CS212758B2 - Method of preparing p-aminobenzoic acid derivatives and salts thereof - Google Patents
Method of preparing p-aminobenzoic acid derivatives and salts thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CS212758B2 CS212758B2 CS761599A CS159976A CS212758B2 CS 212758 B2 CS212758 B2 CS 212758B2 CS 761599 A CS761599 A CS 761599A CS 159976 A CS159976 A CS 159976A CS 212758 B2 CS212758 B2 CS 212758B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mixture
- water
- ethanol
- formula
- ethyl
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical class NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims abstract description 10
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 81
- -1 benzyloxy, phenyl Chemical group 0.000 claims description 58
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 31
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 9
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 4
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims description 4
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 178
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 166
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 56
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 abstract description 16
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 abstract description 16
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- NYNAMTQEBMCHNG-UHFFFAOYSA-N 4-(benzylamino)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCC1=CC=CC=C1 NYNAMTQEBMCHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- PKQFILWCWUDHRT-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-(benzylamino)benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NCC1=CC=CC=C1 PKQFILWCWUDHRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002402 anti-lipaemic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 abstract description 3
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 abstract description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract 2
- ATWTWCPPIGTUDC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-phenylpropylamino)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCCCC1=CC=CC=C1 ATWTWCPPIGTUDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZTRSGBHHPFPTEC-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]benzoic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CNC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZTRSGBHHPFPTEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004848 alkoxyethyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000005417 aminobenzoic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 316
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 105
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 84
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 71
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 65
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 49
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 42
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 35
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 32
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 25
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 22
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 22
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 17
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 17
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 16
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 11
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 229940064734 aminobenzoate Drugs 0.000 description 7
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- CMDKPGRTAQVGFQ-RMKNXTFCSA-N cinoxate Chemical compound CCOCCOC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 CMDKPGRTAQVGFQ-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 5
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl benzene Natural products OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- NPANKSZVBOAPFP-UHFFFAOYSA-N 3-(4-chlorophenyl)propyl methanesulfonate Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCC1=CC=C(Cl)C=C1 NPANKSZVBOAPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- ZNEFGWKIWCVYPY-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-chlorophenyl)propylamino]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCCCC1=CC=C(Cl)C=C1 ZNEFGWKIWCVYPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FDXBUMXUJRZANT-UHFFFAOYSA-N 6-phenylhexan-1-ol Chemical compound OCCCCCCC1=CC=CC=C1 FDXBUMXUJRZANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 4
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 238000005932 reductive alkylation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 4
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- FPNKNAFCJDIAFT-UHFFFAOYSA-N (4-decoxyphenyl)methanol Chemical compound CCCCCCCCCCOC1=CC=C(CO)C=C1 FPNKNAFCJDIAFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AKKYADYOXUCSIZ-UHFFFAOYSA-N (4-decylphenyl)methanol Chemical compound CCCCCCCCCCC1=CC=C(CO)C=C1 AKKYADYOXUCSIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- KWWQSZAAIIHKEA-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NCC1=CC=C(OC)C=C1 KWWQSZAAIIHKEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DEKLNEJTQWIVAB-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[3-(4-chlorophenyl)propylamino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NCCCC1=CC=C(Cl)C=C1 DEKLNEJTQWIVAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- 125000005446 heptyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMJOFTHFJMLIKL-UHFFFAOYSA-N 2-thiophen-2-ylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CS1 VMJOFTHFJMLIKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YROPKZIQRUBCBO-UHFFFAOYSA-N 4-(11-phenylundecylamino)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 YROPKZIQRUBCBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAOAYQPSQDFOCJ-UHFFFAOYSA-N 4-(3-phenylprop-2-enylamino)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCC=CC1=CC=CC=C1 ZAOAYQPSQDFOCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYLSCWWCHQDFX-UHFFFAOYSA-N 4-thiophen-2-ylbutan-1-ol Chemical compound OCCCCC1=CC=CS1 FYYLSCWWCHQDFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWXBHANUTLAJCB-UHFFFAOYSA-N 6-phenylhexyl methanesulfonate Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCCCC1=CC=CC=C1 ZWXBHANUTLAJCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000490 cinnamyl group Chemical group C(C=CC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHQYLPLNZKERSF-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-(10-phenyldecylamino)benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 SHQYLPLNZKERSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GIGGNNKFGUTORV-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-(2-thiophen-2-ylethylamino)benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NCCC1=CC=CS1 GIGGNNKFGUTORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WAAPJOADVFRISG-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[(4-decylphenyl)methylamino]benzoate Chemical compound C1=CC(CCCCCCCCCC)=CC=C1CNC1=CC=C(C(=O)OCC)C=C1 WAAPJOADVFRISG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RULCHCRTVBOSDR-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[3-(2-methoxyphenyl)propylamino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NCCCC1=CC=CC=C1OC RULCHCRTVBOSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- BMLPPYPVKNUKFX-UHFFFAOYSA-N (4-heptoxyphenyl)methanol Chemical compound CCCCCCCOC1=CC=C(CO)C=C1 BMLPPYPVKNUKFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMVCFXAHHYSGKF-UHFFFAOYSA-N (4-tridecoxyphenyl)methanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC1=CC=C(CO)C=C1 FMVCFXAHHYSGKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPHCPUFIWQJZOI-UHFFFAOYSA-N 1-(2-bromoethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CCBr)=CC=CC2=C1 GPHCPUFIWQJZOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPUURRVXQCVXCX-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chloroethyl)-4-fluorobenzene Chemical compound FC1=CC=C(CCCl)C=C1 LPUURRVXQCVXCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWGJFPJRAEKMK-UHFFFAOYSA-N 1-(2H-benzotriazol-5-yl)-3-methyl-8-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carbonyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound CN1C(=O)N(c2ccc3n[nH]nc3c2)C2(CCN(CC2)C(=O)c2cnc(NCc3cccc(OC(F)(F)F)c3)nc2)C1=O YIWGJFPJRAEKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMTJHFBMYNREKV-UHFFFAOYSA-N 1-(3-bromopropyl)-2-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC=C1CCCBr OMTJHFBMYNREKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOHYOXXOKFQHDC-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-4-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(CCl)C=C1 MOHYOXXOKFQHDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLQZCRVEEQKNMS-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-4-phenylbenzene Chemical group C1=CC(CCl)=CC=C1C1=CC=CC=C1 HLQZCRVEEQKNMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZMDPHNGKBEVRE-UHFFFAOYSA-N 1-chloroheptane Chemical compound CCCCCCCCl DZMDPHNGKBEVRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- OBWRNKAOHPYPCJ-UHFFFAOYSA-N 10-chlorodecylbenzene Chemical compound ClCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 OBWRNKAOHPYPCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYJGXXOTJSTLFP-UHFFFAOYSA-N 11-phenylundecyl methanesulfonate Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 GYJGXXOTJSTLFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJHGAJLIKDAOPE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-phenylmethoxyphenyl)acetic acid Chemical compound C1=CC(CC(=O)O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 XJHGAJLIKDAOPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVQLZVRSIQXOQD-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[3-(4-chlorophenyl)propyl]benzoic acid Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)CCCC1=CC(=C(C(=O)O)C=C1)N AVQLZVRSIQXOQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- WMPPDTMATNBGJN-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethylbromide Chemical compound BrCCC1=CC=CC=C1 WMPPDTMATNBGJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFFBRYVNFNFSMY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylundecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 MFFBRYVNFNFSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHBIWFGGIKFSHZ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-chlorophenyl)propan-1-ol Chemical compound OCCCC1=CC=C(Cl)C=C1 ZHBIWFGGIKFSHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBSLOKZINKEUCR-UHFFFAOYSA-N 3-(4-chlorophenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 BBSLOKZINKEUCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZALPKMIIYFLAP-UHFFFAOYSA-N 3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-1-ol Chemical compound C1=CC(CCCO)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 FZALPKMIIYFLAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKLMHIUCQGXZLO-UHFFFAOYSA-N 3-(4-phenylmethoxyphenyl)propyl methanesulfonate Chemical compound C1=CC(CCCOS(=O)(=O)C)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 SKLMHIUCQGXZLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMZQWZJMTBCUFT-UHFFFAOYSA-N 3-bromopropylbenzene Chemical compound BrCCCC1=CC=CC=C1 XMZQWZJMTBCUFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXIFBRAFSGFCRS-UHFFFAOYSA-N 4-(10-phenyldecylamino)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 GXIFBRAFSGFCRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUODSBRZZIFCDW-UHFFFAOYSA-N 4-(2-phenylethylamino)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCCC1=CC=CC=C1 WUODSBRZZIFCDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRQCINPHLQENIA-UHFFFAOYSA-N 4-(2-thiophen-2-ylethylamino)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCCC1=CC=CS1 YRQCINPHLQENIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUCWNEGRDFOXPR-UHFFFAOYSA-N 4-(5-phenylpentylamino)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCCCCCC1=CC=CC=C1 CUCWNEGRDFOXPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWUMPYQNEHASHU-UHFFFAOYSA-N 4-(7-phenylheptylamino)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCCCCCCCC1=CC=CC=C1 QWUMPYQNEHASHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKZLRBAWZWSIKR-UHFFFAOYSA-N 4-(8-phenyloctylamino)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 NKZLRBAWZWSIKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYSBLELZKOSEQL-UHFFFAOYSA-N 4-(9-phenylnonylamino)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 HYSBLELZKOSEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEBIVOHKFYSBPE-UHFFFAOYSA-N 4-Benzyloxybenzyl alcohol Chemical compound C1=CC(CO)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 OEBIVOHKFYSBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWFLXYURAGYJTG-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-decoxyphenyl)methylamino]benzoic acid Chemical compound C1=CC(OCCCCCCCCCC)=CC=C1CNC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 MWFLXYURAGYJTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJDYXOGMACCBAF-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-phenylmethoxyphenyl)methylamino]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCC(C=C1)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 UJDYXOGMACCBAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZMYOCWBBSXLBP-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-tridecoxyphenyl)methylamino]benzoic acid Chemical compound C1=CC(OCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1CNC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 RZMYOCWBBSXLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMFNSVPBRYMTN-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-fluorophenyl)ethylamino]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCCC1=CC=C(F)C=C1 TYMFNSVPBRYMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHVPPWMQMNKCJK-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethylamino]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NCCC(C=C1)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 DHVPPWMQMNKCJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCXWRKQNBURTFZ-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2-methoxyphenyl)propylamino]benzoic acid Chemical compound COC1=CC=CC=C1CCCNC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 JCXWRKQNBURTFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBAZINRZQSAIAY-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzonitrile Chemical compound NC1=CC=C(C#N)C=C1 YBAZINRZQSAIAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZNICZRIRMGOFG-UHFFFAOYSA-N 4-decoxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCOC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NZNICZRIRMGOFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTRTWCIWPQFYDU-UHFFFAOYSA-N 4-decylbenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 RTRTWCIWPQFYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYHMLTVCBNFGAU-UHFFFAOYSA-N 4-tridecoxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 QYHMLTVCBNFGAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXJLBVYYDZDPBV-UHFFFAOYSA-N 5-chloropentylbenzene Chemical compound ClCCCCCC1=CC=CC=C1 UXJLBVYYDZDPBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXZPQIXIXYMDY-UHFFFAOYSA-N 6-phenylhexanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC1=CC=CC=C1 JTXZPQIXIXYMDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVDYDOFBAKCSGC-UHFFFAOYSA-N 8-chlorooctylbenzene Chemical compound ClCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 GVDYDOFBAKCSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- QSACCXVHEVWNMX-UHFFFAOYSA-M N-acetylanthranilate Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1C([O-])=O QSACCXVHEVWNMX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UYOUUGIWAUBXAU-UHFFFAOYSA-N N-diaminophosphorylmethanamine hexane Chemical compound CCCCCC.CNP(N)(N)=O UYOUUGIWAUBXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- IWTYTFSSTWXZFU-QPJJXVBHSA-N [(e)-3-chloroprop-1-enyl]benzene Chemical compound ClC\C=C\C1=CC=CC=C1 IWTYTFSSTWXZFU-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001516 alkali metal iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- WVHBHPATSLQXGC-UHFFFAOYSA-N benzene;ethanol Chemical compound CCO.C1=CC=CC=C1 WVHBHPATSLQXGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N benzyl bromide Chemical compound BrCC1=CC=CC=C1 AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002026 chloroform extract Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- KNHUKKLJHYUCFP-UHFFFAOYSA-N clofibrate Chemical compound CCOC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 KNHUKKLJHYUCFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001214 clofibrate Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007398 colorimetric assay Methods 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 125000006612 decyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001767 dextrothyroxine Drugs 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N diphosphonate Chemical compound O=P(=O)OP(=O)=O YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- DDZAGRZCSAAWGV-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-(2-naphthalen-1-ylethylamino)benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NCCC1=CC=CC2=CC=CC=C12 DDZAGRZCSAAWGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCPLDCLOJGGGLY-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-(3-phenylprop-2-enylamino)benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NCC=CC1=CC=CC=C1 JCPLDCLOJGGGLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBYXFOBAWNXUAT-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-(8-phenyloctylamino)benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 CBYXFOBAWNXUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSWRXFKFYQGOEP-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[(4-heptoxyphenyl)methylamino]benzoate Chemical compound C1=CC(OCCCCCCC)=CC=C1CNC1=CC=C(C(=O)OCC)C=C1 XSWRXFKFYQGOEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOBYFGLUHUGHDQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[(4-phenylmethoxyphenyl)methylamino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NCC(C=C1)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 GOBYFGLUHUGHDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDKFNNMVIRJOOT-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethylamino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NCCC(C=C1)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 IDKFNNMVIRJOOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSNHSRBIKKGATN-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[3-(4-phenylmethoxyphenyl)propylamino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NCCCC(C=C1)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 MSNHSRBIKKGATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzoic acid methyl ester Natural products COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentoxide Inorganic materials O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAIYODFGMLZUDF-UHFFFAOYSA-N piperidin-1-ium;acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1CC[NH2+]CC1 RAIYODFGMLZUDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/52—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
- C07C229/54—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino and carboxyl groups bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
- C07C229/60—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino and carboxyl groups bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring with amino and carboxyl groups bound in meta- or para- positions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
- C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
- C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
- C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
- C07C29/147—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/63—Esters of sulfonic acids
- C07C309/64—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C309/65—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton
- C07C309/66—Methanesulfonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
- C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
- C07D333/16—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby derivátů kyseliny p-aminobenzoové a. jejich solí.
Sloučeniny, které je možno připravit způsobem ' podle vynálezu, se vyznačují ' antilipidemickým účinkem.
V posledních letech bylo' věnováno značné úsilí snaze získat látky vhodné pro ' léčení hyperlipidemie, stavu vyvolaného zvýšeným obsahem tukových látek v ' krvi, například zvýšeným obsahem cholesterolu, fosfolipldů a/nebo triglyceridů v krevním séru. Tento ' stav je ' příčinou řady nemocí, z nichž jednou z ' nejrozšířenějších a nejvážnějších ' je atheroskleróza. Léky používané pro· snížení hladiny cholesterolu, fosfolipidů a triglyceridů v krevním séru se nazývají hypolipidemické nebo antilipidemické prostředky. ' V současné době jsou k dispozici tři druhy těchto léků: clofibrate, D-thyroxin a kyselina nikotinová [R. I. Levý a D. S. Fredrickson, Post-graduate Medicine, svazek 47, str. 130—136 (1970)]. Druh sloučenin snižujících hladinu tukových látek v krvi, které se popisují v tomto patentovém spisu, je možno označit jako deriváty kyseliny p-[aryl(alkyl nebo 'alkenyljamino] 'benzoové.
V patentovém spisu US č. 3 716 644 se popisuje způsob snižování hladiny tukových látek v krvi u savců podáváním určitých ma p-alkoxybenzoových kyselin, jejich este-
- · . 2 rů, farmaceuticky vhodných solí ' a ' z nich připravených farmaceutických ' prostředků. Patentový spis ' US '3.868' 416 popisuje určité 4-(monoalky lamino) benzoové' ' kyseliny, jejích - ' estery, farmaceuticky vhodné ' ' soli a z nich ' připravené farmaceutické ' prostředky, jakož' i způsob snižování hladiny ' tukových látek ' v krvi u savců jejich aplikací. V německém patentovém spisu 716 668- ' se ' popisuje kyselina p-[ (3-fenylpropyl)aminó-)'benzoová, avšak pro . tuto sloučeninu není uvedeno žádné jiné použití . než . pro ' chemickou výrobu. Kyselina p-benzylamlnobenzoová je popsána v časopisu Chemical Abstracts 42: 5033b, 43: 13451, 45: 24876, 43: 649b, '48: 32846c a 49: ' 10886g; ethyl-p-benzylaminobenzoát je popsán v Chemical Abstracts 38: P 23462, 51: 8720g a v časopisu J. 'Org. Chem. 26, str. 1437 (1961); kyselina p-[ ' (p-méthoxybenzyl)amino] benzoová je popsána v časopisu J. Chem. Soc. str. 1038 (1970); ethyl-p-(/3-fenethy lamino jbenzoát a kyselina ' p-(/3-fenethylamino) benzoová jsou popsány v Chemical Abstracts 40: 5593 a kyselina p-[£-( 3,4-dimethoxyf anyl) ethylamino' ] benzoová v Chemical Abstracts 54: 13154g.
.Vynález sé týká způsobu výroby nových derivátů kyseliny p-aminobenzoové, které se vyznačují antilipidemickým účinkem a jež je možno znázornit obecným vzorcem I,
R1 OOC-^^-NH-A-R^ (l) kde znamená
R1 vodík nebo· alkylový zbytek s 1 až 6 atomy uhlíku,
Rž fenylový zbytek, popřípadě jednou substituovaný halogenem, alkylovou skupinou s 1 až 10 atomy uhlíku, benzyloxyskupinou, fenylovou skupinou nebo alkoxyskupinou s 1 až 13 atomy uhlíku, a thienylový nebo a-naftylový zbytek, a
A skupinu obecného vzorce CnH2n, kde n znamená 1 až 11, přičemž v případě, že n = 3, musí Rž znamenat fenylový zbytek, substituovaný halogenem, alkylovou skupinou s 1 až 10 atomy uhlíku, benzyloxyskupinou, fenylovou skupinou nebo alkoxyskupinou s 1 až 13 atomy uhlíku, nebo
A znamená skupinu obecného vzorce
CnH2n-2, kde n znamená 3 až 6, nebo jejich farmaceuticky vhodných edičních solí s kyselinami, a v případě, že symbol Ri znamená vodík, též jejich solí s alkalickými kovy nebo s organickými zásadami.
Alkylpvými skupinami s 1 až 6 atomy uhlíku, vhodnými podle vynálezu, jsou například methylová, ethylová, isopropylová, propylová, terc.amylová nebo n-hexylová skupina. Vhodné skupiny vzorců CnH2n a CnH2--2 mají jak přímý, tak i rozvětvený řetězec. Substituovaným fenylovým zbytkem je například 4-halogenfenylový zbytek, alkoxyfenylový zbytek s .l až 13 atomy uhlíku v alkylové části, 4-benzyl'Oxyfenylový zbytek, 4-alkyifenyiový zbytek s 1 až 10 atomy uhlíku v alkylové části. 1-naftylový zbytek, 2-naftylový zbytek, 2-thienylO'Vý zbytek a bifenylový- zbytek. -.
Jako způsob, jak snížit u savců hladinu tukových látek v krvi, vynález předvídá podávat savcům účinné, hladinu tukových látek v krvi 'snižující, množství derivátu kyseliny. p-aminobenzoové obecného vzorce I, R1 OOC-^^>-N H-A-R2 (Π kde znamená ,·.·-·. . . .: R.i vodík. nebo alkylový zbytek § 1. až: 6 atomy, uhlíku, . .....
Ř2 fenylový zbytek, popři pádě jednou; substituovanýhalogenem,: alkylovou sjkupinou s. 71: až 10 atomy uhlíku,·, benzyloxyskupinou, fenylovou skupinou nebo alkoxyskupinou s 1 až 13; atomy uhlíku, - a thienylový nebo· a-, -naftylový zbytek,. у
A skupinu obecného vzorce СлН2п, kde n znamená 1 až 11, přičemž v případě, že n = = 3, musí Rž znamenat fenylový zbytek, substituovaný halogenem, alkylovou skupinou s 1 až 10 atomy uhlíku, benzyloxyskupinou, fenylovou skupinou nebo alkoxyskupinou s 1 až 13 atomy uhlíku, nebo
A znamená skupinu obecného vzorce C„H2n_2, kde n znamená 3 až 6, nebo jejich farmaceuticky vhodných edičních solí s kyselinami, a v případě, že symbol Ri znamená vodík, též jejich solí s alkalickými kovy nebo organickými zásadami.
Vynález rovněž popisuje terapeutický prostředek v jednotkové. dávkovači formě, který je vhodný pro snížení hladiny tukových látek v krevním séru a jako účinnou látku obsahuje derivát kyseliny p-aminobenzoové obecného vzorce I, kde Ri, Rž, A a n mají výše uvedený význam, nebo její farmaceuticky vhodnou adiční sůl s kyselinou, a v případě, že R1 znamená vodík, také sůl s alkalickým kovem nebo organickou zásadou, v takové koncentraci v jednotkové dávce, aby 'se dosáhlo denní dávky od 35 mg asi do 2,8 g, s výhodou asi od 140 mg asi do 2,0 g, spolu s farmaceuticky vhodným nosičem.
Nové deriváty kyseliny p-aminobenzoové, získané způsobem podle vynálezu, jsou zpravidla tuhé,. krystalické, bezbarvé nebo tříslově zbarvené látky, přičemž některé jsou bezbarvé nebo- tříslově zbarvené oleje. Jsou rozpustné v organických rozpouštědlech, jako je benzen, chloroform, dichlormethan, Ν,Ν-dimethylformamid, dimethylsulfoxid a nižší alkanoly. Jsou zásadami a mohou být přeměněny ve své netoxické adiční soli s kyselinami působením kyselin, jako je kyselina sírová, chlorovodíková, fosforečná, jantarová, citrónová apod. Ty z -uvedených sloú’ čenln, kde.Ri znamená vodík, mohou reagovat. s alkalickými zásadami,. jako, je hydroxid. sodhý a hydroxid draselný, nebo s ér»· ganickými zásadami, jako je hydroxid amonný, pyridin, mono-, dl- nebo tri-nižší.alkylaminy, například methylamin, diethylamin, trímethylamin, dibutylamln apod., za získání příslušných solí.
Nové deriváty kyseliny p-aminobenzoové •obecného. vzorce I,
NH-A~RZ (I) kde znamená
Ri vodík nebo alkylový zbytek s 1 až 6 atomy uhlíku, ..
/.Ня íenylový zbytek;. popřípadě jednou., substituovaný halogenem,. alkylovou skupinou s 1 až 10 atomy -uhlíku, benzyloxyskupinou,. fenylovpu skupinou nebo alkylpxyskupinou;
s 1 až 13 atomy uhlíku, a thienylový nebo or-naftylový zbytek, a
A znamená skupinu obecného vzorce CnH2n, kde n znamená 1 až 11, přičemž v případě, že n = 3, musí R2 znamenat fenylový zbytek, substituovaný halogenem, alkylovou skupinou s 1 až 10 atomy uhlíku, benzyloxyskupinou, fenylovou skupinou nebo alkoxyskupinou s 1 až 13 atomy uhlíku, nebo
A znamená skupinu obecného vzorce CnH2n-2, kde n znamená 3 až 6, a jejich farmaceuticky vhodné adiční soli s kyselinami, a v případě, že symbol Ri znamená vodík, též jejich soli s alkalickými kovy nebo s organickými zásadami, se podle vynálezu připravují tak, že se sloučenina obecného vzorce II,
R2A-Z (П) kde
R2 má výše uvedený význam,
A‘ znamená A, v němž je η o 1 nižší než v A, a
Z znamená skupinu obecného vzorce —CH2X, kde X znamená chlor, brom, hydroxylovou skupinu nebo zbytek alkyisulfonové kyseliny s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, uvede při teplotě v rozmezí 0 až 180 °C v reakci trvající 1 až 20 hodin se sloučeninou obecného vzorce III,
Θ
kde znamená
В aminoskupinu nebo acylaminoskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v acylové části a
Y skupinu vzorce —COORi, kde Ri má výše uvedený význam, nebo Y znamená skupinu —CN, a vzniklý meziprodukt se přemění ve sloučeninu obecného vzorce I oxidací nebo redukcí nebo hydrolýzou skupiny Y, načež se popřípadě přemění v její sůl.
Reakce se provádí v rozpouštědle nebo bez rozpouštědla při teplotě v rozmezí 50 až 150 °C. Vhodnými rozpouštědly jsou hexamethylfosforamid, N,N-dimethylformamid, Ν,Ν-dimethylacetamid, nižší alkanoly, chloroform, dimethylsulfoxid, benzen, xylen, acetonitr.il apod. Reakce se může provádět za použití ekvivalentu zásady, jako je uhliči tan nebe- kyselý uhličitan alkalického kovu, nebo s katalytickým množstvím práškové mědi nebo jodidu alkalického· kovu, použije-li se jako alkylačního činidla arylalkyl- nebo arylalkenyl-halGgenidů.
Podle jiné obměny způsobu podle vynálezu je možno uvedené arylalkyl- nebo arylalkenyl-aminobenzo-áty připravit reakcí sodné 'soli nižšího alkyl-p-amino- nebo p-acetamino-benzoátu s arylalkyl- nebo arylalkenyl-halogenidem v přítomnosti ekvivalentu natriumhydridu v inertním rozpouštědle, jako je hexamethylfosforamid, N,N-dimethylíormamid, Ν,Ν-dimethylacetamid a xylen, při teplotě v rozmezí 50 až 150 °C. Při použití arylalkyl- nebo arylalkenyl-chloridů se alkylace nižších alkyl-p-aminobenzoátů může provádět v inertním rozpouštědle, jako je hexamethylfosforamid, N,N-d’methylformamid nebo Ν,Ν-dimethylacetamid, s ekvivalentem bszvodého natriunťodidu nebo kaliumjodidu pro podporu průběhu reakce.
Kyseliny p-arylalkyl- a p-arylalkenyl-aminobenzoové se získají hydrolýzou příslušných benzoátový-ch esterů; tato hydrolýza se provádí reakcí s hydroxidem alkalického kovu, jako je hydroxid sodný nebo draselný, v nižším alkano-lu, vodě nebo ve vodném roztoku nižšího alkanolu při teplotě v rozmezí 25 až 100 °C. Jinak je možno uvedené kyseliny připravit hydrolýzou nižších alkylbenzoátů s minerálními kyselinami, například s kyselinou chlorovodíkovou, bromovodíkovou nebo sírovou, ve vodě nebo ve vodném roztoku nižšího alkanolu.
Estery kyselin p-arylalkyl- a p-arylalkenylaminobenzoových je možno připravit přeměnou příslušné kyseliny v její chlorid reakcí s thionylchloridem, oxalylchloridem a podobně, načež se chlorid kyseliny, získaný jako meziprodukt, nechá reagovat s nižším alkanolem, di-nižsím -alkylaminoethanolem, nižším alkoxyethanolem apod.
Podle další obměny je možno nové arylalkylaminobenzoáty připravit redukční alkylací nižšího alkyl-p~a.mlnobenzoátu nebo kyseliny p-amlnobenzcpvé vhodným arylalkylaldehydem nebo -ketonem v přítomnosti katalyzátorů na bázi ušlechtilých kovů a/nebo niklu nebo kobaltu nebo v přítomnosti vhodného hydridu kovu. Tak například pro redukční alkylaci ethyl-p-aminobenzoátu je možno použít Raneyova niklu, vodíku a arylalkylaldehydu. Při redukční alkylaci je možno použít pomocných katalyzátorů, jako jsou aluminiumchlorich piperidinacetát nebo kyseliny. Podobným způsobem je možno připravit arylalkenylaminobenzoáty redukční alkylaci vhodného arylalkenylaldehydu nebo -ketonu v přítomnosti katalyzátorů na bázi ušlechtilých kovů a/nebo niklu nebo kobaltu nebo v přítomnosti vhodného hydridu kovu.
Způso-b podle vynálezu je blíže objasněn dále uvedenými příklady.
Příklad 1 А ч Ί
Příprava kyseliny p-(fenetylamino)benzoové \
Na olejové lázni se při teplotě 115 až 120° j Celsia zahřívá po 17 hodin směs 16,5 g ethyl-p-aminobenzoátu, 10,3 g (2-bromethyl)benzenu a 50 ml hexamethylfosforamidu. Pak se směs vlije do směsi ledu a vody a extrahuje etherem. Etherové extrakty se promyjí vodou, vysuší síranem hořečnatým a zahustí za sníženého tlaku na olejovitou kapalinu. К této kapalině se přidá 200 ml směsi (9:1) ethanolu a vody a 20 g hydroxidu draselného a získaná směs se zahřívá po 3,5 hodiny pod zpětným chladičem. Po ochlazení se směs okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí 150 ml vody, ochladí, znovu zředí vodou a extrahuje chloroformem. Chloroformové extrakty se promyjí vodou, vysuší síranem hořečnatým a zahustí za sníženého tlaku, čímž se získá prýžovitá látka. К této látce se přidá ethanol, směs se ochladí a zfiltruje, čímž se získají žluté krystaly. Po odfiltrování krystalů se matečný louh ochladí na teplotu — 20 °C, čímž se získají další krystaly. Překrystalováním všech získaných krystalů ze směsi hexanu a ethanolu se získají žluté krystaly o teplotě tání 123 až 125 °C. Dalším překrystalováním z ethanolu se získají nažloutlé krystaly o teplotě tání 124 až 126 °C.
Příklad 2
Příprava kyseliny p-/[p-(decyloxy)benzyl ] amlno/benzoové
Příprava p-(decyloxy)benzylalkoholu
Ke 100 ml 1,0 molárního roztoku borhydridu v tetrahydrofuranu, ochlazeného v ledové lázni pod dusíkovou atmosférou, se přikape během 45 minut 27,8 g kyseliny p-decyloxybenzoové ve 300 ml tetrahydrofuranu. Směs se míchá při teplotě místnosti po 6 hodin, načež 'se vlije na led, zředí vodou a 10 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové. Směs se zfiltruje a získané bílé krystaly se promyjí vodou. Překrystalováním z ethanolu se získají bílé šupinky o teplotě tání 57,5 až 59 °C.
Příprava O-methansulfonátu p- (decyloxy)benzylalkoholu
Ve směsi ledu a chloridu sodného se na teplotu —15 °C ochladí směs 15,9 g p-(decyloxy)benzylal'koholu, připraveného výše popsaným postupem, a 9,1 ml triethylaminu ve 300 ml dlchlormethanu. К získanému roztoku se během 10 .min přikape 5,1 ml methansulfonylchloridu v 5 ml dichlormethanu. Směs se míchá 30 min při teplotě —15 °C a 10 min při teplotě —8 °C. Pak se směs promyje po sobě 100 ml ledově studené vody, 100 ml studené 10% kyseliny chlorovodíkové, 100 ml studeného nasyceného roztoku kyselého uhličitanu sodného a 100 ml studeného nasyceného roztoku chloridu sodného. Organická vrstva se vysuší síranem hořečnatým a rozpouštědlo se oddestiluje za sníženého tlaku. Zbytek se rozpustí v dlchlormethanu a extrahuje nasyceným roztokem kyselého uhličitanu sodného. Organická vrstva se vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku, čímž se získá nažloutlá olejová kapalina.
I 1 ·
Příprava kyseliny p-/(p-(decyloxy)benzyl] amino/benzoové
Směs 16,5 g ethyl-p-aminobenzoátu, 15,6 gramu p- (d&cylo-xy ).benzylařkohol-0-methylsulfonátu, připraveného výše popsaným postupem a 50 ml hexamethylfosforamidu se zahřívá po 22 hodiny při teplotě 120 °C. Pak se roztok ochladí, zředí 10 ml vody a 50 ml ethanolu a znovu ochladí. Filtrací se získá tuhá látka, která se promyje 50 ml ethanolu a vodou. Z filtrátu se pak získá další dávka tuhé látky. Obě dávky pryžovíté tuhé látky se zahřívají s ethanolem a rozpouštědlo se odstraňuje odlitím, až se získá 200 ml extraktu (zbývá určité množství olejové nerozpustné tuhé látky). Ethanolové extrakty se ochladí, zfiltrují a tuhá látka se znovu promyje ethanolem, čímž se získají tříslově zbarvené krystaly. Překrystalováním z ethanolu se získají bělavé krystaly.
К tuhé látce se přidá 50 ml ethanolu, 10 mililitrů vody a 6 g hydroxidu draselného a směs se zahřívá pod zpětným chladičem 4 hodiny. Pak se směs zředí 10 ml vody, okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou a ochladí. Filtrací se získá tuhá látka, která se promyje vodou, vysuší a znovu promyje 50 ml benzenu, čímž se získají krystaly o teplotě tání 130 až 135° Celsia a 158 až 160 °C. Překrystalováním z ethanolu a z acetonu se získají bílé krystaly o teplotě tání 131 až 134 °C a 159 až 161 °C.
Příklad 3
Příprava ethyl-p-[ (4-bifenylmethyl)aminojbenzoátu a kyseliny p- [' (4-bif enylimethyl) amino (benzoové
Směs 16,5 g ethyl-p-.aminobenzoátu, 10,1 g 4-chlormethylbifenylu a 50 ml hexatoethylfosforamldu se zahřívá při teplotě 120 °C po 22 hodiny. Pak se směs ochladí, zředí 18 ml vody, znovu ochladí a zfiltruje. Získaná tuhá látka se promyje vodou a ethanolem, čímž se získají tříslově zbarvené krystaly. Překrystalováním ze směsi 300 ml ethianolu se 75 ml benzenu se získají tříslově zíbarvené krystaly o· teplotě tání 165 až 168 °C. Překrystalováním z acetonu se získají tříslově zbarvené krystaly o teplotě tání 164 až 167^0.
Směs 5 g výše uvedeného ethylesteru, 5 g hydroxidu draselného a 100 ml směsi (9:1) ethanolu a vody se zahřívá po 3 hodiny pod zpětným -chladičem. Pak se směs okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí 25 ml vody, ochladí a zfiltruje,. čímž se získají nažloutlé krystaly o bodu tání 231 až 235 °C. Přeikrystalo-váním ze směsi ethanolu s benzenem se získají žluté krystaly o teplotě tání 234 až. 237 °C.
Příklad 4
Příprava kyseliny p-[ (11-fenylundecyl) amino]benzoové Příprava 11-fenyl-l-un-dekanolu
Ke 200 ml 1 M roztoku borhydridu v tetrahydrofuranu, ochlazeného v ledové lázni pod dusíkovou atmosférou, se během 35 minut přikape roztok 52,5 g kyseliny fenyldekankarboxylové ve 150 ml tetrahydrofuranu. Roztok se ponechá stát 5,5 hodiny při teplotě místnosti, načež se vlije' na led. Ke směsi se přidá 8 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové a směs se zředí vodou na objem 2,2 litru. Pak se směs extrahuje celkem 500 mililitry etheru a spojené. extrakty se vysuší síranem hořečnatým. Zahuštěním za sníženého tlaku se získá bezbarvá -olejovitá kapalina.
Příprava O-methansulfonátu ll-fenyt-l-undekanolu
Ke směsi 750 ml dichlormethanu, 37,2 g 11-fenylll-undekanolu, připraveného výše popsaným postupem a 32 ml triethylaminu, ochlazené ve směsi ledu a chloridu sodného na teplotu —10 QC, se během ' 15 minut přikape 13,2 ml methansulfonylohloridu. Směs se ochladí na teplotu —10 až —15 °C po dobu 30 minut, načež se promyje 300 ml studené vody, 300 ml studené 10% kyseliny chlorovodíkové, 300 ml -studeného 5% roztoku uhličitanu sodného a 200 ml studeného nasyceného- roztoku chloridu sodného. Organická vrstva se vysuší síranem hořečnatým a -zahustí za sníženého- tlaku, čímž se získá nažloutlá olejovitá kapalina.
Příprava kyseliny p- [ ( 11-fenylundecyl ) -aminojbenzoové
Směs 16,5 g ethyl-p-aminobenzeátu, 16,3 gramu O-methansulfonátu 11-fenylundekanolu, připraveného výše popsaným postupem, a 50 ml hexamethylfosforamidu se zahřívá na -olejové lázni při teplotě 120- °C po 20 -hodin. Pak se směs vlije na směs ledu a vody a extrahuje chloroformem. Extrakty se promyjí vodou, 0,1 normálním roztokem hydroxidu sodného, nasyceným roztokem chloridu sodného a vodou. Po vysušení síranem hořečnatým se extrakt přefiltruje silikagelem a silikagel se promyje chloroformem. Filtrát se zahustí za sníženého tlaku, Čímž se získá olejovitá -kapalina, k níž se přidá 200 ml směsi (9:1] ethanolu a vody, g hydroxidu draselného a směs se pak zahřívá -pod zpětným chladičem po 3,5 hodiny. Pak se směs okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí 50 ml vody a ochladí. Zředěním 100 ml ethanolu a 25 ml vody a filtrací se získá pryžovitá tuhá látka, která se promyje vodou. Tuhá látka se pak rozpustí ve směsi hexanu, - etheru, ethylacetátu a kyseliny octové (40·: 5 : 5 : 2) a roztok se přefiltruje silikagelem G. Nosič se promyje týmž rozpouštědlem (2 frakce). První frakce- se zahustí za sníženého tlaku, čímž se získá olejovitá kapalina, která po krystalizaci z hexanu skýtá nažloutlé krystaly o teplotě tání -50 až 52 °C. PřekrystaloVáním ze směsi etheru a hexanu (1:1) se získají bílé krystaly o- teplotě tání 53 až 55° Celsia.
P ř í k 1 a d 5
Příprava ethyl-p-benzy^laminobenzoátu
Směs 16,5 g ethylfp-amino'benzoátu, 8,55 gramu benzylbromidu a 45 ml hexamethylfosforimidu se zahřívá na olejové lázni při teplotě 110 °C po 20 hodin. Pak se směs -zředí vodou, ochladí, zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje vodou, čímž se získají tříslově- zbarvené krystaly o teplotě tání 90 až 93 °V. Vzorek těchto -krystalů se překrystaluje z ethanolu, čímž se získají tríslově zbarvené krystaly o teplotě tání 96 až 97 °C.
Příklad 6
Příprava kyseliny p-benzylaminobenzoové
Směs 6,0 g ethyl-p-benzylaminobenzoátu, připraveného podle příkladu 5, 100 ml směsi (9:1) ethanolu s vodou a 6,0 g hydroxidu draselného se zahřívá pod zpětným chladičem- po 3,5 hodiny. Pak se směs okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou, ochladí, zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje vodou, čímž se získají smetanově bílé krystaly o teplotě tání 165 až 168 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají tříslově zbarvené krystaly o teplotě tání 167 až 169 °C.
Příklad 7
Příprava ethyl-p- [ p- (benzyloxy) hen-zylamino]benzoátu
Směs 16,5 g ethyl-p-aminobenz-oá-tu, 11,64 gramu p-'be'nzy-oxybenzylch-oridu a 50 ml hexamethy-fosforamidu -se zahřívá na olejové lázni při teplotě 110 °C po 20 hodin. Pak se směs ochladí, zředí 25 ml vody, znovu ochladí a tuhá látka se zředí dalším množstvím vody, aby jí bylo možno zfiltrovat. Zfilt-rovaná tuhá látka se promyje vodou a překrystaluje z ethanolu, čímž se získají bělavé krystaly o teplotě tání 146 až 147 °C.
Příklade ,
Příprava, kyseliny p-[ p- (benzyloxy )benzylamino ] benzoové
Směs 10 g ethyl-p-[p-( benzyloxy )benzylamino Jbenzoátu, ' připraveného ' podle ·' příkladu 7, 10 g hydroxidu draselného ' a '200 ml směsi (9:1) ethanolu s vodou se zahřívá pod zpětným chladičem po 4,5 hodiny. · Pak se směs za horka okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou. Zředěním vodou a odfiltrováním se získají tříslově zbarvené krystaly, které se překrystalují z ledové kyseliny octové, čímž se získají bělavé krystaly o teplotě tání 206 až 208 °C.
P ř í k 1 a d 9
Příprava kyseliny p- [ 6- (fenylhexyl) amino ] benzoové
Roztok 8,13· g ethyl-p-[6-(f enylhexyl )aminojbenzoátu a · 2,81 g hydroxidu draselného v 90 ml 95% · ethanolu · se zahřívá pod zpětným chladičem ·po· 5 hodin. K horké reakční směsi se pak přidá ' 5 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové. Směs se ochladí na teplotu místnosti, přidá se 100 ml vody a směs se ochladí. Vyloučená látka se odfiltruje, . promyje vodou, vysuší · a překrystaluje ž bezvodého ethanolu, čímž se získají . tříslově zbarvené jehličky o · · teplotě tání · 126 až 129 °C.
Příklad 10
Příprava ethyl-p-[ (p-methoxybenzyl) amino ] benzoátu
Směs 33 . g ethyl-p-aminobenzoátu, 100 ml hexamethylfosforamidu a 15,7 g p-(chlormethyl)anisoíu se zahřívá při teplotě 100' · až 110·' °C · po 22 . hodiny. Pak se . roztok ochladí, zředí 60 ml vody, znovu ochladí, zfiltruje ' a získaná ' tuhá látka se promyje ethanolem a vodou, čímž se získají žluté . krystaly.· Překrystalováním z ethanolu se ' získají nažloutlé krystaly o teplotě tání 128 až 130 °C.
Příklad 11
Příprava kyseliny p- [ (p-methoxybenzyl Jamino] benzoové
Směs 15 g ethyl-p-[(p-methoxybenzyl )amino ]benzoátu, připraveného podle · příkladu 10, 15 g hydroxidu draselného a 200· . ml směsi (9:1) ethanolu s vodou se zahřívá po 3 hodiny pod zpětným chladičem, pak za horka okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou, ochladí, zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje vodou, čímž se získají tříslově · zbarvené krystaly o teplotě tání 208 až 210¾. Překrystalcwáním z ethanolu se získají bělavé krystaly o teplotě tání 209 až 210 °C.
Příklad 12
Příprava · ethyl-p- [ (p-benzyloxyfenethyl) amino· Jbenzoátu
Příprava p- (benzyloxy Jfenethanolu
Ke 120 ml 1,0 M roztoku borhydridu v tetrahydrofuranu, ochlazeného v· ledové lázni, se· během 25' minut přikape 14,5 g kyseliny (p-benzyloxyfenyl) octové ve · 100' ' ml bezvodého tetrahydrofuranu. Po 17 hodinách při teplotě místnosti se · směs vlije na led. Po roztáni ledu sé · filtrací získají bílé krystaly o teplotě tání 72 až 75 °C.
Příprava O-methansulfonátu p-('benzyloxy jfenethanolu
Ké směsi 250 ml dichlormethanu, 11,42 g p-( benzyloxy )fenethanolu, připraveného· výše popsaným · postupem a 10,7 ml triethylaminu, ochlazené na teplotu —10 °C, se během· · 10 minut přikape roztok 6,23 g (4,21 mililitru) methansulfonylchloridu v 10 ml dichlormethanu. Po 45 minutách se směs promyje 100 · ml ledově studené vody, · 100 · ml 10'% kyseliny chlorovodíkové, 100 ml studeného nasyceného· roztoku ky'selého'uhličitanu sodného a 100 ml nasyceného chloridu sodného, načež se vysuší síranem horečnatým a rozpouštědlo se · odstraní za sníženého· tlaku. Olejová kapalina výkrystaluje,· čímž se získají bílé krystaly o teplotě tání 62 až 65· °C. .....Příprava ethyl-p-[-benzyloxyfenethyl )amino jbenzoátu
Směs 16,5 g ethyl-p-aminobenzoátu, 15,3 gramu 0-methan'sulfonátu p-(benzyloxy )fenéthanolu, připraveného výše popsaným postupem a 50 ml hexamethylfosforamidu se zahřívá na olejové lázni při · teplotě · 110 °C po 20 hodin. Pak se roztok ochladí, zředí 30 mililitry vody, 10 ml ethanolu, znovu ochladí, zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje vodným · ethanolem a vodou. Tuhá látka se dvakrát překrystaluje z ethanolu, čímž se získají žlutohnědé krystaly o teplotě tání 94 až 97 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají žlutohnědé krystaly o teplotě · tání 95 až 97 °C.
Příklad 13
Příprava · kyseliny p-[ (p- benzyloxyf enethyl) amino ] benzoové
Směs 6,0 g tthyl-p-['(p-benzylo·xyftnethy^ )amino]benzoátu, připraveného podle příkladu 12, 6,0 g hydroxidu draselného · a 100! ml směsi · (9 : 1) ethanolu s vodou se zahřívá · pod zpětným chladičem po 3,5 hodiny. Pak se směs za horka okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou, · zfiltruje a získaná · tuhá látka se promy212758 je vodou, čímž se získají žlutohnědé krystaly o· teplotě tání 180 až 185 °C. Přékrystalováním z ledové kyseliny octové se získají žlutohnědé krystaly ' o teplotě tání 187 až 189 °C.
Příklad 14
Příprava ethyl-p- [ · (p-tridecyloxybenzyl) aminojbenzoátu
Příprava p^tridecyloxybenzylalkoholu
Ke 200 ml 1,0 M roztoku borhydridu v tetrahydrofuranu, ochlazeného v ledové lázni, se během 30 minut přikape roztok 32,0 g kyseliny p-tridecyloxybenzoové ve 450 ml tetrahydrofuranu. Po 22 hodinách při teplotě místnosti se směs vlije na led. Po roztáni ledu se tuhá látka odfiltruje a promyje vodou, čímž se získají bílé krystaly o teplotě tání 72 až 75 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají bílé krystaly o teplotě tání 74 až 75 °C.
Příprava O-methansulfonátu p- (tridecyloxy) benzylalkoholu
Ke směsi 19,1 g p-(tridecyloxy]benzylalkoholu, připraveného výše popsaným postupem·, 9,1 ml (6,5’1 g) triethylaminu a 300 ml dichlormethanu, ochlazené na teplotu —10° Celsia, se během 10 minut přikape roztok 7,5 g (5,1 ml] methansulfonylchloridu v 5 mililitrech dichlormethanu. Po míchání při teplotě —10 až —15 °C po 1 hodinu se směs promyje 100 ml směsi ledu a vody, 100 ml studené 10% kyseliny chlorovodíkové, 100 mililitry studeného nasyceného roztoku kyselého uhličitanu sodného, 100 ml studeného nasyceného roztoku chloridu a 100 ml studeného nasyceného roztoku kyselého uhličitanu sodného. Organická vrstva se vysuší síranem hořečnatým a zahustí, čímž se získá vosková tuhá látka.
Příprava ethyl-p-[ (p-trldecyloxybenzyljaminojbenzoátu
Směs 16,5 g ethyl-p-aminobenzoátu, 19,1 gramu p- (tridecyloxy) benzylalkohol-O-methansulfonátu, připraveného výše popsaným postupem a 50 mil hexamethylfosforamidu se zahřívá při teplotě 110 °C po 20 hodin. Pak se roztok ochladí, zředí 100 ml směsi (1:1) ethanolu s vodou, znovu ochladí, zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje směsí (1:1) ethanolu s vodou, vodou a ethanolem. Tuhá látka se překrystaluje ze směsi (7:3) ethanolu s benzenem, čímž se získají bílé krystaly o teplotě tání 95 až 105° Celsia. Překrystalováním ze směsi (9:1) ethanolu s benzenem· se získají bílé krystaly o teplotě tání 100 až 105 °C.
Příklad 15
Příprava kyseliny p-[ (p-tridecyloxybenzyl) amine ] benzoové
Směs 7,0 g ethyl-p-f · (p-tridecyloxybenzyljaminojbenzoátu, připraveného podle příkladu 14, 7,0 g hydroxidu draselného a 150 ml směsi (9:1) ethanolu s vodou se zahřívá pod zpětným chladičem po 3,5 hodiny. Získaný roztok se za horka okyselí, zředí vodou, zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje vodou, čímž se získají bílé krystaly o teplotě tání 110 až 113 °C a 145 až 150 °C. Tuhá látka se zahřívá s 200 ml ledové kyseliny octové a získaný roztok se ochladí a zfiltruje, čímž se získají krystaly o teplotě tání 110 až 112 °C a 155 až 160 °C. Filtrát se zředí vodou, čímž se získají bílé krystaly (čisté podle chromatografie na tenké vrstvě) o teplotě tání 108 až 112 °C a 150 až 155 stupňů Celsia. První dávka krystalů se suspenduje v 75 ml acetonu, zfiltruje a filtrát se ochladí a znovu zfiltruje. Získaný filtrát se zředí vodou, čímž se získají bílé krystaly (čisté podle chromatografie na tenké vrstvě). Obě dávky krystalů, čistých podle chrotnatografie na tenké vrstvě, se spojí, vysuší za sníženého tlaku, čímž se získají bílé krystaly o teplotě tání 110 až 112 °C a 155 až 160 °C.
Příklad 16
Příprava ethyl-p-[ (cinnamyl)aminojbenzoátu
Směs 33 g ethyi-p-am-nobenzoátu, 15,3 g (3-chlorpropenyl) benzenu a 80 · ml hexamethylfosforamidu se zahřívá na olejové lázni při teplotě 110 °C po 21 hodin. Získaný roztok se ochladí, zředí 25 ml vody, znovu ochladí, zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje vodou, čímž se získají smetanově bílé krystaly o teplotě tání 123 až 131 °C. Překrystalováním ze směsi (9:1) ethanolu s benzenem se získají nažloutlé krystaly o teplotě tání 135 až 137 °C. Překrystalováním z benzenu se získají bílé krystaly o teplotě tání 135 až 137 °C.
Příklad 17
Příprava kyseliny p- (cinnamylamino )benzoové
Směs 10· g ethyl-p^cinnamylammo jbenzoátu, připraveného· podle příkladu 16, 10 g hydroxidu draselného a 200 ml směsi (9:1) ethanolu s vodou se zahřívá pod zpětným chladičem po 3 hodiny. Pak se roztok za horka okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou, ochladí a zfiltruje, čímž se získají bělavé krystaly. Překrystalováním z ethanolu se získají nažloutlé krystaly o teplotě tání 200 až 202 °C.
Příklad 18
Příprava ethyl-p-[ ^-fenylpropyl)aminojbenzoátu
212'75'8
Směs 33 g ethyl-p-aminobenzoátu, 19,9 g (3-brompropyl) benzenu a 80 ml he.xamethylfosforamidu se zahřívá při teplotě 110 °C po 20 hodin. Pak se směs ochladí, zředí 25 mililitry vody, znovu ochladí, zředí 50· ml ethanolu a zfiltruje. Získaná tuhá látka se promyje směsí (1:1) studeného ethanolu s vodou, čímž se získají žlutohnědé krystaly o teplotě tání 80 až 83 °C. Dvojnásobným překrystalováním z ethanolu se získají žlutohnědé krystaly o teplotě tání 87 až 89 °C.
Příklad 19
Příprava kyseliny p-[ (3-fenylpropyl )'^m^no] benzoové
Směs 10 g e|thyl-p-[ (3jfenylpropyl)amino Jbenzoátu, připraveného· podle příkladu 18, 10 g hydroxidu draselného a 200 ml směsi (9:1) ethanolu s vodou se zahřívá pod zpětným Ciladičem po 4 hodiny. Získaná směs se · za horka kyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou, ochladí a zfiltruje, čímž se získají bělavé krystaly. Překrystalováním z ethanolu se získají bělavé krystaly o teplotě tání 162 až 163 °C.
Příklad 20
Příprava ethyl-p-[ (10-fenyldecyl) amino Jbenzoátu
Směs 13,2 g ethyl-p-a^m^i^r^c^t^í^i^í^c^átu, 10,1 g 10-fenyldecylchloridu, 6,0 g natriumjodidu a 50 ml hexamethylfosforamidu se míchá a zahřívá na olejové lázni při teplotě 110 °C po 22 hodiny. Pak se směs ochladí, zředí 25 ml vody, 25 ml ethanolu, znovu ochladí a zfiltruje. Získaná tuhá látka se promyje vodou a dvákrát vždy 50 ml ethanolu, čímž se získají žlutohnědé krystaly o bodu tání 70 až 73 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají žlutohnědé krystaly o teplotě tání 74 až 76 °C.
Příklad 21
Příprava kyseliny p-[ (10-fenyldecyl)amino]benzoo-vé
Směs 7,1 g ethyl-p-[ (10-fenyldecyl)amino ]benzoátu, připraveného podle příkladu 20, 7 g hydroxidu draselného a 100 ml směsi (9:1) ethanolu s vodou se zahřívá pod zpětným chladičem po 3,5 hodiny. Pak se směs za horka okyselí· koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou, ochladí a zfiltruje, čímž se získají bílé krystaly o teplotě tání 80 až 87 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají bílé krystaly o teplotě tání 96 až 98 °C.
Příklad 22
Příprava ethyl-p- [:(5-f enylpentyl )amino] benzoátu
Směs 18,2 g ethyl-p-amlnobenzoátu, 10,2 g natriumjodidu, 10,0 g 5-fenylpentylchloridu a 60 ml hexamethylfosforamidu se míchá a zahřívá na olejové lázni při teplotě 110 °C po 20 hodin. Pak se směs ochladí, zředí 2'5 mililitry vody a 25 ml ethanolu, znovu ochladí · a zfiltruje. Získaná tuhá látka se promyje 50( ml směsi (1:1) ethanolu s vodou, vodou a znovu studeným ethanolem, čímž se získají nažloutlé krystaly o teplotě tání 63 až 64 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají 'bělavé krystaly o teplotě tání · 73 až 75 °C.
Příklad 23
Příprava · kyseliny p-[ (5-f enylpentyl )aminojhenzoové
Směs 7 g ethyl-p-['(5-fenylpentyljamino]benzoátu, připraveného podle příkladu 22, 7 g hydroxidu draselného a 100 ml směsi (9:1) ethanolu s vodou se zahřívá pod zpětným chladičem po· 3 hodiny. Pak se směs za honka okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou, ochladí a zfiltruje. Tuhá látka se promyje vodou, čímž se získají bílé krystaly o teplotě tání 141 až 143 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají bílé krystaly o· teplotě tání 142 až 144 °C.
Příklad 24
Příprava ethyl-p-[ (8-fenyloktyl )amino] •benzoátu
Směs 14,9 g ethyl-p-aminobenzoátu, 50 ml hexamethylfosforamidu, 10,1 g 8-fenyloktylchloridu a 6,75 g natriumjodidu se míchá a zahřívá na •olejové lázni pří teplotě 110 °C po 24 hodiny. Pak se směs ochladí, zředí 50 mililitry vody a 25 ml ethanolu, znovu ochladí a zfiltruje. Získaná tuhá látka se promyje směsí (1:1) ethanolu s vodou a vodou, čímž se· získají krystaly o teplotě tání 61 až 68 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají bílé krystaly o teplotě tání 75 až 76° Celsia.
Příklad 25
Příprava kyseliny p- [ (8-f enylokty 1) amino ] benzoové
Směs 7 g ethyl-p-['(8-fenylo'ktyl)a.mino]benzoátu, připraveného podle příkladu 24, 7 g hydroxidu draselného a 100 ml směsi (9:1) ethanolu s vodou se zahřívá pod zpětným chladičem po 3,5 hodiny. Pak se směs za horka okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou, znovuochladí a zfiltruje. Získaná tuhá látka se promyje vodou, čímž se získají bělavé krystaly o teplotě tání 113 až 115 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají bílé krystaly o teplotě tání 113 až 115 °C.
Příklad 26
Příprava ethyl-p-( (7-fenylheptyl)aminojbenzoátu
Směs 8,25 g ethyl-p-aminobenzoátu, 5,06 g 7-fenyl'heptyl'Chloridu, 3,6 g natriumjodídu a 25 ml hexamethylfcsforamidu se zahřívá po 20 hodin na olejové lázni při teplotě 110 °C. Pak se směs ochladí, zředí 30 ml směsi (1:1) ethanolu s vodou a vodou, čímž se získají krystaly o teplotě tání 65 až 67 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají bílé krystaly o teplotě tání 66,5 až 68 °C.
Příklad 27
Příprava kyseliny p-[ (7-fenylheptyl)amino) benzoové
Směs 5 g ethyl-p-[(7-fenylheptyl)aimno]benzoátu, připraveného podle příkladu 26, 5 g hydroxidu draselného a 50 ml směsi (9 :1) ethanolu s vodou se zahřívá pod ' zpětným chladičem po 3,5 hodiny. Pak se směs za horka okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou, ochladí a zfllitruje. Získaná tuhá látka se prcmyje vodou, čímž se získají bělavé krystaly o teplotě tání 123 až 126 GC. Překrystalováním z ethanolu se získají žlutohnědé krystaly o teplotě tání 123,5 až 125 °C.
Příklad 28
Příprava kyseliny p-[ (9-fenylnonyl)amino]benzoové
Směs 13,9 g ethybp-aminobenzoátu, 10 g 9-fenylnonylchlortdu, 6,3 g natriumjodídu a 50 ml hexamethylfosforámidu se zahřívá po 20 hodin při teplotě 110 0C. Pak se směs o· chladí, zředí 25 ml směsi (1:1) ethanolu s vodou a vedou, čímž se získají bělavé krystaly o bodu tání 62 až 65 D.
К získané tuhé látce se přidá 1,7 g hydroxidu sodného a 25 ml směsi (9:1) ethanolu s vodou, načež se směs zahřívá pod zpětným chladičem po 3,5 hodiny. Pak se směs za horka okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou, zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje vodou, čímž se získají bělavé krystaly o teplotě tání 105 až 107 °C.
Příklad 29
Příprava ethyl-p-[4-(2-thienylbutyl)amino]benzoátu
Příprava 4-(2-thienyl) butanolu
Ke 240 ml 1 M roztoku borhydridu rtetrahydrofuranu, ochlazeného v ledové lázni, se přikape 20,4 g kyseliny 4-(2-thlenyl )máselné v 50 ml tetrahydrofuranu. Po skončení přídavku se směs ponechá stát 17 hodin při teplotě místnosti, načež se vlije na led. Po roztáni ledu se směs extrahuje etherem, etherový extrakt se promyje vodou, vysuší síranem horečnatým a zahustí za sníženého tlaku, čímž se získá nazelenalá olejová kapalina.
Příprava ethyl-p- [ 4- (2-thienylbuty 1) aminojbenzoátu
К roztoku 15,6 g 4-(2-thienyl Jbutanolu, a 20,9 ml (15,2 g) triethylaminu v 500 ml dichlormethanu, ochlazenému na teplotu —8° Celsia, se přidá po kapkách 8,45 ml (12,5 g) methansulfonylchloridu během 10 min. Získaná směs se 25 min míchá při teplotě —8° Celsia, načež se promyje 400 ml ledové vody, 200 ml studené 10°/ói kyseliny, chlorovodíkové, 200 ml studeného nasyceného roztoku kyselého uhličitanu sodného a 200 ml studeného nasyceného roztoku chloridu sodného. Organická vrstva se vysuší síranem hořečnatým a zahustí za sníženého tlaku, čímž se získá olejtívitá kapalina. К této kapalině se přidá 33 g ethyl-p-amlnolbenzoátu a 80 ml hexamethylfosforámidu a. směs se zahřívá po 19 hodin ňa olejové lázni při teplotě 105 až 110 °C. Pak se roztok ochladí, zředí 35 ml vody, znovu ochladí, přidá se 20 ml ethanolu a směs se zfiltruje. Získaná tuhá látka se promyje směsí (1:1) ethanolu s vodou a vodou vlhká tuhá látka se překrystaluje ze 150 ml ethanolu, čímž se získají žlutohnědé krystaly o teplotě tání 63 až 65 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají žlutohnědé krystaly o teplotě tání 65 až67GC.
Příklad 30
Přípravakyselinyip-[4-(2-thienylbutyljamiňo] benzoové
Směs 7,5 g ethyr-p-[4-(2-thienylbutyl)aminojbénžoátu, připraveného podle příkladu 29, 7,5 g hydroxidu draselného a 150 ml směsi (9:1) ethanolu s vodou sé zahřívá pod zpětným chladičem po 4 hodiny. Pak se směs za horka okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou, ochladí a zfiltruje. Získaná tuhá látka se promyje vodou, čímž se získají žlutohnědé krystaly o teplotě tání 137 až 140 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají žlutohnědé krystaly o teplotě tání 139 až 141 °C.
Příklad 31
Příprava kyseliny p-[ (p-f luorfenethyl )amino) benzoové
Směs 15,8 g 1-(2-chlorethyl) 4-fluo-rbenzenu, 33 g ethyl-p-aminobenzoátu, 16,6 g kaUumjodidu а Ю0 ml hexamethylfosforamidu se zahřívá při teplotě 95 °C po 15 hodin. Pak se směs vlije do vody a extrahuje etherem. Etherové extrakty se promyjí vodou, vysuší síranem hořečnatým a zahustí za sní212758 zeného tlaku, čímž se získá olejovitá kapalina. К této kapalině se přidá 200 ml směsi (9:1) ethanolu s vodou a 21 g hydroxidu draselného a získaná směs se zahřívá pod zpětným chladičem po 3,5 hodiny. Pak se směs okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou, ochladí a zfiltruje, čímž se získají šedé krystaly. Překrystalováním z ethanolu se získají světle šedé krystaly o teplotě tání 161 až 163’0,
Příklad 32
Příprava ethyl-p-[3-[o-methoxyfenyljpropyljamiňobenzoátu
Směs 14,5 g ethyl-p-aminobenzoátu, 10 g l-brom-3-(o-methoxyfenyl) propanu a 50 ml hexamethylfosforamidu se zahřívá po 15 hodin při teplotě 130 °C, načež se ochladí a zředí 20 ml vody. Směs se znovu ochladí, zředí 50 ml studené směsi (1:1) ethanolu s vodou a zfiltruje. Získaná tuhá látka se promyje třikrát vždy 50 ml studené směsi (1:1) ethanolu s vodou a pak vodou, Čímž se získají krystaly □ teplotě tání 106 až 109° Celsia. Překrystalováním ze 100 ml ethanolu se získají žluté 'krystaly o teplotě tání 111 až 113 ’С.
Příklad 33
Příprava kyseliny p-[3-(o-methoxyfenyl)propyl] aminobenzoové
Směs 7,0 g ethyl-p-[3-(o-methoxyfenyl)propyljaminobenzoátu, připraveného podle příkladu 32, 7,0 g hydroxidu draselného, a 100 ml směsi (9 :1) ethanolu s vodou se zahřívá po 3,5 hodiny pod zpětným chladičem, načež se za horka okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou a ochladí. Směs se zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje vodou, čímž sé získají bělavé krystaly o teplotě tání 155 až 157 °C. Překrystalováním z ethanolu se ..získají bělavé krystaly o teplotě tání 156 až 158°C, ·'
Příklad 34 . .
Příprava ethyI-p-(/3-[p-(benzyloxy)fenyl ] propyl/ amino}benzoátu Příprava Ovmethansulfonátu <
3- [ p-( benzy loxy) feny 1 ] propanolu
К roztoku 11,0 g 3-(p-( benzyloxy Jfenyl]propanolu a 10,4 ml triethylaminu ve 175 ml dichlormethanu, ochlazenému na teplotu —10’C, se během 10 minut přikape roztok 3,89 ml méthansulfonylchloridu v 10 ml dichlormethanu. Získaný roztok se míchá při teplotě —10 °C po 10 minut, načež se promyje 150 ml studené vody, 75 ml studené 10% kyseliny chlorovodíkové, 75 ml studeného nasyceného roztoku kyselého uhličitanu sodného, 75 ml studeného nasyceného roztoku chloridu sodného, načež se vysuší síranem hořečnatým. Rozpouštědlo se odstraní za sníženého tlaku, čímž se získají bělavé krystaly o teplotě tání 65 až 69 °C.
Příprava eithyl-p-{/3- [ p- (benzyloxy) f enyl ] pr opy ljamino/benzoátu
Směs 12,8 g O-methansulfonátu 3-[p-(.benzyloxyjfenyl] propanolu, připraveného výše popsaným postupem, 50 ml hexamethylfosforamidu a 16,5 g ethyl-p-aminobenzoátu se zahřívá po 17,5 hodiny při teplotě 100 až 105 °C. Pak se směs ochladí, zředí 15 ml vody a 30 ml ethanolu a znovu ochladí. Aby jl bylo možno filtrovat, přidá se 100 ml směsi (1:1) ethanolu s vodou a získaná tuhá látka se odfiltruje a promyje nejdříve směsí (1:1) ethanolu s vodou, pak vodou, čímž se získají žlutohnědé 'krystaly o teplotě tání 98 až 107 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají světle žlutohnědé krystaly o bodu tání 114 až 116 °C.
P ř í к 1 a d 35
Příprava kyseliny p-{/3-[(p-( benzyloxy)fenyl ] propyl/aminojbenzoové
Směs 8,0 g eithyl-p-{/3-[p-(benzyloxy)fenyl ] propyl/aminojbenzoátu, připraveného podle příkladu 34, 8 g hydroxidu draselného a 100 ml směsi (9:1) ethanolu s vodou se zahřívá pod zpětným chladičem po 3,5 hodiny. Pak se směs za horka okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, zředí vodou, ochladí, zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje vodou, čímž se získají' žlutohnědé krystaly o teplotě tání 170 až 17'2 °C. Překrystalováním z ethanolu se získají bělavé krystaly o teplotě tání 171 až 172 °C.
Příklad 36 . ·
Příprava ethyi-4-[ 6-(fenylhexyl)- .
amino J.benzoátu : ,
Příprava 6-fénylhexanolu
Ke·100 ml 1 M roztoku borhydridu v tetrahydrofuranu, ochlazeného v lázni ledu, se přidá 'během 30 minut 19,2 g kyseliny 6-fenylhexanové. Roztok se míchá po 1,5 hodiny, načež se přidá dalších 100 ml 1 M roztoku borhydridu v tetrahydrofuranu. Směs se míchá přes noc při teplotě místnosti, načež se vlije do 500 g ledu. Směs se extrahuje etherem, extrakty se promyjí vodou, vysuší síranem hořečnatým a zahustí za sníženého tlaku, čímž se získá 6-fenylhexanol jakožto světle žlutá kapalina.
Příprava O-methansulfonátu 6-fenylhexanolu
К roztoku 19,4 g 6-fenýlhexanolu, pripra-. veného výše popsaným postupem a 15;1 g· triethylaminu ve 150 ml dichlormethanu,· kterýžto roztok se ochladí na teplotu —4 °c, se během 5 minut přikape 12,6 g ' methansulfonylchloridu. Směs se míchá při teplotě —10 °C po 30 minut a pak se po sobě promyje 200 ml studené vody, 200 ml studené 10% kyseliny chlorovodíkové, 200 ml studeného nasyceného roztoku kyselého uhličitanu sodného a 200 ml studeného nasyceného roztoku chloridu sodného. Organická vrstva se vysuší síranem horečnatým a - rozpouštědlo se odstraní za sníženého tlaku, čímž se získá O-methansulfonát 6-fenylhexanolu jakožto olejovitá kapalina.
Příprava ethyl-4- [ 6- (fenylhexyl) amino jbenzoátu
Roztok 34,9 g ethyl-p-aminobenzoátu, 26,9 gramu O^i^ť^ei^i^^nsulfonátu 6-fenylhexanolu, připraveného výše popsaným postupem a 200 ml hexamethylfosforamidu se zahřívá při teplotě 110 °C v olejové lázni po 20 hodin. Pak se směs ochladí, zředí 100 ml vody a zfiltruje. Získaná tuhá látka se promyje 60 ml směsi (1:1) ethanolu s vodou, čímž se získá surový ethyMHG-fenylhexylamino)benzoát. Přečištěním se produkt získá ve formě krystalů o teplotě tání 69,5 až 72,5 °C.
Příklad 37
Příprava et.hyl-4- [2- (2-thienyl) ethylamino Jbenzoátu
Příprava O-methansulfonátu
2- (2-thienyl) ethanolu
Směs 12,8 g 2-(2-thienyl)ethanolu, 450 ml dichlormethanu a 20,2 g triethylaminu se ochladí ' na teplotu —10 °C a během 30 minut se přikape 12,8 g studeného methansulfonylchloridu. Pak se směs míchá po 1 hodinu, načež se po sobě promyje 300 ml studené vody, 300 ml studené 10% kyseliny chlorovodíkové, 300 ml studeného nasyceného roztoků kyselého uhličitanu sodného a 300 ml studeného nasyceného roztoku chloridu sodného. Organická vrstva se vysuší síranem hořečnatým a zahustí za sníženého -tlaku, čímž se získá produkt ve formě olejovité kapaliny.
Příprava ethyl-4- [ 2-- (2-thienyl) ethylamino] -benzoátu
Směs 33, 0 g ethyl-p-aminobenzoátu, 21,8 gramu O-meehansulf-onátu 2-(2-Itlienyl)ethanolu, připraveného výše popsaným postupem, a 100 ml hexanmethylfosforamidu se zahřívá po 16 hodin na olejové lázni při teplotě 125 °C. Pak se směs ochladí a zředí 15 mililitry ethanolu a 150 ml vody. Směs se extrahuje etherem a etherové extrakty se promyjí vodou, vysuší síranem hořečnatým a zahustí za sníženého tlaku, čímž se získá surový olejovitý produkt. Vzorek tohoto produktu se chromatografuje na silikagelu~ a frakce obsahující produkt se spojí a pře krystalují z hexanu, čímž se získá ethyl-4I[2I(2-t'hienyl)ethylαmino]benzoát ve formě žlutohnědých krystalů o teplotě tání 93 až 95 °C.
Příklad 38
Příprava kyseliny
4-(2-( 2-thienyl) ethylamino] benzoové
Směs 29,7 g surového ethylI4I[2-(2-thienyl) ethylamino] benzoátu, 29 g hydroxidu draselného a 200 ml 95% ethanolu se zahřívá pod zpětným chladičem po 3 hodiny. Získaný roztok se zředí 100 ml vody a koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou se jeho pH upraví na hodnotu 6. Směs se ochladí, zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje směsí (1:1) ethanolu s vodou, čímž se získá tuhá látka, která se zředí 200 ml ethanolu, zfiltruje a filtrát se zahustí. Přečištěním se získá produkt o teplotě tání 163 až 165° Celsia.
P ř í k 1 a d 39
Příprava ethyl-p-Zf p- (heptyloxy) benzyl ] amino/benzoátu
Příprava p-heptyloKybenzylalkoholu
Ke 125 ml 1 M roztoku borhydridu v tetrahydrofuranu, ochlazeného na ledové lázni, se přidá 19,3 g kyseliny pIheptyloxybenI zoové ve 160 ml tetrahydrofuranu během 45 minut. Směs se míchá při teplotě místnosti po 5,5 hodiny, načež se vlije do směsi ledu a vody a přidá se 30 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové. Směs se zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje vodou, čímž se jako produkt získá bílá ' voskovitá tuhá látka. Příprava O-methansulfonátu p-heptyloxybenzylalko-holu
Směs 17,7 g pIheptyloxy'benzylal·koholu, připraveného výše popsaným postupem, 16,7 mililitru triethylaminu a 380 ml bezvodého dichlormethanu se ochladí na teplotu —9 °C a během 5 minut se přikape 6,81 ml methansulfonylchloridu. Směs se míchá 30 minut při teplotě —9 °C, načež se roztok po sobě promyje 250 ml studené vody, 200 ml studené vody, 200 ml studené 10% kyseliny chlorovodíkové, 250 ml studeného nasyceného roztoku kyselého uhličitanu sodného a 200 ml studeného roztoku chloridu sodného. Organická vrstva se vysuší síranem horečnatým a rozpouštědlo se odstraní za sníženého tlaku, čímž se jako produkt získá žlutá olejovitá kapalina.
Příprava ethyl-p-/ [p- (heptyloxy) benzyl ] amino/benzoátu
Směs 13,5 g O^-^^ei^^^i^^ulfonátu p-( heptyloxy Jbenzylalkoholu, připraveného výše po212758 psaným postupem, 14,9 g ethyl-p-aminobenzoátu a 50 ml hexamethylfosforamidu se zahřívá při teplotě 120 °C po 24 hodiny. Pak se směs ochladí, zředí 40 ml směsi (1:1) ethanolu s vodou a znovu ochladí. Zfíltrováním se získá surový produkt, který se překrystaluje z 95% ethanolu a z ethanolu, čímž se získají bílé krystaly o teplotě tání 111 až 113 °C.
Příklad 40
Příprava kyseliny p-/[p-(heptyloxyjbenzyl jamino/benzoové
Směs 5 g ethyl-p-/[p-(heptyloxy)benzyl]amino/benzoátu, připraveného podle příkladu 39, 1,51 g hydroxidu draselného a 50 ml 95% ethanolu se zahřívá pod zpětným chladičem po 5 hodin. Ke směsi se přidá koncentrovaná kyselina chlorovodíková a směs se zředí 150 ml vody. Ochlazením a filtrací se získají krystaly, které se překrystaluií z ethanolu, čímž se získají bílé krystaly o teplotě tání 148 až 152,5 °C.
P ř í к 1 a d 41
Příprava ethyl-p-/[ (p-decyl)benzyl ] amino/benzoátu
Příprava p-decylbenzylalkoholu
К 69,5 ml 1 M roztoku boranu v tetrahydrofuranu, ochlazeného v ledové lázní, se během 40 minut přikape roztok 17,2 g kyseliny p-decylbenzoové ve 150 ml bezvodého tetrahydrofuranu. Směs se zahřívá po 3,5 hodiny pod zpětným chladičem, načež se ochladí, přidá se 5 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové a směs se vlije na led. Pak se směs zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje vodou, čímž se získají bílé krystaly.
Příprava O-methansulfonátu p-decylbenzylalkoholu
Roztok 17,0 g p-deicylbenzylalkoholu, připraveného výše uvedeným postupem a 14,3 mililitru triethylamlnu ve 330 ml bezvodého dichlormethanu se ochladí na teplotu —5° až —9 °C a za míchání se během 7 minut přlkape 5,85 ml methansulfonylchloridu. Směs se míchá 30 minut při teplotě —10 °C, načež se po sobě promyje 250 ml studené vody, 200 ml studené 10% kyseliny chlorovodíkové, 200 ml studeného nasyceného roztoku kyselého uhličitanu .sodného a 200 ml studeného nasyceného roztoku chloridu sodného. Extrakt se vysuší síranem hořečnatým a rozpouštědlo se odstraní za sníženého tlaku, čímž se získá nažloutlá olejová kapalina, která stáním ztuhne.
Příprava ethyl-p-/[ (p-decy.l)benzyl] amino/benzoátu
Směs 20,7 g O~methansulfonátu p-decylbenzylalkoholu, připraveného výše popsaným postupem, a 20,5 g ethyl-p-amínobenzoátu v 65 ml hexamethylfosforamidu se zahřívá po 24 hodiny na olejové lázni při teplotě 115 až 124 °C. Pak se směs ochladí a zředí 60 ml směsi (1:1) ethanolu s vodou, znovu ochladí a zfiltruje, čímž se získají smetanově zbarvené krystaly o teplotě tání 87 až 90 °C.
Příklad 42
Příprava kyseliny p-/[ (p-decyl)benzyl Jamino/benzoové
Směs 10 g ethyl-p/[ (p-decyl)benzyl] amino/benzoátu, připraveného podle příkladu 41, a 2,84 g hydroxidu draselného v 90 ml 95% ethanolu se zahřívá pod zpětným chladičem po 5 hodin. Pak se přidá koncentrovaná kyselina chlorovodíková a směs se zředí 100 ml vody. Filtrací se získají krystaly, které se promyjí vodou, čímž se získá surový produkt. Překrystalováním z ethanolu se získají bílé krystaly o teplotě tání 135 až 1’36° Celsia.
Příklad 43
Příprava ethy 1-4-[2- (α-naftyl) ethylamlnojbenzoátu
Roztok 4,7 g 2-(a-naftyl)ethylbromidu a 6,6 g ethyl-p-amínoben'zoátu v 50 ml hexainethylfosforamidu se za míchání zahřívá 16 hodin při teplotě 110 °C. Pak se směs ochladí, zředí 50 ml vody a zfiltruje, Čímž se získá surový produkt, který se překrystaluje z ethanolu. Překrystalováním se získá ethyl-4-[2-.(.a-naftyl)ethylamino]benzoát ve formě bílých krystalů o teplotě tání 104 až 106 °C.
Pří klad 44
Příprava ethyl-4-[ 3-(p-chlorfenyl )propylamino Jbenzoátu
Příprava O-mesylátu
3- (p-chlorf enyl) propanolu
Ke 180 ml 1 M roztoku borhydridu v tetrahydrofuranu, ochlazeného v ledové lázni, se přikape roztok 27,6 g kyseliny 3-(p-chlorfenyljpropionové v 50 ml bezvodého tetrahydrofuranu. Po skončení přídavku se směs míchá přes noc při teplotě místnosti, načež se vlije do 1 litru směsi ledu a vody. Směs se pak extrahuje etherem a etherový extrakt se zahustí, čímž se získá 27 g produktu. Tento produkt se rozpustí v 600 ml dichlormethanu a přidá se 30,3 g triethylaminu. К roztoku, ochlazenému na teplotu —8°C, se během 1 hodiny přikape 19,0 g methansulfonylchloridu. Směs se míchá 30 minut, načež se promyje vždy 400 ml těchto studených roztoků: 10% kyselina chlorovodíková, nasycený roztok kyselého uhličitanu sodného a nasycený roztok chloridu sodného. Organická vrstva se vysuší síranem horečnatým a zahustí, čímž se získá 35 g O-mesylátu 3- (p-chlorfenyl) propanolu.
Příprava ethyl-4- [ 3- (p-chlorfenyl) propylamlno ]benzoátu
Roztok 49,5 g ethyl-4-aminobenizoátu a 34,9 g O-mesylátu 3-{p-chlorfenyl)propanolu připraveného výše popsaným postupem, ve 100 ml hexamethylfosforamidu se zahřívá po 16 hodin při teplotě 125 až 130 °C. Pak se roztok zředí 50 ml tetrahydrofuranu a 150 ml vody. Po ochlazení a zfiltrování se získají krystaly, které se promyjí vodou a překrystalují z ethanolu, čímž se získá 28,3 g světle žlutých krystalů. Překrystalováním se produkt získá ve formě krystalů o teplotě tání 122 až 124 °C.
Příklad 45
Příprava kyseliny 4-[3-(p-chlorfenyl)propy lamino] benzoové
Směs 16,3 g ethyl-4-[3-( p-chlorfenyl )propylamino] benzoátu, 16,3 g hydroxidu draselného a 200 ml 95% ethanolu se zahřívá pod zpětným chladičem po 3 hodiny. Pak se směs zředí 100 ml vody a okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou na pH 6. Ochlazením a zfiltrováním se získá 15 g bílých krystalů. Překrystalováním z ethanolu se získá 8,6 g bílých krystalů o teplotě tání 191 až 192 °C.
Příklad 46
Příprava 4-[3-(4-chlorfenyl)propyljaminobenzoátu sodného
Cl
Roztok 40,3 g (0,139 molu) kyseliny 4-[3- (4-chlorfenyl) propyl ] aminobenzoové, 6,23 gramu (0,156 molu) hydroxidu sodného a 400 ml bezvodého ethanolu se zahřívá к varu. К rozpuštění suspendovaných pevných látek se přidá 12 ml vody. Roztok se ochla dí na teplotu místnosti, zfiltruje a očkuje. Pó filtraci a sušení za sníženého tlaku se získá první dávka 21,6 g. Postupným odpařováním matečných louhů se izolují tři další dávky sodné soli produktu v celkovém množství 38,1 g (0,122 molu), to jest výtěžek 88 %). Odpařování se provádí vždy na polovinu původního objemu, načež se roztok ochladí, zfiltruje a očkuje.
Pro analýzu se vzorek navíc dvakrát překrystaluje z absolutního ethanolu. Vzorek se nevyznačuje zřetelným bodem tání, avšak jeho barva se mění v širokém teplotním rozmezí a při teplotě 360 °C se rychle rozkládá za vývoje plynu. Ačkoliv vzorek, vysušený za sníženého tlaku nad kysličníkem fosforečným, se při analýze nevyznačuje obsahem vody, vzorek rychle přijímá vodu z atmosféry.
Analýza:
vypočteno pro CieHiaNOžClNa:
C 61,65, H 4,85, N 4,48, O 10,26, Cl 11,37, Na 7 %;
nalezeno:
C '61,57, H 5,05, N 4,35, Cl 11,41 %j vypočteno pro CieHisNOaClNa 1 Vz HžO: C 56,73, H 5,36, N 4,13, O 16,53, Cl 10,46, Na 6,1 %;
nalezeno:
C 56,79, H 4,83, N 4,02, Cl 10,59 %.
Příklad 47
Příprava kyseliny 4-[3-( p-chlorfenyl )propy lamino ] benzoové
Roztok 0,2 molu 4-aminobenzonitrllu a 0,1 molu O-methansulfonátu 3-(p-chlorfenyl)propanolu v 50 ml hexamethylfosforamidu se zahřívá po 16 hodin při teplotě 125 °C. Produkt se izoluje a hydrolyzuje hydroxidem draselným v 95% ethanolu. Směs se zředí vodou a okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou. Pak se směs ochladí, zfiltruje a získaná tuhá látka se promyje vodou, čímž se získá kyselina 4-[3-(p-chlorfenyl )propylamino]benzoová ve formě drobných krystalů. Čištěním rekrystalizací se získají bílé krystaly o teplotě tání 192 až 193° Celsia.
Příklad 48
Příprava kyseliny 4-[3-(p-chlorfenylpropylamino ] benzoové
Roztok 0,2 molu ethyl-p-(N-acetylamino)benzoátu v 75 ml hexamethylfosforamidu se ochladí a přidá se 0,2 molu natriumhydridu. Ke směsi se přidá 0,2 molu O-methansulfonátu 3-(p-chlorfenyl)propanolu. Směs se za212758 hřívá při teplotě 100 qC po 18 hodin. Po izolování se produkt hydrolyzuje · přidáním hydroxidu draselného v 95%· ethanolu a zahříváním směsi pod zpětným chladičem po 4 hodiny. Pak se směs zředí vodou a okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou. Ochlazením a zfiltrováním se získá kyselina 4-[ 3- (p-chlorf enyl ] propy lamino] benzoová ve formě bílých krystalů.
Sloučeniny získané způsobem podle vynálezu se vyznačují hypolipidemickou účinností u savců, zejména teplokrevných. Hypolipidemická účinnost se stanoví pokusy na zvířatech. Sloučeniny se podávají orálně s potravou skupinám pokusných zvířat, sestávající ze 4 až 6 samců krysy druhu CFE. Kontrolní skupina 6 až 8 krys dostává pouhou stranu bez přídavku sloučenin podle vynálezu; skupiny pokusných zvířat dostávají potravu spolu s hmotovým procentem zkoumané sloučeniny, uvedeným v připojené tabulce I. Po 6 dnech se koncentrace sterolu v krvi stanoví 'bud' 1] metodou zmýdelnění a extrakce podle P. Trindera [Analyst,
77, str. 321 (1952)] a kolorimetrickým stanovením podle Zlatkise a spol. [ J. Lab. Clin. Med., 44, str. 486 (1953)], nebo 2) extrakční metodou podle Η. H. Lefflera (Amer. J. Clin. Path., 31, str. 310 (1959)], přičemž je tato povšechná metoda vhodně modifikována pro použití s automatickým mechanickým analyzátorem. Triglyceridy v séru se stanoví automatizovaným postupem podle Kesslera a Lederera („Automation in Analytical Chemistry“, Skeggs,. L. T., vydavatelství Mediad, lne., New York 1965, str. 341). Při těchto pokusech se sloučenina považuje za hypolipidemicky účinnou, snižuje-li hladinu sterolu v krvi nejméně o 15 % ve srovnání s kontrolními zvířaty a/nebo snižuje obsah triglyceridů nejméně o 25 % ve srovnání s kontrolními zvířaty. V tabulce I jsou uvedeny typické sloučeniny, získané způsobem podle vynálezu, a stupeň, na nějž snižují hladinu sterolů a triglyceridů v krvi po jednotýdenní aplikaci.
Tabulka I
Zkoumaná sloučenina Otbsah zkoumané snížení hladiny v krvi sloučeniny sterolu triglyceridů . · v potravě (%)
| kyselina p-fenetylamino)benzoová | 0,1 | 12 | 51 |
| kyselina p-/[p-(decyloxyj- | |||
| benzyl ] amino/benzoová | 0,1 | 18 | 63 |
| kyše lina p- [ (4-bife-nylly methyl·) - | |||
| aminojbenzoová | 0,1 | 10 | 61 |
| ethyl-p-[ (4-^l^i^\^<^i^’yIy'^]^^:thyl)- | |||
| aminojbenzoát | 0,1 | 6 | 52 |
| kyselina p-[ [11-fenylundecylj- | 0,1 | 16 | 26 |
| amino]benzoová | 0,05 | 22 | 31 |
| kyselina p-benzylaminobenzoová | 0,1 | 13 | 35 |
| kyselina | 0,1 | 16, 15 + | 60, 52 + |
| p- [ 6- (fenylhexyl) aminojbenzoová | 0,05 | 16 | 54 |
| ethyl-p-[ (p-methoxybenzylj- | |||
| amino] benzoát | 0,1 | 16 | 52 |
| •kyselina p-[ (p-tridecyloxybenzyl)- | |||
| amino] benzoová | 0,1 | 10 | 49 |
| kyselina | 0,1 | 15 | 52 |
| p-( cinnamylamino) benzoová | 0,05 | 29 | 51 |
| kyselinap-[(3- | |||
| -fenylpropyl] aminojbenzoová | 0,1 | 19 | 37 |
| trans-ethyl-p- [ (cinnamyl) - | 0,05 | 26 | 49 |
| aminojbenzoát | |||
| ethyl-p-[ (3-fenylpropylJ- | θ’1 | 15 | 40 |
| ·'· amino Jbenzoát | |||
| ethyl-p-[ (10-fenyldecylj- | 0,1 | 21 | 43 |
| aminojbenzoát | 0,1 | 11 | 23 |
| ethyl-p-[ (5-f enylpentyl)- | 0,05 | 15 | 42 |
| amino ]benzoát | 0,1 | 10 | 38 |
| kyselina p-[4-'(2-thienylbutyl)- | 0,05 | 15 | 34 |
| amino] benzoová | |||
| kyselina p-[ (p-fluorfenethyl)- | 0,1 | 2,3 | 10 |
| aminojbenzoová | |||
| ethyl-4-[ 6-(f enylhexyl)- | 0,1 | 11 . | 46 |
| 'aminojbenzoát | 0,1 . | 19 | 57 |
| e'thyl-4-[2-(2-thienýl]- | 0,05 | 17 | 55 |
| - - ethy lamino ] benzoát | 0,1 | 15 . | 31 |
Zkoumaná sloučenina kyselina p-/[p-'[heptyloxy)benzyl] amino/benzoová ethy l-p-|/3- [p- (benzyloxy) fenyl ] propyl/aminojbenzoát
| obsah zkoumané sloučeniny v potravě (%) | snížení hladiny v krvi | |
| sterolu | triglyceridu | |
| 0.1 | 17 | .28 |
| 0,05 | 17 | 30 |
| 0.1 | 4 | 45 |
| 0,05 | 14 | 54 |
+ Výsledky 15 a 52 byly získány při čtyřtýdenní zkoušce
Sloučeniny, které lze vyrobit způsobem podle vynálezu, jsou vhodné jako hypolipidemická činidla u savců, podávají-li se v množství asi od 0,5 mg/kg asi do 40 mg/kg tělesné hmotnosti denně. Vhodná dávka pro dosažení optimálních výsledků je asi od 2 miligramů na kg do 29 mg/kg tělesné hmotnosti denně. Tak například činí denní dávka pro pacienta o hmotnosti asi 70 kg přibližně 35 mg až asi 2,8 g; výhodná dávka je asi od 140 mg asi do 2,0 g.
Účinné sloučeniny, získané způsobem podle vynálezu, je možno podávat orálně, například s inertním ředidlem nelbo asimilovatelným jedlým nosičem, nebo mohou být uzavřeny do tobolek z tvrdé nebo měkké želatiny nebo se z nich mohou lisovat tablety nebo se mohou přidávat přímo do jídel. Pro orální terapeutickou aplikaci je možno aktivní sloučeniny, připravené způsobem podle vynálezu, smísit s vhodnými pomocnými látkami a používat ve formě tablet, pastilek, tobolek, elixírů, suspenzí, sirupů, oplatek, žvýkací gumy apod. Takovéto směsi a prostředky by měly obsahovat nejméně 0,1 % aktivní sloučeniny. Procentové množství ve směsích a prostředcích může být ovšem různé a může vhodně činit 5 až 75 % nebo i více z hmotnosti dávkové jednotky. Množství aktivní sloučeniny v takovýchto terapeuticky vhodných směsích nebo prostředcích je takové, že se dosáhne vhodné dávky. Výhodné směsi nebo prostředky se připravují tak, že orální dávková jednotka obsahuje 10 až 500 mg aktivní sloučeniny.
Tablety, pastilky, pilulky, tobolky apod. mohou rovněž obsahovat další pomocné lát ky, například pojivo, jako je tragant, arabská guma, kukuřičný škrob nebo želatina, nosič, jako je dikalciumfosfát, látku podporující rozpad, jako je kukuřičný škrob, bramborový škrob, kyselina algová apod., nebo látku podporující kluznost, jako je magnesiumstearát; rovněž je možno přidat sladidlo, například sacharozu, laktózu nebo sacharin nebo jiné chuťové látky. Je-li jednotkovou dávkovači formou tobolka, může kromě látek výše uvedených druhů obsahovat i kapalný nosič, jako je živočišný olej. Rovněž je možno použít dalších jiných materiálů na povlak nebo pro jinou úpravu fyzikální formy dávkovači jednotky. Tak například mohou být tablety, pilulky nebo tobolky opatřeny povlakem šelaku, cukru nebo obou těchto látek. Sirup nebo elixír může Obsahovat aktivní sloučeniny, sacharózu jako sladidlo, methyl- nebo propyl-paraben jako konzervační látky, barvivo· a chuťovou přísadu, například třešňovou nebo pomerančovou. Všechny látky použité při přípravě dávkovačích jednotek mají být farmaceuticky čisté a prakticky netoxické v množstvích, v jakých se používají. Aktivní složky mohou být též částí prostředků s retardovaným účinkem.
Claims (2)
- ...... *+^<1 a vzniklý meziprodukt se přemění ve sloučeninu obecného vzorce I oxidací nebo redukcí nebo hydrolýzou skupiny Y, načež se popřípadě přemění v její sůl.1. Způsob výroby derivátů kyseliny p-aminobenzoové obecného vzorce I,R1 OOC-^^~NH-A-RZ (I) kdeRi znamená vodík nebo alkylový zbytek s 1 až 6 atomy uhlíku,R2 znamená fenylový zbytek, popřípadě jednou substituovaný halogenem, alkylovou skupinou s 1 až 10 atomy uhlíku, benzyloxyskupinou, fenylovou skupinou nebo alkoxyskupinou s 1 až 13 atomy uhlíku, a thienylový nebo α-naftylový zbytek, aA znamená skupinu obecného vzorce CnH2n, kde n znamená 1 až 11, přičemž v případě, že n = 3, musí R2 znamenat fenylový zbytek, substituovaný halogenem, alkylovou skupinou s 1 až 10 atomy uhlíku, benzyloxyskupinou, fenylovou skupinou nebo alkoxyskupinou s 1 až 13 atomy uhlíku, neboA znamená skupinu obecného vzorce CnH2n_2, kde n znamená 3 až 6, nebo jejich farmaceuticky vhodných edičních solí s kyselinami, a v případě, že symbol Ri znamená vodík, též jejích solí s alkalickými kovy nebo organickými zásadami, vyznačující se tím, že se sloučenina obecného vzorce II,R2A—Z (П) kdeR2 má výše uvedený význam,A‘ znamená A, v němž n je o 1 nižší než v A, a 'Z znamená skupinu obecného vzorce —CH2X, kde X znamená chlor nebo brom, hydroxylovou skupinu nebo zbytek alkylsulfonové kyseliny s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, uvede při teplotě v rozmezí 0 až 180· °C v reakci trvající 1 až 20 hodin se sloučeninou 0becného vzorce III, вY kdeB znamená aminoskupinu nebo acylaminoskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v acylové části aY znamená skupinu vzorce —COORi, kde Ri má výše uvedený význam, nebo Y znamená skupinu — CN,
- 2. Způsob podle bodu 1 k výrobě derivátů kyseliny p-aminobenzoové obecného vzorce I, kdeRi znamená vodík nebo alkylový zbytek s 1 až ·6 atomy uhlíku,R2 znamená fenylový zbytek, popřípadě jednou substituovaný halogenem, alkylovou skupinou s 1 až 10 atomy uhlíku, benzyloxy22 skupinou, fenylovou skupinou neibo alkoxyskupinou s 1 až 13 atomy uhlíku, aA znamená skupinu obecného vzorce CnH2n, kde n znamená 1 až 11, přičemž v případě, že n = 3, musí ' R2 znamenat fenylový zbytek, substituovaný halogenem, alkylovou skupinou s 1 až 10 atomy· uhlíku, benzyloxyskuplnou, fenylovou skupinou nebo alkoxyskupinou s · 1 až · 13 atomy uhlíku, neboA · znamená skupinu obecného· vzorce CnH2n-2, kde n znamená 3 až 6, nelbo jejich farmaceuticky vhodných solí, a v případě, že symbol Ri znamená vodík, též jejich solí s alkalickými kovy nebo organickými zásadami, vyznačující se tím, že se sloučenina obecného vzorce II, kdeR2 má· výše uvedený význam,A‘ znamená A, v němž n je o 1 nižší než v A, aZ znamená skupinu obecného vzorce —CH2X, kde X znamená chlor nebo brom, hydroxylovou skupinu nebo zbytek alkylsulfonové kyseliny s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, uvede· při teplotě v rozmezí 0 až 180 °C v reakci trvající 1 až 20 hodin se sloučeninou obecného vzorce III, kdeB znamená aminoskupinu nebo acylaminoskupinu .s 1 až 4 atomy uhlíku v acylové části aY znamená skupinu vzorce —COORi, kde Ri má výše uvedený význam, nebo Y znamená skupinu —CN, ia vzniklý meziprodukt se přemění ve sloučeninu obecného vzorce I oxidací nebo redukcí nebo hydrolýzou skupiny Y, načež se popřípadě přemění v její sůl.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/557,550 US4185115A (en) | 1975-03-12 | 1975-03-12 | Antilipidemic para-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]-benzoic acid derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS212758B2 true CS212758B2 (en) | 1982-03-26 |
Family
ID=24225890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS761599A CS212758B2 (en) | 1975-03-12 | 1976-03-11 | Method of preparing p-aminobenzoic acid derivatives and salts thereof |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4185115A (cs) |
| JP (1) | JPS51113838A (cs) |
| AR (1) | AR215241A1 (cs) |
| AU (1) | AU504690B2 (cs) |
| BE (1) | BE839382A (cs) |
| CH (1) | CH628614A5 (cs) |
| CS (1) | CS212758B2 (cs) |
| DD (1) | DD125926A5 (cs) |
| DE (1) | DE2609962A1 (cs) |
| ES (1) | ES445994A1 (cs) |
| FR (2) | FR2303534A1 (cs) |
| GB (1) | GB1535967A (cs) |
| HK (1) | HK69179A (cs) |
| HU (1) | HU173416B (cs) |
| IE (1) | IE44285B1 (cs) |
| IL (1) | IL49012A (cs) |
| MX (1) | MX3788E (cs) |
| NL (1) | NL7602332A (cs) |
| PL (1) | PL112967B1 (cs) |
| RO (1) | RO71822A (cs) |
| SE (1) | SE7602869L (cs) |
| SU (1) | SU803856A3 (cs) |
| YU (1) | YU47676A (cs) |
| ZA (1) | ZA76902B (cs) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1576841A (en) * | 1977-01-22 | 1980-10-15 | Beecham Group Ltd | Substituted n-acyl phenylamine compounds having hypolipidaemic activity |
| US4192884A (en) | 1977-04-07 | 1980-03-11 | The Dow Chemical Company | Substituted 4-(((thienyl)methyl)-amino)benzoic acids and a method for treating hypolipidemia |
| CH629796A5 (en) * | 1977-04-07 | 1982-05-14 | Dow Chemical Co | Therapeutically active compounds of 4-(2-thienylmethylamino)benzoic acid |
| US4230878A (en) | 1978-03-08 | 1980-10-28 | American Cyanamid Company | Hypolipidemic and antiatherosclerotic 4-[(cyclopropyl alkyl)amino]benzoic acids and derivatives |
| IL56517A0 (en) * | 1978-02-02 | 1979-03-12 | American Cyanamid Co | Novel 4-(cycloalkyl or cyclalkenyl substituted) amino, alkylamino or alkenylamino benzoic acids, salts and derivatives |
| US4178385A (en) | 1978-03-03 | 1979-12-11 | The Dow Chemical Company | Method for treating hyperlipidemia in primates using 4-((4-fluorophenylmethyl)amino)benzoic acid |
| US4181737A (en) | 1978-05-18 | 1980-01-01 | The Dow Chemical Company | 4-((3-Methoxyphenyl)amino)benzoic acid, a method for treating hyperlipidemia, and compositions thereof |
| EP0006452B1 (en) * | 1978-06-23 | 1983-02-16 | The Dow Chemical Company | Hypoglycemic phenylpropynylamino benzoic acids, their salts, pharmaceutical compositions containing said compounds and their application |
| US4207330A (en) * | 1978-07-03 | 1980-06-10 | The Dow Chemical Company | Method for treating hyperglycemia in mammals using arylamino benzoic acids |
| US4143151A (en) * | 1978-07-03 | 1979-03-06 | The Dow Chemical Company | Method for treating hyperglycemia in mammals using arylamino benzoic acids |
| US4206223A (en) * | 1979-01-05 | 1980-06-03 | The Dow Chemical Company | Method for treating hyperglycemia in mammals using 4-(((1,3-benzodioxol-5-yl)methyl)amino)benzoic acid or derivatives thereof |
| US4281019A (en) * | 1979-02-01 | 1981-07-28 | American Cyanamid Company | 4-[(Unsaturated or cyclopropylated alkyl)amino]phenyl compounds useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents |
| US4263320A (en) * | 1979-06-04 | 1981-04-21 | The Dow Chemical Company | Hypoglycemic phenylpropynylamino benzoic acids |
| US4375478A (en) * | 1982-03-02 | 1983-03-01 | Abbott Laboratories | Aminobenzoic acid derivatives |
| US7214825B2 (en) * | 2003-10-17 | 2007-05-08 | Honeywell International Inc. | O-(3-chloropropenyl) hydroxylamine free base |
| EP1883619B8 (en) * | 2005-05-25 | 2013-05-01 | JW Pharmaceutical Corporation | Process of preparation of substituted tetrafluorobenzylaniline compound and its pharmaceutically approved salts |
| WO2008121570A1 (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-09 | Irm Llc | Compounds and methods for modulating g protein-coupled receptors |
| CN109206333A (zh) * | 2018-10-16 | 2019-01-15 | 河南师范大学 | 一种具有抗菌活性的苯佐卡因单取代衍生物的合成方法和应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3868416A (en) * | 1973-10-01 | 1975-02-25 | American Cyanamid Co | Hypolipidemic 4-(monoalkylamino)benzoic acid derivatives |
| GB1576007A (en) * | 1976-02-11 | 1980-10-01 | Beecham Group Ltd | Hypolipidaemic compositions |
-
1975
- 1975-03-12 US US05/557,550 patent/US4185115A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-02-11 IL IL49012A patent/IL49012A/xx unknown
- 1976-02-12 AU AU11036/76A patent/AU504690B2/en not_active Expired
- 1976-02-16 ZA ZA902A patent/ZA76902B/xx unknown
- 1976-02-16 GB GB6047/76A patent/GB1535967A/en not_active Expired
- 1976-02-24 AR AR262358A patent/AR215241A1/es active
- 1976-02-26 YU YU00476/76A patent/YU47676A/xx unknown
- 1976-02-27 SE SE7602869A patent/SE7602869L/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-03-05 NL NL7602332A patent/NL7602332A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-03-09 HU HU76AE461A patent/HU173416B/hu unknown
- 1976-03-10 DE DE19762609962 patent/DE2609962A1/de not_active Withdrawn
- 1976-03-10 BE BE165004A patent/BE839382A/xx unknown
- 1976-03-10 FR FR7606862A patent/FR2303534A1/fr active Granted
- 1976-03-11 RO RO7685064A patent/RO71822A/ro unknown
- 1976-03-11 IE IE514/76A patent/IE44285B1/en unknown
- 1976-03-11 CS CS761599A patent/CS212758B2/cs unknown
- 1976-03-11 MX MX7664U patent/MX3788E/es unknown
- 1976-03-11 PL PL1976187839A patent/PL112967B1/pl unknown
- 1976-03-12 SU SU762332503A patent/SU803856A3/ru active
- 1976-03-12 ES ES445994A patent/ES445994A1/es not_active Expired
- 1976-03-12 JP JP51026980A patent/JPS51113838A/ja active Pending
- 1976-03-12 CH CH313876A patent/CH628614A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-03-12 DD DD191825A patent/DD125926A5/xx unknown
-
1979
- 1979-07-10 FR FR7917907A patent/FR2436132A1/fr not_active Withdrawn
- 1979-09-27 HK HK691/79A patent/HK69179A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2303534A1 (fr) | 1976-10-08 |
| HK69179A (en) | 1979-10-05 |
| NL7602332A (nl) | 1976-09-14 |
| IE44285L (en) | 1976-09-12 |
| FR2303534B1 (cs) | 1981-08-28 |
| GB1535967A (en) | 1978-12-13 |
| FR2436132A1 (fr) | 1980-04-11 |
| ES445994A1 (es) | 1977-10-01 |
| YU47676A (en) | 1983-04-30 |
| SU803856A3 (ru) | 1981-02-07 |
| DE2609962A1 (de) | 1976-09-30 |
| AR215241A1 (es) | 1979-09-28 |
| AU1103676A (en) | 1977-08-18 |
| JPS51113838A (en) | 1976-10-07 |
| MX3788E (es) | 1981-07-20 |
| BE839382A (fr) | 1976-09-10 |
| SE7602869L (sv) | 1976-12-06 |
| US4185115A (en) | 1980-01-22 |
| IL49012A (en) | 1980-12-31 |
| IL49012A0 (en) | 1976-04-30 |
| AU504690B2 (en) | 1979-10-25 |
| IE44285B1 (en) | 1981-10-07 |
| ZA76902B (en) | 1977-01-26 |
| RO71822A (ro) | 1982-02-01 |
| PL112967B1 (en) | 1980-11-29 |
| CH628614A5 (de) | 1982-03-15 |
| DD125926A5 (cs) | 1977-06-01 |
| HU173416B (hu) | 1979-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS212758B2 (en) | Method of preparing p-aminobenzoic acid derivatives and salts thereof | |
| DE69409525T2 (de) | Acetamidderivate und ihre verwendung als modifizierungsmittel des verhaltens der verdauung | |
| US4277497A (en) | Analgesic 2-(M-benzoylphenoxy)-propionic acid derivatives | |
| US3924001A (en) | Hypolipidemic 4-(monoalkylamino)benzoic acid derivatives | |
| US3781328A (en) | Phenoxy-alkyl-carboxylic acid compounds | |
| DE3875782T2 (de) | Leucotrien-antagonisten. | |
| CA2637884A1 (en) | Compounds for the treatment of metabolic disorders | |
| HU177559B (en) | Process for producing new n-aroyl or n-heteroaroyl-substituted-p-amino-alkylphenylalkane carboxylic acids,and esters,amides and physiologically acceptable salts thereof | |
| US4350822A (en) | Antilipidemicpara-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]benzoic acid derivatives | |
| US3957850A (en) | Phenylacetic acid derivatives | |
| NO175714B (no) | Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive, aromatiske estere | |
| DE2537070C2 (cs) | ||
| FR2493315A1 (fr) | Derive de piperazine, procede pour sa preparation et composition analgesique en contenant | |
| DE3035086A1 (de) | Cyclohexancarbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel | |
| DE69414194T2 (de) | Aminosäurederivate und ihre Verwendung als Enkephalinase-Inhibitoren | |
| US3410891A (en) | Novel thyronine derivatives | |
| US4260816A (en) | Naphthyloxyalkylaminobenzoic acids, salts and esters thereof | |
| JPH0692385B2 (ja) | 新規なチオフェン誘導体 | |
| CA1139763A (fr) | Procede d'obtention de nouveaux aryltrifluoroethanols | |
| US5451606A (en) | Anthraquinone compounds useful to treat osteoarticular conditions, pharmaceutical compositions and method of treatment | |
| US4473583A (en) | Compositions containing certain derivatives of 4-phenyl-4-oxobuten-2-oic acid and methods of treatment using them | |
| DE2600513A1 (de) | Acylamino(alkyl)benzolderivate und verfahren zu ihrer herstellung | |
| EP0083222B1 (en) | New quinolylacetic acid compounds and pharmaceutical compositions containing them | |
| EP0005091B1 (fr) | Nouvelles pipérazines monosubstituées, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant | |
| US4182776A (en) | Method of treating lipidemia with aryloxyalkylaminobenzoic acids and esters |