CS215760B1 - Blue 152 chromocomplex azo dye - Google Patents
Blue 152 chromocomplex azo dye Download PDFInfo
- Publication number
- CS215760B1 CS215760B1 CS220281A CS220281A CS215760B1 CS 215760 B1 CS215760 B1 CS 215760B1 CS 220281 A CS220281 A CS 220281A CS 220281 A CS220281 A CS 220281A CS 215760 B1 CS215760 B1 CS 215760B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dyeing
- blue
- dyes
- azo dye
- complex
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
152 Chromitý komplex naftolového o,ó-dihydroxyazobarvíva, asymetricky substituovaného jednou sulfoskupinou (viz vzorec), rozřiřuje paletu barviv pro barvení vlny a polyamidu o modrý odstín, vynikající výbornou vytažlivostí, egalitou a stálostmi vybarvení.152 The chromium complex of a naphthol o,6-dihydroxyazo dye, asymmetrically substituted with one sulfo group (see formula), expands the palette of dyes for dyeing wool and polyamide with a blue shade, outstanding for its excellent elongation, uniformity and fastness of dyeing.
Description
Vynález se týká nového 1s2 ehromokomplexního azobarviva pro barvení vlny a polyamidu.The invention relates to a novel 1s2 ehromocomplex azo dye for dyeing wool and polyamide.
Pro barvení vlny a polyamidu ze slabě kyselé až neutrální lázně se používají, vyžaduje-li se, aby vybarvení měla vysoké suché i mokré stálosti, tzv. 1 s2 metalokomplexní azobarviva. Jsou to koordinační komplexy jednoho atomu kovu s koordinačním číslem 6 (nejčástěji ohromu nebo kobaltu) s dvěma stejnými nebo různými ο,ό-dihydroxy-, o-hydroxy-ó-karboxy- nebo o-hydroxy-ó-aminoazobarvivy. Vodorozpustnost těchto 1s2 kovokomplexních barviv - pokud nenesou žádné lyofilní substituenty - je velmi nízká a k praktické aplikaci na textilní materiál z vodného prostředí je nutno převést je předem do jemné formy dispersním mletím.For dyeing wool and polyamide from weakly acid to neutral baths, so-called 1 s2 metal-complex azo dyes are used when dyeing is required to have high dry and wet fastnesses. They are the coordination complexes of one metal atom with the coordination number 6 (most often of the tremor or cobalt) with two identical or different ο, ω-dihydroxy-, o-hydroxy-δ-carboxy- or o-hydroxy-δ-aminoazo dyes. The water-solubility of these 1s2 metal-complex dyes - if they do not carry any lyophilic substituents - is very low and for practical application to textile material from an aqueous environment it is necessary to convert them beforehand to fine form by dispersion milling.
Jinou cestou jejich úpravy pro použití v praktickém barvířství je zvýšení rozpustnosti vhodnou substitucí. Známá jsou 1s2 kovokomplexní barviva solubilisovaná neinogenními, hydrofilnost zvyšujícími substituenty, jako na příklad skupinami sulfamoylovými nebo methansulfonylovými. Výroba těchto barviv je však poměrně nákladná. Stejné kvality vybarvení a v dosahování sytých odstínů dokonce lepších výsledků se podařilo dosíoí v některých případech pomocí barviv solubUisovaných sulfoskuplnami. Vpravení sulfoskupin do molekuly 1s2 kovokomplexního barviva není ovšem bez problémů. Zatím co neinogenne substituované 1:2 komplexy jsou v podstatě solemi jednosytnýoh kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontu a tím pochopitelně může nepříznivě ovlivnit jeho barvířské vlastností, jmenovitě egalitu vybarvení, jakož i vytažlivost. Barvířské chování je ovlivňováno nejen elektrickým nábojem, ale i substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu.Another way of treating them for use in practical dyeing is to increase solubility by appropriate substitution. 1s2 metal-complex dyes solubilized by non-ingenic hydrophilicity-increasing substituents such as sulfamoyl or methanesulfonyl groups are known. However, the production of these dyes is relatively expensive. The same dyeing qualities and even better results have been achieved in some cases with sulfosubstituted dyes. However, the incorporation of sulfo groups into the 1s2 molecule of the metal-complex dye is not without problems. While the non-inogenously substituted 1: 2 complexes are essentially monovalent acid salts, substitution with sulfo groups increases the negative charge of the color anion and, of course, can adversely affect its dyeing properties, namely, dyeing as well as ductility. The dyeing behavior is influenced not only by the electric charge, but also by the substitution topography and the spatial arrangement of the colored complex molecule.
Nyní bylo objeveno, že vlnu a polyamid vybarvuje modrým odstínem 1 s2 chromokonqjlexní azobarvivo podle vynálezu, vzorceIt has now been discovered that the wool and polyamide are colored with a blue shade of 1 s2 by the chromoconjugate azo dye of the invention, of the formula
Barvivo podle vynálezu se vyznačuje vysokou rozpustností a barvířskou silou. Má velmi dobré migrační vlastnosti, což se projevuje výbornou plošnou egálností vybarvení. Dá se dobře kombinovat β jinými barvivý stejného nebo i jiných kovokomplexních sortimentů, popřípadě i s běžnými kyselými barvivý.The dye according to the invention is characterized by high solubility and dyeing power. It has very good migration properties, which is manifested by excellent flatness of coloring. It can be well combined with other dyes of the same or other metal-complex assortments, possibly with common acid dyes.
PříkladExample
50,7 g (0,1 mol) chromitého 1sl komplexu monoazobarviva 1-diazo-2-naftol-4-sulfokysalina —> 2-naftol ve formě pasty se vnese do 70 °C teplé sodově alkalické kopulační sus250.7 g (0.1 mol) of chromium 1sl monoazo dye complex 1-diazo-2-naphthol-4-sulfoacid -> 2-naphthol paste is introduced into a 70 ° C warm soda alkaline coupling sus2
215 760 penze monoazobarviva 4-chlor-2-aminofenol—> 2-naftol. Po několika hodinách zahřívání na 85 až 90 °C vznikne sytě modrý roztok směsného 1:2 ohromitého komplexu červenavé modře. Odpařením se získá 110 g silného barviva, které barví vlnu a PÁD červenavě modrým odstínem.215 760 monoazo dyes pension 4-chloro-2-aminophenol → 2-naphthol. After a few hours of heating at 85-90 ° C, a deep blue solution of a 1: 2 mixed reddish complex of reddish blue was formed. Evaporation gave 110 g of a strong dye which stains wool and FAD with a reddish blue hue.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS220281A CS215760B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Blue 152 chromocomplex azo dye |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS220281A CS215760B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Blue 152 chromocomplex azo dye |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS215760B1 true CS215760B1 (en) | 1982-09-15 |
Family
ID=5358450
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS220281A CS215760B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Blue 152 chromocomplex azo dye |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS215760B1 (en) |
-
1981
- 1981-03-26 CS CS220281A patent/CS215760B1/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103694740B (en) | Navy acid dye composition and dyeing application thereof | |
JP2672338B2 (en) | Dye composition, dyeing method for polyester or polyester blended fiber material | |
CA1060603A (en) | Stable concentrated solutions of dyestuffs containing sulfonic acid groups, process for preparing them and their use | |
US2726920A (en) | Colored structures of polyamides and polyurethanes | |
CS215760B1 (en) | Blue 152 chromocomplex azo dye | |
US2876061A (en) | Solubilization of pigments | |
DE1155548B (en) | Process for the production of metallized azo dyes | |
CA1070297A (en) | Azo dyestuffs | |
US4504272A (en) | Shading process using poly-functional reactive and non-reactive dyestuffs bonded in fixing | |
US4165314A (en) | Mixtures of 1:2 cobalt complexes of monoazo compounds having an acetoacetanilide coupling component radical | |
US2395117A (en) | Dyestuffs of the phthalocyanine series and process of preparing the same | |
DE2854517A1 (en) | AZO REACTIVE DYE COMPOUNDS | |
US2342662A (en) | Mercapto-phthalocyanines | |
CS215755B1 (en) | Brown 1: 2 chromocomplex azo dye | |
CS215754B1 (en) | Brown 1: 2 chromocomplex azo dye | |
CS215757B1 (en) | gray 1 t 2 chromocmplex azo dye | |
US3532455A (en) | Method for producing sulfurized vat dyes by thionation and products thereof | |
US3102110A (en) | Chromium-containing azo dyestuffs | |
US2749206A (en) | Process for dyeing or printing cellu- | |
US3824077A (en) | So2sh dyes in dry heat dyeing | |
CS215766B1 (en) | Red 1:2 chromium complex azo dyestuff | |
US1509442A (en) | Azo dyes | |
CS215756B1 (en) | Gray ls2 chromecomplex nsobnrvlvo | |
CH639121A5 (en) | Monoazo compounds having a fibre-reactive radical, preparation thereof and use thereof in dyeing and printing leather | |
US2732372A (en) | Chromable monoazo dyestuffs |