CS233916B1 - Způsob přípravy syntetické kapaliny pr/ přenos tepla - Google Patents
Způsob přípravy syntetické kapaliny pr/ přenos tepla Download PDFInfo
- Publication number
- CS233916B1 CS233916B1 CS515283A CS515283A CS233916B1 CS 233916 B1 CS233916 B1 CS 233916B1 CS 515283 A CS515283 A CS 515283A CS 515283 A CS515283 A CS 515283A CS 233916 B1 CS233916 B1 CS 233916B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- weight
- mixture
- corrosion inhibitor
- propanediol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 7
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 4
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical class C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 3
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000013529 heat transfer fluid Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 abstract description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- MACMAADVRVVHBD-VMPITWQZSA-N (e)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1O MACMAADVRVVHBD-VMPITWQZSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu přípravy
syntetické kapaliny pro přenos tepla.
Podstata způsobu spočívá v tom, že trietanolamin
se smísí s inhibitorem koroze
a po sedimentaci a eventuální filtraci
a úpravě pH se přidá 1,2-propandiol a
tepelný absorbent. Popřípadě se doplní
vodou a indikátorem.
Description
, Vynález se týká způsobu přípravy nejedovaté syntetické kapaliny^ určené pro přenos tepla obsahující 20 až 95 % hmotnostních mono-,di-, tri- 1,2-propandiolu nebo jejich směsi,1 až 10 % hmotnostních neutralizačního produktu organické nebo anorganické kyseliny,s výhodou fosforečné nebo borité,s trietanolaminem, 0,1 až 3 % hmotnostní inhibitoru koroze, ze skupiny zahrnující alkalické soli 2-merkaptobenztiazolu,a do 5 % hmotnostních tepelného abmorbentu,jako je chromolánová modř G G nebo aktivní saze,přičemž jako zbytek do 100 % hmotnostních může obsahovat vodu.
Podstata způsobu přípravy této syntetické kapaliny spočívá v tom, že trietanolamin se mísí minimálně jednu hodinu při teplotě 60 až 80 *C s inhibitorem koroze,výhodně alkalickou solí merkaptobenztiazolu, který zároveň zabraňuje mikrobiálnímu znehodnocení.Poté se nechá sedimentovat a roztok se podle potřeby zfiltřuje.Přídavkem organické nebo anorganické kyseliny,s výhodou foefořečné nebo boříte,se pH roztoku upraví na hodnotu 7 až 10 (výše pH je závislá na druhu použitých kovů) a přidá se odměřené množství mono-,di-,tri- 1,2-propandiolu nebo jejich směsi a tepelný absorbent,jako je chromolánová modř G G nebo aktivní saze,předem připravené dokonalým promícháním s malým množstvím diolu,event. za přídavku části vody.Na závěr je možno přidat indikátor (například fluorescein),především do syntetických kapalin určených pro ohřev pitné vody.Kapalina se bu3 připravuje v koncentrovaném stavu a podle účelu se používá bu3 neředěnájnebo se před použitím ředí vodou.Je však možno připravit ji již přímo jako vodný roztmkoV takovém případě se kapalina připravená výše uvedeným způsebem zředí v požadovaném poměru vodou a
233 916 dobře zhomogenizuje.Je výhodné dávkovat inhibitor koroze spolu a nalýn množstvím vody«Rovněž předběžné ředěni tepelného abaorbentu je nožné provést za přídavku malého množství vody.V případě potřeby ae konečné pH upraví,a to buč přídavkem kyseliny shodné a násadoujnebo přídavkem aminu použitého při výrobě.
PříkLad 1
4.1 % hmota, trietanolaminu se emisi s 0,2 X hmota, sodné soli 2-merkaptobenztiazolujhomogenizuje se 1 hodinu při teplotě 15 až 80 °C a poté se nechá sedimentovát.Roztok se zfiltruje,přídavkem kyseliny fosforečné se upraví pH na hodnotu 7 a smísí se a 56 % hmotn. směsi mono- a di- 1,2propandiolu.Dále se přidá 0,06 % hmotn. ohromo lánové modře G G a 0,04 X hmotn, fluor esce inu .Bo ífox hmotn. se doplní vodoU.Vie se důkladně zhomogenizuje.
Přiklad 2
7.1 % hmotn. trietanolaminu ae smísí s 0,2 % hmotn. 2-msrkaptobsnztiazolu za přídavku 0,2 % hmotn, vody a 0,1 % hmotn. NaOH.Po jednohodinové homogenizaci při teplotě 75 až 80 *C a následné sedimentaci se roztok zfiltru· je.Přídavkem kyseliny borité se pH roztoku upraví na hodnotu 7 a smísí s 90 % hmotn. mono- 1,2-propandiolu.Bále se přidá 0,17 X hmotn. aktivních sa· zí předem smíchaných s 0,01 X hmotn. detergentu a 0,18 X hmotn. vody a 0,04 X hmotn. fluoresceinu.Směs se shomogenizuje.
Claims (4)
1. Způsob přípravy najedovaté syntetické Impaliay pro přenoa teple,obsahující 20 až 95 % hmotnostních aono-,di-,tri- 1,2-propandiolu nebo jejich směsi,
1 až 10 % hmotnostních neutralizačního produktu organické nebo anorganické kyseliny,a výhodou fosforečné nebo borité,s trietanolaainea, 0,1 až 3 % hmotnostní inhibitoru koroze,ze skupiny zahrnující alkalické, soli 2-merkaptobenztiazolu,a do 5 % hmotnostních tepelného absorbentu, jako je chromolánová modř G G nebo aktivní saze,přičemž jako zbytek do 100 % hmotnostních může obsahovat vodu , vyznačený tím ,že trietanolamin se mísí minimálně 1 hodinu při teplotě 60 až 80 *C s inhibitorem koroze, jako alkalickou soli měrkaptobenztiazolu,poté se nechá sedimentovat,roz- tokat popřípadě zfiltruje,přídavkem organické nebo anorganické kyseliny, a výhodou fosforečné nebo boříte,se upraví pH na 7 až 10,přidá se mono*v di-,tri- 1,2 propandiol nebo jejich směs a tepelný absorbentzpřipravený předem dokonalým promícháním a malou částí celkového množství diolu,přičemž směs je možno zředit v požadovaném poměru vodou a jthemogenizovat·
2· Způsob podle bodu lj vyznačený tím ,že se popřípadě přidá indikátor, s výhodou fluorescein,a směs se zhooogenizuje0
I o
3· Způsob podle bodu 1 a 2,v y z n a Č e n ý tím, že míšení s inhibitorem koroze se provádí za přídavku malého množství vody.
4· Způsob podle badů 1,2 a 3 j v y zt A ž e n ý tím ,ža. předběžné ředění tepelného absorbentu se provádí za pžídeáku malého množství vodty, popřípadě i detergentu.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS515283A CS233916B1 (cs) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | Způsob přípravy syntetické kapaliny pr/ přenos tepla |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS515283A CS233916B1 (cs) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | Způsob přípravy syntetické kapaliny pr/ přenos tepla |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS233916B1 true CS233916B1 (cs) | 1985-03-14 |
Family
ID=5395870
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS515283A CS233916B1 (cs) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | Způsob přípravy syntetické kapaliny pr/ přenos tepla |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS233916B1 (cs) |
-
1983
- 1983-07-07 CS CS515283A patent/CS233916B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE11375T1 (de) | Pulverfoermiger entschaeumer fuer waessrige systeme, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung. | |
CA2019538A1 (en) | Cleaning composition | |
DE1225818B (de) | Verwendung wasserloeslicher Polyphosphonsaeure-verbindungen als Potenzierungsmittel fuer Bakterizide | |
DE2825879A1 (de) | Maskierung von ca hoch ++ und mg hoch ++ in waessrigen loesungen mit mischungen von zeolithen | |
DE1467639A1 (de) | Hochleistungs-Reinigungsmittel und Grundstoff hierfuer | |
EP0185660B1 (de) | Stabilisierte, wässrige zeolith-suspension | |
DE3603579A1 (de) | Verwendung ethoxylierter fettamine als loesungsvermittler | |
DE1929193C3 (de) | Weichmachendes Waschmittel | |
DE69220359T2 (de) | Verfahren zur herstellung eines schmelzblockförmigen waschmittels auf silikatbasis | |
DE1289597B (de) | Hochalkalische, lagerstabile und schaumarme Flaschenreinigungsmittel | |
ATE73487T1 (de) | Verfahren zur herstellung schmelzblockfoermiger, alkalihydroxid- und gegebenenfalls auch aktivchlorhaltiger mittel fuer maschinelle reinigen von geschirr. | |
CS233916B1 (cs) | Způsob přípravy syntetické kapaliny pr/ přenos tepla | |
DE3246124A1 (de) | Reinigungsverfahren | |
DE2847437C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Waschlaugen | |
EP0042102A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln | |
DE3309726C1 (de) | Verfahren zur Herstellung saurer,elektrolytarmer Farbstoffe der Triphenylmethan-Reihe | |
DE3641233A1 (de) | Fluessige schwarzfarbstoffe | |
JPH0132262B2 (cs) | ||
US3102839A (en) | Germicidal compositions | |
DE4131912C2 (de) | Carboxyalkan-aminomethanphosphonsäure-Gemische | |
DE1593294A1 (de) | Avivier- und Reinigungsmittel | |
EP0145003A2 (de) | Flüssige Farbstoffsalze | |
US3645797A (en) | Metal phosphatizing composition and process | |
US4385192A (en) | Process for manufacturing DBCP | |
DE69811219T2 (de) | Klebstoff zur elastomerenverklebung auf metallen |