CN101214441A - 一种钛钡铁系光催化剂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种钛钡铁系光催化剂的制备方法,属于光催化剂领域。本发明按化学式Bi5FeTi3O15将钛盐或钛酸酯、铁盐、铋盐加入去离子水或酸溶液溶解并混合均匀,加入碱溶液产生沉淀物,再将沉淀物加入到水热釜中,水热反应后,经离心、洗涤、干燥得到Bi5FeTi3O15催化剂材料,本发明降低了合成能耗,而且产物成分均匀,颗粒大小可控,比表面积较高,光催化性能好。

Description

一种钛钡铁系光催化剂的制备方法
技术领域
本发明涉及一种钛钡铁系光催化剂的制备方法,属于光催化剂领域。
背景技术
光催化是指利用光催化剂吸收光分解有机物或分解水的过程。其机理是半导体光催化剂受到光激发产生非平衡载流子即光生电子与空穴,电子与空穴迁移到半导体表面后,由于具有很强的氧化还原能力,可跟与之接触的有机物或水发生氧化还原反应,将有机物分解为小分子或将水分解为氢气和氧气。由于光催化可利用光长期工作,使其在环境污染治理和氢能源领域有广阔的应用前景。
目前对光催化剂的研究主要集中在TiO2基系列光催化剂。但TiO2带隙过宽,只能吸收紫外区域的光。从太阳能的利用来看,紫外光只占太阳光总能量的4%,而波长在400nm以上的可见光占了40%,为有效的利用太阳能达到环境净化目的,有必要发展窄带隙可见光区光催化剂。
对于窄带隙氧化物半导体而言,其价带主要由O 2p轨道组成,电子局域性比较强,不利于光生电子空穴的产生,从而不利于光催化性能的提高。1999年,Kudo等(J.Am.Chem.Soc.1999,121,11459-11467)在研究BiVO4时提出,在一些含铋的氧化物半导体中,由于Bi 6s轨道可与O 2p发生杂化,提高价带电子的离域性,有利于提高半导体的光催化性能,这也成为寻找可见光光催化剂的途径之一。因此含铋的层状氧化物半导体近年引起了越来越多的关注,如研究较多的BiVO6,Bi2WO6,Bi4Ti3O12等。另一方面含铁化合物用于可见光光催化也引起了广泛关注,如Fe2O3,BiFeO3等都具有较窄的带隙并被证明具有可见光催化活性。同时Fe掺杂的TiO2也研究的较多,发现掺铁的TiO2可吸收一定量的可见光,其光催化性能也比纯TiO2有所提高。Bi5FeTi3O15作为一种含铁的铋层状结构化合物,由于具有独特的磁电性能,近来研究的较多。考虑到它具有较窄的带隙,可能具有可见光光催化性能。
Bi5FeTi3O15的合成方法,目前主要是采用高温固相合成,将Bi2O3,Fe2O3,TiO2按一定比例混合加热到1100-1200℃。温度高于1000℃以上容易导致化合物成分与结构不均匀,特别是对容易挥发的铋氧化物,影响更为严重。另一方面,高温固相反应,颗粒容易长大,导致产物比表面比较小,而光催化性能跟催化剂的比表面有很大关系。因此为获得高催化活性的产物,必须寻求一种相对温和的合成方法。水热合成具有产物成分均匀,颗粒大小可控,相对于固相反应合成温度低等优点,目前采用水热法制备Bi5FeTi3O15的方法还未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种Bi5FeTi3O15水热制备方法。
本发明具体内容如下:
按化学式Bi5FeTi3O15将钛盐或钛酸酯、铁盐、铋盐加入去离子水或酸溶液溶解并混合均匀,加入碱溶液产生沉淀物。
将上述沉淀物加入到水热釜中,在100-250℃下反应12-100小时,得到产物经离心,洗涤,干燥制得纳米Bi5FeTi3O15粉体。
上述水热釜的体积填充度优选40%-80%。
优选的钛盐或钛酸酯为钛酸四丁酯、钛酸异丙酯或四氯化钛。
优选的铋盐为硝酸铋或氯化铋;优选的铁盐为硝酸铁或氯化铁。
本发明具有以下优点:
1、Bi5FeTi3O15作为一种新型光催化剂,具有很高的可见光催化活性,可以更有效的利用太阳能达到环境净化的目的。
2、Bi5FeTi3O15稳定性好,耐酸碱腐蚀,无毒无味,可满足在不同环境中的应用要求。
3、Bi5FeTi3O15不但具有可见光催化活性,还具有独特的铁磁、铁电性能,是一种集光电磁性能于一体的优良材料。
4、采用水热合成,在较低的温度下,获得了固相反应要1000℃以上的产品。不但降低了合成能耗,而且产物成分均匀,颗粒大小可控,比表面积较高,因此产物光催化性能比较好。
附图说明
图1是实施例1中水热法制备的Bi5FeTi3O15纳米晶XRD衍射图谱。
图2水热制备Bi5FeTi3O15的漫反射谱。
图3水热制备Bi5FeTi3O15的扫描电镜照片。
图4Bi5FeTi3O15降解RB过程中,RB溶液吸光度随时间变化曲线。
图5水热Bi5FeTi3O15,固相Bi5FeTi3O15与P25对RB降解率对比曲线。
具体实施方式
实施例1
使用Bi(NO3)3·5H2O,Fe(NO3)3·9H2O,钛酸四丁酯为原料合成,根据化学计量比,称取2.425g Bi(NO3)3·5H2O,0.404g Fe(NO3)3·9H2O,1.02g钛酸四丁酯溶解在4mol/L的硝酸中。完全溶解,用2mol/L NaOH滴定至得到黄色沉淀,该沉淀加水到40mL,转移到50mL的水热釜中。180℃下加热60小时。反应结束后,将得到的黄色沉淀过滤,用去离子水、无水乙醇各洗涤三次,然后50℃干燥。如图1,经XRD成分分析和德拜谢勒公式计算,得到了40nm左右的正交相Bi5FeTi3O15纳米片。图2为产物紫外/可见漫反射谱,从图中可以看出,此光催化剂从紫外区域一直到可见光区域都具有光响应,估计带隙为2.16eV。图3中是水热样品的典型的扫描电镜照片,从图中可以看出,粒径10μm左右的花状颗粒是由厚度100纳米以下的片聚集而成的。
为了研究所制各样品的光催化性能,设计可见光下降解RB染料的实验。利用RB光催化降解脱色的性质,通过紫外/可见吸收谱测量溶液在552nm的吸光度,来观察溶液颜色的变化,进而得出脱色率。为了进行对比,将等质量的(0.1g)水热法制备的Bi5FeTi3O15粉末,固相反应制备的Bi5FeTi3O15粉末和P25粉末,加入到100mL浓度为10-5mol/L的RB溶液中,避光搅拌30分钟,以达到吸附平衡,然后置于经>400nm的滤光片过滤的500W氙灯下照射。经过4小时的可见光光催化降解,肉眼观察下,水热制备的Bi5FeTi3O15粉末降解效果明显,溶液明显褪色,而其他两种光催化剂降解效果不明显。图4给出了Bi5FeTi3O15降解RB过程中,RB溶液吸光度随时间变化曲线,可以看到,光照4小时后,基本降解为无色溶液。作为对比,图5中给出了相同质量的P25在相同条件下的降解情况,图中C0为溶液初始浓度,C为t时间的溶液浓度。经分光光度测量和计算得到:4小时后,水热制备的Bi5FeTi3O15粉末的可见光降解率为96%,降解效率是同样条件下纳米TiO2(P25)的两倍多(P25效率为40%)。而使用固相反应法制备的同样晶型同种组分的Bi5FeTi3O15的光催化降解效率只有7%,证明了其高的可见光光催化活性。
实施例2
Bi5FeTi3O15使用BiCl3,FeCl3,TiCl4为原料合成,根据化学计量比称取1.575g BiCl3,0.162g FeCl3,0.569g TiCl4溶解在4mol/L的盐酸中,用2mol/LNaOH滴定至得到黄色沉淀,该沉淀加水到40mL,转移到50mL的水热釜中。180℃下加热60小时。反应结束后,将得到的黄色沉淀过滤,用去离子水、无水乙醇各洗涤三次,然后50℃干燥。产物经XRD成分分析确定为正交相Bi5FeTi3O15,波长>400nm的可见光降解RB实验结果比实施例1略低,降解率为75%。
实施例3
Bi5FeTi3O15使用Bi(NO3)3·5H2O,Fe(NO3)3·9H2O,钛酸异丙酯为原料合成,根据化学计量比,称取2.425g Bi(NO3)3·5H2O,0.404g Fe(NO3)3·9H2O,0.852g钛酸异丙酯溶解在5mL冰醋酸中。用1mol/L KOH滴定至得到黄色沉淀,该沉淀加水到40mL,转移到50mL的水热釜中。180℃下加热60小时。反应结束后,将得到的黄色沉淀过滤,用去离子水、无水乙醇各洗涤三次,然后50℃干燥。产物经XRD成分分析确定为正交相Bi5FeTi3O15,波长>400nm的可见光降解RB实验结果比实施例1低,降解率为67%。
实施例4
Bi5FeTi3O15使用BiCl3,FeCl3,钛酸乙酯为原料合成,根据化学计量比,称取1.575g BiCl3,0.162g FeCl3,0.684g钛酸乙酯溶解在5mL 2mol/L的硝酸中。待完全溶解,用2M NaOH滴定至得到黄色沉淀,该沉淀加水到40mL,转移到50mL的水热釜中。180℃下加热60小时。反应结束后,将得到的黄色沉淀过滤,用去离子水、无水乙醇各洗涤三次,然后50℃干燥。产物经XRD成分分析确定为正交相Bi5FeTi3O15,波长>400nm的可见光降解RB实验结果比实施例1略低,降解率为72%。
实施例5
Bi5FeTi3O15使用柠檬酸铋铵、九水硫酸铁、硫酸氧钛为原料合成,根据化学计量比,称取2.26g柠檬酸铋铵,0.562g九水硫酸铁,0.477g硫酸氧钛溶解在10mL水中。用25%的浓氨水滴定至生成黄色沉淀,该沉淀加水到40mL,转移到50mL的水热釜中。180℃下加热60小时。反应结束后,将得到的黄色沉淀过滤,用去离子水、无水乙醇各洗涤三次,然后50℃干燥。产物经XRD成分分析确定为正交相Bi5FeTi3O15,波长>400nm的可见光降解RB实验结果比实施例1低,降解率为56%。
实施例6
Bi5FeTi3O15使用实验室合成的活性纳米Bi2O3,Fe2O3,TiO2加入去离子水,再加入10mL,2mol/L NaOH溶液中混合均匀,加水到40mL,转移到50mL的水热釜中。180℃下加热60小时。反应结束后,将得到的黄色沉淀过滤,用去离子水、无水乙醇各洗涤三次,然后50℃干燥。产物经XRD成分分析确定为正交相Bi5FeTi3O15,波长>400nm的可见光降解RB实验结果比实施例1低,降解率为40%。

Claims (6)

1.一种钛钡铁系光催化剂的制备方法,包括下述步骤:
(1)按化学式Bi5FeTi3O15将钛盐或钛酸酯、铁盐、铋盐加入去离子水或酸溶液溶解并混合均匀,加入碱溶液产生沉淀物;
(2)将上述沉淀物加入到水热釜中,水热反应后经离心、洗涤、干燥后得到最终产物。
2.按权利要求1所述的一种钛钡铁系光催化剂的制备方法,其特征在于所述的钛盐或钛酸酯为钛酸四丁酯、钛酸异丙酯或四氯化钛。
3.按权利要求1所述的一种钛钡铁系光催化剂的制备方法,其特征在于所述的铋盐为硝酸铋或氯化铋。
4.按权利要求1所述的一种钛钡铁系光催化剂的制备方法,其特征在于所述的铁盐为硝酸铁或氯化铁。
5.按权利要求1~4之一所述的一种钛钡铁系光催化剂的制备方法,其特征在于所述的水热釜的体积填充度为40%-80%。
6.按权利要求1~4之一所述的一种钛钡铁系光催化剂的制备方法,其特征在于所述的水热反应条件为温度100-250℃,时间12-100小时。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102507577A (zh) * 2011-10-13 2012-06-20 新余吉阳新能源有限公司 一种太阳能电池用湿制程金属离子检测方法
CN104511293A (zh) * 2014-10-31 2015-04-15 北京理工大学 一种氯氧化铋-钛酸铁铋复合光催化剂及其制备方法
CN105056956A (zh) * 2015-07-31 2015-11-18 江苏师范大学 一种可见光响应的钛酸铁钠光催化材料及其制备方法和应用
CN105061132A (zh) * 2015-08-17 2015-11-18 苏州新区佳合塑胶有限公司 一种聚丙烯塑料的降解方法
CN106994349A (zh) * 2017-05-11 2017-08-01 中国科学院新疆理化技术研究所 一种分级结构的层状钙钛矿光催化剂钛酸铁铋的制备方法及用途
CN107008248A (zh) * 2017-05-18 2017-08-04 江苏大学 一种黑色Bi4Ti3O12光催化剂的制备方法
CN107140690A (zh) * 2017-05-25 2017-09-08 中国科学技术大学 一种改善铋铁钛类氧化物纳米粉体团聚的方法
CN110368924A (zh) * 2019-07-22 2019-10-25 中山大学 一种钛酸铋/铋/钒酸铋复合物光催化剂及其在光热催化净化有机气体污染物中的应用
CN113492011A (zh) * 2020-04-07 2021-10-12 中国科学院化学研究所 一种含缺陷钙钛矿材料对一氧化氮(no)的光催化去除方法
CN113617378A (zh) * 2021-09-03 2021-11-09 东南大学 一种磁性复合型光催化剂、制备方法及专用系统和方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100346875C (zh) * 2005-02-18 2007-11-07 中国科学院上海硅酸盐研究所 氧化铁敏化的片状氧化钛可见光催化剂及制备方法
CN100406117C (zh) * 2006-10-12 2008-07-30 武汉科技大学 一种磁性光催化剂及其制备方法

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102507577A (zh) * 2011-10-13 2012-06-20 新余吉阳新能源有限公司 一种太阳能电池用湿制程金属离子检测方法
CN104511293B (zh) * 2014-10-31 2019-03-26 北京理工大学 一种氯氧化铋-钛酸铁铋复合光催化剂及其制备方法
CN104511293A (zh) * 2014-10-31 2015-04-15 北京理工大学 一种氯氧化铋-钛酸铁铋复合光催化剂及其制备方法
CN105056956A (zh) * 2015-07-31 2015-11-18 江苏师范大学 一种可见光响应的钛酸铁钠光催化材料及其制备方法和应用
CN105056956B (zh) * 2015-07-31 2017-11-28 江苏师范大学 一种可见光响应的钛酸铁钠光催化材料及其制备方法和应用
CN105061132A (zh) * 2015-08-17 2015-11-18 苏州新区佳合塑胶有限公司 一种聚丙烯塑料的降解方法
CN106994349A (zh) * 2017-05-11 2017-08-01 中国科学院新疆理化技术研究所 一种分级结构的层状钙钛矿光催化剂钛酸铁铋的制备方法及用途
CN107008248A (zh) * 2017-05-18 2017-08-04 江苏大学 一种黑色Bi4Ti3O12光催化剂的制备方法
CN107008248B (zh) * 2017-05-18 2019-10-01 江苏大学 一种黑色Bi4Ti3O12光催化剂的制备方法
CN107140690B (zh) * 2017-05-25 2018-11-27 中国科学技术大学 一种改善铋铁钛类氧化物纳米粉体团聚的方法
CN107140690A (zh) * 2017-05-25 2017-09-08 中国科学技术大学 一种改善铋铁钛类氧化物纳米粉体团聚的方法
CN110368924A (zh) * 2019-07-22 2019-10-25 中山大学 一种钛酸铋/铋/钒酸铋复合物光催化剂及其在光热催化净化有机气体污染物中的应用
CN113492011A (zh) * 2020-04-07 2021-10-12 中国科学院化学研究所 一种含缺陷钙钛矿材料对一氧化氮(no)的光催化去除方法
CN113492011B (zh) * 2020-04-07 2022-07-29 中国科学院化学研究所 一种含缺陷钙钛矿材料对一氧化氮(no)的光催化去除方法
CN113617378A (zh) * 2021-09-03 2021-11-09 东南大学 一种磁性复合型光催化剂、制备方法及专用系统和方法
CN113617378B (zh) * 2021-09-03 2023-10-10 东南大学 一种磁性复合型光催化剂、制备方法及专用系统和方法

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