CS261247B2 - Method of solid lubricants suspending - Google Patents

Method of solid lubricants suspending Download PDF

Info

Publication number
CS261247B2
CS261247B2 CS867061A CS706186A CS261247B2 CS 261247 B2 CS261247 B2 CS 261247B2 CS 867061 A CS867061 A CS 867061A CS 706186 A CS706186 A CS 706186A CS 261247 B2 CS261247 B2 CS 261247B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
water
graphite
suspension
suspending
mixing
Prior art date
Application number
CS867061A
Other languages
English (en)
Other versions
CS706186A2 (en
Inventor
Hans-Rudolf Staub
Hans-Jorg Furrer
Original Assignee
Lonza Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lonza Ag filed Critical Lonza Ag
Publication of CS706186A2 publication Critical patent/CS706186A2/cs
Publication of CS261247B2 publication Critical patent/CS261247B2/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/80Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/82Combinations of dissimilar mixers
    • B01F33/821Combinations of dissimilar mixers with consecutive receptacles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Forging (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu suspendování pevných maziv, obsahujících grafit a polymery ve vodě jakožto nosném prostředí. Uvedených pevných maziv se používá při beztřískovém obrábění, kovů za tepla.
Ze švýcarských patentových spisů číslo 596 294 a 609 728 jsou známa pevná maziva pro beztřískové obrábění kovů za vysokých teplot. Tato maziva obsahují grafit, polymery, pomocné supsenzační přísady a popřípadě další pomocné přísady jako baktericidy, které s vodou vytvářejí suspenzi. Přísada baktericidů je nutná, aby nedocházelo к bakteriálnímu rozkladu suspenze pevných maziv při skladování. Úkolem suspenzačních pomocných přísad je udržet kapalné a pevné podíly ve formě homogenní směsi i po delší časové období. Suspenze pevného maziva se v průběhu použití spotřebovává, to znamená, že se voda odpařuje na zpracovávaném dílu a polymeřní podíl ^vyhořívá. Při zpracování však podléhají odpařování i baktericidní přísady suspenzních pevných maziv. To je ale nežádoucí se zřetelem na jejich možnou jedovatost. Baktericidní přísady kromě toho spolu se suspenzačními pomocnými přísadami vytvářejí nezanedbatelný podíl v mazacím prostředku.
Úkolem vynálezu bylo vyvinout způsob, který by umožnil připravovat bezprostředně na místě spotřeby homogenní a stabilní suspenzi pevných maziv, obsahujících nosnou kapalinu, zpravidla vodu, grafit a polymery bez přísady baktericidních látek a s pokud možno nízkým obsahem pomocných suspenzačních prostředků.
Úkol byl vyřešen a nedostatky dosud známých postupů byly odstraněny způsobem suspendování pevných maziv, obsahujících grafit a polymery ve vodě jakožto nosném prostředí, zejména pro beztřískové tepelné obrábění kovů, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se složky pevného maziva a voda předběžně suspendují koloidním mletím přechodem přes štěrbinu Sirkou 0,01 a 3,0 mm při obvodové rychlosti mlecího válce 10 až 40 m/s, výhodně 15 až 20 m/s, po dobu 0,01 až 5,0 s, načež se bezprostředně potom podrobují dalšímu jemnému dělení intenzivnímu míšením nebo mícháním v kaskádovitém mísícím, případně míchacím zařízení při střední době prodlevu 60 až 3 000 s, výhodně 150 až 300 s, přičemž suspenze obsahuje hmotnostně 1 až 70 % pevných podílů.
Výhodně se společně suspenduje voda a předmísené podíly pevného maziva.
Rovněž se může společně suspendovat grafit a ve vodě předmísený polymer.
Suchými, předem smíšenými podíly se zde rozumí směs grafitu, polymeru a případných přísad, jako jsou suspenzační pomocné prostředky, stabilizátory filmu a popřípadě také smáčedla a anorganické přísady. Do vody se mohou rovněž jako přísady přidávat například smáčedla, rozpouštědla, filmotvorné látky, stabilizátory hodnoty pH, rozpustné anorganické soli, například fosfáty, předběžně před smísením se směsí pevných látek.
Při provádění způsobu podle vynálezu je také možné předběžně mísit vodu, popřípadě se shora uvedenými přísadami, jako jsou suspenzační pomocné přísady, smáčedla nebo rozpouštědla, s polymerem, například ve formě disperze plastické hmoty, a pak je možno tuto směs zavádět do koloidního mlýna s grafitem, který se popřípadě homogenně promísí například se suspenzačním pomocným prostředkem nebo se stabilizátorem filmu.
Při provádění způsobu podle vynálezu se jakožto koloidního mlýnu může používat obchodně běžných přístrojů, přičemž může být nutné přizpůsobení pro speciální účel a se zřetelem na vlastnosti zpracovávaných produktů. К takovému přizpůsobení patří dimenzování pohonu, dopravník pro prášky, otvory pro zavádění kapaliny a prášků a ventily pro tento účel, stěrka a přepínače, šířka štěrbiny mezi rotorem a pláštěm nádoby se nastaví na 0,01 až 3 mm a obvodová rychlost, vypočtená z obvodu rotoru a z počtu otáček, je 10 áž 40 m/s.
Způsobem podle vynálezu se mohou připravovat suspenze s obsahem pevných látek hmotnostně 1 až 70 %. Možnost dosahovat tak vysokého obsahu pevných látek v suspenzi je tím překvapivější,
261247' že jednotlivé podíly pevného maziva mají velmi nízkou sypnou hmotnost. Sypná hmotnost pro grafit je 0,2 až 0,5 kg/litr, polymeru a přísad 0,2 až 0,7 kg/litr a sypná hmotnost například typické suché směsi je 0,2 až 0,5 kg/litr. Tím je již v případě hmotnostně 25% suspenze objem pevného maziva větší než objem vody potřebné pro výrobu suspenze.
Při použití koloidního mlýna způsobem podle vynálezu se daří zabránit vytváření shluků pevných látek. Doba prodlevy složek v oblasti míšení v koloidním mlýnu je 0,01 až 5 s.
Stabilita suspenze vyrobená takto způsobem podle vynálezu je však omezená a pevné částice rychle sedimentují. Proto dalším bezprostředním stupněm způsobu podle vynálezu je zpracování suspenze v intenzivním mísiči při dodržení střední doby prodlevy v takovémto intenzivním mísiči 60 až 3 000 s, s výhodou 150 až 300 s. Tím se dosáhne stabilních suspenzí.
Vhodnými intentivními mísiči pro provádění způsobu podle vynálezu jsou mísiče s alespoň jednou souběžnou vlnou míchacích lopatek nebo s protiběžnou vlnou míchacích lopatek, kulové mlýny s prohrabávacím ramenem, míchadla s vodicím paprskem nebo šneková míchadla, s výhodou v kaskádovém uspořádání. Jestliže se složky smísí například jen v intenzivním mísiči na suspenzi pevných maziv, přičemž se složkami rozumí mazivo a voda, nelze ani předejít ani odstranit vytváření shluků a nehomogenit v suspenzi.
Při provádění způsobu podle vynálezu, to znamená zařazení intenzivního míchadla za koloidní mlýn, se daří získat homogenní suspenzi pevných látek z nosné kapaliny a z pevných látek zcela bez shluků, přičemž jednotlivé podíly suspenze jsou dokonale smočeny. Kromě toho se dosáhne, že podíly jsou dokonale rozmělněny. Tímto způsobem vyrobená suspenze je prostá shluků a má úměrně druhu a množství suspenzačních pomocných prostředků podstatně prodlouženou dobu stání. Přitom к sedimentaci pevných podílů dochází za podstatně delší dobu než při míchání a suspendování pouze jedním z míchacích zařízení, používaných společně při způsobu podle vynálezu.
Maziva, připravovaná způsobem podle vynálezu, jsou známa. Výchozími látkami jsou alespoň jedno pevné mazivo, s výhodou grafit, zvláště grafit vysoce čistý, například více než 90% a se střední velikostí částic nejvýše 300 mikrometrů. Nejlepších výsledků je možno dosahovat s grafitem o čistotě 96 a 99,5%a se střední velikostí částic 100 mikrometrů. Při způsobu podle vynálezu se popřípadě může jakožto pevného maziva používat sulfidu molybdeničitého, fluoridu vápenatého nebo nitridu bóru samotných nebo ve směsi s grafitem.
Jakožto polymery přicházejí při způsobu podle vynálezu v úvahu teplem se beze zbytku rozkládající produkty, například alkylenové homopolymery nebo kopolymery. Do skupiny těchto látek patří homopolymery a kopolymery alkenů, například monoolefiny a diolefiny, vinylové estery,vinylalkoholy, nenasycené dvojsytné kyseliny a estery, například dikarboxylové kyseliny a estery dikarboxylových kyselin, alkylestery a acyklické kyseliny a estery.
Jakožto alkenové homopolymery a kopolymery se uvádějí příkladně polyethylen, pólymethylmetakrylát, polystyren, polybutadien, polyvinylacetát, polyvinylpropionát, kopolymer metylmetakrylátu a styrenu, kopolymer methylmetakrylátu a alfametylstyrenu, polydiallylftalát, polypropylen, kopolymer styrenu a butadienu, polymethylmetakrylát, kopolymer vinylacetátu a dibutylmaleinátu, kopolymer vinylacetátu a ethylenu a polyisobutylen. Uvedených polymerů je možno používat jednotlivě nebo ve vzájemných směsích v suché formě nebo popřípadě ve formě disperze.
Jakožto pomocných suspenzačních látek se může například používat látek ze skupiny polysachadirů jako jsou škroby, celulózy, inulin, glykogen, agar, levan, dichinon, pektin, lignin a araban, dále je možno používat látek jako jsou alkylcelulózy, například metylcelulóza, etylcelulóza, propylcelulóza a butylcelulóza nebo algináty, jako je natriumalginát, kaliumalginát, propylenglykolalginát a amoniumalginát, a to jednotlivě nebo ve vzájemných směsích.
Pevné mazivo má být při svém použití ve formě hmotnostně 1 až 70% homogenní vodné disperze a mít dynamickou viskozitu 100 až 30 000 MPa.s při teplotě 5 až 50 °C. Aby se dosáhlo požadované viskozity disperze, dostačuje někdy i organický stabilizátor, obsažený v pevném mazivu. Také je možno zlepšit viskozitu směsi zahušřovadlem nebo směsi zahušřovadel. Z řady zahušbovadel jsou vhodné například ve vodě rozpustné pólysacharidy, alkylcelulózy, polovinylalkoholy, polyakryláty, polyvinylpyrrolidon a popřípadě i anorganické látky, zvláště minerály jako jsou hlinky a kyselina křemičitá.
Dalšími přísadami mohou být anorganické přísady, které je možno volit ze souboru zahrnujícího sloučeniny bóru, polyfosfáty a alkalické silikáty, přičemž se jich může používat jednotlivě nebo ve vzájemných směsích. К těmto sloučeninám patří polyfosfát v nerozpustné nebo v těžko rozpustné formě. S výhodou se jakožto polyfosfátů používá Madrellových nebo Kurrolových solí. Přitom jde o sloučeniny obecného vzorce typu (NaPO3)n, kde n znamená 6 až 50 000, s výhodou 6 až 10 000. Sloučenin bóru se může používat v rozpustné formě, avšak s výhodou v těžko rozpustné nebo v nerozpustné formě. Jakožto sloučeniny bóru přicházejí v úvahu například borax, kyselina boritá, oxid boritý, boritan zinečnatý nebo sloučenina bóru vzorce ΚΒ^Οθ.4 H2O.
Pro použití je výhodným silikátem sodné vodní sklo nebo draselné vodní sklo s obsahem oxidu křemičitého hmotnostně 21 až 47 %.
К bezpečnějšímu smáčení práškovité směsi maziva může velmi přispět, když se do směsi nebo/a vody přidá smáčedlo. Jakožto příklady takových smáčedel se uvádějí alkylarylsulfonáty, aminy mastných kyselin, mastná mýdla, substituované amidy alkylfosfátů, sulfonované estery dikarboxylových kyselin, sulfonované mastné amidy, alkylaminy, natriumalkylsulfáty, alifatické aminové estery, polyether jako polyoxyethylen a polyoxypropylen, sulfonované vyšší fenoly a naftalensulfonáty.
Suspenze pevných maziv, připravené způsobem podle vynálezu, mohou například obsahovat pevnou složku mazivo, s výhodou grafitu, 1 až 50 % polymeru, 1 až 80 % anorganických přísad a 0,2 až 80 % organického stabilizačního prostředku.
Jakožto nosné kapaliny se používá vody, přičemž voda může obsahovat případné příměsi, jako jsou smáčedla, rozpouštědla, například alkoholy, estery, ketony nebo aldehydy. Takovéto přísady do vody jsou nutné, aby se například pevné mazivo a přitom vysoce obtížně smáčitelný grafit uvedl rychle do formy suspenze nebo aby se například polymerní podíl rychle rozpustil nebo zbobtnal.
Pevná maziva se hodí pr»o použití při vysokých teplotách, například při teplotě 300 až 1 300 °C, například pro mazání nástrojů, jako trnů, trnových tyčí nebo matric nebo předmětů jako jsou děrované předvalky trubek nebo trubky, pro tepelné tváření tak zvaných multiple pipe mills, pro poutnické válcovací stolice, pro lisování tyčí, pro pěchovací lisování a pro podobné účely a pro válcovací linky к válcování profilů a plechů. Pevná maziva, připravená způsobem podle vynálezu, se s výhodou používají při zpracování železa a oceli.
Suspenze vyrobená způsobem podle vynálezu se na horký předmět, případně na válec nanáší natřením, nakartáčování, s výhodou však nastříkáním, přičemž se nosná kapalina, v tomto případě voda, a případné těkavé přísady odpaří a vznikne vodě odolávající film z roztaveného polymeru a obsahující grafit. Podporuje se odolnost filmu proti působení vody, aby bylo popřípadě možné chladit pevné mazivo nanesené na povrch.
Příklad provedení
V zařízení, sestávajícím v podstatě z koloidního mlýna a intenzivního mísiče, se zpracovalo suché mazivo a voda na suspenzi maziva.
Koloidní mlýn měl maximální hnací výkon 5,5 kW a šířku štěrbiny 1 mm.
Intenzivním mísičem byl kaskádový mísič s míchacími lopatkami na hřídeli. Pracovní výkon činil maximálně 3 kW, průměrný počet otáček míchacích lopatek na hřídeli činil 1 000 otáček za minutu a průměr mísícího prostoru byl 16 cm. Oba přístroje vytvářely spolu přístrojovou jednotku a výpusť z koloidního mlýna ústila bezprostředně do vstupního otvoru intenzivního mísiče.
Nasadilo se 3,5 1/min. vody a 1,5 kg/min. předmíšených komponent maziva, obsahující grafit v hmotnostní koncentraci 74,3 %, polymer v hmotnostní koncentraci 23,3 % a pomocné látky v hmotnostní koncentraci 2,4 %. S přihlédnutím к množství přidávaného materiálu činila doba promíchávání směsi v intenzivním mísiči 80 sekund. Vzorek (1) suspenze, odebraný u výpusti z intenzivního mísiče, byl za účelem odzkoušení nalit do stojatého válce a suspenze byla sledována z hlediska usazování. Pro srovnání byl odebrán ještě jeden vzorek (2) supsenze, a to již u výpusti z koloidního mlýna. Další vzorek (3) byl připraven tak, že se voda a komponenty maziva ve stejných poměrných množstvích nechaly projít pouze intenzivním mísičem.
Pro zkušební vzorky (2) a (3) byly stanoveny vždy stejné základní přístrojové hodnoty jako pro vzorek (1).
Tabulka
Vzorek Koloidní mlýn Intenzivní mísič Usazenina po
jednom dvou čtyřech dnech osmi
(1) ano ano stále homogenní
(2) srovn. ano ne nehomogenní první značné
pokus uzazenina odděl.
(3) srovn.
pokus ne ano homogenní homogen. první
usazen.
Důležitou vlastností pevných maziv je filmotvorná vlastnost. Filmotvorné vlastnosti se však neprojevují teprve na místě použití, tedy na zpracovávaném dílu nebo na zpracovávacím prostředku, nýbrž již v průběhu míšení, tedy při styku s pevnou látkou a pak zvláště při styku polymeru s vodou. Proto je tím překvapivější, že se nyní podařilo při způsobu podle vynálezu mimořádně špatně smáčitelnou látkou jako je grafit a polymer se silně filmotvornými až lepivými vlastnosmi homogenně smísit bez vzniku shluků s vodou, přičemž vytvořený film může být nadto odolný proti působení vody. Přítěží při způsobu je skutečnost, že objem pevné látky musí být v důsledku své nízké hmotnosti větší než objem vody. Dále musí být suspenze mimořádně stálá, posuzováno podle množství přísady suspenzačních pomocných látek, a nesmí vykazovat po delší dobu žádné odměšování ani sedimentaci.
Zařízení pro provádění způsobu podle vynálezu je schematicky znázorněno na připojeném obrázku. Koloidní mlýn může mít šířku štěrbiny 0,01 až 3 mm a může být poháněn obvodovou rychlostí 10 až 40 m/s. Celá jednotka je účelně vytvořena pro nasazení 25 až 1 200 kg materiálu za hodinu, s výhodou až 2 000 kg za hodinu.
Koloidní mlýn χ sestává v podstatě z pláště χ a rotoru χ, který je uváděn v pohybu pohonem χ. Do koloidního mlýnu X se ze zásobníku 5 zavádí směs grafitu a polymeru nebo jen samotný grafit, když s dalšími možnými přísadami, a potrubím X se zavádí voda rovněž ve směsi s polymerem a dalšími případnými přísadami. Bezprostředně za výpustí 7_ z koloidního mlýna χ je předmísená suspenze zaváděna hadicí 8 do intenzivního mísiče 9, znázorněného v tomto konkrétním případě jako kaskádovitý listový mísič 10. Za intenzivním mísičem 9 je napojen zásobník 11, který může být vybaven měřidlem a podle stavu naplnění jednotku zapíná nebo vypíná.

Claims (3)

1. Způsob suspendování pevných maziv, obsahujících grafit a polymery ve vodě jakožto nosném prostředí, zejména pro beztřískové tepelné obrábění kovů, vyznačující se tím, že se složky pevného maziva a voda předběžně suspendují koloidním mletím přechodem přes štěrbinu širokou 0,01 až 3,0 mm při obvodové rychlosti mlecího válce 10 až 40 m/s, výhodně 15 až 20 m/s po dobu 0,01 až 5,0 s, načež se bezprostředně potom podrobují dalšímu jemnému dělení intenzivním míšením nebo mícháním v kaskádovitém mísícím, případně míchacím zařízení při střední době prodlevu 60 až 3 000 s, výhodně 150 až 300 s, přičemž suspenze obsahuje hmotnostně 1 až 70 % pevných podílů.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se společně suspenduje voda a předmíšené podíly pevného maziva.
3. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, žé se společně suspenduje grafit a ve vodě předmísený polymer.
CS867061A 1985-10-02 1986-10-01 Method of solid lubricants suspending CS261247B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH4249/85A CH665847A5 (de) 1985-10-02 1985-10-02 Verfahren zum suspendieren von festschmierstoffen.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS706186A2 CS706186A2 (en) 1988-04-15
CS261247B2 true CS261247B2 (en) 1989-01-12

Family

ID=4272580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS867061A CS261247B2 (en) 1985-10-02 1986-10-01 Method of solid lubricants suspending

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4735734A (cs)
EP (1) EP0218989B1 (cs)
JP (1) JPS6291229A (cs)
CN (1) CN1006400B (cs)
AT (1) ATE60249T1 (cs)
CA (1) CA1272181A (cs)
CH (1) CH665847A5 (cs)
CS (1) CS261247B2 (cs)
DD (1) DD249858A5 (cs)
DE (1) DE3677127D1 (cs)
ES (1) ES2020173B3 (cs)
PL (1) PL261617A1 (cs)
SU (1) SU1498378A3 (cs)
ZA (1) ZA867265B (cs)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH674164A5 (cs) * 1987-09-29 1990-05-15 Lonza Ag
CH674096A5 (cs) * 1988-01-19 1990-04-30 Lonza Ag
CA1329802C (en) * 1988-08-30 1994-05-24 Nippon Kokan Kabushiki Kaisha Lubricant for the production of seamless steel pipes
ATE77645T1 (de) * 1988-10-10 1992-07-15 Rhone Poulenc Chimie Dispersion von halogeniden der seltenen erden in waessrigem medium.
FR2638168A1 (fr) * 1988-10-21 1990-04-27 Rhone Poulenc Chimie Dispersions d'halogenures de terres rares en milieu huileux
US5308516A (en) * 1989-06-08 1994-05-03 Century Oils, Inc. Friction modifiers
US5173204A (en) * 1989-06-08 1992-12-22 Century Oils (Canada), Inc. Solid lubricant with high and positive friction characteristic
US5099667A (en) * 1989-06-16 1992-03-31 Lonza Ltd. System for suspending and applying solid lubricants to tools or work pieces
ATE124291T1 (de) * 1989-06-16 1995-07-15 Lonza Ag Verwendung einer vorrichtung zum suspendieren von graphithaltigen festschmierstoffen.
EP0448944B1 (de) * 1990-03-26 1994-09-14 Lonza Ag Verfahren und Einrichtung zum intervallweisen Versprühen einer Schmiermittel-Suspension
US5114589A (en) * 1991-01-17 1992-05-19 The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Type-XLL cross-axis synchronous flow-through coil planet centrifuge for separation of biopolymers
US5503771A (en) * 1991-05-14 1996-04-02 Washington Technology Center Process for susupension of ceramic or metal particles using biologically produced polymers
US5366644A (en) * 1991-06-20 1994-11-22 Gold Eagle Co. Lubricant for fuel
US5290336A (en) * 1992-05-04 1994-03-01 Hoeganaes Corporation Iron-based powder compositions containing novel binder/lubricants
US5294355A (en) * 1992-12-28 1994-03-15 Desilube Technology, Inc. Thermally and oxidatively stable solid lubricants
US5389270A (en) * 1993-05-17 1995-02-14 Electrochemicals, Inc. Composition and process for preparing a non-conductive substrate for electroplating
US6710259B2 (en) 1993-05-17 2004-03-23 Electrochemicals, Inc. Printed wiring boards and methods for making them
US5476580A (en) * 1993-05-17 1995-12-19 Electrochemicals Inc. Processes for preparing a non-conductive substrate for electroplating
US6303181B1 (en) 1993-05-17 2001-10-16 Electrochemicals Inc. Direct metallization process employing a cationic conditioner and a binder
US6171468B1 (en) 1993-05-17 2001-01-09 Electrochemicals Inc. Direct metallization process
US5725807A (en) * 1993-05-17 1998-03-10 Electrochemicals Inc. Carbon containing composition for electroplating
US5690805A (en) * 1993-05-17 1997-11-25 Electrochemicals Inc. Direct metallization process
US5498276A (en) * 1994-09-14 1996-03-12 Hoeganaes Corporation Iron-based powder compositions containing green strengh enhancing lubricants
US6039784A (en) * 1997-03-12 2000-03-21 Hoeganaes Corporation Iron-based powder compositions containing green strength enhancing lubricants
US7204112B1 (en) * 2002-12-30 2007-04-17 Dana Corporation Method of lubricating a workpiece for hydroforming
DE102005043542A1 (de) * 2005-09-13 2007-03-15 Graphit Kropfmühl AG Stabile wässrige Graphitdispersion mit hohem Feststoffgehalt
CN106362606A (zh) * 2016-10-18 2017-02-01 上海锅炉厂有限公司 一种生产磁悬液的装置及方法

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2176879A (en) * 1937-11-20 1939-10-24 Acheson Colloids Corp Method of disintegrating, dispersing and stabilizing graphite and product
FR870578A (fr) * 1940-03-08 1942-03-16 Eduard Keffel A G Dispositif pour la préparation de compositions d'enduit et de mélanges analogues pour la fabrication du simili-cuir et de produits analogues
GB818489A (en) * 1957-01-16 1959-08-19 Columbium Carbon Company Improvements in process and apparatus for effecting particulate dispersions
US3198735A (en) * 1961-10-20 1965-08-03 Edward R Lamson Solid lubricant composition and method for lubricating anti-friction bearing structures
US3242075A (en) * 1962-04-09 1966-03-22 Acheson Ind Inc High temperature lubricant
US3341454A (en) * 1963-02-25 1967-09-12 Hodson Corp Lubricant composition
DE1472745B2 (de) * 1965-03-09 1973-03-15 Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von dispersionen lichtempfindlicher silbersalze
US3384580A (en) * 1967-05-09 1968-05-21 Acheson Ind Inc Graphite dispersions
US3495808A (en) * 1967-08-29 1970-02-17 Owens Corning Fiberglass Corp Automatic binder mix system
US3472770A (en) * 1967-09-08 1969-10-14 Chevron Res Novel pinion grease
DE1929064B2 (de) * 1969-06-09 1975-07-31 Chemische Fabrik Kalk Gmbh, 5000 Koeln Verfahren zur Herstellung eines pastenförmigen Mittels zur Staubbindung im Kohlenbergbau
US3833502A (en) * 1973-04-30 1974-09-03 Nalco Chemical Co Method for improving the adherence of metalworking coolants to metal surfaces
GB1500901A (en) * 1973-10-25 1978-02-15 Cementation Res Ltd Forming a colloidal suspension
DE2403053A1 (de) * 1974-01-23 1975-07-31 Supraton Auer & Zucker Einrichtung zur herstellung einer suspension aus hochquellfaehigen stoffen
CH596294A5 (en) * 1974-05-08 1978-03-15 Lonza Ag High temp. lubricants for hot forming of metals
GB1438215A (en) * 1974-05-08 1976-06-03 Lonz Ltd High temperature lubricant
CH609728A5 (en) * 1974-09-06 1979-03-15 Lonza Ag High temperature lubricant for the hot-forming of metals
US4050932A (en) * 1975-04-07 1977-09-27 General Motors Corporation Colloidal graphite forging lubricant and method
US3983042A (en) * 1975-10-24 1976-09-28 Wyman-Gordon Company Water-based forging lubricant
US4104178A (en) * 1975-10-24 1978-08-01 Wyman-Gordon Company Water-based forging lubricant
US4321295A (en) * 1977-12-23 1982-03-23 Ramu International Modified graphite and process for using same
JPS553030A (en) * 1978-06-22 1980-01-10 Hitachi Maxell Operation informing system
DE2828725A1 (de) * 1978-06-30 1980-01-03 Basf Ag Verfahren zum homogenisieren zaeher fluessigkeiten
DE2932459C2 (de) * 1979-08-10 1985-10-31 Mobil Oil Ag In Deutschland, 2000 Hamburg Vorrichtung zum Lösen eines granulatförmigen Feststoffes in einer Flüssigkeit
ZA84247B (en) * 1983-02-18 1984-09-26 Lonza Ag Parting and lubricating agent in solid form

Also Published As

Publication number Publication date
DE3677127D1 (de) 1991-02-28
CN86106627A (zh) 1987-04-01
EP0218989B1 (de) 1991-01-23
ES2020173B3 (es) 1991-08-01
US4735734A (en) 1988-04-05
JPS6291229A (ja) 1987-04-25
EP0218989A2 (de) 1987-04-22
DD249858A5 (de) 1987-09-23
SU1498378A3 (ru) 1989-07-30
CA1272181A (en) 1990-07-31
CN1006400B (zh) 1990-01-10
CH665847A5 (de) 1988-06-15
ATE60249T1 (de) 1991-02-15
ZA867265B (en) 1987-05-27
PL261617A1 (en) 1987-12-28
EP0218989A3 (en) 1989-04-26
CS706186A2 (en) 1988-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS261247B2 (en) Method of solid lubricants suspending
US5788879A (en) Dust-preventing method
EP0376200B1 (en) Aqueous suspension of carboxymethylcellulose
JPH0655902B2 (ja) 水溶性ポリマー懸濁液
JPS6134026A (ja) 水性ポリマ−分散体
KR0154894B1 (ko) 하이드록시에틸셀룰로즈의 수성 현탁액
JPH0373576B2 (cs)
JPS62125094A (ja) 粒子状固体組成物及びその製造方法
EP0039128B1 (en) Water-soluble polymer suspensions
CA2458334A1 (en) Water-dispersible polysaccharide derivatives of reduced glyoxal content, and a process for decreasing the glyoxal content in glyoxal-crosslinked polysaccharide derivatives
FI115627B (fi) Rakenteellisten kaoliinisavimateriaalien lietteet, joiden kiintoainepitoisuus on suuri ja joiden reologia suurten leikkausvoimien alaisuudessa on parantunut, sekä menetelmä niiden valmistamiseksi
JP4724786B2 (ja) 多糖及び/又は多糖誘導体並びに少なくとも一種の合成ポリマーの貯蔵安定性粒子組成物及びその製造方法
EP0332336B1 (en) Antimicrobial composition
US2913372A (en) Compositions for dispersing powders in water
US20150197656A1 (en) Method for Producing Emulsion Paints
US6576048B1 (en) Use of high bulk density methylcelluloses in aqueous fluid polymer suspensions
JP3703845B2 (ja) 溶液の形成方法
GB2085014A (en) Method for manufacturing granular organic rubber chemical composition
RU2176983C1 (ru) Способ получения порошкообразного органофильного бентонита
US2358683A (en) Treating resin glues, and product produced
JPH05105570A (ja) 粉末状肥料組成物
MX2011004096A (es) Retencion y distribucion de una carga de alimentacion.
JPH08325589A (ja) 塑性加工用潤滑離型剤、その製造方法およびその使用方法
JPS5955336A (ja) タルク用分散剤
JPH01289899A (ja) 水性ゼオライトスラリー組成物