CS271682B1 - Admixture for currentless copper plating bath - Google Patents

Admixture for currentless copper plating bath Download PDF

Info

Publication number
CS271682B1
CS271682B1 CS873149A CS314987A CS271682B1 CS 271682 B1 CS271682 B1 CS 271682B1 CS 873149 A CS873149 A CS 873149A CS 314987 A CS314987 A CS 314987A CS 271682 B1 CS271682 B1 CS 271682B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
copper
additive
addition
millilitres
fold
Prior art date
Application number
CS873149A
Other languages
English (en)
Other versions
CS314987A1 (en
Inventor
Jiri Ing Koziorek
Zbynek Ing Kuhnl
Milos Ing Novotny
Josef Stepanek
Jiri Zaruba
Original Assignee
Jiri Ing Koziorek
Kuhnl Zbynek
Novotny Milos
Josef Stepanek
Jiri Zaruba
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Ing Koziorek, Kuhnl Zbynek, Novotny Milos, Josef Stepanek, Jiri Zaruba filed Critical Jiri Ing Koziorek
Priority to CS873149A priority Critical patent/CS271682B1/cs
Publication of CS314987A1 publication Critical patent/CS314987A1/cs
Publication of CS271682B1 publication Critical patent/CS271682B1/cs

Links

Landscapes

  • Chemically Coating (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Description

(57) Přísad© je tvořena sloučeninami podle obecného vzorca
- ch - (ch2)x - CH - CH - (сн2)у - coor2 0 - SO OH kde znamenají e alifatický alkyl o 1 až 12ti uhlících, R2 H -, Na -, К -, x а у » celé číslo 1 až* 10, jež obsahuje samotné nebo ve směsích. Aplikuje se v množství 0,01 až 0,50 g na 1000 ml lázně pro bezproudové vylučování měděných vrstev na ocelověn základním materiálu, jež je* založena na bázi síranu mědnatěho, kyseliny sírové, derivátů diaminodifenylmethenu, polyethylenglykolů a anionaktivních tenzidů připravených sulfonací alifatických alkoholů.
Účinnost přísady se ještě zvyšuje přídavkem chloridových iontů ve formě chloridů alkalických kovů v množství 3,0 až 10,0 g na 1000 ml. Má schopnost zjemňovat mikrostrukturu vyloučené mědi a zvyšovat její přilnavost tak,že umožňuje v praxi požadované čtyř až pětinásobné tažení poměděného ocelového drátu.
271 682
(11)
(13) B1
(51) Int. Cl.5 C 23 C 18/38
CS 271682 Bl
Vynález ee týká přleady do bezproudová mádici lázně na bázi eiranu mádnatého, kyseliny sirové, derivátů diaminodefenylmathanu, polyethylenglykolů a aminoaktivnich tenzidů.
Bezproudově vylučované mšděné vrstvy aa v největší míře využívají při tažení ocelových drátů průvlaky. Na přilnavoat a fyzikální vlaatnoati těchto vratev Jsou kladeny značná nároky, protože muaí baz poruěaní souvislosti povlaku pokrývat povrch drátu při několikanásobném tažení. Vratvy muaí být velmi pevně zakotveny na krystalové mřížce základního materiálu a dálo musí mít vhodnou mikrostrukturu, která rozhodujícím způsobem ovlivňuje fyzikální vlastnosti z hlediska tažení.
Přilnavost měděných vratev získávaných cementací z roztoků síranu měčnatého a kyseliny sírové je nízká. Povlaky Jsou tvořeny relativně velkými krystality, což je způsobeno příliš vysokou rychlostí vylučování mědi v důsledku značného rozdílu mezi elektrochemickými potenciály železa a mědi. Proto se ionty dvojmocné mědi vážou do silných komplexů s organickými sloučeninami např* s deriváty diaminodifenylmethanu, které výrazně snižují rychlost vylučováni. To Je provázeno vzrůstem přilnavosti a vznikem jemně krystalické struktury. Zlepšení přináší i přídavky povrchově aktivních látek do roztoků např. polyethylenglykolů s anionaktivnich tenzidů připravených sulfonací alifatických alkoholů· I když зе tak přilnavost a fyzikální vlastnosti měděných vrstev výrazně zlepšuji, stále není možno s nimi realizovat vícenásobný tah.
Popsané nedostatky odstraňuje přísada podle vynálezu, jejíž podstata spočívá v tom, že je tvořena sloučeninami obecného vzorce
Rr - CH - (CH2^ - CH - CH - (CH2) - C00R2,'
O - S020H kde
R^ js alifatický alkyl o 1 až 12ti uhlících, R2 je H-, Na-, K,· x,y je celé Číslo 1 až 10, jež obsahuje samotné nebo ve směsích.
Bylo zjištěno, že tato přísada má schopnost se v roztocích s obsahem síranu měčnatého, kyseliny sírové, derivátů diaminodifenylmsthanu, polyethylenglykolů a anionaktivnich tenzidů připravených eulfonací alifatických alkoholů sorbovat na aktivní centra krystalové mřížky podkladního kovu, a tak účinně bránit okamžitému přístupu komplexních iontů mědi. Výsledkem Je snížení rychlosti chemické reakce. Účinnost přísady se Ještě zvyšuje přídavkem chloridových alkalických kovů, které spolu s kyselinou sírovou a přísadou podle vynálezu způsobují rozmnoženi počtu aktivních center a tím výrazné zjemněni mikrostruktury vyloučené mědi. Měděné povlaky pak vykazují přilnavost a fyzikální vlastnosti dostatočné к tomu, aby s takto upravenými ocelovými dráty bylo možno realizovat v praxi požadované Čtyř ež pětinásobné tažení. Přísadu j© vhodné do roztoků dávkovat v množství 0,01 až 0,5 g chloridové ionty v množství 3,0 až 10,0 g na 1 000 ml. Podrobné vysvětleni je podáno na následujících příkladech.
Přiklad 1
Válcovaný ocelový drát o průměru 5,6 mm byl poměděn v lázni pro bezproudové vylučováni měděných povlaků o složení 25 g síranu mědnatého, 70 g kyseliny sirové, 1,2 g tetrámethyldiaminodifenylmethaqu,l 0,25 g polyethylenglykolu o m. h. 400, 1,5 g polyethylenglykolu o m. h. 4 000, 0,15 g anionaktivního tenzidu připraveného sulfonací alifatického alkoholu o 13 až 15ti uhlících na 1 000 ml vodného roztoku při teplotě 50 °C a expoziční době 5 minut. Takto připravený drát byl čtyřikrát tažen průvlaky o průměrech 4,00, 4,17, 3,55 a 3,08 mm. Oiž při druhém tahu se měděné vrstva projevila jako nepevná a málo přilnavá a došlo к jejímu místnímu odlupování. Do lázně bylo přidáno 0/5 g přísady podle vynálezu,· kds R^ - CH3(CH2)5 -, R2 Na x - 1, у - 7 a 10 g chloridu sodného. Válcovaný ocelový drát byl poměděn a tažen za shcdných podmínek jako v předchozím případě. I po čtvrtém tahu byl povrch drátu pokryt souvislou, pevně lnoucí vrstvou mědi.
Přiklad 2
Válcovaný ocelový drát byl poměděn v lázni jako v přikladu 1 a přídavkem 0,05 g přísady, kde R^ - снз(сн2)5 R2 * Na ** x У 7 e 0#01, 9 P^ady, kde R^ -2-ethylhexyl, Rg ~,K -, x - 4, у - 7 a 10 g chloridu sodného· Teplota lázně byla 50 °C, expoziční doba 5 minut· Tažen byl za shodných podmínek jako v příkladu 1· I po čtvrtém tahu byl povrch drátu pokryt eouvielou, dobře přilnavou vrstvou mědi·
Přiklad 3
Válcovaný ocelový drát byl poměděn v lázni jako v přikladu 1 e přídavkem 0,05 g přísady, kde R^ - CH3(CHg)5 Rj * Na x * У * 7 a °·03 9 přísady, kdo R^ - izobutyl, Rg -, Na -, x - 2, у - 2 a 10 g chloridu sodného· Teplota lázně byla 50 °C, expoziční doba 5 minut· Tažen byl za shodných podmínek jako v přikladu 1· Povrch drátu byl i po čtvrtém tahu pokryt souvislou, pevně lnoucí vretvou mědi·
Vynález Je možno využívat v hutních a strojírenských podnicích, kde ae provádí taženi drátu, případně další aplikace, při kterých sa uplatňují bezproudově vyloučené měděné povlaky.

Claims (1)

  1. P R E D M E T VYNALEZU
    Přísada do bezproudově mědící lázně na bázi síranu měňnatého, kyseliny sírové, derivátů diaminodifenylmethanu, polyethylenglykolů a anionaktivnich tenzidů připravených sulfonaoí alifatických alkoholů e přídavkem chloridových iontů vo formě chloridů alkalických kovů, vyznačená tím, že se skládá ze sloučenin obecného vzorce
    Rx - CH - (CHg)x - CH « CH - (CHg)y - COORg
    0 - SOgOH kde Rj je alifatický alkyl o 1 až 12ti uhlících, Rg je H Na К x,y je celé číslo 1 až 10, jež obsahuje eamotné nebo ve směsích·
CS873149A 1987-05-05 1987-05-05 Admixture for currentless copper plating bath CS271682B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS873149A CS271682B1 (en) 1987-05-05 1987-05-05 Admixture for currentless copper plating bath

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS873149A CS271682B1 (en) 1987-05-05 1987-05-05 Admixture for currentless copper plating bath

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS314987A1 CS314987A1 (en) 1990-03-14
CS271682B1 true CS271682B1 (en) 1990-11-14

Family

ID=5370734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS873149A CS271682B1 (en) 1987-05-05 1987-05-05 Admixture for currentless copper plating bath

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS271682B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS314987A1 (en) 1990-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69404496T2 (de) Cyanidfreie Plattierungslösung für monovalente Metalle
DE69808497T2 (de) Cyanidfreie, monovalente kupferelektrobeschichtungslösung
US2830014A (en) Electroplating process
US6165342A (en) Cyanide-free electroplating bath for the deposition of gold and gold alloys
EP1325175B1 (de) Elektrolyt und verfahren zur abscheidung von zinn-kupfer-legierungsschichten
DE10026680C1 (de) Elektrolyt und Verfahren zur Abscheidung von Zinn-Silber-Legierungsschichten und Verwendung des Elektrolyten
CH682823A5 (de) Platierungszusammensetzungen und -verfahren.
EP1190118B1 (de) Badsystem zur galvanischen abscheidung von metallen
US3238112A (en) Electroplating of metals using mercapto-metal complex salts
NL8000586A (nl) Elektrolytisch bekledingsbad en werkwijze voor het vervaardigen van glanzende, zeer effen elektrolytische nikkel-ijzerafzettingen.
EP0143919A1 (de) Alkalisch-cyanidisches Bad zur galvanischen Abscheidung von Kupfer-Zinn-Legierungsüberzügen
CS271682B1 (en) Admixture for currentless copper plating bath
ES476909A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de un bano acuoso de galvanizado, no cianurado.
DE2346616B2 (de) Bad zum stromlosen abscheiden von duktilem kupfer
US4253920A (en) Composition and method for gold plating
EP0115020A2 (de) Saures galvanisches Zinkbad
DE2943833A1 (de) Nichtchromatkonversionsbeschichtungen
US2543545A (en) Electrodeposition bath for bright zinc
DE1496823B1 (de) Verfahren zum galvanischen Abscheiden von korrosionsbestaendigen,dreischichtigen Nickel- oder Nickel-Kobalt-Legierungsueberzuegen auf Metallen
JPS6029482A (ja) 錫及び錫合金電気めつき液
DE1072449B (de) Cyanidisches Bad zum galvanischen Abscheiden von g'änzenden Kupferüberzügen
DE4040526C3 (de) Bad zur galvanischen Abscheidung von Goldlegierungen
DE1496908C3 (de) Galvanisches Nickelbad. Anm» M & T Chemicals Inc., New York, N.Y. (V.StA.)
AT202828B (de) Verfahren zur Herstellung glänzender galvanischer Metallüberzüge
DE1806081A1 (de) Plattierungsmasse zum stromlosen Kupferplattieren