CN1951557A - 超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法 - Google Patents

超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1951557A
CN1951557A CN 200610117981 CN200610117981A CN1951557A CN 1951557 A CN1951557 A CN 1951557A CN 200610117981 CN200610117981 CN 200610117981 CN 200610117981 A CN200610117981 A CN 200610117981A CN 1951557 A CN1951557 A CN 1951557A
Authority
CN
China
Prior art keywords
superstructure
visible light
light responsive
press
photochemical catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200610117981
Other languages
English (en)
Other versions
CN100522350C (zh
Inventor
王文中
张丽莎
周林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Institute of Ceramics of CAS
Original Assignee
Shanghai Institute of Ceramics of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Institute of Ceramics of CAS filed Critical Shanghai Institute of Ceramics of CAS
Priority to CNB2006101179813A priority Critical patent/CN100522350C/zh
Publication of CN1951557A publication Critical patent/CN1951557A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100522350C publication Critical patent/CN100522350C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明涉及一种超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法，其特征在于制备的步骤为：1)具有纳米尺寸的Bi2WO6超结构的前驱物的制备：按化学计量比将一定量的反应物搅拌混合。或加入表面活性剂，(包括P123、PVP、CTAB等)，使其与原料混合均匀，搅拌；2)在温度范围120℃～240℃，前驱物在水热条件下反应4h～24h后，将水热反应后的产物离心分离出沉淀，洗净，在30℃～150℃在空气中干燥，获得的粉体，最后将粉体在300℃～750℃的温度下烧结1h～10h，就获得了具有二次结构的高活性Bi2WO6超结构可见光响应光催化剂。本发明具有成本低而制备的光催化剂降解效率比TiO2 (P25)高出十几倍。

Description

超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法
技术领域
本发明涉及利用水热法制备具有超结构的Bi2WO6，用该方法制备的催化剂具有超结构，且具有高效的可见光光催化效率。
背景技术
能源危机和环境问题是本世纪面临最严重的问题，特别是有毒难降解有机污染物(如卤代物、农药、染料等)引起的环境问题已成为影响人类生存与健康的重大问题。通过光催化直接利用太阳能降解这些有机污染物是有望解决这两大难题的最友好的途径。这种方法不利用人工能源，能彻底矿化有机污染物且无二次污染，是一种具有广阔应用前景的绿色环境治理技术，已成为目前最为活跃的研究方向之一。目前工业上光催化流程基本上都采用TiO2基光催化剂。由于TiO2的带隙为3.2eV，仅能被紫外光(只占太阳能的3.8％)激发，从而可见光光催化效率过低。而可见光占太阳能中43％的能量，因此，研发新型高效可见光响应型光催化材料，是利用太阳能实现光催化净化环境的关键，也是光催化进一步走向实用化的必然趋势和发展方向。
区别于掺杂的二氧化钛，Bi2WO6在可见光区有较陡峭的能带吸收边，表明它们的可见光吸收产生于其本身的带间跃迁，而非杂质能级的作用，有效地避免了杂质所形成的复合中心而降低催化效率。同时该光催化剂具有独特的层状结构，使催化反应主要在层间空间进行，起着“二维”光催化作用，其光催化活性也会因层间的分子或离子的不同而改变，是一类新型高效的非均相光催化剂。近年来年，邹志钢等等报道了Bi2WO6在波长大于400nm的可见光辐射下具有光催化活性。除此以外，Bi2WO6的价带(VB)由Bi6s和O2p轨道杂化而成，具有较高的氧化活性和电荷流动性。因此，Bi2WO6半导体光催化剂的研究为发展可见光光催化去除和降解有机污染物开辟了一条新的途径。
然而，这类Bi2WO6光催化剂目前通常是高温固相反应法制备的。煅烧过程不仅消耗大量的能源，也不能有效地调控产物的形貌和结构，取向性等，且使制备的样品颗粒尺寸偏大，导致催化剂的比表面积大大降低。因此，虽可实现可见光响应，但其光催化效率并不够理想。纳米材料具有独特的量子效应，表面效应，载流子扩散效应等，有利于催化活性和选择性的提高。因此制备纳米结构的Bi2WO6光催化剂，将大幅提高降解有机污染物的效率。水热合成方法是近期新兴起来的一种制备无机纳米材料的经济、有效的手段。本发明拟用水热法制备出低成本、高效率的Bi2WO6可见光光催化纳米材料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种简单、快捷、环境友好的水热合成方法制备Bi2WO6超结构，合成出具有超结构和高效可见光光催化性能高效可见光活性的Bi2WO6光催化剂。
本发明具体制备步骤如下：
1)具有纳米尺寸的Bi2WO6超结构的前驱物制备
以含Bi的硝酸盐、氯化物或草酸盐和W钠盐、铵盐等为原料，按Bi∶W＝2∶1的化学计量比混合，其中Bi摩尔浓度范围为1～40mmol/L，或再加入质量百分数为2％～10％的表面活性剂，使其与原料混合均匀，控制体系的pH值为0.5～7，形成白色悬浮的前驱液；
2)水热条件为：前驱物在水热釜中的填充容量为50％～80％，水热反应的温度范围为120℃～240℃，水热反应时间是4h～24h.再将水热反应后的产物进行后处理，步骤为：离心分离出沉淀，洗净，在30℃～150℃在空气中干燥，获得粉体，或将粉体再在300℃～750℃的温度下烧结1h～10h，就获得了具有二次结构的超结构的高效可见光响应半导体光催化剂Bi2WO6。所制备的微米级超结构Bi2WO6是由纳米量级纳米片或纳米棒聚集而成。
所述的表面活性剂为P123(EO20PO70EO20)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚乙二醇(PEG)和乙二胺四乙酸(EDTA)中一种。
本发明与采用其他方法制备的Bi2WO6光催化剂有以下优点：
1)该发明提供的水热合成方法成本低，操作简单。
2)具有超结构的Bi2WO6不仅可以实现在可见光照射下被激发，还呈现出高催化活性，可见光光催化降解效率比TiO2(P25)要高出十几倍(详见实施例)。
附图说明
图1是实施例1、2中水热制备的Bi2WO6超结构XRD衍射图谱
图2是实施例1中水热制备Bi2WO6超结构的扫描电镜照片
图3是水热制备Bi2WO6(烧结和未烧结)、固相Bi2WO6和P25光催化降解罗丹明B的随时间的变化的降解率曲线，其中S代表固相法，H代表水热法。
具体实施方式
实施例1
Bi2WO6超结构前驱体的制备使用Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4(分析纯)为原料合成，根据化学计量比，称取0.97g Bi(NO3)3·5H2O(分析纯)溶于50mL水中，然后加入0.33g Na2WO4(分析纯)，搅拌形成白色悬浮先驱液，调节pH值0.5～2.5。然后将白色悬浮前驱液倒入水热釜，进行水热处理，经过比较实验，选取前驱在水热釜中的填充容量为80％，水热反应的温度范围为160℃，水热反应时间是20h。反应结束后，将得到的黄色沉淀过滤，用去离子水、无水乙醇各洗涤三次，然后80℃干燥。如图1，经XRD成分，得到了斜方晶系的Bi2WO6超结构。图2中A是样品的典型的扫描电镜照片，从图中可以看出，粒径3μm左右的Bi2WO6超结构是由尺寸约200nm的纳米片聚集而成的。
通过对产物紫外/可见漫反射谱的测定，本实施例提供的钨酸铋从紫外区域一直到可见光区域都具有光响应，估计带隙为2.75eV。
为了研究所制备样品的光催化性能，设计可见光下降解罗丹明B的实验。利用罗丹明B光催化降解脱色的性质，通过紫外/可见吸收谱测量溶液在553nm的吸光度，来观察溶液色度的变化，进而得出脱色率。为了进行对比，将等量的(0.072mmol)水热制备Bi2WO6(烧结和未烧结)、固相反应法制备的Bi2WO6和P25(图3)，加入到100mL浓度为10-5mol/L的罗丹明B溶液中，避光搅拌30分钟，以达到吸附平衡，然后置于经λ＞400nm的滤光片过滤的500W氙灯下照射。经过60分钟的可见光光催化降解，水热制备Bi2WO6超结构的粉末(未烧结)降解效果高达90％，而相同物质的量固相反应制备的Bi2WO6粉末和P25在相同条件下的降解情况，可见光降解率分别为17％和19％。从而证明了Bi2WO6超结构的可见光光催化活性。
实施例2
Bi2WO6超结构前驱体的制备使用Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4(分析纯)为原料合成，根据化学计量比，称取2mmol Bi(NO3)3·5H2O(分析纯)溶于50mL水中，然后加入1mmol Na2WO4(分析纯)，搅拌形成白色悬浮先驱液，调节pH值0.1～5。然后将白色悬浮先驱液倒入水热釜，进行水热处理，经过比较实验，选取前驱在水热釜中的填充容量为80％，水热反应的温度范围为160℃，水热反应时间是20h。反应结束后，将得到的黄色沉淀过滤，用去离子水、无水乙醇各洗涤三次，然后80℃干燥后，于550℃下烧结。如图1，经XRD成分分析，也得到的是斜方晶系的Bi2WO6超结构，但其结晶度较高。该实施例中，粒径3μm左右的Bi2WO6超结构是由尺寸约200nm的纳米片聚集而成的，片中形成了许多纳米孔。波长λ＞400nm的可见光降解甲基橙实验结果比实施例1略高，降解率为97％(图3)。
实施例3
Bi2WO6超结构前驱体的制备时使用Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4(分析纯)为原料合成，根据化学计量比，称取2mMol Bi(NO3)3·5H2O(分析纯)溶于50mL水中，然后加入1mMol Na2WO4(分析纯)，再加入表面活性剂p123，搅拌形成白色悬浮前驱液，调节pH值0.5～5。然后将白色悬浮前驱液倒入水热釜，进行水热处理，选取前驱在水热釜中的填充容量为60％，水热反应的温度范围为160℃，水热反应时间是20h.。反应结束后，将得到的黄色沉淀过滤，用去离子水、无水乙醇各洗涤三次，然后80℃干燥。该实施例中，粒径3μm左右的Bi2WO6超结构是由长为20nm，直径为10nm的纳米棒聚集而成的。
实施例4
Bi2WO6超结构前驱体的制备时使用Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4(分析纯)为原料合成，根据化学计量比，称取2mmol Bi(NO3)3·5H2O(分析纯)溶于50mL水中，然后加入1mmo1 Na2WO4(分析纯)，搅拌形成白色悬浮前驱液，调节pH值7。然后将白色悬浮前驱液倒入水热釜，进行水热处理，选取前驱在水热釜中的填充容量为80％，水热反应的温度范围为160℃，水热反应时间是20h.。反应结束后，将得到的黄色沉淀过滤，用去离子水、无水乙醇各洗涤三次，然后80℃干燥。该实施例中制备的Bi2WO6是由长宽约为2μm的片状结构。其余同实施例1。

Claims (7)

1、超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法，其特征在于制备的步骤包括：
(A)具有纳米尺寸的Bi2WO6超结构的前驱物制备：
①以含Bi的硝酸盐、氯化物或草酸盐和W的钠盐或铵盐为原料，按Bi∶W＝2∶1的化学计量比混合；
②或加入质量百分数为2-10％的表面活性剂，使其和步骤①的原料混合均匀；
③控制体系的PH值为0.5～7，形成白色悬浮的前驱液；
(B)水热反应：
①步骤A制备的前驱物充填在水热釜中的填充容量为50％～80％，水热反应的温度为120℃～240℃；
②水热反应后的产物处理，条件是离心分离沉淀、洗净，在30℃～150℃在空气中干燥，制成Bi2WO6催化剂；
③或将步骤②中粉体在300-750℃温度下烧结1-10h，制得具有二次结构的超结构Bi2WO6催化剂。
2、按权利要求1所述的超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法，其特征在于所述的表面活性剂为EO20PO70EO20、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化铵、聚乙二醇或乙二胺四乙酸。
3、按权利要求1所述的超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法，其特征在于在步骤A的①中Bi摩尔浓度为1-40mmol/L。
4、按权利要求1所述的超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法，其特征在于所述的Bi的硝酸盐、氯化物或草酸盐为分析纯。
5、按权利要求1所述的超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法，其特征在于所述W的钠盐或铵盐为分析纯。
6、按权利要求1所述的超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法，其特征在于水热反应时间为4-24h。
7、按权利要求1所述的超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法，其特征在于所制备的超结构Bi2WO6是由纳米片或纳米棒聚集而成。
CNB2006101179813A 2006-11-03 2006-11-03 超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法 Expired - Fee Related CN100522350C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006101179813A CN100522350C (zh) 2006-11-03 2006-11-03 超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006101179813A CN100522350C (zh) 2006-11-03 2006-11-03 超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1951557A true CN1951557A (zh) 2007-04-25
CN100522350C CN100522350C (zh) 2009-08-05

Family

ID=38058228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2006101179813A Expired - Fee Related CN100522350C (zh) 2006-11-03 2006-11-03 超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100522350C (zh)

Cited By (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101816931A (zh) * 2010-04-30 2010-09-01 南开大学 一种通过水热法制备可见光响应催化剂Bi3.84W0.16O6.24的方法
CN101612565B (zh) * 2009-07-21 2011-08-31 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种Bi2WO6纳米纤维布、制备方法和应用
CN101623630B (zh) * 2009-07-24 2012-01-25 中国科学院上海硅酸盐研究所 具有多级异质结构的Bi2WO6/氧化物纤维布、方法及应用
CN101785995B (zh) * 2010-02-05 2012-08-15 华中科技大学 一种可见光光催化剂Bi2WO6纳米结构的溶剂热制备方法
CN102698739A (zh) * 2012-06-15 2012-10-03 南开大学 一种太阳光响应的介孔Bi2WO6微米球的制备方法
CN102764659A (zh) * 2011-05-06 2012-11-07 中国科学院合肥物质科学研究院 钴修饰的钨酸铋复合光催化剂及其制备方法和用途
CN102764653A (zh) * 2011-05-06 2012-11-07 中国科学院合肥物质科学研究院 银修饰的钨酸铋复合光催化剂及其制备方法和用途
CN101745402B (zh) * 2009-10-22 2013-01-16 中国科学院上海硅酸盐研究所 高比表面基底负载Bi2WO6光催化膜、方法及应用
CN102941082A (zh) * 2012-11-30 2013-02-27 南开大学 一种可循环使用且能高效降解苯酚的光催化剂的制备方法
CN102963934A (zh) * 2012-12-12 2013-03-13 中国科学院上海硅酸盐研究所 钨酸铋量子点及其与石墨烯复合材料的制备方法
CN102989445A (zh) * 2012-11-29 2013-03-27 天津师范大学 一种通过铋源过量提高钨酸铋光催化活性的方法
CN103191723A (zh) * 2013-03-22 2013-07-10 南开大学 一种可见光光催化剂介孔Bi2WO6的水热合成方法
CN104275188A (zh) * 2014-10-16 2015-01-14 桂林理工大学 可见光响应的光催化剂CuTi2V4O15及其制备方法
CN104275176A (zh) * 2014-10-13 2015-01-14 桂林理工大学 可见光响应的光催化剂Ca3Nb3V5O23及其制备方法
CN104549268A (zh) * 2015-01-21 2015-04-29 江南大学 一种AgBi(WO4)2光催化材料及其制备方法
CN104671357A (zh) * 2015-01-26 2015-06-03 南京大学 一种采用低温等离子体协同钨酸铋催化剂降解邻苯二甲酸二甲酯的方法
CN104888685A (zh) * 2015-06-17 2015-09-09 安徽工业大学 一种碲酸锑纳米棒生物滤料
CN107200356A (zh) * 2016-03-18 2017-09-26 纳琳威纳米科技（上海）有限公司 掺铋的氧化钨近红外高反射粉体制备方法
CN107376899A (zh) * 2017-07-19 2017-11-24 河南师范大学 一步水热法合成不同形貌钨酸铋二维光催化材料的方法
CN108126756A (zh) * 2017-12-12 2018-06-08 上海大学 钨酸铋-MIL-53(Al)复合材料、其制备方法和应用
CN108355646A (zh) * 2017-12-29 2018-08-03 盐城工学院 一种铋系化合物纳米光催化剂的制备方法
CN108906033A (zh) * 2018-07-16 2018-11-30 河南师范大学 通过调控反应体系pH值合成不同厚度钨酸铋纳米片光催化材料的方法
CN109439313A (zh) * 2018-11-15 2019-03-08 山东大学 一种光致变色室温磁性半导体材料及其制备方法
CN111774093A (zh) * 2020-07-28 2020-10-16 常州大学 钨酸铋和硫化镉杂化纳米晶的制备方法
CN112007633A (zh) * 2020-09-15 2020-12-01 西北矿冶研究院 La/Bi2WO6光催化剂的制备方法及其应用
CN112076767A (zh) * 2020-09-27 2020-12-15 湖北科技学院 基于电子束辐射增强BiOX光催化性能的方法
CN112090423A (zh) * 2020-09-27 2020-12-18 湖北科技学院 基于电子束辐射增强Bi2WO6系光催化性能的方法
CN112206767A (zh) * 2020-08-31 2021-01-12 盐城工学院 一种钨酸铋的形貌结构调控方法及其产物与用途
CN113231099A (zh) * 2021-05-21 2021-08-10 吉林大学 一种z型聚吡咯-钨酸铋光催化剂的制备及应用
CN114272921A (zh) * 2021-11-23 2022-04-05 西安近代化学研究所 一种纳米棒状Bi2WO6制备方法及其应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1308070C (zh) * 2005-05-19 2007-04-04 武汉理工大学 制备具有可见光活性纳晶Bi2WO6粉末光催化材料的水热－热处理方法

Cited By (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101612565B (zh) * 2009-07-21 2011-08-31 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种Bi2WO6纳米纤维布、制备方法和应用
CN101623630B (zh) * 2009-07-24 2012-01-25 中国科学院上海硅酸盐研究所 具有多级异质结构的Bi2WO6/氧化物纤维布、方法及应用
CN101745402B (zh) * 2009-10-22 2013-01-16 中国科学院上海硅酸盐研究所 高比表面基底负载Bi2WO6光催化膜、方法及应用
CN101785995B (zh) * 2010-02-05 2012-08-15 华中科技大学 一种可见光光催化剂Bi2WO6纳米结构的溶剂热制备方法
CN101816931B (zh) * 2010-04-30 2012-07-04 南开大学 一种通过水热法制备可见光响应催化剂Bi3.84W0.16O6.24的方法
CN101816931A (zh) * 2010-04-30 2010-09-01 南开大学 一种通过水热法制备可见光响应催化剂Bi3.84W0.16O6.24的方法
CN102764659A (zh) * 2011-05-06 2012-11-07 中国科学院合肥物质科学研究院 钴修饰的钨酸铋复合光催化剂及其制备方法和用途
CN102764653A (zh) * 2011-05-06 2012-11-07 中国科学院合肥物质科学研究院 银修饰的钨酸铋复合光催化剂及其制备方法和用途
CN102698739A (zh) * 2012-06-15 2012-10-03 南开大学 一种太阳光响应的介孔Bi2WO6微米球的制备方法
CN102989445A (zh) * 2012-11-29 2013-03-27 天津师范大学 一种通过铋源过量提高钨酸铋光催化活性的方法
CN102941082A (zh) * 2012-11-30 2013-02-27 南开大学 一种可循环使用且能高效降解苯酚的光催化剂的制备方法
CN102963934A (zh) * 2012-12-12 2013-03-13 中国科学院上海硅酸盐研究所 钨酸铋量子点及其与石墨烯复合材料的制备方法
CN103191723A (zh) * 2013-03-22 2013-07-10 南开大学 一种可见光光催化剂介孔Bi2WO6的水热合成方法
CN104275176A (zh) * 2014-10-13 2015-01-14 桂林理工大学 可见光响应的光催化剂Ca3Nb3V5O23及其制备方法
CN104275188A (zh) * 2014-10-16 2015-01-14 桂林理工大学 可见光响应的光催化剂CuTi2V4O15及其制备方法
CN104549268A (zh) * 2015-01-21 2015-04-29 江南大学 一种AgBi(WO4)2光催化材料及其制备方法
CN104671357A (zh) * 2015-01-26 2015-06-03 南京大学 一种采用低温等离子体协同钨酸铋催化剂降解邻苯二甲酸二甲酯的方法
CN104888685A (zh) * 2015-06-17 2015-09-09 安徽工业大学 一种碲酸锑纳米棒生物滤料
CN107200356A (zh) * 2016-03-18 2017-09-26 纳琳威纳米科技（上海）有限公司 掺铋的氧化钨近红外高反射粉体制备方法
CN107376899A (zh) * 2017-07-19 2017-11-24 河南师范大学 一步水热法合成不同形貌钨酸铋二维光催化材料的方法
CN108126756B (zh) * 2017-12-12 2020-12-15 上海大学 钨酸铋-MIL-53(Al)复合材料、其制备方法和应用
CN108126756A (zh) * 2017-12-12 2018-06-08 上海大学 钨酸铋-MIL-53(Al)复合材料、其制备方法和应用
CN108355646A (zh) * 2017-12-29 2018-08-03 盐城工学院 一种铋系化合物纳米光催化剂的制备方法
CN108355646B (zh) * 2017-12-29 2021-04-06 盐城工学院 一种铋系化合物纳米光催化剂的制备方法
CN108906033A (zh) * 2018-07-16 2018-11-30 河南师范大学 通过调控反应体系pH值合成不同厚度钨酸铋纳米片光催化材料的方法
CN109439313A (zh) * 2018-11-15 2019-03-08 山东大学 一种光致变色室温磁性半导体材料及其制备方法
CN109439313B (zh) * 2018-11-15 2022-04-05 山东大学 一种光致变色室温磁性半导体材料及其制备方法
CN111774093A (zh) * 2020-07-28 2020-10-16 常州大学 钨酸铋和硫化镉杂化纳米晶的制备方法
CN111774093B (zh) * 2020-07-28 2023-04-14 常州大学 钨酸铋和硫化镉杂化纳米晶的制备方法
CN112206767A (zh) * 2020-08-31 2021-01-12 盐城工学院 一种钨酸铋的形貌结构调控方法及其产物与用途
CN112007633A (zh) * 2020-09-15 2020-12-01 西北矿冶研究院 La/Bi2WO6光催化剂的制备方法及其应用
CN112076767A (zh) * 2020-09-27 2020-12-15 湖北科技学院 基于电子束辐射增强BiOX光催化性能的方法
CN112090423A (zh) * 2020-09-27 2020-12-18 湖北科技学院 基于电子束辐射增强Bi2WO6系光催化性能的方法
CN113231099A (zh) * 2021-05-21 2021-08-10 吉林大学 一种z型聚吡咯-钨酸铋光催化剂的制备及应用
CN114272921A (zh) * 2021-11-23 2022-04-05 西安近代化学研究所 一种纳米棒状Bi2WO6制备方法及其应用
CN114272921B (zh) * 2021-11-23 2023-05-09 西安近代化学研究所 一种纳米棒状Bi2WO6制备方法及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN100522350C (zh) 2009-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100522350C (zh) 超结构可见光响应的Bi2WO6光催化剂的水热制备方法
Dutta et al. An overview on WO3 based photocatalyst for environmental remediation
Nur et al. A review on the development of elemental and codoped TiO2 photocatalysts for enhanced dye degradation under UV–vis irradiation
Yao et al. Bismuth oxychloride-based materials for the removal of organic pollutants in wastewater
Fang et al. Hollow semiconductor photocatalysts for solar energy conversion
Kaur et al. Bi2WO6 nanocuboids: an efficient visible light active photocatalyst for the degradation of levofloxacin drug in aqueous phase
Ullah et al. Broad spectrum photocatalytic system based on BiVO4 and NaYbF4: Tm3+ upconversion particles for environmental remediation under UV-vis-NIR illumination
Kallawar et al. Bismuth titanate based photocatalysts for degradation of persistent organic compounds in wastewater: A comprehensive review on synthesis methods, performance as photocatalyst and challenges
Sharma et al. Microwave assisted fabrication of La/Cu/Zr/carbon dots trimetallic nanocomposites with their adsorptional vs photocatalytic efficiency for remediation of persistent organic pollutants
Lam et al. A review on photocatalytic application of g-C3N4/semiconductor (CNS) nanocomposites towards the erasure of dyeing wastewater
Rauf et al. Facile synthesis of hierarchically structured Bi2S3/Bi2WO6 photocatalysts for highly efficient reduction of Cr (VI)
Ahmed et al. Control synthesis of metallic gold nanoparticles homogeneously distributed on hexagonal ZnO nanoparticles for photocatalytic degradation of methylene blue dye
Gondal et al. Pulsed laser ablation in liquid synthesis of ZnO/TiO2 nanocomposite catalyst with enhanced photovoltaic and photocatalytic performance
Wu et al. Solvothermal fabrication of La-WO3/SrTiO3 heterojunction with high photocatalytic performance under visible light irradiation
Zhou et al. Engineering hierarchical porous oxygen-deficient TiO2 fibers decorated with BiOCl nanosheets for efficient photocatalysis
Aadil et al. Generation of mesoporous npn (ZnO–CuO–CeO2) heterojunction for highly efficient photodegradation of micro-organic pollutants
Zhou et al. Enhanced photocatalytic activity of flowerlike Cu2O/Cu prepared using solvent-thermal route
Meenakshi et al. Synthesis and characterization of zinc oxide nanorods and its photocatalytic activities towards degradation of 2, 4-D
Dutta et al. Recent advances and emerging trends in (BiO) 2CO3 based photocatalysts for environmental remediation: a review
Reddy et al. Recent progress in TiO2-and ZnO-based nanostructured hybrid photocatalysts for water purification and hydrogen generation
Huang et al. Facile in situ synthesis of Ag and Bi co-decorated BiOCl heterojunction with high photocatalytic performance over the full solar spectrum
Fazlali et al. A superficial approach for fabricating unique ternary AgI@ TiO2/Zr-MOF composites: An excellent interfacial with improved photocatalytic light-responsive under visible light
Prabhavathy et al. Visible light-induced Silver and Lanthanum co-doped BiVO4 nanoparticles for photocatalytic dye degradation of organic pollutants
CN110180565A (zh) 一种光催化剂Bi5O7Br的合成方法及其应用
Ruiz-Santoyo et al. Use of nanostructured photocatalysts for dye degradation: a review

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090805

Termination date: 20121103