CS264797B1 - 2-aminofel-4-(N,2'-karboxyfenyl)sulfonamid a způsob jeho výroby - Google Patents

2-aminofel-4-(N,2'-karboxyfenyl)sulfonamid a způsob jeho výroby Download PDF

Info

Publication number
CS264797B1
CS264797B1 CS881312A CS131288A CS264797B1 CS 264797 B1 CS264797 B1 CS 264797B1 CS 881312 A CS881312 A CS 881312A CS 131288 A CS131288 A CS 131288A CS 264797 B1 CS264797 B1 CS 264797B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sulfonamide
carboxyphenyl
aminophenol
mixture
iron
Prior art date
Application number
CS881312A
Other languages
English (en)
Other versions
CS131288A1 (en
Inventor
Pavel Ing Buzik
Milos Ing Jesensky
Rudolf Rampas
Josef Dipl Tech Zaloudek
Original Assignee
Buzik Pavel
Jesensky Milos
Rudolf Rampas
Zaloudek Josef
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Buzik Pavel, Jesensky Milos, Rudolf Rampas, Zaloudek Josef filed Critical Buzik Pavel
Priority to CS881312A priority Critical patent/CS264797B1/cs
Publication of CS131288A1 publication Critical patent/CS131288A1/cs
Publication of CS264797B1 publication Critical patent/CS264797B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Řešení spadá do oblasti chemie organických barviv. Cílem řešení je sloučenina 2- -aminofenol-4-(N,2'-karboxyfenyl)sulfonamid a způsob její přípravy. Způsob přípravy 2- -aminofenol-4-(N,2'-karboxyfeny1)sulfonamid vzorce I OH ,nh2 COOH (i) Šo2 —NH—00 spočívá v tom, že se 2-nitrofenol-4-(N,2 - -karboxyfenyl)sulfonamid redukuje ve vodném prostředí směsí železa a kyseliny chlorovodíkové nebo směsí železa a železnátých solí kyseliny chlorovodíkové nebo sírové při teplotě 95 až 100 °C.

Description

Vynález se týká 2-aminofenol-4- (N, 2'-karboxyfenyl) sulfonamidu a způsobu jeho výroby.
K barvení vlny a polyamidu se používají kovokomplexní azobarviva, kde se jako aktivní komponenty používá 2-aminofenol-4-sulfonamidu nebo 2-aminofenol-4-N-metylsulfonamidu.
Nyní byla připravena sloučenina 2-aminofenol-4-(N,2'-karboxyfenyl)sulfonamid, která má obdobné použití.
'Způsob přípravy 2-amihofenol-4-(N,2'-karboxyfenyl)sulfonamidu vzorce I
OH
spočívá v tom, že se ve vodném prostředí redukuje 2-nitrofenol-4-(N,2'-karboxyfenyl)sulfonamid směsí železa a kyseliny chlorovodíkové nebo směsi železa a železnatých soli kyseliny chlorovodíkové nebo sírové při teplotě 95 až 100 °C.
Vzniklá směs suspenze aminolátky a redukčních produktů (redukční kaly) se oddělí tak, že se aminolátka převede alkalizací hydroxydem sodným do roztoku a pevná suspenze se izoluje filtrací. Látka vzorce I se vyloučí z roztoku vykyseléním vhodnou kyselinou, např. kyselinou chlorovodíkovou.
Průběh konverze není provázen vedlejšími chemickými reakcemi. Po izolaci se získá prakticky čistá látka vzorce I s teplotou táni 213 až 215 °C, s výtěžkem 90 % teorie. Diazotační á následnou kopulační titrací této látky byla potvrzena přítomnost aromaticky vázaného aminu a stanovena relativní molární hmotnost 308.
Provedení podle vynálezu upřesňuje dále uvedený příklad.
Příklad
Do 60 ml vody se za stálého míchání vnese 40 g železných pilin a 4 ml kyseliny chlorovodíkové o koncentraci c(HCl) = 9 mol/1. Reakční směs se vyhřeje na teplotu 90 až 95 °C a nechá se při této teplotě 30 minut míchat.
Potom se teplota upraví na 95 až 100 °C a zvolna se vnese 33,8 g 100% 2-nitrofenol-4-(N,2'-karboxyfenyl)sulfonamidu (0,1 mol). Po nadávkováni se nechá směs 5 až 8 hodin doreagovat při teplotě 100 °C.
Po ukončení redukce se směs převede do roztoku hydroxidem sodným o koncentraci c(NaOH) = = 10 mol/1 s případným naředěním vodou. Po alkalizací má roztok konečné pH 11 až 12,5.
Roztok se vyhřeje na 100 °C, krátce se vymíchá a redukční kaly se oddělí filtrací.
Filtrát se ochladí na teplotu 10 až 20 °C, zvolna se vykyselí kyselinou chlorovodíkovou a produkt se izoluje filtraci. Filtrační koláč se promyje vodou do ztráty kyselosti filtrátů.
Získá se 27,7 g produktu vzorce I o t.t. 213 až 215 °C.

Claims (2)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. 2-aminofenol-4-(N,2-karboxyfenyl)sulfonamid vzorce I
    OH ά
    nh2
    COOH (I)
    SO2—NH
  2. 2. Způsob přípravy 2-aminofenol-4-(N,2-karboxyfenyl)sulfonamidu vzorce I podle bodu 1, vyznačený tím, že se ve vodném prostředí redukuje 2-nitrofenol-4-(N,2-karboxyfenyl)sulfonamid směsí železa a kyseliny chlorovodíkové nebo směsí železa a železnatých solí kyseliny chlorovodíkové nebo sírové při teplotě 95 až 100 °C.
CS881312A 1988-03-01 1988-03-01 2-aminofel-4-(N,2'-karboxyfenyl)sulfonamid a způsob jeho výroby CS264797B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS881312A CS264797B1 (cs) 1988-03-01 1988-03-01 2-aminofel-4-(N,2'-karboxyfenyl)sulfonamid a způsob jeho výroby

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS881312A CS264797B1 (cs) 1988-03-01 1988-03-01 2-aminofel-4-(N,2'-karboxyfenyl)sulfonamid a způsob jeho výroby

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS131288A1 CS131288A1 (en) 1988-11-15
CS264797B1 true CS264797B1 (cs) 1989-09-12

Family

ID=5347193

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS881312A CS264797B1 (cs) 1988-03-01 1988-03-01 2-aminofel-4-(N,2'-karboxyfenyl)sulfonamid a způsob jeho výroby

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS264797B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS131288A1 (en) 1988-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2455896A (en) 1-aryl, 5-alkyl, biguanides
CS264797B1 (cs) 2-aminofel-4-(N,2'-karboxyfenyl)sulfonamid a způsob jeho výroby
CS264698B1 (cs) 2-aminofenol-4-(N,3’-karboxyfenyl)sulfonamid a způsob jeho výroby
CS264930B1 (cs) 2-aminofenol-4~(N,4'-karboxyfenyl)sulfonamid a způsob jeho výroby
US5962740A (en) Processes for producing 4,6-bis (substituted)phenylazoresorcinols
KR940003062B1 (ko) 4,4'-다아미노디페닐 화합물의 제조방법
KR100214352B1 (ko) 고농축 양이온성 아조 염료 용액의 제조방법
RU2160255C2 (ru) Способ превращения замещенных 8-хлорхинолинов в замещенные 8-гидроксихинолины
US4281187A (en) Process for the preparation of 2,4-dinitrophenyl urea
EP0261803B1 (en) Improved process for [1H]-isoindolin-1-one-3-carboxylic acid
JPH04235956A (ja) アントラニル酸の製造法
SU1397443A1 (ru) Способ получени 2-(2,4-динитрофенилтио)бензтиазола
US2425376A (en) Guanidine derivatives and method of preparing the same
CA1097642A (en) Preparation of n,n'-dicarboxymethyl-1,3- propanediamines
SU802267A1 (ru) Способ получени комплексов железаС пОлиАМиНпОлиуКСуСНыМи КиСлОТАМи
US4150055A (en) Reduction and desulfonation of 2,4- and 2,6- dinitrobenzenesulfonates, which may contain a methyl group in the 5-position, to primary amino compounds
SU334832A1 (ru) Способ получения гетероциклических гидразонов
JPS634536B2 (cs)
CS264699B1 (cs) 2-nitrofenol-4-(N,3’-karboxyfenyl)sulfonamid a způsob jeho výroby
DE1146064B (de) Verfahren zur Herstellung von Monohalogen-amino-1, 3, 5-triazinen
DE3545460A1 (de) Verfahren zur herstellung von fluortriazinylverbindungen
JPS5857463B2 (ja) スイヨウセイセンリヨウノセイゾウホウホウ
SU464588A1 (ru) Способ получени 2-( - - цианэтиланилино) - оксипропилмеркапто -бензотиазола
CA1088069A (en) Preparation of n,n'-dicarboxymethyl-1,3- propanediamines
CS262590B1 (cs) 3-Atnino-4-hydroxy-(N-fenyl)-benzensulfamid a způsob jeho přípravy