CS214431B1 - SpÓaob přípravy D-manozy - Google Patents
SpÓaob přípravy D-manozy Download PDFInfo
- Publication number
- CS214431B1 CS214431B1 CS56181A CS56181A CS214431B1 CS 214431 B1 CS214431 B1 CS 214431B1 CS 56181 A CS56181 A CS 56181A CS 56181 A CS56181 A CS 56181A CS 214431 B1 CS214431 B1 CS 214431B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mannose
- aniline
- preparing
- phenyl
- glucose
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
214 431 1
Vynález sa týká sposobu přípravy D-manózy z epimerizačnej zmesi D-glukozy. D-manoza sa raože připravit hydrolýzou mananov zo semien palmy Phytelephae macrocar-pa - R. Rieass Ber. 22, 609, /1889/, z riasy Porthyra umbilicalls - C.S. Hudson, E.L.Jackson; Am.Chem. Soe. 56. 958, /1944/., buněčných stien kvasinlek Saccharomycescerevislae - J. šandula, A. Vojtková; Folia Mlcrobiol. 19. 94, /1974/., alebo oxidácioumanitolu B, Fischer, J. Hirschberger; Ber. 21. 1805, /1889/. V, Bílik čsl. patent 149051popisuje*přípravu D-manozy epimerizáciou D-glukozy za katalytického účinku molybdénovýchionov, kde z epiraerizáčnej zmesi sa čiastočne D-glukóza odstráni kryštalizáciou a potomsa D-raanóza izoluje vo formě fenylhydrazonu. Přípravy D-manozy hydrolýzou mananov resp.oxidáciou manitolu sú značné obtiažne a vyžadujú si špeciálne suroviny připadne enzýmy.Příprava D-manózy epimerizáciou D-glukózy je jednoduchšia, avšak nevýhodou tohoto sposobuje izolácia D-manozy cez jej fenylhydrazon. Spásob přípravy D-manozy sa stává komplikova-ný, náročný, taško realizovatelný v prevádzkovom meradle. Navrhovaný sposob přípravyD-manózy z izomerizačnej zmesi cez N-fenyl manozylamín je v porovnaní s uvedenými meto-dami přípravy podstatné jednoduchší.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že zo zmesi D-,-lukozy a D-manozy po reakcii s ani-línom selektívne viaže vo formě krystalického N-fenyl manozylamínu, z ktorého sa D-manozauvolňuje hydrolýzou a anilín odstráni destiláciou vodnou parou. Výhodou navrhovaného spSsobu přípravy D-manozy je*· regenerovatel’nost surovin, čím sa zlacňuje sposob výroby a zabraňuje znečistovaniuživotného prostredia, potřebné technologické zariadenie je jednoduché a chemikálie bežne dostupné,umožňuje pracovat s látkami zdraviu raenej škodlivými,poskytuje přípravu výrobku o vysokej čistotě. Příklad 1
Vodná zmee 30 % roztoku D-glukózy a /0,06 %/ kyseliny molybdénovej sa zahrievá 2hodiny pri 90 °C. Roztok sa ochladí a deionizuje na koloně naplněněj ionomeničom SBW aAc“ formě. Perkolovaný roztok sa vyzráža prídavkom koncentrovanej kyseliny octovéj/0,4 %/, absolutného etanolu /5 %/ a anilínu /6,5 %/, Kryštalizácia N-fenyl manozylamínunastáva okamžité, podporuje sa miešaním a chladením. Krystalický N-fenyl manozylamín saodfiltruje na nuči a premyje studenou vodou. Příklad 2
Rozklad N-fenyl manozylamínu
Vodná suspenzla /10 %/ N-fenyl manozylamínu sa destiluje vodnou parou za úplnéhouvol’nenia anilínu. Vzniklý roztok D-manózy sa odfarbí aktívnym uhlím, přefiltruje na vá-kuovej rotačnej odparka a zahustí na hustý sirup. Kryštalizácia sa uskutoční z absolutné-ho etanolu v pomere U5. Získá sa krystalická D-manóza v 20 % výtažku v přepočte na povod-nú surovinu.
Vynález má rozsiahle použitie pri stúdiu biochemických procesov živej hmoty a v
Claims (1)
- 2 214 431 praktickora živote v medicíně a potravinárakom priemyele. P R E D i« li T V Y N A L li / U Sposob přípravy D-manózy z jej epimerizačných zmeaí :;a vyznačuje tým, že aa D·aelektívne viaže anilínom vo formě krystalického N-fenyl manozylaminu, z kterého aaD-manóza uvolní hydrolýzou a anilín odstráni deatiláciou vodnou parou. manoza
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS56181A CS214431B1 (sk) | 1981-01-26 | 1981-01-26 | SpÓaob přípravy D-manozy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS56181A CS214431B1 (sk) | 1981-01-26 | 1981-01-26 | SpÓaob přípravy D-manozy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS214431B1 true CS214431B1 (sk) | 1982-04-09 |
Family
ID=5337885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS56181A CS214431B1 (sk) | 1981-01-26 | 1981-01-26 | SpÓaob přípravy D-manozy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS214431B1 (cs) |
-
1981
- 1981-01-26 CS CS56181A patent/CS214431B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH06500309A (ja) | ラムノリピドからラムノースを製造する方法 | |
| US4413118A (en) | Process for removal of homogeneous catalyst group VIII metals from process streams | |
| Richtmyer et al. | The Rearrangement of Sugar Acetates by Aluminum Chloride. Further Studies on Neolactose and d-Altrose1 | |
| EP0020959B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Riboflavin | |
| DE2658223B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von D-Mannit | |
| CS214431B1 (sk) | SpÓaob přípravy D-manozy | |
| US4787940A (en) | Method for purifying sugar phosphates or their salts | |
| US3381027A (en) | Preparation and recovery of methyl 2-ketogluconate | |
| FI72742B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av sirap med hoejt fruktosinnehaoll. | |
| CN115637281A (zh) | 制3β,7β-二羟基-5α-H的UDCA异构体方法 | |
| CZ281723B6 (cs) | Způsob izolace krystalické alfa, alfa-trehalosy | |
| JPH05308984A (ja) | Ｌ−タガトースの製造方法 | |
| DE2652681C2 (de) | N-Acetylthienamycin, Verfahren zu seiner Herstellung und diese Verbindung enthaltende Mittel | |
| CN111909224B (zh) | 一种从含海藻糖和麦芽糖的混合物中分离纯化海藻糖的方法 | |
| DE704172C (de) | Verfahren zur Darstellung eines Co-carboxylase-Konzentrats bzw. von reiner Co-carboxylase | |
| US2207738A (en) | Production of d-altronic acid and its salts from sedoheptulose | |
| CH410872A (de) | Ionenaustauscher | |
| JPS6117598A (ja) | 高純度非晶性遊離酸型β‐ニコチンアミド‐アデニン‐ジヌクレオチドの製造方法 | |
| CS233220B1 (cs) | Spdsob přípravy D-manózy | |
| DE69905793T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kristallin-Maltulose-Monohydrat | |
| CN117126158A (zh) | 一种氯尼麦角林的合成方法 | |
| DE2046596C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von zur Einarbeitung in Waschmittel geeigneten Proteasepulvern hoher Aktivität | |
| DE843408C (de) | Verfahren zur Trennung der diastereoisomeren Octahydrophenanthrencarbonsaeureester | |
| JPS6316390B2 (cs) | ||
| DE1075799B (de) | Verfahren zur Gewinnung von 6-Aminopenicillansäure |