CS225049B1 - The sterically hindered piperidine on the base of alpha-monosubstituted butadiene acid - Google Patents
The sterically hindered piperidine on the base of alpha-monosubstituted butadiene acid Download PDFInfo
- Publication number
- CS225049B1 CS225049B1 CS420882A CS420882A CS225049B1 CS 225049 B1 CS225049 B1 CS 225049B1 CS 420882 A CS420882 A CS 420882A CS 420882 A CS420882 A CS 420882A CS 225049 B1 CS225049 B1 CS 225049B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- monosubstituted
- alpha
- sterically hindered
- base
- hindered piperidine
- Prior art date
Links
- -1 alpha-monosubstituted butadiene Chemical class 0.000 title claims description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1 FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
225049 (») (BI) ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 1» )
POPIS VYNALEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU
(22) Přihlášené 07 06 82(21) (PV 4208-82) (51) Int Cl.3C 07 D 211/58 (40) Zverejnené 27 05 83
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY (45) Vydané 15 02 86
A OBJEVY (75)
Autor vynálezu
VAŠŠ FRANTIŠEK prom. chem., HUMENNÉ, MAŇÁSEK ZDENĚK ing. CSc.,LUSTOŇ JOZEF ing. CSc., BRATISLAVA (54) Stéricky bráněné piperidíny na báze alfa-monosubstituovanej kyselinybutándiovej 1
Vynález sa týká stéricky bráněných piperidínov na báze alfa-monosubstituovanej kyseli-ny butándiovej obecného vzorca I
kde R značí metylová alebo etylová skupinu a áalej sa vynález týká spfisobu ich přípravy.
SpSsob přípravy stéricky bráněných piperidínov na báze alfa-monosubstituovanej kyseli-ny butándiovej je založený na adícii 4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu na dimetyl alebodietylester kyseliny buténdiovej pri laboratórnej teplote, najvýhodnejšie v polárnom roz-páSťadle ako například v metanole.
Uvedené zláčeniny patriace do skupiny stéricky bráněných amínov m9žu samotné pSsobiťako světelné stabilizátory polymérov. Nevýhodou nízkomolekulových zlúčenín tejto skupinyje ich značná prchavosť, vypierateTnosť z úžitkového polyméru a toxicita. Přípravou poly-mérnych světelných stabilizátorov sa tieto nedostatky mSžu odstrániť. K tomuto účelu m8žuslúžiť látky, ktoré sú predmetom vynálezu. 225049
Claims (3)
- 2 K roztoku 1,5526 g (0,01 mol) 4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu v 10 ml metanolu sa pomaly prikvapkáva 1,7615 g (0,01 mol) dimetylesteru kyseliny maleinovej a zmes sa mie- ga při laboratórnej teplote 10 h. Po uplynulom Čase sa rozpúšťadlo odpaří a zbytok rozpustí v 20 ml chloroformu. Chloroformový roztok sa dOkladne premyje vodou a vysuší nad bezvodým síranom sodným. Po odpaření rozpúšťadla sa zbytok Čistí kryštalizéciou z petroléteru, alebo 225049 Příklad sublimáciou. Získá sa produkt v podobě priehl’adných ihliCiek s teplotou topenia 101 až102,5 °C. Elementárna analýza pre θ,5Η28Ν2θ4 vypočítané: 60,20 % C; 9,03 % H; 9,36 % N nájdené: 60,57 % C; 9,42 % H; 9,10 % N IČ spektrum (chloroform)í v = 655, max 860, 880, 920, 970, ' I 020, I 030, 1 150, 1 180, 1 280, 1 425 1 630, 1 720, 2 840, 2 930, 3 010, 3 430, 3 530 cm-1 PREDMET VYNÁLEZU1. Stéricky bráněné piperidíny na báze alfa-monosubstituovanej kyseliny butándiovejobecného vžorca 1kde R znaCí metylová alebo etylovú skupinu.
- 2. SpOsob přípravy zlúčeniny obecného vzorca I podl’a bodu 1 , vyznaCený tým, že sa nadimetyl alebo dietylester kyseliny butándiovej pfisobí 4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom.
- 3. Spfisob podl’a bodu 2, vyznaCený tým, že sa reakcia uskutočňuje pri laboratórnej tep-lote, najvýhodnejgie v polárnom rozpúšťadle ako například v metanole.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS420882A CS225049B1 (en) | 1982-06-07 | 1982-06-07 | The sterically hindered piperidine on the base of alpha-monosubstituted butadiene acid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS420882A CS225049B1 (en) | 1982-06-07 | 1982-06-07 | The sterically hindered piperidine on the base of alpha-monosubstituted butadiene acid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS225049B1 true CS225049B1 (en) | 1984-02-13 |
Family
ID=5384311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS420882A CS225049B1 (en) | 1982-06-07 | 1982-06-07 | The sterically hindered piperidine on the base of alpha-monosubstituted butadiene acid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS225049B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ299104B6 (cs) * | 2006-03-23 | 2008-04-23 | Ústav makromolekulární chemie AV CR | Kopolymerní stabilizátor obsahující derivát piperidinu a derivát fenolu, zpusob jeho výroby a použití |
-
1982
- 1982-06-07 CS CS420882A patent/CS225049B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ299104B6 (cs) * | 2006-03-23 | 2008-04-23 | Ústav makromolekulární chemie AV CR | Kopolymerní stabilizátor obsahující derivát piperidinu a derivát fenolu, zpusob jeho výroby a použití |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT70699A (fr) | Procede de preparation de pyrido-indoles applicables en therapeutique | |
| CS225049B1 (en) | The sterically hindered piperidine on the base of alpha-monosubstituted butadiene acid | |
| DE69014930T2 (de) | Aralkylamin-Verbindungen. | |
| CH412889A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-3-oxypyridinen | |
| DE2521523A1 (de) | Lactamverbindungen und konjugate | |
| DE69114927T2 (de) | Derivate der 4-(2,4-Difluorbiphenyl)-2-methyl-4-oxobutansäure. | |
| DE1018070B (de) | Verfahren zur Herstellung von anaesthetisch wirksamen N-Alkylaminocarbonsaeureaniliden | |
| DE2627709C2 (de) | Malonsäure-pentachlorphenylester und deren Herstellung | |
| DE1620325B2 (de) | Disubstituierte Isoxazolverbindungen | |
| CS232345B1 (cs) | Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy | |
| CS226926B1 (cs) | Stéricky bráněné piperazíny na báze α-monosubstituovanej kyseliny butándiovej | |
| SU543252A1 (ru) | Поизводные -замещенных имидов малеопимаровой кислоты, про вл ющие фунгицидную активность и способ их получени | |
| SU1032752A1 (ru) | Калиева соль 4-(пиперидиназо)-N-ацетилбензолсульфамида, обладающа противовоспалительной активностью | |
| DE2518516C3 (de) | 2-(3,45-Trimethoxybenzyl)-3,4-dimethylpyridin | |
| CS230349B1 (cs) | Dioktadecylester kyseliny 2-[7,15-diazadispiro-(5,l,5,3)- -liexadekán-15-yl]propándiovej a spdsob jeho přípravy | |
| DE1543522A1 (de) | Therapeutisch wirksame Acylaminophenolalkanole und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| JPH05271190A (ja) | アミン化合物 | |
| KR810001974B1 (ko) | 1,4-에탄오-10-하이드록시-5-옥소-5H-[1]벤조피라노[3,4-b]피리딘 에스테르의 제조방법 | |
| SU1195904A3 (ru) | Способ получени 4-/3-(4-дифенилметилпиперазин-1-ил)-2-оксипропокси/-1 @ -индол-2-карбонитрила или его солей | |
| AT235290B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Piperidinderivaten | |
| SU368254A1 (ru) | Способ получения соединений тиофосфамида с алкалоидами чистотела большого | |
| US2969357A (en) | Penicillin salts of amino salicylates | |
| CS220996B1 (sk) | Polymerizovatelné světelné stabilizátory na báze diesterov substituované] kyseliny propándiovej a tetrasubstituovaných piperazínov a sposob ich přípravy | |
| WO2010000282A1 (de) | Verfahren zur herstellung von n-phenyl-n-(4-piperidinyl) amidsalzen | |
| CS233432B1 (sk) | Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy |