CS211141B1 - Method of removal of sulphur dioxyde,copper and colloidal turbid substances out from wine,fruit and other destillates - Google Patents

Method of removal of sulphur dioxyde,copper and colloidal turbid substances out from wine,fruit and other destillates Download PDF

Info

Publication number
CS211141B1
CS211141B1 CS272880A CS272880A CS211141B1 CS 211141 B1 CS211141 B1 CS 211141B1 CS 272880 A CS272880 A CS 272880A CS 272880 A CS272880 A CS 272880A CS 211141 B1 CS211141 B1 CS 211141B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
distillate
calcium
wine
fruit
copper
Prior art date
Application number
CS272880A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Jan Farkas
Jozef Janigav
Stefan Miklas
Original Assignee
Jan Farkas
Jozef Janigav
Stefan Miklas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Farkas, Jozef Janigav, Stefan Miklas filed Critical Jan Farkas
Priority to CS272880A priority Critical patent/CS211141B1/cs
Publication of CS211141B1 publication Critical patent/CS211141B1/cs

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)

Description

POPIS VYNÁLEZU
< ” > K AUTORSKÉMU OSVĚDČENI U 211141 (11) (Bl)
/22/ Přihlášené 18 04 80/21/ /PV 2728-80/ (51) Int. Cl.3C 12 H 1/10 (40) Zverejnené 30 06 81 úAad pro vynálezy
A OBJEVY (45) Vydané 15 04 84 (75)
Autor vynálezu FARKAS JÁN doc. ing. CSc., MODRA, JANIGAV JOZEF ing., BRATISLAVA, mikláS Stefan, pezinok (54) Spósob odstraňovania kysličníka siřičitého, médi a koloidných zákalovýchlátok z vinných, ovocných a iných destilátov !
Predmetom vynálezu je nový spdsob odstraňovania kysličníka siřičitého a médi z vinných,ovocných a iných destilátov pomocou hydroxidu vápenatého alebo CaO, s následovnou úpravoupH a vyzrážanim přebytku vápnika pomocou kyselin.
Kvasné substráty rflzneho druhu, ako aj vína určené na destiláeiu konzervujú sa kyslič-níkom siřičitým, čo sa v priebehu uskladnenia viackrát opakuje, v dflsledku čoho mévajú vy-soký obsah SOg. Kysličník siřičitý je prchavý a při destilácii prechádza do destilátu, čosa velmi nepríjemne prejavuje vo vflni a chuti destilátu. Okrem toho je kysličník siřičitývelmi agresívny a koroduje destilačné zariadenia, čím sa tieto rýchle opotřebovávájú a okremtoho uvolňuje sa do destilátu nežiadúce množstvo médi. Destiláty so zvýšeným obsahom médi8Ú menej kvalitně a velmi těžko sa predávajú najma na zahraničnom trhu.
Doteraz známe postupy neodstránia dostatočne kysličník siřičitý a meň z vinných a ostat-nýeh destilátov a okrem toho nepriaznivo ovplyvňujú kvalitu destilátov. Napr. odstraňovanieSOg pomocou peroxidu vodíka (HgOg) spflsobuje zhoršenie kvality destilátu a okrem toho pero-xid mflže oxidovat etylalkohol na acetaldehyd. Ďalším nedostatkom doterajSích spflsobov je, že destiláty obsahujú zvýšený obsah médi.Doteraz známým postupom pomocou ferokyanidu draselného je možné čiastočne odstrániť z desti-látu meň. Odstránenie médi nie je vždy dostatočne účinné a okrem toho, takto ošetřené desti-láty mflžu obsahovat kyanovodík, ktorý je prchavý a aj pri opakovanej rektifikácii prechádzado destilátu.
Nevýhody doterajSích postupov pri výrobě destilátov odstraňuje spflsob podlá vynálezu,ktorý spočívá v tom, že do destilátu sa přidá hydroxid vápenatý CatOíOg, zamieša a nechá 211141 211141 2 reagovat, pričom sa vyzráža kysličník siřičitý a meá. Podlá potřeby mflže sa tento postupdoplnit čeriacimi prostriedkami napr, 0,25 g.l-' hydrogelu bentonitu a ,0 mg.l-' želatiny,čím sa urýchli sedimentáeia kalov. Upravený destilát sa přefiltruje a> přidá sa do něhokyselina, účinkom ktorej sa vyzrážajú přebytky vápnika vo formě vápenatých solí a upravísa pH na požadovaná mieru. Úprava pH je možná aj v- kombinácii s C02 a kyselinou vinnou,připadne inými kyselinami.
Použitím spflsobu podlá vynálezu odstráni sa z destilátu kvantitativné kysličník siři-čitý a meá, pričom chuíové a vonné látky destilátu nie sú ovplyvnené. Uvedeným postupomodstránia sa z destilátu spolahlivo aj vysoké koncentróeie kysličníka siřičitého, 500 až1 000 mg.l-1 i viac, ako aj vyššie koncentrácie médi. Súčasne odstránia sa aj koloidnéa zákálové částice z destilátu.
Vinny destilát, ako aj iné destiláty upravené spflsobom podlá vynálezu,vyhóvia aj naj-prísnejgím kritériam na kvalitu, i pre vývoz do zahraničia.
Spflsob podlá vynálezu mflže sa použit v ktoromkolvek Stádiu výroby destilétov. Ak sapoužije pri úpravě tzv. surového destilátu před rektifikáciou, zabráni sa korózii desti-lačného zariadenia pri áalšej destilácii, čiže rektifikácii, čím sa podstatné predíží ži-votnost zariadenia.
Spflsob podlá vynálezu mflže sa použit a je vhodný pře vSetky ovocné a iné destilátya najma v tých prípadoch, kde sa pri ogetrovaní kvasných substrátev používá kysličník si-řičitý. Mflže sa použit aj při úpravě niektorých kvasných substrátov. Přiklad 1
Je potřebné upravit vinny, alebo iný destilát, ktorý obsahuje 120 mg.'l-' kysličníkasiřičitého, 11,0 mg.l-' médi a má pH 2,95.
Do destilátu sa 1,75 g.l-1 Ca(0H)2 přidá v 5 až 20% suspenzii, dokonale sa premieša,pričom sa upraví pH na 8,5 a prebehnú následovně reakcies
H2SO3 + Ca (OH) 2->· CaSO3 . 2H2O
Cu2+ + Ca(OH)2 -> Cu(0H)2 + Ca2+
Pri týchto reakciach sa vápenaté soli vylučujú ako bielé zrazeniny příslušných siri-čitanov a alkalické hydroxidy dávajú s meánatými solemi zrazeninu Cu(OH)2< Vyzráženie avyčistenie destilátu sa podpoří uvedenými doplňujúcimi čeriacimi prostriedkami.
Po 24 hodinách sa destilát přetočí, alebo přefiltruje a přidá sa kyselina vinna v množ- stve 170 mg.l-', premieša a nechá sa reagovat 1 až 2 dni, pričom sa upraví pH na 4 a ro«-2+ puštěný vápnik Ca v destiláte reaguje následovně. ♦
Ca2+ + C4H6O6 -> CaC4H4O6
Pri reakcii sa vyzráža vínan vápenatý, ktorý sa odstráni přetočením, alebo filtráciou.
Stanovenie dávky vápenatéj suspenzie Ca(0H)2
Do vzorky destilátu, ktorý sa má upravit, přidává sa postupné 5 až 20% vápenatá suspen-zia a titruje sa na fenolftalein do intenzívneho růžového sfarbenia.

Claims (2)

  1. 211141 Ak sa napr. na 25 ml destilátu spotřebuje 1,5 ml vápenatej suspenzie, potřebuje sana 1 liter 60 ml rovnakej vápenatej suspenzie, alebo úměrně menšie množstvo Ca(0H)2, avšaknižšej koncentrácie. Stanovenie dávky kyseliny vínnej Do 10 ml filtrátu po ošetření s Ca(0H)2 přidává sa 1% roztok kyseliny vínnej, pričomreakcia sa sleduje pH - metrickou titráciou až do požadovaného pH (napr. 4,3). Ak je spostreba napr. 0,16 ml, znamená to, že na 1 liter destilátu je potřebné150 mg.I-' kyseliny vínnej, Príklad 2 Použije se postup ako v příklade 1, avšak miesto kyseliny vínnej použije sa inýoh ky-selin, čím sa v prvej fáze vyzráža časť vápnika vo formě Ca-solí a zvyšok vápnika odstránisa kyselinou vinnou vo formě vínanu vápenatého, čím sa aj upraví pH destilátu na požadova-ná mieru. P r í k 1 a d 3 , Použije sa postup ako v příklade 1, avšak vápenatá suspenzia sa přidá do produktu poprvej destilácii, pričom sa odstráni kysličník siřičitý a me3. V produkte sa podlá potřeby » čiastočne upraví pH a prevedie sa rektifikácia. Kyselina vinna a iné kyseliny sa pridajúaž do hotového rektifikovaného destilátu, čím sa odstránia zvyšky vápnika a zabráni sa vá-penatým zákalom v destiláte, pričom sa súčasne upraví pH na požadovaná mieru. PHEDMET VYNALEZU
    1. SpCsob odstránenia kysličníka siřičitého, médi a koloidných zákalových látok z vín-nych, ovocných a iných destilátov vyznačený tým, že do destilátu přidá sa vápenatá suspen-zia - hydroxid vápenatý Ca(0H)2, alebo kusové nehašené vápno CaO, dflkladne sa zamieša anechá reagovat cca 24 hodin, pričom sa zvýši pH a vyzráža kysličník siřičitý a meči, načo poreakcii sa destilát přefiltruje, do filtrátu sa pridajú kyseliny, čím sa odstráni zvyšokvápnika a upraví pH destilátu na požadovaná mieru.
  2. 2. Spí sob podl’a bodu 1 vyznačený tým, že vápenatá suspenzia, alebo kusové nehašené váp-no CaO přidá sa do produktu po prvej destilácii a kyseliny až do hotového rektifikovanéhodestilátu. Severografia. n. p.. závod 7, Most
CS272880A 1980-04-18 1980-04-18 Method of removal of sulphur dioxyde,copper and colloidal turbid substances out from wine,fruit and other destillates CS211141B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS272880A CS211141B1 (en) 1980-04-18 1980-04-18 Method of removal of sulphur dioxyde,copper and colloidal turbid substances out from wine,fruit and other destillates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS272880A CS211141B1 (en) 1980-04-18 1980-04-18 Method of removal of sulphur dioxyde,copper and colloidal turbid substances out from wine,fruit and other destillates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS211141B1 true CS211141B1 (en) 1982-01-29

Family

ID=5365194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS272880A CS211141B1 (en) 1980-04-18 1980-04-18 Method of removal of sulphur dioxyde,copper and colloidal turbid substances out from wine,fruit and other destillates

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS211141B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102947229A (zh) 含磷酸盐的废水的处理
US3736254A (en) System for removing color from paper mill liquid waste
US6110370A (en) Treatment of water
US4226710A (en) Process for purifying water containing fluoride ion
US4481112A (en) Process of treating gas condensate
DE3904575C2 (cs)
FR2460278A1 (fr) Procede pour l&#39;elimination chimique de composes du phosphore d&#39;une eau usee et procede pour la purification de l&#39;eau usee
CS211141B1 (en) Method of removal of sulphur dioxyde,copper and colloidal turbid substances out from wine,fruit and other destillates
JPH0777640B2 (ja) 脱リン装置
JPS6331593A (ja) 水中リン酸イオンの除去方法
US5587086A (en) Purification of aqueous media using aluminum polychloride/iron compound/salt-based coagulant compositions
EP0769479A1 (en) Process for cleaning a waste water stream or the like
CN114230106A (zh) 一种炼油废水的处理方法
CN117023834A (zh) 一种高硬度水净化处理回用工艺
JPH0490888A (ja) フッ化物含有液の処理方法
SU1565878A1 (ru) Способ производства водки &#34;Столична кристалл
JP3240940B2 (ja) セレン含有水の処理方法
JP2007125481A (ja) キレート剤含有水のフッ素・リン処理方法および装置
FR2519960A1 (fr) Procede d&#39;elimination de matieres organiques contenues dans un acide phosphorique obtenu par voie humide
EP0494836B1 (fr) Procédé d&#39;épuration des solutions aqueuses polluées en ions nitrates
JP2003305477A (ja) 硫酸イオンの除去方法
JPS6054784A (ja) フツ素を含む有機性廃水の処理法
KR100797847B1 (ko) 수도관의 부식 억제 방법
SU912751A1 (ru) Способ производства водки
JP2737614B2 (ja) 排煙脱硫排水の処理方法