CN1906359A - 沥青控制剂 - Google Patents
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Abstract
提供了一种在纸浆或纸的制造工艺中充分防止沥青附着在制造设备或产品上的沥青控制剂。上述沥青控制剂含有重均分子量为5000-1000000,且由20-95摩尔%的衍生自N-乙烯基-2-吡咯烷酮的结构单元(A)和5-80摩尔%的衍生自例如丙烯酸酯类单体、甲基丙烯酸酯类单体等具有阳离子性的单体的结构单元(B)组成的聚合体。
Description
技术领域
本发明涉及沥青控制剂,具体地说涉及在纸浆或纸的制造工艺中防止沥青附着在制造设备或产品上的沥青控制剂。
背景技术
在纸浆或纸的制造工艺中产生的沥青(作为原料的木材中所含的树脂,旧纸或废纸中混入的粘结剂、乳胶等粘附性物质,或者制造纸时使用的上胶剂等),在抄纸工艺中由于堵住金属线或毛毡,引起排水性的降低,而且由于附着在纸上,引起质量差且操作性差等问题。因此,为了防止沥青在纸浆或纸的制造过程中沥青发生凝集、或者附着在纸上或装置上,通常使用沥青控制剂(pitch controlling agent)。沥青控制剂大致分为无机物沥青控制剂如滑石等、有机物沥青控制剂如聚合体和表面活性剂等。由于阳离子聚合体能够有效地调整过剩的阴离子电荷,因此近年来沥青控制剂多用阳离子聚合体。
作为利用阳离子聚合体的沥青控制剂和沥青控制方法,目前已知的有以下几种:
(1)利用烷基胺等和环氧卤丙烷等的聚合体的沥青控制方法(例如,参照专利文献1);
(2)利用含有二烯丙基二甲基氯化铵等的聚合体的沥青控制方法(例如,参照专利文献2);
(3)利用含有N,N-二烷基-N-羟烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯的季铵化物的聚合体的沥青控制方法(例如,参照专利文献3);
(4)利用含有二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺的季铵化物的聚合体的沥青控制方法(例如,参照专利文献4);
(5)利用阳离子聚合体以及表面活性剂的沥青控制方法(例如,参照专利文献5,6)。
专利文献1:特开昭62-223394号公报
专利文献2:特开昭63-264993号公报
专利文献3:特开昭53-41507号公报
专利文献4:特开平2-259195号公报
专利文献5:特开平2-182995号公报
专利文献6:特开2003-268696号公报
发明内容
但是,近年来造纸用水的封闭化和旧纸利用率的提高等行业状况,使沥青引起的问题更加严重,而上述方法(1)-(5)不能充分满足防止沥青附着的要求。也就是说,目前还没有开发出能够充分防止沥青附着的沥青控制剂。
本发明的目的是提供在纸浆或纸的制造工艺中充分防止沥青附着在制造设备或产品上的沥青控制剂。
本发明涉及如下几个方面:
1、沥青控制剂,该沥青控制剂含有重均分子量为5000-1000000、且由20-95摩尔%的衍生自N-乙烯基-2-吡咯烷酮的结构单元(A)和5-80摩尔%的衍生自具有阳离子性的单体的结构单元(B)组成的聚合体;
2、如上述权利要求1所述的沥青控制剂,其中,所述聚合体的胶体当量值为0.1-5毫当量/克(meq/g);
3、如上述1或2所述的沥青控制剂,其中,所述具有阳离子性的单体为丙烯酸酯类单体和/或甲基丙烯酸酯类单体;及
4、如上述1至3中任意一项所述的沥青控制剂,其中,所述具有阳离子性的单体为由下述式(1)表示的单体和/或由下述式(2)表示的单体。
式(1)
(式中,R1表示氢原子或甲基,R2和R3分别表示氢原子或碳原子数为1-4的烷基,A表示乙烯基、丙烯基、羟基乙烯基或羟基丙烯基。)
式(2)
(式中,R4表示氢原子或甲基,R5和R6分别表示氢原子或碳原子数为1-4的烷基,R7表示氢原子、碳原子数为1-4的烷基或苄基,B表示乙烯基、丙烯基、羟基乙烯基、或羟基丙烯基,Y-表示阴离子。)
根据本发明的沥青控制剂,在纸浆或纸制造工艺中能够充分防止沥青附着在制造设备或产品上。
具体实施方式
下面进一步详细说明本发明。
本发明的沥青控制剂中含有的聚合体是“重均分子量为5000-1000000,且由20-95摩尔%的衍生自N-乙烯基-2-吡咯烷酮的结构单元(A)和5-80摩尔%的衍生自具有阳离子性的单体的结构单元(B)组成的聚合体”(以下称为“本发明的聚合体”),其中衍生自N-乙烯基-2-吡咯烷酮的结构单元(A)成分含量为20-95摩尔%,优选为40-95摩尔%,更优选为70-90摩尔%。如果含量在上述范围内,可得到充分的防止沥青附着性。
另外,衍生自具有阳离子性的单体的结构单元(B)成分含量为5-80摩尔%,优选为5-60摩尔%,更优选为10-40摩尔%。如果含量在上述范围内,可得到充分的沥青控制性。
在本发明的聚合体中,胶体当量值优选为0.1-5毫当量/克,更优选为0.2-4毫当量/克,特别优选为0.3-3毫当量/克。如果胶体当量值在上述范围内,可得到充分的沥青控制性。胶体当量值是表示高分子电解质的阳离子或阴离子度的指标,胶体当量值正值越大,阳离子性越高,接近零时,表示非离子性,变为负值时表示阴离子性。该胶体当量值利用胶体滴定来测定。
本发明的聚合体的重均分子量为5000-1000000,优选为10000-500000,更优选为20000-300000。如果重均分子量大于等于5000,可得到充分的沥青控制性;如果小于等于1000000,由于具有适当的粘度可容易操作且可得到充分的沥青控制性。
形成本发明聚合体的结构单元的具有阳离子性的单体中,除了具有四级铵盐基或氨基等阳离子性基团的单体之外,还包括聚合后利用曼尼希反应将酰胺基转变为氨基等方法赋予阳离子性的物质。作为上述具有阳离子性的单体优选(甲基)丙烯酸酯类单体。在这里,“(甲基)丙烯酸酯”是表示丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯两种。
作为上述具有阳离子性的单体,优选使用由上述式(1)表示的单体和/或由上述式(2)表示的单体。
在式(1)表示的单体中,R1表示氢原子或甲基,优选为甲基。R2和R3分别表示氢原子或碳原子数为1-4的烷基,例如可以是甲基、乙基、丙基、丁基等,优选为乙基、丙基。A表示乙烯基、丙烯基、羟基乙烯基、或羟基丙烯基,优选为乙烯基或丙烯基。
在本发明中,由上述式(1)表示的单体也可以是与盐酸、硫酸、醋酸等水溶性酸形成盐的单体。
另外,在式(2)表示的单体中,R4表示氢原子或甲基,优选为甲基。R5和R6分别表示氢原子或碳原子数为1-4的烷基,例如可以是甲基、乙基、丙基、丁基等,优选为乙基、丙基。R7表示氢原子、碳原子数为1-4的烷基或苄基,优选为碳原子数为1-4的烷基,例如甲基、乙基、丙基、丁基等,更优选为乙基、丙基。B表示乙烯基、丙烯基、羟基乙烯基、或羟基丙烯基,优选为乙烯基或丙烯基。Y-表示阴离子,例如可举出甲基硫酸离子、乙基硫酸离子、氯化物离子、溴化物离子等,优选为甲基硫酸离子或乙基硫酸离子。
由上述式(1)表示的单体和式(2)表示的单体可以分别单独使用,也可以两种或两种以上组合使用。
作为上述具有阳离子性的单体,例如可举出二烷基氨基(羟基)烷基(甲基)丙烯酸酯或其季铵化物、二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺或其季铵化物、烷基乙烯基氯化咪唑鎓盐(imidazolium)、二甲基二烯丙基氯化铵等,优选为烷基乙烯基氯化咪唑鎓盐、二烷基氨基(羟基)烷基(甲基)丙烯酸酯或其季铵化物,更优选为二烷基氨基(羟基)烷基(甲基)丙烯酸酯的季铵化物。
作为具有阳离子性的单体的具体化合物可举出二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二甲基氨基羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、二甲基氨基羟基乙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基羟基乙基(甲基)丙烯酸酯、二丙基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、二丙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二丙基氨基羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、二丙基氨基羟基乙基(甲基)丙烯酸酯、二丁基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、二丁基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二丁基氨基羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、二丁基氨基羟基乙基(甲基)丙烯酸酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二乙基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺或上述化合物由氯甲烷、氯乙烷、氯甲苯、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯等季铵化后得到的单体、甲基乙烯基氯化咪唑鎓盐、二甲基二烯丙基氯化铵等。
其中,优选为二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二甲基氨基羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、二甲基氨基羟基乙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基羟基乙基(甲基)丙烯酸酯、二丙基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、二丙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二丙基氨基羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、二丙基氨基羟基乙基(甲基)丙烯酸酯、二丁基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、二丁基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二丁基氨基羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、二丁基氨基羟基乙基(甲基)丙烯酸酯或上述化合物由氯甲烷、氯乙烷、氯甲苯、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯等季铵化后得到的单体;更优选为二甲基氨基丙基甲基丙烯酸酯、二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯、二乙基氨基丙基甲基丙烯酸酯、二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯或上述化合物由硫酸二甲酯、硫酸二乙酯等季铵化后得到的单体。
本发明聚合体除了衍生自N-乙烯基-2-吡咯烷酮的结构单元(A)和/或衍生自具有阳离子性的单体的结构单元之外,还可以含有衍生自其他单体的结构单元。上述其他单体例如可以是(甲基)丙烯酰胺、苯乙烯、(甲基)丙烯酸酯、乙酸乙烯酯、乙烯醇、甲基乙烯基醚、乙烯、(聚环氧乙烷)烯丙醇、乙烯基乙酰胺、乙烯基甲酰胺等非离子性单体、(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、乙烯基磺酸、2-丙烯酰基氨基-2-甲基丙烷磺酸、羟基丙烷磺酸、苯乙烯磺酸等阴离子性单体或其盐等。
本发明的沥青控制剂优选含有0.1-60重量%的本发明聚合体,更优选含有0.5-30重量%,特别优选含有1-20重量%。如果本发明聚合体含量在上述范围内,沥青控制剂就会具有适当的粘度,所以容易操作,可得到充分的沥青控制性。
本发明沥青控制剂除了上述本发明聚合体之外,还可以根据需要含有表面活性剂、聚合体、螯合剂、增洁剂(builder)、有机酸、pH调节剂、溶剂、消泡剂、杀菌剂、防腐剂、着色剂、香料等。
本发明沥青控制剂优选用于纸浆或纸的制造工艺中,其使用方法可举出例如,分散到金属线、毛毡、滚筒、帆布、干燥器气缸等制造设备中的方法、以及添加到纸浆中的方法等。在本发明中,从得到高沥青控制性的观点出发,优选使用分散到制造设备的方法。
在将沥青控制剂分散到制造设备中时,将沥青控制剂添加到淋洗水等洗涤水中就可。此时,可以与其他沥青控制剂、润滑剂、剥离性提高剂、洗涤剂、酸、碱等添加剂组合使用。
另外,在将沥青控制剂添加到纸浆中时,优选添加到纸浆液中。作为添加场所可举出箱子(chest)、种子箱、提取器(extractor)。沥青控制剂可以与填料、染料、硫酸铝、凝结剂、纸力增强剂、成品率提高剂、排水性提高剂、上胶剂、增大体积剂、消泡剂等添加剂组合使用。
在上述制造工艺中,本发明沥青控制剂的使用量是,例如相对洗涤水或纸浆,用本发明聚合体换算,使用0.05-2000ppm,优选使用0.1-1000ppm,更优选使用0.5-300ppm。如果使用量在上述范围内,不会阻碍纸力增强剂或排水性提高剂等其他添加剂的性能,得到充分的沥青控制性。
下面举出实施例进一步具体说明本发明。
实施例以及比较例中使用的本发明的聚合体1-13的结构以及性质示于表1。另外,上述聚合体的胶体当量值测定如下。
胶体当量值
利用ミユ一テツク公司制造的PCD03,测定每个聚合体固体成分的胶体当量值(毫当量/克)。
实施例1
利用去离子水将表1中所示的聚合体1稀释混合,得到表2所示的沥青控制剂。
实施例2-9以及比较例1-5
利用表1所示的聚合体,采用与实施例1相同的方法将实施例2-9以及比较例1-5的沥青控制剂配制成表2及表3所示的沥青控制剂。
表1
聚合体 | 单体 | 单体的摩尔% | 胶体当量值毫当量/克 | 重均分子量 | ||
A:N-乙烯基-2-吡咯烷酮 | B:具有阳离子性的单体 | A | B | |||
1 | N-乙烯基-2-吡咯烷酮 | 二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯硫酸二乙酯盐 | 77 | 23 | 1.7 | 70000 |
2 | N-乙烯基-2-吡咯烷酮 | 二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯硫酸二乙酯盐 | 87 | 13 | 1.2 | 30000 |
3 | N-乙烯基-2-吡咯烷酮 | 二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯硫酸二乙酯盐(6)二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯(12) | 82 | 18 | 0.3 | 100000 |
4 | N-乙烯基-2-吡咯烷酮 | 二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯硫酸二乙酯盐(10)二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯(20) | 70 | 30 | 0.5 | 200000 |
5 | N-乙烯基-2-吡咯烷酮 | 二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯硫酸二乙酯盐 | 77 | 23 | 1.7 | 450000 |
6 | N-乙烯基-2-吡咯烷酮 | 二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯硫酸二乙酯盐 | 70 | 30 | 1.0 | 950000 |
7 | N-乙烯基-2-吡咯烷酮 | 氯化甲基乙烯基咪唑鎓盐 | 70 | 30 | 2.1 | 100000 |
8 | N-乙烯基-2-吡咯烷酮 | 氯化甲基乙烯基咪唑鎓盐 | 50 | 50 | 3.3 | 80000 |
9 | N-乙烯基-2-吡咯烷酮 | 氯化甲基乙烯基咪唑鎓盐 | 55 | 45 | 2.9 | 400000 |
10 | N-乙烯基-2-吡咯烷酮 | 氯化甲基乙烯基咪唑鎓盐 | 5 | 95 | 6.4 | 40000 |
11 | N-乙烯基-2-吡咯烷酮 | - | 100 | 0 | -0.1 | 10000 |
12 | 二甲胺和环氧氯丙烷的缩聚物 | - | - | 6.7 | 300000 | |
13 | N-乙烯基-2-吡咯烷酮 | 二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯硫酸二乙酯盐 | 72 | 28 | 1.0 | 1900000 |
关于各沥青控制剂,用以下方法评价防止沥青附着性。评价结果示于表2和表3。
防止沥青附着性
在990克精制水中加入2克油酸、2克妥尔油、2克松香烯酸和4克48%氢氧化钠,配制沥青。
已洗涤好的金属线切成7×21厘米,将其形成圆筒状,用作试验材料,在105℃干燥1小时后,在干燥器中放置冷却,并称重(重量A)。将460毫升过滤水加入到500毫升烧杯中,在恒温水槽中升温至40℃,添加50毫克沥青控制剂。将试验材料加入已配制的溶液中,搅拌30分钟,添加25毫升沥青和15毫升5重量%的氯化钙水溶液。添加后搅拌1小时。搅拌后,取出试验材料,擦干水后在105℃中干燥1小时。在干燥器中放置冷却,测定重量(重量B)。重量B-重量A为沥青附着量。用下述公式计算防止沥青附着率,并评价如下。
防止沥青附着率(重量%):[(没有添加试剂时的沥青附着量-添加试剂时的沥青附着量)/没有添加试剂时的沥青附着量]×100
◎:防止沥青附着率为80%以上;
○:防止沥青附着率为60%以上且小于80%;
△:防止沥青附着率为40%以上且小于60%;
×:防止沥青附着率为小于40%。
表2
聚合体(重量%) | 实施例 | |||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | ||
1 | 5 | |||||||||
2 | 20 | |||||||||
3 | 5 | |||||||||
4 | 5 | |||||||||
5 | 10 | |||||||||
6 | 2 | |||||||||
7 | 5 | |||||||||
8 | 10 | |||||||||
9 | 10 | |||||||||
去离子水 | 残留 | 残留 | 残留 | 残留 | 残留 | 残留 | 残留 | 残留 | 残留 | |
防止沥青附着性 | 防止沥青附着率(%) | 90 | 97 | 82 | 80 | 74 | 70 | 75 | 77 | 77 |
判定 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
表3
聚合体(重量%) | 比较例 | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||
10 | 5 | |||||
11 | 5 | |||||
12 | 5 | 4 | ||||
13 | 6 | |||||
POE(9)POP(3)月桂醚 | 10 | |||||
去离子水 | 残留 | 残留 | 残留 | 残留 | 残留 | |
防止沥青附着性 | 防止沥青附着率(%) | 25 | 5 | 38 | 55 | 45 |
判定 | × | × | × | △ | △ |
本发明的沥青控制剂具有良好的防止沥青附着性。与此相比,比较例1由于聚合体的N-乙烯基-2-吡咯烷酮成分的含量不足20摩尔%且具有阳离子性的单体成分含量超过80摩尔%,所以防止沥青附着性差。比较例2由于聚合体不含有具有阳离子性的单体,所以防止沥青附着性差。比较例3和比较例4由于聚合体不含有N-乙烯基-2-吡咯烷酮成分,所以防止沥青附着性差。比较例5由于聚合体的重均分子量超过1000000,所以防止沥青附着性差。
工业实用性
本发明的沥青控制剂由于可充分防止沥青附着,所以可作为良好的沥青控制剂应用于纸浆或纸的制造工艺中。
Claims (4)
1、沥青控制剂,该沥青控制剂含有重均分子量为5000-1000000、且由20-95摩尔%的衍生自N-乙烯基-2-吡咯烷酮的结构单元(A)和5-80摩尔%的衍生自具有阳离子性的单体的结构单元(B)组成的聚合体。
2、如权利要求1所述的沥青控制剂,其中,所述聚合体的胶体当量值为0.1-5毫当量/克。
3、如权利要求1或2所述的沥青控制剂,其中,所述具有阳离子性的单体为丙烯酸酯类单体和/或甲基丙烯酸酯类单体。
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Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007186822A (ja) * | 2006-01-13 | 2007-07-26 | Seiko Pmc Corp | 板紙の製造方法及び板紙 |
JP4802015B2 (ja) * | 2006-03-07 | 2011-10-26 | 油化産業株式会社 | 外添型ピッチコントロール剤 |
JP5372452B2 (ja) * | 2008-09-30 | 2013-12-18 | 油化産業株式会社 | 板紙の製造方法 |
JP5290725B2 (ja) * | 2008-12-10 | 2013-09-18 | 油化産業株式会社 | 外添型デポジットコントロール剤及びデポジットコントロール方法 |
JP6325813B2 (ja) | 2012-12-27 | 2018-05-16 | 栗田工業株式会社 | ピッチ抑制剤、ピッチ抑制方法、及び脱墨パルプの製造方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3081219A (en) * | 1960-02-10 | 1963-03-12 | Rohm & Haas | Prevention of deposition of pitch in papermaking |
DE3620065A1 (de) * | 1986-06-14 | 1987-12-17 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von papier, pappe und karton |
DE4002065A1 (de) * | 1990-01-25 | 1991-08-01 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von papier, pappe und karton aus stoerstoffe enthaltenden papierstoffen |
DE19631134A1 (de) * | 1996-08-01 | 1998-02-05 | Basf Ag | Verwendung von Citronensäurederivaten in Wasch- und Reinigungsmitteln |
JPH1193091A (ja) * | 1997-09-19 | 1999-04-06 | Kurita Water Ind Ltd | ピッチコントロール剤及びピッチ障害防止方法 |
JP4505130B2 (ja) * | 2000-01-12 | 2010-07-21 | ハイモ株式会社 | 紙の汚れ防止方法 |
JP4505129B2 (ja) * | 2000-01-12 | 2010-07-21 | ハイモ株式会社 | 紙の汚れを防止する方法 |
JP3912572B2 (ja) * | 2000-09-25 | 2007-05-09 | ハイモ株式会社 | 水不溶性で粘着性物質の表面電荷調節方法 |
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