CN1887845A - 颗粒状苯甲酸钠及生产方法 - Google Patents
颗粒状苯甲酸钠及生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1887845A CN1887845A CN 200610014915 CN200610014915A CN1887845A CN 1887845 A CN1887845 A CN 1887845A CN 200610014915 CN200610014915 CN 200610014915 CN 200610014915 A CN200610014915 A CN 200610014915A CN 1887845 A CN1887845 A CN 1887845A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sodium benzoate
- granular
- production method
- granular sodium
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
本发明是颗粒状苯甲酸钠及生产方法:将苯甲酸与氢氧化钠投入到中和罐中,在中和罐进行中和反应,pH值控制在7.5~8.0,反应温度为:95~98℃,反应时间:30~40min使中和反应完全进行;生成粗质苯甲酸钠溶液加入活性炭进行脱色,脱色时间40~45min,在过滤压力为0.3~0.4Mpa的条件下过滤,得到洁净的苯甲酸钠溶液。将过滤后的苯甲酸钠溶液经过造粒、干燥和包装得到直径为1.5~2mm苯甲酸钠形状为圆球状体。苯甲酸钠产品由粉状改为颗粒状,此产品形态的发明简化了下游产品生产的工序,节约了人力、物力、并使劳动环境、劳动条件有了根本的改善,提高了安全操作性能,扩大了苯甲酸钠产品的应用领域。
Description
技术领域
本发明属于有机化工产品及制备方法,特别是颗粒状苯甲酸钠及生产方法。
背景技术
苯甲酸钠又称安息香酸钠,分子式:C7H5NaO2呈白色粉状,带有甜涩味、溶于水和乙醇主要用于食品工业的防腐剂、医药工业的杀菌剂、燃料工业的媒染剂、塑料工业的增塑剂、并且是香料制造业的原料。产品质量符合GB1902-2005标准。粉状苯甲酸钠是食品添加剂中常规使用的防腐剂之一,由于粉状产品的流动性差,在储存,运输中又容易板结。在下游产品使用时,需重新粉碎、造成人力,能源的浪费及环境的污染。
发明内容
针对现有技术的粉状产品的这些缺陷,我们研制开发了颗粒状苯甲酸钠及生产方法。
本发明提供的颗粒状苯甲酸钠,形状为圆球状体,直径为1.5~2mm。
本发明的颗粒状苯甲酸钠的生产方法是:将苯甲酸与氢氧化钠投入到中和罐中,在中和罐进行中和反应,PH值控制在7.5~8.0,反应温度为:95~98℃,反应时间:30~40min使中和反应完全进行;生成粗质苯甲酸钠溶液加入活性炭进行脱色,脱色时间40~45min,在过滤压力为0.3~0.4Mpa的条件下过滤,得到洁净的苯甲酸钠溶液。
苯甲酸与氢氧化钠的重量比例为3∶0.8~1.5.
将过滤后的苯甲酸钠溶液经过造粒、干燥和包装得到直径为1.5~2mm苯甲酸钠形状为圆球状体。
造粒是将过滤后的苯甲酸钠溶液通过均匀分布的4~6个喷嘴向造粒塔内输送液体钠,同时通过这些喷嘴向塔内输送空气,塔内控制温度在145℃~150℃的范围内,空气进气量:6~8m3/min,控制进气压力在0.3~0.4Mpa.
在塔内放置粒钠晶种。干燥是在150~155℃温度的烘干。但是,产品在采用塑料内衬包装袋包装时能产生微静电现象,因而包装此产品时应采用纸袋包装。
本发明的颗粒状苯甲酸钠形状为圆球状体,在使用时简便省力,在运输、储存过程中没有板结现象。
本发明的效果:
(1)生产工艺:
颗粒状苯甲酸生产工艺与粉状苯甲酸钠生产工艺比较具有:原材料消耗低,能耗低的特点。具体情况见下表
单位产品消耗对比
汽 | 3 | 5 | -2 |
活性炭 | 2kg | 3kg | -1kg |
包装袋 | 15条 | 40条 | -25条 |
(2)因产品形态所产生的效果对比
产品形态 | 颗粒状苯甲酸钠 | 粉状苯甲酸钠 |
产生的效果 | 流动性好,不板结 | 流动性差,有板结现象 |
无粉尘污染 | 有粉尘污染 | |
原料消耗低 | 原料消耗高 | |
能源消耗低 | 能源消耗高 | |
产品纯度、含量、色泽稳定 | 产品纯度、含量、色泽不稳定 | |
扩大应用领域 | 应用领域未扩大,市场有被颗粒状苯甲酸钠占有趋势 | |
产生微量静电(采用纸包装袋可解决) | 无微量静电 | |
生产为全密封形式 | 生产为半敞开形式 |
颗粒苯甲酸钠生产工艺的发明,改变了粉状苯甲酸钠生产工艺的原料消耗高、能源消耗高的缺陷、使产品质量得到稳定与提高,不仅符合GB1902-2005标准,而且符合英国药典2000版的质量标准。
苯甲酸钠产品由粉状改为颗粒状,此产品形态的发明简化了下游产品生产的工序,节约了人力、物力、并使劳动环境、劳动条件有了根本的改善,提高了安全操作性能,扩大了苯甲酸钠产品的应用领域。
具体实施方式
实施例1:
将≥98.0%的工业苯甲酸850kg与32%氢氧化钠860kg投入到中和罐,在中和罐进行中和反应。PH值控制在7.5,反应温度为:95℃,反应时间:40min,中和反应完全进行后生成粗质苯甲酸钠溶液;在脱色罐内加入活性炭5~15kg、脱色时间45min,经过滤工序,控制过滤压力为0.3Mpa,得到洁净的苯甲酸钠溶液;将苯甲酸钠溶液通过均匀分布的4个喷嘴向造粒塔内输送液体钠,同时由这4个喷嘴向塔内输送空气,塔内控制温度在145℃的范围内,空气进气量:6m3/min,控制进气压力在0.3Mpa,使液料与预先放置在塔内的25kg的粒钠晶种在塔床内反复接触,而形成1.5~2mm标准的颗粒状苯甲酸钠,产量在500kg左右。最后经150℃温度的烘干、筛选后包装为成品。
实施例2:
将≥98.5%的工业苯甲酸850kg与30%氢氧化钠916kg投入到中和罐,在中和罐进行中和反应,PH值控制在8,反应温度为:98℃,反应时间:30min,中和反应完全进行后生成粗质苯甲酸钠溶液;根据粗质苯甲酸钠溶液的色度情况,在脱色罐内加入活性炭5~15kg、脱色时间45min,经过滤工序,控制过滤压力为0.4Mpa,得苯甲酸钠溶液;将苯甲酸钠溶液通过均匀分布的6个喷嘴向造粒塔内输送液体钠,同时由这6个喷嘴向塔内输送空气,塔内控制温度在150℃的范围内,空气进气量:8m3/min,控制进气压力在0.4Mpa,使液料与预先放置在塔内的50kg的粒钠晶种在塔床内反复接触,而形成1.5~2mm标准的颗粒状苯甲酸钠产量在800kg左右,。最后经155℃温度的烘干、筛选后包装为成品。
实施例3:
将≥98.5%的工业苯甲酸850kg与25%氢氧化钠921kg投入到中和罐,在中和罐进行中和反应,PH值控制在8,反应温度为:98℃,反应时间:35min,中和反应完全进行后生成粗质苯甲酸钠溶液;根据粗质苯甲酸钠溶液的色度情况,在脱色罐内加入活性炭5~15kg、脱色时间45min,经过滤工序,控制过滤压力为0.35Mpa,得苯甲酸钠溶液;将苯甲酸钠溶液通过均匀分布的5个喷嘴向造粒塔内输送液体钠,同时由这5个喷嘴向塔内输送空气,塔内控制温度在155℃的范围内,空气进气量:8m3/min,控制进气压力在0.4Mpa,使液料与预先放置在塔内的30kg的粒钠晶种在塔床内反复接触,而形成1.5~2mm标准的颗粒状苯甲酸钠产量在600kg左右,最后经152℃温度的烘干、筛选后用纸代包装为成品。
Claims (7)
1.一种颗粒状苯甲酸钠,其特征是苯甲酸钠形状为圆球状体,直径为1.5~2mm。
2.如权利要求1的颗粒状苯甲酸钠的生产方法,其特征是颗粒状苯甲酸钠的生产方法是:将苯甲酸与氢氧化钠投入到中和罐中,在中和罐进行中和反应,PH值控制在7.5~8.0,反应温度为:95~98℃,反应时间:30~40min使中和反应完全进行;生成粗质苯甲酸钠溶液加入活性炭进行脱色,脱色时间40~45min,在滤压力为0.3~0.4Mpa的条件过滤,得到洁净的苯甲酸钠溶液。
3.如权利要求2的颗粒状苯甲酸钠的生产方法,其特征是所述的苯甲酸与氢氧化钠的重量比例为3∶0.8~1.5。
4.如权利要求2的颗粒状苯甲酸钠的生产方法,其特征是将过滤后的苯甲酸钠溶液经过造粒、干燥和包装得到直径为1.5~2mm苯甲酸钠形状为圆球状体。
5.如权利要求2的颗粒状苯甲酸钠的生产方法,其特征是所述的造粒是将过滤后的苯甲酸钠溶液通过均匀分布的4~6个喷嘴向造粒塔内输送液体钠同时通过这些喷嘴向塔内输送空气,塔内控制温度在145℃~150℃的范围内,空气进气量:6~8m3/min,控制进气压力在0.3~0.4Mpa。
6.如权利要求5的颗粒状苯甲酸钠的生产方法,其特征是所述的干燥是在150~155℃温度的烘干。
7.如权利要求4的颗粒状苯甲酸钠的生产方法,其特征是所述的包装采用纸袋包装。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006100149153A CN100463895C (zh) | 2006-07-27 | 2006-07-27 | 颗粒状苯甲酸钠及生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006100149153A CN100463895C (zh) | 2006-07-27 | 2006-07-27 | 颗粒状苯甲酸钠及生产方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1887845A true CN1887845A (zh) | 2007-01-03 |
CN100463895C CN100463895C (zh) | 2009-02-25 |
Family
ID=37577127
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2006100149153A Expired - Fee Related CN100463895C (zh) | 2006-07-27 | 2006-07-27 | 颗粒状苯甲酸钠及生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100463895C (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101357886B (zh) * | 2007-08-03 | 2010-07-14 | 河北柏奇药业有限公司 | 3-羟基苯甲酸盐的制备方法 |
CN101612551B (zh) * | 2009-08-07 | 2011-08-31 | 湖南尔康制药股份有限公司 | 药用苯甲酸钠的制备 |
CN101698643B (zh) * | 2009-10-27 | 2013-03-20 | 天津市东大化工有限公司 | 苯甲酸钠生产过程使用的沸腾式脱色罐及操作工艺 |
CN103613499A (zh) * | 2013-10-23 | 2014-03-05 | 徐广苓 | 一种苯甲酸钠的生产方法 |
CN105085249A (zh) * | 2014-05-09 | 2015-11-25 | 天津科技大学 | 一种苯甲酸铋的制备方法 |
CN109053432A (zh) * | 2018-07-19 | 2018-12-21 | 湖南新绿方药业有限公司 | 一种苯甲酸钠的精制方法及生产系统 |
CN111943834A (zh) * | 2020-07-02 | 2020-11-17 | 江苏顺丰化工有限公司 | 一种颗粒状苯甲酸钠及生产方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0688936B2 (ja) * | 1987-09-24 | 1994-11-09 | 東亞合成化学工業株式会社 | 粒状安息香酸ソーダの製造方法 |
NL1011307C1 (nl) * | 1999-02-15 | 2000-08-17 | Dsm Nv | Werkwijze voor het vormgeven van (aard)alkalimetaalbenzoaatdeeltjes. |
CN1796355A (zh) * | 2004-12-28 | 2006-07-05 | 滕州市东信精细化工厂 | 苯甲酸钾制造方法 |
-
2006
- 2006-07-27 CN CNB2006100149153A patent/CN100463895C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101357886B (zh) * | 2007-08-03 | 2010-07-14 | 河北柏奇药业有限公司 | 3-羟基苯甲酸盐的制备方法 |
CN101612551B (zh) * | 2009-08-07 | 2011-08-31 | 湖南尔康制药股份有限公司 | 药用苯甲酸钠的制备 |
CN101698643B (zh) * | 2009-10-27 | 2013-03-20 | 天津市东大化工有限公司 | 苯甲酸钠生产过程使用的沸腾式脱色罐及操作工艺 |
CN103613499A (zh) * | 2013-10-23 | 2014-03-05 | 徐广苓 | 一种苯甲酸钠的生产方法 |
CN105085249A (zh) * | 2014-05-09 | 2015-11-25 | 天津科技大学 | 一种苯甲酸铋的制备方法 |
CN109053432A (zh) * | 2018-07-19 | 2018-12-21 | 湖南新绿方药业有限公司 | 一种苯甲酸钠的精制方法及生产系统 |
CN109053432B (zh) * | 2018-07-19 | 2021-04-06 | 湖南新绿方药业有限公司 | 一种苯甲酸钠的精制方法及生产系统 |
CN111943834A (zh) * | 2020-07-02 | 2020-11-17 | 江苏顺丰化工有限公司 | 一种颗粒状苯甲酸钠及生产方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100463895C (zh) | 2009-02-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1887845A (zh) | 颗粒状苯甲酸钠及生产方法 | |
CN101496559B (zh) | 一种可食性包装膜及其制备方法 | |
CN102093722A (zh) | 一种可食用胶原蛋白食品包装膜及其制备方法 | |
CN102153408A (zh) | 一种大量元素水溶肥料防结块剂及其制备与应用 | |
CN113544328B (zh) | 化学-机械细胞爆破及其制造的产物的工艺、方法和系统 | |
CN103483463B (zh) | 一种聚葡萄糖的生产方法 | |
CN102219934A (zh) | 一种以木糖醇为增塑剂的可食性淀粉质包装膜的制备方法 | |
CN110191871A (zh) | 包含谷胱甘肽的粒状肥料 | |
CN1903884A (zh) | 预糊化醋酸酯淀粉及其制备方法 | |
CN103214805B (zh) | 一种可生物降解的阻隔性药用包装瓶及其制备方法 | |
CN103074408B (zh) | 一种速溶黄原胶的生产方法 | |
CN1903883A (zh) | 预糊化辛烯基琥珀酸酯淀粉及其制备方法 | |
CN113057950A (zh) | 一种口服小儿氨酚黄那敏颗粒制剂及其制备工艺 | |
CN102077955B (zh) | 可溶性魔芋膳食纤维片及其制作方法 | |
CN106619819A (zh) | 火麻仁微胶囊化方法 | |
CN1810728A (zh) | 天然硫酸镁颗粒肥料及其制备方法 | |
CN104621507A (zh) | 一种复合型魔芋膳食纤维制品及其制备方法 | |
KR20150013562A (ko) | 전분 과립의 제조 방법 및 구강 내 붕괴정 | |
CN102106519B (zh) | 一种溶胀魔芋的方法 | |
CN109985020B (zh) | 一种抗潮易吸收崩解型中药硬胶囊剂材料的制备方法 | |
CN103735544A (zh) | 一种维达列汀/盐酸二甲双胍复方制剂的制备工艺 | |
CN110250348A (zh) | 一种两亲性壳聚糖包载茶树油纳米颗粒及其制备方法和应用 | |
CN103142533B (zh) | 一种依托泊苷肠溶片 | |
CN107586802A (zh) | 一种酶降解工艺改性淀粉的方法 | |
CN1821310A (zh) | 用制浆废液和玉米秆髓制取包装缓冲材料的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090225 Termination date: 20150727 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |