FR2638168A1 - Dispersions d'halogenures de terres rares en milieu huileux - Google Patents

Dispersions d'halogenures de terres rares en milieu huileux Download PDF

Info

Publication number
FR2638168A1
FR2638168A1 FR8813796A FR8813796A FR2638168A1 FR 2638168 A1 FR2638168 A1 FR 2638168A1 FR 8813796 A FR8813796 A FR 8813796A FR 8813796 A FR8813796 A FR 8813796A FR 2638168 A1 FR2638168 A1 FR 2638168A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
rare earth
radical
dispersions
surfactant
radicals
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR8813796A
Other languages
English (en)
Inventor
Christian Segaud
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhodia Chimie SAS
Original Assignee
Rhone Poulenc Chimie SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Chimie SA filed Critical Rhone Poulenc Chimie SA
Priority to FR8813796A priority Critical patent/FR2638168A1/fr
Priority to DE8989402850T priority patent/DE68902215T2/de
Priority to EP89402850A priority patent/EP0365413B1/fr
Priority to AT89402850T priority patent/ATE78511T1/de
Priority to JP1268282A priority patent/JPH02158691A/ja
Priority to AU43565/89A priority patent/AU613803B2/en
Priority to NO89894162A priority patent/NO894162L/no
Priority to KR1019890015127A priority patent/KR920009631B1/ko
Priority to FI895009A priority patent/FI895009A0/fi
Priority to ZA897961A priority patent/ZA897961B/xx
Priority to BR898905339A priority patent/BR8905339A/pt
Priority to US07/425,236 priority patent/US4946608A/en
Publication of FR2638168A1 publication Critical patent/FR2638168A1/fr
Priority to GR920402216T priority patent/GR3005885T3/el
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M161/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M163/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a compound of unknown or incompletely defined constitution and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M125/00Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
    • C10M125/18Compounds containing halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M135/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
    • C10M135/08Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium containing a sulfur-to-oxygen bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M137/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus
    • C10M137/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus having no phosphorus-to-carbon bond
    • C10M137/04Phosphate esters
    • C10M137/06Metal salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/18Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/24Polyethers
    • C10M145/26Polyoxyalkylenes
    • C10M145/36Polyoxyalkylenes etherified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/18Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/24Polyethers
    • C10M145/26Polyoxyalkylenes
    • C10M145/38Polyoxyalkylenes esterified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M149/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M149/12Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M151/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
    • C10M151/04Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M153/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing phosphorus
    • C10M153/04Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08Inorganic acids or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/081Inorganic acids or salts thereof containing halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/082Inorganic acids or salts thereof containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/084Inorganic acids or salts thereof containing sulfur, selenium or tellurium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/105Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/107Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/109Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups esterified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2215/042Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/042Sulfate esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2221/00Organic macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2221/04Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2221/00Organic macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2221/04Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2221/041Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds involving sulfurisation of macromolecular compounds, e.g. polyolefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2221/00Organic macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2221/04Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2221/043Polyoxyalkylene ethers with a thioether group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04Phosphate esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04Phosphate esters
    • C10M2223/041Triaryl phosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04Phosphate esters
    • C10M2223/042Metal salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2225/00Organic macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2225/04Organic macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions obtained by phosphorisation of macromolecualr compounds not containing phosphorus in the monomers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2225/00Organic macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2225/04Organic macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions obtained by phosphorisation of macromolecualr compounds not containing phosphorus in the monomers
    • C10M2225/041Hydrocarbon polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Hard Magnetic Materials (AREA)
  • Permanent Magnet Type Synchronous Machine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

La présente invention a pour objet des dispersions d'halogénures de terres rares, en milieu huileux et leur procédé de préparation. Les dispersions d'halogénures de terres rares en milieu huileux de l'invention, sont caractérisées par le fait qu'elles comprennent au moins un halogénure de terre rare, une base d'huile et au moins un agent tensio-actif comportant une partie hydrophobe et une partie hydrophile constituée par des motifs d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène et, éventuellement, un groupe fonctionnel hydrophile.

Description

DISPERSIONS D'HALOGENURES DE TERRES RARES
EN MILIEU HUILEUX
La présente invention a pour objet des dispersions d'halo-
génures de terres rares, en milieu huileux-et leur procédé de préparation. Plus précisément, l'invention a trait à des dispersions de fluorures de terres rares, en milieu huileux. L'invention vise
également leur application, dans le domaine de la lubrification.
Lorsque deux surfaces, le plus souvent métalliques, sont mises en contact, il est usuel afin d'adoucir le frottement de placer
entre les deux surfaces, un film d'un lubrifiant.
Les lubrifiants à base d'huiles minérales ou synthétiques sont les plus couramment utilisés. Ils renferment généralement des additifs divers: additifs améliorant l'indice de viscosité, additifs
abaissant le point d'écoulement, additifs anti-usure et extrême-
pression, additifs neutralisants, inhibiteurs d'oxydation, inhibi-
teurs de corrosion, additifs dispersants et détergents, additifs antimousse. Parmi les additifs précités, les fluorures de terres rares peuvent être utilisés comme additifs extrême-pression, empêchant le contact direct des surfaces métalliques, dans des conditions sévères
de fonctionnement (grippage).
Le but poursuivi par la présente invention est de fournir des dispersions d'halogénures de terres rares en milieu aqueux destinées, notamment, à être incorporées dans une formulation classique de lubrification. Un autre but de l'invention est de disposer de dispersions
présentant des propriétés de stabilité suffisantes eu égard à l'ap-
plication envisagée et généralement, une stabilité est demandée dans
une gamme de température allant de - 10 C & + 45 C.
Les dispersions d'halogénures de terres rares en milieu huileux, objet de la présente invention, sont caractérisées par le fait qu'elles comprennent au moins un halogénure de terre rare, une base d'huile et au moins un agent tensio-actif comportant une partie hydrophobe et une partie hydrophile constituée par des motifs d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène et, éventuellement, un groupe
fonctionnel hydrophile.
Interviennent donc, dans les dispersions huileuses d'halogé-
nures de terres rares, au moins un halogénure d'une terre rare.
Le terme "terre rare" utilisé conformément à l'invention comprend les éléments terres rares ayant des numéros atomiques de 57
& 71 inclus et l'yttrium de numéro atomique égal à 39.
Les éléments terres rares préférés sont les terres rares
cériques telles que lanthane, cérium, praséodyme, néodyme et sama-
rium. Parmi celles-ci, le cérium est choisi préférentiellement.
Comme halogénures de terres rares, on peut citer, notamment,
les chlorures ou les fluorures: ces derniers étant préférés.
La taille des agrégats, dans le cas d'un trifluorure de terre
rare, s'échelonnant entre 0,05 et 3,0 pm avec une répartition granu-
lométrique plus ou moins resserrée selon le mode d'obtention dudit
fúluorure, il est intéressant que la dispersion huileuse de l'inven-
tion puisse être obtenue à partir de n'importe quel fluorure de terre
rare, quelle que soit sa granulométrie.
Le trifluorure de cérium, objet de la demande de brevet
frangais né 88/08909, qui présente une granulométrie fine et resser-
rée, constitue une matière première de choix.
Il présente un diamètre moyen de ses agrégats variant entre 0,1 et 0,5 Ur et, de préférence, entre 0,15 et 0,30 pm: la fraction
granulométrique supérieure à 1 et 2 pm étant respectivement infé-
rieure à 10 et 5 % en poids.
Le caractère monodisperse de la distribution de la taille des agrégats est mis en évidence par l'indice de dispersion défini par le rapport d., - d,, qui est compris dans un intervalle allant de 0,3 à 2ds,
0,6 et, de préférence, de 0,3 à 0,45.
S'agissant de l'huile intervenant dans les dispersions d'halogénures de terres rares de l'invention, on peut faire appel à
une huile végétale, minérale ou synthétique. -
A titre d'exemples d'huiles végétales, on peut citer l'huile
de colza, l'huile de lin, l'huile de soja, l'huile de coco.
Les huiles minérales provenant du cracking pétrolier sont les huiles le plus souvent utilisées. Elles sont constituées par un mélange d'un grand nombre d'hydrocarbures qui peuvent être classés en hydrocarbures saturés à chaine droite (n-paraffines) ou ramifiée (isoparaffines) en hydrocarbures alicycliques, en hydrocarbures aromatiques, Les huiles dites paraffiniques contiennent essentiellement des hydrocarbures paraffiniques et isoparaffiniques, sensiblement moins d'hydrocarbures alicycliques et très peu d'hydrocarbures
aromatiques.
Les huiles dites naphténiques ont des teneurs en hydrocar-
bures alicycliques et aromatiques plus élevées.
Les huiles paraffiniques, naphténiques ou leur mélange sont
préférées selon l'invention.
Il est également possible de faire appel à une huile synthé-
tique et l'on peut citer, sans caractère limitatif, les esters organiques, les esters phosphoriques, les polyalcolyéneglyczls, les
hydrocarbures synthétiques, les huiles silicones, etc...
Les esters organiques répondent généralement à la formule R'O0C(CH),. COOR' dans laquelle R' est un radical alcoyle linéaire ou ramifié ayant environ de 6 à 9 atomes de carbone et n est un nombre compris entre 2 et environ 20. Les esters d'alcoyle des acides
adipique, azélaique ou sébacique sont préférés.
Les esters phosphoriques susceptibles d'être mis en oeuvre répondent à la formule OP(OR")3 dans laquelle R" peut être un radical
alkyle ou aryle ayant environ 4 à 20 atomes de carbone. Le tricrésyl-
phosphate est un exemple de cette classe d'huiles synthétiques.' - Comme exemples d'huiles du type polyalcoylèneglycols, on peut
mentionner le polypropylèneglycol et des mélanges de polyéthylène-
glycol et de polypropyleneglycol. -
On peut également mettre en oeuvre une huile synthétique préparée par polymérisation d'une oléfine, notamment de l'isobutylène. Comme exemples d'huiles silicones, on peut citer les diméthyl-polysiloxanes, les diphényl-polysiloxanes, les méthylphényl-polysiloxanes.
L'agent tensio-actif intervenant dans les dispersions d'halo-
génures de terres rares de l'invention présente une partie hydrophobe ayant, de préférence, la même nature chimique que la base d'huile
afin de permettre sa solubilisation dans l'huile.
E La partie hydrophobe peut être constituée par un groupe hydrocarboné tel que, par exemple, un groupe alkyle linéaire ou ramifié ou cycloalkyle saturé ou insaturé, un groupe phényle ou
alkylphényle, un groupe naphtyle ou alkylnaphtyle.
La partie hydrophile du tensio-actif est capable de s'adsor-
ber à la surface du solide, à savoir l'halogénure de terre rare. Elle peut comprendre des motifs oxyéthylénés et/ou oxypropylénés et éver. tuellerent des groupes anioniques tels que sulfonate, sulfate ou phosphate. Le nombre de motifs d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de IE propylene par mole de tensio-actif est avantageusement inférieur ou
égal à 12. Il est choisi, préférentiellement, entre 2 et 8.
Comme agents tensio-actifs susceptibles d'être mis en oeuvre dans les dispersions d'halogénures de terres rares de l'invention, on peut faire appel: - aux alcools gras aliphatiques polyoxyalcoylénés, éventuellement
sulfatés ou phosphatés.
- aux alkylphéncls polyoxyalcoylénés, éventuellement sulfatés ou phosphatés. - aux poly(phér.yi-1 alkyl)phénols polyoxyalcoylénés, éventuellement
sulfatés ou phosphatés.
- aux arides ou les amines d'acides gras, huiles ou graisses polyoxy-
alcoylénés. Conviennent tout-à-fait à la mise en oeuvre de l'invention, les alccols gras polyoxyalcoylénés, les sulfates mixtes d'alcools gras polyoxyalcoylénés ou les esters phosphoriques des alcools gras
polyoxyalcoylénés répondant à l'une des formules (I} à (III) sui-
vantes:
R:. O - R 3 OH (I}
R ç O - R. 3 SO, SX (II)
R ( - R to
R2 - O - F 0 (III)
Xo/ dans les formules (1) à (III) - n est compris entre 1 et environ 12, X est un atome d'hydrogène ou un reste d'une base minérale ou organique R est un radical alcoylène ayant 2 et/ou 3 atomes de carbone - R est: soit un reste X: les deux restes X {quand R2 = X) pouvant être identiques ou différents, soit l'un des radicaux R, -4- 0 - R -: les radicaux R2 et
R -4-- O - R -) pouvant être identiques ou différents.
- R, représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé contenant d'environ 4 à environ 30 atomes de carbone Dans l'exposé qui suit de l'invention, on entend par reste d'une base minérale ou organique, un atome de métal, le plus souvent alcalin tel que sodium ou potassium, un radical ammonium ou un reste d'ammonium de formule N(RRRR.j dans laquelle R. représente de l'hydrogène et R., R., Rr identiques ou différents, représentent de l'hydrogène, des radicaux alcoyle ou hydroxyalcoyle linéaires ou ramifiés ayant de 1 à environ 4 atomes de carbone ou des radicaux phényle: deux des radicaux alcoyles pouvant former un radical unique
divalent contenant éventuellement un atome d'oxygène.
Les agents tensio-actifs préférés répondent à l'une des formules (1) à (III) dans lesquelles: - n est compris entre 2 et 8 -.X est un atome d'hydrogène, un atome de sodium, de potassium, un radical ammonium, une. monoéthanolamine, une diéthanolamine, une trièthanolamine - R est un radical éthylène et/ou propylène - R, représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié saturé ou insaturé ayant de 6 à 20 atomes de carbone
- R2 est: -
soit un reste X: les deux restes X étant identiques quant R2 = X s. oit un radical R -± O - R)-: les radicaux R2 et
RI -4- O - R;, étant identiques.
A titre d'alcools gras intervenant dans l'une des formules
(I) à (III), on fait appel tout particulièrement aux alcools pri-
maires résultant de synthèse OXO et notamment aux mélanges d'alcools isomériques vendus sous l'appellation alcool primaire "amylique", "isohexanol", "isodécanol", "tridécanol", "hexadécanol" ou aux alcools aliphatiques linéaires obtenus par le procédé Ziegler, disponibles sous forme de coupes qui sont des mélanges d'alcools C6 à CI, et C:2 à C2,. Comme exemples d'alcools gras polyoxyalcoylénés convenant à l'invention, on peut citer notamment ceux dérivés des alcools laurique, stéarique, oléique et le tridécanol ex-synthèse OXO. Sont également bien adaptés à l'invention, les alcoylphénols
polyoxyalcoylênes, les sulfates mixtes d'alcoylphénols polyoxyalcoy.-
lénés ou les esters phosphoriques d'alcoylphénols polyoxyalcoylénés répondant à l'une des formules (IV) à (VI) suivantes: o - R ir. OH (IV) (R2)V
a30-
fO- R Or
-=R= - O - P R (VI)
Xo/ dans les formules (IV) à (VI): - n est compris entre 1 et environ 12 q est compris entre 1 et 3 - X est un atome d'hydrogène ou un reste d'une base minérale ou organique - R est un radical alcoylêne ayant 2 et/ou 3 atomes de carbone - R. est: soit un reste X: les deux restes X (quand R4 = X) pouvant être identiques ou différents (R3) soit l'un des radicaux O - R les radicaux
(R31)
RA et <O - R -t; pouvant être identiques ou différents - Ra représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé contenant d'environ 6 à environ 20 atomes de carbone: les radicaux R3 pouvant être identiques ou différents Les agents tensio-actifs préférés répondent à l'une des formules (IV) à (VI) dans lesquelles: - n est compris entre 2 et 8 - q est égal à! - X est un atome d'hydrogène, un atome de sodium, de potassium, un radical ammonium, une monoéthanolamine, une diéthanolamine, une triéthanolamine - R est un radical éthylène et/ou propylène - R3 est un radical aliphatique saturé linéaire ou ramifié ayant de 6 à 12 atomes de carbone - R, est: soit un reste X: les deux restes identiques étant identiques quand R4 = X (Rs) soit un radical O _ R- les radicaux (R,) R. et O0 - R -j- étant identiques
Les dérivés polyoxyéthylénés de l'octylphénol, du nonyl-
phenol, du dodécylphénol et du dinonylphénol sont préférés.
Comme agents tensio-actifs, on peut faire appel à des poly-
(phényl-1 alkyl)phénols polyoxyalcoylénés, aux sulfates mixtes de
poly(phényl-1 alkyl)phénols polyoxyalcoylénés ou aux esters phospho-
riques de poly(phényl-1 alkyl) phénols polyoxyalcoylénés répondant à l'une des formules (VII) à (IX) suivantes: Rs.- O - R -3 OH (VII)
2638 168
R - R -). O SO3x (VIII) RS -- - R l - O
RR - O -P O (IX)
XO/
dans les formules (VII) à (IX): - n est compris entre 1 et environ 12 - X représente un atome d'hydrogène ou un reste d'une base minérale ou organique tel que défini précédemment - R est un radical alcoylène ayant 2 et/ou 3 atomes de carbone - R6 est: soit un reste X: les deux restes X (quand R. = XI pouvant être identiques ou différents 15. soit l'un des radicaux Rs ( O - R 3 les radicaux RF et Rs ( O - R ' pouvant être identiques ou différents - Rs représente l'un des radicaux symbolisés par la formule (X): (Rri dans la formule rX),m est un nombre entier égal à 1, 2, 3; p est un nombre entier égal à 1 ou 2; RE représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone et le radical R. symbolise un radical de formule (XI):
- CHR, / - (XI)
Rs représente un atome d'hydrogène, un radical alcoyle ayant de 1
à 4 atomes de carbone ou un radical phényle.
Les agents tensio-actif préférés répondent à l'une des formu-
les (VII) à (IX) dans lesquelles: - R représente un radical éthylène et/ou propylène - R6 représente un radical de formule (X) dans laquelle m est un nombre égal à 2 ou 3; R6 est un atome d'hydrogène; le radical R7 un radical de formule (XI) g
- CHR, -O
dans laquelle R9 symbolise un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou phényle - R6 est: soit un reste X: les deux restes X étant identiques quand R6 = X soit un radical R.-4- O - R -)f: les radicaux R et
RE --( O - R -r étant identiques.
Dans ce groupe préféré d'agents tensio-actifs, conviennent tout particulièrement bien à l'invention, les agents tensio-actifs de formules (VII) & (IX) dans lesquelles: - n est compris entre 2 et 10 - X est un atome d'hydrogène, un atome de sodium, de potassium, un radical ammonium, une monoéthanolamine, une diéthanblamine, une triéthanolazlne - R est un radical éthylène et/ou propylêne - Rs représente un radical de formule (X) dans laquelle m est un nombre égal à 2; R, est un atome d'hydrogène; le radical R? est un radical de formule (XI):
CH (I
CH, - RE est: 25. soit un reste X: les deux restes X étant identiques quand R. = X soit un radical R 4- ( O - R 3,: les radicaux R6 et
R. - - - R), étant identiques.
Les agents tensio-actifs choisis préférentiellement sont les suivants: A les di-(phényl-1 éthyliphénols polyoxyéthylénés ayant de 3 à 12
moles d'oxyde d'éthylène par mole de phénol.
B - les sulfates de di-(phényl-1 éthyl)phénols polyoxyéthylénés ayant de 3 à 12 moles d'oxyde d'éthylène par mole de phénol, sous forme
acide ou neutralisée.
C - les mono- et diesters phosphoriques de di-(phényl-1 éthyl)phénols polyoxyéthylénés ayant de 3 à 12 moles d'oxyde d'éthylène par
mole de phénol, sous forme acide ou neutralisée.
Les différents agents tensio-actifs précités sont des produits connus et disponibles dans le commerce. On peut faire appel notamment aux produits commerciaux de la Société Rhône-Poulenc: - les sulfates de di(phényl-1 éthyl)phénols polyoxyéthylénés vendus sous les dénominations de SOPROPHOR DSS 5 (5 O.E.), DSS 7 (7 O.E.), DSS 11 (11 O.E.) (forme acide ou neutralisée} - les mono- et diesters phosphoriques de di-(phényl-1 éthyl) phénols polyoxyéthylénés vendus sous les dénominations de
SOPROPHOR 10 D 12/5 (5 O.E.), 10 D 12/7 (7 O.E.), 10 D 12/11
(11 O.E.) (forme acide ou neutralise) Il doit être bien entendu que l'on peut utiliser les composés
de formule (VII) à (IX} séparément ou en mélange. Les esters phospho-
riques de formule (IX} peuvent être utilisés séparément ou plus généralement sous forme de mélanges de monoester avec le diester
correspondant.
Comme autres tensio-actifs, on peut mentionner les amides d'acides gras polyoxyalcoylénés, par exemple, de l'acide laurique ou
de l'huile de coco.
Constituent également un tensio-actif de choix, les amines d'acides gras polyoxyalcoylénés et tout particulièrement les acides gras monocarboxyliques ou dicarboxyliques saturés ou insaturés ayant environ 8 à environ 24 atomes de carbone polycondensés avec environ 2
à environ 10 moles d'oxyde d'alcoylène.
Comme exemples d'acides gras, on peut citer l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide oléique et les acides gras naturels en mélange dans les huiles de
soja, de coco, de coprah ou dans les graisses, notamment le suif.
Plus particulièrement, les dispersions préférées de trifluo-
rure de cérium en milieu huileux de l'invention comprennent une huile minérale du type paraffinique et un tensio-actif polyoxyéthyléné dérivé d'alcool(s) gras aliphatique(s) saturé(s) linéaire(s) ou
ramifié(s) ou d'une amine d'acide(s) gras synthétique(s) ou natu-
rel(s): le nombre de moles d'oxyde d'éthylène par mole d'alcool ou
d'amine étant de préférence inférieur à 10 et encore plus préfé-
rentiellement compris entre 2 et 6.
Pour ce qui est des proportions pondérales des différents Il constituants des dispersions de l'invention, elles sont généralement les suivantes: de 5 & 80 % d'un ou des halogénure(s) de terre(s) rare(s) - de 0,1 à 12 % d'au moins un desdits agents tensio-actifs - de l'huile en quantité suffisante pour obtenir 100 %
On donne, ci-après, les compositions préférées des disper-
sions obtenues: - de 20 à 60 % d'un ou des halogénure(s) de terre(s) rare(s) - de 2 à 8 % d'au moins un desdits agents tensio-actifs - de l'huile en quantité suffisante pour obtenir 100 % Un mode d'obtention des dispersions d'halogénures de terres rares en milieu huileux consiste à préparer une solution de l'agent tensio-actif tel que défini dans la base d'huile qui constitue le milieu de dispersion, à mettre en dispersion sous agitation, au moins un halogénure de terre rare, puis à effectuer le broyage de la
dispersion et éventuellement à dégazer la dispersion obtenue.
La préparation du milieu de dispersion ne présente aucune difficulté. Elle s'effectue sous agitation, par des moyens classiques
d'agitation (agitation à ancre, à hélice ou à turbine).
La mise en dispersiDn de l'halogénure de terre rare s'ef-
fectue sous agitation.
L'opération de broyage est poursuivie jusqu'à obtention d'une
finesse moyenne de 4 pm environ. Il est préférable qu'aucune parti-
cule ne dépasse 50 um.
Le broyage de la dispersion peut se faire dans un broyeur à
billes vertical ou horizontal.
L'opération de dégazage est conduite en maintenant la disper-
sion sous faible agitation.
Il est également possible d'ajouter, soit au cours du bro-
yage, soit lors du dégazage, d'éventuels additifs requis dans l'ap-
plication envisagée, par exemple, des modificateurs d'indice de
viscosité (épaississants ou fluidifiants), des inhibiteurs d'oxyda-
tion, des inhibiteurs de corrosion.
Conformément à l'invention, on obtient des dispersions d'halogénures de terres rares en milieu huileux présentant les propriétés suivantes: - une très bonne stabilité au stockage, - une teneur élevée en halogénure de terre rare,
- une viscosité faible.
Les dispersions d'halogénures de terres rares en milieu huileux sont utilisables dans toutes les applications o l'on fait appel & de telles dispersions, en particulier, dans le domaine de la
lubrification et de la corrosion.
En particulier, les dispersions de fluorures de terres rares en milieu huileux peuvent être incorporées dans la phase huileuse des
formulations classiques de lubrification sous forme liquide, grais-
seuse ou pâteuse.
Les exemples suivants sont donnés à titre indicatif et ne peuvent être considérés comme une limite du domaine et de l'esprit de l'invention.
Exemples 1 à 9
Dans les exemples 1 a 9, on effectue la préparation de dis-
persion de trifluorure de cérium en milieu huileux: le trifluorure
de cérium présentant un diamètre moyen d'agrégats de 0,3 pm.
Dans tous les exemples, on suit le même protocole opératoire
tel que défini ci-après.
On prépare d'abord le milieu de dispersion, en dissolvant 101 g de l'agent tensio-actif défini dans les différents exemples, dans 1000 g d'une huile PRIMOL 352, qui est une huile minérale dite paraffinique contenant 70 % d'hydrocarbures paraffiniques et 30 %
d'hydrocarbures naphténiques {% en carbone).
On ajoute 664 g de trifluorure de cérium sous agitation au
moyen d'une turbine ULTRA-TURAX tournant à 1500 tours/minute.
L'agitation est maintenue pendant environ 3 mn pour obtenir
un mélange homogène.
On obtient ainsi une prédispersion qui est ensuite broyée dans un "Mini Motor Mill" commercialisé par EIGER ENGINEERING Ltd; la chambre de broyage est remplie par 59 g de billes de verre de 1 mm de diamètre,' la rotation étant de 4000 tours/mn. Le broyage est
effectué pendant environ 4 mn.
Les propriétés de stabilité de ladite dispersion sont appré-
ciées en soumettant celle-ci à un test de vieillissement accéléré, qui consiste à chauffer la dispersion dans une étuve à 400C, pendant
1 semaine.
On apprécie la stabilité de la dispersion obtenue après stockage, en déterminant le pourcentage de surnageant huileux sur la
dispersion, ledit phénomène étant appelé "synérèse".
Dans les exemples 1 à 9, on suit le même protocole opératoire
que décrit précédemment, en mettant en oeuvre les agents tensio-
actifs suivants: - exemple 1: amine d'acide oléique polyoxyéthyléné ayant 2 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'amine (SOPROMINE O 12)
- exemple 2: coupe d'alcools primaires linéaires en C12-C14 poly-
oxyéthylénés ayant 4 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'alcool
(SOPROPHOR LA 40)
- exemple 3: ester phosphorique acide d'alcool OXO "t.ridècanol"
polyoxyéthyléné ayant 3,2, moles d'oxyde d'éthylène par mole d'al-
cool (SOPROPHOR MEA - exemple 4: ester phosphorique acide de nonylphénol polyoxyéthyléné ayant 6 moles d'oxyde d'éthylène par mole de phénol (SOPROPHOR
PA 15)
- exemple 5: alcool oxo "tridécanol" polyoxyéthyléné ayant 3,2 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'alcool (SOPROPHOR 840) - exemple 6: nonylphénol polyoxyéthyléné ayant 4 moles d'oxyde d'éthylène par mole de phénol (SOPROPHOR BC 4)
- exemple 7: alcool oxo "tridécanol" polyoxyéthyléné et polyoxy-
propyléné contenant 1,5 moles d'oxyde de propylène et 2,5 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'alcool {SOPROPHOR OX 135) - exemple 8: alcool oxo "tridécanol" polyoxyéthyléné contenant 6 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'alcool (SOPROPHOR 860 P) - exemple 9: nonylphénolpolyoxyéthyléné ayant 2 moles d'oxyde d'éthylène par mole de phénol (SOPROPHOR BC 2) Les résultats obtenus sont consignés dans le tableau I suivant: 0ú f |. ( Z 3a EOCHdO'ddCS)i_ OT 's'O ao:70uqdTAUON| 6 (d 098 'doXdOdos) 6 'd'O9 S'F - D OXO. Y ? LZ 0
S*a Z'e ' Xo 1- S. -
I s (SoT 'fYddHaCd}dtCS S '2'0 9 3 FouatqdIZutu Bp f | apTDe aenbioqdsotd 2as i (s oHdo'ddos) a' o'úE;3 OXO IOODt2,p Z 3pae enbtiot-dsoqd 13%S Z 0I <07; Y1 aCdCXdCdS) Z.a5C.0 >I'2? ooD-ly Z (ZI O 3NINOdCOS) I 's'0 Z 2 enbTglio euTy_ T 0009 e? aUTUes S uoTsIedSTp MI 3p ae5mos sgzdu % ua;DTOToTsu8a% %uEy aldmaxa uvaSvujns np inafnl H I neaTqel

Claims (25)

REVENDICATIONS
1 - Dispersions d'halogénures de terres rares en milieu huileux caractérisées par le fait qu'elles comprennent au moins un halogénure de terre rare, une base d'huile et au moins un agent tensio-actif comportant une partie hydrophobe et une partie hydrophile constituée par des motifs d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène et,
éventuellement, un groupe fonctionnel hydrophile.
2 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon la reven-
dication 1 caractérisées par le fait que l'halogénure de terre rare
est un trifluorure de terre rare.
3 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 1 et 2 caractérisées par le fait que l'halogènure de
terre rare est un trifluorure de cérium, de lanthane,- praséodyme,
neodyme et/cu samarium.
4 - Dispersicns d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications a à 3 caractérisées par le fait que l'halogénure de
terre rare est un trifluorure de cériurm présentant un diamètre moyen
d'agrégats variant entre 0,1 et 0,5 pm.
5 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications i à 4 caractérisées par le fait que la base d'huile
est constituée par une huile végétale, minérale ou synthétique.
6 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon la revendi-
cation 5 caractérisées par le fait que la base d'huile est une huile
minérale provenant du cracking pétrolier.
7 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon la revendi-
cation 6 caractérisées par le fait que la base d'huile est constituée
par une huile paraffinique et/ou une huile naphténique.
8 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon la revendi-
cation 5 caractérisées par le fait que la base d'huile est une huile
synthétique choisie parmi les esters organiques, les esters phospho-
riques, les polyalcoylène glycols, les hydrocarbures synthétiques,
les huiles silicones.
9 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 1 à 8 caractérisées par le fait que l'agent tensio-
actif présente une partie hydrophobe ayant la mmère nature chimique
que l'huile.
- Dispersions d'halogénures de terres rares selon la revendi-
cation 9 caractérisées par le fait que l'agent tensio-actif présente une partie hydrophobe constituée par un groupe alkyle linéaire ou ramifié ou cycloalkyle saturé ou insaturé; un groupe phényle ou alkylphényle; un groupe naphtyle ou alkylnaphtyle. il - Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 9 et 10 caractérisées par le fait que l'agent tensio-
actif présente un groupe hydrophile sulfonate, sulfate ou phosphate.
12 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 9 à 11 caractérisées par le fait que l'agent tensio-
actif présente un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde
de propylene inférieur ou égal à 12 par mole de tensio-actif.
13 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon la revendi-
cation 12 caractérisees par le fait que ledit nombre de motifs est
compris entre 2 et 6.
14 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 9 à 13 caractérisées par le fait que l'agent tensio-
actif est choisi parmi: - les alcools gras aliphatiques polyoxyalcoylénés, éventuellement
sulfatés ou phosphatés.
- les alkylphénols polyoxyalcoylénés, éventuellement sulfatés ou phosphatés. - les poly(phényi-I alkyl)phénols polyoxyalcoylénés, éventuellement
sulfatés ou phosphatés.
- les amides ou les amines d'acides gras, huiles ou graisses polyoxy-
alcoylénés. - Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 9 à 14 caractérisées par le fait que l'agent tensio-
actif est un agent tensio-actif répondant à l'une des formules (1) à (III} suivantes: R1 -( O - R i-r OH (1)
R -( O - R À, O SO0 X (II)
R: - O - P 0 (III)
xI/ dans les formules (I) à (III): - n est compris entre 1 et environ 12, - X est un atome d'hydrogène ou un reste d'une base minérale ou organique - R est un radical alcoylène ayant 2 et/ou 3 atomes de carbone - R2 est: soit un reste X: les deux restes X (quand R: = X) pouvant être identiques ou différents, soit l'un des radicaux R. (- O - R l'j: les radicaux R2 et
RI -4- O - R -4, pouvant être identiques ou différents.
- R1 représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé contenant d'environ 4 & environ 30 atomes de carbone
16 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon la revendi-
cation 15 caractérisées par le fait que l'agent tensio-actif est un agent tensio-actif répondant à l'une des formules (1) à (III} dans lesquelles: n est compris entre 2 et 8 - X est un atome d'hydrogène, un atome de sodium, de potassium, un radical ammonium, une monoéthanolamine, une diéthanolamine, une triéthanolanine - R est un radical éthylène et/ou propylène - R, représente un radical aliphatique'.linéaire ou ramifié saturé ou insaturé ayant de 6 & 20 atomes de carbone - R: est 25. soit un reste X: les deux restes X étant identiques quant R2 = X soit un radical R1.-. O - R 3": les radicaux R2 et
R.-4- O - R -4, étant identiques.
17 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 15 et 16 caractérisées par le fait que l'agent tensio-
actif est un agent tensio-actif répondant à l'une des formules (I) à (III) dérivé des alcools primaires résultant de synthèse OXO ou des
alcools aliphatiques primaires obtenus selon le procédé ZIEGLER.
18 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 9 à 17 caractérisées par le fait que l'agent
tensio-actif est un agent tensio-actif répondant à l'une des formules (IV) à (VI) suivantes:
2638 168
/\. O - R.,),, OH (IV)
(R;v s ?f \ O -oR OSO X (V) (R3 O - R. 0o s
R4 -O -P (VI)
XC/
dans les formules (IV) à (VI): - n est compris entre 1 et environ 12 - q est compris entre i et 3 - X est ur. atce d'hydrogène ou un reste d'une base minérale ou organique - P est un radical alcoylène ayant 2 et/ou 3 atomes de carbone - R4 est: soit un reste X: les deux restes X (quand R.4 = X) pouvant être identiques ou différents (RPî * soit l'un des radicaux R les radicaux (Rs): R4 et ( O - R lé pouvant être identiques ou différents - R3 représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé contenant d'environ 6 à environ 20 atomes de carbone: les radicaux R3 pouvant être identiques ou différents
19 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon la revendi-
cation 18 caractérisées par le fait que l'agent tensio-actif est un agent tensio-actif répondant à l'une des formules (IV} à (VI) dans lesquelles: n est compris entre 2 et 8 - q est égal à ' - X est un atome d'hydrogène, un atome de sodium, de potassium, un radical ammonium, une monoéthanolamine, une diéthanolamine, une triéthanolamine - R est est un radical éthylène et/ou propylène - R2 est un radical aliphatique saturé linéaire ou ramifié ayant de 6 à 12 atomes de carbone - R. est: 5. soit un reste X: les deux restes identiques étant identiques quand R. = X (R2} soit un radical O - R - les radicaux R4 (R.}Q et O - R -)r étant identiques - Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 18 et 19 caractérisées par le fait que l'agent tensio-
actif est un agent tensio-actif répondant à l'une des formules (IV) à (VI) dérivé de l'octylphénol, du nonylphénol, du dodécylphénol et du dinonylphénol. 21 - Dispersions d'halcgénures de terres rares selon l'une des
revendications 9 à 20 caractérisées par le fait que l'agent tensio-
actif est un agent tensio-actif répondant à l'une des formules (VII) à (IX) dans lesquelles:
R. 0 - R 4. OH (VII)
Et ( 0 - R P 0 S0mX (VIII)
R ' 0 - R,) 0 0
R - o - ? - o (IX) Xo/ dans les formules (VII) à (IX): - n est compris entre 1 et environ 12 - X représente un atome d'hydrogène ou un reste d'une base minérale ou organique tel que défini précédemment - R est un radical Clcoylène ayant 2 et/ou 3 atomes de carbone - R est: soit un reste X: les deux restes X (quand Re = X) pouvant être identiques ou différents soit l'un des radicaux R -4- 0 - R -: les radicaux Re et Rs -. o - R -,pouvant être identiques ou différents - R5 représente l'un des radicaux symbolisés par la formule (X): (R-).
X(.) (X)
dans la formule (X), m est un nombre entier égal à 1, 2, 3; p est un nombre entier égal à 1 ou 2; R6 représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone et le radical R7 symbolise un radical de formule (XI):
- CHR-_-OX>
R6 représente un atome d'hydrogène, un radical alcoyle ayant de 1
à 4 atomes de carbone ou un radical phényle.
22 - Dispersicns d'halogénures de terres rares selon la revendi-
cation 21 caractérisées par le fait que l'agent tensio-actif est un agent tensio-actif répondant à l'une des formules (VII) à (IX) dans lesquelles: - R représente un radical éthylène et/ou propylène - Rt représente un radical de formule (X) dans laquelle m est un nombre égal a 2 c 3; RE est un atone d'hydrogène; le radical R7 un radical de forrule (XI)
- CHRE (XI)
dans laquelle R9 symbolise un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou phényle - Re est: soit un reste X: les deux restes X étant identiques quand R6 = X 30. soit un radical Rs (-4- 0 - R)4 -: les radicaux Re et
Rs ( 0 - R, étant identiques.
23 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 21 et 22 caractérisées par le fait que l'agent tensio-
actif est un agent tensio-actif répondant à l'une des formules (VII) à (IX) dans lesquelles: - n est compris entre 2 et 10 - X est un atome d'hydrogène, un atome de sodium, de potassium, un radical ammonium, une monoéthanolamine, une diéthanolamine, une triéthanolamine - R est un radical éthylène et/ou propylène - Rs représente un radical de formule (X) dans laquelle m est un nombre égal à 2; Rs est un atome d'hydrogène; le radical R7 est un radical de formule (XI):
- CH (XI)
CH,
- R6 est: soit un reste X: les deux restes X étant identiques quand R6 = X soit un radical R. -4-- O - R,:les radicaux R6 et
R - O - R -3 étant identiques.
24 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 21 à 23 caractérisées par le fait que l'agent tensio-
actif est un tensio-actif choisi parmi: - les di-(phényl-! éthyl)phénols polyoxyéthylénés ayant de 3 à 12
moles d'oxyde d'éthylène par mole de phénol.
- les sulfates de di-(phényl-4 ethyliphénols polyoxyéthylénés ayant de 3 à 12 moles d'oxyde d'éthylène par mole de phénol, sous forme
acide ou neutralisée.
- les mono- et diesters phosphoriques de di-(phényl-1 éthyltphénols polyoxyéthylénés ayant de 3 à 12 moles d'oxyde d'éthylène par mole
de phénol, sous forme acide ou neutralisée.
- Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 9 à 24 caractérisées par le fait que l'agent tensio-
actif est une amine d'acides gras monocarboxyliques ou dicarboxy-
liques saturés ou insaturés ayant environ 8 à environ 24 atomes de carbone polycondensés avec environ 2 à environ 10 moles d'oxyde d'alcoylène.
26 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon la revendi-
cation 25 caractérisées par le fait que l'agent tensio-actif est un dérivé polyoxyalcoyléné des acides laurique, myristique, oléique, palmitique, stéarique, oléique ou des acides gras naturels en mélange dans les huiles de soja, de coco, de coprah ou dans les graisses de suif. 27 Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 1 à 26 caractérisées par le fait qu'elles comprennent
un trifluorure de cérium, une huile minérale du type paraffinique, un tensio-actif polyoxyéthyléné dérivé d'alcool(s) gras aliphatique(s) saturé(s) linéaire(s) ou ramifié(s) ou d'une amine d'acide(s) gras synthétique(s) ou naturel(s); le nombre de mole d'oxyde d'éthylène
par mole d'alcool ou d'amine étant inférieur à 10.
28 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon l'une des
revendications 1 à 27 caractérisées par le fait qu'elles
comprennent: - de 5 à 80 % d'un ou des halogénure(s) de terre(s) rare(s) de 0,1 à 12 % d'au moins un desdits agents tensio-actifs - de l'huile en quantité suffisante pour obtenir 100 %
29 - Dispersions d'halogénures de terres rares selon la reven-
dication 28 caractérisées par le fait qu'elles comprennent: - de 20 & 60 % d'un ou des halogénure(s) de terre(s) rare(s) - de 2 à 8 % d'au moins un desdits agents tensio-actifs - de l'huile en quantité suffisante pour obtenir 100 % - Procédé d'obtention des dispersions d'halogénures de terres
rares en milieu huileux décrites dans l'une des revendications 1 à 29
caractérisé par le fait qu'il consiste à préparer une solution de-
l'agent tensio-actif tel que défini dans la base d'huile qui consti-
tue le milieu de dispersion, à mettre en dispersion sous agitation, au moins un halogénure de terre rare, puis à effectuer le broyage de
la dispersion et éventuellement à dégazer la dispersion obtenue.
31 - Application des dispersions d'haiogénures de terres rares en
milieu huileux décrites dans l'une des revendications 1 à 29 dans le
domaine de la lubrification ou de la corrosion.
32 - Application des dispersions d'halogénures de terres rares selon la revendication 31 caractérisée par le fait que l'halogénure
de terre rare est le trifluorure de cérium.
33 - Application des dispersions d'halogénures de terres rares
selon l'une des revendications 31 et 32 caractérisée par le fait que
lesdites dispersions sont incorporées dans la phase huileuse des
formulations classiques de lubrification sous forme liquide, grais-
seuse ou pâteuse.
FR8813796A 1988-10-21 1988-10-21 Dispersions d'halogenures de terres rares en milieu huileux Pending FR2638168A1 (fr)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8813796A FR2638168A1 (fr) 1988-10-21 1988-10-21 Dispersions d'halogenures de terres rares en milieu huileux
DE8989402850T DE68902215T2 (de) 1988-10-21 1989-10-16 Dispersionen von halogeniden seltener erder in oel.
EP89402850A EP0365413B1 (fr) 1988-10-21 1989-10-16 Dispersions d'halogenures de terres rares en milieu huileux
AT89402850T ATE78511T1 (de) 1988-10-21 1989-10-16 Dispersionen von halogeniden seltener erder in oel.
JP1268282A JPH02158691A (ja) 1988-10-21 1989-10-17 油性媒体中の希土類元素ハロゲン化物分散体
AU43565/89A AU613803B2 (en) 1988-10-21 1989-10-19 Dispersions of halides in an oil medium
NO89894162A NO894162L (no) 1988-10-21 1989-10-19 Dispersjoner av sjeldne jordartsmetallhalogenider i olje.
KR1019890015127A KR920009631B1 (ko) 1988-10-21 1989-10-20 유성매질에 분산시킨 희토류 할로겐화물의 분산액
FI895009A FI895009A0 (fi) 1988-10-21 1989-10-20 Halogeniddispersionerna av saellsynta jordmetaller i oljemedium.
ZA897961A ZA897961B (en) 1988-10-21 1989-10-20 Dispersions of rare-earth halides in an oily medium
BR898905339A BR8905339A (pt) 1988-10-21 1989-10-20 Dispersoes de halogenetos de terras raras,em meio oleoso,processo de obtencao das mesmas
US07/425,236 US4946608A (en) 1988-10-21 1989-10-23 Lubricant dispersions of rare earth halides in an oily medium
GR920402216T GR3005885T3 (fr) 1988-10-21 1992-10-05

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8813796A FR2638168A1 (fr) 1988-10-21 1988-10-21 Dispersions d'halogenures de terres rares en milieu huileux

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2638168A1 true FR2638168A1 (fr) 1990-04-27

Family

ID=9371183

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8813796A Pending FR2638168A1 (fr) 1988-10-21 1988-10-21 Dispersions d'halogenures de terres rares en milieu huileux

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4946608A (fr)
EP (1) EP0365413B1 (fr)
JP (1) JPH02158691A (fr)
KR (1) KR920009631B1 (fr)
AT (1) ATE78511T1 (fr)
AU (1) AU613803B2 (fr)
BR (1) BR8905339A (fr)
DE (1) DE68902215T2 (fr)
FI (1) FI895009A0 (fr)
FR (1) FR2638168A1 (fr)
GR (1) GR3005885T3 (fr)
NO (1) NO894162L (fr)
ZA (1) ZA897961B (fr)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9306999A (pt) * 1992-09-04 1999-01-12 Henkel Corp Aditivo de lubrificante adequado para combinação com uma mistura de revestimento de papel ou papelão composição de revestimento de papel ou paprelão e processo para aplicar uma composição de revestimento a base de água a uma tela de papel ou papelão
HUP0600241A2 (en) * 2002-04-08 2006-07-28 Mgi Gp Pharmaceutical compositions containing water-soluble prodrugs of propofol and methods of administering same
AU2003901149A0 (en) * 2003-03-13 2003-03-27 Monash University School Of Physics And Materials Engineering Rare earth - organic corrosion inhibiting coatings
US20060046940A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-02 Mohannad Almalki Aqueous conveyor and cutting lubricant
JP2009520077A (ja) * 2005-12-15 2009-05-21 キャボット コーポレイション 透明ポリマー複合材料
US7470974B2 (en) * 2006-07-14 2008-12-30 Cabot Corporation Substantially transparent material for use with light-emitting device
CA2674549A1 (fr) * 2007-01-29 2008-08-07 The Lubrizol Corporation Compositions de lubrification
JP5278732B2 (ja) * 2008-06-10 2013-09-04 日立化成株式会社 希土類磁石用処理液及びそれを用いた希土類磁石
JP2011051851A (ja) * 2009-09-03 2011-03-17 Hitachi Chem Co Ltd 希土類フッ化物微粒子分散液、この分散液の製造方法、この分散液を用いた希土類フッ化物薄膜の製造方法、この分散液を用いた高分子化合物/希土類フッ化物複合フィルムの製造方法、及び、この分散液を用いた希土類焼結磁石
CN111670241A (zh) 2018-02-07 2020-09-15 引能仕株式会社 冷冻机油及冷冻机用工作流体组合物
WO2019156124A1 (fr) 2018-02-07 2019-08-15 Jxtgエネルギー株式会社 Huile pour machine frigorifique, et composition de fluide de travail pour machine frigorifique

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3117929A (en) * 1958-08-08 1964-01-14 Texaco Inc Transparent dispersion lubricants
FR2022508A1 (fr) * 1968-11-04 1970-07-31 Continental Oil Co
EP0024009A1 (fr) * 1979-08-11 1981-02-18 Bayer Ag Système tensio-actif et son utilisation comme agent réducteur de mousse et agent anti-mousse
EP0025139A2 (fr) * 1979-08-29 1981-03-18 Bayer Ag Dispersions aqueuses de composés époxy
EP0039998A1 (fr) * 1980-05-08 1981-11-18 Exxon Research And Engineering Company Composition d'huile lubrifiante contenant un additif capable de réduire la formation de dépôts
EP0043963A1 (fr) * 1980-06-30 1982-01-20 Union Carbide Corporation Procédé d'éthoxylation d'alcools primaires de poids moléculaires très variés
EP0108302A2 (fr) * 1982-10-30 1984-05-16 Bayer Ag Application d'éthers arylalcoylpolyalcylènes dans la préparation de suspensions aqueuses de charbon
US4507214A (en) * 1983-11-02 1985-03-26 Union Oil Company Of California Rare earth halide grease compositions
EP0244099A2 (fr) * 1986-04-16 1987-11-04 Acheson Industries, Inc., Méthode de désémulsification d'huiles de transmissions souillés par de l'eau
GB2193224A (en) * 1986-05-27 1988-02-03 Grace W R & Co Fuel oil additives

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1594511A1 (de) * 1966-01-21 1970-12-17 Dow Corning Gmbh Gesenkschmierstoffe
US3830280A (en) * 1971-01-25 1974-08-20 Mallory & Co Inc P R Rare earth flouride lubricant for die casting components
US4034133A (en) * 1973-05-14 1977-07-05 International Business Machines Corporation Magnetic recording medium with lubricant
CH668265A5 (de) * 1985-09-09 1988-12-15 Lonza Ag Verfahren zur herstellung von schmierwirkstoffen in pulvriger bis pastoeser form.
CH665847A5 (de) * 1985-10-02 1988-06-15 Lonza Ag Verfahren zum suspendieren von festschmierstoffen.

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3117929A (en) * 1958-08-08 1964-01-14 Texaco Inc Transparent dispersion lubricants
FR2022508A1 (fr) * 1968-11-04 1970-07-31 Continental Oil Co
EP0024009A1 (fr) * 1979-08-11 1981-02-18 Bayer Ag Système tensio-actif et son utilisation comme agent réducteur de mousse et agent anti-mousse
EP0025139A2 (fr) * 1979-08-29 1981-03-18 Bayer Ag Dispersions aqueuses de composés époxy
EP0039998A1 (fr) * 1980-05-08 1981-11-18 Exxon Research And Engineering Company Composition d'huile lubrifiante contenant un additif capable de réduire la formation de dépôts
EP0043963A1 (fr) * 1980-06-30 1982-01-20 Union Carbide Corporation Procédé d'éthoxylation d'alcools primaires de poids moléculaires très variés
EP0108302A2 (fr) * 1982-10-30 1984-05-16 Bayer Ag Application d'éthers arylalcoylpolyalcylènes dans la préparation de suspensions aqueuses de charbon
US4507214A (en) * 1983-11-02 1985-03-26 Union Oil Company Of California Rare earth halide grease compositions
EP0244099A2 (fr) * 1986-04-16 1987-11-04 Acheson Industries, Inc., Méthode de désémulsification d'huiles de transmissions souillés par de l'eau
GB2193224A (en) * 1986-05-27 1988-02-03 Grace W R & Co Fuel oil additives

Also Published As

Publication number Publication date
NO894162D0 (no) 1989-10-19
AU613803B2 (en) 1991-08-08
KR900006495A (ko) 1990-05-08
FI895009A0 (fi) 1989-10-20
DE68902215T2 (de) 1993-01-14
AU4356589A (en) 1990-04-26
EP0365413B1 (fr) 1992-07-22
BR8905339A (pt) 1990-05-22
ZA897961B (en) 1990-07-25
US4946608A (en) 1990-08-07
EP0365413A1 (fr) 1990-04-25
KR920009631B1 (ko) 1992-10-22
DE68902215D1 (de) 1992-08-27
NO894162L (no) 1990-04-23
GR3005885T3 (fr) 1993-06-07
ATE78511T1 (de) 1992-08-15
JPH02158691A (ja) 1990-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2638168A1 (fr) Dispersions d&#39;halogenures de terres rares en milieu huileux
EP2652099B1 (fr) Composition de graisse
ES2581763T3 (es) Método para lubricar metal basado en dióxido de carbono supercrítico
EP2652100B1 (fr) Composition de graisse
FR2547311A1 (fr) Composition a base d&#39;huile pour le travail des metaux, contenant au moins un sel d&#39;acide phosphore et d&#39;une amine
EP0115708A2 (fr) Lubrifiant aqueux gélifié substantiellement neutre
EP0550028A1 (fr) Compositions de démoulage pour la coulée sous pression d&#39;aluminium
JPH06179888A (ja) アルミニウム及びアルミニウム合金の冷間圧延油及びそれを用いる冷間圧延方法
FR2547309A1 (fr) Composition d&#39;huile pour le travail des metaux, comportant un polyetherpolyol
JP5441884B2 (ja) 水酸化リチウム組成物、水酸化リチウム組成物の製造方法及び水酸化リチウム組成物の使用方法
FR3060605A1 (fr) Compositions de graisse et leur procede de fabrication
JP2005054090A (ja) 水中油型変性シリコーンエマルジョン組成物
FR3045066A1 (fr) Esters de phosphate alcoxyles pour compositions lubrifiantes
FR2800091A1 (fr) Utilisation de micro-lamelles en tant qu&#39;additifs extreme-pression dans des lubrifiants aqueux, micro-lamelles et leur obtention
WO1999060002A1 (fr) Compositions d&#39;orthophosphates soufres, leur preparation et leur utilisation
JPS6326160B2 (fr)
GB2090285A (en) Separating and Lubricating Agent for Treating Moulds
US11034911B2 (en) Oil additive
JPH0373332B2 (fr)
EP0931126A1 (fr) Utilisation de surfactants de bas poids moleculaires comme agents ameliorant la filtrabilite dans des lubrifiants hydrauliques
FR3065007B1 (fr) Composition lubrifiante notamment pour limiter le frottement
CN109072119A (zh) 润滑剂组合物及其用途
JPH1150076A (ja) 水性潤滑油添加剤
US2675357A (en) Flushing compositions
CN1113847A (zh) 湿砂模压成型用的脱模剂储液