JP2001181192A - 防湿性生薬エキス - Google Patents
防湿性生薬エキスInfo
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- JP2001181192A JP2001181192A JP37708699A JP37708699A JP2001181192A JP 2001181192 A JP2001181192 A JP 2001181192A JP 37708699 A JP37708699 A JP 37708699A JP 37708699 A JP37708699 A JP 37708699A JP 2001181192 A JP2001181192 A JP 2001181192A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】漢方エキスならびに動物・植物などの抽出エキ
スに固形分の１／２０〜１／２重量部のゼラチンを添加
することにより顕著に吸湿性を改善した生薬エキスを得
る。
スに固形分の１／２０〜１／２重量部のゼラチンを添加
することにより顕著に吸湿性を改善した生薬エキスを得
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は漢方エキスならびに
動物・植物エキスなどの防湿性生薬エキスに関する。漢
方エキスおよび動物・植物などの抽出エキスの濃縮液に
固形分の１／２０〜１／２重量部のゼラチンを添加して
噴霧乾燥することで吸湿防止を施した物である。
動物・植物エキスなどの防湿性生薬エキスに関する。漢
方エキスおよび動物・植物などの抽出エキスの濃縮液に
固形分の１／２０〜１／２重量部のゼラチンを添加して
噴霧乾燥することで吸湿防止を施した物である。
【０００２】
【従来の技術】一般に漢方エキスや動物・植物を抽出し
たエキスは糖類、アミノ酸、有機酸等の吸湿性の高い構
成成分を含み、エキスそのものも吸湿しやすいものが多
い。特に噴霧乾燥したエキスは吸湿性が高い。また、こ
れらのエキスは吸湿により空気による酸化を受けやすく
なり、安定性が低いうえ、カプセル充填などの製剤化に
おいてもその吸湿性のため機械による充填が不可能にな
るものがほとんどで実用に耐えられないものが多いのが
現状である。
たエキスは糖類、アミノ酸、有機酸等の吸湿性の高い構
成成分を含み、エキスそのものも吸湿しやすいものが多
い。特に噴霧乾燥したエキスは吸湿性が高い。また、こ
れらのエキスは吸湿により空気による酸化を受けやすく
なり、安定性が低いうえ、カプセル充填などの製剤化に
おいてもその吸湿性のため機械による充填が不可能にな
るものがほとんどで実用に耐えられないものが多いのが
現状である。
【０００３】現在、このような問題をさけるために漢方
薬エキスや動物・植物を抽出したエキスにトウモロコシ
でんぷん、結晶セルロースなどの賦形剤を混合又は合わ
せ、乾燥処理することで防湿効果をあげていた。しかし
大量の賦形剤を用いることによりエキスの濃縮倍数が低
くなってしまうことから患者は治療効果をあげるために
それだけ多くの製剤を服用しなければならない。従っ
て、より適切な賦形剤を選択し、有効性および安定性を
保った濃縮倍数の高い製剤を製造することが重要な課題
となっていた。
薬エキスや動物・植物を抽出したエキスにトウモロコシ
でんぷん、結晶セルロースなどの賦形剤を混合又は合わ
せ、乾燥処理することで防湿効果をあげていた。しかし
大量の賦形剤を用いることによりエキスの濃縮倍数が低
くなってしまうことから患者は治療効果をあげるために
それだけ多くの製剤を服用しなければならない。従っ
て、より適切な賦形剤を選択し、有効性および安定性を
保った濃縮倍数の高い製剤を製造することが重要な課題
となっていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発見者等はこのよう
な事情に悩み、吸湿性を抑えた漢方エキスならびに動物
・植物などの抽出エキスの提供を課題としてなされたも
のである。
な事情に悩み、吸湿性を抑えた漢方エキスならびに動物
・植物などの抽出エキスの提供を課題としてなされたも
のである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は漢方エキスなら
びに動物・植物などの抽出エキスに固形分の１／２０〜
１／２重量部のゼラチンを添加して噴霧乾燥することで
吸湿防止を施したものである。
びに動物・植物などの抽出エキスに固形分の１／２０〜
１／２重量部のゼラチンを添加して噴霧乾燥することで
吸湿防止を施したものである。
【０００６】
【作用】本発明は固形の防湿性生薬エキスであって漢方
エキスならびに動物・植物などの抽出エキスにゼラチン
を添加して噴霧乾燥することで漢方エキスならびに動物
・植物などの抽出エキスの粒子そのものを防湿化するこ
とで吸湿凝集や従来の賦形剤の大量使用の問題を解消
し、結果として濃縮倍数を向上させるものとなった。ま
た、噴霧乾燥時にマイクロカプセル等のようにエタノー
ルを使用しないため、安価で製造することができる。
エキスならびに動物・植物などの抽出エキスにゼラチン
を添加して噴霧乾燥することで漢方エキスならびに動物
・植物などの抽出エキスの粒子そのものを防湿化するこ
とで吸湿凝集や従来の賦形剤の大量使用の問題を解消
し、結果として濃縮倍数を向上させるものとなった。ま
た、噴霧乾燥時にマイクロカプセル等のようにエタノー
ルを使用しないため、安価で製造することができる。
【０００７】本発明のゼラチンは一般産業用または医薬
品用いずれであってもよいが、実使用にあたっては、よ
り効果的な原料選択が望ましい。
品用いずれであってもよいが、実使用にあたっては、よ
り効果的な原料選択が望ましい。
【０００８】また、動物・植物などの有効成分を抽出す
るために使用される親水性溶媒としては、例えば、水、
メタノール、エタノール等のアルコール及びアセトンま
たはこれらの混合溶媒が挙げられる。
るために使用される親水性溶媒としては、例えば、水、
メタノール、エタノール等のアルコール及びアセトンま
たはこれらの混合溶媒が挙げられる。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下に実施例を示し、本発明をさ
らに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されない。
らに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されない。
【００１０】
【実施例】実施例１ 漢方の一つである十全大補湯はビャクジュツ、ケイヒ、
トウキ、ニンジン、ブクリョウ、オウギ、センキュウ、
カンゾウ、シャクヤク、ジュクジオウから構成されてい
る。これらを細片化し、細片物１部に対し、「日局」常
水２０部を加え、９５〜１００℃で３時間抽出する。得
られた抽出液をろ過し、これを減圧濃縮した液にエキス
中に固形分の１／１５重量部のゼラチンを加え噴霧乾燥
した後、篩過し防湿性十全大補湯乾燥エキスとなる。
トウキ、ニンジン、ブクリョウ、オウギ、センキュウ、
カンゾウ、シャクヤク、ジュクジオウから構成されてい
る。これらを細片化し、細片物１部に対し、「日局」常
水２０部を加え、９５〜１００℃で３時間抽出する。得
られた抽出液をろ過し、これを減圧濃縮した液にエキス
中に固形分の１／１５重量部のゼラチンを加え噴霧乾燥
した後、篩過し防湿性十全大補湯乾燥エキスとなる。
【００１１】実施例２ 漢方の一つである当帰芍薬散はブクリョウ、シャクヤ
ク、トウキ、ビャクジュツ、センキュウから構成されて
いる。これらを細片化し、細片物１部に対し、「日局」
常水２０部を加え、９５〜１００℃で３時間抽出する。
得られた抽出液をろ過し、これを減圧濃縮した液にエキ
ス中に固形分の１／１５重量部のゼラチンを加え噴霧乾
燥した後、篩過し防湿性当帰芍薬散乾燥エキスとなる。
ク、トウキ、ビャクジュツ、センキュウから構成されて
いる。これらを細片化し、細片物１部に対し、「日局」
常水２０部を加え、９５〜１００℃で３時間抽出する。
得られた抽出液をろ過し、これを減圧濃縮した液にエキ
ス中に固形分の１／１５重量部のゼラチンを加え噴霧乾
燥した後、篩過し防湿性当帰芍薬散乾燥エキスとなる。
【００１２】実施例３ 生薬の一つであるオトギリソウを細片化し、細片物１部
に対し、親水性溶媒または水との混液水との混液１０部
を加え、９５〜１００℃で３時間抽出する。得られた抽
出液をろ過し、これを減圧濃縮した液にエキス中に固形
分の１／２重量部のゼラチンを加え噴霧乾燥した後、篩
過し防湿性弟切草乾燥エキスとなる。
に対し、親水性溶媒または水との混液水との混液１０部
を加え、９５〜１００℃で３時間抽出する。得られた抽
出液をろ過し、これを減圧濃縮した液にエキス中に固形
分の１／２重量部のゼラチンを加え噴霧乾燥した後、篩
過し防湿性弟切草乾燥エキスとなる。
【００１３】実施例４ 動物性生薬の一つであるロクジョウを細片化し、細片物
１部に対し、親水性溶媒または水との混液１５部を加
え、９５〜１００℃で２時間抽出する。得られた抽出液
をろ過し、これを減圧濃縮した液にエキス中に固形分の
１／２重量部のゼラチンを加え噴霧乾燥した後、篩過し
防湿性ロクジョウ乾燥エキスとなる。
１部に対し、親水性溶媒または水との混液１５部を加
え、９５〜１００℃で２時間抽出する。得られた抽出液
をろ過し、これを減圧濃縮した液にエキス中に固形分の
１／２重量部のゼラチンを加え噴霧乾燥した後、篩過し
防湿性ロクジョウ乾燥エキスとなる。
【００１４】次に上記防湿性生薬エキスに公知の賦形剤
を配合した実施例を示す。含量はすべて重量％とした。
を配合した実施例を示す。含量はすべて重量％とした。
【００１５】実施例５（栄養補助食品用の錠剤） 常法により、微粉セルロース３９．９ｍｇ、二酸化ケイ
素１２．４ｍｇ、防湿性生薬エキス（乾燥物）５６２ｍ
ｇ、タルク１５．７ｍｇを混合し、錠剤とした。
素１２．４ｍｇ、防湿性生薬エキス（乾燥物）５６２ｍ
ｇ、タルク１５．７ｍｇを混合し、錠剤とした。
【００１６】実施例６（栄養補助食品用のカプセル剤） 常法により、微粉セルロース３９．９ｍｇ、二酸化ケイ
素１２．４ｍｇ、防湿性生薬エキス５６２ｍｇ、タルク
１５．７ｍｇを混合し、００号カプセルに充填した。
素１２．４ｍｇ、防湿性生薬エキス５６２ｍｇ、タルク
１５．７ｍｇを混合し、００号カプセルに充填した。
【００１７】また、カプセル充填などの製剤学的な作業
でも行いやすくなった。
でも行いやすくなった。
【００１８】実施例７ １０％ゼラチン含有十全大補湯エキス、１０％微粉セル
ロース含有十全大補湯エキス、１０％結晶セルロース含
有十全大補湯エキス、５％でんぷん含有十全大補湯エキ
スをそれぞれ１ｇ濾紙上にのせ、２５度、湿度５７％の
場所にておいておき、エキスが黒く固化した状態を吸湿
した状態と判定した。エキスの吸湿性の評価法は３０分
以内で吸湿性の評価で吸湿したものをＤ、３０分から１
時間以内に吸湿したものをＣ、１時間から２時間以内に
吸湿したものをＢ、２時間以上のものをＡとし、結果を
表にまとめた。
ロース含有十全大補湯エキス、１０％結晶セルロース含
有十全大補湯エキス、５％でんぷん含有十全大補湯エキ
スをそれぞれ１ｇ濾紙上にのせ、２５度、湿度５７％の
場所にておいておき、エキスが黒く固化した状態を吸湿
した状態と判定した。エキスの吸湿性の評価法は３０分
以内で吸湿性の評価で吸湿したものをＤ、３０分から１
時間以内に吸湿したものをＣ、１時間から２時間以内に
吸湿したものをＢ、２時間以上のものをＡとし、結果を
表にまとめた。
【００１９】
＊＊吸湿性の評価 ３０分以内で吸湿；Ｄ ３０分から１時間以内で吸湿；Ｃ １時間から２時間以内で吸湿；Ｂ ２時間以上で吸湿；Ａ
【００１９】
【発明の効果】漢方エキスならびに動物・植物などの抽
出エキスにゼラチンを添加することにより顕著に吸湿性
を抑えることができた。
出エキスにゼラチンを添加することにより顕著に吸湿性
を抑えることができた。
【００２０】また、カプセル充填などの製剤学的な作業
でも行いやすくなった。
でも行いやすくなった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 来田 浩明 岐阜県吉城郡古川町向町２丁目10番50号 アルプス薬品工業株式会社内 (72)発明者 白石 澄廣 広島県高田郡甲田町下甲立1624湧永製薬株 式会社内 (72)発明者 酒井 一幸 広島県高田郡甲田町下甲立1624湧永製薬株 式会社内 Ｆターム(参考） 4B018 LE03 MD20 MD61 MD69 ME14 MF01 MF06 4C076 AA31 BB01 DD27C EE31A EE42Q FF07 4C088 AA04 AB18 AB26 AB33 AB37 AB40 AB41 AB58 AB59 AB60 BA08 CA03 MA41 MA52 ZC80
Claims (4)
- 【請求項１】吸湿防止のため漢方エキスに固形分の１／
２０〜１／２重量部のゼラチンを添加した水溶液を噴霧
乾燥することからなる粉末。 - 【請求項２】吸湿防止のため漢方エキスに固形分の１／
２０〜１／２重量部のゼラチンを添加した水溶液を噴霧
乾燥することからなる粉末の製造方法。 - 【請求項３】吸湿防止のため動物・植物などの生薬エキ
スに固形分の１／２０〜１／２重量部のゼラチンを添加
した水溶液を噴霧乾燥することからなる粉末。 - 【請求項４】吸湿防止のため動物・植物などの生薬エキ
スに固形分の１／２０〜１／２重量部のゼラチンを添加
した水溶液を噴霧乾燥することからなる粉末の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37708699A JP2001181192A (ja) | 1999-12-24 | 1999-12-24 | 防湿性生薬エキス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37708699A JP2001181192A (ja) | 1999-12-24 | 1999-12-24 | 防湿性生薬エキス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001181192A true JP2001181192A (ja) | 2001-07-03 |
Family
ID=18508231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP37708699A Pending JP2001181192A (ja) | 1999-12-24 | 1999-12-24 | 防湿性生薬エキス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001181192A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102657735A (zh) * | 2012-04-21 | 2012-09-12 | 申志恩 | 一种常食能够长寿的药物及其生产方法 |
| RU2520603C1 (ru) * | 2013-03-11 | 2014-06-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственный Комплекс "Наносистема" | Способ получения композиции рифабутина с повышенной биодоступностью, фармацевтическая композиция и способ лечения микобактериозов |
| JP2014166994A (ja) * | 2013-02-04 | 2014-09-11 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 新規な漢方エキス製剤 |
| WO2015147141A1 (ja) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | 小林製薬株式会社 | 経口組成物 |
| JP2016183138A (ja) * | 2015-03-27 | 2016-10-20 | 小林製薬株式会社 | 固形医薬組成物 |
| JP2017019869A (ja) * | 2016-10-28 | 2017-01-26 | 小林製薬株式会社 | 固形医薬組成物 |
| JP2018184387A (ja) * | 2017-04-26 | 2018-11-22 | 大正製薬株式会社 | 固形組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06107555A (ja) * | 1992-04-17 | 1994-04-19 | Chong-Kook Kim | 牛黄清心マイクロカプセル及びその製造方法 |
| JPH09140351A (ja) * | 1995-11-21 | 1997-06-03 | Lotte Co Ltd | 血糖改善用飲食組成物 |
| JPH10265397A (ja) * | 1997-03-25 | 1998-10-06 | Toyotama Kenko Shokuhin Kk | 肥満予防剤 |
-
1999
- 1999-12-24 JP JP37708699A patent/JP2001181192A/ja active Pending
Patent Citations (3)
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| JP2014166994A (ja) * | 2013-02-04 | 2014-09-11 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 新規な漢方エキス製剤 |
| RU2520603C1 (ru) * | 2013-03-11 | 2014-06-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственный Комплекс "Наносистема" | Способ получения композиции рифабутина с повышенной биодоступностью, фармацевтическая композиция и способ лечения микобактериозов |
| WO2015147141A1 (ja) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | 小林製薬株式会社 | 経口組成物 |
| JP2015189743A (ja) * | 2014-03-28 | 2015-11-02 | 小林製薬株式会社 | 経口組成物 |
| JP2016183138A (ja) * | 2015-03-27 | 2016-10-20 | 小林製薬株式会社 | 固形医薬組成物 |
| JP2017019869A (ja) * | 2016-10-28 | 2017-01-26 | 小林製薬株式会社 | 固形医薬組成物 |
| JP2018184387A (ja) * | 2017-04-26 | 2018-11-22 | 大正製薬株式会社 | 固形組成物 |
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