SU1632950A1 - Способ регулировани процесса коагул ции - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к водопод- готовке, а. именно к способам регулировани  процесса водоподготовки. Цель - повышение точности регулировани  о Способ осуществл ют путем определени  активности компонентов частиц на коагулированной взвеси по времени их десорбции в пробах а оптимальную дозу коагул нта устанавливают по максимальному времени десорбции в пробе. В результате использовани  предлагаемого способа объективным показателем эффективности процесса коагул ции  вл етс  десорбци  компонентов частиц загр знени  в пробах, а длительность десорбции в той или иной пробе позвол ет определ ть оптимальную дозу коагул нта и тем самым с большой степенью достоверности регулировать процессом коагул ции в целом. 2 табл. 1

Description

Изобретение относитс  к способам регулировани  процесса коагул ции и может быть использовано в процессах водоподготовки,

Целью изобретени   вл етс  повышение точности регулировани  процесса коагул ции.

Пример. Очистке подвергают озерную иоду цветностью 46 град, ХКШ, мутностью 3,4 мг/л, окисл емостью 6,2 мг 04/л, щелочностью 7,4 мг-экв/л, общей жесткостью 9,1 мг-экв/л, рН 7,68 и содержанием железа 0,82 мг/л.

Воду обрабатывают различными дозами коагул нта - сернокислого глинозема , энергично перемешивают в течение 1 мин, после чего добавл ют раствор полиакриламида дозой 1 мг/л и медленно перемешивают в течение-3 мин. Затем при перемешивании отбирают

0,3 мл коагулированной воды и внос т ее в центр диска из кварцевого стекла , покрытого тонким слоем субстрата у-окиси алюмини . После распределени  пробы воды по субстрату диск помещают на вращающийс  со скоростью 100 об/мин столик и начинают дозировать в центр субстрата 0;01%-ный раствор мочевины с расходом 1 мл/мин. На периферийной части диска фиксируют ультрафиолетовый луч ртутно-кварцевой лампы ДРТ-230 и с помощью соответствующих приборов определ ют величину поглощени .

Но полученной зависимости величины поглощени  от времени определ ют врем  достижени  максимума поглощени .

Полученные результаты представлены в табл.1.

Дл  сравнени  в воду приведенного состава, обработанную различными доо

СО

ю

со ел

зами коагул нта - сернокислого глинозема , ввод т гидроксид натри  до достижени  величины рН 6,0-6,2, пере- мешивают и отстаивают. После отделе- ни  осадка в осадке и осветленной жидкости определ ют активности ионов кальци , кали , натри  и хлора ионо- селективным и колориметрическим методами .

Полученные результаты представлены в табл.2.

Из приведенных в табл.1 данных следует, что все использованные дозы коагул нта не позвол ют получить по- казатели качества очищенной воды выше , чем доза 0,4 мг-экв/л, которой соответствует наибольшее врем  достижени  максимума поглощени . Относительна  ошибка определени  дозы коа- гул нта составл ет 1,3%.

Как видно из сравнени  данных табл.1 и 2, по сравнению с известным предлагаемый способ позвол ет в 8-10 раз снизить ошибку определени  дозы . коагул нта, а следовательно, точнее регулировать процесс коагул ции.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ регулировани  процесса коагул ции путем определени  активности компонентов частиц на коагулированной взвеси, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности регулировани , активность компонентов частиц на коагулированной взвеси определ ют по времени их десорбции в пробах, а оптимальную дозу коагул нт  устанавливают по максимальному времени десорбции.

   Т а б л и ц а 1