CS232345B1 - Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy - Google Patents
Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS232345B1 CS232345B1 CS834434A CS443483A CS232345B1 CS 232345 B1 CS232345 B1 CS 232345B1 CS 834434 A CS834434 A CS 834434A CS 443483 A CS443483 A CS 443483A CS 232345 B1 CS232345 B1 CS 232345B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- bis
- diazadispiro
- adipate
- hexadecan
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
Vynález sa týká j>oly íetylén-a,a -bis- (7,15-diazadispiro[5,1,5,3, hexadekén-15- -jřl)adipátu vzorca I J ^C—CH—CH2—CH2—CH —C^ O—CH2—CH2—O' (I), Η H kde n je 2 až 100 a spčsobu jeho přípravy, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na zlúčenlnu obecného vzorca II ' U—CH—CHj—CH2—CH—C. " <A> (II), kde R značí metylová alebo etylovú skupinu, pčsobí etándlolom v suchom xyléne pri teplote v rozmedzí 100 až 160 C v přítomnosti metoxidu sodného, alebo lítlumamidu. Vynález má použitie v chémii polymérov pre přípravu polymérneho světelného stabilizátore polymérov.
Description
232345 2
Vynález sa týká puly {etylén-a, a'-bis(7,15-díazadispiro j^5,1 ,5,3]hexadekán-15-yl)adipá-tu ]'« spdsobu jeho přípravy.
Stéricky bráněné aminy sd vysokoiičinné světelné stabilizátory polymérov. Nevýhodounízkomolekulovýoh zlúčenín tejto skupiny je ich značná prchavosť a extrahovatsl’nosť.
Uvedené nevýhody tento vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je polyfetylén-a,a*--bis(7,15-diazadisplro[5,1 ,5,3]hexadekán-15-yl)adipát} vzorca I
"V
(i),
kde n je 2 až 1 CO a áalej spfisob jeho přípravy, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na zlúčeninuobecného vzorca II ^C — CH— CHj— CH,—CH —
»0^ i A„ °R (II),
kde R značí metylová alebo etylovú skupinu, pdsobí etándiolom v suchom xyléne v rozmedzí100 až 160 °C v přítomnosti metoxidu sodného, alebo lítiumamidu. Výhodou uvedeného vynálezu je zvačšenie molekulovej hmotnosti stabilizátore, čo ve-dře k značnému eliminovaniu spomínaných nedostatkov vyskytujúcich sa u nízkomolekulovýohzlúčenín tejto skupiny. Příklad 1
Zmes 0,6 g (0,001 mol) dietylesteru kyselin «,α’-bis (7,15-diazadispiro^5,1,5,3j hexa-dekán-15--yl)adipovej a 0,67 g (0,01 mol) etándiolu v 10 ml suchého xylénu sa zohreje na110 °C a přidá sa 0,1 g lítiumamidu, Zmes sa ňalej zahrieva po dobu 4 h pri tej istej teplo-tě, pričom reakčný etanol pomaly oddestilováva. Po uplynulom čase sa zvýši teplota na 130až 135 °C a udržiava sa áalšíeh 4 h, čím oddestiluje zvyšný reakčný etanol. Rozpúšťadlo savákuovo oddestiluje a zvyšok sa podrobí vysokému vákuu v priebehu 4 h pri teplote 160 °C.Potom sa obsah banky nechá ochladit, rozpustí sa v 30 ml toluenu a premyje třikrát malýmmnožstvom vody. Toluénový roztok sa nakoniec vysuSí bezvodým šíranou sodným a přečistí aktív-nym uhlím. Odpařením rozpúšťadla a vystavením zvyšku vysokému vákuu pri teplote 120 °C sazíská tuhý, sklovitý polymér s teplotou 138 až 151 °C s priemernou číselnou molekulovouhmotnosťou 2 300 (stanovenou termoosmometricky).
Elementárna analýza pre C36H58N4°4
Vypočítané: G = 71,96 % H = 9,73 * N = 9,32 % Nájdené: C = 72,30 % H = 9,67 « N = 9,10 % Příklad 2
Postupovalo sa ako v příklade 1 s tým roždíelom, že sa reakcia uskutečnila v přítomnosti 0,1 g metoxidu sodného. Po izolácii sa získal sklovitý polymér s teplotou topenia 140 až 150 °C a priemernou číselnou molekulovou hmotnosťou 1 850 (stanovená termoosmometricky).Elementrárna analýza pre C^gH^gN^O^
Claims (2)
- 3 232345 Vypočítané: C = 71,96 % H = 9,73 % M = 9,32 % Nájdené: C = 71,85 % H - 9,85 % N = 9,81 % Vynález má použiti© pře přípravu polymérneho světelného stabilizátore polymérov. PŘED MET VYNÁLEZU1. Polyjetylén-o,o'-bis(7,15-diazadispiro[5,1,5,3] hexadekán-15™yl)adipátjvzorca I(I), že sa na kde n je 2 až 100
- 2. SpSsob přípravy zlúčeniny podlá bodu 1 vzorca I, vyznačujdci sa tým,(II), kde R značí metylová alebo etylovú skupinu, písobí etándiolom v sucho® xyléne pri teplotev rozmedzí 100 až 160 °C v přítomnosti metoxidu sodného alebo litiumamidu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834434A CS232345B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834434A CS232345B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS443483A1 CS443483A1 (en) | 1984-06-18 |
| CS232345B1 true CS232345B1 (cs) | 1985-01-16 |
Family
ID=5387070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834434A CS232345B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232345B1 (cs) |
-
1983
- 1983-06-17 CS CS834434A patent/CS232345B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS443483A1 (en) | 1984-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR850000615B1 (ko) | 활성 에스테르 모노머 및 폴리머의 제조방법 | |
| US2777872A (en) | Unsaturated organic compounds | |
| JP2924357B2 (ja) | 亜リン酸エステル化合物、その製法および用途 | |
| US3441606A (en) | Acylated hydrazine compounds | |
| CS232345B1 (cs) | Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy | |
| US4528320A (en) | Low temperature, moisture cure coating composition | |
| ATE55109T1 (de) | Chemisches verfahren zur herstellung von abkoemmlingen von oxamid. | |
| DD143768A5 (de) | Verfahren zur herstellung von pyrrolidon-verbindungen | |
| US4530960A (en) | Low temperature cure, activated ester coating composition with improved pot life | |
| CS233432B1 (sk) | Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy | |
| CS225049B1 (en) | The sterically hindered piperidine on the base of alpha-monosubstituted butadiene acid | |
| US3121111A (en) | Novel 4-thiohydantoic acids | |
| JPH0469158B2 (cs) | ||
| CS252983B1 (cs) | Polyamid na báze kyseliny 2,3-bis (1,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidyloxy)- butándiovej a sposob jeho přípravy | |
| CS226926B1 (cs) | Stéricky bráněné piperazíny na báze α-monosubstituovanej kyseliny butándiovej | |
| US2853513A (en) | Nu. nu'-bis-(carboxyalkylthiocarbamyl) polymethylenediamines | |
| US3103520A (en) | Aminobenzoxacycloalkanes | |
| EP0085653B1 (de) | 1,10-Substituierte 1,11-Diamino-undeca-3,7-diene und Verfahren zu deren Herstellung | |
| CS225050B1 (en) | The polymerizable dihalogen derivates of sterically hindered piperidine | |
| JPS63233973A (ja) | ピペリジン化合物 | |
| JPS6126985B2 (cs) | ||
| CS252978B1 (en) | Polyamide containing structural units of 2,5-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyloxy)hexandionic acid and method of its preparation | |
| DE3106994A1 (de) | Substituierte 1,2,4-triazolidin-3,5-dion-verbindungen, eine verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| DE913894C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des Nicotinsaeureamids | |
| CS226927B1 (en) | Polyamides of sterically hindered piperazindione type on the basis of alpha-substituted propandionic acid |