CS215756B1 - Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff - Google Patents

Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff Download PDF

Info

Publication number
CS215756B1
CS215756B1 CS220081A CS220081A CS215756B1 CS 215756 B1 CS215756 B1 CS 215756B1 CS 220081 A CS220081 A CS 220081A CS 220081 A CS220081 A CS 220081A CS 215756 B1 CS215756 B1 CS 215756B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
grey
dyeing
chromium complex
complex azo
dye
Prior art date
Application number
CS220081A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Vitezslav Hanousek
Jarmila Pavlikova
Original Assignee
Vitezslav Hanousek
Jarmila Pavlikova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vitezslav Hanousek, Jarmila Pavlikova filed Critical Vitezslav Hanousek
Priority to CS220081A priority Critical patent/CS215756B1/en
Publication of CS215756B1 publication Critical patent/CS215756B1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

1»2 Chromítý komplex naftolového o,é-dlbydro:xyaiobarYlva, aaymetríeky nbstltuovaného jednou oulfookuplnou (vio vzorec), roíěiřujo palotu barviv pro barvení vlny a polyamidu o solonavi Šedý odstín, vynikající výbornou vytažlivoetí, egalitou a atáloatmi vybarvení.1 »2 Chromium naphthol complex o, é-dlbydro: xyaiobarYlva, aaymetríeky nbstltuovaný one oulfookupl (vio formula), which controls the colorant dye for dyeing wool and polyamide by solonavi Gray shade, excellent excellent pull, egality and coloration.

Description

Vynález ss týká nového 1:2 ohromokomplexního azobarviva pro barvení viny a polyamidu.The present invention relates to a new 1: 2 amide-complex azo dye for coloring wine and polyamide.

Pro barvení vlny a polyamidu so slabě kyselé až neutrální lázně so používají, vyžaduj e-li ee, aby vybarvení měla vysoké sueké i mokré stálosti, tav. 1:2 metalokomplexní asobarviva. Jsou to koordinační komplexy jednoho atomu kovu a koordinačním číslem 6 (nejčastějl chrómu nebo kobaltu) s dvěma stojnými nebo různými ο,ό-dohydroxy-, e-hydrexy-ó-karboxy nebo s-hydroxy-ó-amlnoazobarrlvy, Vodorozpustnost těchto 1:2 kovokomplsxxí oh barviv - pokud nenosou žádné lyofilní substituenty - jo velmi níská a k praktické aplikaei aa textilní materiál z vodného prostředí je nutno převést jo předem do jemné formy dispersním mletím.For dyeing wool and polyamide, weakly acid to neutral baths are used, if they require the dyeing to have high dry and wet fastnesses, a 1: 2 melt-metal complex complex dye. They are coordination complexes of one metal atom and coordination number 6 (most often chromium or cobalt) with two standing or different ο, ό-dohydroxy-, ε-hydroxy-ω-carboxy or s-hydroxy-ω-amylnoazobarrides, Water solubility of these 1: 2 The metal complexes of the dyes - if they do not carry any lyophilic substituents - are very good and for practical application and the textile material from the aqueous medium must be converted into fine form by dispersion milling in advance.

Jinou osetou jejioh úpravy pro použití v praktickém barvířství je zvýěoní rozpustnosti vhodnou substitucí. Známá jsou 1:2 kovokomploxní barviva solnblllsovaná nelnogenníml, hydrofllnoot zvyšujíoími substituenty,jako na příklad skupinami sulfamoylovými nebo mothansulfonylovými, Výroba těohto barviv jo vSak poměrně nákladná. Stojné kvality vybarvení a v dosahování sytýeh odstínů dokonce lepších výsledků se podařilo dosíoi v některých případech pomooí barviv selubillsevanýeh sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupin do molekuly 1:2 kovokomplexního barviva není ověsm bez problémů. Zatím co nslnogsnně substltuorané 1:2 komplexy jsou v podstatě solemi jsdnosytnýoh kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontu a tím pochopitelně může nepříznivě ovlivnit jeho barvířské vlastnosti,jmenovitě ogalitu vybarvení, jakož 1 vytažllvost, Barvířské ohování jo ovlivňováno nejen elektrickým nábojem, ale 1 substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu,Another set of its treatments for use in practical dyeing is to enhance solubility by appropriate substitution. 1: 2 are known to be metallo-complex dyes solubilized with non-halogenated, hydrophilic substituents, such as sulfamoyl or methanesulfonyl groups. However, these dyes are relatively expensive to produce. Consistent coloring qualities and even better results have been achieved in some cases with dyes selected from sulfo groups. The incorporation of sulfo groups into the 1: 2 molecule of the metal complex dye is not without problems. While the fully substituted 1: 2 complexes are basically salts of polyhydric acids, substitution with sulfo groups increases the negative charge of the color anion and, of course, can negatively affect its dyeing properties, namely dyeing as well as dyeing, but dyeing is influenced not only by electrical dyeing. substitution topography and spatial arrangement of the colored complex molecule,

Nyní bylo objeveno, že vlnu a polyamid vybarvuje zelenavě Šedými odstíny Šedé 1:2 ohromokomploxní azobarvivo podle vynálezu, vzorceIt has now been discovered that wool and polyamide dye in greenish gray shades of gray 1: 2 the aromocomplox azo dye according to the invention, of the formula

JLíJLí

Barvivo podle vynálezu · vyznačuje vysokou rozpustností a barvířskou sílou» Mí velmi dobří nigraění vlastnosti* oož so projevujo výbornou plošnou stálostí vybarvení. Dá se dobře kombinovat s jinými barvivý stejného nebo i Jinýoh kovokomplexmíoh sortimentů* popřípadě i s běžnými kyselými barvivý.The dye according to the invention is characterized by a high solubility and dyeing strength. It has a very good degradation property, which exhibits excellent surface fastness to dyeing. It can be well combined with other dyes of the same or other metal complex complexes * or with conventional acid dyes.

Příklad 1Example 1

49*2 g (0,1 mol) ohromitího ltl komplexu aenoazobarviva o-nitr®-»2-»affiiaofeaol-4-sulfokyselina > 2-naftol vo formě pasty so po ěástooh vnese do alkalické vodné suspenze 0*1 mol monoasobarviva 4-nitro-2-aainofanol —> 1,7-aeetaminonaftol, vyhřáté na 80 °G, Po několika hodinách zahřívání na 80 až 85 ®C vznikne tmavý roztok směsného 1:2 ohromitého komplexu. Odpařením so získá 120 g silného barviva, které barví vlnu a PAD v nižších koncentracích zelenavě Šedým* ve vyšších konoentraeíoh černým odstínem. Připravené barvivo vybarvovalo se slabě kyselé až neutrální lázně zelenavě šedým odstínem při aplikaci 1 až 3 %hm. a černým odstínem při aplikaci 3 až 6 % hm., vztaženo na hmotnost barveného mate-49 * 2 g (0.1 mol) of a staggering a1 azoazo dye complex o-nitr®-> 2- »affiaopheaol-4-sulfoacid> 2-naphthol paste is often added to an alkaline aqueous suspension of 0 * 1 mol monoaso dye 4- nitro-2-aainofanol -> 1,7-aeetaminonaphthol, heated to 80 ° C. After a few hours of heating to 80 to 85 ° C, a dark solution of a mixed 1: 2 truncated complex is formed. Evaporation gave 120 g of a strong dye, which stains wool and PAD in lower concentrations with a greenish gray in higher conoentra blacks. The prepared dye was stained with a slightly acid to neutral bath with a greenish-gray tint at 1 to 3 wt. and a black tint when applied at 3 to 6 wt.%, based on the weight of the dyed material.

Claims (1)

předmět vynálezuobject of the invention Šedé 1:2 ohroaokomplexní azobarvlvo vzoreeGray 1: 2 threats to the complex azo color pattern
CS220081A 1981-03-26 1981-03-26 Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff CS215756B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS220081A CS215756B1 (en) 1981-03-26 1981-03-26 Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS220081A CS215756B1 (en) 1981-03-26 1981-03-26 Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS215756B1 true CS215756B1 (en) 1982-09-15

Family

ID=5358419

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS220081A CS215756B1 (en) 1981-03-26 1981-03-26 Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS215756B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103694740B (en) Navy acid dye composition and dyeing application thereof
KR101871556B1 (en) Acid dye composition,and dyeing method using same
JP2000143683A (en) Iron compound of tannin
CS215756B1 (en) Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff
US6994736B2 (en) Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media
EP1360367B1 (en) Use of pigments as disperse dyestuffs
US2377709A (en) Pigmenting compositions for textile fabric
JP4290982B2 (en) Use of pigment dyes for disperse dyeing from aqueous media
CS215757B1 (en) Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff
US3532455A (en) Method for producing sulfurized vat dyes by thionation and products thereof
US2548545A (en) Pyranthrone dye composition comprising an inorganic nitrite and process for dyeing
EP0128564B1 (en) Monoazo dyestuff mixtures
CS215754B1 (en) Brown 1:2 chromium complex azo dyestuff
CS215760B1 (en) Blue 1:2 chromium complex azo dyestuff
US2884331A (en) Printing and dyeing of textile materials and preparations therefor
JP4394000B2 (en) Yellow disperse dye mixture with high light fastness
US2296383A (en) Method of dispersing hydrophilic pigments
CS215755B1 (en) Brown 1:2 chromium complex azo dyestuff
CS242263B1 (en) Brown 1:2 chromocomplex azo-dye stuffs
CS215761B1 (en) Orange 1:2 chromium complex azo dyestuff
CS252596B1 (en) Grey to black 1 to 2 chromocomplex azo-dye stuffs
CS215766B1 (en) Red 1:2 chromium complex azo dyestuff
CS252595B1 (en) Grey till back 1 to 2 chromocomplex azo-dye stuffs
CS242260B1 (en) Red 1:2 chromocomplex azo-dye stuffs
Allen Anthraquinone dyes