	20	25	10	0	0	15	15	0	5	5	5	20	20	0
Brachiaria decumbens	J v1	5	10	0	10	5	5	0	0	5	5	5	5	0
Abutilon theoprasti	100	90	20	0	50	75	100	0	20	70	100	100	30	0
Euphorbia heterophylla	εο	εο	35	10	eo	95	95	0	45	90	50	95	4 0	0

« *

A A A ’

A A A A • A A A 4

A « 4

A * · · * AAA·

336

Tabulka F Dávka 1 g/ha PREEMERGENTNĚ

Sida rhombifolia Echinochloa crus-gali Xanthium strumarium Ambrosia elatior Zeya mays

Gossypium hirsutam Solanum ptycanthum Panicům dichotomiflorum Convolvulus arvensis Desmodium puprpureum Setaria faberii Bidens pilosa Ipomoea hederacea Sorghum halpense Polygonům persicaria Chenopodium album Digitaria sanguinalis Cyperus rotundus Amaranthus retroflexus Glycine max Brachiaria decumbens Abutilon theoprasti Euphorbia heterophylla o

o o

o o

o o

o o

o o

o o

o o

o o

o o

o

O

O o

SLOUČENINA	40	48	52	53	54	71
25	30	32	39
0	0	60	0	20	0	0	50	95	0
0	0	0	0	0	C	0	0	0	0
0	0	25	0	0	0	0	0	0	0
0	0	55	0	0	0	0	-	50	0
0	0	0	-	0	0	0	0	0	0
0	0	20	0	-	0	0	0	0	0
50	50	30	-	-	0	40	90	65	0
0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
0	0	50	20	0	0 .	0	0	45	0
0	-	10	0	-	0	0	-	30	0
0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
0	0	15	20	30	0	0	0	30	0
10	0	30	0	0	0	10	0	25	0
0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
-	0	-	0	-	0	0	-	0	0
75	10	. 60	-	. -	0	0	0	90	0
0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
0	0	0	'0	0 _	0	0	0	0	0
15	0	40	20	90	0	15	0	20	0
0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
0	0	15	0	0	0	10	10	60	0
0	0	60	0	0	0	0	20	100	0

« « • · ·

« 9 · · • «

337

Test G

Semena, hlízy nebo části rostlin Brachiaria plantaginea, Cynodon dactylon, Brachiaria plantyphylla, Portulaca oleracea, Ambrosia elatior, Gossypium hirsutum, Paspalum dilatatum, Elusine indica, Panicům maximum, Rottboellia exaltata, Sorghum halepense, Digitaria sanguinalis, Arachis hypogaea, Ipomoea lacunosa, Cyperus rotundus, Cenchrus echinatus, Trichachne insularis a Brachiaria decumbens se vysázely do skleníkových květináčů nebo na plochy, obsahující skleníkové zahradnické médium. Rostlinné druhy se pěstovaly v jednotlivých květináčích nebo jednotlivých odděleních. Preemergentní aplikace se provedla den po vysetí semen nebo vysázení částí rostlin. Postemergentní aplikace se realizovala u rostlin ve stádiu dvou až čtyř listů (tři až dvacet centimetrů).

Testované chemikálie se formulovaly ve směsi nefytotoxických rozpouštědel, zahrnujících povrchově aktivní Činidlo, a aplikovaly na rostliny preemergentně a postemergentně. Neošetřené kontrolní rostliny a ošetřené rostliny se umístily do skleníku a vizuálně hodnotily 13. až 21. den po aplikaci herbicidů z hlediska poškození rostlin. Hodnocení .odezvy rostlin, shrnuté v tabulce D, se zaznamenaly na stupnici 1 až 100, na které 0 znamená žádný účinek a 100 znamená úplnou kontrolu. Pomlčka (-) v odezvě znamená, že nebyl získán žádný výsledek.

338 • * ·'

001 • · ♦ » ’ »9 9 9 · · · 0 • · 9 0 0 0 0«

0000» » »000 · • 00 · · · 0 0 * 0 0 00

Tabulka G	SLOUČENINA	Tabulka G	SLOUČENINA
Dávka 250 g/ha	21	23	52	57	Dávka 250 g/ha	21	23	52	57
POSTEMERGENTNĚ					PREEMERGENTNĚ
Brachiaria plantaginea	30	0	0	0	Brachiaria plantaginea	65	0	0	0
Cynodon dactylon	0	2:>	0	0	Cynodon dactylon	50	0	0	0
Brachiaria plantyphylla	100	75	0	0	Brachiaria plantyphylla	100	70	60	0
Portulaca oleracea	100	3.00	100	95	Portulaca oleracea	10 0	100	100	100
Ambrosia elatior	100	100	-	-	Ambrosia elatior	100	10C	100	-
Gossypium hirsutum	100	100	100	98	Gossypium hirsutum	100	100	100	0
Paspalum dilatatum	25	20	3 5	0	Paspalum dilatatum	6 5	30	10	0
Elusine ondica	0	0	0	0	Elusine. ondica	98	<0	20	0
Panicům maximum	eo	0	0	0	Panicům maximum	0	0	25	c
Eottboellia exaltata	ec·	-	-	-	Pottboellia exaltata	3	-	0	0
Sorghum halepense	5 0	0	4 0	0	Sorghum halepense	65	0	0	0
Digitaria sanguinalis	5	20	C	0	Digitaria sanguinalis	4 0	0	0	0
Arachis hypogaea	4 0	10	10	0	Arachis hypogaea	io	2 0	10	20
Ipomoea lacunosa	100	100	100'	75	Ipomoea lacunosa	100	100	100	4 0
Cyperus rotundus	10	10	c	0	Cyperus rotundus	60	60	60	0
Cenchrus echinatus	20	4 0	es	-	Cenchrus echinatus	100	3 5	25	60
Trichachne insularis	ICO	4 0	0	0	Trichachne insularis	100	100	70	0
Saccharum officinarum	-	-	-	-	Saccharum officinarum	-	-	-	-
Brachiaria decumbens	3 0	0	0 '	20	Brachiaria decumbens	7 0	6 5	65	0

9 » • 0 0 » 0 ♦

0 0 9 0 Φ0

0000 · 0000 «

0 0 0 0 • 0 0 09 09 « 0 » ·

339

Tabulka G	SLOUČENINA	Tabulka G	SLOUČENINA
Dávka 125 g/ha	57	Dávka 125 g/ha	57
POSTEMERGENTNĚ		PREEMERGENTNĚ
Brachiaria plantaginea	0	Brachiaria plantaginea	0
Cynodon dactylon	0	Cynodon dactylon	0
Brachiaria .plantyphylla	0	Brachiaria plantyphylla	0
Portulaca oleracea	85	Portulaca oleracea	100
Ambrosia elatior	30	Ambrosia elatior	0
Gossypium hirsutum	75	Gossypium hirsutum	0
Paspalum dilatatum	0	Paspalum dilatatum	0
Elusine ondica	0	Elusine ondica	0
Panicům maximum	0	Panicům maximum	0
Rottboellia exaltata	·-	Rottboellia exaltata	0
Sorghum halepense	0	Sorghum halepense	0
Digitaria sanguinalis	0	Digitaria sanguinalis	0
Arachis hypogaea	0	Arachis hypogaea	0
Ipomoea lacunosa	60	Ipomoea lacunosa	0
Cyperus rotundus	0	Cyperus rotundus	0
Cenchrus echinatus	-	Cenchrus echinatus	0
Trichachne insularis	0	Trichachne insularis	0
Saccharum officinarum	-	Saccharum officinarum	-
Brachiaria decumbens	0	Brachiaria decumbens	0

4

:. ·* • 4 4

4 4 . 4

4444 4

4 • ··

340 • 4 4

4«·

4

4 • * ·« · · 4 4 4

Tabulka G	SLOUČENINA
Dávka 64 g/ha	22	57
POSTEMERGENTNĚ
Brachiaria plantaginea	10	0
Cynodon dactylon	eo	0
Brachiaria plantyphylla	90	0
Portulaca oleracea	100	E0
Aunbrosia elatior	100	30
Gossypium hirsutum	100	50
Paspalum dilatatum	70	0
Elusine ondica	£0	'0
Panicům maximum	¢5	0
Rottboellia exaltata	25	-
Sorghum halepense	20	0
Digitaria sanguinalis	60	0
Arachis hypogaea	10	0
Ipomoea lacunosa	100	50
Cyperus rotundus	ee	0
Cenchrus echinatus	4 5	-
Trichachne insularis	0	0
Saccharum officinarum	-	-
Brachiaria decumbens	10	0

Tabulka G	sloučenina
Dávka 64 g/ha	22	57
PREEMERGENTNĚ
Brachiaria plantaginea	10	0
Cynodon dactylon	0	0
Brachiaria plantyphylla	0	0
Portulaca oleracea	100 '	0
Ambrosia elatior	100	0
Gossypium hirsutum	100	0
Paspalum dilatatum	<5	0
Elusine ondica	0	0
Panicům maximum	10	0
Rottboellia exaltata	0	0
Sorghum halepense	45	0
Digitaria sanguinalis	30	0
Arachis hypogaea	30	SE
Ipomoea lacunosa	100	0
Cyperus rotundus	10	0
Cenchrus echinatus	0	0
Trichachne insularis	0	0
Saccharum officinarum	-	-
Brachiaria decumbens	0	0

• 4

341 ·♦·«

4 »» »’ · * · # ♦ · » 4 4 4 4 · ·· b 4 4444 4 444 4 4 · 4 4 4 4 » 44 4 44 44

Tabulka G	SLOUČENINA	Tabulka G	SLOUČENINA
Dávka 35 g/ha	21	Dávka 35 g/ha	21
POSTEMERGENTNĚ		PREEMERGENTNĚ
Brachiaria plantaginea	-	Brachiaria plantaginea	-
Cynodon dactylon	-	Cynodon dactylon	-
Brachiaria plantyphylla	-	Brachiaria plantyphylla	-
Portulaca oleracea	-	Portulaca oleracea	-
Ambrosia elatior	-	Ambrosia elatior	-
Gossypium hirsutum	-	Gossypium hirsutum	-
Paspalum dilatatum	-	Paspalum dilatatum	-
Elusine ondica	-	Elusine ondica	-
Panicům maximum	-	Panicům maximum	-
Rottboellia exaltata	-	Rottboellia exaltata	-
Sorghum halepense	-	Sorghum halepense	-
Digitaria sanguinalis	-	Digitaria sanguinalis	-
Arachis hypogaea	15	Arachis hypogaea	40
Ipomoea lacunosa	-	Ipomoea lacunosa	-
Cyperus rotundus	-	Cyperus rotundus	-
Cenchrus echinatus	-	Cenchrus echinatus	-
Trichachne insularis	-	Trichachne insularis	-
Saccharum officinarum	15	Saccharum officinarum	10
Brachiaria decumbens	-	Brachiaria decumbens	-

»· ««·« «·* · 9 · · • « »··· ·*** t · · · · ···· · ··· · · * * ··· » · · «»*· ** ·· · *· ·· 342

Tabulka G

Dávka 32 g/ha

POSTEMERGENTNĚ

Brachiaria plantaginea Cynodon dactylon Brachiaria plantyphylla Portulaca oleracea Ambrosia elatior Gossypium hirsutum Paspalum dilatatum Elusine ondica Panicům maximum Rottboellia exaltata Sorghum halepense Digitaria sanguinalis Arachis hypogaea Ipomoea lacunosa Cyperus rotundus Cenchrus echínatus Trichachne insularis

Saccharum officinarum Brachiaria decumbens

SLOUČENINA	Tabulka G	SLOUČENINA
57	Dávka 32 g/ha PREEMERGENTNĚ	57
0	Brachiaria plantagínea	0
0	Cynodon dactylon	0
0	Brachiaria plantyphylla	0
75	Portulaca oleracea	0
30	Ambrosia elatior	0
0	Gossypium hirsutum	0
0	Paspalum dilatatum	0
0	Elusine ondica	0
0	Panicům maximum	0
-	Rottboellia exaltata	0
0	Sorghum halepense	0
0	Digitaria sanguinalis	0
0	Arachis hypogaea	30
40	Ipomoea lacunosa	0
0	Cyperus rotundus	0
-	Cenchrus echinatus	0
0	Trichachne insularis	0
-	Saccharum officinarum	-
0	Brachiaria decumbens	0

343 • fl fl flfl * «« ** • flflfl flfl· flfl·· • · flflflfl flfl flfl • flflflfl flflflfl · flflfl · · fl · flflfl’ flflfl • flflfl »·· ·· « flfl flfl

Tabulka G	SLOUČENINA	Tabulka G	SLOUČENINA
Dávka 17,5 g/ha	21	Dávka 17,5 g/ha	21
POSTEMERGENTNĚ		PREEMERGENTNĚ
Brachiaria plantaginea	-	Brachiaria plantaginea	-
Cynodon dactylon	-	Cynodon dactylon	-
Brachiaria plantyphylla	-	Brachiaria plantyphylla
Portulaca oleracea	-	Portulaca oleracea	-
Ambrosia elatior	-	Ambrosia elatior	-
Gossypium hirsutum	-	Gossypium hirsutum	-
Paspalum dílatatum	-	Paspalum dílatatum	-
Elusine. ondica	-	Elusine ondica	-
Panicům maximum	-	Panicům maximum	-
Rottboellia exaltata	-	Rottboellia exaltata	-
Sorghum halepense	-	Sorghum halepense	-
Digitaria sanguinalis	-	Digitaria sanguinalis	-
Arachis hypogaea	10	Arachis hypogaea	30
Ipomoea lacunosa	-	Ipomoea lacunosa	-
Cyperus rotundus	-	Cyperus rotundus	-
Cenchrus echinatus	-	Cenchrus echinatus	-
Trichachne insularis	-	Trichachne insularis	-
Saccharum officinarum	65	Saccharum officinarum	20
Brachiaria decumbens	-	Brachiaria decumbens	-

• · · v* * · » » * « · é · · · · · ·· * * Mi* · ♦ ·· 9 · · * · ♦ ·

I* A ·· °·

344 ···

Tabulka G

Dávka 16 g/ha

POSTEMERGENTNĚ Brachiaria plantaginea Cynodon dactylon Brachiaria plantyphylla Portulaca oleracea Ambrosia elatior Gossypium hirsutum Paspalum dilatatum Elusine ondica Panicům maximum Rottboellia exaltata Sorghum halepense Digitaria sanguinalis Arachis hypogaea Ipomoea lacunosa Cyperus rotundus Cenchrus echinatus Trichachne insularis

Saccharum officinarum Brachiaria decumbens

SLOUČENINA

Tabulka G

Dávka 16 g/ha PREEMERGENTNĚ

SLOUČENINA

Brachiaria plantaginea 0

Cynodon dactylon 0

Brachiaria plantyphylla 0

Portulaca oleracea 0 **.·

Ambrosia elatior

Gossypium hirsutum 0

Paspalum dilatatum 0

Elusine ondica 0

Panicům maximum 0

Rottboellia exaltata 0

Sorghum halepense 0

Digitaria sanguinalis 0

Arachis hypogaea 0 ipomoea lacunosa 0

Cyperus rotundus 0'

Cenchrus echinatus ^r 0

Trichachne insularis 0

Saccharum officinarum

Brachiaria decumbens 0 • 9 9 9 * 9 9

Í · 9 · 9 '9 9 9

99 99 9· 99 99 9 · * 9 9 9

9 99 ·*

345

Tabulka G	SLOUČENINA
Dávka 8 g/ha	21	57
POSTEMERGENTNĚ
Brachiaria plantaginea	-	0
Cynodon dactylon	-	0
Brachiaria plantyphylla	-	,0
Portulaca oleracea	-	60
Ambrosia elatior	-	20
Gossypium hirsutum	-	0
Paspalum dilatatum	-	0
Elusine ondica	-	0
Panicům maximum	-	0
Rottboellia exaltata	-	-
Sorghum halepense	-	0
Digitaria sanguinalis	-	0
Arach is hypogaea	20	0
Ipomoea lacunosa	-	30
Cyperus rotundus	-	0
Cenchrus echinatus	-	-
Trichachne insularis	-	0
Saccharum officinarum	15	-
Brachiaria decumbens	-	0

Tabulka G	SLOUČENINA
Dávka 8 g/ha	21	57
PREEMERGENTNĚ
Brachiaria plantaginea	-	0
Cynodon dactylon	-	0
Brachiaria plantyphylla	-	0
Portulaca oleracea	-	0
Ambrosia elatior	-	-
Gossypium hirsutum	-	0
Paspalum dilatatum	-	0
Elusine- ondica	-	0
Panicům maximum	-	0
Rottboellia exaltata	-	0
Sorghum halepense	-	0
Digitaria sanguinalis	-	0
Arach is hypogaea	35	0
Ipomoea lacunosa	-	0
Cyperus rotundus	-	0
Cenchrus echinatus	-	0
Trichachne insularis	-	0
Saccharum off icinarum	0	-
Brachiaria decumbens	-	0

• 4 ·· 4 · 4 » · 4 • 4 4·*· « « *ι • · 4 · · *··· · ··* * 4 * . - · · · * * 4 · 4 •Jq K ···· 444 44 · 44 ··

Tabulka G	SLOUČENINA
Dávka 4 g/ha	21	57
POSTEMERGENTNĚ
Brachiaria plantaginea	-	0
Cynodon dactylon	-	0
Brachiaria plantyphylla	-	0
Portulaca oleracea	-	50
Ambrosia elatior	-	10
Gossypium hirsutum	-	-
Paspalum dilatatum	-	0
Elusine ondica	-	0
Panicům maximum	-	0
Rottboellia exaltata	-	-
Sorghum halepense	-	0
Digitaria sanguinalis	-	0
Arachis hypogaea	15	0
Ipomoea lacunosa	-	30
Cyperus rotundus	-	0
Cenchrus echinatus	-	-
Trichachne insularis	-	0
Saccharum officinarum	10
Brachiaria decumbens	-	0

Tabulka G	SLOUČENINA
Dávka 4 g/ha	21	57
PREEMERGENTNĚ
Brachiaria plantaginea	-	0
Cynodon dactylon	-	0
Brachiaria plantyphylla	-	0
Portulaca oleracea	-	-
Ambrosia elatior	-	0
Gossypium hirsutum	-	0
Paspalum dilatatum	-	0
Elusine ondica	-	o
Panicům maximum	-	0
Rottboellia exaltata	-	0
Sorghum halepense	-	0
Digitaria sanguinalis	-	0
Arachis hypogaea	20	0
Ipomoea lacunosa	-	0
Cyperus rotundus	-	0
Cenchrus echinatus	-	0
Trichachne insularis	-	0
Saccharum officinarum	0	-
Brachiaria decumbens	-	0

347

4«

4 «444 • 4 • 44 • 4 44 4 • 4 4 ·

4 44

444» 4

4 4 4 * •4 4 44 «4

Tabulka G	SLOUČENINA	Tabulka G	SLOUČENINA
Dávka 2 g/ha	21	Dávka 2 g/ha	21
POSTEMERGENTNĚ		PREEMERGENTNĚ
Brachiaria plantaginea	-	Brachiaria plantaginea	-
Cynodon dactylon	-	Cynodon dactylon
Brachiaria plantyphylla	-	Brachiaria plantyphylla	-
Portulaca oleracea	-	Portulaca oleracea	-
Ambrosia elatior	-	Ambrosia elatior	-
Gossypium hirsutum	-	Gossypium hirsutum	-
Paspalum dilatatum	-	Paspalum dilatatum	-
Elusine ondica	-	Elusine ondica	-
Panicům maximum	-	Panicům maximum	-
Rottboellia exaltata	-	Rottboellia exaltata	-
Sorghum halepense	-	Sorghum halepense	-
Digitaria sanguinalis	-	Digitaria sanguinalis	-
Arachis hypogaea	15	Arachis hypogaea	20
Ipomoea lacunosa	-	Ipomoea lacunosa	-
Cyperus rotundus	-	Cyperus rotundus	-
Cenchrus echinatus	-	Cenchrus echinatus
Trichachne ínsularis	-	Trichachne insularis	-
Saccharum officinarum	5	Saccharum officinarum	0
Brachiaria ríecumbens	-	Brachiaria decumbens	-

·· 0 0« 0 0 10 • 0 · 0 0 · 00 • « 0 9 0000 0 909 0

0 0 0 »00

000 90 · 9» *·

348

Test Η

Sloučeniny v tomto testu byly formulovány ve směsi nefytotoxických rozpouštědel, která zahrnovala povrchově aktivní činidlo, a aplikovány na: půdní povrch před tím, než rostlinné semenáče vzešly (preemergentní aplikace); a rostliny, které _ se před ošetřením pěstovaly různě dlouhou dobu (postemergentní aplikace). Pro preemergentní test se použila hlinitopísčitá půda, zatímco pro postemergentní test se použila směs hlinitopísčité půdy a skleníkového hrnkového mixu v poměru 60:40. Testované sloučeniny se aplikovaly přibližně jeden den po vysetí semen pro preemergentní test a 13 dní po posledním postemergentním vysázení.

Pěstování těchto plodinných a plevelných druhů se načasovalo tak, aby poskytlo rostliny s velikostí vhodnou pro postemergentní test. Všechny rostlinné druhy se pěstovaly za použití běžných skleníkových praktik. Byla použity plodinné a plevelné druhy Acanthospermum hispidum, Brachiaria plantaginea, Solanum americanum, Nicandra physaloides, Sida rhombifolia, Cassia tóra Brazílian, Brachiaria decumbens, Digitaria horizontalis, Glycine max Cristalina, Desmodium puprpureum, Bidens pilosa, Amaranthus. viridis, Cenchrus echinatus, Ipomoea purpurea, Commelina benghalensis, Glycine max W20, Glycine max W4-4 a Eupohorbia heterophylla.

Ošetřené a neošetřené kontrolní rostliny se ponechaly ve skleníku přibližně 13 dní po aplikaci testované sloučeniny. Zaznamenalo se vizuální hodnocení poškození rostlin v odezvě na aplikaci testované sloučeniny. Hodnocení odezvy rostlin, shrnuté v tabulce H, se zaznamenala na stupnici 1 až 100, na které 0 znamená žádný účinek a 100 znamená úplnou kontrolu. Pomlčka (-) v odezvě znamená, že nebyl získán žádný výsledek.

	349	4 4 »4 4 * · • 4 4 » · • 4 44 »44444 4 * 4 4 4 4444 4·· 44 4	4 4 4 4 4 4 444 4 4 4 »4 «
Tabulka Η	SLOUČENINA	Tabulka H SLOUČENINA
Dávka 35 g/ha	21	Dávka 35 g/ha	21
POSTEMERGENTNĚ		PREEMERGENTNĚ
Acanthospermum hispidum	100	Acanthospermum hispidum	100
Brachiaria plantaginea	20	Brachiaria plantaginea	5
Nicandra physaloides	70	Nicandra physaloides	100
Sida rhombifolia	100	Sida rhembifolia	100
Brachiaria decumbens	10-	Brachiaria decumbens	30
Solanum americanum	100	Solanum americanum	100
Cassia tóra Brazílian	40	Cassia tóra Brazílian	75
Digitaria horizontalis	5	Digitaria horizontalis	10
Glycine max Cristalina	60	Glycine max Cristalina	10
Desmodium puprpureum	100	Desmodium puprpureum	100
Bidens pilosa	100	Bidens pilosa	100
Ipcmoea purpurea	100	Ipomoea purpurea	100
Amaranthus viridis	85	Amaranthus viridis	100
Cenchrus echinatus	10	Cenchrus echinatus	75
Commelina benghalensis	100	Commelina benghalensis	' 100
Eupohorbia hetercphylla	100	Eupohorbia hetercphylla	100
Glycine max W20	35	Glycine max W20	5
Glycine max W4-4	35	Glycine max W4-4	5

Tabulka H Dávka 17 g/ha POSTEMERGENTNĚ Acanthospermum hispidum	21 100	SLOUČENINA	32 100	Tabulka H ’ SLOUČENINA
23 100	25' 100	Dávka 17 g/ha PREEMERGENTNĚ Acanthospermum hispidum	21 100
Brachiaria plantaginea	15	45	25	20	Brachiaria plantaginea	5
Nicandra physaloides	60	100	85	100	Nicandra physaloides	100
Sida rhembifolia	100	100	85	100	Sida rhombifolia	100
Brachiaria decumbens	5	80	45	25	Brachiaria decumbens	25
Solanum americanum	85	100	100	100	Solanum americanum	100
Cassia tóra Brazílian	30	60	40	20	Cassia tóra Brazílian	20
Digitaria horizontalis	5	55	50	40	Digitaria horizontalis	10
Glycine max Cristalina	50	70	25	30	Glycine max Cristalina	5
Desmodium puprpureum	85	100	75	80	Desmodium puprpureum	100
Bidens pilosa	. 100	100	100	100	Bidens pilosa	100
Ipcmoea purpurea	85	100	100	100	Ipomoea purpurea	100
Amaranthus viridis	75	100	85	80	Amaranthus viridis	100
Cenchrus echinatus	5	-	-	-	Cenchrus echinatus	40
Commelina benghalensis	100	100	100	-	Commelina benghalensis	100
Eupohorbia hetercphylla	100	100	100	100	Eupohorbia hetercphylla	100
Glycine max W20	30	50	20	30	Glycine max H20	5
Glycine max W4-4	30	45	30	30	Glycine max W4-4	5

• ·

	350
Tabulka Η		SLOUČENINA
Dávka 8 g/ha	21	23	25
POSTEMERGENTNĚ
Acanthospermum hispidum	80	100	85
Brachiaria plantaginea	10	35	20
Nicandra physaloides	55	100	80
Sida rhombifolia	85	100	80
Brachiaria decumbens	5	. 55	40
Solanum americanum	75	100	100
Cassia tóra Brazilian	20	60	20
Digitaria horizontalis	5	55	30
Glycine max Cristalina	15	60	25
Desmodium puprpureum	75	75	60
Bidens pilosa	100	100	100
Ipomoea purpurea	80	100	100
Amaranthus viridis	70	100	75
Cenchrus echinatus	5	-	-
Commelina benghalensis	80	100	60
Eupohorbia heterophylla	100	100	100
Glycine max W20	10	35	15
Glycine max W4-4	15	35	20
Tabulka H		SLOUČENINA
Dávka 4 g/ha	21	23	25
POSTEMERGENTNĚ
Acanthospermum hispidum	80	100	80
Brachiaria plantaginea	5	30	15
Nicandra physaloides	50	100	80
Sida rhombifolia	70	100	70
Brachiaria decumbens	0	50 -	40
Solanum americanum	65	100	100
Cassia tóra Brazilian	0	20	0
Digitaria horizontalis	5	55	25
Glycine max Cristalina	15	50	20
Desmodium puprpureum	55	55	50
Bidens pilosa	85	100	100
Ipomoea purpurea	75	100	100
Amaranthus viridis	70	80	75
Cenchrus echinatus	5	-	-
Commelina benghalensis	70	100	60
Eupohorbia. heterophylla	100	100	100
Glycine max W20	10	25	15
Glycine max W4-4	10	30	20

	• · flfl · · · fl · flflflfl • flflflfl flflflfl fl • · · · · flflflfl flflfl fl* ·	fl « * • · flfl flflfl · fl · flfl flfl
32	Tabulka H SLOUČENINA Dávka 8 g/ha 21
80	PREEMERGENTNĚ Acanthospermum hispidum	100
20	Brachiaria plantaginea	5
100	Nicandra physaloides	100
100	Sida rhombifolia	100
20	Brachiaria decumbens	20
100	Solanum americanum	100
15	Cassia tóra Brazilian	15
30	Digitaria horizontalis	5
20	Glycine max Cristalina	0
65	Desmodium puprpureum	100
100	Bidens pilosa	100
100	Ipcmcea purpurea	90
75	Amaranthus viridis	100
-	Cenchrus echinatus	10
-	Commelina benghalensis	70
10Ó	Eupohorbia heterophylla	100
25	Glycine max W20	5
25	Glycine max W4-4	5
32	Tabulka H SLOUČENINA Dávka 4 g/ha 21
75	PREEMERGENTNĚ Acanthospermumhispidum	100
15	Brachiaria plantaginea	0
100	Nicandra physaloides	55
100	Sida rhombifolia	0
20	Brachiaria decumbens	20
100	Solanum americanum	100
15	Cassia tóra Brazilian	10
30	Digitaria horizontalis	0
15	Glycine max Cristalina	0
65	Desmodium puprpureum	100
100	Bidens pilosa	75
100	Ipomoea purpurea	85
75	Amaranthus viridis	100
-	Cenchrus echinatus	5
-	Commelina benghalensis	60
100	Eupohorbia heterophylla	100
20	Glycine max W20	5
20	Glycine max W4-4	5

· · ·

0 0 ···«

351

0000 ·♦·

Tabulka Η	SLOUČENINA	Tabulka H SLOUČENINA
Dávka 2 g/ha. POSTEMERGENTNĚ	21	23	25	32	Dávka 2 g/ha PREEMERGENTNĚ	21
Acanthospermum hispidum	60	100	70	60	Acanthospermum hispidum	60
Brachiaria plantaginea	0	25	10	10	Brachiaria plantaginea	0
Nicandra physaloides	40	100	60	-	Nicandra physaloides	55
Sida rhcsnbifolia	65	100	55	100	Sida rhombi folia	0
Brachiaria decumbens	0	40	20	20	Brachiaria decumbens	15
Solanum americanum	55	100	85	100	Solanum americanum	85
Cassia tóra Brazilian	0	20	0	15	Cassia tóra Brazilian	-
Digitaria horizontalis	5	15	25	30	Digitaria horizontalis	0
Glycine max Cristalina	15	30	55	10	Glycine max Cristalina	0
Desmodium puprpureum	50	35	50	55	Desmodium puprpureum	100
Bidens pilosa	70	100	60	70	Bidens pilosa	60
Ipcmoea purpurea	70	100	70	80	Ipomoea purpurea	55
Amaranthus viridis	60	75	55	70	Amaranthus viridis	100
Cenchrus echinatus	• 0	-	-	-	Cenchrus echinatus	0
Commelina benghalensis	70	100	15	-	Commelina benghalensis	50
Eupohorbia hetercphylla	80	100	70	100	Eupohorbia hetercphylla	80
Glycine max W20	10	20	10	15	Glycine max W20	0
Glycine max W4-4	10	25	15	15	Glycine max W4-4	5

• · • · ·· • · · · · • · • « · ···· • *

352

Tabulka H SLOUČENINA

Dávka 1 g/ha	21	23	35
POSTEMERGENTNĚ
Acanthospermum hispidurti	60	100	70
Brachiaria plantaginea	10	20	10
Nicandra physaloides	90	100	55
Sida rhombifolia	80	80	55
Brachiaria decumbens	0	30	15
Solanum americanum	70	80	80
Cassia tóra Brazllian	15	15	50
Digitaria horizontalis	0	10	20
Glycine max Cristalina	25	25 '	10
Desmodium puprpureum	15	70	20
Bidens pilosa	80	100	60
Ipomoea puzpurea	50	100	70
Amaranthus viridis	75	75	55
Cenchrus echinatus	-	-	-
Commelina benghalensis	65	80	10
Eupohorbia heterophylla	75	75	100
Glycine max W20	20	15	0
Glycine max W4-4	25	20	10

« «

353

Test I oryzicola, Cyperus Monochoria vaginalis

Sloučeniny, hodnocené v tomto testu, byly formulovány ve směsi nefytotoxických rozpouštědel a aplikovány na povrch vody, která byla obsažena v každém květináči. Jednotlivé zásobníky, s druhy zahrnujícími Echinochloa difformis, Lindernia procumbens, a Scirpus juncoides, se osely a rostliny se nechaly vyrůst do vývojového stadia jednoho a půl až dvou a půl listů. Pro tuto etapu se použila hlinitojílovitá půda Sultama. Oryza sativa se transplantovala v 0 až 2 cm hloubce pět dní před aplikací testované sloučeniny na vodní povrch. Rané a pozdní stadium každého z plevelných druhů se ošetřilo, přičemž stupeň vývoje odpovídal současnému vysázení druhu Scirpus juncoides, který se následně ošetřil ve stadiu 1,5 (raném) a 2,5 (pozdním) listů. .....

Ošetřené a neošetřené kontrolní rostliny se udržovaly dvacet až třicet dní ve skleníkových podmínkách a po uplynutí této doby se ošetřené rostliny vizuálně hodnotily v porovnání s neošetřenými kontrolními rostlinami. Hodnocení odezvy rostlin, shrnuté v tabulce I, se zaznamenala na stupnici 1 až 100, na které 0 znamená žádný účinek a 100 znamená úplnou kontrolu. Pomlčka (-) v odezvě znamená, že nebyl získán žádný výsledek.

354

Tabulka I Dávka 250 g/ha Záplavová Saita soi	SLOUČENINA	Tabulka I Dávka 125 g/ha Záplavová Saita soi	SLOUČENINA
11	13	21	11	13	21
Echinochloa raná	0	100	95	Echinochloa raná	0	90	85
Echinochloa pozdní	30	100	90	Echinochloa pozdní	0	70	85
Cyperus difformis raná	100	100	100	Cyperus difformis raná	40	100	100
Cyperus difformis pozdní	50	100	100	Cyperus difformis pozdní	30	50	100 ’
Oryza sativa 0 cm	100	85	80	Oryza sativa 0 cm	10	80	50
Oryza sativa 2 cm	20	55	50	Oryza sativa 2 cm	25	40	30
L. procumbens raná	70	100	100	L. procumbens raná	0	100	100
L. procumbens pozdní	100	100	100	L. procumbens pozdní	20	85	100
M. vaginalis raná	20	80	100	M. vaginalis raná	0	75	100
M. vaginalis pozdní	20	100	100	M. vaginalis pozdní	20	50	85
S. juncoides 1.	60	80	90	S. juncoides 1.	30	65	75
S. juncoides 2.	40	85	65	S. juncoides 2.	40	50	55

Tabulka I	SLOUČENINA	Tabulka I	SLOUČENINA
Dávka 64 g/ha	11	13	21	Dávka 32 g/ha	11	13	21
Záplavová Saita soi				Záplavová Saita soi
	N	N	-		I	L	L
Echinochloa raná	0	60	65	Echinochloa raná	0	30	60
Echinochloa pozdní	0	50	60	Echinochloa pozdní	0	40	50
Cyperus difformis raná	0	100	100	Cyperus difformis raná	0	70	100
Cyperus difformis pozdní	10	40	100	Cyperus difformis pozdní	0	30	60
Oryza sativa Ocm	30	60	35	Oryza sativa Ocm	5	50	0
Oryza sativa 2cm	0	25	20	Oryza sativa 2cm	0	20	5
L. procumbens raná	0	100	100	L. procumbens raná	0	100	100
L. procumbens pozdní	0	95	100	L. procumbens pozdní	0	100	100
M. vaginalis raná	0	40	100	M. vaginalis raná	0	30	100
M. vaginalis pozdní	0	40	85	M. vaginalis pozdní	0	10	70
S. juncoides 1.	30	40	50	S. juncoides 1.	40	30	0
S. juncoídes 2.	0	20	50	S. juncoides 2.	0	20	30

* • 4 • · • · ·

355

4· ·

Test J

Umělohmotné květináče se částečně naplnily bahnitohlinitou půdou. Semena rýže (Oryza sativa} nebo její semenáče ve stadiu dvou až tří a půl listů; semena a hlízy nebo rostlinné části, zvolené ze skupiny zahrnující Echinochloa crus-galli, Alisma plantago-aguatica, Heteranthera limosa, Echinochloa oryzoides, Sphenoclea zeylanica, Echinochloa colonum, Echinochloa oryzicola, Monochoria vaginalis, Ammania species, Cyperus iría, Scirpus mucronatus, Cyperus difformis, Leptochloa fasicularis a Marsilea quadrifolia se vysely nebo vysázely do půdy. Sázení a zalévání těchto plodinných a plevelných druhů se načasovalo tak,aby poskytlo rostliny s velikostí vhodnou pro tento test. Jakmile bylo dosaženo dvoulistého stadia, zvýšila se hladina vody tak, aby dosahovala 3 cm nad půdní povrch-a takto vysoko se udržovala po celou dobu testu. Testované sloučeniny byly formulovány ve směsi nefytotoxických rozpouštědel, která obsahovala povrchově aktivní činidlo a aplikovaly se přímo do vody, spočívající na půdním povrchu pomocí pipety, nebo na listoví rostlin pomocí postřikového systému s kalibrovaným pásovým dopravníkem, hnaným tlakem vzduchu.

Testované plodiny a kontrolní plodiny se nechaly přibližně 21 dní ve skleníku a po uplynutí této doby se všechny testované druhy porovnaly s kontrolními druhy a vizuálně zhodnotily. Hodnocení odezvy rostlin, shrnuté v tabulce J, se zaznamenala na stupnici 1 až 100, na které 0 znamená žádný účinek a 100 znamená úplnou kontrolu. Pomlčka (-) v odezvě znamená, že nebyl získán žádný výsledek.

• · * · • · · ·

356

Tabulka J	SLOUČENINA
Dávka 1000 g/ha	12	21	25	39	40
PD/TA
Echinochloa crus-galli	60	-	-	-	-
Heteranthera limosa	100	0	20	60	50
Echinochloa oryzoides	-	-	-	-	-
Sphenoclea zeylanica	-	100	-	100	95
Echinochloa colonum	65	-	-	-	' -
Echinochloa oryzicola	70	-	-	-	-
Monochoria vaginalis	-	65	-	85	65
Ammania species	100	10	0	40	30
Cyperus íría	100	85	60	75	90
Scirpus mucronatus	-	60	-	65	50
Cyperus difformis	100	0	0	0	40
Leptochloa fasicularis	0	0	20	30	25
Marsilea quadrifolia	-	75	75	60	45
Alisma plantago-aquatica	-	100	-	90	100
Stadium 2 listů - přímo	30	15	20	20	40
Stadium 2 listů - trans.	45	10	15	15	35

Tabulka J	SLOUČENINA
Dávka 750 g/ha	21	25	39	40
PD/TA
Echinochloa crus-galli	-	-	-	-
Heteranthera limosa	0	0	60	0
Echinochloa oryzoides	-	-	-	-
Sphenoclea zeylanica	90	100	85	85
Echinochloa colonum	-	-	-	-
Echinochloa oryzicola	-	-	-	-
Monochoria vaginalis	55	60	60	55
Ammania species	0	0	30	20
Cyperus iria	75	75	80	90
Scirpus mucronatus	60	60	60	35
Cyperus difformis	0	0	0	30
Leptochloa fasicularis	0	60	0	40
Marsilea quadrifolia	85	‘20	45	50
Alisma plantago-aquatica	100	100	98	100
Stadium 2 listů - přímo	15	20	10	35
Stadium 2 listů - trans.	10	15	10	25

• · • · 0

357

00·· ♦ » 0 · ► 0 ·

Tabulka J SLOUČENINA

Dávka 500 g/ha	12	21	25	39	40
PD/TA
Echinochloa crus-galli	40	-	-	-	-
Heteranthera limosa	100	0	0	30	10
Echinochloa oryžoides	-	-	-	-	-
Sphenoclea zeylaníca	-	98	85	80	85
Echinochloa colonum	45	-	-	-	-
Echinochloa oryzicola	45	-	-	-	-
Monochoria vagihalis	-	55	45	40	60
ňmmania species	100	0	0	0	20
Cyperus iria	100	55	60	30	20
Scirpus mucronatus	-	50	30	60	40
Cyperus difformis	100	0	0	0	0
Leptochloa fasicularis	65	0	0	0	40
Marsilea quadrifolia	-	45	15	40	60
Alisma plantago-aquatica	-	100	90	90	90
Stadium 2 listů - přímo	35	15	. 15	10	20
Stadium 2 listů - trans.	35	10	10	10	20

Tabulka J		SLOUČENINA
Dávka 375 g/ha	21	25	39	40
PD/TA
Echinochloa crus-galli	-	-	-	-
Heteranthera limosa	20	0	0	0
Echinochloa oryžoides	-	-	-	-
Sphenoclea zeylaníca	80	45	90	85
Echinochloa colonum	-	-	-	-
Echinochloa oryzicola	-	-	-	-
Monochoria vaginalis	40	40	25	40
Ammania species	0	0	0	10
Cyperus iria	35	30	70	15
Scirpus mucronatus	40	15	65	35
Cyperus difformis	0	0	0	0
Leptochloa fasicularis	0	0	0	0
Marsilea quadrifolia	40	10	20	10
Alisma plantago-aquatica	90	45	100	85
Stadium 2 listů - přímo	15	10	10	20
Stadium 2 listů - trans.	10	10	10	20

I · · ¹ » · ··

0*0 ¹ · <

·* ·

358 ·0·· ·

Tabulka J		SLOUČENINA
Dávka 250 g/ha	12	21	25	39	40
PD/TA
Echinochloa crus-galli	35	30	-	-	-
Heteranthera limosa	100	60	0	0	0
Echinochloa oryzoides	-	35	-		-
Sphenoclea zeylanica	-	60	75	75	60
Echinochloa colonum	35	. -	-	-	-
Echinochloa oryzicola	25	35	-	-	-
Monochoria vaginalis	-	35	40	25	30
Ammania species	95	85	0	0	10
Cyperus iria	95	98	30	20	60
Scirpus mucronatus	-	30	10	20	10
Cyperus difformis	90	65	10	0	0
Leptochloa fasicularis	50	20	0	10	0
Marsilea quadrifolia	-	40	10	20	10
Alisma plantago-aquatica	-	90	30	60	60
Stadium 2 listů - přímo	15	10	10	15	20
Stadium 2 listů - trans.	20	10	0	10	20

Tabulka J	SLOUČENINA
Dávka 125 g/ha	12	21
PD/TA
Echinochloa crus-galli	15	15
Heteranthera limosa	80	40
Echinochloa oryzoides	-	45
Sphenoclea zeylanica	-	-
Echinochloa colonum	40	-
Echinochloa oryzicola	20	30
Monochoria vaginalis	-	-
Ammania species	75	55
Cyperus iria	85	85
Scirpus mucronatus	-	-
Cyperus difformis	95	60
Leptochloa fasicularis	40	45
Marsilea quadrifolia	-	-
Alisma plantago-aquatica	-	-
Stadium 2 listů - přímo	20	15
Stadium 2 listů - trans.	20	0

« · • · ···· >

• 9

Φ· φ

···*

359 φφφ · ·* »Φ · · *

9 · ·> ··

Tabulka J	SLOUČENINA	Tabulka J SLOUČENINA
Dávka 64 g/ha	12	21	Dávka 32 g/ha	21
PD/TA			PD/TA
Echinochloa crus-galli	10	0	Echinochloa crus-galli	0
Heteranthera limosa	50	20	Heteranthera limosa	0
Echinochloa oryzoides	-	15	Echinochloa oryzoides	0
Sphenoclea zeylanica	-	-	Sphenoclea zeylanica	-
Echinochloa colonum	35	-	Echinochloa colonum	-
Echinochloa oryzicola	10	25	Echinochloa oryzicola	0
Monochoria vaginalis	-	-	Monochoria vaginalis	-
Ammania species	10	40	Ammania species	35
Cyperus iria	60	98	Cyperus iria	40
Scirpus mucronatus	-	-	Scirpus mucronatus	-
Cyperus difformis	90	55	Cyperus difformis	30
Leptochloa fasicularis	30	0	Leptochloa fasicularis	0
Marsilea quadrifolia	-	-	Marsilea quadrifolia	-
Alisma plantago-aquatica	-	-	Alisma plantago-aquatica	-
Stadium 2 listů - přímo	15	10	Stadium 2 listů - přímo	0
Stadium 2 listů - trans.	10	0	Stadium 2 listů - trans.	0
Tabulka J	SLOUČENINA
Dávka 16 g/ha		21
PD/TA
Echinochloa crus-galli		0
Heteranthera limosa		0
Echinochloa oryzoides		20
Sphenoclea zeylanica		-
Echinochloa colonum		-
Echinochloa oryzicola		15
Monochoria vaginalis		-
Ammania species		25
Cyperus iria		20
Scirpus mucronatus		-
Cyperus difformis		30
Leptochloa fasicularis		75
Marsilea quadrifolia
Alisma plantago-aquatica		-
Stadium 2 listů - přímo		10
Stadium 2 listů - trans.		10

0·

Claims (11)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Sloučenina zvolená ze sloučenin obecného vzorce I jejich N-oxidů a. zemědělsky vhodných solí, ve kterém

   X znamená atom vodíku, fluoru nebo chloruj Y znamená atom fluoru, chloru, bromu, kyanoskupinu, nitroskupinu, halogenalkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo C(S)NH2;

   R¹ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, formylovou skupinu, alkylkarbonylovou skupinu se 2 až 20 atomy flfl flfl » · · « ► » flfl • · · « 4 • flfl

   361 • flfl* fl ·· uhlíku, cykloalkylkarbonylovou skupinu se 4 až 7 atomy uhlíku, halogenalkylkarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxykarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylkarbonýlovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxykarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, cykloaikylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogencykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylalkylovou skupinu se 4 až 7 atomy uhlíku, halogencykloalkyalkylovou skupinu se 4 až 7 atomy uhlíku, S(O)2R²f C(O)SR³, CÍOJNR^R⁵ nebo benzoylovou skupinu;

   R² znamená alkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cykloaikylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogencykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, halogenalkinylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, kyanoalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, nitroalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, (CH₂)_P-OR⁶, CH=CH (CH₂) _q-0R⁶, C=C(CH2) q”OR⁶, alkylthioalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkylsulfínylalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkylsulfonylalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxykarbonylalkylovou skupinu se 3 až 8 atomy • 4 4 *4 4 ·· • 4 4 · · 4 · · 4 · 4

   4 4 44·· «4··

   4 4 4 · 4 444· > «·· · 4 • 4 * 4 4 · 4 4 • · · · 444 44 4 v 4 »4

   362 uhlíku, alkylkarbonyloxyalkylovou skupinu se 3 až 8 atomy uhlíku nebo oxiranylovou skupinu případně substituovanou 1 až 3 alkylovými skupinami s 1 až 3 atomy uhlíku;

   R³ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku; nebo R³ znamená fenylovou skupinu případně substituovanou alkylovou skupinou s 1 až 3 atomy uhlíku, 1 až 3 atomy halogenu, 4 až 5 atomy fluoru, 1 až 2 nitroskupinami, alkoxyskupinou s 1 až 3 atomy uhlíku nebo CF₃;

   R⁴ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku; nebo R⁴ znamená fenylovou skupinu případně substituovanou alkylovou skupinou s 1 až 3 atomy uhlíku, 1 až 3 atomy halogenu, 4 až 5 atomy fluoru, 1 až 2 ' nitroskupinami, alkoxyskupinou s 1 až 3 atomy uhlíku nebo CF₃;

   R⁵ znamená alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku; nebo

   R⁴ a R⁵ společně znamenají -CH₂~CH₂-, -CH₂CH2CH₂-, '-CH₂CH2CH₂CH2-, -CH2CH2CH2CH2CH2“ nebo

   -CH₂CH₂OCH₂CH₂-;

   R⁶ znamená alkylsulfonylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo P(=0) (OR⁷) (0R^e) ; nebo R⁶ znamená fenylsulfonylovou skupinu případně substituovanou alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, 1 až 3 atomy halogenu, 4 až 5 atomy fluoru, alkoxyskupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, CF₃ nebo • ·

   363 • · · • fe · · fe fe ···fe • a · • fe I fefe «« • · · fe fefe ♦ fe · · · • * · »fe fefe alkylkarbonylovou skupinou se 2 až 4 atomy ·, uhlíku;

   R⁷ a R⁸ nezávisle znamenají atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku;

   J znamená

   J-12 ·· ·

   00 0 0 «00

   364

   0· «0 » · 0 0 0 0

   0·· 0 0 00

   00000 0 0 0 0 « 0

   00 ·0

   Q

   J-19 ve kterých přerušovaná čára v obecných vzorcích J-l, J-5, J-6, J-18 a J-19 naznačuje, že levý kruh obsahuje pouze jednoduché vazby nebo jednu dvojnou vazbu uhlík-uhlík;

   man znamenají nezávisle 0, 1, 2 nebo 3 za předpokladu, že m + n znamená 2 nebo 3;

   Z znamená CR⁹R¹⁰, atom kyslíku, atom síry, S (O) , S (O) 2, n /^Cr^C4 ^71)

   N(Ci-C₄ alkyl) nebo ©./

   Z¹ znamená CR⁹R²³, atom kyslíku, atom síry, S(O) , ,(C_rC₄ alkyl)

   S ¢0) 2, N(Ci-C₄ alkyl) nebo « 9

   99 99 » 9 9 «

   9 · 9 • 9 9 9 « • 9 «

   99 99

   365 * 9 · 9 9 99· každé R⁹ znamená nezávisle atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, atom halogenu, hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkylkarbonyloxyskupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo halogenalkylkarbonyloxyskupinu se 2 až 6 atomy uhlíku;

   každé R¹⁰ znamená nezávisle atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, hydroxyskupinu nebo atom halogenu; nebo pokud jsou R⁹ a R¹⁰ navázány na sousedící atomy uhlíku, potom mohou společně s tímto atomem uhlíku tvořit — HC—CH— případně substituovaný alespoň jedním členem, zvoleným z 1 až 2 atomů halogenu a 1 až 2 alkylových skupin s 1 až 3 atomy uhlíku;

   každé R¹¹ znamená nezávisle atom vodíku, alkylovou

   skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyalkylovou skupinu se 7 ’ až 6 atomy uhlíku;· znamená atom vodíku, atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo

   alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku;

   R¹³ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy

   4 « • 4

   4 4 4 4

   366

   44 4 4 · • 44

   44 4 uhlíku, halogenalkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, HC(=O), alkylkarbonylovou skupinu se. 2 až 5 atomy uhlíku nebo N(R¹¹)₂;

   R¹⁴ znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkylthioskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s. 1 až 6 atomy uhlíku nebo N(CH₃)₂;

   W znamená atom dusíku nebo CR¹⁵;

   R¹⁵ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo atom halogenu; nebo R¹⁵ znamená fenylovou skupinu případně substituovanou alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, 1 až 3 atomy halogenu, 4 až 5 atomy fluoru, alkoxyskupinou s 1 až 6 atomy uhlíku nebo CF3;

   R¹⁶ znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, atom halogenu nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku;

   R¹⁷ a R¹⁸ znamenají nezávisle atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku;

   R¹⁹ a R²⁰ znamenají nezávisle alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku nebo halogenalkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku;

   R²¹ znamená atom vodíku, atom halogenu, kyanoskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo halogenalkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku;

   R²² znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy

   00 0 · • ·

   0·· V ♦

   0 0 0

   367

   0 4 »0 0

   0« 00 uhlíku; nebo R²² znamená fenylovou skupinu případně substituovanou alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, 1 až 3 atomy halogenu, 4 až 5 atomy fluoru, 1 až 2 nitroskupinami, alkoxyskupinou s 1 až 6 atomy uhlíku nebo CF₃;

   R²³ znamená alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, hydroxyskupinu nebo atom halogenu;

   R²⁴ znamená kyanoskupinu nebo C(Q)R²⁵;

   R²⁵ znamená OR²⁶ nebo NR²⁷R^2S;

   R²⁶ znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku;

   každé R²⁷ znamená nezávisle atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku;

   R²⁸ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupínu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo NR²⁷R²⁹; nebo

   R²⁷ a R²⁸ mohou společně tvořit -CH₂-CH₂-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH₂CH2CH2CH₂CH₂~ nebo

   -CH2CH2OCH2CH2-;

   R²⁹ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, alkylkarbonylovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku nebo alkylsulfonylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku;

   Q znamená nezávisle atom kyslíku nebo atom síry;

   Q¹ znamená atom kyslíku nebo atom síry; p znamená 1, 2 nebo 3; a q znamená 0, 1, 2 nebo 3; za předpokladu, že (a) pokud J znamená J-5, X znamená atom fluoru, Y znamená atom chloru, R¹ znamená atom vodíku, Q znamená atom kyslíku, R⁹ a R¹⁰ znamenají atom • 0 * «0 0 00 00 ·0·0 · · 0 000#

   0 « 0000 00 ·· • « 0 0 0 0000 0 00* 0 0

   0 0 000 *00 • ·00 000 00 0 00 00

   368 vodíku, Z¹ znamená atom kyslíku, n znamená 2, m znamená 1, potom R^{2 * * * * *} neznamená CF3;

   (b) pokud J znamená J-6, X znamená atom fluoru, Y znamená atom chloru, R¹ znamená atom vodíku, Q znamená atom kyslíku, R⁹ a R¹⁰ znamenají atom vodíku, Z znamená CHCI nebo CHBr, n znamená 1, m znamená 1, potom R² neznamená CF3;

   (c) pokud J znamená J-8, X znamená atom fluoru, Y znamená atom chloru, R¹ znamená atom vodíku, R¹⁷ a R¹⁸ znamenají atom vodíku, Q znamená atom kyslíku, R⁹ a R¹⁰ znamenají atom vodíku, Z znamená CH₂ a (m + n) znamená 2 nebo 3, potom R² neznamená CF3;

   (d) pokud J znamená J-8, X znamená atom fluoru, Y znamená atom chloru, R znamená atom vodíku, R a R¹⁸ znamenají atom vodíku, Q znamená atom kyslíku, R⁹ a R¹⁰ znamenají atom vodíku, Z znamená atom kyslíku, n znamená lam znamená 2, potom R² neznamená CF3; a (e) pokud J znamená J-ll, X znamená atom fluoru, Y znamená atom chloru, R¹ znamená atom vodíku, R²¹ znamená atom chloru, R⁹ a R¹⁰ znamenají atom vodíku, Z znamená CH2 a (m + n) znamená 3, potom R² neznamená CF3.
2. 2. Sloučenina podle nároku 1, vyznačená tím, že:

   X znamená atom fluoru nebo chloru,Y znamená atom fluoru, chloru nebo bromu;

   R¹ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu se 3 až 6 ·· · fefe

   I · * » * · « k t · ·♦ »

   • fe · · • · ·« I

   369 ««·· fefe· fefe fe atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinu se 3 až 6

   atomy uhlíku, alkoxyalkylkarbonylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkylkarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxykarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, S(O)2R² nebo C(O)NR⁴R⁵;

   R² znamená alkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogencykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku,, alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6. atomy uhlíku nebo halogenalkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku;

   J znamená J-5, J-6, J-ll, J-17, nebo J-19;

   Z znamená CR⁹R¹⁰, atom kyslíku, atom siry nebo N(C₁-C₄ alkyl);

   každé R⁹ znamená nezávisle atom vodíku, atom halogenu nebo halogenalkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku;

   každé R¹⁰ znamená nezávisle atom vodíku, hydroxyskupinu nebo atom halogenu;

   každé Q znamená atom kyslíku;

   Z¹ znamená CR⁹R²³ atom kyslíku, atom síry nebo N(Ci-C4 alkyl); a

   R²³ znamená atom halogenu.

   * *

   370

   A«*A ··· • A A • * AAA A AAA A A «A AA A · A ♦

   A AAA «••A A

   A A A

   AA AA
3. 3. Sloučenina podle nároku 2, vyznačená tím, že:

   Y znamená atom fluoru nebo chloru;

   R¹ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu se 3 až 6 _; atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkylkarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxykarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku;

   R² znamená halogenalkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogencykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo halogenalkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku;

   Z znamená CR⁹R¹⁰ nebo atom kyslíku; a Z¹ znamená CR⁹R²³ nebo atom kyslíku.
4. 4. Sloučenina podle nároku 2, tím, že:

   vyznačená

   J znamená J-19;

   R¹ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, alkoxyalkylovou skupinu se 2 až 6 atomy

   9* 9 ♦· · 99 ·» • 9 9 9 9* · · 9 · « 9 * 9 9 9 · · 99 • 9 9 * 9 ···· 9 ··· 9 *

   9 9 · · 9 · · ·

   9999 ··· ·· 9 99 99

   371 uhlíku, alkylkarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxykarbonylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku;

   R² znamená halogenalkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku;

   R⁹ znamená atom vodíku;

   R¹⁰ znamená hydroxyskupinu nebo atom halogenu;

   Z znamená CR⁹R¹⁰; n znamená l;a m znamená 1.
5. 5. Sloučenina podle nároku 3, vyznačená tím, že:

   J znamená J-6; a Z znamená CR⁹R¹⁰.
6. 6. Sloučenina podle nároku 5, vyznačená tím, že se zvolí ze skupiny, zahrnující:

   a) (6S-cis)-1-chloro-W-[2-chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetrahydro-1, 3-dioxo-líí-pyrrolo [1,2,c]imidazol-2-(3tf)-yl)fenyl]methansulfonamid;

   b) (6S-cis)-N- [2-chloro-4-fluoro-5-(6-fluorotetrahydro1.3- dioxo-l/í-pyrrolo [1,2-c] imidazol-2 (3H) -yl) fenyl] N- [(chloromethyl)sulfonyl]acetamid;

   c) (6S-cis) “1-chloro-JV- [2-chloro-5 - (6-chlorotetrahydro1.3- dioxo-líí-pyrrolo [1,2-c] imidazol-2 (3Jí) -yl) -4~ fluorofenyl]methansulfonamid;

   • to ··

   372 ·· · to* · * « · · to · to • to · · · »

   9 · · to · ···· • · to · · ···· toto« toto ·

   d) (6S-cis)-N- [2-chloro-5-(6-chlorotetrahydro-l,3-dioxolE-pyrrolo [1,2-c] imidazol-2 (3H) -yl) -4-fluorofenyl) -N[(chloromethyl)sulfonyl]acetamid;

   e) (6S-cis) -1-chloro-N- [ 2-chloro-4-fluoro-5- (6fluorotetrahydro-1,3-dioxo-lE-pyrrolo[1,2-c]imidazol2(3E)-yl)fenyl]methansulfonamidovou monosodnou sůl;

   f) (65-cis)-1-chloro-N-[2-chloro-4-fluoro-5-(6fluorotetrahydro-1,3-dioxo-lH-pyrrolo[1,2-c]imidazol2(3E)-yl)fenyl]methansulfonamidovou monodraselnou sůl;

   g) (65-cis)-1-chloro-N-[2-chloro-5-(6-chlorotetrahydro1.3- dioxo-lE-pyrollo[1,2-c]imidazol-2(3E)-yl)-4fluorofenyl]methansulfonamidovou monosodnou sůl; a

   h) (65-cis)-1-chloro-N-[2-chloro-5-(6-chlorotetrahydro1.3- dioxo-lE-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3E)-yl)-4fluorofenyl]methansulfonamidovou monodraselnou sůl.
7. 7. Směs, vyznačená tím, že obsahuje herbícidně účinné množství sloučeniny podle nároku 6 a herbicidně účinné množství jedné nebo několika sloučenin zvolených. ze skupiny zahrnující rimsulfuron, thifensulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl, nicosulfuron, prosulfuron, primsulfuron, atrazin, terbuthylazin, dicambu,

   2,4-D, bomoxynil, pyridát, sulcotrion, glufosinát, glyphosát, glypfosát-trimesium, fluthiacet-methyl, quizalofop-p-ethyl, bentazon, clopyralid, flumetsulam, halosulfuron, sethoxydim, flumiclorač-pentyl, imozamox, dimethenamid, isoxaflutol, pendimethalin, thiafluimid, alačhlor, metribuzin, acetachlor, metolachlor,

   44 4 • •44 · • 4 44 » · « ř 4 44

   44 4 4 « • 4 « • 4 ··

   373 clethodim, fluazifop-p-butyl, haloxyfop, imazethapyr, imazaquin, lactofen, acifuorfen-sodium, oxasulfuron, imazameth, tribenuron-methyl, metsulfuron-methyl, chlorsulfuron, triasulfuron, bromoxynil, MCPA, fluroxypyr, fenoxaprop, fenchlorazol, diclofop, tralkoxydim, clodinafop, clodinafop, cloquintocet-mexyl, imazamethabenz, sulfosulfuron, difenzoquát, propanil, triallát, trifluralin, paraquát, diallát, linuron, diflufenican, cyanazin, neburon, terbutryn, prosulfocarb, isoproturon, chlortoluron, methabenzthiazuron, metóxuron, simazin, ioxynil, mecoprop, metosulam, fluroglycophen-ethyl, flamprop-M-isopropyl a benzoylpropethyl.
8. 8. Herbicidní kompozice, vyznačená tím, že obsahuje herbicidně účinné množství sloučeniny podle nároku 1 a alespoň jedno povrchově aktivní činidlo a pevné nebo kapalné ředidlo.
9. 9. Herbicidní kompozice, vyznačená tím, že obsahuje herbicidně účinné množství směsi podle nároku 7 a alespoň jedno povrchově aktivní činidlo a pevné nebo kapalné ředidlo.
10. 10. Způsob kontroly růstu nežádoucí vegetace, vyznačený tím, že zahrnuje uvedení rostliny nebo jejího životního prostředí do styku s herbicidně účinným množstvím sloučeniny podle nároku 1.

    »v * ·· · flfl flfl flflfl* · · · flflflfl fl fl flflflfl flfl flfl • flflflfl flflflfl * flflfl · · • · flflfl ···>

    flflflfl fl·· flfl fl fl· flfl

    374
11. 11. Způsob kontroly růstu nežádoucí vegetace, vyznačený tím, že zahrnuje uvedení rostliny nebo jejího životního prostředí do styku s herbicidně účinným množstvím směsi podle nároku 7.