CS215754B1 - Brown 1: 2 chromocomplex azo dye - Google Patents
Brown 1: 2 chromocomplex azo dye Download PDFInfo
- Publication number
- CS215754B1 CS215754B1 CS219881A CS219881A CS215754B1 CS 215754 B1 CS215754 B1 CS 215754B1 CS 219881 A CS219881 A CS 219881A CS 219881 A CS219881 A CS 219881A CS 215754 B1 CS215754 B1 CS 215754B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- brown
- dyes
- azo dye
- chromocomplex
- dyeing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
1:2 chromokomplex pyrazolonového a naftalového o,ó-dihydroxyazobarviva, substituovaného asymetricky jednou sulfoskupinou (viz vzorec), rozšiřuje paletu barviv pro barvení vlny a polyamidů o hnědý odstín, vynikající výbor1:2 chromocomplex of pyrazolone and naphthalene o,6-dihydroxyazo dye, asymmetrically substituted with one sulfo group (see formula), expands the palette of dyes for dyeing wool and polyamides by a brown shade, excellent choice
Description
Vynález se týká nového 1:2 chromokomplexního azobarviva pro barvení vlny a polyamidu.The invention relates to a new 1: 2 chromocomplex azo dye for dyeing wool and polyamide.
Pro barvení vlny a polyamidu ze slabě kyselé až neutrální lázně se používají, vyžaduje-li se, aby vybarvení měla vysoké suché i mokré stálosti, tzv. 1:2 metalokomplexní azobarviva. Jsou to koordinační komplexy jednoho atomu kovu s koordinačním číslem 6 (nejčastěji chrómu nebo kobaltu) s dvěma stejnými nebo různými o,ó-dihydroxy-, o-hydroxy-ó-karboxynebo o-hydroxy-ó-aminoazobarvivy. Vodorozpustnost těchto 1:2 kovokomplexních barviv - pokud nenesou žádné lyofilní substituenty - je velmi nízká a k praktické aplikaci na textilní materiál z vodného prostředí je nutno převést je předem do jemné formy disperzním mletím.For dyeing wool and polyamide from weakly acid to neutral baths, so-called 1: 2 metal-complex azo dyes are used when the dyeing is required to have high dry and wet fastnesses. They are the coordination complexes of one metal atom with a coordination number of 6 (most often chromium or cobalt) with two identical or different o, 6-dihydroxy, o-hydroxy-6-carboxy or o-hydroxy-6-aminoazo dyes. The water solubility of these 1: 2 metal-complex dyes - if they do not carry any lyophilic substituents - is very low and for practical application to textile material from an aqueous environment it is necessary to convert them beforehand into fine form by dispersion milling.
Jinou cestou jejich úpravy pro použití v praktickém barvířství je zvýšení rozpustnosti vhodnou substitucí. Známá jsou 1:2 kovokomplexní barviva solubilizovaná neinogennimi, hydrofilnost zvyšujícími substituenty, jako například skupinami sulfamoylovými nebo metansulfonylovými. Výroba těchto barviv je však poměrně nákladná. Stejné kvality vybarvení a v dosahování sytých odstínů dokonce lepších výsledků se podařilo dosáhnout v některých případech pomocí barviv solubilizovaných sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupin do molekuly 1:2 kovokomplexního barviva není ovšem bez problémů. Zatím co neinogenně substituované 1:2 komplexy jsou v podstatě solemi jednosytných kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontu a tím pochopitelně může nepříznivě ovlivnit jeho barvířské vlastnosti, jmenovitě egalitu vybarvení, jakož i vytažlivost. Barvířské chování je ovlivňováno nejen elektrickým nábojem, ale i substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu.Another way of treating them for use in practical dyeing is to increase solubility by appropriate substitution. 1: 2 metal-complex dyes solubilized by non-ingenic hydrophilicity-increasing substituents such as sulfamoyl or methanesulfonyl groups are known. However, the production of these dyes is relatively expensive. The same dyeing quality and even better results were achieved in some cases with sulfo-solubilized dyes. However, the incorporation of sulfo groups into the 1: 2 molecule of the metal complex dye is not without problems. While the non-inogenously substituted 1: 2 complexes are essentially monovalent acid salts, substitution with sulfo groups increases the negative charge of the color anion and, of course, can adversely affect its dyeing properties, namely dyeing as well as ductility. The dyeing behavior is influenced not only by the electric charge, but also by the substitution topography and the spatial arrangement of the colored complex molecule.
Nyní bylo objeveno, že vlnu a polyamid vybarvuje hnědým odstínem 1:2 chromokomplexní azobarvivo podle vynálezu, vzorceIt has now been discovered that wool and polyamide are colored with a 1: 2 brown shade of the chromocomplex azo dye according to the invention, of the formula
Barvivo podle vynálezu se vyznačuje vysokou rozpustností a barvířskou silou. Mé velmi dobré migrační vlastnosti, což se projevuje výbornou plošnou egálností vybarvení. Dá se dobře kombinovat s jinými barvivý stejného nebo i jiných kovokomplexních sortimentů, popřípadě i s běžnými kyselými barvivý.The dye according to the invention is characterized by high solubility and dyeing power. My very good migration characteristics, which is reflected in the excellent flatness of coloring. It can be well combined with other dyes of the same or other metal-complex assortments, or with common acid dyes.
PříkladExample
49,2 g (0,1 mol) chromitého 1:1 komplexu monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol-6-sulfokyselina -> 2-naftol ve formě pasty se při 80 °C vnese do 0,1 mol alkalické vodné suspenze monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol -► 1-fenyl-3-metyl-5-pyrazolon. Po několika hodinách zahříváni na 80 až 85 °C vznikne hnědý roztok směsného 1:2 chromitého komplexu. Odpařením roztoku se získá 130 g silného barviva, barvicího vlnu a PAL hnědým odstínem.49.2 g (0.1 mol) of chromium 1: 1 monoazo dye complex 4-nitro-2-aminophenol-6-sulfoacid -> 2-naphthol paste is introduced into 0.1 mol of alkaline aqueous monoazo dye suspension at 80 ° C 4-nitro-2-aminophenol-1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone. After a few hours of heating at 80-85 ° C, a brown solution of a mixed 1: 2 chromium complex was formed. Evaporation of the solution yielded 130 g of a strong dye, a coloring wave and a PAL brown color.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS219881A CS215754B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Brown 1: 2 chromocomplex azo dye |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS219881A CS215754B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Brown 1: 2 chromocomplex azo dye |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS215754B1 true CS215754B1 (en) | 1982-09-15 |
Family
ID=5358389
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS219881A CS215754B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Brown 1: 2 chromocomplex azo dye |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS215754B1 (en) |
-
1981
- 1981-03-26 CS CS219881A patent/CS215754B1/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2834773A (en) | Stabilization of copperized azo dyestuffs | |
JP2672338B2 (en) | Dye composition, dyeing method for polyester or polyester blended fiber material | |
CA1060603A (en) | Stable concentrated solutions of dyestuffs containing sulfonic acid groups, process for preparing them and their use | |
KR930006467B1 (en) | Reactive dye composition | |
JPS5851925B2 (en) | human hair dye | |
CS215754B1 (en) | Brown 1: 2 chromocomplex azo dye | |
HU184830B (en) | Process for producing chromocomplexes of diazo-compounds | |
DE1155548B (en) | Process for the production of metallized azo dyes | |
US2395117A (en) | Dyestuffs of the phthalocyanine series and process of preparing the same | |
US4165314A (en) | Mixtures of 1:2 cobalt complexes of monoazo compounds having an acetoacetanilide coupling component radical | |
CS215760B1 (en) | Blue 152 chromocomplex azo dye | |
CS215755B1 (en) | Brown 1: 2 chromocomplex azo dye | |
US2371101A (en) | Polar quikontl sclphonamides as | |
CS215757B1 (en) | gray 1 t 2 chromocmplex azo dye | |
CS214719B2 (en) | Method of refining fibrous materials of all kind | |
CS252332B1 (en) | Blue 1: 2 chromosome azo dye | |
US3532455A (en) | Method for producing sulfurized vat dyes by thionation and products thereof | |
CS242263B1 (en) | Brown 1:2 chromocomplex azo-dye stuffs | |
US2749206A (en) | Process for dyeing or printing cellu- | |
CS242261B1 (en) | Red 1: 2 chromocomplex azo dyes | |
CS252594B1 (en) | Grey till black 1 to 2 chromocompex azo-dye stuffs | |
CS215766B1 (en) | Red 1:2 chromium complex azo dyestuff | |
CS242262B1 (en) | Brown 1: 2 chromocomplex azo dyes | |
CS215761B1 (en) | Orange 1: 2 chromocomplex azo dye | |
CS242260B1 (en) | Red 1: 2 chromocomplex azo dyes |