CN85107209A - 低品位钙质磷矿化学分离法 - Google Patents

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Abstract

本发明是“专利申请号85100187”的继续。低品位钙质磷矿,也能有效地被化学分离法全部转化成几种产品。该方法主要由辐射焙烧、矿浆反应和溶液再生三部分构成。在获得磷精矿的同时,将副产的滤液和NH3、CO2气体进行再生处理。组成的是全封闭循环工艺过程,不产出“三废”,加快了反应速度,减少了热能消耗,更优于其他选矿方法。

Description

本发明是“专利申请号85100187”的继续。
本发明是关于一种综合利用低品位钙质磷矿的化学工艺技术。
背景技术与“专利申请号85100187”相同的内容,不再重复叙述。钙质磷矿煅烧消化法被认为是比较好的选矿方法。但是,采用煅烧消化法,即使进行中品位的钙质磷矿选矿,也存在较多问题:尾矿呈石灰浮浆状,碱性强(PH值为12),对环境有污染;产品磷精矿质量差,含有害杂质MgO≤2.5%(质量要求MgO≤1.5%);磷收得率低,仅78-80%。那么,低品位的钙质磷矿煅烧消化法选矿,技术难度更大,问题更加突出。因此,这种劣质磷矿资源,尚未得到大量开发和有效利用。
本发明的目的,在于寻求低品位钙质磷矿的化学分离有效方法,开发能适应这种类型磷矿特性的工艺技术,提高磷精矿质量,提高磷收得率,实现矿产综合利用,消除“三废”。
本发明的内容和实施方法,包括辐射焙烧、矿浆反应、溶液再生等三步,现分述如下:
1.辐射焙烧:将粒度为-80~-100目的磷矿粉,加入密闭的高温辐射炉内,在850-950℃条件下,恒温焙烧25-35分钟,使化学活性较低的脉石矿物白云石〔CaMg(CO32〕、方解石〔CaCO3〕,发生分解反应,转化成化学活性较高的CaO、MgO和CO2气体。主要化学反应为:
将辐射焙烧好的矿粉送往矿浆反应工序处理。将焙烧期间逸出CO2气体送往再生系统处理。
2.矿浆反应:将辐射焙烧好的矿粉趁热(500-700℃)与混合铵盐(NH4Cl与NH4NO3的重量比为3~4∶1)的水溶液(浓度16-20%,温度70-100℃)混合成浆(溶液与矿粉的重量比为5~6∶1),加入反应器,搅拌转速50-60转/分,常压操作,维持反应温度100-110℃,反应25-30分钟。经过反应,磷矿中的有害组分CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3均被溶解,而有价矿物磷灰石〔Ca5(PO43F〕和无危害作用的石英〔SiO2〕(或硅酸盐)不参与化学反应仍为固态。经分离获得磷精矿产品。主要化学反应为:
上列反应有NH3气体逸出和水生成,因而反应都可以进行到底。
矿浆反应,还得到两种副产物,一是滤液〔称滤液(I)〕,二是反应期间逸出的NH3气体。将这两种副产物,也送往溶液再生系统处理。
3.溶液再生:由矿浆反应工序送来的滤液(I)和NH3气体,以及由辐射焙烧工序送来的CO2气体,是溶液再生的主要原料。滤液(I)和NH3、CO2气体经过“专利申请号85100187”的再生方法处理,可获得碳酸钙、氧化镁等产品,同时得到的再生溶液供反复使用。
发明的工艺过程示意图,详见附图。附图说明如下:
双线框为“专利申请号85100187”的技术方法。
单线框为本发明的技术方法;
粗实线表示液体、固体流向;
虚线表示反应逸出的气体流向。
滤液(I)为矿浆反应后分离出的滤液;
再生溶液为再生处理分离出的滤液。
本发明与现有技术相比较,主要优点是它具有一个比较完整的化学工艺过程;过程本身又是一个全封闭循环工艺流程;采用辐射焙烧法;以混合铵盐为溶剂;技术指标先进,磷精矿含MgO1.06%,磷收得率达到98.82%,溶液再生率达到98.07%;矿产得到综合利用;不产出“三废”。如果以处理同一种低品位钙质磷矿相比较,该方法比“专利申请号85100187”能缩短反应时间三分之二,减少热能消耗二分之一。
实施例如下:
桃坪河上层贫矿,原矿主要化学组分(%)为P2O514.33,CaO44.70,MgO7.91,Fe2O30.50,Al2O30.99。采用该方法分离后,获得了以下主要产品和技术指标(按投入原矿1000克计,取平均值):
Figure 85107209_IMG1

Claims (3)

1、一种化学处理磷矿的方法,采用铵盐溶液、混合铵盐、溶液。其特征在于:以下步骤
1.1.将磷矿粉先在850-950℃的高温下,焙烧25-35分钟,使其中的碳酸盐矿物发生分解反应。
1.2.焙烧后的磷矿粉再与浓度为16-20%的氯化铵和硝酸铵(重量比3~4∶1)的水溶液混合,在常压和100-110℃条件下,搅拌进行25-30分钟反应。
2、根据权利要求1.1的方法,其特征在于:采用辐射热的方式焙烧,磷矿粉的粒度为-80~-100目。
3、根据权利要求1.2的方法,其特征在于:焙烧后的矿粉与溶液混合时,矿粉温度为500-700℃,溶液温度为70-100℃。
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