CS211141B1 - Spósob odstraňovania kysličníka siřičitého, médi a koloidných zákalových látok z vinných, ovocných a iných destilátov - Google Patents

Spósob odstraňovania kysličníka siřičitého, médi a koloidných zákalových látok z vinných, ovocných a iných destilátov Download PDF

Info

Publication number
CS211141B1
CS211141B1 CS272880A CS272880A CS211141B1 CS 211141 B1 CS211141 B1 CS 211141B1 CS 272880 A CS272880 A CS 272880A CS 272880 A CS272880 A CS 272880A CS 211141 B1 CS211141 B1 CS 211141B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
distillate
calcium
wine
fruit
copper
Prior art date
Application number
CS272880A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Jan Farkas
Jozef Janigav
Stefan Miklas
Original Assignee
Jan Farkas
Jozef Janigav
Stefan Miklas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Farkas, Jozef Janigav, Stefan Miklas filed Critical Jan Farkas
Priority to CS272880A priority Critical patent/CS211141B1/sk
Publication of CS211141B1 publication Critical patent/CS211141B1/sk

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)

Description

Predmetom vynálezu je nový spfisob odstraňovania kysličníka siřičitého a médi z vinných, ovocných a iných destilátov pomoeou hydroxidu vápenatého alebo CaO, s následovnou úpravou pH a vyzrážaním přebytku vápnika pomoeou kyselin.
Kvasné substráty rfizneho druhu, ako aj vína určené na destiláeiu konzervujú sa kysličníkom siřičitým, čo sa v priebehu uskladnenia viackrát opakuje, v dfisledku čoho mávajú vysoký obsah SOg. Kysličník siřičitý je prchavý a při destilácii prechádza do destilátu, čo sa velmi nepríjemne prejavuje vo vfini a chuti destilátu. Okrem toho je kysličník siřičitý velmi agresívny a koroduje destilačné zariadenia, čím sa tieto rýchle opotřebovávájú a okrem toho uvolňuje sa do destilátu nežiadúce množstvo médi. Destiláty so zvýšeným obsahom médi sú menej kvalitně a velmi tažko sa predávajú najma na zahraničnom trhu.
Doteraz známe postupy neodstránia dostatočne kysličník siřičitý a meá z vinných a ostatnýeh destilátov a okrem toho nepriaznlvo ovplyvňujú kvalitu destilátov. Napr. odstraňovanie SOg pomoeou peroxidu vodíka (HgOg) spfisobuje zhoršenie kvality destilátu a okrem toho peroxid mfiže oxidovat etylalkohol na acetaldehyd.
Ďalším nedostatkom doterajších spfisobov je, že destiláty obsahujú zvýšený obsah médi. Doteraz známým postupom pomoeou ferokyanidu draselného je možné čiastočne odstrénit z destilátu meá. Odstránenie médi nie je vždy dostatočne účinné a okrem toho, takto ošetřené destiláty mfižu obsahovat kyanovodík, ktorý je prchavý a aj pri opakovanej rektifikécii prechádza do destilátu.
Nevýhody doterajších postupov pri výrobě destilátov odstraňuje spfisob podl’a vynálezu, ktorý spočívá v tom, že do destilátu sa přidá hydroxid vápenatý Ca(0H)2, zamieša a nechá reagovat, pričom sa vyzráža kysličník siřičitý a meá. PodTa potřeby mflže sa tento postup doplnit čeriaoimi prostriedkami napr. 0,25 g.l-' hydrogelu bentonitu a ,0 mg.l-' želatiny, čím sa urýchli sedimentáeia kalov. Upravený destilát sa přefiltruje a> přidá sa do něho kyselina, účinkom ktorej sa vyzrážajú přebytky vápnika vo formě vápenatých soli a upraví sa pH na požadovaná mieru. Úprava pH je možná aj v- kombinácii s C02 a kyselinou vinnou, připadne inými kyselinami.
Použitím spdsobu podTa vynálezu odstráni sa z destilátu kvantitativné kysličník siřičitý a meá, pričom chulové a vonné látky destilátu nie sú ovplyvnené. Uvedeným postupom odstránia sa z destilátu spoTahlivo aj vysoké koncentrácie kysličníka siřičitého, 500 až 1 000 mg.l-1 i viac, ako aj vySěie koncentrácie médi. Súčasne odstránia sa aj koloidné a zákálové částice z destilátu.
Vinny destilát, ako aj iné destiláty upravené spňsobom podTa vynálezuivyhóvia aj najprísnejgím kritériam na kvalitu, i pre vývoz do zahraničia.
SpSsob podTa vynálezu mSže sa použiť v ktoromkoTvek Stádiu výroby destilátov. Ak sa použije pri úpravě tzv. surového destilátu před rektifikáciou, zabráni sa korozii destilačného zariadenia pri áalšej destilécii, číže rektifikácii, čím sa podstatné predíži životnost zariadenia.
SpSsob podTa vynálezu mSže sa použiť a je vhodný pře vSetky ovocné a iné destiláty a najma v tých prípadoch, kde sa pri ogetrovaní kvasných substrátev používá kysličník siřičitý. MSže sa použiť aj při úprava niektorých kvasných substrátov.
Přiklad 1
Je potřebné upraviť vinny, alebo iný destilát, ktorý obsahuje 120 mg.'l-' kysličníka siřičitého, 11,0 mg.l-' médi a má pH 2,95.
Do destilátu sa 1,75 g.l-1 Ca(0H)2 přidá v 5 až 20% suspenzii, dokonale sa premiega, pričom sa upraví pH na 8,5 a prebehnú následovně reakoie:
H2SO3 + Ca (OH) 2->· CaSO3 . 2H2O
Cu2+ + Ca(OH)2 -> Cu(0H)2 + Ca2+
Pri týchto reakciach sa vápenaté soli vylučujú ako blelé zrazeniny příslušných siričitanov a alkalické hydroxidy dávajú s meánatými solami zrazeninu Cu(OH)2< Vyzráženie a vyčistenie destilátu sa podpoří uvedenými doplňujúcimi čeriacimi prostriedkami.
Po 24 hodinách sa destilát přetočí, alebo přefiltruje a přidá sa kyselina vinna v množstve 170 mg.l-', premiega a nechá sa reagovat 1 až 2 dni, pričom sa upraví pH na 4 a ro«2+ puštěný vápnik Ca v destiláte reaguje následovně.
Ca2+ + C4H6O6 -> CaC4H4O6
Pri reakcii sa vyzráža víňan vápenatý, ktorý sa odstráni přetočením, alebo filtráciou.
Stanovenie dávky vápenatéj suspenzie Ca(0H)2
Do vzorky destilátu, ktorý sa má upraviť, přidává sa postupné 5 až 20% vápenatá suspenzia a titruje sa na fenolftalein do intenzívneho růžového sfarbenia.
Ak sa napr. na 25 ml destilátu spotřebuje 1,5 ml vápenatej suspenzie, potřebuje sa na 1 liter 60 ml rovnakej vápenatej suspenzie, alebo úměrně menšie množstvo Ca(0H)2, avšak nižšej koncentrácie.
Stanovenie dávky kyseliny vínnej
Do 10 ml filtrátu po ošetření s Ca(0H)2 přidává sa 1%. roztok kyseliny vínnej, pričom reakcia sa sleduje pH - metrickou titráciou až do požadovaného pH (napr. 4,3).
Ak je spostreba napr. 0,16 ml, znamená to, že na 1 liter destilátu je potřebné 150 mg.I-' kyseliny vínnej,
Príklad 2
Použije se postup ako v příklade 1, avšak miesto kyseliny vínnej použije sa iných kyselin, čím sa v prvej fáze vyzráža časť vápnika vo formě Ca-solí a zvyšok vápnika odstráni sa kyselinou vinnou vo formě vínanu vápenatého, čím sa aj upraví pH destilátu na požadovaná mieru.
P r í k 1 a d 3 ,
Použije sa postup ako v příklade 1, avšak vápenatá suspenzia sa přidá do produktu po prvej destilácii, pričom sa odstráni kysličník siřičitý a meň. V produkte sa podTa potřeby » čiastočne upraví pH a prevedie sa rektifikácia. Kyselina vinna a iné kyseliny sa pridajú až do hotového rektifikovaného destilátu, čím sa odstránia zvyšky vápnika a zabráni sa vápenatým zákalom v destiláte, pričom sa súčasné upraví pH na požadovaná mieru.

Claims (2)

  1. PREDMET VYNALEZU
    1. Spfisob odstránenia kysličníka siřičitého, médi a koloidných zákalových látok z vinných, ovocných a iných destilátov vyznačený tým, že do destilátu přidá sa vápenatá suspenzia - hydroxid vápenatý Ca(0H)2, alebo kusové nehašené vápno CaO, dfikladne sa zamieša a nechá reagovat cca 24 hodin, pričom sa zvýši pH a vyzráža kysličník siřičitý a meň, načo po reakcii sa destilát přefiltruje, do filtrátu sa pridajú kyseliny, čím sa odstráni zvyšok vápnika a upraví pH destilátu na požadovaná mieru.
  2. 2. Spfisob podTa bodu 1 vyznačený tým, že vápenatá suspenzia, alebo kusové nehašené vápno CaO přidá sa do produktu po prvej destilácii a kyseliny až do hotového rektifikovaného destilátu.
CS272880A 1980-04-18 1980-04-18 Spósob odstraňovania kysličníka siřičitého, médi a koloidných zákalových látok z vinných, ovocných a iných destilátov CS211141B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS272880A CS211141B1 (sk) 1980-04-18 1980-04-18 Spósob odstraňovania kysličníka siřičitého, médi a koloidných zákalových látok z vinných, ovocných a iných destilátov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS272880A CS211141B1 (sk) 1980-04-18 1980-04-18 Spósob odstraňovania kysličníka siřičitého, médi a koloidných zákalových látok z vinných, ovocných a iných destilátov

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS211141B1 true CS211141B1 (sk) 1982-01-29

Family

ID=5365194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS272880A CS211141B1 (sk) 1980-04-18 1980-04-18 Spósob odstraňovania kysličníka siřičitého, médi a koloidných zákalových látok z vinných, ovocných a iných destilátov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS211141B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4069148A (en) Industrial waste water treatment process
CN102947229A (zh) 含磷酸盐的废水的处理
US3736254A (en) System for removing color from paper mill liquid waste
US6110370A (en) Treatment of water
US4226710A (en) Process for purifying water containing fluoride ion
US4481112A (en) Process of treating gas condensate
DE3904575C2 (sk)
FR2460278A1 (fr) Procede pour l&#39;elimination chimique de composes du phosphore d&#39;une eau usee et procede pour la purification de l&#39;eau usee
CS211141B1 (sk) Spósob odstraňovania kysličníka siřičitého, médi a koloidných zákalových látok z vinných, ovocných a iných destilátov
JPH0777640B2 (ja) 脱リン装置
JPS6331593A (ja) 水中リン酸イオンの除去方法
US5587086A (en) Purification of aqueous media using aluminum polychloride/iron compound/salt-based coagulant compositions
EP0769479A1 (en) Process for cleaning a waste water stream or the like
CN117023834A (zh) 一种高硬度水净化处理回用工艺
JPH0490888A (ja) フッ化物含有液の処理方法
SU1565878A1 (ru) Способ производства водки &#34;Столична кристалл
JP3240940B2 (ja) セレン含有水の処理方法
JP2007125481A (ja) キレート剤含有水のフッ素・リン処理方法および装置
CN112408425A (zh) 一种硫氰酸亚铜的制备方法
FR2519960A1 (fr) Procede d&#39;elimination de matieres organiques contenues dans un acide phosphorique obtenu par voie humide
EP0494836B1 (fr) Procédé d&#39;épuration des solutions aqueuses polluées en ions nitrates
JP2003305477A (ja) 硫酸イオンの除去方法
JPS6054784A (ja) フツ素を含む有機性廃水の処理法
KR100797847B1 (ko) 수도관의 부식 억제 방법
JP2737614B2 (ja) 排煙脱硫排水の処理方法