CS269651B1 - Spásob přípravy vodorozpuetnýoh oxtraktov z lieSivýoh raetlín - Google Patents

Description

cs 269 65’ R'

Vynález sa týká apoeobu pripravy vodorozpuetnýoh extraktov z lieSivýoh raetlin,vhodnýoh pře přípravu zahustenýoh vodnýoh extraktov alebo euohýoh extraktov.

Vodorozpustné extrakty z lieSivýoh raetlin ea používajú na přípravu dvooh typovinetantnýoh Sajovj eprayového extraktu, připraveného rozprašovacím sušením alebo grn-nulátového Saju, který ea připravuje nastrekovaním tekutého extraktu lieSivej raatli-ny pri aglomeraSnora alebo granulaSnom prooeae na nosiče (aaoharóze alebo iné oukry)a potom an suší„ Vodorozpustné extrakty múzu byt? připravené z Jednej alebo zo zmesllieSivýoh raetlin. bp&loSným rysem apSaobov přípravy vodorozpuetnýoh práškových extraktov z lieSi-výoh rostlin Jo příprava vodného extraktu, připadne izoláoia frakoií obsahových látok(SvajS. pat. 400 742, 343 7^7), ale účinné látky ea neizolujú v možných množatváoh.

Potom sa prevedie rozpraSovaoie auaenie zahuštěného extraktu, alebo sa vodný extraktzahustí s oukrom a oohuti přídavnými látkami. (Ma5. pat. 133 485).

Podlá ma3. pat. 157 020 sa z Serstvej alebo suohej lieSivej rastliny extrabujúéterioké oleje rozpúšťadlom, alebo éterioký olej sa oddělí destiláoiou s vodnou parou,vodný extrakt sa zahustí a vysuší v rozprašovačeJ sušiarni. S takto připravenému zá-kladnému prášku sa pridajú pomocné látky, izolovaný éterioký olej a připraví sa granu-lát. švaJS. pat. 263 9<>7 uvádza přípravu práškového extraktu pre rozpustné Saje z lie-Sivýoh raetlin, pričom v stupni extrakoie vodou pri normálnsj aj zvýšenej teploto sapaužíva kyselina oitránová. Eur. pat. 067 351 na přípravu práškových extraktov z lie-elvýoh rastlín používá pri vodnej extrakoli sa normálněj teploty přídavek k&amp;rboxylo-vej kyseliny, alebo jej soli, VhodnéJ na potravinářské použitie, priSom pri druhéjextrakcí! za zvýoeuej teploty sa používá samotná voda. Fred extrakt) icu líeSívoj rast-liny jo možné izoloval? éterioké oleje napr. destiláoiou a vodnou parou. Tekutý extraktz Hedívej raci liny ea připravuje pódia na 3. pat. HUT 024 247 perkoláoíou lieSivej raat-liny ziaesou vody a organického rczpúS&amp;dla, po predohádzajúoej enzymatickém úpravě llo-SiveJ rastliny »0 vodnej suspenzii. Z takto připraveného tekutého extraktu níe Je možnépřipravil! vodorozpustný práškový extrakt, protože v stupni extrakoie sa používá orga-nické rozpúšťadlo.

Nevýhodou doteraz uvedenýoh postupov je stále nízký stupeň lzoláole obaahovýoh lá-tok z lieSivýoh raetlin, oproti množstvu teoreticky získateínému.

Neočakávane bolo zistené, že zmenou sekvenoie známyoh operáolí používanýoh pri pří-pravě práškových extraktov a lieSivýoh raatlín je možné doeiahnuť zvýšenle účinnosti 1-zcláole obsahových látok z lieSivýoh raetlin a tým aj lepžio využitie výohodzej surovi-ny. Predmotoa vynálezu Je teda sp8sob přípravy vodorozpustnýoh extraktov a lieSivýohraatlín využívájúol ensymatiokú úpravu lieSivýoh raatlín, izoláoiu éteriokýoh olejovdestiláoiou » vodnou parou a extrakolu vodou v přítomnosti kyseliny oltržnovej, které-ho podstata spočívá v tom, že lieSivé laetliny sa najekSr enzymaticky upravia v© vodnejsuspenzi!, potom ea éterioký olej isoluje destiláoiou s vodnou perou a makonieo sa ex-trahujú lleSivé rastliny vodou alebo vodou v prítornocti kyseliny oltrónovoj. Takto při-pravený vidný extrakt lieSivýoh raetlin sa zahustí a samotný alebo s prídavkom zdravotněnezávadných pomocných látok vysuší v rozprašovooej suSlami. Na práškový extrakt sa na-nesu izolované éterioké oleje v procese aglomeráoi alebo granuláoie. Éterioký olejsušenlna

Postup X3,15 é> (100%) 85,0 g (100%)

Postup II3,307 ff (105%)87,0 g (102,3%)

Postup III3,235 g (102,7%)83,5 g (98,2%)

Postup I: Destiláoia a vodnou parou, extrakoia vodou

Postup II» Enzymatioká úprava, destiláoia a vodnou parou, extrakoia vodou

Postup III» Enzymatioká úprava, perkoláoia Násada: RumaneSek pravý 108 g, Fenikel 108 g, Medovka lekárska 87 g, Mata piepomá 69 g,Tymián 30 g

Claims (2)

1. 2 CS 269 651 B1 Ak oitovaná znéune postupy I (Svaj8. pat. 400 742, 343 767, 263 967, maď. pat. 157020, Eur. pat. 067 351) doaahujú stupeň Izoláole áteriokýoh olejov, který oznaSlme ako100 jí a množstvo extrahovanýoh látok ako sužlna tiež ako 100 jí, potom postup III, (HUT024 247) dosahuje izoláoiu áteriokýoh olejov na 102,7 jí * množstvo extrahovanýoh l&amp;tokako sužlna 98,2 zatial* 80 postupo· II podlá vynálezu sa dosahuje lzoláoia áteriokýoholejov na 105 jí a množstvo extrahovanýoh l&amp;tok ako euíina 102,3 jí. Z porovnanla Je vi-dleť, že zaradenle enzymatiokej úpravy lleSlvýoh rastlín před doetiláoiou s vodhou pa-rou má význam predovžetkým pro zvýísná množstvo Izolovaných áteriokýoh olejov, a že ná-sledná extrakola vodou v přítomnosti kyseliny oitránovej prebleha do vyižleho stupna,takže sumárny efekt tohoto usporladanlw postupnosti operáoll vedle k lepžlemu využitluvýohodzej drogy. Přiklad 398 gramov drogy fsniklu, rumanSeka pra váho, maty plepomej, medovky lekárskej atymiánu sa zmleáa s 4 500 ml deatllovanej vody, prldajň sa 3 gramy kyseliny oltránoveja 0,3 gramu pOktolytlokáho enzýmu Ultrazym 100 O (Novoferment, Švajálarsko). Uvedenázmes sa vyhřeje na 50 °C a neohá stát 1 hodinu. Po tejto době sa zo zmesl deetiláoious vodnou parou Izoluje zmesný áterloký olej v množstvo 4 ml, prlSom (* pektolytlokýenzým denaturuje. Po oohladenl zmesl na 50 °C sa přidá roztok 20 gramov kyseliny oi-tránovej v 1 000 ml deatllovanej vody a neohá stát* 1 hodinu. PUtráolou zmesl sa prlpravl 3 300 ml extraktu s obsahem sužlny 2,13 Jí hmot. Zmes-ná droga na filtrl sa extrahuje 3 000 ml deatllovanej vody vyhrlatej na 90 °C. Filtrá-olou sa prlpravl 3 400 ml extraktu s obsahem sužlny 0,92 jí hmot. Spojená extrakty sazahustia za znížsnáho tlaku na 532 gramov rozteku t obsahem sužlny 21,73 % hmot. Za-huštěný zmesný extrakt sa přidá k 308 gramem kukurlSnáho žkrobováho sirupu obsahom75 $ sužlny. Sužsnlm zmesl v sprayovej sužlaml prl vstupnsj teplota 133 °c * výstup-nej teplota 85 °C sa zleka 328 gramov svotlohnodáho, kyprého prážku s obsahom 95 jíhmot. sužlny. PRBDMBT VTMXLBZU

   1. SpoAob přípravy vodorozpustnýoh extraktov z lieSivýoh rastlín lzoláolou áteriokýoholejov deetiláoiou s rodnou paren, onzymatloksu úpravou HoSlvoJ rastllny a oxtrak-oiou llsSivsj rastllny vodou alobo vodou v přítomnosti kyseliny oitránovsj, vyzna-Sujúol ss tým,žs sa lisBlvá rastllna alsbo zmes lisBivýoh rastlín najskor podrob!enzymatiokej úpravo vo vodnéj suspenzll, po nej oa Izolujú áterloká oleje deetilá-oiou s vodnou parou a nakonieo sa extrahuje vodou alobo vodou v přítomnosti kyseli-ny oltránovej, spojená vodná extrakty sa po filtráoii zahustia a samotná alobo spřídavkem zdravotně nezávadných pemoemýeh látek vysužla v rozpražovaooj sužlaml.
2. 2. SpSsob prlpravy vodorozpustnýoh extraktov z lisSivýoh rastlín podlá bodu 1, vyzna-Bujúoi sa tým, žo áterloká oleje izolovaná z lis8ivýoh rastlín sa nánosů na vysužs-ný vodný extrakt v prooees aglomsráoio alsbo granuláoio.