CN105682459A - 包含农药和酰胺的组合物 - Google Patents

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CN105682459A
CN105682459A CN201480060395.2A CN201480060395A CN105682459A CN 105682459 A CN105682459 A CN 105682459A CN 201480060395 A CN201480060395 A CN 201480060395A CN 105682459 A CN105682459 A CN 105682459A
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K·帝芬希
I·弗勒特-施拉赫特尔
A·金克尔
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    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents

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Abstract

本发明涉及一种包含农药和某些羧酸酰胺的含水组合物。本发明进一步涉及一种防治植物病原性真菌和/或不希望的植物生长和/或不希望的昆虫或螨虫侵染和/或调节植物生长的方法,其中使该组合物作用于相应有害物、其栖息地或要防止相应有害物的植物,土壤和/或不希望的植物和/或农作物和/或其生长地上。此外,本发明涉及该羧酸酰胺作为农药的不具有植物毒性或植物毒性低的溶剂的用途。本发明包括优选特征与其他优选特征的组合。

Description

包含农药和酰胺的组合物
本发明涉及一种包含农药和某些羧酸酰胺的含水组合物。本发明进一步涉及一种防治植物病原性真菌和/或不希望的植物生长和/或不希望的昆虫或螨虫侵染和/或调节植物生长的方法,其中使该组合物作用于相应有害物、其栖息地或要防止相应有害物的植物,土壤和/或不希望的植物和/或农作物和/或其生长地上。此外,本发明涉及该羧酸酰胺作为农药的不具有植物毒性或植物毒性低的溶剂的用途。
本发明包括优选特征与其他优选特征的组合。
大量液体浓缩物在农业市场上可得,并且每一类型的产品具有其优缺点。例如,农业化学农药具有的优点是含有高浓度的活性成分以及将各种成分掺入该组合物中以提高该组合物效力的能力。然而,许多农业化学品,尤其是原药级农药具有的缺点是它们必须在使用之前溶解,这由于低闪点、溶剂的环境毒性而可能是危险的并要求显著的混合和长溶解时间。
在农业工业中非常希望找到当前所用溶剂如异佛尔酮、MBK、NMP等的替代品,这些当前所用溶剂可能是昂贵的、难以得到和/或因其固有的植物毒性、毒性如致畸性或监管现状而在环境上无吸引力。
大田试验已经表明某些环境上有利的溶剂可能因过大的植物毒性而显示出负面植物响应。
因此,在农业行业中需要能够将宽范围农药维持在溶液中且对环境和喷雾的作物均具有降低的毒性响应的溶剂。
酰胺及其在农业化学配制剂中作为抑制晶体形成的溶剂的用途通常是已知的:
EP0044955描述了酰胺作为包含哒嗪酮衍生物和双氨基甲酸酯的液体除草剂组合物用溶剂的用途。
DE4341986描述了酰胺在抑制包含唑类衍生物的农业组合物的晶体形成中的用途。
WO2008/101629描述了包含至少一种基于油酸或亚油酸的二烷基酰胺和至少一种生物杀伤剂的生物杀伤剂组合物,其中所述二烷基酰胺降低形成晶体的倾向。
WO2010/009829描述了包含生物杀伤剂和C8-C12脂肪酸二烷基酰胺的农业组合物,其中所述C8-C12脂肪酸二烷基酰胺据说是用于宽范围的不同除草剂、杀虫剂和杀真菌剂的优异溶剂。
现有技术中所公开的酰胺据说具有良溶剂性能且它们能够抑制晶体形成。然而,本发明的发明人已经发现某些本领域已知的羧酸酰胺对植物具有植物毒性效果。
因此,本发明的目的是要确定充分适合溶解农药同时对植物的植物毒性更低的羧酸酰胺。此外,该羧酸酰胺应使农药的储存稳定配制剂成为可能。
该目的由包含农药和式(A)的羧酸酰胺的含水组合物实现:
其中
R1为C2-C8烷基,以及
R2和R3相互独立地为C1-C6烷基,条件是当R3为C1烷基时,R2不为C1烷基,
条件是若R2和R3为C4烷基且R1为C2烷基或者若R2和R3为C2烷基且R1为C3烷基或者若R2和R3为C3烷基且R1为C3烷基,则该农药不为杀草敏(chloridazon)、溴莠敏(brompyrazon)或氨基甲酸酯,以及条件是若R2和R3为C2烷基且R1为C7-C8烷基或者若R2和R3为C3烷基且R1为C3-C5烷基或C7-C8烷基或者若R2和R3为C4烷基且R1为C2-C5烷基或C7-C8烷基,则该农药不为式(B)的唑类衍生物:
其中
R6
R7为叔丁基且R8为羟基,或者
R6为4-氟苯基,R7为2-氟苯基且R8为羟基,或者
R6为2,4-二氯苯基,R7为正丁基且R8为羟基,或者
R6
R7为苯基且R8为氰基,或者
R6为2-氯苄基,R7为1-氯环丙-1-基且R8为羟基,或者
R6为4-氯苯基,
R7
R8为羟基;
和/或式(C)的唑类衍生物:
其中
Y为-CH(OH)且R9为氯或苯基,或者
Y为CO且R9为氯,
和/或式(D)的唑类衍生物:
其中R10为氢或氯,
和/或式(E)的1-([二(4-氟苯基)甲基甲硅烷基]甲基)-1H-(1,2,4-三唑):
和/或式(F)的1-[3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-(1,2,4-三唑:
本发明的发明人惊人地发现某些酰胺对植物没有或仅有最小植物毒性效果,同时维持其溶解宽范围农药的性能。
在优选实施方案中,R2和R3为C2-C4烷基且R1为C2-C8烷基。更优选R2和R3为C2-C4烷基且R1为C2-C7烷基。在甚至更优选的实施方案中,R2和R3为C2-C4烷基且R1为C2烷基,尤其是R2和R3为C4烷基且R1为C2烷基。在进一步优选的实施方案中,R2和R3为C4烷基且R1为C7烷基。
本文所用术语“烷基”在每种情况下表示直链或支化烷基。在本发明上下文中,“直链烷基”还应指线性烷基。烷基的实例是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、2-丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基等。
在另一优选实施方案中,本发明涉及包含农药和式(A)的羧酸酰胺的含水组合物:
其中R2和R3为直链C4烷基且R1为直链C7烷基。该羧酸酰胺也已知为N,N-二正丁基正辛酰胺或N,N-二正丁基辛酰胺。
术语农药涉及至少一种选自杀真菌剂、杀虫剂、杀线虫剂、除草剂、安全剂、杀贝剂、灭鼠剂和/或生长调节剂的活性物质。优选的农药是杀真菌剂、杀虫剂、除草剂和生长调节剂。尤其优选的农药是除草剂、杀真菌剂和杀虫剂。还可以使用选自两种或更多种上述类别的农药的混合物。熟练技术人员熟知该类农药,它们例如可以在PesticideManual,第14版(2006),TheBritishCropProtectionCouncil,London中找到。上面所公开的农药可以与本发明的任何羧酸酰胺组合。可以与本发明的羧酸酰胺组合的合适农药为:
A)嗜球果伞素类:
-腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、pyribencarb、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺;
B)羧酰胺类:
-羧酰苯胺类:苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、麦锈灵(benodanil)、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、isopyrazam、异噻菌胺(isotianil)、kiralaxyl、丙氧灭绣胺(mepronil)、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、霜灵(oxadixyl)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、penflufen(N-(2-(1,3-二甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、噻酰菌胺(tiadinil)、2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酰苯胺、N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺;
-羧酸吗啉化物:烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、丁吡吗啉(pyrimorph);
-苯甲酰胺类:氟联苯菌(flumetover)、氟吡菌胺(fluopicolide)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、苯酰菌胺(zoxamid);
-其他羧酰胺类:氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(dicyclomet)、双炔酰菌胺(mandiproamid)、土霉素(oxytetracyclin)、硅噻菌胺(silthiofarm)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺;
C)唑类:
-三唑类:戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole);
-咪唑类:氰霜唑(cyazofamid)、抑霉唑(imazalil)、抑霉唑硫酸盐(imazalilsulfate)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizole);
-苯并咪唑类:苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole);
-其他:噻唑菌胺(ethaboxam)、氯唑灵(etridiazole)、土菌消(hymexazole)、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙酰胺;
D)含氮杂环基化合物
-吡啶类:氟啶胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶;
-嘧啶类:磺嘧菌灵(bupirimate)、环丙嘧啶(cyprodinil)、二氟林(diflumetorim)、异嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌腙(ferimzone)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氯草定(nitrapyrin)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);
-哌嗪类:嗪氨灵(triforine);
-吡咯类:氟菌(fludioxonil)、拌种咯(fenpiclonil);
-吗啉类:4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorphacetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph);
-哌啶类:苯锈啶(fenpropidin);
-二羧酰亚胺类:氟菌安(fluorimid)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin);
-非芳族5员杂环:唑酮菌(famoxadon)、咪唑菌酮(fenamidon)、flutianil、异噻菌酮(octhilinone)、噻菌灵(probenazole)、5-氨基-2-异丙基-3-氧代-4-邻甲苯基-2,3-二氢吡唑-1-硫代甲酸S-烯丙基酯;
-其他:噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、amisulbrom、敌菌灵(anilazin)、灭瘟素(blasticidin-S)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭螨蜢(quinomethionate)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquatmethylsulfate)、氰菌胺(fenoxanil)、灭菌丹(folpet)、恶喹酸(oxolinicacid)、粉病灵(piperalin)、丙氧喹啉(proquinazid)、咯喹酮(pyroquilon)、喹氧灵(quinoxyfen)、唑菌嗪(triazoxide)、三环唑(tricyclazole)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、5-乙基-6-辛基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-基胺;
E)氨基甲酸酯类和二硫代氨基甲酸酯类
-硫代-和二硫代氨基甲酸酯类:福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、磺菌威(methasulphocarb)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram);
-氨基甲酸酯类:乙霉威(diethofencarb)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、百维灵(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarbhydrochloride)、valiphenal、N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯;
F)其他杀真菌剂
-胍类:多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatineacetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadinetriacetate)、双八胍盐(iminoctadinetris(albesilate));
-抗生素类:春雷素(kasugamycin)、水合春雷素(kasugamycinhydrochloridehydrate)、多氧霉素(polyoxins)、链霉素(streptomycin)、井冈霉素(validamycinA);
-硝基苯基衍生物:乐杀螨(binapacryl)、氯硝胺(dicloran)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、异丙消(nitrothal-isopropyl)、四氯硝基苯(tecnazene);
-有机金属化合物:三苯锡基盐,例如薯瘟锡(fentinacetate)、三苯锡氯(fentinchloride)或毒菌锡(fentinhydroxide);
-含硫杂环基化合物:二噻农(dithianon)、稻瘟灵(isoprothiolane);
-有机磷化合物:克瘟散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)、异稻瘟净(iprobenfos)、亚磷酸及其盐、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl);
-有机氯化合物:百菌清(chlorothalonil)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorphen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯酚(pentachlorphenol)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、五氯硝基苯(quintozene)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺;
-无机活性物质:亚磷酸及其盐,波尔多液(Bordeaux混合物),铜盐,如醋酸铜、氢氧化铜、王铜(copperoxychloride)、碱式硫酸铜,硫;
-防治真菌的生物学产品、植物强化产品:枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)菌株NRRL号B-21661(例如来自AgraQuest,Inc.,USA.的产品MAX和ASO),短小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)菌株NRRL号B-30087(例如来自AgraQuest,Inc.,USA的Plus),奥德曼细基格孢(Ulocladiumoudemansii)(例如来自新西兰BotriZenLtd.的BOTRY-ZEN),脱乙酰壳多糖(例如来自新西兰BotriZenLtd.的ARMOUR-ZEN)。
-其他:联苯、拌棉醇(bronopol)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、二苯胺、苯菌酮(metrafenon)、米多霉素(mildiomycin)、喹啉铜(oxine-copper)、调环酸钙(prohexadione-calcium)、螺茂胺(spiroxamin)、对甲抑菌灵、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N-甲基-2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸(1,2,3,4-四氢萘-1-基)酯、N-甲基-2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸(R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基酯、乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、N-甲基-2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-4-噻唑甲酰胺;
G)生长调节剂
脱落酸(abscisicacid)、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidole)、苄胺基嘌呤(6-benzylaminopurine)、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)(矮壮素(chlormequatchloride))、氯化胆碱(cholinechloride)、环丙酸酰胺(cyclanilid)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2,6-二甲基吡啶(2,6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、抑芽敏(flumetralin)、呋嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、九二O(gibberellicacid)、抗倒胺(inabenfid)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidid)、助壮素阳离子(mepiquat)(助壮素(mepiquatchloride))、环戊唑菌、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑、调环酸(prohexadione)(调环酸钙)、茉莉酸丙酯(prohydrojasmone)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、脱叶磷(tributylphosphorotrithioate)、2,3,5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑;
H)除草剂
-乙酰胺类:乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、草萘胺(napropamid)、萘丙胺(naproanilid)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor);
-氨基酸类似物:双丙氨酰膦(bilanafos)、草甘膦(glyphosate)、草铵膦(glufosinate)、草硫膦(sulfosate);
-芳氧基苯氧基丙酸酯类:炔草酯(clodinafop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草灵(fenoxaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、恶唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-p-tefuryl);
-联吡啶类:敌草快阳离子(diquat)、对草快阳离子(paraquat);
-氨基甲酸酯类和硫代氨基甲酸酯类:黄草灵(asulam)、苏达灭(butylate)、长杀草(carbetamide)、异苯敌草(desmedipham)、哌草丹(dimepiperat)、扑草灭(eptam)(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苯敌草(phenmedipham)、苄草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、杀草丹(thiobencarb)、野麦畏(triallate);
-环己二酮类:丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim);
-二硝基苯胺类:氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、氟乐灵(trifluralin);
-二苯基醚类:氟锁草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、乙氧氟草醚(oyfluorfen);
-羟基苄腈类:溴苯腈(bromoxynil)、敌草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil);
-咪唑啉酮类:咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr);
-苯氧基乙酸类:稗草胺(clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)、2,4-DB、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、MCPA、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、MCPB、2甲4氯丙酸(mecoprop);
-吡嗪类:杀草敏、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、达草氟、达草灭(norflurazon)、达草止(pyridate);
-吡啶类:氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草烟(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、噻氟啶草(thiazopyr);
-磺酰脲类:磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、甲基碘磺隆(iodosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲;
-三嗪类:莠灭净(ametryne)、莠去津(atrazine)、草净津(cyanazine)、戊草津(dimethametryne)、乙嗪草酮(ethiozine)、六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)、赛克津(metribuzine)、扑草净(prometryne)、西玛津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryne)、苯氧丙胺津(triaziflam);
-脲类:绿麦隆(chlorotoluron)、香草隆(daimuron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron);
-其他乙酰乳酸合成酶抑制剂:双草醚钠盐(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalide)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfon、甲氧磺草胺(pyroxsulam);
-其他:胺唑草酮(amicarbazone)、三唑胺(aminotriazole)、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除灵(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)、苯并双环酮(benzobicyclon)、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、敌草索(chlorthal)、环庚草醚(cinmethylin)、异恶草酮(clomazone)、苄草隆(cumyluron)、cyprosulfamid、麦草畏(dicamba)、苯敌快(difenzoquat)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、稗内脐蠕孢菌(Drechsleramonoceras)、敌草腈(endothal)、乙呋草黄(ethofumesate)、乙苯酰草(etobenzanid)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(fluorochloridon)、呋草酮(flurtamon)、茚草酮(indanofan)、异恶草胺(isoxaben)、异氟草(isoxaflutol)、环草定(lenacil)、敌稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、硝草酮(mesotrione)、甲胂酸(methylarsonicacid)、抑草生(naptalam)、炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazone)、氯嗪草(oxaziclomefon)、戊唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotol、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、灭藻醌(quinoclamin)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺草酮(sulcotrione)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone、4-羟基-3-[2-(2-甲氧基乙氧基甲基)-6-三氟甲基吡啶-3-羰基]双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)哒嗪-4-醇、4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡啶-2-甲酸甲酯;
I)杀虫剂
-有机(硫代)磷酸酯:高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、甲基对硫磷(methyl-parathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、田乐磷(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon);
-氨基甲酸酯类:棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、呋线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate);
-合成除虫菊酯类:丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除虫菊(pyrethrin)I和II、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin);
-昆虫生长抑制剂:a)几丁质合成抑制剂:苯甲酰脲类:定虫隆(chlorfluazuron)、灭蝇胺(cyramazin)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron);噻嗪酮(buprofezin)、茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯唑(etoxazole)、四螨嗪(clofentazine);b)蜕皮激素拮抗剂:特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin);c)保幼激素类似物:蚊蝇醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威;d)类脂生物合成抑制剂:螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramate);
-烟碱受体激动剂/拮抗剂:噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡虫清(acetamiprid)、噻虫啉(thiacloprid)、1-(2-氯噻唑-5-基甲基)-2-硝酰亚氨基(nitrimino)-3,5-二甲基-[1,3,5]三嗪烷(triazinane);
-GABA拮抗剂:硫丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、氟吡唑虫(vaniliprole)、pyrafluprole、pyriprole、5-氨基-1-(2,6-二氯-4-甲基苯基)-4-亚磺酰氨酰基(sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲酰胺;
-大环内酯:齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)、乙基多杀菌素(spinetoram);
-线粒体电子传输抑制剂(METI)I杀螨剂:喹螨醚(fenazaquin)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、嘧虫胺(flufenerim);
-METIII和III物质:灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚁腙(hydramethylnone);
-分离剂:氟唑虫清(chlorfenapyr);
-氧化磷酸化抑制剂:三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatinoxide)、克螨特(propargite);
-昆虫蜕皮干扰剂化合物:灭蝇胺(cryomazin);
-‘混合功能氧化酶’抑制剂:增效醚(piperonylbutoxide);
-钠通道阻断剂:二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizon);
-其他:benclothiaz、联苯肼酯(bifenazate)、杀螟丹(cartap)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、啶虫丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozin)、硫、硫环杀(thiocyclam)、氟虫酰胺(flubendiamid)、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、cyazypyr(HGW86)、cyenopyrafen、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、imicyafos、双三氟虫脲(bistrifluron)和pyrifluquinazone。
在优选实施方案中,该组合物包含如上所定义的羧酸酰胺以及选自酰替苯胺、硝基苯基醚、吡啶、三唑、甲氧基氨基甲酸酯、嗜球果伞素类、吡唑的农药。在进一步优选的实施方案中,该组合物包含如上所定义的羧酸酰胺以及选自戊唑醇、唑菌胺酯和氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)的农药。
在另一优选实施方案中,本发明涉及一种包含农药和式(A)的羧酸酰胺的含水组合物:
其中R2和R3为直链C4烷基且R1为直链C7烷基且其中该农药选自杀真菌剂、除草剂和杀虫剂,优选酰替苯胺、硝基苯基醚、吡啶、三唑、甲氧基氨基甲酸酯、嗜球果伞素类和吡唑,甚至更优选选自戊唑醇、唑菌胺酯和氟唑菌酰胺。
本发明组合物此外还可以包含常用于农业化学配制剂的助剂,助剂的选择取决于具体使用形式、配制剂类型或活性物质。合适助剂的实例是溶剂、固体载体、分散剂或乳化剂(如表面活性剂、加溶剂、保护性胶体、润湿剂和增粘剂),有机和无机增稠剂,杀菌剂,防冻剂,消泡剂,合适的话还有着色剂和粘合剂(例如用于种子处理)或用于诱饵配制剂的传统助剂(例如引诱剂、进食剂、苦味物质)。
本发明组合物还可以包含其他油组分和/或如上所定义的羧酸酰胺以外的共溶剂。合适的油组分和共溶剂是水或有机溶剂如中到高沸点的矿物油馏分,如煤油和柴油,此外还有煤焦油和植物或动物来源的油,脂族、环状和芳族烃类,例如石蜡、四氢萘、烷基化萘及其衍生物、烷基化苯及其衍生物,醇类如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇,二醇类,酮类如环己酮、γ-丁内酯,脂肪酸和脂肪酸酯以及强极性溶剂,例如胺类如N-甲基吡咯烷酮。原则上还可以使用溶剂混合物或上述溶剂和水的混合物。
本发明组合物还可以包含固体载体。固体载体为矿土如硅石、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁;磨碎的合成材料;肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类;以及植物产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉,纤维素粉或其他固体载体。
本发明组合物可以额外包含表面活性物质。适合与本发明组合物组合使用的表面活性物质(辅助剂、润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂)是芳族磺酸如木素磺酸(类型,挪威Borregaard)、苯酚磺酸、萘磺酸(类型,AkzoNobel,USA)和二丁基萘磺酸(类型,德国BASF)及脂肪酸的碱金属、碱土金属和铵盐,烷基-和烷基芳基磺酸盐,烷基醚、月桂基醚和脂肪醇硫酸盐,以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇及脂肪醇乙二醇醚的盐,磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物,萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物,聚氧乙烯辛基酚醚,乙氧基化异辛基酚、辛基酚或壬基酚,烷基苯基聚乙二醇醚,三丁基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇,异十三烷醇,脂肪醇/氧化乙烯缩合物,乙氧基化蓖麻油,聚氧乙烯或聚氧丙烯烷基醚,月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯,山梨醇酯,木素亚硫酸盐废液,以及蛋白质,变性蛋白,多糖(例如甲基纤维素),疏水改性淀粉,聚乙烯醇(类型,瑞士Clariant),聚羧酸盐(类型,德国BASF),聚烷氧基化物,聚乙烯胺(类型,德国BASF),聚乙烯亚胺(类型,德国BASF),聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物。
本发明组合物可以包含0.1-40重量%,优选1-30重量%,尤其是2-20重量%表面活性物质(如上所公开),不考虑羧酸酰胺的量。
可以用于本发明组合物中的合适增稠剂是赋予该配制剂以改性的流动行为,即静止下的高粘度和搅动状态下的低粘度的化合物。实例是多糖,蛋白质(如酪蛋白或明胶),合成聚合物或无机层状矿物。该类增稠剂可市购,例如黄原胶(CPKelco,USA),23(法国Rhodia)或(R.T.Vanderbilt,USA)或(EngelhardCorp.,NJ,USA)。该配制剂中的增稠剂含量取决于该增稠剂的效力。熟练人员选择适合获得所需粘度的配制剂的量。该含量在大多数情况下为0.01-10重量%。
可以加入杀菌剂来稳定本发明组合物。杀菌剂的实例是基于双氯酚和苄醇半缩甲醛的那些以及还有异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮类和苯并异噻唑啉酮类(ThorChemie的MBS)。合适防冻剂的实例是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。消泡剂的实例是聚硅氧烷乳液(例如SRE,德国Wacker或法国Rhodia),长链醇,脂肪酸,脂肪酸盐,有机氟化合物以及这些的混合物。
本发明组合物优选可以以农业化学配制剂形式存在。该类配制剂的实例及其制备为:
i)水溶性浓缩物(SL,LS):使用90重量份水或水溶性溶剂将10重量份活性物质溶解。或者加入润湿剂或其他助剂。在水中稀释时,活性物质溶解。这得到活性物质含量为10重量%的组合物。
ii)分散性浓缩物(DC):在加入10重量份分散剂,例如聚乙烯基吡咯烷酮下将20重量份活性物质溶于70重量份NMP中。在水中稀释时,得到分散体。活性物质含量为20重量%。
iii)可乳化浓缩物(EC):在加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)下将15重量份活性物质溶于75重量份溶剂石脑油中。在水中稀释时,得到乳液。该组合物具有的活性物质含量为15重量%。
iv)乳液(EW,EO,ES):在加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)下将25重量份活性物质溶于35重量份二甲苯中。使用乳化机(例如Ultra-Turrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。在水中稀释时,得到乳液。该组合物具有的活性物质含量为25重量%。
v)悬浮液(SC,OD,FS):在搅拌的球磨机中在加入10重量份分散剂和润湿剂以及70重量份水或有机溶剂下粉碎20重量份活性物质而得到细碎活性物质悬浮液。在水中稀释时,得到活性物质的稳定悬浮液。该组合物中的活性物质含量为20重量%。
vi)水分散性和水溶性颗粒(WG,SG):在加入50重量份分散剂和湿润剂下将50重量份活性物质细碎研磨并借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。在水中稀释时,得到稳定的活性物质分散体或溶液。该组合物具有的活性物质含量为50重量%。
vii)水分散性和水溶性粉末(WP,SP,SS,WS):在转子-定子磨机中在加入25重量份分散剂和湿润剂以及还有硅胶下研磨75重量份活性物质。在水中稀释时,得到活性物质的稳定分散体或溶液。该组合物的活性物质含量为75重量%。
viii)凝胶(GF):在球磨机中研磨20重量份活性物质、10重量份分散剂、1重量份胶凝剂和70重量份水或有机溶剂而得到细悬浮液。用水稀释时,得到活性物质含量为20重量%的稳定悬浮液。
ix)粉剂(DP,DS):将5重量份活性物质细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性物质含量为5重量%的粉剂。
x)颗粒(GR,FG,GG,MG):将0.5重量份活性物质细碎研磨并结合99.5重量份载体。用于此的传统方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到直接施用的活性物质含量为0.5重量%的颗粒。
xi)ULV溶液(UL):将10重量份活性物质溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到直接施用的活性物质含量为10重量%的组合物。
在优选实施方案中,本发明组合物为可乳化浓缩物(EC)。
本发明组合物通常包含0.01-95重量%,优选0.1-90重量%农药。
在大多数情况下,本发明组合物包含0.1-90重量%,优选10-80重量%,尤其是20-70重量%如上所定义的羧酸酰胺。
在优选实施方案中,本发明组合物包含:
5-60重量%如上所定义的农药,
1-30重量%如上所定义的表面活性物质,
0-50重量%油组分和/或共溶剂,和
0.1-90重量%如上所定义的羧酸酰胺,
条件是这些量用水加至100重量%。
用户通常将本发明组合物用于前计量装置、小背包喷雾器、喷雾罐或喷雾飞机。这里将所述组合物用水和/或缓冲剂配制至所需使用浓度,任选加入其他助剂,从而得到即用喷雾混合物(已知为桶混物)。每公顷可利用农业区通常施用50-500升,优选100-400升即用喷雾混合物。在具体情况下,用量还可以超过(例如水果种植)或低于(例如飞机施用)这些量。即用制剂中的活性物质浓度可以在显著范围内变化。它们通常为0.0001-10%,优选0.01-1%。
在紧临使用前可以将各种类型的油、润湿剂、飘移降低剂、粘着剂、铺展剂、辅助剂、肥料、植物强化产品、痕量元素、除草剂、杀菌剂、杀真菌剂和/或杀虫剂加入活性物质或包含它们的制剂中,任选也加入桶混物中。这些产品可以以1:100-100:1,优选1:10-10:1的重量比混入本发明组合物中。就此而言适合的辅助剂尤其是有机改性聚硅氧烷,例如BreakThruS醇烷氧基化物,例如245,MBA1303,LF300和ON30;EO/PO嵌段聚合物,例如RPE2035和B;醇乙氧基化物,例如XP80;以及磺基琥珀酸二辛酯钠,例如RA。
取决于所需效果的性质,用于植物保护中时活性物质的施用率为0.001-2.0kg活性物质/ha,优选0.005-2kg/ha,尤其优选0.05-0.9kg/ha,尤其是0.1-0.75kg/ha。
此外,本发明涉及一种防治植物病原性真菌和/或不希望的植物生长和/或不希望的昆虫或螨虫侵染和/或调节植物生长的方法,其中使如上所定义的本发明组合物作用于相应有害物、其栖息地或要防止相应有害物的植物,土壤和/或不希望的植物和/或农作物和/或其生长地上。
合适农作物的实例是禾谷类,例如小麦、黑麦、大麦、小黑麦、燕麦或稻;甜菜,例如糖用甜菜或饲料甜菜;仁果、核果或浆果,例如苹果、梨、李、桃、杏仁、樱桃、草莓、悬钩子、黑醋栗或鹅莓;豆科植物,例如菜豆、扁豆、豌豆、苜蓿或大豆;油料植物,例如油菜、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻豆、油棕、花生或大豆;葫芦科植物,例如南瓜、黄瓜或甜瓜;纤维作物,例如棉花、亚麻、大麻或黄麻;柑桔类水果,例如橙子、柠檬、葡萄柚或橘;蔬菜植物,例如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、南瓜或柿子椒;月桂类植物,例如鳄梨、肉桂或樟脑;能量作物和工业原料作物,例如玉米、大豆、小麦、油菜、甘蔗或油棕;烟草;坚果;咖啡;茶;香蕉;葡萄藤(食用葡萄和酿酒用葡萄);啤酒花;禾草,例如草坪;甜叶菊(Steviarebaudania);橡胶植物和森林植物,例如花卉、灌木、落叶树和针叶树,以及繁殖材料,例如种子和这些植物的收获产品。
术语农作物还包括已经通过育种、诱变或重组方法修饰的那些植物,包括上市销售或正在开发的农业生物技术产品。基因修饰植物是其基因材料已经以在自然条件下不通过杂交、突变或自然重组(即基因材料的重组)进行的方式修饰的植物。这里通常将一个或多个基因整合到植物的基因材料中以改善植物的性能。这类重组修饰还包括蛋白质、寡肽或多肽的翻译后修饰,例如借助糖基化或聚合物结合如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化残基或PEG残基。
可以提到的实例是因植物育种和重组措施而耐受特殊类别除草剂施用的植物,这些除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂,乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂,例如磺酰脲类(EP-A257993,US5,013,659)或咪唑啉酮类(例如US6,222,100,WO01/82685,WO00/26390,WO97/41218,WO98/02526,WO98/02527,WO04/106529,WO05/20673,WO03/14357,WO03/13225,WO03/14356,WO04/16073),烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂,例如草甘膦(glyphosate)(例如参见WO92/00377),谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂,例如草铵膦(glufosinate)(例如参见EP-A242236,EP-A242246)或oxynil除草剂(例如参见US5,559,024)。例如,育种和诱变已经得到耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的油菜(德国BASFSE)。借助重组方法已经产生了耐受草甘膦或草铵膦的农作物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜,并且这些可以以商标名(耐受草甘膦,Monsanto,U.S.A.)和(耐受草铵膦,德国BayerCropScience)得到。
还包括借助重组措施而能够产生一种或多种毒素,尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌菌株已知的那些的植物。由该类基因修饰植物产生的毒素例如包括芽孢杆菌属杀虫蛋白,特别来自苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)的杀虫蛋白,如内毒素Cry1Ab,Cry1Ac,Cry1F,Cry1Fa2,Cry2Ab,Cry3A,Cry3Bb1,Cry9c,Cry34Ab1或Cry35Ab1;或无性杀虫蛋白(VIP),例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A;来自线虫定居细菌的杀虫蛋白,例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus);来自动物有机体的毒素如黄蜂毒素、蜘蛛毒素或蝎子毒素;真菌毒素,例如来自链霉菌属(Streptomycetes)的毒素;植物凝集素,例如来自豌豆或大麦;凝集素;蛋白酶抑制剂,例如胰蛋白酶抑制剂,丝氨酸蛋白酶抑制剂,patatin,半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂;核糖体失活蛋白(RIP),例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin);类固醇代谢酶,例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶;离子通道阻断剂,例如钠通道或钙通道阻断剂;保幼激素酯酶;利尿激素受体(helicokinin受体);合成酶,联苄合成酶,壳多糖酶和葡聚糖酶。这些毒素还可以在植物中以前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白形式产生。杂合蛋白的特征在于不同蛋白域的新型组合(例如参见WO2002/015701)。该类毒素或产生这些毒素的基因修饰植物的其他实例公开于EP-A374753、WO93/07278、WO95/34656、EP-A427529、EP-A451878、WO03/18810和WO03/52073中。产生这些基因修饰植物的方法通常对本领域熟练技术人员是已知的且例如描述于上述出版物中。大量上述毒素赋予产生它们的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫,尤其是甲虫(鞘翅目(Coeleropta))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和鳞翅目昆虫(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。具有一个或多个编码杀虫蛋白的基因的基因修饰植物例如描述于上述出版物中且在某些情况下可市购,例如(产生毒素Cry1Ab的玉米品种),Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品种),(产生毒素Cry9c的玉米品种),RW(产生Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种);33B(产生毒素Cry1Ac的棉花品种),I(产生毒素Cry1Ac的棉花品种),II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种);(产生VIP毒素的棉花品种);(产生毒素Cry3A的土豆品种); Bt11(例如CB)和法国SyngentaSeedsSAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种),法国SyngentaSeedsSAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种,就此而言参见WO03/018810),比利时MonsantoEuropeS.A.的MON863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种),比利时MonsantoEuropeS.A.的IPC531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时PioneerOverseasCorporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。
还包括借助重组手段产生一种或多种对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性增强的蛋白质的植物,该类蛋白如所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白,例如参见EP-A0392225),抗性蛋白(例如对来自墨西哥野生土豆Solanumbulbocastanum的致病疫霉(Phytophthorainfestans)产生两种抗性基因的土豆品种)或T4溶菌酶(例如因产生该蛋白而耐受细菌如Erwiniaamylvora的土豆品种)。
还包括借助重组方法而提高生产力,例如提高产量潜力(例如生物质、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量),对干旱、盐或其他限制性环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性的植物。
还包括借助重组手段而改变其成分,尤其为改善人类或动物营养的植物,例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或单不饱和ω-9脂肪酸的油料植物(例如油菜,加拿大DOWAgroSciences)。
本发明还涉及式(A)的羧酸酰胺作为农药的不具有植物毒性或植物毒性低的溶剂的用途:
其中
R1为C2-C8烷基,以及
R2和R3相互独立地为C1-C6烷基,条件是当R3为C1烷基时,R2不为C1烷基。
在优选实施方案中,将其中R2和R3为C2-C4烷基且R1为C2-C8烷基的羧酸酰胺用作农药的不具有植物毒性或植物毒性低的溶剂。更优选将其中R2和R3为C2-C4烷基且R1为C2-C7烷基的羧酸酰胺用作农药的不具有植物毒性或植物毒性低的溶剂。在甚至更优选的实施方案中,将其中R2和R3为C2-C4烷基且R1为C2烷基,尤其是R2和R3为C4烷基且R1为C2烷基的羧酸酰胺用作农药的不具有植物毒性或植物毒性低的溶剂。在进一步优选的实施方案中,将其中R2和R3为C4烷基且R1为C7烷基的羧酸酰胺用作农药的不具有植物毒性或植物毒性低的溶剂。在更优选的实施方案中,将其中R2和R3为直链C4烷基且R1为直链C7烷基的羧酸酰胺用作农药的不具有植物毒性或植物毒性低的溶剂。
在优选实施方案中,没有植物毒性是指当用下列说明中所述植物毒性方法测定时,与未被处理植株相比,0%的被处理植株具有植物损伤。
在优选实施方案中,低植物毒性是指当用下列说明中所述植物毒性方法测定时,与未被处理植株相比,1-10%的被处理植株具有植物损伤。
植物毒性按照本发明通过如下评价测定:其中制备包含水(蒸馏水)和羧酸酰胺(200l/ha,含1500ml羧酸酰胺/ha)的喷雾液并在3-4叶阶段以1.5l/ha的水施用率施用于大麦(栽培品种Lawina)的植株上。试验期持续10天。在此期间试验植株接受最佳浇灌,养分经由用于浇灌的水供给。
植物毒性通过与未被处理植株,即仅用水处理的植株相比对被处理植株评分而评价。评分为0-100%植物毒性。评价通过视觉检查进行。0%的植物毒性是指被处理和未被处理植株之间没有差别。因此,没有植物毒性按照本发明是指被处理植株没有植物损伤且被处理和未被处理植株之间没有差别。
低植物毒性按照本发明是指与未被处理植株相比,仅1-10%的被处理植株具有植物损伤。
本发明还涉及一种处理植株,由此维持植物健康的方法,包括将如上所定义的羧酸酰胺与一种或多种本公开所述农药混合的步骤。
在优选实施方案中,该方法包括将其中R2和R3为C2-C4烷基且R1为C2-C8烷基的羧酸酰胺与一种或多种农药混合。更优选该方法包括将其中R2和R3为C2-C4烷基且R1为C2-C7烷基的羧酸酰胺与一种或多种农药混合。在甚至更优选的实施方案中,该方法包括将其中R2和R3为C2-C4烷基且R1为C2烷基,尤其是R2和R3为C4烷基且R1为C2烷基的羧酸酰胺与一种或多种农药混合。在进一步优选的实施方案中,该方法包括将其中R2和R3为C4烷基且R1为C7烷基的羧酸酰胺与一种或多种农药混合。在进一步优选的实施方案中,该方法包括将其中R2和R3为直链C4烷基且R1为直链C7烷基的羧酸酰胺与一种或多种农药混合。
优选如上所定义的羧酸酰胺以10-90重量%,优选30-80重量%的量与一种或多种农药混合。
最后,本发明进一步涉及一种生产本发明组合物的方法,包括将如上所定义的羧酸酰胺与一种或多种农药混合的步骤。
更优选该方法包括将其中R2和R3为C2-C4烷基且R1为C2-C7烷基的羧酸酰胺与一种或多种农药混合。在甚至更优选的实施方案中,该方法包括将其中R2和R3为C2-C4烷基且R1为C2烷基,尤其是R2和R3为C4烷基且R1为C2烷基的羧酸酰胺与一种或多种农药混合。在进一步优选的实施方案中,该方法包括将其中R2和R3为C4烷基且R1为C7烷基的羧酸酰胺与一种或多种农药混合。在进一步优选的实施方案中,该方法包括将其中R2和R3为直链C4烷基且R1为直链C7烷基的羧酸酰胺与一种或多种农药混合。
优选如上所定义的羧酸酰胺以10-90重量%,优选30-80重量%的量与一种或多种农药混合。
如上所定义的羧酸酰胺的制备在本领域通常是已知的,例如通过使胺与羧酸、酯或酰氯反应,例如如Mitchell,JA;Reid,EE,J.Am.Chem.Soc.1931,1879;US2472900;DE19650107;King,JF.;Rathore,R.,J.Am.Chem.Soc.1992,3028中所述。
下列实施例说明本发明而不施加任何限制。
实施例
实施例1—羧酸酰胺的合成
N,N-二丁基丙酰胺(下文为二丁基丙酰胺)在由25重量%NaOH水溶液(625g)、甲苯(160ml)和二丁基胺(342g)构成的两相体系中合成。向该冰冷混合物中滴加丙酰氯(189g)。在加料之后将反应混合物在室温下搅拌30分钟。分离两相。有机相在真空下分馏而得到提纯的产物(335g,90%产率)。
N,N-二丁基辛酰胺(下文为C8-二丁基酰胺)在Dean-Stark设备中使用二丁基胺(194g)和辛酸(147g)合成。将反应混合物加热至160℃并保持65小时。然后真空蒸馏得到所需产物(212g,83%产率)。
N,N-二甲基丙酰胺(下文为二甲基丙酰胺)购自SigmaAldrich且N,N-二乙基丙酰胺(下文为二乙基丙酰胺)购自TCIEurope。
实施例2—植物毒性
对于温室测试,将大麦(栽培品种Lawina)在标准土壤(类型P,细)中播种并栽培3周。在实验室通风橱中用微压缩机对3-4叶阶段的植株施用喷雾混合物(4次)。
制备水(蒸馏水)和来自实施例1的二丁基丙酰胺(200l/ha,包含1500ml二丁基丙酰胺/ha)的喷雾液并以1.5l/ha的水施用率施用。试验期持续10天。在此期间试验植株接受最佳浇灌,养分经由用于浇灌的水供给。
植物毒性通过与未被处理植株,即仅用水处理的植株相比对被处理植株评分而评价(见表1)。评分为0-100%植物毒性。评价通过视觉检查进行。因此,0%的植物毒性是指被处理和未被处理植株之间没有差别。表1中的结果显示因为加入溶剂,即羧酸酰胺而产生的该溶剂的植物毒性。0%的植物毒性评分意味着没有作物损伤。1-10%的植物毒性评分—表明植株未受显著不利影响且快速和完全恢复—是被农夫认为可接受的损伤限度。100%的评分意味着所有植株完全损坏。本发明羧酸酰胺按照本发明显示出低于10%的植物毒性,这意味着小于10%的植株显示出坏死性损伤。因此,当所述羧酸酰胺以1500ml/ha的剂量施用于植株上时,小于10%的植株受影响。然而,通过施用二甲基丙酰胺—非本发明的羧酸酰胺于植株上,高达43%的植株显示出坏死性损伤。因此,其中N,N-烷基具有不止两个碳原子的羧酸酰胺似乎对植株没有或几乎没有植物毒性且因此可以用于农业组合物中以降低该类组合物的植物毒性。
表1:处理10天后的植物毒性[%]
羧酸酰胺 植物毒性[%]
-a) 0
二甲基丙酰胺b) 43
二乙基丙酰胺 6
二丁基丙酰胺 0
C8二丁基酰胺 5
a)对照试验,非本发明,无羧酸酰胺。
b)对比试验,非本发明。
实施例3—测定最大溶解度
相应杀真菌剂溶于感兴趣的溶剂中,从而得到过饱和溶液。滤出沉积物。经由定量1H-NMR光谱法测定上清液中的杀真菌剂浓度。
表2:不同杀真菌剂在羧酸酰胺中的溶解度[%]

Claims (12)

1.一种含水组合物,包含农药和式(A)的羧酸酰胺:
其中
R1为C2-C8烷基,以及
R2和R3相互独立地为C1-C6烷基,条件是当R3为C1烷基时,R2不为C1烷基,
条件是若R2和R3为C4烷基且R1为C2烷基或者若R2和R3为C2烷基且R1为C3烷基或者若R2和R3为C3烷基且R1为C3烷基,则所述农药不为杀草敏、溴莠敏或氨基甲酸酯,以及
条件是若R2和R3为C2烷基且R1为C7-C8烷基或者若R2和R3为C3烷基且R1为C3-C5烷基或C7-C8烷基或者若R2和R3为C4烷基且R1为C2-C5烷基或C7-C8烷基,则所述农药不为式(B)的唑类衍生物:
其中
R6
R7为叔丁基且R8为羟基,或者
R6为4-氟苯基,R7为2-氟苯基且R8为羟基,或者
R6为2,4-二氯苯基,R7为正丁基且R8为羟基,或者
R6
R7为苯基且R8为氰基,或者
R6为2-氯苄基,R7为1-氯环丙-1-基且R8为羟基,或者
R6为4-氯苯基,
R7
R8为羟基;
和/或式(C)的唑类衍生物:
其中
Y为-CH(OH)且R9为氯或苯基,或者
Y为CO且R9为氯,
和/或式(D)的唑类衍生物:
其中R10为氢或氯,
和/或式(E)的1-([二(4-氟苯基)甲基甲硅烷基]甲基)-1H-(1,2,4-三唑):
和/或式(F)的1-[3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基甲基]-1H-(1,2,4-三唑:
2.根据权利要求1的组合物,其中R2和R3为C2-C4烷基。
3.根据权利要求1或2的组合物,其中R2和R3为C2-C4烷基且R1为C2烷基。
4.根据权利要求1-3中任一项的组合物,其中R2和R3为C4烷基且R1为C7烷基。
5.根据权利要求4的组合物,其中R2和R3为直链C4烷基且R1为直链C7烷基。
5.根据权利要求1-4中任一项的组合物,其中所述农药选自杀真菌剂、除草剂和杀虫剂。
6.根据权利要求1-5中任一项的组合物,其中所述组合物包含0.1-90重量%所述羧酸酰胺。
7.根据权利要求1-6中任一项的组合物,其中所述组合物包含
5-60重量%农药,
1-30重量%表面活性物质,
0-50重量%油组分和/或共溶剂,和
0.1-90重量%羧酸酰胺,
条件是这些量与水加至100重量%。
8.一种防治植物病原性真菌和/或不希望的植物生长和/或不希望的昆虫或螨虫侵染和/或调节植物生长的方法,其中使如权利要求1-7中任一项所定义的组合物作用于相应有害物、其栖息地或要防止相应有害物的植物,土壤和/或不希望的植物和/或农作物和/或其生长地上。
9.式(A)的羧酸酰胺作为农药的不具有植物毒性或植物毒性低的溶剂的用途:
其中
R1为C2-C8烷基,以及
R2和R3相互独立地为C1-C6烷基,条件是当R3为C1烷基时,R2不为C1烷基。
10.一种处理植株,由此维持植物健康的方法,包括将如权利要求1-4中任一项所定义的羧酸酰胺与一种或多种农药混合的步骤。
11.一种生产根据权利要求1-7中任一项的组合物的方法,包括将如权利要求1-4中任一项所定义的羧酸酰胺与一种或多种农药混合的步骤。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111246737A (zh) * 2017-11-03 2020-06-05 陶氏环球技术有限责任公司 用于农业应用的溶剂和农药调配物

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0044955A1 (de) * 1980-07-24 1982-02-03 BASF Aktiengesellschaft Flüssige Herbizidmischung
WO2005104844A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von alkylcarbonsäureamiden als penetrationsförderer
CN1863456A (zh) * 2003-09-19 2006-11-15 拜尔作物科学有限公司 表面活性剂/溶剂混合物
CN101039576A (zh) * 2004-10-12 2007-09-19 拜尔作物科学有限公司 表面活性剂/溶剂混合物
WO2010009829A2 (en) * 2008-07-23 2010-01-28 Cognis Ip Management Gmbh Agricultural compositions
CN102245025A (zh) * 2009-01-12 2011-11-16 龙灯农业化工国际有限公司 新型农用化学悬乳剂
WO2013021045A1 (de) * 2011-08-11 2013-02-14 Bayer Intellectual Property Gmbh Verwendung und agrochemische zusammensetzung von carbonsäure-dibutylamiden

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4902676A (en) * 1986-09-29 1990-02-20 Nelson Research & Development Co. Compositions comprising N,N-dialkylalkanamides
DE4341986A1 (de) * 1993-12-09 1995-06-14 Bayer Ag Verwendung von Carbonsäure-amiden als Kristallisationsinhibitoren
ES2691026T3 (es) * 2006-05-26 2018-11-23 Huntsman Petrochemical Llc Disolvente de poco olor, baja volatilidad para productos químicos agrícolas
CN101069501A (zh) * 2007-05-28 2007-11-14 江苏龙灯化学有限公司 双取代长链烷基酰胺类作为结晶抑制剂在唑类农药液剂中的应用
KR20100134075A (ko) * 2008-04-30 2010-12-22 베일런트 유.에스.에이. 코포레이션 신규한 피리프록시펜 조성물
US20130003774A1 (en) * 2011-06-29 2013-01-03 Robert Neil Campbell CO2 laser
US9173398B2 (en) * 2011-07-05 2015-11-03 Cognis Ip Management Gmbh Biocide compositions

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0044955A1 (de) * 1980-07-24 1982-02-03 BASF Aktiengesellschaft Flüssige Herbizidmischung
CN1863456A (zh) * 2003-09-19 2006-11-15 拜尔作物科学有限公司 表面活性剂/溶剂混合物
WO2005104844A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von alkylcarbonsäureamiden als penetrationsförderer
CN101039576A (zh) * 2004-10-12 2007-09-19 拜尔作物科学有限公司 表面活性剂/溶剂混合物
WO2010009829A2 (en) * 2008-07-23 2010-01-28 Cognis Ip Management Gmbh Agricultural compositions
CN102245025A (zh) * 2009-01-12 2011-11-16 龙灯农业化工国际有限公司 新型农用化学悬乳剂
WO2013021045A1 (de) * 2011-08-11 2013-02-14 Bayer Intellectual Property Gmbh Verwendung und agrochemische zusammensetzung von carbonsäure-dibutylamiden

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111246737A (zh) * 2017-11-03 2020-06-05 陶氏环球技术有限责任公司 用于农业应用的溶剂和农药调配物
CN111246737B (zh) * 2017-11-03 2023-07-25 陶氏环球技术有限责任公司 用于农业应用的溶剂和农药调配物

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