CN1863673A - 由(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯制成的多层膜 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及多层膜，其包括至少一个上层a)，和由(甲基)丙烯酸酯共聚物组成的中间层b)，和由聚碳酸酯组成的背衬层c)，其中上层a)包含光稳定剂和由可与背衬层c)的聚碳酸酯形成部分相容的混合物的(甲基)丙烯酸酯共聚物组成，其中由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件具有在23℃下的断裂伸长率(ISO 527－2)为至少75％，中间层b)包含染料和，视需要，光稳定剂和由可与背衬层c)的聚碳酸酯形成部分相容的混合物的相同的或不同的(甲基)丙烯酸酯共聚物组成，其中由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件具有在23℃下的断裂伸长率(ISO 527－2)为至少75％，和背衬层c)由聚碳酸酯组成，其视需要可包含最高至30重量％的层a)和b)的材料。本发明还涉及该多层膜的生产和用途和由(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯组成的部分相容的聚合物混合物。

Description

由(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯制成的多层膜
本发明涉及由(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯构成的多层膜，其生产方法，以及用途，和由(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯组成的部分相容的聚合物混合物。
现有技术
在Kunststoffe 8/2003，第84-87页(Carl Hanser 出版社，München(www.kunststoffe.de)，93年度)中在文章″Folie stattLackierung(代替涂漆的膜)″中，Grefenstein，A.和Kaymak，K.描述了用于机动车车身外部部件的材料技术，该部件基于由ASA(丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈接枝共聚物)，ASA/PC(丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈接枝共聚物/聚碳酸酯)，ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)和SAN组成的背衬层(具有含UV的外层和在其下方的颜色层的多层结构膜)。所述外层可由PMMA或SAN(苯乙烯-丙烯腈共聚物)共挤出。膜可用各种塑料，如聚对苯二甲酸丁二醇酯或聚氨酯背注塑或背发泡，在此合适的例子是用玻璃纤维增强的体系。
DE 37 19 239 A1描述了由(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯组成的透明、可热塑性加工的聚合物混合物。这些是相容的聚合物混合物。提及，例如，具有5至50重量％甲基丙烯酸环己酯和具有ηspec/c为40至45ml/g的甲基丙烯酸甲酯共聚物在整个合金范围内可与双酚A聚碳酸酯，如具有ηspec/c(在氯仿中测定)为43ml/g的Makrolon1189相容。得到玻璃般透明的聚合物。
DE 38 37 589 A1描述了用于聚碳酸酯的包含UV吸收剂的甲基丙烯酸酯保护层。要求保护多层塑料制品，其具有由多于50重量％芳族聚碳酸酯组成的核层和，施加到其上的包含UV吸收剂的由(甲基)丙烯酸酯共聚物组成的可还被其它层覆盖的层。所建议的合适的(甲基)丙烯酸酯共聚物是可与聚碳酸酯形成相容混合物的那些。由此例如实现(甲基)丙烯酸酯共聚物层在聚碳酸酯背衬上的良好粘附。所述可与聚碳酸酯相容的(甲基)丙烯酸酯共聚物可，例如，是指由80重量％甲基丙烯酸甲酯和20重量％甲基丙烯酸环己酯形成的共聚物。对聚碳酸酯，以及对(甲基)丙烯酸酯共聚物的理解是一般性的和非常广义的，在此简化地归因于，任何比率的组分的混合物都是彼此相容的。
由于其良好粘附作用而被选择作为用于聚碳酸酯塑料的保护层的甲基丙烯酸酯共聚物与衍生自双酚A的聚碳酸酯形成相容混合物，这是根据按″转变温度方法″和按″光学方法″的标准，如对于相容聚合物混合物所要求的和描述于聚合物手册(第二版，Copyright C 1975，JohnWiley & Sons)中的章节″相容聚合物”，III，211。这些相容混合物可进一步特征在于其LCST特性(D.R.Paul，聚合物共混物和混合物，1985，第1-3页；Martinus Nijhoff Publishers，Dordrecht，BostonLancaster；Kirk-Othmer，第三版，第18卷，第443-478页，J.Wiley1982)，其具有≥120℃，尤其≥150℃的低分相温度。为此由实验方法测定浊点(TTr)(浊化温度)，例如在Kofler加热工作台上(Chem.Ing.-Technik 1950，第289页)，该值表征混合物的从均相到非均相的相转变，其取决于定性和定量的混合物组成。
目的和解决方案
本发明目的是要提供一种应满足高要求，尤其在用于机动车车身外部部件的场合中存在的那种高要求的多层膜。尤其是应实现具有高数值的在23和100℃下的弹性模量(ISO 527-2)和在23℃和100℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)的材料的良好的机械性能。其它要求是高耐候性和高耐化学品性，以及高耐温性。但另外，膜材料废品应该也是可再利用的。这不仅从环境保护方面考虑是期望的，而且也能够有效地利用在加工过程中作为切割脚料产生的膜废料。
该目的通过一种多层膜而实现，该膜包括至少一个上层a)和由(甲基)丙烯酸酯共聚物组成的一个中间层b)，以及由聚碳酸酯组成的背衬层c)，其特征在于
a)上层包含光稳定剂和由可与背衬层c)的聚碳酸酯形成部分相容混合物的(甲基)丙烯酸酯共聚物组成，其中由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件具有在23℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)为至少75％，
b)中间层包含染料和，如果合适，光稳定剂，和由相同的或不同的可与背衬层c)的聚碳酸酯形成部分相容混合物的(甲基)丙烯酸酯共聚物组成，其中由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件具有在23℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)为至少75％，
c)背衬层由聚碳酸酯组成，其如果合适，可包含最高至30重量％的层a)和b)的材料。
本发明以由(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯组成的如描述于DE38 37 589 A1和DE 37 19 239 A1的相容聚合物混合物为原料。但已经表明，在那些出版物中详细描述的相容的聚合物混合物不适用于提供具有力求的高材料要求，尤其是机械性能(弹性模量和断裂伸长率)的多层膜。现已发现，所提出的目标当根据权利要求将聚合物组分加以调节从而使得(甲基)丙烯酸酯共聚物可与背衬层c)的聚碳酸酯形成部分相容混合物时则可实现。聚合物的部分相容性在此足以仍确保(甲基)丙烯酸酯共聚物在聚碳酸酯背衬层上的足够好的粘附作用。与部分相容性相伴出现的透明度损失可以容忍，因为反正对于力求的应用领域仅考虑着色的多层膜。本发明进一步提供一种用于生产多层膜的方法，和其用途。
(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯在此彼此匹配，使得由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件在23℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)是至少75％。
在23℃下至少75％的如此限定的断裂伸长率(ISO 527-2)是对多层膜的可机械荷载性的相对高的基本要求。
背衬层c)可，如果合适，包含最高至30重量％的层a)和b)的材料。混合物的部分相容性在此是允许回收膜废料而同时物理-化学或机械性能不会过强地变差或改变的决定性先决条件。本发明还提供由(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯组成的部分相容聚合物混合物，这些混合物当然对开头所讨论的目的的解决方案有重要贡献。
发明描述
本发明提供一种多层膜，包括至少一个上层a)和由(甲基)丙烯酸酯共聚物组成的一个中间层b)，以及由聚碳酸酯组成的背衬层c)。层a)，b)和c)可包含常规添加剂和助剂。
上层a)
上层a)包含至少一种光稳定剂和由可与背衬层c)的聚碳酸酯形成部分相容混合物的(甲基)丙烯酸酯共聚物组成，其中由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件在23℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)是至少75％。
部分相容混合物
部分相容聚合物混合物由(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯组成，其特征在于，由于聚合物的部分相容性，由该聚合物混合物制成的试件在透过观察(Durchsicht)中看起来不是透明的而是半透明的，即变浊地透光的，且由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件的在100℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)具有的相对值为所包含的聚碳酸酯的值的至少90％。
半透明性例如表现为与透明模塑件相比较明显降低的透光度。
由相等比例的部分相容的(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯形成的混合物构成的试件的对日光的透光度(标准光源类型D65，10°)τD65(参见，例如，DIN 5033/5036)可以是例如25至65％。
部分相容混合物又在光学上不同于由聚甲基丙烯酸甲酯和聚碳酸酯组成的不相容的混合物，区别是后者是不透光地不透明的，具有珍珠样光泽(透光度＜25％)。
(甲基)丙烯酸酯共聚物
可与背衬层c)的聚碳酸酯形成部分相容混合物的(甲基)丙烯酸酯共聚物可由以下单元组成：
a)95至5重量％，优选93至50重量％，尤其是90至70重量％甲基丙烯酸甲酯单元和，如果合适，0至40重量％，优选0至10重量％，但尤其优选0重量％的其它乙烯基单体单元和
b)5至95重量％，优选7至50重量％，尤其是10至30重量％的可在酯基团中具有以下基团的(甲基)丙烯酸酯：
具有5至12个碳原子的环烷基或经多个烷基取代的环烷基基团，其中所述基团可经过也可以是支化基团的具有1至6个碳原子的亚烷基基团，或具有2至4个碳原子的氧亚烷基基团而与(甲基)丙烯酸的羧基残基键接。
合适的单体b)的例子是：
甲基丙烯酸环戊基酯，
丙烯酸环己酯，甲基丙烯酸环己酯，
甲基丙烯酸-3，3，5-三甲基环己酯，
丙烯酸-4-叔丁基环己酯，甲基丙烯酸-4-叔丁基环己酯，
甲基丙烯酸-3-环己基丙酯。
优选的是由60至95重量％，尤其优选70至90重量％甲基丙烯酸甲酯和40至5重量％，尤其优选30至10重量％甲基丙烯酸环己酯组成的(甲基)丙烯酸酯共聚物。
优选的是具有在25℃下在氯仿中的溶液粘度(ISO 1628-第6部分)是50至80ml/g，尤其优选55至70ml/g的(甲基)丙烯酸酯共聚物。
(甲基)丙烯酸酯共聚物的维卡软化温度VET(ISO 306-B50)优选为至少105℃，尤其优选至少106℃，尤其是至少107℃。
(甲基)丙烯酸酯共聚物的MVR值优选与层c)的熔体相同，和特别优选比其更高，而且(甲基)丙烯酸酯共聚物的MVR值尤其可以是0.8至2.0，优选1.0至1.8。
光稳定剂
光稳定剂意于指UV吸收剂，UV稳定剂和自由基捕获剂。
必非要包含的UV稳定剂的例子是其取代基，如羟基和/或烷氧基基团主要在2-和/或4-位上的二苯酮的衍生物。其中包括2-羟基-4-正辛氧基二苯酮，2，4-二羟基二苯酮，2，2′-二羟基-4-甲氧基二苯酮，2，2′，4，4′-四羟基二苯酮，2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基二苯酮，2-羟基-4-甲氧基二苯酮。此外，非常合适的UV防护添加剂是取代的苯并三唑，其中尤其包括2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑，2-[2-羟基-3，5-二(α，α-二甲基苄基)苯基]苯并三唑，2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苯基)苯并三唑，2-(2-羟基-3-5-丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑，2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑，2-(2-羟基-3，5-二叔戊基苯基)苯并三唑，2-(2-羟基-5-叔丁基苯基)苯并三唑，2-(2-羟基-3-仲丁基-5-叔丁基苯基)苯并三唑和2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑；苯酚，2，2′-亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)]。
除了苯并三唑外，也可使用例如以2-(2′-羟基苯基)-1，3，5-三嗪类UV吸收剂，如苯酚，2-(4，6-二苯基-1，2，5-三嗪-2-基(xy))-5-(己基氧基)。
此外可以使用的UV稳定剂是2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸乙基酯，2-乙氧基-2′-乙基-N，N’-草酰二苯胺，2-乙氧基-5-叔丁基-2′-乙基-N，N’-草酰二苯胺和取代的苯甲酸苯基酯。
光稳定剂或UV稳定剂可以作为如上给出的低分子量化合物的形式存在于所要稳定的聚甲基丙烯酸酯组合物中。但也可在与可聚合UV吸收化合物，如二苯酮衍生物或苯并三唑衍生物的丙烯酰基、甲基丙烯酰基或烯丙基衍生物共聚反应之后使UV-吸收基团共价键接在基质聚合物分子内。UV稳定剂的比例，其中它们也可以是化学上不同的UV稳定剂的混合物，-般是0.01至10重量％，尤其0.01至5重量％，特别是0.02至2重量％，基于层a)的(甲基)丙烯酸酯共聚物。
在此可以提及的自由基捕获剂/UV稳定剂的例子是空间位阻胺，称作HALS(位阻胺光稳定剂)。它们可用于抑制在油漆和塑料中，尤其在聚烯烃塑料中的老化过程(Kunststoffe，74(1984)10，第620-623页；Farbe+Lack，96年度，9/1990，第689-693页)。存在于HALS化合物中的四甲基哌啶基团确保稳定化作用。这类化合物在哌啶氮上可以没有取代，也可以在其上用烷基或酰基取代。空间位阻胺在UV范围内不吸收。它们捕获生成的自由基，这再次是UV吸收剂所不能具有的功能。
也可以混合物形式使用的起稳定化作用的HALS化合物的例子是：
癸二酸双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，8-乙酰基-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2，5-二酮，琥珀酸双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，聚(N-β-羟基乙基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶琥珀酸酯)，或癸二酸双(N-甲基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯。
本发明聚合物混合物中的自由基捕获剂/UV稳定剂的用量是0.01至15重量％，尤其0.02至10重量％，尤其是0.02至5重量％，基于层a)的(甲基)丙烯酸酯共聚物。
中间层b)
中间层包含染料和可有可无的光稳定剂，和由与层a)相同或不同的能够与背衬层c)的聚碳酸酯形成部分相容混合物的(甲基)丙烯酸酯共聚物组成，其中由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件在23℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)是至少75％。
中间层优选具有不透明着色，如是黑色或灰色的。合适的染料或颜料是本领域熟练技术人员已知的。
适用于层a)的(甲基)丙烯酸酯共聚物因此也适用于层b)。
背衬层c)
背衬层c)由聚碳酸酯组成。与基本上由(甲基)丙烯酸酯共聚物组成但，如果合适，也可包含影响MVR值的添加剂或助剂的层a)或b)的熔体相比，背衬层c)的聚碳酸酯的MVR值(ISO 1133，230℃/3.8kg)优选高出不多于30％，或更低。按该要求，仅具有较高分子量或至少具有相对高水平支化的聚碳酸酯适用于本发明目的，它们一般与从许多标准应用中已知的低分子量聚碳酸酯相比满足相对高的机械要求。
(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯之间的优选MVR值比率另外有利于通过共挤塑工艺而生产，因为与熔体a)和b)之间的MVR值差通过排除在熔体中太容易流动的聚碳酸酯而受到限制。
如果合适，背衬层c)可包含最高至30重量％的层a)和b)的材料。
聚碳酸酯的MVR值优选与层a)或b)的熔体相同，和特别优选比其更低。尤其是，聚碳酸酯的MVR值可以是0.2至2.0，优选0.5至1.8。
背衬层的聚碳酸酯的平均分子量Mw可以是35000至70000(g/mol)。例如，分子量可通过差示扫描色谱(DSC)方法或通过凝胶色谱根据校准标准物或校准直线而测定。
添加剂和助剂
层a)，b)和c)可包含常规添加剂和助剂。可以提及润滑剂，如季戊四醇硬脂酸酯或硬脂醇，所述光稳定剂，以及热氧化稳定剂或工艺稳定剂。例如，可从塑料添加剂手册(第五版，编者为Hans Zweifel，HanserPublishers München，Carl Hanser出版社，München，2001)找到本领域熟练技术人员已知的常规添加剂和助剂的列表。
多层膜
对用于多层膜中的(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯的选择使得由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件的在100℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)具有的相对值是所包含的聚碳酸酯的值的至少90％。
对用于多层膜中的(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯的选择优选使得由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件的在100℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)优选具有的绝对值是120％或更高。
对用于多层膜中的(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯的选择特别优选使得由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件满足以下五种其它性能中的至少四种：
I.维卡软化温度VET(ISO 306-B50)为至少130℃
II.在23℃下的弹性模量(ISO 527-2)为至少2000MPa
III.在100℃下的弹性模量(ISO 527-2)为至少1800MPa
IV.在23℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)至少是所包含的聚碳酸酯的值的70％
V.熔体指数MVR(ISO 1133，230℃/3.8此)为0.5至2.0cm3/10min。
在聚碳酸酯层c)的下方，可视需要还存在粘附促进层(底漆层)和由塑料，如丙烯酸酯一苯乙烯一丙烯腈接枝共聚物(ASA)，聚对苯二甲酸丁二醇酯或聚氨酯组成的层，所述塑料可视需要被玻璃纤维增强，尤其是短纤维增强，长纤维增强，或碳纤维增强。
这优选是由视需要增强的塑料组成的层，所述层通过背注塑或背发泡而施加。
方法
多层膜可按照本身已知的方式通过上漆，层压，但优选通过层a)，b)和c)的共挤塑而制成。如果背衬层c)由其MVR值(ISO 1133，230℃/3.8kg)比具有(甲基)丙烯酸酯共聚物的层a)或b)的熔体高出不多于30％，优选不多于20％，尤其优选相同或更低的聚碳酸酯组成，这尤其是可能的。尤其是，该聚碳酸酯的MVR值可以是0.2至2.0，优选0.5至1.8。
层a)和b)中的每层可具有层厚度为5至200μm，优选10至130μm。背衬层可具有层厚度，例如为100至5000μm。膜的宽度可以是，例如，100至2000mm。
再利用
本发明多层膜的结构使得可进行如下方法：其中粉碎膜废料并将它直接用作背衬层c)或将它在熔体中混入用于背衬层c)的材料，如纯聚碳酸酯中，并由熔体a)，b)和背衬层c)的，或用于背衬层c)的熔体共挤出成多层膜，在此该过程可进行多次，条件是背衬层c)不能包含多于30重量％的层a)和b)的材料。
如果要再利用膜材料，如其层a)和b)占20重量％和仅由聚碳酸酯组成的层c)因此占80重量％的切割引起的废料，则该材料可直接用于新背衬层c)的熔体，其因此包含20重量％的层a)和b)的材料。在该比例下，由此制备的背衬层或新多层膜的性能仍不受显著损害。再利用该材料的另选方法还有，将它以相对小的比例混入预计用于背衬层的聚碳酸酯熔体中。
用途
本发明多层膜可尤其用于家用设备、通讯设备、业余爱好设备或运动设备，或在汽车、船或飞机制造中的机身部件或机身部件的构件的外表面。
部分相容聚合物混合物
本发明因此提供由(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯组成的部分相容聚合物混合物，其特征在于，由于聚合物的部分相容性，由该聚合物混合物制成的试件在透过观察中看起来不是透明的而是半透明的，即变浊地透光的，且由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件的在100℃下的断裂伸长率(ISO527-2)具有的相对值是所包含的聚碳酸酯的值的至少90％。
由聚合物之一在混合物中的比例是至少5重量％，优选至少10重量％或至少20重量％明显导致有利的部分相容性性能。
半透明性，例如，表现为与透明模塑件相比明显降低的透光度。
相等比例的部分相容的(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯形成的混合物构成的试件的对目光的透光度(标准光源类型D65，10°)τD65(参见，例如，DIN 5033/5036)可以是例如25至65％。
在具有由这两种部分相容聚合物组成的层结构的模塑件的情况下，如在本发明多层膜的情况下，部分相容混合物位于聚合物之间的界面处。在界面中的部分相容性，雾度，通过肉眼多数情况下不可辨别，但可例如在光学显微镜下观察薄切片时而看出。
在由这两种部分相容聚合物形成的混合物组成的整个模塑件或这种模塑件的一部分的情况下，同样存在本发明部分相容聚合物混合物。
在本发明多层膜的情况下，部分相容聚合物混合物在层b)与背衬层c)之间的层边界中存在和，如果合适，存在于层c)中，只要包含这些比例的层a)和b)。
实施例
测试和测量
符合标准的试件由掺入UV吸收剂的(甲基)丙烯酸酯共聚物1-4和由聚碳酸酯类型(PC类型)1-3，以及由(甲基)丙烯酸酯共聚物1-4与PC类型1-3的20/80混合物通过注塑而制备。
维卡软化温度VET(ISO 306-B50)
在23℃下的弹性模量(ISO 527-2)
在100℃下的弹性模量(ISO 527-2)
在23℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)
在100℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)
熔体指数MVR(ISO 1133，230℃/3.8kg)
在23℃下的拉伸强度(ISO 527-2)
在100℃下的拉伸强度(ISO 527-2)
(甲基)丙烯酸酯共聚物1-4的制备
(甲基)丙烯酸酯共聚物1
将0.035重量份过氧化二月桂酰，0.01重量份2，2-双(叔丁基过氧)丁烷和0.33重量份十二烷基硫醇溶解在90重量份甲基丙烯酸甲酯和10重量份甲基丙烯酸环己酯中。将所得混合物填充入聚合反应隔槽中并脱气10分钟。聚合反应随后在65℃下在水浴中进行5小时，并随后在水浴温度55℃下进行24小时。在将聚合反应隔槽从水浴中取出之后，将聚合物在聚合反应隔槽中在120℃下在空气烘箱中再调温10小时。在25℃下聚合物在氯仿中的溶液粘度(ISO 1628-第6部分)是60ml/g(J值)。维卡软化温度VET(ISO 306-B50)是109.8℃。
(甲基)丙烯酸酯共聚物2
将0.035重量份过氧化二月桂酰，0.01重量份2，2-双(叔丁基过氧)丁烷和0.33重量份十二烷基硫醇溶解在80重量份甲基丙烯酸甲酯和20重量份甲基丙烯酸环己酯中。将所得混合物填充入聚合反应隔槽中并脱气10分钟。聚合反应随后在65℃下在水浴中进行5小时，并随后在水浴温度55℃下进行24小时。在将聚合反应隔槽从水浴中取出之后，将聚合物在聚合反应隔槽中在120℃下在空气烘箱中再调温10小时。在25℃下聚合物在氯仿中的溶液粘度(ISO 1628-第6部分)是60ml/g(J值)。维卡软化温度VET(ISO 306-B50)是107.2℃。
(甲基)丙烯酸酯共聚物3
将0.035重量份过氧化二月桂酰，0.01重量份2，2-双(叔丁基过氧)丁烷和0.40重量份十二烷基硫醇溶解在90重量份甲基丙烯酸甲酯和10重量份甲基丙烯酸环己酯中。将所得混合物填充入聚合反应隔槽中并脱气10分钟。聚合反应随后在65℃下在水浴中进行5小时，并随后在水浴温度55℃下进行24小时。在将聚合反应隔槽从水浴中取出之后，将聚合物在聚合反应隔槽中在120℃下在空气烘箱中再调温10小时。在25℃下在氯仿中的溶液粘度(ISO 1628-第6部分)是50ml/g(J值)。
(甲基)丙烯酸酯共聚物4
将0.035重量份过氧化二月桂酰，0.01重量份2，2-双(叔丁基过氧)丁烷和0.40重量份十二烷基硫醇溶解在80重量份甲基丙烯酸甲酯和20重量份甲基丙烯酸环己酯中。将所得混合物填充入聚合反应隔槽中并脱气10分钟。聚合反应随后在65℃下在水浴中进行5小时，并随后在水浴温度55℃下进行24小时。在将聚合反应隔槽从水浴中取出之后，将聚合物在聚合反应隔槽中在120℃下在空气烘箱中再调温10小时。在25℃下在氯仿中的溶液粘度(ISO 1628-第6部分)是50ml/g(J值)。
光稳定剂
在已经制备出(甲基)丙烯酸酯共聚物1-4后，将这些共聚物与UV吸收剂Tinuvin360，Ciba公司，(0.6重量％)一起造粒。
为了比较，同时列出了一种与聚碳酸酯不相容的标准聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)模塑组合物(由96重量％甲基丙烯酸甲酯和4重量％丙烯酸甲酯形成的共聚物，平均分子量Mw(重均)为约140 000g/mol)。
(甲基)丙烯酸酯共聚物1-4和标准聚甲基丙烯酸甲酯模塑组合物的性能总结在表1中。
(甲基)丙烯酸酯共聚物1-4与各种聚碳酸酯的混合物
将与UV吸收剂配混的(甲基)丙烯酸酯共聚物1-4在双螺杆挤出机中与三种不同类型的购自DOW公司的市售聚碳酸酯按照重量比20∶80((甲基)丙烯酸酯共聚物比聚碳酸酯)配混。
PC类型的名称是：
·聚碳酸酯类型1(Calibre300-10)
·聚碳酸酯类型2(Calibre200-10)
·聚碳酸酯类型3(Calibre200-23)
聚碳酸酯类型1-3和其与(甲基)丙烯酸酯共聚物1-4的混合物的性能总结在表2中。
耐化学品性试验
将掺入UV吸收剂的(甲基)丙烯酸酯共聚物1和2，以及标准聚甲基丙烯酸甲酯模塑组合物(由96重量％甲基丙烯酸甲酯和4重量％丙烯酸甲酯形成的共聚物，平均分子量Mw约140 000(g/mol)，与聚碳酸酯不相容)挤出得到片材，然后进行耐化学品性试验。
本发明(甲基)丙烯酸酯共聚物1和2在关于酸性或碱性水溶液，以及胰酶溶液和汽油方面的耐化学品性可与标准聚甲基丙烯酸甲酯相当。另外，由本发明(甲基)丙烯酸酯共聚物1和2组成的挤出片材在暴露于乙醇/水溶液时的耐应力开裂性明显优于使用标准聚甲基丙烯酸甲酯制成的片材。
表1：(甲基)丙烯酸酯共聚物1-4和标准聚甲基丙烯酸甲酯模塑组合物的性能
  标准PMMA   (甲基)丙烯酸酯共聚物1   (甲基)丙烯酸酯共聚物2   (甲基)丙烯酸酯共聚物3   (甲基)丙烯酸酯共聚物4
  单体组成
  甲基丙烯酸甲酯   重量％   90   80   90   80
  甲基丙烯酸环己酯   重量％   10   20   10   20
  性能   单位
  J值   ml/g   60   60   50   50
  VST   ℃   104   109.8   107.2
  冲击强度   kJ/m2   20   22.6   17.4
  弹性模量(T＝23℃)   MPa   3300   3300   3200
  弹性模量(T＝100℃)   MPa   780   960   960
  拉伸强度(T＝23℃)   MPa   70.3   71.2   56.4
  拉伸强度(T＝100℃)   MPa   20.3   23.7   24.2
表2：聚碳酸酯类型1-3和其与(甲基)丙烯酸酯共聚物1-4的混合物的性能实施例A-D：本发明，实施例E-L：非本发明
  掺混物   A   B   C   D   E   F   G   H   I   J   K   L
  (甲基)丙烯酸酯共聚物   120   220   120   220   120   220   320   420   320   420   320   420
比例 重量％
  PC类型1 重量％ 100 80 80 80 80
  2   重量％   100   80   80   80   80
  3   重量％   100   80   80   80   80
  性能   单位
  弹性模量(23℃)   MPa   2335   2321   2350   2546   2584   2540   2547   2600   2600   2570   2590   2550   2550   2590   2610
  弹性模量(100℃)   MPa   2080   2107   -   1910   1954   2014   2059   -   -   -   -   -   -   -   -
  断裂伸长率(T＝23℃)   ％   111   111   83.9   85.1   90.2   84   84   46   28   71.5   72.2   56.7   61.2   29.3   29.5
  断裂伸长率(T＝100℃)   ％   129   120   -   127   133   130   129   -   -   -   -   -   -   -   -
  冲击强度(T＝23℃)   kJ/m2   k.B.*   k.B.   k.B.   k.B.   k.B.   k.B.   k.B.   223   k.B.   k.B.   k.B.   k.B.   k.B.   209   k.B.
  VST   ℃   150   150   148.6   139.7   135.4   136.4   136.7   136.6   136.9   137.3   136.1   138.4   138.7   136.1   136.0
  MVR   cm3/10min   1.6   1.6   3.5   1.5   1.4   1.4   1.4   2.8   2.9   1.6   1.6   1.6   1.6   3.0   3.0
缩与：*k.B.：不断裂

Claims (18)

1.多层膜，其包括至少一个上层a)，和由(甲基)丙烯酸酯共聚物组成的一个中间层b)，以及由聚碳酸酯组成的背衬层c)，
其特征在于，
a)上层包含光稳定剂和由可与背衬层c)的聚碳酸酯形成部分相容混合物的(甲基)丙烯酸酯共聚物组成，其中由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件具有在23℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)为至少75％，
b)中间层包含染料和非必要的光稳定剂，和由相同的或不同的可与背衬层c)的聚碳酸酯形成部分相容混合物的(甲基)丙烯酸酯共聚物组成，其中由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件具有在23℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)为至少75％，
c)背衬层由聚碳酸酯组成，其可非必要地包含最高至30重量％的层a)和b)的材料。
2.根据权利要求1的多层膜，其特征在于(甲基)丙烯酸酯共聚物由以下单元组成：
a)95至5重量％甲基丙烯酸甲酯单元和非必要的0至40重量％的其它乙烯基单体单元和
b)5至95重量％的可在酯基团中具有以下基团的(甲基)丙烯酸酯：
具有5至12个碳原子的环烷基或经多烷基取代的环烷基基团，其中所述基团可经过也可以是支化基团的具有1至6个碳原子的亚烷基基团，或具有2至4个碳原子的氧亚烷基基团而与(甲基)丙烯酸的羧基残基键接。
3.根据权利要求1或2的多层膜，其特征在于(甲基)丙烯酸酯共聚物由60至95重量％甲基丙烯酸甲酯和40至5重量％甲基丙烯酸环己酯组成。
4.根据权利要求1至3中一项或多项的多层膜，其特征在于(甲基)丙烯酸酯共聚物在25℃下在氯仿中的溶液粘度(ISO 1628-第6部分)是50至80ml/g。
5.根据权利要求1至4中一项或多项的多层膜，其特征在于(甲基)丙烯酸酯共聚物的维卡软化温度VET(ISO 306-B50)是至少105℃。
6.根据权利要求1至5中一项或多项的多层膜，其特征在于聚碳酸酯层c)的下方还存在非必要的粘附促进层(底漆层)和可非必要地被纤维增强的由塑料组成的层。
7.根据权利要求6的多层膜，其特征在于由塑料组成的层通过背注塑或背发泡而施加且塑料类型包括丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈接枝共聚物(ASA)，聚对苯二甲酸丁二醇酯或聚氨酯。
8.根据权利要求1至6中一项或多项的多层膜，其特征在于中间层具有不透明着色。
9.根据权利要求1至8中一项或多项的多层膜，其特征在于背衬层的聚碳酸酯具有平均分子量Mw为35 000至70 000。
10.根据权利要求1至9中一项或多项的多层膜，其特征在于(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯的选择使得由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件的在100℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)具有的相对值是所包含的聚碳酸酯的值的至少90％。
11.根据权利要求10的多层膜，其特征在于在100℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)的绝对值是120％。
12.根据权利要求10或11的多层膜，其特征在于由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件具有以下五种其它性能中的至少四种：
I.维卡软化温度VET(ISO 306-B50)为至少130℃
II.在23℃下的弹性模量(ISO 527-2)为至少2000MPa
III.在100℃下的弹性模量(ISO 527-2)为至少1800MPa
IV.在23℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)是所包含的聚碳酸酯的值的至少70％
V.熔体指数MVR(ISO 1133，230℃/3.8kg)为0.5至2.0cm3/10min。
13.生产根据权利要求1至11中一项或多项的多层膜的方法，其按照本身已知的方式通过共挤塑层a)，b)和c)而进行。
14.根据权利要求13的方法，其特征在于粉碎膜废料并直接用作背衬层c)或在熔体中混入用于背衬层c)的材料，并将熔体a)，b)和背衬层c)的熔体共挤出得到多层膜，在此该过程可进行多次，条件是背衬层c)必须不包含多于30重量％的层a)和b)的材料。
15.根据权利要求1至12中一项或多项的多层膜用于家用设备、通讯设备、业余爱好设备或运动设备，或在汽车、船或飞机制造中的机身部件或机身部件的构件的外表面的用途。
16.由(甲基)丙烯酸酯共聚物和聚碳酸酯组成的部分相容聚合物混合物，其特征在于，由于聚合物的部分相容性，由该聚合物混合物制成的试件在透过观察中看起来不是透明的而是半透明的，且由组成为20重量％(甲基)丙烯酸酯共聚物和80重量％聚碳酸酯的混合物制成的试件的在100℃下的断裂伸长率(ISO 527-2)具有的相对值是所包含的聚碳酸酯的值的至少90％。
17.根据权利要求16的部分相容聚合物混合物，其特征在于在具有由这两种部分相容聚合物组成的层结构的模塑件的情况下，其位于在两种部分相容聚合物之间的界面处，和/或它是全部由该部分相容聚合物混合物组成的整个模塑件或这种模塑件的一部分。
18.根据权利要求16或17的部分相容聚合物混合物，其特征在于它在根据权利要求1至12的多层膜中存在于层b)与背衬层c)之间的层边界中和，非必要地，存在于层c)中，只要包含所述比例的层a)和b)。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101939394A (zh) * 2008-01-08 2011-01-05 Lg化学株式会社 多功能粘合剂膜、包括该多功能粘合剂膜的等离子体显示面板滤光片和包括该滤光片的等离子体显示面板
CN103547448A (zh) * 2011-05-18 2014-01-29 斯诺普拉斯特克里普什有限公司 具有改进的物理性能的多层复合体
CN101970576B (zh) * 2008-03-13 2014-05-07 第一毛织株式会社 具有改善的相容性的热塑性树脂组合物

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10043868A1 (de) * 2000-09-04 2002-04-04 Roehm Gmbh PMMA Formmassen mit verbesserter Schlagzähigkeit
US20050175687A1 (en) * 2001-01-30 2005-08-11 Mcallister Stephen M. Pharmaceutical formulations
GB0102342D0 (en) * 2001-01-30 2001-03-14 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulation
US7883721B2 (en) 2001-01-30 2011-02-08 Smithkline Beecham Limited Pharmaceutical formulation
WO2002068557A1 (de) * 2001-02-07 2002-09-06 Röhm GmbH & Co. KG Heissversiegelungsmasse für aluminiumfolien gegen polypropylen und polystyrol
DE10127134A1 (de) * 2001-06-05 2002-12-12 Roehm Gmbh verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus (Meth)acrylat-Copolymeren mittels Spritzguß
DE10236240A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Roehm Gmbh Silicon-Pfropfcopolymerisate mit Kern-Hülle-Struktur, schlagzähmodifizierte Formmassen und Formkörper sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE10243062A1 (de) * 2002-09-16 2004-03-25 Röhm GmbH & Co. KG Heißwasserwechseltestbeständiges Sanitärmaterial aus PMMA-Formmasse oder schlagzäher PMMA-Formmasse
DE10260089A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-01 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung von wässrigen Dispersionen
DE10260065A1 (de) 2002-12-19 2004-07-01 Röhm GmbH & Co. KG Kern-Schale-Teilchen zur Schlagzähmodifizierung von Poly(meth)acrylat-Formmassen
DE10320318A1 (de) 2003-05-06 2004-12-02 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung von lichtstreuenden Formteilen mit hervorragenden optischen Eigenschaften
DE10345045A1 (de) * 2003-09-26 2005-04-14 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Oberflächenvergütung von Werkstoffen durch Aufbringen insbesondere transparenter Schichten auf Basis von Polymethacrylaten
MX2007008855A (es) * 2003-10-18 2008-03-13 Roehm Gmbh Masas de pieza moldeada de poli (met) acrilato resistentes a impactos con alta estabilidad termica.
DE10351535A1 (de) * 2003-11-03 2005-06-09 Röhm GmbH & Co. KG Mehrschichtfolie aus (Meth)acrylatcopolymer und Polycarbonat
DE10354379A1 (de) 2003-11-20 2005-06-23 Röhm GmbH & Co. KG Formmasse, enthaltend ein Mattierungsmittel
PE20060003A1 (es) * 2004-03-12 2006-03-01 Smithkline Beecham Plc Formulacion farmaceutica polimerica para moldear por inyeccion
DE102004022540A1 (de) 2004-05-05 2005-12-08 Röhm GmbH & Co. KG Formmasse für Formkörper mit hoher Witterungsbeständigkeit
DE102004045296A1 (de) * 2004-09-16 2006-03-23 Röhm GmbH & Co. KG Verwendung von Polyalkyl (meth) acrylat-Perlpolymerisaten und Formmasse zur Herstellung von extrudierten Formteilen mit mattierter Oberfläche
DE102004058083A1 (de) 2004-12-01 2006-06-08 Röhm GmbH & Co. KG Gedeckt eingefärbte, infrarotreflektierende Kunststoffformmasse
DE102005002072A1 (de) * 2005-01-14 2006-07-20 Röhm GmbH & Co. KG Witterungsstabile Folie zur Gelbeinfärbung retroreflektierender Formkörper
SI1871825T1 (sl) 2005-04-18 2008-12-31 Evonik Roehm Gmbh Oblikovalna masa in oblikovanci iz termoplastične umetne snovi, ki vsebujejo anorgaske nanodelce, postopek za pripravo oblikovalne mase in oblikovancev in njihova uporaba
DE102005021335A1 (de) * 2005-05-04 2006-11-09 Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Perlpolymerisaten mit einer mittleren Teilchengröße im Bereich von 1 µm bis 40 µm sowie Perlpolymerisat aufweisende Formmassen und Formkörper
DE102005055793A1 (de) 2005-11-21 2007-05-24 Röhm Gmbh Transparente TPU (thermoplastische Polyurethane)/ PMMA (Polymethyl(meth)acrylat) Abmischungen mit verbesserter Kältesschlagzähigkeit
DE102006029613A1 (de) * 2006-06-26 2007-12-27 Röhm Gmbh Transparenter Kunststoff-Verbund
US20080035703A1 (en) * 2006-08-09 2008-02-14 Daewoong Suh Oxidation resistant solder preform
DE102007005432A1 (de) * 2007-01-30 2008-07-31 Evonik Röhm Gmbh Formmassen für mattierte Polyacrylat-Formkörper
DE102007026200A1 (de) * 2007-06-04 2008-12-11 Evonik Röhm Gmbh Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit
DE102007026201A1 (de) * 2007-06-04 2008-12-11 Evonik Röhm Gmbh Eingefärbte Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit
DE102007028601A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Evonik Röhm Gmbh Reaktivgemisch zur Beschichtung von Formkörpern mittels Reaktionsspritzguss sowie beschichteter Formkörper
DE102007029263A1 (de) * 2007-06-22 2008-12-24 Evonik Röhm Gmbh PMMA/PVDF-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung
US20090053103A1 (en) * 2007-08-20 2009-02-26 William Patrick Mortimer Non-linting sterilization packaging material
DE102007051482A1 (de) * 2007-10-25 2009-04-30 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von beschichteten Formkörpern
US7923100B2 (en) * 2008-01-28 2011-04-12 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Multilayer articles and methods for making multilayer articles
DE102008001231A1 (de) * 2008-04-17 2009-10-22 Evonik Röhm Gmbh Flammfeste PMMA-Formmasse
DE102008001695A1 (de) * 2008-05-09 2009-11-12 Evonik Röhm Gmbh Poly(meth)acrylimide mit verbesserten optischen und Farbeigenschaften, insbesondere bei thermischer Belastung
CN102245704B (zh) * 2008-12-08 2014-03-12 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 阻燃聚碳酸酯组合物、其制备方法和由其得到的制品
DE102010038685A1 (de) * 2010-07-30 2012-02-02 Evonik Röhm Gmbh Fluoreszenzkonversionssolarzelle Herstellung im Plattengußverfahren
WO2013125500A1 (ja) 2012-02-22 2013-08-29 三菱瓦斯化学株式会社 合成樹脂積層体
WO2014061817A1 (ja) * 2012-10-15 2014-04-24 帝人株式会社 積層体
ES2617347T3 (es) * 2013-05-24 2017-06-16 Evonik Röhm Gmbh Sistema compuesto con elevada resistencia al impacto y estabilidad de forma al calor
RU2651177C1 (ru) * 2014-03-31 2018-04-18 Сабик Глобал Текнолоджис Б.В. Многослойные листы, способы их изготовления и получаемые из этих листов изделия
CN118181904A (zh) 2017-06-05 2024-06-14 沙特基础工业全球技术有限公司 多层聚合物膜及其制造方法
WO2024119466A1 (en) 2022-12-09 2024-06-13 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having spacer woven fabric

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3631826A1 (de) 1986-09-19 1988-03-31 Roehm Gmbh Herstellung eines methylmethacrylat-copolymerisats
JPH085165B2 (ja) * 1987-03-19 1996-01-24 株式会社クラレ 保護用フイルムおよびその被覆物
DE3719239A1 (de) * 1987-06-06 1988-12-15 Roehm Gmbh Vertraegliche polycarbonat-polymethacrylat-mischungen
JPH01315461A (ja) * 1988-03-10 1989-12-20 Asahi Chem Ind Co Ltd 樹脂組成物
DE3837589A1 (de) * 1988-11-05 1990-05-10 Roehm Gmbh Uv-absorber-haltige methacrylatschutzschicht fuer polycarbonat
DE3902653A1 (de) 1989-01-30 1990-08-02 Roehm Gmbh Elastomere acrylharze
DE3907019A1 (de) 1989-03-04 1990-09-06 Roehm Gmbh Thermoplastisch verarbeitbare loesungsmittelbestaendige kunststoffmischungen
DE4002904A1 (de) 1990-02-01 1991-08-08 Roehm Gmbh Verfahren zum imidieren eines methacrylester-polymerisats
JPH04361037A (ja) * 1991-06-07 1992-12-14 Asahi Chem Ind Co Ltd 多層ポリカーボネート樹脂成形体
DE4121652A1 (de) 1991-06-29 1993-01-07 Roehm Gmbh Schlagzaeh-modifizierungsmittel
JP3279768B2 (ja) * 1993-10-15 2002-04-30 三井化学株式会社 真珠光沢を有する樹脂組成物
DE4402666A1 (de) 1994-01-29 1995-08-03 Roehm Gmbh Verfahren zum kurzzeitigen Behandeln einer Kunststoffschmelze mit einem flüssigen Behandlungsmittel und dabei hergestellter thermoplastischer Kunststoff
DE9414065U1 (de) 1994-08-31 1994-11-03 Röhm GmbH & Co. KG, 64293 Darmstadt Thermoplastischer Kunststoff für darmsaftlösliche Arznei-Umhüllungen
CA2162446C (en) * 1994-11-09 2001-03-13 Toshio Kobayashi Automotive molded roof material and process for producing the same
DE4445498A1 (de) 1994-12-20 1996-06-27 Roehm Gmbh Universell verträgliche Pigmentdispergatoren
DE19544562B4 (de) 1995-11-30 2004-05-27 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung von Poly(meth)acrylimiden mit bei thermischer Belastung verbesserter Farbstabilität und daraus erhältliche Formkörper
DE19652758C2 (de) 1996-12-18 2001-05-17 Roehm Gmbh Mischung oder Polymerverbund anthaltend Methylmethacrylat-Maleinsäureanhydrid-Copolymerisate
DE19701441C2 (de) 1997-01-17 1998-11-05 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung farbneutraler Polymethylmethacrylat-Formmassen
DE19718597C1 (de) 1997-05-02 1999-01-07 Roehm Gmbh Zweistufiges Verfahren zur Entwässerung von Kunststoffdispersionen
KR100663681B1 (ko) * 1999-02-05 2007-01-02 가부시키가이샤 유포 코포레숀 인쇄성이 양호한 열가소성 수지 필름
DE19914605A1 (de) 1999-03-30 2000-10-05 Roehm Gmbh Polyalkylmethacrylat-Plastisole mit verbesserten Fließeigenschaften
DE19958007A1 (de) 1999-12-02 2001-06-07 Roehm Gmbh Spritzgußverfahren für (Meth)acrylat-Copolymere mit teritiären Ammoniumgruppen
DE19961334A1 (de) 1999-12-17 2001-06-21 Roehm Gmbh Spritzgußverfahren für neutrale und säuregruppenhaltige (Meth)acrylat-Copolymere
DE10011447A1 (de) 2000-03-10 2001-09-20 Roehm Gmbh Dispersion mit nichtionischem Emulgator
US6359069B1 (en) * 2000-08-10 2002-03-19 Bayer Corporation Transparent composition containing polycarbonate and a copolymer of methylmethacrylate
DE10042120A1 (de) 2000-08-28 2002-03-14 Roehm Gmbh Verfahren zur Reduzierung des Polymergehalts bei der Entwässerung von Kunststoff/Wasser-Gemischen
DE10043868A1 (de) 2000-09-04 2002-04-04 Roehm Gmbh PMMA Formmassen mit verbesserter Schlagzähigkeit
JP2002080676A (ja) * 2000-09-05 2002-03-19 Nippon Shokubai Co Ltd アクリル系樹脂層とポリカーボネート系樹脂層からなる積層体のリサイクル方法
DE10054051A1 (de) 2000-10-31 2002-05-29 Roehm Gmbh PMMA-Formmasse mit verbesserter Kälteschlagzähigkeit
DE10065501A1 (de) 2000-12-28 2002-07-04 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Perlpolymerisaten mit einer mittleren Teilchengröße im Bereich von 1 bis 40 mum sowie Perlpolymerisat aufweisende Formmassen, Formkörper und PAMA-Plastisole
DE10065492A1 (de) 2000-12-28 2003-06-26 Roehm Gmbh Diffus ausgestattete Formmassen und hieraus erhältliche Formkörper
WO2002068557A1 (de) 2001-02-07 2002-09-06 Röhm GmbH & Co. KG Heissversiegelungsmasse für aluminiumfolien gegen polypropylen und polystyrol
DE10127134A1 (de) 2001-06-05 2002-12-12 Roehm Gmbh verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus (Meth)acrylat-Copolymeren mittels Spritzguß
DE10236240A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Roehm Gmbh Silicon-Pfropfcopolymerisate mit Kern-Hülle-Struktur, schlagzähmodifizierte Formmassen und Formkörper sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE10204890A1 (de) 2002-02-06 2003-08-14 Roehm Gmbh Schlagzähe Formmasse und Formkörper
DE10243062A1 (de) 2002-09-16 2004-03-25 Röhm GmbH & Co. KG Heißwasserwechseltestbeständiges Sanitärmaterial aus PMMA-Formmasse oder schlagzäher PMMA-Formmasse
JP4354164B2 (ja) 2002-09-20 2009-10-28 株式会社リコー 画像形成装置
DE10251144A1 (de) 2002-10-31 2004-05-19 Röhm GmbH & Co. KG Makroporöses Kunststoffperlenmaterial
DE10260065A1 (de) 2002-12-19 2004-07-01 Röhm GmbH & Co. KG Kern-Schale-Teilchen zur Schlagzähmodifizierung von Poly(meth)acrylat-Formmassen
DE10260089A1 (de) 2002-12-19 2004-07-01 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung von wässrigen Dispersionen
MXPA04010956A (es) 2003-01-30 2005-01-25 Roehm Gmbh Forma de dosis farmaceutica y metodo para la produccion de la misma.
DE10320318A1 (de) 2003-05-06 2004-12-02 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung von lichtstreuenden Formteilen mit hervorragenden optischen Eigenschaften
DE10329938A1 (de) 2003-07-02 2005-03-17 Röhm GmbH & Co. KG Kunststoffkörper mit mikrostrukturierter Oberfläche
DE10345045A1 (de) * 2003-09-26 2005-04-14 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Oberflächenvergütung von Werkstoffen durch Aufbringen insbesondere transparenter Schichten auf Basis von Polymethacrylaten
DE10349144A1 (de) * 2003-10-17 2005-05-12 Roehm Gmbh Polymermischung für mattierte Spritzgußteile
MX2007008855A (es) * 2003-10-18 2008-03-13 Roehm Gmbh Masas de pieza moldeada de poli (met) acrilato resistentes a impactos con alta estabilidad termica.
DE10351535A1 (de) 2003-11-03 2005-06-09 Röhm GmbH & Co. KG Mehrschichtfolie aus (Meth)acrylatcopolymer und Polycarbonat
DE10354379A1 (de) 2003-11-20 2005-06-23 Röhm GmbH & Co. KG Formmasse, enthaltend ein Mattierungsmittel
DE102004022540A1 (de) 2004-05-05 2005-12-08 Röhm GmbH & Co. KG Formmasse für Formkörper mit hoher Witterungsbeständigkeit
DE102004045296A1 (de) 2004-09-16 2006-03-23 Röhm GmbH & Co. KG Verwendung von Polyalkyl (meth) acrylat-Perlpolymerisaten und Formmasse zur Herstellung von extrudierten Formteilen mit mattierter Oberfläche
DE102005002072A1 (de) 2005-01-14 2006-07-20 Röhm GmbH & Co. KG Witterungsstabile Folie zur Gelbeinfärbung retroreflektierender Formkörper
SI1871825T1 (sl) * 2005-04-18 2008-12-31 Evonik Roehm Gmbh Oblikovalna masa in oblikovanci iz termoplastične umetne snovi, ki vsebujejo anorgaske nanodelce, postopek za pripravo oblikovalne mase in oblikovancev in njihova uporaba
DE102005021335A1 (de) * 2005-05-04 2006-11-09 Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Perlpolymerisaten mit einer mittleren Teilchengröße im Bereich von 1 µm bis 40 µm sowie Perlpolymerisat aufweisende Formmassen und Formkörper
DE102005055793A1 (de) * 2005-11-21 2007-05-24 Röhm Gmbh Transparente TPU (thermoplastische Polyurethane)/ PMMA (Polymethyl(meth)acrylat) Abmischungen mit verbesserter Kältesschlagzähigkeit
DE102007021199B4 (de) 2006-07-17 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Zusammensetzungen aus organischem Polymer als Matrix und anorganischen Partikeln als Füllstoff, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung und damit hergestellte Formkörper

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101939394A (zh) * 2008-01-08 2011-01-05 Lg化学株式会社 多功能粘合剂膜、包括该多功能粘合剂膜的等离子体显示面板滤光片和包括该滤光片的等离子体显示面板
CN101970576B (zh) * 2008-03-13 2014-05-07 第一毛织株式会社 具有改善的相容性的热塑性树脂组合物
CN103547448A (zh) * 2011-05-18 2014-01-29 斯诺普拉斯特克里普什有限公司 具有改进的物理性能的多层复合体
CN103547448B (zh) * 2011-05-18 2016-08-17 斯诺普拉斯特克里普什有限公司 具有改进的物理性能的多层复合体

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