CN1908059A - 丙烯腈-苯乙烯共聚树脂/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂塑料合金的制造方法 - Google Patents

丙烯腈-苯乙烯共聚树脂/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂塑料合金的制造方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种以丙烯腈—苯乙烯共聚树脂(SAN)和丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯三元共聚树脂(ACS)为基材,将100份丙烯腈—苯乙烯共聚树脂(以下称SAN)与丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯三元共聚树脂(以下称ACS)混合物,0.5-3份有机锡热稳定剂、0-2份塑料抗氧剂、0-2份塑料加工助剂放入高速搅拌机中混合升温至60℃-90℃,出料后冷却至室温,然后将混合物料加入塑料挤出机中挤出造粒,挤出控制温度170-230℃,得SAN/ACS塑料合金颗粒。SAN/ACS塑料合金具有良好的机械强度和加工性能,特别是耐候性、耐紫外线、耐臭氧性、抗静电性良好,制品性能稳定可靠。

Description

丙烯腈—苯乙烯共聚树脂/丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂塑料合金的制 造方法
技术领域
本发明涉及一种丙烯腈—苯乙烯共聚树脂/丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂塑料合金的制造方法,它属于有机化工领域。
背景技术
丙烯腈—苯乙烯共聚树脂即SAN,是一种将丙烯腈St和苯乙烯AN二种单体共聚而形成的合成树脂,有较好的机械性能和加工性能,但是脆性很大,影响了其应用范围,为了克服SAN树脂脆性大,抗冲性能低的缺陷,通常使用ABS树脂来加以改性,以提高其抗冲击性能,但是由于ABS中含有的聚丁二烯橡胶为不饱和结构,因此耐老化性差、抗冲击强度小,耐候性差、耐紫外线性差、耐臭氧性差、抗静电性差等缺点,而且使用寿命比较短,由此,它的应用领域也比较窄。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种工艺设计合理、产品具有耐老化性好、抗冲击强度大,耐候性好、耐紫外线性好、耐臭氧性好、抗静电性好、使用寿命长的丙烯腈—苯乙烯共聚树脂/丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂塑料合金的制造方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是该丙烯腈—苯乙烯共聚树脂/丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂塑料合金的制造方法,制造方法为:
a、取总质量份数为92-99.5份的丙烯腈—苯乙烯共聚树脂和丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂,其中,丙烯腈—苯乙烯共聚树脂的质量分数为10-90%,质量份数为0.5-4的有机锡热稳定剂,将粉状的丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂和有机锡热稳定剂进行混合;
b、将丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂和有机锡热稳定剂的混合物放入塑料高速搅拌混合机中搅拌升温至70℃-90℃,出料后冷却至室温,再将颗粒状丙烯腈—苯乙烯共聚树脂及上述粉状混合物分别加入塑料挤出机的二个失重式喂料机的料斗,然后加入挤出机挤出造料,挤出机温度设置:160-230℃,这样就得到了丙烯腈—苯乙烯共聚树脂/丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂塑料合金。
本发明所述的丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂是指氯化聚乙烯橡胶含量为20-45%含量的ACS三元共聚树脂,或加入第四组份的四元共聚树脂,第四单体可以是,甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸酯、聚异氰脲酸三烯丙脂(TAIC),N—苯基马来酰亚胺。
本发明所述的有机锡类热稳定剂是指二月桂酸二丁基锡、马来酸二丁基锡、月桂酸马来酸二丁基锡、硫醇类三辛基锡中的一种或一种以上。
本发明所述的将粉状的丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂和有机锡热稳定剂进行混合时,加入0-2质量份的塑料抗氧剂,塑料抗氧剂为指胺类抗氧剂、受阻酚类抗氧剂,如抗氧剂BHT、425、2,2′—亚甲基—双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、1076、245、CA、300、TNPP、DLT.DP中的一种或一种以上。
本发明所述的将粉状的丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂和有机锡热稳定剂进行混合时,加入0-2质量份的塑料加工助剂指—甲基苯乙烯缩聚物、丙烯酸酯类加工助剂ACR。
本发明同现有技术相比具有以下优点及效果:由于将丙烯腈—苯乙烯共聚树脂用丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂进行改良,使得,最终的产品抗冲击强度,其耐候性、耐紫外线性、耐臭氧性、抗静电性也大大提高,使用寿命比用ABS树脂改良的延长的3-7倍;由于经过试验得出的最佳加工温度,保证了树脂的完全塑化,避免因过高温度造成树脂降解;由于在加工过程中使用了塑料加工助剂,在塑料加工助剂和挤出机高剪切力作用下二种树脂分散良好,保证了树脂的机械性能及良好的外观光洁度;由于在加工过程中使用了塑料抗氧剂,使得产品在强紫外线照射,臭氧腐蚀下不会造成机械性能下降,保证了制品的使用寿命,可以在室外较恶劣环境下使用;由于加入了有机锡类热稳定剂,保证了氯化聚乙烯在高温加热过程中因降解而产生的氯化氢被及时吸收,避免了因脱HCl而造成的树脂颜色变化和机械强度降低;此外,丙烯腈—苯乙烯共聚树脂/丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂塑料合金可以被丙烯腈—苯乙烯共聚树脂或氯化合物材料为基料的色母料染色,且效果良好。调整塑料合金中丙烯腈—苯乙烯共聚树脂与丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂的比例可以制得从刚性到半刚性,高抗冲性的不同规格和和用途的塑料合金。选用不同分子量的丙烯腈—苯乙烯共聚树脂和丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯共聚树脂可以制得使用挤出、模压或注射方法加工成型的不同规格和用途的塑料合金。由于以上的优点,本方法生产的塑料合金可以用于生产计算机、工业电器或家用电器、办公电器、外壳和零配件,汽车摩托车零配件等应用领域广泛。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明,以下实施例是对本发明的解释而本发明并不局限于以下实施例。以下实施例中的份数都是指重量份。
实施例1
将40份ACS(CPE含量25%),0.8份二月桂酸二丁基锡。0.5份α-甲基苯乙烯缩合物(型号M80)、0.5份抗氧剂、2,2′-亚甲基—双(4-甲基-6-叔丁基苯酚),0.2份TNPP,置高速搅拌混合物70℃,出料冷却至45℃,将该混合物料与55份颗粒状SAN树脂分别放入挤出机上部的二台失重式喂料机中,按混合物料比SAN=1∶0.95的重量比均速加入,双螺杆挤出机中挤出造料。挤出机温度设置为:
挤出机温度段 1    2    3    4    5    6    7    8    9    10
温度设置     180  185  190  200  210  220  230  210  200  195
制成的颗粒状SAN/ACS塑料合金佳测试物理性能为:
拉伸强度         55MPa
冲击强度         10.6KJ/M2
热变形温度       86℃
此种塑料合金符合高刚性SAN/ACS塑料合金的要求。
实施例2:
将48份ACS(CPE含量30%),(MI=1.7g/min)1份马来酸二丁基锡,0.7份丙烯酸酯类加工助剂ACR、0.5份抗氧剂BHT置于高速搅拌机混合升温至80℃,出料冷却至45℃,将该混合物料与50份颗粒状SAN树脂分别置挤出机二个失重式喂料机中,按混合物料比SAN=1∶1.04的重量比均速加入双螺杆挤出机挤出造粒。挤出机温度较置同实例1,制成的颗粒状SAN/ACS塑料合金经测试物理性能为:
抗冲温度        48MPa
冲击强度        14.7KJ/M2
热变形温度      84℃
此种塑料合金符合中等抗冲击强度SAN/ACS塑料合金的要求。
实施例3:
将20份聚异氰脲酸三烯丙酯—丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯四元共聚树脂(CPE含量35%、TAIC含量1.5%、MI=2.6g/mm),2份马来酸二丁基锡、1.5份α-甲基苯乙烯缩聚物(型号M80),0.5份抗氧剂425置高速搅拌机中混合升温至80℃,出料冷却后至室温,将该混合物与80份颗粒状SAN树脂分别加入挤出机上部二个失重式喂料机中,按混合物料比SAN=1∶2.43的重量比均速加入双螺杆挤出机中挤出造料。挤出机温度设置同实例1、造成的颗粒状SAN/ACS塑性合金测试物理性能为:
拉伸强度        41MPa
冲击强度        20.3KJ/M2
热变形温度      82℃
以上技术指标符合高冲击SAN/ACS塑料合金的技术要求。
实施例4
将11份ACS(CPE含量30%),0.8份月桂酸马来酸二丁基锡。2份α-甲基苯乙烯缩合物(型号M80)、1.5份抗氧剂、2,2′-亚甲基—双(4-甲基-6-叔丁基苯酚),0.2份TNPP,置高速搅拌混合物75℃,出料冷却至45℃,将该混合物料与90份颗粒状SAN树脂分别放入挤出机上部的二台失重式喂料机中,按混合物料比SAN=1∶0.95的重量比均速加入,双螺杆挤出机中挤出造料。挤出机温度设置为:
挤出机温度段 1    2    3    4    5    6    7    8    9    10
温度设置     160  175  190  200  210  220  220  210  200  195
制成的颗粒状SAN/ACS塑料合金佳测试物理性能为:
拉伸强度        55MPa
冲击强度        10.7KJ/M2
热变形温度        86℃
此种塑料合金符合高刚性SAN/ACS塑料合金的要求。
实施例5:
将77份ACS(CPE含量40%),(MI=1.7g/min)1份硫醇类三辛基锡和一份月桂酸马来酸二丁基锡,1.8份丙烯酸酯类加工助剂ACR、2份抗氧剂1076置于高速搅拌机混合升温至78℃,出料冷却至45℃,将该混合物料与20份颗粒状SAN树脂分别置挤出机二个失重式喂料机中,按混合物料比SAN=1∶1.04的重量比均速加入双螺杆挤出机挤出造粒。挤出机温度较置同实例1,制成的颗粒状SAN/ACS塑料合金经测试物理性能为:
抗冲温度        48MPa
冲击强度        14.7KJ/M2
热变形温度      84℃
此种塑料合金符合中等抗冲击强度SAN/ACS塑料合金的要求。
实施例6:
将91份聚异氰脲酸三烯丙酯—丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯四元共聚树脂(CPE含量30%、TAIC含量1.5%、MI=2.6g/mm),2.8份马来酸二丁基锡、1.3份α-甲基苯乙烯缩聚物(型号M80),0.1份抗氧剂CA置高速搅拌机中混合升温至82℃,出料冷却后至室温,将该混合物与10份颗粒状SAN树脂分别加入挤出机上部二个失重式喂料机中,按混合物料比SAN=1∶2.43的重量比均速加入双螺杆挤出机中挤出造料。挤出机温度设置同实例1、造成的颗粒状SAN/ACS塑性合金测试物理性能为:
拉伸强度        41MPa
冲击强度        18.3KJ/M2
热变形温度      82℃
以上技术指标符合高冲击SAN/ACS塑料合金的技术要求。
实施例7:
将73份聚异氰脲酸三烯丙酯—丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯四元共聚树脂(CPE含量35%、TAIC含量1.5%、MI=2.6g/mm),4份马来酸二丁基锡,1.1份抗氧剂DLT置高速搅拌机中混合升温至87℃,出料冷却后至室温,将该混合物与30份颗粒状SAN树脂分别加入挤出机上部二个失重式喂料机中,按混合物料比SAN=1∶2.43的重量比均速加入双螺杆挤出机中挤出造料。挤出机温度设置同实例1、造成的颗粒状SAN/ACS塑性合金测试物理性能为:
拉伸强度        41MPa
冲击强度        20.3KJ/M2
热变形温度      82℃
以上技术指标符合高冲击SAN/ACS塑料合金的技术要求。
实施例8:
将49.5份ACS(CPE含量40%),(MI=1.7g/min)0.5份月桂酸二丁基锡,0.2份丙烯酸酯类加工助剂ACR置于高速搅拌机混合升温至90℃,出料冷却至45℃,将该混合物料与50份颗粒状SAN树脂分别置挤出机二个失重式喂料机中,按混合物料比SAN=1∶1.04的重量比均速加入双螺杆挤出机挤出造粒。挤出机温度较置同实例1,制成的颗粒状SAN/ACS塑料合金经测试物理性能为:
抗冲温度        48MPa
冲击强度        14.9KJ/M2
热变形温度      82℃
此种塑料合金符合中等抗冲击强度SAN/ACS塑料合金的要求。

Claims (5)

1、一种丙烯腈-苯乙烯共聚树脂/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂塑料合金的制造方法,其特征是:制造方法为:
a、取总质量份数为92-99.5份的丙烯腈-苯乙烯共聚树脂和丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂,其中,丙烯腈-苯乙烯共聚树脂的质量分数为10-90%,质量份数为0.5-4的有机锡热稳定剂,将粉状的丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂和有机锡热稳定剂进行混合;
b、将丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂和有机锡热稳定剂的混合物放入塑料高速搅拌混合机中搅拌升温至70℃-90℃,出料后冷却至室温,再将颗粒状丙烯腈-苯乙烯共聚树脂及上述粉状混合物分别加入塑料挤出机的二个失重式喂料机的料斗,然后加入挤出机挤出造料,挤出机温度设置:160-230℃,这样就得到了丙烯腈-苯乙烯共聚树脂/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂塑料合金。
2、根据权利要求1所述的丙烯腈-苯乙烯共聚树脂/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂塑料合金的制造方法,其特征是:所述的丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂是指氯化聚乙烯橡胶含量为20-45%含量的ACS三元共聚树脂,或加入第四组份的四元共聚树脂,第四单体可以是,甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸酯、聚异氰脲酸三烯丙脂(TAIC),N-苯基马来酰亚胺。
3、根据权利要求1所述的丙烯腈-苯乙烯共聚树脂/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂塑料合金的制造方法,其特征是:所述的有机锡类热稳定剂是指二月桂酸二丁基锡、马来酸二丁基锡、月桂酸马来酸二丁基锡、硫醇类三辛基锡中的一种或一种以上。
4、根据权利要求1所述的丙烯腈-苯乙烯共聚树脂/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂塑料合金的制造方法,其特征是:所述的将粉状的丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂和有机锡热稳定剂进行混合时,加入0-2质量份的塑料抗氧剂,塑料抗氧剂为指胺类抗氧剂、受阻酚类抗氧剂,如抗氧剂BHT、425、2,2′-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、1076、245、CA、300、TNPP、DLT.DP中的一种或一种以上。
5、根据权利要求1所述的丙烯腈-苯乙烯共聚树脂/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂塑料合金的制造方法,其特征是:所述的将粉状的丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂和有机锡热稳定剂进行混合时,加入0-2质量份的塑料加工助剂指α-甲基苯乙烯缩聚物、丙烯酸酯类加工助剂ACR。
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C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: HANGZHOU KELI CHEMICAL CO., LTD.

Free format text: FORMER NAME: KELI CHEMICAL CO., LTD., HANGZHOU

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Hangzhou City, Zhejiang province 311215, Xiaoshan economic and Technological Development Zone Road No. 39

Patentee after: Hangzhou Keli Chemical Co., Ltd.

Address before: Hangzhou City, Zhejiang province 311215, Xiaoshan economic and Technological Development Zone Road No. 39

Patentee before: Keli Chemical Co., Ltd., Hangzhou