CN1958617A - 一种茶多糖及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种茶多糖，由下法制得：将茶叶粉碎或切成1－2cm长的小段；用水提取1－4次，合并水提取液，滤过，滤液用1－3倍量体积的45％－99％乙醇沉淀，离心分离沉淀，沉淀用水溶解后，得水溶液；水溶液通过0.1μm～0.3μm超滤膜，得超滤液；超滤液用超滤膜截留分子量2000－100000的截流液；截流液流经装有填充吸附材料的吸附柱进行吸附分离，柱后液经冷冻干燥得茶多糖。本发明茶多糖纯度较高，制备方法简单，适合于工业生产。本发明茶多糖可用于制备治疗糖尿病、降血脂或降血糖药物。
Description
技术领域
本发明涉及一种茶多糖及其制备方法和用途。
背景技术
随着社会经济的发展，人民生活水平提高，生活方式的改变，城市化和老龄化进程的加快。目前，糖尿病的发病率日益增高，严重危害人类健康，已成为人类的第5位死亡原因。糖尿病是一种多病因的内分泌代谢紊乱性疾病，尚无理想的治疗方法。传统磺酰脲类和双胍类降糖药，久用具依赖性和不良反应。
我国和日本民间均有用粗老茶治疗糖尿病的传统。近年来，随着糖类生化研究技术的发展，人们对活性多糖的生物功能有了新的认识。日本学者清水岑夫经过研究发现茶叶治疗糖尿病的主要有效成分为茶多糖(Teapolysaccharides，TPS)。国内外有关TPS的药效学研究逐渐增多，清水岑夫用链脲佐菌素(STZ)诱发的高血糖模型检测TPS的降血糖活性，最高的降血糖率达40％。腹腔注射(ip)500mg/kg剂量TPS，给药7h后对正常小鼠有降糖作用。大量的研究表明茶多糖具有防辐射、抗凝血及抗血栓、浆血糖、增强机体免疫力、浆血脂、耐缺氧及增加冠状动脉血流量等作用。
目前世界各国大多数都在发展多糖的研究工作，我国对多糖的研究大部分集中在人参、银耳、黑木耳、刺参和黄芪等名贵中药材。而对茶多糖的研究极少，茶多糖的研究开发也存在严重不足，提取纯度不高，工艺复杂，有机残留难度大，得到的仅仅是一些粗品，且尚缺乏系统的药效学和毒理学研究。
发明内容
本发明目的是在于克服现有技术的不足，提供一种茶多糖及其制备方法，所得茶多糖纯度较高，制备方法较简单，适合于工业生产。
本发明提供得技术方案是：一种茶多糖，由下法制得：将茶叶粉碎或切成1-2cm长的小段；用水提取1-4次，合并水提取液，滤过，滤液用1-3倍量体积的45％-99％乙醇沉淀，离心分离沉淀，沉淀用水溶解后，得水溶液；水溶液通过0.1μm～0.3μm超滤膜，得超滤液；超滤液用超滤膜截留分子量2000-100000的截流液；截流液流经装有填充吸附材料的吸附柱进行吸附分离，柱后液经冷冻干燥得茶多糖。
上述填充吸附材料选自阳离子交换树脂、大孔吸附树脂、吸附树脂MG-1、OU-1及凝胶型中的任何一种。
上述超滤时的进出口压力差为0.2-0.4MPa。
上述截流分子量为5000-50000。
上述水提取所用水为60℃-80℃水。
本发明中所制备的茶叶提取物茶多糖，对如鞣质、淀粉、树脂、蛋白质等大分子物质，采用超滤，截留不同分子量的滤膜，然后经过柱层析吸附分离，分离效果好，能保持茶多糖的生物活性，对羟基自由抑制率可分别比现有技术提高23.5％，37.1％；对有机溶剂的消耗有较大降低，无污染，能较好地保持茶多糖的生物活性。
本发明茶多糖在制备治疗糖尿病、降血脂或降血糖药中的应用。
本发明中茶多糖提取物可以与常用辅料混合加工片剂(素片、糖衣片、薄膜衣片)、胶囊(硬胶囊、软胶囊)、颗粒剂、滴丸、注射用粉针。药用辅料是粘合剂、填充剂、崩解剂、润滑剂及其包衣材料以及用于软胶囊的植物油，脂肪类填充剂。
本发明的茶多糖含量为50％-90％，其特点是提取物茶多糖是由葡萄糖、阿拉伯糖、核糖、木糖、生乳糖、岩藻糖等单糖组成的杂聚糖。本发明茶多糖纯度较高，制备方法简单，适合于工业生产。
具体实施方式
实施例1
将粗老茶叶1Kg，切成1～2cm长的小段，用6-10倍量的25℃水浸泡提取1-4次，过滤，滤液用1-3倍量体积的乙醇45％-99％(体积比，下同)沉淀，离心分离沉淀，沉淀用水溶解后，用0.1μm～0.3μm超滤膜超滤，得到的超滤液用超滤膜截留分子量5000-15000的截流液(截流时的进出口压力差为0.2-0.4Mpa，截流量为10ml/分)。将截留分子量5000-15000的截流液通过吸附树脂0U-1，MG-1填充的吸附柱，控制流速10ml/分，柱后液用苯酚-硫酸法跟踪检测，然后再通过阳离子交换树脂，柱后液真空浓缩，冷冻干燥，得茶多糖21.50g，含量66.56％。
实施例2
用5℃水6-10倍量水对茶叶浸泡或提取1-4次，过滤，滤液用3-4倍量体积的乙醇45％-99％沉淀，离心分离沉淀，沉淀用水溶解后，获得茶叶提取液，用0.1μm～0.3μm超滤膜超滤，得到的超滤液用超滤膜截留分子量20000-30000的截流液(截流时的进出口压力差为0.2-0.4Mpa，截流量为10ml/分)。将截留分子量20000-30000的截流液通过大孔吸附树脂填充的吸附柱，控制流速10ml/分，柱后液用苯酚-硫酸法跟踪检测，然后再通过阳离子交换树脂，柱后液真空浓缩，冷冻干燥，得茶多糖54g，含量50.85％。
实施例3
用60℃水6-10倍量水对茶叶浸泡或提取1-4次，过滤，滤液用3--4倍量体积的乙醇45％-99％沉淀，离心分离沉淀，沉淀用水溶解后，获得茶叶提取液，用0.1μm～0.3μm超滤膜超滤，得到的超滤液用超滤膜截留分子量35000-50000的截流液(截流时的进出口压力差为0.2-0.4Mpa，截流量为10ml/分)。将截留分子量35000-50000的截流液通过凝胶G100填充的吸附柱，控制流速10ml/分，柱后液用苯酚-硫酸法跟踪检测，然后再通过阳离子交换树脂，柱后液真空浓缩，冷冻干燥，得茶多糖52g，含量61％。
实施例4
用80℃水6-10倍量水对茶叶浸泡或提取1-4次，过滤，滤液用3--4倍体积的乙醇45％-99％沉淀，离心分离沉淀，沉淀用水溶解后，获得茶叶提取液，用0.1μm～0.3μm超滤膜超滤，得到的超滤液用超滤膜截留分子量5000-50000的截流液(截流时的进出口压力差为0.2-0.4Mpa，截流量为10ml/分)。将截留分子量5000-50000的截流液通过DEAE-纤维素填充的吸附柱，控制流速10ml/分，柱后液用苯酚-硫酸法跟踪检测，然后再通过阳离子交换树脂，柱后液真空浓缩，冷冻干燥，得茶多糖36g，含量81.47％。
实施例5
含有茶多糖提取物片剂的制取
处方：茶多糖提取物 200mg
微晶纤维素 50mg
淀粉 50mg
制法：茶多糖提取物与各种辅料混合均匀；用75％乙醇制粒，整粒；装胶囊或压制成片，每粒(片)300mg。
实施例6
含有茶多糖提取物软胶囊剂的制取
处方：茶多糖提取物 250mg
辛基十二烷醇(药用植物油) 150mg
制法：茶多糖提取物分散到辛基十二烷醇(药用植物油)中，并加工成软胶囊。
实施例7
含有茶多糖提取物滴丸剂的制取
处方：茶多糖提取物 300mg
制法：将粉碎后的茶多糖提取物粉末，置入已熔化的PEG中，待药物完全分散熔化于液态的载体中后，置滴丸设备中，制成小滴丸。
实施例7
含有茶多糖提取物注射用粉针剂的制取
处方：茶多糖提取物 350mg
甘露醇适量
注射用水加至1000ml
制法：取茶多糖提取物加注射用水适量，加热使溶解，加适量活性炭，搅匀，滤过，加注射用水至规定体积，灌装，冷冻干燥。
实施例8
含有茶多糖提取物颗粒剂的制取
处方：茶多糖提取物 400mg
糊精 400mg
制法：茶多糖提取物粉碎后与糊精混合均匀，用75％乙醇制软材料，制颗粒，整粒，分装。
Claims (7)
1.一种茶多糖，其特征是由下法制得：将茶叶粉碎或切成1-2cm长的小段；用水提取1-4次，合并水提取液，滤过，滤液用1-3倍量体积的45％-99％乙醇沉淀，离心分离沉淀，沉淀用水溶解后，得水溶液；水溶液通过0.1μm～0.3μm超滤膜，得超滤液；超滤液用超滤膜截留分子量2000-100000的截流液；截流液流经装有填充吸附材料的吸附柱进行吸附分离，柱后液经冷冻干燥得茶多糖。
2.如权利要求1所述的茶多糖的制备方法，其特征是包括以下步骤：将茶叶粉碎或切成1-2cm长的小段；用水提取1-4次，合并水提取液，滤过，滤液用1-3倍量体积的45％-99％乙醇沉淀，离心分离沉淀，沉淀用水溶解后，得水溶液；水溶液通过0.1μm～0.3μm超滤膜，得超滤液；超滤液用超滤膜截留分子量2000-100000的截流液；截流液流经装有填充吸附材料的吸附柱进行吸附分离，柱后液经冷冻干燥得茶多糖。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征是：填充吸附材料选自阳离子交换树脂、大孔吸附树脂、吸附树脂MG-1、OU-1及凝胶型中的任何一种。
4.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征是：超滤时的进出口压力差为0.2-0.4MPa。
5.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征是：截流分子量5000-50000。
6.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征是：上述水提取所用水为60℃-80℃水。
7.权利要求1所述的茶多糖在制备治疗糖尿病、降血脂或降血糖药中的应用。
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| CN102276749A (zh) * | 2011-08-01 | 2011-12-14 | 澳华达香料科技(广州)有限公司 | 铁观音茶多糖浸膏的制备及其在烟草薄片中的应用 |
| CN101396482B (zh) * | 2008-11-04 | 2012-01-18 | 张南 | 一种抗糖尿病中药制剂 |
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