CN1337255A - 一种缬草提取物的制备方法 - Google Patents

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侯团章
曾建国
梁桦
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Abstract

本发明涉及一种缬草提取物的制备方法,该方法是将新鲜或干缬草粗碎,用95%乙醇渗漉提取,收集渗漉液,低温减压回收乙醇;药渣用水加热提取,得水提取液,减压浓缩。取水溶性囊材,加适量水加热搅拌使溶解,冷却至室温;加入上述乙醇提取浓缩液,充分搅拌,再加入水提浓缩液,混匀,混合物喷雾造粒干燥即得缬草提取物。与现有技术相比,本发明的主要特点是;有效成份转移率高;产品呈细粒状,具水溶性,质量稳定;生产工序简单,适于工业化生产。

Description

一种缬草提取物的制备方法
技术领域
本发明涉及一种缬草提取物的制备方法。
背景技术
缬草有镇静安神作用，能加强大脑皮层的抑制过程，减低反射兴奋性。从缬草中分离的缬草三酯类对青蛙、小鼠、家兔等均有安定作用：缬草挥发油可使老鼠安静，延长睡眠时间；缬草水提取物也具有类似的活性。缬草的镇静作用与挥发油、缬草三酯类、水提取相关。
由于缬草三酯类易降解，缬草挥发油易挥发，常规的制备方法不能保证其稳定性。通常采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油。在此过程中，缬草三酯类被破坏；而采用β-环糊精可包埋挥发油，但需要通过研磨(或其它方法)、过滤、真空干燥等处理，工序多，周期长。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种工艺简单、稳定性的缬草提取物的制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：一种缬草提取物的制备方法，其特征在于，首先将缬草粗碎，用5～15倍(重量)95％乙醇渗漉提取，收集渗漉液，将该渗漉液在30～78℃下减压回收乙醇得油状物，将渗漉提取的药渣用3～10倍(重量)水煎煮提取1～3小时得水提取液，在室温下减压浓缩至5～15波美得水提浓缩液；然后取水溶性囊材1重量份，加1～10重量份的水，加热搅拌使其溶解，冷却至室温，加入上述油状物0.1～1重量份充分搅拌，再加入上述提取油状物的药材对应量的水提浓缩液混匀；最后将该混合物喷雾造粒干燥即得缬草提取物。
所述的水溶性囊材选自变性玉米淀粉。
本发明采用乙醇渗漉法能同时提取挥发油和缬草三酯类等亲脂性成分，而且二类组份都能被所用囊材包埋，包埋物为水包油型微囊，可与水提取物混合直接喷雾干燥，并同时完成造粒。该方法主要特点是：有效成份转移率高，产品呈细粒状，具水溶性，质量稳定，生产工艺简单，适于工业化生产。经测定，挥发油的转移率达65％以上，缬草三酯成分的转移率70％以上，脂溶性成分的囊化包埋率达90％以上。本发明所得产品可用于缬草的药物制剂和保健食品等。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1：
如图1所示，首先取撷草300kg，用2倍量95％的乙醇浸泡，然后置于多能式中药提取罐中，用10倍量95％乙醇渗漉提取，收集渗漉液，45℃下减压回收乙醇，得油状物约16kg，药渣加5倍量水，加热至沸，提取3小时，收集水提取液，减压浓缩至9～10波美，得水提浓缩液。取水溶性囊材(如一种变性玉米淀粉)约30kg，置于搅拌罐中，加300kg水加热搅拌使溶解，冷却至室温，加入上述全部油状物，充分搅拌，再加入水提浓缩液，搅拌混匀，喷雾干燥，即得缬草提取物约58kg。经测定，挥发油的转移率达71.1％，缬草三酯类成分的转移率72.5％，脂溶性成分的囊化包埋率达92％。
实施例2：
如图1所示，首先取缬草300kg，用2倍量95％乙醇浸泡，然后置于多能式中药提取罐中，用13倍量95％乙醇渗漉提取，收集渗漉液，40℃下减压回收乙醇，得油状物约18kg；药渣加3倍量水，加热至沸，提取1小时，收集水提取液，减压浓缩至5～6波美，得水提浓缩液。取水溶性囊材(如一种变性玉米淀粉)约19KG，置于搅拌罐中，加150kg水加热搅拌使溶解，冷却至室温；加入上述全部油状物，充分搅拌，再加入水提浓缩液，搅拌混匀，喷雾干燥，即得缬草提取物约61kg。经测定，挥发油的转移率达69.0％，缬草三酯类成分的转移率72.0％以上，脂溶性成分的囊化包埋率达91％。

Claims (2)

1.一种缬草提取物的制备方法，其特征在于，首先将缬草粗碎，用5～15倍(重量)95％乙醇渗漉提取，收集渗漉液，将该渗漉液在30～78℃下减压回收乙醇得油状物，将渗漉提取的药渣用3～10倍(重量)水煎煮提取1～3小时得水提取液，在室温下减压浓缩至5～15波美，得水提浓缩液；然后取水溶性囊材1重量份，加1～10重量份的水，加热搅拌使其溶解，冷却至室温，加入上述油状物0.1～1重量份充分搅拌，再加入上述提取油状物的药材对应量的水提浓缩液混匀；最后将该混合物喷雾造粒干燥，得到缬草提取物。
2.根据权利要求1所述的一种缬草提取物的制备方法，其特征在于，所述的水溶性囊材选自变性玉米淀粉。
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