CS215098B2 - Facility for take-up the yearn - Google Patents
Facility for take-up the yearn Download PDFInfo
- Publication number
- CS215098B2 CS215098B2 CS646276A CS646276A CS215098B2 CS 215098 B2 CS215098 B2 CS 215098B2 CS 646276 A CS646276 A CS 646276A CS 646276 A CS646276 A CS 646276A CS 215098 B2 CS215098 B2 CS 215098B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- funnel
- yarn
- fiber
- spinning
- funnels
- Prior art date
Links
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 17
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 42
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000007383 open-end spinning Methods 0.000 abstract description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 12
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N [Li].[Al] Chemical compound [Li].[Al] JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLNDNABNWASMFD-UHFFFAOYSA-N 4-[(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)diazenyl]-n,n-dimethylaniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=[N+](C)C=CN1C YLNDNABNWASMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004131 Bayer process Methods 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011195 cermet Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3] UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052574 oxide ceramic Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011224 oxide ceramic Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 229910000439 uranium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01H—SPINNING OR TWISTING
- D01H4/00—Open-end spinning machines or arrangements for imparting twist to independently moving fibres separated from slivers; Piecing arrangements therefor; Covering endless core threads with fibres by open-end spinning techniques
- D01H4/40—Removing running yarn from the yarn forming region, e.g. using tubes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
Známé odtahové nálevky, popsané např. ve spise DOS δ. 1 806 054, mají kruhový průběžný ^fenál pro vlákno, jehož plocha je leštěná a částečně profilovaná, aby udělovala lepší zákrut. Tyto nálevky jsou z kovu, který je bu3 kalený nebo byl podroben speciálnímu povrchovému zpracování. I přes to dochází u těchto odtahových nálevek к neúnosnému otěru, který především velice rychle vyhladí profilování. К odstranění této nevýhody se musí pracovat s vyšším zákrutem příze, což vede opět nejen ke zvýšenému otěru, nýbrž i к produkčním ztrátám, protože profilování odtahové nálevky značně ovlivňuje vzhled vyráběné příze. Rovněž počet přetrhů vlákna vzrůstá se zvětšujícím se otěrem odtahové nálevky. К nepříznivému ovlivnění vzhledu vlákna dochází však i v důsledku otěru odtahových nálevek bez vrubů, které mají následkem otěru stopy po chvění vlákna. Při různém opotřebení odtahových nálevek, ke kterému dochází zcela běžně, kolísá jakost příze v jednom stroji mezi různými místy spřádání, což je v důsledku neovlivnitelného otěru prakticky nevyhnutelné. Toto kolísání kvality může jít dokonce tak daleko, že z některých míst spřádání se dodává zcela nepotřebná příze, zatímco jiná místa spřádání produkují zcela bezvadnou nebo jen nepatrně poěkozenou přízi. V důsledku toho je nezbytné neustále kontrolovat opotřebení a otěr odtahových nálevek a vybavovat stroj neustále nálevkami se stejným stupněm opotřebení, aby jakost příze byla stejnoměrná.
Opotřebení odtahových nálevek je samozřejmě závislé na spřádaném materiálu. К největšímu otěru dochází při spřádání umělých vláken, zejména těch, která jsou silně pigmentovaná, jako jsou např. polyesterová vlákna barvená ve hmotě.
Odtahové nálevky obvyklé konstrukce, které jsou z oceli, mají vnější závit, aby se daly lehko vyměňovat. Vyměnitelnost je žádoucí nejen z důvodů vysokého otěru, nýbrž i v důsledku různých typů přízí, které se na spřádacím stroji vyrábějí. Podstatnými činiteli, které kladou speciální nároky jak na geometrický tvar tak na hrubost povrchu odtahových nálevek jsou délka střižových vláken, jejich titr a jejich materiál. Samozřejmě i jemnost vyráběné příze má vliv na materiál a tvar nálevky. Až dosud se věřilo, že všechny tyto problémy lze vyřešit pouze použitím odtahových nálevek z tvrzených ^elí, ačkoliv byly známé jejich nevýhody, jako je shora uvedený vysoký otěr a přídavná nJ. hylnost к rezavění, která činí každou nálevku při nepatrném výskytu rzi okamžitě zcela nepotřebnou.
V poslední době byla v německém spise DOS 2 122 998 popsána odtahová nálevka z Lithiumaluminosilikátu, slinovaná při teplotách nad 1 150 °C. Použitím této keramiky, které se dají případně přísadou chrómu propůjčit vlastnosti cermetu, se má mezi nálevkou a vláknem vytvořit vyšší tření, kterým se má dosáhnout vyšší stability spřádání, jež má za následek nižší otáčky rotoru při stejném minimu zákrutů na palec, nezbytných pro spřádání. Současně se použitím keramiky odstraní obtíže, spojené s rezavěním kovů, a zvýší se životnost odtahové nálevky.
V praxi se však tento návrh neprosadil, poněvadž záměrně zvýšené tření keramiky z Lithiumaluminosilikátů jednak vede к poškození vlákna a jednak nemá tento materiál na základě své struktury ani ideální tvrdost a tedy odolnost proti otěru ani nezbytnou dlouhou životnost. Další nevýhoda spočívá v tom, že sloučeniny lithia jsou poměrně vzácné a protože neustále nabývají na významu v jaderných zařízeních, jsou velice drahé a jsou na trhu jen v omezeném množství. Nejhlavnějším důvodem, proč se keramické trysky přes známé vynikající vlastnosti např. slinutého kysličníku hlinitého v praxi neprosadily, je však to, že kysličníková keramika se nejen liší co do možnosti opracování od dosud používaných kovů, nýbrž má v důsledku své struktury naprosto jiné chování, takže jednoduché přenesení geometrického tvaru kovové nálevky na nálevku keramickou je zcela vyloučené.
Účelem vynálezu je vytvořit nálevku takového tvaru a z takového materiálu, aby měla povrch příznivý pro klouzání vlákna, aby tření mezi nálevkou a vláknem bylo po dlouhou dobu konstantní a přesně definované, aby nálevka byla vysoce odolná proti oděru a korozi a aby měla vysokou pevnost proti zlomení. Dále má být nálevka vytvořena tak, aby byla použitelná ke spřádání pokud možno velkého počtu různých přízí, to znamená, aby jednotlivá nálevka byla všestranně použitelná a aby tedy pro každou jednotlivou přízi nemusela být namontována nová nálevka. Předmětem vynálezu je zařízení pro odtah příze ke spřádání střižových vláken, která jsou přiváděna spojitě ve tvaru vláknitého pramene do spřádacího rotoru, přičemž střižová vlákna se jako příze odtahují ze spřádacího rotoru axiálně pod napětím odtahovou nálevkou z keramického materiálu, jež má přívodní část a průběžný kanál. Podstata vynálezu spočívá v tom, že alespoň doteková plocha odtahové nálevky je ze slinutého kysličníku hlinitého, s čistotou přes 99 % a hustotou nad 3,90.
Stanovením dotekové plochy vlákna v přívodní části odtahové nálevky je dán jeden z faktorů, který je obzvláště důležitý pro kroucení vlákna. Při keramickém mattriálu ovlivňuje právě tato hodnota velice podstat,ně jakost příze, protože povrchová struktura materiálu se na rozdíl od obvyklých kovových odtahových nálevek prakticky nemění. Toto tvrzení se týká jednak tzv. zabíhání nálevek, což u kovových nálevek představuje vlastně spojité leštění, a jednak závisí ve velké míře na úpravě vláken. Chemická vlákna napadaj odtahové nálevky mnohem silněji než např. bavlněná vlákna. Chemická vlákna se proto upravují avivážemi, které snižují nebo zv^j^i^;^:í tření vláken mezi sebou a tření vláken o nálevku. Povrch vláken obsahuje však mimo to oligomery a malOvací prostředky, přičemž všechny tyto látky silně ovlivňují tření. U kovových nálevek může d^jjít k ukládání usazenin, což znamená, že se tření nejen mění spojitým leštěním trysky, nýbrž dochází přídavně k určitému povlékání povrchu nálevky oligomery, matovacími prostředky a ostatními látkami- Kontaktní plocha, která má u keramiky po dlouhou dobu stejnou povrchovou jakost a strukturu, se mění naproti tomu u kovových materiálů i u keramických ma^niáH, které nespadaj pod pojem slinutá keramika.
Pod pojmem slinutá keramika se podle vynálezu rozumějí slinuté kysličníky kovů, např. kysličníky zirkonu, titanu a zejména hliníku, a jejich směs.. Tyto maatriály muuejí být velice Čisté aby odolávaly všem namáháním.
Pod pojmem Čistota se přitom rozumí stav, kdy v kysličníku hliniíém je co nejmenší minžství cizích látek jako dalších složek, které by molh.y vést ke vzniku sklovité mcezfáze· nebo přechodové fáze. Výchozí prášky, tedy přísady kysličníku hlinitého, mohou však být přidány do suroviny. Např. jde o kysličník horečnatý jako inhibitor růstu zrn, nebo o barvvcí látky, např. o kysličník chrómu. Kysličník hlinitý s vysokou čistotou, používaný s výhodou · podle vynálezu, což je ma^eiá!, který má obsah kysličníku hlinitého přes 99 % a přibližně dosahuje?'teoretické hustoty 4, má nejpiřzni.vější hodnotu pro odtahovací nálevky. Při obsahu kysličníku hlitého 99,7 je hustota iattriálu 3,99, pevnost v tlaku je vyšší než 300 kg 300 kg/mm*, pevnost v tahu je 42 kg/mm* , pevnost v ohybu je 53 kg/mm*, Younglv modul E je 3,6 x W4 kg/mm2 a tv^ost podle Vickerse při zkušebním zatímní 0,1 kg dosahuje 2 300 , až 2 700.
Doteková plocha, která sahá od průběžného kanálu ve směru k ústí přívodní částinálevky, může být sice vytvořena jako přímka, je však s výhodou oblouková a zahrnuje úhel 70 až 120°. Oblouk přiom může být tvořen jedním poH-oměrem. Gbzzváště dobrých výsl^^ se však dosahuje tehdy, je-li oblouk tvořen křivkou, jejíž poloměr se od průběžného kanálu směrem k ústí přívodní části nálevky spojtě zvětšuje.
Výhodné vytvoření vynálezu spočívá v tom, že doteková plochá je proměnnivá přestavením odtahovací nálevky. Tato veliká výhoda, která je dosažitelná pouze u odtahových nálevek z tyslíkového keramického iattriálu, umožňuje použští nálevky pro velký čísel přízí a ma^eTáH přízí, přičemž tato nálevka by vlastně při jinak stejném geometrickém vytvoření muuela mt pro tyto různé materiály jiný tvar povrchu. Při stejné hrubooH povrchu a stenném profilu povrchu je však s nálevkou podle vynálezu možné zm^nňt dotekovou plochu mezi nálevkou a vláknem o nepatrnou hodnotu jednoduchým přemístěním nálevky ve směru k rotoru nebo jejím oddálením od rotoru, a přizpůsobit tedy tuto vzdálenost a dotekovou plochu délce vláken, která se mej spřádat. Oddálením nálevky od rotoru se doteková plocha zmenní, hlubším zasunutím nálevky do rotoru se naopak zvětší.
Tření mezi vláknem a nálevkou je ovlivňováno různými činiteei. Působí na ně např. druh příze, odtahovací rychost, doteková plocha, preparace příze, vlhkost a teplota tkotí a jakost povrchu keramického iattriálu. Vveice dйlrSitýi činite^m je však i napěěí, při kterém se příze odtahuje, tedy přesně řečeno poměr odtahovacího napětí F'2 a vstupního napětí
F1 vlákna. Tento poměr má ležet v rozmezí mezi 1,2 a 2,0. Vstupní napětí F1 vlákna sice závisí na typu stroje, druhu vláken a číslu příze, př stejných těchto úda^jích je to však konstantní hodnota, která se dá měnt pouze nepatrně. Tato veličina je závislá na otáčkách rotoru, které ve spojení s vlákny a průměrem rotoru dávají sílu*, která se musí s přihlédnutím ke tření v nálevce překonávat. Při stejném vytvoření povrchu nálevky mění se tedy vznikající tření změnou vstupního napětí F1 vláken. Odtehovací napětí F2 se zjišťuje jednoduše měřením a musí být ve všech případech větší než F1, protože se musí přemáhat tření v nálevce. Protože drsnost povrchu u keramických materiálů nepředstavuje jednoznačnou informaci o tření, protože povrch může být vytvořen různě, jsou údaje o hloubce drsnosti spolehlivé pouze podmíněně. Snímky, pořízené rastrovým elektronovým mikroskopem vysvětlují tento zdánlivý rozpor v tom smyslu, že v každém případě záleží ve značné míře na okamžité struktuře, která je ovlivněna odlišnými podmínkami při slinování a odlišným dodatečným zpracováním. Tak se např. otryskáváním keramiky pískem dají vytvořit vysloveně ostrohranné povrchy, které způsobují při stejné hloubce drsnosti značné poškození vláken. Naproti tomu slinuté plochy mají podle podmínek při slinování spíše povahu vrstev ozvukujících se na způsob slupek a mohou být tedy velice hladké.
Regulace poměru napětí vlákna znamená tedy pro odborníka velice jednoduchý a relativně snadno ovlivnitelný prostředek к řízení celého spřádání.
Podle dalšího význaku vynálezu má těleso odtahové nálevky v oblasti přívodní části nálevky hloubku drsnosti od 0,2 do 0,7 Дил a v oblasti průběžného kanálu hloubku drsnosti maximálně 0,2 yum. Různá hloubka drsnosti mezi přívodní částí nálevky a průběžným kanálem je pro tvorbu příze velice podstatná. Větší hloubka drsnosti v oblasti přívodní části nálevky vytváří dlouhé a konstantní tření, které je nezbytné ke kroucení jednotlivých vláken a tedy ke tvorbě příze, naproti tomu, když je příze jednou vytvořena, klade se důraz na co nejmenší tření, aby se příze šetřila. Průběžný kanál je proto mnohem hladší než přívodní část nálevky. Hloubka drsnosti se dá silně ovlivňovat podmínkami při slinování a čistotou výchozího materiálu a přísadami, které ovlivňují růst zrn. Použije-li se jako výchozího materiálu např. velmi čistého kysličníku hlinitého, doporučuje se přidat к němu nepatrné stopy kysličníku manganu, aby bylo zrno ce nejjemnější. Mimo to má být doba slinování co nejkratší, čímž se rovněž brzdí růst zrn.
Hloubka drsnosti přívodní části nálevky, která se má zvolit, závisí na jemnosti vyráběné příze. Čím jemnější je příze, tím menší je hloubka drsnosti, čím je příze hrubší, tím může být větší hloubka drsnosti. Mimo to je hloubka drsnosti přídavně závislá na použitém materiálu vláken. U samotných polyesterových vlákán a u polyesterových vláken spřádaných ve směsi s bavlnou jsou nezbytné vruby v oblasti přívodní části nálevky, protože zajišťují kmitání příze; naproti tomu čistě bavlněná vlákna lze spřádat bez přídavných vrubových ploch. Aby se daly odtahové nálevky snadno rozlišovat, navrhuje se těleso nálevky zabarvit, což je velice jednoduché přidáním barvicích kysličníků kovů, například kysličníků chrómu. Podle množství přidaného kysličníku chrómu vznikne jemně růžová až sytě rubínově červená barva, použije-li se jako výchozího materiálu kysličníku hlinitého. Slouží-li jako výchozí materiál spinety kysličníku hlinitého, lze například dosáhnout intenzivního modrého zabarvení, které je možné i přísadou kysličníku kobaltu. Hnědého zabarvení se dosáhne přísadou kysličníku železa a manganu, zelenavého zabarvení přísadou kysličníku niklu a žlutozeleného zabarvení přísadou kysličníku uranu. Množství přidávaných barvicích kysličníků je však vždy menší než 2,5 %, obecně leží v rozmezí od 0,3 do 0,8 % a při obzvláště vysokých požadavcích na čistotu kysličníku hlinitého je ještě značně nižší.
Vynález bude vysvětlen v souvislosti s příklady provedení, znázorněnými na výkrese, kde obr. 1,2, 3» 6, 9 a 13 znázorňují bokorysy různých tvarů odtahové nálevky v řezu, obr. 4, 7, 10, 12 jsou nárysy přívodní části odtahových nálevek a obr. 5, 8, 11, 14 jsou detaily vrubů, umístěných v přívodní části nálevky.
Podle všech příkladů provedení sestává odtahová nálevka £ ze slinutého vysoce čistého .kysličníku hlinitého a je rozdělena v přívodní část £ nálevky £ a průběžný kanál £. Příruba 4 tvoří dosedací plochu ve stroji ke spřádání s otevřeným koncem. Vruby £ tvaru písmene V jsou v odtahových nálevkách, vyrobených vytlačováním, přičemž úhel mezi rameny pišme5 ne V je asi 90°. Přechod od ramen písmene V vrubu ke krku přívodní části g nálevky £ je zaoblený stejně jako vrchol vrubu.6hel alfa, pod kterým jsou jednotlivé vruby skloněny směrem ke zužující se části nálevky £, je 60°. ‘
U citlivějšího a choojotsivějšíht spřádaného mattriálu jsou v nálevkách upraveny půlkruhové vruby 6, které jsou oproti odtahové nálevce £ zaobleny poloměrem R6. Poloměr Rp, který tvoří hloubku a průměr půlkruhového vrubu 6, je 0,5 mm, poloměr R6 je 0,2 mm a poloměr R2 je 1 mm.
Vybrání g slouží k zajištění odtahové nálevky £ proti pootočení e zabírá s neznázorněnými zarážkami, upravenými ve spřádacím stroji. Ostroúhlý vrub 8 má úhel otevření beta rovná se 60° a hloubku B rovnou 0,3 mm. I v tomto prípadě je stejně jako u vrutiu g tovaru písmene V dno vrubu a hrana vrubu zaoblena, přičemž tento poloměr je 0,1 mm.
Je-li to z technických důvodů výhoonněŠí, může být odtahová nálevka £ opatřena místo příruby £ osazením g.
Čerchovaná čára £0 znázorňuje průběh vlákna v odtahové nálevce £, aniž by však bylo přímo naznačeno, jak se vlákno dotýká stěny uvnitř odtahové nálevky £. Obecně jsou poměry takové, že v průběžném kanále g . nemá docházet a nedochází k doteku mezi vláknem a odtahovou nálevkou £, a vlastní dotek nastává v přívodní části g nálevky £. V důsledku toho je možné posunutím odtahové nálevky £ ve .směru odtahování měnnt vstupní ' úhel vlákna a tím i styčnou oblast vlákna s přívodní částí g nálevky £. To znamená, že změnou oblouku, který se dotýká vlákna, se provádí zm^na velikosti dotykové oblasti vlákna s odtahovou nálevkou £.
Příklad 1
Jíl, získaný z bauxitových · surovin Bayerovým postupem, s čistotou přes 99,7 % k'sličníku hlinitého, byl semlet s 0,25 % kysličníku horečnatého jako pomocného slinovacího činidla na průměrnou velikost zrn 1 /um. . a dispergování probíhalo ve vodné disperzi, načež se odstranila voda z prášku rozprašovacím vysoušením v proudu horkého vzduchu. VVnnkla sypká zrna, jejichž průměr ležel v rozmezí 60 až 150/um. Prášek, který měl lirrovou hmoonost 1 kg/litr, byl zvlhčen vodou na max. 2,5 %, aby se usnadnilo následující lisování. Lisování tohoto prášku na surové výlisky.se provádělo v lisu, jehož forma byla z tvrdého kovu. Tvarovací trn, kterým se vytvářel v odtahové nálevce průběžný kanál, měl přitom mnohem hladší plochu než nákružek, navaaušící·na tento trn a sloužící k vytvarování přívodní části ná~ levky. Lisovací tlak byl asi 1 000 kg/cm . Surový výlisek měl v průběžném kanálu mnohem hladší plochu než v přívodní části nálevky a o01 ^пп^з!-^!, podoobajcí se křídě. Po odstranění otřepů byl výlisek · · ložen do periodicky pracující pece a zahřát na teplotu asi 1 750 °C. Doba slin ování včetně zoltfívání a chlazení tyla 24 hod. po sírování tyla Mová odtahová nálevka zbavena ulpívajících· zrnek korundu, která tyla při slinovánímasypána na vypalovací pomocné prostředky a znemmoňovala připečení slnnovaného výlisku.
Příklad 2
Příprava kysličníku hlinitého probíhala analogicky jako v příkladě 1, avšak na navlhčení navazovalo plastifikování, to znamená, že prášek · yl .· hnětacím stroji . ve sm^si s organickými látkami plastifkkován ne termoolastickou hmotu s vysokým obsahem kysličníku hlinitého· Tvarování se provádělo pomocí vytlačovacího šnekového lisu, který je běžný pro vytlačování dílů z plastických hmot. Ze vzniklého vytlačeného dílu mussly být před sinnováním opět odstraněny organické složky, aby nevznikly vlivem tlaku plynů, rozkláda^cích . se organických složek v odtahové nálevce trhlinky. Toto sušení ·robíhalo v sušicí peci při teplotách mezi 300 a 6°0 °C. Po vysušení tyly z stahové nále· ky rdstraněny o^ep^ vzniklé při vytlačování, přičemž šev, vzniklý při vytlačováni, ·! · žel mimo oblas., která přicházela do styku s vláknem. Slinování probíhalo ste.nrým způsobem jako v příkladu · 1.
215096
Příklad 3
Oproti příkladu 1 byla čistota jílu snížena na obsah 99,2 % kysličníku hlinitého, jako inhibitor růstu zrn byl přidán kysličník hořečnatý v množství 0,2 % a jako barvicí přísada kysličník chrómu v množství 0,5 %. Ostatní operace byly stejné jako v příkladu 1.
Odtahové nálevky, vyrobené podle příkladů 1 a 3, měly průběžný kanál hladší než přívodní část nálevky. Hloubka drsnosti Ra byla v průběžném kanálu u obou příkladů 0,2 /um, v oblasti přívodní části nálevky 0,4/um. Vytlačované odtahová nálevka, vyrobená podle příkladu 2, byla jak v přívodní části, tak v průběžném kanálu stejně hladká, přičemž obě plochy byly vyleštěny, a měla ve srovnání s odtahovými nálevkami podle příkladu 1 a 3 větší poloměr v průřezu přívodní části nálevky. U vytlačené odtahové nálevky byl poloměr 12 mm a oblouk 115°, vylisované nálevky měly naproti tomu poloměr 5 M a oblouk 90°.
Claims (2)
1. Zařízení pro odtah příze ke spřádání střižových vláken, která se přivádějí spojitě ve tvaru vláknitého pramene do spřádacího rotoru, přičemž střižová vlákna se jako příze odtahují axiálně pod napětím ze spřádacího rotoru odtahovou nálevkou z keramického materiálu, obsahující přívodní část a průběžný kanál, vyznačené tím, že alespoň dotyková plocha odtahové nálevky (1) je ze slinutého kysličníku hlinitého, s čistotou přes 99 % a hustotou nad 3,9θ·
2. Zařízení podle bodu 1, vyznačené tím, že odtahová nálevka (1) má у oblasti přívodní části (2) hloubku drsnosti od 0,2 do 0,7 /um a v oblasti průběžného kanálu (3) hloubku drsnosti nejvýše 0,2/um.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19752544721 DE2544721A1 (de) | 1975-10-07 | 1975-10-07 | Vorrichtung zum verspinnen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS215098B2 true CS215098B2 (en) | 1982-07-30 |
Family
ID=5958459
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS646276A CS215098B2 (en) | 1975-10-07 | 1976-10-06 | Facility for take-up the yearn |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH611348A5 (cs) |
| CS (1) | CS215098B2 (cs) |
| DE (1) | DE2544721A1 (cs) |
| GB (1) | GB1568070A (cs) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3016675C2 (de) * | 1980-04-30 | 1986-06-12 | W. Schlafhorst & Co, 4050 Mönchengladbach | Offenend-Spinnvorrichtung |
| GB2128643B (en) * | 1982-10-23 | 1986-01-08 | Elitex Zavody Textilniho | Open-end spinning thread guides |
| DE3419300C2 (de) * | 1984-05-24 | 1987-01-15 | Schubert & Salzer Maschinenfabrik Ag, 8070 Ingolstadt | Fadenabzugsrohr |
| DE3934166C2 (de) * | 1989-10-12 | 1994-06-09 | Rieter Ingolstadt Spinnerei | Offenend-Spinnvorrichtung |
| DE4007517A1 (de) * | 1990-03-09 | 1991-09-12 | Schubert & Salzer Maschinen | Offenendspinnvorrichtung |
| US5265406A (en) * | 1990-03-09 | 1993-11-30 | Schubert & Salzer Maschinenfabrik Ag | Open-end spinning device |
| DE4119264A1 (de) * | 1991-06-12 | 1992-12-17 | Schurr Stahlecker & Grill | Fadenabzugsduese fuer oe-spinnvorrichtungen |
| DE19738382B4 (de) * | 1997-09-03 | 2006-03-09 | Saurer Gmbh & Co. Kg | Fadenabzugsdüse |
| DE19901147B4 (de) * | 1999-01-14 | 2010-04-08 | Maschinenfabrik Rieter Ag | Garnabzugsdüse für eine Offenend-Rotorspinnvorrichtung |
| DE19906111A1 (de) * | 1999-02-13 | 2000-10-05 | Felix Backmeister | Faden-Abzugsdüse in einer Open-End-Spinnmaschine |
| DE19949533A1 (de) | 1999-10-14 | 2001-04-19 | Schlafhorst & Co W | Offenend-Rotorspinnvorrichtung |
| DE10255723B4 (de) * | 2002-04-06 | 2012-06-06 | Oerlikon Textile Gmbh & Co. Kg | Fadenabzugsdüse |
| DE10222635A1 (de) * | 2002-05-17 | 2003-12-18 | Ilias Efthimiou | Fadenabzugsdüse |
| DE10305792A1 (de) * | 2003-02-10 | 2004-08-19 | Wilhelm Stahlecker Gmbh | Garnabzugsdüse für Offenend-Rotorspinnvorrichtungen |
| DE10330767A1 (de) * | 2003-07-07 | 2005-02-10 | Rieter Ingolstadt Spinnereimaschinenbau Ag | Fadenberührendes Bauteil von Spinnmaschinen |
| US6886322B2 (en) | 2003-07-16 | 2005-05-03 | W. Schlafhorst Ag & Co. | Yarn withdrawal nozzle |
| DE102004005429A1 (de) * | 2004-02-04 | 2005-08-25 | Saurer Gmbh & Co. Kg | Faserleitkanal für eine Offenend-Spinnvorrichtung sowie Verfahren zum Herstellen eines Faserleitkanals |
| DE102005048254A1 (de) * | 2005-09-29 | 2007-04-05 | Wilhelm Stahlecker Gmbh | Garnabzugsdüse für eine Offenend-Spinnvorrichtung |
| DE102015119112A1 (de) * | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Maschinenfabrik Rieter Ag | Fadenabzugsdüse mit radial zur Düsenbohrung verlaufenden Kerben |
| DE102015119114A1 (de) * | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Maschinenfabrik Rieter Ag | Fadenabzugsdüse |
| CN109355743A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-02-19 | 宜宾新丝路纺织有限公司 | 一种蚕丝蛋白转杯纺纱机喂棉通道 |
-
1975
- 1975-10-07 DE DE19752544721 patent/DE2544721A1/de active Pending
-
1976
- 1976-10-06 CH CH1264676A patent/CH611348A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-10-06 CS CS646276A patent/CS215098B2/cs unknown
- 1976-10-07 GB GB4183376A patent/GB1568070A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1568070A (en) | 1980-05-21 |
| CH611348A5 (en) | 1979-05-31 |
| DE2544721A1 (de) | 1977-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS215098B2 (en) | Facility for take-up the yearn | |
| US6088892A (en) | Method of aerodynamic texturing, texturing nozzle, nozzle head and use thereof | |
| CN202809036U (zh) | 纤维引导器 | |
| CN101671896A (zh) | 复合包覆纱及其制作方法和用途 | |
| CN1100166C (zh) | 耐碱性玄武岩连续纤维的制造方法 | |
| CH674211A5 (cs) | ||
| US20040025488A1 (en) | Spinning device | |
| US4698958A (en) | Ring for spinning and twisting machines | |
| US4522022A (en) | Rollers for friction spinning apparatus | |
| US5154746A (en) | Process and apparatus for forming glass filaments | |
| EP0437472B1 (de) | Fadenspeicher- und -liefervorrichtung | |
| CN216919542U (zh) | 一种加弹机用陶瓷摩擦片及张力装置 | |
| JP2599428B2 (ja) | MgO−C系不焼成れんがの製造方法 | |
| KR950003775B1 (ko) | 유체분사식 직기용(織機用) 보조서브노즐과 그 제조방법 | |
| JP6789379B2 (ja) | 繊維ガイド | |
| KR960000784B1 (ko) | 부직포제조용 에어노즐 | |
| JP3722606B2 (ja) | 耐摩耗性アルミナ焼結体 | |
| DE7531750U (de) | Vorrichtung zum verspinnen | |
| CN111995415A (zh) | 一种复合氮化硼陶瓷高温喷嘴及其制备方法 | |
| JPS607730B2 (ja) | ロ−タ式オ−プンエンド精紡機 | |
| JP2761746B2 (ja) | 糸 道 | |
| CN1780945A (zh) | 能套到纺纱机牵伸组件的压辊基体上的可更换的增强元件 | |
| CN107630376B (zh) | 一种高强度耐用聚丙烯绳及其制作方法 | |
| Gallant et al. | The characterization of surfaces of technical ceramics used in the synthetic fibres industry by microscopy | |
| JPH10102330A (ja) | スレッドガイド及びその製造方法 |