CN1863788A - 抗菌和防辐射化合物 - Google Patents

抗菌和防辐射化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1863788A
CN1863788A CNA028121716A CN02812171A CN1863788A CN 1863788 A CN1863788 A CN 1863788A CN A028121716 A CNA028121716 A CN A028121716A CN 02812171 A CN02812171 A CN 02812171A CN 1863788 A CN1863788 A CN 1863788A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
formula
hydrogen
described method
mic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA028121716A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1863788B (zh
Inventor
彼得·普罗科菲耶夫·杰尼先科
尼古拉·谢尔盖耶维奇·萨普罗诺夫
亚历山大·亚历山德罗维奇·塔拉先科
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Biodiem Ltd
Original Assignee
Biodiem Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Biodiem Ltd filed Critical Biodiem Ltd
Publication of CN1863788A publication Critical patent/CN1863788A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1863788B publication Critical patent/CN1863788B/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A61K31/36—Compounds containing methylenedioxyphenyl groups, e.g. sesamin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02—Local antiseptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/08—Antibacterial agents for leprosy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/52—Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

本发明提供了一种治疗和/或预防微生物感染的方法，所述方法包括施用有效量的式(I)的化合物及其药用盐或其衍生物、其前药、其互变异构体和/或同分异构体的步骤，其中，X和Y是相同或不同的杂原子；是由杂原子X和Y决定的单键或双键；R1到R5是选自氢或无害的取代基的相同或不同的基团；和R6和R7是选自氢或无害的取代基的相同或不同的，或者当存在双键时R6和R7之一不存在。本发明还提供了式(I)的化合物在制备治疗和/或预防微生物感染的药物中的应用、癌的放射疗法以及上述定义的式(I)的化合物作为抗菌剂或辐射防护剂的应用。有些式(I)的化合物是新的，本发明描述了这些化合物及含有这些化合物的药物或兽药组合物。

Description

抗菌和防辐射化合物
技术领域
本发明涉及具有抗菌和防辐射活性的化合物。具体而言，本发明涉及取代的硝基苯乙烯化合物，该化合物对于包括细菌、真菌和原生动物在内的微生物具有广谱活性。本发明的化合物还能够提供对辐射损伤的防护。
背景技术
本文特此并入了本说明书所引述的包括专利或专利申请在内的所有参考文献以作为参考。本申请人并不认为所述参考文献构成了现有技术。这些文献的观点评述仅为其作者的断言，因而本申请人保留质疑所引文献的确切性和适当性的权利。应当清楚地理解，尽管本文提到了相当数量的现有技术出版物，但这种引用并不构成一种承认：在澳大利亚或其他任何国家，其中的任何参考文献构成本领域的公知常识的一部分。
细菌病原体、真菌病原体和原生动物病原体可造成各种感染，包括从轻微的呼吸道疾病到爆发性的全身性感染和慢性病。由例如沙门氏菌(Salmonella)或弯曲杆菌(Campylobacter)等微生物造成的食物中毒很常见，而且经常与采用集约畜牧业技术饲养的牲畜或家禽中的地域性传染有关。
尽管已经有了各种抗生素，但是控制传染仍然很难，而且许多微生物会产生耐药性。许多微生物导致了迄今证明是非常棘手的问题，例如医院中发生的能抵抗多种药物的金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)的感染、耐药性肠球菌(Enterococcus)感染、艾滋病患者的细菌、真菌和原生动物感染和不发达国家的肺结核、疟疾和其他地域性传染等。
目前仅有极少数药物对于源自细菌、真菌和原生动物的病原体具有广谱活性。抗生素是用来对付病原微生物的使用最广的药物。然而，大多数抗生素的特异性较窄。甚至广谱抗菌抗生素对于真菌和原生动物也不很有效。大多数抗生素属于种类范围有限的化合物，尽管已经开发出了这些化合物的改良的半合成衍生物，但是，近二十年来仅出现了少数新的抗生素化合物种类。
可供选择的能够保护活的有机体免受放射性辐射损伤的药物也非常有限。在辐射防护剂中，最有效的是含硫化合物(Kuna，1989)。例如胱胺是允许使用的辐射防护剂(Vladimirov等，1989)。该制剂的防护指数不超过1.45，而且存在导致腹泻的缺点。另一种已知的辐射防护制剂是巯胺(β-巯乙胺)(Mashkovskiy，1986)
这种制剂的治疗指数低，作用时间短(0.5-1小时)，而且其辐射防护活性持续时间短。
已知β-硝基苯乙烯及其某些衍生物具有生物活性及部分杀真菌活性(Foyer，1973)。俄罗斯专利2145215显示，芳基硝基烯烃的某些衍生物具有抗菌、抗真菌和抗原生动物活性，而且它们能够提供对辐射损伤的防护。这些化合物具有如下结构式：
其中，R1’是H或CH3；
R2’和R3’是选自H、OCH3、OH、NO2和(CH3)2N的相同或不同的基团。
这些化合物的活性令人满意，但仍需要具有广谱杀菌活性的低成本、低毒性药物。
我们现已发现，某些取代的硝基苯乙烯化合物对于包括细菌、真菌和原生动物在内的各种生物体具有极好的活性，而且，它们还能提供对辐射损伤的防护。
发明内容
本发明提供了一种治疗和/或预防微生物感染的方法，所述方法包括施用有效量的式I化合物及其药用盐或其衍生物、其前药、其互变异构体和/或其同分异构体的步骤，所述式I化合物为
其中，X和Y是相同或不同的杂原子；
Figure A0281217100102
是由杂原子X和Y决定的单键或双键；
R1至R5是选自氢或无害的取代基的相同或不同的基团；和
R6和R7是选自氢和无害的取代基的相同或不同的基团，或者当存在双键时，R6和R7中的一个基团不存在。
本发明还提供了式I化合物在制备治疗和/或预防微生物感染的药物中的应用。
本发明还提供了式I化合物在治疗和/或预防微生物感染中的应用。
本发明还提供了保护受试者不受辐射损伤的方法，所述方法包括给需要使用式I化合物的受试者施用有效量的式I化合物的步骤。
另一方面，本发明提供了癌放射疗法，所述疗法包括以下步骤：给需要采用该疗法的受试者施用有效量的式I化合物，以及使该受试者的肿瘤部位接受放射源的照射。
另一方面，本发明提供了式I化合物作为抗微生物剂或辐射防护剂的应用。
优选X和Y是选自O和N的相同或不同的原子，更优选X和Y同时为氧。
优选R1和R2是选自氢、羟基、卤素或选择性地具有取代基的C1-6烷基的相同或不同的基团。
优选R3至R5是选自氢、羟基、卤素、硝基、C1-6烷氧基或选择性地具有取代基的C1-6烷基的相同或不同的基团。
优选卤素为氯或溴。
优选式I化合物的顺式(E)同分异构体。
特别优选式I化合物为，其中，X、Y、 R6和R7如上述定义；R1和R2是选自氢、羟基、Cl、Br和C1-4烷基的相同或不同的基团；以及R3至R5是选自氢、羟基、Cl、Br、硝基、C1-4烷氧基或C1-4烷基的相同或不同的基团。
本发明的化合物的具体例子如下：
(1)X和Y是O，R1是甲基，R2和R3是氢(3，4-亚甲基二氧-β-甲基-β-硝基苯乙烯)：
Figure A0281217100112
(2)X和Y是O，R1至R3是氢(3，4-亚甲基二氧-β-硝基苯乙烯)：
(3)X是N，Y是NH，R1是甲基，R2和R3是氢(苯并咪唑-5-β-硝基丙烯)：
Figure A0281217100114
(4)X是N，Y是NH，R1是氢，R2是甲基，R3不存在(2-甲基苯并咪唑-5-β-硝基乙烯)：
Figure A0281217100121
(5)X是O，Y是N，R1和R2是氢，R3不存在(苯并噁唑-5-β-硝基乙烯)：
(6)X是N，Y是O，R1和R2是甲基，R3不存在(2-甲基苯并噁唑-5-β-硝基丙烯)：
Figure A0281217100123
某些式I化合物本身是新的。
因此，本发明提供了式Ia化合物：
Figure A0281217100124
其中，X、Y、
Figure A0281217100131
和R1至R7如上述式I所定义，附带条件是，当X和Y均为O且R2至R7均为氢时，则R1不为氢、C1-4烷基或CO2Et，或者当X和Y均为O时，则R1至R7不为氢。
本发明还提供了上述定义的式Ia化合物的制备方法，所述方法包括使式II化合物与式III化合物缩合的步骤，所述式II化合物为
所述式III化合物为
R1R2CHNO2
III
在所述式II化合物中，X、Y、
Figure A0281217100133
和R3至R7如上述式Ia所定义，在所述式III的化合物中，R1和R2如上述式Ia所定义。
本发明还提供了上述定义的式Ia化合物的制备方法，所述方法包括使式IV化合物与C(NO3)4反应的步骤，所述式IV化合物为：
Figure A0281217100141
在所述式IV化合物中，X、Y、
Figure A0281217100142
和R1至R7如上述式Ia所定义。
上述方法优选在催化剂存在的条件下进行，所述催化剂有例如胺或例如NaOH或KOH等碱金属氢氧化物。
另一方面，本发明提供了药物或兽药组合物，所述药物或兽药组合物含有上述定义的式Ia化合物及药用的或兽药用的载体。
优选所述药物或兽药组合物是局部的、口服的或非肠道的组合物。
所述药用的或兽药用的载体优选有机溶剂，例如丙酮、苯、乙腈、DMSO或醇，所述醇为例如甲醇或乙醇。尽管本发明的化合物水溶性较差，但当水与有机溶剂混合时，可以形成稳定的混合物。
在本说明书中，应当清楚地理解，“含有(包含)”一词的意思是“包括(含)但不局限于”。
术语“杂原子”指O、N或S。
术语“无害的取代基”在本文中采用其最广的含义，它指对本发明的化合物的抗菌或辐射防护性能无有害影响的取代基。其例子包括烷基、链烯基、炔基、芳基、卤原子取代基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基、卤代芳基、羟基、烷氧基、链烯氧基、芳氧基、苄氧基、卤代烷氧基、卤代链烯氧基、卤代芳氧基、硝基、硝基烷基、硝基链烯基、硝基炔基、硝基芳基、硝基杂环基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基氨基、炔基氨基、芳氨基、二芳基氨基、苄氨基、二苄基氨基、酰基、链烯基酰基、炔基酰基、芳基酰基、酰氨基、二酰基氨基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基亚磺酰氧基、杂环基、杂环氧基、杂环氨基、卤代杂环基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、烷氧羰基、芳氧羰基巯基、烷硫基、芳硫基、酰硫基和含磷化合物。
特别适合的无害取代基是烷基、链烯基、炔基、卤原子取代基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基、羟基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基、卤代链烯氧基、硝基、硝基烷基、硝基链烯基和硝基炔基。
在一个优选实施方式中，所述无害的取代基是C1-6烷基、卤原子取代基、羟基、C1-6烷氧基和硝基。
术语“选择性地具有取代基”指某基团可以或可以不被例如上述定义的无害的取代基进一步取代。
术语“卤素”指氟、氯、溴和碘，优选氯和溴。
术语“烷氧基”在本文中采用其最广的含义，它指直链、支化链或环状的含氧基团，所述的每个基团均具有烷基部分，优选C1-6烷基，更优选C1-4烷基。这类烷氧基的例子有甲氧基、乙氧基、丙氧基、正丁氧基和叔丁氧基。
单独使用的或在例如“选择性地具有取代基的C1-4烷基或C1-6烷基”等复合词中使用的术语“C1-4烷基”或“C1-6烷基”指具有1-6个碳原子的直链、支化链或环状烃基。这类烷基的例子有甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、己基、环丙基、环丁基、环戊基或环己基。
式I或Ia化合物的盐类优选是可药用的，但应当理解，非药用盐也落在本发明的范围之内，由于它们可用作制备本发明的药用盐的中间体。药用盐的例子包括药用阳离子，例如钠、钾、锂、钙、镁、铵和烷基铵；药用无机酸的酸加成盐，所述药用无机酸有例如盐酸、正磷酸、硫酸、磷酸、硝酸、碳酸、硼酸、氨基磺酸和氢溴酸；或药用有机酸的盐，所述药用有机酸有例如乙酸、丙酸、丁酸、酒石酸、马来酸、羟基马来酸、富马酸、柠檬酸、乳酸、粘酸、葡糖酸、苯甲酸、琥珀酸、草酸、苯乙酸、甲烷磺酸、三卤代甲烷磺酸、甲苯磺酸、苯磺酸、水杨酸、对氨基苯磺酸、天冬氨酸、谷氨酸、乙二胺四乙酸、硬脂酸、棕榈酸、油酸、月桂酸、泛酸、丹宁酸、抗坏血酸和戊酸。
此外，本发明的某些化合物可与水或普通的有机溶剂形成溶剂化物。这些溶剂化物包括在本发明的范围之内。
“药用衍生物”指任何药用盐、水合物或任何其他化合物，所述其他化合物是指将其施用于受试者后，能够(直接或间接地)形成式I或式Ia化合物或其具有抗菌或辐射防护性的活性代谢物或残余物的化合物。
术语“前药”在本文中采用其最广的含义，它包括在体内转变为式I或式Ia化合物的那些化合物。
术语“互变异构体”在本文中采用其最广的含义，它包括能够以两种异构体形式之间的平衡态存在的式I或式Ia化合物。这类化合物可能在连接两个原子或基团的化学键上有所不同，而且这些原子或基团在该化合物中的位置也有可能不同。
术语“同分异构体”在本文中采用其最广的含义，它包括结构异构体、几何异构体和立体异构体。由于式I或式Ia化合物可具有一个或多个手性中心，因此这些化合物可以以对映异构体的形式存在。
术语“微生物感染”在本文中采用其最广的含义，它指由微生物引起的任何感染，包括细菌感染、真菌感染、酵母菌感染和原生动物感染。
术语“微生物”包括任何微观生物体或在分类学上相关的属于藻类、细菌、真菌、酵母菌和原生动物等类别的宏观生物体。
细菌感染包括但不局限于，由蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)、炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis)、肉毒梭菌(Clostridiumbotulinum)、艰难梭菌(Clostridium difficile)、破伤风梭菌(Clostridium tetani)、产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)、白喉棒杆菌(Corynebacteria diphtheriae)、肠球菌属(Enterococcus(链球菌属D(Streptococcus D))、单核细胞增生利斯特氏菌(Listeriamonocytogenes)引起的感染、肺炎球菌属(Pneumoccoccal)(肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae))感染、葡萄球菌属(Strphylococcal)感染和链球菌属(Streptococcal)感染；革兰氏阴性菌感染，所述革兰氏阴性菌包括拟杆菌属(Bacteroides)、百日咳博德特氏菌(Bordetellapertussis)、布鲁氏菌属(Brucella)、弯曲杆菌属(Campylobacter)；肠出血大肠埃希氏菌(enterohaemorrhagic Escherichia coli(EHEC/E.coli O157:H7)、肠袭大肠埃希氏菌(enteroinvasive Escherichia coli(EIEC))、肠毒大肠埃希氏菌(enterotoxigenic Escherichia coli(ETEC))、流感嗜血菌(Haemophilus Influenzae)、幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)、肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)、沙氏军团菌属菌种(Legionella spp.)、粘膜炎莫拉氏菌(Moraxellacatarrhalis)、淋病奈瑟氏球菌(Neisseria gonnorrhoeae)、脑膜炎奈瑟氏球菌(Neisseria meningitidis)、败血变形菌属菌种(Proteusspp.)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、沙门氏菌属菌种(Salmonella spp.)、希瓦氏菌属菌种(Shigella spp.)、霍乱弧菌(Vibrio cholera)和椰尔森氏菌属(Yersinia)；抗酸细菌，其包括结合分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)、鸟分枝杆菌—细胞内的(Mycobacterium avium-intracellulare)、约氏分枝杆菌(Myobacteriumjohnei)、麻风分枝杆菌(Mycobacterium Leprae)、非典型细菌(atypicalbacteria)、衣原体属(Chlamydia)、枝原体属(Mycoplasma)、立克次氏体属(Rickettsia)、螺体属(Spirochetes)、彻白密螺旋体(Treponemapallidum)、回归热疏螺旋体(Borrelia recurrentis)、布氏疏螺旋体(Borrelia burgdorfii)和出血黄疸钩端螺旋体(LeptospiraIcterohemorrhagiae)，以及其他各种细菌，包括放线菌属(Actinomyces)和诺卡菌属(Nocardia)。
真菌感染包括但不局限于由以下真菌引起的感染：链格孢(Alternaria alternata)、黄曲霉菌(Aspergillus flavus)、烟曲霉(Aspergillus fumigatus)、构巢曲霉(Aspergillus nidulans)、尼日尔曲霉(Aspergillus niger)、杂色曲霉(Aspergillus Versicolor)、皮炎芽生菌(Blastomyces dermatiditis)、白色念珠菌(Candidaalbicans)、Candida dubliensis、克鲁斯念珠菌(Candida krusei)、近平滑念珠菌(Candida parapsilosis)、热带念珠菌(Candidatropicalis)、光滑念珠菌(Candida glabrata)、粗球孢子菌(Coccidioides immitis)、新生隐球菌(Cryptococcus neoformans)、絮状表皮癣菌(Epidermophyton floccosum)、荚膜组织胞浆菌(Histoplasma capsulatum)、糠秕鳞斑菌(Malassezia furfur)、犬小孢子菌(Microsporum canis)、毛菌霉属菌种(Mucor spp.)、巴西副球孢子菌(Paracoccidioides brasiliensis)、马尔尼非青霉(Penicilliummarneffei)、卵圆形糠秕孢子菌(Pityrosporum ovale)、卡氏肺囊虫(Pneumocystis carinii)、申克孢子丝菌(Sporothrix schenkii)、红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)、指间毛癣菌(Trichophytoninterdigitale)、白色毛孢子菌(Trichosporon beigelii)和红酵母属菌种(Rhodotorula spp.)。
酵母菌感染包括但不局限于由以下酵母菌引起的感染：克劳氏酒香酵母(Brettanomyces clausenii)、卡斯酒香酵母(Brettanomycescusterii)、异酒香酵母(Brettanomyces anomalous)、naardenensis酒香酵母(Brettanomyces naardenensis)、himilis假丝酵母(Candidahimilis)、中间型假丝酵母(Candida intermedia)、清酒假丝酵母(Candida saki)、马铃薯假丝酵母(Candida solani)、热带假丝酵母(Candida tropicalis)、Candida versatilis、比奇氏假丝酵母(Candidabechii)、Candida famata、解脂假丝酵母(Candida lipolytica)、星型假丝酵母(Candida stellata)、酒性假丝酵母(Candida vini)、汉逊氏德巴利氏酵母(Debaromyces hansenii)、中间型德克氏酵母(Dekkeraintermedia)、布鲁塞尔德克氏酵母(Dekkera bruxellensis)、念珠地丝菌(Geotrichium sandidum)、费比氏汉逊氏酵母(Hansenula fabiani)、葡萄汁有孢汉逊酵母(Hanseniaspora uvarum)、异常汉逊酵母(Hansenulaanomala)、季氏有孢汉逊酵母(Hanseniaspora guillermondii)、vinae有孢汉逊酵母(Hanseniaspora vinae)、乳克鲁维氏酵母(Kluyveromyceslactis)、柠檬形克勒克酵母(Kloekera apiculata)、马克斯克鲁维氏酵母(Kluveromyces marxianus)、脆壁克鲁维氏酵母(Kluyveromycesfragilis)、美极梅奇酵母(Metschikowia pulcherrima)、季氏毕赤氏酵母(Pichia guilliermodii)、orientalis毕赤氏酵母(Pichiaorientalis)、发酵性毕赤氏酵母(Pichia fermentans)、膜醭毕赤氏酵母(Pichia memranefaciens)、巴杨氏红糖酵母(RhodotorulaSaccharomyces bayanus)、啤酒糖酵母(Saccharomyces cerevisiae)、大连糖酵母(Saccharomyces dairiensis)、微小糖酵母(Saccharomycesexigus)、单胞糖酵母(Saccharomyces uinsporus)、葡萄汁糖酵母(Saccharomyces uvarum)、oleaginosus糖酵母(Saccharomycesoleaginosus)、boulardii糖酵母(Saccharomyces boulardii)、路为氏糖酵母(Saccharomycodies ludwigii)、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)、戴尔凯氏有孢圆酵母(Torulasporadelbruekii)、星型球拟酵母(Torulopsis stellata)、拜列氏接合糖酵母(Zygoaccharomyces bailli)和rouxii接合糖酵母(Zygosaccharomyces rouxii)。
原生动物感染包括但不局限于由以下原生动物引起的感染：利什曼虫属(Leishmania)、弓形体属(Toxoplasma)、疟原虫(Plasmodia)、泰勒虫属(Theileria)、无形体(Anaplasma)、鞭毛虫属(Giardia)、毛滴虫属(Trichomonas)、锥虫属(Trypanosoma)、球虫类(Coccidia)和巴贝虫属(Babesia)。具体例子包括克氏锥虫(Trypanosoma cruzi)、柔嫩艾美球虫(Eimeria tenella)、恶性疟原虫(Plasmodiumfalciparum)、间日疟原虫(Plasmodium vivax)或卵形疟原虫(Plasmodiumovale)。
优选所述微生物感染是：由革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的感染，所述革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、粪肠球菌(Enterococcus fecalis)、肺炎克雷白菌(Klebsiella pneumonia)、鼠伤寒沙门菌(Salmonellatyphimurium)或假结核病菌(pseudotuberculosis)、不动杆菌属(Acinetobacter)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)、艰难梭菌(Clostridiumdifficile)、空肠弯曲杆菌(Campylobacter jejuni)或脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)；真菌或酵母菌感染，例如指间毛癣菌(Trichophyton interdigitale)；烟曲霉(Aspergillus fumigatus)或白色念珠菌(Candida albicans)；或原生动物感染，例如恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)或阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis)。
微生物感染的例子包括细菌的或真菌的伤口感染、粘膜感染、肠感染、溃烂、肺炎、沙眼、鸟疫、膣炎症、真菌感染和沙门菌感染，特别是在兽医实践中的上述感染。本发明的化合物还可用于对付具有耐药性的微生物种类，或者用于需要对物质进行防腐处理或消毒的各种领域，例如用于表面消毒。
术语“受试者”在本文中指患有需用药物活性剂治疗的疾病或病症的任何动物。所述受试者可以是哺乳动物，优选人，也可以是家畜或宠物。虽然可以预见的是本发明化合物适用于人的医疗，但本发明化合物也适用于动物治疗，包括治疗宠物如狗和猫；家畜如马、矮种马、驴、骡、骆驼、羊驼、猪、牛和羊；或动物园动物如灵长类、猫科动物、犬科动物、牛科动物和有蹄动物等。
适合的哺乳动物包括以下各目的成员：灵长目、啮齿目、兔目、鲸目、食肉目、奇蹄目和偶蹄目动物。特别优选奇蹄目和偶蹄目动物，因为它们在生物学和经济上的重要性相类似。
例如，偶蹄目包括分布于9个科的约150种生物：猪(猪科)、野猪类(Tayassuidae)、河马(Hippopotamidae)、骆驼(Camelidae)、麝香鹿(Tragulidae)、长颈鹿和霍加狓(Giraffidae)、鹿(Cervidae)、叉角羚(Antilocapridae)、牛、羊、山羊、羚羊(牛科)。上述许多动物在各个国家作为饲养动物。更重要的是，许多重要的经济动物如山羊、绵羊、牛和猪具有非常相似的生物学并共享了高度的基因同源性。
奇蹄目动物包括马和驴，它们在经济上都很重要，而且其关系密切。实际上，人们都知道马和驴是可以杂交的。
这里使用的术语“有效量”指本发明化合物产生所需的抗菌和辐射防护活性的有效用量。
具体的“有效量”显然会随着以下因素的不同而变化，如有待治疗的特定状况、受试者的身体状况、有待治疗的受试者的类型、治疗的持续时间、协同疗法(若有的话)的特点、所用的具体制剂及化合物或其衍生物的结构。
术语“辐射损伤”在本文中采用其最广的含义，指由于暴露于辐射源如电离辐射而引起的损伤。术语“电离辐射”在本文中指有足够能量可以电离键的光子，如来源于放射核的α、β和γ射线以及X射线。
术语“癌放射疗法”在本文中采用其最广的含义，包括良性或恶性肿瘤的放射疗法。
本发明的辐射防护剂主要用于癌放射疗法。许多在放射疗法中会成问题的普通组织如皮肤、口腔粘膜、食管粘膜、直肠粘膜、阴道粘膜以及膀胱上皮细胞等，都可以使用本发明的辐射防护剂来保护。
除用于癌放射疗法之外，还可以在高危辐射场合预防性地使用本发明的辐射防护剂。
本发明化合物可与其他药物一起使用，以达到有效的结合。这种结合可以包括药物活性剂的任何化学相容的结合，只要这种结合不削弱式I或式Ia化合物的活性即可。应当理解，本发明化合物与其他药物可以单独施用、先后施用或同时施用。
治疗微生物感染时可以使用的其他药物包括其他抗感染剂，如抗生素。
当所述化合物被用作辐射防护剂时，所述的其他药物可包括化疗剂，例如拟辐射剂，它是一种破坏DNA的细胞毒素药剂，它对DNA造成的损伤与电离辐射导致的损伤类似。使DNA链断裂的拟辐射剂的例子包括博来酶素、阿霉素、亚德里亚霉素、5FU、新制癌菌素、烷化剂以及其他产生DNA加合物的药剂。可以预期，本发明的辐射防护剂可以采用与防护电离辐射作用同样的方法来保护DNA不受由这些药剂带来的损伤。在临床使用中，防辐射剂不太可能与化疗剂一起进行全身性的施用，因为这样会削弱该化疗剂对肿瘤的作用。但是，有时对病变组织局部使用是有利的。例如，口腔粘膜炎是由细胞毒素药剂如阿霉素导致的难以处理的副作用，在施用化疗剂之前用本发明的辐射防护剂漱口，可以改善这种副作用，而不会削弱该化疗剂对非口腔内的肿瘤的作用。类似地，通过口服可以保护胃肠道，而通过吸入雾剂可以保护肺，通过例如辐射防护剂导管在膀胱内给药可以保护膀胱。因此，本发明的优选方法是将式I或式Ia化合物与其他药物如拟辐射剂结合使用。
本发明化合物可以通过例如具有相互作用力的基团与其它药剂相结合，这些药剂可将该化合物送到目标肿瘤部位。合适的这类药剂包括抗体或蛋白质、生长因子例如造血生长因子，造血生长因子可以在全身辐射和骨髓移植过程中使造血干细胞优先得到辐射防护。
在骨髓移植过程中，也可在体外使用本发明化合物的结合体。骨髓移植一般包括从预期病情恶化的受试者获得骨髓样本并储存。随后采用非常猛烈的化学疗法(即大剂量)。这种化学疗法由于破坏了正常干细胞而通常是致命的，但受试者由于接受了他们自身的造血干细胞而得救。该方法的问题是干细胞的初始样本很容易被肿瘤细胞污染，因此需使用各种方法来清除骨髓制剂中的肿瘤细胞。此时可以将结合在造血生长因子上的辐射防护剂加入骨髓细胞的悬浮液中。然后辐射该悬浮液，以期优先保护正常骨髓细胞，使之不被辐射杀伤，而肿瘤细胞则不会受到保护。
本文中的“药用载体”指用于将式I或式Ia化合物输送给受试者的药用溶剂、助悬剂或赋形剂。所述载体可以是液体或固体，可以根据预计的施用方式对其进行选择。从与组合物中的其他成分的相容性以及对受试者无害的意义上讲，任何载体均必须是制药学上“可接受的”。
可以口服、局部使用或非肠道施用式I或Ia的化合物，其形式可以是含有传统的无毒药用载体、辅助剂和赋形剂的剂量单位制剂。本文使用的术语“非肠道”包括皮下注射、施用于肺和鼻腔的雾剂以及静脉内的、肌内的、鞘内的、颅内的注射或输液技术。
本发明还提供适于局部施用、口服和非肠道施用的药物制剂，以用于本发明的新疗法。本发明的化合物可以采用以下形式口服：片剂、水性或油性混悬剂、菱形锭剂、糖锭剂、粉剂、粒剂、乳剂、胶囊剂、糖浆剂或酊剂。为了制备外观和口感良好的药物制剂，用于口服的组合物可含有选自由以下物质组成的组的一种或多种添加剂：甜味剂、香味剂、着色剂和防腐剂。适当的甜味剂包括蔗糖、乳糖、葡萄糖、阿斯巴甜或糖精。适当的崩解剂包括玉米淀粉、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、黄原胶、斑脱土、藻酸或琼脂。适当的香味剂包括薄荷油、冬青油、樱桃香味剂、柑桔香味剂或覆盆子香味剂。适当的防腐剂包括苯甲酸钠、维生素E、α生育酚、抗坏血酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯或亚硫酸氢钠。适当的润滑剂包括硬脂酸镁、硬脂酸、油酸钠、氯化钠或滑石。适当的缓释剂包括单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯。所述片剂包含与适合生产片剂的、无毒的药用赋形剂混合在一起的活性成分。
这些赋形剂可以是，例如，(1)惰性稀释剂，如碳酸钙、乳糖、磷酸钙或磷酸钠；(2)造粒剂或崩解剂，如玉米淀粉或藻酸；(3)粘合剂，如淀粉、白明胶或阿拉伯胶；以及(4)润滑剂，如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石。这些片剂可以不包衣，也可以用公知技术包衣，以延迟药物在胃肠道的崩解和吸收，并由此使药物长期持续发挥药效。例如，可以使用如单硬脂酸甘油酯和二硬脂酸甘油酯等缓释物质。也可以采用美国专利4,256,108、4,160,452和4,265,874中所述的技术进行包衣，从而得到可控释放的渗透治疗片剂。
本发明方法中使用的式I或式Ia化合物以及药物活性剂的施用方法可以是，分别或同时采用内服、非肠道注射或长时间逐渐灌注。可以在静脉内、动脉内、腹膜内、肌肉内、皮下、腔内、经皮给药或通过如渗透泵来输液给药。进行体外研究时，可以将药剂直接加入或溶解在一种合适的生物用溶剂或缓冲液中，然后再加入到细胞或组织中。
非肠道给药的制剂包括无菌的水性的或非水性的溶液、悬浮液和乳液。非水性溶剂的例子有丙二醇、聚乙二醇、植物油如橄榄油，以及可注射的有机酯如油酸乙酯。水性载体包括水、乙醇溶液/水溶液、乳液或悬浮液，包括盐水和缓冲介质。非肠道给药用的载体包括氯化钠溶液、复方氯化钠(Ringer’s)葡萄糖液、葡萄糖和氯化钠、包括流体和营养补充物的乳酸盐的复方氯化钠静脉注射载体、电解质补充物(如基于复方氯化钠葡萄糖液的电解质补充物)等。还可具有防腐剂以及其它添加剂，如抗菌剂、抗氧剂、螯合剂、生长因子和惰性气体等。
一般来说，本文中使用的“处理”、“治疗”等术语是指影响受试者、组织或细胞，以得到预想的药理和/或生理效果。这些效果可以是预防性的即完全或部分地预防疾病或其体征、其症状，和/或治疗性的即部分或完全使疾病痊愈。本文使用的“治疗”涵盖治疗或预防脊椎动物、哺乳动物，特别是人的疾病，它包括：(a)对于对某种疾病易感的、但尚未被诊断为患有该疾病的群体，预防该疾病的发生；(b)控制疾病，即抑制其发展；或(c)缓解或改善病情，即，使该疾病的病情减轻。
本发明包括对改善病情有用的各种药物组合物。根据本发明的一个实施方案，药物组合物的制备方法是，利用载体、赋形剂、添加剂或辅助剂，将式I或式Ia化合物、其相似物、其衍生物或其盐，或者是式I或式Ia化合物与一种或几种药物活性剂的结合物制成适合受试者施用的形式。常用的载体或辅助剂包括碳酸镁、二氧化钛、乳糖、甘露醇或其他糖、滑石、牛奶蛋白质、白明胶、淀粉、维生素、纤维素及其衍生物、动植物油、聚乙二醇和溶剂如消毒水、醇、甘油和多元醇。静脉载体包括流质和营养补充物。防腐剂包括抗菌剂、抗氧剂、螯合剂和惰性气体。其他药用载体包括水溶液、无毒的赋形剂，其包括盐、防腐剂、缓冲剂等，这些内容如以下文献所述：例如Remington的《制药学(Pharmaceutical Sciences)》(第20版，Williams & Williams(2000))、《英国国家处方(British National Formulary)》(第43版，BritishMedical Association and Royal Pharmaceutical Society of GreatBritain，2000)，本文引用其内容作为参考。根据现有技术中的常规方法调节所述药物组合物中各种组分的pH值和具体浓度。参见Goodman和Gilman的《疗法的药理学基础(The Pharmacological Basis forTherapeutics)》(第7版，1985)。
优选以剂量单元制备和施用所述药物组合物。固体剂量单元可以是片、胶囊和栓剂。对受试者进行治疗时，根据化合物的活性、施用方式、疾病的性质及严重程度、受试者的年龄和体重，可使用不同的日剂量。但在特定情况下，可以增大或减小使用剂量。日剂量的施用方式可以是，以单剂量单元或几个小剂量单元施用一次，也可以按一定间隔多次施用分剂量。
可以采用治疗的有效剂量在局部或全身施用本发明的药物组合物。对于该用途有效的量当然取决于受试者的病情严重程度、体重以及总体状态。一般来说，体外试验所用的剂量可以为用于相同部位的该药物组合物的有效剂量提供有益的启示，所以可以利用动物模型来确定治疗微生物感染的有效剂量。各种影响因素已描述于例如“Langer，Science，249：1527，(1990)”中。口服用制剂可以是硬明胶胶囊，其中的活性成分与惰性固体稀释剂相混合，所述惰性固体稀释剂有例如碳酸钙、磷酸钙或高岭土。它们也可以是软明胶胶囊，其中的活性成分与水或油介质相混合，所述油介质有例如花生油、液体石蜡或橄榄油等。
水性悬浮液通常含有与适于制成水性悬浮液的赋形剂混合的所述活性物质。这些赋形剂可以是：(1)助悬剂，如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、黄蓍胶和阿拉伯胶；(2)分散剂或湿润剂，可以是(a)天然磷脂，如卵磷脂；(b)环氧烷烃与脂肪酸的缩聚产物，如聚氧亚乙基硬脂酸酯；(c)环氧乙烷与长链脂肪醇的缩聚产物，如十七乙烯氧基十六烷醇；(d)环氧乙烷与由脂肪酸和己糖醇得到的偏酯的缩聚产物，如聚氧亚乙基山梨糖醇单油酸酯，或(e)环氧乙烷与由脂肪酸和己糖醇酐得到的偏酯的缩聚产物，如聚氧亚乙基山梨聚糖单油酸酯。
所述药物组合物可以是无菌的、可注射的水性或油性悬浮液的形式。该悬浮液可以用上文提到的适合的分散剂、湿润剂或助悬剂根据已知的方法进行配制。所述的无菌注射制剂也可以是，在无毒的、可非肠道施用的稀释剂或溶剂中的无菌注射溶液或悬浮液，如在1，3-丁二醇中的溶液。在可用的载体和溶剂中，可以采用的是水、复方氯化钠(Ringer’s)溶液和等渗的氯化钠溶液。另外，无菌的不挥发性油常用作溶剂或悬浮介质。为了达到此目的，可以使用任何无刺激性的不挥发性油，包括合成的甘油单酯或甘油二酯。另外，在注射制剂中也可使用如油酸等脂肪酸。
式I或式Ia化合物可以以例如小的单层载体、大的单层载体以及多层载体等脂质体给药体系的形式施用。脂质体可以由各种磷脂如胆固醇、十八烷胺或卵磷脂等形成。
式I或式Ia化合物也可以用作兽药组合物的形式，这种兽药组合物可以按照例如现有技术中的常规方法制备。所述兽药组合物的例子包括适合以下用途的兽药组合物：
(a)口服或外用，如兽用顿服药(如水性的或非水性的溶液或悬浮液)；片剂或大丸药；与饲料混在一起的粉即、粒剂或小丸；涂敷在舌头上的糊剂；
(b)非肠道给药，例如以无菌的溶液或悬浮液的形式通过例如皮下、肌肉或静脉注射；或者(在适当情况下)通过乳腺内注射，其中，将悬浮液或溶液通过乳头注入乳房；
(c)局部施用，例如以乳膏、软膏或喷雾剂施用于皮肤；或
(d)阴道内施用，例如以阴道栓、乳膏或泡沫的形式。
本发明的式I或式Ia化合物的剂量水平可大致达到每公斤体重约1克。可根据被治疗的对象及具体的给药方式采用不同量的活性成分，所述活性成分可与载体物质结合形成一个单剂量。例如，设计用于人口服的制剂中可含有高达约1克的活性化合物及适量的载体物质，所述载体物质的含量可以占总组合物的约5％-约95％。剂量单元一般含有约5mg到约500mg的活性成分。
可以选择性地以分剂量的方式施用本发明的化合物，也即，采用这种施用方式时，总共至少要施用两次。优选从至少每2小时直至每4小时或更长时间施用一次；例如可以每小时或每半小时施用一次该化合物。在一个优选的实施方案中，分剂量施用法包括，在第一次施用后足够长的时间之后，血液中活性化合物的水平从第一次施用后达到的最大血浆水平降低到约5-30％后，第二次施用本发明的化合物，以维持活性剂在血液中的有效含量。在从每次在前施用起相应的时间间隔后，可以选择性地继续施用一次或多次，优选在血浆水平降低到前一最大水平的约10-50％时施用。
但是应当理解，对于任何特定的患者，具体剂量水平与多种因素有关，这些因素包括所用的特定化合物的活性、年龄、体重、整体健康状况、性别、饮食、施用时间、施用途径、排泄速度、药物的结合情况以及所治疗疾病的严重程度。
附图说明
图1是实施例9中的白色念珠菌的存活数目的对数值(Log存活数)与时间(小时)的关系图；
图2是实施例26中被寄生感染的血细胞的百分数与培养时间的关系，其中T＝滋养体，R＝Rings，T/S＝滋养体或裂殖体。
具体实施方式
实施例
下面仅参照以下非限定性的实施例和附图来详细描述本发明。
实施例1
一般合成方法
有文献(Perekalkin，1982a)描述了苯并二氧戊环(Benzdioxol)类物质。苯并咪唑和苯并噁唑的合成也可以用以下的标准缩合方法1和方法2(Perekalkin，1966，1982b)进行。
方法1
Figure A0281217100271
方法2
Figure A0281217100281
其中，X、Y、
Figure A0281217100282
和R1至R7与以上式I中的定义相同。
方法2中，将等分子数的苯甲醛和硝基烷在锥形烧瓶中混合，然后溶解在等体积的乙醇中。将新蒸馏出的乙二胺以催化剂量(通常相对于醛和硝基烷基为1比10)加入到上述溶液中，然后室温下避光放置数日(3到10天)。在此过程中化合物结晶。冷却到约0℃后，将晶体过滤，用冷乙醇洗涤，然后干燥。若产率较低，可以将母液合并，然后用旋转蒸发器蒸发。冷却后又得到一些不纯的产物。将该产物溶解在少量沸腾的乙醇中进行提纯。然后用活性炭处理，趁热过滤，在冷却过程中得到了细小的黄色针状晶体。产率约为80-85％，色谱分析表明该化合物是均质的。
所得化合物的红外光谱与文献(Hamlin and Weston，1949；Knoevenagel and Walter，1904；Burton and Duffield，1949)描述一致。
该化合物可以溶于有机溶剂如乙醇、丙酮、苯、甲醇、乙腈、氯仿和DMSO(二甲基亚砜)中，但在水中溶解性不好(0.1％)。若将乙醇溶液加入到水中，则形成稳定的胶状混合液。
实施例2
化合物(1)(3，4-亚甲基二氧-β-甲基-β-硝基苯乙烯)的制备方法
采用上述实施例1所述的方法制备化合物(1)。反应式如下。
将9.8g四硝基甲烷(1摩尔)与10cm3丙酮的混合物用冰冷却，然后将该混合物滴加到溶有8.1g蒸馏的异黄樟脑(1摩尔)和4.8g吡啶(1.2摩尔)的20cm3丙酮溶液中。滴入第一滴就使反应混合物颜色变深，当四硝基甲烷全部滴加完后，液体变为暗红色不透明状。四硝基甲烷的气味很快消失，大约两小时以内，将已变得透明的暗红色液体倒入装有100cm3水的带塞的瓶中。将混合物充分振荡，用乙醚层覆盖，然后分小批加入由6.7cm333％的苛性钾溶液(1.03摩尔)和50cm3水组成的混合物。每次加料后均要摇动所述混合物，碱液全部加完后，继续摇动，直到暗红色油状的吡啶和三硝基甲烷的盐完全消失。分离水层后，再用乙醚萃取。先用水冲洗结合了乙醚的萃取物，接着用硫酸酸化后的水冲洗，最后再用纯水冲洗。真空蒸馏除去乙醚后得到黄色针状的β-硝化异黄樟脑沉淀，该沉淀是从约65cm3乙醇中重结晶得到的。得到的化合物(1)的熔点为98℃，产量为7g。若溶剂全部蒸发完，可以再得到0.5g化合物(1)。总产量为理论产量的72.5％。
实施例3
制备化合物(1)(3，4-亚甲基二氧-β-甲基-β-硝基苯乙烯)的替代方法
采用上述实施例1中的方法2制备化合物(1)。反应式如下。
Figure A0281217100291
使900g胡椒醛在持续振荡状态下溶解到1000cc乙醇中，然后缓慢加入450ml硝基乙烷，再加入10ml乙二胺。搅拌17小时后，将混合物在室温下避光放置5-7天。用布氏漏斗过滤生成的黄色晶体，干燥后用150ml乙醇洗两次。得到1200g熔点为95℃的化合物(1)。从乙醇中进一步结晶出来后，得到1000g熔点为98℃的淡黄色晶体(产率约80％)。
分子式C10H9NO4，分子量-207.05
物理和化学性质
形态：黄色晶体
溶解性：＜溶于乙醇、丙酮、苯、甲醇、乙腈、氯仿和DMSO中
        -几乎不溶于水
熔点：94-98℃(从50％乙醇中结晶的产物约为96-98℃)
pH值(在50％v/v乙醇中)：接近中性
比旋光：无光学活性，但有两个立体异构体
稳定性：高于200℃时变黑
纯度：质谱分析(MS)表明，分子量为303.4和331.4的杂质为主要杂质
红外光谱
1.芳环—大于3000波数及缔合芳烃的1470-1630区域
2.β-甲基苯乙烯—苯乙烯上的加成基团1442，脂族碳C-+900-1000峰
3.硝基在较低波数，如747、673，β-硝基苯乙烯的波数为1520
4.芳香醚基团-1312(1258)、1138、1030，然而，红外光谱还给出了该化合物的指纹区(供参考)。为了消除杂质峰的影响，测定了重结晶物质的指纹区。
质谱
分子量为303.4和331.4的杂质
确认主要物质分子量为207.1
NMR谱图
-氢NMR谱(200MHz)显示：芳香环有3个保留的H，3H属于CH3部分，另外一个接在侧链上，2H是另一环的一部分。
-碳NMR谱(50MHz)显示：-CH3、CH-、-CH2(作为亚甲基二氧)
-化学位移值支持给出的结构式，采用这种合成方法更容易得到E-立体异构体，而不是Z-立体异构体。显示有强的吸电子基团(NO2)。
紫外/可见光谱
重结晶物质在250-270nm和360-370nm处有吸收峰(宽峰)，在210nm以下有强吸收峰。
实施例4  化合物(2)的制备方法
采用上述实施例1中所述的方法2制备化合物(2)。反应式如下。
Figure A0281217100311
用新鲜蒸馏的乙二胺NH2-CH2-CH2-NH2作催化剂，使3，4-亚甲基二氧苯甲醛与硝基甲烷缩合。该反应在乙醇中进行，反应在室温下避光进行5天。过滤分离得到的晶体，用冷乙醇冲洗。在空气中干燥后，产率为80％，熔点为158-159℃，经过重结晶后，熔点为162-163℃。化合物(2)不溶于水，溶于丙酮、乙醇、乙酸及大部分有机溶剂。
实施例5  抗菌活性
本文所述试验中，采用馆藏的病原体菌株(用“M”指代)和选自病理材料的菌株(用“B”指代)，所述馆藏的病原体菌株来自Microbiologychair of the Military Medical Academy博物馆，所述选自病理材料的菌株来自患者，并且不超过三次实验室传代。对于每种类型的病原体采用相应的最佳的营养介质。至于注入方法，是将化合物(1)和(2)以0.03％-2.0％的剂量加入到固体营养介质中。采用与检测抗生素敏感性的标准方法相类似的琼脂扩散评估法。
琼脂扩散评估法的进行如下所述。
制备肉胨琼脂，然后注入浓度为0.01-2.0％的试验化合物。将介质倒入培养皿中，静置。当采用待检微生物接种琼脂后，立即截取直径为10mm的琼脂棒，放在含有同样介质的培养皿表面上(每个培养物至少截取6个棒)。在37℃下孵育一天后，检测琼脂棒周围培养物的生长受到抑制的区域的直径。根据测试对抗生素的敏感性的官方标准对结果进行评价。直径≤20mm对应于稳定的培养物，直径为21-28mm对应于中等稳定性，直径≥29mm对应于敏感性。
与此类似，根据俄罗斯监督局对引进新药和医疗方法(RussianSupervisory Authority for the Introduction of New MedicinalSubstances and Medical Technology)的官方规程(圆盘法(discmethod))，检验病原体对15种抗生素的敏感性。
为了评价其可能的总体性能范围，采用了数个病原体的类型和菌株，以便能够揭示这些菌株和类型对试验物质的敏感性的极限。
下面的表1为浓度为1.0％的化合物(1)的实验结果，化合物(1)在该浓度下抑制了5×105-5×107个生物体/ml的繁殖，表1还显示了采用以下15种抗生素的敏感性试验结果作为对比。
1青霉素，
2氨苄青霉素
3庆大霉素
4羧苄青霉素
5卡那霉素
6林可霉素
7氯霉素(levomicethin)
8苯唑青霉素
9多粘菌素
10利福平
11瑞斯托霉素
12链霉素
13四环素
14红霉素
15头孢菌素。
表1
微生物                                                               生长的抑制(+/-)
  化合物(1)                                                         抗生素
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
1.条件性病原性肠杆菌革兰氏阴性喜氧菌铜绿假单胞菌B-601大肠埃希氏菌M-17大肠埃希氏菌B-683大肠埃希氏菌B-65产气肠杆菌B-679产气肠杆菌B-687差异柠檬酸杆菌(Citrobacter diversus)B-678 + - - - - - - - ± - - ± - ± - -
  +   +   +   +   +   +   -   +   -   +   -   -   ±   +   +   +
  +   +   +   +   +   +   -   +   -   +   -   -   ±   +   +   +
  +   +   +   +   +   +   +   +   -   +   -   +   ±   +   +   +
  +   -   -   -   -   -   -   -   -   +   -   -   -   -   -   -
  +   -   -   -   -   -   -   -   -   +   -   -   -   -   -   -
+ - + + - + - + - ± - - ± ± - +
2.病原性革兰氏阴性菌弗氏志贺菌(Shigellaflexneri)M-2A6907 + - ± + ± ± - + - ± ± - ± ± - ±
宋内志贺菌(Shigellasonnei)B-720 + - ± - ± ± - ± - ± ± - ± ± - ±
鼠伤寒沙门菌M-727   +   -   -   -   ±   ±   -   -   -   ±   ±   -   ±   ±   -   ±
副伤寒沙门菌(Salmonellaparatyphi)M-16469 + - ± - ± ± - ± - - - - ± ± - ±
不动杆菌属B-681   +   -   -   -   -   -   -   -   -   -   +   -   -   -   -   -
不动杆菌属B-676   +   -   -   -   -   -   -   -   -   -   +   -   -   -   -   -
不动杆菌属B-677   +   -   -   -   -   -   -   -   -   -   +   ±   -   -   -   -
产碱菌属菌种(Alkaligenessp.)B-689 + - - + - + - + - - - - ± - - -
产碱菌属菌种B-667   +   -   -   -   -   -   -   -   -   +   +   -   -   -   -   -
3.革兰氏阴性非酵素菌假结核耶尔森菌(Yersiniapseudotuberculosis) + - - - - - - - - - - - - - - -
  肺炎克雷白菌M-A21   +   +   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -
  肺炎克雷白菌M-248   +   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -
  4.革兰氏阴性喜氧菌白喉棒状杆菌B-670 + - ± - - - - ± - - + + - + + +
  杆状菌属的菌种B-575   +   -   -   ±   -   ±   +   +   -   -   ±   ±   ±   +   ±   -
  5.革兰氏阳性菌喜氧菌(奈瑟菌属)脑膜炎奈瑟菌M-6231 + - - - - - - - - - - - - - - -
  脑膜炎奈瑟菌M-A72   +   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -
  6.革兰氏阳性菌(葡萄球菌)金黄色葡萄球M-12159 + + - + + + - - + - + + + - - +
  金黄色葡萄球菌M-209   +   +   -   +   +   +   -   -   -   +   +   +   +   -   -   +
  金黄色葡萄球菌B-685   +   -   -   +   +   +   -   -   +   -   +   +   +   -   -   +
  金黄色葡萄球菌B-674   +   -   -   +   -   -   -   +   -   -   -   -   ±   +   +   +
  表皮葡萄球菌(Staphylococciepidermidis)D-513 + + + + + - + - + - + + - - - +
  表皮葡萄球菌BK-30   +   +   +   -   +   -   -   -   +   -   +   +    -   -   -   -
  7.革兰氏阳性菌(链球菌属)γ-溶血链球菌B-672 + + + - - - - - - - - + - - - -
  β-溶血链球菌B-624   +   +   +   -   +   -   -   -   -   -   +   +    -   -   -   -
注：
+敏感性菌株
±中度敏感菌株
-稳定菌株
下表2是采用上述琼脂扩散法得到的某些微生物对化合物(1)的敏感性的结果。
表2
                              生长抑制区域的直径(mm)
  微生物  化合物(1)的盘的浓度(％)
 2.0   1.0   0.1
  γ-溶血链球菌B-672  35#   34#   32#
  β-溶血链球菌B-624  31#   32#   31#
  金黄色葡萄球菌B-685  39#   37#   35#
  表皮葡萄球菌(Staphylococci epidermidis)B-513  38#   34#   32#
  弗氏志贺菌(Shigella flexneri)M-2A6907  36#   33#   31#
  宋内志贺菌(Shigella sonnei)B-720  39#   35#   30#
  鼠伤寒沙门菌M-727  32#   30#   24#
  副伤寒沙门菌(Salmonella paratyphi)M-16469  36#   30#   28#
  不动杆菌属B-681  38#   35#   32#
  产碱菌属菌种B-689  40#   38#   36#
  成团泛菌(Enterotabter agglomerans)B-679  33#   30#   25#
  棒状杆菌属B-670  40#   35#   31#
  杆状菌属的菌种B-575  38#   34#   29
注：
#敏感的
+中度敏感的
-稳定的
表3为病原真菌对化合物(1)的敏感性的实验结果。
表3
真菌 接种剂量   结果   存在以下浓度(％)的化合物(1)时微生物的数量
  2.0   0.5   0.1
白色念珠菌B-45 5×104   生长   0   0   0
  延缓   5×104   5×106   5×106
白色念珠菌M-3 5×104   生长   0   0   0
  延缓   5×106   5×106   5×106
毛癣菌属(Trichophyton) 102   生长   0   0   0
  延缓   107   107   107
地霉属(Geotrichum)M-158 105   生长   0   0   0
  延缓   105   105   104
  溶组织串酵母菌(Torulahistolytica)(隐球菌属) 105   生长   0   0   0
  延缓   105   105   105
实施例6  抗菌实验
采用琼脂扩散法检验化合物(1)的抗菌活性。
由于该化合物的溶解性很小，因此不能在液相中进行研究。为此，在肉胨琼脂上制备含0.5％的试验化合物的初始母饱和体。将该母饱和体在水浴中再生为液态，通过加入琼脂基，从该母饱和体得到连续的双重稀释液。由此得到了化合物浓度分别为0.5％、0.25％、0.12％、0.06％、0.03％和0.015％的稀释液，将该稀释液倒入培养皿中，在该培养皿上使6种细菌和两种真菌的试验培养物接种。
使用了以下的试验培养物：
1)金黄色葡萄球菌株674，从患者分离得到，对庆大霉素、苯唑青霉素、四环素、红霉素、头孢菌素敏感，对链霉素轻微敏感。
2)粪肠球菌馆藏菌株，对氨苄青霉素、利福平和链霉素敏感。
3)肺炎克雷白菌株312，从患者分离得到，对庆大霉素和多粘菌素敏感。
4)鼠伤寒沙门馆藏菌株727，对氨苄青霉素、庆大霉素、羧苄青霉素、卡那霉素、多粘菌素和头孢菌素敏感。
5)不动杆菌菌株681，从患者分离得到，对多粘菌素轻微敏感。
6)铜绿假单胞菌株328，从患者分离得到，对多粘菌素轻微敏感。
7)指间毛癣菌。
8)白色念珠菌。
将上述8种试验培养物分别种植在培养皿中的无菌肉胨琼脂上，将标准琼脂棒用浓度为0.5％的9种化合物之一浸透饱和，然后将该标准琼脂棒放在上述肉胨琼脂表面。在37℃下生长24小时和48小时后，测量琼脂棒周围的延缓区域。对于真菌培养物，在30℃下孵育7-10天后检测结果。
化合物对饱和琼脂的影响总结在表4中。
表4
 化合物(1)完全抑制试验培养物的最小浓度(％)   抗生素的抑制百分数(％)
  金黄色葡萄球菌  0.015   5.5
  粪肠球菌  0.015   3
  肺炎克雷白菌  0.12   2
  鼠伤寒沙门菌  0.5   5
  不动杆菌属  0.12   1
  假单胞菌属  -   1.5
  毛癣菌属  0.25   -
  念珠菌属  0.5   -
  活性指数  0.4   -
下面的表5为琼脂扩散试验结果。
表5化合物在琼脂扩散试验中生长延缓的结果
  试验培养物  化合物(1)导致的生长延缓的区域大小
  金黄色葡萄球菌  6.5
  粪肠球菌  6
  肺炎克雷白菌  5
  鼠伤寒沙门菌  7
  不动杆菌属  6.5
  假单胞菌属  0
  延缓的平均区域  5.17
在同样的浓度下，化合物(1)可以抑制耐氨苄青霉素的葡萄球菌和对该抗生素敏感的肠球菌的生长。对于其他病原体和制剂可以观察到类似的差别。
化合物(1)抗结核杆菌(TB)的效果
用10％的正常马血清，通过在合成液体介质(SOTON)中连续双重稀释的标准方法检验抗TB效果。在吐温80中制备该溶液。
试验培养物为对抗结核杆菌的药物敏感的结核分枝杆菌(Mycobacttub.)H.37RV。
将分枝杆菌悬浮液(密度5×107个细胞/ml)洒在特殊的液体介质(Vischnevsky，B.I.)上。
在37℃下孵育10-14天后计算结果。MIC(完全抑制了结核分枝杆菌)
结果见下表6。
表6
  最小抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration)(μg/ml)
 化合物(1)   6.25
 异烟肼   0.02-0.1
 利福平   0.01-0.02
 乙胺丁醇   1.0-2.5
 链霉素   0.5
只有化合物(1)的MIC与乙胺丁醇/异烟肼的MIC接近。
实施例7  抗原生动物活性
还研究了化合物(1)和(2)对毛滴虫的作用。采用从患者分离出的阴道毛滴虫。在37℃、pH为5.8-6.5的介质199中培养这些毛滴虫，所述介质199含5.0％的天然胎牛血清、碳水化合物和用来抑制伴生菌群的抗生素。在培养试管中的介质表面涂上凡士林。实验样本中所含的试验化合物的浓度为0.3％。
研究了7个样本，样本中含有游动的寄生虫，数量为1.0cm3中有5-8个细胞。在对照试验中，培养的寄生虫可以成功地经过3-4次传代(每次传代5-6天)。相反，在任何情况下，在含有试验化合物的介质中的都不能培养游动的寄生虫。在试验化合物存在的情况下，仅仅经一次传代，就不能繁殖游动的寄生虫。
实施例8  体内抗菌活性
通过对腹膜内或鼻腔内感染了副结核棒杆菌(Corynebacteriumparatuberculosis)的小鼠进行体内实验，确定该化合物的治疗和预防效果。
通过腹膜内、肌肉或口服施用化合物(1)和(2)，在不同于感染日的时期施用＜20％LD50/0.2的剂量，即感染前2天和1天(记为2，1)、感染当日(记为0)以及感染后的1、2、3天等(记为+1、+2、+3等)。
检查每天的死亡率，计算出累计变量，在此基础上根据下式得到制剂的性能结果：
AI＝[(B-A)∶B]×100
其中AI＝制剂的活性指数(％)，
    A＝实验组的累计死亡率，
    B＝对照组的累计死亡率
试验结果见下表7，结果表明，所试验的化合物(1)和(2)对感染了副结核棒杆菌的小鼠表现出治疗和预防活性。
对于肌内给药，用动物死亡率的降低来表示临床预防效果，该预防效果为52.53％。对沙门氏菌病的临床效果在50.0-20.0％的范围内变化。对假结核病的预防效果为50.0％。
表7以AI评估化合物的活性等级
  化合物   病原体和感染方法   施用制剂的日程表   孵育时间天(试验/对照)   累计死亡率(试验/对照)   活性指数％
  试验   对照   试验   对照
  1   沙门氏菌属，腹膜内感染   -1，0，+1，+2，+3200mg/kg肌内给药   0   0   47   99   +52.53
  2   沙门氏菌属，鼻腔内感染   +2，+3200mg/kg肌内给药   1   0   15   30   +50.00
实施例9  辐射防护活性
用体重为18-20g的雄性白鼠检测待检化合物(1)和(2)的辐射防护性能。
剂量：2、4、6、8、10、15、20Gr(1hR＝100伦琴)。
观察期：25天。
报告方法：动态死亡率，累计死亡率和剂量的实际变化(FactualChanges of Dosage；FCD)的计算。
给药进度安排(Schedule of introduction)：以50mg/kg的剂量给白鼠施用0.2mL。
第一组：对照组，
第二组：直到辐射前2天和1天。
表8为待检化合物的防辐射性能的试验结果。
表8
  剂量R(hR*)          组内累计死亡率％
  对照组   预防组
  2   2.9   0
  4   3.6   0
  6   13.1   3.8
  8   21.1   9.5
  10   43.8   13.3
  15   66.7   45.5
  20   94.1   83.3
  FCD   1.39+1.48
  LD50   10.73hR   15.88hR
注：*1hR＝100伦琴
结果表明，与对照组相比，在所有辐射剂量下，预防性地施用试验化合物后都可以显著降低受辐射动物的死亡率。FCD(LD50对照)＝1.39-1.43，这表明试验化合物具有强的防辐射作用，其性能不逊于文献报导的介质。
实施例10  感染伤口的治疗
人志愿者的皮肤伤口被链球菌和葡萄球菌感染后，用含有0.1％的化合物(1)和(2)的软膏处理伤口，所述软膏基质是由凡士林、绵羊油和亚砜组成。施用0.1％的软膏3天即彻底清除了伤口的脓，随后伤口愈合。
治疗3例被真菌大面积感染的皮肤，真菌的类型未经鉴定。每天用0.1％的软膏擦拭伤口两次。一周内皮肤上不再生长真菌。
实施例11  药代动力学
尽管还没有对本发明的化合物的药代动力学进行详细研究，但经腹膜和胃肠道对小鼠施用化合物(1)和(2)的试验已经证实，该化合物在血液中的生物活性浓度可以维持24小时以上。
实施例12  毒性试验
对小鼠经胃肠道给药时的平均致死剂量为1500毫克/千克体重；而经腹膜给药时，平均致死剂量为575毫克/千克体重。因此，本发明的化合物的毒性较小。
实施例13  化合物(1)的抗菌活性和溶解性
化合物(1)相对地不溶于水，但在10％的DMSO中的溶解度为1mg/mL(0.1％)，在10％的乙醇中的溶解度为2mg/ml，在10％的丙酮中的溶解度为2mg/mL。
在5％的溶剂中可检测到的最高浓度是512μg/ml，或者在2.5％的溶剂中可检测到的最高浓度是256μg/ml。在杀灭微生物的试验中不需要专门进行化学中和，稀释就足以使残留活性中和。
试验中选择DMSO作溶剂，因为它对检验菌株的毒性最小。
当化合物(1)与乙醇配制时，其对大肠埃希氏菌的活性至少提高8倍，化合物(1)在2.5％的DMSO中的MIC为＞512μg/ml，而其在0.06％的乙醇中的MIC为128μg/ml。乙醇浓度大于2.5％时对大肠埃希氏菌有毒性。
实施例14  化合物(1)的抗菌活性
NCCLS-USA标准方法-肉汤微量稀释法(或大量稀释法)(Mueller-Hinton)。
接种体1-4×104cfu(菌落形成单元)(或-4×105cfu)。环丙沙星试验对照。加入氯己定值以便对比消毒和杀菌活性。
除非另有说明，将最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)作为在35℃、24小时有氧条件下的3log减少率(杀死99.9％)。经过48小时滴定没有显著差异。
结果如表9所示。
结果小结
对于作为代表性选择的革兰氏阳性菌或阴性菌，化合物(1)在可接受的体外浓度范围内具有杀菌活性，是具有较宽杀伤范围的抗菌药。化合物(1)对抵抗具有临床重要意义的喜氧革兰氏阳性或阴性球菌和喜氧革兰阳性杆菌普遍有效。
耐药性革兰氏阳性球菌的感染
临床分离的金黄色葡萄球菌和粪肠球菌(具有多种抗生素耐药性)与标准菌株一样易受感染。虽然在低浓度的目前的治疗药物条件下没有活性，但有可能采用化合物(1)作为治疗手段，来对抗对目前选用的药物没有响应的多耐药性葡萄球菌和肠球菌。
厌氧感染
化合物(1)对有临床重要意义的产气荚膜梭菌、艰难梭菌和脆弱拟杆菌具有活性。艰难梭菌可以引起住院患者的小肠结肠炎，目前选用药物万古霉素进行治疗。使用万古霉素的潜在问题是会产生耐药性。因此作为对万古霉素的替代品，用于治疗艰难梭菌引起的小肠结肠炎的口服药具有市场前景。
厌氧感染通常是一种或多种厌氧菌与兼性细菌引起的混合感染，所述兼性细菌通常是肠革兰氏阴性杆菌。最常见的厌氧病原体是艰难梭菌和脆弱拟杆菌。目前使用甲硝唑与其他抗菌药结合的治疗方法通常是有效的。由于化合物(1)对喜氧和厌氧菌具有广谱活性，所以可用该化合物来治疗此类感染。
肠道感染
化合物(1)对空肠弯曲杆菌具有非常高的活性。空肠弯曲菌属目前在全世界是肠道感染的最主要的原因，由于肠道感染对某些患者的严重性，而且有可能被感染而发展成为格-巴二氏综合征(Guillain-Barresyndrome，严重的中枢神经系统(CNS)疾病)，因此需要进行治疗。
化合物(1)对肠道革兰氏阴性菌的对抗性可能源于其溶解性及渗透细胞的能力。已经有成功治疗动物的顽固的肠道感染以及沙门氏菌感染的例证。
外阴阴道炎
化合物(1)对淋病奈瑟球菌具有活性。外阴阴道炎由白色念珠菌、淋病奈瑟球菌、沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)和阴道毛滴虫引起(是分别引起，不是共同感染)。化合物(1)对其中的两种具有活性。
配制化合物(1)使之达到较大的溶解度(因此可能会有较大的吸收)可以提高其在体内的活性并改善其分布。
表9
化合物(1)、环丙沙星和氯己定对多种具有临床重要意义的细菌的MIC/MBC(μg/ml)
  菌株         化合物(1)          环丙沙星     氯己定
  革兰氏阳性菌   MIC   MMC   MIC   MMC   MIC   MMC
  金黄色葡萄球菌ATCC 29213金黄色葡萄球菌-临床分离物1金黄色葡萄球菌-临床分离物2粪肠球菌ATCC 29212粪肠球菌-临床分离物1粪肠球菌-临床分离物2酿脓链球菌(Streptococcuspyogenes)RMIT肺炎链球菌(Streptococcuspneumoniae)ATCC49619枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)RMIT干燥棒状杆菌(Corynebacteriumxerosis)RMIT产气荚膜梭菌(48小时)艰难梭菌革兰氏阴性菌   16161632323216，8161632，16164   16161632323216，8321632，1632   0.250.51   0.250.51   2   8
  粘膜炎莫拉菌(Moraxellacatarrhalis)RMIT淋病奈瑟球菌WHO菌株VII流感嗜血菌(Haemophilusinfluenzae)脆弱拟杆菌(48小时)弯曲杆菌属菌株(48小时)空肠弯曲杆菌RMIT FF3(48小时)乙酸钙不动杆菌(Acinetobactercalcoaceticus)RMIT普通变形菌(Proteus vulgaris)RMIT   3220.125161282128128   3220.125321282256256 0.006 0.006 6 128
  奇异变形菌(Proteus mirabilis)产酸克雷伯氏菌(Klebsiella oxytoca)肺炎克雷白菌(Klebsiellapneumoniae)鼠伤寒沙门菌大肠埃希氏菌(Escherichia coli)ATCC 25922铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)ATCC 27853粘质沙雷菌(Serratia marcescens)RMIT产气肠杆菌  256128512256＞512＞512＞512512   ＞512256＞512＞512＞512＞512＞512512 0.020.25 0.020.25 23216 46432
实施例15  化合物(1)的抗真菌活性
NCCLS(美国国家临床实验室标准化委员会)-USA肉汤大量稀释法(RPMI介质)。
接种物：约5×104菌丝碎片/ml(血球计数法)。咪康唑对照。
在30℃、有氧条件下，对酵母菌2、7和10天，对丝状真菌4、7、和14天的最小抑菌浓度(MIC)和最小抗真菌浓度(MFC)(2log减少率-99％杀死)。
结果列在表10中。
结果小结
化合物(1)在相对低的浓度下对大部分有临床重要意义的酵母菌和丝状真菌具有抗真菌作用(表10)。
皮肤真菌感染
化合物(1)对引起人体和动物的皮肤、毛发以及指甲感染的3种主要真菌具有良好的活性。表面真菌感染是全世界最普遍的真菌感染，其治疗时间很长，需数个月(指甲感染需要几年)。使用抗真菌洗液或乳膏进行表面治疗的疗效很有限。目前的治疗虽然成本低，但疗效不好，而且复发率高。优选采取口服的全身性药物(特比奈芬和伊曲康唑)治疗缺乏抵抗力的患者的表面感染和指甲感染。
全身感染
全世界越来越多缺乏抵抗力的患者受到了严重的真菌感染，而且感染越来越严重。真菌感染通常时间长，治愈率低，复发率高，而且真菌会产生耐药性。念珠菌病(白色念珠菌)和曲霉病(烟曲霉)是主要的真菌感染。严重的、入侵性的感染具有较高的死亡率。有效的(抗菌)药非常少。长期治疗必须重点考虑安全性和不能使其产生耐药性的问题。两性霉素B是治疗许多严重的霉菌病的主要药物。它是一种溶解性差和生物利用度低的杀真菌剂，而且由于其毒性和给药方式的问题以及较高的治疗失败率，其应用受到了限制。吡咯和三唑是低毒、药代动力特性良好的制真菌剂(如氟康唑和伊曲康唑)，但常常由于在长期治疗中产生耐药性而失效。
化合物(1)具有广谱性，并且是不会诱发白色念珠菌和烟曲霉产生耐药性的抗真菌剂(见下表)。
表10
化合物(1)和咪康唑对具有临床重要意义的真菌的MIC/MBC(μg/ml)
真菌         化合物(1)          咪康唑
  MIC   MMC   MIC   MMC
  皮肤真菌(7天)红色毛癣菌(Ttrichophyton rubrum)絮状表皮癣菌(Epidermophyton floccosum)石膏样小孢子菌(Microsporum gypseum)酵母菌(4天)白色念珠菌红酵母(Rhodotorula rubra)丝状真菌(7天)禾谷镰刀菌匍枝根霉(Rhizopus stolonifer)烟曲霉产黄青霉(Penicillium chrysogenum) 10.51884481 25616888816322 10.2544832 640.256483232
实施例16  化合物(1)的杀孢子的活性
枯草芽孢杆菌内生孢子
烟曲霉无性外生孢子
检验在水和吐温20中达24小时的化合物(1)的杀孢子活性。
512μg/ml的化合物(1)在24小时内不能杀死枯草芽孢杆菌内生孢子。
512μg/ml的化合物(1)在24小时内可以杀死烟曲霉无性外生孢子，但在6小时内不能。
吸入曲霉属孢子是主要的传播机理。抗孢子活性对于防止缺乏抵抗力的个体患病非常重要。由于孢子必须通过发芽而传染，但其疗效最终是决定于对植物形式的真菌的活性。
实施例17  化合物(1)的耐药性的产生
细菌菌株和真菌菌株在低于抑制浓度的化合物(1)中连续暴露12个星期，检测发现MIC升高了，这表明产生了抗药机制。每周的传代培养中使用大量不同的接种物，因此抑制浓度每周均有变化。在暴露开始和结束时测定标准MIC。若标准化的MIC的变化大于4倍，则表明耐药性增强，或每周MIC有增大趋势。已知所选用的菌种很容易对许多抗菌素产生耐药性，这是临床上的一个主要问题。
已知许多菌种和白色念珠菌对当前的很多药物会产生耐药性，但当它们在化合物(1)中连续暴露12周后没有产生耐药性(表11)。仔细观察菌株的微观和宏观的异常变化。普通变形菌丧失了群游能力，表明对鞭毛有影响。其他菌株表现正常。红酵母菌和另外3种霉菌的试验没有完成。化合物(1)的明显优点是没有使这些菌株产生耐药性。
表11
在MHB中低于抑制浓度的化合物(1)中连续暴露12个星期后，
细菌菌株和真菌菌株的MIC(μg/ml)升高情况。
  试验菌株   标准MICμg/ml   7天MICμg/ml没有上升趋势
  初始   最终   到12周
  金黄色葡萄球菌(MRSA临床分离物)   16   16   32-128
  粪肠球菌(MR临床分离物)   32   32   64-128
  产酸克雷伯氏菌   128   256   256-512
  普通变形菌   128   128   64-256
  白色念珠菌   4   4   16-64
  红酵母   8   8-32达5周
  烟曲霉   8   8-32达5周
  匍枝根霉   4   4-32达5周
  禾谷镰刀菌   4   4-16达5周
实施例17  化合物(1)在血液存在下的抗菌活性
在血浆和全血(马)存在的条件下，用大量稀释法测定化合物(1)和环丙沙星在Mueller Hinton液体培养基中48小时的活性。
化合物(1)的活性在10％的血浆存在下似乎相对不受影响，而在5％全血存在时活性较高。这些药物在血液存在下的抑制活性的稍显改善有时是与抗菌剂在一起时发生的，这可能是由于血液中天然存在的抗菌因子造成的。进一步提高血浆和全血浓度后，如表13所示，化合物(1)对金黄色葡萄球菌的抗菌活性降低了。在10％血浆和全血存在下，环丙沙星对金黄色葡萄球菌的抗菌活性分别下降4倍和2倍。
表12化合物(1)在人的全血和血浆存在下的活件
                    μg/ml
  10％的血浆       5％的全血
  MIC   MIC   MMC   MIC   MMC
  金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌乙酸钙不动杆菌粘膜炎莫拉菌   161612832   1681288   25681288   168644   256162568
实施例19  结合在血浆蛋白质上的化合物(1)
增加血浆浓度，测定化合物(1)的MIC。发现化合物(1)结合在了人血清白蛋白和琼脂糖上，血清结合对药物的分布和生物利用度具有重要意义。
随着血浆浓度的提高，化合物(1)的MIC显著提高。杀菌活性受到的影响比抑制活性显著。
在血浆蛋白质存在情况下，化合物(1)的生物利用度显著降低(表13)。化合物(1)与蛋白质发生可逆结合。
表13
MHB中化合物(1)在浓度递增的血浆存在下的MIC/MMC(μg/ml)
  MHB中血浆的百分数   金黄色葡萄球菌MIC   酿脓链球菌MIC
  012.55102050100   44881632128128   4488163264256
实施例20  杀死率
将测试菌种植入化合物(1)水溶液，立即取样，并在1、2、4、6和9小时后分别取样。由MHA(35℃，48小时)上的活菌计数来估计存活量。
测定杀死量：用log减少率因子来表示活菌数量(log)的降低。
(例如，1log减少率＝90％被杀死，2log＝99％被杀死，3log＝99.9％被杀死等)
化合物(1)仅对白色念珠菌表现出快速杀伤力，512μg/ml时在2小时内的减少率高于99.999％，而256μg/ml时在4小时内可以达到高于99.999％的减少率。
对细菌的杀死速度较慢。512μg/ml时在2小时内对枯草芽孢杆菌的杀死率为99.99％，而256μg/ml时在9小时内对金黄色葡萄球菌的杀死率可以达到99.99％。
没有对环丙沙星进行试验。
表14
化合物(1)在6或9小时内的log减少率因子
           在一定时间(小时)活菌计数的log减少率
                 化合物(1)μg/ml
  512   256   128
  金黄色葡萄球菌粪肠球菌枯草芽孢杆菌产酸克雷伯氏菌普通变形菌乙酸钙不动杆菌白色念珠菌   9小时内为49小时内为0.62小时内为406小时内为16小时内为12小时内为5.5   6小时内为0.52小时内为3.806小时内为0.56小时内为14小时内为6 6小时内为2
实施例21  化合物(1)在大鼠中的剂量范围试验
该实施例的目的是确定大鼠口服单剂量后，大鼠中化合物(1)的吸收和血液水平。
试验条件
使Sprague-Dawley大鼠(6w/o，2001年1月30日交货)在标准环境条件(22℃±3℃，相对湿度30-70％，人工光源，光照12小时/黑暗12小时)下在动物笼中适应6天。使大鼠随意进食一般的实验食物和水，每个笼里关5只鼠。
试验物质
将化合物(1)在无菌LPW中配制成水悬浮液。在高浓度下将悬浮液超声波分散以减小粒径，使其足以通过强饲针管。
化合物(1)在浓度为1250、1000、500和100mg/kg的条件下测试。
试验方法
将大鼠随机分为多个治疗组，在尾巴上标上数字以示区别。从最小剂量开始顺序检测剂量。
  组别   ABCDE   100mg/kg50050010001250   5/2/018/2/01(未禁食)12/2/01(禁食)14/2/0121/2/01
一次性施用约100mg/kgbw(毫克/千克体重)的化合物(1)的悬浮液和水对照。每次即将给药前称量一只对照大鼠和五只治疗大鼠的体重，计算出剂量体积，药物用强饲管(22标准规格不锈钢，光滑的圆头部位贴在注射器上)喂食。
在第4小时和第8小时从尾巴上抽取约100-200μl血液(小离心管)。尾巴用加热灯预热，然后用大手术刀将尾巴尖切开，将血液挤压进小离心机管里。没有尝试取24小时后的血样，因为难以在结痂的尾巴上切口，并会对大鼠带来疼痛。
血液凝块后，在小离心机里离心分离3分钟(14速)，分离出的血清在-20℃下储存。
观察动物7天，每天两次，对每只大鼠都作单独记录。第一次称重后不需要再称重。在第7天杀死大鼠并作解剖。
用二氧化碳给大鼠施行无痛致死。
记录所有病理状态，切除心脏、肺、肝、肾、胃、脾、十二指肠以及结肠样本(10％福尔马林)，作组织学检验。
实施例22  化合物(1)的血液水平
生物鉴定
由于化合物(1)与血液蛋白和琼脂之间具有强的结合力，所以在这种结合力造成的干扰下，无法对血液中的化合物(1)水平进行生物鉴定。
琼脂扩散
不可能进行化合物(1)的琼脂扩散检验，因为化合物(1)与琼脂之间结合力很强，以致在1至512μg/ml的任一浓度下，都没有形成对易感菌株金黄色葡萄球菌或酿脓链球菌的抑制区域。进行了孔板扩散和平板扩散检验。
肉汤稀释液
在MHB中稀释血清，不可能用少量酿脓链球菌接种物(被MHB中的1μg/ml化合物(1)抑制)进行试验，因为其在高浓度下与血浆强结合会产生显著的前带(prozone)。
紫外光谱检测
对于单个大鼠试样的检测，血清量不足。
因此取治疗组和对照组的试样，得到化合物(1)对每一治疗组的平均水平。
试验方法
将化合物(1)用甲苯从血清中萃取(2次)出来，在370nm处检测吸光率(日立U2000)。还检验了采用在50％甲醇/水(v/v)中的100μg/ml的化合物(1)的峰形(spiked)对照和未处理对照。
血液水平
从胃肠道吸收的化合物(1)非常少，大约是到达血液的口服剂量的2％。血液水平随着剂量水平增大而增加。8小时的水平一般高于4小时的水平。4小时和8小时的水平之间的微小差别说明吸收慢。
表15
  化合物(1)的剂量(mg/kg)   取样时间(小时)   化合物(1)的血液水平μg/ml，平均值
500，饱食500，禁食1000，禁食1250   4848484+8小时   8171214262127
实施例23  化合物(1)的抗菌活性谱
抗真菌活性
丝状真菌
NCCLS-USA肉汤大量稀释法(RPMI介质)—试行。接种物1-4×105cfu。咪康唑对照。该检验用于评价初始活性谱。
采用新提出的测试真菌M38-P NCCLS-USA标准微量稀释法，重复检验先前采用NCCLS-USA肉汤大量稀释法检验过的丝状真菌的MIC和MFC。
在不同日平行测试2或3次得到结果。
对于所有先前检验过的真菌，检验结果与先前使用旧方法得到的检验结果没有明显区别。一些检验中用两性霉素B代替咪康唑作为对照。
酵母菌
采用官方标准NCCLS-M27-A肉汤大量稀释法检验酵母菌的抗真菌易感性。
还采用了用于丝状真菌的M38-P微量稀释法。
在35℃下，测定48小时最小抑菌浓度(MIC)和最小杀真菌浓度(MFC-2log减少率-99％杀死)。用每种方法在不同日平行测试两次或三次作为结果。两种方法得到的结果没有显著区别。据报导，M38-P仅用于酵母菌和丝状真菌。
表16化合物(1)和两性霉素B对具有临床重要意义的真菌的MIC/MFC(μg/ml)-M38-P法
       化合物(1)          两性霉素B           咪康唑
  MIC   MMC   MIC   MMC   MIC   MMC
  酵母菌(24小时，35℃)白色念珠菌吉利蒙念珠菌(C.Guillermondii)RMIT 176克鲁斯念珠菌RMIT 177近平滑念珠菌RMIT 178热带念珠菌RMIT 181光滑念珠菌RMIT 157新生隐球菌(Cryptococcus neoformans)丝状真菌(48小时，35℃)烟曲霉黑曲霉黄曲霉禾谷镰刀菌F.chlamydosporum匍枝根霉R.oryzae微小根毛霉(Rhizomucor pusillus)多变拟青霉(Paecilomyces variotii)暗色真菌裴氏着色霉(Fonsecaea pedrosoi)疣状瓶霉(Phialophora verrucosa)波氏假阿利什菌(Pseudoallescheria boydii)皮肤真菌红色毛癣菌絮状表皮癣菌(Epidermophyton floccosum)石膏样小孢子菌(Microsporum gypseum)两性霉素B对照的允许范围0.25-1μg/ml0.5-2.0μg/ml0.25-1μg/ml 824242188164846441216210.51 824242321632881664822324256168 0.2510.030.520.2530.250.50.512842＞16411824 0.250.060.50.250.518288241116416 120.510.254 120.520.5
细菌
方法
NCCLS-M7-A5标准方法——肉汤微量稀释法(Mueller-Hinton)。接种物1-4×104cfu。环丙沙星作为实验对照。用氯己定和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为消毒剂和防腐活性对照。
还采用了NCCLS-M7-A5标准方法——大量稀释法(Mueller Hinton±指定的强化物)。在35℃、有氧条件下，24小时最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)表示为3log减少率(99.9％被杀灭)。48小时的滴定后无明显差异，因而未作记录。
采用微量稀释法和大量稀释法的MIC/MMC没有显著差异。
表17
  所有试验不同日平行测试2到3次                                           μg/mL
  菌株        化合物(1)       环丙沙星      环己定      CTAB
  革兰氏阳性菌   MIC   MMC   MIC   MMC   MIC   MMC   MIC   MMC
  金黄色葡萄球菌ATCC 29213金黄色葡萄球菌-临床分离物1金黄色葡萄球菌-临床分离物2粪肠球菌ATCC 29212粪肠球菌-临床分离物1粪肠球菌-临床分离物2酿脓链球菌RMIT肺炎链球菌枯草芽孢杆菌RMIT干燥棒状杆菌RMIT革兰氏阴性菌   1616163232321621632   1616163232321621632   0.250.5   0.250.5   2   8   16   32
  粘膜炎莫拉菌RMIT淋病奈瑟球菌流感嗜血菌乙酸钙不动杆菌RMIT普通变形菌RMIT奇异变形菌产气肠杆菌   3220.125128128256512   3220.125256128＞512512 6 128 128 256
  产酸克雷伯氏菌肺炎克雷白菌大肠埃希氏菌ATCC 25922铜绿假单胞菌ATCC 27853粘质沙雷菌RMIT脆弱拟杆菌   128512＞512＞512＞51216  256＞512＞512＞512＞51232 0.020.25 0.020.25 23216 46432 16512128 16＞512128
弯曲杆菌属(Campylobacter)
用化合物(1)对从人体分离的多种弯曲杆菌属菌株进行试验。
表18
化合物(1)的MIC/MMC(μg/mL)，采用NCCLS-M7 A5大量稀释法，
  42℃，48小时，微需氧链球菌孵育 MIC MMC
  空肠弯曲杆菌(Campylobacter jejuni)54/1-2空肠弯曲杆菌541-3结肠弯曲杆菌(C.coli)54/2胚胎弯曲杆菌(C.fetus)54/3豚肠弯曲杆菌(C.Hyointestinalis)54/4唾液弯曲杆菌唾液生物变种(C.Sputorium)54/5Laniolis弯曲杆菌(C.laniolis)54/6   2242222   2242222
在世界范围内，弯曲杆菌属细菌是引起肠胃炎(血性腹泻、腹痛、呕吐、头痛、发热、持续约1周)的最常见的原因。后遗症是关节炎和格-巴二氏综合征(0.1％)。这类病主要由食用家禽所致。在美国每年约有250万个病例。99％的病例由空肠弯曲杆菌所引发。在缺乏抵抗力的患者中，其表现从亚临床到急性各不相同。患有这些病时通常仅采用液体置换法而不作治疗，如果病情严重或危及生命，则采用抗生素(红霉素、四环素或氟喹诺酮)治疗。
表19
化合物(1)的MIC/MMC(μg/mL)(24小时，35℃，O2-微量稀释法)
  细菌   MIC   MMC
  淋病奈瑟球菌(Neisseria gonorrhoeae)流感嗜血菌(Haemophilus influenzae)肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)   20.1252   20.1252
以上是人的重要病原体，采用抗生素可以成功地对付这些病菌。淋病奈瑟球菌是引发妇女阴道炎的一个原因。由此低浓度的化合物(1)对于白色念珠菌和淋病奈瑟球菌这两种细菌具有活性。
阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis)
方法
根据Garcia，L.的描述，在经过Klass改良的Diamond完全培养基(改良的TYM)中，采用肉汤大量稀释法测定阴道毛滴虫的临床分离体的MIC。培养物被放置在5mL的带螺纹盖的玻璃瓶中，其中不留空隙。将体积为5mL的log2稀释液与0.5mL处于对数生长期的细胞进行接种，得到最终接种密度为1×104到3×104个细胞/mL；在改良的TYM中，所述稀释液为从含512μg/mL的化合物(1)的5％DMSO到含0.25μg/mL的化合物(1)的0.002％的DMSO。在37℃、有氧条件下，将上述玻璃瓶孵育24小时，然后镜检其活动性。将显示没有活动性的最低浓度确定为MIC。将来自所有显示没有活动性的试管中的0.5mL等分部分置于另外的5mL改良TYM中作传代培养，在37℃、有氧条件下孵育达5天，以便确定其无生存能力。
分别用TYM中的生长物对照、2.5％DMSO改性的TYM中的生长物对照和5％DMSO改性的TYM中的生长物对照验证上述试验。
在不同日平行进行3次测试。
结果
  MIC   MMC
  阴道毛滴虫   4μg/mL   4μg/mL
实施例24  对化合物(1)的耐药性的产生
从经过12周耐药性试验的菌株中选择具有耐药性的菌株，采用新的微量稀释法与母株一起同时进行重复试验。
表20
在MHB中的低于抑制浓度的化合物(1)里连续暴露12周后，真菌菌株MIC的变化(μg/mL)
                                           MIC，μg/ml
  试验菌株          M38-P
红酵母(Rhodotorula rubra)烟曲霉(Aspergillus fumigatus)葡枝根酶(Rhizopus stolonifer)禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)   开始   结束
  8844   168164
经过重复试验，真菌的MIC表现出高达4倍的差异。MIC的显著增加为大于等于8倍。
测试的丝状霉菌株没有产生显著的耐药性。
实施例25  乙醇中的制剂对活性的影响
对于白色念珠菌(Candida albicans)、鼠伤寒沙门菌(SalmonellaTyphimurium)和大肠埃希氏菌(Escherichia coli)，采用大量稀释法和微量稀释法比较了化合物(1)的DMSO和乙醇制剂对化合物(1)的MIC的影响。
使用前将乙醇中的原液静置48小时以便提高其溶解性。化合物(1)在乙醇中的溶解性不如在DMSO中的溶解性。将乙醇和DMSO的浓度保持恒定在2％，并与原液正常稀释时溶剂浓度的下降相比较。两种方法没有差别。在DMSO的恒定和下降水平之间MIC没有差异。在恒定的2％乙醇存在下，仅有大肠埃希氏菌对乙醇的易感性增强了。
表21
微量稀释法中溶剂对化合物(1)的MIC(μg/ml)的影响
        DMSO         EtOH(2％)
  MIC   MBC   MIC   MBC
  大肠埃希氏菌鼠伤寒沙门菌白色念珠菌   5125128   ＞512＞51216   1285128   256＞51216
原本为选择药物的适当溶剂而对溶剂进行测试时，已经注意到了乙醇对大肠埃希氏菌的协同效应。乙醇对葡萄球菌、沙门氏菌或念珠菌没有增强作用。DMSO是体外试验中药物的较好的溶剂。乙醇将被用于动物研究。
实施例26  贮存时化合物(1)溶液的稳定性
在室温(RT约18-21℃)、4℃和-20℃下将在水+5％DMSO中的浓度为512μg/ml的化合物(1)的原液贮存达12周，每隔2周测定对于枯草芽孢杆菌的MIC，从而测试其效力。
表22
每隔2周测定512μg/ml的化合物(1)的原液对枯草芽孢杆菌(24小时，35℃)的MIC/MBC，从而测试其稳定性
     RT1       4℃      -20℃2
  试验时间   MIC   MBC   MIC   MBC   MIC   MBC
  0   4   8   4   8   4   8
  2   4   8   4   8   4   8
  4   4   8   4   16   4   16
  6   4   16   4   16   4   16
  8   8   16   4   16   4   16
  10   8   16   4   16   4   16
  12   8   16   4   16   4   16
1  8周后溶液从淡黄色变为深黄色。
2  2周后溶液从淡黄色变为深黄色。
化合物(1)很稳定，稀释液在4℃和-20℃下贮存12周后仍保持效力。与抗生素工作液相比，室温下贮存6周后效力下降2倍是很低的。它也在对细菌的MIC测试的允许变化范围(2倍)内。没有试验对照抗真菌剂。
实施例27  化合物(1)在体外对人血红细胞中的人疟疾寄生虫恶性疟原虫生长的影响
本实施例的目的是定量研究化合物(1)在体外对人血红细胞中的人疟疾寄生虫恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)的生长的影响。
方法
疟疾寄生虫
3D7特别适合作为本实验的恶性疟原虫的体外培养品系。这种寄生虫在人血红细胞内经过了多个生长和复制重复周期。每一个完整的周期为48小时，周期从环状体幼虫开始到分节的裂殖体结束，环状体在周期开始的最初24小时内经由着色的原虫发育成熟，分节的裂殖体破裂会释放出有感染性的裂殖子，裂殖子迅速侵入血红细胞。新入侵的裂殖子变为环状体，于是继续进入下一周期。
寄生虫培养和生长抑制分析
采用常规方法，在新采集的人血红细胞中对恶性疟原虫进行体外同步培养。为了进行入侵分析，将含有同步化的着色的成熟营养子的血红细胞纯化，然后在新鲜的人的血红细胞中再悬浮，使每100个血红细胞中约有2个被寄生感染(2％的寄生虫血症)。将新鲜的培养基加入，得到最终的血红细胞浓度为2×108个红细胞/ml。
在37℃及低氧张力(1％O2、3％CO2、96％N2)的气氛中，孵育含有试验化合物、仅含有载体(此时为乙醇)或PBS(对照)的等分血红细胞悬浮液。立即(时间＝0)制作血涂片，然后先后经过24、48和72小时的培养。用吉姆萨染液(Giemsa)在pH为7.2下染色后，通过镜检来定量分析每一涂片的寄生虫血症和寄生虫成熟的阶段。这样可以定量分析侵入、寄生虫的成长和随后的再侵入。在每个取样时间点上，用新鲜的介质完全置换所有样品中的培养基(±化合物/载体)。
测试各自含有10％乙醇的、化合物(1)的浓度分别为100、400和1000μg/ml的水溶液。使用前将原液在4℃下保存。分析时，将每种溶液进一步在寄生虫的完全培养基(pH＝7.2)中以1∶40的比例稀释，从而得到所需的工作浓度(5、10和25μg/ml)，然后过滤除菌(0.22μm)，再加入到被寄生的血红细胞悬浮液中。在整个分析过程中将原液在4℃下保存，需要时在寄生虫的培养基中适当稀释。应当指出，浓度为1000μg/ml时，该化合物甚至在加热到37℃和剧烈涡旋下也不能完全溶解。于是，在25μg/ml的推定浓度下进行的试验事实上是在更低的有效浓度下进行的。
结果
在最终浓度为5、10和25μg/ml下测试了化合物(1)对寄生虫生长的影响。结果如图2所示。检测发现，所有试验的药物浓度都对寄生虫的生长和复制有浓度依赖性的抑制作用，经过72小时的培养后，试验的最大浓度(25μg/ml)下的抑制作用最大。单独使用乙醇时，在0.25％的最终浓度下对于寄生虫的生长没有明显影响。没有检测到任何浓度的试验化合物对血红细胞的形态有负面影响。
在25μg/ml下没有观察到寄生虫，在10μg/ml下仅观察到了很少数寄生虫，这表明该化合物实际上杀死了寄生虫。
很明显，为了清楚和便于理解，虽然在一定程度上对本发明进行了详细描述，但是只要不超越本说明书所公开的发明思想的范围，本领域的技术人员可以对本文所描述的实施方式和方法作各种修改和变化。
下面是参考文献，其内容经引用并入本发明。
参考文献
Burton，H.，Duffield，G.，化学学会杂志(J.Chem.Soc.)，1949，78Denisenko P.P.，Tarasenko A.A.，俄罗斯专利No.2145215，“具有抗微生物、抗菌、抗真菌和抗原生动物活性的物质(Substances havingantimicrobial，antifungal，antiprotozoa activity)”2000年2月10日公开Foyer，G.，硝基和亚硝基化学(Chemistry of nitro and nitroso groups)，Moscow，1973，Pt.2，pp.194-195
Garcia，L.，寄生虫培养：阴道毛滴虫(Parasite culture：Trichomonasvaginalis)，临床微生物操作手册(Clinical Microbiology ProceduresHandbook)，H.D.Isenberg(ed.)，volume 2，American Society forMicrobiology，Washington，USA，7.9.3.1-7.9.3.6.
Hamlin，K.，Weston，A.，美国化学学会杂志(J.Am.Chem.Soc.)71，2210(1949)
Knoevenagel，E.，Walter，L.，Ber.，37，4502(1904)
Kuna P.，化学辐射防护(Chemical radiation protection，Moscow)，1989，pp.25-28
Mashkovskiy M.D.，临床试剂(Clinical agents)，Pt.2，Moscow，1986，p.189Perekalkin V.V.，变化多样的硝基化合物(Unlimited nitrocompounds)，Leningrad，1982，pp.55，59，61，71，73，88，89，91，95Perekalkin V.V.，Unlimited nitrocompounds，Leningrad，1982，p.67Perekalkin V.V.，Unlimited nitrocompounds，Moscow，1966，p.119Vladimirov V.G.等，辐射防护剂及其结构与操作(Radiation protectors，structure and operation)，Kiev，1989，p.139

Claims (29)

1.治疗和/或预防微生物感染的方法，所述方法包括施用有效量的式I化合物及其药用盐或其衍生物、其前药、其互变异构体和/或其同分异构体的步骤，所述式I化合物为
Figure A028121710002C1
其中，X和Y是相同或不同的杂原子；
Figure A028121710002C2
是由杂原子X和Y决定的单键或双键；
R1至R5是选自氢或无害的取代基的相同或不同的基团；和
R6和R7是选自氢或无害的取代基的相同或不同的基团，或者当存在双键时，R6和R7中的一个基团不存在。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述微生物感染是细菌感染、真菌感染、酵母菌感染、原生动物感染或病毒性感染。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述的细菌感染是由革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌引起的感染。
4.如权利要求3所述的方法，其中的革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌是金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、肺炎克雷白菌、鼠伤寒沙门菌或假结核病、不动杆菌属、铜绿假单胞菌、产气荚膜梭菌、艰难梭菌、空肠弯曲杆菌或脆弱拟杆菌。
5.如权利要求1或2所述的方法，其中所述的真菌感染或酵母菌感染是指间毛癣菌、烟曲霉或白色念珠菌。
6.如权利要求1或2所述的方法，其中所述原生动物感染是恶性疟原虫或阴道毛滴虫。
7.如权利要求1到6任一项所述的方法，其中所述的微生物感染是细菌或真菌伤口感染、粘膜感染、肠感染、溃烂、肺炎、沙眼、鸟疫、膣炎或沙门菌病。
8.如权利要求1到7任一项所述的方法，其中X和Y是选自O和N的相同或不同的原子。
9.如权利要求8所述的方法，其中X和Y同时为O。
10.如权利要求1到9任一项所述的方法，其中R1和R2是选自氢、羟基、卤素或选择性地具有取代基的C1-6烷基的相同或不同的基团。
11.如权利要求1到10任一项所述的方法，其中R3至R5是选自氢、羟基、卤素、硝基、C1-6烷氧基或选择性地具有取代基的C1-6烷基的相同或不同的基团。
12.如权利要求10或11所述的方法，其中所述的卤素是氯或溴。
13.如权利要求1到12任一项所述的方法，其中式I化合物是E同分异构体形式。
14.如权利要求1到13任一项所述的方法，其中X、Y、 R6和R7如权利要求1所定义；R1和R2是选自氢、羟基、Cl、Br和C1-4烷基的相同或不同的基团；R3至R5是选自氢、羟基、Cl、Br、硝基、C1-4烷氧基或C1-4烷基的相同或不同的基团。
15.如权利要求2到14任一项所述的方法，其中X和Y是O，R1是甲基，R2和R3是氢
(3，4-亚甲基二氧-β-甲基-β-硝基苯乙烯)
Figure A028121710003C2
X和Y是O，R1至R3是氢
(3，4-亚甲基二氧-β-硝基苯乙烯)
Figure A028121710004C1
X是N，Y是NH，R1是甲基，R2和R3是氢
(苯并咪唑-5-β-硝基丙烯)
X是N，Y是NH，R1是氢，R2是甲基，R3不存在
(2-甲基苯并咪唑-5-β-硝基乙烯)
Figure A028121710004C3
X是O，Y是N，R1和R2是氢，R3不存在
(苯并噁唑-5-β-硝基乙烯)
X是N，Y是O，R1和R2是甲基，R3不存在
(2-甲基苯并噁唑-5-β-硝基丙烯)
Figure A028121710005C1
16.权利要求1中所定义的式I化合物在制备治疗和/或预防微生物感染的药剂中的应用。
17.权利要求1中所定义的式I化合物在治疗和/或预防微生物感染中的应用。
18..保护受试者不受辐射损伤的方法，所述方法包括给需要使用如权利要求1所定义的式I化合物的受试者施用有效剂量的如权利要求1所定义的式I化合物的步骤。
19.如权利要求18所述的方法，其中所述的辐射是电离辐射。
20.癌放射疗法，所述方法包括给需要采用所述疗法的受试者施用有效量的如权利要求1所述的式I化合物的步骤，以及使该受试者的肿瘤部位接受放射源照射的步骤。
21.如权利要求1所定义的式I化合物作为抗微生物剂或辐射防护剂的应用。
22.式Ia化合物：
其中，
X、Y、 和R1至R7如上述式I所定义，附带条件是，当X和Y均为O且R2至R7均为氢时，则R1不为氢、C1-4烷基或CO2Et，或者当X和Y均为O时，则R1至R7不为氢。
23.制备上述定义的式Ia化合物的方法，所述方法包括使式II化合物与式III化合物缩合的步骤，所述式II化合物为
Figure A028121710006C2
所述式III化合物为
                         R1R2CHNO2
                            III
在所述式II化合物中，X、Y、 和R3至R7如权利要求22的式Ia所定义，在所述式III化合物中，R1和R2如权利要求22的式Ia所定义。
24.如权利要求22所定义的式Ia化合物的制备方法，所述方法包括使式IV化合物与C(NO3)4反应的步骤，所述式IV化合物为：
在所述式IV化合物中，X、Y、 和R1至R7如权利要求22的式Ia所定义。
25.如权利要求23或24所述的方法，所述方法在催化剂存在下进行。
26.药物或兽药组合物，其含有如权利要求22所定义的式Ia化合物及药用的或兽药用的载体。
27.如权利要求26所述的组合物，其中所述药物或兽药组合物是局部的、口服的或非肠道的组合物。
28.如权利要求26或27所述的组合物，其中所述的药用的或兽药用的载体是有机溶剂。
29.如权利要求28所述的组合物，其中所述有机溶剂是丙酮、苯、乙腈、DMSO或醇。
CN028121716A 2001-06-18 2002-06-14 抗菌和防辐射化合物 Expired - Fee Related CN1863788B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001117033/15A RU2259825C9 (ru) 2001-06-18 2001-06-18 Вещества, проявляющие антимикробную, антигрибковую, антипротозойную активности
RU2001/117033 2001-06-18
PCT/AU2002/000783 WO2002102789A1 (en) 2001-06-18 2002-06-14 Antimicrobial and radioprotective compounds

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101446793A Division CN101804047B (zh) 2001-06-18 2002-06-14 抗菌和防辐射化合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1863788A true CN1863788A (zh) 2006-11-15
CN1863788B CN1863788B (zh) 2010-05-12

Family

ID=20250935

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101446793A Expired - Fee Related CN101804047B (zh) 2001-06-18 2002-06-14 抗菌和防辐射化合物
CN028121716A Expired - Fee Related CN1863788B (zh) 2001-06-18 2002-06-14 抗菌和防辐射化合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101446793A Expired - Fee Related CN101804047B (zh) 2001-06-18 2002-06-14 抗菌和防辐射化合物

Country Status (11)

Country Link
US (6) US20040266844A1 (zh)
EP (4) EP2468276B1 (zh)
JP (3) JP5138146B2 (zh)
CN (2) CN101804047B (zh)
AU (1) AU2002311088B2 (zh)
BR (1) BR0210506A (zh)
CA (1) CA2450121C (zh)
HK (1) HK1061856A1 (zh)
RU (1) RU2259825C9 (zh)
WO (1) WO2002102789A1 (zh)
ZA (1) ZA200309750B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104519882A (zh) * 2012-05-30 2015-04-15 拜欧戴姆有限公司 治疗赛多孢子菌属感染的方法
CN111194213A (zh) * 2017-08-01 2020-05-22 澳宝生物科学有限公司 使用取代的硝基苯乙烯化合物治疗葡萄球菌和肠球菌感染
CN115025073A (zh) * 2022-06-23 2022-09-09 海南大学 一种苯烯烃硝基类化合物作为群体感应抑制剂的非经典抗菌活性用途

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2259825C9 (ru) * 2001-06-18 2006-04-10 БиоДием Лимитед Вещества, проявляющие антимикробную, антигрибковую, антипротозойную активности
AU2003900927A0 (en) * 2003-02-28 2003-03-13 Biodiem Ltd Growth promotion method
US20070004805A1 (en) * 2005-07-01 2007-01-04 Navinta Llc Process for preparation of liquid dosage form containing sodium 4-phenylbutyrate
WO2008061308A1 (en) * 2006-11-22 2008-05-29 Biodiem Ltd Protein tyrosine phosphatase modulators
US7988166B2 (en) * 2007-02-20 2011-08-02 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Positioning feature and method for precise vehicle heights
CN101077866B (zh) * 2007-05-15 2012-07-11 中国人民解放军第二军医大学 取代苯并噁唑类抗真菌化合物及其制备方法
CN103910709A (zh) * 2014-03-05 2014-07-09 甘肃省农业科学院植物保护研究所 一种高活性化合物(e)-3-(3,4-亚甲基二氧基苯基)丙烯酸环己酰氨及其制备方法和应用
CN105875292A (zh) * 2016-04-12 2016-08-24 江苏大学 卵磷脂结合葡萄汁有孢汉逊酵母防治柑橘采后病害的方法
CN109400573B (zh) * 2017-08-17 2023-04-11 中国人民解放军第二军医大学 苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用
CN116836814B (zh) * 2023-06-28 2024-01-30 贵州省草业研究所 一株内生真菌及其在提高紫花苜蓿铝耐受性中的应用

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE347818C (de) 1922-01-25 Adalbert Wagner Dr Verfahren zur Herstellung aromatischer ss-Nitropropenylverbindungen
FR2115089A1 (en) 1970-11-30 1972-07-07 Anvar Medicaments contg trans carbocyclic or heterocyclic - nitro ethylene cpds - as antitumour and cytoxic agents
DE2134419A1 (de) 1971-07-09 1973-01-25 Basf Ag Verfahren zur herstellung von 2-phenyl3-nitro-buttersaeure-verbindungen
US4256108A (en) 1977-04-07 1981-03-17 Alza Corporation Microporous-semipermeable laminated osmotic system
US4160452A (en) 1977-04-07 1979-07-10 Alza Corporation Osmotic system having laminated wall comprising semipermeable lamina and microporous lamina
HU179696B (en) * 1979-07-26 1982-11-29 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Plant protective compositions with antimicrobial,mainly fungicide activity and process for preparing the active substances
US4265874A (en) 1980-04-25 1981-05-05 Alza Corporation Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
IT1210926B (it) * 1982-08-20 1989-09-29 Farmatis Srl Derivati della 1-metil-5-nitro-imidazolina e composizioni terapeutiche che li comprendono come principio attivo.
JPS6242923A (ja) 1985-08-19 1987-02-24 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 酵素阻害剤
ATE64854T1 (de) * 1986-05-22 1991-07-15 Atlantic Pharma Prod Zusammensetzung mit hemmender wirkung auf zumindest ein einzelliges lebewesen und/oder virus, herstellungsverfahren und anwendungen dieser zusammensetzung.
EP0447813A1 (en) * 1990-02-28 1991-09-25 GRUPPO LEPETIT S.p.A. Water soluble salts of purpuromycin and pharmaceutical formulations thereof
US5466680A (en) 1992-03-26 1995-11-14 Cytologics, Inc. Method and compositions for enhancing white blood cell functioning on a mucosal or cutaneous surface
JP2000501398A (ja) * 1995-12-04 2000-02-08 ヘキスト・アクチエンゲゼルシヤフト 治療の難しい粘膜疾患治療のための１―ヒドロキシ―２―ピリドンの使用
JP2000504727A (ja) * 1996-02-13 2000-04-18 アボット・ラボラトリーズ エンドセリン拮抗物質としての４―（ベンゾ―１，３―ジオキソリル）―ピロリジン―３―カルボン酸誘導体
US5801250A (en) * 1996-12-13 1998-09-01 Abbott Laboratories Process for the stereoselective production of nitro-enamine compounds
RU2145215C1 (ru) 1997-04-18 2000-02-10 Денисенко Петр Прокофьевич Вещества, проявляющие антимикробную, антигрибковую, антипротозойную активности
HUP0002958A3 (en) * 1997-08-22 2001-02-28 Merck & Co Inc Fungicidal 4-cyano-4-deformyl-sordaricin derivatives, pharmaceutical and agricultural compositions containing the same
FR2768729A1 (fr) 1997-09-19 1999-03-26 Rhodia Chimie Sa Procede d'acylation d'un compose aromatique et complexes catalytiques
FR2768728B1 (fr) 1997-09-19 1999-12-03 Rhodia Chimie Sa Procede d'acylation d'un compose aromatique
EP1017682A4 (en) 1997-09-26 2000-11-08 Merck & Co Inc NEW ANGIOGENESIS INHIBITORS
US6165997A (en) * 1997-11-20 2000-12-26 Statens Serum Institut Phospholipids having antimicrobial activity with or without the presence of antimicrobials
JPH11171773A (ja) * 1997-12-11 1999-06-29 Iyaku Bunshi Sekkei Kenkyusho:Kk ジヒドロ葉酸還元酵素の阻害剤
MA26628A1 (fr) * 1998-05-11 2004-12-20 Glaxo Wellcome Sa Morpholino ethers
AU760020B2 (en) 1998-08-31 2003-05-08 Merck & Co., Inc. Novel angiogenesis inhibitors
CA2342217C (en) * 1998-09-14 2009-12-15 Abbott Laboratories Process for producing stereoselective nitro compounds
RU2148215C1 (ru) 1998-12-21 2000-04-27 Конструкторское бюро "Арматура" Электродный нагреватель
US7427689B2 (en) 2000-07-28 2008-09-23 Georgetown University ErbB-2 selective small molecule kinase inhibitors
RU2259825C9 (ru) * 2001-06-18 2006-04-10 БиоДием Лимитед Вещества, проявляющие антимикробную, антигрибковую, антипротозойную активности

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104519882A (zh) * 2012-05-30 2015-04-15 拜欧戴姆有限公司 治疗赛多孢子菌属感染的方法
CN111194213A (zh) * 2017-08-01 2020-05-22 澳宝生物科学有限公司 使用取代的硝基苯乙烯化合物治疗葡萄球菌和肠球菌感染
CN115025073A (zh) * 2022-06-23 2022-09-09 海南大学 一种苯烯烃硝基类化合物作为群体感应抑制剂的非经典抗菌活性用途
CN115025073B (zh) * 2022-06-23 2024-05-07 海南大学 一种苯烯烃硝基类化合物作为群体感应抑制剂的非经典抗菌活性用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP1404665A1 (en) 2004-04-07
AU2002311088B2 (en) 2009-01-08
US20090012137A1 (en) 2009-01-08
CN101804047B (zh) 2012-12-26
EP1404665B1 (en) 2012-08-08
US20120225935A1 (en) 2012-09-06
EP2471531A2 (en) 2012-07-04
ZA200309750B (en) 2005-05-25
RU2259825C2 (ru) 2005-09-10
JP2013082719A (ja) 2013-05-09
HK1061856A1 (en) 2004-10-08
US20150258059A1 (en) 2015-09-17
CA2450121A1 (en) 2002-12-27
EP2468276B1 (en) 2015-11-11
US20040266844A1 (en) 2004-12-30
JP2005511487A (ja) 2005-04-28
US20140080876A1 (en) 2014-03-20
CA2450121C (en) 2012-08-21
EP2471531A3 (en) 2012-10-17
JP2009263372A (ja) 2009-11-12
US8569363B2 (en) 2013-10-29
BR0210506A (pt) 2004-05-18
CN101804047A (zh) 2010-08-18
EP2468275A1 (en) 2012-06-27
US20100292317A1 (en) 2010-11-18
EP2471531B1 (en) 2015-11-04
RU2259825C9 (ru) 2006-04-10
US7825145B2 (en) 2010-11-02
US8158664B2 (en) 2012-04-17
EP2468276A1 (en) 2012-06-27
JP5281960B2 (ja) 2013-09-04
EP1404665A4 (en) 2007-06-27
CN1863788B (zh) 2010-05-12
WO2002102789A1 (en) 2002-12-27
JP5679128B2 (ja) 2015-03-04
JP5138146B2 (ja) 2013-02-06
US9045452B2 (en) 2015-06-02
EP2468275B1 (en) 2015-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1124855C (zh) 牛至油制备治疗微生物引起动物胃肠道疾病的药物的用途
US8158664B2 (en) Antimicrobial and radioprotective compounds
JP2009263372A6 (ja) 抗微生物及び放射線防御化合物
US9139616B2 (en) Isolation, identification, and uses of antifungal compounds
CN1708312A (zh) 新的天然来源的葡萄糖苷酶抑制剂
CN1440293A (zh) 抗变态反应剂、含有它的药品、食品或化妆品及它们的制备方法
AU2002311088A1 (en) Antimicrobial and radioprotective compounds
US12065411B1 (en) Methyl 4-((5-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)methyl)benzoate as an antimicrobial compound
US11926602B1 (en) 4-amino-5-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives as antifungal agents
US12121504B1 (en) Method for producing 1,3-diolein from biomass
CN1095590A (zh) 由寄生虫或细菌引起的疾病的治疗和预防
CN1840180A (zh) 牛乳铁蛋白在治疗胃病和减少胃酸分泌药品中的应用
CN1039587A (zh) 新型烯丙基氨基乙基吡咯的制备方法
CN1565459A (zh) 一种治疗皮肤病的药物组合物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20100512

Termination date: 20160614