JPH04361037A - 多層ポリカーボネート樹脂成形体 - Google Patents
多層ポリカーボネート樹脂成形体Info
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- JPH04361037A JPH04361037A JP3136294A JP13629491A JPH04361037A JP H04361037 A JPH04361037 A JP H04361037A JP 3136294 A JP3136294 A JP 3136294A JP 13629491 A JP13629491 A JP 13629491A JP H04361037 A JPH04361037 A JP H04361037A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
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- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業用の利用分野】本発明は、多層ポリカーボネート
樹脂成形体に関し、更に詳しくは、耐候性、機械的強度
に優れ、リサイクル使用時においても高い透明性を維持
する多層ポリカーボネート樹脂成形体に関する。
樹脂成形体に関し、更に詳しくは、耐候性、機械的強度
に優れ、リサイクル使用時においても高い透明性を維持
する多層ポリカーボネート樹脂成形体に関する。
【0002】
【従来技術】一般に、ポリカーボネート樹脂成形体は、
耐衝撃性、耐熱性、難燃性、透明性等の特性が優れてい
ることからグレージング、温室、アケード等の建築用資
材や、腰板、防音壁等の道路資材や、風防、看板、カー
ブミラー等の成形雑貨用資材等に広く用いられて来てい
る。
耐衝撃性、耐熱性、難燃性、透明性等の特性が優れてい
ることからグレージング、温室、アケード等の建築用資
材や、腰板、防音壁等の道路資材や、風防、看板、カー
ブミラー等の成形雑貨用資材等に広く用いられて来てい
る。
【0003】これらの用途は主に屋外で用いられること
が多く、耐候性に優れていることが要求される。しかし
、ポリカーボネート樹脂は、同じ透明樹脂であるアクリ
ル樹脂に比べて耐候性が劣り、屋外に暴露されると黄変
や失透を起こすため、改良の検討が行われ開示されてい
る。その一つの方法として、紫外線吸収剤を含有した耐
候性の良いアクリル樹脂をポリカーボネート樹脂基材の
上に被覆することが行われている(特公昭47−191
19号、特公昭55−27848号、特開昭55−59
929号、特開昭56−13163号)。又、ポリカー
ボネート樹脂との相溶性を考慮したものも開示されてい
る(特開平2−175245号、特開平2−17524
6号)。
が多く、耐候性に優れていることが要求される。しかし
、ポリカーボネート樹脂は、同じ透明樹脂であるアクリ
ル樹脂に比べて耐候性が劣り、屋外に暴露されると黄変
や失透を起こすため、改良の検討が行われ開示されてい
る。その一つの方法として、紫外線吸収剤を含有した耐
候性の良いアクリル樹脂をポリカーボネート樹脂基材の
上に被覆することが行われている(特公昭47−191
19号、特公昭55−27848号、特開昭55−59
929号、特開昭56−13163号)。又、ポリカー
ボネート樹脂との相溶性を考慮したものも開示されてい
る(特開平2−175245号、特開平2−17524
6号)。
【0004】しかし、これらは何れも、積層体をリサイ
クル使用することが考慮されていないか、又は考慮され
ていたとしても、通常ポリカーボネート樹脂が溶融成形
される温度である250〜300℃において、薄いフィ
ルムでは透明に見えるが数mmの板厚になると不透明に
なってしまうもので、実用上問題があった。
クル使用することが考慮されていないか、又は考慮され
ていたとしても、通常ポリカーボネート樹脂が溶融成形
される温度である250〜300℃において、薄いフィ
ルムでは透明に見えるが数mmの板厚になると不透明に
なってしまうもので、実用上問題があった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ポリカーボ
ネート樹脂成形体の耐候性を改良し、加熱溶融を行って
リサイクル使用しても高い透明性を維持する多層ポリカ
ーボネート樹脂成形体を提供することにある。
ネート樹脂成形体の耐候性を改良し、加熱溶融を行って
リサイクル使用しても高い透明性を維持する多層ポリカ
ーボネート樹脂成形体を提供することにある。
【0006】
【問題を解決するための手段】本発明者は、耐候性を改
良した多層ポリカーボネート樹脂成形体を、特に250
〜300℃の温度で加熱溶融成形をおこなってリサイク
ル使用しても、高い透明性を維持する多層ポリカーボネ
ート樹脂成形体について鋭意研究を行った結果、フェニ
ルメタクリレート共重合体をポリカーボネート樹脂成形
体に積層することにより、本目的を達成することを見い
だし、本発明を成すに至った。
良した多層ポリカーボネート樹脂成形体を、特に250
〜300℃の温度で加熱溶融成形をおこなってリサイク
ル使用しても、高い透明性を維持する多層ポリカーボネ
ート樹脂成形体について鋭意研究を行った結果、フェニ
ルメタクリレート共重合体をポリカーボネート樹脂成形
体に積層することにより、本目的を達成することを見い
だし、本発明を成すに至った。
【0007】すなわち、本発明は、ポリカーボネート樹
脂成形体の片面又は両面の表面にアクリル樹脂層を設け
た積層体であって、該アクリル樹脂がフェニルメタクリ
レート単位50〜98重量%、メチルメタクリレート単
位1〜49重量%、及びアクリレート又は、フェニルメ
タクリレート、メチルメタクリレート以外のメタクリレ
ートから選ばれた一種又は二種以上の単量体単位1〜4
9重量%、前記アクリレート系モノマー単位と共重合可
能な単量体単位0〜48重量%からなる共重合体である
ことを特徴とする多層ポリカーボネート樹脂成形体を提
供するものである。
脂成形体の片面又は両面の表面にアクリル樹脂層を設け
た積層体であって、該アクリル樹脂がフェニルメタクリ
レート単位50〜98重量%、メチルメタクリレート単
位1〜49重量%、及びアクリレート又は、フェニルメ
タクリレート、メチルメタクリレート以外のメタクリレ
ートから選ばれた一種又は二種以上の単量体単位1〜4
9重量%、前記アクリレート系モノマー単位と共重合可
能な単量体単位0〜48重量%からなる共重合体である
ことを特徴とする多層ポリカーボネート樹脂成形体を提
供するものである。
【0008】フェニルメタクリレート共重合体の組成が
上記組成範囲を逸脱すると、ポリカーボネートと混合し
たとき透明性が損なわれる。アクリレート又は、フェニ
ルメタクリレート、メチルメタクリレート以外のメタク
リレートの単量体としては、例えエチルアクリレート、
シクロヘキシルアクリレート、4−t−ブチルシクロヘ
キシルアクリレート、フェニルアクリレート、4−t−
ブチルフェニルアクリレート、ベンジルアクリレート、
ベンジルメタクリレート、2−フェニルエチルアクリレ
ート、2−フェノキシエチルアクリレート、2−フェノ
キシエチルメタクリレート等である。
上記組成範囲を逸脱すると、ポリカーボネートと混合し
たとき透明性が損なわれる。アクリレート又は、フェニ
ルメタクリレート、メチルメタクリレート以外のメタク
リレートの単量体としては、例えエチルアクリレート、
シクロヘキシルアクリレート、4−t−ブチルシクロヘ
キシルアクリレート、フェニルアクリレート、4−t−
ブチルフェニルアクリレート、ベンジルアクリレート、
ベンジルメタクリレート、2−フェニルエチルアクリレ
ート、2−フェノキシエチルアクリレート、2−フェノ
キシエチルメタクリレート等である。
【0009】前記モノマー単位と共重合可能な単量体と
しては、例えばスチレン、α−メチルスチレン等の芳香
族ビニル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、ブ
タジエン等である。メタクリレート系共重合体の分子量
は特に限定しないが、好ましくは5〜30万の範囲であ
り、5万未満では組成物の強度が低下する場合があり、
30万を超えると溶融成形が困難になる場合がある。
しては、例えばスチレン、α−メチルスチレン等の芳香
族ビニル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、ブ
タジエン等である。メタクリレート系共重合体の分子量
は特に限定しないが、好ましくは5〜30万の範囲であ
り、5万未満では組成物の強度が低下する場合があり、
30万を超えると溶融成形が困難になる場合がある。
【0010】メタクリレート系共重合体の製造方法は、
公知の方法が利用でき特にラジカル重合が好ましく、例
えば塊状重合、溶液重合、懸濁重合で行われる。ここで
用いられるラジカル開始剤は、アゾビスイソブチロニト
リル等のアゾ化合物、ラウロイルパーオキサイド、ジ−
t−ブチルパーオキサイド等の有機過酸化物等である。
公知の方法が利用でき特にラジカル重合が好ましく、例
えば塊状重合、溶液重合、懸濁重合で行われる。ここで
用いられるラジカル開始剤は、アゾビスイソブチロニト
リル等のアゾ化合物、ラウロイルパーオキサイド、ジ−
t−ブチルパーオキサイド等の有機過酸化物等である。
【0011】分子量を調節する連鎖移動剤としては、オ
クチルメルカプタン等のアルキルメルカプタン等がある
。ポリカボネート樹脂成形体の耐候性を改良するために
、表層をアクリル樹脂で被覆するのは公知であり、更に
、紫外線吸収剤等を添加し補強することも公知であり、
該アクリル樹脂にも添加することが好ましい。ここで用
いられる紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系、ベン
ゾフェノン系、サリチル酸エステル系から1種又は2種
以上組み合わせ用いることが出来る。ベンゾトリアゾー
ル系紫外線吸収剤としては、例えば、2−(2’ヒドロ
キシ−3’,5’−t−ブチルフェニル)−ベンゾトリ
アゾール、2−(2’ヒドロキシ−5’−t−オクチル
フェニル)−ベンゾトリアゾール、2,2’−メチレン
ビス[4−1,1,3,3,−テトラメチレンブチル)
−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノ
ール等であり、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては
、例えば、2−ヒドロキシ−4−メトオキシベンゾフェ
ノン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン
、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトオキシベ
ンゾフェノン等であり、サリチル酸エステル系紫外線吸
収剤としては、例えば、パラ−t−ブチルフェニルサリ
チル酸エステル、パラ−オクチルルフェニルサリチル酸
エステル等が用いられ、更に好ましくは、低揮発性の紫
外線吸収剤を用いることにより、高温成形時に飛散しに
くく、長期暴露においても効果が持続する。又、ヒンダ
ードアミン系の光安定剤や、ヒンダードフェノール系の
酸化防止剤とも併用することが出来る。
クチルメルカプタン等のアルキルメルカプタン等がある
。ポリカボネート樹脂成形体の耐候性を改良するために
、表層をアクリル樹脂で被覆するのは公知であり、更に
、紫外線吸収剤等を添加し補強することも公知であり、
該アクリル樹脂にも添加することが好ましい。ここで用
いられる紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系、ベン
ゾフェノン系、サリチル酸エステル系から1種又は2種
以上組み合わせ用いることが出来る。ベンゾトリアゾー
ル系紫外線吸収剤としては、例えば、2−(2’ヒドロ
キシ−3’,5’−t−ブチルフェニル)−ベンゾトリ
アゾール、2−(2’ヒドロキシ−5’−t−オクチル
フェニル)−ベンゾトリアゾール、2,2’−メチレン
ビス[4−1,1,3,3,−テトラメチレンブチル)
−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノ
ール等であり、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては
、例えば、2−ヒドロキシ−4−メトオキシベンゾフェ
ノン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン
、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトオキシベ
ンゾフェノン等であり、サリチル酸エステル系紫外線吸
収剤としては、例えば、パラ−t−ブチルフェニルサリ
チル酸エステル、パラ−オクチルルフェニルサリチル酸
エステル等が用いられ、更に好ましくは、低揮発性の紫
外線吸収剤を用いることにより、高温成形時に飛散しに
くく、長期暴露においても効果が持続する。又、ヒンダ
ードアミン系の光安定剤や、ヒンダードフェノール系の
酸化防止剤とも併用することが出来る。
【0012】アクリル樹脂に添加する紫外線吸収剤は、
成形体の表面積当たり0.5〜5.0g/m2 で、上
限が25重量%以下にすることが好ましい。0.5g/
m2 未満の場合、添加効果が少なく、5.0g/m2
又は25重量%を超えた場合、増量効果がなく且つ機
械的物性等が低下してくる。ポリカーボネート樹脂成形
体にアクリル樹脂を被覆する方法は、公知の方法を用い
て行うことができ、例えば、同時に溶融押出する共押出
法、成形されたポリカーボネート樹脂にアクリル樹脂フ
ィルムをラミネートする方法、又は、アクリル樹脂溶液
をコートする方法等がある。
成形体の表面積当たり0.5〜5.0g/m2 で、上
限が25重量%以下にすることが好ましい。0.5g/
m2 未満の場合、添加効果が少なく、5.0g/m2
又は25重量%を超えた場合、増量効果がなく且つ機
械的物性等が低下してくる。ポリカーボネート樹脂成形
体にアクリル樹脂を被覆する方法は、公知の方法を用い
て行うことができ、例えば、同時に溶融押出する共押出
法、成形されたポリカーボネート樹脂にアクリル樹脂フ
ィルムをラミネートする方法、又は、アクリル樹脂溶液
をコートする方法等がある。
【0013】アクリル樹脂被覆層の厚みは特に限定しな
いが、好ましくは、2〜100μmである。2μm未満
では、耐候性改良効果が乏しく、100μmを超えると
、ポリカーボネート樹脂が本来持っている衝撃強度が低
下してくる。本発明の多層成形体の、ポリカーボネート
樹脂層、アクリル樹脂層いずれにも紫外線吸収剤、光安
定剤、酸化防止剤、高級アルコール・グリセライド等の
滑剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、染料・顔料等の着
色剤を添加することが出来る。
いが、好ましくは、2〜100μmである。2μm未満
では、耐候性改良効果が乏しく、100μmを超えると
、ポリカーボネート樹脂が本来持っている衝撃強度が低
下してくる。本発明の多層成形体の、ポリカーボネート
樹脂層、アクリル樹脂層いずれにも紫外線吸収剤、光安
定剤、酸化防止剤、高級アルコール・グリセライド等の
滑剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、染料・顔料等の着
色剤を添加することが出来る。
【0014】
【実施例】次に、実施例、比較例によって本発明をさら
に詳細に説明する。
に詳細に説明する。
【0015】
【実施例1〜3】
(a)アクリル樹脂の製造
10リットルビーカーに懸濁剤としてポバールを用いて
調製した水相6000gに、表1に記載するそれぞれの
モノマー組成3000gに対しラウロイルパーオキサイ
ド9g、n−オクチルメルカプタン5.4gを混合調製
して投入し、75℃で重合を開始した後、95℃に昇温
して重合を終了する。最終の重合率は、99.5%であ
る。洗浄、乾燥を行い、アクリル樹脂を得る。得られた
アクリル樹脂の分子量は何れも15万前後である。
調製した水相6000gに、表1に記載するそれぞれの
モノマー組成3000gに対しラウロイルパーオキサイ
ド9g、n−オクチルメルカプタン5.4gを混合調製
して投入し、75℃で重合を開始した後、95℃に昇温
して重合を終了する。最終の重合率は、99.5%であ
る。洗浄、乾燥を行い、アクリル樹脂を得る。得られた
アクリル樹脂の分子量は何れも15万前後である。
【0016】これらのアクリル樹脂に2,2’−メチレ
ンビス[4−1,1,3,3,−テトラメチレンブチル
)−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェ
ノール](日本アデカアーガス化学製マークLA−31
)の紫外線吸収剤を5重量%配合し、30mmφ2軸押
出機(ナカタニ機械製)を用いて260℃で造粒する。
ンビス[4−1,1,3,3,−テトラメチレンブチル
)−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェ
ノール](日本アデカアーガス化学製マークLA−31
)の紫外線吸収剤を5重量%配合し、30mmφ2軸押
出機(ナカタニ機械製)を用いて260℃で造粒する。
【0017】(b)アクリル樹脂フィルムの製造造粒し
たアクリル樹脂を、30mmφ単軸押出機(サーモプラ
スチック製)を用いて、270℃で40μmのフィルム
を成膜する。コートハンガータイプのTダイ、スリット
幅300mm、スリット間隔0.5mm、吐出量3Kg
/hである。
たアクリル樹脂を、30mmφ単軸押出機(サーモプラ
スチック製)を用いて、270℃で40μmのフィルム
を成膜する。コートハンガータイプのTダイ、スリット
幅300mm、スリット間隔0.5mm、吐出量3Kg
/hである。
【0018】(c)ポリカーボネート樹脂シートの製造
ポリカーボネート樹脂(バイエル社製マクロロン310
3)を、65mmφ単軸押出機(東芝機械製製)を用い
て、270℃で板厚3mmの押出シートを製造する。コ
ートハンガータイプのTダイ、スリット幅600mm、
スリット間隔8mm、吐出量80Kg/hである。
ポリカーボネート樹脂(バイエル社製マクロロン310
3)を、65mmφ単軸押出機(東芝機械製製)を用い
て、270℃で板厚3mmの押出シートを製造する。コ
ートハンガータイプのTダイ、スリット幅600mm、
スリット間隔8mm、吐出量80Kg/hである。
【0019】(d)積層体の製造
得られたアクリル樹脂フィルムとポリカーボネート樹脂
シートを37トン圧縮成形機(庄子鉄工社製)を用いて
200℃で圧着し、ポリカーボネート樹脂シートの両表
面にアクリル樹脂フィルムを積層する。積層体の板厚は
2.8mm、積層したフィルムの厚みは38〜40μm
である。
シートを37トン圧縮成形機(庄子鉄工社製)を用いて
200℃で圧着し、ポリカーボネート樹脂シートの両表
面にアクリル樹脂フィルムを積層する。積層体の板厚は
2.8mm、積層したフィルムの厚みは38〜40μm
である。
【0020】(e)積層体の再押出しによるシートの製
造 これらの積層体を粉砕し、再度(c)と同様な条件で板
厚2mmのシートを製造する。得られたシートを用いて
、JIS K7105に基ずいて測定したヘーズの値
を表1に示す。
造 これらの積層体を粉砕し、再度(c)と同様な条件で板
厚2mmのシートを製造する。得られたシートを用いて
、JIS K7105に基ずいて測定したヘーズの値
を表1に示す。
【0021】
【比較例1〜3】(a)アクリル樹脂の製造において、
表1に記載するモノマー組成を用いた他はすべて実施例
と同様に行い、ヘーズを測定した結果を表1に示す。
表1に記載するモノマー組成を用いた他はすべて実施例
と同様に行い、ヘーズを測定した結果を表1に示す。
【0022】
【表1】
【0023】
【発明の効果】本発明のポリカーボネート樹脂積層体は
、特定のアクリル樹脂を被覆することにより、リサイク
ル使用時おいても従来にない高い透明性を示すものであ
る。
、特定のアクリル樹脂を被覆することにより、リサイク
ル使用時おいても従来にない高い透明性を示すものであ
る。
Claims (1)
- 【請求項1】 ポリカーボネート樹脂成形体の片面又
は両面の表面にアクリル樹脂層を設けた積層体であって
、該アクリル樹脂がフェニルメタクリレート単位50〜
98重量%、メチルメタクリレート単位1〜49重量%
、及びアクリレート又は、フェニルメタクリレート、メ
チルメタクリレート以外のメタクリレートから選ばれた
一種又は二種以上の単量体単位1〜49重量%、前記モ
ノマー単位と共重合可能な単量体単位0〜48重量%か
らなる共重合体であることを特徴とする多層ポリカーボ
ネート樹脂成形体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3136294A JPH04361037A (ja) | 1991-06-07 | 1991-06-07 | 多層ポリカーボネート樹脂成形体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3136294A JPH04361037A (ja) | 1991-06-07 | 1991-06-07 | 多層ポリカーボネート樹脂成形体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04361037A true JPH04361037A (ja) | 1992-12-14 |
Family
ID=15171815
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3136294A Withdrawn JPH04361037A (ja) | 1991-06-07 | 1991-06-07 | 多層ポリカーボネート樹脂成形体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04361037A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2782726A1 (fr) * | 1998-08-28 | 2000-03-03 | Basf Coatings | Compositions de vernis acryliques photopolymerisables contenant un agent anti-oxydant de la famille des phenols encombres steriquement |
JP2007509774A (ja) * | 2003-11-03 | 2007-04-19 | レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | (メタ)アクリレートコポリマー及びポリカーボネートからなる多層フィルム |
JP2012040724A (ja) * | 2010-08-17 | 2012-03-01 | Origin Electric Co Ltd | 不燃材 |
-
1991
- 1991-06-07 JP JP3136294A patent/JPH04361037A/ja not_active Withdrawn
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2782726A1 (fr) * | 1998-08-28 | 2000-03-03 | Basf Coatings | Compositions de vernis acryliques photopolymerisables contenant un agent anti-oxydant de la famille des phenols encombres steriquement |
WO2000012635A1 (de) * | 1998-08-28 | 2000-03-09 | Basf Coatings Ag | Photopolymerisierbare acryllackzusammensetzungen |
US6509398B1 (en) | 1998-08-28 | 2003-01-21 | Basf Coatings Ag | Photopolymerizable acrylic lacquer compositions |
JP2007509774A (ja) * | 2003-11-03 | 2007-04-19 | レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | (メタ)アクリレートコポリマー及びポリカーボネートからなる多層フィルム |
JP2012040724A (ja) * | 2010-08-17 | 2012-03-01 | Origin Electric Co Ltd | 不燃材 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
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