CS215756B1 - Gray ls2 chromecomplex nsobnrvlvo - Google Patents
Gray ls2 chromecomplex nsobnrvlvo Download PDFInfo
- Publication number
- CS215756B1 CS215756B1 CS220081A CS220081A CS215756B1 CS 215756 B1 CS215756 B1 CS 215756B1 CS 220081 A CS220081 A CS 220081A CS 220081 A CS220081 A CS 220081A CS 215756 B1 CS215756 B1 CS 215756B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dyeing
- gray
- dye
- dyes
- nsobnrvlvo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
1»2 Chromítý komplex naftolového o,é-dlbydro:xyaiobarYlva, aaymetríeky nbstltuovaného jednou oulfookuplnou (vio vzorec), roíěiřujo palotu barviv pro barvení vlny a polyamidu o solonavi Šedý odstín, vynikající výbornou vytažlivoetí, egalitou a atáloatmi vybarvení.1»2 Chromium complex of naphthol o,é-dlhydroxyaiobarYlva, aymetrically nbstltuovanie one ulfokuplnou (vio formula), roíěiřujo palette of dyes for dyeing wool and polyamide in saltwater Gray shade, excellent excellent vytažlivoet, egalitat and ataloatmi dyeing.
Description
Vynález ss týká nového 1:2 ohromokomplexního azobarviva pro barvení viny a polyamidu.The present invention relates to a new 1: 2 amide-complex azo dye for coloring wine and polyamide.
Pro barvení vlny a polyamidu so slabě kyselé až neutrální lázně so používají, vyžaduj e-li ee, aby vybarvení měla vysoké sueké i mokré stálosti, tav. 1:2 metalokomplexní asobarviva. Jsou to koordinační komplexy jednoho atomu kovu a koordinačním číslem 6 (nejčastějl chrómu nebo kobaltu) s dvěma stojnými nebo různými ο,ό-dohydroxy-, e-hydrexy-ó-karboxy nebo s-hydroxy-ó-amlnoazobarrlvy, Vodorozpustnost těchto 1:2 kovokomplsxxí oh barviv - pokud nenosou žádné lyofilní substituenty - jo velmi níská a k praktické aplikaei aa textilní materiál z vodného prostředí je nutno převést jo předem do jemné formy dispersním mletím.For dyeing wool and polyamide, weakly acid to neutral baths are used, if they require the dyeing to have high dry and wet fastnesses, a 1: 2 melt-metal complex complex dye. They are coordination complexes of one metal atom and coordination number 6 (most often chromium or cobalt) with two standing or different ο, ό-dohydroxy-, ε-hydroxy-ω-carboxy or s-hydroxy-ω-amylnoazobarrides, Water solubility of these 1: 2 The metal complexes of the dyes - if they do not carry any lyophilic substituents - are very good and for practical application and the textile material from the aqueous medium must be converted into fine form by dispersion milling in advance.
Jinou osetou jejioh úpravy pro použití v praktickém barvířství je zvýěoní rozpustnosti vhodnou substitucí. Známá jsou 1:2 kovokomploxní barviva solnblllsovaná nelnogenníml, hydrofllnoot zvyšujíoími substituenty,jako na příklad skupinami sulfamoylovými nebo mothansulfonylovými, Výroba těohto barviv jo vSak poměrně nákladná. Stojné kvality vybarvení a v dosahování sytýeh odstínů dokonce lepších výsledků se podařilo dosíoi v některých případech pomooí barviv selubillsevanýeh sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupin do molekuly 1:2 kovokomplexního barviva není ověsm bez problémů. Zatím co nslnogsnně substltuorané 1:2 komplexy jsou v podstatě solemi jsdnosytnýoh kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontu a tím pochopitelně může nepříznivě ovlivnit jeho barvířské vlastnosti,jmenovitě ogalitu vybarvení, jakož 1 vytažllvost, Barvířské ohování jo ovlivňováno nejen elektrickým nábojem, ale 1 substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu,Another set of its treatments for use in practical dyeing is to enhance solubility by appropriate substitution. 1: 2 are known to be metallo-complex dyes solubilized with non-halogenated, hydrophilic substituents, such as sulfamoyl or methanesulfonyl groups. However, these dyes are relatively expensive to produce. Consistent coloring qualities and even better results have been achieved in some cases with dyes selected from sulfo groups. The incorporation of sulfo groups into the 1: 2 molecule of the metal complex dye is not without problems. While the fully substituted 1: 2 complexes are basically salts of polyhydric acids, substitution with sulfo groups increases the negative charge of the color anion and, of course, can negatively affect its dyeing properties, namely dyeing as well as dyeing, but dyeing is influenced not only by electrical dyeing. substitution topography and spatial arrangement of the colored complex molecule,
Nyní bylo objeveno, že vlnu a polyamid vybarvuje zelenavě Šedými odstíny Šedé 1:2 ohromokomploxní azobarvivo podle vynálezu, vzorceIt has now been discovered that wool and polyamide dye in greenish gray shades of gray 1: 2 the aromocomplox azo dye according to the invention, of the formula
JLíJLí
Barvivo podle vynálezu · vyznačuje vysokou rozpustností a barvířskou sílou» Mí velmi dobří nigraění vlastnosti* oož so projevujo výbornou plošnou stálostí vybarvení. Dá se dobře kombinovat s jinými barvivý stejného nebo i Jinýoh kovokomplexmíoh sortimentů* popřípadě i s běžnými kyselými barvivý.The dye according to the invention is characterized by a high solubility and dyeing strength. It has a very good degradation property, which exhibits excellent surface fastness to dyeing. It can be well combined with other dyes of the same or other metal complex complexes * or with conventional acid dyes.
Příklad 1Example 1
49*2 g (0,1 mol) ohromitího ltl komplexu aenoazobarviva o-nitr®-»2-»affiiaofeaol-4-sulfokyselina > 2-naftol vo formě pasty so po ěástooh vnese do alkalické vodné suspenze 0*1 mol monoasobarviva 4-nitro-2-aainofanol —> 1,7-aeetaminonaftol, vyhřáté na 80 °G, Po několika hodinách zahřívání na 80 až 85 ®C vznikne tmavý roztok směsného 1:2 ohromitého komplexu. Odpařením so získá 120 g silného barviva, které barví vlnu a PAD v nižších koncentracích zelenavě Šedým* ve vyšších konoentraeíoh černým odstínem. Připravené barvivo vybarvovalo se slabě kyselé až neutrální lázně zelenavě šedým odstínem při aplikaci 1 až 3 %hm. a černým odstínem při aplikaci 3 až 6 % hm., vztaženo na hmotnost barveného mate-49 * 2 g (0.1 mol) of a staggering a1 azoazo dye complex o-nitr®-> 2- »affiaopheaol-4-sulfoacid> 2-naphthol paste is often added to an alkaline aqueous suspension of 0 * 1 mol monoaso dye 4- nitro-2-aainofanol -> 1,7-aeetaminonaphthol, heated to 80 ° C. After a few hours of heating to 80 to 85 ° C, a dark solution of a mixed 1: 2 truncated complex is formed. Evaporation gave 120 g of a strong dye, which stains wool and PAD in lower concentrations with a greenish gray in higher conoentra blacks. The prepared dye was stained with a slightly acid to neutral bath with a greenish-gray tint at 1 to 3 wt. and a black tint when applied at 3 to 6 wt.%, based on the weight of the dyed material.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS220081A CS215756B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Gray ls2 chromecomplex nsobnrvlvo |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS220081A CS215756B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Gray ls2 chromecomplex nsobnrvlvo |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS215756B1 true CS215756B1 (en) | 1982-09-15 |
Family
ID=5358419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS220081A CS215756B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Gray ls2 chromecomplex nsobnrvlvo |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS215756B1 (en) |
-
1981
- 1981-03-26 CS CS220081A patent/CS215756B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103694740A (en) | Navy acid dye composition and dyeing application thereof | |
| KR101871556B1 (en) | Acid dye composition,and dyeing method using same | |
| CA1060603A (en) | Stable concentrated solutions of dyestuffs containing sulfonic acid groups, process for preparing them and their use | |
| JP2000143683A (en) | Iron compound of tannin | |
| CS215756B1 (en) | Gray ls2 chromecomplex nsobnrvlvo | |
| US6994736B2 (en) | Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media | |
| EP1360367B1 (en) | Use of pigments as disperse dyestuffs | |
| JP4290982B2 (en) | Use of pigment dyes for disperse dyeing from aqueous media | |
| US2377709A (en) | Pigmenting compositions for textile fabric | |
| CS215757B1 (en) | gray 1 t 2 chromocmplex azo dye | |
| US3532455A (en) | Method for producing sulfurized vat dyes by thionation and products thereof | |
| EP0128564B1 (en) | Monoazo dyestuff mixtures | |
| CS215760B1 (en) | Blue 152 chromocomplex azo dye | |
| US2884331A (en) | Printing and dyeing of textile materials and preparations therefor | |
| CS215754B1 (en) | Brown 1: 2 chromocomplex azo dye | |
| JP4394000B2 (en) | Yellow disperse dye mixture with high light fastness | |
| CS215755B1 (en) | Brown 1: 2 chromocomplex azo dye | |
| CS252595B1 (en) | Grey till back 1 to 2 chromocomplex azo-dye stuffs | |
| CS242263B1 (en) | Brown 1:2 chromocomplex azo-dye stuffs | |
| CS215761B1 (en) | Orange 1: 2 chromocomplex azo dye | |
| CS215766B1 (en) | Red 1:2 chromium complex azo dyestuff | |
| CS252594B1 (en) | Grey till black 1 to 2 chromocompex azo-dye stuffs | |
| CS246342B1 (en) | 1 to 2 yellow chromocomplex azo-dye stuufs | |
| CS242260B1 (en) | Red 1: 2 chromocomplex azo dyes | |
| CS246343B1 (en) | 1 to 2 oranfe chromocomplex azo-dye stuffs |