CS215755B1 - Brown 1: 2 chromocomplex azo dye - Google Patents

Brown 1: 2 chromocomplex azo dye Download PDF

Info

Publication number
CS215755B1
CS215755B1 CS219981A CS219981A CS215755B1 CS 215755 B1 CS215755 B1 CS 215755B1 CS 219981 A CS219981 A CS 219981A CS 219981 A CS219981 A CS 219981A CS 215755 B1 CS215755 B1 CS 215755B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dyeing
brown
dye
dyes
azo dye
Prior art date
Application number
CS219981A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Vitezslav Hanousek
Jarmila Pavlikova
Zdenek Thorovsky
Original Assignee
Vitezslav Hanousek
Jarmila Pavlikova
Zdenek Thorovsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vitezslav Hanousek, Jarmila Pavlikova, Zdenek Thorovsky filed Critical Vitezslav Hanousek
Priority to CS219981A priority Critical patent/CS215755B1/en
Publication of CS215755B1 publication Critical patent/CS215755B1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

1:2 Chromítý komplex pyrazolonového a naftolového o,ó-dihydroxyazobraviva, asymetricky substituovaného jednou sulfoskupinou (viz vzorec), rozšiřuje paletu barviv pro barvení vlny a polyamidu o ěervenavě hnědý odstín, vynikající výbornou vytažlivosti, egalitou i stálostmi vybarveni .1:2 Chromium complex of pyrazolone and naphthol o,6-dihydroxyazo dye, asymmetrically substituted with one sulfo group (see formula), expands the palette of dyes for dyeing wool and polyamide with a reddish-brown shade, excellent in terms of excellent elongation, uniformity and fastness of dyeing.

Description

Vynález se týká nového 1:2 chromokomplexního azobarviva pro barvení vlny a polyamidu.The invention relates to a new 1: 2 chromocomplex azo dye for dyeing wool and polyamide.

Pro barvení vlny a polyamidu ze slabě kyselé až neutrální lázně se používají, vyžaduje-li se, aby vybarvení měla vysoké suché i mokré stálosti, tzv. 1:2 metalokomplexní azobarviva. Jsou to koordinační komplexy jednoho atomu kovu s koordinačním číslem 6 (nejčastěji ohromu nebo kobaltu) s dvěma stejnými nebo různými o,ó-dihydroxy-, o-hydroxy-o-karboxynebo o-hydroxy-o-aminoazobarvivy. Vodorozpustnost těchto 1:2 kovokomplexních barviv - pokud nenesou žádné lyofilní substituenty - je velmi nízká a k praktické aplikaci na textilní materiál z vodného prostředí je nutno převést je předem do jemné formy disperzním mletím.For dyeing wool and polyamide from weakly acid to neutral baths, so-called 1: 2 metal-complex azo dyes are used when the dyeing is required to have high dry and wet fastnesses. They are coordination complexes of one metal atom with a coordination number of 6 (most often of stunning or cobalt) with two identical or different o, 6-dihydroxy-, o-hydroxy-o-carboxy or o-hydroxy-o-aminoazo dyes. The water solubility of these 1: 2 metal-complex dyes - if they do not carry any lyophilic substituents - is very low and for practical application to textile material from an aqueous environment it is necessary to convert them beforehand into fine form by dispersion milling.

Jinou cestou jejich úpravy pro použití v praktickém barvířství je zvýšení rozpustnosti vhodnou substitucí. Známá jsou 1:2 kovokomplexní barviva solubilisovaná neinogenními, hydro filnost zvyšujícími substituenty, jako například skupinami sulfamoylovými nebo metansulfonylovými. Výroba těchto barviv je však poměrně nákladná. Stejné kvality vybarveni a v dosahování sytých odstínů dokonce lepších výsledků se podařilo dosáhnout v některých případech pomocí barviv solubilizovaných sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupin do molekuly 1:2 kovokomplexního barviva není ovšem bez problémů. Zatím co neinogenně substituované 1:2 komplexy jsou v podstatě solemi jednosytných kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontu a tím pochopitelně může nepříznivě ovlivnit jeho barvířské vlastnosti jmenovitě egalitu vybarvení, jakož i vytažlivost. Barvířské chování je ovlivňováno nejen elektrickým nábojem, ale i substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu.Another way of treating them for use in practical dyeing is to increase solubility by appropriate substitution. 1: 2 metal-complex dyes solubilized by noninogenic hydrophilicity-increasing substituents such as sulfamoyl or methanesulfonyl groups are known. However, the production of these dyes is relatively expensive. The same dyeing quality and even better results were achieved in some cases with sulfo-solubilized dyes. However, the incorporation of sulfo groups into the 1: 2 molecule of the metal complex dye is not without problems. While the non-inogenously substituted 1: 2 complexes are essentially salts of monohydric acids, substitution with sulfo groups increases the negative charge of the color anion and thus, of course, can detrimentally affect its dyeing properties, namely dyeing as well as ductility. The dyeing behavior is influenced not only by the electric charge, but also by the substitution topography and the spatial arrangement of the colored complex molecule.

Nyní bylo objeveno, že vlnu a polyamid vybarvuje červenavě hnědým odstínem hnědé 1:2 chromokomplexní azobarvivo podle vynálezu, vzorceIt has now been discovered that wool and polyamide are colored with a reddish brown shade of a 1: 2 chromocomplex azo dye according to the invention, of the formula

Barvivo podle vynálezu se vyznačuje vysokou rozpustností a barvířskou silou. Má velmi dobré migrační vlastnosti, což se projevuje výbornou plošnou egálností vybarvení. Dá se dobře kombinovat s jinými barvivý stejného nebo i jiných kovokomplexních sortimentů, popřípadě i s běžnými kyselými barvivý.The dye according to the invention is characterized by high solubility and dyeing power. It has very good migration properties, which is manifested by excellent flatness of coloring. It can be well combined with other dyes of the same or other metal-complex assortments, or with common acid dyes.

PřikladlHe did

52,3 g (0,1 mol) chromítého 1:1 komplexu monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol-6-sulfo~ kyselina -► 1-fenyl-3-metyl-5-pyraeolon ve formě suchého umletého prášku se při 70 °C vnese do 0,1 mol alkalické vodné suspenze monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol -* 2-naftol. Po několika hodinách zahřívání na 85 až 90 °C se vzniklý směsný 1 :2 chromítý komplex červenavé hnědě izoluje solením. Odfiltrováním a usušením se získá 100 g silného barviva, barvícího vlnu a PAD červenavě hnědým odstínem.52.3 g (0.1 mol) of chromium 1: 1 monoazo dye complex 4-nitro-2-aminophenol-6-sulfoic acid-1-phenyl-3-methyl-5-pyraeolone as a dry ground powder was added at 70 ° C. ° C is added to 0.1 mol of an alkaline aqueous suspension of the monoazo dye 4-nitro-2-aminophenol-2-naphthol. After heating at 85 to 90 ° C for several hours, the resulting 1: 2 chromium complex of reddish brown is isolated by salting. Filtration and drying afforded 100 g of a strong dye, wool dye and PAD with a reddish brown hue.

Příklad 2Example 2

52,3 g (0,1 mol) ohromitého 1,: 1 komplexu monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol -+ 1(4’-sulfofenyl)-3-metyl~5-pyrazolon ve formě pasty suspendované ve vodě se při 70 °C vnese do 0,1 mol alkalické vodné suspenze monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol -« 2-naftol. Vyhřeje se na 85 až 90 °C a po několika hodinách zahřívání se vzniklý směsný 1:2 chromitý komplex červenavé hnědi izoluje solením. Odfiltrováním vyloučeného barviva a usušením pasty se zís ká 100 g silného barviva, které barví vlnu a PAD červenavě hnědým odstínem.52.3 g (0.1 mol) of a 1: 1 monoazo dye complex of 4-nitro-2-aminophenol - + 1 (4'-sulfophenyl) -3-methyl-5-pyrazolone as a paste suspended in water were added at 70 ° C. ° C is added to 0.1 mol of an alkaline aqueous suspension of the monoazo dye 4-nitro-2-aminophenol-2-naphthol. It is heated to 85-90 ° C and after a few hours of heating, the resulting 1: 2 reddish-brown chromium complex is isolated by salting. Filtration of the precipitated dye and drying of the paste gave 100 g of a strong dye which stains wool and PAD with a reddish brown hue.

Claims (2)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION Hnědé 1:2 chromokomplexní azobarvivo vzorceBrown 1: 2 chromocomplex azo dye formula 2&2 & NO, no2 NO, NO 2
CS219981A 1981-03-26 1981-03-26 Brown 1: 2 chromocomplex azo dye CS215755B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS219981A CS215755B1 (en) 1981-03-26 1981-03-26 Brown 1: 2 chromocomplex azo dye

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS219981A CS215755B1 (en) 1981-03-26 1981-03-26 Brown 1: 2 chromocomplex azo dye

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS215755B1 true CS215755B1 (en) 1982-09-15

Family

ID=5358403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS219981A CS215755B1 (en) 1981-03-26 1981-03-26 Brown 1: 2 chromocomplex azo dye

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS215755B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2672338B2 (en) Dye composition, dyeing method for polyester or polyester blended fiber material
CA1060603A (en) Stable concentrated solutions of dyestuffs containing sulfonic acid groups, process for preparing them and their use
KR20030078963A (en) Method of colouring porous material
HU184830B (en) Process for producing chromocomplexes of diazo-compounds
US3338660A (en) Process for producing fast dyeings on polyamide fiber material
US3660008A (en) Dyeing sulfonated anionic polymeric fibers with an aqueous dispersion of a salt of a cationic dye and an arylsulfonate
CS215755B1 (en) Brown 1: 2 chromocomplex azo dye
DE1155548B (en) Process for the production of metallized azo dyes
US2345010A (en) Azo dye
US4165314A (en) Mixtures of 1:2 cobalt complexes of monoazo compounds having an acetoacetanilide coupling component radical
CS215760B1 (en) Blue 152 chromocomplex azo dye
CS215757B1 (en) gray 1 t 2 chromocmplex azo dye
US2342662A (en) Mercapto-phthalocyanines
CS215754B1 (en) Brown 1: 2 chromocomplex azo dye
DE1644157A1 (en) Process for the preparation of water-soluble monoazo dyes
US3102110A (en) Chromium-containing azo dyestuffs
US3126377A (en) Pyridazonyl-phthalocyanines
CS242263B1 (en) Brown 1:2 chromocomplex azo-dye stuffs
US2816886A (en) Disazo-dyestuffs
CS242262B1 (en) Brown 1: 2 chromocomplex azo dyes
CS215761B1 (en) Orange 1: 2 chromocomplex azo dye
DE2058817C3 (en) Water-soluble monoazo dyes, process for their preparation and their use for dyeing and printing cellulose fibers, wool, silk, polyamide and polyurethane fibers
CS215766B1 (en) Red 1:2 chromium complex azo dyestuff
DE2161698C3 (en) Water-soluble, fiber-reactive azo dyes, processes for their production and their use for dyeing or printing leather, wool, silk, polyamide fibers, polyurethane fibers, native or regenerated cellulose fibers
DE2106648B2 (en) Water-soluble azo and anthraquinone dyes, processes for their production and their use for dyeing or printing fiber materials made from cellulose 2,5-acetate, cellulose triacetate, polyamides, polyurethanes, polyesters, cellulose, wool or silk