CS199160B1 - Process for preparing 2-mercaptoimidazoline - Google Patents
Process for preparing 2-mercaptoimidazoline Download PDFInfo
- Publication number
- CS199160B1 CS199160B1 CS397078A CS397078A CS199160B1 CS 199160 B1 CS199160 B1 CS 199160B1 CS 397078 A CS397078 A CS 397078A CS 397078 A CS397078 A CS 397078A CS 199160 B1 CS199160 B1 CS 199160B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mid
- product
- production
- mercaptoimidazoline
- carbon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ
REPUBLIKA (19)
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY
(75)
Autor vynálezu KRŠKA ŠTEFAN, 3VÁB2K0VÁ ELIŠKA, 3CČKO JOZZF ing.,.JURGA DUŠAN ing., BRATISLAVA (54)
BpSsob výroby - 2-merkaptoimidazolínu 1
Vynález, sa dotýká technicky i ekonomicky výhodnéjšieho postupu výroby technického2-merkaptoimídazollnu /ďalej len 2-MID/, pričom homogenizácia se zmáčacím prostriedkom,ktorý zabezpečuje neprášivost finálneho výrobku, sa uskutočňuje vo vodnej suspenzii. 2-merkaptoimidazolín sa používá ako urýchlovaé vulkanizácie pie chloroprénový kaučuk.Deho optimálně davkovanie pri jeho samotnou použití je 0,5-0,75 %. Zvyšováním obsahu urých-lovača sa dosahujú vyššie hodnoty pevrosti, modulu elasticity a vačšia vulkanizačná rých-lost, ale dochádza k zníženia bezpečnosti voči navulkanizovaniu. 2-MI-D patří medzi látkyjedovaté, Pri jeho výrobě a spracovaní dochádza s ním do styku vačší počet pracovríkov. ·Vzhladom k j.-ho finálně formě /práškový/ sa hladajú cesty a sposoby ako jeho škodlivostzní žit na minimum. K tomu účelu sa používájú prímesy rdznych látok napr. minerálně oleje,prírodné a syntetické mastné alkoholy, mastné kyseliny, estery mastných kyselin /.luhy/ ainé olejovíté látky. Podlá požadovaného stupňa ncprášivosti 2-MID sa riadi i hmotnostnýpodiel ppužitej přísady.
Známe postupy pridávania týchto přísad sú založené na hnetení, miešaní, fluidnom mie-áaní suchého výrobku s přísadou. Najčastejšie používanými přísadami sú minerálně oleje.Technický 2-MID sa v neprášivej formě vyrába tak, že sa najprv vyrobí práškovitý 2-MID atento sa potom v ápeciálnom zariadení přídavkům minerilneho oleja prevedie na neprááivúformu. 199160 199160
Klasický sposob výroby má oproti vynálezu niekolko nevýhod; 1/ Finálně spracovanie neupraveného 2-MID /sušenie v kabinových sušiarňach a mletie/ jesprevádzané značným výskytom prachu v ovzduší, čo má za následok velmi zlé pracovněprostredie a hygienu práce. 2, Před eprncovsním na neprášivú formu 2-MID sa musel tento výrobok zabalit, převázat khomogeniz cii s minerálnym olejom, rozbalit, po zhomogenizovaní znovu zabalit. 3/ Všetky tieto operůcie i při dokladnej prtáci a starostlivosti sú sprevádzané stratou vý-robku, spotřebou žívej práce, materiálu a energie.
Uvedené revýhody odstraňuje spísob podlá predmetu vynálezu, ktorého podstatou je,, že 2-MID sa vyrába kondenzáciou etyléndiaminu so sírouhlíkom. Po kondenzácii před krystalizá-ciou 2-5113 sa do vo 'ného roztoku podlá vynálezu prodá prostriedok zabezpečujúci zmáčanievýrobku. Ako látky zabezpečujúce neprášivost výrobku sa pou.žívajú minerálně oleje, mastnéalkoholy obsahujúci uhlík ε^θ- C^q, kyseliny obsahujúce počet atómov uhlíka 10 až 20 aleboich estery. Tieto prostriedky sa pridávajú do vodnej suspenzie 2-MID pre izoláciou v množ-stve 2-10 % hmotnostných na sušinu 2-MID.
Vodná suspenzia obsahuje cca 30 % hmotnostných 2-5Í1D. Po kryštalizácii podlá povodnějtechnologie sa vykrystalizovaný produkt izoloval, sušil, mlel, balil, prevážal na miestohomogenizácie, rozbalil, zmáčal a znovu balil. Až tcraz bol připravený k expedícii. V literatuře nie sú známe postupy používajúce pridávanie přísad zabezpečujících ne-prášivost výrobku do vodrej suspenzie 2-MID.
Na ro7diel od povodněj technologie, ktorá bola pracná a v zlom pracovnom prostředí prifinalizácii, sa přidáním prostriedku, ktorý zabezpečil je nepr išivo.st 2-MID v množstvo 2-10 %hmotnostných minerálneho oleja dosiahne vo vo^nom prostředí dostatočná homogenita finálne-ho výrobku.
Dalšími výrobnými oper.áciami. /sušením a mletím/ sa homogenita eště zlepší. Naviac, i>a-nipulácia s týmto výrobkom - neprášivým 2-MID je podstatné lepáia. Na takéto získanie výrob-ku v neprášivej formě nie sú potřebné prac vné síly, ba ani mzdové prostriedky, ktoré bolov pre4chádzajúcom případe třeba čerpat. U n<vého spftsobu podlá vynálezu dochádza k úsporámenergie i materiálu a možnosti využit zařiadenie ra homogenizáciu na iné účely.
Dochádza k podstatnému zlepšeniu pracovného prostredia pri sušení a mletí neprášivého2-MID. Tento spSsob výroby podlá vynálezu zabezpečuje vyrobit celú produkciu 2-MID v neprá-šivej formě, bez akýchRolvek problémov a nákladov jednoduchým sposobom, Tento spSsob výrobymá velký význam pre pracovníkov gumárenského priemyslu, lebo zlepšuje ich pracovně prostredíca manipuláciu s 2-MID.
Na priloženom obrázku č. 1 je znázorněná schéma výroby 2-MID podlá vynálezu. Je to dis-kontinuálny sposob výroby.
Kondenzáciou £ sa získává zo základných surovin etyléndiamínu-1., sírouhlíka -2. vo vod-nom prostředí -2 3-merkaptoimidaz.olín. Tento sa vypúšta do kryššalizačného kotlá opatřenéhomiešadlom, kde dochádza ku kryštalizácii -5. Ihned po spustení obsahu kondenzačného kotlá dokryštalizéra sa přidá minerálny olej <26 kg) za stálého miešania. Z jednej výrobnej šarže sazíská 62Ó ks 2-MID. Po odstřelení 7.> sušení 8 ? zomletí 9 sa získá hotový produkt -10 2-MID
Claims (1)
19 S 160 v nepřišívej formě v množstve 626 kg. Minerálny olej sa stanovuje metodou petroléterovejextrakcie v množstve i,O í 0,1 % hmotnostnýci vzhiadóm na 2-MID. P R E Ο Μ E T VY N k LÍZU Λ Sposob výroby 2-merkaptoimidazolinu kondenzátiou etyl?ndiamínu a sírouhlíka vo vodnompro«tredí, následnou ižoláciou a sušením 2-nerkaptoimidazolínu používájúc přísady zabezpe-čujúce neprášivost výrobku ako minerálně oleje, alkoholy obsahujúce uhlík až C2Q, orga-nické kyseliny obsahujúce počet atómov uhlíka 10 až 20, alebo estery uvádzaných kyselin aalkoholov vyznačený tým, že přísady zabozpečujúce neprášivost výrobku sa pridávajú v množ-stve 2 až 10 hmotnostných vztahovaných na sušinu 2-merkaptoimidazolínu do vodnej su-spen-zie 2-merkaptoimidazolínu před jeho ižoláciou. 1 výkres
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS397078A CS199160B1 (en) | 1978-06-15 | 1978-06-15 | Process for preparing 2-mercaptoimidazoline |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS397078A CS199160B1 (en) | 1978-06-15 | 1978-06-15 | Process for preparing 2-mercaptoimidazoline |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS199160B1 true CS199160B1 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=5381308
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS397078A CS199160B1 (en) | 1978-06-15 | 1978-06-15 | Process for preparing 2-mercaptoimidazoline |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS199160B1 (cs) |
-
1978
- 1978-06-15 CS CS397078A patent/CS199160B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0361543B1 (de) | Verfahren zum Einfärben von Beton | |
| ATE40268T1 (de) | Leicht dispergierbares diaetisches faserprodukt und verfahren zu seiner herstellung. | |
| EP0264049A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Granulaten | |
| DE2264302B2 (cs) | ||
| DE2024476A1 (cs) | ||
| CH503108A (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Waschmitteln mit einem Schüttgewicht von weniger als 0,45 g/cm3 | |
| DE3224135A1 (de) | Pulverfoermiger entschaeumer und verfahren zu seiner herstellung | |
| CS199160B1 (en) | Process for preparing 2-mercaptoimidazoline | |
| DE3217517C2 (cs) | ||
| DE819689C (de) | Verfahren zur Herstellung von festem Calciumchlorid | |
| DE1812352B2 (de) | Verfahren zur Überführung flussiger Antioxidantien in Pulverform | |
| AT299789B (de) | Verfahren zur Herstellung von rieselfähigem Gut aus Industrie-Abfallschlämmen | |
| FR2426720A1 (fr) | Procede de preparation de produits adhesifs et produit obtenu par ce procede | |
| EP0135147B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines trockenen, pulverförmigen Flugaschederivats und seine Verwendungen | |
| US5539139A (en) | Granulated fatty alcohol sulfate products | |
| EP0032664B1 (de) | Hydrophobiermittel für geblähte Mineralien | |
| DE1617050C3 (de) | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Waschmitteln mit niedrigem Schüttgewicht | |
| SU361990A1 (ru) | Добавка в портландцемент | |
| DE2617956A1 (de) | Verfahren zur herstellung von wasch- und reinigungsmitteln in granulatform | |
| AT124717B (de) | Verfahren zur Darstellung von Celluloseäthern. | |
| DE2358419C3 (de) | Trockene, in Form von Einzelteilchen vorliegende Zubereitung | |
| DE1567438A1 (de) | Verfahren zur Reinigung von Rohboranaten | |
| DE2507520C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfosuccinaten in fester Form | |
| GB1115482A (en) | Modified satin white | |
| DE860196C (de) | Aufschluss von Flussspat mit Schwefelsaeure unter Gewinnung eines als Polier- und Putzmittel geeigneten Rueckstandes |