CS215760B1 - Blue 152 chromocomplex azo dye - Google Patents

Blue 152 chromocomplex azo dye Download PDF

Info

Publication number
CS215760B1
CS215760B1 CS220281A CS220281A CS215760B1 CS 215760 B1 CS215760 B1 CS 215760B1 CS 220281 A CS220281 A CS 220281A CS 220281 A CS220281 A CS 220281A CS 215760 B1 CS215760 B1 CS 215760B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dyeing
blue
dyes
azo dye
complex
Prior art date
Application number
CS220281A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Jarmila Pavlikova
Vitezslav Hanousek
Original Assignee
Jarmila Pavlikova
Vitezslav Hanousek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jarmila Pavlikova, Vitezslav Hanousek filed Critical Jarmila Pavlikova
Priority to CS220281A priority Critical patent/CS215760B1/en
Publication of CS215760B1 publication Critical patent/CS215760B1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

152 Chromitý komplex naftolového o,ó-dihydroxyazobarvíva, asymetricky substituovaného jednou sulfoskupinou (viz vzorec), rozřiřuje paletu barviv pro barvení vlny a polyamidu o modrý odstín, vynikající výbornou vytažlivostí, egalitou a stálostmi vybarvení.152 The chromium complex of a naphthol o,6-dihydroxyazo dye, asymmetrically substituted with one sulfo group (see formula), expands the palette of dyes for dyeing wool and polyamide with a blue shade, outstanding for its excellent elongation, uniformity and fastness of dyeing.

Description

Vynález se týká nového 1s2 ehromokomplexního azobarviva pro barvení vlny a polyamidu.The invention relates to a novel 1s2 ehromocomplex azo dye for dyeing wool and polyamide.

Pro barvení vlny a polyamidu ze slabě kyselé až neutrální lázně se používají, vyžaduje-li se, aby vybarvení měla vysoké suché i mokré stálosti, tzv. 1 s2 metalokomplexní azobarviva. Jsou to koordinační komplexy jednoho atomu kovu s koordinačním číslem 6 (nejčástěji ohromu nebo kobaltu) s dvěma stejnými nebo různými ο,ό-dihydroxy-, o-hydroxy-ó-karboxy- nebo o-hydroxy-ó-aminoazobarvivy. Vodorozpustnost těchto 1s2 kovokomplexních barviv - pokud nenesou žádné lyofilní substituenty - je velmi nízká a k praktické aplikaci na textilní materiál z vodného prostředí je nutno převést je předem do jemné formy dispersním mletím.For dyeing wool and polyamide from weakly acid to neutral baths, so-called 1 s2 metal-complex azo dyes are used when dyeing is required to have high dry and wet fastnesses. They are the coordination complexes of one metal atom with the coordination number 6 (most often of the tremor or cobalt) with two identical or different ο, ω-dihydroxy-, o-hydroxy-δ-carboxy- or o-hydroxy-δ-aminoazo dyes. The water-solubility of these 1s2 metal-complex dyes - if they do not carry any lyophilic substituents - is very low and for practical application to textile material from an aqueous environment it is necessary to convert them beforehand to fine form by dispersion milling.

Jinou cestou jejich úpravy pro použití v praktickém barvířství je zvýšení rozpustnosti vhodnou substitucí. Známá jsou 1s2 kovokomplexní barviva solubilisovaná neinogenními, hydrofilnost zvyšujícími substituenty, jako na příklad skupinami sulfamoylovými nebo methansulfonylovými. Výroba těchto barviv je však poměrně nákladná. Stejné kvality vybarvení a v dosahování sytých odstínů dokonce lepších výsledků se podařilo dosíoí v některých případech pomocí barviv solubUisovaných sulfoskuplnami. Vpravení sulfoskupin do molekuly 1s2 kovokomplexního barviva není ovšem bez problémů. Zatím co neinogenne substituované 1:2 komplexy jsou v podstatě solemi jednosytnýoh kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontu a tím pochopitelně může nepříznivě ovlivnit jeho barvířské vlastností, jmenovitě egalitu vybarvení, jakož i vytažlivost. Barvířské chování je ovlivňováno nejen elektrickým nábojem, ale i substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu.Another way of treating them for use in practical dyeing is to increase solubility by appropriate substitution. 1s2 metal-complex dyes solubilized by non-ingenic hydrophilicity-increasing substituents such as sulfamoyl or methanesulfonyl groups are known. However, the production of these dyes is relatively expensive. The same dyeing qualities and even better results have been achieved in some cases with sulfosubstituted dyes. However, the incorporation of sulfo groups into the 1s2 molecule of the metal-complex dye is not without problems. While the non-inogenously substituted 1: 2 complexes are essentially monovalent acid salts, substitution with sulfo groups increases the negative charge of the color anion and, of course, can adversely affect its dyeing properties, namely, dyeing as well as ductility. The dyeing behavior is influenced not only by the electric charge, but also by the substitution topography and the spatial arrangement of the colored complex molecule.

Nyní bylo objeveno, že vlnu a polyamid vybarvuje modrým odstínem 1 s2 chromokonqjlexní azobarvivo podle vynálezu, vzorceIt has now been discovered that the wool and polyamide are colored with a blue shade of 1 s2 by the chromoconjugate azo dye of the invention, of the formula

Barvivo podle vynálezu se vyznačuje vysokou rozpustností a barvířskou silou. Má velmi dobré migrační vlastnosti, což se projevuje výbornou plošnou egálností vybarvení. Dá se dobře kombinovat β jinými barvivý stejného nebo i jiných kovokomplexních sortimentů, popřípadě i s běžnými kyselými barvivý.The dye according to the invention is characterized by high solubility and dyeing power. It has very good migration properties, which is manifested by excellent flatness of coloring. It can be well combined with other dyes of the same or other metal-complex assortments, possibly with common acid dyes.

PříkladExample

50,7 g (0,1 mol) chromitého 1sl komplexu monoazobarviva 1-diazo-2-naftol-4-sulfokysalina —> 2-naftol ve formě pasty se vnese do 70 °C teplé sodově alkalické kopulační sus250.7 g (0.1 mol) of chromium 1sl monoazo dye complex 1-diazo-2-naphthol-4-sulfoacid -> 2-naphthol paste is introduced into a 70 ° C warm soda alkaline coupling sus2

215 760 penze monoazobarviva 4-chlor-2-aminofenol—> 2-naftol. Po několika hodinách zahřívání na 85 až 90 °C vznikne sytě modrý roztok směsného 1:2 ohromitého komplexu červenavé modře. Odpařením se získá 110 g silného barviva, které barví vlnu a PÁD červenavě modrým odstínem.215 760 monoazo dyes pension 4-chloro-2-aminophenol → 2-naphthol. After a few hours of heating at 85-90 ° C, a deep blue solution of a 1: 2 mixed reddish complex of reddish blue was formed. Evaporation gave 110 g of a strong dye which stains wool and FAD with a reddish blue hue.

Claims (1)

Modré 1:2 chromokomplexní azobarvivo vzorceBlue 1: 2 chromocomplex azo dye formula ÍQÍQ
CS220281A 1981-03-26 1981-03-26 Blue 152 chromocomplex azo dye CS215760B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS220281A CS215760B1 (en) 1981-03-26 1981-03-26 Blue 152 chromocomplex azo dye

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS220281A CS215760B1 (en) 1981-03-26 1981-03-26 Blue 152 chromocomplex azo dye

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS215760B1 true CS215760B1 (en) 1982-09-15

Family

ID=5358450

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS220281A CS215760B1 (en) 1981-03-26 1981-03-26 Blue 152 chromocomplex azo dye

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS215760B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103694740B (en) Navy acid dye composition and dyeing application thereof
JP2672338B2 (en) Dye composition, dyeing method for polyester or polyester blended fiber material
CA1060603A (en) Stable concentrated solutions of dyestuffs containing sulfonic acid groups, process for preparing them and their use
US2726920A (en) Colored structures of polyamides and polyurethanes
CS215760B1 (en) Blue 152 chromocomplex azo dye
US2876061A (en) Solubilization of pigments
DE1155548B (en) Process for the production of metallized azo dyes
CA1070297A (en) Azo dyestuffs
US4504272A (en) Shading process using poly-functional reactive and non-reactive dyestuffs bonded in fixing
US4165314A (en) Mixtures of 1:2 cobalt complexes of monoazo compounds having an acetoacetanilide coupling component radical
US2395117A (en) Dyestuffs of the phthalocyanine series and process of preparing the same
DE2854517A1 (en) AZO REACTIVE DYE COMPOUNDS
US2342662A (en) Mercapto-phthalocyanines
CS215755B1 (en) Brown 1: 2 chromocomplex azo dye
CS215754B1 (en) Brown 1: 2 chromocomplex azo dye
CS215757B1 (en) gray 1 t 2 chromocmplex azo dye
US3532455A (en) Method for producing sulfurized vat dyes by thionation and products thereof
US3102110A (en) Chromium-containing azo dyestuffs
US2749206A (en) Process for dyeing or printing cellu-
US3824077A (en) So2sh dyes in dry heat dyeing
CS215766B1 (en) Red 1:2 chromium complex azo dyestuff
US1509442A (en) Azo dyes
CS215756B1 (en) Gray ls2 chromecomplex nsobnrvlvo
CH639121A5 (en) Monoazo compounds having a fibre-reactive radical, preparation thereof and use thereof in dyeing and printing leather
US2732372A (en) Chromable monoazo dyestuffs