CS214432B1 - Sposob přípravy celobiozy - Google Patents
Sposob přípravy celobiozy Download PDFInfo
- Publication number
- CS214432B1 CS214432B1 CS56281A CS56281A CS214432B1 CS 214432 B1 CS214432 B1 CS 214432B1 CS 56281 A CS56281 A CS 56281A CS 56281 A CS56281 A CS 56281A CS 214432 B1 CS214432 B1 CS 214432B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cellobiose
- preparing
- yeast
- hours
- brewer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Vynález sa týká spásobu přípravy celoblózy z vysladených repných rezkov enzymatickou hydrolýzou.
V rámci štúdia komplexného využitia repných rezkov ea vyriešil sposob přípravy celobiozy, ktorá je na domácom ako i na zahraničnom trhu velmi hledané, využijúc to, že po vhodnej úpravě eú repné rezky ideálnym substrátom pre enzymatická hydrolýzu za použitia surového enzýmu Trichoderma viride.
V literatúre je popísaných niekolko postupov přípravy celobiozy chemickou cestou synteticky alebo acetolýzou celulózy, kde ako medziprodukt vzniká oktaacetát celobiozy, ktorý sa podrobí deacetyláoii. K, Hees, H, Priese; Annalen, 456, 49 /1927/, P. Klein;
Z. Agnew. Ohem. 25, 1409, /1922/; A.P.N. Prauchimont; Ber. 12,1941,/1897/, sa zaoberali reakčnými podmienkami přípravy oktaacetátu celobiozy, kde skúmali rožne poměry anhydridu kyseliny octovej sírovej k celulóze, reakčnej teploty ako aj doby reakcie. Z. H. Skraup; Ber. 32, 2413, /1899/, G. Zemplen; Ber. 59, 1258, /1926/, C.C, Spencer; Cellulosechemie, 10, 6l, /1929/, sledovali izoláciu vzniklého medziproduktu, jeho deaeetyláeiu použitím rázných metanolátov kovov, ako aj kryštalizáciu celobiozy z reakčnej zmesi pomocou rázných rozpúšťadiel. B. Helferich, H. Bredereck; Ber. 64, 2411, /1931/, připravili v malých množstvách oktaacetát celobiozy syntézou 2,3,4,6, tetra-o-aeetyl-oÁ-D-glukopyranozylbromidu s metyl 2,3,6 tri-o-acetyl-/3-D-glukopyranozidom. V, E. Gilbert, F. Smith,
M. Stacey; J. Chem. Soc. 622, /1946/ uskutočnili syntézu 2,3,4,6-tetra-o-acetyl-ot-D-glukopyranozylbromidu a sůdnú sol* 1,2,3,6-tetra-o-acetyl-/J -D-glukopyranózy v 30 % výv f tažku oktaacetátu celobiozy.
Příprava celobiozy acetolýzou z celulózy ako aj syntézou 2,3,4,6 tetra-o-acetyl-o<-D-glukopyranozylbromidu s metyl 2,3,6 tri-o-aoetyl-β-D-glukopyranozidom, resp. sodnou soťou 1,2,3,6 tetra-o-acetyl-/í-D-glukopyranózou je obtiažna preto, že sa připravuje cez medziprodukt oktaacetát celobiozy óo si vyžaduje viac stupňová syntézu.
Navrhovaný sposob přípravy celobiozy pomocou enzýmu Trichoderma viride je v porovnaní s uvedenými metodami přípravy podstatné jednoduchší.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že repné rezky po uvolnění L-arabinózy, pektínu, ligninu sa hydrolyzujú enzymaticky za katalýzy celulolytickým enzýmovým komplexom z huby Trichoderma viride po dobu 6 až 24 hodin pri 40 až 60 °C a z reakčnej zmesi kde vzniká vedla celobiozy D-glukoza ako vedl’ajší produkt, ktorý sa odstráni skvasením pivovarskými, kvasinkami, celobióza sa po deionizácii na ionomeničoch krystalizuje z etylalkoholu.
Výhodou navrhovaného spásobu přípravy celobiozy je· umožňuje použit netradičná odpadnú surovinu repné rezky, ktoré vznikajú pri výrobě cukru;
v poskytuje metodu přípravy, ktorá nahrádza viacstupnovú syntézu;
poskytuje metodu, ktorá nahrádza chemický postup přípravy biochemickým postupom.
Příklad
Připravila sa 2%-né suspenzia substrátu v enzýmovom roztoku a přidalo sa 0,02 % %
azidu sodného a kultivačné médium ea upravilo na pH 4,5. Inkubáoia prebiehala za miešania
214 432 hodin pri 50 °C. Centrifugáciou pri 5000 otáčok/min. po dobu 10 minút sa odstránil supernatant od substrátu a supernatant sa inaktivoval pri 0,12 MPa 20 minút. Z inaktivovaněho roztoku sa odstránila D-glukóza přidáním pivovarských kvasiniak /3 % suspenzia/ inkubáciou 24 hodin pri laboratorněj teplote. Centrifugáciou pri 5000 otáčok/min. po dobu 10 minút sa roztok oddělil od kvasiniek a prelial cez ionomeniče katex Wofatit KPS 100-200 mesh v H+ formě a aaex SBW 100-200 mesh v OH” formě. Roztok sa odfarbil aktívnym uhlím a zahustil na sirup. Kryštalizácia sa uskutočnila z etanolu v pomere 1 s 3. Vytazok celobiozy o t.t. 230-238 °C, Z°<-7 ρθ» + 35° /C 5 % HgO/ činil 41 %.
Vynález má rozsiahle použitie pri štúdiu v biochemických procesoch živej hmoty a v praktickom živote, napr. v kozmetike, medicíně a potravinárskom priemysle.
Claims (1)
- Sposob přípravy celobiozy je vyznačený tým, že repné rezky po uvolnění L-arabinozy, pektínu a ligninu sa hydrolyzujú enzymaticky za katalýzy surovým celulolytickým enzýraom z huby Trichoderma viride pri teplote 40 až 60 °C po dobu 6 až k4 hodin za uvolnenia celobiózy a D-glukózy, pričom D-glukóza sa odstráni skvasením pivovarskými kvasinkami a po deionizácii na ionomeničoch sa kryštalizáciou z etanolu získá chromatograficky čistá celobióza.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS56281A CS214432B1 (cs) | 1981-01-26 | 1981-01-26 | Sposob přípravy celobiozy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS56281A CS214432B1 (cs) | 1981-01-26 | 1981-01-26 | Sposob přípravy celobiozy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS214432B1 true CS214432B1 (cs) | 1982-04-09 |
Family
ID=5337900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS56281A CS214432B1 (cs) | 1981-01-26 | 1981-01-26 | Sposob přípravy celobiozy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS214432B1 (sk) |
-
1981
- 1981-01-26 CS CS56281A patent/CS214432B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69526182T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Trehalosederivaten | |
| KR20140006026A (ko) | 올리고사카라이드 전구체의 혼합물의 조성물의 촉매적 가수소분해 및 이의 용도 | |
| BR112017005071B1 (pt) | Método de produção de líquido de açúcar | |
| JP2005263670A (ja) | Ｌ−プシコース結晶、その製造方法および、糖試薬キット | |
| Thiem et al. | Chemoenzymatic syntheses of sialyloligosaccharides with immobilized sialidase | |
| US4908311A (en) | Process for enzymatic preparation of cellooligosaccharides | |
| JPS6013677B2 (ja) | シュクロ−スの酵素的トランスフルクトシレ−ション法 | |
| CS214432B1 (cs) | Sposob přípravy celobiozy | |
| US3677818A (en) | Processes for preparing mannose and mannose derivatives | |
| JP2750374B2 (ja) | 酸素法によるβ―グルコオリゴ糖の新規製造法 | |
| JP2591948B2 (ja) | β−１，４−マンノビオースの製造法 | |
| DE3626915A1 (de) | Verfahren zur enzymatischen synthese eines n-acetylneuraminsaeure-haltigen trisaccharids | |
| JP2001112496A (ja) | セロオリゴ糖の製造法 | |
| Kusakabe et al. | Preparation of β-1, 4-mannobiose from white copra meal by a mannanase from Penicillium purpurogenum | |
| SU1730139A1 (ru) | Способ получени биомассы кормовых дрожжей | |
| JP2573488B2 (ja) | β−マンナナ−ゼ含有組成物及びその製造法 | |
| JPH03236788A (ja) | 酵素法による配糖体の製造方法 | |
| JPH07107988A (ja) | リゾ糖脂質の製造方法 | |
| JP2666060B2 (ja) | Ｎ−アセチルキトオリゴ糖誘導体の製造法 | |
| KR101499065B1 (ko) | 알파-티오글리콜리가제를 이용한 ｏ-아릴 알파-글리코시드의 합성방법 | |
| SU1055770A1 (ru) | Способ получени иммобилизованного гемицеллюлазного комплекса | |
| CN108265094B (zh) | 一种α-2，3脱氨基唾液酸乳果糖制备方法 | |
| JPH0723389B2 (ja) | マルト−ス誘導体の製造方法 | |
| KR100291597B1 (ko) | 탄수화물 분해효소 저해 물질 및 그것의 제조방법 | |
| Uchida et al. | Formation of 3′-O-β-Galactosyl Compounds of 5-Bromouridine by Sporobolomyces singularis |