CN1863456A - 表面活性剂/溶剂混合物 - Google Patents

表面活性剂/溶剂混合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1863456A
CN1863456A CNA2004800290884A CN200480029088A CN1863456A CN 1863456 A CN1863456 A CN 1863456A CN A2004800290884 A CNA2004800290884 A CN A2004800290884A CN 200480029088 A CN200480029088 A CN 200480029088A CN 1863456 A CN1863456 A CN 1863456A
Authority
CN
China
Prior art keywords
methyl
surfactant
group
alkyl
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2004800290884A
Other languages
English (en)
Inventor
G·福里施
G·施纳贝尔
A·里奇林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of CN1863456A publication Critical patent/CN1863456A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43—Solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/32—Amides; Substituted amides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及表面活性剂/溶剂混合物，其包含a)一种或多种式R－CO－NR1R2的溶剂，其中R＝H、甲基、乙基或丙基，其中α)若R＝H或甲基，则R1和R2相同或不同地为叔丁基、(C5－C12)烷基或(C1－C12)羟烷基，和β)若R＝乙基或丙基，则R1和R2相同或不同地为(C1－C12)烷基或(C1－C12)羟烷基，和b)一种或多种表面活性剂。本发明的表面活性剂/溶剂混合物适用于制备活性成分制剂。

Description

表面活性剂/溶剂混合物
本发明涉及表面活性剂和溶剂(表面活性剂/溶剂混合物)的组合物。该表面活性剂/溶剂混合物可以用于制备一种或多种活性成分、尤其是农业化学活性成分的制剂。
也可以用于植物保护领域的溶剂，例如芳族溶剂如Exxon的Solvesso系列，或脂族溶剂如BP-正-链烷烃，酮类如异佛尔酮、环己酮和苯乙酮，或磺基丁二酸酯如Dow Chem的TritonGR 7 ME是已知的。还已知包含二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮(US6420361、JP 2001 302422 A、WO 9951099)的植物保护制剂。
本发明的目的是提供一种适用于制备稳定活性成分制剂的表面活性剂/溶剂混合物。
出人意外地，已发现该目的可以通过具有特定羧酰胺的表面活性剂/溶剂混合物来达到。
因此本发明提供的表面活性剂/溶剂混合物包含：
a)一种或多种式(I)的溶剂：
               R-CO-NR1R2       (I)
其中
R＝H、甲基、乙基或丙基，其中
α)若R＝H或甲基，则R1和R2相同或不同地为叔丁基、(C5-C12)烷基或(C1-C12)羟烷基，优选叔丁基、C5-或C6-烷基，和
β)若R＝乙基或丙基，则R1和R2相同或不同地为(C1-C12)烷基或(C1-C12)羟烷基，优选(C1-C6)烷基，和
b)一种或多种表面活性剂。
式(I)中的烷基和羟烷基R、R1和R2可以为直链或分支的。烷基R的实例为甲基、乙基和丙基如正丙基或异丙基。烷基R1和R2的实例为甲基、乙基、丙基如正丙基或异丙基、丁基如正丁基或分支的丁基如仲丁基、异丁基或叔丁基、戊基如正戊基或分支的戊基如异戊基或新戊基、己基如正己基或分支的己基、庚基如正庚基或分支的庚基、辛基如正辛基或分支的辛基、壬基如正壬基或分支的壬基、癸基如正癸基或分支的癸基、十一烷基如正十一烷基或分支的十一烷基、十二烷基如正十二烷基或分支的十二烷基。在优选的实施方式中，烷基R1和R2是相同的。
包含于本发明表面活性剂/溶剂混合物中的溶剂a)为例如N，N-二-叔-丁基甲酰胺、N，N-二戊基甲酰胺、N，N-二己基甲酰胺、N，N-二庚基甲酰胺、N，N-二辛基甲酰胺、N，N-二壬基甲酰胺、N，N-二癸基甲酰胺、N，N-二-十一烷基甲酰胺、N，N-二-十二烷基甲酰胺、N，N-二羟基甲基甲酰胺、N，N-二-叔-丁基乙酰胺、N，N-二戊基乙酰胺、N，N-二己基乙酰胺、N，N-二庚基乙酰胺、N，N-二辛基乙酰胺、N，N-二壬基乙酰胺、N，N-二癸基乙酰胺、N，N-二-十一烷基乙酰胺、N，N-二-十二烷基乙酰胺、N，N-二羟基甲基乙酰胺、N，N-二甲基丙酰胺、N，N-二乙基丙酰胺、N，N-二丙基丙酰胺如N，N-二-正-丙基丙酰胺或N，N-二异丙基丙酰胺、N，N-二丁基丙酰胺如N，N-二-正-丁基丙酰胺、N，N-二-仲-丁基丙酰胺、N，N-二异丁基丙酰胺或N，N-二-叔-丁基丙酰胺、N，N-二戊基丙酰胺、N，N-二己基丙酰胺、N，N-二庚基丙酰胺、N，N-二辛基丙酰胺、N，N-二壬基丙酰胺、N，N-二癸基丙酰胺、N，N-二-十一烷基丙酰胺、N，N-二-十二烷基丙酰胺、N，N-二甲基-正-丁酰胺、N，N-二乙基-正-丁酰胺、N，N-二丙基-正-丁酰胺如N，N-二-正-丙基-正-丁酰胺或N，N-二异丙基-正-丁酰胺、N，N-二丁基-正-丁酰胺如N，N-二-正-丁基-正-丁酰胺、N，N-二-仲-丁基-正-丁酰胺、N，N-二异丁基-正-丁酰胺、N，N-二-叔-丁基-正-丁酰胺、N，N-二戊基-正-丁酰胺、N，N-二己基-正-丁酰胺、N，N-二庚基-正-丁酰胺、N，N-二辛基-正-丁酰胺、N，N-二壬基-正-丁酰胺、N，N-二癸基-正-丁酰胺、N，N-二-十一烷基-正-丁酰胺、N，N-二-十二烷基-正-丁酰胺、N，N-二戊基异丁酰胺、N，N-二己基异丁酰胺、N，N-二庚基异丁酰胺、N，N-二辛基异丁酰胺、N，N-二壬基异丁酰胺、N，N-二癸基异丁酰胺、N，N-二-十一烷基异丁酰胺、N，N-二-十二烷基异丁酰胺、N，N-戊基己基甲酰胺、N，N-戊基己基乙酰胺、N，N-戊基己基丙酰胺、N，N-戊基己基-正-丁酰胺、N，N-戊基己基异丁酰胺、N，N-甲基乙基丙酰胺、N，N-甲基-正-丙基丙酰胺、N，N-甲基异丙基丙酰胺、N，N-甲基-正-丁基丙酰胺、N，N-甲基乙基-正-丁酰胺、N，N-甲基-正-丁酰胺、N，N-甲基异丙基-正-丁酰胺、N，N-甲基-正-丁基-正-丁酰胺、N，N-甲基乙基异丁酰胺、N，N-甲基-正-丙基异丁酰胺、N，N-甲基异丙基异丁酰胺、N，N-甲基-正-丁基异丁酰胺。
优选的式(I)溶剂是其中R＝乙基或丙基，如正丙基或异丙基，并且R1和R2相同或不同，优选相同，并且为(C1-C6)烷基，例如甲基、乙基、丙基如正丙基或异丙基、丁基如正丁基或分支的丁基如仲丁基、异丁基或叔丁基，戊基如正戊基或分支的戊基如异戊基或新戊基，己基如正己基或分支的己基。
包含于本发明表面活性剂/溶剂混合物中的表面活性剂b)为例如基于非芳族的表面活性剂，例如基于杂环、链烯烃、脂族或环脂族的表面活性剂，例如表面活性的经单-或多烷基取代的并且随后衍生化的，例如烷氧基化、硫酸化、磺酸化或磷酸化的吡啶、嘧啶、三嗪、吡咯、吡咯烷、呋喃、噻吩、苯并唑、苯并噻唑和三唑化合物，和/或基于芳族的表面活性剂，例如经单-或多烷基取代的并且随后衍生化的，例如烷氧基化、硫酸化、磺酸化或磷酸化的苯或酚类。表面活性剂b)通常溶于溶剂相中，并且适宜与溶解于其中的活性成分一起用水稀释进行乳化(以获得喷雾液)。本发明的表面活性剂/溶剂可以例如包含非芳族或芳族表面活性剂或非芳族和芳族表面活性剂的混合物。
表面活性剂b)的实例如下所列，其中EO＝亚乙基氧基单元，例如PO＝亚丙基氧基单元，以及BO＝亚丁基氧基单元：
b1)可以例如用1-60个亚烷基氧基单元，优选以任何顺序的1-60个EO和/或1-30个PO和/或1-15个BO进行烷氧基化的C10-C24-醇类。这些化合物的端羟基可以由具有1-24个碳原子的烷基、环烷基或酰基封闭末端基团。这类化合物的实例为：
Clariant的GenapolC-、L-、O-、T-、UD-、UDD-、X-产品；BASF的Plurafac-和LutensolA-、AT-、ON-、TO-产品；Condea的Marlipal24-和O13-产品；Henkel的Dehypon-产品；Akzo-Nobel的Ethylan-产品如Ethylan CD 120。
b2)以醚羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐和磷酸盐及其无机盐(如碱金属和碱土金属)和有机盐(基于胺或链烷醇胺的盐)形式的b1)所描述的阴离子衍生物产品，例如Clariant的GenapolLRO、Sandopan-产品、Hostaphat/Hordaphos-产品。
由EO、PO和/或BO单元组成的共聚物，例如分子量为400至108的嵌段共聚物如BASF的Pluronic-产品和Uniquema的Synperonic-产品。
C1-C9醇的亚烷基氧基加成物，例如Uniquema的Atlox5000或Clariant的Hoe-S3510。
b3)脂肪酸和三甘油酯的烷氧化物，例如Condea的SerdoxNOG-产品，或烷氧基化的植物油如大豆油、菜籽油、玉米油、向日葵油、棉籽油、亚麻子油、椰子油、棕榈油、蓟子油、核桃油、花生油、橄榄油、蓖麻油，尤其是菜籽油，植物油应理解为指其酯交换产物例如烷基酯如菜籽油甲酯或菜籽油乙酯，例如Clariant的Emulsogen-产品，脂族、环脂族和烯属的羧酸盐和多羧酸盐，以及从Henkel可得的α-硫代脂肪酸酯。
b4)脂肪酸酰胺烷氧化物，例如Henkel的Comperlan-产品或Rhodia的Amam-产品。
炔二醇的亚烷基氧基加成物，例如Air Products的Surfynol-产品。糖衍生物如Clariant的氨基糖和酰氨基糖，Clariant的葡萄糖醇，以Henkel的APG-产品形式的烷基聚糖苷，或如以Uniquema的Span-或Tween-产品形式的脱水山梨糖醇酯，或Wacker的环糊精酯或醚。
b5)表面活性的纤维素衍生物和藻胶衍生物，果胶衍生物和瓜耳胶衍生物，例如Clariant的Tylose-产品，Kelco的Manutex-产品和来自Cesalpina的瓜耳胶衍生物。
基于多元醇的亚烷基氧基加成物，例如Clariant的Polyglykol-产品。Clariant的界面活性的聚甘油酯及其衍生物。
b6)磺基丁二酸酯，烷基磺酸酯，链烷烃-和烯烃磺酸酯，例如Clariant的Netzer IS、HoeS1728、HostapurOS、HostapurSAS，Union Carbide的TritonGR7ME和GR5，Albright的Empimin-产品，以及Condea的Wilson、Marlon-PS65。
b7)磺基丁二酰胺酸酯，例如Cytec的Aerosol-产品或Albright和Wilson的Empimin-产品。
b8)具有8至22个碳原子(C8-C22)的脂肪胺、季铵化合物的环氧烷加成物，例如Clariant的GenaminC、L、O、T-产品。
b9)表面活性的两性离子化合物，例如牛磺酸盐(Taurides)、甜菜碱和以Goldschmidt的Tegotain-产品、Clariant的HostaponT-和ArkoponT-产品形式的磺基甜菜碱。
b10)基于硅酮和/或硅烷的表面活性化合物，例如Goldschmidt的Tegopren-产品和Wacker的SE-产品，以及Rhodia(Dow Corning，Reliance，GE，Bayer)的Bevaloid-、Rhodorsil-和Silcolapse-产品。
b11)全-或多氟化的表面活性化合物，例如Clariant的Fluowet-产品，Bayer的Bayowet-产品，DuPont的Zonyl-产品，以及Daikin和Asahi Glass的这类产品。
b12)界面活性的磺胺类，如来自Bayer的产品。
b13)界面活性的聚丙烯酸衍生物和聚甲基丙烯酸衍生物，例如BASF的Sokalan-产品。
b14)表面活性的聚酰胺类，例如Bayer的改性明胶或衍生的聚天冬氨酸及其衍生物。
b15)表面活性的聚乙烯化合物，例如改性的聚乙烯吡咯烷酮，例如BASF的Luviskol-产品和ISP的Agrimer-产品，或衍生的聚乙酸乙烯酯如Clariant的Mowilith-产品，或聚丁酸乙烯酯例如BASF的Lutonal-产品，Wacker的Vinnapas-和Pioloform-产品，或改性的聚乙烯醇如Clariant的Mowiol-产品。
b16)基于马来酸酐和/或马来酸酐反应产物、以及马来酸酐和/或包含马来酸酐的共聚物的反应产物的表面活性聚合物，例如ISP的Agrimer-VEMA-产品。
17)褐煤蜡、聚乙烯蜡和聚丙烯蜡的表面活性的衍生物，例如Clariant的Hoechst-蜡或Licowet-产品。
b18)表面活性的膦酸酯和次膦酸酯，例如Clariant的Fluowet-PL。
b19)多卤化或全卤化的表面活性剂，例如Clariant的Emulsogen-1557。
b20)可以烷氧基化的酚类，例如苯基-(C1-C4)烷基醚或(聚)烷氧基化的酚类[＝苯酚-(聚)烷撑二醇醚]，例如在(聚)亚烷基氧基部分中具有1至50个亚烷基氧基单元，其中亚烷基部分优选具有1至4个碳原子，优选与3至10mol的环氧烷反应的苯酚，
(聚)烷基酚或(聚)烷基酚烷氧基化物[＝聚烷基酚(聚)烷撑二醇醚]，例如每个烷基具有1至12个碳原子并且在聚亚烷基氧基部分中具有1至150个亚烷基氧基单元，优选与1至50mol的环氧乙烷反应的三-正-丁基酚或三异丁基酚，
聚芳基酚或聚芳基酚烷氧基化物[＝聚芳基酚-(聚)烷撑二醇醚]，例如在聚亚烷基氧基部分中具有1至150个亚烷基氧基单元的三苯乙烯酚聚烷撑二醇醚，优选与1至50mol的环氧乙烷反应的三苯乙烯酚。
b21)形式上代表b20)所述的分子与硫酸或磷酸的反应产物的化合物，及其用适宜碱中和的盐，例如三乙氧基化的酚的酸性磷酸酯、与9mol环氧乙烷反应的壬基酚的酸性磷酸酯，以及用三乙醇胺中和的20mol环氧乙烷与1mol三苯乙烯酚的反应产物的磷酸酯。
b22)苯磺酸酯，例如烷基-或芳基苯磺酸酯，例如酸性的和用适宜碱中和的(聚)烷基-和(聚)芳基-苯磺酸酯，例如每个烷基具有1至12个碳原子或在聚芳基中具有至多3个苯乙烯单元的化合物，优选(直链)十二烷基苯磺酸及其油溶性盐，例如十二烷基苯磺酸的钙盐或异丙铵盐。
亚烷基氧基单元为亚乙基氧基、亚丙基氧基和亚丁基氧基单元，尤其优选亚乙基氧基单元。
来自基于非芳族的表面活性剂的表面活性剂实例为上述b1)至b19)组的表面活性剂，优选b1)、b2)、b6)和b8)组。
来自基于芳族的表面活性剂的表面活性剂实例为上述b20)-b22)组的表面活性剂，优选与4至10mol环氧乙烷反应的酚，其是市售的例如以Agrisol-产品形式(Akcros)可得的，
与4至50mol环氧乙烷反应的三异丁基酚，其是市售的例如以SapogenatT-产品形式(Clariant)可得的，
与4至50mol环氧乙烷反应的壬基酚，其是市售的例如以Arkopal-产品形式(Clariant)可得的，
与4至150mol环氧乙烷反应的三苯乙烯酚，例如来自Soprophor-系列，如SoprophorFL、Soprophor3D33、SoprophorBSU、Soprophor4D-384、SoprophorCY/8(Rhodia)，以及
酸性(直链)的十二烷基苯磺酸酯，其是市售的例如以Marlon-产品形式(Hüls)可得的。
优选的表面活性剂(b)为例如烷氧基化C10-C24-醇(b1)及其阴离子衍生物(b2)如硫酸盐、磺酸盐和磷酸盐，烷氧基化的植物油(b3)，烷氧基化的酚类(b20)及其与硫酸或磷酸的反应产物(b21)，以及烷基苯磺酸酯(b22)。
溶剂a)与表面活性剂b)的重量比范围通常为10 000∶1至1∶99，优选为1000∶1至10∶90，尤其优选溶剂a)相对于表面活性剂b)是过量的，例如重量比为100∶1至2∶1。
本发明的表面活性剂/溶剂混合物适用于例如制备活性成分制剂，例如乳液和悬浮液，及其浓缩物或颗粒例如水乳化颗粒，尤其是液态活性成分制剂，例如油悬浮液、油悬浮剂、悬乳液、悬乳剂、乳液如基于油包水或水包油的乳液、乳油、微乳液、微乳剂，以及由此获得的(水)喷雾液。
因此本发明还提供活性成分制剂，尤其是农业化学活性成分制剂，例如液态农业化学品如除草、杀虫或杀真菌的活性成分制剂，其包含
(1)一种或多种活性成分，尤其是农业化学品如除草、杀虫或杀真菌的活性成分，
(2)本发明的表面活性剂/溶剂混合物，
(3)任选其它的有机溶剂，和
(4)任选常规的助剂和添加剂，例如增稠剂和触变剂、湿润剂、抗漂浮剂、粘合剂、渗透剂、防腐剂和霜冻保护剂、抗氧化剂、填料、载体物质、染料、气味剂、消泡剂、肥料、蒸发抑制剂和影响pH和粘度的制剂，和
(5)任选的水。
利用本发明的表面活性剂/溶剂混合物可以制备稳定的活性成分制剂，尤其是难溶于水的活性成分，例如在每升水中溶解度低于5g的活性成分。该活性成分可以为例如染料、农业化学活性成分、粘合剂、崩解剂、医药或兽药活性成分、清洁剂、芳香剂或蛋白质，优选农业化学活性成分。
农业化学活性成分(1)考虑例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂(优选非吡咯化合物的杀真菌剂)、安全剂和生长调节剂。优选除草剂，例如叶部活性除草剂如ALS抑制剂(例如磺酰胺类如氟酮磺隆、丙苯磺隆或氨唑草酮，或磺酰脲类如甲磺胺磺隆、碘磺隆、酰嘧磺隆、甲酰氨磺隆)，吡氟酰草胺、含溴苯腈或碘苯腈的产品，选自芳氧基苯氧基丙酸酯类的除草剂如精唑禾草灵乙酯，甜菜除草剂例如甜菜胺、甜菜宁、乙氧呋草黄或苯嗪草酮，或其它选自HPPD抑制剂类的活性成分(例如异唑草酮、磺草酮、甲基磺草酮)。
若活性成分包含一种或多种不对称碳原子或还有双键，其未特别说明，则包括所有的异构体。包括所有由其特定的三维空间决定的可能的立体异构体，例如对映异构体、非对映异构体，Z和E异构体，并且其可以通过常规方法从立体异构体混合物中制得，或也可以通过将立体选择性反应与使用立体化学纯的初始物质相结合来制得。从而根据本发明可以使用所述的纯形式的立体异构体及其混合物。
对于本发明而言，除中性化合物外，作为组分包含于本发明活性成分制剂中的活性成分应理解为还指具有无机和/或有机抗衡离子的盐。例如磺酰脲类可以形成如-SO2-NH-基团的氢被农业上适合的阳离子取代的盐。这些盐例如为金属盐，尤其是碱金属或碱土金属盐，尤其是钠盐和钾盐，或还有铵盐或具有有机胺的盐。同样地，可以通过在碱性基团上加成酸来形成盐，所述碱性基团如氨基和烷基氨基。对此适宜的酸是强无机酸和有机酸，例如HCl、HBr、H2SO4或HNO3。
包含于本发明农业化学组合物中的除草剂为例如ALS抑制剂(乙酰乳酸合成酶抑制剂)或不同于ALS抑制剂的除草剂，例如选自氨基甲酸酯类、硫代氨基甲酸酯类、卤代乙酰苯胺类、经取代的苯氧基-、萘氧基-和苯氧基苯氧基羧酸衍生物，以及杂芳氧基苯氧基链烷羧酸衍生物，例如喹啉基氧基-、喹喔啉基氧基-、吡啶基氧基-、苯并唑基氧基-和苯并噻唑基氧基苯氧基链烷-羧酸酯，环己二酮衍生物、含磷除草剂例如草铵膦类或草甘膦类除草剂，以及S-(N-芳基-N-烷基氨甲酰基甲基)二硫代磷酸酯。
ALS抑制剂尤其为咪唑啉酮类、嘧啶基氧基吡啶羧酸衍生物、嘧啶基氧基苯甲酸衍生物、三唑嘧啶磺酰胺衍生物和磺酰胺类，优选磺酰脲类。
优选的ALS抑制剂来自磺酰脲类系列，例如嘧啶-或三嗪基氨基羰基-[苯-、吡啶-、吡唑-、噻吩-和(烷基磺酰基)-烷基氨基-]-磺酰胺。嘧啶环或三嗪环上优选的取代基是烷氧基、烷基、卤烷氧基、卤烷基、卤素或二甲基氨基，其中所有的取代基可彼此独立地组合。苯-、吡啶-、吡唑-、噻吩-或(烷基磺酰基)-烷基氨基-部分的优选取代基为烷基、烷氧基、卤素如F、Cl、Br或I，氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰氨基如甲酰氨基、硝基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧氨基羰基、卤烷氧基、卤烷基、烷基羰基、烷氧烷基、烷基磺酰基氨基烷基、(链烷基磺酰基)烷基氨基。这类适宜的磺酰脲类的实例为
A1)苯基-和苄基磺酰脲类以及相关的化合物，例如
1-(2-氯苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(氯磺隆)，
1-(2-乙氧基羰基苯基磺酰基)-3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)脲(氯嘧磺隆)，
1-(2-甲氧基苯基磺酰脲)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(甲磺隆)，
1-(2-氯乙氧基苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(醚苯磺隆)，
1-(2-甲氧基羰基苯基磺酰基)-3-(4，6-二甲基嘧啶-2-基)脲(甲嘧磺隆)，
1-(2-甲氧基羰基苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-3-甲基脲(苯磺隆)，
1-(2-甲氧基羰基苄基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(苄嘧磺隆)，
1-(2-甲氧基羰基苯基磺酰基)-3-(4，6-二(二氟甲氧基)嘧啶-2-基)脲(氟嘧磺隆)，
3-(4-乙基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-(2，3-二氢-1，1-二氧代-2-甲基苯并-[b]噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A 0 796 83)，
3-(4-乙氧基-6-乙基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-(2，3-二氢-1，1-二氧代-2-甲基苯并[b]-噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A 0 079 683)，
3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基羰基-5-碘代苯基-磺酰基)脲(碘甲磺隆及其盐如钠盐，WO 92/13845)，
DPX-66037，氟胺磺隆(参见Brighton Crop Prot.Conf.-Weeds-1995，853页)，
CGA-277476，(参见Brighton Crop Prot.Conf.-Weeds-1995，79页)，
2-[3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基]-4-甲磺酰胺甲基苯甲酸甲酯(甲磺胺磺隆及其盐如钠盐，WO 95/10507)，
N，N-二甲基-2-[3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基]-4-甲酰基氨基-苯甲酰胺(甲酰氨磺隆及其盐如钠盐，WO 95/01344)；
A2)噻吩基磺酰脲类，例如
1-(2-甲氧基羰基噻吩-3-基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(噻吩磺隆)；
A3)吡唑基磺酰脲类，例如
1-(4-乙氧基羰基-1-甲基吡唑-5-基-磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(吡嘧磺隆)；
3-氯-5-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)-1-甲基-吡唑-4-羧酸甲酯(EP-A 0 282 613)；
5-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)-1-(2-吡啶基)吡唑基-4-羧酸甲酯(NC-330，参见Brighton Crop Prot.Conference‘Weeds’1991，Vol.1，45页及其后)，
DPX-A8947，四唑嘧磺隆，(参见Brighton Crop Prot.Conf.‘Weeds’1995，65页)；
A4)磺二酰胺衍生物类，例如
3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(N-甲基-N-甲基磺酰基氨基磺酰基)脲(酰嘧磺隆)及其结构类似物(EP-A 0 131 258和Z.Pfl.Krankh.Pfl.Schutz，Sonderheft XII，489-497(1990))；
A5)吡啶基磺酰脲类，例如
1-(3-N，N-二甲基氨基羰基吡啶-2-基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(烟嘧磺隆)，
1-(3-乙基磺酰基吡啶-2-基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(砜嘧磺隆)，
2-[3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基]-6-三氟甲基-3-吡啶基羧酸甲酯，钠盐(DPX-KE 459，氟啶磺隆，参见Brighton CropProt.Conf.Weeds，1995，49页)，以及三氟啶磺隆及其钠盐；
A6)烷氧基苯氧基磺酰脲类，例如EP-A 0 342 569中所描述的，优选3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-乙氧基苯氧基)-磺酰脲(乙氧基嘧磺隆)或其盐；
A7)咪唑基磺酰脲类，例如
MON 37500、磺酰磺隆(参见Brighton Crop Prot.Conf.‘Weeds’，1995，57页)，以及其它相关的磺酰脲衍生物及其混合物。
这些活性物质的典型代表尤其是下列化合物及其盐：
酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆、氟啶嘧磺隆甲酯的钠盐、氟吡嘧磺隆、咪唑磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、环氧嘧磺隆、氟嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、磺酰磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、氟胺磺隆、三氟啶磺隆及其钠盐、碘甲磺隆及其钠盐(WO 92/13845)、甲磺胺磺隆及其钠盐(Agrow No.347，2000年3月3日，第22页(PJB Publications Ltd.2000))，以及甲酰氨磺隆及其钠盐(Agrow No.338，1999年10月15日，第26页(PJBPublications Ltd.1999))。
上述活性物质是已知的，例如描述于“The Pesticide Manual”，第十二版(2000)，The British Crop Protection Council中，或具体活性物质后面所列的文献中。
其它适宜的ALS抑制剂为，例如
B)咪唑啉酮类，例如
2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-5-甲基苯甲酸甲酯和2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-4-甲基苯甲酸(咪草酸)，
5-乙基-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-吡啶-3-羧酸(咪唑乙烟酸)，
2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-喹啉-3-羧酸(咪唑喹啉酸)，
2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-吡啶-3-羧酸(咪唑烟酸)，
5-甲基-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-吡啶-3-羧酸(Imazethamethapyr)；
C)三唑嘧啶磺酰胺衍生物类，例如
N-(2，6-二氟苯基)-7-甲基-1，2，4-三唑[1，5-c]嘧啶-2-磺酰胺(唑嘧磺草胺)，
N-(2，6-二氯-3-甲基苯基)-5，7-二甲氧基-1，2，4-三唑[1，5-c]嘧啶-2-磺酰胺，
N-(2，6-二氟苯基)-7-氟-5-甲氧基-1，2，4-三唑[1，5-c]嘧啶-2-磺酰胺，
N-(2，6-二氯-3-甲基苯基)-7-氯-5-甲氧基-1，2，4-三唑[1，5-c]嘧啶-2-磺酰胺，
N-(2-氯-6-甲氧基羰基)-5，7-二甲基-1，2，4-三唑[1，5-c]嘧啶-2-磺酰胺(EP-A 0 343 752，US-A 4,988,812)；
D)嘧啶基氧基吡啶羧酸或嘧啶基氧基苯甲酸衍生物，例如
3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-氧基吡啶-2-羧酸苄酯(EP-A 0 249707)，
3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-氧基吡啶-2-羧酸甲酯(EP-A 0 249707)，
2，6-二[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-氧基]-苯甲酸(EP-A 0 321846)，
2，6-二[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯甲酸-1-(乙氧基羰基氧基乙基)酯(EP-A 0 472 113)。
包含于本发明除草组合物中的不同于ALS抑制剂的除草活性成分为例如选自下组的除草剂：氨基甲酸酯类、硫代氨基甲酸酯类、卤代乙酰苯胺类、经取代的苯氧基-、萘氧基-和苯氧基苯氧基羧酸衍生物、以及杂芳氧基苯氧基链烷基羧酸衍生物如喹啉基氧基-、喹喔啉基氧基-、吡啶基氧基-、苯并唑基氧基-和苯并噻唑基氧基苯氧基链烷基羧酸酯、环己烷二酮衍生物，以及S-(N-芳基-N-烷基氨甲酰基甲基)二硫代磷酸酯。本发明优选的是苯氧基羧酸-、苯氧基苯氧基-和杂芳氧基苯氧基羧酸酯及其盐，以及除草剂如灭草松、氰草津、莠去津、麦草畏或羟基苯腈如溴苯腈和碘苯腈及其酯，以及其它叶部作用的除草剂。
不同于ALS抑制剂并且可作为组分包含于本发明农业化学组合物中的适宜除草活性成分实例为：
E)苯氧基苯氧基-和杂芳氧基苯氧基羧酸衍生物类除草剂，例如
E1)苯氧基苯氧基-和苄氧基苯氧基-羧酸衍生物，例如
2-(4-(2，4-二氯苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(禾草灵)，
2-(4-(4-溴-2-氯苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A 26 01 548)，
2-(4-(4-溴-2-氟苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(US-A 4,808,750)，
2-(4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A 24 33067)，
2-(4-(2-氟-4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(US-A4,808,750)，
2-(4-(2，4-二氯苄基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A 24 17 487)，
4-(4-(4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)戊-2-烯酸乙酯，
2-(4-(4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A 24 33 067)；
E2)“单核”杂芳氧基苯氧基链烷基羧酸衍生物，例如
2-(4-(3，5-二氯吡啶基-2-氧基)苯氧基)丙酸乙酯(EP-A 0 002925)，
2-(4-(3，5-二氯吡啶基-2-氧基)苯氧基)丙酸炔丙酯(EP-A 0 003114)，
2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基氧基)苯氧基)丙酸甲酯(EP-A0 003 890)，
2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基氧基)苯氧基)丙酸乙酯(EP-A0 003 890)，
2-(4-(5-氯-3-氟-2-吡啶基氧基)苯氧基)丙酸炔丙酯(EP-A 0191 736)，
2-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶基氧基)苯氧基)丙酸丁酯(吡氟禾草灵)；
E3)“双核”杂芳氧基苯氧基链烷基羧酸衍生物，例如
2-(4-(6-氯-2-喹喔啉基氧基)苯氧基)丙酸甲酯和乙酯(喹禾灵甲酯和喹禾灵乙酯)，
2-(4-(6-氟-2-喹喔啉基氧基)苯氧基)丙酸甲酯(参见J.Pest.Sci.Vol.10，61(1985))，
2-(4-(6-氯-2-喹喔啉基氧基)苯氧基)丙酸-2-异亚丙基氨基氧基乙酯(草酸)，
2-(4-(6-氯苯并唑-2-基氧基)苯氧基)丙酸乙酯(唑禾草灵乙酯)，其D(+)异构体(精唑禾草灵乙酯)和2-(4-(6-氯苯并噻唑-2-基氧基)苯氧基)丙酸乙酯(DE-A 26 40 730)，
2-(4-(6-氯喹喔啉基氧基)苯氧基)丙酸四氢-2-呋喃基甲酯(EP-A 0 323 727)；
E4)苯氧基羧酸衍生物，例如
2，4-D、2，4-DP、2，4-DB、CMPP和MCPA及其酯和盐。
F)氯乙酰苯胺类，例如
N-甲氧基甲基-2，6-二乙基-氯乙酰苯胺(甲草胺)，
N-(3-甲氧基丙-2-基)-2-甲基-6-乙基-氯乙酰苯胺(异丙甲草胺)，
N-(3-甲基-1，2，4-二唑-5-基甲基)氯乙酰-2，6-二甲基苯胺，
N-(2，6-二甲基苯基)-N-(1-吡唑基甲基)-氯乙酰胺(吡唑草胺)；
G)硫代氨基甲酸酯，例如
S-乙基-N，N-二丙基硫代氨基甲酸酯(EPTC)，
S-乙基-N，N-二异丁基硫代氨基甲酸酯(丁草敌)；
H)环己烷二酮肟类，例如
3-(1-烯丙氧基亚氨基丁基)-4-羟基-6，6-二甲基-2-氧代环己-3-烯羧酸甲酯，(禾草灭)，
2-(1-乙氧基亚氨基丁基)-5-(2-乙基硫代丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮(烯禾啶)，
2-(1-乙氧基亚氨基丙基)-5-(2-苯基硫代丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮(环己烯草酮)，
2-(1-(3-氯烯丙氧基)亚氨基丁基)-5-(2-乙基硫代丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮，
2-(1-(3-氯烯丙氧基)亚氨基丙基)-5-(2-乙基硫代丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮(烯草酮)，
2-(1-乙氧基亚氨基丁基)-3-羟基-5-(噻喃-3-基)环己-2-烯酮(噻草酮)，
2-(1-乙氧基亚氨基丙基)-5-(2，4，6-三甲基苯基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮(三甲苯草酮)；
I)苯甲酰基环己烷二酮类，例如
2-(2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酰基)-环己烷-1，3-二酮(SC-0051，EP-A 0 137 963)，2-(2-硝基苯甲酰基)-4，4-二甲基-环己烷-1，3-二酮(EP-A 0 274 634)，2-(2-硝基-4-甲基磺酰基苯甲酰基)-4，4-二甲基环己-1，3-二酮(WO 91/13548，甲基磺草酮)；
J)S-(N-芳基-N-烷基-氨基甲酰基甲基)-二硫代膦酸酯，如S-[N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨甲酰基甲基]-O，O-二甲基二硫代磷酸酯(莎稗磷)。
K)烷基氮杂苯类，例如描述于WO-A 97/08156、WO-A-97/31904、DE-A-19826670、WO-A-98/15536、WO-A-98/15537、WO-A-98/15538、WO-A-98/15539，以及DE-A-19828519、WO-A-98/34925、WO-A-98/42684、WO-A-99/18100、WO-A-99/19309、WO-A-99/37627和WO-A-99/65882中的化合物，优选式(I)化合物
Figure A20048002908800201
其中
RX为(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-卤烷基；
RY为(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-环烷基或(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基，并且
A为-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-O-、-CH2-CH2-O-、-CH2-CH2-CH2-O-，
尤其优选式I1-I7的化合物
Figure A20048002908800211
组B至K的除草剂是已知的，例如公开于上述公开文本和下列文献中：″The Pesticide Manual″，第12版，2000，The British CropProtection Council，以及“Agricultural Chemicals Book II-Herbicides-”，by W.T.Thompson，Thompson Publications，FresnoCA，USA 1990和“Farm Chemicals Handbook′90”，Meister出版公司，Willoughby OH，USA，1990。
包含于本发明活性成分制剂中的农业化学活性成分的实例为：
乙草胺(acetochlor)、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、酰甲草胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、联苯三唑醇(bitertanol)、溴苯腈辛酸酯(bromoxyniloctanoat)、丁草胺(butachlor)、矮壮素(chlormequat-chlorid)、氯磺隆(chlorsulfuron)、醚磺隆(cinosulfuron)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、氯氰菊酯(cypermethrin)、2，4-D酯、2，4-DB酯、2，4-DP酯、CMPP酯、MCPA酯、溴氰菊酯(deltamethrin)、甜菜安(desmedipham)、禾草灵(diclofop-methyl)、吡氟酰草胺(diflufenican)、乙氧呋草黄(ethofumesat)、fenxoapropethyl、氟虫腈(fipronil)、氟草醚(fluoroglykofen)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑磺隆(imazosulfuron)、碘甲磺隆(iodosulfuron-methyl)、蚤安(imidacloprid)、碘苯腈辛酸酯(ioxyniloctanoat)、异唑草酮(isoxaflutol)、乳氟禾草灵(lactofen)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron-methyl)、异丙甲草胺(metolachlor)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、苯嗪草酮(metamitron)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、二甲戊乐灵(pendimethalin)、甜菜宁(phenmedipham)、氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)、炔草酸(propaquizafop)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-methyl)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、戊唑醇(tebuconazole)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、肟菌酯(trifloxystrobin)、氟乐灵(trifluralin)、碘磺隆(iodosulfuron)、咪鲜胺(prochloraz)、双甲脒(amitraz)、嗪酮(oxazinon)、炔丙唑草(oxadiargyl)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)、甜菜宁(phenmedipham)、甜菜安(desmedipham)和双苯唑酸(isoxadifen-ethyl)，及其盐类如钠盐。
任选包含于本发明活性成分制剂中适宜的其它有机溶剂(3)的实例为非极性溶剂、极性疏质子或疏质子性双极性溶剂及其混合物。用于本发明的其它有机溶剂的实例为
-脂族或芳族烃，例如矿物油，石蜡或甲苯，二甲苯和萘衍生物，尤其是1-甲基萘、2-甲基萘，C6-C16-芳烃混合物，例如型号为Solvesso100(Kp.162-177℃)、Solvesso150(Kp.187-207℃)和Solvesso200(Kp.219-282℃)的Solvesso-系列(ESSO)，以及6-20C的脂族烃，其可以是链状或环状的，例如型号为T和K的Shellsol-系列，或BP-n石蜡，
-卤化的脂族或芳族烃类，例如二氯甲烷或氯苯，
-单-和/或多元碱的酯类，例如三醋精(甘油三醋酸酯)、丁内酯、碳酸异丙烯酯、柠檬酸三乙酯和苯二甲酸(C1-C22)烷基酯、优选苯二甲酸(C4-C8)烷基酯，
-醚类、例如二乙醚、四氢呋喃(THF)、二烷、烷撑二醇单烷基醚和-二烷基醚，例如丙二醇单甲醚，具体为DowanolPM(丙二醇单甲醚)，丙二醇单乙醚，乙二醇单甲醚或-单乙醚，二甘醇二甲醚和四甘醇二甲醚，
-酮类，例如水溶性酮类，例如丙酮，或水不溶性酮类，例如环己酮或异佛尔酮，
-腈类，例如乙腈、丙腈、丁腈和苄腈，
-亚砜类和砜类，例如二甲亚砜(DMSO)和环丁砜，
-天然源的油类，例如植物油如玉米油和菜籽油，及其酯交换产物，如菜籽油甲酯。
本发明优选的其它有机溶剂尤其是芳族溶剂，例如Exxon的Solvesso-系列和水溶性酮类，例如丙酮。
任选包含于本发明活性成分制剂中的常规助剂和添加剂(4)通常是已知的并且描述于标准文献：McCutcheon′s，“Detergents andEmulsifiers Annual”，MC Publ.Corp.，Ridgewood N.J.；Sisley andWood，“Encyclopedia of Surface active Agents(表面活性剂百科全书)”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964；Schnfeldt，“Grenzflchenaktive thylenoxidaddukte(表面活性的环氧乙烷加成物)”，Wiss.Verlagsgesellschaft，Stuttgart 1976；Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”，第7册，C.Hauser-Verlag Munich，第四版，1986中。
还可以包含于本发明活性成分制剂中的常规助剂和添加剂(4)为：增稠剂和触变剂、湿润剂、抗漂浮剂、粘合剂、渗透剂、防腐剂和霜冻保护剂、抗氧化剂、填料、载体、染料、气味剂、消泡剂、肥料、蒸发抑制剂以及影响pH和粘度的试剂。
本发明的活性成分制剂可以采用已知的常规方法加以制备，例如借助搅拌器、振荡器、研磨器或(静态)混合器将不同的组分进行混合。在此，为了使所有相关组分完全溶解，任选地短时间加热混合物是有利的。
本发明的表面活性剂/溶剂混合物允许制备活性成分浓度和活性成分组合物可以在宽范围内变化的稳定制剂。因此，例如活性成分浓度可以在0.1和60重量％、优选1和45重量％之间变化。在此可以包含1、2或3种活性成分。
借助本发明的表面活性剂/溶剂混合物制备活性成分制剂，优选液态活性成分制剂，尤其是农业化学品如除草、杀虫或杀真菌的活性成分，其特征在于包含：
1)0.1至60重量％，优选15至35重量％的农业化学活性成分，
2)1至99.9重量％，优选10至70重量％的本发明的表面活性剂/溶剂混合物，其中包含优选为0.9-99重量％，优选为35-99重量％的式(I)溶剂，
3)0至80重量％，优选0至30重量％的其它有机溶剂，
4)0至20重量％，优选0至10重量％的常规助剂和添加剂，例如制剂助剂和
5)0至96重量％，优选0至70重量％，尤其是0至10重量％的水，
其中优选的是相对于任选的有机溶剂3)，所包含的式(I)溶剂是过量的。
优选的农业化学活性成分制剂是：
乳油和微乳剂，其包含
1)0.1至60重量％的农业化学活性成分，
2)10至99.9重量％的本发明的表面活性剂/溶剂混合物，其中包含优选为0.9-99重量％，优选为35-99重量％的式(I)溶剂，
3)0至35重量％的其它有机溶剂，和
4)0至10重量％的常规助剂和添加剂，例如制剂助剂，
其中优选的是相对于任选的有机溶剂3)，所包含的式(I)溶剂是过量的。
乳液和微乳液，其包含
1)0.1至60重量％的农业化学活性成分，
2)10至60重量％的本发明的表面活性剂/溶剂混合物，其中包含优选为0.9-59重量％，优选为35-59重量％的式(I)溶剂，
3)0至35重量％的其它有机溶剂，
4)0至10重量％的常规助剂和添加剂如制剂助剂，和
5)0.001至89重量％的水，
其中优选的是相对于任选的有机溶剂3)，所包含的式(I)溶剂是过量的。
油悬浮剂和油悬浮液，其包含
1)0.1至60重量％的农业化学活性成分，
2)10至99.9重量％的本发明的表面活性剂/溶剂混合物，其中包含优选为0.9-99重量％，优选为35-99重量％的式(I)溶剂，
3)0至35重量％的其它有机溶剂，和
4)0至10重量％的常规助剂和添加剂如制剂助剂，尤其是0.001至5重量％的有机和/或无机增稠剂，
其中优选的是相对于任选的有机溶剂3)，所包含的式(I)溶剂是过量的。
悬乳剂和悬乳液，其包含
1)10至40重量％的农业化学活性成分，
2)10至60重量％的本发明的表面活性剂/溶剂混合物，其中包含优选为0.9-59重量％，优选为35-59重量％的式(I)溶剂，
3)0至35重量％的其它有机溶剂，
4)0至10重量％的常规助剂和添加剂如制剂助剂，尤其是0.001至5重量％的有机和/或无机增稠剂，和
5)0.001至80重量％的水，
其中优选的是相对于任选的有机溶剂3)，所包含的式(I)溶剂是过量的。
上述农业化学活性成分制剂也可以另外用水稀释并形成例如水喷雾液，其同样代表本发明的活性成分制剂。
本发明的表面活性剂/溶剂混合物优选适用于制备稳定的农业化学活性成分制剂，尤其是包括水喷雾液的液态农业化学活性成分制剂。该可以用本发明的表面活性剂/溶剂混合物制备的制剂还具有生物性的有利结果。在此，将有效量的制剂施用于害虫或其出现地，例如植物、植物局部、植物种子或植物生长区域如栽培区域。此外，通过使用本发明的表面活性剂/溶剂混合物，可以提高所使用的农业化学活性成分的生物活性，尤其是以协同的方式。
实施例
制备如下表所示的制剂：
将溶剂a)置入烧瓶中。随后在搅拌下，先后加入表面活性剂b)和助剂和活性成分。然后于50℃下搅拌该混合物1小时。随后将所得制剂用水稀释获得喷雾液，储存1星期以分析稳定性。实施例1和2的制剂是稳定的，而对照实施例1和2的制剂是不稳定的。在下表中，制剂组分的比例以重量％表示。
  制剂成分   实施例1   实施例2   对照实施例1   对照实施例2
  溴苯腈辛酸酯   18.22   18.22   18.22   18.22
  碘苯腈辛酸酯   9.63   9.63   9.63   9.63
  吡氟酰草胺   3.71   3.71   3.7l   3.71
  AASCA60   3.17   3.17   3.17   3.17
  Antarox724P   4.52   4.52   4.52   4.52
  N，N-二甲基丙酰胺   40.39
  N，N-二甲基异丁酰胺   40.39
  N，N-二甲基甲酰胺   40.39
  N，N-二甲基乙酰胺   40.39
  Solvesso150   20.16   20.16   20.16   20.16
注解：
AASCA60(Rhodia)＝十二烷基苯磺酸钙(60％异丁醇)
Antarox724P(Rhodia)＝具有18个EO/PO单元的环氧乙烷/环氧丙烷-(对壬基酚)共聚物
Solvesso150(Exxon)＝芳族矿物油

Claims (12)

1.表面活性剂/溶剂混合物，其包含
a)一种或多种式(I)的溶剂：
            R-CO-NR1R2        (I)
其中
R＝H、甲基、乙基或丙基，其中
α)若R＝H或甲基，则R1和R2相同或不同地为叔丁基、(C5-C12)烷基或(C1-C12)羟烷基，和
β)若R＝乙基或丙基，则R1和R2相同或不同地为(C1-C12)烷基或(C1-C12)羟烷基，和
b)一种或多种表面活性剂。
2.根据权利要求1的表面活性剂/溶剂混合物，其包含作为组分a)的一种或多种式(I)化合物，其中R＝乙基或丙基，并且R1和R2相同或不同地为(C1-C6)烷基。
3.根据权利要求1或2的表面活性剂/溶剂混合物，其包含作为组分b)的一种或多种选自下组的化合物：烷氧基化的C10-C24-醇及其阴离子衍生物，烷氧基化的植物油，烷氧基化的酚类及其与硫酸或磷酸的反应产物，以及烷基苯磺酸酯。
4.活性成分制剂，其包含
(1)一种或多种活性成分，
(2)一种或多种如权利要求1至3所述的表面活性剂/溶剂混合物，
(3)任选其它的有机溶剂，
(4)任选常规的助剂和添加剂，和
(5)任选的水。
5.根据权利要求4的活性成分制剂，其包含一种或多种农业化学活性成分，优选除草剂、杀虫剂或杀真菌剂。
6.根据权利要求4或5的活性成分制剂，其以液态形式。
7.根据权利要求4至6一项或多项所述的活性成分制剂，其以乳油、微乳剂、油悬浮剂、悬乳剂、乳液、微乳液、油悬浮液、悬乳液或喷雾液的形式。
8.制备权利要求4至7一项或多项所定义的活性成分制剂的方法，其中将组分彼此混合。
9.将如权利要求1至3一项或多项所述的表面活性剂/溶剂混合物用于制备活性成分制剂的用途。
10.根据权利要求9的用途，其用于制备乳油、微乳剂、油悬浮剂、悬乳剂、乳液、微乳液、油悬浮液、悬乳液或喷雾液。
11.控制害虫的方法，其中将有效量的如权利要求4至7一项或多项所述的农业化学活性成分制剂施用于害虫或其出现地。
12.将如权利要求4至7一项或多项所述的农业化学活性成分制剂用于控制害虫的用途。
CNA2004800290884A 2003-09-19 2004-09-02 表面活性剂/溶剂混合物 Pending CN1863456A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10343390A DE10343390A1 (de) 2003-09-19 2003-09-19 Tensid/Lösungsmittelgemische
DE10343390.2 2003-09-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1863456A true CN1863456A (zh) 2006-11-15

Family

ID=34305913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2004800290884A Pending CN1863456A (zh) 2003-09-19 2004-09-02 表面活性剂/溶剂混合物

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20050064004A1 (zh)
EP (1) EP1667519A1 (zh)
JP (1) JP2007505844A (zh)
KR (1) KR20060092217A (zh)
CN (1) CN1863456A (zh)
AP (1) AP2006003587A0 (zh)
AR (1) AR045668A1 (zh)
AU (1) AU2004281507A1 (zh)
BR (1) BRPI0414524A (zh)
CA (1) CA2539497A1 (zh)
DE (1) DE10343390A1 (zh)
EA (1) EA200600559A1 (zh)
EC (1) ECSP066430A (zh)
IL (1) IL174239A0 (zh)
MX (1) MXPA06003059A (zh)
WO (1) WO2005036962A1 (zh)
ZA (1) ZA200602099B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104470360A (zh) * 2012-07-02 2015-03-25 巴斯夫欧洲公司 除草配制剂
CN105492572A (zh) * 2013-03-14 2016-04-13 Cesi化工有限公司 用于油井和/或气井的方法和组合物
CN105682459A (zh) * 2013-11-05 2016-06-15 巴斯夫欧洲公司 包含农药和酰胺的组合物

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004045371A1 (de) * 2004-09-18 2006-04-13 Bayer Cropscience Gmbh Flüssige Pflanzenschutzformulierungen enthaltend Diflufenican
CN101039576A (zh) * 2004-10-12 2007-09-19 拜尔作物科学有限公司 表面活性剂/溶剂混合物
JP2006282528A (ja) * 2005-03-31 2006-10-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 農薬組成物
AU2006200731B2 (en) * 2005-03-31 2011-05-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Emulsifiable concentrate
WO2006131227A2 (de) * 2005-06-10 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Öl-in-wasser-suspoemulsionen, enthaltend pflanzenwirksame hydroxybenzonitrile
AU2007267026B2 (en) * 2006-05-26 2012-05-31 Indorama Ventures Oxides Llc Low odor, low volatility solvent for agricultural chemicals
ES2403481T3 (es) * 2010-04-22 2013-05-20 Cognis Ip Management Gmbh Composiciones disolventes
US10717919B2 (en) 2013-03-14 2020-07-21 Flotek Chemistry, Llc Methods and compositions for use in oil and/or gas wells
FR3046179A1 (fr) * 2015-12-23 2017-06-30 Oleon Nv Composition dispersante
US11053462B2 (en) * 2016-03-14 2021-07-06 Basf Coatings Gmbh Cleaning composition
CN114730709A (zh) * 2019-11-20 2022-07-08 日产化学株式会社 清洗剂组合物以及清洗方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL280925A (zh) * 1962-07-09
DE1944568A1 (de) * 1969-09-03 1971-03-11 Henkel & Cie Gmbh Fluessige Wasch- und Reinigungsmittel
DE2328192A1 (de) * 1972-06-06 1974-01-03 Procter & Gamble Herbizide zusammensetzungen
DE3027959A1 (de) * 1980-07-24 1982-03-04 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Fluessige herbizidmischung
BR8603423A (pt) * 1985-07-23 1987-03-04 May & Baker Ltd Processo para controlar o crescimento de ervas daninhas em um local de cultura de cereais;bem como produto e composicao herbicidas
US5283229A (en) * 1989-12-11 1994-02-01 Isp Investments Inc. Delivery system for agricultural chemicals
DE4341986A1 (de) * 1993-12-09 1995-06-14 Bayer Ag Verwendung von Carbonsäure-amiden als Kristallisationsinhibitoren
US5693129A (en) * 1997-01-13 1997-12-02 Xerox Corporation Ink jet ink compositions comprising anti-curl hydroxyamide derivatives and printing processes
US6420361B1 (en) * 1999-10-04 2002-07-16 George B. Baker Soil pesticide

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104470360A (zh) * 2012-07-02 2015-03-25 巴斯夫欧洲公司 除草配制剂
CN105492572A (zh) * 2013-03-14 2016-04-13 Cesi化工有限公司 用于油井和/或气井的方法和组合物
CN105682459A (zh) * 2013-11-05 2016-06-15 巴斯夫欧洲公司 包含农药和酰胺的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
EA200600559A1 (ru) 2006-08-25
AP2006003587A0 (en) 2006-04-30
ZA200602099B (en) 2007-06-27
MXPA06003059A (es) 2006-05-31
JP2007505844A (ja) 2007-03-15
IL174239A0 (en) 2006-08-01
KR20060092217A (ko) 2006-08-22
AU2004281507A1 (en) 2005-04-28
WO2005036962A1 (de) 2005-04-28
EP1667519A1 (de) 2006-06-14
AR045668A1 (es) 2005-11-02
ECSP066430A (es) 2006-11-24
DE10343390A1 (de) 2005-04-14
BRPI0414524A (pt) 2006-11-07
CA2539497A1 (en) 2005-04-28
US20050064004A1 (en) 2005-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100342788C (zh) 植物保护用活性化合物混合物的无水或低水胶悬剂
CN1725951A (zh) 微乳剂
EP1893016B1 (de) Wasser-in-öl suspoemulsionen
CN100337544C (zh) 具有酰化的氨基苯磺酰脲的除草组合物
CN1863456A (zh) 表面活性剂/溶剂混合物
CN1061214C (zh) 增强除草组合物活性的方法和活性增强的除草组合物
CN100581363C (zh) 具有增强的除草效果的除草组合物以及增强除草效果的方法
CN1209023C (zh) 液体制剂
CN101039576A (zh) 表面活性剂/溶剂混合物
US9247735B2 (en) Crop plant-compatible herbicidal compositions containing herbicides and safeners
JP5137348B2 (ja) 水性懸濁状除草組成物
CN1422115A (zh) 农用制剂
CN107427010A (zh) 液态含磺酰脲的除草性组合物
CN1646015A (zh) 含有特殊的磺酰脲的除草组合物
CN1642426A (zh) 包含特定磺酰脲的除草组合物
CN1446049A (zh) 除草剂组合物
CN1642429A (zh) 包含特定磺酰脲的除草组合物
CN1201658C (zh) 除草制剂
CN1078852A (zh) 防治稻田杂草的除草剂
CN1668189A (zh) 液体助剂
CN1886052A (zh) 油悬浮剂
CN1229023C (zh) 新的除草剂和解毒剂混合物
CN1668190A (zh) 固体助剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication