CS235187B1 - Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace btalocyaninu mědi pro polygrafii a způsob jeho přípravy - Google Patents

Abstract

Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu mědi pro polygrafii obsahující hmotnostně 60 až 96 % ftalocyaninu mědi beta modifikace a 4 až 40 % sloučeniny obecného vzorce Rl.CO.N(CH2)„OH kde Ri je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22, R2 je H nebo CH3 nebo (CHzjnOH a n = 2 až 4, je zvláště vhodný pro polygrafické systémy pro svoji výbornou dispergovatelnost.

Description

Vynález se týká pigmentové preparace na bázi ftalocyaninové modři beta modifikace určené pro ilustrační hlubotisk a způsobu výroby této preparace.

Pro ilustrační hlubotisk se používají upravené formy organických pigmentů C. I. Pigment Yellow 12, C. I. Pigment Yellow 13, C. I. Pigment Red 57/Ca a C. I. Pigment Blue 15 : 3. Je známo, že nejlepší aplikační vlastnosti má ftalocyaninový pigment beta modifikace (C. I. Pigment Blue 15 : 3] tehdy, jestliže střední velikost částic tohoto pigmentu je cca 0,05 cm. Takto jemné částice jsou z termodynamického hlediska nestabilní a mají snahu tvořit agregáty, čímž se zhoršuje dispergovatelnost pigmentu v polygrafických systémech. Redispergování agregátů je vysoce energeticky náročné, a proto byla věnována značná pozornost řešení problému, jak tvorbě agregátů zamezit. Za tím účelem byl ftalocyaninový pigment upravován celou řadou povrchově aktivních látek (US. pat. 2 305 379, 3 775 149, Jap. pat. 45-20991, 46-32343, 48-1821, 51-54620, Brit. pat. 900 757, 978 242, 1 100 103 atd.), jejichž pomocí však byly pouze z části splněny požadavky kladené na pigmenty určené pro ilustrační hlubotisk. Aplikací povrchově aktivních látek se bud nepodařilo dostatečně potlačit tvorbu sekundárních částic a tím se nevyužila vybarvovací schopnost pigmentu, nebo pigmentová preparace způsobila špatné tokové vlastnosti pasty po dispergaci v toluenu.

Uvedené nedostatky odstraňuje pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu mědi pro polygrafii, který obsahuje 60 až 96 % hmot. ftalocyaninu mědi beta modifikace a 4 až 40 % hmot. sloučeniny obecného vzorce I

Ri. CO . N(CH2)„OH

R2 (I) kde

Ri je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22,

R2 je H nebo CH3 nebo (CH2)„OH a n = 2 až 4.

Způsob výroby pigmentového přípravku spočívá v tom, že se do vodné suspenze ftalocyaninového pigmentu o koncentraci 20 až 100 g/1 přidá vodná emulze obsahující 10 až 80 g/1 sloučeniny obecného vzorce (I) a 0,5 až 5 g/1 sloučeniny obecného vzorce II H2C—COOR3

HC—COOR3

I

SO3Na (Π) kde

R3 je lineární nebo rozvětvený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 5 až 15, směs se míchá po dobu 5 až 60 min. při teplotě až 90 °C, okyselí se kyselinou chlorovodíkovou na hodnotu pH 1 až 4 a sraženina se odfiltruje, promyje a vysuší při teplotě 60 až 130°C.

Pro přípravu preparace podle vynálezu se používá ftalocyaninový pigment beta modifikace, který má s výhodou částice o střední velikosti cca 0,05 nm. Tento pigment může být vyroben například postupem podle Čs. aut. osv. 232 848 a ve vodné suspenzi se upraví povrchově aktivní látkou obecného vzorce I, kterou může být například mononebo dietanolamid kyseliny palmitové, mono- nebo dietanolamid kyseliny stearové, mono- nebo dietanolamid kyseliny olejové, mono- nebo· dipropanolamidy uvedených kyselin či dalších karboxylových kyselin o počtu atomů uhlíku 12 až 22, atd.

Povrchově aktivní látka (I) se aplikuje za přítomnosti 1 až 18% hmot. (vztaženo na ftalocyaninový pigment) sloučeniny obecného vzorce (II), kterou může být například diainylsulfojantaran sodný, dihexylsulfojantaran sodný, dioktylsulfojantaran sodný, didecylsulfojantaran sodný, ditridecylsulfojantaran sodný atd. Přítomnost sloučeniny (II) při úpravě podle vynálezu je nezbytná proto, že tato sloučenina umožňuje ve vodě nerozpustné povrchově aktivní látce (I) dokonale „potáhnout“ povrch částic ftalocyaninového pigmentu.

Úprava povrchu částic ftalocyaninového pigmentu se s využitím uvedených pomocných látek provádí ve vodné suspenzi za míchání, přičemž je výhodné nakonec směs vyhřát na 50 až 90 °C, neboť produkt se vyloučí ve formě velmi dobře filtrovatelných vloček. Pigmentová preparace se pak separuje, promyje vodou a suší na vhodném typu sušárny.

Pigmentová preparace na bázi ftalocyaninové modři beta modifikace, připravená podle vynálezu, se hodí pro ilustrační hlubotisk, něhot se snadno disperguje v toluenu, toluenová disperze jakož i tisková barva mají příznivé tokové vlastnosti tj. požadovanou viskositu a tisková barva poskytuje kvalitní tisk a to i v polotónech. Dispergační tvrdost pigmentové preparace, vyhodnocená z hlubotiskových nátisků na papír, je výhodně velmi nízká, což svědčí o optimálním využití barvicí schopnosti ftalocyaninového pigmentu.

V příkladech je demonstrována preparace pro hlubotisk podle vynálezu a způsob její přípravy.

Příklad 1

Ke kotlíku o obsahu 10 1, opatřeného kotvovým míchadlem, teploměrem a duplikátorem, bylo předloženo 638 g vodné pasty ftalocyaninové modře beta modifikace o sušině 39,2 % hmot. a o střední velikosti částic pigmentu 0,04 nm, a 4500 ml vody. Směs byla rozmíchávána za laboratorní teploty 80 minut. K suspenzi byla pak za míchání připuštěna během 10 minut emulze obsahující 500 ml vody, 30 g monoetanolamidu kyseliny stearové a 1,5 g di-(2-etylhexyl)sulfojantaranu sodného. Směs byla míchána 30 min. pak byla vyhřátá na 70 °C, okyselena 100 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné 1: 1, a takto byla udržována 60 min. Nato byla suspenze zfiltrována, filtrační koláč promyt vodou do vymizení reakce na Cl^- a produkt byl usušen při 80 °C do konstantní hmotnosti. Po umletí bylo získáno 270 g pigmentové preparace, která se dobře smáčí a disperguje v toluenu. Tisková barva, připravená s využitím upravené ftalocyaninové modře, měla vyhovující viskozitu a zkušební tisky byly kvalitní a to jak co do odstínu, tak i co do density.

Příklad 2

Stejným postupem jako v příkladu 1 byla upravena ftalocyaninová modř beta modifikace dietanolamidem kyseliny olejové v množství 16 % hmot. na pigment, přičemž úprava byla prováděna ve vodné suspenzi za přítomnosti ditridecylsulfojantaranu sodného v množství 6 % hmot. na ftalocyaninovou modř.

Příklad 3

Obdobným způsobem jako v příkladu 1 byl vyroben pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu mědi obsahující 12 % hmot. (počítáno na ftalocyanin mědi) monoetanolamidu kyseliny palmitové. Produkt měl dobré aplikační vlastnosti.

Příklad 4

Způsobem jako v příkladu 1 byl vyroben pigmentový přípravek obsahující dipropanolamid kyseliny olejové, přičemž aplikační vlastnosti přípravku byly vyhovující.

Claims (2)

1. pRedmst

   1. Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu mědi pro polygrafii, vyznačený tím, že obsahuje hmotnostně 60 až 96 % ftalocyaninu mědi beta modifikace a 4 až 40 % sloučeniny obecného vzorce I Rí. CO . N(CH2)„OH kde

   Ri je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22,

   R2 je H nebo CH3 nebo (CH2)_nOH a n = 2 až 4.
2. 2. Způsob výroby pigmentového přípravku podle bodu 1, vyznačený tím, že se do vodné suspenze ftalocyaninového pigmentu o koncentraci 20 až 100 g/1 přidá vodná emulze obVYNALEZU sáhující 10 až 80 g/1 sloučeniny obecného vzorce (lj a 0,5 až 5 g/1 sloučeniny obecného vzorce II

   IT2C—COOR3

   HC—COOR3

   SCbNa (Π) kde

   Rs je lineární nebo rozvětvený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 5 až 15, směs se míchá po dobu 5 až 60 min. při teplotě 50 až 90 °C, okyselí se kyselinou chlorovodíkovou na hodnotu pH 1 až 4 a sraženina se odfiltruje, promyje a vysuší při teplotě 60 až 130 °C.