CS233916B1 - Způsob přípravy syntetické kapaliny pr/ přenos tepla - Google Patents

Způsob přípravy syntetické kapaliny pr/ přenos tepla Download PDF

Info

Publication number
CS233916B1
CS233916B1 CS515283A CS515283A CS233916B1 CS 233916 B1 CS233916 B1 CS 233916B1 CS 515283 A CS515283 A CS 515283A CS 515283 A CS515283 A CS 515283A CS 233916 B1 CS233916 B1 CS 233916B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
water
weight
mixture
corrosion inhibitor
propanediol
Prior art date
Application number
CS515283A
Other languages
English (en)
Inventor
Ludek Holub
Helena Hofmanova
Jindrich Matejka
Original Assignee
Ludek Holub
Helena Hofmanova
Jindrich Matejka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ludek Holub, Helena Hofmanova, Jindrich Matejka filed Critical Ludek Holub
Priority to CS515283A priority Critical patent/CS233916B1/cs
Publication of CS233916B1 publication Critical patent/CS233916B1/cs

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Vynález se týká způsobu přípravy syntetické kapaliny pro přenos tepla. Podstata způsobu spočívá v tom, že trietanolamin se smísí s inhibitorem koroze a po sedimentaci a eventuální filtraci a úpravě pH se přidá 1,2-propandiol a tepelný absorbent. Popřípadě se doplní vodou a indikátorem.

Description

, Vynález se týká způsobu přípravy nejedovaté syntetické kapaliny^ určené pro přenos tepla obsahující 20 až 95 % hmotnostních mono-,di-, tri- 1,2-propandiolu nebo jejich směsi,1 až 10 % hmotnostních neutralizačního produktu organické nebo anorganické kyseliny,s výhodou fosforečné nebo borité,s trietanolaminem, 0,1 až 3 % hmotnostní inhibitoru koroze, ze skupiny zahrnující alkalické soli 2-merkaptobenztiazolu,a do 5 % hmotnostních tepelného abmorbentu,jako je chromolánová modř G G nebo aktivní saze,přičemž jako zbytek do 100 % hmotnostních může obsahovat vodu.
Podstata způsobu přípravy této syntetické kapaliny spočívá v tom, že trietanolamin se mísí minimálně jednu hodinu při teplotě 60 až 80 *C s inhibitorem koroze,výhodně alkalickou solí merkaptobenztiazolu, který zároveň zabraňuje mikrobiálnímu znehodnocení.Poté se nechá sedimentovat a roztok se podle potřeby zfiltřuje.Přídavkem organické nebo anorganické kyseliny,s výhodou foefořečné nebo boříte,se pH roztoku upraví na hodnotu 7 až 10 (výše pH je závislá na druhu použitých kovů) a přidá se odměřené množství mono-,di-,tri- 1,2-propandiolu nebo jejich směsi a tepelný absorbent,jako je chromolánová modř G G nebo aktivní saze,předem připravené dokonalým promícháním s malým množstvím diolu,event. za přídavku části vody.Na závěr je možno přidat indikátor (například fluorescein),především do syntetických kapalin určených pro ohřev pitné vody.Kapalina se bu3 připravuje v koncentrovaném stavu a podle účelu se používá bu3 neředěnájnebo se před použitím ředí vodou.Je však možno připravit ji již přímo jako vodný roztmkoV takovém případě se kapalina připravená výše uvedeným způsebem zředí v požadovaném poměru vodou a
233 916 dobře zhomogenizuje.Je výhodné dávkovat inhibitor koroze spolu a nalýn množstvím vody«Rovněž předběžné ředěni tepelného abaorbentu je nožné provést za přídavku malého množství vody.V případě potřeby ae konečné pH upraví,a to buč přídavkem kyseliny shodné a násadoujnebo přídavkem aminu použitého při výrobě.
PříkLad 1
4.1 % hmota, trietanolaminu se emisi s 0,2 X hmota, sodné soli 2-merkaptobenztiazolujhomogenizuje se 1 hodinu při teplotě 15 až 80 °C a poté se nechá sedimentovát.Roztok se zfiltruje,přídavkem kyseliny fosforečné se upraví pH na hodnotu 7 a smísí se a 56 % hmotn. směsi mono- a di- 1,2propandiolu.Dále se přidá 0,06 % hmotn. ohromo lánové modře G G a 0,04 X hmotn, fluor esce inu .Bo ífox hmotn. se doplní vodoU.Vie se důkladně zhomogenizuje.
Přiklad 2
7.1 % hmotn. trietanolaminu ae smísí s 0,2 % hmotn. 2-msrkaptobsnztiazolu za přídavku 0,2 % hmotn, vody a 0,1 % hmotn. NaOH.Po jednohodinové homogenizaci při teplotě 75 až 80 *C a následné sedimentaci se roztok zfiltru· je.Přídavkem kyseliny borité se pH roztoku upraví na hodnotu 7 a smísí s 90 % hmotn. mono- 1,2-propandiolu.Bále se přidá 0,17 X hmotn. aktivních sa· zí předem smíchaných s 0,01 X hmotn. detergentu a 0,18 X hmotn. vody a 0,04 X hmotn. fluoresceinu.Směs se shomogenizuje.

Claims (4)

1. Způsob přípravy najedovaté syntetické Impaliay pro přenoa teple,obsahující 20 až 95 % hmotnostních aono-,di-,tri- 1,2-propandiolu nebo jejich směsi,
1 až 10 % hmotnostních neutralizačního produktu organické nebo anorganické kyseliny,a výhodou fosforečné nebo borité,s trietanolaainea, 0,1 až 3 % hmotnostní inhibitoru koroze,ze skupiny zahrnující alkalické, soli 2-merkaptobenztiazolu,a do 5 % hmotnostních tepelného absorbentu, jako je chromolánová modř G G nebo aktivní saze,přičemž jako zbytek do 100 % hmotnostních může obsahovat vodu , vyznačený tím ,že trietanolamin se mísí minimálně 1 hodinu při teplotě 60 až 80 *C s inhibitorem koroze, jako alkalickou soli měrkaptobenztiazolu,poté se nechá sedimentovat,roz- tokat popřípadě zfiltruje,přídavkem organické nebo anorganické kyseliny, a výhodou fosforečné nebo boříte,se upraví pH na 7 až 10,přidá se mono*v di-,tri- 1,2 propandiol nebo jejich směs a tepelný absorbentzpřipravený předem dokonalým promícháním a malou částí celkového množství diolu,přičemž směs je možno zředit v požadovaném poměru vodou a jthemogenizovat·
2· Způsob podle bodu lj vyznačený tím ,že se popřípadě přidá indikátor, s výhodou fluorescein,a směs se zhooogenizuje0
I o
3· Způsob podle bodu 1 a 2,v y z n a Č e n ý tím, že míšení s inhibitorem koroze se provádí za přídavku malého množství vody.
4· Způsob podle badů 1,2 a 3 j v y zt A ž e n ý tím ,ža. předběžné ředění tepelného absorbentu se provádí za pžídeáku malého množství vodty, popřípadě i detergentu.
CS515283A 1983-07-07 1983-07-07 Způsob přípravy syntetické kapaliny pr/ přenos tepla CS233916B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS515283A CS233916B1 (cs) 1983-07-07 1983-07-07 Způsob přípravy syntetické kapaliny pr/ přenos tepla

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS515283A CS233916B1 (cs) 1983-07-07 1983-07-07 Způsob přípravy syntetické kapaliny pr/ přenos tepla

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS233916B1 true CS233916B1 (cs) 1985-03-14

Family

ID=5395870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS515283A CS233916B1 (cs) 1983-07-07 1983-07-07 Způsob přípravy syntetické kapaliny pr/ přenos tepla

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS233916B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE11375T1 (de) Pulverfoermiger entschaeumer fuer waessrige systeme, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung.
CA2019538A1 (en) Cleaning composition
DE1225818B (de) Verwendung wasserloeslicher Polyphosphonsaeure-verbindungen als Potenzierungsmittel fuer Bakterizide
DE2825879A1 (de) Maskierung von ca hoch ++ und mg hoch ++ in waessrigen loesungen mit mischungen von zeolithen
DE1467639A1 (de) Hochleistungs-Reinigungsmittel und Grundstoff hierfuer
EP0185660B1 (de) Stabilisierte, wässrige zeolith-suspension
DE3603579A1 (de) Verwendung ethoxylierter fettamine als loesungsvermittler
DE1929193C3 (de) Weichmachendes Waschmittel
DE69220359T2 (de) Verfahren zur herstellung eines schmelzblockförmigen waschmittels auf silikatbasis
DE1289597B (de) Hochalkalische, lagerstabile und schaumarme Flaschenreinigungsmittel
ATE73487T1 (de) Verfahren zur herstellung schmelzblockfoermiger, alkalihydroxid- und gegebenenfalls auch aktivchlorhaltiger mittel fuer maschinelle reinigen von geschirr.
CS233916B1 (cs) Způsob přípravy syntetické kapaliny pr/ přenos tepla
DE3246124A1 (de) Reinigungsverfahren
DE2847437C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Waschlaugen
EP0042102A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln
DE3309726C1 (de) Verfahren zur Herstellung saurer,elektrolytarmer Farbstoffe der Triphenylmethan-Reihe
DE3641233A1 (de) Fluessige schwarzfarbstoffe
JPH0132262B2 (cs)
US3102839A (en) Germicidal compositions
DE4131912C2 (de) Carboxyalkan-aminomethanphosphonsäure-Gemische
DE1593294A1 (de) Avivier- und Reinigungsmittel
EP0145003A2 (de) Flüssige Farbstoffsalze
US3645797A (en) Metal phosphatizing composition and process
US4385192A (en) Process for manufacturing DBCP
DE69811219T2 (de) Klebstoff zur elastomerenverklebung auf metallen