CS232345B1 - Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy - Google Patents

Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS232345B1
CS232345B1 CS834434A CS443483A CS232345B1 CS 232345 B1 CS232345 B1 CS 232345B1 CS 834434 A CS834434 A CS 834434A CS 443483 A CS443483 A CS 443483A CS 232345 B1 CS232345 B1 CS 232345B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
preparation
bis
diazadispiro
adipate
hexadecan
Prior art date
Application number
CS834434A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS443483A1 (en
Inventor
Zdenek Manasek
Frantisek Vass
Jozef Luston
Gabriela Hercegova
Original Assignee
Zdenek Manasek
Frantisek Vass
Jozef Luston
Gabriela Hercegova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdenek Manasek, Frantisek Vass, Jozef Luston, Gabriela Hercegova filed Critical Zdenek Manasek
Priority to CS834434A priority Critical patent/CS232345B1/cs
Publication of CS443483A1 publication Critical patent/CS443483A1/cs
Publication of CS232345B1 publication Critical patent/CS232345B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

Vynález sa týká j>oly íetylén-a,a -bis- (7,15-diazadispiro[5,1,5,3, hexadekén-15- -jřl)adipátu vzorca I J ^C—CH—CH2—CH2—CH —C^ O—CH2—CH2—O' (I), Η H kde n je 2 až 100 a spčsobu jeho přípravy, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na zlúčenlnu obecného vzorca II ' U—CH—CHj—CH2—CH—C. " <A> (II), kde R značí metylová alebo etylovú skupinu, pčsobí etándlolom v suchom xyléne pri teplote v rozmedzí 100 až 160 C v přítomnosti metoxidu sodného, alebo lítlumamidu. Vynález má použitie v chémii polymérov pre přípravu polymérneho světelného stabilizátore polymérov.

Description

232345 2
Vynález sa týká puly {etylén-a, a'-bis(7,15-díazadispiro j^5,1 ,5,3]hexadekán-15-yl)adipá-tu ]'« spdsobu jeho přípravy.
Stéricky bráněné aminy sd vysokoiičinné světelné stabilizátory polymérov. Nevýhodounízkomolekulovýoh zlúčenín tejto skupiny je ich značná prchavosť a extrahovatsl’nosť.
Uvedené nevýhody tento vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je polyfetylén-a,a*--bis(7,15-diazadisplro[5,1 ,5,3]hexadekán-15-yl)adipát} vzorca I
"V
(i),
kde n je 2 až 1 CO a áalej spfisob jeho přípravy, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na zlúčeninuobecného vzorca II ^C — CH— CHj— CH,—CH —
»0^ i A„ °R (II),
kde R značí metylová alebo etylovú skupinu, pdsobí etándiolom v suchom xyléne v rozmedzí100 až 160 °C v přítomnosti metoxidu sodného, alebo lítiumamidu. Výhodou uvedeného vynálezu je zvačšenie molekulovej hmotnosti stabilizátore, čo ve-dře k značnému eliminovaniu spomínaných nedostatkov vyskytujúcich sa u nízkomolekulovýohzlúčenín tejto skupiny. Příklad 1
Zmes 0,6 g (0,001 mol) dietylesteru kyselin «,α’-bis (7,15-diazadispiro^5,1,5,3j hexa-dekán-15--yl)adipovej a 0,67 g (0,01 mol) etándiolu v 10 ml suchého xylénu sa zohreje na110 °C a přidá sa 0,1 g lítiumamidu, Zmes sa ňalej zahrieva po dobu 4 h pri tej istej teplo-tě, pričom reakčný etanol pomaly oddestilováva. Po uplynulom čase sa zvýši teplota na 130až 135 °C a udržiava sa áalšíeh 4 h, čím oddestiluje zvyšný reakčný etanol. Rozpúšťadlo savákuovo oddestiluje a zvyšok sa podrobí vysokému vákuu v priebehu 4 h pri teplote 160 °C.Potom sa obsah banky nechá ochladit, rozpustí sa v 30 ml toluenu a premyje třikrát malýmmnožstvom vody. Toluénový roztok sa nakoniec vysuSí bezvodým šíranou sodným a přečistí aktív-nym uhlím. Odpařením rozpúšťadla a vystavením zvyšku vysokému vákuu pri teplote 120 °C sazíská tuhý, sklovitý polymér s teplotou 138 až 151 °C s priemernou číselnou molekulovouhmotnosťou 2 300 (stanovenou termoosmometricky).
Elementárna analýza pre C36H58N4°4
Vypočítané: G = 71,96 % H = 9,73 * N = 9,32 % Nájdené: C = 72,30 % H = 9,67 « N = 9,10 % Příklad 2
Postupovalo sa ako v příklade 1 s tým roždíelom, že sa reakcia uskutečnila v přítomnosti 0,1 g metoxidu sodného. Po izolácii sa získal sklovitý polymér s teplotou topenia 140 až 150 °C a priemernou číselnou molekulovou hmotnosťou 1 850 (stanovená termoosmometricky).Elementrárna analýza pre C^gH^gN^O^

Claims (2)

  1. 3 232345 Vypočítané: C = 71,96 % H = 9,73 % M = 9,32 % Nájdené: C = 71,85 % H - 9,85 % N = 9,81 % Vynález má použiti© pře přípravu polymérneho světelného stabilizátore polymérov. PŘED MET VYNÁLEZU
    1. Polyjetylén-o,o'-bis(7,15-diazadispiro[5,1,5,3] hexadekán-15™yl)adipátjvzorca I
    (I), že sa na kde n je 2 až 100
  2. 2. SpSsob přípravy zlúčeniny podlá bodu 1 vzorca I, vyznačujdci sa tým,
    (II), kde R značí metylová alebo etylovú skupinu, písobí etándiolom v sucho® xyléne pri teplotev rozmedzí 100 až 160 °C v přítomnosti metoxidu sodného alebo litiumamidu.
CS834434A 1983-06-17 1983-06-17 Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy CS232345B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834434A CS232345B1 (cs) 1983-06-17 1983-06-17 Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834434A CS232345B1 (cs) 1983-06-17 1983-06-17 Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS443483A1 CS443483A1 (en) 1984-06-18
CS232345B1 true CS232345B1 (cs) 1985-01-16

Family

ID=5387070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS834434A CS232345B1 (cs) 1983-06-17 1983-06-17 Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS232345B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS443483A1 (en) 1984-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR850000615B1 (ko) 활성 에스테르 모노머 및 폴리머의 제조방법
US2777872A (en) Unsaturated organic compounds
JP2924357B2 (ja) 亜リン酸エステル化合物、その製法および用途
US3441606A (en) Acylated hydrazine compounds
CS232345B1 (cs) Poly{Btylón-a,a&#39;-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy
US4528320A (en) Low temperature, moisture cure coating composition
ATE55109T1 (de) Chemisches verfahren zur herstellung von abkoemmlingen von oxamid.
DD143768A5 (de) Verfahren zur herstellung von pyrrolidon-verbindungen
US4530960A (en) Low temperature cure, activated ester coating composition with improved pot life
CS233432B1 (sk) Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy
CS225049B1 (en) The sterically hindered piperidine on the base of alpha-monosubstituted butadiene acid
US3121111A (en) Novel 4-thiohydantoic acids
JPH0469158B2 (cs)
CS252983B1 (cs) Polyamid na báze kyseliny 2,3-bis (1,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidyloxy)- butándiovej a sposob jeho přípravy
CS226926B1 (cs) Stéricky bráněné piperazíny na báze α-monosubstituovanej kyseliny butándiovej
US2853513A (en) Nu. nu&#39;-bis-(carboxyalkylthiocarbamyl) polymethylenediamines
US3103520A (en) Aminobenzoxacycloalkanes
EP0085653B1 (de) 1,10-Substituierte 1,11-Diamino-undeca-3,7-diene und Verfahren zu deren Herstellung
CS225050B1 (en) The polymerizable dihalogen derivates of sterically hindered piperidine
JPS63233973A (ja) ピペリジン化合物
JPS6126985B2 (cs)
CS252978B1 (en) Polyamide containing structural units of 2,5-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyloxy)hexandionic acid and method of its preparation
DE3106994A1 (de) Substituierte 1,2,4-triazolidin-3,5-dion-verbindungen, eine verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE913894C (de) Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des Nicotinsaeureamids
CS226927B1 (en) Polyamides of sterically hindered piperazindione type on the basis of alpha-substituted propandionic acid