CS215757B1 - Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff - Google Patents
Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff Download PDFInfo
- Publication number
- CS215757B1 CS215757B1 CS220181A CS220181A CS215757B1 CS 215757 B1 CS215757 B1 CS 215757B1 CS 220181 A CS220181 A CS 220181A CS 220181 A CS220181 A CS 220181A CS 215757 B1 CS215757 B1 CS 215757B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- chromium complex
- grey
- dyes
- dyeing
- complex azo
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title abstract description 13
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 title abstract 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 title abstract 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract description 11
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 abstract description 7
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 abstract description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 abstract description 4
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 abstract description 4
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
1 s 2 Chromitý komplex naftolového o,ó-dihydroxyazobarviva asymetricky substituovaného jednou sulfoskupinou (viz vzorec), rozšiřuje paletu barviv pro barvení vlny a polyamidu o neutrálně šedý odstín, vynikající výbornou vytažlivostí, egalitou a stálostmi vybarvení.1 s 2 Chromium complex of naphthol o, ó-dihydroxyazo dye asymmetrically substituted one sulfo group (see formula) expands the range of dyes for wool dyeing and a polyamide neutral neutral shade, excellent excellent pull, egality and color fastnesses.
Description
Vynález se týká nového 1:2 ohromokomplexního azobarviva pro barvení vlny a polyamidu·The present invention relates to a new 1: 2 amide-complex azo dye for dyeing wool and polyamide.
Pro barvení vlny a polyamidu ze slabé kyselé až neutrální lázně se používají, vyžaduje-li se, aby vybarvení měla vysoké suché i mokré stálosti, tzv· 1:2 metalokomplexní azobarviva. Jsou to koordinační komplexy jednoho atomu kovu β koordinačním číslem 6 (nejČastěji ohromu nebo kobaltu) s dvěma stejnými nebo různými ο,ό-dihydroxy-, o-hydroxy-ókarboxy- nebo o-hydroxy-ó-aminoazobarvivy. Vodorozpustnost těchto 1:2 kovokomplexnxoh barviv - pokud nenesou žádné lyofilní substituenty - je velmi nízká a k praktické aplikaci na textilní materiál z vodného prostředí je nutno převést je předem do jemné formy disperaním mletím·For dyeing wool and polyamide from a weak acid to neutral bath, so-called 1: 2 metal-complex azo dyes are used when the dyeing is required to have high dry and wet fastnesses. They are the coordination complexes of one metal atom β by the coordination number 6 (most often of the astonishment or cobalt) with two identical or different ο, ό-dihydroxy-, o-hydroxy-6-carboxy- or o-hydroxy-6-aminoazo dyes. The water solubility of these 1: 2 metal complex dyes - if they do not carry any lyophilic substituents - is very low and for practical application to textile material from an aqueous environment it is necessary to convert them beforehand to a fine form by dispersion by grinding ·
Jinou cestou jejioh úpravy pro použití v praktickém barvířství je zvýšení rozpustnosti vhodnou substitucí. Známá jsou 1:2 kovokomplexní barviva solubilisovaná neinogenními, hydrofilnost zvyšujícími substituenty, jako například skupinami sulfamoylovýml nebo methansulfonylovými. Výroba těchto barviv je však poměrně nákladná. Stejné kvality vybarvení a v dosahování sytých odstínů dokonce lepších výsledků se podařilo dosíoi v něktej· rýoh případech pomooí barviv solubilisovaných sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupin do molekuly 1:2 kovokomplexního barviva není ovšem bez problémů. Zatím co neinogenně substituované 1:2 komplexy jsou v podstatě solemi jednosytných kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontů a tím pochopitelně může nepříznivě ovlivnit jeho barvířské vlastnosti, jmenovitě egalitu vybarvení, jakož 1 vytažlivost. Barvířské chování je ovlivňováno nejen elektrickým nábojem, ale i substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu.Another way of treating it for use in practical dyeing is to increase solubility by appropriate substitution. 1: 2 metal-complex dyes solubilized by non-ingenic hydrophilicity-increasing substituents such as sulfamoyl or methanesulfonyl groups are known. However, the production of these dyes is relatively expensive. The same dyeing qualities and even better results have been achieved in some cases using dyes solubilized by sulfo groups. However, the incorporation of sulfo groups into the 1: 2 molecule of the metal complex dye is not without problems. While the non-inogenously substituted 1: 2 complexes are essentially salts of monohydric acids, substitution with sulfo groups increases the negative charge of the color anions and, of course, can negatively affect its dyeing properties, namely dyeing as well as ductility. The dyeing behavior is influenced not only by the electric charge, but also by the substitution topography and the spatial arrangement of the colored complex molecule.
Nyní bylo objeveno, že vlnu a polyamid vybarvuje neutrálně šedými odstíny šedé 1:2 chromokomplexní azobarvivo podle vynálezu, vzoroeIt has now been discovered that wool and polyamide are colored by the neutral gray shades of a 1: 2 chromocomplex azo dye according to the invention.
oO
O>O>
O)O)
0/(¾0 / (¾
O>O>
Barvivo podle vynálezu se vyznačuje vysokou rozpustností a barvířskou silou. Má velni dobrá migrační vlastnosti, což se projevuje výbornou plošnou egálností vybarvení. Dá se dobře kombinovat s jinými barvivý stejného nebo i jiných kovokomplexních sortimentů, popřípadě i s běžnými kyselými barvivý.The dye according to the invention is characterized by high solubility and dyeing power. It has very good migration properties, which is manifested by excellent flatness of coloring. It can be well combined with other dyes of the same or other metal-complex assortments, or with common acid dyes.
PříkladExample
51,9 g (0,1 mol) ohromitého 1:1 komplexu monoazobarviva l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina —2-naftol ve formě pasty se postupně vnese do vodné alkalické suspenze 0,1 mol monoazobarviva 4»5-nitro-2~aminofenol ·—}- 2-naftol, zahřáté na 80 až 85 °C* Během několika hodin zahřívání na 85 až 90 °C vznikne tmavý roztok směsného 1:2 ohromitého komplexu, ze kterého se barvivo izoluje odpařením. Získá se 105 g silného barviva, barvícího vlnu a PÁD v nižších koncentracích neutrálně šedým, ve vyšších koncentracích černým odstínem. Připravené barvivo vybarvovalo ze slabě kyselé až neutrální lázně neutrálně šedým odstínem při aplikaci 1 až 3 % hm. a černým odstínem při aplikaci 3 až 6 % hm., vztaženo aa hmotnost barveného materiálu,51.9 g (0.1 mol) of a staggered 1: 1 monoazo dye complex 1-diazo-2-naphthol-4-sulfoacid-2-naphthol paste is gradually added to an aqueous alkaline suspension of 0.1 mol monoazo dye 4 »5- nitro-2-aminophenol-2-naphthol, heated to 80-85 ° C. Within a few hours of heating to 85-90 ° C, a dark solution of a mixed 1: 2 vapor-rich complex is formed from which the dye is isolated by evaporation. 105 g of a strong dye, a dyeing wool and a PAD are obtained in lower concentrations in neutral gray, in higher concentrations in black. The prepared dye was colored from a weakly acid to neutral bath with a neutral gray shade at 1 to 3 wt. and a black tint when applied at 3 to 6% by weight, based on the weight of the material to be dyed,
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS220181A CS215757B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS220181A CS215757B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS215757B1 true CS215757B1 (en) | 1982-09-15 |
Family
ID=5358436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS220181A CS215757B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS215757B1 (en) |
-
1981
- 1981-03-26 CS CS220181A patent/CS215757B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103694740B (en) | Navy acid dye composition and dyeing application thereof | |
| JP2672338B2 (en) | Dye composition, dyeing method for polyester or polyester blended fiber material | |
| CA1060603A (en) | Stable concentrated solutions of dyestuffs containing sulfonic acid groups, process for preparing them and their use | |
| MX2011002614A (en) | Acid dyes. | |
| CS215757B1 (en) | Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff | |
| DE2813116A1 (en) | POLYAMIDE DYES, THEIR PRODUCTION AND USE | |
| DE2854517A1 (en) | AZO REACTIVE DYE COMPOUNDS | |
| US3510241A (en) | Coloration of aromatic polyesters | |
| CS215760B1 (en) | Blue 1:2 chromium complex azo dyestuff | |
| US2342662A (en) | Mercapto-phthalocyanines | |
| CS215755B1 (en) | Brown 1:2 chromium complex azo dyestuff | |
| CS215754B1 (en) | Brown 1:2 chromium complex azo dyestuff | |
| JPS6047309B2 (en) | Metal-containing complex compound dye mixture, its production method and its usage method | |
| CS215756B1 (en) | Grey 1:2 chromium complex azo dyestuff | |
| US4110072A (en) | Composition of mixed benzensulfonamido anthraquinone dyes and linear polyester material dyed therewith | |
| US3532455A (en) | Method for producing sulfurized vat dyes by thionation and products thereof | |
| US3578388A (en) | Aqueous dyestuff compositions containing 2,2' - (azo-diphenylene)-bisbenzothi-azoles and one or more dispersing agents | |
| CS242263B1 (en) | Brown 1:2 chromocomplex azo-dye stuffs | |
| US2884331A (en) | Printing and dyeing of textile materials and preparations therefor | |
| US3824077A (en) | So2sh dyes in dry heat dyeing | |
| DE767692C (en) | Process for the production of azo dyes | |
| DE2657146A1 (en) | ANTHRAQUINONE REACTIVE DYES | |
| US1501348A (en) | Disazo coloring matter | |
| CS242262B1 (en) | Brown 1:2 chromocomplex azo-dye stuffs | |
| GB2146652A (en) | Red monoazo disperse dyes |